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Conservar Património Número 1 2005 21

Caracterização de Argamassas do Conjunto Monumentaldo Castelo de Viana do AlentejoCharacterisation of mortars from the monumental complex of Viana do Alentejo Castle

António Santos Silva Laboratório Nacional de Engenharia Civil [email protected]

António Estêvão CandeiasUniversidade de Évora, Centro de Química de Évora [email protected]

Ana Cristina PaisInstituto Português do Património Arquitectó[email protected]

Pedro MIguel NogueiraUniversidade de Évora, Departamento de Geociê[email protected]

ResumoNo âmbito de uma colaboração entre o Laboratório Nacional de Engenharia Civil, a Universidade de Évora e o Instituto Português doPatrimónio Arquitectónico, estudaram-se algumas argamassas do conjunto monumental do Castelo de Viana do Alentejo, com vista a servirde suporte técnico e científico nos trabalhos de conservação/recuperação em curso no monumento.Este estudo consistiu na caracterização microquímica e minero-petrográfica das argamassas recolhidas na Igreja da Misericórdia e na IgrejaMatriz recorrendo às técnicas de difracção de raios X (XRD), análise termogravimétrica e térmica diferencial (TG-DTA), microscopiaelectrónica de varrimento acoplada a espectroscopia de raios X dispersiva de energia (SEM-EDS) e microscopia óptica.Os resultados permitiram verificar que as argamassas antigas existentes são de cal aérea e que na sua formulação foram utilizados dois tiposde agregados distintos. Por um lado, agregados de composição muito uniforme, idêntica à dos granodioritos da região e compostosessencialmente por feldspatos, quartzo e biotite e, por outro, agregados de composição heterogénea compostos por minerais de origemmagmática (quartzo e feldspato) e rochas metamórficas (xistos e calcário), provavelmente provenientes de areia de rio. Não se detectou aexistência de pozolanas. Pela análise dos resultados foi possível reconstituir o traço actual das argamassas existentes.

Palavras-chaveArgamassas antigas; Difracção de raios X;Análise térmica; Microscopia electrónica de varrimento; Microscopia óptica.

AbstractThis study is the result of a joint collaboration between the Laboratório Nacional de Engenharia Civil, the University of Evora and theInstituto Português do Património Arquitectónico aiming the establishment of an integrated conservation methodology and the proposal ofadequate conservation strategies.Ancient mortars from the Igreja da Misericórdia and Igreja Matriz of Viana do Alentejo (Alentejo, Portugal) have been studied by means ofchemical analysis, X-ray diffraction (XRD), simultaneous thermogravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA), scanning electronmicroscopy (SEM) equipped with an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS) and optical microscopy.This study showed that the mortars are made of lime and that two types of aggregates were used: sand with a homogeneous compositionidentical to that from the regional granodiorites and a heterogeneous sand composed of both magmatic and metamorphic rocks, possiblyfrom local fluvial sediments. No pozzolanic materials were identified.The actual chemical and minero-petrographic composition of the mor-tars was determined.

KeywordsAncient mortars; X-ray diffraction;Thermal analysis; Scanning electron microscopy; Optical microscopy.

Conservar Património Número 1 200522

António Estêvão Candeias et al.

Introdução

O Castelo de Viana do Alentejo será, segundo atradição historiográfica, obra do início do século XIV,em reinado de D. Dinis. Com efeito há notícia, a partirde uma carta de D. Afonso V, solicitando o treslado dacarta original de D. Dinis de 1313, de que o monarcacontribuiria para a edificação de “cerca de muro em queseia a villa de quatrocentas braças em o qual luguar que lhesEl Rey mandar e colham demtro a fonte gramde de que seagora serve a vila e o muro deve ser de huma braça emamcho e em alto poder atanger um cavaleiro em cima deum cavalo(...) [E terão] de fazer tres portas (...) e fazer emcada porta dous cubelos boons huumda huma parte daporta e outro da outra. E o ditop Senhor El rey por estoda lhe loguo em ajuda mil libras(...)” [1].

Contudo, o Castelo que hoje temos em Viana doAlentejo não corresponde a esta intenção régia, nomea-damente nas 400 braças (uma braça equivale no sistemamétrico a cerca de 8,80m) que deveriam ter os muros,nem na obrigação de incluir nesta cerca a “fonte grandede que agora se serve a vila”, e as investigações maisrecentes inclinam-se para a probabilidade da cercaDionisina não ter chegado a ser construída, podendo oCastelo de Viana ser uma obra dos finais do século XVou inícios do século XVI [2].

O actual edifício (Fig. 1), de traça pentagonal é dotadode cinco torres cilíndricas, duas portas públicas, sendo asmuralhas construídas em alvenaria de opus incertum.

No espaço intra-muros, na ala sul do Castelo, datandodo primeiro quartel do século XVI, ergueu-se a novaIgreja matriz, edifício manuelino, com nítidas influênciasmudéjares. Classificada como monumento nacional peloDecreto de 16.06.1910 (tal como o Castelo), é avaliadacomo um dos mais preciosos exemplos do estilomanuelino do sul do país. É uma obra atribuída a Diogode Arruda, que em 1521 era nomeado mestre das obrasda Comarca do Alentejo e desde 1519 se encontrava emÉvora dirigindo as obras do Castelo Novo. Esta Igrejatem paralelos com a da Madalena de Olivença e com aantiga Sé de Elvas, revelando, como elas, grande cuidadoe qualidade de execução.

A Igreja da Misericórdia (Fig.2), localizada na ala norte doCastelo, encontra-se actualmente desafectada e, tal como aIgreja Matriz, é obra manuelina, atribuível à esfera de Diogode Arruda, no primeiro quartel do século XVI. O Portal,fronteiro aos antigos Paços do Concelho, é lavrado emcalcário da região e constituído por arcatura polilobada,decorado por óvulos, cordas e nós, rematado poralcachofras estilizadas, bem ao gosto dos Arrudas. A Igrejaé de planta rectangular e cobertura de abóbada nervurada.Destaca-se ainda o revestimento azulejar das paredes empadrão de tapete, policromo, datável da 2ª metade doséculo XVII.O revestimento a azulejo continua pela capela--mor, onde ressalta a bela abóbada polinervada, guarnecidapor bocetes cilíndricos, fitomórficos, representativos doexotismo da arte portuguesa do final do Gótico.

No pátio do Castelo, subsiste ainda o cruzeiromanuelino. O espaço que medeia entre a Igreja Matriz e

Fig. 1 Vista geral do conjunto monumental do Castelo de Vianado Alentejo.

Fig. 2 Vista parcial do interior da Igreja da Misericórdia.


Caracterização de Argamassas pp. 21 - 32

as dependências dos antigos Paços do Concelho foiutilizado como cemitério até 1871.

O Castelo de Viana do Alentejo compreende afinal umimportante conjunto arquitectónico que, apesar da suarelevância, quer histórica quer artística, tem, de certomodo, ficado esquecido do público e muito vagamentetratado pela historiografia da arte. Esta situação teráeventualmente que ver com a sua implantação numaregião actualmente muito desertificada e com fracopoder de afirmação, fora dos circuitos turísticostradicionais que, no Alentejo, chegam a Évora e vãomuito pouco além desta cidade.

Sob o título genérico de Projecto de ConservaçãoRecuperação e Valorização do Castelo de Viana do Alentejo,foi desenvolvido um processo que contempla umencadeamento de acções cujos objectivos essenciais sãoa recuperação e conservação do edificado e aregularização de espaços envolventes para, simul-taneamente, poder devolver o Castelo à fruição pública,conferindo-lhe capacidade de acolhimento de visitantesem condições de segurança e conservação. O projectoinclui ainda o desenvolvimento de estudos diversosque, para além de apoiarem as intervenções deconservação deverão trazer conteúdos actualizadospara a produção de uma exposição interpretativa doconjunto monumental, bem como para a posteriorpublicação de uma monografia.

De entre as acções já executadas neste conjuntomonumental temos a destacar os trabalhos derecuperação de coberturas nos espaços dos antigosPaços do Concelho; a recuperação de rebocos dostorreões; a recuperação de estruturas de muralhaarruinadas; o tratamento dos espaços interiores e a suaregularização; trabalhos de escavação arqueológica deacompanhamento ao tratamento de espaços exteriorese conservação do cruzeiro manuelino.

Estão actualmente em preparação os trabalhos demaior expressão tanto física como financeira que esteprojecto envolve, nomeadamente a conserva-ção/recuperação do perímetro de muralhas; trabalhos derecuperação de coberturas e rebocos na igrejaparoquial, bem como a recuperação geral da igreja damisericórdia, que para além de problemas de degradaçãode rebocos e coberturas apresenta alguns problemas decaracter estrutural, que estão bem patentes ao níveldo coro-alto e na área do arco triunfal. Será ainda

executado o tratamento de conservação do portalmanuelino da igreja paroquial e a conservação de grandeparte do património integrado (talha, pintura, azulejo)tanto nesta igreja como na antiga igreja da misericórdia.

No presente trabalho, apresentam-se os primeirosresultados relativos a um estudo de caracterização deargamassas provenientes do conjunto monumental doCastelo de Viana do Alentejo, tendo em vista a obtençãode informação que permita dar apoio às intervenções deconservação previstas para este monumento.

O estudo de argamassas antigas permite avaliar assuas propriedades macro- e micro-estruturais e forneceimportantes informações acerca da história dos edifíciosnomeadamente sobre a época, contexto e técnicas deconstrução e sobre eventuais reparações e processosde degradação. Por outro lado, a informação adquiridasobre a composição das argamassas antigas é funda-mental na formulação de novas argamassas desubstituição ou de reparação, de forma a garantir acompatibilidade com as pré-existentes.

Estes aspectos são tanto mais importantes quanto,pelo Princípio de Autenticidade, definido em 1964 pelaCarta de Veneza [3] e refinado em 1994 peloDocumento de Nara [4], deve ter-se sempre umapostura de preservação das argamassas antigas, da suaconservação e do seu restauro. Quando esta situaçãonão é possível, a substituição de argamassas antigas deveseguir uma metodologia que vise o desenvolvimento deargamassas compatíveis aliando o conhecimentoanalítico da composição das argamassas antigas com assuas propriedades mecânicas e estruturais.

Metodologia geral de caracterização

As amostras de argamassa foram recolhidascriteriosamente, seguindo uma metodologia já apresentadaem estudos anteriores [5, 6], de forma a garantir umarepresentatividade da amostragem e uma quantidade deamostra que permita a sua caracterização e a obtençãode uma reserva para estudos futuros.

A metodologia de caracterização assenta na utilizaçãode um conjunto de técnicas analíticas físicas e químicascomo a difracção de raios X (XRD) a análisetemogravimétrica e térmica diferencial (TG-DTA),microscopia electrónica de varrimento acoplada a



espectroscopia de raios X dispersiva de energia (SEM--EDS) e microscopia óptica.

As amostras foram sujeitas a um exame preliminarà lupa binocular, o qual permitiu detectar algunsdetalhes nas argamassas como a presença de aditivos(carvão, tijolo, etc.) ou a existência de materiaisfibrosos. No caso da amostra ser composta por váriascamadas, permitiu ainda auxiliar na sua separação paraestudo posterior.

As amostras depois de serem cuidadosamentedesagregadas, com o auxílio de um martelo de borracha,foram separadas em fracções para serem analisadas pelasdiferentes técnicas de caracterização seleccionadas. Para aobservação da microestrutura por SEM-EDS, retirou-seum fragmento de pequena dimensão representativo daamostra, o qual é recoberto, por pulverização, com umapelícula condutora. Para microscopia óptica, as amostras aobservar, correspondem também a pequenos fragmentos,que são previamente impregnadas com uma resinaepóxida.A operação de impregnação visa o preenchimentode todos os poros e vazios, de forma a consolidar aargamassa para poder ser cortada e polida para posteriorobservação ao microscópio. Para análise por XRD,prepararam-se dois tipos de amostras ou fracções. Umadas fracções que corresponde à amostra tal qual, edenominada de global, foi obtida pela moagem daamostra já desagregada, de modo a que todas aspartículas assumam um tamanho suficiente para passaremnum peneiro de malha de 106 m. A outra fracção,denominada fracção fina, e mais concentrada no ligante, foiobtida a partir do material fino desagregado napreparação da amostra, que passa no peneiro de malha106 m. Para análise por TG-DTA, utilizou-se a amostracorrespondente à fracção global usada na análise porXRD. Para a análise química, utilizou-se a amostradesagregada não moída. Separaram-se ainda grãos decalcário quando foram detectados, que foram pesados.Todas as amostras depois de preparadas foram secas a40 ºC durante pelo menos 12 horas, com excepção dasamostras para análise química que foram secas àtemperatura de 105 ºC.

Com o objectivo de avaliar o teor dos agregadossiliciosos das argamassas e a sua distribuição de tamanhode grão foi realizada análise química por ataque ácidocom ácido clorídrico, seguindo o procedimentoproposto por Jedrzejewska [7].

A análise por TG-DTA foi utilizada para identificação edeterminação do teor de constituintes presentes nasargamassas, em particular os tipos de carbonatos. Utilizou-se para o efeito um analisador SETARAM TG-DTA comrampa de aquecimento uniforme de 10ºC/min nointervalo de temperatura entre 20ºC e 1000ºC sobatmosfera de árgon. Dado ter-se constatado que a curvatermogravimétrica diferencial (DTG) apresentava, rela-tivamente à curva DTA, a mesma informação masvisualmente de um modo mais acessível, optou-se nestetrabalho por apresentar apenas as curvas TG-DTG.

A composição mineralógica das argamassas (fracçãofina e fracção global) foi determinada por comparaçãodos difractogramas de raios X obtidos com radiaçãoK 1 do cobalto num difractómetro Philips X’Pert comos padrões da base de dados Joint Committee onPowder Diffraction Standards - International Centre forDiffraction Data (JCPDS-ICDD).

A análise microestrutural das argamassas foi realizadanum microscópio electrónico de varrimento JEOL 6400SEM acoplado a um espectrómetro de raios X dispersivode energia NORAN TN5700. Esta técnica permitecaracterizar os materiais constituintes das argamassas(maioritários e minoritários) e identificacar oscompostos de degradação derivados dos mecanismos deenvelhecimento e deterioração das mesmas.

A análise morfológica e petrográfica das amostras foirealizada por microscopia óptica de reflexão. Esta técnicapermite obter informação acerca das cores, dimensões,morfologia e mineralogia dos agregados, bem comoinformações relativamente à porosidade e fissuração dasamostras de argamassa. Foram utilizados um microscópioestereoscópico e um petrográfico da marca OLYMPUS.

Amostras

A amostragem é um dos aspectos mais importantes nacaracterização de materiais antigos porque, por um lado,se pode condicionar decisivamente o resultado dacaracterização, por outro, deve obedecer aos requisitosde conservação, isto é, sem prejuízo do rigor e da repre-sentatividade, a quantidade de amostra a extrair deve sersempre a mínima necessária. No âmbito deste estudo,recolheu-se um conjunto de 6 amostras, designadas porVAi, com i = 1 a 6. Com excepção da amostra VA1 que



corresponde a uma eflorescência salina retirada dasuperfície azulejar do interior da Igreja da Misericórdia(identificada por difracção de raios X como sendo umamistura de minerais hidratados de sulfato de sódio), asrestantes amostras correspondem a argamassas empreguesem vários tipos de utilização. Na Igreja da Misericórdiaretirou-se uma amostra de argamassa do reboco exterior(VA2), duas amostras de argamassas de assentamentode azulejos do interior da igreja (VA3 e VA4) e umaargamassa de enchimento da base do altar barroco(VA5). Na Igreja Matriz retirou-se uma amostra deargamassa de preenchimento de juntas do interior daface exterior da parede sul (VA6). Na figura 3apresentam-se as fotografias correspondentes àsamostras VA2, VA3, VA5 e VA6 que serão alvo dediscussão mais pormenorizada no presente trabalho.

Resultados e discussão

A observação directa e ao microscópio óptico dasamostras permitiu verificar uma boa dispersão dosagregados no ligante.A amostra VA5 exibia baixa resistênciamecânica e foi possível constatar nesta amostra aexistência de restos de fibras têxteis, carvão e tijolos.Nas amostras VA3 e VA5 foram ainda separadas asvárias camadas observadas. Nomeadamente, a amostraVA5, retirada da base do altar barroco do Séc. XVIII daIgreja da Misericórdia, era composta por uma camadade argamassa coberta por um barramento e umacamada de pintura enquanto que a amostra VA3possuía uma camada branca subjacente à camada deargamassa usada no assentamento dos azulejos doSéc. XVIII.

Fig. 3 Fotografias das amostras de argamassa: a) argamassa do reboco exterior da igreja da Misericórdia (amostra VA2); b) argamassa de assentamen-to de azulejos da igreja da Misericórdia (amostra VA3); c) argamassa da base do altar barroco da igreja da Misericórdia (amostra VA5); d) arga-massa de enchimento do interior da parede da igreja matriz (amostra VA6).

a

c d

b



O ataque ácido das amostras de argamassa antigaspermitiu obter a percentagem mássica de agregadosinsolúveis (areias) e a sua distribuição granulométrica,dados estes que se apresentam na figura 4.

Os difractogramas correspondentes às fracções globaise fracções finas das várias amostras encontram-se nasfiguras 5 e 6. Na tabela 1, apresentam-se as várias fasescristalinas detectadas, tendo-se adoptado uma notaçãoque pretende traduzir, de um modo aproximado, aabundância relativa de cada fase cristalina.

A análise por XRD mostrou que as amostras sãofundamentalmente compostas por calcite (CaCO3) eareia, não se detectando a presença de materiaispozolânicos. Tanto pela observação por microscopiaóptica do resíduo insolúvel como por XRD foi possívelverificar que as amostras VA3 e VA6 possuem areias comcomposição muito semelhante, sendo provavelmente

provenientes da meteorização de rochas do tipogranodiorítico existentes na região. Relativamente àamostra VA5, estas duas técnicas permitiram constatarque as areias são constituídas por uma mistura de rochasmetamórficas e magmáticas, sendo possivelmenteoriginárias de sedimentos de leito de rio. Esta hipótese écorroborada pela não existência de biotite, um mineralque se altera muito facilmente, e pela argilização dosfeldspatos.

A camada de barramento na amostra VA5 écomposta essencialmente por cal enquanto que a caia-ção azul apresenta sulfato de bário. Este composto foiutilizado na segunda metade do Séc.XIX e durante oSéc. XX para tornar as tintas mais opacas e comosuporte para corantes orgânicos (lacas). Este facto,associado à não detecção de um ião cromóforo,aponta para a possibilidade da cor azul do barramento

Fig. 4 Distribuições de tamanho de partículas das areias e fotografias à lupa binocular do resíduo insolúvel correspondentes à fracção entre1,25 mme 0,65mm: a) amostra VA3; b) amostra VA5; c) amostra VA6.

a

b

c


500ºC. Assim, entre 20 e 200ºC verifica-se a de-sadsorção de vapor de água, essencialmente demetalosilicatos, enquanto que entre 200 e 500ºCocorre essencialmente desidroxilação de diferentestipos de minerais, em particular de aluminosilicatos [8].

A partir das curvas termogravimétricas foi possívelobter o teor aproximado em carbonato de cálcio,convertendo a perda de massa entre 500ºC e 900ºC,que corresponde à sua decomposição térmica em CO2:

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

Combinando estes resultados com os teores emareia da análise química foi possível estimar a relação


ser devida a um corante orgânico e não um pigmento.Nas figuras 7 e 8 apresentam-se as curvas TG-DTG

e na tabela 2 os valores das perdas de massa, expressasem relação à massa inicial da amostra utilizada.

Dado se ter verificado que a amostra VA2 apresentavauma curva termogravimétrica típica de uma argamassamoderna de cal, possivelmente uma argamassa bastardacom uma ligeira quantidade de cimento, caracterizadapor uma perda de massa muito baixa até 500ºC, não sejustificou proceder ao estudo da sua composiçãoponderal.

Relativamente às amostras VA3,VA5 e VA6, as curvastermogravimétricas são típicas de argamassas de calantigas com acentuadas perdas de massa entre 20 e

Fig. 5 Difractogramas de raios X das amostras estudadas: a) amostra VA2; b) amostra VA3 (camada subjacente). Símbolos:A - aragonite (CaCO3);Af - anfíbola; Alh - carboaluminato de cálcio hidratado;C - calcite (CaCO3); F - feldspato; L - laurionite (PbClOH);M - mica; Pa - paligorsquite;Q - quartzo (SiO2); q - risca beta da reflexão mais intensa do quartzo, 3.34 Å.

a b1Fracção Global

Fracção fina

b2

b1

b2



Fig. 6 Difractogramas de raios X das amostras estudadas: a) amostra VA5; b) amostra VA6. Símbolos:Af - anfíbola; Ba - barita (BaSO4); C - calcite(CaCO3); F - feldspato; G - gesso (CaSO4); H - hematite (Fe2O3); Ha - Halite (NaCl); L - laurionite (PbClOH); M - mica; Pa - paligorsquite;Q - quartzo (SiO2);Wi - witherite (BaCO3).

a1Barramento

a2Caiação Azul

a

b

a1

a2

a3

a3

Fracção Global

Fracção Fina

aproximada entre o ligante e os agregados de naturezanão calcária. Na tabela 3 apresenta-se a composiçãoactual simplificada de cada amostra de argamassa,calculada com base no método de Jedrzejewska [7]para argamassas de cal antigas, a qual considera trêstipos de constituintes: carbonatos, fracção solúvel emácido (compostos solúveis em ácido sem formação de

dióxido de carbono) e areia (correspondente aoresíduo do ataque ácido).

Em geral, os resultados de SEM-EDS apresentadosna figura 9, conjuntamente com os resultados de XRD,mostram a existência de alguns produtos de alteraçãonas argamassas provenientes de reacções do ligantecom diversos iões, como por exemplo, o ião cloreto



Tabela 1 Composição mineralógica das amostras obtida por difracção de raios X. Notação: ++++ composto predominante;+++ proporção relativamente elevada; ++ proporção média; + existe em fraca proporção; Vtg vestigial; - não detectado.

Fig. 7 Curvas TG-DTG das argamassas estudadas:a) amostra VA2; b) amostra VA3.

Fig. 8 Curvas TG-DTG das argamassas estudadas:a) amostra VA5; b) amostra VA6.

a

b



Fig. 9 Imagens de SEM das argamassas estudadas e espectros EDS.

material biológico

pasta feldspato mica CaCO3

caiação azul

pasta CaCl2 / CaCO3 Na2CO3 NaCl

material biológico

pasta mica aluminosilicatos BaSO4

AM

OST

RA

VA

3A

MO

STR

A V

A5

AM

OST

RA

VA

6

Conclusões

Com excepção duma das amostras, argamassa VA2 quese trata muito provavelmente duma argamassa moderna,as restantes argamassas originais estudadas são de calaérea não possuindo materiais de natureza pozolânicanem propriedades hidráulicas.

A argamassa usada no assentamento de azulejos daIgreja da Misericórdia, amostra VA3, apresenta umtraço rico em ligante, e areias de composiçãohomogénea, revelando um cuidado na selecção eproporção dos materiais. A existência de calciterecristalizada na pasta e de carboaluminatos de cálciohidratados são indicativos de processos reaccionaisentre os agregados e o ligante e de dissolução ereprecipitação devidos à acção da água. Com efeito, asparedes interiores da Igreja da Misericórdiaapresentam sinais de humidade elevada e infiltraçõesvárias que causam diversos tipos de patologiasexternas como empolamento dos painéis de azulejos,eflorescências salinas (amostra VA1) e colonizaçõesbiológicas. É interessante verificar que a argamassa depreenchimento de juntas da parede da Igreja Matriz,amostra VA6,possui composição semelhante (tabelas 1 e 4)à argamassa utilizada no assentamento de azulejos.

Em relação à argamassa utilizada no altar barroco daIgreja da Misericórdia, amostra VA5, podemos concluirtratar-se de uma argamassa fraca em ligante, que sedesagrega com grande facilidade. Os agregados utilizadosnesta argamassa são areias fluviais que apresentamminerais diversos, parcialmente meteorizados, que,conjuntamente com a maior permeabilidade destaargamassa, podem estar na origem do aparecimento desais na pasta do ligante.

Referências

Leitura Nova, Livro n.º 3 de Estremadura, fls. 32 v. – 33 v. (L.º 3 deGuadiana, fl.193).

Cid, P. Processo de investigação em curso no âmbito do “Projecto deRecuperação, Conservação e Valorização do Castelo de Viana doAlentejo” (2003).

3International Charter for the conservation and restoration of monu-ments and Sites,Venice, 1964,http://www.icomos.org/docs/venice_charter.html .


(formação de cloretos de sódio e cálcio), emparticular na argamassa VA5, bem como da ocorrênciade processos de dissolução e re-precipitação decarbonato de cálcio, caso da argamassa VA3. Todas asargamassas apresentam alguma colonização biológicae as pastas apresentam um aspecto amorfo devido emparte à reduzida dimensão dos cristalitos. Estesresultados apontam para alteração das argamassasdevido a fenómenos de percolação da água provenientedo meio envolvente, com o subsequente transporte desais, o que está relacionado com as característicasespecíficas do monumento.A existência de eflorescênciassalinas no interior da Igreja da Misericórdia, amostra VA1,vêm confirmar estes factos.

Dado não se conhecer as massas volúmicas dos váriosconstituintes das argamassas, apresenta-se na tabela 4, otraço mássico das argamassas expresso pela razão entrecal aérea hidratada e areia, o qual foi calculado a partirda composição média das argamassas. Tal como seriade esperar, constatou-se que as propriedades mecânicasde cada argamassa, em particular a resistência, parecemestar relacionadas com o traço da argamassa, ou seja, aamostra menos resistente é a que possui um traço maisfraco e vice-versa.


Tabela 2 Valores de perda de massa e teor calculado de CaCO3(em %) na argamassa.

Tabela 3

Tabela 4

Composição simplificada das argamassas.

Traço reconstituído das argamassas antigas estudadas.

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