bases dx tx cancer mama

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 BA SES DIAGNÓSTICAS Y TE RAPÉUTICAS DEL CÁNCER MAMARIO: GUÍA PARA EL MÉDICO GENERAL  AUTORES Lilian Torregrosa Almonacid Profesor Asistente de Cirugía General Departamento de Cirugía - Pontificia Universidad Javeriana Cirujana de la Clínica de Seno - Centro Javeriano Oncológico Mauricio Tawil Moreno Profesor Titular de Cirugía General Departamento de Cirugía – Pontificia Universidad Javeriana Coordinador de la Clínica de Seno - Centro Javeriano Oncológico INTRODUCCIÓN La falla en el diagnóstico oportuno del cáncer de seno es la causa mas frecuente de demandas por mala práctica médica en Norteamé rica, país en el cual este t umor consti tuye un verda dero problema de salud. En Latinoamérica las cif ras no dejan de ser preocupantes, se e sti ma que en el año 2000 se presentaron 69. 924 diagnó sticos de cáncer mamario ( la mayoría en estadíos avanzados) con 22.735 muertes c ausadas por l a enfermedad. Mientras no se reconozca el potencial de falsos negativos de la mamografía, el examen físico y la aspiración con aguja fina, el retraso diagnostico en estas pacientes continuará ocurriendo. Diagnosticar el cáncer mamario no siempre es fácil, por esta razón la mínima sospecha clínica obliga al mé dico a descartar la enfermedad, utili zando no una, sino todas las herramientas dis ponibles actualmente para tal fin.   A. FA CTORES DE RIESGO: La Sociedad Americana de Cáncer ha estimado que el 75% del cáncer de seno ocurre en mujeres sin riesgo conocido. Sin embargo, existen algunos factores que incrementan el riesgo de desarrollar esta enfermedad:

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  • BASES DIAGNSTICAS Y TERAPUTICAS DEL CNCER MAMARIO: GUA PARA EL MDICO GENERAL

    AUTORES

    Lilian Torregrosa Almonacid

    Profesor Asistente de Ciruga General

    Departamento de Ciruga - Pontificia Universidad Javeriana

    Cirujana de la Clnica de Seno - Centro Javeriano Oncolgico

    Mauricio Tawil Moreno

    Profesor Titular de Ciruga General

    Departamento de Ciruga Pontificia Universidad Javeriana

    Coordinador de la Clnica de Seno - Centro Javeriano Oncolgico

    INTRODUCCIN La falla en el diagnstico oportuno del cncer de seno es la causa mas frecuente de demandas por mala prctica mdica en Norteamrica, pas en el cual este tumor constituye un verdadero problema de salud. En Latinoamrica las cifras no dejan de ser preocupantes, se estima que en el ao 2000 se presentaron 69.924 diagnsticos de cncer mamario ( la mayora en estados avanzados) con 22.735 muertes causadas por la enfermedad. Mientras no se reconozca el potencial de falsos negativos de la mamografa, el examen fsico y la aspiracin con aguja fina, el retraso diagnostico en estas pacientes continuar ocurriendo. Diagnosticar el cncer mamario no siempre es fcil, por esta razn la mnima sospecha clnica obliga al mdico a descartar la enfermedad, utilizando no una, sino todas las herramientas disponibles actualmente para tal fin.

    A. FACTORES DE RIESGO:

    La Sociedad Americana de Cncer ha estimado que el 75% del cncer de seno ocurre en

    mujeres sin riesgo conocido.

    Sin embargo, existen algunos factores que incrementan el riesgo de desarrollar esta enfermedad:

  • Sexo: Aunque el hombre tambin puede desarrollar cncer de seno, este tumor es 100 veces ms

    comn en mujeres.

    Edad: Cerca del 80% de los tumores ocurren en mayores de 50 aos

    A los 40, el riesgo de desarrollar la enfermedad es de 1 en 217 mujeres y a la edad de 85, el

    riesgo es de 1 en 8.

    Historia Personal de cncer de seno: El riesgo de desarrollar un tumor contralateral primario en

    una paciente con cncer de seno es de 1% por ao.

    Historia familiar de cncer de seno: Familiares en primer grado ( como hermanas y madre)

    afectadas por la enfermedad confieren un riesgo incrementado, especialmente si el tumor

    apareci antes de la menopausia.

    Predisposicin gentica: La historia familiar de cncer de seno es un factor de riesgo para

    desarrollar la enfermedad. Se estima que 5-10% de todas las pacientes diagnosticadas presentan

    una mutacin en los genes BRCA1 y BRCA2.( Estas mutaciones son ms comunes en pacientes

    con ascendencia juda). Cuando las mutaciones estn presentes, el riesgo de desarrollar cncer

    de seno se encuentra entre el 56 y 67%, y de desarrollar cncer de ovario entre el 20 y 60%.

    Exceso de peso: La relacin entre exceso de peso y cncer de seno es compleja, en general el

    sobrepeso adquirido en la edad adulta incrementa el riesgo y este efecto es ms pronunciado si

    ocurre despus de la menopausia.

    Exposicin a estrgenos: . La menopausia tarda ( mayor de 55 aos) y menarquia temprana (menor de 12 aos) incrementan el riesgo, as como el primer parto despus de los 30 aos o la

    nuliparidad. .

    Tabaquismo: Incrementa el riesgo en pacientes con fuerte historia familiar de cncer de seno y

    ovario.

    Ingesta de alcohol: Las mujeres que consumen ms de un trago diario tienen un riesgo 20%

    mayor que aquellas que no beben.

    Incrementan el riesgo el nivel socioeconmico bajo y el origen caucsico ( en comparacin a

    mujeres afro americanas y latinas)

  • Historia personal de enfermedad mamaria proliferativa:

    Los siguientes hallazgos histolgicos incrementan el riesgo de cncer de seno futuro y por lo tanto

    las pacientes que presentan estos hallazgos en la biopsia de seno deben ser evaluadas

    detenidamente para determinar las mejores alternativas de tratamiento y profilaxis.

    hiperplasia epitelial moderada ( ductal o lobulillar) Incrementa el riesgo 2 veces

    Hiperplasia ductal con atipia Incrementa el riesgo 5 veces

    B. TAMIZAJE DE ACUERDO CON EL RIESGO:

    La Sociedad Americana de Cncer recomienda la utilizacin de mamografa y examen clnico con

    una periodicidad que depende de los factores de riesgo arriba mencionados. Como se ilustra en la

    tabla 1, la mayora de la poblacin no presenta factores de riesgo significativos y por lo tanto

    requiere examen clnico anual a partir de los 30-40 aos y mamografa anual a partir de los 50.

    Tabla 1.

    Cmo debe ser el tamizaje de acuerdo con los factores de riesgo de la paciente ?

    CATEGORA DE RIESGO

    Riesgo de cncer mamario a lo largo de la vida (%)

    Examen medico del seno Mamografa

    No hay factores de riesgo 11-12 Anual

    despus de

    los 30

    Anual despus de

    los 50

    Historia familiar dbil (menos de 2

    familiares de Segundo grado con ca

    15-20 Anual

    despus de

    Anual despus de

    los 40

  • de seno postmenopusico) los 30

    Historia familiar fuerte ( parientes

    de primer grado con ca de seno , 3

    o ms familiares lejanos con ca seno

    , especialmente cuando presentaron

    el tumor antes de los 40 aos.

    Ms de 20 Anual

    despus de

    los 25;

    Semestral

    despus de

    los 30

    Anual despus de

    los 35 , o 5 aos

    antes de la aparicin

    del cncer en la

    familiar.

    Portador de un gen de suceptibilidad

    conocido

    20-85 Semestral

    despus de

    los 25

    Anual despus de

    los 25

    Sindrome de cancer de seno

    identificable

    20-85 Semestral

    despus de

    los 25

    Anual despus de

    los 25

    Historia familiar muy fuerte (2 o

    ms parientes de primer grado con

    ca de seno u ovario, especialmente

    si son menores de 40 aos )

    20-85 Semestral

    despus de

    los 25

    Anual despus de

    los 25

    Hiperplasia atpica sin historia

    familiar

    15-20 Anual

    despus del

    diagnstico

    Anual despus del

    diagnstico

    Hiperplasia atpica con historia

    familiar

    Mayor de 20 Semestral Anual despus del

    diagnstico

    carcinoma lobulillar in situ 20-30 Semestral Anual despus del

    diagnstico

    C. PRESENTACIN CLNICA:

    La aparicin de masa en el seno es el sntoma cardinal. Usualmente es indolora (3% de los

    cnceres producen dolor) y puede tener cualquier patrn de crecimiento y localizacin.

    Las cuatro causas ms comunes de masas del seno son: quistes, fibroadenomas, masas

    fibroqusticas y cncer. (Figura 1.)

  • Figura 1. ETIOLOGA DE LAS MASAS DE SENO SEGN LA EDAD

    50 50 00

    35 52 10 3

    18 62 10 10

    9 31 25 35

    0 13 2 85

    0% 50% 100%

    -20

    20-29

    30-39

    40-55

    55

    fibroadenomaotras benignasquistecncer

    Otras formas de manifestacin clnica son:

    Eritema del seno Mastitis o abscesos no puerperales Secrecin sanguinolenta por el pezn o cambios en su forma y consistencia Retraccin o cambios en la piel

    Es importante anotar que las microcalcificaciones y masas sospechosas detectadas

    radiolgicamente pueden ser manifestaciones de un carcinoma clnicamente inaparente.

    El hallazgo mamogrfico sospechoso de malignidad:

    Indica siempre valoracin especializada por el cirujano Usualmente requiere imgenes mamogrficas y ecogrficas de mayor resolucin, y biopsia

    de las lesiones sospechosas.

    La clasificacin radiolgica de Bi-rads (utilizada fundamentalmente en mamografa pero

    aplicada tambin a los hallazgos ecogrficos), unifica el diagnstico imagenolgico y

    constituye una herramienta adicional para definir la necesidad de biopsia. Tabla 1.

    PORCENTAJE

    EDAD

  • Tabla 1. CLASIFICACIN DE BI-RADS

    D. EVALUACION DE LA PACIENTE CON SOSPECHA DE CANCER

    El manejo de la paciente con sospecha de cncer de seno incluye confirmacin del diagnstico

    por medio de biopsia, estadificacin de la enfermedad y seleccin del tratamiento.

    CUNDO SOSPECHAR CNCER DE SENO? 1. Cualquier masa de reciente aparicin en el seno debe ser estudiada para descartar la presencia de cncer.

    El estudio incluye imgenes diagnsticas, usualmente mamografa y ecografa.

    La mamografa debe emplearse siempre en mujeres mayores de cuarenta aos, y entre los 30 y 40 si la sospecha de cncer es alta o los factores de riesgo son elevados.

    La ecografa tiene mayor utilidad en pacientes jvenes, con senos densos, o con diagnstico de condicin Fibroqustica.

    La ecografa de alta resolucin debe utilizarse generosamente, ya que puede complementar el diagnstico mamogrfico.

    Una mamografa y/o ecografa negativas NO descartan la presencia de cncer.

    La biopsia de seno es la herramienta diagnstica fundamental que debe confirmar el diagnstico

    antes de seleccionar el tratamiento. Idealmente la biopsia y la ciruga deben ser dos

    procedimientos independientes.

  • El ACAF de seno ( Aspiracin con aguja fina) tiene sensibilidad limitada ( 60%) y por lo tanto es ms til para aspiracin de quistes.

    Si el contenido del quiste es claro no requiere anlisis de patologa y se asume que su

    naturaleza es benigna. Si es de color oscuro vino oporto un extendido se debe enviar a

    patologa para descartar malignidad.

    Para hacer diagnstico certero de cncer mediante BACAF tanto el mdico que lo realiza

    como el citlogo que lo interpreta deben tener amplia experiencia.

    Un ACAF negativo NO descarta cncer, por el contrario, da una falsa seguridad al mdico

    y retrasa un diagnstico que seguramente se har meses despus con una biopsia de

    tejido (TRUCUT o Incisional)

    La biopsia ideal ante la sospecha de cncer es un TRUCUT (cilindro de tejido tomado con una aguja especial Tru-cut) , ya que permite definir el tratamiento de la paciente antes de

    llevarla a ciruga.

    En lesiones muy grandes, en cncer inflamatorio que compromete la piel, y en lugares donde no se disponga de agujas para trucut, se puede tomar una biopsia incisional

    (fragmento de tejido tumoral ) con anestesia local .

    QU HACER ANTE EL DIAGNSTICO DE CNCER DE SENO?

    Actualmente el manejo ideal del cncer de seno debe ser multidisciplinario por un grupo integrado por cirujanos , onclogos, radioterapeutas, psiclogos y rehabilitadores. Esta

    infraestructura est disponible en hospitales de alta complejidad.

    Es importante remitir tanto a pacientes con sospecha clnica que no se ha podido confirmar, como a aquellas con cncer diagnosticado por biopsia.

    Es fundamental realizar una estadificacin inicial de la lesin ( registrar el tamao del tumor

    y los hallazgos a la palpacin de la axila antes de la biopsia), estos datos constituyen la

    base del tratamiento.

    La estadificacin de la paciente debe completarse con estudios del trax ( radiografa o TAC) , ecografa hepatobiliar y gamagrafa sea. Se debe examinar con cuidado la

    mamografa bilateral para detectar enfermedad sincrnica ya que el cncer de seno puede

    ser bilateral y multicntrico.

    FALLAS EN EL DIAGNSTICO DE CNCER DE SENO

    Muchas pacientes pierden su oportunidad de tratamiento y por lo tanto la opcin de mayor

    sobrevida cuando se retrasa su diagnstico.

  • Desafortunadamente esa situacin es comn actualmente y se debe a las siguientes falsas

    premisas:

    Una paciente joven no puede tener cncer de seno! Las masas de seno en pacientes jvenes son fibroadenomas! Todas las masas que aparecen en pacientes jvenes son enfermedad Fibroqustica! Es normal que una masa de seno crezca a lo largo del embarazo por influjo hormonal! Si el ACAF es negativo para tumor , esto no puede ser un cncer de seno! Si en la mamografa la masa no es sospechosa, no hay que preocuparse! El cncer de seno no aparece en hombres!

    Es importante recalcar que las mujeres de 20 y 30 aos SI pueden tener un cncer de seno que

    aparezca clnicamente como una pequea masa que se puede interpretar como un fibroadenoma.

    An ms, el ACAF de la masa puede ser negativo, o la radiologa normal.

    Es fundamental por lo tanto mantenerse alerta, estas nuevas lesiones en el seno deben

    extirparse. E. CLASIFICACIN HISTOPATOLGICA DEL CNCER DE SENO: La gran mayora de tumores mamarios son lesiones epiteliales primarias de tipo Carcinoma ductal

    (80% de los casos) y carcinoma lobulillar (10%). Estos adenocarcinomas pueden ser lesiones

    incipientes no invasoras ( carcinoma in situ) o lesiones infiltrantes ( carcinoma invasor) , y dentro

    de estas dos categoras, se encuentran a su vez variantes de pronstico favorable ( mucinoso,

    medular, tubular) .

    Otros tipos de lesiones pueden afectar el seno (sarcoma, melanoma, linfoma) pero su estudio no

    se contempla en la presente revisin.

    F. ESTADIFICACIN:

    El sistema de estadificacin del American Joint Committee of Cancer (AJCC) provee una

    estrategia para agrupar las pacientes con respecto al pronstico utilizando la clasificacin TNM

    cuya ltima modificacin ocurri en el 2002.

  • Tabla 2. Clasificacin TNM AJCC

    Tumor primario

    Si la medida se hace mediante un examen fsico, el examinador usar los ttulos principales (T1,

    T2, o T3). Si se usan otras medidas, como las medidas mamogrficas o patolgicas, se puede

    usar el subset de T1.

    TX: El tumor primario no puede ser evaluado T0: No hay prueba de tumor primario Tis: Carcinoma intraductal, carcinoma lobular in situ o enfermedad de Paget del pezn sin

    infiltracin del tejido de mama normal.

    Tis (DCIS): Carcinoma ductal in situ

    Tis (LCIS): Carcinoma lobular in situ

    Tis (Paget): Enfermedad de Paget del pezn sin tumor.

    [Nota: La enfermedad de Paget relacionada con un tumor se clasifica segun el tamao del tumor.]

    T1: Tumor de 2.0 cm o menos en su mayor dimensin T1mic: Microinvasin de 0.1 cm o menos en su mayor dimensin

    T1a: Tumor de ms de 0.1 cm pero no ms de 0.5 cm en su mayor dimensin

    T1b: Tumor de ms de 0.5 cm pero no ms de 1.0 cm en su mayor dimensin

    T1c: Tumor de ms de 1.0 cm pero no ms de 2.0 cm en su mayor dimensin

    T2: Tumor de ms de 2.0 cm pero no ms de 5.0 cm en su mayor dimensin T3: Tumor mide ms de 5.0 cm en su mayor dimensin T4: Tumor de cualquier tamao con extensin directa a la pared torcica o la piel:

    T4a: Extensin a la pared torcica, sin incluir el msculo pectoral.

    T4b: Edema (incluso piel de naranja), ulceracin de la piel del seno o ndulos satlites de la piel limitados al mismo seno.

    T4c: Ambos casos T4a y T4b.

    T4d: Carcinoma inflamatorio.

    Ganglios linfticos regionales

    NX: No se pueden evaluar los ganglios linfticos regionales (por ejemplo, fueron extrados previamente)

  • N0: No hay metstasis regional de los ganglios linfticos N1: Metstasis a ganglio o ganglios linfticos axilares ipsilaterales mviles N2: Metstasis a ganglio o ganglios linfticos ipsilaterales fijos o emparejados, o en

    ndulos mamarios internos ipsilaterales clnicamente aparente* en la ausencia de metstasis de ndulos linfticos clnicamente evidentes.

    N2a: Metstasis en los ndulos linfticos axilares ipsilaterales unidos uno con el otro (emparejados) o con otras estructuras

    N2b: Metstasis solamente en ndulos mamarios internos ipsilaterales clnicamente aparente* en la ausencia de metstasis de ndulos linfticos clnicamente

    evidentes

    N3: Metstasis en ndulo(s) linftico(s) infraclavivular(es) ipsilateral(es) con o sin implicacin de ndulo linftico axilario, o en ndulo(s) mamario(s) interno(s) ipsilateral(es)

    clnicamente aparente* en la presencia de metstasis de ndulos linfticos axilares

    clnicamente evidentes o metstasis en ndulo(s) linftico(s) supraclavicular(es)

    ipsilateral(es) con implicacin de ndulos linfticos mamarios axilares o internos, o sin ella.

    N3a: Metstasis en ndulo(s) linftico(s) infraclavicular(es) ipsilateral(es)

    N3b: Metstasis en ndulos linfticos mamarios internos ipsilaterales y ndulos linfticos axilares

    N3c: Metstasis en ndulo(s) linftico(s) supraclavicular(es) ipsilateral(es) [Nota: Clnicamente aparente se define como la deteccin mediante estudios de imagen

    (excluyendo la linfoscintigrafa) o por examen clnico o si es marcadamente visible su

    forma patolgica.]

    Metstasis a distancia

    MX: No se puede evaluar la presencia de metstasis a distancia M0: No hay metstasis a distancia M1: Presencia de metstasis a distancia

    Agrupacin por estadios del AJCC

    Estadio 0

    Tis, N0, M0 Estadio I

    T1,* N0, M0 Estadio IIA

  • T0, N1, M0 T1,* N1,** M0 T2, N0, M0

    Estadio IIB

    T2, N1, M0 T3, N0, M0

    Estadio IIIA

    T0, N2, M0 T1,* N2, M0 T2, N2, M0 T3, N1, M0 T3, N2, M0

    Estadio IIIB

    T4, N0, M0 T4, N1, M0 T4, N2, M0

    Estadio IIIC

    Cualquier T, N3, M0 Estadio IV

    Cualquier T, cualquier N, M1 [Nota: T1 incluye T1mic]

    G. OPCIONES DE TRATAMIENTO

    El cncer de seno es comnmente tratado por varias combinaciones de ciruga, radioterapia,

    quimioterapia y hormonoterapia.

    La seleccin del tratamiento se basa en la edad, factores de riesgo, el estado con respecto a la

    menopausia (antes o despus de los 50 aos) , el estado de la enfermedad (TNM), las

    caractersticas histolgicas del tumor , sus receptores hormonales ( estrgenos y progesterona) y

    la expresin del HER2/neu oncogen.

    El rbol de decisiones no puede ser uniforme para todas las pacientes an compartiendo un

    mismo estado tumoral, ya que todos los anteriores factores definen el pronstico y por lo tanto

    tienen grandes implicaciones al momento de definir la terapia ms adecuada. En consecuencia,

  • el abordaje inicial por un grupo especialista en esta patologa, es fundamental para lograr los

    mejores resultados en trminos oncolgicos.

    Carcinoma Ductal In Situ (DCIS): Es una lesin no invasiva precursora de cncer invasor. La frecuencia de su diagnstico se ha

    incrementado enormemente en Norteamrica debido al uso masivo del tamizaje mamogrfico. El

    80% de casos se diagnostican en mamografa, rara vez las pacientes consultan por sensacin de

    masa.

    Opciones actuales de tratamiento:

    1. Ciruga conservadora del seno y radioterapia, con o sin tamoxifen

    2. Mastectoma total con o sin tamoxifen

    Carcinoma Lobulillar in situ (LCIS) El trmino ms correcto para denominarlo es neoplasia lobulillar, ya que estrictamente hablando

    no es una lesin premaligna sino un marcador de riesgo que identifica mujeres con mayor

    posibilidad de desarrollar un cncer invasor (que usualmente es ductal infiltrante). Es usualmente

    multicntrico y frecuentemente bilateral.

    Opciones actuales de tratamiento:

    1. La mayora de pacientes no requieren tratamiento adicional despus de la biopsia excepto

    observacin.

    2. El tamoxifen es til como medida profilctica rutinaria en estas pacientes.

    Carcinoma infiltrante en estados I, II y IIIA

    Opciones de tratamiento locorregional:

    1. Ciruga conservadora de seno (cuadrantectoma, radioterapia postoperatoria y vaciamiento

    axilar)

    2. Mastectoma radical modificada (remocin del seno con diseccin axilar de niveles I y II) con o

    sin reconstruccin mamaria

    3. Biopsia de Ganglio Centinela.

  • La sobrevida a largo plazo con cualquiera de estas opciones es equivalente, as que la decisin

    teraputica depende de la edad de la paciente, las caractersticas histolgicas del tumor, la

    localizacin y el tamao de la lesin, el tamao mamario y la actitud de la paciente respecto a la

    conservacin del seno. Factores como la multifocalidad o las enfermedades del colgeno

    asociadas contraindican relativamente la ciruga conservadora, pues la paciente no podr recibir

    radioterapia.

    VACIAMIENTO AXILAR Los ganglios axilares se deben evaluar para ayudar a determinar tanto el pronstico como la

    terapia adyuvante. La evaluacin estndar incluye diseccin de los niveles I y II axilares con la

    remocin de ms de 6-10 ganglios.

    GANGLIO CENTINELA Con el fin de reducir la morbilidad del vaciamiento axilar pero manteniendo una estadificacin

    adecuada del compromiso nodal, se ha ido implementando la tcnica de biopsia del ganglio

    centinela en pacientes con cncer invasor. El ganglio centinela se define como el primer ganglio

    que recibe el drenaje linftico proveniente del tumor. La inyeccin de coloide marcado con

    tecnecio, colorante azul , o ambos alrededor del tumor, la cavidad e la biopsia o la regin

    subareolar, y el drenaje de esos compuestos siguiendo el patrn linftico a la axila ha mostrado

    una identificacin del ganglio en 92-98% de las pacientes con una concordancia del 97 al 100%

    entre este mtodo y el vaciamiento axilar.

    En general los estudios han restringido el uso de la tcnica a tumores T1 o T2 unifocales con axila

    negativa (N0)

    Estudios en curso buscan demostrar la equivalencia de la biopsia del ganglio centinela con el

    vaciamiento axilar en cuanto a sobrevida, que permita emplear esta tcnica menos mrbida en

    todos los casos.

  • RECONSTRUCCION DEL SENO

    La reconstruccin mamaria puede hacerse en forma inmediata o tarda despus de una

    mastectoma, con resultados estticos y psicolgicos muy satisfactorios. Se emplean

    generalmente tejidos de la misma paciente (grasa y msculo en el colgajo de recto anterior del

    abdomen) y ocasionalmente prtesis (que ayudan a dar volumen al colgajo del msculo dorsal

    ancho). Figura 3.

  • MASTECTOMA CON PRESERVACIN DE PIEL En los ltimos aos se ha popularizado esta tcnica como una alternativa segura desde el punto

    de vista oncolgico, para el manejo de pacientes en estados tempranos I y II que requieren

    mastectoma,. Su ventaja sobre la MRM es esttica ya que se preserva la mayor parte de la piel

    nativa de la glndula y a travs del defecto que deja la remocin del complejo areola-pezn se

    extrae la glndula y los ganglios axilares. Los resultados estticos de esta tcnica combinada con

    reconstruccin inmediata del seno son excelentes.

    (Figura 4)

    Opciones de tratamiento sistmico:

    Hormonoterapia - Tamoxifen

    Las pacientes con receptores estrognicos positivos se benefician de tamoxifen por un periodo de

    5 aos con una reduccin en la recurrencia tumoral , la mortalidad y la incidencia de cncer

    contralateral.

    Inhibidores de aromatasa

  • Terapia sistmica adyuvante

    La seleccin del rgimen ms apropiado se basa en un balance entre el riesgo individual de cada

    paciente y los riesgos a corto y largo plazo de la terapia sistmica. Para lograr este fin, cada caso

    debe ser cuidadosamente analizado por un grupo multidisciplinario especializado en cncer de

    seno.

    La mayora de tumores infiltrantes mayores de 1 cm reciben hoy en da quimioterapia como parte

    de su tratamiento, sin embargo numerosos estudios en curso buscan determinar con mayor

    precisin qu pacientes realmente se benefician de esta terapia.

    Carcinoma localmente avanzado (estados IIIB IIIC)

    La terapia multimodal con intencin curativa es el estndar de cuidado de estas pacientes. El

    tratamiento inicial con quimioterapia es seguido por ciruga: la mayora de pacientes requieren

    una mastectoma radical modificada , aquellas con respuesta tumoral adecuada podrn ser

    candidatas a ciruga conservadora. La radioterapia postoperatoria es necesaria en todos los casos

    y la terapia sistmica se contina con la administracin de quimioterapia despus de ciruga. El

    tamoxifen se debe administrar a las pacientes con tumores positivos para receptores de

    estrgenos.

    Estado IV y enfermedad metastsica El tratamiento de la enfermedad sistmica tiene intencin paliativa. Los objetivos del tratamiento

    incluyen la mejora en la calidad de vida y alguna prolongacin de la misma. A pesar de que la

    sobrevida promedio est entre 18 y 24 meses, algunas pacientes sobrepasan esta expectativa.

    El tratamiento del cncer de seno metastsico involucra hormonoterapia y/o quimioterapia con o

    sin trastuzumab (herceptin). La radioterapia y/o ciruga pueden estar indicadas para pacientes con

    metstasis sintomticas limitadas.

    SEGUIMIENTO DE LAS PACIENTES CON CANCER DE SENO

    La evidencia muestra que el uso peridico de estudios de extensin no incrementa la sobrevida o

    calidad de vida cuando se compara con el examen fsico de rutina con el mdico. En

    consecuencia, el seguimiento debe hacerse con exmen clnico y mamografa anual en pacientes

    asintomticas que hayan completado tratamiento para estados I-III de cncer de seno.

  • PRONSTICO

    El pronstico de una paciente con cncer de seno est determinado por numerosos factores:

    personales, familiares y propios del tumor. El compromiso ganglionar sigue siendo el ms

    importante de ellos con una sobrevida libre de enfermedad a 10 aos del 70-80% si los ganglios

    son negativos , de 35 a 40% cuando 1 a 3 ganglios son positivos y de 10 a 15% cuando existen

    ms de 10 ganglios comprometidos por tumor.

    Actualmente se encuentran en estudio numerosos factores predictores a nivel molecular

    detectables en el anlisis de clulas del tumor primario, que en un futuro reemplazarn los

    actuales marcadores clnicos e histopatolgicos.

    Las tasas de sobrevida de acuerdo al estado tumoral se ilustran en la siguiente tabla (2):

    ESTADIOTasa de sobrevida relativa a 5 aos

    0 100% I 98%

    IIA 88% IIB 76% IIIA 56% IIIB 49% IV 16%

  • REFERENCIAS

    1. Breast. In: American Joint Committee on Cancer.: AJCC Cancer Staging Manual. 6th ed.

    New York, NY: Springer, 2002, pp 171-180.

    2. Singletary SE, Allred C, Ashley P, et al.: Revision of the American Joint Committee on

    Cancer staging system for breast cancer. J Clin Oncol 20 (17): 3628-36, 2002.

    3. Woodward WA, Strom EA, Tucker SL, et al.: Changes in the 2003 American Joint

    Committee on Cancer staging for breast cancer dramatically affect stage-specific survival. J

    Clin Oncol 21 (17): 3244-8, 2003.

    4. Gerber JE, Smith BL: Management of the high-risk and concerned patient. In Harris JR,

    Lippman ME, Morrow M, et al (eds): Diseases of the Breast (1996; pp 323-334), Copyright

    1996, Lippincott-Raven, 1996.

    5. Gail MH, Brinton LA, Byar DP, et al.: Projecting individualized probabilities of developing

    breast cancer for white females who are being examined annually. J Natl Cancer Inst 81

    (24): 1879-86, 1989.

    6. Blackwood MA, Weber BL: BRCA1 and BRCA2: from molecular genetics to clinical

    medicine. J Clin Oncol 16 (5): 1969-77, 1998.

    7. Biesecker BB, Boehnke M, Calzone K, et al.: Genetic counseling for families with inherited

    susceptibility to breast and ovarian cancer. JAMA 269 (15): 1970-4, 1993.

    8. Rosselli Del Turco M, Palli D, Cariddi A, et al.: Intensive diagnostic follow-up after treatment

    of primary breast cancer. A randomized trial. National Research Council Project on Breast

    Cancer follow-up. JAMA 271 (20): 1593-7, 1994.

    9. Feller WF, Holt R, Spear S, et al.: Modified radical mastectomy with immediate breast

    reconstruction. Am Surg 52 (3): 129-33, 1986.

    10. Hang-Fu L, Snyderman RK: State-of-the-art breast reconstruction. Cancer 68 (5 Suppl):

    1148-56, 1991.

    11. Fisher ER, Dignam J, Tan-Chiu E, et al.: Pathologic findings from the National Surgical

    Adjuvant Breast Project (NSABP) eight-year update of Protocol B-17: intraductal

    carcinoma. Cancer 86 (3): 429-38, 1999.

  • 12. Fisher B, Dignam J, Wolmark N, et al.: Lumpectomy and radiation therapy for the treatment

    of intraductal breast cancer: findings from National Surgical Adjuvant Breast and Bowel

    Project B-17. J Clin Oncol 16 (2): 441-52, 1998.

    13. Julien JP, Bijker N, Fentiman IS, et al.: Radiotherapy in breast-conserving treatment for

    ductal carcinoma in situ: first results of the EORTC randomised phase III trial 10853.

    EORTC Breast Cancer Cooperative Group and EORTC Radiotherapy Group. Lancet 355

    (9203): 528-33, 2000.

    14. Chan KC, Knox WF, Sinha G, et al.: Extent of excision margin width required in breast

    conserving surgery for ductal carcinoma in situ. Cancer 91 (1): 9-16, 2001

    15. Page DL, Lagios MD: Pathologic analysis of the National Surgical Adjuvant Breast Project

    (NSABP) B-17 Trial. Unanswered questions remaining unanswered considering current

    concepts of ductal carcinoma in situ. Cancer 75 (6): 1219-22; discussion 1223-7, 1995.

    16. Silverstein MJ, Lagios MD, Craig PH, et al.: A prognostic index for ductal carcinoma in situ

    of the breast. Cancer 77 (11): 2267-74, 1996.

    17. Silverstein MJ, Lagios MD, Groshen S, et al.: The influence of margin width on local control

    of ductal carcinoma in situ of the breast. N Engl J Med 340 (19): 1455-61, 1999.

    18. Fisher B, Costantino JP, Wickerham DL, et al.: Tamoxifen for prevention of breast cancer:

    report of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-1 Study. J Natl Cancer

    Inst 90 (18): 1371-88, 1998.

    19. Fisher B, Anderson S, Bryant J, et al.: Twenty-year follow-up of a randomized trial

    comparing total mastectomy, lumpectomy, and lumpectomy plus irradiation for the

    treatment of invasive breast cancer. N Engl J Med 347 (16): 1233-41, 2002.

    20. Jacobson JA, Danforth DN, Cowan KH, et al.: Ten-year results of a comparison of

    conservation with mastectomy in the treatment of stage I and II breast cancer. N Engl J

    Med 332 (14): 907-11, 1995.

    21. Veronesi U, Cascinelli N, Mariani L, et al.: Twenty-year follow-up of a randomized study

    comparing breast-conserving surgery with radical mastectomy for early breast cancer. N

    Engl J Med 347 (16): 1227-32, 2002.

    22. Veronesi U, Salvadori B, Luini A, et al.: Breast conservation is a safe method in patients

    with small cancer of the breast. Long-term results of three randomised trials on 1,973

    patients. Eur J Cancer 31A (10): 1574-9, 1995.

  • 23. Veronesi U, Paganelli G, Galimberti V, et al.: Sentinel-node biopsy to avoid axillary

    dissection in breast cancer with clinically negative lymph-nodes. Lancet 349 (9069): 1864-

    7, 1997.

    24. Albertini JJ, Lyman GH, Cox C, et al.: Lymphatic mapping and sentinel node biopsy in the

    patient with breast cancer. JAMA 276 (22): 1818-22, 1996.

    25. Krag D, Weaver D, Ashikaga T, et al.: The sentinel node in breast cancer--a multicenter

    validation study. N Engl J Med 339 (14): 941-6, 1998.

    26. Veronesi U, Paganelli G, Viale G, et al.: Sentinel lymph node biopsy and axillary dissection

    in breast cancer: results in a large series. J Natl Cancer Inst 91 (4): 368-73, 1999.

    27. Kern KA: Sentinel lymph node mapping in breast cancer using subareolar injection of blue

    dye. J Am Coll Surg 189 (6): 539-45, 1999.

    28. Rubio IT, Korourian S, Cowan C, et al.: Sentinel lymph node biopsy for staging breast

    cancer. Am J Surg 176 (6): 532-7, 1998.

    29. Cunningham BL: Breast reconstruction following mastectomy. In: Najarian JS, Delaney JP,

    eds.: Advances in Breast and Endocrine Surgery. Chicago, Ill: Year Book Medical

    Publishers, 1986, pp 213-226.

    30. Scanlon EF: The role of reconstruction in breast cancer. Cancer 68 (5 Suppl): 1144-7,

    1991.

    31. Hang-Fu L, Snyderman RK: State-of-the-art breast reconstruction. Cancer 68 (5 Suppl):

    1148-56, 1991.

    32. Feller WF, Holt R, Spear S, et al.: Modified radical mastectomy with immediate breast

    reconstruction. Am Surg 52 (3): 129-33, 1986.

    33. Fisher B, Anderson S, Tan-Chiu E, et al.: Tamoxifen and chemotherapy for axillary node-

    negative, estrogen receptor-negative breast cancer: findings from National Surgical

    Adjuvant Breast and Bowel Project B-23. J Clin Oncol 19 (4): 931-42, 2001.

    34. Fisher B, Dignam J, Bryant J, et al.: Five versus more than five years of tamoxifen for

    lymph node-negative breast cancer: updated findings from the National Surgical Adjuvant

    Breast and Bowel Project B-14 randomized trial. J Natl Cancer Inst 93 (9): 684-90, 2001.

  • 35. Pritchard KI: Adjuvant therapy for premenopausal women with breast cancer: is it time for

    another paradigm shift? J Clin Oncol 20 (24): 4611-4, 2002.

    36. Winer EP, Hudis C, Burstein HJ, et al.: American Society of Clinical Oncology technology

    assessment on the use of aromatase inhibitors as adjuvant therapy for women with

    hormone receptor-positive breast cancer: status report 2002. J Clin Oncol 20 (15): 3317-27,

    2002.

    37. Baum M, Buzdar A, Cuzick J, et al.: Anastrozole alone or in combination with tamoxifen

    versus tamoxifen alone for adjuvant treatment of postmenopausal women with early-stage

    breast cancer: results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen Alone or in Combination) trial

    efficacy and safety update analyses. Cancer 98 (9): 1802-10, 2003.

    38. Adjuvant therapy for breast cancer. NIH Consens Statement 17 (4): 1-35, 2000 Nov 1-

    3. Clahsen PC, van de Velde CJ, Julien JP, et al.: Improved local control and disease-free

    survival after perioperative chemotherapy for early-stage breast cancer. A European

    Organization for Research and Treatment of Cancer Breast Cancer Cooperative Group

    Study. J Clin Oncol 14 (3): 745-53, 1996.

    39. Fisher B, Bryant J, Wolmark N, et al.: Effect of preoperative chemotherapy on the outcome

    of women with operable breast cancer. J Clin Oncol 16 (8): 2672-85, 1998.

    40. Recht A, Come SE, Henderson IC, et al.: The sequencing of chemotherapy and radiation

    therapy after conservative surgery for early-stage breast cancer. N Engl J Med 334 (21):

    1356-61, 1996.

    41. Lichter AS, Lippman ME, Danforth DN Jr, et al.: Mastectomy versus breast-conserving

    therapy in the treatment of stage I and II carcinoma of the breast: a randomized trial at the

    National Cancer Institute. J Clin Oncol 10 (6): 976-83, 1992.

    42. Aberizk WJ, Silver B, Henderson IC, et al.: The use of radiotherapy for treatment of isolated

    locoregional recurrence of breast carcinoma after mastectomy. Cancer 58 (6): 1214-8,

    1986.

    43. Abner AL, Recht A, Eberlein T, et al.: Prognosis following salvage mastectomy for

    recurrence in the breast after conservative surgery and radiation therapy for early-stage

    breast cancer. J Clin Oncol 11 (1): 44-8, 1993.

  • 44. J. Ferlay, F. Bray, P. Pisani and D.M. Parkin. GLOBOCAN 2000: Cancer Incidence,

    Mortality and Prevalence Worldwide, Version 1.0. IARC CancerBase No. 5. Lyon,

    IARCPress, 2001.