cavity ring-down 分光法による 大気中のno ラジカ...
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Cavity Ring-Down 分光法による大気中のNO3ラジカルの反応
に関する研究
東京学芸大学教育学部自然科学系広域自然科学講座環境科学分野准教授
中野幸夫
レーザー閃光光分解法 Cavity Ring-Down 分光法
従来までの過渡吸収法と同様に用いることができる。しかしながら、その感度は過渡吸収法の数千倍近くなるため、これまで測定が困難だった低濃度でのラジカル反応などの測定を行うことができる 。
時間分解型 Cavity Ring-Down分光法測定装置
本研究は…
大気化学
研究対象はまずは、この説明
大気化学研究
気球、飛行機、船舶、衛星
大気計測
Box、1D
2D、GCM
CTM
モデル計算
化学反応過程速度、生成物
実験室での基礎研究
本研究
Temperature (K)
200 220 240 260 280 300
Alt
itu
de (
km
)
0
10
20
30
40
50対流圏の大気化学
大気に放出されたものは、酸化過程を受けることにより、水溶性物質、もしくは蒸気圧の低い化合物に変換さ
れて、大気中より取り除かれる。
大気は酸化的
1ヶ月
5-10年
成層圏
対流圏
対流圏界面
Washed Out
よく対流する
対流が少ない
・OHラジカルとの反応による開始過程
・太陽光による光分解とその後のO2やO3 などとの反応による開始過程
・NO3ラジカルとの反応による開始過程
大気中で最も重要な3つの酸化過程
昼間の反応
夜間の反応
本研究
NO NO3NO2N2O5
大気中におけるNO3の生成と役割
O2O3
O2O3
hnAldehydes,
Ketones,Organic acids
CH4,NMHC
(VOCs)
DMS H2SO4, MSA
Aerosols
hn
レーザー閃光光分解法 Cavity Ring-Down 分光法
従来までの過渡吸収法と同様に用いることができる。しかしながら、その感度は過渡吸収法の数千倍近くなるため、これまで測定が困難だった低濃度でのラジカル反応などの測定を行うことができる 。
時間分解型 Cavity Ring-Down分光法測定装置
本研究は…
大気化学
研究対象は
次に、この説明
吸収法とは
吸収法:被検出分子による光の吸収による光の強度の減少の測定
ランベルト・ベールの法則:
光の減少量は吸収物質の濃度と光路長に以下の関係がある。
log(I0/I) = eCL
e:モル吸光係数(定数)
光路長: 0.01 - 10 m 光路長:1,000 - 10,000 m
入射光:I0 透過光:I
光路長;L
試料(濃度:C )
キャビティーリングダウン分光法従来の吸収法
光路長を伸ばすことができれば感度上昇
I(t) = I0 exp(-t/t)
時間 (s)
0 20 40 60 80 100 120 140
光強度
ミラー間の長さ;L
高反射率ミラー反射率;R > 99.9%
キャビティーリングダウン分光法の原理
高反射率ミラーで構成された光学キャビティー間を検出光が往復することにより、数~数十kmの有効光路長を得ることができる。それ故、従来の吸収法の数千倍感度が高い。
図 実測されたリングダウンシグナル。このキャビティー内の光パルス滞在時間は33sであり、実効光路長として10 kmになっていることがわかる。
I(t) = I0 exp(-t/t) = I0 exp(-t/t0 – snct)
t0 : 真空でのリングダウンレイトs: 吸収断面積
n: 吸収物質の濃度c: 光速
時間 (s)
0 20 40 60 80 100 120 140
光強度
吸収物質あり
吸収物質なし
吸収物質
利点 具体例
高感度 吸光度が 10-8 / pathまで測定可能
高定量性検出用レーザーの光強度の変動に影響されない
高選択性目的の被検出物質のみの測定が可能である
広い圧力範囲 分子線から常圧まで使用可能
高い波長分解能 検出用レーザーの線幅により決定
キャビティーリングダウン分光法の利点
キャビティーリング
ダウン分光法
レーザー誘起
蛍光法
絶対濃度算出 可能 不可
常圧条件下 可能 不可
非発光ラジカル 可能 不可
位置分解能 低い 高い
屈折率変化ある時 不可 可能
波長範囲 狭い 広い
キャビティーリングダウン分光法とレーザー誘起蛍光法の比較
レーザー閃光光分解法 Cavity Ring-Down 分光法
従来までの過渡吸収法と同様に用いることができる。しかしながら、その感度は過渡吸収法の数千倍近くなるため、これまで測定が困難だった低濃度でのラジカル反応などの測定を行うことができる 。
時間分解型 Cavity Ring-Down分光法測定装置
本研究は…
大気化学
研究対象は
最後に、この説明
流量制御器
排気系
オシロスコープ反応相手 / N2
温度計
圧力計
高反射率ミラー
N2
ラジカル源 / N2
光電子増倍管
N2
ディレイジェネレータ
PC
色素レーザー
温度計
Nd3+: YAG レーザー
冷媒
冷媒
N2
Nd3+: YAG レーザー
Inte
nsit
y
50403020100
Time (s)
光分解光
プローブ光
ラジカル源→ ラジカル
反応測定用の時間分解型キャビティーリングダウン分光法(TR-CRDS法)の実験装置
ラジカル + 反応相手遅延時間でのラジカル濃度
Time (ms)
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
[NO
3]
(10
12 m
ole
cule
s cm
-3)
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
TR-CRDS法を用いて実際に測定された
NO3ラジカルの濃度の時間変化
TR-CRDS法の実験装置の写真
Cloud Condensation Nuclei and
Aerosol
(H2SO4 and MSA)
OH
NO3
CH3SCH2
Sea
OH, O2
NO, NO2
O2
CH3SCH3
(DMS)
reflected back to the spacehn
hn
HNO3
NO2
NO
CH3SOCH2
This work
nighttimedaytime
CH3SOCH3
(DMSO)
or
実際に測定を行った反応の例 その1
夜間
宇宙へと反射
海洋
IO
I
太陽光分解
O3
O2O2, etc.
NO3
IO, etc.
ヨウ素エアロゾル 昼間
HNO3
CH3I
C2H5I
CH2I2
CH2ClI
CH2BrI
本研究で測定する反応
人為活動起源物質
本研究が提案する新たなIO生成過程
R’I
実際に測定を行った反応の例 その2