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Prof. Alexander Bravo Ovarett
Kinesiólogo
Magister Neurehabilitacion
FUNCION
NEURAL
CONTACTO
CONTINUO
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POLARIZACION DINAMINCA
ESPECIFICAD DE CONEXIÓN
PLASTICIDAD
PRINCIPIOS DE LA NEURONA
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POLARIZACION DINAMINCA
C.E
C.D
C.C C.S
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INDEMNIDADES
ALTERACIONES GENETICAS-
VASCULARES-RESPIRATORIAS-
TRAUAMATICAS Y OTRAS
GENERAN ALTERAN DE LA
CONDUCCION NERVIOSA
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EL MEDIO AMBIENTE
(NEUROGESIS-SINAPTOGENESIS-
ESTIMULACION), NO MODIFICAN
LA INFORMACION GENETICA PERO
SI SU EXPRESION GENETICA
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ESPECIFICAD DE CONEXIÓN
NEUROTRANSMISORES PRINCIPALES :
ACETILCOLINA-GABA Y GLUTAMATO
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LAS NEURONAS PUEDEN REALIZAR ACCION DE
FORMA INMEDIATA COMO LAS QUE OCURREN
COMO POR EJEMPLO FRENTE A SITUACIONES DE
ESTRÉS
LAS NEURONAS PUEDEN REALIZAR ACCION DE FORMA
TARDIA COMO LAS QUE OCURREN COMO POR EJEMPLO
FRENTE A SITUACIONES DE ESTIMULACIONES DEL MEDIO
AMBIENTE (NEUROGENESIS), CAMBIOS EN LA EXPRESION
GENETICA
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GLUCOCORTICOIDES ACTUAN DE FORMA
INMEDIATA
SNAS COMUNICAION Y CAMBIO
INTERNO EN LA NEURONA
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PARA PRODUCIR
NEUROGENESIS DEBEMOS
TENER UNA MEMBRANA
MUY DINAMICA
PLASTICIDAD
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ENERGIA (ATP)
GLUCOSA
OXIGENO H20
BOMBA SODIO-
POTASIO
ELEMENTOS MINIMOS PARA QUE LA FUNCION
NEURAL SE CUMPLA
A través de las mb de casi todas las células del organismo existen
potenciales eléctricos.
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Potencial de Acción del Nervio
Son cambios rápidos en el potencial de mb que se extienden con celeridad
por la mb de la fibra nerviosa.
De potencial negativo a positivo.
Fase reposo, despolarización y repolarizacion.
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Fase despolarización: mb se vuelve permeable a los iones
Na (carga +).En fibras nerviosas se hace positivo mayor a cero o cercano al
cero.
Fase reposo: fibra polarizada, - 90 mv.
Fase repolarización: una diezmilésima de segundo
después los canales de Na se cierran, canales de K se abren más y la salida provoca vuelta
a la negatividad.
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CONDUCTANCIA
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Período refractario
No se puede producir un nuevo potencial de acción en una fibra mientras la mb esté todavía despolarizada por el
potencial de acción precedente.
Absoluto: no hay potencial de acción incluso con un
estímulo fuerte
Relativo: los estímulos más fuertes de lo normal son
capaces de excitar la fibra.
Los potenciales de acción sólo se producen en los
nódulos de Ranvier.
La corriente fluye por el LEC y por axoplasma.
Conducción saltatoria
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Fibras nerviosas mielínicas y
amielínicas
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1. Aumenta entre 5-50 veces velocidad de
transmisión nerviosa.
2. Conserva energía para el axón.
3. La mielina provee excelente aislamiento y reduce
capacitancia de la mb lo que permite la
repolarización con poca transferencia de iones.
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Características conducción saltatoria
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Un axón puede conducir en ambas direcciones.
En animal vivo los impulsos sólo se conducen en
un sentido. Ortodrómico.
La conducción en sentido contrario se denomina
antidrómica; es detenida por la primera sinapsis
que se encuentra.
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Conducción ortodrómica y antidrómica
Alcanzado una intensidad umbral se produce
un potencial de acción completo.
Los incrementos del estímulo no hacen variar el
potencial de acción.
El potencial de acción no se produce si el
estímulo tiene magnitud inferior al umbral.
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Ley del Todo o Nada
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TRANSMISION
SINAPTICA
Célula presináptica y postsináptica
Sinapsis
Unión neuromuscular
2 x 1014 sinapsis en SNC humano.
Las descargas sinápticas pueden ser excitatorios o inhibitorios.
Transmisión sináptica gradúa y ajusta la actividad neural para
función normal.
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Introducción
1. Química: La mayoría de las sinapsis en el SNC, neurotransmisor – proteína receptoras de mb, ej: adrenalina.
2. Eléctrica: Canales directos que transmiten impulsos eléctricos de una célula a la siguiente .Uniones comunicantes.
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Sinapsis
1. Sinapsis Químicas
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No existe continuidad estructural entre las neuronas pre y postsinápticas. La región que separa ambas células se denomina hendidura sináptica y suele medir 20 – 40 nm. La característica clave de todas las sinapsis químicas es la presencia de pequeños organelos limitados por membranas, llamadas vesículas, en el interior de la terminación presináptica.
Estos organelos esféricos están llenos de uno o más neurotransmisores, las señales químicas secretadas desde la neurona presináptica, y son estos agentes químicos los que actúan como mensajeros entre las neuronas.
2. Sinapsis Eléctricas
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• Estructura y función de
las uniones en brecha.
• Consisten en complejos
hexaméricos formado por
la unión de subunidades
denominados conexones.
• Los poros crean una
continuidad eléctrica entre
las dos células.
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Neurona motora anterior
• 10 mil – 200 mil terminales presinápticos (TP)
80-95% dendritas
5-20% soma neuronal
TP excitatorios: NT excita N. Postsinapt.
TP inhibidores: NT inhibe N. Postsinapt.
Fisiología de la Sinapsis
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Terminales Presinápticos
• Botones terminales
• Hendidura sináptica ( 200-300Å )
•Vesículas del Neurotransmisor.
•Mitocondrias (ATP síntesis NT)
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Liberación del NT
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Terminales presinápticos:
La Mb contiene gran cantidad de canales del Ca con apertura
de voltaje.
Potencial acción Apertura canales Ca
Ca en terminal presináptica.
Liberación del NT por exocitosis
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Acción de la sustancia transmisora en la
neurona postsináptica
Posee 2 componentes:
• Componente fijador: sobresale de la mb a la
hendidura sináptica.
• Componente ionóforo: atraviesa mb hasta el interior.
a) Canal iónico
b) Activador 2º mensajero
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Receptor de membrana
Canales catiónicos: carga (-), permite entrada de iones
Na de carga (+). Excita neurona postsináptica.
Transmisor Excitador
Canales aniónicos: abiertos permiten paso de las cargas
eléctricas negativas, lo que inhibe la neurona.
Transmisor Inhibidor
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a) Canal iónico
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Efecto prolongado
El más importante es la Proteína G
AMPc Activadores
GMPc celulares
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b) Sistema 2º mensajero
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Excitación:
a) Apertura canales de Na, entrada de cargas positivas a la
neurona Posts.
b) Disminución difusión hacia exterior de iones Cloruro (-)
o K (+)
c) Aumenta actividad celular
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Mb postsináptica
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Inhibición:
a) Apertura canales iónicos de Cloruro, entrada de
iones Cl (-) .
b) Aumento de conductancia iones K hacia exterior,
favorece negatividad.
c) Inhibición de f(x) metabólicas celulares. 72
Mb postsináptica
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Más de 50 sustancias químicas con función de transmisores
sinápticos.
a) NT pequeños de acción rápida
b) NT tamaño mayor y acción bastante más lenta
(neuropéptidos).
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Neurotransmisores NEUROTRANSMISORES
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Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica.
Por transporte activo son alojadas en las vesículas
neurotransmisoras.
Las vesículas se reciclan
Ej: Acetilcolina
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a) NT pequeños
Sintetizados integrados a moléculas proteicas grandes por los ribosomas neuronales.
RE---- Golgi: se escinde en neuropéptido y luego se empaqueta en vesículas.
Las vesículas no vuelven a utilizarse.
Respuesta lenta.
Actúa en cantidades menores pero es mil veces más potente y efecto dura más.
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b) Neuropéptidos
Descritos en neuronas motoras espinales
Potencial de reposo: - 65 mv.
1.- Potencial postsináptico excitador
EPSP
2.- Potencial postsináptico inhibidor
IPSP
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Fenómenos eléctricos durante la
excitación neuronal
Desde – 65 mv a – 45 mv
Por lo tanto EPSP= + 20 mv
Se necesita descarga simultánea o en rápida sucesión de
muchas terminales (40 a 80 ). Esto se llama sumación.
80
1.- EPSP
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De – 65 mv a – 70 mv
Apertura canales de Cl y K.
La célula aumenta su negatividad intracelular: Hiperpolarización.
IPSP = - 5 mv
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2.- IPSP
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Al aproximarse a la fibra muscular el axón pierde su vaina de mielina.
Se divide en varios botones terminales.
Vesículas con acetilcolina.
Depresión sináptica
Hendiduras subneurales
Espacio sináptico: 20-30 nm.
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Unión neuromuscular
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FIN