brucellas
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Brucellas
Universidad Veracruzana
Facultad de MedicinaCampus Poza Rica - Tuxpan
Microbiología
Tema:
Presentado por:Cinthia Mercedes Viveros Rodríguez
TAXONOMÍA
Dominio: Bacteria
Filo: Proteobacteria
Clase: Proteobacteria α
Orden: Rhizobiales
Familia: Brucellaceae
Género: Brucella
CARACTERÍSTICAS GENERALES
• Cocobacilos de hasta 1,2 μm de longitud.
• Aerobios.
• Gramnegativos
• Inmóviles.
• No esporulados.
• Intracelulares.
• Catalasa, Ureasa y Oxidasa positivos.
• Utilizan hidratos de carbono pero no producen ácido ni gas.
• Producen sulfuro de hidrógeno.
• Eritritol favorece su crecimiento.
• No hemolítica.
• No encapsulados.
• Produce Brucelosis (Fiebre de Malta)
CLASIFICACIÓNEspecie Huéspedes principales Enfermedad clínica
Clásicas
B. melitensis ovinos, camélidos Enf. grave aguda y complicaciones comunes.
B. abortus ternera, búfalo, carnero, yak Enf. leve y complicaciones supurativas raras.
B. suis porcinos, liebre, reno, roedores. Enf. supurativa destructiva con manifestaciones crónicas.
B. canis cánidos Enf. leve y complicaciones supurativas raras.
B. ovis ovinos
B. neotomae roedores
Nuevas
B. ceti delfín, ballena, marsopa
B. pinnipedialis foca
B. microti zorro rojo, roedor de campo
B. inopinata desconocido
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA.
• La membrana externa contiene al Lípido A y M en la cadena polisacárida del LPS liso.
• Posee peptidoglicano en la membrana interna.
PATOGENIA
Vías frecuentes de infección• Tubo digestivo.• Mucosas.• Piel.
Principales lugares en donde los nódulos granulomatosos que pueden desarrollarse en abscesos suelen aparecer.
HígadoReacción histológica:• Proliferación de
leucocitos mononucleares.
• Exudación de fibrina.• Necrosis con
coagulación y fibrosis.
Una vez ingerida puede permanecer en el fagosoma intacto y bloquear la fusión posterior con el lisosoma.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Fiebre Debilidad
Mialgias Diaforesis
Hepatitis acompañado de ictericia
Esplenomegalia
Osteomielitis
PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE LABORATORIO
Muestras
Sangre Material de biopsia Suero
Cultivo
• El agar Brucella es especifico para bacterias de este genero.
• Se multiplican en medios de uso frecuente por medio de tripticasa y soya con o sin sangre de carnero al 5%.
• Medio de infusión en cerebro y corazón y agar chocolate.
• Se incuba en CO2 al 8 a 10% a una temperatura de 35 a 37ºC durante 3 semanas.
• Las cepas lisas son virulentas y las rugosas no virulentas.
Diagnóstico serológico
IgM: Durante la primera semana de enfermedad aguda aumentan sus concentraciones hasta alcanzar su máximo a las 3 semanas y pueden persistir durante toda la enfermedad crónica.
IgG: Se incrementan casi 3 semanas después del inicio de la enfermedad aguda, alcanzan su máximo de la 6ta a la 8va semana y se mantienen elevadas durante toda la enfermedad crónica.
IgA: Las concentraciones son paralelas a las de IgG
Las pruebas serológicas pueden no detectar infección por B. Canis.
Prueba de aglutinación
Deben realizarse con antígenos de Brucella estandarizados obtenidos de la destrucción térmica, expuestos al fenol, simples. Los títulos de IgG superiores a 1:80 indican infección activa.
Bloqueo de anticuerposSon anticuerpos IgA que intervienen en la aglutinación por IgG e IgM y hacen que
una prueba serológica sea positiva en diluciones bajas en suero aunque son positivas en las disoluciones más bajas. Se detectan por el método de antiglobulina de Coombs.
ELISA
Se pueden detectar anticuerpos IgG, IgA e IgM.
TRATAMIENTO
6 semanas
2 o 3 semanas
EPIDEMIOLOGÍA
• Transmitida al ser humano por contacto accidental con heces, orina, leche y tejidos infectados.
• Contacto laboral.
• La mayor parte de las infecciones se mantiene asintomática (latente).
• Su erradicación puede intentarse mediante el sacrificio y vacunación.
• La inmunización activa en el ser humano se encuentra en fase experimental.
• El control se basa en limitar la diseminación y en la posible erradicación de la infección en animales, pasteurización de la leche y reducción de riesgos laborales.
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