, minerals de argila do arenito bauru (cretaceo)...

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., MINERAlS DE ARGILA DO ARENITO BAURU (CRETACEO) DO ESTADO DE SAO PAULO Por J. E. DE PAIVA NETTO E ALCYR C. NASCIMENTO Instituto Agronomico da Secretaria da Agricultura do Estado de Sao Paulo ABSTRACT The authors carr:ied out a research work to determine the clay minerals presented in BauTU sandstone (Cretaceous), .State of Sao Paulo, which constitute the parent material in the development of the BauTU sand soils. Earlier roentgenographic investigations were also accomplished by one of the anthors of this paper showing that montmorillonite is presented in the clay fraction of these soils. These soils cover about ] /4 of the surface of the State of Sao Paulo. In this area of the State is raised 70% of the coffee .plantations and 80 % of cotton. Two samples of BauTU sandstone were collected at a depth of 3 meter in the border slope of the highway between Assis and Marilia at a distance of 18 and 19 kilometer from Marilia. The mechanical desaggregation were obtained by shaking with water. The finest fractions represented by clay and silt were separated through successive suspension and precipitation using 20 liter of water for each kilogram of processed material. The mechanical analysis of the fractions larger than 0,02 mm were made by screening. Four fractions kere obtained: (1) coarse sand; (2) fine sand; (3) silt and (4) clay. The fine sand fraction was then separated in four distinct portions. Chemical analysis (total and rational), thermal differential analysis and electronic microscopy of the two samples and their different fractions were carried out. It has been also determined the pH, ion exchange capacity and specific gravity. Most of the clay materials were perfectly identified and the proporties of these particles were observed when in water suspension. The suspensions were characterized by the presence of a typical very thin needle shape material. Pellicies obtained by water suspension and further evaporation gave formation to plates 170 mm in diameter and 0,03 mm in depth. They were very resistant and flexible detaching very easily from a smooth surface showing to be essentially constituted by 'a' fiber or needle shape component connected with another material of stronger colloidal proporties such as those resulting of the presence of a small portion of montmorillonite. The montmorillonite fraction seemed to be small for if it was not so the pellicles would not detach so easily and the needle or fiber shape fraction had to be greater otherwise they could not be so resistant as they presented. The results of , the chemical and thermal differential analysis contributed also in favour of our initial hypothesis that the clay material seemed to be composed by a fraction of a fiber or needle shape constituent and a small percentage of another substance with heavier colloidal properties, that is, it should be a mixture of attapulgite and montmorillonite. The electronic micrographs confirmed once more our previous interpretation. Some considerations about tre genesis of the attapulgite are also presented.

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., MINERAlS DE ARGILA DO ARENITO BAURU(CRETACEO) DO ESTADO DE SAO PAULO

Por

J. E. DE PAIVA NETTO E ALCYR C. NASCIMENTOInstituto Agronomico da Secretaria da Agricultura do Estado de Sao Paulo

ABSTRACT

The authors carr:ied out a research work to determine the clay minerals presentedin BauTU sandstone (Cretaceous), .State of Sao Paulo, which constitute the parentmaterial in the development of the BauTU sand soils.

Earlier roentgenographic investigations were also accomplished by one of theanthors of this paper showing that montmorillonite is presented in the clay fractionof these soils. These soils cover about ] /4 of the surface of the State of Sao Paulo.In this area of the State is raised 70% of the coffee .plantations and 80% of cotton.

Two samples of BauTU sandstone were collected at a depth of 3 meter in the borderslope of the highway between Assis and Marilia at a distance of 18 and 19 kilometerfrom Marilia.

The mechanical des aggregation were obtained by shaking with water. The finestfractions represented by clay and silt were separated through successive suspension andprecipitation using 20 liter of water for each kilogram of processed material. Themechanical analysis of the fractions larger than 0,02 mm were made by screening. Fourfractions kere obtained: (1) coarse sand; (2) fine sand; (3) silt and (4) clay. Thefine sand fraction was then separated in four distinct portions.

Chemical analysis (total and rational), thermal differential analysis and electronicmicroscopy of the two samples and their different fractions were carried out. It hasbeen also determined the pH, ion exchange capacity and specific gravity.

Most of the clay materials were perfectly identified and the proporties of theseparticles were observed when in water suspension. The suspensions were characterizedby the presence of a typical very thin needle shape material. Pellicies obtainedby water suspension and further evaporation gave formation to plates 170 mm in diameterand 0,03 mm in depth. They were very resistant and flexible detaching very easilyfrom a smooth surface showing to be essentially constituted by 'a' fiber or needle shapecomponent connected with another material of stronger colloidal proporties such as thoseresulting of the presence of a small portion of montmorillonite. The montmorillonitefraction seemed to be small for if it was not so the pellicles would not detach so easilyand the needle or fiber shape fraction had to be greater otherwise they could not be soresistant as they presented.

The results of , the chemical and thermal differential analysis contributed also infavour of our initial hypothesis that the clay material seemed to be composed by afraction of a fiber or needle shape constituent and a small percentage of anothersubstance with heavier colloidal properties, that is, it should be a mixture of attapulgiteand montmorillonite. The electronic micrographs confirmed once more our previousinterpretation.

Some considerations about tre genesis of the attapulgite are also presented.

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RESUMO

Nest e trabalho sao apresentados os resultados das pesquisas levadas a efeito como fim de identifiear os minerais de argila prescntes no Arenito Bauru (Cretaceo) doEstado de Sao Paulo, roeha responsavel pelos solos do tipo Bauru.

Investigaciies roentgenograficas conduzidas, anteriorrnente, pOI' urn dos autores dopresente trahalho, revelaram a presence de montmorilonita na Iracfio argila des 51'S solo s,que cobrem ceres de 1/4 da area do Estado de Sao Paulo ou sejarn 25,1 % de suaarea, e onde est ao 700/0 da eultura eafeeira I' 80 % da cultura algodoeira.

Foram estudadas duas arnostras de Arenite Bauru, colhidas a 3 m de profundidade,em urn corte da estrada de rodagem entre Assis e Marilla, a 18 I' 19 Km respeetivamentede Marilia.

Apos a desagregacao meciiniea do material, por agitacfio com agua as fracoes maisIinas (limo e argila ) foram separadas por suspensfies I' sedimentacoes sueessivas, sendousados 20 litros de agua, para urn quilo de material. A separaciio granulometrica dasIracoes maiores do que 0,02 mm foi feita por tarnizagem. Foram obridas quatro fracoes:(1) areia grossa ; (2) areia fina; (3) limo I' (4) argila, sendo a fral;ao areia finasubdividida em quatro fracfies,

As duas amostras estudadas I' suas Iracoes foram submetidas a analise quimiea(total I' racionais}, a analise termica diferencial I' a microscopia eletriiniea. ForamIeitas tambern , deterrninacdes de pH, eapaeidade de troca de cations I' massa especifieareal.

o material argiloso estudado neste trabalho ficou , em grande parte, identifieado.ohservando-se principalrnente, as propriedades que suas partieulas I' suas suspensoes emagua distilada apresentavam. As suspen sfies eram tipicas de material agulhiforrnesu perfiuo. Peliculas com ' a forma de' 11111 d isco ' dl" 0,03 nun II" espessura e 170 mm detlia metro oh tirlas com esse material cram muito resisientes l' flexiveis. Essas peliculasse des tucava m de uma superf fcie lisa com relnriva fuci lidade, devendo portanto sererncons rituidas de 11111 com punente essencial meure fihrilar 1111 ag ulhiforrne I' de urn outro depropriedades eoloidais mnito intensas 011 seja uma pequena parte de montmorilonita. Aporcfio montmorilonitiea devia ser pequena, porque se assim nao fOsse as pelieulas njio51' destacariarn com facilidade I' a porcfio filiform I' ou agulhiforme, devia ser grande,pois do contrario nfio tcriam a resistencia apresentada,

Os resu lta dos das an alises quimicas e da analise termica diferencial, eontribuiramem favor da s uposi<;ao (II: qu e 0 mater ial argiloso devia ser urn material, cujos earacteresmorfologicos se riarn de fihras 1111 agulhas e de uma pequena porcentagem de materialcom proprieda des co loidais mais intensas, isto e, devia "I' tratar de lima mistura deatapulgita I' montmorilonita. As micrografias eletronicas obtidas eonfirmaram plenarnenteessa previ sfio,

Sao apresentadas ainda, neste trabalho, algumas consideracfies sohre a genese daatapulgita,

INTRUDU(:XO

Presentemente, cerca de 70% da cultura cafeeira e 80ifr' da culturaalgodoeira, alern da boa parte da cultura de arroz do Estado de Sao Pauloestao localizados nos solos provenientes do ~Fenito Bauru (Cretaceo},

Esses solos compreendem 6.200.000 hectares, perfazendo 25,170 ou sej amcerca de 1/4 da area do Estado de Sao Paulo, 0 que pode dar ideia daimportancia agricola-economica dessa regiao.

A topografia da regiao ocupada por esses solos, em geral regular, apreo

senta entretanto em certos pontos do Estado de Sao Paulo paredoes ahruptoscom desniveis ate de 200 metros.

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fina, depois de seca foi subdividida em diversasAs porcentagens de cada uma das fra<;oes podem

PAIVA NETTO E NASCIMENTO - MINERAlS DE ARGILA 23

Tendo sido verificada anteriormente, por um dos autores do presentetrabalho, quando procedia a estudos roentgenograficos, a presen<;a de mont­morilonitas na fracfio argila de solos do Bauru, tornou-se obvia a necessidadede pesquisa mais pormenorizada sobre a presen<;a desse mineral de argila ede outros desde a rocha-mater ate seus produtos de decomposiciio.

o presente trabalho tern pOI' objetivo apresentar os primeiros resultadosdas pequeisas levadas a efeito, usando como material de estudo duas amos­tras de arenito Bauru, colhidas a 3 m de profundidade em urn corte deestrada de rodagem, entre Assis e Marilia, cerca de 18 Km (amostra R-2480)e 19 Km (amostra R-248l) de Marilia, respectivamente.

MATERIAL E METODOS

Apos desagregacao da rocha em particulas men ores do que 2 mm, cercade 1000 gramas da amostra foram agitadas com agua destilada, durante 48horas. Em seguida 0 material foi passado atraves de peneira 70 (0,2 mmde abertura de malha) lavando-se muito bern com agua destilada, separando-seassim uma fra<;ao constituida de particulas maiores do que 2 mm. Uma sus­pensao de-cerca-de 20 litros foi obtida contendo uma parte mais fin a domaterial argila e limo e outra de particulas urn pouco maiores, a areia finaa qual se sedimentava rapidamente,

Apos repetidas agitacoes e sedimentaqoes foi retirado pOI' meio de sifona­mento 0 material em suspensao que deveria conter as fra«oes argila e limo.

Utilizando-se a mesma tecnica anterior, porem com maiores diluicoes emaior tempo de sedimentacao foi possivel obter-se duas fracoes: uma maisfina, a argila constituida de particulas menores do que 2 I-'- e outra de parti­culas urn pouco maiores, a fragao limo possivelmente constituida de particulasde 0,02 a 0,002 mm. As suspensfies obtidas foram evaporadas ao redor de50-55°C.

Finalmente, a areiafragoes, pOl' tamizagem.ser vistas no quadro 1.

As duas amostras estudadas R-2480 e R-2481 e suas Iracfies foram sub­metidas it. analise quimica (total e racionais), it analise terrnica diferencial eit microscopia eletronica, Foram feitas tambern, deterrninacces de capaci­dade de troca de cations, de pH e de massa especifica real.

Os valores de pH foram determinados em uma suspensao de 200 mesde material (passado em peneira de 200 malhas] em 35 ml de agua destilada,com eletrodo de vidro e agitacao constante. Foi usado urn aparelho eletro­nieo para determinacao direta de pH, da Eletronie Instruments, mod. 23. Osresultados podem ser vistos no quadro 2.

Os dados referentes it eapacidade de troca de cations foram obtidos comaeetato de amonio, segundo a tecnica de percolacao adotada na Seccao deAgrogeologia, I. A

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A massa especifica real foi determinada com alcool etilico absoluto,usando 10 g 5 g de material, com determinaciio do volume por interrnediode trabalho conjugado do halfio, e bureta de 50 ml com precisfio de 0,5 ml.

A massa especifica aparente da rocha original foi feita pela deterrninacfiodireta do peso e volume (impermeahilizacfio do material com aceta to decelulose, ± 130 g acetatoj I litro acetona).

As curvas terrnicas diferenciais foram obtidas em urn conjunto de analiseterrnica diferencial semi-automatico com registro Iotografico, fornos verticais,porta-amostras de niquel e termo-elementos de cromel e alumel, Foi emprega­do regime de aquecimento de 15°C por minuto,

As microfotografias eletronicas foram obtidas em microscopic eletronicoRCA tipo Universal em urn aumento de 5.750 X e aumentadas opticamente acerca de 20.000 X.

CONSIDERA(:OES GERAIS E CONCLUSAO

Fisica das suspensfies e particulas de argilas. E sem duvida, durante 0

manuseio das suspensoes de argilas, desde as mais diluidas ate as consideradas"pastas", que se podem tirar as melhores ilacfies sobre seus constituintes mi­neralogicos, Essas suspensoes, quando bern observadas em suas proprieda­des, sob 0 ponto de vista coloidal, em muitos casos podem, em grande parte,fornecer esclarecimentos sobre a principal constituinte mineralogico nele exis­tente. Estas observacoes devem ser feitas a partir do tratamento do material"in natura" com agua destilada, e conforme 0 caso, devem ser seguidas dessaserie grande de artificios que a quimica coloidal ensina.

Pela secagem dessas mesmas suspensoes, podem-se obter peliculas oucorpos solidos cujas propriedades fisicas podem fornecer bons esclarecimen­tos, As peliculas apresentam aspecto translucido, sedoso, esbranquicado, ho­mogeneo e descontinuo; quanta a colagem podem ser destacadas ou niio, etc.

Quando em massas maiores ou corpos solidos, a geometria que apresen­tam depois da secagem pode dar boas indicacoes sobre sua fisica tais comoa forma que adquirem depois da secagem, forma das curvaturas, forma dasrachaduras, a intensidade da retracfio linear, e de volume, etc.

o material argiloso estudado neste trabalho, ficou em grande parte inden­tificado, observando principalmente as propriedades que suas suspensoes emagua destilada e suas particulas apresentavam. As suspensoes eram tipicasde material acicular, superfino e suas peliculas resistentes apesar de sua espes­sura media ser da ordem de 0,03 mm, em urn disco de-cerca-de 170 mm dediametro, Essas peliculas se destacavam da superficie com relativa facili­dade, devendo, portanto ser constituidas por urn constituinte essencialmentefibrilar ou acicular e pequena porcao de material de propriedades coloidaismais intensas, ou seja uma pequena parte de montmorilonita. A porcaomontmorilonitica devia ser pequena, pois se assim nao fosse, nao seria possi­vel destacar de uma superficie com relativa facilidade as peliculas com aespessura acima referida. Deviam ser constituidas essencialmente por rna-

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terial filiforme ou acicular, pois do contrario nao teriam a resistencia apre­sentada.

Conquanto existam rna is de urn mineral de argila com morfologia acicu­lar tais como sepiolita, estes se diferenciam em sua analise quimica total. Aocontrario da atapulgita, a sepiolita e essencialmente rica em magnesio, nfiocontendo praticamente aluminio,

Amilise quimica - Nas analises qUllmcas do material argiloso, deve­se sempre ter muito cuidado em considerar os dados obtidos.

Assim e que, com uma simples analise quimica total de urn materialargiloso, pouco se pode dizer em geral, sohre a sua constituicao, Na grandemaioria dos casos, principalmente em se tratando de "frae<0es argila" dosolo, em geral muito complexas, uma analise quimica total pouca cousa podeelucidar. Entretanto, se a par destes dados, forem obtidos outros, tais comoos que se conseguem de ataque com acido sulhirico concentrado e de ataquecom acido cloridrico concentrado e os de determinacao de troca de cations,etc., entao tem-se urn conjunto de dados puramente quimicos que pode pro­porcionar alguns esclarecimentos melhores sabre a constituicao do materialargiloso.

A analise quimica total so tern grande significaqao se 0 material argilosoem questfio for constituido apenas de urn mineral de argila.

Os tres tipos de ataque quimico em conjunto, tamhem, podem dar bonsesclarecimentos sabre outros minerais, que nfio os de argila. E aconselhavelem particular para as varias Iracoes granulometricas de uma analise mecanica,principalmente do material solo, ou rochas sedimentares tais como arenitosIriaveis, argilitos em geral, etc.

No caso presente is to foi aplicado com vantagem e tanto assim queneste trabalho, embora interessasse em primeira linha, apenas a fra<;ao argila,resolveu-se tambem mostrar as analises executadas nas diversas outras fracoesgranulometricas, sohre as quais serao feitas logo a seguir rapidarnente algumasobservacoes,

As analises quimicas das demais fracfies, principalmente as mais grossas,isto e, nas quais podem facilmente ser executada uma analise mineral6gica,dao in formes de provavel presenca de zeolita, principalmente pelo alto indicede troca de cations que apresentam, assim como minerais soluveis no acidocloridrico.

As analises dos quadros 2 (troca de cations) 3,3a, 4,4a e Sa mostramo seguinte para a frae<iio argila (fracao 4): teores de cations da ordem de35 a 39 m. e. por 100 g; pH da ordem de 7 a 8; analise quimica total seme­Ihante it mesrna analise da atapulgita - paligorquita (veja quadro 6) ; 0 ata­que sulfurico dando mais de 80% de material sohrvel e 0 acido cloridricocerca de 48% tambem soluvel,

Conjugando tudo isso como a "fisica das suspensoes " ja descrita foipossivel preyer que so podia tratar de material cujos caracteres morfol6gicosseriam de fibras ou agulhas e uma pequena porcentagem de material compropriedades coloidais mais intensas, ou seja lima por<;a o de montmorilonita.Essas suspeitas foram confirmadas pe la microscopia eletr finica, cujas foto­grafias coincidiram "in totum" com 0 desenho previamen te imaginado.

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A analise terrnica diferencial e microscopia eletronica. - As figuras1, 2, 3 e 4 mostram as curvas termicas-diferencia is das fragoes 4 e 3 dasamostras R-2480 e R-2481 respectivamente.

Pelas curvas termicas-diferenciais pode-se verificar que os minerais deargila dominantes njio pertencem ao grupo do eaulim, pois a amplitude doprimeiro pico endotermico qUI: e observa nao e caructeristico de minerais deargila desse tTrupo. Alias, po de-se observa r que a amplitude desse pico eaumentada po r uma reacfio de des idrutaqfio a cerca de 1300C.

Ademais, urn pequeno pico perceptive] antes de 175°C pode indicar apresenc;a de pequena quantidade de montmorilonita. Outros dois picos endo­termicos a 2500C e ao redor de 475°C, confirmando a existencia de tipos deagua diferentes levaram conseqiientemente a cornparacao das curvas obtidascom outras de diferentes minerais de argila. As curvas obtidas muito se asse­melham com a curva terrnica-difercncia] de uma atapulgita tipica (atapulgitade Attapulgus, Georgia).

As fotos 1 e 2 mostram as micrografias eletronicas das fracoes 4 (Ira­«ao argila ) das amostras R-2480 e R-2481, respectivamente, nas quais sepode observar as fibras alongadas, isoladas ou entrelaqadas em feixes. Pelasmicrografias nilo ha evidencia de terem as fibras estrutura tubular. Pode-sever ainda pequena quantidade de flocos fin os. Morfologicamente parecc tra­tar-se de atapulgita em mistura com pequenas quantidades de material mont­morilonitico. Na foto 2 os Ilocos fin os aparecem em maior mimero do quena foto 1.

Analise mineralogica, - Uma analise mineralogica de uma das fracdesda areia fina revelou a dominancia de quartzo e ortoclasio (rnicroclinio ).Calcita, turmalina rutilo e biotita aparecem esporadicamente,

Genese da atapulgita e paligorsquita. - 0 que se tern escrito sobrc agenese dos minerais de argila deixa muito a desejar. Na literatura interna­cional 0 assunto nao so e controvertido, como tambem niio satisfaz em geralaos que se dedicam ao assunto. No casu particular da atapulgita e pali­gorsquita, por exemplo, Longchambom e de opinifio que geneticamente pro­vern de piroxenios e anfibolios, enquanto Kerr acha (lue os depositos de atapul­gita em Attapulgus, Georgia, foram originados da alteracao de montmorilonitaem fundo de lago.

Alguns autores levam suas teorias sobre genese dos minerais de argilaa uma ligacao estreita entre a rede cristalina basal do mineral primario ado mineral de argila em questao, como Longchamborn. Outros ha que admi­tern alteracoes mais profundas, e njio se impressionam em primeira ordem,com 0 parentesco por ventura existente entre a estrutura cristalina basal domineral primario e a do mineral de argila, como em parte e 0 casu de Kerr.

Outros ainda existem que levam em consideracjio no estudo da genesedos minerais de argila, os elementos primaries disperses no meio ou scjamsilica, aluminio, ruagnesio, potassic, hidroxido de ferro etc. , etc.

A nosso ver , quaisquer dos casos pode se dar, dependendo em grandeparte do meio em que se processa a genese. Fatores importantes influen­ciam 0 meio em que se da 0 processo genetico propriamente dito do mineral

Q

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de argila, tais como 05 minerais de que se cornpoem as camadas antes atravessa­das pelas aguas, aguas estas que com urn pH adequado caregam geis e ele­mentos, que van ter grande inf'luencia, velocidade de infiltracao etc.

Grande mimero de observacoes ja feitas em nosso Estado e que ser aooportunamente publicadas, atestam sobejamente esse ponto de vista, pelomenos em nossa regiao sub-tropical. Temos casos de demolicao de anfiboliose piroxenios em duas direcfies extremas ou seja uma em que todo de Fe,principalmente 0 bivalente, passa a oxide hidratado de ferro ( Fe~Oa .nH20 )C outra em que a tota lidade 00 Fe vai fazer parte da rede cristalina do mineralde argila nontronit a, com posterior Iormacao de vermiculita. A estruturacri ta lina basal do anfibolios e piroxenios e em cadeia e no entanto a ver­miculita, possui estrutura lamelar.

No casu da genese da nnssa a tapulgita nuda a inda se p ede di zer quantoti sua genmie, a niio s r que co nco rd s COIll 0 qu e diz a li tera tu ra so hrc asua [ormncfio em meio ca lca rio. Com 0'; sstudos ja pr ugram ad os pelos au­tores, talv ez seja po sivel em futuro proxim o truzer a lguns esc la recime ntosnesse sen tido . En lrelanlo e intere sa nte nota r qu e jli em 1956. estud os Ici tossobre a fraga o a rg ila dos 50105, isto e, em camarlas supc rf ici uis, fi .ou iden­lificad o 'O IllO constituinte pr in ipal 0 minera l de arg ila mcn tmorilonita, ' 0 111

talvez, p eq uena contr ibuicfio de atapulgit a ,

Quadro 1 - Composiciio qranulometrica das amosiras R-2480 e R-248 1

Granulometria PeneiraR-2480

Frac;ao %

R-2481

Fracao %- - --- - -- - --_ .- --- - _.- - --- _ . - --- ---

Areia grossa • • • • •• • • 0 •• • < 10 47,92,0 -0,2mm • • • 0 • • • 0" o. > 70

Areia fina 0 0 ' 0 0 • • • •• 00 •• < 70 2a 11,1 2a0,2 -0,15mm . ... 0 •• • _ ., _ >100

Areia fina •• • 0 0 ' • • • • • • • • <100 2b 11,0 2b0,15 - O, l mm . ... .. .. .. . >140

Areia fina .. . . . . .. . . . . .. . <140 2e 9,8 2c0,1 -0,05mm . ... . .. .. .. >270

Areia fina . . . . . . . . . . . .. . <270 2d 6,0 2110,05 - 0,02mm . . . . . . . .. .

Limo ... . ... .. ... .. .... . Sedimentac;iio 3 7,7 30,02 - 0,OO2mm . . . . . . . . .

Argila - .. . . ... .... ... . .. Suspensao 4 6,5 {

< 0,002mm . .. . .. .. .

46,5

10,2

11,8

9,8

4,6

6,\)

10,2

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No plano de trabalho projetado, pretende-se alucidar a genese propria­mente dita de atapulgita e sua provavel alteracao para montmorilonita.

Ag rad ecim entos. - Os autores ag radece m a colnbo rac fio de O. Helenaouza aut os, da Seccfio de M icroscopia E lel.ronica da Eseo la Politecni ca deao .Panlo pelas Iotogr afi as eletro uica aqui apresent udas. Agrad ecem ao

Dr. Rui R. Fra nco pela anali e mi neralo aica de uma das fr a«oes da are iafina , ao Dr. H. Penna Medina, aos sr s. J. Nepo tc, M. T. Vianna e A. imi onal o05 qu ai s auxi lia ram na de terminacii» dos dad os analiticos e ao r. P. Zinkque datilografou 05 originais,

Quadro 2 - Capacidade de troca de cations , pH, massa especij ica real e aparente daamoslra R-2480 e suas j rar;iies

Diametro medic CT C· pH Massa Especf- Massa Especi-das partfculas fica Real fica aparente

- - - - - - - - -- - - --- - - -

R-2480 .. . . . . 7,5 7,4 2,70 1,82Frar;iio 1 .. . 2,0 -O,2mm 5,6 7,3 2,63

» 2a · . 0,2 -0,15mm 13,5 7,2 2,63» 2h . . 0,15 -0,lmm 5,0 7,2 2,63» 2c . . 0,1 -0,05mm 3,6 7,2 2,77» 2d · . 0,05 - 0,02mm 5,0 7,2 2,77» 3 '" 0,02 - 0,OO2mm 41,0 7,0 2,57» .j . . . < 0,002mm 39,2 7,1 2,50

Quadro 2a - Capacidade de troca de cations, pH, massa especijica real e aparente daamosira R-2481 e suas jrar;iies.

Diametro medio CTC· pH Massa Especl- Massa Especi-das part lculas fica Real fica aparente

- - - -- - --- -- . - - - - ,- - - - --- -R-2481 . . . . . . 8,2 8,3 2,70 1,99Fracao 1 . ' . 2,0 -Oj2mm 2,6 7,9 2,63

» 2a ·. 0,2 -0,15mm 10,1 7,9 2,63» 2b . . 0,15 -0,lmm 5,0 7,9 2,63» 2c ·. 0,1 -0,05mm 4,0 8,0 2,77» 2d .. 0,05 - 0,02mm 3,0 8,3 2,77» 3 ' " 0,02 - 0,002mm 19,5 8,3 2,57» 4 . . . < 0,002mm 35,2 8,4 2,50

*) Capacidade de troca de cations em equivalentes miligramas por 100 g de materialseco a 105-110"C.

.,

Quadro 3 - Composictio quimica da amosira R-2480 e suas fm9 0es

Si0 2 AbOa Fe 20a FeO MgO CuO 1\:20 Na 20 H2O- H 2O+ TiO . M n p.05 CO 2

-- --- -- - - - - - - - --- - -- ---- - -- ---- - - - - - - --- - - --

R-2480 . . ... . . . 79,9 7,7 1,7 0,1 2,2 0,8 1,8 0,2 1,9 2,3 0,3 - 0,15Fl'U~jio 1 .. .. . 89,0 4,7 0,3 1,6 0,2 0,2 0,5 - 0,2

• 2a .. . . 84,5 7,0 1,5 0,4 1,0 0,7 2,2 0,2 0,6 2,0 0,4 - 0,15• 2b ... . 84,0 7,9 1,2 0,4 1,0 0,4 2,1 0,3 0,7 1,2 0,4 - 0,15> 2c . , . . 84,6 7,5 1,4 0,6 0;8 0,4 2,2 0,3 0,6 0,9 0,5 - 0,20• 2d .... 79,4 9,0 3,6 0,7 0,9 0,8 2,0 0,4 0,9 1,2 1,2 - 0,25• 3 ... .. 50,6 19,2 3,5 0,4 5,7 0,8 1,2 0,3 9,0 8,6 0,4 - 0,20> oj ..... 47,5 17,2 3,7 0,4 7,6 0,9 0,4 0,1 I 12,0 10,4 0,5 -' 0,20

I

Quadro 3a - Composidio quimica da amosira R-2481 e suas jra90es

SiO . Al 20 a 1<'e 2Oa FeO MgO CaO K 20 Na 20 H 2O- H 2O+ TiO . ~IIl P 205 CO 2

------ - -- -- - - -- - - -- --- ----- -- ~ - - - - - - - -- -- - - - ---R-2481 . . . . . . . . 78,5 8,1 1,3 0,3 2,2 1,4 2,0 0,2 2,3 2,9 0,3 - 0,35Fracao 1 . ' . .. 87,0 6,2 - 0,3 1,8 0,2 0,4 1,2 - - 0,20

» 211, .. .. 83,0 7,0 0,7 0,3 1,4 1,3 2,0 0,2 1,2 2,2 o.s - 0,30» 2b . , . . 82,6 7,7 0,6 0,4 1,8 1,3 1,~) 0,3 0,9 2,0 0..1 - 0,4I:i» 2c .... 81,5 7,6 1,0 0,6 1,4 1,7 2,0 0,3 0,9 1,8 0,4 - 0,60» 2<1 •• -, 79,0 7,2 2,4 0,7 1,] 2,5 2,1 0,4 0,6 1,0 1,2 - ],00» 3 .. ... 61,0 11,5 2,3 0,4 5,5 1,6 ],3 0,3 6,1 7,8 0,5 - 0.60» 4 .. . .. 48,9 15,8 3,4 0,4 7,5 ],1 0,5 0,2 12,1 9,8 0,5 - 0,30

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30 BOL. SOc. BRAS. GEOL. VOL. 6, N. 2, 1957

Quadro 4 - Tratamento das jra~ijes de amostra R-2480 com acido suljurico

Amostra RI. I Si0 2 AhOa Fe20a Ti0 2 H 2O- H 2O+

- - --- - - - - - - --- - --- - - - - - - - - ---

Fracao 1 · , 93,0 3,1 2,0 0,3 tr 0,2 0,5» 2a 90,1 4,4 2,5 0,6 0,3 0,5 1,0» 2b . . 86,5 6,4 2,8 1,0 0,2 0,7 1,4» 2c 88,0 5,4 2,4 1,6 0,4 0,6 1,1» 2d .. 84,0 6,9 2,8 2,4 1,2 0,9 1,5» 3 · . 24,5 32,0 9,9 4,2 0,5 9,0 8,8» 4 · . 20,0 32,8 9,7 3,8 0,4 12,0 10,6

Quadro 4a - Tratamento das jra~ijes da amostra R-2480 com dcido clorulrico concentrado

Amostra RI. Si0 2 AI20 a Fe 20a Ti0 2 H 2O- H 2O+

------ - - - - - - -- - - . -- - - - - - ._ - --

Fracao 1 . . 95,5 2,1 1,9 0,3 - 0,2 0,5» 2a 93,0 2,8 2,1 0,6 _. 0,5 1,0» 2b . . 91,5 4,0 1,6 1,0 - 0,7 1,4» 2c 91,6 3,6 1,5 1,6 .. 0,6 1,1» 2d .. 90,2 3,5 1,7 1,9 0,2 0,9 1,5» 3 · . 58,0 15,4 5,2 3,8 - 9,0 8,8» 4 · . 52,1 15,5 5,2 3,5 - 12,0 10,6

Quadro 5 - Tratamento das jra~ijes da amostra R-2481 com dcido suljurico,

Amostra RI. Si0 2 AhOa Fe 20a Ti0 2 H 2O- H 2O+

----- - - ------ - --- - - - - - - - - - -- -_. - - --

Frac;ao 1 · . 90,0 4,7 2,0 0,3 t r 0,4 1,2» 2a 87,0 5,6 2,5 0,6 0,3 0,8 1,7» 2b .. 84.4 7,5 2,4 1,0 0,2 0,9 2,5» 2c 85,3 6,5 2,4 1,0 0,4 0,9 2,4» 2d . . 83,5 6,5 2,2 2.2 1,2 0,6 2,0» 3 · , 36,5 29,0 6,6 3;2 0,5 6,1 8,4» 4 .. 18,0 34,8 10,4 3,5 0,5 12,2 10,2

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PAIVA NETTO E NASCIMENTO - MINERAlS DE ARGILA 31

Quadro 5a - Traiamenio des jra~oes da amostra R-2481 com acido cloridrico concenirado

Amostra R. I. Si0 2 Ab O J Fe 20 a

ITi0 2 H 2O- H 2O+

- - - - --- - - - -- -- --- - - --- ..__.- - -

Fraeao 1 · . 93,5 3,4 1,9 0,3 0,4 1,2» 2a 90,0 4,2 2,1 0,6 - 0,8 1,7» 2b . . 91,0 3,6 1,6 0,6 - 0,9 2,5» 2c 90,5 3,7 1,8 0,6 - 0,9 2,4» 2d . . 90,0 3,6 1,8 1,3 0,2 0,6 2,0» 3 · . 67,1 12,0 3,1 1,1i - 6,1 8,4» 4 · . 53,0 14,7 4,9 2,£i - 12,2 10,2

I

Quadro 6 - Compos iciio qui mica de Aiapulqita e Paliqorsquiia apresenuulos por Brindleye Grim.

Atapulgit.a I Paligorsquita

Brindleyf") Grim(**) Taodenit") Nijni-Novgorod(*)

--- - -- - ------ - - - - - - - - --

Si02 ... . ... .... 53,64 55,03 54,71 51,17AhOa . . ... .. . . 8,76 10,24 13,48 13,73Fe 20a ... .. .. . . 3,36 3,53 2,10 1,55FeO . . . . . . . . . . . 0,23 - - 0,31Ti02 . . . . .. . . . . 0,60 - - -MgO . . . .. .. ... 9,05 10,49 5,44 6,40CaO . .. . . . . . . .. 2,02 - 2,79 2,89H 2O- . . . .. .. . . . 9,12 9,73 8,65 10,29H 20 .. .. . .. ... 6 10,89 10,13 12,63 13,24P 2Os, K 20 . .. . . 2,4 0,47(K 2O) - -Na20, MnO . . . .

(*) - Brindley(**) - Grim.

32 BOL. SOc. BRAS. GEOL. VOL. 6, N. 2, 1957

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PAIVA NETIO E NASCIMENTO.-:.- MINERAlS DE ARGlLA 33

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PAIVA NETTO E NASCIMENTO - MINERAlS DE ARGILA 35

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