GAMETOGENESIS

CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES

GAMETOS

MASCULINO

23

FEMENINO

23

FECUNDACION

GAMETOGENESIS

CIGOTO

46

CITODIFERENCIACION

Alumno: Yhord Yodan Quispe Q.

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

CELULAS SOMATICAS

C .AUTOSOMAS C. SEXUALES

23 PARES HOMOLOGOS

22 PARES APAREADOS 22 + X 22 + “ X” o “Y”

FEMENINO MASCULINO XX XY

Células epiteliales

planas

CUERPOS POLARES

OVOCITO PRIMARIO

DE 4 CELULAS HIJAS

1 MADURA

3 CUERPOS POLARES

EUPLOIDIA ANEPLOIDIA

Múltiplo de “n”

No Múltiplo de “ n”

Trisomia ,monosomia por una “NO DISYUNCIÓN”

TRASLOCACIONES

CROMOSOMAS 13,14,15,21,22

CASOS DE ANOMALIAS CRMOSOMICAS

ANEPLOIDIA DE LOS AUTOSOMAS

TRISOMIA 21

SINDROME DE DOWN

RETARDO MENTAL

RETARDO DEL CRECIMIENTO

HENDIDURAS CRANEOFACIALES

ENVEJECIMEINETO PREMATURO (ALZEIMER)

EPICANTO (PLIEGE EN EL OJO)

CARA APLANADA

OREJAS PEQUEÑAS

DEFECTO CARDIACOS

HIPOTONIA

ALTA LEUCEMIA

DISFUNCION TIROIDEA

INCIDENCIA

1/2000 concepciones

1/100 a 40 años

1/300 a 35 años

RETARDO MENTAL

OREJAS DE IMPLANTACION BAJA

FLEXION DE DEDOS Y MANOS

OCCIPUCIO PROMINENTE

LABIO LEPORINO

DEFECTO CARDIACOS

CONGENITOS

MICROGNATIA

ANOMALIAS RENALES

SINDACTILIA

INCIDENCIA

1/ 5000 recién nacidos

TRISOMIA 18SINDROME DE EDWARS

malformaciones sist. Esquelético

RETARDO MENTAL

HOLOPROSENCEFALIA

SORDERA

FISURA DEL PALADAR

LABIO LEPORINO

DEFECTOS OCULARES

-MICROFTALMIA

-ANOFTALMIA Y COLOBOMA

DEFECTO CARDIACOS

CONGENITOS

INCIDENCIA

1/ 2000 recién nacidos

TRISOMIA 13SINDROME DE PATAU

ANEPLOIDIA DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES

HIALINIZACION DE LOS TUBULOS SEMINIFEROS

ESTERILIDAD

ATROFIA TESTICULAR

FISURA DEL PALADAR GINECOMASTIA

EN VARONES

47 XXYSINDROME DE KLINEFELTER

NO DISYUNCION DE LOS GAMETOS (MUJER)

FALTA DE OVARIOS (DISGENESIA GONADAL)

MONOSOMIA COMPATIBLE CON LA VIDA

LINFEDEMA DE LAS EXTREMIDADES

EN MUJERES

47 X0SINDROME DE TURNER

NO DISYUNCION DE LOS GAMETOS (MASCULINO)

ESCASA MENSTRUACION

SON INFANTILES

CIERTO GRADO DE RETARDO MENTAL

EN MUJERES

XXXSINDROME DE TRIPLE X

ANOMALIAS ESTRUCTURALES

RETARDO MENTAL

MICROCEFALIA

DELECCION

CROMOSOMA 5q

MAULLIDO DEL GATO (CRI-DU-CHAT)

CARDIOPATIA CONGENITA

SINDROMES DE MICRODELACIONES O SINDROMES DE GENES CONTINUOS

SINDROME DE ANGELMAN SINDROME DE PRADER WILL

CROMOSOMA 15q11 – 15q13

MADRE PADRE

HIPOTONIA

CRIPTORQUIDEAHIPOGONODISMO

RETARDO MENTAL

OBESIDAD

SINDROMES DE MILLER - DIEKER

LISENCEFALIA RETARDO DEL DESARROLLO

CROMOSOMA 17p13

CONVULSIONES ,.ANOMALIAS FACIALES Y CARDIACAS

SINDROMES DE X FRAGIL

OREJAS DE GRAN TAMAÑO RETARDO MENTAL

CROMOSOMA Xq27

MANDIBULA PROMINENTE, IRIS DE COLOR AZUL CLARO

INCIDENCIA

VARONES 1/1000

MUJERES 1/2000

SINDROMES DE VELOCARDIOFACIAL “SHPRINTZEN”

DEFECTOS DEL PALADAR DEFECTOS CARDIACOS TRONCOCONALES

CROMOSOMA 22q11

RETRASO DEL HABLA Y PROBLEMAS DE APRENDIZAJE

CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS

OVOGENESIS

OVOCITOS - Antes del nacimiento

Ovogonios

Divisiones

Sobreviven a meiosis I Ovocitos Primarios

7000000 Cel.

Células epiteliales

planas

Folículo primordial

células foliculares

rodeado por

Al 5to mesAl 3er mes

Al 7mo mes

Se vuelven atrésicos

Profase

Periodo de Diploteno

OMI (inhibidora de maduración)secreta

Cel. foliculares

EN LA PUBERTAD

700000 a 2000000 al nacimiento

Ovocitos Primarios 4000000

500 son ovulados

Al mes 15 a 20 folículos primordiales

maduran

Primario o preantral

Secundario o antral / vesicular

o de GraafPre - ovulatorio

Tres estadios

El mas largo

37 horas

Células planas a cúbicas

Células de la granulosa

Teca folicular OVOCITO

Folículo primarioZona pelucidaTeca interna Teca externa

Coalescencia de espacios

rodeado por cúmulo oóforo/cúmulo

proligero

Estroma ovárico

Células de secreción asteroidea

A la madures Tamaño 25 mm. de diámetro a más

LH fase de

crecimiento preovulatorioCompleta la meiosis I

Ovocito Cuerpo polar

Ovocito II

+ citoplasma

- citoplasmaEspacio perivetelino

Meiosis II

Metafase 3 antes de la ovulación

Solo termina si es fecundado

24 horas después degenera si no es

fecundado

1cuerpo polar presenta otra división

Estadio Preovulatorio

ESPERMATOGENESIS

En la pubertad

Espermatogonios espermatozoides

Nacimiento

Cordones sexuales de los testículosepitelio superficial

Células sustentaculares o Sertoli

Rodeadas

antes pubertad

Túbulos seminíferos

Sostén ,protección, nutrición y liberación de

espermatozoides maduros

Células germinales primordiales

Células madres espermatogonicas

espermatogonios

Tipo A

Tipo B

División mitótica" clon Celular”

Ultima división

Espermatocito primarioTermina meiosis IProfase 22 días

Espermatocito secundario II División meiótica Espermatideshaploide

LH leydig Testosterona Sertoli Espermatogenesis

receptores

Promueve

Espermiogenesis

Espermatide Espermatozoide

•Formación acrosoma•Condensación del núcleo•Formación del cuello , pieza intermedia y cola•Eliminación mayor del citoplasma

Espermatogonio Espermatozoide 64 días

Tubulo seminíferoEpidídimo

Alcanza Movilidad