Jurnal Sains Materi IndonesiaIndonesian Journal of Materials Science

Vol. 11, No. 2, Februari 2010, hal : 1 - 5

ISSN : 1411-1098

102

Akreditasi LIPI Nomor : 536/D/2007

Tanggal 26 Juni 2007

PENGARUH METODE PREPARASIDAN KANDUNGAN LOGAM AKTIF TERHADAP

AKTIVITAS KATALIS Ni/KIESELGUHR

Galuh Widiyarti dan Wuryaningsih Sri RahayuPusat Penelitian Kimia (P2K)-LIPI

Kawasan Puspiptek, Serpong 15314, Tangerange-mail : galuh_w01@yahoo.com

ABSTRAK

PENGARUH METODE PREPARASI DAN KANDUNGAN LOGAM AKTIF TERHADAPAKTIVITAS KATALIS Ni/KIESELGUHR. Metode preparasi dan kandungan logam aktif berpengaruh terhadapaktivitas katalis. Telah dilakukan studi aktivitas katalis Ni/kieselguhr pada skala laboratorium, dengan parametermetode preparasi dan kandungan logam aktif nikel (Ni). Preparasi katalis Ni/kieselguhr dilakukan denganmetode impregnasi dan presipitasi dengan kandungan logam aktif nikel 10 %berat, 20 %berat, dan 30 %berat.Karakteristik katalis dianalisis dengan menggunakan X-Ray Diffraction (XRD). Aktivitas katalis dianalisaberdasarkan penurunan bilangan iodium dari asam lemak minyak sawit hasil hidrogenasi yang dilakukan selama2 jam. Hasil uji aktivitas katalis menunjukkan bahwa katalis presipitasi lebih aktif daripada katalis impregnasi.Penurunan bilangan iodium asam lemak sekitar 51,53 % dan 21,85 % dengan menggunakan katalis presipitasidan impregnasi secara berurutan. Selain itu, katalis makin aktif jika kandungan logam aktif Ni makin tinggi.

Kata kunci : Presipitasi, Impregnasi, XRD, Hidrogenasi minyak sawit, Bilangan iodium

ABSTRACT

EFFECTS OF PREPARATION METHOD AND ACTIVE METAL CONTENT ON OFNi/KIESELGUHR CATALYSTACTIVITY. The preparation and the active metal content influence the activityof catalyst. Study has been conducted to see the activity of Ni/kieselguhr based on preparation mehod andNickel (Ni) contents in the catalyst in the laboratory scale. The Ni/kieselguhr catalyst were prepared byimpregnation and precipitation methods, with Ni active contents of 10, 20, and 30% by weight. The catalystscharacterization was analyzed using X-Ray Diffraction (XRD). Catalysts activities were analyzed based ondecreasing of iodine number from hydrogenation of crude palm oil for 2 hours. The activity tests results showthat precipitation catalysts are more active than impregnation catalysts. The decreasing in iodine number offatty acid after 2 hours of hydrogenation process using precipitation catalysts and impregnation catalysts are51.53 and 21.85%, respectively. In addition, the catalysts are more active with increasing Ni contents.

Key words : Precipitation, Impregnation, XRD, Hydrogenation of crude palm oil, Iodine number

PENDAHULUAN

Kelapa sawit merupakan salah satu sumberminyak nabati dengan kandungan minyak kurang lebih46 % hingga 50 %. Minyak sawit dibedakan menjadi2 jenis yaitu minyak sawit mentah (Crude Palm Oil(CPO)) dan Palm Kernel Oil (PKO). Minyak sawitmentah banyak digunakan untuk bahan industri panganseperti minyak goreng dan margarin. Minyak sawitbanyak mengandung asam lemak tidak jenuh terutamaasam oleat [1]. Komposisi asam lemak pada minyak sawitditunjukkan pada Tabel 1.

Minyak sawit dan turunannya banyak digunakandalam industri oleokimia, baik sebagai bahan baku ataubahan pendukung. Sebelum digunakan sebagai bahan

baku industri, minyak sawit harus diolah terlebih dahulubaik secara rafinasi, fraksinasi, dan hidrogenasi.

Sebagian besar proses industri kimia sepertiindustri pangan dan industri kosmetik merupakanproses katalisis. Menurut fasanya, katalis dibagi menjadidua golongan, yaitu katalis homogen dan katalisheterogen [2-5]. Katalis homogen adalah katalis yangmempunyai fasa yang sama dengan fasa reaktannya,sedangkan katalis heterogen adalah katalis yangmempunyai fasa yang berbeda dengan fasa reaktannya,dimana umumnya katalis yang digunakan berupapadatan, sedangkan reaktan berupa gas atau cairan.Sebagai contoh, hidrogenasi minyak nabati seperti

Pengaruh Metode Preparasi dan Kandungan Logam Aktif Terhadap Aktivitas Katalis Ni/Kieselguhr (Galuh Widiyarti)

103

hidrogenasi minyak sawit mentah pada penelitian inimerupakan reaksi tiga fasa, yaitu katalis sebagai padatan,minyak sawit mentah sebagai cairan, dan hidrogensebagai gas.

Katalis terdiri atas 2 komponen, yaitu senyawaaktif dan bahan penyangga [6]. Senyawa aktif adalahsenyawa yang mengatur reaksi kimia yang terjadi padapermukaan katalis itu sendiri, sehingga dapat mengubahreaktan menjadi produk. Senyawa yang dapat digunakansebagai senyawa aktif adalah logam murni atau logamoksida, seperti nikel (Ni) dan platina (Pt) murni untukhidrogenasi minyak nabati atau V

2O

5untuk oksidasi

inorganik sulfur dioksida menjadi sulfur trioksida. Selainsenyawa aktif, katalis juga terdiri atas bahan penyangga.Sebagai komponen terbesar dari katalis, bahanpenyangga dapat memperluas luas permukaan katalisdan mendistribusikan senyawa aktif ke pori-poripermukaan bahan penyangga secara merata sehinggaterbentuk sistem dispersi senyawa aktif yanghomogen [6]. Bahan penyangga harus bersifat inert,yang tidak mempengaruhi reaksi kimia yang terjadi padapermukaan katalis, dan tahan panas karena proses kimiadalam industri dilakukan pada suhu tinggi, seperti silika-alumina (kieselguhr), TiO

2, dan zeolit.

Proses hidrogenasi dapat dilakukan denganmenggunakan logam-logam transisi sebagai katalis,seperti nikel (Ni), platina (Pt), dan paladium (Pd).Pemilihan logam transisi sebagai katalis berdasarkankondisi proses hidrogenasi dan senyawa yang akandihidrogenasi. Karena harga Pt lebih mahal, maka darisegi ekonomi pemakaian Ni lebih menguntungkan. Proseshidrogenasi minyak sawit untuk mendapatkan bahandasar pembuatan surfaktan dalam industri pangan,kosmetik, dan deterjen dapat dilakukan denganmenggunakan katalis berbahan dasar logam nikel denganbahan penyangga silika-alumina atau kieselguhr [7-9].Katalis tersebut sampai saat ini masih diimpor,sedangkan kebutuhan katalis untuk proses hidrogenasiminyak sawit terus meningkat seiring denganpeningkatan produksi minyak sawit di Indonesia [10].

Aktivitas dan selektivitas katalis dipengaruhi olehkarakteristik katalis, sedangkan karakteristik katalisdipengaruhi oleh metode preparasi dan kandunganlogam aktifnya. Metode yang sering digunakan dalampreparasi katalis adalah metode impregnasi dan

presipitasi [11]. Preparasi katalis dengan metodeimpregnasi dilakukan dengan cara menempelkankomponen senyawa aktif pada suatu bahan penyanggaberpori sehingga komponen senyawa aktif tersebutdapat terdispersi secara merata ke seluruh permukaandan pori-pori bahan penyangga. Sedangkan preparasikatalis dengan metode presipitasi, senyawa aktifditempelkan pada permukaan bahan penyangga denganmenggunakan bahan pengendap (presipitan).

Tujuan penelitian ini adalah mengetahui pengaruhmetode preparasi yaitu metode impregnasi danpresipitasi, serta kandungan logam aktif Ni yaitu10 %berat , 20 %berat dan 30 %berat terhadap aktivitaskatalis Ni/kieselguhr. Katalis yang dihasilkandikarakterisasi dengan menggunakan X-Ray Diffraction(XRD) untuk melihat struktur kristal logam yangterkandung dalam katalis. Uji aktivitas katalis dilakukandengan mengamati perubahan bilangan iodium minyaksawit mentah hasil hidrogenasi secara katalitik. Padaproses hidrogenasi, asam lemak yang terkandung dalamminyak sawit mentah diubah dari kondisi tak jenuhmenjadi jenuh dengan adanya reaksi adisi dari hidrogen,yang ditunjukkan dengan adanya penurunan bilanganiodium.

METODE PERCOBAAN

Bahan

Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah:minyak sawit mentah (CPO), Ni(NO

3)

2.6H

2O, kieselguhr,

urea, dan Na2CO

3, CCl

4, KI, larutan Wijs, Na

2S

2O

3, dan

amylum.

Cara Kerja

Metode penelitian ini dibagi menjadi 2 bagian,yaitu preparasi katalis dengan karakterisasinya dan ujiaktivitas katalis. Preparasi katalis Ni/kieselguhrdilakukan dengan metode impregnasi dan presipitasi,dengan variasi kandungan logam aktif Ni (%berat)sebagai parameter. Uji aktivitas katalis dikaji denganmelakukan proses hidrogenasi minyak sawit mentahsecara katalitik.

Preparasi Katalis

Preparasi katalis dilakukan dengan 2 metode, yaitumetode impregnasi dan metode presipitasi.

Metode Impregnasi

Preparasi katalis dengan metode impregnasidilakukan dengan cara sebagai berikut : dilakukanpenambahan larutan prekursor logam katalisNi(NO

3)

2.6H

2O sedikit demi sedikit ke dalam bahan

penyangga kieselguhr (Al2O

3.SiO

2) sehingga diperoleh

Asam lemak Komposisi (%)

C14:0 (asam miristat) 0,40-0,80

C16:0 (asam palmitat) 46,60-53,40

C16:1 (asam palmitoleat) 0,10-0,20

C18:0 (asam stearat) 2,40-4,90

C18:1 (asam oleat) 38,20-42,60

C18:2 (asam linoleat) 6,70-11,80

C18:3 (asam linolenat) 0,10-0,30

C20:0 (asam arakhidat) 0,10-0,20

Tabel 1. Komposisi asam lemak pada minyak sawit[1].

Jurnal Sains Materi IndonesiaIndonesian Journal of Materials Science

Vol. 11, No. 2, Februari 2010, hal : 1 - 5

ISSN : 1411-1098

104

campuran yang homogen. Setelah seluruh larutansenyawa prekursor logam katalis ditambahkan ke dalambahan penyangga, dilakukan pengadukan lanjut padasuhu kamar selama 1 jam. Kemudian keseluruhancampuran diaduk dan dipanaskan pada suhu 60 oC,sehingga seluruh pelarut menguap. Sampel dikeringkanpada suhu 110 oC selama 24 jam, dihaluskan dandikalsinasi dalam pada suhu 500 oC selama 10 jam. Hasilkalsinasi direduksi dalam aliran gas H

2pada suhu 450 oC

selama 4 jam.

Metode Presipitasi

Tahapan-tahapan dalam metode presipitasiadalah sebagai berikut : Melarutkan sejumlah tertentunikel nitrat (Ni(NO

3)

2.6H

2O), urea, dan kieselguhr ke

dalam aquadest. Kemudian menambahkan Na2CO

31M

sebagai presipitan atau pengendap ke dalam larutangaram nikel tersebut dengan laju penambahan tertentusampai dengan pH 8. Selanjutnya keseluruhan campurandiaduk diatas pemanas pada suhu 90 oC selama 30 menit.

Untuk menghilangkan zat, ion, dan elektrolit bebassebagai produk samping reaksi, endapan yang terbentukdisaring dan dicuci dengan air panas. Sampel dikeringkanpada suhu 110 oC selama 24 jam, dikalsinasi padasuhu 500 oC selama 10 jam, dan dilanjutkan denganreduksi katalis dalam aliran gas H

2pada suhu 450 oC

selama 4 jam.Kandungan logam aktif Ni dari katalis

Ni/kieselguhr yang dipreparasi dengan metodeimpregnasi dan presipitasi divariasikan 10 %berat,20 %berat dan 30 %berat. Katalis hasil preparasidikarakterisasi dengan X-Ray Diffraction (XRD)menggunakan radiasi CuK dengan panjanggelombang 1,54058 Å.

UjiAktivitas Katalis

Aktivitas katalis diukur secara tidak langsungdengan menghitung bilangan iodium dari asam lemakyang terkandung dalam minyak sawit mentah hasilhidrogenasi dengan metode Wijs. Katalis yang digunakanuntuk proses hidrogenasi adalah katalis yang telahdireduksi. Untuk mencegah teroksidasinya kembali logamaktif katalis hasil reduksi, sampel katalis hasil reduksidilapisi dengan bahan organik seperti asam lemak,dengan mencelupkan katalis hasil reduksi tersebut kedalam minyak dan dikeringkan.

Proses hidrogenasi minyak sawit mentahdilakukan dalam reaktor batch kapasitas 200 mLpada tekanan = 10 bar, suhu = 180 oC, kecepatanpengadukan = 750 rpm, waktu reaksi = 2 jam, dankonsentrasi katalis = 0,05 % (perbandingan beratlogam aktif katalis terhadap minyak sawit mentah).Selama proses hidrogenasi berlangsung dilakukanpengambilan sampel sebanyak 5 kali setiap 30 menit

waktu proses, yaitu pada 0 menit, 30 menit, 60 menit,90 menit dan 120 menit.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil penelitian ini meliputi 2 hal, yaitukarakterisasi katalis hasil impregnasi dan presipitasi yangdilakukan dengan menganalisis struktur kristal katalisdengan XRD, dan uji aktivitas katalis yang dilakukandengan menganalisis bilangan iodium dari asam lemakhasil hidrogenasi minyak sawit mentah secara katalitik.

Pada Gambar 1, Pola difraksi sinar-X dari katalishasil impregnasi menunjukkan adanya logam aktif Nidalam bentuk nikel oksida (NiO) dan bahan penyanggaSiO

2. Kristal NiO ditunjukkan oleh puncak NiO pada

sudut difraksi (2) = 37,2 berdasarkan standar ASTMNo.22-1189, sedangkan kieselguhr sebagai bahanpenyangga ditunjukkan oleh puncak SiO

2pada sudut

difraksi (2) = 22,2; 23,4; 26,7; 27,9; 28,2; 30,4; 32,5; 35,4;39,4; dan 49,4 sesuai dengan standar ASTM No. 14-0260.

Pola difraksi sinar-X dari ketiga sampel katalishasil impregnasi, yaitu katalis Ni/kieselguhr 10 %berat,20 %berat, dan 30 %berat (logam aktif) berbeda satudengan yang lain, sehingga dapat disimpulkan bahwakandungan logam aktif berpengaruh terhadap strukturkristal katalis. Makin tinggi kandungan logam aktifkatalis, makin tinggi intensitas puncak logam aktifyang terbentuk, yang berarti makin besar kristalyang terbentuk.

Pola difraksi sinar-X dari ketiga sampel katalishasil presipitasi pada Gambar 2, menunjukkan poladifraksi sinar-X yang sama, yaitu adanya nikel oksida

Gambar 1. Pola difraksi sinar-X katalis Ni/kieselguhrhasil impregnasi dengan kandungan logam aktif Ni(a) 10 %berat, (b) 20 %berat dan (c) 30 %berat.

a

b

c

Pengaruh Metode Preparasi dan Kandungan Logam Aktif Terhadap Aktivitas Katalis Ni/Kieselguhr (Galuh Widiyarti)

105

(NiO) yang ditunjukkan oleh puncak-puncak NiO padasudut difraksi (2) : 37,2; 43,3; 62,8; dan 75,4 sesuaidengan standar ASTM No. 22-1189. Puncak-puncaklogam aktif Ni dalam bentuk NiO dari katalis hasilpresipitasi lebih tajam dan tinggi daripada katalis hasilimpregnasi, karena kristal katalis hasil presipitasi lebihbesar yang berarti logam aktif katalis hasil presipitasiterdispersi lebih merata pada permukaan bahanpenyangga daripada katalis hasil impregnasi [12].Sedangkan bahan penyangga kieselguhr ditunjukkanoleh puncak SiO

2pada sudut difraksi (2) = 21,8; 26,4;

31,6; dan 36,2 sesuai dengan standar ASTM No. 14-0260.Aktifitas katalis diukur secara tidak langsung

dengan menganalisa bilangan iodium dari asam lemakminyak sawit mentah hasil hidrogenasi. Makin kecilbilangan iodium, makin jenuh asam lemak yangdihasilkan, artinya makin banyak asam lemak tidak jenuhyang terhidrogenasi menjadi asam lemak jenuh.

Pada Gambar 3, gambar hasil uji aktivitas darikatalis hasil impregnasi (I) dan presipitasi (P),menunjukkan terjadinya penurunan bilangan iodiumdari asam lemak minyak sawit mentah hasil hidrogenasi.Penurunan bilangan iodium tersebut berhubungandengan peningkatan jumlah asam lemak jenuh dariminyak sawit mentah hasil hidrogenasi, bilanganiodium menurun jika asam lemak jenuh yang terbentukmakin banyak.

Hasil uji aktivitas katalis menunjukkan bahwakandungan logam aktif katalis berpengaruh terhadapaktivitas katalis seperti tampak pada Gambar 3. Makintinggi kandungan logam aktif Ni pada katalis

Ni/kieselguhr hasil impregnasi (I) ataupun hasilpresipitasi (P), makin aktif katalis hasil impregnasi (I)maupun presipitasi (P). Hal ini ditunjukkan dengan makinbesar kandungan logam aktif Ni dari katalis hasilimpregnasi (I) ataupun presipitasi (P), maka makin kecilbilangan iodium akhir dari asam lemak minyak sawitmentah hasil hidrogenasi. Bilangan iodium dari asamlemak minyak sawit mentah hasil hidrogenasi selama 2jam (120 menit) dari katalis hasil impregnasi (I) dengankandungan logam aktif Ni 10 %, 20 %, dan 30 % (I-10,I-20, dan I-30) secara berurutan adalah 55,27; 53,70; dan46,11. Demikian juga bilangan iodium dari asam lemakminyak sawit mentah hasil hidrogenasi selama 2 jam(120 menit) dengan menggunakan katalis hasil presipitasi(P) dengan kandungan logam aktif Ni 10, 20, 30% (P-10,P-20, P-30) secara berurutan adalah 45,68; 39,05;dan 28,60.

Berdasarkan data pengukuran bilangan iodiummenunjukkan bahwa, tingkat kejenuhan (bilangan iodiumtertentu) tidak dapat tercapai dengan memberikankonsentrasi logam aktif Ni (% berat terhadap minyaksawit mentah) yang sama pada proses hidrogenasiminyak sawit mentah secara katalitik dari katalis yangberbeda. Pada penelitian ini proses hidrogenasi minyaksawit mentah dilakukan dengan memberikan konsentrasilogam aktif Ni 0,05% (berat Ni terhadap minyak sawit)baik katalis hasil impregnasi ataupun presipitasi. Hal inidimungkinkan karena faktor-faktor intrinsik dari katalis,seperti interaksi antara logam aktif Ni dan bahanpenyangga berperan besar terhadap aktivitas katalis.

Pada penelitian terdahulu dilaporkan bahwa,selain dalam bentuk kristal logam, nikel pada katalisNi/kieselguhr juga berbentuk nikel antigorit, yaitusenyawa hasil interaksi antara nikel dan silika darikieselguhr sebagai bahan penyangga [11]. Nikelantigorit pada katalis Ni/kieselguhr bertindak sebagaiperekat antara prekusor logam nikel dengan silikasebagai bahan penyangga. Karena adanya peran nikelantigorit sebagai perekat, maka pada uji aktivitas katalispada hidrogenasi minyak sawit mentah denganmemberikan konsentrasi nikel yang sama terhadapminyak sawit mentah dari beberapa katalis yangmempunyai kandungan logam aktif Ni yang berbeda,memberikan hasil yang berbeda. Sebagian dari nikel ada

Gambar 2. Pola difraksi sinar-X katalis Ni/kieselguhrhasil presipitasi dengan kandungan logam aktifNi (a) 10 %berat, (b) 20 %berat dan (c) 30 %berat.

a

b

c Gambar 3. Profil bilangan iodium dari asam lemak minyaksawit mentah hasil hidrogenasi secara katalitik selama2 jam

0

10

20

30

40

50

60

70

0 30 60 90 120

waktu (menit)

bil

an

ga

nio

diu

m

I-10

I-20

I-30

P-10

P-20

P-30

Jurnal Sains Materi IndonesiaIndonesian Journal of Materials Science

Vol. 11, No. 2, Februari 2010, hal : 1 - 5

ISSN : 1411-1098

106

dalam bentuk nikel antigorit dan berperan sebagaiperekat antara logam Ni dan bahan penyangga, sehinggadengan kandungan logam Ni yang lebih kecil, lebihsedikit logam Ni yang tersedia untuk reaksi hidrogenasimeskipun proses hidrogenasi dilakukan dengankonsentrasi logam Ni yang sama terhadap minyaksawit mentah.

Makin kecil bilangan iodium dari asam lemakjenuh minyak sawit mentah hasil hidrogenasi secarakatalitik, yang berarti makin banyak asam lemak tidakjenuh yang terhidogenasi menjadi asam lemak jenuh,menunjukkan makin aktif katalis. Berdasarkan datapengukuran bilangan iodium yang diperoleh dari hasiluji aktivitas katalis hasil impregnasi dan presipitasi, dapatdisimpulkan bahwa katalis hasil presipitasi (P) lebih aktifdaripada katalis hasil impregnasi (I).

KESIMPULAN

Dari serangkaian percobaan uji aktivitas katalisyang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa, katalisNi/kieselguhr hasil presipitasi lebih aktif dibandingkanhasil impregnasi. Selain itu, kandungan logam aktif katalisberpengaruh terhadap aktivitas katalis. Makin tinggikandungan logam aktif Ni, makin aktif katalisNi/kieselguhr. Pada proses hidrogenasi minyak sawitmentah selama 2 jam, terjadi penurunan bilangan iodiumsebesar 21,8 % dan 51,5 %, dengan menggunakan katalisNi/kieselguhr 30/70 hasil impregnasi dan presipitasisecara berurutan.

Berdasarkan hasil penelitian yang telah diperoleh,maka perlu dilakukan penelitian lebih lanjut, khususnyadalam karakterisasi katalis yaitu dengan melakukanTemperature Programme Reduction (TPR) sehinggadapat diketahui suhu reduksi yang sesuai baik untukkatalis hasil impregnasi ataupun presipitasi, mengukurluas permukaan spesifik katalis dengan metode BrunauerEmmer Teller (BET), dan melihat morfologi katalisdengan menggunakan Scanning Electron Microscope(SEM) sehingga dispersi logam aktif pada bahanpenyangga tampak lebih jelas. Selain itu, perlu dilakukanpenelitian dalam mencari kandungan logam aktifNi yang optimum dari katalis Ni/kieslguhr untukhidrogenasi minyak sawit mentah dan perlu dilakukananalisis kandungan asam lemak minyak sawit mentahhasil hidrogenasi dengan menggunakan GasChromatography (GC) sehingga dapat diketahui jumlah

dari asam lemak tidak jenuh yang terhidrogenasi menjadiasam lemak jenuh.

UCAPAN TERIMAKASIH

Penulis mengucapkan terima kasih kepada AsepWachyudi, dan Subardandari Departemen Teknik Kimia,Fakultas Teknik Industri, Institut Sains dan TeknologiAl-Kamal, Jakarta atas bantuan dan kerjasamanya dalampenelitian ini.

DAFTAR ACUAN

[1]. N. PASARIBU, Minyak Buah Kelapa Sawit,e-USU Repository, (2004)

[2]. K. OTHMER, Encyclopedia of ChemicalTechnology, 4th Edition, Volume 5, John Wiley andSons, Inc. NewYork, (2001)

[3]. R. I., MASEL, Chemical Kinetics and Catalysis,Wiley Interscience, NewYork (2001)

[4]. B. ARNO, Organometalic Compounds andHomogenous Catalysis, Wiley-VCH, Weinheim(2002)

[5]. K. HELMUT and K. KARL, HeterogenousCatalysis and Solid Catalysts, Wiley-VCH,Winheim (2002)

[6]. F. SHARIDI, Bailey’s Industrial Oil and FatProduct, 6th Edition, Volume 2, John Wiley andSons, Inc., NewYork (2005)

[7]. E.W. HANSEN, M. NEUROCK, J. of Catalysis,196(2) (2000) 241-252

[8]. G.J. SUPPES. M.A. PARARI, and E.J. DOSKOCIL,J. Am. Oil. Chem., 257(2) (2004) 213-223

[9]. E. S. JANG, M. Y. JUNG, and D. B. MIN,Comprehensive Review in Food Science & FoodSafety, 1 (2005) 22-30

[10]. E. ARIANTO, Pertumbuhan Produksi MinyakSawit Indonesia, Warta Ekonomi, (2008)

[11]. J. WEGENER, G. WARLIMONT, ZECHLIN, andHANS, Process for the production of nickelcatalysts and their use in the hydrogenation oforganic compound, US Patent 7517829 (2004)

[12]. A. R. WEST, Solid State Chemistry and ItsApplications, Chapter 2, John Wiley & Sons Inc.,Singapore, (2003)