·综述·

精神分裂症患者攻击行为的神经生物学研究进展

甄文凤 王红星 马辛

ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－６５５４．２０１１．０１．０３４基金项目：北京市科技计划项目（Ｚ０９０５０６００６３０９０３）；首都医学发

展科研基金（２００５－５３６，２００９－２０８２）；北京市科技新星（２００６Ａ３５）；北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目资助（２００９－３－５３）

作者单位：１０００８８北京，首都医科大学附属北京安定医院通信作者：王红星，Ｅｍａｉｌ：ｈｘｗａｎｇ８８８８＠１２６．ｃｏｍ

攻击行为是任何形式的有目的的伤害另一生物体造成严

重伤害乃至危及生命的行为，其极端形式是暴力行为。研究显

示，具有攻击行为的精神疾病主要是精神分裂症［１］。对精神分

裂症患者的神经生物学研究，有助于理解其攻击行为的大脑基

础。

一、神经生化研究

攻击行为与５羟色胺（５ＨＴ）、多巴胺（ＤＡ）及睾酮［２］等神

经生化的关系密切。

攻击行为与５ＨＴ的低水平有关。动物和人类研究均认为５ＨＴ功能紊乱与攻击行为有关。Ｍｅｔａ分析显示，不管是何种犯罪或精神疾病，攻击行为与５ＨＴ代谢物５羟吲哚乙酸（５ＨＩＡＡ）降低显著有关［３］。攻击组精神分裂症患者血浆５ＨＴ的浓度显著低于非攻击组［４］，５ＨＴ水平降低、睾酮水平升高与男性精神分裂症患者攻击行为成正比［５］，提示５ＨＴ与精神分裂症患者的攻击行为关系较密切，５ＨＴ功能减退可能使人容易发生冲动和攻击行为。ＤＡ功能亢进与攻击行为有关。ＤＡ能神经系统参与行为触发、动机行为和奖励加工。研究显示，伏

隔核和前额叶皮层的 ＤＡ过度活动可导致冲动和攻击行为增加［６］。精神分裂症患者攻击行为发多在幻觉、妄想等精神症状

支配下，攻击行为可能是 ＤＡ功能亢进的结果，抗精神病药物对冲动和攻击治疗有效，可能是抗精神病药降低了患者体内

ＤＡ水平。５ＨＴ与ＤＡ的相互作用也可能对攻击行为有一定作用。研究表明５ＨＴ２受体抑制 ＤＡ活动，５ＨＴ２受体拮抗剂能抵抗 ＤＡ活动的抑制作用。动物研究显示，５ＨＴ２ｃ拮抗剂可使老鼠前额叶ＤＡ水平增加，表明５ＨＴ系统对前额叶ＤＡ活动有抑制作用。ＤＡ促发的大鼠攻击行为是由 ５ＨＴ的耗竭或 ５ＨＴ１Ｂ受体基因去除增加引起的

［７］。Ｓｉｇｍｕｎｄｓｓｏｎ等［８］发现精神

分裂症患者前额叶内Ｎ乙酰天冬氨酸水平（ＮＡＡ）浓度与疾病的严重程度呈负相关。

二、神经解剖学研究

研究显示，大脑内存在由前额皮层、杏仁核、海马、下丘脑、

前扣带皮层及其他相联系的结构组成情绪控制环路，这些区域

的结构或功能异常及其之间的联系异常可引起情绪控制障碍，

使攻击行为发生增加，构成了攻击行为的病理结构基础。具有

冲动攻击的个体可能存在控制情绪的脑区结构和功能异常如

前额叶皮质（ＰＦＣ）、前扣带回、杏仁核和伏隔核。１．额叶：额叶是大脑执行功能、调整社会行为以及抑制攻

击冲动的关键脑区。情绪行为异常是由于额叶控制负面情绪

缺陷与皮质下的活动（尤其是杏仁核）增加所致。情绪调控的

ｆＭＲＩ研究显示，ＰＦＣ活动与皮层下的情绪系统相互关联。在抑制情绪过程中，ＰＦＣ活动增加，皮层下区域活动降低［９］。ＰＦＣ

功能减退，尤其是背侧区域，与调节情绪和攻击行为的功能损

害有关。Ｂａｒｋａｔａｋｉ等［１０］研究发现有攻击行为的精神分裂症患

者额叶执行功能比无攻击行为的精神分裂症患者损害更严重，

提示有攻击行为的精神分裂症患者额叶功能更异常。对有凶

杀行为的精神分裂症患者结构磁共振影像（ｓＭＲＩ）研究显示，前额叶灰质容量的降低，可引起患者认知功能及情感调节控制

功能的损害，在处理问题时缺乏判断力，不能有效控制负性情

感，更容易做出暴力攻击行为的决策［１１］。

２．颞叶：颞叶结构和功能的异常与攻击行为有关。ｆＭＲＩ结果显示，有攻击行为的男性精神分裂症患者静息状态下右侧颞

上回、左侧颞叶的少部分区域功能活动增强，但未发现颞叶皮

层下结构（如杏仁核）功能增强［１２］。

３．其他：精神分裂症患者的攻击行为还涉及杏仁核、海马等结构异常［１３１４］。对既往有无自杀史的精神分裂症对照研究

显示，有自杀史的患者右侧杏仁核的容积显著大，提示杏仁核

与精神分裂症的攻击行为有关。对静息状态下 ｆＭＲＩ研究显示，男性攻击性精神分裂症患者在静息状态下脑岛的部分区域

活动增强，通过脑功能连接的结果提示杏仁核在男性精神分裂

症患者的攻击行为中作用复杂，杏仁核与多个脑区间特别是与

额上回、额中回的功能连接增强可能与男性精神分裂症患者的

攻击行为有关［１２］。最近研究显示，杏仁核和前额叶腹侧脑连

接与精神分裂症患者攻击行为有关［１５］。还有研究发现暴力行

为的等级和受丘脑、海马等调控的注意前驱自动抑制功能呈负

相关［１６］。

三、神经心理学研究

一般认为有攻击行为的精神分裂症患者比无攻击行为的

患者表现出更严重的神经系统功能损害和神经心理学测

试［１０，１７］（如执行功能）损害。

１．执行功能：执行功能低下，如认知流畅性降低，辨认能力下降可导致攻击行为。Ｎａｕｄｔｓ等［１８］认为有反社会行为和精神

分裂症病史的男性患者额叶的基底和内侧面神经系统功能紊

乱。研究显示，执行功能低下，认知转移力差，概念形成能力

差，在处理问题上缺乏判断力，更容易出现冲动和攻击行

为［１９］。ＷＣＳＴ结果显示，有凶杀行为的精神分裂症患者的抽象概括能力缺陷较无凶杀行为的精神分裂症患者更严重［２０］。

ｆＭＲＩ研究证实有严重暴力行为的同时共反社会人格障碍和物质滥用障碍的精神分裂症患者（ＳＺ＋ＡＰＤ＋ＳＵＤ）与只具有暴力行为的精神分裂症患者的前额叶执行功能有不同模式。具

有ＳＺ＋ＡＰＤ＋ＳＵＤ的患者额叶基底皮质在执行 ｇｏ／ｎｏｇｏ任务时较只有精神分裂症和无精神疾病的非暴力者激活程度低。

相反，观察到ＳＺ＋ＡＰＤ＋ＳＵＤ患者在额叶运动、运动前回和前扣带回脑区比单一患有精神分裂症患者的激活程度高［２１］。

２．工作记忆：工作记忆的缺陷与患者攻击行为有关。应用ｆＭＲＩ对有精神分裂症和严重躯体暴力史（ＶＳ组）、精神分裂症无暴力史（ＮＶＳ组）、反社会人格障碍和有严重躯体暴力（ＡＰＤ组）以及无暴力史的健康人群（健康组）的四组受试者比较“Ｎｂａｃｋ”工作记忆任务过程中的大脑活动，结果显示与健康组相比，工作记忆缺陷主要出现在 ＶＳ、ＮＶＳ和 ＡＰＤ组，而严重缺陷

·１９·中华行为医学与脑科学杂志２０１１年１月第２０卷第１期　ＣｈｉｎＪＢｅｈａｖＭｅｄ＆ＢｒａｉｎＳｃｉ，Ｊａｎｕａｒｙ２０１１，Ｖｏｌ．２０，Ｎｏ．１

出现在ＶＳ组；ＶＳ组的双侧额叶和楔前叶激活缺陷，与 ＮＶＳ组相比，ＶＳ组右顶叶区在工作记忆呈负荷状态。额叶及右侧顶叶活动与精神分裂症的暴力等级呈负相关。与健康组相比，

ＡＰＤ患者的左侧额叶回，前扣带回和楔前叶激活缺陷。精神分裂症患者可能是通过减少额叶和顶叶区域的功能性反应出现

执行功能损害进而表现严重的暴力［１７］。

有研究显示，神经心理学测试如 ＷＣＳＴ、Ｓｔｒｏｏｐ测试未能区分暴力和非暴力的精神分裂症患者［２２］。也有研究认为，除了

暴力组在执行功能测试上成绩较非暴力组差外，暴力组和非暴

力组在神经心理学测试上无显著差异［１０］。目前由于研究对

象、研究工具的不一致，所得结果尚未得到一致结论，待进一步

深入研究。

四、神经遗传学研究

有证据表明精神分裂症和攻击行为均与遗传有关［２３２４］。

１．儿茶酚Ｏ甲基转移酶基因：低活性的儿茶酚Ｏ甲基转移酶（ＣＯＭＴ）基因与精神分裂症攻击行为有关［２５］。ＣＯＭＴ是广泛存在于人体内的一种代谢酶，在 ＤＡ和去甲肾上腺素代谢中起关键作用。两者与精神分裂症、攻击行为均密切相关［２４］。

姜红燕等［２６］对昆明地区汉族精神分裂症人群 ＣＯＭＴ基因多态性的检测再次验证了低活性 ＣＯＭＴ等位基因可增加暴力攻击行为的倾向性，而高活性 ＣＯＭＴ等位基因可能具有保护效应，低活性等位基因１５８Ｍｅｔ与男性精神分裂症的攻击性行为显著相关联。但也有研究结果不一致［２７］。

２．单胺氧化酶（ＭＡＯ）及多巴胺受体基因：ＭＡＯＡ和多巴胺受体与攻击行为有关。ＭＡＯ参与脑内单胺类递质的降解过程，有ＭＡＯＡ和ＭＡＯＢ两种亚型。目前，在攻击行为方面的研究主要集中在ＭＡＯＡ亚型基因。多数研究倾向于 ＭＡＯＡＬ和攻击行为相关［２８］。研究显示，多巴胺的受体 ＤＲＤ１、ＤＲＤ３、ＤＲＤ４基因与精神分裂症患者攻击行为有关［２８２９］。

３．５羟色胺转运体基因：５羟色胺转运体（５ＨＴＴ）基因以及５ＨＴ受体基因与攻击行为的相关性研究较多［２３］。研究发

现，具有冲动人格或攻击行为的个体前额叶扣带回皮质５ＨＴＴ的利用率明显下降，提示５ＨＴＴ在攻击行为中起重要作用。

另外还有对神经营养因子与精神分裂症患者的攻击行为

相关性研究［３０］。已有学者关注影响攻击行为的生理、心理及

社会文化因素之间的相互作用方式［２３］，深入揭示影响攻击行

为的因素，这种交互作用同时也存在于精神分裂症患者中。结

合生物、心理、社会因素和情景因素进行研究，有助于更深入认

识精神分裂症患者攻击行为的发生机制，以早期预测和干预。

参 考 文 献

［１］ ＦａｚｅｌＳ，ＧｒａｎｎＭ．Ｔｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｉｍｐａｃｔｏｆｓｅｖｅｒｅｍｅｎｔａｌｉｌｌｎｅｓｓｏｎｖｉｏｌｅｎｔｃｒｉｍｅ．ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２００６，１６３：１３９７１４０３．

［２］ ＧｉａｍｍａｎｃｏＭ，ＴａｂａｃｃｈｉＧ，ＧｉａｍｍａｎｃｏＳ，ｅｔａｌ．Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅａｎｄａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｎｅｓｓ．ＭｅｄＳｃｉＭｏｎｉｔ，２００５，１１：１３６１４５．

［３］ ＭｏｏｒｅＴＭ，ＳｃａｒｐａＡ，ＲａｉｎｅＡ．Ａｍｅｔａａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｅｒｏｔｏｎｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ５ＨＩＡＡａｎｄａｎｔｉｓｏｃｉａｌｂｅｈａｖｉｏｒ．ＡｇｇｒＢｅｈａｖ，２００２，２８：２９９３１６．

［４］ 周朝昀，沙维伟，丁兆生，等．伴攻击行为精神精神分裂症患者血浆５羟色胺水平的研究．中国行为医学科学，２００６，１５：６８５６８６．

［５］ 陈启豹，曹栋，谢世平，等．男性精神分裂症患者攻击行为与血浆５羟色胺、血清睾酮水平的相关性．中国临床康复，２００４，８：５０４０５０４１．

［６］ ＦｒｉｅｄｅｌＲＯ．Ｄｏｐａｍｉｎｅｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｂｏｒｄｅｒｌｉｎｅｐｅｒｓｏｎａｌｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒ：Ａｈｙｐｏｔｈｅｓｉｓ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２００４，２９：１０２９１０３９．

［７］ ＳｗａｎｎＡＣ．Ｎｅｕｒｏｒｅｃｅｐｔｏｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆａｇｇｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｉｔｓｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＪＣｌｉｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２００３，６４：２６３５．

［８］ ＳｉｇｍｕｎｄｓｓｏｎＴ，ＭｅｉｅｒＭ，ＴｏｏｎｅＢＫ，ｅｔａ１．ＦｒｏｎｔａｌｌｏｂｅＮａｃｅｔｙｌａｓｐａｒ

ｔａｔｅｃｏｒｒｅｌａｔｅｓｗｉｔｈｐｓｙｃｈｏｐａｔｈｏｌｏｇｙｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ：ａｐｒｏｔｏｎｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｓｔｕｄｙ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＲｅｓ，２００３，６４：６３７１．

［９］ ＰｈａｎＫＬ，ＦｉｔｚｇｅｒａｌｄＤＡ，ＮａｔｈａｎＰＪ，ｅｔａｌ．Ｎｅｕｒａｌｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｆｏｒｖｏｌｕｎｔａｒｙｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｎｅｇａｔｉｖｅａｆｆｅｃｔ：Ａｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇｓｔｕｄｙ．ＢｉｏｌＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２００５，５７：２１０２１９．

［１０］ＢａｒｋａｔａｋｉＩ，ＫｕｘｎａｒｉＶ，ＤａｓＭ，ｅｔａｌ．Ａｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｉｎｔｏｖｉｏｌｅｎｃｅａｎｄｍｅｎｔａｌｉｌｌｎｅｓｓ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＲｅｓ，２００５，７４：ｌ１３．

［１１］ＹａｎｇＹ，ＲａｉｎｅＡ，ＨａｎＣＢ，ｅｔａｌ．Ｒｅｄｕｃｅｄｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌａｎｄｐａｒａｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｖｏｌｕｍｅｓｉｎｍｕｒｄｅｒｅｒｓｗｉｔｈｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＰｓｙｃｈｉａｔｒｙＲｅｓ，２０１０，１８２：９１３．

［１２］易嘉龙，王小平，廖坚，等．男性攻击性精神分裂症患者杏仁核功能连接的磁共振研究．中国临床心理学杂志，２００９，６：６６９６７１．

［１３］ＳｐｏｌｅｔｉｎｉＩ，ＰｉｒａｓＦ，ＦａｇｉｏｌｉＳ，ｅｔａｌ．Ｓｕｉｃｉｄａｌａｔｔｅｍｐｔｓａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｒｉｇｈｔａｍｙｇｄａｌａｖｏｌｕｍｅｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＲｅｓ，２０１０，９：２３．

［１４］ＫｕｍａｒｉＶ，ＢａｒｋａｔａｋｉＩ，ＧｏｓｗａｍｉＳ，ｅｔａｌ．Ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ，ｂｕｔｎｏｔｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ，ｉｍｐｕｌｓｉｖｉｔｙｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｈｉｓｔｏｒｙｏｆｓｅｒｉｏｕｓｌｙｖｉｏｌｅｎｔｂｅｈａｖｉｏｕｒａｎｄｒｅｄｕｃｅｄｏｒｂｉｔｏｆｒｏｎｔａｌａｎｄｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｖｏｌｕｍｅｓｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＰｓｙｃｈｉａｔｒｙＲｅｓ，２００９，１７３：３９４４．

［１５］ＨｏｐｔｍａｎＭＪ，Ｄ＇ＡｎｇｅｌｏＤ，ＣａｔａｌａｎｏＤ，ｅｔａｌ．Ａｍｙｇｄａｌｏｆｒｏｎｔａｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｉｓｃｏｎｎｅｃｔｉｖｉｔｙａｎｄａｇｇｒｅｓｓｉｏｎｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＢｕｌｌ，２０１０，３６：１０２０１０２８．

［１６］ＫｕｍａｒｉＶ，ＤａｓＭ，ＨｏｄｇｉｎｓＳ，ｅｔａｌ．Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｖｉｏｌｅｎｔｂｅｈａｖｉｏｕｒａｎｄｉｍｐａｉｒｅｄｐｒｅｐｕｌｓｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｔａｒｔｌｅｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎａｎｔｉｓｏｃｉａｌｐｅｒｓｏｎａｌｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒａｎｄｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＢｅｈａｖＢｒａｉｎＲｅｓ，２００５，１５８：１５９１６６．

［１７］ＫｕｍａｒｉＶ，ＡａｓｅｎＩ，ＴａｙｌｏｒＰ，ｅｔａｌ．Ｎｅｕｒａｌｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｖｉｏｌｅｎｃｅｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ：ＡｎｆＭＲＩｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＲｅｓ，２００６，８４：１４４１６４．

［１８］ＮａｕｄｔｓＫ，ＨｏｄｇｉｎｓＳ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｒｒｅｌａｔｅｓｏｆｖｉｏｌｅｎｔｂｅｈａｖｉｏｒｓａｍｏｎｇｐｅｒｓｏｎｓｗｉｔｈｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＢｕｌｌ，２００６，３２：５６２５７２．

［１９］ＳｏｎｇＨ，ＭｉｎＳＫ．Ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｂｅｈａｖｉｏｒｍｏｄｅｌｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃｐａｔｉｅｎｔｓ．ＰｓｙｃｈｉａｔｒｙＲｅｓ，２００９，１６７：５８６５．

［２０］王红星，马辛，甄文凤．伴和不伴有凶杀行为精神分裂症患者额叶执行功能的随访观察．中华行为医学与脑科学杂志，２０１０，１９：１３６１３９．

［２１］ＪｏｙａｌＣＣ，ＰｕｔｋｏｎｅｎＡ，ＭａｎｃｉｎｉＭａｒｉｅＡ，ｅｔａｌ．Ｖｉｏｌｅｎｔｐｅｒｓｏｎｓｗｉｔｈｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａａｎｄｃｏｍｏｒｂｉｄｄｉｓｏｒｄｅｒｓ：Ａｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇｓｔｕｄｙ．ＳｃｈｉｚｏｐｈｒＲｅｓ，２００７，９１：９７１０２．

［２２］ＣｈｕｎｇＳ，ＣｈｕｎｇＨＹ，ＪｕｎｇＪ，ｅｔａｌ．Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎａｍｏｎｇａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｎｅｓｓ，ｎｅｕｒｏｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅＶａｌ６６Ｍｅｔｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆｂｒａｉｎｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒｇｅｎｅｉｎｍａｌｅｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃｐａｔｉｅｎｔｓ．ＣｏｍｐｒＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２０１０，５１：３６７３７２．

［２３］ＣｒａｉｇＩＷ，ＨａｌｔｏｎＫＥ．Ｇｅｎｅｔｉｃｓｏｆｈｕｍａｎａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｂｅｈａｖｉｏｕｒ．ＨｕｍＧｅｎｅｔ，２００９，１２６：１０１１１３．

［２４］ＧｕＹ，ＹｕｎＬ，ＴｉａｎＹ，ｅｔａｌ．ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＣＯＭＴｇｅｎｅａｎｄＣｈｉｎｅｓｅｍａｌｅｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｖｉｏｌｅｎｔｂｅｈａｖｉｏｒ．ＭｅｄＳｃｉＭｏｎｉｔ，２００９，１５：４８４４８９．

［２５］ＨａｎＤＨ，ＫｅｅＢＳ，ＭｉｎＫＪ，ｅｔａｌ．ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｃａｔｅｃｈｏｌＯｍｅｔｈｙｌｒｅａｎｓｆｅｒａｓｅＶａｌ１５８Ｍｅｔｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｎｔｈｅｃｏｇｎｉｔｉｖｅｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄａｇｇｒｅｓｓｉｏｎｉｎｔｈｅｆｉｒｓｔｏｎｓｅｔｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ，２００６，１７：９５９９．

［２６］姜红燕，许秀峰，赵旭东，等．精神分裂症攻击行为与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性．中国神经精神疾病杂志，２００５，３１：２０２２０５．

［２７］ Ｋｉｍ ＹＲ，Ｋｉｍ ＪＨ，Ｋｉｍ ＳＪ，ｅｔａｌ．ＣａｔｅｃｈｏｌＯｍｅｔｈｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅＶａｌ１５８ＭｅｔｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｎｒｅｌａｔｉｏｎｔｏａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａｉｎａＫｏｒｅａｎｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ．ＥｕｒＮｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ，２００８，１８：８２０８２５．

［２８］ＦｒｅｓａｎＡ，ＣａｍａｒｅｎａＢ，ＡｐｉｑｕｉａｎＲ，ｅｔａｌ．ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｓｔｕｄｙｏｆＭＡＯＡａｎｄＤＲＤ４ｇｅｎｅｓｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｂｅｈａｖｉｏｒ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００７，５５：１７１１７５．

［２９］柳娜，张亚林，黄国平．暴力攻击行为的行为遗传学研究进展．国际精神病学杂志，２００９，３６：４３４５．

［３０］ＳｐａｌｌｅｔｔａＧ，ＭｏｒｒｉｓＤＷ，ＡｎｇｅｌｕｃｃｉＦ，ｅｔａｌ．ＢＤＮＦＶａｌ６６Ｍｅｔｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｂｅｈａｖｉｏｒｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．ＥｕｒＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２０１０，２５：３１１３１３．

（收稿日期：２０１０－０７－１９）（本文编辑：冯学泉）

·２９· 中华行为医学与脑科学杂志２０１１年１月第２０卷第１期　ＣｈｉｎＪＢｅｈａｖＭｅｄ＆ＢｒａｉｎＳｃｉ，Ｊａｎｕａｒｙ２０１１，Ｖｏｌ．２０，Ｎｏ．１