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Atlas de Cuidados Paliativos
na America Latina
ATLASDECUIDADOSPALIATIVOSNAAMERICALATINA
Primeira edição 2012 Copyright © 2012 IAHPC Press International Association for Hospice and Palliative Care 5535 Memorial Drive, Suite F‐PMB 509 Houston, TX 77007, USA ISBN 978-0-9834597-2-9 Diagramação e edição: Gina Pastrana Todos os Direitos Reservados Nenhuma parte deste livro pode ser copiada, reproduzida ou transmitida com fins comerciais. A ALCP permite o uso de da informação apresentada nos textos com fins científicos e educativos. Deve ser citado da seguinte maneira: Pastrana T, De Lima L, Wenk R, Eisenchlas J, Monti C, Rocafort J, Centeno C (2012). Atlas de Cuidados Paliativos de Latinoamérica ALCP. 1a edición. Houston: IAHPC Press.
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AUTORES
Tania Pastrana Investigadora Principal RWTH Aachen University, Alemanha
Liliana De Lima Diretora do Projeto International Association for Hospice and Palliative Care (IAHPC)
Roberto Wenk Fundação FEMEBA (PAMP‐FF), Argentina International Association for Hospice and Palliative Care (IAHPC)
Jorge Eisenchlas Associação Latino ‐americana de Cuidados Paliativos (ALCP)
Carolina Monti Associação Latino‐americana de Cuidados Paliativos (ALCP)
Javier Rocafort Sociedade Espanhola de Cuidados Paliativos (SECPAL)
Carlos Centeno European Association of Palliative Care (EAPC) Universidade de Navarra, Pamplona, Espanha Em nome da Associação Latino‐americana de Cuidados Paliativos (ALCP).
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INSTITUIÇÕESPARTICIPANTES
O Atlas da América latina é liderado pela Associação Latino‐americana de Cuidados Paliativos (ALCP) em conjunto com a International Association for Hospice and Palliative Care (IAHPC). Este projeto conta com o apoio técnico e científico da European Association for Palliative Care (EAPC), da Sociedade Espanhola de Cuidados Paliativos (SECPAL) e da Universidade de Navarra (Espanha).
COLABORADORES
As seguintes pessoas responderam os questionários e contribuíram com a realização do Atlas1:
Argentina Mariela Bertolino Gustavo De Simone Graciela Jacob
Costa Rica Carlos Acuña Marco Ferrandino Lisbeth Quesada
Honduras Miriam Chávez Wilfredo Cruz Tulio Velásquez
Peru María Berenguel Elizabeth Díaz Lilian Hidalgo
Bolivia Elizabeth Justiniano Marco Antonio Narváez Martin Vargas
Cuba Margarita Chacón Jorge Grau Abalo Ma. Cristina Reyes Teresa Romero
México Silvia Allende Beatriz Montes de Oca Yuriko Nakashima
República Dominicana Gloria Castillo Diane Dykeman‐Sabado Rosa Paredes
Brasil Roberto Bettega Ana Georgia Cavalcanti Maria Goretti Sales
Guatemala Linda Bustamante Eva Duarte Silvia Rivas
Nicarágua: Javier Bravo Henry Manuel Rivera Nubia Olivares
Uruguai Eduardo García Edgardo González Sarah Levi Gabriela Piriz
Chile Marisol Ahumada Marcela González Maritza Velasco
Equador Ma. Cristina Cervantes Lucía Maldonado Ximena Pozo
Panamá Rosa Buitrago Gaspar Da Costa Mario Garibaldo Díaz
Venezuela Patricia Bonilla Tulio González Ángela Montañez
Colômbia Claudia Agámez Martha Ximena León John Jairo Vargas
El Salvador Rolando Larin Gerardo Orellana Carlos Rivas
Paraguai Elena de Mestral Roberto Reichert Leticia Viana
1 Em ordem alfabética por países e por sobrenomes.
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RECONHECIMENTOS
Agradecemos também aos demais colaboradores que participaram no projeto:
Gina Pastrana (Colômbia)
Isabel Torres‐Vigil, DrPH (USA)
Os participantes no estudo piloto:
Paola Díaz (México)
Eduardo García (Uruguay)
Marcela González (Chile)
Marta Ximena León (Colômbia)
Luis Fernando Rodrigues (Brasil)
Liliana Haydee Rodríguez (Argentina)
Este projeto foi possível graças a uma doação da Open Society Foundations.
Além disso, este projeto tem o apoio das seguintes organizações / instituições:
FEMEBA (Argentina)
Fundación de Lima Bohmer (Colômbia)
RWTH Aachen University (Alemanha)
Hospital Laguna (Espanha)
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CONTEÚDO
INTRODUÇÃO............................................................................... 1
ANALISE REGIONAL......................................................................... 4
ANALISE POR PAÍS
Argentina........................................................................................... 13
Bolívia................................................................................................ 37
Brasil.................................................................................................. 51
Chile................................................................................................... 70
Colômbia............................................................................................. 88
Costa Rica........................................................................................... 105
Cuba................................................................................................... 124
Equador.............................................................................................. 142
El Salvador.......................................................................................... 159
Guatemala.......................................................................................... 175
Honduras............................................................................................. 191
México................................................................................................ 207
Nicarágua............................................................................................ 231
Panamá........................................................... ................................... 245
Paraguai............................................................................................. 262
Peru..................................................................................................... 277
República Dominicana........................................................................ 292
Uruguai............................................................................................... 307
Venezuela............................................................................................ 325
ANEXO......................................................................................................... 341
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INTRODUÇÃO
Este Atlas apresenta uma visão global da situação dos Cuidados Paliativos1 na América Latina2. Este é o primeiro estudo sistematizado que tenta recolher informação em países latino‐americanos e dar visibilidade a situação atual dos Cuidados Paliativos. Neste estudo aplicamos a definição de Cuidados Paliativos da Organização Mundial da Saúde entendida como:
“Um enfoque que busca melhorar a qualidade de vida dos pacientes e suas famílias ao afrontar os problemas associados com uma enfermidade com potencial mortal, graças a prevenção e o alívio do sofrimento por meio da identificação antecipada, a avaliação e o tratamento impecável da dor e outros problemas físicos, psicossociais e espirituais” 3.
O estudo da situação dos Cuidados Paliativos servirá de motor no desenvolvimento da especialidade na região, além de fomentar uma rede que permitirá o intercâmbio de experiências.
OBJETIVOS
O objetivo principal do Atlas é avaliar o grau de desenvolvimento dos Cuidados Paliativos na América Latina. Os objetivos secundários são:
Conhecer e difundir a situação atual dos Cuidados Paliativos na região considerando as políticas sociais e sanitárias.
Proporcionar dados específicos para ajudar aos responsáveis políticos, planejadores as associações profissionais na tomada de decisões e estabelecimento de políticas relacionadas aos Cuidados Paliativos.
Facilitar o aceso à informação e comunicação entre as instituições e associações dedicadas aos Cuidados Paliativos na região.
Identificar pessoas “chave” envolvidas no desenvolvimento dos Cuidados Paliativos em cada país.
Promover o desenvolvimento dos Cuidados Paliativos.
1 Neste estudo o termo “Cuidados Paliativos” incluí Medicina Paliativa. 2 Com o termo “América Latina” nos referimos aos 19 países que possuem a língua oficial o espanhol ou português e que
foram incluídos no estudo. 3
World Health Organization (WHO). Programas nacionales de control del cáncer: Políticas y pautas para la gestión.
Organización Mundial de la Salud/OMS, 2a ed., OMS: Ginebra; 2004. Tradução da OPS.
Introdução
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METODOLOGIA
O Atlas de Cuidados Paliativos na América latina é um estudo descritivo da análise comparativa de dados e/ou estimações sobre o desenvolvimento de serviços e iniciativas de Cuidados Paliativos na América Latina4.
O desenvolvimento e modelo do Atlas de Cuidados Paliativos na América Latina foi baseado no Atlas de Cuidados Paliativos da Associação Europeia de Cuidados Paliativos (EAPC) 5.
A informação foi obtida por meio de uma pesquisa semi‐estruturada aos profissionais de Cuidados Paliativos em cada país. Este instrumento foi elaborado por Tania Pastrana, Carlos Centeno, Liliana De Lima e foi assessorado por Isabel Torres.
O instrumento foi testado em um estudo piloto com 6 pessoas e de acordo com os resultados foram feitas as mudanças necessárias.
Os passos seguidos para este estudo foram os seguintes (ver figura 1):
1. Identificação de informantes (screening):
Foram listadas pessoas vinculadas aos Cuidados Paliativos de acordo com o país respeitando os seguintes critérios:
Pessoas que previamente publicaram estudos sobre a situação de Cuidados Paliativos em seu respectivo país, e/ou.
Que tenham sido referidas como paliativistas pelo Comitê Diretivo da ALCP ou por membros do grupo de trabalho.
2. Convite de Participação
Foram selecionadas três pessoas em cada país, sendo uma delas ele/ela presidente da associação nacional, quando houve. Estas pessoas foram convidadas por correio eletrônico a participar e o questionário foi enviado em formato PDF y Word.
3. Pesquisa
No período de 4 meses (janeiro a abril de 2012) obtivemos uma taxa de resposta de 103% (59 participantes), dado que em dois países participaram 3 pessoas por iniciativa própria. Quatro pessoas selecionadas abandonaram o projeto e foram substituídos por outros especialistas de seu país seguindo os mesmos critérios ou por bola de neve.
4. Consenso
Os dados obtidos através da pesquisa foram digitados e introduzidos em um banco de dados (Microsoft Excel Versão 14.0). Foi realizado um relatório preliminar por país ressaltando inconsistências, informação pouco clara ou incompleta.
4 Clark D, Centeno C. Palliative care in Europe: an emerging approach to comparative analysis. Clinical Medicine.
2006;6(2):197‐201 5 Centeno C, Clark D, Lynch T, Rocafort J, Greenwood A, Flores L, De Lima L, Giordano A, Brasch S, Praill D. EAPC Atlas of
Palliative Care in Europe. Houston: IAHPC Press; 2007.
Introdução
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Este relatório preliminar foi enviado durante o mês de Agosto de 2012 aos colaboradores para revisão, complemento de informação e esclarecimento de diferenças.
5. Relatório final
Para a elaboração do relatório final foram realizadas discussões adicionais por email, telefone e Skype para resolver dúvidas e as correções necessárias. Através de um processo de revisão aberta (novembro de 2012) foram coletadas críticas, sugestões e dados que foram confirmados pelos colaboradores principais.
Nesta primeira versão do Atlas Latino americano de Cuidados Paliativos foi incluído 19 países latino‐americanos, possuindo como língua oficial o espanhol ou português.
O relatório para cada país está separado em 5 sessões:
Serviços de Cuidados Paliativos Formação em Cuidados Paliativos Atividade Profissional Política Sanitária Desenvolvimento de Cuidados Paliativos
Figura 1: Esquema das etapas do processo de investigação
LIMITAÇÕESDOATLAS
O Atlas de Cuidados Paliativos possuí algumas limitações: Em muitos países não existe informação confiável e os dados são produtos de
estimações pessoais que nem sempre coincidem com as de outros informantes do mesmo país.
A situação na América latina muda rapidamente. Dos dados obtidos desde a revisão (4 meses) foram aprovadas leis, foram iniciados cursos, abriram‐se novos serviços e outros foram fechados.
Os serviços de saúde e consequentemente os de Cuidados Paliativos, não são iguais nos diferentes países, o que causa dificuldades quando tentamos utilizar um esquema para todos os países.
O relatório feito em alguns países inclui informação de serviços de Cuidados Paliativos mesclados com clínica de dor assim como com programas de câncer e enfermidades crônicas que dificulta especificar a informação.
Estas dificuldades foram manejadas através de uma intensa comunicação com os informantes.
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ANALISEREGIONALDECUIDADOSPALIATIVOS
Este capítulo descreve a situação geral dos Cuidados Paliativos na América‐latina. Não se pretende fazer una análise profunda nem planejar estratégias de desenvolvimento para a região.
A América Latina é caracterizada por sua grande heterogeneidade (ver tabela 1). Entre seus 19 países de língua espanhola e portuguesa, encontramos países do tamanho do Brasil com uma área de 8514876.6 km2
(41% de a superfície latino‐americana) que é 405 vezes maior
que de El Salvador (21 040 km2, 0.1% da América latina). A população varia de igual
maneira: o Brasil possui 192 376 496 habitantes (34%), enquanto no Uruguai habitam 3 286
314 pessoas (0.6% de a população total da América latina). El Salvador possui uma densidade populacional de 295 habitantes/km2, em contraste com a Bolívia que possui 9 habitantes/km2
.
A quantidade de médicos por habitante varia de 67.3/10 000 habitantes em Cuba a 1.5/ 10 000 na Colômbia.
Segundo o Banco Mundial, os países latino‐americanos possuem renda média alta (13 países) e média baixa (6 países) e um Índice de Desenvolvimento Humano (IDH) entre médio (7 países), alto (10 países) e muito alto (Chile e Argentina).
A porcentagem de pessoas que vivem com menos de 1.25 PPA/dia variam de 0% (Uruguai) a 16% (Colômbia). Os gastos em saúde ocupam entre 10.9% (Costa Rica) a 4.8% (Bolívia) do produto interno bruto em PPA.
SERVIÇOSDECUIDADOSPALIATIVOS
Na America‐Latina há um total de 922 serviços em toda a região, o que significa 1.63 serviços/unidades/equipes de Cuidados Paliativos por 1 000 000 habitantes (mil. de hab.). O intervalo é de 16.06 (Costa Rica) a 0.24 serviços/mil. de hab. (Honduras). Chile possui a maior quantidade de serviços em números absolutos (277 serviços) e porcentual (30% de serviços por região), embora nem todos os serviços reportados possuam especialistas de Cuidados Paliativos. 46% (Argentina y Chile) dos serviços de Cuidados Paliativos existente na região assistem um 10% da população (ver tabela 2).
O tipo de serviços mais frequentes identificados são as equipes de atenção domiciliar (0.4/mil. de hab.). Chile, México e Cuba apresentam a maior quantidade destes serviços. Seguido em frequência encontramos os serviços/equipes de apoio hospitalar (0.34/mil. de hab.) ‐ presentes especialmente na Argentina (1.99/mil. de hab.) e no Chile (4.29/mil. de hab.) – e as equipes multi‐nível (0.33/mil de hab.), mais frequentes na Costa Rica (10/mil. de hab.) y Chile (3.30/mil. de hab.).
Quinhentos e vinte e três (523) serviços/equipes (0.93/mil. de hab.) atuam no primeiro nível de atenção sócio‐ sanitária. No segundo e terceiro nível de atenção sócio‐ sanitária foram identificados 586 equipes (1.04 serviços/equipes/mil. de hab.). Estes serviços/equipes
Análise Regional
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encontram‐se localizados com maior frequência nos hospitais de nível terciário dentro da atenção sócio‐ sanitária.
Em toda América Latina existem 0.08 centros de dia e 0.2 equipes de voluntários/mil. de hab. Costa Rica relatou possuir a maior quantidade de centros de dia (1.63 centros de dia/mil. de hab.) e o maior número de equipes de voluntários (10.23 equipes de voluntário/mil. de hab.).
FORMAÇÃOEMCUIDADOSPALIATIVOS
Em quatro países latino‐americanos os Cuidados Paliativos possuem acreditação oficial como especialidade e/ou subespecialidade médica e em 6 países como cursos . A primeira acreditação foi obtida na Colômbia em 1998. Excetuando Chile, todos os países com acreditação possuem curso de pós‐graduação ativo. O Paraguai oferece curso de pós‐graduação, mas não possui acreditação.
Existe uma estimativa de quase 600 médicos paliativistas acreditados na região (média= 31.5, mediana=2). A maioria (70%) desses profissionais está localizada no México, Argentina e Chile.
Em Cuba e Uruguai todas as faculdades de medicina oferecem Cuidados Paliativos, quer seja como disciplina independente ou como algumas horas em seus currículos. Em contraste, as faculdades de medicina da Bolívia, El Salvador, Honduras e Nicarágua não mencionam os Cuidados Paliativos nos seus currículos. Existe uma média de 14 docentes por país, porém esta cifra vara de zero (Bolívia e Honduras) a 45 no México. A quantidade de docentes de faculdades não médicas é muito mais baixa (1.5 em média) (ver tabela 3).
ATIVIDADEDEPROFISSIONAIS
Onze (11) países latino‐americanos possuem (ao menos) uma associação de Cuidados Paliativos. O Brasil e a Costa Rica possuem duas associações. O México possuí três associações, embora uma não esteja ativa.
Grupos de Investigação ativos são encontrados no Chile (10), Argentina (5), México (5), Cuba (4), Colômbia (4), Peru (3), Panamá (2) e República Dominicana (1).
Foram mencionadas 64 cooperações internacionais em toda região. Argentina e México relataram o maior número de cooperações internacionais com 11 e 10 cooperações formais, respectivamente. Estas colaborações são realizadas com instituições/organizações dos Estados Unidos, Espanha, Grã Bretanha e Canadá. Estas parcerias são firmadas geralmente com fins de formação e investigação.
Existem colaborações regionais com a Associação Latino‐americana de Cuidados Paliativos (ALCP), a Federação Centro‐americana e do Caribe de Dor e Cuidados Paliativos (FEDOPACC) ,a Federação Latino‐americana de Dor e Cuidados Paliativos (FEDELAT) e entre países latino americanos como Cuba‐México, Cuba‐Brasil, Costa Rica‐ Honduras e Bolívia‐El Salvador‐Venezuela‐Honduras.
Análise Regional
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Dez (10) países possuem ao menos uma guia ou normas de Cuidados Paliativos publicados e 5 países possuem um diretório de serviços. O Brasil possuí uma revista de Cuidados Paliativos, único na América latina, que está sendo indexada.
Brasil e Argentina são os países com o maior número de membros ativos na Associação Latino‐americana de Cuidados Paliativos (ALPC). Nos últimos dois congressos da ALCP foram os mais representados tanto em quantidade de assistentes como na participação científica (os congressos foram realizados nesses dois países) (ver tabela 4).
POLÍTICASANITÁRIA
Três (3) países possuem uma lei nacional de Cuidados Paliativos. Existem programas nacionais de Cuidados Paliativos em 8 países. Cinco (5) deles com um sistema de monitorização e avaliação. A maioria dos programas existentes está vinculada aos programas de câncer/dor. No Uruguai e Equador o programa está em desenvolvimento.
Dezesseis (16) países apresentam programas nacionais de câncer, 13 deles incluem Cuidados Paliativos. Existem programas de Atenção Primaria em todos os países e 8 deles incluem os Cuidados Paliativos. Todos os países possuem programas nacionais de HIV/SIDA, 7 incluem os Cuidados Paliativos.
Em 5 países existem recursos governamentais para o desenvolvimento dos Cuidados Paliativos e em 4 existem recursos disponíveis para investigação.
A colaboração entre prescritores e reguladores de opióides é em média regular (3 em uma escala de 1 a 5). Variando de muito ruim na Bolívia a ótima na Costa Rica (ver tabla 5).
DESENVOLVIMENTODOSCUIDADOSPALIATIVOS
Os Cuidados Paliativos começaram em princípios dos anos oitenta com a criação da Clínica de Dor e Cuidados Paliativos pelo Dr. Tiberio Álvarez em Medellín, Colômbia. Concomitantemente foi oferecido Cuidados paliativos domiciliares pelo Dr. Roberto Wenk em San Nicolás, Argentina. Na década de noventa surgiram os outros serviços, iniciando o novo século com 84% de países com Cuidados Paliativos. Nos primeiros anos de 2000 Honduras, Bolívia e Nicarágua iniciaram sua atividade em Cuidados Paliativos (ver figura 1).
O desenvolvimento dos Cuidados Paliativos na América‐ latina foi errático e sem um padrão definido. Nestes países os Cuidados Paliativos estão em distintas etapas de desenvolvimento. Onze (11) países são catalogados, segundo a classificação de Wright et al.1, na etapa 3a (prestação isolada de serviços), 6 na etapa de integração preliminar com serviços de saúde normatizados (4a). Colômbia e Costa Rica estão inseridos em uma etapa de integração avançada com serviços de saúdes padronizados (4b). Cada país enfrenta muitas adversidades e apesar dos grandes esforços de paliativistas e algumas vezes dos governos, a maioria da população segue sem cobertura desses Cuidados.
1 Wright M, Wood J, Lynch T & Clark D. (2008). Mapping levels of palliative care development: a global view. Journal of pain
and symptom management, 35(5), 469‐485.
Análise Regional
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Tabela 1: Características gerais
País População (%) Área (%) Densidade (hab./km2)
Médicos/10000 hab.
Classificação Banco Mundial
PIB (2011)
HDI
Pobreza
Gastos em saúde (% do PIB)
Gastos per
capita totais em
saúde (2010)
Gastos per capita do governo em saúde
(%)
Argentina 40117096 (7.1) 3745997 (17.9) 10.7 31.5 upper middle 15559.35 0.797 Muito alto
0.9% 8.1 1287 703 (54.6)
Bolívia 10426154 (1.8) 1098581 (5.2) 9.5 12.2 low middle 4736.82 0.663 Médio 14.0% 4.8 233 147 (63.1)
Brasil 192376496 (34.1) 8514876.6 (40.7) 22.6 17.6 upper middle 11585.41 0.718 Alto 3.8% 9 1028 483 (47.0)
Chile 17248450 (3.1) 756626 (3.6) 22.8 10.3 upper middle 15874.10 0.805 Muito alto
0.8% 8 1199 578 (48.2)
Colômbia 46044601 (8.2) 1141748 (5.5) 40.3 1.5 upper middle 9479.61 0.710 Alto 16.0% 7.6 713 518 (72.7)
Costa Rica 4301712 (0.8) 51100 (0.2) 84.2 13.2 upper middle 11134.49 0.774 Alto 0.7% 10.9 1242 845 (68.0)
Cuba 11241161 (2.0) 109884 (0.5) 102.3 67.3 upper middle 9900.00 0.776 Alto Sem dados
10.6 431 394 (91.4)
Equador 14483499 (2.6) 272045 (1.3) 53.2 16.9 upper middle 8206.43 0.720 Alto 5.1% 8.1 653 243 (37.2)
El Salvador 6216143 (1.1) 21040 (0.1) 295.4 15.9 low middle 7683.01 0.679 Médio 5.1% 6.9 450 278 (61.8)
Guatemala 14713763 (2.6) 108899 (0.5) 135.1 9.0 low middle 4998.46 0.574 Médio 13.1% 6.9 325 116 (35.7)
Honduras 8215313 (1.5) 112492 (0.5) 73.0 5.7 low middle 4231.71 0.625 Médio 23.3% 6.8 263 171 (65.0)
México 112322757 (19.9) 1964375 (9.4) 57.0 19.6 upper middle 14849.46 0.770 Alto 3.4% 6.3 959 469 (48.9)
Nicarágua 6071045 (1.1) 130000 (0.6) 46.7 3.7 low middle 2685.32 0.589 Médio 15.8% 9.1 253 135 (53.4)
Panamá 3405813 (0.6) 75517 (0.4) 45.1 15.0 upper middle 12965.19 0.768 Alto 9.5% 8.1 1123 844 (75.2)
Paraguai 6561785 (1.2) 406752 (1.9) 16.1 11.1 low middle 4919.55 0.665 Médio 5.1% 5.9 302 110 (36.4)
Peru 28664989 (5.1) 1285215.6 (6.1) 70.5 9.2 upper middle 9641.92 0.725 Alto 5.9% 5.1 481 260 (54.1)
República Dominicana 10010590 (1.8) 48442 (0.2) 206.6 18.8 upper middle 9688.45 0.689 Médio 4.3% 6.2 578 250 (43.3)
Uruguai 3286314 (0.6) 176215 (0.8) 18.6 37.4 upper middle 14667.18 0.741 Alto 0.0% 8.4 1188 797 (67 1)
Venezuela 28946101 (5.1) 916445 (4.4) 31.6 19.4 upper middle 11705.84 0.735 Alto 3.5% 4.9 589 206 (35.0)
Total 564653782 100% 20936250,2 100% 70.5* 17.6* 9711,17* 0,711* alto
* Media aritmética
Análise Regional
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Tabela 2: Serviços de Cuidados Paliativos
País
Residência tipo hospice (por 100 000 habitantes)
Atenção domiciliar (por 100 000 habitantes)
Centro comunitário (por 100 000 habitantes)
Serviços/ Unidades
hospitais de 2do nível (por 100 000 habitantes)
Serviços/ Unidades
hospitais de 3 nível
(por 100 000 habitantes)
Serviços/ Equipes
multi‐nivel (por 100 000 habitantes)
Serviços/ Equipes de
apoio hospitalar (por 100 000 habitantes)
Serviços totais
(por 100 000 habitantes)
Centros de dia
(por 100 000 habitantes)
Voluntários tipo hospice (por 100 000 habitantes)
Argentina 11 (0.27) 21 (0.52) 0 (0.00) 2 (0.05) 21 (0.52) 16 (0.40) 80 (1.99) 151 (3.76) 9 (0.22) 2 (0.05)
Bolívia 1 (0.10) 1 (0.10) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 3 (0.29) 1 (0.10) 6 (0.58) 1 (0.10) 10 (0.96)
Brasil 6 (0.03) 24 (0.12) 0 (0.00) 0 (0.00) 16 (0.08) 26 (0.14) 21 (0.11) 93 (0.48) 13 (0.07) 12 (0.06)
Chile 3 (0.17) 83 (4.81) 0 (0.00) 32 (1.86) 28 (1.62) 57 (3.31) 74 (4.29) 277 (16.06) 0 (0.00) 30 (1.74)
Colômbia 4 (0.09) 2 (0.04) 0 (0.00) 1 (0.02) 13 (0.28) 3 (0.07) 0 (0.00) 23 (0.50) 0 (0.00) 1 (0.02)
Costa Rica 2 (0.46) 0 (0.00) 17 (3.95) 0 (0.00) 0 (0.00) 43 (10.0) 1 (0.23) 63 (14.65) 7 (1.63) 44 (10.23)
Cuba 0 (0.00) 40 (3.56) 7 (0.62) 0 (0.00) 3 (0.27) 0 (0.00) 1 (0.09) 51 (4.54) 0 (0.00) 0 (0.00)
Equador 3 (0.21) 2 (0.14) 0 (0.00) 0 (0.00) 2 (0.14) 3 (0.21) 2 (0.14) 12 (0.83) 1 (0.07) 1 (0.07)
El Salvador 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 1 (0.16) 3 (0.48) 0 (0.00) 4 (0.64) 2 (0.32) 0 (0.00)
Guatemala 3 (0.20) 1 (0.07) 0 (0.00) 0 (0.00) 3 (0.20) 0 (0.00) 0 (0.00) 7 (0.48) 0 (0.00) 1 (0.07)
Honduras 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 1 (0.12) 1 (0.12) 2 (0.24) 1 (0.12) 1 (0.12)
México 7 (0.06) 47 (0.42) 17 (0.15) 34 (0.30) 10 (0.09) 4 (0.04) 0 (0.00) 119 (1.06) 1 (0.01) 14 (0.13)
Nicarágua 0 (0.00) 1 (0.16) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 5 (0.82) 7 (1.15) 13 (2.14) 8 (1.32) 1 (0.16)
Panamá 0 (0.00) 2 (0.59) 3 (0.88) 2 (0.59) 1 (0.29) 0 (0.00) 1 (0.29) 9 (2.64) 0 (0.00) 2 (0.59)
Paraguai 1 (0.15) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 1 (0.15) 0 (0.00) 2 (0.30) 4 (0.61) 0 (0.00) 1 (0.15)
Peru 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 1 (0.03) 7 (0.24) 4 (0.14) 0 (0.00) 12 (0.42) 0 (0.00) 1 (0.03)
República Dominicana 1 (0.10) 0 (0.00) 0 (0.00) 0 (0.00) 3 (0.30) 2 (0.20) 2 (0.20) 8 (0.80) 0 (0.00) 2 (0.20)
Uruguai 1 (0.30) 0 (0.00) 1 (0.30) 1 (0.30) 6 (1.83) 14 (4.26) 0 (0.00) 23 (7.00) 1 (0.30) 0 (0.00)
Venezuela 1 (0.04) 0 (0.00) 23 (0.79) 8 (0.28) 10 (0.35) 3 (0.10) 0 (0.00) 45 (1.56) 0 (0.00) 2 (0.07)
Total 44 (0.08) 224 (0.40) 68 (0.12) 81 (0.14) 125 (0.22) 187 (0.33) 193 (0.34) 922 (1.63) 44 (0.08) 125 (0.22)
Análise Regional
| 9
Tabela 3: Formação em Cuidados Paliativos
País Acreditação (ano) Tipo de acreditação Médicos
acreditados
Pós‐graduação em Cuidados Paliativos
Faculdades de Medicina
Faculdades de Medicina com
Cuidados Paliativos (%)
Docentes
MedicinaOutras
faculdades
Argentina Si (2004) Certificado 100 Si 27* 6 (22.2) 15 5
Bolívia No ‐‐ No 25 0 (‐‐‐) 0 0
Brasil Si (2011) Sub‐/especialização ‐‐ Si 180* 3 (1.7) 5 1
Chile Si (2006) Certificado 70 Inativo 21 12 (57.1) 30 40
Colômbia Si (1998) Sub‐/Especialização 43 Si 57 3 (5.3) 20 10
Costa Rica Si (2008) Especialização 49 Si 7 2 (28.6) 20 20
Cuba Si (2010) Diploma 37 Si 22 22 (100) 43 43
Equador No ‐‐ No 12 3 (25.0) 3 1
El Salvador No ‐‐ No 6 1 (16.7) 7 0
Guatemala No ‐‐ Si 9 1 (11.1) 2 1
Honduras No ‐‐ No 2 0 (‐‐‐) 0 0
México Si (2011) Certificado 250 Si 54 5 (9.3) 45 25
Nicarágua No ‐‐ No 6 0 (‐‐‐) 0 0
Panamá Si (2011) Curso 2 Inativo 4 2 (50.0) 15 15
Paraguai No ‐‐ Si 14* 2 (21.4) 7 4
Peru No 23 No 21 0 (‐‐‐) 23 1
República Dominicana No ‐‐ No 10 1 (10.0) 8 0
Uruguai Si (2009) Diploma 20 Si 2 2 (100) 15 5
Venezuela Si (2009) Especialização 4 Si 8 1 (12.5) 6 4
Total 575 (30.3+,0
§)
264 (14
+,8
§)
29 (9
+,4
§)
* Colocado a cifra mais baixa dada; +Média aritmética; § Mediana
Análise Regional
| 10
Tabela 4: Atividade de profissionais
País Associação de Cuidados Paliativos
Grupos de investigação
Cooperação internacional
Estándares. normas ou
guias
Congresso Nacional
Diretório Jornal
nacional Membros de ALCP
Participantes do V Congresso
ALCP (participação
científica total*)
Participantes do VI Congresso
ALCP (participação
científica total*)
Argentina 1 5 10 Si Si 1 0 36 268 (89) 50 (52)
Bolívia 0 0 1 No No 0 0 1 2 (4) 1 (0)
Brasil 2 1 1 Si Si 2 1 43 91 (70) 483 (269)
Chile 0 27 3 Si Si 2 0 24 50 (13) 34 (10)
Colômbia 1 4 3 No Si 0 0 20 56 (21) 20 (9)
Costa Rica 2 0 4 Si Si 1 0 8 26 (3) 3 (2)
Cuba 0 4 5 Si Si 0 0 4 1 (2) 3 (3)
Equador 1 0 4 No Si 0 0 10 13 (2) 12 (5)
El Salvador 1 0 5 No Si 0 0 9 3 (0) 5 (1)
Guatemala 0 0 3 No No 0 0 7 2 (2) 6 (1)
Honduras 0 0 1 No No 0 0 3 0 (0) 2 (0)
México 3 4 10 Si Si 0 0 27 20 (15) 9 (6)
Nicarágua 0 0 1 Si No 0 0 1 0 (0) 2 (0)
Panamá 0 2 2 Si Si 0 0 15 15 (1) 18 (4)
Paraguai 1 0 0 Si Si 0 0 4 13 (0) 38 (0)
Peru 1 3 3 No Si 0 0 15 31 (2) 9 (5)
República Dominicana 0 1 3 No No 0 0 3 7 (2) 6 (0)
Uruguai 1 0 2 Si Si 0 0 16 42 (8) 38 (18)
Venezuela 1 0 4 No No 1 0 12 12 (9) 23 (16)
* Somatório de todas as atividades científicas realizadas no congresso (inclui: posters, apresentações orais, sessões simultâneas, oficinas).
Análise Regional
| 11
Tabela 5: Política sanitária
País Lei
nacional Programa nacional
Auditoria, monitoriza
ção, avaliação
Programa nacional de Câncer
(incluí CP)
Programa nacional de HIV/SIDA (incluí CP)
Programa nacional de Atenção Primaria (incluí CP)
Recursos para desevolvimen
to
Recursos para investigação
Opióides: Colaboração entre prescritores e reguladores
Argentina No* No No Si (Si) Si (Si) SI (No) No Si§ 4.0
Bolívia No No No No ‐‐ Si (No) SI (No) No No 1.0
Brasil No Si+ No Si (Si) Si (Si) SI (Si) No No 3.5
Chile Si Si+ Si Si (Si) Si (Si) SI (Si) Si No 4.0
Colômbia Si+ No No Si (Si) Si (No) SI (No) No Si 3.5
Costa Rica No No Si Si (Si) Si (Si) SI (Si) Si No 5.0
Cuba No Si+ Si Si (Si) Si (Si) SI (Si) Si Si 4.0
Equador No No No Si (Si) Si (No) SI (No) No No 3.0
El Salvador No No No Si (No) Si (No) SI (No) No No 2.0
Guatemala No No No No ‐‐ Si (No) SI (No) No No 2.0
Honduras No No No Si (No) Si (No) SI (No) No No 1.3
México Si Si No Si (Si) Si (Si) SI (No) No Si 3.0
Nicarágua No No No Si (Si) Si (No) SI (No) No No 1.5
Panamá Si Si Si Si (Si) Si (No) SI (Si) Si No 3.5
Paraguai No No No No ‐‐ Si (No) SI (No) No No 1.5
Peru No Si+ No Si (Si) Si (No) SI (Si) Si No 3.0
República Dominicana No No No Si (No) Si (No) SI (No) No No 3.0
Uruguai No No No Si (Si) Si (Si) SI (Si) No No 3.7
Venezuela No* Si+ Si Si (Si) Si (No) SI (Si) No No 3.0
* Existem leis federais, estatais ou municipais; + Vinculados a programas oncológicos ou de dor.
Análise Regional
| 12
Colombia Clínica de Dolor y Cuidados Paliativos, Universidad de Antioquia
Argentina Inicia Cuidados Domiciliarios (LALCEC, San Nicolás)
Uruguai Hospice Saunders da Associação Espanhola Primeiro Socorros Mutuos
República Dominicana Programa Dominicano de Cuidados Paliativos
Peru Unidade de Dor e Cuidados Paliativos, Hospital da Policía
México Unidade de Cuidados Paliativos, Instituto de Cancerología
Costa Rica Clínica de Cuidados Paliativos
Chile Assistência domiciliar privada
Cuba Programa de Cuidados Paliativos
Paraguai Unidade de Cuidados Paliativos, Instituto Nacional de Cáncer
Brasil Servicio de Cuidados
Paliativos, Instituto
Nacional de Cáncer
Ecuador Unidad de Cuidados Paliativos, Amigos Benefactores de Enfermos Incurables (ABEI)
El SalvadorPrograma hospitalar de Cuidados Paliativos ‐ Hospital Divina Providencia
Bolivia Unidade de Dor do Hospital Obrero de La Paz
Venezuela Serviço de Cuidados Paliativos,
Instituto de Oncologia
Nicaragua Serviço Cuidados Paliativos, Hospital Infantil La Mascota
Panamá Associação HOSPES Pro Cuidados Paliativos
GuatemalaAsistência domiciliar privada
Honduras Unidade de Cuidados Paliativos, Centro de Cáncer Emma Romero de Callejas
Figura 2: Surgimento de Cuidados Paliativos por país e ano (note que há diferentes eventos e são mencionados para determinar o ponto de partida).
Atlas de Cuidados Paliativos
en Latinoamérica
BRASIL
|38
COLABORADORES
Ana Georgia Cavalcanti de Melo Psicóloga Consultora em Cuidados Paliativos, São Paulo Fundadora e ex Presidente da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos
María Goretti Sales Maciel Assistente do Serviço de Medicina Paliativa e Tratamiento de Dor IAMSPE ‐ Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
Roberto Texeira de Castro Bettega Chefe do Programa de Visita Domiciliar‐ Hospital Das Nações / UNIONCO, Curitiba Os autores agradecem a Luis Fernando Rodrigues sua contribuição a revisão das informações. Copyright © 2012 IAHPC Press Nenhuma parte deste livro pode ser copiada, reproduzida ou transmitida com fins comerciais. A ALCP permite o uso de da informação apresentada nos textos com fins científicos e educativos. Deve ser citado da seguinte maneira: Pastrana T, De Lima L, Wenk R, Eisenchlas J, Monti C, Rocafort J, Centeno C (2012). Atlas de Cuidados Paliativos de Latinoamérica ALCP. 1a edición. Houston: IAHPC Press.
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BRASIL
A República Federativa do Brasil1 está situada na metade leste da América do Sul. Limita ao norte com Venezuela, Guiana, Suriname e a Guiana Francesa; ao noroeste com Colombia; ao oeste com Bolivia e Peru; ao sudoeste com Argentina, Paraguai; ao sul com Uruguai e ao leste com o oceano Atlántico2. Sua capital é Brasilia. A organização político‐administrativa incluí 26 estados e o Distrito federal, onde se encontra a capital.
É a sétima maior economia do mundo e a primera da América Latina (2012)3 .
Dados gerais População (estimada 2011)4 192 376 496 habitantes
Superficie continental4 8 514 876 599 km² Densidade demográfica 22.6 hab/km² Médicos por 10 000 habitantes (2008)5 17.6 Variáveis macro‐econômicas Classificação no Banco Mundial6 Ingressos medianos altos Ingresso per cápita (PIB) (estimado 2011)3 11 585.408 (PPA int $)7 Pobreza8, 9 3.8% HDI (2011)7 0.718 (alto) Gasto em saude5 Gastos em saúde (% del PIB) (2010) 9.0 (PPA int $) Gastos per cápita totais em saúde (2010) 1028 (PPA int $) Gastos per cápita dol governo em saúde(2010) 483 (PPA int $)
1 Presidência da República (1988). Constituição da República Federativa do Brasil de 1988. Recuperado el 27 de Agosto de
2012, dehttp://www.planalto.gov.br/ccivil_03/constituicao/Constitui%C3%A7ao.htm#adctart2. 2 Wikipedia (2012). Brasil. Recuperado el 27 de Agosto de 2012, dehttp://es.wikipedia.org/wiki/Brasil. 3 International Monetary Fund (IMF) (2010).Brasil.World Economic Outlook Database. Recuperado el 27 de Agosto de 2012,
dehttp://www.imf.org/external/pubs/ft/weo/2010/01/weodata/weoselco.aspx?g=2001&sg=All+countries. 4 Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) (2011). Geociências e População. Recuperado el 27 de Agosto de 2012,
de www.ibge.gov.br/home. 5 World Health Organization (WHO) (2012). Country statistics: Brazil. Global Health Observatory Data Repository. Recuperado
el 27 de Agosto de 2012, de http://apps.who.int/ghodata/. 6 World Bank (2012).Brazil. Data. Recuperado el 27 de Agosto de 2012, de http://data.worldbank.org/country/brazil. 7 La Paridad del Poder Adquisitivo (PPA) indica qué cantidad de la moneda de un país se necesita para comprar lo que en los
Estados Unidos se compraría con un dólar. La PPA permite comparar países con mayor exactitud. En: Glosario Banco Mundial. Recuperado el 27 de Agosto de 2012, de http://www.worldbank.org/depweb/beyond/beyondsp/glossary.html.
8 International Human Development Indicators (HDI) (2011).Brazil. Country Profiles and International Human Development
Indicators.Recuperado el 27 de Agosto de 2012, de http://hdrstats.undp.org/en/countries/profiles/BRA.html. 9 Población viviendo con menos de 1.25 PPA por día (%).
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SEÇÃO1:SERVIÇOSDECUIDADOSPALIATIVOS10
Tabela 1: Vista geral de serviços de Cuidados Paliativos*
NIVEL DE ATENÇÃO
SOCIO‐SANITARIA Serviços de Cuidados Paliativos
Recursos de Cuidados Paliativos
Primeiro nivel
Serviços exclusivos no primeiro nível
Residência tipo
hospice 6 (a)
Atenção domiciliar
24 (b)
Centro comunitário 0(c)
Serviços/Equipes multi‐nível
26 (f)
Centros de dia
13 (h)
Voluntarios tipo hospice
12 (i)
Segundo nivel (Atenção de media e longa permanência)
Serviços/Unidades exclusivos em hospitais de segundo nível
0(d)
Serviços/Equipesde apoio hospitalar
21(g) Terceiro nivel
(Hospital geral ou especializado)
Serviços/Unidades exclusivos em hospitais de tercero nível
16(e)
*Na seguinte página encontram‐se descritos os serviços correspondentes as letras (a)‐(i). As definições das categorias encontram‐se no Anexo 1.
10 Os colaboradores obtiveram esta informação do Diretório da Associação Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP), do archivo da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos (ABCP) e dol Instituto Nacional do Cânncer (INCA), e de trabalhos apresentados em congressos, assim como confirmação de outros especialistas e estimações próprias. A informação foi confirmada pelos colaboradores via telefônica, por correio eletrônico ou visitas aos centros.
Seçaõ 1 | Serviços de Cuidados Paliativos | BRASIL
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SERVIÇOS
SERVIÇOSEXCLUSIVOSDEPRIMEIR0NÍVELDEATENÇÃO
(a) Foram identificadas 6 instituições tipo hospice. Três contam com pessoal médico e enfermagem de base, e recebem uma ou duas visitas semanais de outros professionais. A equipe médica faz visita diurna com disponibilidade durante as noites e fins‐ de‐ semana. Os outros três hospices contam ademais da equipe básica com recursos adicionais fixos da área de trabalho social, psicologia e fisioterapia.
(b) Foram identificadas 24 equipes de atenção domiciliar, destas 17 para adultos e 7 pediátricas. Estes serviços de atenção domiciliar são em sua maioria públicos.
As equipes contam com médicos, enfermeiros e psicólogos. Frequentemente são envolvidos trabalhadores sociais e outros profissionais segundo o caso e disponibilidade de pessoal. Quatro equipes contam com fisioterapeuta de base.
O novo programa Melhore Casa do Ministerio da Saúde incentiva o tratamento domiciliar e o treinamento destas equipes em Cuidados Paliativos está em planejamento.
(c) Não foi identificado serviços de Cuidados Paliativos em centros comunitários.
SERVIÇOS/UNIDADESEXCLUSIVASEMHOSPITAIS DESEGUNDONÍVEL
(d) Não foram identificados serviços de Cuidados Paliativos /unidades que funcionem exclusivamente em hospitais de segundo nível de atenção (ver serviços/equipes multi‐nível).
SERVIÇOS/UNIDADESEXCLUSIVASEMHOSPITAIS DETERCEIRONÍVEL
(e) Foram identificadas 16 serviços/unidades de Cuidados Paliativos que funcionam de maneira exclusiva em hospitais de terceiro nível11.
Todas as unidades possuem quase sempre, além da equipe médica e de enfermagem, psicólogo/psiquiatra e Assistente social. Os fisioterapeutas não são exclusivos da equipe, mas estão disponíveis.
SERVIÇOS/EQUIPESMULTI‐NÍVEL
(f) Foram identificadas 26 serviços/equipes multi‐nível de Cuidados Paliativos. São unidades bem especializadas, com médicos presentes 24 horas/dia e equipes multi‐profissionais completos. Todos estão articulados com os serviçoss ambulatoriais e/ou domiciliares.
11 Dados obtidos no diretório da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos. Recuperado em 3 de Outubro 2012, de http://www.cuidadospaliativos.com.br/site/servico.php.
Seçaõ 1 | Serviços de Cuidados Paliativos | BRASIL
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Estas equipes multi‐profissionais estão compostas por médicos, enfermeiros, psicólogos, Assistentes sociais, nutricionistas, fisioterapeutas e, quando necessário, fonoaudiólogo, terapeuta ocupacional, arteterapeuta e voluntários, especialmente se estão associados a um hospital de alto nivel de complexidade. Nem todos os professionais estão disponíveis em tempo completo.
SERVIÇOS/EQUIPESDEAPOIOHOSPITALAR
(g) Foram identificados 21 serviços/equipes de suporte hospitalar, dos quais 3 são exclusivamente pediátricos.
As equipes consultoras hospitalares possuem médicos, enfermeiros e psicólogos. Frequentemente participam assistentes sociais e outros profissionais de acordo com o caso e a disponibilidade de pessoal. Uma equipe possuí fisioterapeuta e terapeuta ocupacional de rotina.
RECURSOS
CENTROSDEDIA
(h) Foram identificados oito centros de dia para adultos e cinco pediátricos que apresentam recursos adicionais.
EQUIPOSDEVOLUNTARIOS
(i) Foram identificados 4 equipes para adultos e 8 equipes de voluntarios tipo hospice pediátrico. Estas equipes apresentam recursos adicionais especialmente capelães, que prestam cuidado espiritual a adultos, crianças e familiares nas diversas instituições. Em todos os hospitais da rede governamental existem grupos de voluntários, não treinados especificamente para Cuidados Paliativos.
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SEÇÃO2:FORMAÇÃOEMCUIDADOSPALIATIVOS
ACREDITAÇÃOOFICIAL
Os Cuidados Paliativos no Brasil são reconhecidos como uma subespecialidade, com o título oficial de Área de atuação em Medicina Paliativa. Oficialmente esta subespecialidade foi reconhecida em setembro de 2011 pelo Conselho Federal de Medicina.
No momento da elaboração deste impresso não havia sido realizada acreditações, o que significa que nenhum médico paliativista no Brasil possui ainda o título oficial. O processo de acreditação para os primeiros profissionais iniciará em 2012. Estima‐se que aproximadamente 30 profissionais serão capazes de se ajustarem nesta primeira fase aos requerimentos do processo.
FORMAÇÃODEPÓS‐GRADUAÇÃO
O estudo consiste em um ano adicional de formação em nível de residência médica para médicos especializados em medicina de familia, medicina interna, anestesiologia, geriatria, pediatria ou oncologia.
A carga horária é de 2880 horas entre atividades teóricas e práticas em serviços reconhecidos de Cuidados Paliativos com áreas de internação, atenção ambulatorial e domiciliar ou hospice. Os primeiros titulados necessitarão de 5 anos de prática em unidades reconhecidas de Cuidados Paliativos ou titulação equivalente, segundo os criterios da Comissão Nacional de Medicina Paliativa da Associação Médica Brasileira.
FORMAÇÃOEMGRADUAÇÃO
No Brasil existem entre 180 e 188 facultades de medicina, segundo a fonte consultada. Entre as existentes, 3 facultades incluem Cuidados Paliativos em seus planos de estudo de maneira obrigatória.
Em várias facultades de medicina do Rio Grande do Sul, Acre, Minas Gerais, Salvador e São Paulo, existen organizações acadêmicas de Cuidados Paliativas formadas por iniciativa de estudantes com o objetivo de promover a realização de cursos, simpósios e práticas em Cuidados Paliativos.
Algumas facultades diferentes das facultades de medicina oferecem de maneira isolada cursos de Cuidados Paliativos.
Sección 2 | Formación| BRASIL
| 44
RECURSOSDOCENTES
No Brasil foram identificados 5 docentes para a cadeira de Cuidados Paliativos em Medicina. Um docente foi identificado para facultades não médicas. Estes professionais foram formados fora do país.
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CUESTIONARIO DEL ATLAS DE CUIDADOS PALIATIVOS EN LATINOAMÉRICA DE LA ALCP
SEÇÃO3:ATIVIDADEDEPROFISSIONAIS
ASSOCIAÇÕESNACIONAISDECUIDADOSPALIATIVOS
No Brasil existem duas associações nacionais: A Associação Brasileira de Cuidados Paliativos (ABCP) criada em 199612e a Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP) criada em 200513.
INVESTIGAÇÃOECOLABORAÇÕESINTERNACIONAIS
A Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP) possuí um grupo de investigação em Cuidados Paliativos.
A Unidade de Cuidados Paliativos do Hospital de Cancer de Barretos (São Paulo)
possuí uma colaboração formal com MD Anderson de Houston, USA para
investigação. Atualmente existem 5 projetos de investigação em curso.
PUBLICAÇÕES
As seguintes publicações sobre o desenvolvimento dos Cuidados Paliativos no Brasil estão em preparação:
Actualização do Manual de Cuidados Paliativos da Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP), onde se incluirá um capítulo sobre a evolução de Cuidados Paliativos no Brasil.
Um estudo sobre os profissionais que trabalham em Cuidados Paliativos no Brasil iniciado em dezembro de 2010 por um grupo de investigadores da ANCP que está em fase final.
ESTÁNDARES,NORMASOUGUIAS.
Em 2001 o Ministério da Saúde e o Instituto Nacional do Câncer publicaram um manual para controle de dor titulado: Cuidados Paliativos Oncológicos – Controle da Dor14
12 Página web da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos (ABCP): www.cuidadospaliativos.com.br.
13 Página web da Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP): www.paliativo.org.br.
Seção3 | Atividade de Professionais| BRASIL
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Em 2002 foi publicado o Manual de Oncologia e Cuidados Paliativos realizados pela Sociedade Brasileira de Estudos da Dor, a Associação Brasileira de Cuidados Paliativos e a Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica15.
O Manual de Cuidados Paliativos da Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP) foi publicado online en 2008, com última atualização em 2010 e atualmente em processo de revisão.
Entre 2009 e 2011 foram publicados quatro consensos na Revista Brasileira de Cuidados Paliativos sobre constipação induzida por opióides16, fadiga17náusea e vômitos18, e caquexia/anorexia19.
ENCONTROEDIVULGAÇÃOCIENTÍFICA
A cada dois anos o Brasil realiza o Congresso Internacional de Cuidados Paliativos realizado pela Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP). Em seu último congresso da ANCP (2010) asisstiram aproximadamente 900 participantes. Alternadamente a ANCP realiza Encontros Regionais. No último encontro, celebrado em Recife (2011), participaram em torno de 700 pessoas. Ademais, se realizam Jornadas de Cuidados Paliativos.
Também acontece o Simpósio Internacional de Cuidados Paliativos realizados pela Associação Brasileira de Cuidados Paliativos que apresenta especialistas internacionais convidados.
Cada uma das associações realizaram diretórios de Cuidados Paliativos: O Diretório de Cuidados Paliativos – ANCP criado em 2010 com atualização continua a cargo dos serviços e o Diretório da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos criado em 1998 com uma última actualização em 201120.
A Revista Brasileira de Cuidados Paliativos publica de maneira trimestral desde 2009, artigos científicos relacionados com controle álgico e de outros sintomas e qualidade de vida. Está em processo para ser indexada.
14 BRASIL. Ministério da Saúde. Instituto Nacional de Câncer. (2001). Cuidados paliativos oncológicos: controle da dor. Rio de Janeiro: INCA. También disponible en línea. Recuperado el 2 de Octubre de 2012, de http://www1.inca.gov.br/publicacoes/manual_dor.pdf
15 Caponero R & Cavalcanti de Melo A G. (2002). Manual de Oncologia e Cuidados Paliativos. Primeiro Consenso Nacional de Dor Oncológica da Sociedade Brasileira de Estudos da Dor, da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos e da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. São Paulo: Projetos Médicos‐EPM.
16 Caponero R (Coordenador Geral) & Associação Brasileira de Cuidados Paliativos. (2009). Consenso Brasileiro de Constipação Intestinal Induzida por Opioides. Revista Brasileira de Cuidados Paliativos, 2(3‐Suplemento 1), I‐33.
17 Caponero R (Coordenador Geral) & Associação Brasileira de Cuidados Paliativos. (2010). Consenso Brasileiro de Fadiga. Fadiga en Cuidados Paliativos. Revista Brasileira de Cuidados Paliativos, 3(2‐Suplemento 1), 3‐31.
18 Caponero R (Coordenador Geral) & Associação Brasileira de Cuidados Paliativos. (2011). Consenso Brasileiro de Náuseas e Vômitos em Cuidados Paliativos. Revista Brasileira de Cuidados Paliativos, 3(3‐Suplemento 2), 3‐26.
19 Waitzberg D (Coordenador Geral) & Associação Brasileira de Cuidados Paliativos. (2011). Consenso Brasileiro de Caquexia / Anorexia em Cuidados Paliativos. Revista Brasileira de Cuidados Paliativos, 3(3‐Suplemento 1), 3‐41.
20 Directorio online de Associação Brasileira de Cuidados Paliativos esta disponible en http://www.cuidadospaliativos.com.br/site/servico.php.
Seção3 | Atividade de Professionais| BRASIL
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BRASILEAALCP21
As associações de Cuidados Paliativos do Brasil (Associação Brasileira de Cuidados Paliativos e a Academia Nacional de Cuidados Paliativos) não são sócias da Associação Latino‐americana de Cuidados Paliativos (ALCP).
Quarenta e três (43) pessoas são membros ativos (individuais) da ALCP e constituí o país com maior número de associados (16%).
Participaram nos dois últimos Congresos da ALCP:
V Congreso 2010 (Buenos Aires, Argentina): Noventa e uma (91) pessoas assistiram ao congresso, representando 13.1% dos participantes. Realizaram 38.2% dos posters, 36.2% das apresentações orais e 7.5% das sessões simultâneas. Teve a segunda participação mais ativa depois da Argentina.
VI Congreso 2012 (Curitiba, Brasil): Quatrocentas e oitenta e três (483) pessoas assistiram ao congresso, representando 64.2% dos participantes. Realizaram 83.1% dos posters, 28.6% das apresentações orais, 20.3% de sessões simultâneas e 13% das oficinas. Foi o país com maior participação ativa do congresso.
DIADOSCUIDADOSPALIATIVOS
O Día dos Cuidados Paliativos é celebrado anualmente desde 2005 dentro de eventos como Congressos, Simpósios ou Jornadas, que se realizam intencionalmente em outubro.
A Associação Brasileira de Cuidados Paliativos e a Academia Nacional de Cuidados Paliativos (ANCP) realizam atividades para celebrar este dia.
O músico Nico Rezende compôs em 2005 a canção” A voz” especialmente para este dia e cedeu os direitos de autor para os projetos do Instituto Nacional do Câncer (INCA) e da Associação Brasileira de Cuidados Paliativos.
21 Informação proveniente dos arquivos da ALCP facilitada por Carolina Monti.
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SEÇÃON4:POLÍTICASANITÁRIAECUIDADOSPALIATIVOS
PODERLEGISLATIVO
LEINACIONAL
A Resolução 1805/200622 do Conselho Federal de Medicina trata sobre a prática da ortotanásia ou morte digna no Brasil. Esta resolução sofreu inicialmente impugnação do ministério Público do Distrito Federal e recebeu sentença judicial favorável do conselho federal23. Este processo conferiu á resolução força de lei e deu visibilidade ao tema.
No Senado Federal existem cinco projetos de lei acerca da regulação da ortotanásia no Brasil. Nenhum desses projetos atende ás necessidades assistenciais dos pacientes de Cuidados Paliativos.
PODEREXECUTIVO
PROGRAMANACIONALDECUIDADOSPALIATIVOS
No Brasil existe um plano nacional de Cuidados Paliativos, obtida na diretriz em Cuidados Paliativos e controle de dor crônica do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Os Cuidados Paliativos foram considerados desde 1998 um requisito para o registro dos centros de atenção em oncologia (Centro de Alta Complexidade em Oncologia I – CACON I) por meio de uma portaria24. Esta portaria enfatiza o trabalho
multiprofissional integrado e incluí modalidades de atenção, como o serviço de Cuidados Paliativos.
22 Resoluçao 1805/06 do Conselho Federal de Medicina (CFM): http://www.portalmedico.org.br/resolucoes/cfm/2006/1805_2006.htm. Esta resolución permite al médico “limitar o suspender procedimientos y tratamientos que prolonguen la vida del enfermo en fase terminal, de enfermedad grave e incurable, garantizándole los cuidados necesarios para aliviar los síntomas que lleven al sufrimiento, en la perspectiva de una asistencia integral, respetada la voluntad de la persona o de su representante legal” [Traducción al español TP].
23 Sentença Judicial acerca da resolução do CFM (p. 211). Recuperada el 2 de Septiembre 2012, de:
http://portal.cfm.org.br/images/stories/biblioteca/conflitos.pdf. 24 Ordenanza del Ministerio de Salud Nº 3.535, del 2 de Septiembre de 1998.
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Os Cuidados Paliativos foram incluídos em 2002 no Sistema Único de Saúde (SUS)25 e foi indicado implementar equipes multidisciplinares para a atenção de pacientes com dor e com necessidade de Cuidados Paliativos. A normativa não incluiu estratégias de controle de qualidade nem formação de pessoal. Por falta de pessoal qualificado são poucas as instituições que colocam em prática esta normativa.
Outra diretriz importante é a Política Nacional de Atenção Oncológica para Prevenção, Diagnóstico, Tratamento, Reabilitação e Cuidados Paliativos que classificou os Cuidados Paliativos em níveis de atenção que vão desde a atenção básica até centros de alta complexidade26.
Não há um sistema governamental de auditoria, avaliação ou controle de qualidade que monitore o standard de prestação de serviços de Cuidados Paliativos, nem processo em andamento para formár‐lo.
Existem estratégias nacionais de controle de HIV/SIDA e da Atenção Primária que contêm referências explícitas da prestação de Cuidados Paliativos. A estratégia de saúde da familia considera a inclusão de Cuidados Paliativos, todavía não é oficial.
Os assuntos de cunho político dentro da diretriz para o desenvolvimento dos cuidadados paliativos no Brasil foram obtidos em trabalho conjunto com o Conselho Federal de Medicina (CFM) e as demais instâncias médicas. Por exemplo, no código de ética médica27 do CFM (2010) se menciona os Cuidados Paliativos como um
tratamento ético obrigatório em pacientes em estado de terminalidade, e também está na Resolução 1805/2006 do CFM antes descrita. Estes feitos despertaram a atenção sobre Cuidados Paliativos, ajudaram no rol de reconhecimento da área de trabalho e colocaram o tema na agenda de congressos e atividades científicas de varias áreas de conhecimento.
INTEGRAÇÃODECUIDADOSPALIATIVOSAOSISTEMANACIONALDESAÚDE
Os Cuidados Paliativos não estão integrados ao Sistema Nacional de Saúde, porém a existência da mencionada Câmara Técnica e da inclusão de Cuidados Paliativos na política de atenção a pacientes com câncer, HIV/SIDA e pacientes de atenção domiciliar são sinais de uma futura integração.
RECURSOSGOVERNAMENTAIS
Não há orçamento governamental para o desenvolvimento e investigação em Cuidados Paliativos.
25 Portaria do Ministerio da Saúde Nº 19, 3 de janeiro de 2002, artigo 1, ítem b.
26 Portaria GM Nº 2439‐08/12/2005. Esta portaría é reconsiderada pela PortariaMS/GM 2571‐27/12/2005 e revog todas as
anteriores por inadequação da nova realidade de 2006, a resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM), resolução 1805, de 9 de novembro de 2006.
27 Ver resolução1931/09, principio XXII e artigos 36 y 41. Recuperado en 26 de Agosto de 2012, de
http://portal.cfm.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=20656:codigo‐de‐etica‐medica‐res‐19312009‐capitulo‐i‐principios‐fundamentais&catid=9:codigo‐de‐etica‐medica‐atual&Itemid=122.
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OPIÓIDES
A colaboração entre as autoridades reguladoras do uso de opióides e os prescritores é regular (3.5 em uma escala de 1 a 5)28.
O Brasil enfrenta ainda dificuldades com relação à disponibilidade de opióides, pois estão sob um rigoroso controle por parte da policía federal. É possível prescrever opióides fortes por até 30 días.
Algumas das medidas adotadas:
Simplificação da prescrição e facilitação do uso de receitas para a prescrição de opióides29
Revição da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais‐RENAME30
Inclusão da morfina, metadona e codeína no Programa de Medicamentos excepcionais31. Esta medida permite viabilizar a distribução gratuita destes
medicamentos e ampliar o acesso à população necessitada. Os medicamentos são adquiridos pelas Secretarías de Saúde dos Estados com recursos financeiros provenientes do Fundo de Ações Estratégicas e Compensação ( FAEC) , transferida pelo Ministerio da Saúde e distribuídos gratuitamente pelos Centros de Referência em Tratamento da Dor Crônica.
Estabelecimento de um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para o Uso de Opiáceos no Alívio da Dor Crônica32.
A gestão de recursos é descentralizada e tudo depende da estrutura sanitária dos estados e municípios. Alguns estados no Brasil possuem programas específicos com registro de usuários que facilitam a distribuição (como Paraná e Pernambuco).Todavia na mioria das localidades, o gestor local não dispõe de tais programas e a prescrição requer receituários especiais e vários formulários. Além desses temas existe desinformação nas unidades dispensadoras, o que gera mais dificuldades.
O maior obstáculo para o tratamento adequado da dor no Brasil é a escassa informação/formação de profissionais de saúde e dos gestores locais sobre Cuidados Paliativos.
ACESSIBILIDADEAOSCUIDADOSPALIATIVOS
A maioria dos locais que oferecem Cuidados Paliativos está sob‐responsabilidade do serviço público ou de hospitais com convênio e não necessita de pagamento adicional pelo serviço recebido. Nas instituções privadas o pagamento é requerido.
28 Media das estimações individuais dos colaboradores.
29 Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 202 da Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de 18 de julho de 2002.
30 Portaria GM/MS 1.587, de 03 de setembro de 2002.
31 Portaria GM/MS 1.318, de 23 de julho de 2002.
32 Anexo X da Consulta Pública GM/MS nº 01, de 23 de julho de 2002.
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A maioria dos serviços é centrada em adultos com câncer, especialmente os que recebem tratamento nos serviços oncológicos governamentais. Todavia também se beneficiam em menor escala pacientes com HIV‐SIDA, idosos com demência, pacientes com sequelas neurológicas e, em número menosr, pacientes com insuficiência funcional.
O Sistema Único de Saúde (SUS) inclui os Cuidados Paliativos na atenção sanitária e reconhece o diagnóstico fora de possibilidade terapêutica entre seus procedimentos de admissão, porém os centros oncológicos estatais ou os centros que possuem convênio com o SUS não podem admitir tais pacientes com este diagnóstico, já que é aplicável somente nos hospitais de retaguarda que não possuem a estrutura de hospices, nem recursos necessários para prestarem Cuidados Paliativos.
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SEÇÃON5:DESENVOLVIMENTODOSCUIDADOSPALIATIVOS
PIONEIROS
Em 1996 foi criado ol Instituto Nacional do Câncer (INCA), no Rio de Janeiro, hospital oncológico do Ministerio da Saúde. Atualmente possuí o serviço mais completo do Brasil em Cuidados Paliativos. Algumas iniciativas precederam ao INCA, porem suas atividades foram descontinuadas.
Em 1997 foi fundada a Associação Brasileira de Cuidados Paliativos, que apresentou um papel importante na difusão, investigação e formação de professionais na área.
MARCOSNODESENVOLVIMENTODOSCUIDADOSPALIATIVOS
O desenvolvimento dos Cuidados Paliativos no Brasil foi contiíuo desde o principio dos anos noventa.
1993 São transmitidas as primeras aulas na Universidade Paulista de Medicina.
1996 Criação do serviço de Cuidados Paliativos do Instituto Nacional do Câncer no Rio de Janeiro.
1997 Fundada a Associação Brasileira de Cuidados Paliativos (ABCP).
Inicio do curso de Cuidados Paliativos na Universidade de São Paulo.
1998 A ABCP realiza o Primeiro Congresso de Cuidados Paliativos e Forum Nacional de Cuidados Paliativos. Nesse Fórum foi realizado o primeiro censo de serviços de dor e Cuidados Paliativos.
1999 Início do l curso de Cuidados Paliativos no Instituto Nacional do Câncer.
2000 Surgimento de serviços isolados.
Primeiro encontro do Grupo de Estudos de Cuidados Paliativos.
2002 Inclusão dos Cuidados Paliativos no Sistema Único de Saúde exigindo a prestação de Cuidados Paliativos nos serviços oncológicos.
Portaria lançada sobre disponibilidade de opióides no país.
2003 A ABPC organiza a primeira celebração do Dia dos Cuidados Paliativos.
2005 Fundação da Academia Nacional de Cuidados Paliativos.
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O músico Nico Rezende compõe a canção” A Voz “para celebração do Dia Mundial de Cuidados Paliativos.
2006 Criação da Câmara Técnica de Assistência em Cuidados Paliativos no Ministério de Saúde e a Câmara Técnica sobre Terminalidade da Vida e Cuidados Paliativos no Conselho Federal de Medicina (CFM). Resolução sobre a ortanásia do CFM.
2008 Lançamento da Revista Brasileira de Cuidados Paliativos.
2009 Publicação do novo Código de Ética Médica do Conselho Federal de Medicina (CFM), que incluí Cuidados Paliativos.
2011 Reconhecimento da Medicina Paliativa como área de atuação pela Associação Médica Brasileira ( AMB).
ANÁLISE
FORTALEZAS
As principais fortalezas identificadas foram:
O aumento do número de pessoas treinadas em Cuidados Paliativos.
Maior interesse por parte de estudantes de graduação, pós‐graduação e profissionais que organizaram atividades de capacitação.
As instituições governamentais estão reconhecendo a importância dos Cuidados Paliativos.
Concientização cada vez maior da necessidade de Cuidados Paliativos por parte da sociedade. Várias discussões estão sendo organizadas pela mobilização da sociedade.
Maiores esforços para implementar unidades, tanto no setor privado como no público em todo país.
Na maioria do país, a casa do enfermo foi o lugar favorito para receber o cuidado e aí os laços afetivos foram amplamente avaliados. A assistência humana foi individualizada e constituiu um valor importante.
O Sistema Único de Saúde (SUS) reconhece o diagnóstico: fora de possibilidade terapêutica, entre seus procedimentos de hospitalização.
OPORTUNIDADES
Foram identificadas as seguintes oportunidades:
As leis promulgadas apoiam o crescimento e fortalecimento dos Cuidados Paliativos.
Existência de serviços de qualidade em hospitais universitários com grande potencial de disseminar conhecimento.
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Formação de médicos em Cuidados Paliativos que deve começar em 2013 nos programas de residência. Issso estimulará a investigação e exigirá maior qualidade na prestação do serviço.
Maior relevância dos Cuidados Paliativos devido à decisão do Ministério da Saúde de privilegiar políticas desaúde para a atenção básica e atenção domiciliar.
A formulação de uma política pública em nível nacional por parte do Sistema Único de Saúde.
DEBILIDADES
As debilidades identificadas foram:
Ausência de uma política específica para os Cuidados Paliativos de ordem nacional e necessidade da existência de muitos profissionais habilitados para fomentar tais políticas e execução das mesmas .
Não existe um sistema governamental de auditoria, avaliação ou controle de qualidade que monitore o padrão de prestação dos serviços de Cuidados Paliativos, nem processo em andamento para formá‐lo.
Obstáculos de ordem operacional, éticos e culturais.
Diversidade de gestão do Sistema Único de Saúde (SUS) nos estados e municipios. Alguns locais possuem extremas dificuldades no estabelecimento de políticas específicas.
O modelo de formação dos professionais é alheio às realidades locais.
Faltam profissionais formados em Cuidados Paliativos.
Os Cuidados Paliativos não estão incluidos nos currículos das facultades de Saúde em todo o território nacional.
A ruptura do tratamento curativo para o paliativo. A interrupção do tratamento e preservação da continuidade desse tratamento pode ser melhorado com uma estratégia de grande penetração nacional como o da Rede de Atenção Básica.
Falta assesoramento técnico por parte do Ministerio da Saúde para a organização de equipes qualificadas.
AMEAÇAS
As ameaças identificadas foram:
Alto risco de desgaste profissional por falta de trabalho em equipe.
Criação de serviços sem controle de qualidade e formação especializada que prestariam uma atenção sanitária de pobre qualidade á população.
Resistência acadêmica das universidades na incorporação de ensino de Cuidados Paliativos.
O desconhecimento dos políticos que trabalham na área da saúde sobre Cuidados Paliativos.
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TIPOLOGÍADONÍVELDEDESENVOLVIMENTO
Baseados na clasificação de Wright et al. (2008)33o Brasil se encontra no nível 3a,ou seja, os serviços de Cuidados Paliativos se apresentam de maneira isolada.
PERSPECTIVAS
Os Cuidados Paliativos no Brasil estão em pleno desenvolvimento. Nos últimos anos o país conseguiu muita estabilidade além de reconhecimento da sociedade e do governo, enfim possuí um bom futuro pela frente. Existe grande potencial para o desenvolvimento desses cuidados de qualidade e provavelmente será um processo lento em função do tamanho do país e das diferenças regionais. Além disso, o país possuí diferença na estrutura sanitária e diferenças culturais principalmente com respeito ao trato com a morte.
Surgirão cada vez mais unidades e serviços dentro dos hospitais públicos e privados, que prestarão atenção ambulatorial, internação e cuidado domiciliar em todo o país.
Os profissionais envolvidos no campo das enfermidades crônicas, por exemplo, na oncologia, já se estão orientados para a prestação de Cuidados Paliativos no futuro.
A educação é a força motriz necessária para esta mudança.
Neste momento deverá ser o investimento mais importante.
Um ponto importante que deve ser atendido no futuro será a alocação de recursos para os pacientes com potencial de cura e para aqueles com câncer avançado. É necessário que o Sistema Nacional de Saúde (SUS) reconheça os custos de Cuidados Paliativos, já que o número destes pacientes tende a ser cada vez maior.
33 Wright M, Wood J, Lynch T & Clark D. (2008). Mapping levels of palliative care development: a global view. Journal of pain and symptom management, 35(5), 469‐485.