histologia - 07 - hematopoyesis.04.05.09

8/14/2019 Histologia - 07 - Hematopoyesis.04.05.09

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HEMATOPOYESIS

Dr. Juan Andrés Madariaga G.



Hematopoyesis

• Prenatal – Saco vitelino

– Hígado

– Bazo

– Médula ósea• 5 meses leucocitos y plaquetas

• 7 meses eritrocitos



Hematopoyesis

• Recién nacido: – Médula ósea de casi todos los huesos.

• Madurez esquéletica: – Vértebras – Costillas

– Cráneo – Pelvis – Extremo proximal del fémur



Celularidad de médula ósea

30/70Esquel. axialanciano

50/50Esquel. AxialAdulto

70/30Muchos huesosNiño

100/0Todos los

huesos, hígado,bazo

Neonato

HEMAT/TEJ.

ADIP

SITIOEDAD



Hematopoyesis extramedular

• Enfermedad de la médula ósea durante lavida adulta.

• Desarrollo de actividad hematopoyética enhígado y en el bazo.



Hematopoyesis

• Control de crecimiento de las célulasmadre. – Factores de crecimiento segregados

• Proliferación• Diferenciación• Maduración

– Contactos celulares focales• Células estromales de la médula parecen ser

importantes en el control de la diferenciación ymaduración. Se desconocen señales implicadas.



Proliferación de célulasprogenitoras precoces ycomprometidas, en sinergiacon citoquinas

Cel. del estroma medular,endotelio, fibroblastos.

Factor estimulante de célulasmadre

Proliferación y maduraciónde precursores de monocitosMonocitos, endotelio,

fibroblastos.

Factor estimulante decolonias de macrófagos

Proliferación y maduraciónde precursores degranulocitos

Monocitos, endotelio,fibroblastos.

Factor estimulante decolonias de granulocitos

Proliferación y activación deprecursores de granulocitos ymacrófagos.

Proliferación de cél.Progenitoras multipotenciales

endotelio

macrófagos

células T

factor estimulante de coloniasde granulocitos-macrofagos

ACTIVIDADCELULASPRODUCTORAS

CITOQUINAS



Proliferación de célulasmadre hematopoyeticasprecoces y comprometidas.

Células TIL-3

Proliferación y activación decélulas T, células NK,monocitos

Células TIL-2

Induce la entrada de célulasmadre en el ciclo.

Liberación de neutrófilos de lamédula ósea.

Monocitos, endotelio,fibroblastos.IL-1

Proliferación de precursoreseritroides y megacariociticos

Riñón, hígadoeritropoyetina


CITOQUINAS



Proliferación de progenitoresde monocitos y de célulasprogenitoras comprometidasprecoces.

fibroblastosIL-11

Proliferación de precursoreseritroides y mastocitarios.Maduración demegacariocitos

monocitosIL-9

Activación de neutrólfilosEndotelio, monocitos,fibroblatos

IL-8

Proliferación de célulasmadre, especialmente

progenitores demegacariociticos.

Monocitos, fibroblastos,

células T

IL-6

Proliferación y activación deprecursores de eosinófilos ybasófilos

Células TIL-5


CITOQUINAS



Médula ósea

• Hueso trabecular

• Estroma –

Vasos – Reticulina

– Fibroblastos

– Hierro tejido adiposo

• Tejido hematopoyético

• Otras células (mastocitos, plasmocitos)



Médula ósea

• Funciones: – Función hematopoyética

– Macrófagos que retiran eritrocitos viejos ydefectuosos.

– Maduración de linfocitos B



Eritropoyesis

• La maduración de células madre aeritrocitos maduros se asocia a: – Disminución del tamaño celular

– Producción de hemoglobina

– Pérdida de organelos

– Cambio de tinción citoplasmática

– Condensación y extrusión final del núcleo.



Proeritroblasto

• Diametro:20-25 µm• Núcleo: grande• Cromatina: fina y

grumosa

• Nucleolos: 1 o más,pálidos.

• Citoplasma:intensamente basófilo

• Organelos: abundantes,especialmentepolirribosomas.

• Se divide en 8-16 células



Eritroblasto basófilo (normoblastotemprano)

• Diametro:16-18 µm

• Núcleo: más condensado

• Cromatina:en esfera de

reloj o radios de rueda• Nucleolos: variables

• Citoplasma: basófilo

• Organelos: abundantes,

especialmentepolirribosomas.

• Halo claro perinuclear



Eritroblasto policromatófilo(normoblasto intermedio)

• Diametro:12-15 µm• Núcleo: condensado• Cromatina: grumos

• Nucleolos: ausente• Citoplasma:

policromatófilo• Organelos: reducción

del número deorganelos

• Halo perinuclear



Eritroblasto ortocromatófilo(normoblasto tardio)

• Diametro:10-12 µm• Núcleo: condensado,

excentrico.• Cromatina: picnótico.• Citoplasma: más eosinófilo• Organelos: eliminación de la

mayoria.• Se divide en parte

pequeña(núcleo) y en unaparte de mayor tamaño

(penetra a la circulación comoreticulocito)



reticulocitos

• Diametro:7,5 µm• Núcleo: -• Cromatina: -

• Citoplasma: eosinofilo(hemoglobina)• Organelos:residuos

de organelos

• Madura a eritrocito en24-48 hrs (1% de loseritrocitos circulantes)



eritropoyesis

• Producción controlada por eritropoyetina

• Ajusta la producción de eritrocitos a lasdemandas de oxigeno.

• Riñones del adulto e hígado en el feto.

• Elementos necesarios:

– Hierro – Ácido fólico

– Vitamina B12



granulopoyesis

• Bajo la influencia de citoquinas

• Mieloblasto a neutrófilo: 8 días

• Neutrófilos permanecen 5 días en lamédula.

• Circulan 6 hrs, emigran a los tejidos

periféricos donde sobreviven 2 a 5 días



Mieloblasto

• Tamaño: 12-14 µm

• Núcleos: redondo,azul rojizo.

• Cromatina: fina• Nucleolos: 2-3

• Citoplasma: grumos

azules en fondo azulpálido

• Gránulos: ninguno



promielocito


• Núcleos: redondo aoval, aul rojizo

• Cromatina: gruesa• Nucleolos: 1-2

• Citoplasma: azulado

• Gránulos: azurófilos• Numerosos lisosomas



Mielocito neutrófilo

• Tamaño: 10-12 µm• Núcleos: aplanado.• Cromatina: gruesa

• Nucleolos: 0-1• Citoplasma:azul

pálido• Gránulos: azurófilos y

específicos• Lisosomas y gránulos

específicos



Neutrófilo en banda


• Núcleos: forma deherradura.

•Cromatina: muy gruesa• Nucleolos: ninguno

• Citoplasma:azul pálido

• Gránulos: azurófilos y


específicos



Neutrófilo


• Núcleos: multilobulado.

• Cromatina: muy gruesa

• Nucleolos: ninguno• Citoplasma:rosadoazulado pálido

• Gránulos: azurófilos y


específicos



Eosinófilos y basófilos

• Formación parecida a la de neutrófilos



Monocitos

• Influencias de citoquinas

• Monoblasto----promonocito----monocito

• No existe reserva en la médula• 3 días circulando y luego a tejidos



Precursores linfoides

• Células B – Maduración en médula ósea luego pasan a

los tejidos linfoides periféricos.

• Células T – Maduración en el timo y luego a tejidos

linfoides periféricos

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