hepatitis autoinmune
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HEPATITIS AUTOINMUNEDaniela Valenzuela VenandyBecada pediatria
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Hepatitis autoinmune Enfermedad inflamatoria del tejido hepático de
etiología desconocida que implica un proceso inflamatorio severo del hígado con progresión a la
cirrosis e insuficiencia hepática.
caracterizada por: la elevación de las transaminasas séricas, presencia de autoanticuerpos específicos, elevación de IgG, y
un cuadro histológico de hepatitis de interfase.
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Hepatitis autoinmune
TRASTORNO EN LA INMUNORREGULACIÓN
susceptibilidad
genéticaFactores
desencadenantes
HLA A1, B8, DR3,
Tiroiditis, vitíligo, diabetes juvenil y lupus eritematoso
Herpes tipo 1
Hepatitis A y C
La etiología de la AIH se desconoce, aunque están implicados tanto factores genéticos como factores ambientales en su expresión
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EPIDEMIOLOGIA
Prevalencia en el mundo
desconoce. ocurre en niños y adultos
Mayor parte de información HAI tipo 1.
prevalencia1,9/100mil Hab.
En Noruega 1/200mil Hab. USA
20 de /100mil son ♀ >14 años.
Incidencia: después de los 3 años de vida
Predominio en sexo femenino (tipo I el 75% y en el tipo II el 95%)
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HEPATITIS AUTOINMUNE
CLASIFICACION
HAI Tipo 1 HAI Tipo2 Prevalencia en un 62 a 65%Acs antimusculo liso (asma)ANA La edad media inicio: 10 años Mujeres : Hombres : 3:1Frecuentemente asociado a la EII y colangitis esclerosante
Prevalencia en un 35 a 38%Acs Anti-microsomales tipo 1 Hepático-Renal (LKM-1)Acs anti- Citosol tipo1La edad media inicio: 6,5 años Mujeres: Hombres 9:01 Enfermedad más graveMás probabilidades de ser resistentes al tratamiento
HAI autoanticuerpos negativos o HAI inclasificables
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FISIOPATOLOGIA
hígado
Factores geneticos
Respuesta inmunologica
autoanticuerpos
Fact. ambientales
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Pérdida de tolerancia a hepatocitos
Destrucción del parénquima
BASE GENÉTICA + gatillador
• Hepatitis de interfase, con o sin necrosis en puente y/o necrosis multilobulillar
FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
FACTORES GENETICOS
La susceptibilidad de los genes para el desarrollo de HAI esta dado por el CMH.
Genes de cromosoma 6 que codifican para el HLA
HAI 1, raza caucásica haplotipos: HLA DR3 (+ frecuente en niños y severo), HLA DR4 (en inicio tardío edad adulta)
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FISIOPATOLOGIA
FACTORESGENETICOS
Deficiencia de IgA es común en HAI bajos niveles de C4a se encuentran en el
69% de los niños con HAI. polimorfismos de genes de los linfocitos T
citotóxicos se han encontrado en niños con HAI. (CTLA-4)
Polimorfismo del Gen FAS implicado en aparicion y progresión hacia cirrosis temprana.
Polimorfismos en receptor de Vit. D se ha visto como factor inductor de enf. Hepáticas autoinmunes.
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FISIOPATOLOGIA
FACTORESAMBIENTALES
Factores ambientales podrían ser medicamentos, productos químicoso virus. Activación no específica de células T
en reposo Liberación de secuestrador de
proteinas Reactividad cruzada entre virus y auto
proteínas (mimetismo molecular) Modulación de la expresión génica
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FISIOPATOLOGIA
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Presentación clínica
“Símil hepatitis aguda”
¿Cómo se comporta la hepatitis autoinmune en los
niños?
Niño asintomát
ico
Comienzo agudo
fulminante
Fatiga, malestar, cambios de conducta, anorexia y amenorrea
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HEPATITIS AUTOINMUNE
CLINICA
• astenia, adinamia, hiporexia,disminución del rendimiento
• A.v artralgias, mialgia• frecuentemente acompañada x fiebre.• Asintomatica en algunas ocasiones.
Manifestaciones de HT portal ( varices esofágicas con sangrado)
Sintomas inespecíficos
• hepato / esplenomegalia,• eritema palmar• hirsutismo • Teleangiectasia araña• Amenorrea • Ictericia prolongada• elevación de las transaminasas
Los hallazgos clínicos
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Manifestaciones extrahepáticas
Hipo o hiperparatiroidismo, Anemia hemolítica autoinmune Diabetes insulinodependiente Glomerulonefritis Sindrome poli glandular autoinmune DM1 Displasia vascular multiorgánica
Vitíligo PTI Hiperinsulinemia con hipoglucemia. Enfermedad celiaca Colitis ulcerosa
60% HAI tipo I
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Evolución
El tiempo transcurrido entre el primer síntoma y el
diagnóstico en pediatría es muy variable, en algunas
series entre 1 mes y 7 años.
La historia natural de la HAI en niños es más agresiva, y cerca del 50-69% en el tipo I y 38% en el tipo II, tienen
cirrosis hepática en el momento del diagnóstico
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Diagnóstico Alteraciones bioquímicas características
Aumento de transaminasas
Hipergamaglobulinemia
policlonal con predominio de IgG
Prolongación del tiempo o disminución de la concentración de protrombina.
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DIAGNOSTICO
AUTO
ANTICUERPOS
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DIAGNOSTICOCriterios Diagnósticos International Autoimmune Hepatitis Group 1999
“Definitivo”score >15
“Probable”score 10-15
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DIAGNOSTICOCriterios Diagnósticos International Autoimmune Hepatitis Group 1999
Hepatitis autoinmune definida (15 pretratamiento, 17 con tto)Hepatitis autoinmune probable (10–15 pretratamiento, 12 –17 con tto)
Todos los niños con aumento de transaminasas, y basado en las manifestaciones clínicas y en los
datos analíticos: aumento de transaminasas con predominio de
GPT o con similares valores de GOT y GPT,
hipergammaglobulinemia (IgG) y la presencia en suero de
autoanticuerpos no-órganoEspecíficos.
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DIAGNOSTICO
CRITERIOS
SIMPLIFICADOS
Autoimmune liver serology: Current diagnostic and clinical challenges, Journal of Gastroenterology, 2008
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DIAGNOSTICO HISTOLOGIA Transtorno hepático
necroinflamatorio crónico
Para DX Para determinar
remisión de la enf. Definir retiro de Tto
inmunosupresor
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DIAGNOSTICO Infiltrado mononuclear y
plasmáticas q sobrepasan limite entre espacio porta y lobulillo hep. Con erosión del mismo ( hep. interfase)
Av. Infiltrado en sinusoides (hep. acinar)
Regeneración hep. Rosetas
Fibrosis 25% cambios en ductos
biliares
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EXCLUIR Enfermedad de Wilson Deficiencia de alfa-1-antitripsina Hemocromatosis. Hepatitis viral o medicamentosa Obesidad Alcohol Enfermedad celiaca
• Colangitis esclerosante
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TRATAMIENTO Diagnóstico temprano detallado Terapia adecuada, continua Eliminación y la prevención de factores
de riesgo exógenos
Disminuye
inflamación
Progresión de
enfermedad
Prolonga la
sobrevida
Mejora calidad de
vida
Respuesta al tto en 65%-80%
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Prednisona 1-2 mg/kg/día Mantenimiento 0.1-0.3mg/kg/día durante 2-4 meses
Azatioprina. 1.5-2.0mg/kg/24 h Ciclosporina, tacrolimus, mofetil micofenolato y
sirolimus
La remisión completa no está definida en la población infantil
Primer año de tratamiento yMantenida al menos durante seis meses de tratamiento
adicional Actividad mínima en la biopsiaHepática. Entre uno y tres
meses
TRATAMIENTO
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TRATAMIENTO
• 6-Mercaptopurina, metabolito a.v toxicidad. Reacción catalizada por Tiopurina metiltransferasa toxicidad x acumulacion hepática • Esteroides no obvian la necesidad de transplante (complicaciones septicas)
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TRATAMIENTO
Ciclosporina, que se ha utilizado con éxito enlos niños para inducir la remisión
tacrolimus TTO adultos. El uso no aprobado de micofenolato se
ha utilizado con mas frecuencia en ptes que no responden.
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Trasplante hepático
HAI de novo
Retirada total de la medicación:
remisión bioquímica e
histológica por 2 -4 años de
tratamiento
Necrosis masiva
Cirrosis Activa
Cirrhosis inactiva
20% Fracaso del tratamiento
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TRATAMIENTO Trasplante hepático. Cirrosis descompensada Sobrevida a Cinco años de paciente y sobrevida
del injerto va del 80% al 90%. Recurrencia y la cirrosis después del trasplante. HAI de Novo, también conocida como hepatitis
inmune post-transplante disfunción de rta injerto-huesped también
puede ser interpretada como HAI de novo. Requieren modificación de la terapia
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Apoyo psicológ
ico