54 entreprises - genopole.eu

20

Abag ..................................... 22Acriter Consulting ................... 23Aisa Therapeutics sarl ............. 24AOK Engineering .................... 25Atragene Bioinformatics .......... 26Biofords Consultants ............... 27Biogemma ............................. 28Biomethodes .......................... 29Biosystems International ......... 30Biotom .................................. 31CellVax .................................. 32CellVir ................................... 33Celogos .................................. 34Centaure Metrix ...................... 35Centre de bioproduction Genopole® MAbgène* ............. 36Delphia Laboratoires ............... 37DNA Therapeutics ................... 38DrugAbilis .............................. 39Epixis .................................... 40Flowgene ............................... 41Genecust ............................... 42Gene Signal ........................... 43Genewave .............................. 44Genodyssee ............................ 45Genomining ........................... 46Genoplante Valor SAS ............ 47Genoptics .............................. 48

54 entreprises54 entreprisesSommaireSommaire

Genosafe ............................... 49IGNA ..................................... 50Integragen ............................. 51IVF Biotech Robotics .............. 52LTK Farma ............................. 53MacDermol ............................ 54Monoclonal Antibodies Therapeutics .. 55Nanobiogene .......................... 56Nautilus Biotech ..................... 57Nokad ................................... 58Novacyt ................................. 59Novagali Pharma .................... 60ObeTherapy Biotechnology ....... 61Partnerchip ............................ 62Sanofi Aventis Evry Genetics Center .. 63Sebia .................................... 64Serial Genetics ....................... 65Sinovia .................................. 66Sphergen ............................... 67Statlife .................................. 68Sysra ..................................... 69Tech Innovation ...................... 70Texcell ................................... 71Theraclion .............................. 72Vaxon Biotech ........................ 73Viroxis ................................... 74Watchfrog .............................. 75

* en cours de réalisation

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5 domaines d’activités5 domaines d’activités

Biomédical / Santé

Bio-informatique et informatique

Chimie

Agro-biotechnologie

Instrumentation médicale


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Entreprise

ABAG

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé (diagnostic).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Diagnostic des maladies infectieuses.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• AbAg développe une nouvelle approche de la sérologie multipara-métrique par syndrome appliquée au diagnostic, au pronostic et au suivi des maladies infectieuses humaines.

Sa technologie repose sur :

- La constitution d’un portefeuille d’antigènes recombinants innovants.

- Le développement d’une puce à protéines au format capillaire en collaboration avec le laboratoire des Biopuces du CEA (Direction des Sciences du Vivant) à Grenoble.

PRÉSIDENTDU DIRECTOIREMarc BOURLIOUX

COORDONNÉESTechnopolis, Bâtiment 217, avenue du Parc91380 CHILLY MAZARIN

TÉL. +33 1 69 79 64 80FAX +33 1 69 09 79 34MAIL [email protected]

DATE DE CRÉATION28/11/2001



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Conseil aux entreprises et formation des collaborateurs.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Accompagnement du développement organisationnel de la recherche des sociétés de biotechnologie et de biopharmacie.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Nous proposons une gamme de prestations de conseil adaptées aux activités de recherche :- approche processus : aider au développement d’une démarche

d’amélioration en continu des processus de l’entreprise pour assurer la qualité et la productivité de ses activités de recherche.

- management de projets de recherche : promouvoir la mise en place et le développement de ce processus organisationnel indispensable à la mise en place d’une culture d’entreprise “orientée résultats”.

- capitalisation du savoir : contribuer à l’évolution du système d’infor-mations de l’entreprise pour promouvoir le travail collaboratif et développer la mémoire de l’entreprise.

• Nous organisons et animons des séminaires de formation dans trois domaines :- processus de découverte du médicament : aborder le processus de

découverte du médicament, de l’idée à la commercialisation : * développer la connaissance des grandes phases, * identifi er l’ensemble des contraintes et exigences, * mettre en évidence l’impact des rôles et responsabilités des

différents acteurs.- management de projets de recherche : enseigner les méthodo-

logies de conduite de projets en les adaptant aux spécifi cités de la recherche en biotechnologie et biopharmacie, afi n de développer une approche structurée respectant la fl exibilité des projets de forte innovation favorisant la créativité des chercheurs et adoptant une culture d’entreprise “orientée résultats” d’autre part.

- assistance à maîtrise d’ouvrage pour le développement d’outils infor-matiques adaptés à la recherche : former les scientifi ques souhaitant s’investir dans des projets informatiques à l’interface des utilisateurs, responsables de l’expression des besoins et de l’équipe informati-que, chargée de délivrer les outils correspondants.

ACRITER

CO-GÉRANTSCatherine BURNOUFMaria CHOVETFrédéric DOC

COORDONNÉESImmeuble Le Magellan7, rue Montespan91024 EVRY cedex

TÉL. +33 1 69 47 60 [email protected] www.acriter-consulting.com




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Entreprise

GÉRANTEPatrizia d’ALESSIO

COORDONNÉESPépinièreGenopole® Entreprises4, rue Pierre Fontaine91000 EVRY

TÉL. +33 1 45 59 51 46MAIL [email protected]


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé (recherche thérapeutique).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• AISA therapeutics développe des produits basés sur la mo-dulation / inhibition de l’infl ammation au niveau de la perméa-bilité des vaisseaux sanguins. Les applications concernent les maladies infl ammatoires chroniques connues en tant que telles (Polyarthrite rhumatoide...) mais également l’obésité, les mala-dies dégénératives y compris le vieillissement de la peau, et la diffusion métastatique dans les cancers.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• AISA therapeutics s’est constituée pour développer des molécules anti-infl ammatoires dont le mécanisme d’action cible l’endothélium vasculaire. Une dizaine de molécules issues des plantes ont été sé-lectionnées et quatre sont déjà brevetées, grâce à une plateforme de tests in vitro originaux. Une molécule est en phase de développement pré-clinique. Les tests ont mis en évidence sa haute performance par rapport à des anti-infl ammatoires NSAID sur l’indication de la colite. Une autre des molécules préssenties sera prochainement develop-pée dans un modèle de cancer de la vessie. En dehors de la santé humaine qui demeure la priorité absolue, AISA therapeutics envisage d’explorer d’autres pistes où la composante infl ammatoire intervient, notamment en santé animale.

AISA Therapeutics sarl



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Dispositifs médicaux électroniques, instrumentation médicale.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement d’appareils électroniques permettant de stimu-ler le système vasculaire de manière non invasive. Applications médicales.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Les produits : dataVein® (CE), électrodes, VeinoCard® pour la stimulation électrique externe du système vasculaire.

AOK soutraite ses fabrications, et commercialise ses produits par partenariats ou vente directe.

Le dataVein® exerce sur la totalité du système vasculaire : vasodi-latation, renforcement des parois, augmentation des fl ux, libération naturelle de monoxyde d’azote (NO), de facteurs antiagrégants, de facteurs fi brinolytiques, sans modifi cation des facteurs de coagulation, ni risque hémorragique. C’est un saut technologique qui présente un considérable avantage coût / bénéfi ce.

Les marchés potentiels couvrent des domaines hospitaliers, médicaux, de soins à domicile, et quel-ques marchés grand public. Des brevets européens et américains couvrent le dispositif ainsi que la méthode d’utilisation aux États-Unis.

Nous concentrons nos efforts actuels sur les arté-riopathies, d’origine diabétique ou autre, les lym-phédèmes et autres œdèmes d’origine cardiaque.

Le dataVein® n’utilise que les ressources naturelles du corps humain, il est indiqué pour la vaste majo-

rité des patients y compris lorsque les médicaments sont insuffi sants, il est remarquable par l’absence de risque iatrogène et de besoin de contrôle biologique. Cette avance technologique le distingue de la concurrence et explique son acceptabilité par le corps médical.

AOK ENGINEERING

GÉRANTAntoine KLOTZ

COORDONNÉES93, rue Henri Rochefort91000 EVRY

TÉL. +33 1 30 90 95 13MAIL [email protected] www.aok-e.com




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Entreprise

RESPONSABLEAlain MALPERTUY

COORDONNÉES10, allée des Champs Elysées91042 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 78 34 11MAIL [email protected] www.atragene.com


THÉMATIQUES PRINCIPALES• Discovery Informatics, Biointegration®, IT R&D, Bioinformatics, Chemoinformatics.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• ATRAGENE is a provider of innovative cost-effective IT solu-tions for the life sciences industry in the key areas of information and software integration and management.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Over the last few years, research informatics has emerged as an es-sential technology to enhance R&D productivity in the biotechnology and pharmaceutical industry. From drug candidate selection to drug target validation, research teams require state-of-the-art informatics architecture to capture, retrieve, visualise and analyse data.

ATRAGENE is a service-oriented company. Our offer includes con-sulting engagements to assist research organisations in the defi ni-tion, development and deployment of systems and/or IT architectures. We also provide ATRAGENE resources for short or long term enga-gement.

ATRAGENE areas of expertise :• Design and implementation of systems to integrate, visualise and mine biological and chemical information to explore and discover hid-den or unexpected relationships,• Development of tailor-made software to meet particular technology and business requirements,• Design and implementation of powerful informatics architectures to capture, manage and store large amount of data at the enterprise level. This includes the implementation of ELN, LIMS and storage solutions.

Benefi ts of ATRAGENE high value solutions :• Access and share heterogeneous and dispersed data,• Integrate and enhance access to prediction and analysis tools, • Automate analysis workfl ows and processes,• Capture and store information.

ATRAGENE bioinformatics



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Agro-industries.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Diagnostic végétal et conseil en agrobiotechnologies.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Les activités de la société BIOFORDS sont basée sur deux axes principaux : le Diagnostic végétal et le Conseil en agrobio-technologies.

- Diagnostic :BIOFORDS est la plate-forme européenne de la société AGDIA pour le développement et la commercialisation de produits pour le diagnos-tic de pathologies végétales et d’OGM en Europe, Afrique et Moyen-Orient.Graâce à une large gamme de produits, BIOFORDS et Agdia se positionnent en tant que leaders mondiaux du diagnostic rapide agricole (Flashkits®).

- Consulting :BIOFORDS est également une société de consulting spécialisée dans les thèmes suivants :- le transfert de biotechnologies dans les sciences appliquées au végétal,- la génétique végétale,- la biostatistique et la gestion de bases de données,- les études de marché pour des produits innovants,- les audits et expertises de programmes de R&D dans le domaine végétal.

BIOFORDS intervient également à des stades différents de dévelop-pement (R&D ou mise sur le marché de produits nouveaux) en propo-sant des analyses stratégiques et des études de business plans.

BIOFORDS

GÉRANTMarc MASSON

COORDONNÉES5, allée du Grand Saint-BernardPetite Montagne NordSilic 1413 91020 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 78 81 64MAIL [email protected] www.biofords.com www.agdia.com


Agro biotechnologies


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Entreprise

DIRECTEUR DU SITEGeorges FREYSSINET

COORDONNÉES1, rue Pierre Fontaine91058 EVRY CedexSiège Social et administration1 rue Edouard Colonne75001 PARIS

TÉL. +33 1 60 87 29 [email protected] www.biogemma.com


BIOGEMMA

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Agro-industrie - semences.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Analyse des génomes de plantes de grande culture.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• La plateforme de génomique végétale et de bio-informatique d’Evry a été créée en 1999 pour développer les technologies d’analyse des génomes, en particulier dans le domaine de la production des banques d’ADN et dans les technologies de mesure de l’expression des gènes (puces à ADN). Plusieurs puces sont disponibles sur les espèces suivantes : Arabidopsis, riz, maïs, blé et colza. En parallèle, une plateforme de bio-informatique a été installée. Elle stocke les bases de données publiques et privées et développe différents logiciels d’exploitation et d’analyse. Cette base bio-informatique est accessible à tous les chercheurs de Biogemma et à ses actionnaires. Les activités de la plateforme sont fortement intégrées dans les programmes de Génoplante.

Les résultats et les outils développés par la plateforme d’Evry doivent aider Biogemma et ses actionnaires à accélérer la mise au point de nouvelles variétés végétales. Par ailleurs, cette plateforme est ouverte pour des collaborations avec des équipes intéressées par les technologies qui y sont mises en œuvre.

Discipline : Biotechnologie végétale.

Thèmes de recherche : - Génomique - Biologie moléculaire - Bio-informatique.

Applications/utilisation : - Agriculture - Semences - Génome végétal.



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Optimisation d’enzymes et de protéines thérapeutiquesÉvolution moléculaire, ingénierie des protéines, criblage à haut débit.

DOMAINE D’ACTIVITÉ • Biomédical - agro-alimentaire - biocatalyse.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Biométhodes utilise son expertise en évolution moléculaire et ingé-nierie des protéines pour développer des protéines améliorées dans le cadre de partenariats de recherche ou pour enrichir son propre pipeline.

Biométhodes a développé des technologies propriétaires de pointepour améliorer rapidement les protéines d’intérêt industriel ou théra-peutique :

Mutagenèse :- Massive Mutagenesis® est la seule technologie de mutagenèse dirigée combinatoire à haut débit. Elle permet de créer des banquesde mutants sur mesure, de grande diversité, et d’une qualitéexceptionnelle.- Exhauseq™ permet de produire tous les mutants simples, indivi-dualisés, d’une protéine.

Sélection à haut débit :- Solexis® est une méthode rapide pour sélectionner les mutantsplus solubles d’une protéine insoluble, particulièrement intéressante pour optimiser l’expression soluble d’une protéine cible en vue de sa caractérisation.- THR™ est une nouvelle approche permettant d’identifi er très rapi-dement des variants plus stables. Cette innovation permet d’obtenir rapidement des enzymes plus thermostables, ou encore des protéi-nes thérapeutiques ayant une demi-vie plus longue.

Les technologies de Biométhodes ont été utilisées avec succès dans le cadre de partenariats avec des industriels parmi lesquels GSK, bio-Mérieux, Sanofi –Aventis, Roquette, Adisseo et AB Enzymes. Elles ont permis l’obtention de protéines améliorées : enzymes, anticorps, cibles thérapeutiques et protéines thérapeutiques.

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALMarc DELCOURT

COORDONNÉES5, rue Henri DesbruèresGenavenir 891030 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 91 21 21MAIL [email protected] www.biomethodes.com

DATE DE CRÉATION 06/11/1997

BIOMETHODES



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Recherche thérapeutique, diagnostic.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Découverte, identifi cation et développement de biomarqueurs humains par une technologie brevetée faisant appel à des techno-logies de protéomique, nano et microfl uides, séparation, screening, anticorps monoclonaux, biologie moléculaire, méta-bonomique, bio-informatique et intégration de données.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Développement et caractérisation de biomarqueurs humains spéci-fi ques de pathologies ou de stades évolutifs de maladies chroniques à travers des partenariats avec les industriels de la pharmacie, de la biotechnologie, des centres de recherche académiques et des pro-grammes de recherche internes en vue :- d’évaluer l’effi cacité d’un candidat médicament en phase clinique

précoce,- de développer et de commercialiser des tests diagnostiques biolo-giques.

• Implantations : France (Evry), Hongrie (fi liale à Budapest et labora-toire de recherche à Debrecen).

• Partenariats : Université de Debrecen (Hongrie), Northeastern Uni-versity (Boston).

BIOSYSTEMS International

PRÉSIDENT ET CSOLaszlo TAKACS

VICE PRÉSIDENTBUSINESS DEVELOPMENTET FINANCESFrançois LIEBAERT

CTOAndreas GUTTMAN

COORDONNÉESPépinièreGenopole® Entreprises4, rue Pierre Fontaine91058 EVRY cedex

TÉL. +33 1 60 87 89 00 +33 1 60 87 89 75FAX +33 1 60 78 71 49MAIL [email protected] www.biosys-intl.com




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Entreprise

BIOTOM

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Instrumentation.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Conception, production et commercialisation de systèmes automatisés pour les sciences de la vie.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• BioTOM est une société qui développe des systèmes automatisés pour les sciences de la vie. Son expertise couvre : la mécanique fi ne, l’électro-mécanique, l’électronique, l’optique, l’informatique industrielle et la biologie. BioTOM possède un département R&D qui s’occupe de la conception, de l’assemblage et la validation des prototypes, et un département production qui industrialise et fabrique les instruments en petite et moyenne séries (entre 20 à 200 unités/an).Ces 24 derniers mois, BioTOM a acquis la société ASMP spécialisée en travaux de mécanique de précision et a regroupé toutes ses activi-tés de production dans une usine de 800 m2 situé à Lisses (91).

En 2006, les trois produits phares de BioTOM sont :

- Le Tiny-TOM, un robot de paillasse robuste, compact et mo-dulaire permettant d’automatiser facilement - et pour des budgets très abordables - de nombreux procédés biologiques (biologie cellulaire, ADN, protéines, assays pharmaceutiques,…).

- Le BioSTORE, un incubateur de 600 microplaques, compatible avec le Tiny-TOM et permettant d’utiliser celui-ci dans une approche totalement automatisée (char-gement / déchargement de plaque, scheduler…) transformant ainsi l’ensemble en une véritable plate-forme intégrée de screening à haut-débit.L’APSI : ce système est une unité automatisée de préparation de solutions injectables pour le traitement du cancer. A destination des hôpitaux, ce système fait l’objet d’un partenariat entre BioTOM, l’IGR et la société La Calhène. Il devrait être disponible aux autres institu-tions - hors accords spéciaux - pour le début 2007.

PRÉSIDENTMarc ARTIGUE

DIRECTEUR GÉNÉRALGuillaume L’HERMITE

COORDONNÉESSiège social : PépinièreGenopole® Entreprises4, rue Pierre Fontaine91058 EVRY CedexUsine : 19 rue du Bel Air91090 LISSES

TÉL. +33 1 60 86 74 51FAX +33 1 72 70 36 77MAIL [email protected]@[email protected] www.biotom.net



Tiny-TOM en version

tête 48 + caméra.


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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Prestation de services.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Services standards et services à façon pour la découverte de nouveaux médicaments en oncologie.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• CellVax est une entreprise prestataire de services innovants permet-tant d’accélérer le développement de médicaments anti-cancéreux par une mesure plus précise et plus rapide de leur effi cacité.

Constituée d’une équipe de scientifi ques et d’experts en oncologie, CellVax met son savoir-faire et sa capacité d’innovation à la dispo-sition des laboratoires, publics et privés, engagés dans la recherche contre le cancer.Son expertise de la biologie moléculaire, de la culture cellulaire et de la construction de modèles originaux permet à CellVax d’offrir à l’ensemble des acteurs impliqués dans la lutte contre le cancer, des services à façon parfaitement adaptés à l’évaluation et au déve-loppement de médicaments candidats : modèles de tumeurs sous-cutanées et/ou orthotopiques, tests d’angiogénèse in vitro et in vivo,système “Nodule”, invasion tumorale, imagerie chez l’animal vivant, bio-distribution, pharmacocinétique, etc.

A l’écoute de ses partenaires et déjà engagée à l’International, Cell-Vax a une forte volonté de développer et de renforcer ses collabora-tions avec des laboratoires publics, les sociétés de biotechnologies et les laboratoires pharmaceutiques.

CELLVAX

PRÉSIDENTMing WEI


TÉL. +33 1 60 87 89 00MAIL [email protected] www.cellvax-pharma.com




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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé (ciblage thérapeutique).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• CellVir développe une nouvelle génération d’antiviraux sur un concept therapeutique original qui ne cible plus directement les protéines virales mais les interactions de ces dernières avec des protéines intracellulaires de la cellule infectée (interactions pro-téines/protéines).

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Après l’identifi cation de cibles propriétaires et leurs validations biologiques au sein du laboratoire de R. Benarous, CellVir souhaite développer de nouveaux antiviraux inhibiteurs des complexes protéi-nes virales/protéines cellulaires. Une première phase de criblage à haut débit de ces complexes est en cours avec 43 000 composés chimiques.CellVir développera les premiers hits identifi és jusqu’au stade d’Early Development Compound. Un premier candidat médicament breveté ciblant l’intégrase du VIH-1 pourrait être prêt fi n 2007 et licencié à un industriel. Le licensing des premiers candidats médicaments permettra le fi nancement de développements en propre. Par ailleurs, d’autres cibles liées à la Reverse transcriptase ou la protéase sont potentiellement intéressantes.Le développement de CellVir est pris en charge par une équipe de professionnels de l’industrie pharmaceutique, de chimiste médicinal et de chercheurs spécialisés dans les interactions hôtes parasites.

CELLVIR

PORTEURS DE PROJETRichard PLATFORD (CEO), Richard BENAROUS (CSO), Jean de REGNANCOURT (Vice Président non éxécutif)

COORDONNÉESDépartement des Maladies Infectieuses, Institut Cochin27 rue du Faubourg St Jacques75014 PARIS


DATE DE CRÉATIONPremier semestre 2006



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Entreprise

CELOGOS

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Recherche thérapeutique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• CELOGOS est une société de biotechnologie axée sur la thérapie cellulaire utilisant des cellules souches musculaires.Notre société souhaite démontrer la pertinence des outils cellulaires pour résoudre des problèmes de santé publique.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• CELOGOS développe des traitements cellulaires innovants pour répondre aux problèmes de santé publique. Notre premier objectif est le développement de cellules-médicaments pour le traitement de l’incontinence urinaire. L’incontinence, reconnue comme han-dicap par l’OMS, touche 200 millions de personnes dans le monde (OMS, 1998). C’est une pathologie souvent considérée “tabou”, très invalidante et dont les conséquences sur la vie sociale et profession-nelle sont quotidiennes.

CELOGOS a obtenu l’autorisation de l’AFSSAPS et a démarré un essai clinique de thérapie cellulaire pour soigner l’incontinence uri-naire de stress. L’objectif de cette thérapie cellulaire est de réparer le muscle défi cient (le sphincter urétral) par une injection de cellules musculaires autologues. Les cellules musculaires du patient sont prélevées au cours d’une biopsie musculaire, amplifi ées en culture puis réinjectés dans le sphincter. Ces cellules sont la source des cellules thérapeutiques : un médicament cellulaire.

Ce traitement est une alternative individualisée, biologique et réparatrice qui ne nécessite pas d’hospitalisation et qui permettra de réparer fonctionnellement le tissu musculaire défi cient, cause de l’incontinence.

PRÉSIDENTEDU DIRECTOIREDominique DEPELSENAIRECSOChristian PINSET


TÉL. +33 1 40 33 66 06FAX +33 1 40 33 12 31MAIL [email protected] www.celogos.fr




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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Mesure et expertise de la locomotion humaine et animale.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Santé : mesurer rapidement un défi cit fonctionnel de la marche pour réaliser un suivi et donner un pronostic en rééducation, rhumatologie, gériatrie, neurologie, ergométrie et diététique ; médecine du travail, scolaire, ou militaire ; recherches cliniques et pharmacologiques.Sports : tester la technique de l’athlète pour individualiser l’entraî- nement en football, rugby, athlétisme, basket-ball, aviron, tennis.Courses et sports hippiques, courses de dromadaires et de chiens : sélectionner le meilleur potentiel sportif pour valoriser la génétique et prendre un avantage concurrentiel.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• La société Centaure Metrix commercialise plusieurs appareils de mesure et réalise des études de la locomotion humaine et animale.• LocometrixTM est un appareil d’enregistrement et d’analyse de la marche et de la course humaine utilisé pour des applications médi-cales et sportives. L’appareil portatif embarqué par le sujet lui permet de se déplacer librement. Il mesure précisément les caractéristiques biomécaniques de la marche : régularité, symétrie des appuis, fré-quence des pas, chocs et puissance mécanique. De nombreuses études cliniques ont validé cette méthodologie innovante utilisée pour le suivi des traitements et le pronostic des troubles locomoteurs. Pour les sports, l’intérêt des tests est de perfectionner la technique d’entraînement et de détecter les aptitudes physiques.• EquimetrixTM est un appareil d’analyse des allures du cheval ou d’autres espèces animales sportives comme le dromadaire et le chien. Ce dispositif simple d’utilisation mesure les caractéris-tiques des foulées de l’animal : cadence, puissance de propulsion, régularité et symétrie des appuis.Grâce à Equimetrix, les entraîneurs hippiques peuvent détecter de façon précoce les défauts de locomotion et identifi er les animaux les plus aptes à la course d’endurance, la course au galop, le saut d’obstacle et le dressage. Cet appareil permet de prédire correctement jusqu’à 70 % du potentiel sportif d’un jeune cheval testé au début d’entraînement. Equimetrix pourrait s’affi rmer rapidement comme un outil précieux pour les éleveurs et les entraîneurs qui souhaitent optimiser leurs méthodes de sélection et augmenter leurs chances de victoire.

CENTAURE METRIX

DIRECTEURBernard AUVINET

CONSULTANT SCIENTIFIQUEEric BARREY


TÉL. +33 1 60 87 89 71FAX +33 1 60 87 89 [email protected] www.centaure-metrix.com




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Entreprise

CENTRE DE BIOPRODUCTIONGENOPOLE® MABGÈNE(En cours de réalisation)

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Production GMP de biomolécules à façon.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Genopole® crée un centre de bioproduction de protéines recombi-nantes et anticorps monoclonaux sous statut GMP, au sein du campus d’Evry. Le projet est en cours de réalisation avec la collaboration tech-nique de la société MAbgène. Il est prévu que le centre soit ouvert à la production de lots cliniques GMP à la fi n de l’année 2007.Les objectifs sont de satisfaire les besoins des sociétés de biotechno-logies françaises, mais aussi ceux des laboratoires académiques et des entreprises pharmaceutiques. Le centre produira, par culture de cellules animales, au moins 8 lots par an, lots pré-cliniques et de phases I et II, allant de 1g à 100g de protéines purifi ées. Toutes les opérations de production répondront aux standards ISO 9001 et respecteront les normes BPF/GMP.Le centre d’Evry sera exploité par la société MAbgène, spécialiste de la production GMP de biomolécules.


CHARGÉ DE MISSIONAlain MÉTAYER

COORDONNÉES2, rue Gaston CrémieuxCP 572391057 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 91 32 87 +33 6 88 63 83 [email protected] www.genopole.fr

PRÉSIDENTDU DIRECTOIREPatrick HENNO

COORDONNÉESImpasse des chênes rouges30319 ALÈS Cedex

TÉL. +33 5 66 56 40 80MAIL [email protected] www.mabgene.fr


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Entreprise

PRÉSIDENTBernard MORVAN

COORDONNÉES32, rue Lavoisier91710 VERT LE PETIT

TÉL. +33 1 60 79 36 47FAX +33 1 60 79 28 64MAIL b.morvan@delphia-laboratoires.comSITEwww.delphia-laboratoires.com


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Production de molécules.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Delphia Laboratoires, expert en synthèse à façon (recherche et développement sous contrat), s’est spécialisé dans la production de molécules intermédiaires (de quelques grammes à plusieurs kilogrammes) à haute valeur ajoutée.Delphia Laboratoires offre des prestations adaptées aux besoins spécifi ques de ses clients. Selon la quantité de produit demandée et les perspectives de production envisagées, Delphia Laboratoires oriente sa stratégie vers une synthèse multi-étapes classique ou met en œuvre un développement de procédé.Ainsi Delphia Laboratoires travaille avec les sociétés de la pharmacie,de la chimie fi ne, du réactif de diagnostic, de la cosmétique et des biotechnologies sous accord de confi dentialité.

EXPERTISE INTERNE DE DELPHIA• Delphia Laboratoires possède une expérience signifi cative dans les domaines d’applications suivants :- Chimie hétérocyclique (N,S,O)- Chimie des sucres- Chimie du phosgène- Chimie du phosphore- Peptides et acides aminés- Synthèse asymétrique- Résolution d’énantiomères- Hydrogénation.

DELPHIA LABORATOIRES

Chimie


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Entreprise


DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement de thérapies adjuvantes à la chimiothérapie et à la radiothérapie antitumorale sur la base de la technologie “DNA Bait”.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• La future société DNA Therapeutics est un essaimage de l’Insti-tut Curie, du CNRS, de l’Inserm et du Muséum National d’Histoire Naturelle.Elle s’adresse au marché du cancer en développant des médica-ments pour soigner les tumeurs résistantes aux traitements grâce à une technologie inédite appelée “DNA Bait”, basée sur un concept nouveau. Elle consiste à délivrer des mimétiques de cassures de doubles brins d’ADN causées par la radio ou chimiothérapie aux enzymes chargées de surveiller et préserver l’intégrité de l’ADN, ce qui perturbe leur effi cacité. Elles empêchent donc la réparation de ces dommages entraînant ainsi la mort des cellules tumorales traitées. En l’absence de lésions sur l’ADN génomique (tissus sains), aucune toxicité n’a été observée à des doses thérapeutiques. Cette technolo-gie a été validée sur des modèles murins. Elle est protégée par deux demandes de brevets.

Son positionnement original lui permet d’aborder le marché du cancer, pourtant très concurrentiel, en tant que sensibilisants des traitements existants avec des adjuvants thérapeutiques non cytotoxiques, ce qui évite une concurrence frontale. Le marché sera abordé par des “niches” où il existe d’importants besoins non satisfaits, notamment dans le cas d’échec thérapeutique lié à la radiorésistance.

PORTEUR DE PROJETJian Sheng SUN

COORDONNÉES24, place du Président J. F. Kennedy 94100 ST MAUR DES FOSSÉS


DATE DE CRÉATIONAvril 2006

DNA THERAPEUTICS



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Entreprise


THÉMATIQUE PRINCIPALE• “Développabilité” pharmaceutique pour la recherche. Conseil stratégique et support expérimental à la recherche pour l’évalua-tion et la sélection de principes actifs candidats et systèmes de délivrance hautement développables.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développabilité pharmaceutique pour la recherche.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• DRUGABILIS est la première société de service spécialisée dans l’aide à la recherche pour la sélection de nouvelles entités et systèmesd’administration hautement développables. DRUGABILIS met à disposition de ses partenaires, sociétés ou organismes de recher-che, le support expérimental précoce et le conseil destiné à accroî-tre tant leurs chances de succès en développement que la crédibilité technique de leurs projets dans la quête de partenaires industriels et fi nanciers.• DRUGABILIS offre trois modes d’intervention en support aux pro-grammes de recherche de ses clients : Accompagnement de projets de recherche, Etudes, Analyses.Les études expérimentales conduites dans les laboratoires DRUGABILIS portent sur la caractérisation physique ou physico-chimique des nouvelles entités ou systèmes d’administration,ainsi que sur la conception de formulations de recherche en support aux études in vivo pour toute voie d’administration. Les prestations de conseil proposées couvrent un large éventail, depuis l’aide à la prise de décision concernant l’avancement ou l’abandon d’un composé, à l’audit de technologies ou de dossiers techniques à la conception de méthodologies de sélection de nouvelles entités ou systèmes d’administration.La plate-forme technique de DRUGABILIS regroupe une gamme très complète d’équipements analytiques et de caractérisation physique, sans équivalent à ce jour pour ce type d’activité, qui lui permet d’éla-borer des solutions complètes et spécifi ques à chaque problématique, tout en respectant les contraintes propres de la recherche : minimi-sation des quantités d’actif requises et rapidité d’exécution.L’expertise de la société s’appuie sur une longue expérience du support à la recherche pharmaceutique et sur une connaissance approfondie de l’interface entre la recherche et le développement préclinique, acquise au sein de grands groupes pharmaceutiques. La conduite des études expérimentales repose sur les compétences de collaborateurs confi rmés.

GÉRANTJoël VACUS

COORDONNÉES5, rue Jean-Baptiste Clément92290 CHÂTENAY-MALABRY

TÉL. +33 1 46 61 28 [email protected] www.drugabilis.com


DRUGABILIS


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Entreprise

EPIXIS SA


DOMAINE D’ACTIVITÉ• Developpement d’immuno-thérapeutiques contre l’hépatite C.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Développement d’une plate-forme technologique de vaccins d’immuno-thérapeutiques basée sur des particules “virus-like” recombinants et des anticorps monoclonaux neutralisants. Conception de nouveaux vaccins et traitements thérapeutiques contre l’hépatite C.

PRÉSIDENTECharlotte DALBA

COORDONNÉES5, rue des Wallons75013 PARIS

TÉL. +33 1 41 17 65 20FAX. +33 1 42 17 65 16MAIL [email protected]




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Flowgene

Entreprise


DOMAINE D’ACTIVITÉ• Séquençage monocapillaire utilisant l’électrophorèse capillaire en milieu liquide.Détection de la fl uorescence induite par des lasers émettant à 224 ou 248 nm (fl uorescence native).

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉS• Un premier projet consiste à développer un séquenceur d’ADN utili-sant le principe de l’électrophorèse capillaire en milieu liquide (par op-position à la technologie de séparation à base de gel, exclusivement utilisée à ce jour pour séparer les bases les unes des autres).L’utilisation d’un milieu liquide pour assurer la séparation des bases est le cœur de la technologie de Flowgene : elle permet effectivement de séquencer des longueurs de brin supérieures à 2 000 paires de base (PB). Par comparaison, les séquenceurs actuellement dispo-nibles sur le marché sont limités à 1 000 PB voire à 600 PB selon les techniques employées.Un kit de séparation des bases (consommable) sera mis au point pour réaliser le séquençage à partir de l’instrument conçu par la société.• Un deuxième projet consiste à développer un détecteur de fl uo-rescence induite par laser intégrant un laser émettant à 224 nm. Ce détecteur est utilisé en particulier en électrophorèse capillaire ou en HPLC, et autorise la détection de la fl uorescence native émise par des composés sous le faisceau laser. Ce détecteur permet de se libérer de la contrainte d’utiliser des marqueurs fl uorescents pour identifi er les composants. Les applications concernent en particulier les protéineset les peptides.

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALBruno de VANDIERE

COORDONNÉESRond Point du Biopole63360 SAINT BEAUZIRE

TÉL. +33 4 73 64 43 69MAILb.de.vandiere@fl ow-gene.fr


FLOWGENE



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Services à façon.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Services à façon en génomique et en protéomique.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• GeneCust, un partenaire unique pour toutes vos prestations de service en génomique et en protéomique.

La gamme de service :- adenovirus recombinants, - expression de protéines en systèmes bactérien, baculovirus, cellules de mammifères- synthèse de peptides standard ou modifi és,- production d’anticorps polyclonaux ou monoclonaux,- synthèse de gènes,- synthèse d’oligonucléotides.- séquençage d’ADN - clonage, mutagenèse,- SiRNA : synthèse, vecteurs, adénovirus.

Une équipe de spécialistes à votre écoute pour tous vos projets.

GÉRANTFabien JOVELIN

COORDONNÉES93 rue Henri Rochefort91000 EVRY

TÉL. +33 6 11 11 49 43MAIL [email protected] www.genecust.com


GENECUST



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Entreprise


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Recherche et développement thérapeutique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement de produits thérapeutiques hautement inno-vants sur la base d’un portefeuille de gènes propriétaires iden-tifi és et validés fonctionnellement, spécifi ques du mécanisme de l’angiogénèse.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Gene Signal est une société de recherche et développement dans le domaine de l’angiogenèse. Sur la base de son portefeuille des gènes (plus de 90 gènes) impliqués spécifi quement dans le mécanisme de l’angiogénèse, Gene Signal conçoit, valide et développe des solutions thérapeutiques innovantes pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogenèse. Les dérivés (agonists, antagonists, protéines recombinantes, etc) des gènes constituant son portefeuille sont et seront utilisés comme agents thérapeutiques ou encore rentreront dans la constitution de banques en vue de réaliser des tests diagnos-tiques génétiques. Gene Signal focalise son développement sur des niches de marché. Son premier candidat est en cours de développement sur indicationsorphelines accordées par l’EMEA. Les phases cliniques sont en cours.

Enfi n, le pipeline de Gene Signal dénombre plus de cinq autres can-didats dont les applications thérapeutiques couvrent aussi bien le combat contre l’angiogenèse invasive que les pathologies liées à la perte des fonctions vasculaires.

PRÉSIDENTSalman AL-MAHMOOD


TÉL. +33 1 60 87 89 41/89 35MAIL [email protected]


GENE SIGNAL


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Entreprise


PRÉSIDENTClaude WEISBUCH


TÉL. +33 1 69 33 36 39MAIL claude.weisbuch @polytechnique.fr


GENEWAVE

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Instrumentation biophotonique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Instrumentation et consommables pour biopuces à fl uores-cence.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Application de nouveaux concepts en optique théorique et appliquée pour l’amélioration de la détection optique des signaux des biopuces, avec des gains considérables en performances et l’ouverture de nou-velles applications biopuces.

Produits : lames amplifi catrices pour biopuces (compatibles avec spotters et lecteurs standards), lecteurs hautes performances rapides, lecteurs temps réel, systèmes intégrés d’hybridation et de lecture.

Développements en cours : Systèmes à sensibilité ultime, lecteurs de plaques multi-puits, micro-systèmes intègrés, chimie de surface spécifi ques.

AmpliSlide™

Lame commerciale


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Entreprise


PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALJean-Louis ESCARY

COORDONNÉESPépinièreGenopole® Entreprises4, rue Pierre Fontaine91058 EVRY Cedex

TÉL. +33 6 16 41 68 57SITE www.genodyssee.com


GENODYSSEE


DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement de protéines thérapeutiques à partir de varia-tions génétiques naturelles.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• GenOdyssee découvre des variants naturels de protéines thérapeu-tiques présentant une effi cacité et/ou un profi l de toxicité plus perfor-mants que les produits de référence sur le marché.

La découverte des produits de GenOdyssee est basée sur la vision que le génome humain renferme au sein de la population humaine une classe inédite de mutations conférant une plasticité naturelle de fonction et de structure aux protéines humaines ayant des vertus thérapeutiques comme les cytokines et les facteurs de croissance. Ces mutations offrent une source inexplorée de variants naturels de ces protéines parmi lesquels des variants aux indices thérapeutiques améliorés ou inédits. Les produits phares de la Société, au stade pré clinique avancé, sont deux variants naturels de l’Interféron (IFN) dé-couverts suivant cette approche, GEA007.1 et GEA009.2, pour des applications en virologie (hépatites C) et en immunothérapie. La so-ciété a également découvert un variant amélioré de l’érythropoïétine (EPO) découvert à partir de la même approche originale.

La forte propriété intellectuelle de GenOdyssee a été confi rmée par les rapports d’examen internationaux des Offi ces Européen et Américain des Brevets. En 2005, le premier brevet de produit couvrant le variant naturel de l’EPO découvert par la société, a été délivré aux Etats-Unis. La délivrance en Europe des premiers brevets de produit des deux va-riants d’IFN de la société est attendue pour le premier trimestre 2006.

La technologie GenOdyssee est également applicable à d’autres va-riétés de protéines thérapeutiques naturelles à fort potentiel comme les facteurs de coagulation, les hormones ou encore leurs récep-teurs.

PARTENARIATS: STRATEGIE / INTERETSGenOdyssee recherche des partenariats Pharma / Big Biotech avec forte expertise du développement clinique, du lancement et du mar-keting de protéines thérapeutiques dans les domaines de l’oncologie et/ou de la virologie.


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Entreprise


GENOMINING

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Bio-informatique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Genomining est une société spécialisée dans la découverte et l’interprétation de données en biologie pour l’industrie des sciences de la vie.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉGenomining développe et commercialise des logiciels d’analyse des données en biologie comme GetDB, logiciel qui facilite le rapatriement sécurisé et l’intégration de grandes bases de données biologiques, quels que soient leurs formats d’origine, Navibio, logiciel de navigation et d’analyse des données de la biologie moléculaire, ou UVSS, logiciel d’infrastructure pour le “screening virtuel”.

Genomining a été l’opérateur scientifi que du Décrypthon I, en 2001-2002, comparaison massive de toutes les protéines connues, réalisée avec l’AFM et IBM en calcul réparti grâce au bénévolat de 75 000 volontaires.

Genomining propose également une activité de service avec GeneWar-ner, outil de veille autour des données biologiques (annotation, protéo-mique...) vendu par abonnement ; ainsi qu’une activité de conseil en bio-informatique.

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALWilliam SAURIN

COORDONNÉES4, rue René Barthélémy92120 MONTROUGE

TÉL. +33 1 42 31 08 08MAIL [email protected] www.genomining.com



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Entreprise


MEMBRE DU COMITÉ DE DIRECTIONDominique LABORDE

COORDONNÉES93, rue Henri Rochefort91025 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 69 47 54 00MAIL [email protected] www.genoplante.com


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Agro-industries.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Génomique végétale.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Gestion de la propriété intellectuelle et valorisation des résultats issus du programme de génomique végétale Génoplante® (protection, brevets, gestion des licences).

Domaines d’activité de Génoplante® :- Ressources bio-informatiques et génomiques sur plantes modèles

(Arabidopsis et riz) et plantes cultivées (maïs, blé, colza, pois, tour-nesol) : bases de données intégratives, logiciels d’annotation, de prédiction…

- ESTs, biopuces (Arabidopsis, riz, maïs, blé…), marqueurs, maté-riels biologiques (banques BAC), séquences génomiques (gènes, promoteurs…)

Données et outils sont disponibles sur le site internet : http://urgi.infobiogen.fr

GENOPLANTEVALOR SAS


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Entreprise


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biopuces, biocapteurs.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Analyse sans marqueur des interactions protéine-ligands, ADN-ADN, ADN-protéines, sucres-protéines qui utilise la technologie de la résonance des plasmons de surface sous la forme dévelop-pée à l’Institut d’Optique.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• La société a pour objet la conception, la réalisation, la production, la commercialisation de capteurs multi-paramétriques et les lecteurs et logiciels associés.

Genoptics offre un lecteur Surface Plasmon Résonance parallèle, le SPRi-Plex, associé à un dispositif de fonctionnalisation et à un support graphique, et le SPRi-Lab, version simplifi ée du précédent. Elle utilise une technologie originale développée à l’Institut d’Optique Théorique et Appliquée (IOTA) et au CEA qui permet de mesurer en continu et sans marqueur sur une surface de multiples interactions moléculaires simultanées.

La technologie Genoptics repose sur un lecteur spécifi que, une puce à interaction moléculaire (par ex. protéines), et le savoir-faire associé. Outre des contacts avec des biotechs et des industriels du secteur pharmaceutique, des contrats et collaborations sont en cours avec :- Le Centre d’Etude du Bouchet,- Le Centre de génétique moléculaire à Gif,- L’ENSEA (école d’ingénieurs à Cergy),- L’INSERM Grenoble,- Le CEA Grenoble,- L’ENS à Cachan (92),- Le CNRS à Evry.

PRÉSIDENT DU CONSEIL DE SURVEILLANCEPierre CHAVEL

DIRECTEUR GÉNÉRALPhilippe KEROURÉDAN

COORDONNÉESCentre scientifi queBât 503 - Plateau du Moulon91403 ORSAY Cedex

TÉL. +33 1 69 35 87 86MAIL [email protected] www.genoptics-spr.com


GENOPTICS


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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical / Santé / Société de services / Sécurité des produits de transfert de gènes.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Thérapie génique, thérapie cellulaire, vaccination et immuno-thérapie.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Depuis les étapes de recherche jusqu’aux phases d’essais cliniques : prestations de services visant à évaluer la sécurité de produits basés sur le transfert d’acides nucléiques.

GenoSafe propose les services suivants :- Design et prise en charge de l’étude de toxicologie préclinique.- Etude de biodistribution et de persistance du produit (ADN, vecteur

viral/non viral, cellule…) après injection dans un modèle animal.- Evaluation de la réponse immunitaire (innée, humorale ou à mé-

diation cellulaire) de tous types de produits.- Contrôle qualité sur les lots de vecteurs viraux de qualité pré-

clinique et clinique : * Titrage des lots (particules physiques et infectieuses)

* Recherche de vecteurs viraux compétents pour la replication

* Recherche de sites d’insertion (risques de mutagénès).

- Suivi des patients lors d’essais cliniques et à long terme (patients traités).

GenoSafe travaille en conditions BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire).

FONDATEURSGénéthon, AFM

DIRECTEUR GÉNÉRALDr. Anne-Marie MASQUELIER

DIRECTEUR TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUEDr. Christophe GAILLARD

COORDONNÉES1, rue Pierre Fontaine91058 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 69 36 07 57FAX +33 1 60 78 66 20MAIL [email protected] www.genosafe.com


GENOSAFE



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Entreprise


IGNA

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALJean-Paul MOISAN

COORDONNÉES3, impasse Christophe Colomb ZAC du Bras de Fer91000 EVRY

TÉL. +33 6 80 94 12 70FAX +33 2 40 99 39 05MAIL [email protected] www.igna.fr


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical / Santé (diagnostic)/ Médico-légal.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• IGNA (Institut Génétique Nantes Atlantique) est un laboratoire spécialisé dans l’analyse de l’ADN humain avec deux champs d’applications : - les empreintes génétiques (laboratoire agréé par le Ministère de la

Justice comme personne morale habilitée à l’analyse des empreintesgénétiques).

- le diagnostic de maladies génétiques (à travers le IGNA, labora-toire d’analyse médicale agréé pour le diagnostic de maladies géné-tiques par le Ministère de la Santé).

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Empreintes génétiques : génotypage par STR standards, ADN mito-chondrial, Haplotypes du Chromosome Y. Ces techniques sont appli-quées dans divers contextes : affaires pénales, fi chiers d’empreintes génétiques (FNAEG) et tests de paternité.

Diagnostic de maladies génétiques : les maladies testées sont la mucoviscidose, l’hémochromatose, les pathologie impliquantles facteurs de coagulation II et V, la drépanocytose, les béta thalas-sémies. IGNA a un affi chage très fort sur les maladies génétiques ophtalmologiques : glaucome et rétinites pigmentaires.


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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Recherche génétique et diagnostic.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Identifi cation de gènes liés à des maladies complexes, identi-fi cation de biomarqueurs et développement d’outils et de services de diagnostic génétique.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• IntegraGen découvre des marqueurs et des cibles thérapeutiques génétiquement validés pour le diagnostic et le traitement de maladies complexes, à partir de son expertise unique d’analyse génomique.La société applique sa technologie totalement innovante de carto-graphie de gènes, GenomeHIP (Genome Hybrid Identity Profi ling), qui offre des avantages compétitifs signifi catifs comparés aux autres méthodes actuelles, (SNP-microsatellites), pour découvrir très rapi-dement de nouvelles cibles.IntegraGen exploite son expertise médicale en génétique humaine pour développer des programmes internes de découverte de cibles et des marqueurs génétiques pour des maladies complexes, telles que l’autisme et le diabète de type II. En parallèle, IntegraGen offre des services d’analyse du génome pour les marchés de la recherche, des biotechnologies et de la pharmacie.

INTEGRAGEN

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALJan MOUS


TÉL. +33 1 60 91 09 00MAIL [email protected] www.integragen.com




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Entreprise


IVF BIOTECH ROBOTICS

GÉRANTDaniel ATTIAS





DOMAINE D’ACTIVITÉ• Conception de matériels visant à améliorer les conditions de culture des cellules à faible rendement.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Conception d’un dispositif permettant de contrôler les facteurs délétères compromettant la qualité et le nombre d’organismesmis en culture en offrant une traçabilité parfaite. Le premierdomaine d’application est celui de la fécondation in vitro.Par la suite, le dispositif de IVF BIOTECH ROBOTICS, qui intègre un système automatique de pipetage, de transport et de vision, pourra être utilisé pour la culture de cellules souches.


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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical / Santé (recherche thérapeutique).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement et commercialisation de produits de thérapie cellulaire dérivés des lymphocytes T, pour le traitement des leucémies et des maladies auto-immunes.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• LTKfarma est une start-up de biotechnologie issue des recherches du laboratoire de “Biologie et Thérapeutique des Pathologies Immu-nitaires” (CNRS et Université Pierre et Marie Curie) et du “Service de Biothérapie” de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière. La société est présidée par Laurent de Narbonne, Docteur en Médecine et MBA CPA/HEC, qui a 14 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique à des postes de Management. Les fondateurs scientifi ques sont les Professeurs David Klatzmann, François Lemoine et le Dr José Cohen. Le board est consti-tué de Tamara Joseph, ancienne General counsel de Transkaryotics, Leo Van Wersch, ancien Chairman and CEO Procter and Gamble Pharma France, Jean-François Labbé, ancien Président de HMR Europe et COO de ProStrakan et d’Alain Clergeot, CEO Chugai Pharma France. LTKfarma a pour mission de développer et de commer-cialiser des produits de thérapie cellulaire dérivés des lymphocytes T, pour le traitement des leucémies et des maladies auto-immunes.La société soutient les essais cliniques de phase I/II conduits dans le ca-dre académique avec le soutien de ses partenaires l’AP/HP et l’AFM. Les pathologies concernées sont celles décrites ci-dessus avec pour objectifs principaux :1. Réduire la mortalité, à 5 % au lieu des 20 à 60 % actuels, liés à l’apparition de la principale complication des greffes allogéniques de cellules souches hématopoïétiques, la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD).2. Permettre ainsi d’offrir une solution curative, pour les patients leucé-miques, face à la pénurie de greffons compatibles.3. Offrir à des patients atteints de formes très graves de maladies auto-immunes (sclérodermie, sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde), une solution thérapeutique qui ne peut leur être proposée à ce jour compte tenu du ratio actuel risques/bénéfi ces des allogreffes.

La société démarre la recherche active de partenaires industriels et commerciaux pour le développement et la commercialisation de son produit TK54. Parallèlement, la société engage la recherche de partenai-res fi nanciers, qui lui permettront de conduire les essais pivots de phase II/III conduisant à une première AMM à l’horizon 2009.

FONDATEURDavid KLATZMANN

PORTEUR DE PROJETLaurent de NARBONNE

COORDONNÉESC/O Genopole, 2, rue Gaston Crémieux 91057 EVRY


DATE DE CRÉATIONMars 2006

LTKfarma



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Entreprise


GÉRANTSébastien BAI




THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Biomatériaux résorbables.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Fabrication de dispositifs médicaux destinés à la médecine plastique et orthopédique.

MacDermol met son expérience au service des cliniques esthétiques, des chirurgiens plasticiens, médecins esthétiques...

Produits :MacDermol S et R en seringue ou vial (fl acons) : gel visco-élastique apyrogène et stérile d’une fraction spécifi que de hyaluronate de sodium (non réticulé pour MacDermol S et réticulé pour MacDermol R).

MacDermol BioRevitalisation ou MacDermol Biolift : gel visco-élastique apyrogène et stérile d’une fraction spécifi que de hyaluronate de sodium de haute pureté, d’un fl acon de solvant (polyvitaminique pour MacDermol Biorevitalisation et à base d’acides aminés pour MacDermol Biolift).

MACDERMOL


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Entreprise


MAT BIOPHARMA

PRÉSIDENTJean KADOUCHE


TÉL. +33 1 60 87 89 02


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé (recherche & développement thérapeutique).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement d’anticorps à usage thérapeutique pour le trai-tement d’hémopathies malignes comme les lymphomes et les leucémies et de tumeurs solides.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• MAT BioPharma (Monoclonal Antibodies Therapeutics BioPharma) est une société spécialisée dans le développement d’anticorps à usage thérapeutique. MAT utilise plusieurs technologies : la radio-immuno-thérapie et les anticorps nus - vecteurs d’activités anti-prolifératives ou cytotoxiques comme l’ADCC ou le CDC.MAT possède un portefeuille de 5 produits. Un produit en phase II d’essai clinique : Ferritarg P, qui est un anticorps polyclonal antiferritine couplé à l’Yttrium 90, pour le traitement des cas réfractaires de maladie de Hodgkin. Pour cette indication ce pro-duit a obtenu le statut de médicament orphelin (“Orphan Medicinal Product”) par l’EMEA en 2004. Le protocole de phase II a été validé par l’EMEA et le début de l’essai clinique commencera le premier trimestre 2006. Des ATU (autorisation temporaire d’utilisation) sont envisagées par MAT courant 2007. Quatre produits en phase pré-clinique :- Un anticorps monoclonal antiferritine chimérisé gamma-1 pour le

traitement du cancer du pancréas et du foie, couplé à l’Yttrium 90, utilisant le principe de la Radio Immunothérapie.

- Un anticorps monoclonal anti-CD44 chimérisé gamma-4 pour le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (projet fi nancé par l’ANVAR)

- Un anticorps monoclonal bi-spécifi que (anti-CD5/antiCD32) pour le traitement des leucémies lymphoïdes chroniques (projet STREP fi nancé par la CE, 6ème PCRD)

- Un anticorps monoclonal chimérisé gamma-1 (anti-CD71) pour le traitement du mélanome métastatique et celui de la choroïde, projet fi nancé par l’ANR (AAP RIB 2005)

Pour identifi er de nouvelles molécules actives dans une approche de thérapeutique ciblée, MAT a conçu une plate-forme unique à haut débit (HTS) pour hybridomes et criblage cellulaire. La société a obtenu la désignation ANVAR entreprise innovante sur ce projet.


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Entreprise

PRÉSIDENTMoussa HOUMMADY

COORDONNÉESBelfort Technopole6, avenue des usines90000 BELFORT

TÉL. +33 3 84 28 94 [email protected] www.nanobiogene.com


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Microsystèmes et instrumentation biomédicale, micro-nanofl ui-dique, bio-puces et laboratoire-puces.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Microsystèmes, Nanobiotechnologies, Outils et équipements d’analyses bio-pharmaceutiques et de diagnostic à grande échelle.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• NANOBIOGENE développe et commercialise des micro-dispositifs et systèmes nano-fl uidiques ainsi que des outils de laboratoires miniatu-res visant à accélérer les analyses et découvertes en biotechnologies, en pharmacie et en diagnostic. Les nanotechnologies ouvrent d’im-menses possibilités aux secteurs de la santé et de la bio-pharmacie à grande échelle grâce aux confi nement des analyses biochimiques et biologiques au sein de micro-dispositifs miniaturisés.

Actuellement, les recherches médicales, pharmaceutiques et bio-technologiques ne peuvent pas répondre pleinement aux besoins croissants de la santé publique en raison des faibles cadences des équipements actuels et des coûts importants de développement. Pour répondre à ces besoins, NANOBIOGENE développe des nano-outils innovants pour confi ner les réactifs et réaliser ainsi des analyses sur des supports miniaturisés tels que des biopuces ou laboratoires-puces. Les marchés visés en priorité sont la recherche de marqueurs (génétiques, protéomiques ou cellulaires, etc.), le criblage moléculaire, les analyses en microbiologie, immunologie et maladies infectieuses.

Grâce à une forte différenciation de ses technologies innovantes, et à l’expérience internationale de son équipe, NANOBIOGENE a pour objectif de devenir chef de fi le européen dans le secteur des nano-biotechnologies et dans le secteur d’expérimentation biologique à grande échelle.

NANOBIOGENE



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Entreprise



DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement et amélioration de protéines thérapeutiques. Pipeline de programmes internes sur des produits propriétaires et collaborations sur les produits des partenaires.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Nautilus Biotech développe son propre portefeuille de produits en appliquant ses technologies propriétaires d’ingénierie de protéines au développement de protéines thérapeutiques. Les trois produits les plus avancés sont BELEROFON® (interféron alpha de longue demi-vie et d’application orale ; IND en préparation) ; IFN-beta (longue demi-vie ; prêt à entrer en préclinique réglementaire) et VITATRO-PINTM (hormone de croissance de longue demi-vie ; prêt à entrer en préclinique réglementaire).

La société concentre ses efforts sur l’amélioration de protéines théra-peutiques à forte valeur ajoutée. Par ailleurs, Nautilus Biotech a des partenaires pour l’optimisation de protéines et de lignées cellulaires, dans les domaines des protéines pharmaceutiques et des vaccins.

NAUTILUS BIOTECH

CEOManuel VEGA

COORDONNÉES1-4, rue Pierre Fontaine91000 EVRY

TÉL. +33 1 60 87 54 60MAIL [email protected] www.nautilusbiotech.com



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Entreprise

RESPONSABLEAymeric DUGRAY


TÉL. +33 1 60 87 89 90FAX +33 1 60 77 89 [email protected] www.nokad-technology.com


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Caractérisation fonctionnelle in vivo, génomique fonctionnelle.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Inactivation fonctionnelle de protéines chez tous mammifères (souris, rat, lapin, primate,…).

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Nokad développe des modèles d’inactivation protéique, KO fonc-tionnels, chez tous mammifères sains ou pathologiques (souris, rat, lapin, primate,…) en seulement 6 mois. La fonction d’une protéine est inactivée in vivo grâce à l’induction d’une réponse immunologique spécifi que. Cette approche brevetée permet de dépasser les limites imposées par la technique du KO génétique, procédé long, restreint à la souris et diffi cile à reverser.

La technologie de Nokad permet de passer d’une espèce à une autre ou d’une lignée animale à une autre en seulement deux mois. Les phénotypes obtenus sont en tous points comparables aux phénotypes constatés dans les modèles KO génétiques et peuvent être reversés à tout moment. Cette approche permet également l’inactivation simul-tanée de plusieurs protéines, KO multiple, et peut être utilisée pour cibler des protéines issues d’un épissage alternatif ou issues d’un cluster de gènes. Elle est facilement applicable pour l’inactivation d’un grand nombre de protéines en peu de temps.

Grâce à son savoir-faire et ses outils, NOKAD peut également géné-rer des anticorps contre des protéines peu ou pas immunogènes, pour des programmes de recherches thérapeutiques, diagnostiques ou de recherches fondamentales.

NOKAD développe également des programmes de surexpression de protéines grâce au transfert de gènes à l’aide d’adénovirus recombi-nants dans différentes espèces animales de la souris au primate.

En complément des prestations spécifi ques, inactivation fonctionnelle ou surexpression, NOKAD peut également proposer un vaste panel d’études phénotypiques.

NOKAD



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Entreprise

NOVACYT

PORTEURS DU PROJETCEOGérald ULRICHCSOEric PELTIER

COORDONNÉES161 bis, rue Jean Jaurès92140 CLAMART

TÉL. +33 1 46 42 39 96FAX +33 1 46 42 39 [email protected]@novacyt.comSITE en cours de création

DATE DE CRÉATION1er trimestre 2006

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé (diagnostic).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Novacyt développe et commercialisera dès 2007 des solutions innovantes en cytologie médicale. Le premier produit sera une nouvelle technologie de frottis du col de l’utérus plus perfor- mante et automatisée pour améliorer le dépistage du cancer.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Novacyt a pour ambition de devenir l’un des acteurs majeurs du diagnostic cytologique en proposant des systemes de nouvelle génération plus adaptés aux critères d’assurance qualité que ceux dis-tribués actuellement tout en se situant dans un prix compatible avec l’acceptabilité du marché. Novacyt est propriétaire de quatre familles de brevets de couverture internationale, d’une grande expérience en technique manuelle et de plusieurs validations internationales dont celle de la FDA. La société se propose d’automatiser ses techniques en collaboration avec des entreprises leaders dans ce domaine et un réseau de chercheurs académiques.

La première activité consiste au développement de systemes pour l’analyse des frottis du col de l’utérus (dépistage et diagnostic). Il s’agit d’une méthode dite en couche mince, avec une analyse à la fois au niveau cytologique et au niveau biologie moléculaire. A plus long terme, Novacyt souhaite proposer une automatisation de la lecture des lames, qu’il s’agisse de frottis du col de l’utérus ou d’autres types de prélèvements.



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G1J actionnaire historique via Galinova

Entreprise


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Ophtalmologie/Biomédical/Santé.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Novagali Pharma est une société biopharmaceutique française, qui développe des produits innovants dans le domaine de l’oph-talmologie grâce à NOVASORB™ une technologie propriétaire d’émulsions cationiques.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• La mission de Novagali Pharma est de développer des produits ophtalmiques innovants, permettant d’offrir une approche théra- peutique optimale dans le cadre du traitement de diverses pathologies de l’œil telle que la sécheresse oculaire et les maladies de la rétine.

Novagali Pharma a développé NOVASORB™, une technologie innovante d’émulsions cationiques pour utilisation pharmaceutique. Les domaines d’application thérapeutique de cette technique sont nombreux. Appliqués à l’ophtalmologie, ces systèmes de délivrance de médicament permettent d’atteindre les différents segments de l’œil, de sa surface jusqu’à la rétine, tout en offrant un confort maximal pour le patient. La technologie développée par Novagali Pharma a permis la construction d’un véritable savoir faire et d’un pipeline de 8 produits aux stades précliniques et cliniques pour le traitement de pathologies telles que la sécheresse oculaire, le glaucome ou les rétinopathies.

NOVAGALI PHARMA

PRÉSIDENTDU DIRECTOIREJérôme MARTINEZ

COORDONNÉESBâtiment Genavenir 41, rue Pierre Fontaine91058 EVRY cedex

TÉL. +33 1 69 87 40 20FAX +33 1 69 87 40 30MAIL [email protected] www.novagali.com



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beTherapyB I O T E C H N O L O G Y

Entreprise

OBETHERAPYBIOTECHNOLOGY


DOMAINE D’ACTIVITÉ• Recherche de médicaments contre l’obésité et les maladies mé-taboliques.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• ObeTherapy Biotechnology a pour vocation :- d’identifi er de nouveaux gènes cibles pour le traitement de l’obésité et

des maladies associées,- de les valider en générant des modèles d’animaux transgéniques,- d’identifi er de nouvelles entités chimiques capables de moduler l’acti-

vité des produits de ces gènes cibles,- de les développer jusqu’en phase préclinique.L’intérêt scientifi que du projet d’ObeTherapy Biotechnology repose sur l’approche innovante choisie pour identifi er de nouveaux gènes pou-vant être utilisés comme cible thérapeutique contre l’obésité : cette ap-proche va à contre-courant de tout ce qui se fait actuellement dans ce domaine. Au lieu de s’intéresser à ce qui caractérise génétiquement le phénotype obèse, ObeTherapy Biotechnology s’intéresse au phéno-type mince. Cela a permis d’identifi er une famille de gènes impliqués dans l’apport énergétique. Ces gènes sont des cibles thérapeutiques à fort potentiel, car ils ne sont pas redondants et sont très spécifi ques. La logique est la suivante : si une maladie monogénique, empêchant l’apport énergétique, peut être trouvée chez les individus minces, alors le gène impliqué dans ce dysfonctionnement du métabolisme a un rôle clé et il n’est pas compensé par d’autre mécanismes. Il constitue donc une cible idéale pour le traitement de l’obésité.Ce projet consiste, dans un premier temps, à découvrir et développer des molécules thérapeutiques dirigées contre une première cible thé-rapeutique qui est déjà validée et brevetée. Les molécules thérapeuti-ques sont identifi ées par une méthode de criblage à haut débit brevetée par ObeTherapy. La découverte de nouvelles molécules thérapeutiques et leur développement jusqu’à leur commercialisation fait l’objet d’une étroite collaboration avec le groupe Zambon SpA (Milan, Italie). Le pre-mier milestone de cette collaboration a été franchi en avril 2005 avec la découverte de plusieurs familles chimiques d’inhibiteurs. L’optimisation des têtes de série est en cours et les meilleures molécules devraient être testées en modèle animal au troisième trimestre 2006. En parallèle, un nouveau gène candidat et de nouveaux inhibiteurs de cette seconde cible ont été récemment identifi és. L’établissement d’un partenariat sur cette seconde cible fait actuellement l’objet de discussions.

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALItzik HAROSH


TÉL. +33 1 60 87 89 04MAIL [email protected] www.obetherapy.com




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Entreprise


PARTNERCHIP

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical / Santé (diagnostic).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Domaine des biopuces à ADN haute densité.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• PartnerChip est une société de services dans le domaine des puces à ADN et de la génomique fonctionnelle.PartnerChip s’adresse à la fois aux industriels du domaine de la Santé et du Médicament, aux sociétés de biotechnologie et aux laboratoires des secteurs académiques et hospitaliers.

Associée au leader mondial dans le domaine (Affymetrix) avec lequel elle a signé un contrat AOSP (Affymetrix Offi cial Service Provider), et forte de nombreuses années d’expériences dans le domaine de la biologie moléculaire à grande échelle, elle propose :- de l’aide au design expérimental,- des analyses d’expression (puces transcriptomiques) sur l’homme

comme sur la souris,- des analyses de génotypage (10 000, 100 000 ou 500 000 marqueurs),- des puces de reséquençage (génome mitochondrial),- des analyses bio-informatiques et statistiques, - à terme, une validation biologique des cibles.

PartnerChip souhaite également, dans un avenir proche, développer ses propres puces à visée diagnostique et investir progressivement dans les puces à anticorps et à protéines.

PRÉSIDENT DIRECTEUR GÉNÉRALPascal SOULARUE

COORDONNÉES2, rue Gaston Crémieux91000 EVRY

TÉL. +33 1 60 87 34 62 +33 6 81 64 56 06MAIL [email protected] www.partnerchip.fr



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Pharmaceutique/Santé

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Génétique Humaine

DESCRIPTION D’ACTIVITÉ• Identifi cation, annotation et validation de cibles appliquées aux diffé-rents domaines thérapeutiques de Sanofi -Aventis• Recherche de marqueurs génétiques d’intérêt pour le développe-ment clinique• Support génétique aux programmes de recherche

DIRECTEURJean-François DELEUZE

COORDONNÉES2, rue Gaston CrémieuxCP 570591057 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 79 87 00MAIL nathalie.garrabos@sanofi -aventis.comSITE www.sanofi -aventis.com

SANOFI AVENTISEvry Genetics Center



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Entreprise


SEBIA

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Médical / Santé.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Analyses biologiques appliquées au diagnostic.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Acteur majeur dans le domaine de l’électrophorèse, SEBIA met à la disposition des laboratoires d’analyses médicales des appareils et des réactifs performants et innovants dont la technologie est basée sur le principe de l’électrophorèse.

L’électrophorèse est une technique qui permet la séparation de molé-cules sur un support, dans un champ électrique. Ses applications sont nombreuses, elle permet notamment d’analyser les protéines présen-tes dans le sérum et autres liquides biologiques. Elle est donc très utile pour le diagnostic de pathologies liées au cancer, la recherche d’anomalies du système immunitaire ou encore la mise en évidence d’anomalies de l’hémoglobine.

Depuis 2001 les progrès amenés par SEBIA dans ce domaine sont particulièrement signifi catifs avec le développement important de l’électrophorèse capillaire qui rend l’analyse entièrement automatique et dont le champ d’application s’est considérablement étendu.

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALGuy BAROUH

COORDONNÉESParc Technologique Léonard de VinciCP 8010 Lisses91008 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 69 89 80 80MAIL [email protected] www.sebia.com

DATE DE CRÉATIONOctobre 1967


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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Diagnostic moléculaire pour la santé.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Conception, fabrication et commercialisation de :- kits de diagnostic médical pour les maladies héréditaires et la cancé-rologie (incluant le marquage CE),- kits d’analyse de mutations pour l’industrie et la R&D, - kits d’identifi cation et de spéciation d’organismes.

Kits basés sur une technologie de sonde propriétaire “HairLoop™”, permettant l’analyse rapide de tous les types de mutations, en utilisant un procédé simple, et sans instrumentation complexe.

Production et commercialisation de l’endonucléase ENDO-1, pour la découverte de mutations et le TILLING® en recherche génomique végétale et médicale. (Licence Inra/Génoplante). Cette nouvelle en-donucléase permet la découverte à haut débit de mutations ponctuel-les et de délétions.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Développement et commercialisation de kits de détection de muta-tions innovants, selon 3 axes :- kits de diagnostics génétiques développés à partir des mutations

identifi ées par des partenaires (laboratoires hospitaliers privés, et académiques) n’ayant pas les capacités de développer un kit,

- kits de diagnostics génétiques développés en interne (hémochro-matose, thalassémie b, mucoviscidose, tous en cours de dévelop-pement),

- kits d’analyse de mutation développés pour les entreprises phar-maceutiques et sociétés de recherche clinique et destinés à la R&D en pharmacogénomique et génomique (génotypage, recrutement de nouveaux patients dans une étude).

DIRECTEURChristophe VALAT

COORDONNÉES2, rue Gaston Crémieux91000 EVRY

TÉL. +33 1 60 87 35 [email protected] www.serialgenetics.com


SERIAL GENETICS



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Entreprise

RESPONSABLECarlos MORENO

COORDONNÉES93, rue Henri Rochefort91000 EVRY

TÉL. +33 1 60 87 31 20MAIL [email protected] www.sinovia.com


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Informatique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Informatique Industrielle Réseaux.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• SINOVIA est un éditeur de logiciel spécialisé dans la communi-cation en réseau fi lière (câble, ADSL, optique...) et non fi lière (techno wireless) d’équipements industriels. Elle utilise des technologies liées à la gestion de protocoles hétérogènes et à l’interconnexion des réseaux. SINOVIA sert les marchés civils (gestion des bâtiments, chaînes industrielles) et militaires (informatique embarquée).

SINOVIA



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Entreprise


RESPONSABLEYves SCHERMAN

COORDONNÉESPépinièreGenopole® Entreprises4, rue Pierre Fontaine 91000 EVRY

TÉL. +33 1 49 58 95 50


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Délivrance de principes actifs.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Thérapie génique non virale.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Sphergen travaille à l’élaboration de procédés innovants de transfert de gènes non viraux, qui permettent de concevoir des médicaments vétérinaires pour le traitement de maladies actuellement incurables.

Cette technologie pourrait être utilisée par des services recherche et développement de groupes pharmaceutiques à des fi ns de validation de cibles.

SPHERGEN


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Entreprise

PRÉSIDENTStéphane RAGUSA

COORDONNÉES22, rue Duroc75007 PARIS



THÉMATIQUE PRINCIPALE• Bio-informatique, santé.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Médecine prédictive et préventive.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Issus des travaux de recherche de l’Université Paris VI et de l’Inserm, nous développons des produits et services destinés à une meilleure pré-vention des grandes pathologies. Pour permettre à un individu un choix éclairé de sa prévention à court ou long terme, nous proposons des outils d’évaluation quantifi ée des bénéfi ces et risques induits par la prise d’un médicament ou par une modifi cation de comportement (alimentation, tabac…).

Par exemple, nous réalisons pour fi n 2007 un logiciel destiné à objectiver la prescription de Traitements Hormonaux Substitutifs (THS) en quantifi ant pour une femme ses risques de cancer du sein, ovaire, endomètre, d’ostéoporose si elle prend tel ou tel traitement. Cette évaluation personnalisée doit permettre un choix thérapeutique plus éclairé pour la patiente et son médecin.

Côté prévention nutritionnelle, nous proposons des services d’identi-fi cation des défi cits nutritionnels assortis de modifi cations possibles. Ces services aux particuliers sont fournis par le biais des assurances santé pour leurs assurés ou des entreprises pour leurs salariés.Ces logiciels et services qui s’appuient sur les grandes bases de données de l’Inserm doivent permettre des choix fi ables et individua-lisés en prévention, et ainsi une baisse notable de la fréquence des grandes pathologies.

STATLIFE



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Entreprise

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALEric VIARA

COORDONNÉES30, avenue du Général Leclerc91330 YERRES

TÉL. +33 6 07 58 38 31MAIL [email protected] www.sysra.com


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Bio-informatique, informatique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Spécialiste de l’intégration de bases de données en biologie moléculaire.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• SYSRA, créée en 1993, est une société informatique spécialisée dans le domaine de la programmation objet, les bases de données rela-tionnelles objets et les interfaces utilisateurs.

En plus de ses activités de services, formations et conseils, SYSRA consacre une part importante à la recherche et au développement. Deux projets R&D sont actuellement en cours :- le développement et la promotion du système de gestion de bases de données orienté objet (SGBDOO) EYEDB. Le développement d’EYEDB a été initié en 1993 et a été fi nancé en grande partie sur fonds propres avec quelques collaborations de l’Anvar, du Conseil régional d’Ile-de-France et de la Communauté européenne. EYEDB, actuellement utilisé dans le cadre de plusieurs projets académiques européens, va devenir à court terme un produit.

Pour davantage d’informations consulter la page Web : http://www.sysra.com/eyedb

SYSRA



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Entreprise

GÉRANTVincent ARTIGUE

COORDONNÉES36, rue du PelvouxCE 145591120 EVRY COURCOURONNES

TÉL. +33 1 69 47 75 88FAX +33 1 69 47 75 77MAIL [email protected] www.techinnovation.fr


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Prothèses, orthèses.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Recherche et développement dans le domaine de l’orthopédie : prothèses de membres supérieurs (coude et main) et orthèses.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Conception, production et commercialisation de prothèses de mem-bres supérieurs (coude et main) et d’orthèses issues des technologies robotiques modernes (prothèses myoélectriques). La commande des mouvements de la prothèse est réalisée à l’aide de capteurs myoélec-triques, positionnés sur la peau du patient. Ces capteurs détectent un signal dû à la contraction de ses muscles. Ils permettent de piloter trois mouvements distincts (ouverture/fermeture de la main, rotation du poignet, descente et montée du coude). Depuis juin 2005, la société commercialise un coude myoélectrique. Début 2006, une main myoé-lectrique sera commercialisée.La société développe également des petits accessoires médicaux pour l’aide des malades, en collaboration avec l’AFM.

TECH INNOVATION



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Entreprise


CEOBernard PLICHON

COORDONNÉESGenavenir 51, rue Pierre Fontaine91058 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 91 33 10FAX +33 1 60 91 33 29MAIL [email protected] www.texcell.fr


TEXCELL

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Société de prestations de services auprès des sociétés phar-maceutiques et de biotechnologie.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Texcell a été créée pour répondre aux besoins de l’industrie dans le cadre de la réglementation internationale relative à la sécurité virale des produits dérivés du sang. Texcell a acquis une expé-rience unique dans le domaine de la sécurité virale des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux. De plus, Texcell a développé une nouvelle offre de services appelée “Immunopro-fi ng” afi n de répondre aux besoins des sociétés de Biotech pour l’analyse de la réponse immunitaire, humorale et cellulaire, aux nouvelles molécules.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• L’objectif principal de Texcell est d’offrir à l’industrie une approche de sécurité virale conforme aux recommandations des différents organis-mes réglementaires (UE, FDA-USA, MHWJapon, OMS et ICH) et un rôle de conseil et d’expert.

Les principaux produits sur lesquels Texcell est amenée à travailler sont : les dérivés plasmatiques, les anticorps monoclonaux et les produits recombinants.


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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Equipement médical thérapeutique.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Développement et commercialisation d’une nouvelle technique non invasive de traitement des tissus basée sur l’utilisation d’ul-trasons focalisés (HIFU : High Intensity Focused Ultrasound). Cette technologie permet de générer, par un applicateur extra-corporel, une combinaison d’un effet thermique et mécanique, résultant en une nécrose tissulaire dans un volume précis et contrôlé à l’intérieur du corps humain, sans affecter les tissus avoisinants. Elle peut donc, pour certaines pathologies, substi-tuer à la chirurgie un traitement non invasif, ambulatoire et sans anesthésie.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• La première application développée permettra le traitement des no-dules thyroïdiens. Les essais cliniques, commencés en 2003, ont déjà permis de valider la précision et la sécurité du traitement. Les essaiscliniques de phase I et permettront d’optimiser les paramètres de traitement et l’effi cacité du traitement en routine.

Une étude clinique de phase III commencera en 2006, d’abord en monocentrique, puis en multi centrique international. Parallèlement, l’industrialisation d’un appareil de série sera entreprise. Le début de la commercialisation est prévu en Europe (fi n 2007), et au Japon. Dans le même temps, des partenariats américains seront recherchés.

Outre des applications maxillo-faciales complémentaires, Theraclion analyse différentes possibilités de déploiement de la technologie pour d’autres applications cliniques. Un premier brevet a été déposé en 2004 pour l’application des HiFu pour le traitement conservateur des altérations pathologiques des parois veineuses, qui génèrent notam-ment des varices.

PRÉSIDENTFrançois LACOSTE

COORDONNÉESTheraclion S.A.S.C/o Paris Cyber Village204, rue de Crimée75019 Paris



THERACLION



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Entreprise

THÉMATIQUE PRINCIPALE• Biomédical/Santé (recherche thérapeutique).

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Vaxon Biotech is a product-driven biopharmaceutical company focusing on the discovery and development of innovative vacci-nes for the treatment of malignancies, including prostate, lung, breast and colon cancer.- Vaxon Biotech is the fi rst entrant to make vaccines with optimized cryptic peptides. - The most advanced products, Vx-001 and Vx-006, are novel treat-ments for solid tumors. Vx-001 achieved phase I clinical trial mid-2004 and showed good tolerance and immune response. Vx-001 is due to enter phase II clinical trial early 2006, in hepatocellular cancer. Vx-006, should enter phase I/II clinical development in 2006 in prostate cancer.- Vaxon Biotech develops a pipeline of products covering major HLA superfamilies to treat most cancer patients.- Vaxon Biotech has secured a patented portfolio of products and methods in-licensed from IGR / INSERM, issued from founder’s ori-ginal work.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• The company is based on an original discovery made by Dr. Kostas Kosmatopoulos and his team : optimized cryptic peptides. Vaxon Biotech’s vaccines are intended to treat existing cancers (therapeutic vaccines) by stimulating the immune system to recognize and attack human cancer cells without harming normal cells. These vaccines target antigens overexpressed in tumor cells but present in very low quanti-ties in normal cells. Vaxon Biotech proprietary products can be used for cellular therapy, direct subcutaneous / intramuscular vaccination in combination with adjuvants and cytokines, or integrated into specifi c delivery vectors, etc.

VAXON BIOTECH

PRÉSIDENTDIRECTEUR GÉNÉRALPhilippe BERTHON

DIRECTEUR SCIENTIFIQUEKostas KOSMATOPOULOS

COORDONNÉES2, rue Gaston Crémieux91057 EVRY Cedex

TÉL. +33 1 60 78 92 10FAX +33 1 60 78 92 19MAIL [email protected] www.vaxon-biotech.com




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Entreprise

PORTEUR DE PROJETFrancois OUTTERS

COORDONNÉES11, rue Edouard Detaille75017 PARIS

TÉL. +33 6 32 24 82 [email protected]

DATE DE CRÉATIONNovembre 2005


DOMAINE D’ACTIVITÉ• Vaccins prophylactiques et thérapeutiques contre différents vi-rus, notamment le VIH et des rétrovirus animaux.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• Viroxis développe de nouvelles approches vaccinales thérapeuti-ques et prophylactiques contre différents virus, notamment le rétrovi-rus VIH, responsable du SIDA.Ces vaccins innovants sont basés sur une découverte fondamentale réalisée par Thierry Heidmann et son équipe au sein du laboratoire UMR8122 de l’Institut Gustave Roussy. Cette découverte consiste en l’élucidation d’un mécanisme d’immunosuppression qui permet aux virus de coloniser l’hôte et en la mise au point d’une action très fi ne sur cette propriété. Elle est largement protégée par des brevets en cours d’examen.Le programme prioritaire vise le VIH mais le portefeuille de produits pourra être étendu à d’autres virus comme le FIV du chat et à d’autres virus humains (Herpès, Ebola…), pour lesquels des recherches pro-metteuses sont en cours.

VIROXIS



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Entreprise

PRÉSIDENTGregory LEMKINE

COORDONNÉESMuséum National d’Histoire NaturelleUSM 501 - Case 32CNRS UMR 5166 “Evolution des régulations endocriniennes”7, rue Cuvier 75231 PARIS Cedex 5

TÉL. +33 1 40 79 36 07 +33 6 16 39 81 91MAIL [email protected] www.watchfrog.fr


THÉMATIQUE PRINCIPALE• Recherche thérapeutique, santé environnementale.

DOMAINE D’ACTIVITÉ• Criblage in vivo de principes actifs et mesure globale de l’effet physiopathologique des polluants.

DESCRIPTIF D’ACTIVITÉ• WatchFrog permet aux industriels d’accélérer la prédiction pertinen-te de l’impact d’une substance pharmaceutique ou chimique sur la santé humaine. WatchFrog, spin-off du Muséum National d’Histoire Naturelle et du CNRS, commercialise des solutions innovantes pour détecter et cribler une grande variété de molécules pharmaceutiques, cosmétiques ou chimiques.Nous proposons un diagnostic rapide du potentiel pharmacologique ou polluant d’une substance sur l’organisme complet in vivo ou in

vitro, en utilisant le modèle Amphibien, vertébré physiologiquement très proche de l’être humain.La nouvelle génération de tests proposés par WatchFrog correspond à la réalisation de modèles amphibiens qui “s’allument” (émission de fl uorescence) lorsqu’une fonction biologique est activée. La lecture du résultat se fait par la mesure (en fl ux ou sur plaque) de l’expres-sion d’une protéine fl uorescente modulée de manière fi ne et par la présence de la molécule à détecter ou à cribler. Cette méthode de test cumule les avantages de l’in vivo (prise en compte de l’absorption / distribution / métabolisme / excrétion, pertinence des tests par rap-port à l’humain, réponses cellules - spécifi ques) et de l’in vitro (sensi-bilité, spécifi cité, coût, faibles quantités de matériel, automatisation).Les modèles WatchFrog, du fait de leur petite taille, sont exploita-bles par les industriels pour cribler un grand nombre de molécules rapidement.

WATCHFROG

Modèle WatchFrog de poly-détection organe spécifi que, tissu nerveux en rouge et tissu musculaire en vert. Dans chacun des 96 puits de cette microplaque se trouve une larve WatchFrog dont la mesure de fl uorescence permet une estimation dose-réponse de l’effet physiologique de l’échantillon pharmaceutique testé.



54 entreprises - genopole.eu

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