Ime podnosioca zahteva Generičko ime leka Zaštićeno ime leka Farmaceutski oblik Pakovanje i jačina leka Naziv proizvođača leka Indikacija za koju se podnosi zahtev
Hemofarm a.d anastrozol ALTRAVESA film tablete blister, 28 po 1mg
1. Cell pharm GmbH 2. Siegfried Generics (Malta) Ltd. 3. Haupt pharma
Munster GmbH. 4. Stada Arzneilmittel
Terapija hormon receptor pozitivnog uznapredovalog karcinoma dojke žena u postmenopauzi• Adjuvantna terapija hormon receptor pozitivnog ranog invazivnog karcinoma dojke žena u postmenopauzi• Adjuvantna terapija ranog invazivnog hormon receptor pozitivnog karcinoma dojke žena u postmenopauzi
koje su primale adjuvantnu terapiju tamoksifenom 2 do 3 godine
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo abirateron ZYTIGA tableta boca, 120 po 250 mg Janssen‐Cilag S.P.A.ZYTIGA je indikovana sa prednizonom ili prednizolonom za terapiju metastatskog karcinoma prostate koji
je rezistentan na kastraciju, kod odraslih muškaraca kod kojih je bolest progredirala tokom ili posle hemioterapijskog režima zasnovanog na docetakselu.
Meda Pharmaceuticals Switzerland Gmbh
acemetacin RANTUDIL forte kapsula, tvrda blister, 20 po 60mgMeda Manufacturing Gmbh,
predstavništvoHronični reumoartritis (hronični poliartritis, reumatoidni artritis). Bechterew‐ove bolesti (reumatoidni artritis). Napad gihta.
Hronični reumoartritis sa psorijazom (psorijazni artritis)
Abbvie Biopharmaceuticals GmbH adalimumab HUMIRArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric, 2 po 0,8 ml (40 mg/0,8 ml)
Abbvie Biotechnology GmbHHumira je indikovana za terapiju teške hronične plak‐psorijaze kod odraslih pacijenata koji prethodno ili nisu odgovorili na terapiju ili su imali kontraindikacije ili nisu podnosili drugu sistemsku terapiju, uključujući ciklosporin, metotreksat ili PUVA.
Abbvie Biopharmaceuticals GMBH adalimumab HUMIRArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu,
napunjeni injekcioni špric, 2 po (40mg/0,8ml)
Abbvie Biotechnology GMBH
Ulcerozni kolitis: Humira je indikovana za lečenje umerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa kod odraslih pacijenata, kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalnu terapiju, uključujući kortikosteroide i 6‐
merkaptopurin (6‐MP) ili azatiopirin (AZA), ili kod kojih postoji nepodnošljivost ili kontraindikacije na pomenutu konvencionalnu terapiju.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
agomelatin MELITOR film tableta blister, 28 po 25 mg
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Servier (Ireland) Industries Ltd; Les
Laboratoires Servier Industrie
Lečenje epizoda velike depresije kod odraslih osoba.
Merck d.o.o Srbija akamprosat CAMPRALgastrorezistentna
tableta blister, 84 po 333mg
Merck S.L Španija i Merck Sante S.A.S
Održavanje apstinencije od alkohola, u kombinaciji sa psihološkim savetovanjem.
Pfizer H.C.P Corporation‐Predstavništvo Beograd
aksitinib INLYTA film tableta blister, 56 po 1mgPfizer Manufacturing Deutschland GmbH‐
Betriebsstatte Freiburg
Lek Inlyta indikovan je za terapiju uznapredovalog karcinoma bubrežnih ćelija (RCC) kod odraslih pacijenata nakon neuspeha predhodne terapije sunitinibom ili citokinom
Pfizer H.C.P Corporation‐Predstavništvo Beograd
aksitinib INLYTA film tableta blister, 56 po 5mgPfizer Manufacturing Deutschland GmbH‐
Betriebsstatte Freiburg
Lek Inlyta indikovan je za terapiju uznapredovalog karcinoma bubrežnih ćelija (RCC) kod odraslih pacijenata nakon neuspeha predhodne terapije sunitinibom ili citokinom
Farmix d.o.o. albumin, humani FLEXBUMIN 20% rastvor za infuziju kesa, 24 po 50 ml (20%) Baxter AGObnova i održavanje cirkulatornog volumena u stanjima kada je cirkulatorni volumen smanjen, odnosno kada je
nastupio gubitak i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.
Farmix d.o.o. albumin, humani FLEXBUMIN 20% rastvor za infuziju kesa, 12 po 100 ml (20%) Baxter AGObnova i održavanje cirkulatornog volumena u stanjima kada je cirkulatorni volumen smanjen, odnosno kada je
nastupio gubitak i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM tableta blister, 30 po 50 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM tableta blister, 30 po 100 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM tableta blister, 30 po 200 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM film tableta blister, 30 po 400 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM tableta blister, 60 po 50 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM tableta blister, 60 po 100 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM tableta blister, 60 po 200 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Tabela predatih zahteva za stavljanje leka na Listu lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja (zaključno sa 09.10.2014.)
Alvogen Pharma d.o.o. amisulprid FITAM film tableta blister, 60 po 400 mg Alvogen Pharma d.o.o.Fitam je indikovan za terapiju akutnih i hroničnih šizofrenih oboljenja, kod kojih pozitivni simptomi (kao što su sumanosti,
halucinacije, poremećaji mišljenja) i/ili negativni simptomi (kao što su zaravnjen efekat, emocionalno i socijano povlačenje) su prominentni, uključujući pacijente u čijoj kliničkoj slici dominiraju negativni simptomi.
Hemofarm a.d. amlodipin VAZOTAL tableta blister, 30 po 5 mg Hemofarm a.d.
‐ Hipertenzija ‐ Profilaksa hronične stabilne angine pektoris
‐ Vazospastična angina Prinzmetal‐ovog tipa dijagnostikovana od strane kardiologa. Kod hipertenzivnih pacijenata, Vazotal se koristi kao monoterapija ili u kombinaciji sa tiazidnim
diureticima, alfa blokatorima, beta blokatorima, ili sa ACE inhibitorima. U lečenju angine, Vazotal se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje angine kod pacijenata
koji ne reaguju na nitrate i/ili adekvatne doze beta blokatora. Vazotal se može davati i pacijentima sa srčanom insuficijencijom, koji imaju hipertenziju ili
ishemijsku bolest srca.
Hemofarm a.d. amlodipin VAZOTAL tableta blister, 30 po 10 mg Hemofarm a.d.
‐ Hipertenzija ‐ Profilaksa hronične stabilne angine pektoris
‐ Vazospastična angina Prinzmetal‐ovog tipa dijagnostikovana od strane kardiologa. Kod hipertenzivnih pacijenata, Vazotal se koristi kao monoterapija ili u kombinaciji sa tiazidnim
diureticima, alfa blokatorima, beta blokatorima, ili sa ACE inhibitorima. U lečenju angine, Vazotal se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje angine kod pacijenata
koji ne reaguju na nitrate i/ili adekvatne doze beta blokatora. Vazotal se može davati i pacijentima sa srčanom insuficijencijom, koji imaju hipertenziju ili
ishemijsku bolest srca.PharmaS d.o.o amlodipin AmlodipinPharmaS tablete tablete 30x5mg; PharmaS d.o.o 1. Angina pektoris 2. Arterijska hipertenzijaPharmaS d.o.o amlodipin AmlodipinPharmaS tablete tablete; 30x10mg; PharmaS d.o.o 1. Angina pektoris 2. Arterijska hipertenzija
Galenika a.d u restruktuiranju amoksicilin, SINACILIN babyprašak za oralnu
suspenziju1 po100ml; (250mg/5ml)
Galenika a.d u restruktuiranju
1. Infekcije gornjih respiratornih puteva. 2. Otitis media. 3. Akutni i hronični bronhitis. 4. Hronična bronhijalna sepsa. 5. Lobarna pneumonija i bronhopneumonija 6. Cistitis, uretritis, pijelonefritis. 7. Bakteriurija u trudnoći. 8. Infekcije u
ginekologiji, uključujući puerperalnu sepsu i septički abortus. 9. Gonoreja. 10. Peritonitis. 11. Intraabdominalna sepsa . 12. Septikemija . 13. Bakterijski endokarditis. 14. Tifoidna i paratifoidna groznica . 15. Infekcije kože i mekih tkiva. 16. Zubni
apsces (kao dopuna hiruškom tretmanu)
BELUPO, LJEKOVI I KOZMETIKA DD amoksicilin,klavulanska kiselina KLAVOBEL film tabletablister,14 po
(500mg+125mg)Belupo,ljekovi i kozmetika
d.d1. Infekcije donjeg i gornjeg respiratornog trakta (J00; J06.8; J20 ;J32; J40; J41; J42 )
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N 30; N34; N 36; N37; N39). 3. Infekcije srednjeg uha (H65; H66)
BELUPO, LJEKOVI I KOZMETIKA DD amoksicilin,klavulanska kiselina KLAVOBEL BID film tabletablister,14 po
(875mg+125mg)Belupo,ljekovi i kozmetika
d.d1. Infekcije donjeg i gornjeg respiratornog trakta (J00; J06.8; J20 ;J32; J40; J41; J42 ) 2. Infekcije urogenitalnog trakta (N 30;
N34; N 36; N37; N39). 3. Infekcije srednjeg uha (H65; H66)
GlaxoSmithKline Export Limited‐Predstavništvo, Beograd
amoksicilin,klavulanska kiselina AUGMENTINprašak za oralnu
suspenzijubočica staklena, 1 po 70ml
(400mg+57mg)/5ml SmithKline Beecham
Pharmaceutical
1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00‐ J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.
Licentis d.o.o. ampicilin AMPICILLIN 1000 mgprašak za rastvor za injekciju/infuziju
bočica, 100 po 1000 mg S.C. Antibiotice S.A.
Lek Ampicillin, prašak za rastvor za injekciju, je indikovan u terapiji širokog spektra bakterijskih infekcija prouzrokovanih organizmima osetljivim na ampicilin, u slučajevima kada oralna terapija nije odgovarajuća
‐ infekcije uha, grla i nosa‐ infekcije respiratornog trakta, kao što su bronhitis i pneumonija
‐ infekcije urinarnog trakta‐ gonoreja
‐ ginekološke infekcije‐ enterička groznica
‐ peritonitis‐ endocarditis‐ meningitis
Providens D.o.o., Beograd anagrelid THROMBOREDUCTIN kapsula, tvrdakontejner plastični, 100 po
0.5mgAOP Orphan
Pharmaceuticals AG
Lek Thromboreductin je indikovan za smanjenje povećanog broja trombocita i pridruženih kliničkih simptoma kod pacijenata visokog rizika sa esencijalnom trombocitemijom. Pacijenti visokog rizika sa esencijalnom trombocitemijom pokazuju jedan ili više od sledećih simptoma: 1. starost ≥ 60 godina 2. broj trombocita ≥1.000.000/µl 3. povećanje broja trombocita ≥ 300.000µl
u roku od 3. meseca 4. teški trombohemoragijski ili ishemijski simptomi u anamnezi 5. faktori rizika za vaskularne bolesti
Sanofi ‐ Aventis d.o.o.anti‐T limfocitni imunoglobulin za
humanu upotrebu, zečijiTHYMOGLOBULINE
prašak za rastvor za infuziju
bočica staklena, 1 po 25 mg
Genzyme Polyclonals S.A.S.
Imunosupresija kod transplantacije solidnih organa‐ Profilaksa odbacivanja transplantata kod transplantacije bubrega.
‐ Lečenje odbacivanja transplantata kod transplantacije bubrega u slučaju steroidne rezistencije.‐ Profilaksa odbacivanja transplantata kod transplantacije srca.
Lek Thymoglobuline se uglavnom koristi u kombinaciji sa drugim imunosupresivnim lekovima.
Unifarm Medicom d.o.o. antitrombin III ATENATIV 500prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml
(50 i.j./ ml)Octapharma AB
Kod pacijenata sa kongenitalnom deficijencijom antitrombina. ‐ Profilaksa duboke venske tromboze i tromboembolije u klinički rizičnim situacijama (posebno tokom hirurške intervencije ili
tokom pripartalnog perioda), uz dodatak heparina ukoliko je potrebno. ‐ Prevencija progresije duboke venske tromboze i tromboembolije, uz dodatak heparina ukoliko je potrebno.
Unifarm Medicom d.o.o. antitrombin III ATENATIV 1000prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 20 ml
(50 i.j./ ml)Octapharma AB
Kod pacijenata sa kongenitalnom deficijencijom antitrombina. ‐ Profilaksa duboke venske tromboze i tromboembolije u klinički rizičnim situacijama (posebno tokom hirurške intervencije ili
tokom pripartalnog perioda), uz dodatak heparina ukoliko je potrebno.‐ Prevencija progresije duboke venske tromboze i tromboembolije, uz dodatak heparina ukoliko je potrebno.
Unifarm Medicom d.o.o. antitrombin III ATENATIV 1500prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 30 ml
(50 i.j./ ml)Octapharma AB
Kod pacijenata sa kongenitalnom deficijencijom antitrombina.‐ Profilaksa duboke venske tromboze i tromboembolije u klinički rizičnim situacijama (posebno tokom hirurške intervencije ili
tokom pripartalnog perioda), uz dodatak heparina ukoliko je potrebno.‐ Prevencija progresije duboke venske tromboze i tromboembolije, uz dodatak heparina ukoliko je potrebno.
PharmaSwiss d.o.o. antitrombin III Kybernin P 500prašak i rastvarač za
rastvor za injekciju/infuziju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10ml
(500i.j/10ml)CLS Behring GmbH Stečeni deficit antitrombina III
Pfizer H.C.P. Corporation ‐ Predstavništvo
apiksaban ELIQUIS film tableta blister, 60 po 5 mg Bristol Myers Squibb S.R.L.
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa nevalvularnom atrijalnomfibrilacijom (NVAF) koji imaju jedan ili više faktora rizika kao što su preležani moždani udar ili tranzitorniishemijski napad (TIA); starosno doba ~ 75 godina; hipertenzija; dijabetes melitus; simptomatska srčana
insuficijencija (NYHA klasa ≥ II).Pfizer H.C.P Corporation, predstavništvo Beograd
apiksaban ELIQUIS film tablete 10 po 2,5 mg Bristol Myers Squibb S.R.L Prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTE) kod odraslih pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj
hirurškoj zameni kuka ili kolena.Pfizer H.C.P Corporation, predstavništvo Beograd
apiksaban ELIQUIS film tablete 60 po 2,5 mg Bristol Myers Squibb S.R.L Prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTE) kod odraslih pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj
hirurškoj zameni kuka ili kolena.
ALVOGEN d.o.o, Barice aripiprazol ZOLPRIX tableta blister, 30 po 5mg Alvogen d.o.o Zolprix je indikovan u terapiji umerene do teške manične epizode i za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa
bipolarnim poremećajima tipa I koji su u maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom.
ALVOGEN d.o.o, Barice aripiprazol ZOLPRIX tableta blister, 30 po 10mg Alvogen d.o.o Zolprix je indikovan u terapiji umerene do teške manične epizode i za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa
bipolarnim poremećajima tipa I koji su u maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom.
ALVOGEN d.o.o, Barice aripiprazol ZOLPRIX tableta blister, 30 po 30mg Alvogen d.o.o Zolprix je indikovan u terapiji umerene do teške manične epizode i za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa
bipolarnim poremećajima tipa I koji su u maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom.Alvogen pharma d.o.o,Beograd aripiprazol ZOLPRIX tableta 30x 5mg, Alvogen pharma d.o.o,RS Zolprix je indikovan lečenje šizofrenije kod odraslih i adolescenata od 15 godina i više Alvogen pharma d.o.o,Beograd aripiprazol ZOLPRIX tableta 30x10 mg Alvogen pharma d.o.o,RS Zolprix je indikovan lečenje šizofrenije kod odraslih i adolescenata od 15 godina i više Alvogen pharma d.o.o,Beograd aripiprazol ZOLPRIX tableta 30 x30mg Alvogen pharma d.o.o,RS Zolprix je indikovan lečenje šizofrenije kod odraslih i adolescenata od 15 godina i više
ALKALOID d.o.o Srbija atorvastatin TOREZ film tableta blister, 30 po 10mg Alkaloid d.o.o Srbija Hiperholesterolemija. Prevencija kardiovaskularnih oboljenja.ALKALOID d.o.o Srbija atorvastatin TOREZ film tableta blister, 30 po 20mg Alkaloid d.o.o Srbija Hiperholesterolemija. Prevencija kardiovaskularnih oboljenja.ALKALOID d.o.o Srbija atorvastatin TOREZ film tableta blister, 30 po 40mg Alkaloid d.o.o Srbija Hiperholesterolemija. Prevencija kardiovaskularnih oboljenja.ALKALOID d.o.o Srbija atorvastatin TOREZ film tableta blister, 30 po 80mg Alkaloid d.o.o Srbija Hiperholesterolemija. Prevencija kardiovaskularnih oboljenja.Ferring Pharmaceuticals
SA,predstavništvoatosiban TRACTOCILE rastvor za injekciju 1 po 6,75mg/0,9ml
Ferring International Center SA
Odlaganje pretećeg pobačaja kod trudnice
Ferring Pharmaceuticals SA,predstavništvo
atosiban TRACTOCILE rastvor za injekciju 1 po 37.5mg/5mlFerring International Center
SAOdlaganje pretećeg pobačaja kod trudnice
PharmaS d.o.o. azitromicin AZITROMICIN PHARMAS film tableta blister, 6 po 250 mg PharmaS d.o.o.Bronhitis, vanbolnička pneumonija, sinuzitis, faringitis/tonzilitis, zapaljenje srednjeg uha, infekcije kože i mekih tkiva,
nekomplikovane genitalne infekcije izazvane Chlamydia trachomatis.
PharmaS d.o.o. azitromicin AZITROMICIN PHARMAS film tableta blister, 3 po 500 mg PharmaS d.o.o.Bronhitis, vanbolnička pneumonija, sinuzitis, faringitis/tonzilitis, zapaljenje srednjeg uha, infekcije kože i mekih tkiva,
nekomplikovane genitalne infekcije izazvane Chlamydia trachomatis.
Roche d.o.o. bevacizumab AVASTINkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 4 ml (100 mg/
4 ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.; Roche Diagnostics GmbH
Metastatski kolorektalni karcinom.
Roche d.o.o. bevacizumab AVASTINkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 16 ml (400
mg/ 16 ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.; Roche Diagnostics GmbH
Metastatski kolorektalni karcinom.
Roche d.o.o. bevacizumab AVASTINkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 4 ml (100 mg/
4 ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.; Roche Diagnostics GmbH
Avastin je, uz hemioterapiju na bazi platine, indikovan za prvu liniju terapije kod pacijenata sa neresektabilnimuznapredovalim, metastatskim ili recidivirajućim nesitnoćelijskim karcinomom pluća, izuzev kada se radi
predominantno o histologiji skvamoznih ćelija.
Roche d.o.o. bevacizumab AVASTINkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 16 ml (400
mg/ 16 ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.; Roche Diagnostics GmbH
Avastin je, uz hemioterapiju na bazi platine, indikovan za prvu liniju terapije kod pacijenata sa neresektabilnimuznapredovalim, metastatskim ili recidivirajućim nesitnoćelijskim karcinomom pluća, izuzev kada se radi
predominantno o histologiji skvamoznih ćelija.
Roche d.o.o. bevacizumab AVASTINkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 4 ml (100 mg/
4 ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.; Roche Diagnostics GmbH
Avastin je u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom indikovan za prvu liniju terapije uznapredovalog epitelijalnog karcinoma jajnika (FIGO stadijumi IIIC), jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma.
Roche d.o.o. bevacizumab AVASTINkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 16 ml (400
mg/ 16 ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.; Roche Diagnostics GmbH
Avastin je u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom indikovan za prvu liniju terapije uznapredovalog epitelijalnog karcinoma jajnika (FIGO stadijumi IIIC), jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma.
Hemofarm a.d. bikalutamid BELANTIS film tableta blister, 30 po 50 mg Stada Arzneimittel AG Lečenje uznapredovalog karcinoma prostate u kombinaciji sa analogom LHRH ili hirurškom kastracijom.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo; Beograd
bilastin NIXAR tableta blister, 10 po 20mg
Menarini ‐ Von Heyden GmbH;A. Menarini
Manufacturing Logistics and Services S.R.L.
Simptomatska terapija alergijskog rinokonjuktivitisa ( sezonskog i perenijalnog) i urtikarije
Galenika a.d. bisoprolol BISPROL film tableta blister, 30 po 5 mg Galenika a.d. 1. Hipertenzija 2. Koronarno srčano oboljenje (angina pectoris)Galenika a.d. bisoprolol BISPROL film tableta blister, 30 po 10 mg Galenika a.d. 1. Hipertenzija 2. Koronarno srčano oboljenje (angina pectoris)
Merck Sharp & Dohme d.o.o. boceprevir VICTRELIS kapsula, tvrda blister, 336 po 200 mg Schering‐Plough Labo N.V.Lečenje hroničnog Hepatitisa C sa viralnim genotipom 1, u kombinaciji sa pegilovanim interferonom i ribavirinom, kod odraslihpacijenata sa kompenzovanim oboljenjem jetre koji prethodno nisu lečeni ili kod kojih je prethodna terapija bila neuspešna.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo bortezomib VELCADEprašak za rastvor za
injekcijubočica staklena, 1 po 1 mg Janssen Pharmaceutica N.V.
Multipli mijelom: a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60
ml/min) i/ili citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2‐4).
AstraZeneca UK Limited‐Predstavništvo
budesonid PULMICORTsuspenzija za raspršivanje
ampula, 0,25mg/ml, 20 po 2ml
AstraZeneca ABLaringitis: Pulmicort suspenzija za raspršivanje takođe se koristi kod odojčadi i dece koja boluju od krupa (akutnavirusna infekcija gornjeg dela respiratornog trakta poznata i kao virusni laringotraheobronhitis ili subglotisni
laringitis) kod kojih je indikovana hospitalizacija
AstraZeneca UK Limited‐Predstavništvo
budesonid PULMICORTsuspenzija za raspršivanje
ampula, 0,5mg/ml, 20 po 2ml
AstraZeneca ABLaringitis: Pulmicort suspenzija za raspršivanje takođe se koristi kod odojčadi i dece koja boluju od krupa (akutnavirusna infekcija gornjeg dela respiratornog trakta poznata i kao virusni laringotraheobronhitis ili subglotisni
laringitis) kod kojih je indikovana hospitalizacija
AstraZeneca UK Limited‐Predstavništvo
budesonid, formoterol Symbicort Turbuhaler prašak za inhalacijuinhaler,1 po 60 doza (80
mcg + 4,5 mcg)Astra ZenecaAB
AstmaSymbicort Turbuhaler se koristi za redovno lečenje astme u slučaju kada je upotreba kombinacije (inhalacionog
kortikosteroida i dugodelujućeg β2‐adrenoreceptor agonista) adekvatna kod:‐ pacijenata koji su nedovoljno kontrolisani inhalacionim kortikosteroidom i kratkodelujućim β2‐
adrenoreceptor agonistom datim “po potrebi”ili
‐ pacijenata kod kojih je već postignuta adekvatna kontrola astme udruženim davanjem inhalacionogkortikosteroida i dugodelujućeg β2‐adrenoreceptor agonista.
AstraZeneca UK Limited‐Predstavništvo
budesonid, formoterol Symbicort Turbuhaler prašak za inhalacijuinhaler,1 po 60 doza (160
mcg + 4,5 mcg)Astra ZenecaAB
AstmaSymbicort Turbuhaler se koristi za redovno lečenje astme u slučaju kada je upotreba kombinacije (inhalacionog
kortikosteroida i dugodelujućeg β2‐adrenoreceptor agonista) adekvatna kod:‐ pacijenata koji su nedovoljno kontrolisani inhalacionim kortikosteroidom i kratkodelujućim β2‐
adrenoreceptor agonistom datim “po potrebi”ili
‐ pacijenata kod kojih je već postignuta adekvatna kontrola astme udruženim davanjem inhalacionogkortikosteroida i dugodelujućeg β2‐adrenoreceptor agonista.
Richter Gedeon Nyrt‐ Predstavništvo butokonazol GYNOFORT vaginalni kremaplikator, 1 po 5 g (20
mg/g)Gedeon Richter PLC Lokalna terapija za lečenje vulvovaginalnih gljivičnih infekcija uzrokovanih gljivicom Candida albicans.
Sanofi ‐ Aventis d.o.o. cabazitaksel JEVTANAkoncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju
bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1 po 4,5 ml (60 mg/1,5 ml)
Sanofi‐Aventis Deutschland GmbH; Aventis Pharma LTD
Lek JEVTANA u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom indikovan je za lečenje pacijenata sa metastatskim hormon refraktornim karcinomom prostate, a koji su prethodno bili na režimu lečenja docetakselom.
Alkaloid d.o.o. cefaleksin CEFALEXIN ALKALOID kapsula, tvrda blister, 16 po 500 mg Alkaloid a.d.
Cefaleksin je indikovan u terapiji sledećih infekcija prouzrokovanih mikroorganizmima koji su osetljivi na cefaleksin: ‐ Infekcije respiratornog trakta (faringitis, tonzilitis, sinuzitis, mastoiditis, akutni i hronični bronhitis);
‐ Otitis media; Infekcije kože i mekih tkiva;‐ Infekcije koštanog tkiva;
‐ Infekcije genito‐urinarnog trakta (uključujući prostatitis).‐ Infekcije zuba.
Alkaloid d.o.o. cefaleksin CEFALEXIN ALKALOIDprašak za oralnu
suspenzijubočica, 1 po 100 ml (250
mg/5 ml)Alkaloid a.d.
Cefaleksin je indikovan u terapiji sledećih infekcija prouzrokovanih mikroorganizmima koji su osetljivi na cefaleksin: ‐ Infekcije respiratornog trakta (faringitis, tonzilitis, sinuzitis, mastoiditis, akutni i hronični bronhitis);
‐ Otitis media; Infekcije kože i mekih tkiva; ‐ Infekcije koštanog tkiva;
‐ Infekcije genito‐urinarnog trakta (uključujući prostatitis). ‐ Infekcije zuba.
Slaviamed d.o.o cetirizin CETIRIZIN sirup sirup,5mg/ml, 200ml Slaviamed d.o.o Lečenje simptoma sezonskog i dugotrajnog alergijskog rinitisa. Lečenje simptoma hronične idiopatske urtikarije
Merck d.o.o Srbija cetroreliks CETROTIDEprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica i napunjeni injekcioni špric, 1x1ml;
0,25mg/ml
1. Aeterna Zentaris GmbH 2. Baxter Oncology GmbH
Prevencija prevremene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontrolisanoj ovarijalnoj stimulaciji, praćenoj punkcijom oocita i pomoćnim reproduktivnim tehnikama.
Pharmanova d.o.o. ciprofloksacin CIPRINOL film tableta blister 10 po 250 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae, Shigellae, 2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis,
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae, 4. Infekcije urogenitalnog trakta,
5. Zapaljenje srednjeg uha.
Pharmanova d.o.o. ciprofloksacin CIPRINOL film tableta blister 10 po 500 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae, Shigellae, 2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis,
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae, 4. Infekcije urogenitalnog trakta,
5. Zapaljenje srednjeg uha.
Pharmanova d.o.o. ciprofloksacin CIPRINOL film tableta blister 10 po 750 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae, Shigellae, 2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis,
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae, 4. Infekcije urogenitalnog trakta,
5. Zapaljenje srednjeg uha.
Quatalia d.o.o. ciprofloksacin CIPROFLOXACIN rastvor za infuzijukesa, 1 po 100 ml (2
mg/ml)S.C. Infomed Fluids S.R.L.
Odrasli:1. Infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Gram‐negativnim bakterijama:
‐ egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća;‐ bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze ili kod bronhoektazija;
‐ pneumonija2.Hronični supurativni otitis media
3. Akutna egzacerbacija hroničnog sinuzitisa naročito ukoliko je prouzrokovana Gram‐negativnimbakterijama
4. Infekcija urinarnog trakta5.Infekcija genitalnog trakta
‐ epididimo‐orhitis, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae‐ pelvična inflamatorna bolest, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae
6. Infekcija gastrointestinalnog trakta (kao što je putnička dijareja)7. Intraabdominalne infekcije
8. Infekcije kože i potkožnog tkiva prouzrokovane Gram‐negativnim bakterijama9. Maligni otitis externa
10. Infekcije kostiju i zglobova11. Inhalacioni antraks (profilaksa nakon ekspozicije i terapija)
Ciprofloksacin se može koristiti kod pacijenata sa neutropenijom i groznicom, za koje se smatra da suposledica bakterijske infekcije.
Quatalia d.o.o. ciprofloksacin CIPROFLOXACIN rastvor za infuzijukesa, 10 po 100 ml (2
mg/ml)S.C. Infomed Fluids S.R.L.
Odrasli:1. Infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Gram‐negativnim bakterijama:
� egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća;� bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze ili kod bronhoektazija;
� pneumonija2.Hronični supurativni otitis media
3. Akutna egzacerbacija hroničnog sinuzitisa naročito ukoliko je prouzrokovana Gram‐negativnimbakterijama
4. Infekcija urinarnog trakta5.Infekcija genitalnog trakta
� epididimo‐orhitis, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae� pelvična inflamatorna bolest, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae
6. Infekcija gastrointestinalnog trakta (kao što je putnička dijareja)7. Intraabdominalne infekcije
8. Infekcije kože i potkožnog tkiva prouzrokovane Gram‐negativnim bakterijama9. Maligni otitis externa
10. Infekcije kostiju i zglobova11. Inhalacioni antraks (profilaksa nakon ekspozicije i terapija)
Ciprofloksacin se može koristiti kod pacijenata sa neutropenijom i groznicom, za koje se smatra da suposledica bakterijske infekcije.
Quatalia d.o.o. ciprofloksacin CIPROFLOXACIN rastvor za infuzijukesa, 50 po 100 ml (2
mg/ml)S.C. Infomed Fluids S.R.L.
Odrasli:1. Infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Gram‐negativnim bakterijama:
� egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća;� bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze ili kod bronhoektazija;
� pneumonija2.Hronični supurativni otitis media
3. Akutna egzacerbacija hroničnog sinuzitisa naročito ukoliko je prouzrokovana Gram‐negativnimbakterijama
4. Infekcija urinarnog trakta5.Infekcija genitalnog trakta
� epididimo‐orhitis, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae� pelvična inflamatorna bolest, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae
6. Infekcija gastrointestinalnog trakta (kao što je putnička dijareja)7. Intraabdominalne infekcije
8. Infekcije kože i potkožnog tkiva prouzrokovane Gram‐negativnim bakterijama9. Maligni otitis externa
10. Infekcije kostiju i zglobova11. Inhalacioni antraks (profilaksa nakon ekspozicije i terapija)
Ciprofloksacin se može koristiti kod pacijenata sa neutropenijom i groznicom, za koje se smatra da suposledica bakterijske infekcije.
Quatalia d.o.o. ciprofloksacin CIPROFLOXACIN rastvor za infuzijukesa, 1 po 200 ml (2
mg/ml)S.C. Infomed Fluids S.R.L.
Odrasli:1. Infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Gram‐negativnim bakterijama:
� egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća;� bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze ili kod bronhoektazija;
� pneumonija2.Hronični supurativni otitis media
3. Akutna egzacerbacija hroničnog sinuzitisa naročito ukoliko je prouzrokovana Gram‐negativnimbakterijama
4. Infekcija urinarnog trakta5.Infekcija genitalnog trakta
� epididimo‐orhitis, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae� pelvična inflamatorna bolest, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae
6. Infekcija gastrointestinalnog trakta (kao što je putnička dijareja)7. Intraabdominalne infekcije
8. Infekcije kože i potkožnog tkiva prouzrokovane Gram‐negativnim bakterijama9. Maligni otitis externa
10. Infekcije kostiju i zglobova11. Inhalacioni antraks (profilaksa nakon ekspozicije i terapija)
Ciprofloksacin se može koristiti kod pacijenata sa neutropenijom i groznicom, za koje se smatra da suposledica bakterijske infekcije.
Quatalia d.o.o. ciprofloksacin CIPROFLOXACIN rastvor za infuzijukesa, 10 po 200 ml (2
mg/ml)S.C. Infomed Fluids S.R.L.
Odrasli:1. Infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Gram‐negativnim bakterijama:
� egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća;� bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze ili kod bronhoektazija;
� pneumonija2.Hronični supurativni otitis media
3. Akutna egzacerbacija hroničnog sinuzitisa naročito ukoliko je prouzrokovana Gram‐negativnimbakterijama
4. Infekcija urinarnog trakta5.Infekcija genitalnog trakta
� epididimo‐orhitis, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae� pelvična inflamatorna bolest, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae
6. Infekcija gastrointestinalnog trakta (kao što je putnička dijareja)7. Intraabdominalne infekcije
8. Infekcije kože i potkožnog tkiva prouzrokovane Gram‐negativnim bakterijama9. Maligni otitis externa
10. Infekcije kostiju i zglobova11. Inhalacioni antraks (profilaksa nakon ekspozicije i terapija)
Ciprofloksacin se može koristiti kod pacijenata sa neutropenijom i groznicom, za koje se smatra da suposledica bakterijske infekcije.
Quatalia d.o.o. ciprofloksacin CIPROFLOXACIN rastvor za infuzijukesa, 30 po 200 ml (2
mg/ml)S.C. Infomed Fluids S.R.L.
Odrasli:1. Infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Gram‐negativnim bakterijama:
� egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća;� bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze ili kod bronhoektazija;
� pneumonija2.Hronični supurativni otitis media
3. Akutna egzacerbacija hroničnog sinuzitisa naročito ukoliko je prouzrokovana Gram‐negativnimbakterijama
4. Infekcija urinarnog trakta5.Infekcija genitalnog trakta
� epididimo‐orhitis, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae� pelvična inflamatorna bolest, uključujući i infekciju bakterijom Neisseria gonorrhoeae
6. Infekcija gastrointestinalnog trakta (kao što je putnička dijareja)7. Intraabdominalne infekcije
8. Infekcije kože i potkožnog tkiva prouzrokovane Gram‐negativnim bakterijama9. Maligni otitis externa
10. Infekcije kostiju i zglobova11. Inhalacioni antraks (profilaksa nakon ekspozicije i terapija)
Ciprofloksacin se može koristiti kod pacijenata sa neutropenijom i groznicom, za koje se smatra da suposledica bakterijske infekcije.
Boehringer Ingelheim Serbia d.o.o. Beograd
dabigatraneteksilat PRADAXA kapsula, tvrda blister, 30 po 110 mgBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom sa jednim ili više faktora rizika:
• Prethodni moždani udar, tranzitorni ishemijski atak ili sistemska embolija (SE)• Ejekciona frakcija leve komore < 40 %
• Simptomatska srčana insuficijencija, ≥ Klasa 2 po klasifikaciji Njujorške asocijacije za srce (NYHA) • Starost ≥ 75 godina
• Starost ≥ 65 godina uz jedno od sledećeg: diabetes mellitus, koronarna arterijska bolest ili hipertenzija
Boehringer Ingelheim Serbia d.o.o. Beograd
dabigatraneteksilat PRADAXA kapsula, tvrda blister, 60 po 110 mgBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom sa jednim ili više faktora rizika:
• Prethodni moždani udar, tranzitorni ishemijski atak ili sistemska embolija (SE)• Ejekciona frakcija leve komore < 40 %
• Simptomatska srčana insuficijencija, ≥ Klasa 2 po klasifikaciji Njujorške asocijacije za srce (NYHA) • Starost ≥ 75 godina
• Starost ≥ 65 godina uz jedno od sledećeg: diabetes mellitus, koronarna arterijska bolest ili hipertenzija
Boehringer Ingelheim Serbia d.o.o. Beograd
dabigatraneteksilat PRADAXA kapsula, tvrda blister, 60 po 150 mgBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom sa jednim ili više faktora rizika:
• Prethodni moždani udar, tranzitorni ishemijski atak ili sistemska embolija (SE)• Ejekciona frakcija leve komore < 40 %
• Simptomatska srčana insuficijencija, ≥ Klasa 2 po klasifikaciji Njujorške asocijacije za srce (NYHA) • Starost ≥ 75 godina
• Starost ≥ 65 godina uz jedno od sledećeg: diabetes mellitus, koronarna arterijska bolest ili hipertenzijaNovartis Pharma Services INC‐
predstavništvo Beograddeferasiroks EXJADE
tableta za oralnu suspenziju
blister, 28 po 125mg Novartis Pharma Stein AGTerapija hroničnog opterećenja gvožđem koje je nastalo kao posledica transfuzija krvi (transfuzijska hemosideroza) kod
odraslih i pedijatrijskih pacijenata (starijih od 2 godine)Novartis Pharma Services INC‐
predstavništvo Beograddeferasiroks EXJADE
tableta za oralnu suspenziju
blister, 28 po 250mg Novartis Pharma Stein AGTerapija hroničnog opterećenja gvožđem koje je nastalo kao posledica transfuzija krvi (transfuzijska hemosideroza) kod
odraslih i pedijatrijskih pacijenata (starijih od 2 godine)Novartis Pharma Services INC‐
predstavništvo Beograddeferasiroks EXJADE
tableta za oralnu suspenziju
blister, 28 po 500mg Novartis Pharma Stein AGTerapija hroničnog preopterećenja gvožđem koje je nastalo kao posledica transfuzija krvi (transfuzijska hemosideroza) kod
odraslih i pedijatrijskih pacijenata (starijih od 2 godine)
Goodwill Pharma d.o.o. degareliks FIRMAGONprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 4 ml
(80 mg/ 4 ml)
Ferring GmbH Lek Firmagon je indikovan za lečenje odraslih muškaraca sa uznapredovalim, hormonski‐zavisnim karcinomom prostate.
Goodwill Pharma d.o.o. degareliks FIRMAGONprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 2 po 3 ml
(120 mg/ 3 ml)
Ferring GmbH Lek Firmagon je indikovan za lečenje odraslih muškaraca sa uznapredovalim, hormonski‐zavisnim karcinomom prostate.
GlaxoSmithKline Export Limited‐Predstavništvo, Beograd
denosumab PROLIArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjeni injekcioni špric, 1 po 1 ml (60mg/ml)
Amgen Europe B.V. Terapija osteoporoze kod žena u postmenopauzi, kod kojih je povećan rizik od pojave fraktura. Lek Prolia značajno smanjuje
rizik od vertebralnih, nevertebralnih fraktura i fraktura kuka.
Galenika AD desloratadin AEROGAL sirupbočica staklena, 1 po 60 ml
( 0.5 mg/ml )Galenika AD Alergijski rinitis
Galenika AD desloratadin AEROGAL film tableta blister, 10 po 5 mg Galenika AD Alergijski rinitis
Galenika a.d. u restrukturiranju desloratadin AEROGAL sirupbočica staklena 1 po 60ml
(0,5mg/ml)Galenika a.d Alergijski rinitis
Ferring Pharmaceuticals S.A. Predstavništvo
dezmopresin MINIRIN MELT oralni liofilizat blister, 30 po 60 mcg Ferring GmbH ‐ Centralni dijabetes insipidus. ‐ Primarna nokturalna enureza kod dece od 5 godina, nokturija kod odraslih.
Ferring Pharmaceuticals S.A. Predstavništvo
dezmopresin MINIRIN MELT oralni liofilizat blister, 30 po 120 mcg Ferring GmbH ‐ Centralni dijabetes insipidus. ‐ Primarna nokturalna enureza kod dece od 5 godina, nokturija kod odraslih.
Ferring Pharmaceuticals S.A. Predstavništvo
dezmopresin MINIRIN MELT oralni liofilizat blister, 30 po 240 mcg Ferring GmbH ‐ Centralni dijabetes insipidus. ‐ Primarna nokturalna enureza kod dece od 5 godina, nokturija kod odraslih.
Quatalia a.d dinatrijum‐folinat SODIOFOLINrastvor za
injekciju/infuziju boca 50mg/ml, 1 po
100mg/2ml
Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate
mbH
1. Primenjuje se u cilju umanjenja toksičnih efekata i u cilju suprotstavljanja dejstvu antagonistima folne kiseline kao što je metotreksat u terapiji citotoksicima i manifestacijama predoziranja kod odraslih i dece.. Ova procedura je opšte poznata kao
,,terapija spasa,, (,,Folinate Rescue,,). 2. U kombinaciji sa 5‐fluorouracilom u terapiji citotoksicima)
Quatalia a.d dinatrijum‐folinat SODIOFOLINrastvor za
injekciju/infuziju boca 50mg/ml, 1 po
200mg/4ml
Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate
mbH
1. Primenjuje se u cilju umanjenja toksičnih efekata i u cilju suprotstavljanja dejstvu antagonistima folne kiseline kao što je metotreksat u terapiji citotoksicima i manifestacijama predoziranja kod odraslih i dece.. Ova procedura je opšte poznata kao
,,terapija spasa,, (,,Folinate Rescue,,). 2. U kombinaciji sa 5‐fluorouracilom u terapiji citotoksicima)
Quatalia a.d dinatrijum‐folinat SODIOFOLINrastvor za
injekciju/infuziju boca, 50mg/ml1 po
300mg/6ml
Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate
mbH
1. Primenjuje se u cilju umanjenja toksičnih efekata i u cilju suprotstavljanja dejstvu antagonistima folne kiseline kao što je metotreksat u terapiji citotoksicima i manifestacijama predoziranja kod odraslih i dece.. Ova procedura je opšte poznata kao
,,terapija spasa,, (,,Folinate Rescue,,). 2. U kombinaciji sa 5‐fluorouracilom u terapiji citotoksicima)
Quatalia a.d dinatrijum‐folinat SODIOFOLINrastvor za
injekciju/infuziju boca 50mg/ml, 1 po
400mg/8ml
Medac Gesellschaft fur klinische Spezial praparate
mbH
1. Primenjuje se u cilju umanjenja toksičnih efekata i u cilju suprotstavljanja dejstvu antagonistima folne kiseline kao što je metotreksat u terapiji citotoksicima i manifestacijama predoziranja kod odraslih i dece.. Ova procedura je opšte poznata kao
,,terapija spasa,, (,,Folinate Rescue,,). 2. U kombinaciji sa 5‐fluorouracilom u terapiji citotoksicima
Krka‐Farma d.o.o docetaksel Tolnexa koncentrat za rastvor
za infuzijul 20mg/1ml, 1x1ml; Krka, Tovarna Zdravil d.d
Karcinom dojkeLek Tolnexa je, u kombinaciji sa doksorubicinom i ciklofosfamidom indikovan za adjuvantnu terapiju pacijenata sa:
‐ operabilnim nodus‐pozitivnim karcinomom dojke‐ operabilnim nodus‐negativnim karcinomom dojke.
Kod pacijenata sa operabilnim „nodus‐negativnim“ karcinomom dojke, adjuvantnu terapiju treba ograničiti na pacijente koji ispunjavaju uslove da primaju hemoterapiju nosnovu međunarodno utvrđenim kriterijumima za primarnu terapiju karcinoma dojke u ranoj fazi.
Lek Tolnexa je, u kombinaciji sa doksorubicinom, indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, koji prethodno nisu dobijali terapiju citotoksičnim lekovima za lečenje ove bolesti.
Lek Tolnexa, kao monoterapija, indikovan je za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke posle neuspeha prethodne citotoksične terapije. Preduslov je da je prethodna hemioterapija sadržala antracikline ili neki od alkilirajućih lekova.
Lek Tolnexa, je u kombinaciji sa trastuzumabom, indikovan je za lečenje pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke, kod tumora s prekomernom ekspresijom HER2, a koji prethodno nisu dobijali hemioterapiju za metastatsku bolest.
Lek Tolnexa je u kombinaciji sa kapecitabinom, indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, posle neuspeha citotoksičnehemioterapije. Preduslov je da je u prethodnu terapiju bio uključen preparat antraciklina.
Nemikrocelularni karcinom plućaLek Tolnexa je indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća, posle neuspeha prethodne hemioterapije.
U kombinaciji sa cisplatinom, lek Tolnexa je indikovan za lečenje pacijenata sa neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća kod pacijenata koji prethodno nisu primali hemioterapiju.
Karcinom prostateU kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom, lek Tolnexa je indikovan u terapiji pacijenata sa hormon refraktornim metastatskim karcinomom prostate.
Adenokarcinom želucaLek Tolnexa je, u kombinaciji sa cisplatinom i 5‐fluorouracilom, indikovan za lečenje pacijenata sa metastatskim adenokarcinomom želuca, uključujući adenokarcinom
gastroezofagealnog spoja, koji prethodno nisu primali hemioterapiju za metastatsku bolest.
Karcinom glave i vrataLek Tolnexa je, u kombinaciji sa cisplatinom i 5‐fluorouracilom, indikovan za indukcionu terapiju pacijenata sa lokalno uznapredovalim karcinomom skvamoznih ćelija glave
i vrata.
Krka‐Farma d.o.o docetaksel Tolnexa koncentrat za rastvor
za infuzijul80mg/4ml, 1x4 ml; Krka, Tovarna Zdravil d.d
Karcinom dojkeLek Tolnexa je, u kombinaciji sa doksorubicinom i ciklofosfamidom indikovan za adjuvantnu terapiju pacijenata sa:
‐ operabilnim nodus‐pozitivnim karcinomom dojke‐ operabilnim nodus‐negativnim karcinomom dojke.
Kod pacijenata sa operabilnim „nodus‐negativnim“ karcinomom dojke, adjuvantnu terapiju treba ograničiti na pacijente koji ispunjavaju uslove da primaju hemoterapiju nosnovu međunarodno utvrđenim kriterijumima za primarnu terapiju karcinoma dojke u ranoj fazi.
Lek Tolnexa je, u kombinaciji sa doksorubicinom, indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, koji prethodno nisu dobijali terapiju citotoksičnim lekovima za lečenje ove bolesti.
Lek Tolnexa, kao monoterapija, indikovan je za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke posle neuspeha prethodne citotoksične terapije. Preduslov je da je prethodna hemioterapija sadržala antracikline ili neki od alkilirajućih lekova.
Lek Tolnexa, je u kombinaciji sa trastuzumabom, indikovan je za lečenje pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke, kod tumora s prekomernom ekspresijom HER2, a koji prethodno nisu dobijali hemioterapiju za metastatsku bolest.
Lek Tolnexa je u kombinaciji sa kapecitabinom, indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, posle neuspeha citotoksičnehemioterapije. Preduslov je da je u prethodnu terapiju bio uključen preparat antraciklina.
Nemikrocelularni karcinom plućaLek Tolnexa je indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća, posle neuspeha prethodne hemioterapije.
U kombinaciji sa cisplatinom, lek Tolnexa je indikovan za lečenje pacijenata sa neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća kod pacijenata koji prethodno nisu primali hemioterapiju.
Karcinom prostateU kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom, lek Tolnexa je indikovan u terapiji pacijenata sa hormon refraktornim metastatskim karcinomom prostate.
Adenokarcinom želucaLek Tolnexa je, u kombinaciji sa cisplatinom i 5‐fluorouracilom, indikovan za lečenje pacijenata sa metastatskim adenokarcinomom želuca, uključujući adenokarcinom
gastroezofagealnog spoja, koji prethodno nisu primali hemioterapiju za metastatsku bolest.
Karcinom glave i vrataLek Tolnexa je, u kombinaciji sa cisplatinom i 5‐fluorouracilom, indikovan za indukcionu terapiju pacijenata sa lokalno uznapredovalim karcinomom skvamoznih ćelija glave
i vrata.
Krka‐Farma d.o.o docetaksel Tolnexa koncentrat za rastvor
za infuzijul160mg/8ml, 1x8ml Krka, Tovarna Zdravil d.d
Karcinom dojkeLek Tolnexa je, u kombinaciji sa doksorubicinom i ciklofosfamidom indikovan za adjuvantnu terapiju pacijenata sa:
‐ operabilnim nodus‐pozitivnim karcinomom dojke‐ operabilnim nodus‐negativnim karcinomom dojke.
Kod pacijenata sa operabilnim „nodus‐negativnim“ karcinomom dojke, adjuvantnu terapiju treba ograničiti na pacijente koji ispunjavaju uslove da primaju hemoterapiju na osnovu međunarodno utvrđenim kriterijumima za primarnu terapiju
karcinoma dojke u ranoj fazi.
Lek Tolnexa je, u kombinaciji sa doksorubicinom, indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, koji prethodno nisu dobijali terapiju citotoksičnim lekovima za lečenje ove bolesti.
Lek Tolnexa, kao monoterapija, indikovan je za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke posle neuspeha prethodne citotoksične terapije. Preduslov je da je prethodna hemioterapija sadržala antracikline ili
neki od alkilirajućih lekova.
Lek Tolnexa, je u kombinaciji sa trastuzumabom, indikovan je za lečenje pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke, kod tumora s prekomernom ekspresijom HER2, a koji prethodno nisu dobijali hemioterapiju za metastatsku bolest.
Lek Tolnexa je u kombinaciji sa kapecitabinom, indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, posle neuspeha citotoksične hemioterapije. Preduslov je da je u prethodnu terapiju bio uključen preparat
antraciklina.
Nemikrocelularni karcinom plućaLek Tolnexa je indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom
pluća, posle neuspeha prethodne hemioterapije.
U kombinaciji sa cisplatinom, lek Tolnexa je indikovan za lečenje pacijenata sa neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća kod pacijenata koji prethodno nisu primali hemioterapiju
Krka‐Farma d.o.o donepezil Yasnal Q‐Taboralna disperzibilna
tableta 28x5mg
Krka, Tovarna Zdravil d.d; Tad Pharma GmbH
Simptomatsko lečenje blagog do umereno teškog oblika Alchajmerove demencije
Krka‐Farma d.o.o donepezil Yasnal Q‐Taboralna disperzibilna
tableta 28x10mg
Krka, Tovarna Zdravil d.d; Tad Pharma GmbH
Simptomatsko lečenje blagog do umereno teškog oblika Alchajmerove demencije
Zdravlje a.d. donepezil Donecept film tableta blister, 28 po 5mg Zdravlje A.D Alcheimerova bolest (G30;F00)Zdravlje a.d. donepezil Donecept film tableta blister, 28 po 10mg Zdravlje A.D Alcheimerova bolest (G30;F00)
GlaxoSmithKline Export Limited ‐ Predstavništvo
dutasterid, tamsulozin DUODART kapsula, tvrdabočica plastična, 30 po (0,5
mg + 0,4 mg)Catalent Germany Schorndorf GmbH
Terapija umerenih do teških simptoma benigne hiperplazije prostate (BHP).Smanjenje rizika od nastanka akutne urinarne retencije (AUR) i operacije kod pacijenata sa umerenim
do teškim simptomima BHP.
AstraZeneca UK Limited ‐ Predstavništvo
eksenatid BYETTArastvor za injekciju u penu sa uloškom
pen sa uloškom, 1 po 1,2 ml (5 mcg/ doza)
Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG
Byetta se koristi u terapiji dijabetes melitusa tip 2 u kombinaciji sa: ‐ metforminom
‐ preparatima sulfoniluree‐ tiazolidindionima
‐ metforminom i sulfonilureom ‐ metforminom i tiazolidindionom
kod pacijenata kod kojih nije postignuta adekvatna kontrola glikemije upotrebom maksimalnih dozvoljenih doza navedenih oralnih antidijabetika. Lek Byetta je takođe indikovan kao dopunska terapija bazalnom insulinu sa ili bez metformina i/ili
pioglitazona kod odraslih kod kojih nije postignuta adekvatna kontrola glikemije sa ovim lekovima.
AstraZeneca UK Limited ‐ Predstavništvo
eksenatid BYETTArastvor za injekciju u penu sa uloškom
pen sa uloškom, 1 po 2,4 ml (10 mcg/ doza)
Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG
Byetta se koristi u terapiji dijabetes melitusa tip 2 u kombinaciji sa: ‐ metforminom
‐ preparatima sulfoniluree‐ tiazolidindionima
‐ metforminom i sulfonilureom ‐ metforminom i tiazolidindionom
kod pacijenata kod kojih nije postignuta adekvatna kontrola glikemije upotrebom maksimalnih dozvoljenih doza navedenih oralnih antidijabetika. Lek Byetta je takođe indikovan kao dopunska terapija bazalnom insulinu sa ili bez metformina i/ili
pioglitazona kod odraslih kod kojih nije postignuta adekvatna kontrola glikemije sa ovim lekovima.
GlaxoSmithKline Export LTD predstavnišrpredstavništvo
eltrombopag REVOLADE film tableta blister, 28 po 25 mg1.Glaxo Wellcome
Operations 2. Glaxo Wellcome S.A
Lek Revolade® je indikovan za terapiju hronične imune (idiopatske) trombocitopenijske purpure (ITP)odraslih pacijenata kod kojih je izvršena splenektomija, a koji su refraktorni na terapiju drugim
lekovima (npr. kortikosteroidima, imunoglobulinima). Lek Revolade® se može razmotriti kao drugaterapijska linija kod pacijenata kod kojih nije izvršena splenektomija, a kod kojih je hirurški zahvat kontraindikovan
GlaxoSmithKline Export LTD predstavnišrpredstavništvo
eltrombopag REVOLADE film tableta blister, 28 po 50 mg1.Glaxo Wellcome
Operations 2. Glaxo Wellcome S.A
Lek Revolade® je indikovan za terapiju hronične imune (idiopatske) trombocitopenijske purpure (ITP)odraslih pacijenata kod kojih je izvršena splenektomija, a koji su refraktorni na terapiju drugim
lekovima (npr. kortikosteroidima, imunoglobulinima). Lek Revolade® se može razmotriti kao drugaterapijska linija kod pacijenata kod kojih nije izvršena splenektomija, a kod kojih je hirurški zahvat kontraindikovan
PHARMANOVAd.o.o enalapril ENAP tablete blister, 20 po 5mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLečenje hipertenzije.Lečenje simptomatske insuficijencije srca.Prevencija simptomatske insuficijencije srca kod pacijenata sa
asimptomatskom disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija≤35%)
PHARMANOVAd.o.o enalapril ENAP tablete blister, 20 po 10mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLečenje hipertenzije.Lečenje simptomatske insuficijencije srca.Prevencija simptomatske insuficijencije srca kod pacijenata sa
asimptomatskom disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija≤35%)
PHARMANOVAd.o.o enalapril ENAP tablete blister, 20 po 20mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLečenje hipertenzije.Lečenje simptomatske insuficijencije srca.Prevencija simptomatske insuficijencije srca kod pacijenata sa
asimptomatskom disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija≤35%)
Hemofarm ad enalapril PRILENAP tableta blister, 30x10mg Hemofarm a.dTerapija hipertenzije. Terapija simptomatske srčane insuficijencije. Prevencija simptomatske srčane insuficijencije
kod pacijenata sa asimptomatskom disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija ≤ 35%)
Hemofarm ad enalapril PRILENAP tableta blister, 30 po 20mg Hemofarm a.dTerapija hipertenzije. Terapija simptomatske srčane insuficijencije. Prevencija simptomatske srčane insuficijencije
kod pacijenata sa asimptomatskom disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija ≤ 35%)
Hemofarm a.d. enalapril, hidrohlortiazid PRILENAP H tabletablister, 30 po (10 mg + 25
mg)Hemofarm a.d.
Lek Prilenap H je indikovan u terapiji blage do umerene hipertenzije kod pacijenata koji su stabilizovani pri pojedinačnoj primeni aktivnih supstanci u istom odnosu.
Hemofarm a.d. enalapril, hidrohlortiazid PRILENAP HL tabletablister, 30 po (10 mg + 12.5
mg)Hemofarm a.d.
Lek Prilenap HL je indikovan u terapiji blage do umerene hipertenzije kod pacijenata koji su stabilizovani pri pojedinačnoj primeni aktivnih supstanci u istom odnosu.
Pharmanova d.o.o enalapril, hidrohlortiazid ENAP‐ H tablete 20 po (10mg+25mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLek‐ HL, je indikovan u terapiji blage do umerene hipertenzije kod pacijenata kod kojih je pritisak stabilizovan sa
pojedinačnim komponentama leka davanim u istom odnosu.
Pharmanova d.o.o enalapril, hidrohlortiazid ENAP‐ HL tablete 20 po (10mg+12,5mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLek‐ HL, je indikovan u terapiji blage do umerene hipertenzije kod pacijenata kod kojih je pritisak stabilizovan sa
pojedinačnim komponentama leka davanim u istom odnosu.
Pharmanova d.o.o enalapril, hidrohlortiazid ENAP ‐HL 20 tablete 20 po (20mg+12,5mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLek‐ HL, je indikovan u terapiji blage do umerene hipertenzije kod pacijenata kod kojih je pritisak stabilizovan sa
pojedinačnim komponentama leka davanim u istom odnosu.
Pharmanova d.o.o enalapril, hidrohlortiazid ENAP ‐HL 20 tablete 30 po (20mg+12,5mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLek‐ HL, je indikovan u terapiji blage do umerene hipertenzije kod pacijenata kod kojih je pritisak stabilizovan sa
pojedinačnim komponentama leka davanim u istom odnosu.
Sandoz Pharmaceuticals d.d epoetin alfa BINOCRITrastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
6 po 1ml (2000ij/1ml) Sandoz GmbH
1.Terapija simptomatske anemije koja se javlja kod hronične bubrežne insuficijencije kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata: Terapija anemije koja se javlja kod hronične bubrežne insuficijencije kod pedijatrijskih i odraslih pacijenata na hemodijalizi i
kod odraslih pacijenata na peritonealnoj hemodijalizi. Terapija teške anemije renalnog porekla udružene sa kliničkim simptomima kod odraslih pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom koji još uvek nisu na dijalizi. 2. Terapija anemije i
smanjenje potreba za transfuzijom kod odraslih pacijenata koji su na hemoterapiji zbog solidnih tumora, malignih limfoma i multiplog mijeloma i sa rizikom od transfuzije na osnovu procene opšteg stanja pacijenta. 3. Može se primenjivati u cilju stvaranja autologe krvi kod pacijenata u programu preoperativne autologe kolekcije krvi (PAK). Njegova primena u ovoj indikaciji treba biti balansirana u odnosu na prijavljeni rizik od tromboembolijskih događaja. 4.Može se primenjivati u cilju smanjenja izlaganja alogenim transfuzijama krvi kod odraslih pacijenata bez deficita gvožđa pre opsežnog elektivnog
ortopedskog hiruškog zahvata, s obzirom da je uočen visok rizik od komplikacije transfuzije.
Sandoz Pharmaceuticals d.d epoetin alfa BINOCRITrastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
6 po 1ml (2000ij/1ml) Sandoz GmbH
1.Terapija simptomatske anemije koja se javlja kod hronične bubrežne insuficijencije kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata: Terapija anemije koja se javlja kod hronične bubrežne insuficijencije kod pedijatrijskih i odraslih pacijenata na hemodijalizi i
kod odraslih pacijenata na peritonealnoj hemodijalizi. Terapija teške anemije renalnog porekla udružene sa kliničkim simptomima kod odraslih pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom koji još uvek nisu na dijalizi. 2. Terapija anemije i
smanjenje potreba za transfuzijom kod odraslih pacijenata koji su na hemoterapiji zbog solidnih tumora, malignih limfoma i multiplog mijeloma i sa rizikom od transfuzije na osnovu procene opšteg stanja pacijenta. 3. Može se primenjivati u cilju stvaranja autologe krvi kod pacijenata u programu preoperativne autologe kolekcije krvi (PAK). Njegova primena u ovoj indikaciji treba biti balansirana u odnosu na prijavljeni rizik od tromboembolijskih događaja. 4.Može se primenjivati u cilju smanjenja izlaganja alogenim transfuzijama krvi kod odraslih pacijenata bez deficita gvožđa pre opsežnog elektivnog
ortopedskog hiruškog zahvata, s obzirom da je uočen visok rizik od komplikacije transfuzije.
Novo Nordisk Pharma d.o.o., Beograd
eptakog alfa ( aktivirani ) NovoSevenprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 1,1ml
(1mg/1,1ml)Novo Nordisk a/s
Novoseven se primenjuje za lečenje epizoda krvarenja i za prevenciju krvarenja prilikom hirurških intervencija ili invanzivnih procedura, pored odobrenih indikacija i kod: ‐ pacijenata sa stečenom hemofilijom
PharmaSwiss d.o.o. eribulin HALAVEN rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 2 ml
(0,44 mg/ml)Eisai Manufacturing Ltd.
Halaven u monoterapiji je indikovan za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke kod kojih je bolest napredovala nakon najmanje dva režima hemioterapije za uznapredovale oblike bolesti. Preduslov je da je
prethodna terapija sadržala antracikline i taksane, osim u slučaju da pacijenti nisu ispunjavali uslove da primaju takvu terapiju.
Roche d.o.o. erlotinib TARCEVA film tableta blister, 30 po 25 mgF. Hoffmann‐La Roche Ltd.;
Roche S.P.A.Tarceva je indikovana za prvu liniju terapije kod pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim
karcinomom pluća (NSCLC) sa EGFR aktivirajućim mutacijama.
Roche d.o.o. erlotinib TARCEVA film tableta blister, 30 po 100 mgF. Hoffmann‐La Roche Ltd.;
Roche S.P.A.Tarceva je indikovana za prvu liniju terapije kod pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim
karcinomom pluća (NSCLC) sa EGFR aktivirajućim mutacijama.
Roche d.o.o. erlotinib TARCEVA film tableta blister, 30 po 150 mgF. Hoffmann‐La Roche Ltd.;
Roche S.P.A.Tarceva je indikovana za prvu liniju terapije kod pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim
karcinomom pluća (NSCLC) sa EGFR aktivirajućim mutacijama.
PHARMANOVAd.o.o escitalopram ELICEA film tableta 28 po 10mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna Zdravil1. Depresivna epizoda 2. Rekurentni depresivni poremećaj 3. Panični poremećaj.4. Socijalna fobija 5. Opsesivno‐kompulsivni
poremećaj
PharmaS doo escitalopram ESCITALOPRAM PharmaS film tablete blister, 28 po 10mg PharmaS d.o.oTerapija epizoda depresije major, terapija paničnog poremećaja; terapija socijalnog anksioznog poremećaja (socijalna fobija),
terapija generalizovanog anksioznog poremećaja, terapija opsesivno kompulzivnog poremećaja.
PHARMANOVAd.o.o escitalopram ELICEA film tableta 28 po 10mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna Zdravil1. Depresivna epizoda 2. Rekurentni depresivni poremećaj 3. Panični poremećaj.4. Socijalna fobija 5. Opsesivno‐kompulsivni
poremećaj
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
etamsilat DICYNONE rastvor za injekcijuampula, 10 po 2 ml (250
mg/ 2 ml)Lek farmacevtska družba
d.d. ‐ Prevencija i terapija pre‐ ili postoperativne kapilarne hemoragije u svim delikatnim hirurškim zahvatima. ‐ Produžena
terapija za teška menstrualna krvarenja. ‐Terapija kapilarnog krvarenja bez obzira na uzrok i lokalizaciju.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
etamsilat DICYNONE tableta blister, 30 po 250 mgLek farmacevtska družba
d.d.
‐ Prevencija i terapija pre‐ ili postoperativne kapilarne hemoragije u svim delikatnim hirurškim zahvatima. ‐ Metroragija, primarna menoragija ili menoragija izazvana intrauterinim kontraceptivnim sredstvima u odsustvu organskog
uzroka.
Pfizer H.C.P. Corporation‐ Predstavništvo
etanercept ENBRELrastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric sa iglom, 4 po 50mg/ml
Wyeth Pharmaceuticals Plak psorijaza
Pfizer H.C.P. Corporation‐ Predstavništvo
etanercept ENBRELprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica i napunjen injekcioni špric , 4 po
25mg/1mlWyeth Pharmaceuticals Plak psorijaza
Pfizer H.C.P. Corporation‐ Predstavništvo
etanercept ENBRELrastvor za injekciju u penu sa uloškom
pen sa uloškom, 4 po 50mg/ml
Wyeth Pharmaceuticals Plak psorijaza
Janssen‐Cilag Kft etravirin INTELENCE tablete bočica,120 po 100mg Janssen‐Cilag SpALek INTELENCE, u kombinaciji sa proteaznim inhibitorima koji se primenjuju zajedno sa pojačivačem i
drugim antiretroviralnim lekovima, indikovan je u terapiji infekcije izazvane virusom humaneimunodeficijencije tipa 1 (HIV‐1) kod odraslih osoba, koji su već bili podvrgnuti antiretroviralnoj terapiji.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus AFINITOR tableta blister, 30 po 5 mg Novartis Pharma Stein AGTerapija neresektabilnog ili metastatskog, dobro‐ ili umereno diferentovanog neuroendokrinog tumora pankreasnog porekla
kod odraslih osoba sa progresivnom bolešću.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus AFINITOR tableta blister, 30 po 10 mg Novartis Pharma Stein AGTerapija neresektabilnog ili metastatskog, dobro‐ ili umereno diferentovanog neuroendokrinog tumora pankreasnog porekla
kod odraslih osoba sa progresivnom bolešću.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus AFINITOR tableta blister, 30 po 5 mg Novartis Pharma Stein AGZa terapiju hormon‐receptor pozitivnog, HER2/neu negativnog uznapredovalog karcinoma dojke, u kombinaciji sa
eksemestanom, kod postmenopauzalnih žena bez simptomatske visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije posle primene nesteroidnog inhibitora aromataze.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus AFINITOR tableta blister, 30 po 10 mg Novartis Pharma Stein AGZa terapiju hormon‐receptor pozitivnog, HER2/neu negativnog uznapredovalog karcinoma dojke, u kombinaciji sa
eksemestanom, kod postmenopauzalnih žena bez simptomatske visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije posle primene nesteroidnog inhibitora aromataze.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus AFINITOR tableta blister, 30 po 5 mg Novartis Pharma Stein AGLečenje pacijenata sa uznapredovalim karcinomom bubrega, kod kojih je bolest progredirala tokom ili nakon VEGF ciljne
terapije.Novartis Pharma Services Inc. ‐
Predstavništvoeverolimus AFINITOR tableta blister, 30 po 10 mg Novartis Pharma Stein AG
Lečenje pacijenata sa uznapredovalim karcinomom bubrega, kod kojih je bolest progredirala tokom ili nakon VEGF ciljne terapije.
Krka Farma d.o.o. ezetimib EZOLETA tableta blister, 30 po 10 mg Krka, Tovarna Zdravil, d.d.
Primarna hiperholesterolemijaEzoleta, primenjena zajedno sa inhibitorom H MG‐CoA reduktaze (statin) indikovana je kao dodatna terapija
uz dijetu kod pacijenata sa primarnom (heterozigotnom naslednom, porodičnom‐familijarnom inenaslednom) hiperholesterolemijom kod kojih ne može da se uspostavi odgovarajuća kontrola samim
statinom.Monoterapija lekom Ezoleta indikovana je kao dodatna terapija uz dijetu kod pacijenata sa primarnom(heterozigotnom naslednom, porodičnom i nenaslednom) hiperholesterolemijom kod kojih se terapija
statinom ne smatra odgovarajućom ili se ne toleriše.Homozigotna porodična‐familijarna hiperholesterolemija (HoFH)
Ezoleta, primenjena zajedno sa statinom, indikovana je kao dodatna terapija uz dijetu kod pacijenata saHoFH.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
febuksostat ADENURIC 80 film tableta blister, 28 po 80 mg Menarini‐von Heyden GmbHTerapija hronične hiperurikemije u stanjima gde već postoje depoziti urata (uključujući anamnestički podatak, postojanje
tofusa i/ili artritis).Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
‐ Predstavništvofebuksostat ADENURIC 120 film tableta blister, 28 po 120 mg
Menarini ‐ Von Heyden GmbH
Terapija hronične hiperurikemije u stanjima gde već postoje depoziti urata (uključujući anamnestički podatak, postojanje tofusa i/ili artritis).
Alkaloid d.o.o. fenofibrat ZYGLIP tableta blister, 30 po 145 mg Alkaloid a.d.
Zyglip 145 mg tablete se koriste kao dopuna dijete i drugih ne‐medicinskih tretmana (npr. vežbanje, smanjenje težine) za sledeće: ‐ Lečenje teških hipertrigliceridemija sa ili bez niskog HDL holesterola. ‐ Kombinovane hiperlipidemije kada je
upotreba statina kontraindikovana ili kada je osoba netolerantna na statine. ‐ Kombinovane hiperlipidemije kod pacijenata sa visokim kardiovaskularnim rizikom pored statina kada nivoi triglicerida i HDL holesterola nisu adekvatno kontrolisani.
Licentis d.o.o fentanil Fentanyl Panpharma rastvor za injekcijuampula, 10 po 10 ml
(0,5mg/10ml)Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk
Fentanyl Panpharma je opioidni analgetik koji se primenjuje:‐ u nižim dozama kao analgetik tokom kratkih hiruških procedura
‐ u visokim dozama kao analgetik /respiratorni depresiv kod pacijenata kojima je potrebna asistirana ventilacija‐ u kombinaciji sa neuroleptikom za postizanje neuroleptoanalgezije
‐ u terapiji jakog bola, kao što je bol u infarktu miokarda
Takeda GmbH ‐ Predstavništvofibrinogen, humani, trombin,
humaniTACHOSIL lekoviti sunđer
blister, 9,5 cm x 4,8 cm (5,5 mg/cm2 + 2 i.j./cm2)
Takeda Austria GmbHPomoćna terapija u hirurgiji, za poboljšanje hemostaze, za zatvaranje tkiva, i za potporu šavovima u vaskularnoj hirurgiji kada
standardne tehnike postanu nedovoljne.
Teva Serbia d.o.o filgrastim TEVAGRASTIM
rastvor za injekciju/infuziju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1x48Mij/0,8ml
Pliva Hrvatska d.o.o
Filgrastim je indikovan za smanjivanje dužine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije kodpacijenata lečenih utvrđenom citotoksičnom hemioterapijom zbog maligniteta ( sa izuzetkom hronične
mijeloidne leukemije i mijelodisplastičnih sindroma), kao i za smanjenje trajanja neutropenije i njenih kliničkihposledica kod pacijenata koji se podvrgavaju mijeloablativnoj terapiji posle koje se radi transplatacija koštane
srži i za koje se smatra da su izloženi povećanom riziku od produžene teške neutropenije.Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu
hemioterapiju.Filgrastim je indikovan za mobilizaciju autolognih matičnih ćelija periferne krvi (PBPC).
Dugoročno davanje filgrastima je indikovano kod pacijenata, dece i odraslih, sa teškom urođenom, cikličnomili idiopatskim neutropenijom i sa apsolutnim brojem neutrofila (ABN) ≤ 0,5 x 109/l i istorijom teških ilirekurentnih infekcija, da se poveća broj neutrofila i smanji incidencija i trajanje događaja povezanih sa
infekcijom.
Teva Serbia d.o.o finasterid FINASTERID ‐Teva film tableta 28 po 5 mgTeva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Proscar je indikovan za lečenje i kontrolu benigne hiperplazije prostate (BHP) kod pacijenata sa uvećanomprostatom radi:
‐ postizanja regresije uvećane prostate, poboljšanja protoka urina i ublažavanja simptoma povezanih saBHP.
‐ Smanjenja incidence akutne urinarne retencije i potrebe za hirurškim lečenjem ‐ operacijom prostate,uključujući transuretralnu resekciju prostate (TURP) i prostatektomiju.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
finasterid FINASTERID SANDOZ film tableta blister, 30 po 5 mgLek farmacevtska družba
d.d.Th. BHP‐a: regresija uvećane prostate, poboljšanje protoka urina, smanjenje incidence akutne retencije urina i potrebe za
hirurškim zahvatom.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
fingolimod GILENYA kapsula, tvrda blister, 28 po 0,5 mg Novartis Pharma Stein AG
Kao monoterapija koja utiče na tok bolesti kod visoko aktivne relapsirajuće remitentnemultiple skleroze za sledeće grupe odraslih pacijenata:
‐ Pacijenti sa visoko aktivnom bolešću, uprkos terapiji beta‐interferonom.Ovi pacijenti se mogu definisati kao oni koji nisu odgovorili na kompletan i adekvatan protokol (normalnobarem jedna godina terapije) beta‐interferonom. Potrebno je da pacijenti imaju bar jedan relaps tokom
prethodne godine terapije, i da imaju najmanje devet T2‐hiperintenzivnih lezija na kranijalnom MR snimkuili najmanje jednu leziju koja pojačano vezuje gadolinijum. Pacijent koji "ne reaguje" bi mogao da se
definiše i kao pacijent sa neizmenjenom ili pojačanom stopom relapsa ili kontinuiranim teškim relapsima, upoređenju sa prethodnom godinom.
Ili‐ Pacijenti kod kojih se brzo razvija teška relapsirajuća remitentna multipla skleroza koja se definiše sadva ili više onesposobljavajućih relapsa tokom jedne godine, ili jednom ili više leziju koje pojačano
vezuju gadolinijum na MR snimku mozga, ili značajan porast broja T2 lezija u poređenju saprethodnom skorašnjom MR.
Hemofarm AD flutikazon Flixotidesuspenzija za inhalaciju pod pritiskom
kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (125 mcg/1doza)
Hemofarm AD u saradnji sa GlaxoSmithKline Export
LimitedProfilaktički tretman astme kod odraslih
Hemofarm AD flutikazon Flixotidesuspenzija za inhalaciju pod pritiskom
kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (250 mcg/1doza)
Hemofarm AD u saradnji sa GlaxoSmithKline Export
LimitedProfilaktički tretman astme kod odraslih
GlaxoSmithKline Export limited‐predstavništvo
flutikazonfuroat AVAMYSsprej za nos, suspenzija
bočica sa pumpicom za doziranje 1 po 120 doza
27,5mcg/doza
1.Glaxo Operations UK Limited 2. Glaxo Wellcome
S.A, Španija
Lek Avamys je indikovan za primenu kod odraslih, adolescenata i dece (uzrasta 6 godina i starija). Lek Avamys je indikovan za lečenje simptoma alergijskog rinitisa.
ASTRAZENECA UK LIMITED fluvestrant FASLODEXrastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric sa iglom 2 po 250mg/5 ml
Astrazeneca UK limited
Za postmenopauzne pacijentkinje sa HR‐pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, PS 0‐2, za koje se procenjuje da su podobne za narednu hormonsku terapiju, posle tamoksifena i inhibitora aromataze (ili posle samo jednog od navedenih lekova u slučaju kontraindikacije za drugi), bez obzira na predhodnu sekvencu (redosled) primene tamoksifena i inhibitora
aromataze.
Providens d.o.o. formoterol ATIMOSrastvor za inhalaciju
pod pritiskomkontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (12 mcg/doza)
Chiesi Farmaceutici S.P.A; Chiesi Pharmaceuticals
GmbH
Atimos je indikovan za ublažavanje bronhoopstruktivnih simptoma kod pacijenata sa hroničnom opstruktivnombolešću pluća (HOBP).
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
frovatriptan FROVAMAX film tableta blister, 2 po 2,5 mg A. Menarini,
Manufacturing Logisticsand Services S.R.L.
Akutna terapija glavobolje prilikom napada migrena sa ili bez pojave aure.
Mark Medical d.o.o. gadobenska kiselina MULTIHANCE rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 10 ml
(529 mg/ml)Patheon Italia S.P.A.
Paramagnetno kontrasno sredstvo u dijagnostici MRI kod: 1. MRI jetre za otkrivanje lokalnih lezija kod pacijenata sa kancerom jetre ili sumnjom na kancer ili metastaze, 2. MRI mozga i kičme gde omogućava bolju detekciju lezija i daje poboljšane informacije u odnosu na nepojačanu MRI, 3. Kontrastom pojačane MR‐angiografije gde se poboljšava
dijagnostička tačnost u otkrivanju klinički signifikantnih steno‐okluzivnih vaskularnih bolesti kod pacijenata sa sumnjom na ili poznatim vaskularnim bolestima abdominalnih ili perifernih arterija.
Mark Medical d.o.o. gadobenska kiselina MULTIHANCE rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 15 ml
(529 mg/ml)Patheon Italia S.P.A.
Paramagnetno kontrasno sredstvo u dijagnostici MRI kod: 1. MRI jetre za otkrivanje lokalnih lezija kod pacijenata sa kancerom jetre ili sumnjom na kancer ili metastaze, 2. MRI mozga i kičme gde omogućava bolju detekciju lezija i daje poboljšane informacije u odnosu na nepojačanu MRI, 3. Kontrastom pojačane MR‐angiografije gde se poboljšava
dijagnostička tačnost u otkrivanju klinički signifikantnih steno‐okluzivnih vaskularnih bolesti kod pacijenata sa sumnjom na ili poznatim vaskularnim bolestima abdominalnih ili perifernih arterija.
Mark Medical d.o.o. gadobenska kiselina MULTIHANCE rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 20 ml
(529 mg/ml)Patheon Italia S.P.A.
Paramagnetno kontrasno sredstvo u dijagnostici MRI kod: 1. MRI jetre za otkrivanje lokalnih lezija kod pacijenata sa kancerom jetre ili sumnjom na kancer ili metastaze, 2. MRI mozga i kičme gde omogućava bolju detekciju lezija i daje poboljšane informacije u odnosu na nepojačanu MRI, 3. Kontrastom pojačane MR‐angiografije gde se poboljšava
dijagnostička tačnost u otkrivanju klinički signifikantnih steno‐okluzivnih vaskularnih bolesti kod pacijenata sa sumnjom na ili poznatim vaskularnim bolestima abdominalnih ili perifernih arterija.
PharmaSwiss d.o.o. gadodiamid Omniscan rastvor za injekciju bočica, 10 po 20 mlGE Heathcare Ireland; GE
Heathcare AS
Ovaj lek se koristi isključivo u dijagnostičke svrhe. Lek Omniscan se primenjuje kao kontrastno sredstvo za ispitivanje mozga i kičmene moždine magnetnom rezonancom (MRI). Takođe, Omniscan je indikovan za pregled celog tela pomoću MRI
uključujući region glave i vrata, predeo toraksa uključujući i srce, ekstremitete, predeo abdomena i male karlice (prostata i mokraćna bešika), dojke, abdominalne organe (pankreas i jetra), retroperitonealni prostor (bubrezi), muskuloskeletni sistem i krvne sudove (angiografija) posle intravenske primene. Omniscan olakšava prikaz patoloških struktura ili lezija i pomaže u
diferencijaciji između zdravog i patološkog tkiva.
PharmaSwiss d.o.o. galantamin ALZAMINkapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
blister, 30 po 8 mg PharmaSwiss d.o.o. Simptomatsko lečenje blage do umereno teške demencije Alchajmerovog tipa.
PharmaSwiss d.o.o. galantamin ALZAMINkapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
blister, 30 po 16 mg PharmaSwiss d.o.o. Simptomatsko lečenje blage do umereno teške demencije Alchajmerovog tipa.
PharmaSwiss d.o.o. galantamin ALZAMINkapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
blister, 30 po 24 mg PharmaSwiss d.o.o. Simptomatsko lečenje blage do umereno teške demencije Alchajmerovog tipa.
AstraZeneca UK Limited ‐ Predstavništvo
gefitinib IRESSA film tableta blister, 30 po 250 mg AstraZeneca UK Limited Lokalno uznapredovali ili metastatski nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) u drugoj liniji lečenja kod odraslih pacijenata sa
pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR‐TK).
Pharmanova d.o.o. glimepirid MEGLIMID tableta blister, 30 po 1 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Meglimid je indikovan za lečenje dijabetes melitusa tip 2, kada dijeta, fizička aktivnost i redukcijatelesne mase, sami, nisu dovoljni za postizanje odgovarajućih rezultata.
Pharmanova d.o.o. glimepirid MEGLIMID tableta blister, 30 po 2 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Meglimid je indikovan za lečenje dijabetes melitusa tip 2, kada dijeta, fizička aktivnost i redukcijatelesne mase, sami, nisu dovoljni za postizanje odgovarajućih rezultata.
Pharmanova d.o.o. glimepirid MEGLIMID tableta blister, 30 po 3 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Meglimid je indikovan za lečenje dijabetes melitusa tip 2, kada dijeta, fizička aktivnost i redukcijatelesne mase, sami, nisu dovoljni za postizanje odgovarajućih rezultata.
Pharmanova d.o.o. glimepirid MEGLIMID tableta blister, 30 po 4 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Meglimid je indikovan za lečenje dijabetes melitusa tip 2, kada dijeta, fizička aktivnost i redukcijatelesne mase, sami, nisu dovoljni za postizanje odgovarajućih rezultata.
Sandoz Pharmaceuticals d.d, predstavništvo, Beograd
gvožđe (III)‐hidroksid saharoza kompleks
FERRUM Sandozkoncentrat za rastvor
za infuziju5 po 5ml (100mg/5ml) Salutas Pharma GMBH
Indikovan je u terapiji anemijeuzrokovane nedostatkom gvožđa u sledećim slučajevima:‐ kada je klinički neophodna brza nadokada depoa gvožđa
‐ kod pacijenata koji ne podnose oralne preparate gvožđa, ili kada nema komplijanse pacijenta‐ u slučajevima aktivnog inflamatornog oboljenja creva kada su oralni preparati gvožđa neefikasni
Merck d.o.o Srbija horiogonadotropin alfa OVITRELLErastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjeni injekcioni špric 1x0,5ml; (0,25mg/0,5ml)
Merck Serono S.P.A
Indikacija za koju se podnosi zahtev:1. Žene koje podležu superovulaciji pre asistirane reproduktivne tehnike kao što je in vitrofertilizacija (IVF): Ovitrelle se daje da pokrene finalno sazrevanje folikula i luteinizaciju nakon stimulacije rasta folikula. 2. Anovulatornih i oligo‐ovulatornih žena: Ovitrelle se daje da pokrene ovulaciju i luteinizaciju kod anovulatornih ili oligo‐
ovulatornih pacijenata nakon stimulacije rasta folikula.
Kibid d.o.o.hrana za posebne medicinske
nameneNEOCATE LCP prah limenka, 400 g SHS International Ltd. Alergija na proteine kravljeg mleka i multipla alergija na hranu.
Unifarm medicom d.o.o. humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekciju, bočica staklena
rastvor za injekciju, 165 mg/ml, ukupno 1 kom,
bočica staklena, 1 po 10 mlOctapharma AB
1.Terapija nadoknade kod odraslih i dece sa sindromima primarne imunodeficijencije kao što su:‐ kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija
‐ obična varijabilna imunodeficijencija (CVID)‐ teška kombinovana imunodeficijencija
‐ deficijencije pod‐klasa IgG sa recidivirajućim infekcijama.
Unifarm medicom d.o.o. humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekciju, bočica staklena
rastvor za injekciju, 165 mg/ml, bočica staklena,
10 po 10 mlOctapharma AB
1.Terapija nadoknade kod odraslih i dece sa sindromima primarne imunodeficijencije kao što su:‐ kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija
‐ obična varijabilna imunodeficijencija (CVID)‐ teška kombinovana imunodeficijencija
‐ deficijencije pod‐klasa IgG sa recidivirajućim infekcijama.
Unifarm medicom d.o.o. humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekciju, bočica staklena
rastvor za injekciju, 165 mg/ml, bočica staklena, 20
po 10 ml, Octapharma AB
1.Terapija nadoknade kod odraslih i dece sa sindromima primarne imunodeficijencije kao što su:‐ kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija
‐ obična varijabilna imunodeficijencija (CVID)‐ teška kombinovana imunodeficijencija
‐ deficijencije pod‐klasa IgG sa recidivirajućim infekcijama.
Unifarm medicom d.o.o. humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekciju, bočica staklena
rastvor za injekciju, 165 mg/ml, bočica staklena, 1
po 20 mlOctapharma AB
1.Terapija nadoknade kod odraslih i dece sa sindromima primarne imunodeficijencije kao što su:‐ kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija
‐ obična varijabilna imunodeficijencija (CVID)‐ teška kombinovana imunodeficijencija
‐ deficijencije pod‐klasa IgG sa recidivirajućim infekcijama.
Unifarm medicom d.o.o. humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekciju, bočica staklena
rastvor za injekciju, 165 mg/ml, bočica staklena, 10
po 20 mlOctapharma AB
1.Terapija nadoknade kod odraslih i dece sa sindromima primarne imunodeficijencije kao što su:‐ kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija
‐ obična varijabilna imunodeficijencija (CVID)‐ teška kombinovana imunodeficijencija
‐ deficijencije pod‐klasa IgG sa recidivirajućim infekcijama.
Unifarm medicom d.o.o. humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekciju, bočica staklena
rastvor za injekciju, 165 mg/ml, bočica staklena, 20
po 20 mlOctapharma AB
1.Terapija nadoknade kod odraslih i dece sa sindromima primarne imunodeficijencije kao što su:‐ kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija
‐ obična varijabilna imunodeficijencija (CVID)‐ teška kombinovana imunodeficijencija
‐ deficijencije pod‐klasa IgG sa recidivirajućim infekcijama.
Alvogen Pharma d.o.o ibandronska kiselina ALVODRONICrastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
1 po 3ml; (3mg/3ml) Alvogen Pharma d.o.o
Alvodronic je indikovan za lečenje teških oblika osteoporoze (DEXA T vrednosti ≤ ‐3,5 SD) kod žena kod kojih nije moguća primena oralnih bisfosfonata zbog nemogućnosti efikasne apsorpcije. Nemogućnost primene oralnih bisfosfonata potvrđuje se mišljenjem gastroenterologa:‐ o postojanju hroničnog gastritisa ili erozivnog gastritisa ili ulkusne bolesti ili pogoršanja postojeće bolesti jednjaka ili želuca ili creva verifikovano gastroskopskim nalazom ili ‐ o postojanju sindroma intestinalne malapsorpcije različitog uzroka, a na osnovu gastroenterološke dokumentacije.
Teva Serbia d.o.o. ibandronska kiselina BONNEDRA film tableta blister, 1 po 150 mgTeva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Lečenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi kod kojih postoji povećani rizik od pojave fraktura;Dokazano je smanjenje rizika za pojavu vertebralnih fraktura, dok efikasnost kod fraktura femoralnog
vrata (vrat butne kosti) nije ustanovljena.
Nelt Co. d.o.o. ibuprofenNUROFEN ZA DECU SA UKUSOM NARANDŽE
oralna suspenzijaboca plastična, 1 po 100 ml
(100 mg/5 ml)Reckitt Benckiser Healthcare
(UK) Limited
Za simptomatsku terapiju juvenilnog reumatoidnog artritisa.Za brzu i efikasnu terapiju groznice, uključujući pireksiju nakon imunizacije i brzo i efikasno olakšavanje simptoma prehlade i gripa kao i blagih do umerenih bolova kao što su bolna upala grla, bol pri nicanju zuba, zubobolja, bolovi u ušima, glavobolja,
manji bolovi i uganuća.
Zdravlje a.d imatinib ANZOVIP film tableta blister, 120 po100mg Zdravlje a.d Dopuna indikacije: kod odraslih pacijenata sa novodijagnostifikovanom Filadelfija hromozom pozitivnom akutnom
limfoblastnom leukemijom (Ph+ALL) zajedno sa hemioterapijom.
Zdravlje a.d imatinib ANZOVIP film tableta blister, 30 po 400mg Zdravlje a.d Dopuna indikacije: kod odraslih pacijenata sa novodijagnostifikovanom Filadelfija hromozom pozitivnom akutnom
limfoblastnom leukemijom (Ph+ALL) zajedno sa hemioterapijom.
Zdravlje a.d. imatinib ANZOVIP kapsula, tvrda blister, 120 po 100 mg Zdravlje a.d.Kod odraslih pacijenata sa novodijagnostikovanom Filadelfija hromozom pozitivnom akutnom limfoblastnom leukemijom
(Ph+ALL) zajedno sa hemioterapijom.
Krka‐Farma d.o.o imatinib Meaxin film tablete 60x100mg, Krka, tovarna zdravil d.d
1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozomom ili bcr‐alb rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu predhodnu leukoredukciju hidroksiureom do 6 meseci. 2. GIST (Gastrointestinalni stromalni tumori)‐lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski
oblik bolesti, PS 0 ili 1.
Krka‐Farma d.o.o imatinib Meaxin film tablete 120x100mg Krka, tovarna zdravil d.d
1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozomom ili bcr‐alb rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu predhodnu leukoredukciju hidroksiureom do 6 meseci. 2. GIST (Gastrointestinalni stromalni tumori)‐lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski
oblik bolesti, PS 0 ili 1.
Krka‐Farma d.o.o imatinib Meaxin film tablete 30x400mg Krka, tovarna zdravil d.d
1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozomom ili bcr‐alb rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu predhodnu leukoredukciju hidroksiureom do 6 meseci. 2. GIST (Gastrointestinalni stromalni tumori)‐lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski
oblik bolesti, PS 0 ili 1.
Meda Pharmaceuticals Switzerland Gmbh
imikvimod ALDARA krem; 5%; kesica; krem; 5%;
kesica; 12 po 250mg 3M Health Care Limited za lokalno lečenje:
� manjih površinskih karcinoma bazalnih ćelija (sBCCs) kod odraslih pacijenata.
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC‐Predstavništvo, Beograd
indakaterol ONBREZ BREEZHALER prašak za inhalacijutvrda kapsula, blister 30
po150mcg Novartis Pharma Stein AG
Terapija održavanja bronhodilatatorima kod opstrukcije disajnih puteva odraslih pacijenata sa hronično opstruktivnom bolešću pluća. (HOBP)
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC‐Predstavništvo, Beograd
indakaterol ONBREZ BREEZHALER prašak za inhalacijutvrda kapsula, blister 30 po
300mcgNovartis Pharma Stein AG
Terapija održavanja bronhodilatatorima kod opstrukcije disajnih puteva odraslih pacijenata sa hronično opstruktivnom bolešću pluća. (HOBP)
Teva Serbia d.o.o irinotekan IRINOTEKAN PLIVAkoncentrat za rastvor
za infuziju bočica, 1 po 2 ml (40 mg/2
ml)Pharmachemie B.V.; Pliva
Hrvatska d.o.o.Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1.
Teva Serbia d.o.o irinotekan IRINOTEKAN PLIVAkoncentrat za rastvor
za infuziju bočica, 1 po 5 ml (100
mg/5 ml)Pharmachemie B.V.; Pliva
Hrvatska d.o.o.Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1.
Slaviamed d.o.o itrakonazol KANAZOL kapsula, tvrda 10 po 100mg Slaviamed d.o.o
Za lečenje sistemskih mikoza, kada je sistemska antigungalna terapija prvog izboraneodgovarajuća ili se pokazala kao neefikasna zbog osnovne patologije, neosetljivosti patogena ili toksičnosti samog
leka:terapija sistemske aspergiloze i kandidijaze;Itrakonazol je takođe indikovan u prevenciji nastanka gljivične infekcije tokom produžene neutopenije kada standardna terapija nije odgovarajuća.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
ivabradin CORAXAN film tableta blister, 56 po 5 mgLes Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland)
Industries Ltd
Terapija bolesti koronarnih arterija: Simptomatska terapija hronične stabilne angine pektoris kod odraslih pacijenata sa oboljenjem koronarnih
arterija i normalnim sinusnim ritmom. Ivabradin je indikovan kod odraslih pacijenata koji loše podnose beta‐blokatore ili kod kojih je terapija beta‐blokatorima
kontraindikovana.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
ivabradin CORAXAN film tableta blister, 56 po 7,5 mgLes Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland)
Industries Ltd
Terapija bolesti koronarnih arterija: Simptomatska terapija hronične stabilne angine pektoris kod odraslih pacijenata sa oboljenjem koronarnih
arterija i normalnim sinusnim ritmom. Ivabradin je indikovan kod odraslih pacijenata koji loše podnose beta‐blokatore ili kod kojih je terapija beta‐blokatorima
kontraindikovana.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
ivabradin CORAXAN film tableta blister, 56 po 5 mgLes Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland)
Industries Ltd
Terapija hronične srčane insuficijencije:Ivabradin je indikovan u terapiji hronične srčane insuficijencije NYHA klase II do IV sa sistolnom
disfunkcijom, kod pacijenata sa normalnim sinusnim ritmom, čija je frekvenca srca najmanje 75 otkucajau minutu, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući terapiju beta‐blokatorima ili kod
pacijenata kod kojih je terapija beta‐blokatorima kontraindikovana ili koji loše podnose beta‐blokatore.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
ivabradin CORAXAN film tableta blister, 56 po 7,5 mgLes Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland)
Industries Ltd
Terapija hronične srčane insuficijencije:Ivabradin je indikovan u terapiji hronične srčane insuficijencije NYHA klase II do IV sa sistolnom
disfunkcijom, kod pacijenata sa normalnim sinusnim ritmom, čija je frekvenca srca najmanje 75 otkucajau minutu, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući terapiju beta‐blokatorima ili kod
pacijenata kod kojih je terapija beta‐blokatorima kontraindikovana ili koji loše podnose beta‐blokatore.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
ivabradin CORAXAN film tableta blister, 56 po 5 mgLes Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland)
Industries Ltd
Terapija bolesti koronarnih arterija: Simptomatska terapija hronične stabilne angine pektoris kod odraslih pacijenata sa oboljenjem koronarnih
arterija i normalnim sinusnim ritmom. Ivabradin je indikovan u kombinaciji sa beta‐blokatorima kod pacijenata kod kojih nije postignuta odgovrajuća
kontrola simptoma bolesti sa optimalnlom dozom beta‐blokatora a kod kojih je frekvencasrca veća od 60 otkucaja u minutu.
Les Laboratoires Servier ‐ Predstavništvo
ivabradin CORAXAN film tableta blister, 56 po 7,5 mgLes Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland)
Industries Ltd
Terapija bolesti koronarnih arterija: Simptomatska terapija hronične stabilne angine pektoris kod odraslih pacijenata sa oboljenjem koronarnih
arterija i normalnim sinusnim ritmom. Ivabradin je indikovan u kombinaciji sa beta‐blokatorima kod pacijenata kod kojih nije postignuta odgovrajuća
kontrola simptoma bolesti sa optimalnlom dozom beta‐blokatora a kod kojih je frekvencasrca veća od 60 otkucaja u minutu.
Belupo Lijekovi i kozmetika d.d. ‐ Predstavništvo
izosorbidmononitrat ISOCARDtableta sa produženim
oslobađanjemblister, 50 po 60 mg
Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.
Profilaksa napada angine pektoris.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 300 rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 50 ml
(300mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 300 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 100 ml
(300mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 300 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 200 ml
(300mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 300 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 500 ml
(300mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 350 rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 50 ml
(350mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 350 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 100 ml
(350mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 350 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 200 ml
(350mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 350 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 500 ml
(350mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 400 rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 50 ml
(400mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 400 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 100 ml
(400mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 400 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 200 ml
(400mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Mark Medical d.o.o. jomeprol IOMERON 400 rastvor za injekcijuboca staklena, 1 po 500 ml
(400mg I/mL)Patheon Italia S.P.A.
Ne‐jonsko radiografsko kontrastno sredstvo se koristi za:perifernu arteriografiju, venografiju, angiogardiografiju i levu ventrikulografiju, cerebralnu arteriografiju, visceralnu
arteriografiju, digitalnu subtrakcionu angiografiju, pojačanu kompjutersku tomografiju, urografiju, ERCP (Endoskopsku Retrogradnu Holangiopankreatografiju), dakriocistografiju, sijalografiju, fistulografiju, galaktografiju, mijelografiju.
Teva Serbia d.o.o kapecitabin KAPECITABIN Pliva film tableta blister, 60 po 150mg Pliva Hrvatska d.o.o
Lek Kapecitabin PLIVA je indikovan za adjuvantnu terapiju pacijenata nakon operacije stadijuma III (Djuksovstadijum C) karcinoma debelog creva (videti odeljak 5.1).
Lek Kapecitabin PLIVA je indikovan za terapiju metastatskog kolorektalnog karcinoma (videti odeljak 5.1).Lek Kapecitabin PLIVA je indikovan za prvu liniju terapije uznapredovalog karcinoma želuca u kombinaciji sa
terapijskim režimima na bazi platine (videti odeljak 5.1).Lek Kapecitabin PLIVA u kombinaciji sa docetakselom (videti odeljak 5.1) je indikovan za terapiju pacijenatasa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspeha citotoksične hemioterapije
Teva Serbia d.o.o kapecitabin KAPECITABIN Pliva film tableta blister, 120 po 500mg Pliva Hrvatska d.o.o
Lek Kapecitabin PLIVA je indikovan za adjuvantnu terapiju pacijenata nakon operacije stadijuma III (Djuksovstadijum C) karcinoma debelog creva (videti odeljak 5.1).
Lek Kapecitabin PLIVA je indikovan za terapiju metastatskog kolorektalnog karcinoma (videti odeljak 5.1).Lek Kapecitabin PLIVA je indikovan za prvu liniju terapije uznapredovalog karcinoma želuca u kombinaciji sa
terapijskim režimima na bazi platine (videti odeljak 5.1).Lek Kapecitabin PLIVA u kombinaciji sa docetakselom (videti odeljak 5.1) je indikovan za terapiju pacijenatasa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspeha citotoksične hemioterapije.
Prethodna terapija bi trebalo da je uključila antraciklin. Lek Kapecitabin PLIVA je takođe indikovan kaomonoterapija za lečenje pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon
neuspeha terapije taksanima i terapijskog režima koji sadrži antracikline ili za koje dalja terapija antraciklinomnije indikovana.
Krka‐Farma d.o.o kapecitabin Ecansya film tablete 30x150mg1.Pharmacare premium LTD,Malta 2.Krka, tovarna
zdravil d.d, Slovenija
1. Karcinom dojke:a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom:a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV1 hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Krka‐Farma d.o.o kapecitabin Ecansya film tablete 60x150mg; 1.Pharmacare premium LTD,Malta 2.Krka, tovarna
zdravil d.d, Slovenija
1. Karcinom dojke:a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom:a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV1 hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Krka‐Farma d.o.o kapecitabin Ecansya film tablete 120x150mg1.Pharmacare premium LTD,Malta 2.Krka, tovarna
zdravil d.d, Slovenija
1. Karcinom dojke:a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom:a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV1 hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Krka‐Farma d.o.o kapecitabin Ecansya film tablete 30x500mg 1.Pharmacare premium LTD,Malta 2.Krka, tovarna
zdravil d.d, Slovenija
1. Karcinom dojke:a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom:a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV1 hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Krka‐Farma d.o.o kapecitabin Ecansya film tablete 60x500mg 1.Pharmacare premium LTD,Malta 2.Krka, tovarna
zdravil d.d, Slovenija
1. Karcinom dojke:a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom:a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV1 hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Krka‐Farma d.o.o kapecitabin Ecansya film tablete 120x500mg1.Pharmacare premium LTD,Malta 2.Krka, tovarna
zdravil d.d, Slovenija
1. Karcinom dojke:a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom:a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV1 hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Alkaloid d.o.o. klopidogrel SYNETRA film tableta blister, 30 po 75 mg Alkaloid d.o.o.
Prevencija aterotrombotskih događaja Klopidogrel je namenjen kod: Odraslih pacijenata nakon infarkta miokarda (od nekoliko do 35 dana nakon nastanka infarkta), ishemičnog moždanog udara (od 7 dana do 6 meseci) ili dokazane periferne arterijske bolesti. Odraslih pacijenata koji imaju akutni koronarni sindrom: ‐ Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST‐segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q‐talasa), uključujući i pacijente kod kojih je ugrađen stent nakon perkutane koronarne intervencije u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom (ASA). ‐ Akutni infarkt miokarda sa elevacijom ST‐segmenta, u kombinaciji sa ASA, kod tretiranih pacijenata, kod kojih je potrebna trombolitička terapija. Prevencija aterotrombotskih i tromboemboličnih događaja kod
atrijalnih fibrilacija Kod odraslih pacijenata sa atrijalnom fibrilacijom koji imaju najmanje jedan faktor rizika od pojave vaskularnih događaja, nizak rizik krvarenja i kod kojih nije pogodan tretman antagonistima
vitamina K, indikovana je primena klopidogrela u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom za prevenciju aterotrombotskih i tromboemboličnih događaja, uključujući i moždani udar.
Alvogen Pharma doo kolistimetat‐natrijum COLISTIN Alvogenprašak za rastvor za injekciju/infuziju
1 po 1000000ij Alvogen Pharma d.o.oColistin Alvogen je indikovan kod dece i odraslih za terapiju ozbiljnih infekcija uzrokovanih gram‐negativnim bakterijama,
osetljivim na kolistimetat‐natrijum, uključujući i infekcije donjeg respiratornog trakta i urinarnog trakta, kod kojih je upotreba uobičajenih sistemskih antibiotika kontraindikovana ili su neefikasni usled bakterijske rezistencije.
Alvogen Pharma doo kolistimetat‐natrijum COLISTIN Alvogenprašak za rastvor za injekciju/infuziju
10 po 1000000ij Alvogen Pharma d.o.oColistin Alvogen je indikovan kod dece i odraslih za terapiju ozbiljnih infekcija uzrokovanih gram‐negativnim bakterijama,
osetljivim na kolistimetat‐natrijum, uključujući i infekcije donjeg respiratornog trakta i urinarnog trakta, kod kojih je upotreba uobičajenih sistemskih antibiotika kontraindikovana ili su neefikasni usled bakterijske rezistencije.
Alvogen Pharma doo kolistimetat‐natrijum COLISTIN Alvogenprašak za rastvor za injekciju/infuziju
1 po 2000000ij Alvogen Pharma d.o.oColistin Alvogen je indikovan kod dece i odraslih za terapiju ozbiljnih infekcija uzrokovanih gram‐negativnim bakterijama,
osetljivim na kolistimetat‐natrijum, uključujući i infekcije donjeg respiratornog trakta i urinarnog trakta, kod kojih je upotreba uobičajenih sistemskih antibiotika kontraindikovana ili su neefikasni usled bakterijske rezistencije.
Alvogen Pharma doo kolistimetat‐natrijum COLISTIN Alvogenprašak za rastvor za injekciju/infuziju
10 po 2000000ij Alvogen Pharma d.o.oColistin Alvogen je indikovan kod dece i odraslih za terapiju ozbiljnih infekcija uzrokovanih gram‐negativnim bakterijama,
osetljivim na kolistimetat‐natrijum, uključujući i infekcije donjeg respiratornog trakta i urinarnog trakta, kod kojih je upotreba uobičajenih sistemskih antibiotika kontraindikovana ili su neefikasni usled bakterijske rezistencije.
Pfizer H.C.P. Corporation‐ Predstavništvo
krizotinib XALKORI kapsula, tvrda blister, 60 po 200 mgPfizer Manufacturing Deutschland GmbH‐
Betriebsstatte Freiburg
Za terapiju odraslih osoba sa prethodno lečenim, ALK (anaplastična limfomska kinaza) pozitivnim, uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC).
Pfizer H.C.P. Corporation‐ Predstavništvo
krizotinib XALKORI kapsula, tvrda blister, 60 po 250 mgPfizer Manufacturing Deutschland GmbH‐
Betriebsstatte Freiburg
Za terapiju odraslih osoba sa prethodno lečenim, ALK (anaplastična limfomska kinaza) pozitivnim, uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC).
Zdravlje a.d kvetiapin ACTAWELL film tableta 60 po 25mg Zdravlje a.d Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20‐F29). Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma.
Zdravlje a.d kvetiapin ACTAWELL film tableta 60 po100mg Zdravlje a.d Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20‐F29). Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma.
Zdravlje a.d kvetiapin ACTAWELL film tableta 60 po 150mg Zdravlje a.d Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20‐F29). Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma.
Zdravlje a.d kvetiapin ACTAWELL film tableta 60 po 200mg Zdravlje a.d Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20‐F29). Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma.
Zdravlje a.d kvetiapin ACTAWELL film tableta 60 po 300mg Zdravlje a.d Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20‐F29). Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma.
BELUPO, LJEKOVI I KOZMETIKA DD kvetiapin Q ‐ PIN film tableta blister, 60 po 100mgBelupo,ljekovi i kozmetika
dd1.Šizofrenija i drugi psihijatrijski poremećaji (F20‐F29). 2. .Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičkih simptoma.
BELUPO, LJEKOVI I KOZMETIKA DD kvetiapin Q ‐ PIN film tableta blister,60 po 200mgBelupo,ljekovi i kozmetika
dd1.Šizofrenija i drugi psihijatrijski poremećaji (F20‐F29). 2. .Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim
poremećajima sa ili bez psihotičkih simptoma.
PROTON MED d.o.o latanoprost LATAZ RAFARM kapi za oči,rastvorbočica sa kapaljkom, 50 mcg/ml, 1 po 2,5ml
RAFARM S.A Smanjenje povišenog intraokularnog pritiska kod pacijenata sa glaukomom otvorenog ugla i intraokularnom hipertenzijom.
PROTON MED d.o.o latanoprost LATAZ RAFARM kapi za oči,rastvorbočica sa kapaljkom, 50 mcg/ml, 3 po 2,5ml
RAFARM S.A Smanjenje povišenog intraokularnog pritiska kod pacijenata sa glaukomom otvorenog ugla i intraokularnom hipertenzijom.
PROTON MED d.o.o latanoprost LATAZ RAFARM kapi za oči,rastvorbočica sa kapaljkom, 50 mcg/ml, 6 po 2,5ml
RAFARM S.A Smanjenje povišenog intraokularnog pritiska kod pacijenata sa glaukomom otvorenog ugla i intraokularnom hipertenzijom.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
lerkanidipin LERCANIL 10 film tableta blister, 60 po 10 mgBerlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
Terapija blage do umerene esencijalne hipertenzije.
Hemofarm AD lerkanidipin CORNELIN film tableta blister, 28 po 10mg Hemofarm AD Lečenje blage do umerene esencijalne hipertenzijeHemofarm AD lerkanidipin CORNELIN film tableta blister, 28 po 20mg Hemofarm AD Lečenje blage do umerene esencijalne hipertenzije
Zdravlje a.d letrozol LEZRA film tableta blister, 30 po 2,5mg Zdravlje a.d
Karcinom dojke: 1. Rani steroid‐pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle 3 godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa: a) ranim steroid‐receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauzalnih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina. b) ranim steroid‐receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu
podobne za primenu adjuvantne hemioterapije i biološke terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina. 2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid‐receptor
pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen.3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu
tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavljanje metroragije.)
Hemofarm AD letrozol SILETRIS film tableta blister, 30 po 2,5 mg
Tecnimede Sociedada tecnico Medicinal S.A.;Cell Pharm GmbH;
Haupt Pharma Munster GmbH
‐ Adjuvantna terapija ranog invazivnog karcinoma dojke kod žena u postmenopauzi sa pozitivnimhormonskim receptorima.
‐ Produžena adjuvantna terapija hormon‐zavisnog invazivnog karcinoma dojke kod žena u postmenopauzikoje su u prethodnih 5 godina dobijale standardnu adjuvantnu terapiju tamoksifena.
‐ Terapija prvog izbora kod žena u postmenopauzi sa hormon‐zavisnim uznapredovalim karcinomomdojke.
‐ Uznapredovali karcinom dojke nakon relapsa ili progresije bolesti, kod žena sa prirodno ili veštačkiindukovanim postmenopauzalnim endokrinim statusom, koje su prethodno lečene anti‐estrogenom
terapijom. ‐ Neo‐adjuvantna terapija kod postmenopauzalnih žena sa pozitivnim hormonskim receptorima, HER‐2
negativnim karcinomom dojke, kod kojih nije pogodno primeniti hemioterapiju i kod kojih nijeindikovana hitna hirurška intervencija.
Teva Serbia d.o.o letrozol AVOMIT film tablete 30x2,5mg
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company;
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; Pliva
Hrvatska d.o.o
Adjuvantna terapija ranog invazivnog karcinoma dojke kod žena u postmenopauzi sa pozitivnimhormonskim receptorima.
‐ Produžena adjuvantna terapija hormon‐zavisnog invazivnog karcinoma dojke kod žena u postmenopauzikoje su u prethodnih 5 godina dobijale standardnu adjuvantnu terapiju tamoksifena.
‐ Terapija prvog izbora kod žena u postmenopauzi sa hormon‐zavisnim uznapredovalim karcinomomdojke.
‐ Uznapredovali karcinom dojke nakon relapsa ili progresije bolesti, kod žena sa prirodno ili veštačkiindukovanim postmenopauzalnim endokrinim statusom, koje su prethodno lečene anti‐estrogenom
terapijom.‐ Neo‐adjuvantna terapija kod postmenopauzalnih žena sa pozitivnim hormonskim receptorima, HER‐2
negativnim karcinomom dojke, kod kojih nije pogodno primeniti hemioterapiju i kod kojih nijeindikovana hitna hirurška intervencija.
Hemofarm AD levetiracetam ZANIDA film tableta blister, 60 po 250 mg Hemofarm AD
Lek Zanida je indikovan kao monoterapija u lecenju parcijalnih iznenadnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod pacijenata starijih od 16 god sa novodijagnostikovanom epilepsijom
Lek je indikovan kao dodatna terapija: ‐u lecenju parcijalnih iznenadnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i dece starije od 1 meseca sa epilepsijom
‐ u lecenju mioklonicnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godinastarosti sa juvenilnom mioklonicnom epilepsijom ‐ u lecenju primarno generalizovanih tonicno‐klonicnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa
idiopatskom generalizovanom epilepsijom
Hemofarm AD levetiracetam ZANIDA film tableta blister, 60 po 500 mg Hemofarm AD
Lek Zanida je indikovan kao monoterapija u lecenju parcijalnih iznenadnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod pacijenata starijih od 16 god sa novodijagnostikovanom epilepsijom
Lek je indikovan kao dodatna terapija: ‐u lecenju parcijalnih iznenadnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i dece starije od 1 meseca sa epilepsijom
‐ u lecenju mioklonicnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godinastarosti sa juvenilnom mioklonicnom epilepsijom ‐ u lecenju primarno generalizovanih tonicno‐klonicnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa
idiopatskom generalizovanom epilepsijom
Hemofarm AD levetiracetam ZANIDA film tableta blister, 60 po 1000 mg Hemofarm AD
Lek Zanida je indikovan kao monoterapija u lecenju parcijalnih iznenadnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod pacijenata starijih od 16 god sa novodijagnostikovanom epilepsijom
Lek je indikovan kao dodatna terapija: ‐u lecenju parcijalnih iznenadnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i dece starije od 1 meseca sa epilepsijom
‐ u lecenju mioklonicnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godinastarosti sa juvenilnom mioklonicnom epilepsijom ‐ u lecenju primarno generalizovanih tonicno‐klonicnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa
idiopatskom generalizovanom epilepsijom
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
levodopa, karbidopa, entakapon STALEVO film tabletabočica plastična, 1 po 100 (50 mg + 12,5 mg + 200
mg)
Orion Corporation Orion Pharma
Terapija odraslih pacijenata sa Parkinsonovom bolešću i motornim fluktuacijama na krajudoznog intervala ("end‐of‐dose motor fluctuations"), koji nisu bili stabilizovani terapijom levodopa/inhibitor
dopa dekarboksilaze (DDC).
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
levodopa, karbidopa, entakapon STALEVO film tabletabočica plastična, 1 po 100 (100 mg+ 25 mg+ 200 mg)
Orion Corporation Orion Pharma
Terapija odraslih pacijenata sa Parkinsonovom bolešću i motornim fluktuacijama na krajudoznog intervala ("end‐of‐dose motor fluctuations"), koji nisu bili stabilizovani terapijom levodopa/inhibitor
dopa dekarboksilaze (DDC).
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
levodopa, karbidopa, entakapon STALEVO film tabletabočica plastična, 1 po 100 (150 mg+ 37,5 mg+ 200
mg)
Orion Corporation Orion Pharma
Terapija odraslih pacijenata sa Parkinsonovom bolešću i motornim fluktuacijama na krajudoznog intervala ("end‐of‐dose motor fluctuations"), koji nisu bili stabilizovani terapijom levodopa/inhibitor
dopa dekarboksilaze (DDC).
Alvogen Pharma d.o.o. levofloksacin ALVOLAMID T film tableta blister, 10 po 250 mg Alvogen Pharma d.o.o.
1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7); 2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01); 4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13‐J15).
Alvogen Pharma d.o.o. levofloksacin ALVOLAMID T film tableta blister, 10 po 500 mg Alvogen Pharma d.o.o.
1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7); 2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01); 4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13‐J15).
Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.mbH ‐ predstavništvo
lidokain, hlorheksidinCATHEJELL SA LIDOKAINOM
gel aplikatora 12,5g 25 aplikatora po
12,5g(20mg/g+0,5mg/g)Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.mbH
Upotreba prilikom aplikacije katetera, endoskopa ili drugih medicinskih instrumenata u uretru.
Boehringer Ingelheim Serbia d.o.o. Beograd
linagliptin TRAJENTA film tableta blister, 30 po 5 mgBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Trajenta je indikovana za lečenje diabetes mellitus‐a tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije kod odraslih:‐ kao monoterapija kod pacijenata kod kojih se samo ishranom i pojačanim fizičkim aktivnostima ne postiže dovoljna kontrola,
i kod kojih je metformin neprimenljiv zbog nepodnošenja ili je kontraindikovan zbog bubrežne insuficijencije.‐ kao kombinovana terapija
• u kombinaciji s metforminom kada samo dijeta i pojačane fizičke aktivnosti sa metforminom nisu dovoljne za postizanje adekvatne kontrole glikemije.
• u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom kada samo dijeta i pojačane fizičke aktivnosti uz ova dva leka nisu dovoljne za postizanje adekvatne kontrole glikemije.
Novo Nordisk Pharma d.o.o., Beograd
liraglutid VICTOZArastvor za injekciju u penu sa uloškom
pen sa uloškom, 2 po 3ml ( 6mg/ml )
Novo Nordisk A/STretman odraslih osoba sa indeksom telesne mase i ITM>35 i DM tip 2, radi postizanja kontrole glikemije, i to u kombinaciji sa metforminom, sulfonilurejom ili metforminom i tiazolidinom kod pacijenata sa nedovoljnom kontrolom glikemije (HbA1c>7),
uprkos primeni dvostruke terapije.
Novo Nordisk Pharma d.o.o., Beograd
liraglutid VICTOZArastvor za injekciju u penu sa uloškom
pen sa uloškom, 3 po 3ml ( 6mg/ml )
Novo Nordisk A/STretman odraslih osoba sa indeksom telesne mase i ITM>35 i DM tip 2, radi postizanja kontrole glikemije, i to u kombinaciji sa metforminom, sulfonilurejom ili metforminom i tiazolidinom kod pacijenata sa nedovoljnom kontrolom glikemije (HbA1c>7),
uprkos primeni dvostruke terapije.Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐
Predstavništvolizinopril IRUMED tableta blister, 30 po 5 mg
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.
1. Hipertenzija 2. Srčana insuficijencija 3. Akutni infarkt miokarda 4. Renalne komplikacije diabetes mellitusa
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐ Predstavništvo
lizinopril IRUMED tableta blister, 30 po 20 mgBelupo, Lijekovi i kozmetika
d.d.1. Hipertenzija 2. Srčana insuficijencija 3. Akutni infarkt miokarda 4. Renalne komplikacije diabetes mellitusa
Bosnalijek D.D.‐Predstavništvo lizinopril LIZOPRIL tableta blister, 20 po 5 mg Bosnalijek D.D.
‐ Hipertenzija ‐ Srčana insufencija
‐ Akutni infarkt miokarda ‐ Renalne komplikacije dijabetes melitusa
Bosnalijek D.D.‐Predstavništvo lizinopril LIZOPRIL tableta blister, 20 po 10 mg Bosnalijek D.D.
‐ Hipertenzija ‐ Srčana insufencija
‐ Akutni infarkt miokarda ‐ Renalne komplikacije dijabetes melitusa
Bosnalijek D.D.‐Predstavništvo lizinopril LIZOPRIL tableta blister, 20 po 20 mg Bosnalijek D.D.
‐ Hipertenzija ‐ Srčana insufencija
‐ Akutni infarkt miokarda ‐ Renalne komplikacije dijabetes melitusa
Takeda GmbH ‐ Predstavništvo lornoksikam XEFO RAPID film tableta blister, 20 po 8 mg Nycomed GmbH Kratkotrajno ublažavanje blagog do umereno jakog bola.
Takeda GmbH ‐ Predstavništvo lornoksikam XEFOprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5
po 2 ml (8 mg/2 ml)Takeda Austria GmbH Kratkotrajno ublažavanje blagog do umereno jakog bola.
Teva Serbia d.o.o. losartan LOSARTIC film tableta blister, 28 po 50 mg Pliva Hrvatska d.o.o.
‐ Losartic je indikovan za lečenje esencijalne hipertenzije kod odraslih i dece i adolescenata starosti od 6 do 18godina.
‐ Indikovan u terapiji bolesti bubrega kod pacijenata sa hipertenzijom i dijabetesom melitusom tip II (proteinurija > 0.5g/dan) u sklopu antihipertenzivne terapije.
‐ Indikovan u terapiji hronične srčane insuficijencije (kod pacijenata starijih od 60 godina),naročito kada terapija ACE inhibitorima nije preporučena za dužu upotrebu (kašalj i druge kontraindikacije).Ne preporučuje se zamena ACE inhibitora losartanom kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom koji dobro
podnose ACE inhibitore.Pacijenti treba da imaju frakciju leve ventrikularne ejekcije ≤ 40% i da su stabilizovani odgovarajućom
terapijom za hroničnu srčanu insuficijenciju. ‐ Prevencija moždanog udara‐
Dovodi do redukcije rizika od moždanog udara kod pacijenata sa hipertenzijom i hipertrofijom leve komore kojaje dokazana EKG‐om.
Zdravlje a.d. losartan RASOLTAN film tableta blister, 30 po 100 mg Zdravlje a.d.1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).
Teva Serbia d.o.o. losartan, hidrohlortiazid LOSARTIC PLUS film tabletablister, 28 po (50 mg + 12,5
mg)Pliva Hrvatska d.o.o.
Losartic plus se koristi u terapiji esencijalne hipertenzije kod bolesnika kod kojih se krvni pritisak ne može adekvatno kontrolisati samo losartan kalijumom ili hidrohlortiazidom, već postoji potreba za primenom kombinovane terapije.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 28 po 10 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 30 po 10 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 56 po 10 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 60 po 10 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 28 po 20 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 30 po 20 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 56 po 20 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. memantin MEMANDO film tableta blister, 60 po 20 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., SlovenijaTerapija pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Zdravlje a.d. memantin NEMDATINE film tableta blister, 28 po 10 mg Zdravlje a.d. Alzheimerova bolest (G30; F00).Zdravlje a.d. memantin NEMDATINE film tableta blister, 28 po 20 mg Zdravlje a.d. Alzheimerova bolest (G30; F00).
Ferring Pharmaceuticals SA,predstavništvo
menotrofin MENOPURprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
prašak za inj., bočica, 10x(75ijFSH i 75ijLH) + 10 ampula po 1ml rastvarača
Ferring GmbH
Anovulacije (uključujući policistični ovarijalni sindrom (PCOD)) kod žena koje nisu reagovale na terapiju klomifen citratom; kontrolisane hiperstimulacije ovarijuma u cilju izazivanja razvoja multiplih folikula za asistirane reproduktivne metode (ART) (na pr. in vitro fertilizacija/transfer embriona (IVF/ET), intrafalopijalni transfer gameta (GIFT) i intracitoplazmatska injekcija
sperme (ICSI)
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
meropenem MEROPENEM SANDOZprašak za rastvor za injekciju/infuziju
bočica, 10 po 500 mg Sandoz GmbH
‐ Pneumonia, uključujući vanbolničku i nozokomijalnu pneumoniu ‐ Bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze
‐ Komplikovane infekcije urinarnog trakta ‐ Komplikovane intraabdominalne infekcije
‐ Intra‐ i post‐partalne infekcije ‐ Komplikovane infekcije kože i mekog tkiva
‐ Akutni bakterijski meningitis
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
meropenem MEROPENEM SANDOZprašak za rastvor za injekciju/infuziju
bočica, 10 po 1000 mg Sandoz GmbH
‐ Pneumonia, uključujući vanbolničku i nozokomijalnu pneumoniu ‐ Bronhopulmonalne infekcije kod cistične fibroze
‐ Komplikovane infekcije urinarnog trakta ‐ Komplikovane intraabdominalne infekcije
‐ Intra‐ i post‐partalne infekcije ‐ Komplikovane infekcije kože i mekog tkiva
‐ Akutni bakterijski meningitis
Ferring Pharmaceuticals S.A. Predstavništvo
mesalazin PENTASA rektalna suspenzijabočica, 7 po 100 ml (1
g/100 ml)Ferring‐Lečiva, A.S.
Ulcerozni kolitis, kojim je zahvaćen predeo sigmoidnog kolona i rektuma, posebno akutne faze lakšeg do umerenog oblika ove bolesti.
Krka‐Farma d.o.o metadon Metadon oralni rastvor 1 po100ml; 10mg/ml Krka, tovarna zdravil d.d Terapija zavisnosti od opijataKrka‐Farma d.o.o metadon Metadon oralni rastvor 1 po 1000ml;10mg/ml Krka, tovarna zdravil d.d Terapija zavisnosti od opijata
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
metformin SIOFOR 500 film tableta blister, 30 po 500 mgBerlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
Terapija tip 2 dijabetes melitusa, pogotovu kod gojaznih pacijenata kod kojih dijetetski režim i vežba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
metformin SIOFOR 850 film tableta blister, 30 po 850 mgBerlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
Terapija tip 2 dijabetes melitusa, pogotovu kod gojaznih pacijenata kod kojih dijetetski režim i vežba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
metformin SIOFOR 1000 film tableta blister, 30 po 1000 mgBerlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
Terapija tip 2 dijabetes melitusa, pogotovu kod gojaznih pacijenata kod kojih dijetetski režim i vežba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije.
Merck Sharp & Dohme d.o.o. metformin, sitagliptin JANUMET film tabletablister, 56 po (1000 mg +
50 mg)Merck Sharp & Dohme B.V.
Za pacijente sa diabetes melitusom tip 2: ‐ Kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti u cilju poboljšanja kontrole glikemije kod pacijenata sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalno podnošljivoj dozi metformina u monoterapiji ili kod onih
koji se već leče kombinacijom sitagliptina i metformina; ‐ U kombinaciji sa sulfonilurejom (kao trostruka kombinovana terapija), kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti kod pacijenata sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalno podnošljivoj dozi metformina i sulfonilureje; ‐ U trostrukoj kombinovanoj terapiji sa insulinom u cilju poboljšanja kontrole glikemije kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti kada stabilna doza insulina i metformina sami ne dovode do adekvatne
kontrole glikemije.
Merck Sharp & Dohme d.o.o. metformin, sitagliptin JANUMET film tabletablister, 56 po (850 mg + 50
mg)Merck Sharp & Dohme B.V.
Za pacijente sa diabetes melitusom tip 2: ‐ Kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti u cilju poboljšanja kontrole glikemije kod pacijenata sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalno podnošljivoj dozi metformina u monoterapiji ili kod onih
koji se već leče kombinacijom sitagliptina i metformina; ‐ U kombinaciji sa sulfonilurejom (kao trostruka kombinovana terapija), kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti kod pacijenata sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalno podnošljivoj dozi metformina i sulfonilureje; ‐ U trostrukoj kombinovanoj terapiji sa insulinom u cilju poboljšanja kontrole glikemije kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti kada stabilna doza insulina i metformina sami ne dovode do adekvatne
kontrole glikemije.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
30mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
50mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
75mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml; 100
mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
120mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
150mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
200mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,3ml;
250mcg/0,3mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Roche d.o.ometoksipolietilenglikol‐epoetin
betaMIRCERA
rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,6ml;
360mcg/0,6mlRoche diagnostic Gmbh Lek Mircera je indikovan za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega kod pacijenata koji su na dijalizi.
Licentis d.o.o midazolam Midazolam Panpharma rastvor za injekcijuampula, 10 po 5ml(5mg/5ml)
Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk
Midazolam je lek za uspavljivanje sa kratkotrajnim dejstvom koji je indikovan: Kod odraslih: sedacija pacijenta u svesnom stanju, pre i tokom dijagnostičkih ili terapijskih procedura sa ili bez lokalne anestezije.
Anestezija‐ premedikacija pre indukcije anestezije
‐ indukcija anestezije‐ kao sedativna komponenta kod kombinovane anestezije
Sedacija u jedinicama intenzivne negeKod dece:
Sedacija pacijenata u svesnom stanju, pre i tokom dijagnostičkih ili terapijskih procedure sa ili bez lokalneanestezije.Anestezija
Premedikacija pre indukcije anestezijeSedacija u jedinicama intenzivne nege
Licentis d.o.o midazolam Midazolam Panpharma rastvor za injekcijuampula, 10 po 5ml(5mg/5ml)
Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk
Midazolam je lek za uspavljivanje sa kratkotrajnim dejstvom koji je indikovan: Kod odraslih: sedacija pacijenta u svesnom stanju, pre i tokom dijagnostičkih ili terapijskih procedura sa ili bez lokalne anestezije.
Anestezija‐ premedikacija pre indukcije anestezije
‐ indukcija anestezije‐ kao sedativna komponenta kod kombinovane anestezije
Sedacija u jedinicama intenzivne negeKod dece:
Sedacija pacijenata u svesnom stanju, pre i tokom dijagnostičkih ili terapijskih procedure sa ili bez lokalneanestezije.Anestezija
Premedikacija pre indukcije anestezijeSedacija u jedinicama intenzivne nege
Teva Serbia d.o.o. mikofenolna kiselina TRIXIN kapsula, tvrda blister, 100 po 250 mg Pliva Hrvatska d.o.o.Trixin je indikovan u kombinaciji sa ciklosporinom i kortikosteroidima za profilaksu akutnog odbacivanja transplantata kod
pacijenata koji primaju alogeni transplantat bubrega, srca ili jetre.
Hemofarm AD moksifloksacin ELFONIS rastvor za infuzijuboca 50mg/ml, 1 po
400mg/250mlHemofarm AD 1.Vanbolnički stečena pneumonija;
HEMOFARM AD moksifloksacin Elfonis rastvor za infuziju boca, 1x250ml 400mg/250ml
HEMOFARM AD Komplikovane infekcije kože i potkožnog tkiva
Union‐Medic d.o.o. Novi Sad molsidomin LOPION FORTE tableta blister, 30 po 4 mg Union‐Medic d.o.o. Novi SadAngina pectoris koja ne reaguje na uobičajeno doziranje molsidomina. Doziranje i način primene: 1 tableta 3 puta dnevno.
Četvrta tableta može biti neophodna u nekim slučajevima nestabilne angine pectoris.
UNION‐MEDIC D.O.O Novi Sad molsidomin Lopion tableta blister, 30 tableta po 2mg Union‐Medic d.o.o. Novi Sad Profilaksa svih vrsta anginoznih napada.
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐ Predstavništvo
montelukast MONLAST tableta za žvakanje blister, 28 po 4 mgBelupo, Lijekovi i kozmetika
d.d. 1. Bronhijalna astma (J45).
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐ Predstavništvo
montelukast MONLAST tableta za žvakanje blister, 28 po 5 mgBelupo, Lijekovi i kozmetika
d.d. 1. Bronhijalna astma (J45).
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐ Predstavništvo
montelukast MONLAST film tableta blister, 28 po 10 mgBelupo, Lijekovi i kozmetika
d.d. 1. Bronhijalna astma (J45).
Teva Srbija D.O.O. montelukast MELARTH tableta za žvakanjeblister, 28 (2x14kom) po 5
mg
Teva Operations Poland SP.z.o.o.
Pliva Hrvatska D.o.o.
Montelukast je indikovan u lečenju astme, kao dopunska terapija kod pacijenata sa blagom do umerenom perzistentnom astmom, koja nije adekvatno kontrolisana inhalacionim kortikosteroidima, i kod koje primena "po potrebi" kratko delujućih β‐
agonista ne obezbeđuju adekvatnu kliničku kontrolu astme.Montelukast takođe može biti alternativna terapija niskodoznim inhalacionim kortikosteroidimakod pacijenata sa blagom perzistentnom astmom kod kojih u bliskoj prošlosti nije dolazilo do
ozbiljnih napada astme koji su zahtevali upotrebu oralnih kortikosteroida, i kod kojih se pokazaloda nisu sposobni da koriste inhalacione kortikosteroide
Montelukast je takođe indikovan u profilaksi astme kod koje je predominantna komponentaBronhokonstrikcija izazvana fizičkim naporom (vežbanjem).
Teva Srbija D.O.O. montelukast MELARTH tableta za žvakanjeblister, 28 (4x7kom) po 5
mg
Teva Operations Poland SP.z.o.o.
Pliva Hrvatska D.o.o.
Montelukast je indikovan u lečenju astme, kao dopunska terapija kod pacijenata sa blagom do umerenom perzistentnom astmom, koja nije adekvatno kontrolisana inhalacionim kortikosteroidima, i kod koje primena "po potrebi" kratko delujućih β‐
agonista ne obezbeđuju adekvatnu kliničku kontrolu astme.Montelukast takođe može biti alternativna terapija niskodoznim inhalacionim kortikosteroidimakod pacijenata sa blagom perzistentnom astmom kod kojih u bliskoj prošlosti nije dolazilo do
ozbiljnih napada astme koji su zahtevali upotrebu oralnih kortikosteroida, i kod kojih se pokazaloda nisu sposobni da koriste inhalacione kortikosteroide
Montelukast je takođe indikovan u profilaksi astme kod koje je predominantna komponentaBronhokonstrikcija izazvana fizičkim naporom (vežbanjem).
Medis Pharma D.o.o., Beograd natalizumab TYSABRIkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po 15 ml
(300mg/15ml)Biogen Idec Denmark Manufacturing APS
Multipla skleroza: ‐Bolesnici kod kojih je bolest visoko aktivna uprkos terapiji interferonom‐beta
Medis Pharma D.o.o., Beograd natalizumab TYSABRIkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po 15 ml
(300mg/15ml)Biogen Idec Denmark Manufacturing APS
Bolesnici sa brzo progresivnom (progredirajućom) relapsno remitentnom MS
Diacell d.o.o.natrijum‐hlorid, kalijum‐hlorid, magnezijum‐hlorid, natrijum‐acetat, natrijum‐glukonat
PLASMA ‐ LYTE 148 (pH 7.4)
rastvor za infuzijukesa, 1 po 500 ml (5,26 g/l+0,37g/l+0,3 g/l+3,68
g/l+5,02 g/l)Bieffe Medital S.A.
‐ Nadoknada tečnosti (npr. posle opekotina, povrede glave, preloma, infekcija, kao i kod iritacije peritoneuma)
‐ Nadoknada tečnosti tokom operacije ‐ Hemoragijski šok i klinička stanja koja zahtevaju brzu transfuziju krvi (kompatibilnost sa krvlju)
‐ Blaga i umerena metabolička acidoza, kao i slučaj poremećaja metabolizma laktata.
Diacell d.o.o.natrijum‐hlorid, kalijum‐hlorid, magnezijum‐hlorid, natrijum‐acetat, natrijum‐glukonat
PLASMA ‐ LYTE 148 (pH 7.4)
rastvor za infuzijukesa, 1 po 1000 ml (5,26 g/l+0,37g/l+0,3 g/l+3,68
g/l+5,02 g/l)Baxter Healthcare LTD
‐ Nadoknada tečnosti (npr. posle opekotina, povrede glave, preloma, infekcija, kao i kod iritacije peritoneuma)
‐ Nadoknada tečnosti tokom operacije ‐ Hemoragijski šok i klinička stanja koja zahtevaju brzu transfuziju krvi (kompatibilnost sa krvlju)
‐ Blaga i umerena metabolička acidoza, kao i slučaj poremećaja metabolizma laktata.
Fresenius Medical Care Srbija D.o.o.natrijum‐hlorid, natrijum‐laktat, kalcijum‐hlorid, magnezijum‐
hlorid, glukoza
BALANCE 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu
kesa, 4 po 2500 mlFresenius Medical Care Deutschiland GmBh
Poslednji stadijum (dekompenzovanog) hroničnog otkazivanja bubrega bilo kog porekla, koji može da se leči peritonealnom dijalizom
Fresenius Medical Care Srbija D.o.o.natrijum‐hlorid, natrijum‐laktat, kalcijum‐hlorid, magnezijum‐
hlorid, glukoza
BALANCE 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu
kesa, 4 po 2500 mlFresenius Medical Care Deutschiland GmBh
Poslednji stadijum (dekompenzovanog) hroničnog otkazivanja bubrega bilo kog porekla, koji može da se leči peritonealnom dijalizom
Fresenius Medical Care Srbija D.o.o.natrijum‐hlorid, natrijum‐laktat, kalcijum‐hlorid, magnezijum‐
hlorid, glukoza
BALANCE 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu
kesa, 4 po 2500 mlFresenius Medical Care Deutschiland GmBh
Poslednji stadijum (dekompenzovanog) hroničnog otkazivanja bubrega bilo kog porekla, koji može da se leči peritonealnom dijalizom
Goodwill Pharma d.o.o.natrijum‐pikosulfat, magnezijum‐oksid, laki, limunska kiselina,
bezvodnaPICOPREP
prašak za oralni rastvor
kesica, 2 po 16,1 g (10 mg + 3,5 g + 12 g)
Ferring GmbH Lek Picoprep je indikovan za pročišćavanje digestivnog trakta pre rendgenskog snimanja ili endoskopije.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
nebivolol NEBILET tableta blister, 28 po 5 mgBerlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
‐ Hipertenzija (Lečenje esencijalne hipertenzije). ‐ Hronična srčana insuficijencija (Lečenje blage do umerene stabilne, hronične srčane insuficijencije, kao dodatak terapiji kod starijih pacijenata, preko 70 godina).
Galenika AD. U restruktuiranju nebivolol NEBIGAL tableta 28 po 5mgGalenika AD. U restruktuiranju
1. Hipertenzija 2. Hronična srčana insuficijencija
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
nebivolol, hidrohlortiazid NEBILET PLUS 5/12.5 film tabletablister, 28 po (5 mg +12,5
mg)
Menarini ‐ Von Heyden GmbH; Berlin ‐ Chemie AG
(Menarini Group)Terapija esencijalne hipertenzije.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
nilotinib TASIGNA kapsula, tvrda blister, 112 po 150 mg Novartis Pharma Stein AGZa lečenje odraslih pacijenata sa novodijagnostikovanom Philadelphia hromozom pozitivnom hroničnom mijelogenom
leukemijom (CML) u hroničnoj fazi.
Zdravlje a.d olanzapin ONZAPINoralna disperzibilna
tableta blister, 28 po 5mg Zdravlje a.d
1. Šizofrenija,šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20‐F29) 2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F30.2) 3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F31.2) 4. Bipolarni afektivni poremećaj
u remisiji (31.7)
Zdravlje a.d olanzapin ONZAPINoralna disperzibilna
tableta blister,28 po 10mg Zdravlje a.d
1. Šizofrenija,šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20‐F29) 2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F30.2) 3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F31.2) 4. Bipolarni afektivni poremećaj
u remisiji (31.7)
Zdravlje a.d olanzapin ONZAPINoralna disperzibilna
tableta blister,28 po 15mg Zdravlje a.d
1. Šizofrenija,šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20‐F29) 2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F30.2) 3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F31.2) 4. Bipolarni afektivni poremećaj
u remisiji (31.7)
Zdravlje a.d olanzapin ONZAPINoralna disperzibilna
tableta blister,28 po 20mg Zdravlje a.d
1. Šizofrenija,šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20‐F29) 2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F30.2) 3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima (F31.2) 4. Bipolarni afektivni poremećaj
u remisiji (31.7)Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
‐ Predstavništvoolmesartanmedoksomil MENARTAN film tableta blister, 28 po 10 mg
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
Terapija esencijalne hipertenzije.
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo
olmesartanmedoksomil MENARTAN film tableta blister, 28 po 20 mgBerlin ‐ Chemie AG (Menarini Group)
Terapija esencijalne hipertenzije.
Hemofarm a.d olopatadin PANA kapi za oči,rastvor bočica sa kapaljkom, 1 po
5ml,1mg /mlHemofarm a.d Terapija okularnih znakova i simptoma sezonskog alergijskog konjuktivitisa
BEOCOMPASS D.O.O ondasetron ONDA rastvor za injekcijuampula, 4mg/2ml 1
po 2mlVianex S.A
Odrasli:Ondansetron, rastvor za injekciju, indikovan je za lečenje mučnine i povraćanja izazvanih citotoksičnom
hemioterapijom i radioterapiijom. Primena ondansetrona, rastvora za injekciju, indikovana je i u prevenciji iterapiji postoperativne mučnine i povraćanja.
Pedijatrijska populacija:Ondansetron je indikovan za lečenje mučnine i povraćanja izazvnih hemioterapijom kod dece starosti ≥ 6
meseci, i za prevenciju i terapiju postoperativne mučnine i povraćanja kod dece starosti ≥ 1 mesec.
BEOCOMPASS D.O.O ondasetron ONDA rastvor za injekcijuampula, 4mg/2ml 5
po 2mlVianex S.A
Odrasli:Ondansetron, rastvor za injekciju, indikovan je za lečenje mučnine i povraćanja izazvanih citotoksičnom
hemioterapijom i radioterapiijom. Primena ondansetrona, rastvora za injekciju, indikovana je i u prevenciji iterapiji postoperativne mučnine i povraćanja.
Pedijatrijska populacija:Ondansetron je indikovan za lečenje mučnine i povraćanja izazvnih hemioterapijom kod dece starosti ≥ 6
meseci, i za prevenciju i terapiju postoperativne mučnine i povraćanja kod dece starosti ≥ 1 mesec.
BEOCOMPASS D.O.O ondasetron ONDA rastvor za injekcijuampula, 8mg/4ml
1 po 4mlVianex S.A
Odrasli:Ondansetron, rastvor za injekciju, indikovan je za lečenje mučnine i povraćanja izazvanih citotoksičnom
hemioterapijom i radioterapiijom. Primena ondansetrona, rastvora za injekciju, indikovana je i u prevenciji iterapiji postoperativne mučnine i povraćanja.
Pedijatrijska populacija:Ondansetron je indikovan za lečenje mučnine i povraćanja izazvnih hemioterapijom kod dece starosti ≥ 6
meseci, i za prevenciju i terapiju postoperativne mučnine i povraćanja kod dece starosti ≥ 1 mesec.
BEOCOMPASS D.O.O ondasetron ONDA rastvor za injekcijuampula, 8mg/4ml 5
po 4mlVianex S.A
Odrasli:Ondansetron, rastvor za injekciju, indikovan je za lečenje mučnine i povraćanja izazvanih citotoksičnom
hemioterapijom i radioterapiijom. Primena ondansetrona, rastvora za injekciju, indikovana je i u prevenciji iterapiji postoperativne mučnine i povraćanja.
Pedijatrijska populacija:Ondansetron je indikovan za lečenje mučnine i povraćanja izazvnih hemioterapijom kod dece starosti ≥ 6
meseci, i za prevenciju i terapiju postoperativne mučnine i povraćanja kod dece starosti ≥ 1 mesec.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo paliperidon XEPLIONsuspenzija za injekciju
sa produženim oslobađanjem
napunjen injekcioni špric, 1 po 0,25 ml (25 mg/0,25
mL)Janssen Pharmaceutica N.V.
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa shizofrenijom čija je bolest stabilizovana paliperidonom ili risperidonom. Kod određenih odraslih pacijenata sa shizofrenijom koji su prethodno odgovorili na terapiju oralnim paliperidonom ili
risperidonom, Xeplion može da se koristi bez prethodne stabilizacije oralnom terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umereni i ako je potrebna terapija dugodelujućim injekcionim preparatom.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo paliperidon XEPLIONsuspenzija za injekciju
sa produženim oslobađanjem
napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (50 mg/0,5 mL)
Janssen Pharmaceutica N.V.
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa shizofrenijom čija je bolest stabilizovana paliperidonom ili risperidonom. Kod određenih odraslih pacijenata sa shizofrenijom koji su prethodno odgovorili na terapiju oralnim paliperidonom ili
risperidonom, Xeplion može da se koristi bez prethodne stabilizacije oralnom terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umereni i ako je potrebna terapija dugodelujućim injekcionim preparatom.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo paliperidon XEPLIONsuspenzija za injekciju
sa produženim oslobađanjem
napunjen injekcioni špric, 1 po 0,75 ml (75 mg/0,75
mL)Janssen Pharmaceutica N.V.
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa shizofrenijom čija je bolest stabilizovana paliperidonom ili risperidonom. Kod određenih odraslih pacijenata sa shizofrenijom koji su prethodno odgovorili na terapiju oralnim paliperidonom ili
risperidonom, Xeplion može da se koristi bez prethodne stabilizacije oralnom terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umereni i ako je potrebna terapija dugodelujućim injekcionim preparatom.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo paliperidon XEPLIONsuspenzija za injekciju
sa produženim oslobađanjem
napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml (100 mg/1 mL)
Janssen Pharmaceutica N.V.
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa shizofrenijom čija je bolest stabilizovana paliperidonom ili risperidonom. Kod određenih odraslih pacijenata sa shizofrenijom koji su prethodno odgovorili na terapiju oralnim paliperidonom ili
risperidonom, Xeplion može da se koristi bez prethodne stabilizacije oralnom terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umereni i ako je potrebna terapija dugodelujućim injekcionim preparatom.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo paliperidon XEPLIONsuspenzija za injekciju
sa produženim oslobađanjem
napunjen injekcioni špric, 1 po 1,5 ml (150 mg/1,5 mL)
Janssen Pharmaceutica N.V.
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa shizofrenijom čija je bolest stabilizovana paliperidonom ili risperidonom. Kod određenih odraslih pacijenata sa shizofrenijom koji su prethodno odgovorili na terapiju oralnim paliperidonom ili
risperidonom, Xeplion može da se koristi bez prethodne stabilizacije oralnom terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umereni i ako je potrebna terapija dugodelujućim injekcionim preparatom.
PharmaSwiss d.o.o. panitumumab Vectibixkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po 5ml
(20mg/ml)Amgen Europe B.V.
Vectibix je je indikovan za lečenje pacijenata sa metastatskim kolorektalnim karcinomom (mCRC) sa divljim tipom RAS gena: ‐ kao prva linija terapije u kombinaciji sa FOLFOX režimom ‐ kao druga linija terapije u kombinaciji sa FOLFIRI režimom kod pacijenata koji su kao prvu liniju terapije primili hemioterapiju zasnovanu na fluoropirimidinu (izuzev irinotekana) ‐ kao
monoterapija, posle neuspeha primenjenih hemioterapijskih režima koji su sadržali fluoropirimidin, oksaliplatin i irinotekan.
Sandoz Pharmaceuticals d.d, predstavništvo, Beograd
pantoprazol‐natrijum,seskvihidrat
PANTOPRAZOL Sandozprašak za rastvor za
injekciju1 po 40mg
Lek Farmaceutska družba d.d
Akutno nevariksno krvarenje sa ograničenjem do 3 dana (prvi dan do 6 ampula a sledeća 2 dana po 4 ampule na dan)
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
paroksetin PAROXETIN SANDOZ film tableta blister, 30 po 20 mg Salutas Pharma GmbH
Terapija:‐ Velike depresivne epizode
‐ Opsesivno kompulsivnog poremećaja‐ Paničnog poremećaja sa ili bez prisustva agorafobije‐ Socijalnog anksioznog poremećaja/Socijalne fobije
‐ Generalizovanog anksioznog poremećaja‐ Posttraumatskog stresnog poremećaja
GlaxoSmithKline pazopanib VOTRIENT film tableta bočica, 30 po 200mg1. Glaxo Wellcome S.A 2. Glaxo Wellcome
Operations
Prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa uznapredovalim karcinomom bubrežnih ćelija (RCC) i kod pacijenata koji su predhodno primali terapiju citokinima za uznapredovalu bolest.
GlaxoSmithKline pazopanib VOTRIENT film tableta bočica, 60 po400mg1. Glaxo Wellcome S.A 2. Glaxo Wellcome
Operations
Prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa uznapredovalim karcinomom bubrežnih ćelija (RCC) i kod pacijenata koji su predhodno primali terapiju citokinima za uznapredovalu bolest.
PHARMANOVAd.o.o perindopril PRENESSA tablete blister, 30 po 2mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka tovarna zdravil
Hipertenzija: Lečenje hipertenzije. Srčana insuficijencija: Lečenje simptomatske srčane insuficijencije.Stabilna koronarna arterijska bolest: smanjenje rizika od iznenadnih kardioloških događaja kod pacijenata sa infarktom miokarda i /ili
revaskularizacijom u anamnezi.
PHARMANOVAd.o.o perindopril PRENESSA tablete blister, 30 po 4mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka tovarna zdravil
Hipertenzija: Lečenje hipertenzije. Srčana insuficijencija: Lečenje simptomatske srčane insuficijencije.Stabilna koronarna arterijska bolest: smanjenje rizika od iznenadnih kardioloških događaja kod pacijenata sa infarktom miokarda i /ili
revaskularizacijom u anamnezi.
PHARMANOVAd.o.o perindopril PRENESSA tablete blister, 30 po 8mgPharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka tovarna zdravil
Hipertenzija: Lečenje hipertenzije. Srčana insuficijencija: Lečenje simptomatske srčane insuficijencije.Stabilna koronarna arterijska bolest: smanjenje rizika od iznenadnih kardioloških događaja kod pacijenata sa infarktom miokarda i /ili
revaskularizacijom u anamnezi.
Krka‐Farma d.o.o perindopril Prenessa Q‐Taboralna disperzibilna
tableta 30x4mg Krka, Tovarna Zdravil d.d
Hipertenzija: Lečenje hipertenzije kod odraslih; Srčana insuficijencija: Lečenje simptomatske srčane insuficijencije; Stabilna koronarna arterijska bolest: Smanjenje rizika od iznenadnih srčanih događaja kod pacijenata sa istorijom infarkta miokarda i
/ili revaskularizacije
Krka‐Farma d.o.o perindopril Prenessa Q‐Taboralna disperzibilna
tableta 30x8mg Krka, Tovarna Zdravil d.d
Hipertenzija: Lečenje hipertenzije kod odraslih; Srčana insuficijencija: Lečenje simptomatske srčane insuficijencije; Stabilna koronarna arterijska bolest: Smanjenje rizika od iznenadnih srčanih događaja kod pacijenata sa istorijom infarkta miokarda i
/ili revaskularizacije
Roche d.o.o. pertuzumab PERJETAkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po 14ml
(420mg/14ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd.
Perjeta je indikovana za upotrebu u kombinaciji sa trastuzumabom i docetakselom kod odraslih pacijenata sa HER2‐pozitivnimmetastaskim ili lokalno uznapredovalim neresektibilnim karcinomom dojke koje ranije nisu primali anti‐HER2 terapiju, niti
hemoterapiju za svoju metastatsku bolest
Zdravlje a.d pioglitazon OGLITION tablete blister, 30 po 15 mg Zdravlje a.d
Pioglitazon se koristi za terapiju diabetes mellitus‐a tip 2.kao monoterapija
‐kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih) kod kojih dijeta i fizička aktivnost nisu dali zadovoljavajuće rešenje,a upotreba metformina je kontraindikovana ili postoji njegova netolerancija.
u kombinaciji sa drugim oralnim antidijabetikom‐metformin; kod odraslih pacijenata, naročito gojaznih, kod kojih nije moguće regulisati glikemiju upotrebom
maksimalno tolerisanih doza metformina‐sulfonilureja; samo kod pacijenata koji pokazuju netoleranciju na metformin ili kod kojih je kontraindikovana primena
metformina, a kod koji se kontrola glikemije nije mogla postići uprkos primeni maksimalno tolerisanihdoza sulfonilureje
u kombinaciji sa dva oralna antidijabetika (trojna terapija)‐metformin i sulfonilureja, kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih), kod kojih nije moguće postići kontrolu
glikemije upotrebom dva oralna antidijabetikaPioglitazon se takođe koristi u kombinaciji sa insulinom kod odraslih pacijenata obolelih od diabetes mellitus tip
2, kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići upotrebom samo insulina, a upotreba metformina jekontraindikovana ili postoji njegova netolerancija.
Zdravlje a.d pioglitazon OGLITION tablete blister, 30 po 30 mg Zdravlje a.d
Pioglitazon se koristi za terapiju diabetes mellitus‐a tip 2.kao monoterapija
‐kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih) kod kojih dijeta i fizička aktivnost nisu dali zadovoljavajuće rešenje,a upotreba metformina je kontraindikovana ili postoji njegova netolerancija.
u kombinaciji sa drugim oralnim antidijabetikom‐metformin; kod odraslih pacijenata, naročito gojaznih, kod kojih nije moguće regulisati glikemiju upotrebom
maksimalno tolerisanih doza metformina‐sulfonilureja; samo kod pacijenata koji pokazuju netoleranciju na metformin ili kod kojih je kontraindikovana primena
metformina, a kod koji se kontrola glikemije nije mogla postići uprkos primeni maksimalno tolerisanihdoza sulfonilureje
u kombinaciji sa dva oralna antidijabetika (trojna terapija)‐metformin i sulfonilureja, kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih), kod kojih nije moguće postići kontrolu
glikemije upotrebom dva oralna antidijabetikaPioglitazon se takođe koristi u kombinaciji sa insulinom kod odraslih pacijenata obolelih od diabetes mellitus tip
2, kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići upotrebom samo insulina, a upotreba metformina jekontraindikovana ili postoji njegova netolerancija.
Zdravlje a.d pioglitazon OGLITION tablete blister, 30 po 45 mg Zdravlje a.d
Pioglitazon se koristi za terapiju diabetes mellitus‐a tip 2.kao monoterapija
‐kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih) kod kojih dijeta i fizička aktivnost nisu dali zadovoljavajuće rešenje,a upotreba metformina je kontraindikovana ili postoji njegova netolerancija.
u kombinaciji sa drugim oralnim antidijabetikom‐metformin; kod odraslih pacijenata, naročito gojaznih, kod kojih nije moguće regulisati glikemiju upotrebom
maksimalno tolerisanih doza metformina‐sulfonilureja; samo kod pacijenata koji pokazuju netoleranciju na metformin ili kod kojih je kontraindikovana primena
metformina, a kod koji se kontrola glikemije nije mogla postići uprkos primeni maksimalno tolerisanihdoza sulfonilureje
u kombinaciji sa dva oralna antidijabetika (trojna terapija)‐metformin i sulfonilureja, kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih), kod kojih nije moguće postići kontrolu
glikemije upotrebom dva oralna antidijabetikaPioglitazon se takođe koristi u kombinaciji sa insulinom kod odraslih pacijenata obolelih od diabetes mellitus tip
2, kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići upotrebom samo insulina, a upotreba metformina jekontraindikovana ili postoji njegova netolerancija.
SANOFI ‐AVENTIS D.O.O pleriksafor MOZOBIL rastvor za injekcijubočica, 1 po1,2ml ;
20mg/MLGenzyme Limited
1.Kod pacijenata obolelih od NHL ili MM koji su predhodno imali bar jednu neuspešnu mobilizaciju matičnih ćelija hematopoeze (prikupljeno<2x10⁶CD 34+/kg telesne mase). 2. Kod pacijenata obolelihod NHL ili MM kod kojih u toku mobilizacije, nakon 5 dana primene G‐CSF‐a, broj matičnih ćelija hematopoeze u perifernoj
krvi nije dostigao odgovarajući nivo koji je potreban za ulazak u proces afereze (broj matičnih ćelija hematopoeze <20CD34+/µL periferne krvi) ili kod pacijenata koji su prikupili <20x10⁶CD34+ ćelija/kg u manje od 3 aferezena postupka u
okviru jedne mobilizacije.
Zorex Pharma d.o.o. povidon JODOKOMP rastvor za kožuplastična boca sa
aplikatorom, 1 po 100 ml (10 %)
Zorex Pharma d.o.o. ‐ Prevencija i lečenje površinskih infekcija i povreda kože. ‐ Preoperativna priprema kože pacijenta. ‐ Preoperativna
dezinfekcija ruku hirurga i drugog osoblja u Sali.
Zorex Pharma d.o.o. povidon JODOKOMP rastvor za kožuplastična boca sa
aplikatorom, 1 po 500 ml (10 %)
Zorex Pharma d.o.o. ‐ Prevencija i lečenje površinskih infekcija i povreda kože. ‐ Preoperativna priprema kože pacijenta. ‐ Preoperativna
dezinfekcija ruku hirurga i drugog osoblja u Sali.
Zorex Pharma d.o.o. povidon JODOKOMP rastvor za kožukontejner plastični, 1 po
5000 ml (10%)Zorex Pharma d.o.o.
‐ Prevencija i lečenje površinskih infekcija i povreda kože. ‐ Preoperativna priprema kože pacijenta. ‐ Preoperativna dezinfekcija ruku hirurga i drugog osoblja u Sali.
Zorex Pharma d.o.o. povidon JODOKOMP pena za kožuplastična boca sa
aplikatorom, 1 po 100 (7,5%)
Zorex Pharma d.o.o. ‐ Prevencija i lečenje površinskih infekcija i povreda kože. ‐ Preoperativna priprema kože pacijenta. ‐ Preoperativna
dezinfekcija ruku hirurga i drugog osoblja u Sali.
Zorex Pharma d.o.o. povidon JODOKOMP pena za kožuplastična boca sa
aplikatorom, 1 po 500 (7,5%)
Zorex Pharma d.o.o. ‐ Prevencija i lečenje površinskih infekcija i povreda kože. ‐ Preoperativna priprema kože pacijenta. ‐ Preoperativna
dezinfekcija ruku hirurga i drugog osoblja u Sali.
Zorex Pharma d.o.o. povidon JODOKOMP pena za kožukontejner plastični, 1 po
5000 ml (7,5%)Zorex Pharma d.o.o.
‐ Prevencija i lečenje površinskih infekcija i povreda kože. ‐ Preoperativna priprema kože pacijenta. ‐ Preoperativna dezinfekcija ruku hirurga i drugog osoblja u Sali.
Galenika a.d. pramipeksol GALIPEKS tableta blister, 30 po 0,25 mg Galenika a.d.1. Lečenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti kod odraslih. 2. Simptomatska terapija umerenog do teškog
oblika idiopatskog sindroma nemirnih nogu.
Galenika a.d. pramipeksol GALIPEKS tableta blister, 30 po 1 mg Galenika a.d.1. Lečenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti kod odraslih. 2. Simptomatska terapija umerenog do teškog
oblika idiopatskog sindroma nemirnih nogu.
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 56 po 75mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 56 po 150mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 56 po 300mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 60 po 75mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 60 po 150mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 60 po 300mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 90 po 50mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Zdravlje a.d. pregabalin EPICA kapsula, tvrda blister, 90 po 100mg Zdravlje A.D
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena
antidepresiva.3. Neuropatski bol ( G50; G51; G53‐G63 )
Abbott Laboratories S.A., Predstavništvo Beograd
racekadotril HIDRASECgranule za oralnu
suspenzijukesica,16 po10 mg Laboratoires Sophartex
Komplementarna simptomatska terapija akutne dijareje kod odojčadi (starije od 3 meseca) i kod dece, zajedno sa oralnom rehidratacijom i uobičajenim suportivnim merama, kada ove mere same nisu dovoljne za kontrolu kliničkog stanja i kada nije
moguće promeniti kauzalnu terapiju. Kada je moguće primeniti kauzalnu terapiju, racekadotril se može primeniti kao komplementarna terapija.
Abbott Laboratories S.A., Predstavništvo Beograd
racekadotril HIDRASECgranule za oralnu
suspenzijukesica,16 po30 mg Laboratoires Sophartex
Komplementarna simptomatska terapija akutne dijareje kod odojčadi (starije od 3 meseca) i kod dece, zajedno sa oralnom rehidratacijom i uobičajenim suportivnim merama, kada ove mere same nisu dovoljne za kontrolu kliničkog stanja i kada nije
moguće promeniti kauzalnu terapiju. Kada je moguće primeniti kauzalnu terapiju, racekadotril se može primeniti kao komplementarna terapija.
Hemofarm a.d. ramipril, hidrohlortiazid PRILINDA PLUS tabletablister, 28 po (2,5 mg +
12,5 mg)Hemofarm a.d.
Terapija hipertenzije. Fiksna kombinacija je indikovana kod pacijenata čiji krvni pritisak nije adekvatno kontrolisan pojedinačnom primenom ramiprila ili hidrohlortiazida.
Hemofarm a.d. ramipril, hidrohlortiazid PRILINDA PLUS tabletablister, 28 po (5 mg + 25
mg)Hemofarm a.d.
Terapija hipertenzije. Fiksna kombinacija je indikovana kod pacijenata čiji krvni pritisak nije adekvatno kontrolisan pojedinačnom primenom ramiprila ili hidrohlortiazida.
PHARMANOVAd.o.o ramipril, hidrohlortiazid AMPRIL‐ HL tableteblister, 28 po
(2.5mg+12.5mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilTerapija esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija sa fiksnim dozama , indikovana je kod pacijenata čiji se krvni pritisak ne
može adekvatno kontrolisati samo ramiprilom ili samo hidrohlortiazidom.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
ranibizumab LUCENTIS rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 0,23
ml (10 mg/ml)Novartis Pharma Stein AG Za lečenje neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije (AMD ‐ age related macular degeneration)
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC‐Predstavništvo, Beograd
ranimizumab LUCENTIS rastvor za injekcijubočica staklena 1 po 0,23ml, 10mg/ml
Novartis Pharma Stein AG Za lečenje oštećenja vida nastalog zbog dijabetesnog makularnog edema. (DME)
Novartis Pharma Services INC‐Predstavništvo, Beograd
ranimizumab LUCENTIS rastvor za injekcijubočica staklena 1 po (0,23ml, 10mg/ml)
Novartis Pharma Stein AGZa lečenje oštećenja vida nastalog zbog makularnog edema posledično nastalog usled okluzije retinalne vene (RVO‐okluzija
grane retinalne vene ili okluzija centralne retinalne vene)
Berlin ‐ Chemie AG (Menarini Group) ‐ Predstavništvo; Beograd
ranolazin RANEXA 375tableta sa produženim
oslobađanjemblister, 60 po 375mg
Menarini ‐ Von Heyden GmbH
Ranexa je indikovana kao dodatna terapija za simptomatsku terapiju pacijenata sa stabilnom anginom pektoris koji su neadekvatno kontrolisani ili su netolerantni na antianginalnu terapiju prvog izbora ( kao što su beta blokatori i/ili antagonisti
kalcijuma )
Zdravlje a.d risedronska kiselina BIFODRON film tableta blister, 4 po 35mg Zdravlje a.d Terapija postmenopauzalne osteoporoze, u cilju redukcije vertebralnih fraktura.‐ Terapija potvrđene postmenopauzalne osteoporoze, u cilju smanjivanja rizika od frakture kuka. ‐ Terapija osteoporoze kod muškaraca sa povećanim rizikom od
fraktura.
Teva Serbia d.o.o risperidon RISSET film tableta blister, 20 po 1mg Pliva Hrvatska d.o.o
Indikovan za lečenje shizofrenije.Indikovan za lečenje umerenih do teških maničnih epizda udruženih sa bipolarnim poremećajem. Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod pacijenata sa umerenom do teškom demencijom Alcheimerovog tipa koja ne reaguje na nefarmakološki pristup lečenja i kada postoji rizik od samopovređivanja ili povređivanja drugih.Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod dece starije od 5 godina i adolescenata sa intelektualnim sposobnostima ispod prosečnih ili mentalnom retardacijom dijagnostifikovanom u skladu sa kriterijumima DSM‐IV, kod kojih stepen agresije ili drugih poremećaja ponašanja zahteva farmakološko lečenje.Farmakološka terapija mora biti sastavni deo sveobuhvatnog
programa lečenja,uključujući i psihosocijalni i vaspitni pristup. Savetuje se da risperidon propisuje specijalista dečije neurologije i dečiji i adolescentni psihijatri ili lekari koji dobro poznaju metode lečenja poremećaja ponašanja dece i
adolescenata.
Teva Serbia d.o.o risperidon RISSET film tableta blister, 20 po 2mg Pliva Hrvatska d.o.o
Indikovan za lečenje shizofrenije.Indikovan za lečenje umerenih do teških maničnih epizda udruženih sa bipolarnim poremećajem. Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod pacijenata sa umerenom do teškom demencijom Alcheimerovog tipa koja ne reaguje na nefarmakološki pristup lečenja i kada postoji rizik od samopovređivanja ili povređivanja drugih.Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod dece starije od 5 godina i adolescenata sa intelektualnim sposobnostima ispod prosečnih ili mentalnom retardacijom dijagnostifikovanom u skladu sa kriterijumima DSM‐IV, kod kojih stepen agresije ili drugih poremećaja ponašanja zahteva farmakološko lečenje.Farmakološka terapija mora biti sastavni deo sveobuhvatnog
programa lečenja,uključujući i psihosocijalni i vaspitni pristup. Savetuje se da risperidon propisuje specijalista dečije neurologije i dečiji i adolescentni psihijatri ili lekari koji dobro poznaju metode lečenja poremećaja ponašanja dece i
adolescenata.
Teva Serbia d.o.o risperidon RISSET film tableta blister, 20 po 3mg Pliva Hrvatska d.o.o
Indikovan za lečenje shizofrenije.Indikovan za lečenje umerenih do teških maničnih epizda udruženih sa bipolarnim poremećajem. Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod pacijenata sa umerenom do teškom demencijom Alcheimerovog tipa koja ne reaguje na nefarmakološki pristup lečenja i kada postoji rizik od samopovređivanja ili povređivanja drugih.Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod dece starije od 5 godina i adolescenata sa intelektualnim sposobnostima ispod prosečnih ili mentalnom retardacijom dijagnostifikovanom u skladu sa kriterijumima DSM‐IV, kod kojih stepen agresije ili drugih poremećaja ponašanja zahteva farmakološko lečenje.Farmakološka terapija mora biti sastavni deo sveobuhvatnog
programa lečenja,uključujući i psihosocijalni i vaspitni pristup. Savetuje se da risperidon propisuje specijalista dečije neurologije i dečiji i adolescentni psihijatri ili lekari koji dobro poznaju metode lečenja poremećaja ponašanja dece i
adolescenata.
Teva Serbia d.o.o risperidon RISSET film tableta blister, 20 po 4mg Pliva Hrvatska d.o.o
Indikovan za lečenje shizofrenije.Indikovan za lečenje umerenih do teških maničnih epizda udruženih sa bipolarnim poremećajem. Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod pacijenata sa umerenom do teškom demencijom Alcheimerovog tipa koja ne reaguje na nefarmakološki pristup lečenja i kada postoji rizik od samopovređivanja ili povređivanja drugih.Indikovan za kratkotrajno simptomatsko lečenje (do 6 nedelja) perzistentne agresije u poremećaju ponašanja kod dece starije od 5 godina i adolescenata sa intelektualnim sposobnostima ispod prosečnih ili mentalnom retardacijom dijagnostifikovanom u skladu sa kriterijumima DSM‐IV, kod kojih stepen agresije ili drugih poremećaja ponašanja zahteva farmakološko lečenje.Farmakološka terapija mora biti sastavni deo sveobuhvatnog
programa lečenja,uključujući i psihosocijalni i vaspitni pristup. Savetuje se da risperidon propisuje specijalista dečije neurologije i dečiji i adolescentni psihijatri ili lekari koji dobro poznaju metode lečenja poremećaja ponašanja dece i
adolescenata.
Roche d.o.o. Srbija rituksimab MABTHERAkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 2 po 10 ml (100
mg/ 10 ml )Roche Diagnostics Gmbh; F.Hoffmann‐LA Roche LTD
Granulomatoza sa poliangiitisom i mikroskopski poliangiitis
Roche d.o.o. Srbija rituksimab MABTHERAkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 50 ml (500
mg/ 50 ml )Roche Diagnostics Gmbh; F.Hoffmann‐LA Roche LTD
Granulomatoza sa poliangiitisom i mikroskopski poliangiitis
SLAVIAMED d.o.o rivastigmin NIMVASTID kapsula, tvrda kapsula, tvrda 28 po 1,5mgSlaviamed d.o.o u saradnji sa
Krka Tovarna ZdravilSimptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške
demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
SLAVIAMED d.o.o rivastigmin NIMVASTID kapsula, tvrda kapsula, tvrda 28 po 3,0mgSlaviamed d.o.o u saradnji sa
Krka Tovarna ZdravilSimptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške
demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
SLAVIAMED d.o.o rivastigmin NIMVASTID kapsula, tvrda kapsula, tvrda 28 po 4,5mgSlaviamed d.o.o u saradnji sa
Krka Tovarna ZdravilSimptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške
demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
SLAVIAMED d.o.o rivastigmin NIMVASTID kapsula, tvrda kapsula, tvrda 28 po 6 mgSlaviamed d.o.o u saradnji sa
Krka Tovarna ZdravilSimptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške
demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
Slaviamed d.o.o rivastigmin NIMVASTID Q ‐TABoralna disperzibilna
tableta blister, 28 po 1,5mg
Slaviamed d.o.o u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil
Simptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
Slaviamed d.o.o rivastigmin NIMVASTID Q ‐TABoralna disperzibilna
tableta blister, 28 po 3,0mg
Slaviamed d.o.o u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil
Simptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
Slaviamed d.o.o rivastigmin NIMVASTID Q ‐TABoralna disperzibilna
tableta blister, 28 po 4,5mg
Slaviamed d.o.o u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil
Simptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
Slaviamed d.o.o rivastigmin NIMVASTID Q ‐TABoralna disperzibilna
tableta blister, 28 po 6mg
Slaviamed d.o.o u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil
Simptomatska terapija blage do umereno teške Alcheimerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.
Slaviamed d.o.o. roksitromicin ROXIMISAN film tableta blister, 10 po 150 mg Slaviamed d.o.o.
Respiratorne infekcije: vanbolnički stečena pneumonija, pneumonije izazvane atipičnim patogenimaMycoplasma pneumonie, Chlamydophila psittachi (ornithosis) ili Chlamydophila pneumonia. Tonzilitis,
faringitis i akutni otitis media kod bolesnika kod kojih postoji preosetljivost na β‐laktamske antibiotike, ili kadaje primena ovog leka neophodna iz drugih razloga.
PharmaSwiss d.o.o. romiplostim Nplateprašak za rastvor za
injekcijubočica, 1 po 250mcg Amgen Europe B.V.
Nplate je indikovan kod odraslih pacijenata sa hroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopenijskompurpurom (ITP) kod kojih je izvršena splenektomija, a kod kojih druge vrste terapije nisu dale željene rezultate
(npr. kortikosteriodi, imunoglobulini).Nplate se može primenjivati kao terapija drugog reda kod odraslih pacijenata kojima nije izvršena
splenektomija jer je hirurška intervencija kontraindikovana.
Pharmanova d.o.o. ropinirol ROLPRYNA SRtableta sa produženim
oslobađanjemblister, 28 po 2 mg
Pharmanova d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Terapija Parkinsonove bolesti pod sledećim uslovima:‐ početno lečenje kao monoterapija da bi se odložilo uvođenje leka levodopa.
‐ u kombinaciji sa levodopom tokom bolesti, kada dejstvo leka levodopa počne da slabi ili postanenepostojano i jave se fluktuacije u terapijskom dejstvu (fluktuacije tipa „kraj doze“ ili „uključivanjeisključivanje“).
Pharmanova d.o.o. ropinirol ROLPRYNA SRtableta sa produženim
oslobađanjemblister, 28 po 4 mg
Pharmanova d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Terapija Parkinsonove bolesti pod sledećim uslovima:‐ početno lečenje kao monoterapija da bi se odložilo uvođenje leka levodopa.
‐ u kombinaciji sa levodopom tokom bolesti, kada dejstvo leka levodopa počne da slabi ili postanenepostojano i jave se fluktuacije u terapijskom dejstvu (fluktuacije tipa „kraj doze“ ili „uključivanjeisključivanje“).
Pharmanova d.o.o. ropinirol ROLPRYNA SRtableta sa produženim
oslobađanjemblister, 28 po 8 mg
Pharmanova d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Terapija Parkinsonove bolesti pod sledećim uslovima:‐ početno lečenje kao monoterapija da bi se odložilo uvođenje leka levodopa.
‐ u kombinaciji sa levodopom tokom bolesti, kada dejstvo leka levodopa počne da slabi ili postanenepostojano i jave se fluktuacije u terapijskom dejstvu (fluktuacije tipa „kraj doze“ ili „uključivanjeisključivanje“).
Zdravlje a.d rosuvastatin ROSACTA film tableta blister, 30 po 5mg Zdravlje a.d Lista A: 1. Porodična forma hiperlipidemije (E78.4). Lista A1: 1. akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon
preležanog akutnog infarkta miokarda i kao prevencija ponovnog infarkta miokarda. 2. Infarkt mozga (I63)‐ samo za pacijentekoji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.
Zdravlje a.d rosuvastatin ROSACTA film tableta blister, 30 po 10mg Zdravlje a.d Lista A: 1. Porodična forma hiperlipidemije (E78.4). Lista A1: 1. akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon
preležanog akutnog infarkta miokarda i kao prevencija ponovnog infarkta miokarda. 2. Infarkt mozga (I63)‐ samo za pacijentekoji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.
Zdravlje a.d rosuvastatin ROSACTA film tableta blister, 30 po 20mg Zdravlje a.d Lista A: 1. Porodična forma hiperlipidemije (E78.4). Lista A1: 1. akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon
preležanog akutnog infarkta miokarda i kao prevencija ponovnog infarkta miokarda. 2. Infarkt mozga (I63)‐ samo za pacijentekoji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.
Zdravlje a.d rosuvastatin ROSACTA film tableta blister, 30 po 40mg Zdravlje a.d Lista A: 1. Porodična forma hiperlipidemije (E78.4). Lista A1: 1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon
preležanog akutnog infarkta miokarda i kao prevencija ponovnog infarkta miokarda. 2. Infarkt mozga (I63)‐ samo za pacijentekoji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.
Predstavništvo Richter Gedeon Nyrt..
rosuvastatin Mertenil film tableta 30x10mg Gedeon Richter Plc.1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda. 2. Infarkt mozga (I63)‐ samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta
mozga. 3. Porodična forma hiperlipidemije (E78.4)
Predstavništvo Richter Gedeon Nyrt..
rosuvastatin Mertenil film tableta 30x 20mg Gedeon Richter Plc.1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda. 2. Infarkt mozga (I63)‐ samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta
mozga. 3. Porodična forma hiperlipidemije (E78.4)
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
ruksolitinib JAKAVI tableta bočica, 60 po 5 mg Novartis Pharma Stein AGZa terapiju splenomegalije izazvane bolešću ili terapiju konstitucionalnih simptoma kod odraslih pacijenata sa primarnom mijelofibrozom, post policitemija vera mijelofibrozom ili mijelofibrozom nakon esencijalne trombocitemije, a koji po IPSS
prognostičkom skoru pripadaju podgrupama intermedijarnog ili visokog rizika.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
ruksolitinib JAKAVI tableta bočica, 60 po 15 mg Novartis Pharma Stein AGZa terapiju splenomegalije izazvane bolešću ili terapiju konstitucionalnih simptoma kod odraslih pacijenata sa primarnom mijelofibrozom, post policitemija vera mijelofibrozom ili mijelofibrozom nakon esencijalne trombocitemije, a koji po IPSS
prognostičkom skoru pripadaju podgrupama intermedijarnog ili visokog rizika.
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
ruksolitinib JAKAVI tableta bočica, 60 po 20 mg Novartis Pharma Stein AGZa terapiju splenomegalije izazvane bolešću ili terapiju konstitucionalnih simptoma kod odraslih pacijenata sa primarnom mijelofibrozom, post policitemija vera mijelofibrozom ili mijelofibrozom nakon esencijalne trombocitemije, a koji po IPSS
prognostičkom skoru pripadaju podgrupama intermedijarnog ili visokog rizika.
AstraZeneca UK Limited ‐ Predstavništvo
saksagliptin ONGLYZA film tableta blister, 28 po 5 mg Bristol Myers Squibb S.R.L.
Lek Onglyza je indikovan kod odraslih pacijenata starih 18 i više godina sa dijabetesom tipa 2 za bolju kontrolu glikemije: ‐ u kombinaciji sa metforminom, kada sam metformin, uz dijetu i fizičku aktivnost ne obezbedi adekvatnu kontrolu glikemije; ‐ u kombinaciji sa nekom sulfonilureom, kada sama sulfonilurea, uz dijetu i fizičku aktivnost, ne obezbedi adekvatnu kontrolu
glikemije kod pacijenata kod kojih se upotreba metformina smatra neadekvatnom. ‐ u kombinaciji sa tiazolidindionom, kada sam tiazolidindion, uz dijetu i fizičku aktivnost, ne obezbedi adekvatnu kontrolu glikemije kod pacijenata kod kojih se
upotreba tiazolidindiona smatra adekvatnom. ‐ u kombinaciji sa insulinom (sa ili bez metformina), kada sam insulin, uz dijetu i fizičku aktivnost ne obezbedi adekvatnu kontrolu glikemije.
Sanofi Aventis d.o.o sevelamer RENAGEL film tablete bočica 180x800mg Genzyme Ireland Ltd
Lek treba primeniti kod bolesnika sa stadijumom 5D hronične bubrežne slabosti, po indikaciji nefrologa ili interniste, ukoliko jei pored adekvatne ishrane, dijalize i terapije kalcijumskim vezivačima fosfata vrednost fosfora ≥1,8mmol/l (određeno barem udva merenja u poslednjih 6 meseci) uz prisutnu hiperkalcemiju (>2,6mmol/l, barem u dva merenja u poslednjih 6 meseci) ili uz
vrednosti iPTH u rangu adinamične bolesti kostiju (iPTH<150pg/ml, jedno merenje u periodu poslednjih 6 meseci)
Hemofarm a.d. simvastatin CHOLIPAM film tableta blister, 30 po 20 mg Hemofarm a.d.
‐ Hiperholesterolemija:Terapija primarne hiperholesterolemije ili mešovite dislipidemije, kao dodatak dijeti, kada nema adekvatnog odgovora na
dijetu i druge nefarmakološke oblike lečenja (npr. fizička aktivnost, gubitak težine). Terapija homozigotne porodične hiperholesterolemije, kao dodatak dijeti i drugim terapijskim metodama sniženja lipida (npr. LDL afereza) ili ako takve metode
nije moguće primeniti. ‐ Kardiovaskularna prevencija: Sniženje kardiovaskularnog mortaliteta i morbiditeta kod pacijenata koji boluju od manifestne
aterosklerotične kardiovaskularne bolesti ili dijabetes melitusa, bilo sa normalnim ili povišenim nivoima holesterola, kao dodatak korekciji drugih faktora rizika ili drugoj kardioprotektivnoj terapiji.
Hemofarm a.d. simvastatin CHOLIPAM film tableta blister, 30 po 10 mg Hemofarm a.d.
‐ Hiperholesterolemija:Terapija primarne hiperholesterolemije ili mešovite dislipidemije, kao dodatak dijeti, kada nema adekvatnog odgovora na
dijetu i druge nefarmakološke oblike lečenja (npr. fizička aktivnost, gubitak težine). Terapija homozigotne porodične hiperholesterolemije, kao dodatak dijeti i drugim terapijskim metodama sniženja lipida (npr. LDL afereza) ili ako takve metode
nije moguće primeniti. ‐ Kardiovaskularna prevencija: Sniženje kardiovaskularnog mortaliteta i morbiditeta kod pacijenata koji boluju od manifestne
aterosklerotične kardiovaskularne bolesti ili dijabetes melitusa, bilo sa normalnim ili povišenim nivoima holesterola, kao dodatak korekciji drugih faktora rizika ili drugoj kardioprotektivnoj terapiji.
PharmaSwiss d.o.o. sinakalcet MIMPARA film tableta blister, 28 po 30 mg Amgen Europe B.V.
Terapija sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) kod pacijenata sa bolešću bubrega u terminalnoj fazi (ESRD) koji su na terapiji održavanja dijalizom.
Mimpara se može upotrebljavati kao deo terapijskog režima koji uključuje lekove za vezivanje fosfata i/ili sterole vitamina D, kako je preporučeno (videti odeljak 5.1).
Redukcija hiperkalcijemije kod pacijenata sa: ‐ karcinomom paratireoidee
‐ primarnim HPT kod kojih bi na bazi koncentracije kalcijuma u serumu bila indikovana paratireoidektomija (kao što je definisano relevantnim terapijskim smernicama), ali kod kojih
paratireoidektomija nije klinički odgovarajuća ili je kontraindikovana.
PharmaSwiss d.o.o. sinakalcet MIMPARA film tableta blister, 28 po 60 mg Amgen Europe B.V.
Terapija sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) kod pacijenata sa bolešću bubrega u terminalnoj fazi (ESRD) koji su na terapiji održavanja dijalizom.
Mimpara se može upotrebljavati kao deo terapijskog režima koji uključuje lekove za vezivanje fosfata i/ili sterole vitamina D, kako je preporučeno (videti odeljak 5.1).
Redukcija hiperkalcijemije kod pacijenata sa: ‐ karcinomom paratireoidee
‐ primarnim HPT kod kojih bi na bazi koncentracije kalcijuma u serumu bila indikovana paratireoidektomija (kao što je definisano relevantnim terapijskim smernicama), ali kod kojih
paratireoidektomija nije klinički odgovarajuća ili je kontraindikovana.
Merck Sharp & Dohme d.o.o. sitagliptin JANUVIA film tableta blister, 28 po 100 mgMerck Sharp & Dohme
(Italia) S.P.A.
Za pacijente sa diabetes melitusom tip 2: ‐ Kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti u cilju poboljšanja kontrole glikemije kod pacijenata sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalno podnošljivoj dozi metformina u monoterapiji ili kod onih
koji se već leče kombinacijom sitagliptina i metformina; ‐ U kombinaciji sa sulfonilurejom (kao trostruka kombinovana terapija), kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti kod pacijenata sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalno podnošljivoj dozi metformina i sulfonilureje; ‐ U trostrukoj kombinovanoj terapiji sa insulinom u cilju poboljšanja kontrole glikemije kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti kada stabilna doza insulina i metformina sami ne dovode do adekvatne
kontrole glikemije.
Pfizer H.C.P. Corporation ‐ Predstavništvo
somatropin GENOTROPINprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
pen sa uloškom, 1 po 1 ml (5,3 mg/ ml)
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Prader ‐ Willi sindrom; Poremećaj rasta kod niske dece rođene sa malom telesnom masom u odnosu na gestacioni period (SGA); Supstituciona terapija kod odraslih sa izraženim nedostatkom hormona rasta; Poremećaj rasta usled nedovoljne
sekrecije hormona rasta kod dece; Poremećaj rasta udružen sa Turner‐ovim sindromom ili hroničnom renalnom insuficijencijom.
Pfizer H.C.P. Corporation ‐ Predstavništvo
somatropin GENOTROPINprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
pen sa uloškom, 1 po 1 ml (12 mg/ ml)
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Prader ‐ Willi sindrom; Poremećaj rasta kod niske dece rođene sa malom telesnom masom u odnosu na gestacioni period (SGA); Supstituciona terapija kod odraslih sa izraženim nedostatkom hormona rasta; Poremećaj rasta usled nedovoljne
sekrecije hormona rasta kod dece; Poremećaj rasta udružen sa Turner‐ovim sindromom ili hroničnom renalnom insuficijencijom.
Sandoz Pharmaceuticals d.d‐ Predstavništvo Beograd
somatropin OMNITROPE rastvor za injekciju u
ulošku 1x5mg/1,5ml; Sandoz GMBH
Odojčad, deca i adolescenti‐ Poremećaj rasta usled nedovoljne sekrecije hormona rasta (GH)
‐ Poremećaj rasta usled Tarnerovog sindroma‐ Poremećaj rasta usled hronične bubrežne insuficijencije
‐ Poremećaj rasta (trenutna visina SDS < ‐2.5 i visina u odnosu na roditelje SDS< ‐1, SDS‐ skor standardnedevijacije) kod niske dece/adolescenata koja su rođena mala za gestacijski uzrast (SGA), sa telesnom masom na rođenju i/ili
dužinom ispod ‐2 standardne devijacije (SD), koja nisu uspela da nadoknade zaostajanje u rastu(brzina rasta (HV) SDS<0 tokom poslednje godine) do 4. godine života ili kasnije.
‐ Prader‐Willi sindrom (PWS), za poboljšanje rasta i telesne konstitucije. Dijagnoza PWS mora biti potvrđenaodgovarajućim genetskim testiranjem.
Odrasli‐ Supstituciona terapija kod odraslih sa izraženim deficitom hormona rasta. Pacijenti sa teškim deficitom
hormona rasta u odrasloj dobi su osobe sa poznatom hipotalamusno‐hipofiznom patologijom i sa najmanjejednim poznatim deficitom nekog od hormona hipofize a da to nije prolaktin. Ovi pacijenti moraju proći
pojedinačne stimulacione testove u cilju dijagnoze ili isključivanja deficita hormona rasta. Kod pacijenata kodkojih je u detinjstvu potvrđen deficit GH (nema dokaza o hipotalamusno‐hipofiznom oboljenju ili zračenjulobanje), preporučuju se dva stimulaciona testa, izuzev kod onih koji imaju nisku koncentraciju IGF‐I (faktorrasta sličan insulinu) (SDS<‐2) kod kojih treba razmotriti jedno testiranje. Tačka prekida stimulacionog testa
mora biti jasno definisana.4.2.
Sandoz Pharmaceuticals d.d‐ Predstavništvo Beograd
somatropin OMNITROPE rastvor za injekciju u
ulošku1x10mg/1,5ml: Sandoz GMBH
Odojčad, deca i adolescenti‐ Poremećaj rasta usled nedovoljne sekrecije hormona rasta (GH)
‐ Poremećaj rasta usled Tarnerovog sindroma‐ Poremećaj rasta usled hronične bubrežne insuficijencije
‐ Poremećaj rasta (trenutna visina SDS < ‐2.5 i visina u odnosu na roditelje SDS< ‐1, SDS‐ skor standardnedevijacije) kod niske dece/adolescenata koja su rođena mala za gestacijski uzrast (SGA), sa telesnom masom na rođenju i/ili
dužinom ispod ‐2 standardne devijacije (SD), koja nisu uspela da nadoknade zaostajanje u rastu(brzina rasta (HV) SDS<0 tokom poslednje godine) do 4. godine života ili kasnije.
‐ Prader‐Willi sindrom (PWS), za poboljšanje rasta i telesne konstitucije. Dijagnoza PWS mora biti potvrđenaodgovarajućim genetskim testiranjem.
Odrasli‐ Supstituciona terapija kod odraslih sa izraženim deficitom hormona rasta. Pacijenti sa teškim deficitom
hormona rasta u odrasloj dobi su osobe sa poznatom hipotalamusno‐hipofiznom patologijom i sa najmanjejednim poznatim deficitom nekog od hormona hipofize a da to nije prolaktin. Ovi pacijenti moraju proći
pojedinačne stimulacione testove u cilju dijagnoze ili isključivanja deficita hormona rasta. Kod pacijenata kodkojih je u detinjstvu potvrđen deficit GH (nema dokaza o hipotalamusno‐hipofiznom oboljenju ili zračenjulobanje), preporučuju se dva stimulaciona testa, izuzev kod onih koji imaju nisku koncentraciju IGF‐I (faktorrasta sličan insulinu) (SDS<‐2) kod kojih treba razmotriti jedno testiranje. Tačka prekida stimulacionog testa
mora biti jasno definisana.4.2.
Sandoz Pharmaceuticals d.d‐ Predstavništvo Beograd
somatropin OMNITROPE rastvor za injekciju u
ulošku1x15mg/1,5ml Sandoz GMBH
Odojčad, deca i adolescenti‐ Poremećaj rasta usled nedovoljne sekrecije hormona rasta (GH)
‐ Poremećaj rasta usled Tarnerovog sindroma‐ Poremećaj rasta usled hronične bubrežne insuficijencije
‐ Poremećaj rasta (trenutna visina SDS < ‐2.5 i visina u odnosu na roditelje SDS< ‐1, SDS‐ skor standardnedevijacije) kod niske dece/adolescenata koja su rođena mala za gestacijski uzrast (SGA), sa telesnom masom na rođenju i/ili
dužinom ispod ‐2 standardne devijacije (SD), koja nisu uspela da nadoknade zaostajanje u rastu(brzina rasta (HV) SDS<0 tokom poslednje godine) do 4. godine života ili kasnije.
‐ Prader‐Willi sindrom (PWS), za poboljšanje rasta i telesne konstitucije. Dijagnoza PWS mora biti potvrđenaodgovarajućim genetskim testiranjem.
Odrasli‐ Supstituciona terapija kod odraslih sa izraženim deficitom hormona rasta. Pacijenti sa teškim deficitom
hormona rasta u odrasloj dobi su osobe sa poznatom hipotalamusno‐hipofiznom patologijom i sa najmanjejednim poznatim deficitom nekog od hormona hipofize a da to nije prolaktin. Ovi pacijenti moraju proći
pojedinačne stimulacione testove u cilju dijagnoze ili isključivanja deficita hormona rasta. Kod pacijenata kodkojih je u detinjstvu potvrđen deficit GH (nema dokaza o hipotalamusno‐hipofiznom oboljenju ili zračenjulobanje), preporučuju se dva stimulaciona testa, izuzev kod onih koji imaju nisku koncentraciju IGF‐I (faktorrasta sličan insulinu) (SDS<‐2) kod kojih treba razmotriti jedno testiranje. Tačka prekida stimulacionog testa
mora biti jasno definisana.4.2.
Bayer Pharma AG sorafenib NEXAVAR film tablete 112x200mgBayer Shering Pharma AG;
Bayer Healthcare manufacturing SRL, Italija
Hepatocelularni karcinom
B.Braun Adria RSRBsukcinilovani želatin, natrijum
hloridGELOFUSINE rastvor za infuziju 10x500ml (40g/l+7.01g/l), B.Braun Melsungen AG
1.Prevencija i terapija hipovolemijskog šoka (npr.usled krvarenja, traume, gubitka krvi posle operacije, opekotina, sepse). 2.Ekstrakorporalna cirkulacija.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
tamoksifen TAMOXIFEN SANDOZ film tableta blister, 30 po 10 mg Salutas Pharma GmbH Lečenje karcinoma dojke.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. ‐ Predstavništvo
tamoksifen TAMOXIFEN SANDOZ film tableta blister, 30 po 20 mg Salutas Pharma GmbH Lečenje karcinoma dojke.
Gedeon Richter Nyrt. ‐ Predstavništvo
tamsulozin OMSAL kapsula sa produženim
oslobađanjem, tvrdablister, 30 po 0,4mg Gedeon Richter Plc. Terapija funkcionalnih simptoma benigne hiperplazije prostate (BHP)
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo telaprevir INCIVO film tabletaboca plastična, 168 po 375
mgJanssen‐Cilag S.P.A.
INCIVO, u kombinaciji sa peginterferonom alfa i ribavirinom, indikovan je za lečenje hroničnog hepatitisa C sa viralnim genotipom 1 kod odraslih pacijenata sa kompenzovanim oboljenjem jetre (uključujući cirozu):
‐ koji ranije nisu bili lečeni;‐ koji su ranije primali interferon alfa (pegilovani ili ne‐pegilovani), sam ili u kombinaciji sa ribavirinom,
uključujući one koji su relapsirali, koji su delimično odgovorili na terapiju i one koji uopšte nisu odgovorili na terapiju.
Zdravlje a.d telmisartan TELMIKOR tablete blister, 30 po 40mg Zdravlje a.d 1.Esencijalna arterijska hipertenzija (I10) 2. srčana insuficijencija sa EF manjom od 40% kod bolesnika koji ne tolerišu ACE
inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50)
Zdravlje a.d telmisartan TELMIKOR tablete blister, 30 po 80mg Zdravlje a.d 1.Esencijalna arterijska hipertenzija (I10) 2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40% kod bolesnika koji ne tolerišu ACE
inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50)
Slaviamed d.o.o. telmisartan TOLURA tableta blister, 28 po 40 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., Slovenija
HipertenzijaLečenje esencijalne hipertenzije kod odraslih.
Kardiovaskularna prevencijaSmanjenje kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata sa:
‐ izraženim aterotrombotskim kardiovaskularnim oboljenjem (koronarna bolest srca, moždani udar ili periferno arterijsko oboljenje u anamnezi) ili
‐ dijabetes melitus tipa 2 sa dokumentovanim oštećenjem ciljnih organa.
Slaviamed d.o.o. telmisartan TOLURA tableta blister, 28 po 80 mgSlaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka, Tovarna Zdravil,
d.d., Slovenija
HipertenzijaLečenje esencijalne hipertenzije kod odraslih.
Kardiovaskularna prevencijaSmanjenje kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata sa:
‐ izraženim aterotrombotskim kardiovaskularnim oboljenjem (koronarna bolest srca, moždani udar ili periferno arterijsko oboljenje u anamnezi) ili
‐ dijabetes melitus tipa 2 sa dokumentovanim oštećenjem ciljnih organa.
Krka‐Farma d.o.o telmisartan, hidrohlortiazid Tolucombi tableta 28x40mg+12,5mg; Krka, Tovarna Zdravil d.d Terapija esencijalne hipertenzijaKrka‐Farma d.o.o telmisartan, hidrohlortiazid Tolucombi tableta 28x80mg+12,5mg; Krka, Tovarna Zdravil d.d Terapija esencijalne hipertenzijaKrka‐Farma d.o.o telmisartan, hidrohlortiazid Tolucombi tableta 28x80mg+25mg Krka, Tovarna Zdravil d.d Terapija esencijalne hipertenzija
Alvogen Pharma d.o.o. temisartan TELSIDAN film tableta blister, 28 po 40 mg Alvogen Pharma d.o.o.1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).
Alvogen Pharma d.o.o. temisartan TELSIDAN film tableta blister, 30 po 40 mg Alvogen Pharma d.o.o.1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).
Alvogen Pharma d.o.o. temisartan TELSIDAN film tableta blister, 28 po 80 mg Alvogen Pharma d.o.o.1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).
Alvogen Pharma d.o.o. temisartan TELSIDAN film tableta blister, 30 po 80 mg Alvogen Pharma d.o.o.1. Esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 );
2. Srčane insuficijencije sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).
Hemofarm a.d temozolomid LOSTRIS kapsula, tvrda bočica, 5 po 20mgCell Pharm GMBH;
Nerpharma S.r.l; Haupht Pharma Amareg GMBH
Temozolomid je indikovan za lečenje: ‐odraslih pacijenata sa novodijagnostifikovanim multiformnim glioblastomom istovremeno sa radioterapijom, i nakon toga kao monoterapija; ‐dece uzrasta od 3 godine i više, adolescenata i odraslih
pacijenata sa malignim gliomom, kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji je recidivirao ili napreduje nakon standardne terapije.
Hemofarm a.d temozolomid LOSTRIS kapsula, tvrda bočica, 5 po 100mgCell Pharm GMBH;
Nerpharma S.r.l; Haupht Pharma Amareg GMBH
Temozolomid je indikovan za lečenje: ‐odraslih pacijenata sa novodijagnostifikovanim multiformnim glioblastomom istovremeno sa radioterapijom, i nakon toga kao monoterapija; ‐dece uzrasta od 3 godine i više, adolescenata i odraslih
pacijenata sa malignim gliomom, kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji je recidivirao ili napreduje nakon standardne terapije.
Hemofarm a.d temozolomid LOSTRIS kapsula, tvrda bočica, 5 po 250mgCell Pharm GMBH;
Nerpharma S.r.l; Haupht Pharma Amareg GMBH
Temozolomid je indikovan za lečenje: ‐odraslih pacijenata sa novodijagnostifikovanim multiformnim glioblastomom istovremeno sa radioterapijom, i nakon toga kao monoterapija; ‐dece uzrasta od 3 godine i više, adolescenata i odraslih
pacijenata sa malignim gliomom, kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji je recidivirao ili napreduje nakon standardne terapije.
Teva Serbia d.o.o temozolomid TEMAZOL kapsula, tvrda bočica, 5 po 5 mg Nerpharma S.R.L.; Haupt
Pharma Amareg GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Teva Serbia d.o.o temozolomid TEMAZOL kapsula, tvrda bočica, 5 po 20 mg Nerpharma S.R.L.; Haupt
Pharma Amareg GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Teva Serbia d.o.o temozolomid TEMAZOL kapsula, tvrda bočica, 5 po 100 mg Nerpharma S.R.L.; Haupt
Pharma Amareg GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Teva Serbia d.o.o temozolomid TEMAZOL kapsula, tvrda bočica, 5x140mg; Nerpharma S.R.L.; Haupt
Pharma Amareg GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Teva Serbia d.o.o temozolomid TEMAZOL kapsula, tvrda bočica, 5x180mg Nerpharma S.R.L.; Haupt
Pharma Amareg GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Teva Serbia d.o.o temozolomid TEMAZOL kapsula, tvrda bočica, 5x250mg Nerpharma S.R.L.; Haupt
Pharma Amareg GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Merck Sharp&Dohme d.o.o temozolomid TEMODAL kapsula tvrda kesica 5 po 5mg Shering‐Plough Labo N.V
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Merck Sharp&Dohme d.o.o temozolomid TEMODAL kapsula tvrda kesica 5 po 20mg Shering‐Plough Labo N.V
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Merck Sharp&Dohme d.o.o temozolomid TEMODAL kapsula tvrda kesica 5 po 100mg Shering‐Plough Labo N.V
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Merck Sharp&Dohme d.o.o temozolomid TEMODAL kapsula tvrda kesica 5 po 250mg Shering‐Plough Labo N.V
Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno,
istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje
28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3‐4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod
uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
Ferring Pharmaceuticals SA, predstavništvo
terlipresin GLYPRESSINprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem 5
po 5ml;1mg/5ml
Ferring International Center SA
Krvarenje iz variksa jednjaka.
ASTRAZENECA UK LIMITED tikagrelor BRILIQUE film tableta blister, 56 po 90mg Astrazeneca UK limited
Brilique, primenjen istovremeno sa acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indikovan za prevenciju aterotrombotskih događaja kod odraslih pacijenata sa akutnim koronarnim sindromima (nestabilna angina, infarkt miokarda bez elevacije ST segmenta (NSTEMI) ili infarkt miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI); uključujući pacijente koji se leče nehiruški i one koji se leče
perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili koronarnim arterijskim bajpasom sa graftom (CABG).
PROTON MED d.o.o timolol,dorzolamid OPTODROP‐CO kapi za oči,rastvorbočica sa kapaljkom,
20mg/ml+5mg/ml, 1 po 5ml
RAFARM S.ATerapija povišenog intraokularnog pritiska (IOP) kod pocijenata sa glaukomom otvorenog ugla ili pseudoeksfolijativnim
glaukomom, kada lokalna monoterapija beta blokatorom nije dovoljna.
Meda Parmaceuticals Switzerland GmBh, Beograd
tioktinska kiselina THIOCTACID 600T rastvor za injekcijuampula, 5 po 24 ml
(25mg/ml)Meda Pharma GMBH&CO.KG
Lečenje simptoma periferne ( senzomotorne ) dijabetesne polineuropatije
Lucentis d.o.o. tiopental ‐ natrijumTHIOPENTAL INJECTION
BP 500 mgprašak za rastvor za injekciju/infuziju
bočica staklena, 50 po 500 mg
Rotexmedica GmbH
Thiopental Injection BP se koristi za: ‐ Kratkotrajne anestezije bez intubacije (kratkotrajna anestezija kod hirurških procedura koje ne zahtevaju veštačku
respiraciju). ‐ Uvođenje u opštu anesteziju sa ili bez intubacije (primena anestetika sa dužim trajanjem dejstva kod hirurških intervencija
sa ili bez veštačke respiracije)
PharmaS doo tizanidin TIZAX tablete blister, 30po 4mg PharmaS d.o.oLečenje patološki povišenog tonusa skeletnih mišića povezanih sa multiplom sklerozom ili sa povredom i oboljenjem kičmene
moždine kod odraslih.
Providens D.o.o tobramicin BRAMITOB rastvor za raspršivanjekontejner jednodozni, 56 po 4 ml (300mg/4ml)
Genetic S.P.A.;Chiesi Farmaceutici SPA
Lečenje hronične plućne infekcije prouzrokovane bakterijom Pseudomonas aeruginosa kod pacijenata sa cističnom fibrozom uzrasta od 6 i više godina.
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml ; 1 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotekan je indikovan kao monoterapija za terapiju: ‐pacijenata sa metastatskim karcinomom ovarijuma nakon neuspeha prve linije hemioterapije ili naredne terapije. ‐pacijenata sa relapsom mikrocelularnog karcinoma bronha (SCLC) kod kojih se ponovna primena prve linije hemioterapije ne smatra adekvatnom. Topotekan u kombinaciji sa cisplatinom indikovan je kod
pacijentkinja sa rekurentnim karcinomom cerviksa nakon radioterapije i kod pacijentkinja sa stadijumom oboljenja IVB.
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml 5 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotekan je indikovan kao monoterapija za terapiju: ‐pacijenata sa metastatskim karcinomom ovarijuma nakon neuspeha prve linije hemioterapije ili naredne terapije. ‐pacijenata sa relapsom mikrocelularnog karcinoma bronha (SCLC) kod kojih se ponovna primena prve linije hemioterapije ne smatra adekvatnom. Topotekan u kombinaciji sa cisplatinom indikovan je kod
pacijentkinja sa rekurentnim karcinomom cerviksa nakon radioterapije i kod pacijentkinja sa stadijumom oboljenja IVB.
BELUPO, LJEKOVI I KOZMETIKA DD tramadol, paracetamol ZARACET film tabletablister, 20 po 37.5mg/325mg
Belupo,ljekovi i kozmetika dd
Simptomatska terapija umerenog do jakog bola.
Pharmanova d.o.o tramadol,paracetamol DORETA film tabletablister,10 po
(37,5mg+325mg)Pharmanovad.o.o Simptomatska terapija umerenog do jakog bola.
Pharmanova d.o.o tramadol,paracetamol DORETA film tabletablister, 20 po
(37,5mg+325mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilSimptomatska terapija umerenog do jakog bola.
Roche d.o.o. trastuzumab HERCEPTIN rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 5 ml
(600mg/5ml)F. Hoffmann‐La Roche Ltd. Rani i metastatski HER 2 pozitivni karcinom dojke
PharmaSwiss d.o.o. triptorelin DIPHERELINEprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 7 po 1 ml (0,1 mg/1 ml)
PharmaSwiss d.o.o.; Ipsen Pharma Biotech
Neplodnost kod žena. Dopunska terapija u kombinaciji sa gonadotropinima (hMG, FSH, hCG) radi izazivanja ovulacije u procesu invitro oplodnje i
embriotransfera (I.V.F.E.T).
Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H‐ Predstavništvo
trospijum‐hlorid INKONTAN film tableta 20x15mg; Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H
Terapija urgentne inkontinencije i/ili povećane urinarne frekvencije i urgencije koja se javlja kod pacijenata sa preteranom aktivnošću mokraćne bešike‐ idiopatska ilineurološka hiperaktivnost detrusora.
Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H‐ Predstavništvo
trospijum‐hlorid INKONTAN film tableta 20x30mg; Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H
Terapija urgentne inkontinencije i/ili povećane urinarne frekvencije i urgencije koja se javlja kod pacijenata sa preteranom aktivnošću mokraćne bešike‐ idiopatska ilineurološka hiperaktivnost detrusora.
Richter Geoden Nyrt, predstavništvo ulipristal ESMYA tablete blister, 28 po 5mg Geoden Richter Plc Preoperativno lečenje umerenih do teških simptoma fibroida materice, kod odraslih žena u reproduktivnom periodu.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo ustekinumab STELARA rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 2 ml
(45 mg/0,5 ml)Janssen Biologics B.V.
Lečenje odraslih osoba sa umerenom i teškom psorijazom tipa plaka kod kojih nije bilo odgovora na drugu sistemsku terapiju, kod kojih je primena sistemske terapije bila kontraindikovana ili koji ne podnose drugu sistemsku terapiju uključujući
ciklosporine, metotreksat (MTX) ili PUVA terapiju.
Janssen Cilag KFT ‐ Predstavništvo ustekinumab STELARArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (45 mg/0,5 ml)
Janssen Biologics B.V.Lečenje odraslih osoba sa umerenom i teškom psorijazom tipa plaka kod kojih nije bilo odgovora na drugu sistemsku terapiju,
kod kojih je primena sistemske terapije bila kontraindikovana ili koji ne podnose drugu sistemsku terapiju uključujući ciklosporine, metotreksat (MTX) ili PUVA terapiju.
Janssen Cilag KFT, predstavništvo Beograd
ustekinumab STELARA rastvor za injekciju staklena bočica 1 po 2ml ;
45mg/0,5ml, Janssen Biologics B.V
Stelara kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom (MTX) je indikovana za lečenje odraslih pacijenata sa aktivnim psorijatičnim artritisom kada je odgovor na prethodnu nebiološku terapiju antireumatskim lekovima koji menjaju tok bolesti
(DMARD) bio neaktivan.
Janssen Cilag KFT, predstavništvo Beograd
ustekinumab STELARArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric 1 po 0,5 ml , 45mg/0,5ml
Janssen Biologics B.VStelara kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom (MTX) je indikovana za lečenje odraslih pacijenata sa aktivnim psorijatičnim artritisom kada je odgovor na prethodnu nebiološku terapiju antireumatskim lekovima koji menjaju tok bolesti
(DMARD) bio neaktivan.
Abbott Laboratories S.A., Predstavništvo Beograd
vakcina protiv gripa (fragmentisani virus,
inaktivisana)INFLUVAC
suspenzija za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjeni injekcioni špric, 1po 0.5ml
(15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza)
Abbott Biologicals B.V. Prevencija gripa, naročito kod osoba koje su u visokom riziku od pratećih komplikacija. Influvac vakcina je indikovana kod
odraslih i dece starije od 6 meseci.
Abbott Laboratories S.A., Predstavništvo Beograd
vakcina protiv gripa (fragmentisani virus,
inaktivisana)INFLUVAC
suspenzija za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu
napunjeni injekcioni špric, 10 po 0.5ml
(15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza)
Abbott Biologicals B.V. Prevencija gripa, naročito kod osoba koje su u visokom riziku od pratećih komplikacija. Influvac vakcina je indikovana kod
odraslih i dece starije od 6 meseci.
GlaxoSmithKline Export limited‐predstavništvo
vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
ENGERIX B suspenzija za injekcijubočica, 100 po 1ml
20mcg/mlGlaxoSmithKline Biologicals
S.A
Vakcina Engerix B indikovana je za aktivnu imunizaciju protiv infekcija svim poznatim podtipovima hepatitis B virusa(HBV) kod osoba bez odgovarajućeg imuniteta. Kategorije ljudi unutar populacije koje treba imunizovati određene su na
osnovu zvaničnih preporuka.
GlaxoSmithKline Export Limited‐Predstavništvo, Beograd
vakcina protiv hepatitisa B, rekombinovana
ENGERIX B suspenzija za injekcijubočica, 100 po 0.5 ml
(10mcg/0.5ml)GlaxoSmithKline Biologicals
S.A.
Vakcina Engerix B indikovana je za aktivnu imunizaciju protiv infekcija svim poznatim podtipovima hepatitis B virusa (HBV) kod osoba bez odgovarajućeg imuniteta. Kategorije ljudi unutar populacije koje treba imunizovati određene su na osnovu
zvaničnih preporuka.
Roche d.o.o., Beograd valganciklovir VALCYTE film tableta bočica, 60 po 450mg F. Hoffmann‐La Roche Ltd. Profilaksa i terapija CMV infekcije nakon transplantacije organa i terapija citomegalovirusne infekcije (CMV) retinitisa kod
AIDS‐a.
Pharmanova d.o.o. valsartan VALSACOR film tableta blister, 28 po 320 mgPharmanova d.o.o. u
saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d. Slovenija
Terapija esencijalne hipertenzije kod odraslih i dece i adolescenata uzrasta od 6 do 18 godina.
Alkaloid d.o.o. valsartan WALZERA film tableta blister, 30 po 80 mg Alkaloid d.o.o.
‐ HipertenzijaLečenje esencijalne hipertenzije kod odraslih. Lečenje hipertenzije kod dece i adolescenata uzrasta od 6 do 18 godina.
‐ Nedavni infarkt miokardaLečenje klinički stabilnih bolesnika sa simptomatskom srčanom insuficijencijom ili asimptomatskom sistolnom disfunkcijom
leve komore posle nedavnog (12 sati ‐ 10 dana) infarkta miokarda. ‐ Srčana insuficijencija Lečenje simptomatske srčane insuficijencije kod pacijenata koji ne mogu da koriste inhibitore angiotenzin konvertujućeg
enzima (ACE inhibitore), ili kao dodatna terapija sa ACE inhibitorima kada ne mogu da koriste beta blokatore.
Alkaloid d.o.o. valsartan WALZERA film tableta blister, 30 po160 mg Alkaloid d.o.o.
‐ HipertenzijaLečenje esencijalne hipertenzije kod odraslih. Lečenje hipertenzije kod dece i adolescenata uzrasta od 6 do 18 godina.
‐ Nedavni infarkt miokardaLečenje klinički stabilnih bolesnika sa simptomatskom srčanom insuficijencijom ili asimptomatskom sistolnom disfunkcijom
leve komore posle nedavnog (12 sati ‐ 10 dana) infarkta miokarda. ‐ Srčana insuficijencija Lečenje simptomatske srčane insuficijencije kod pacijenata koji ne mogu da koriste inhibitore angiotenzin konvertujućeg
enzima (ACE inhibitore), ili kao dodatna terapija sa ACE inhibitorima kada ne mogu da koriste beta blokatore.
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐ Predstavništvo
valsartan VAL film tableta blister, 28 po 160 mgBelupo, Lijekovi i kozmetika
d.d.
1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog
kašlja) ( I50 ).
Hemofarm AD valsartan YANIDA film tableta blister, 28 po 160 mg Hemofarm AD
‐HipertenzijaTerapija esencijalne hipertenzije kod odraslih.
Terapija hipertenzije kod dece i adolescenata uzrasta od 6 do 18 godina ‐Nedavni infarkt miokarda
Terapija klini;ki stabilnih odraslih pacijenata sa simptomatskom sr;anom insuficijencijom ili asimptomatskom sistolnom disfunkcijom leve komore nakon nedavnog ( od 12 sati do 10 dana) infarkta miokarda
‐Srcana insuficijencijaTerapija simptomatske srcane insuficijencije kod odraslih pacijenata u slucajevima kada ne mogu da se koriste ACE inhibitori,
ili kao dodatna terapija ACE inhibitorima kada se ne mogu koristiti b‐blokatori
Hemofarm AD valsartan YANIDA film tableta blister, 28 po 80 mg Hemofarm AD
‐HipertenzijaTerapija esencijalne hipertenzije kod odraslih.
Terapija hipertenzije kod dece i adolescenata uzrasta od 6 do 18 godina ‐Nedavni infarkt miokarda
Terapija klini;ki stabilnih odraslih pacijenata sa simptomatskom sr;anom insuficijencijom ili asimptomatskom sistolnom disfunkcijom leve komore nakon nedavnog ( od 12 sati do 10 dana) infarkta miokarda
‐Srcana insuficijencijaTerapija simptomatske srcane insuficijencije kod odraslih pacijenata u slucajevima kada ne mogu da se koriste ACE inhibitori,
ili kao dodatna terapija ACE inhibitorima kada se ne mogu koristiti b‐blokatori
PHARMANOVAd.o.o valsartan, hidrohlortiazid VALSACOMBI film tabletablister ,28 po
(80mg+12,5mg)Pharmanova d.o.o u saradnji
sa Krka Tovarna ZdravilLečenje esencijalne hipertenzije kod odraslih.Valsacombi, kombinacija fiksnih doza, indikovan je kod pacijenata čiji se krvni
pritisak ne može adekvatno kontrolisati monoterapijom valsartanom ili hidrohlortiazidom
Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.‐ Predstavništvo
valsartan, hidrohlortiazid VAL PLUS film tabletablister, 28 po (80 mg + 12,5
mg)Belupo, Lijekovi i kozmetika
d.d.Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za
lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.
Hemofarm AD valsartan, hidrohlortiazid YANIDA PLUS film tableta blister, 28 po 160mg+25mg Hemofarm ADTerapija esencijalne hipertenzije kod odraslih. Yanida plus fiksna kombinacija je indikovana kod pacijenata čija se visina krvnog
pritiska ne može adekvatno kontrolisati monoterapijom valsartana ili hidrohlortiazida.
Hemofarm AD valsartan, hidrohlortiazid YANIDA PLUS film tabletablister, 28 po
160mg+12.5mgHemofarm AD
Terapija esencijalne hipertenzije kod odraslih. Yanida plus fiksna kombinacija je indikovana kod pacijenata čija se visina krvnogpritiska ne može adekvatno kontrolisati monoterapijom valsartana ili hidrohlortiazida.
Hemofarm AD valsartan, hidrohlortiazid YANIDA PLUS film tabletablister, 28 po 80mg+12.5mg
Hemofarm ADTerapija esencijalne hipertenzije kod odraslih. Yanida plus fiksna kombinacija je indikovana kod pacijenata čija se visina krvnog
pritiska ne može adekvatno kontrolisati monoterapijom valsartana ili hidrohlortiazida.
Roche d.o.o. vemurafenib ZELBORAF film tableta blister, 56 po 240mg Roche S.P.A. Monoterapija ze lečenje odraslih pacijenata sa neresektabilnim ili metastatskim melanomom sa pozitivnom BRAF V600
mutacijom
Teva Serbia d.o.o. venlafaksin VELAFAX tableta blister, 28 po 37,5 mg Pliva Hrvatska d.o.o. ‐ Terapija velikih depresivnih epizoda.
‐ Prevencija recidiva epizoda velike depresije.
Teva Serbia d.o.o. venlafaksin VELAFAX tableta blister, 28 po 75 mg Pliva Hrvatska d.o.o. ‐ Terapija velikih depresivnih epizoda.
‐ Prevencija recidiva epizoda velike depresije.
Alkaloid D.O.O, Beograd venlafaksin Zanfexa XRkapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde
blister 30 po 75mg Alkaloid D.O.O. BeogradDepresivna epizoda; Rekurentni depresivni poremećaj; Agorafobija;Socijalna fobija; Drugi anksiozni poremećaji;
Posttraumatski stresni poremećaji
Alkaloid D.O.O, Beograd venlafaksin Zanfexa XRkapsule sa produženim oslobađanjem, tvrde
blister 30 po 150mg Alkaloid D.O.O. BeogradDepresivna epizoda; Rekurentni depresivni poremećaj; Agorafobija;Socijalna fobija; Drugi anksiozni poremećaji;
Posttraumatski stresni poremećaji
Alvogen Pharma d.o.o zoledronska kiselina ZOLEDRONAT Alvogenkoncentrat za rastvor
za infuziju1 po 5ml (4mg/5ml) Alvogen Pharma d.o.o
1. Humoralne hiperkalcemije u malignitetu (HHM) preko 3,0mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih 6 meseci. 2. Hiperkalcemija preko 3,0 mmol/l; 3.Hiperkalcemijske kome
Alvogen Pharma d.o.o zoledronska kiselina ZOLEDRONAT Alvogenkoncentrat za rastvor
za infuziju4 po 5ml (4mg/5ml) Alvogen Pharma d.o.o
1. Humoralne hiperkalcemije u malignitetu (HHM) preko 3,0mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih 6 meseci. 2. Hiperkalcemija preko 3,0 mmol/l; 3.Hiperkalcemijske kome
Novo Nordisk Pharma d.o.o., Beograd
eptakog alfa ( aktivirani ) NOVOSEVENprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 1,1ml
(1mg/1,1ml)Novo Nordisk a/s
Novoseven se primenjuje za lečenje epizoda krvarenja i za prevenciju krvarenja prilikom hirurških intervencija ili invanzivnih procedura, pored odobrenih indikacija i kod: ‐pacijenata sa urođenom hemofilijom kod kojih se očekuje ispoljavanje snažnog
anamnestičkog odgovora na primenu faktora VIII ili IX
Novo Nordisk Pharma d.o.o., Beograd
eptakog alfa ( aktivirani ) NOVOSEVENprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 1,1ml
(1mg/1,1ml)Novo Nordisk a/s
Novoseven se primenjuje za lečenje epizoda krvarenja i za prevenciju krvarenja prilikom hirurških intervencija ili invanzivnih procedura, pored odobrenih indikacija i kod: ‐ pacijenata sa stečenom hemofilijom
Predstavništvo Astellas Pharma Beograd
mikafungin‐natrijum MYCAMINEprašak za rastvor za
infuzijubočica staklena, 1 po 50mg Astellas Ireland Co. LTD Lečenje invazivne kandidijaze kod dece i odraslih pacijenata (kod kojih je IV primena odgovarajuci nacin primene leka)
Predstavništvo Astellas Pharma Beograd
mikafungin‐natrijum MYCAMINEprašak za rastvor za
infuzijubočica staklena, 1 po
100mgAstellas Ireland Co. LTD Lečenje invazivne kandidijaze kod dece i odraslih pacijenata (kod kojih je IV primena odgovarajuci nacin primene leka)
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
pasireotid SIGNIFOR rastvor za injekcijuampula, 60 po 1 ml
(0.6mg/ml)Novartis Pharma Stein AG
Signifor je indikovan za lečenje odraslih pacijenata sa Kušingovom bolesti kod kojih operativni zahvat nije moguć ili kod kojih je operativni zahvat bio neuspešan
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
pasireotid SIGNIFOR rastvor za injekcijuampula, 60 po 1 ml
(0.9mg/ml)Novartis Pharma Stein AG
Signifor je indikovan za lečenje odraslih pacijenata sa Kušingovom bolesti kod kojih operativni zahvat nije moguć ili kod kojih je operativni zahvat bio neuspešan
Sephoralek d.o.o mesalazin SALOFALK supozitorija strip, 10 po 1g Dr. Falk Pharma GmbH Lečenje blagih do umerenih epizoda akutnog ulceroznog kolitisa ograničenog na rektum (ulceroznog proktitisa).
Proton med d.o.o parikalcitol Rextol rastvor za injekcijuampula, 1 po 1 ml
(5mcg/ml)Rafarma S.A
Parikalcitol je indikovan za sprečavanje i lečenje sekundarnog hiperparatireoidizma kod bolesnika sa hroničnombubrežnom insuficijencijom koji su na hemodijalizi.
Proton med d.o.o parikalcitol Rextol rastvor za injekcijuampula, 5 po 1 ml
(5mcg/ml)Rafarma S.A
Parikalcitol je indikovan za sprečavanje i lečenje sekundarnog hiperparatireoidizma kod bolesnika sa hroničnombubrežnom insuficijencijom koji su na hemodijalizi.
Proton med d.o.o parikalcitol Rextol rastvor za injekcijubočica, 1 po 1 ml
(5mcg/ml)Rafarma S.A
Parikalcitol je indikovan za sprečavanje i lečenje sekundarnog hiperparatireoidizma kod bolesnika sa hroničnombubrežnom insuficijencijom koji su na hemodijalizi.
Proton med d.o.o parikalcitol Rextol rastvor za injekcijubočica, 5 po 1 ml
(5mcg/ml)Rafarma S.A
Parikalcitol je indikovan za sprečavanje i lečenje sekundarnog hiperparatireoidizma kod bolesnika sa hroničnombubrežnom insuficijencijom koji su na hemodijalizi.
Zdravlje a.d. rivastigmin Lestigmal kapsula, tvrda blister, 30 po 1,5mg Zdravlje A.D 1. Alzheimerova bolest (G30; F00). 2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)3. Blago do umereno teska demencija
Alchajmerovog tipa. Simptomatska terapija blage do umereno teške Alchajmerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom Parkinsonovom bolešću
Zdravlje a.d. rivastigmin Lestigmal kapsula, tvrda blister, 30 po 3mg Zdravlje A.D 1. Alzheimerova bolest (G30; F00). 2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)3. Blago do umereno teska demencija
Alchajmerovog tipa. Simptomatska terapija blage do umereno teške Alchajmerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom Parkinsonovom bolešću
Zdravlje a.d. rivastigmin Lestigmal kapsula, tvrda blister, 30 po 4,5mg Zdravlje A.D 1. Alzheimerova bolest (G30; F00). 2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)3. Blago do umereno teska demencija
Alchajmerovog tipa. Simptomatska terapija blage do umereno teške Alchajmerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom Parkinsonovom bolešću
Zdravlje a.d. rivastigmin Lestigmal kapsula, tvrda blister, 30 po 6mg Zdravlje A.D 1. Alzheimerova bolest (G30; F00). 2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)3. Blago do umereno teska demencija
Alchajmerovog tipa. Simptomatska terapija blage do umereno teške Alchajmerove demencije. Simptomatska terapija blage do umereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom Parkinsonovom bolešću
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus Votubia tableta blister, 30 po 2,5mg Novartis Pharma Stein AGLek Votubia je indikovan za lečenje pacijenata starosti 3 godine ili starijim sa subependimalnim gigantocelularnim
astrocitomom (SEGA) udružen sa tuberoznoskleroznim kompleksom (TSK) kojima je potrebno lečenje, ali koji iz određenih razloga nisu pogodni za hirurško lečenje
Novartis Pharma Services Inc. ‐ Predstavništvo
everolimus Votubia tableta blister, 30 po 5mg Novartis Pharma Stein AGLek Votubia je indikovan za lečenje pacijenata starosti 3 godine ili starijim sa subependimalnim gigantocelularnim
astrocitomom (SEGA) udružen sa tuberoznoskleroznim kompleksom (TSK) kojima je potrebno lečenje, ali koji iz određenih razloga nisu pogodni za hirurško lečenje
Meda Pharmaceuticals Switzerland Gmbh‐Predstavništvo
imikvimod Aldara krem kesica, 12 po 250mg(5%) 3M Health Care Limited za lokalno lečenje:
� spoljašnjih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) kod odraslih pacijenata.
Meda Pharmaceuticals Switzerland Gmbh‐Predstavništvo
imikvimod Aldara krem kesica, 12 po 250mg(5%) 3M Health Care Limited za lokalno lečenje: � klinički tipičnih, nehiperkeratotičnih, nehipertrofičnih aktiničnih keratoza (AK) na licu ili temenu kod
odraslih imuno‐kompetentnih pacijenata, gde veličina i broj lezija ograničava efikasnost, odnosnoprihvatljivost krioterapije i drugih lokalnih načina lečenja, pa su kontraindikovani ili manje primenjivi.
Pfizer H.C.P. Corporation ‐ Predstavništvo
somatropin GENOTROPINprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
pen sa uloškom, 1 po 1 ml (5,3 mg/ ml)
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Poremećaj rasta udružen sa hroničnom renalnom insuficijencijom.
Pfizer H.C.P. Corporation ‐ Predstavništvo
somatropin GENOTROPINprašak i rastvarač za rastvor za injekciju
pen sa uloškom, 1 po 1 ml (12 mg/ ml)
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Poremećaj rasta udružen sa hroničnom renalnom insuficijencijom.
Ufar d.o.o kalijum‐hlorid Kalii chloridi oralni prašak kesica, 10 po 1g Ufar d.o.o
Lek se koristi u prevenciji i terapiji hipokalijemije, odnosno u stanjima koja zahtevaju dodatni unos kalijuma kaošto su:
‐ Primena lekova koji smanjuju količinu kalijuma: diuretici Henleove petlje, tiazidni diuretici, produženaupotreba kortikosteroida
‐ Primena kardiotoničnih glikozida ili antiaritmika, gde deplecija kalijuma može indukovati aritmije‐ Smanjeni unos kalijuma zbog neadekvatne ishrane ili slabe apsorpcije
‐ Gubitak preko gastrointestinalnog trakta kod težeg povraćanja (osim kod stenoze pilorusa) ili dijareje‐ Povećani gubitak preko bubrega: primarni ili sekundarni hiperaldosteronizam, Cushingov sindrom, poremećaj
tubularne funkcije bubrega‐ Hipokalijemija udružena sa hipohloremičnom alkalozom
Actavis d.o.o zolendronska kiselina Zitomerakoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 1 po 5 ml
(4mg/5ml)Actavis Italy S.P.A
1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
Actavis d.o.o zolendronska kiselina Zitomerakoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 4 po 5 ml
(4mg/5ml)Actavis Italy S.P.A
1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
Actavis d.o.o zolendronska kiselina Zitomerakoncentrat za rastvor
za infuzijubočica, 10 po 5 ml
(4mg/5ml)Actavis Italy S.P.A
1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
Actavis d.o.o gemcitabin Gitrabinkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po
5ml(40mg/ml)Actavis Italy S.P.A; S.C SINDAN‐PHARMA S.R.L
1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili 1.
Actavis d.o.o gemcitabin Gitrabinkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po
25ml(40mg/ml)Actavis Italy S.P.A; S.C SINDAN‐PHARMA S.R.L
1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili 1.
Actavis d.o.o gemcitabin Gitrabinkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena, 1 po
50ml(40mg/ml)Actavis Italy S.P.A; S.C SINDAN‐PHARMA S.R.L
1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili 1.
Actavis d.o.o gemcitabin Gitrabinprašak za rastvor za
infuzijubočica staklena, 1 po
2000mgActavis Italy S.P.A
1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili 1.
Zdravlje a.d. leveritacetam Lesemos film tableta blister, 60 po 250mg Zdravlje A.D
" 1. Epilepsija ‐ kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarnegeneralizacije (G40);
2. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično ‐ kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."
Zdravlje a.d. leveritacetam Lesemos film tableta blister, 60 po 500mg Zdravlje A.D
" 1. Epilepsija ‐ kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarnegeneralizacije (G40);
2. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično ‐ kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."
Zdravlje a.d. leveritacetam Lesemos film tableta blister, 60 po 750mg Zdravlje A.D
" 1. Epilepsija ‐ kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarnegeneralizacije (G40);
2. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično ‐ kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."
Zdravlje a.d. leveritacetam Lesemos film tableta blister, 60 po 1000mg Zdravlje A.D
" 1. Epilepsija ‐ kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarnegeneralizacije (G40);
2. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija ‐ kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično ‐ kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."
Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH‐Predstavništvo
flutikazon, azelastin DYMISTAsprej za nos, suspenzija
bočica sa sprej pumpom, 1 po 23 g (50mcg/doza +
137mcg/doza)
Meda Pharma GmbH & Co.KG; Haupt Pharma
Amareg GmbH
Terapija simptoma umerenog do teškog sezonskog i višegodišnjeg alergijskog rinitisa ako monoterapija bilo intranazalnim antihistaminikom ili glukokortikoidom nije dovoljna.
Merch Sharp&Dohme D.o.o korifolitropin alfa ELONVArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric, 1 po 150mcg/0.5ml
N.V OrganonKontrolisana stimulacija jajnika u kombinaciji sa antagonistima GnRH u cilju razvoja višestrukih folikula kod žena u okviru
postupaka medicinski potpomognute oplodnje.
Merch Sharp&Dohme D.o.o korifolitropin alfa ELONVArastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric, 1 po 100mcg/0.5ml
N.V OrganonKontrolisana stimulacija jajnika u kombinaciji sa antagonistima GnRH u cilju razvoja višestrukih folikula kod žena u okviru
postupaka medicinski potpomognute oplodnje.
AstraZeneca UK Limited‐Predstavništvo
budesonid, formoterol Symbicort Turbuhaler prašak za inhalaciju60 po
(320mcg/doza+9,0mcg/doza)
AstraZeneca ABHOPB‐ Hronična opstruktivna bolest pluća.
Simptomatska terapija pacijenata sa teškom HOPB (FEV1 < 50% predviđene normale) i istorijom ponavljanihegzacerbacija, koji imaju značajne simptome uprkos redovnoj terapiji bronhodilatorima dugog dejstva.
Unifarm medicom d.o.o humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 10ml(165mg/ml)
Octapharma ABTerapija nadoknade kod mijeloma ili hronične limfatičke leukemije sa teškom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i
recidivirajućim infekcijama
Unifarm medicom d.o.o humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekcijubočica staklena, 10 po
10ml(165mg/ml)Octapharma AB
Terapija nadoknade kod mijeloma ili hronične limfatičke leukemije sa teškom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
Unifarm medicom d.o.o humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekcijubočica staklena, 20 po
10ml(165mg/ml)Octapharma AB
Terapija nadoknade kod mijeloma ili hronične limfatičke leukemije sa teškom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
Unifarm medicom d.o.o humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekcijubočica staklena, 1 po 20ml(165mg/ml)
Octapharma ABTerapija nadoknade kod mijeloma ili hronične limfatičke leukemije sa teškom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i
recidivirajućim infekcijama
Unifarm medicom d.o.o humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekcijubočica staklena, 10 po
20ml(165mg/ml)Octapharma AB
Terapija nadoknade kod mijeloma ili hronične limfatičke leukemije sa teškom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
Unifarm medicom d.o.o humani normalni imunoglobulin Gammanorm rastvor za injekcijubočica staklena, 20 po
20ml(165mg/ml)Octapharma AB
Terapija nadoknade kod mijeloma ili hronične limfatičke leukemije sa teškom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
Zdravlje a.d. imatinib ANZOVIP kapsula, tvrda blister, 120 po 100 mg Zdravlje a.d.
‐ Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili bcr‐abl rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu prethodnu leukoredukciju
hidroksiureom do šest meseci.‐ GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) ‐ lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.
Zdravlje a.d. kapecatibin Kolbrit film tableta blister, 60 po 150mg Zdravlje A.D.
1. Karcinom dojke: a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom: a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Zdravlje a.d. kapecatibin Kolbrit film tableta blister, 120 po 150mg Zdravlje AD
1. Karcinom dojke: a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
2. Kolorektalni karcinom: a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju
toksičnosti gr. 3‐4 na 5FU/LV hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
Merch Sharp&Dohme D.o.o posakonazol Noxafil oralna suspenzija 1 po 105 ml (40mg/ml) Schering Plough
Noxafil je indikovan u lecenju sledecih gljivicnih infekcija kod odraslih osoba:invazivna aspergiloza, refrakterna na lecenje amfotericinom B ili itrakonazolom, ili kod pacijenata koji ne podnose ove lekove;
fuzarioza, refrakterna na lecenje amfotericinom B, ili kod pacijenata koji ne podnose amfotericin B; hromoblastomikoza i micetom, refrakterni na lecenje itrakonazolom, ili kod pacijenata koji ne podnose itrakonazol; kokcidiomikoza, refrakterna na
lecenje amfotericinom B, itrakonazolom ili flukonazolom, ili kod pacijenata koji ne podnose ove lekove; orofaringealna kandidijaza: kao prva linija lecenja pacijenata sa teskim oblikom bolesti, ili imunokompromitovanih pacijenata kod kojih se
ocekuje slab odgovor na lokalnu terapiju.Noxafil je indikovan i u profilaksi invazivnih gljivicnih infekcija kod sledecih pacijenata:
pacijenti sa akutnom mijelogenom leukemijom(AML), ili mijelodisplasticnim sindromima(MDS) koji primaju hemoterapiju za postizanje remisije bolesti, za koju se ocekuje da ce izazvati dugotrajnu neutropeniju, i kod kojih postoji visok rizik da ce razvitiinvazivnu gljivicnu infekciju; primaoci maticnih celija hematopoeze koji primaju visoke doze imunosupresivne terapije,zbog reakcije protiv primaoca (graft versus host disease) i kod kojih postoji veliki rizik da ce razviti invazivnu gljivicnu infekciju.
Merch Sharp&Dohme D.o.o sugamadeks Bridion rastvor za injekcijubočica, 10 po 2 ml(100mg/ml)
N.V Organon Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijumom ili vekuronijumom. Pedijatrijska populacija: sugamadeks se
preporučuje samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijumom kod dece i adolescenata.
Merch Sharp&Dohme D.o.o sugamadeks Bridion rastvor za injekciju 10 po 5 ml(100mg/ml) N.V Organon Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijumom ili vekuronijumom. Pedijatrijska populacija: sugamadeks se
preporučuje samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijumom kod dece i adolescenata.
INSTITUT ZA NUKLEARNE NAUKE VINČA LABORATORIJA ZA
RADIOIZOTOPEnatrijum‐pertehnetat
UNIVERZALNI 99 Mo/99m Tc GENERator (urteđaj sa priborom)
RADIONUKLIDNI GENERATOR
2‐40GGq, generatorski uređaj sa priborom, 1kom
INSTITUT ZA NUKLEARNE NAUKE VINČA
LABORATORIJA ZA RADIOIZOTOPE
Ovaj lek se koristi isključivo u dijagnostičke svrhe. Eluat dobijen iz Univezalnog 99Mo/99mTc generatora (natrijum‐pertehnetat (99mTc) injekcioni rastvor, [Ph. Jug. V (Monografija 0124)] se koristi za obeležavanje različitih radiofarmaceutskih kitova u obliku liofilizata za rastvor za injekciju ili se direktno
primenjuje in vivo. Kada se injicira intravenski, sterilni, apirogeni injekcioni rastvor natrijum‐pertehnetata (99mTc), može da se koristi u dijagnostici
u sledećim slučajevima: 1) Scintigrafija štitaste žlezde
2) Scintigrafija pljuvačnih žlezda3) Lokalizacija ektopične gastrične sluznice (Meckelov divertikulum, MD)
4) Scintigrafija mozga (cerebralna scintigrafija)Scintigrafija srca i krvnih sudova
5) Dijagnostika i lokalizacija okultnih gastrointestinalnih krvarenja7) Scintigrafija suznih kanala.
Bosnalijek D.D.‐Predstavništvo fluoksetin Flusetin film tablete blister, 20 po 20mg Bosnalijek D.D.
1. Depresivna epizoda , 2. Rekurentni depresivni poremećaj , 3. Opsesivno ‐ kompulsivni poremećaj ,
4. Bulimija nervosa .
Zdravlje a.d. tamsulosin TAMSUDILkapsula sa
modifikovanim oslobađanjem, tvrda
blister, 30 po 0,4 mgSynthon Hispania, S.L.;
Zdravlje A.D 1. Benigna hiperplazija prostate (N40).
Predstavništvo Abbvie Biopharmaceuticals GMBH
adalimumab Humirarastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu
napunjen injekcioni špric, 2 po 0,8 ml (40 mg/0,8 ml)
Abbvie Biotechnology GMBH
Lečenje teškog oblika aktivne Crohn‐ove bolesti kod pedijatrijskih pacijenata (starosti od 6 do 17 godina), kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor konvencionalnom terapijom, uključujući prvenstveno nutricionu terapiju, kortikosteroide i imunomodulator, ili kod pacijenata kod kojih postoji nepodnošljivost ili kontraindikacija za primenu pomenute konvencionalne
terapije.
Polifarm d.o.o lenalidomid Revlimid kapsula, tvrda blister, 21 po 5mgCelgene Europe Limited; Penn Pharmaceuticals
Services Limited
Revlimid u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju
Polifarm d.o.o lenalidomid Revlimid kapsula, tvrda blister, 21 po 10mgCelgene Europe Limited; Penn Pharmaceuticals
Services Limited
Revlimid u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju
Polifarm d.o.o lenalidomid Revlimid kapsula, tvrda blister, 21 po 15mgCelgene Europe Limited; Penn Pharmaceuticals
Services Limited
Revlimid u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju
Polifarm d.o.o lenalidomid Revlimid kapsula, tvrda blister, 21 po 20mgCelgene Europe Limited; Penn Pharmaceuticals
Services Limited
Revlimid u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml ; 1 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotakan je indikovan kao monoterapija za terapiju:. ‐pacijenata sa relapsom mikrocelularnog karcinoma bronha (SCLC) kod kojih se ponovna primena prve linije hemioterapije ne smatra adekvatnom.
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml 5 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotakan je indikovan kao monoterapija za terapiju:. ‐pacijenata sa relapsom mikrocelularnog karcinoma bronha (SCLC) kod kojih se ponovna primena prve linije hemioterapije ne smatra adekvatnom.
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml ; 1 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotakan je indikovan kao monoterapija za terapiju: ‐pacijenata sa metastatskim karcinomom ovarijuma nakon neuspeha prve linije hemioterapije ili naredne terapije
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml 5 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotakan je indikovan kao monoterapija za terapiju: ‐pacijenata sa metastatskim karcinomom ovarijuma nakon neuspeha prve linije hemioterapije ili naredne terapije
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml ; 1 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotekan u kombinaciji sa cisplatinom indikovan je kod pacijentkinja sa rekurentnim karcinomom cerviksa nakon radioterapije i kod pacijentkinja sa stadijumom oboljenja IVB.
Alvogen Pharma d.o.o topotekan TOPOTECANkoncentrat za rastvor
za infuzijubočica staklena 4ml 5 po
(4mg/4ml)Hospira UK Limited
Topotekan u kombinaciji sa cisplatinom indikovan je kod pacijentkinja sa rekurentnim karcinomom cerviksa nakon radioterapije i kod pacijentkinja sa stadijumom oboljenja IVB.
Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 2mg Zdravlje A.DAripiprazol je indikovan za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa bipolarnim poremećajima tipa I koji su u
maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom
Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 5mg Zdravlje A.DAripiprazol je indikovan za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa bipolarnim poremećajima tipa I koji su u
maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom
Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 10mg Zdravlje A.DAripiprazol je indikovan za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa bipolarnim poremećajima tipa I koji su u
maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom
Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 15mg Zdravlje A.DAripiprazol je indikovan za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa bipolarnim poremećajima tipa I koji su u
maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom
Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 20mg Zdravlje A.DAripiprazol je indikovan za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa bipolarnim poremećajima tipa I koji su u
maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom
Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 30mg Zdravlje A.DAripiprazol je indikovan za prevenciju rekurentnih epizoda kod pacijenata sa bipolarnim poremećajima tipa I koji su u
maničnoj fazi odgovorili na terapiju ovim lekom Zdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 2mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji šizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godinaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 5mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji šizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godinaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 10mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji šizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godinaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 15mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji šizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godinaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 20mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji šizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godinaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 30mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji šizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godinaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 2mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji umereno teških do teških maničnih epizodaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 5mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji umereno teških do teških maničnih epizodaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 10mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji umereno teških do teških maničnih epizodaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 15mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji umereno teških do teških maničnih epizodaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 20mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji umereno teških do teških maničnih epizodaZdravlje a.d. aripripazol Bipodis tableta blister, 30 po 30mg Zdravlje A.D Aripiprazol je indikovan u terapji umereno teških do teških maničnih epizoda
Berlin‐Chemie AG (Menarni Group), Predstavništvo Beograd
tioktinska kiselina Berlithion®600 EDkoncentrat za rastvor
za infuzijuampula, 5 po 24ml (600mg/24ml)
Hameln PharmaceuticalGmbH; Berlin‐
Chemie AG Preparat Berlithion® 600ED je indikovan u terapiji parestezija kod dijabetesne polineuropatije.