ENTEROBACTERIACEAE

Enterobacteriaceae: The Enterobacteriaceae are a large family of C .  that includes, along with many 

harmless symbionts. many of the more familiar pathogens,  such as Salmonella, Escherichia coli, Yersinia pestis, Klebsiella andShigella. Other disease-causing bacteria in this family include Proteus, Enterobacter, Serratia, 

and Citrobacter. 

Characteristics:

1. Members of the Enterobacteriaceae are rod-shaped, 2. and are typically 1-5 μm in length. 3. They appear as small grey colonies on blood agar.4. Most have many flagella used to move about5. And a few genera are nonmotile.6. They are not spore-forming. 7. Many members of this family are a normal part of the gut flora found in the intestines of 

humans and other animals.8. Some are found in water and  soil .9. Some are are parasites. Caused infection in plants and animals.

Genera of Enterobacteriaceae:

Citrobacter Enterobacter Escherichia , e.g. Escherichia coli Klebsiella , e.g. Klebsiella pneumoniae Pantoea Proteus , e.g. Proteus vulgaris Salmonella Serratia , e.g. Serratia marcescens Shigella

Enterobacter:

A. Enterobacter is a genus of common Gram-negative, facultatively anaerobic, rod-shaped, non-spore-forming bacteria of the family Enterobacteriaceae.  

B. Several strains of these bacteria are pathogenic and cause opportunistic infections inimmunocompromised.

C. Caused  urinary andrespiratory tracts  infections.D. Its  a member of coliform group of bacteria.E. Can  growth at 44.5 °C in the presence of bile salts.

Scientific name: EnterobacterHigher classification: EnterobacteriaceaeRank: Genus Species of Enterobacter:

aerogenesE. amnigenusE. agglomeransE. arachidisE. asburiaeE. cancerogenousE. cloacaeE. cowaniiE. dissolvensE. gergoviaeE. helveticusE. hormaecheiE. intermediusE. kobeiE. ludwigiiE. moriE. nimipressuralisE. oryzaeE. pulverisE. pyrinusE. radicincitansE. tayloraeE. turicensisE. sakazakii Enterobacter soli

   

Signs and symptoms:Enterobacter infections do not have a clinical presentation that is specific enough to differentiate them from other acute bacterial infections.

Bacteremia:

Signs of Enterobacter bacteremia include the following:

Physical examination findings consistent with systemic inflammatory response syndrome (SIRS): Including heart rate that exceeds 90 bpm, a respiratory rate greater than 20, and a temperature above 38°C or below 36°C

Fever: Occurring in more than 80% of children and adults with Enterobacterbacteremia Hypotension and shock: Occur in as many as one third of cases Septic shock: Manifested as disseminated intravascular coagulation, jaundice, acute 

respiratory distress syndrome, and other complications of organ failure Purpura fulminans and hemorrhagic bullae Ecthyma gangrenosum Cyanosis and mottling: Frequently reported in children with Enterobacterbacteremia

Lower respiratory tract infections:

Enterobacter lower respiratory tract infections can manifest identically to those caused by Streptococcus pneumoniae or other organisms. The physical examination findings may include the following:

Apprehension High fever or hypothermia Tachycardia Hypoxemia Tachypnea CyanosisPatients with pulmonary consolidation may present with crackling sounds, dullness to percussion, tubular breath sounds, and egophony. Pleural effusion may manifest as dullness to percussion and decreased breath sounds.

See Clinical Presentation for more detail

what medium are use for Enterobacter?

Nutrient Agar is a best media for the growth of both positive and negative bacterial.

We prepare Nutrients Agar media and purring the plates, after Autoclaving we do purring of this media in the plates. After   solidification of these plates ,we sticking  of sample on the plates and then we incubated these plates in the incubator at 37 °C for 24 hours.

After 24 hours we observe the growth of bacteria in these plates. We observe the colonies of bacteria, either its pink or red .

Then we doing Sub Culturing , and we pick a colony from master plate and then streak it on another plate containing Nutrient Agar Media . After that place in incubator at 37°C for 24hr and Then we perform Gram staining and different Biochemical Tests.

We can also use some specific medium for the isolation and identification of Enterobacter Species.

 The most important media are:  

Eosin Methylene Blue (EMB) agar MacConkey agar Salmonella Shigella (SS) agar

Preparation of Nutrients Agar Media:

Procedure:1. We take Flask, Graduate cylinder 2. We take  2.5 gram of nutrient agar  in the flask and dissolved in 100 ml of distal water. Tightly 

Shake the  Flask to completely dissolved the nutrient agar in the flask.3. The we  put the flask along with 4 plates in the autoclave at 121 °C for 15 minutes to sterilized 

the plates and dissolved the media in the plates.4. After autoclaving we put the flask having  prepared media in the LHF to become cool.5. Then we purring these plates from this media and keep it for few minutes to become 

solid.6. After that we take a sample and streaking on the plates .7. Then we put these plates in the incubator for 24hr at 37°C.8. Then we will observe the growth of bacteria on the plates  and also observe the colony 

that either its pink colony or red colony.9. Then we start Gram staining and different Biochemical tests and then Microscopy.

Biochemical tests:

We perform different Biochemical tests for bacterial identification.

For Gram Negative Bacteria we perform the following Biochemical tests:

1. Indole Test2. Citrate Utilization Test

3. Tripleb sugar iron Agar Test (TSI)4. Catalase Test5. Oxidase Test6. Coagulase Test7. Urease Test

Indole test:This article is about the biochemical test. For the detection of indoles such as LSD, see Ehrlich's reagent.

The indole test is a biochemical test performed on bacterial species to determine the ability of the organism to convert tryptophan into theindole. This division is performed by a chain of a number of different intracellular enzymes, a system generally referred to as "tryptophanase."

Performing Indole Test:

Like many biochemical tests on bacteria, results of an indole test are indicated by a change in color following a reaction with an added reagent.

Pure bacterial culture must be grown in sterile tryptophan or peptone broth for 24–48 hours before performing the test. Following incubation, add 5 drops of Kovac's reagent (isoamyl alcohol, para-Dimethylaminobenzaldehyde, concentrated hydrochloric acid) to the culture broth.

A positive result is shown by the presence of a red or red-violet color in the surface alcohol layer of the broth. A negative result appears yellow. A variable result can also occur, showing an orange color as a result. This is due to the presence of skatole, also known as methyl indole or methylated indole, another possible product of tryptophan degradation.

The positive red color forms as a result of a series of reactions. The para-Dimethylaminobenzaldehyde reacts with indole present in the medium to form a red rosindole dye. The isoamyl alcohol forms acomplex with rosindole dye, which causes it to precipitate. The remaining alcohol and the precipitate then rise to the surface of the medium.

A variation on this test using Ehrlich's reagent (using ethyl alcohol in place of isoamyl alcohol, developed by Paul Ehrlich) is used when performing the test on nonfermenters and anaerobes.

PROTOCOL:

o Inoculate the tube of tryptone broth with a small amount of a pure culture.  Incubate at 35°C (+/- 2°C) for 24 to 48 hours.

o To test for indole production, add 5 drops of Kovács reagent directly to the tube (3, 5).

o A positive indole test is indicated by the formation of a pink to red color ("cherry-red ring") in the reagent layer on top of the medium within seconds of adding the reagent.

o If a culture is indole negative, the reagent layer will remain yellow or be slightly cloudy .

(a) An uninoculated tube of tryptone broth. 

 (b) A positive indole test.  The 48-hour Escherichia coli culture grown at 37°C tests positive for the presence of indole as indicated by the red reagent layer after the addition of Kovács reagent.  

(c) A negative indole test.  The 48-hour Enterobacter aerogenes culture incubated at 37°C has not broken down the tryptophan in the medium and thus no color change occurs upon addition of the Kovács reagent.  The reagent appears as a thin yellow layer on top of the culture medium.

           (A)                                                 (B)                                                       (C)

Reference

http://microbeonline.com/catalase-test-principle-uses-procedure-results/ http://www.vetbact.org/vetbact/?biochemtest=1