Geistlich Bio-Oss®

生体由来製品の安全性を紹介します

私たちガイストリッヒは骨再生のエキスパートですVol. 1

スイス品質による製造工程管理Geistlich Bio-Oss®は信頼のスイスブランドです。歯科医師、患者様へ安心をお届けします。全ての生体由来再生治療製品が同じ品質を保っているわけではありません。

Geistlich Bio-Oss®がお届けする事実➢ オーストラリア･ニュージーランドのウシを出生か

ら製品化まで安全厳格なスイス基準の下に品質管理。

➢ 研究開発、製造方法確立から原料調達、管理、製造、検品、製品化まで全てガイストリッヒ社がひとつ屋根の下で行っています。

➢ Geistlich Bio-Oss®は、全品全粒を視覚検査した上で、検査合格品のみを出荷しています。

ELNO：EXACTLY Like No Other.➢ ガイストリッヒは、他の誰にも真似出来ない価値、

サービスをお客様に提供します。➢ Geistlich Bio-Oss®は、長期に渡る臨床使用実

績を有するガイストリッヒだけが提供出来る生体由来製品です。

5 . 全製造過程中に20項目以上の品質検査を実施

ウシ骨がGeistlich Bio-Oss®として

製品化される過程

6 . スイス基準の 品質管理

7 . 厳正な基準を満たした製品を提供

4 . 有機物成分 のみを 完全除去

3 . ISO14644 クリーンルームでの製造

2 . 製品化まで 一貫管理

1 . 出生時から 完全個体管理

骨再生のエキスパートに関する情報は当社Webページからもご覧いただけます。

製造者Geistlich Pharma AGBusiness Unit BiomaterialsBahnhofstrasse 406110 Wolhusen, SwitzerlandPhone +41 41 492 55 55Fax +41 41 492 56 39www.geistlich-biomaterials.com

選任製造販売業者：AJMD 株式会社電話番号：03-5614-0733FAX番号：03-5614-0734

販売業者：ガイストリッヒファーマジャパン株式会社電話番号：03-6432-0855FAX番号：03-6432-0866www.geistlich.co.jp

ガイストリッヒ バイオオス非吸収性骨再生用材料医療機器承認番号：22300BZI00026000

ガイストリッヒ バイオオスペン非吸収性骨再生用材料医療機器承認番号：22300BZI00026000

2010

/jp

©

20

20 G

eist

lich

Phar

ma

AG

– S

ubje

ct to

mod

ifica

tion

s

Geistlich Bio-Oss®はガイストリッヒ本社Wolhusen（ウォルフーゼン）で、全粒への視覚検査を経て製品化されます。

Geistlich Bio-Oss®全粒への視覚検査実施

ガイストリッヒの歴史およびGeistlich Bio-Oss®開発歴史の紹介ガイストリッヒ社は1851年創業したスイスの会社です。その長い歴史の中で骨補填材の開発は1983年に始まりました。Geistlich Bio-Oss®は1986年以来世界中で幅広く使用されています。右のQRコードから当社歴史紹介ビデオをご覧いただけます。

製品は当社E SHOPよりご購入頂けます。QRコードをお読み取り下さい。