Biotempo, 2:57-58; Diciembre 1995

INTERACCION GENICA EN EL COLOR DELPELAJE DEL HAMSTER SIRIO

GUTLLERMO LLERENA (1)H U GO GO NZALE S - F r GU ERO A(2 )

(l )Laboratorio de Biologla Celular U.N.M.S.M;(2)Laboratorio de Biología del Desarrollo. Universidad Ricardo Palma

RESUMEN

Se describe un caso de interacción génica por reversión del color de pelaje del hamster sirio. Se cruzaron parentales blanco acromeliano y grisoscuro, obteniéndose en la F, animales con pelaje tipo agutí y en la F, se obtuvo cuatro mutantes para el color del pelaje. Se discute la importanciade la serie C, y no se desca¡ta la existencia de una interacción epistática entre el pelaje gris y el blanco acromeliano.

PALa'BMS GLAVES: Reversión de color, interacción epistática, hamster.

SUMMARY

A gene interaction case with coat color revertion in the syrian hamster is described. Dark gray and acromelanic white animals were mated; agoutytype animals a¡e found in the ñrst generation (F, ) and fou¡ coat color mutants in second generation (Fr). The importance of the serie c is discr¡ssedand the existence of a epistatic interaction betw'een dark gray and acromelanic white hamster is not descarted.KEY WORD§: Color revertion, epistatic interaction, hamster.

INTRODUCCION

El color de pelaje del hamster sirio es un excelentemarcador para establecer líneas genéticas diferenciales,que puedan usarse en la investigación biomédica.

Estiiplenamente comprobado que las mutaciones en ercolor de pelaje del hamster sirio, se asocian conanormalidades urogenitales (Fote,1g55), microftalmia(Hughes & Geeraets,1962), con genes letales (Nixon &Connelly, 1967;Nixon et al.,lg6g)y genes lerales ligadosal sexo. se han reportado además, mutaciones que aflctanel sistema nervioso (Nixon & Connelly,lg6g; yoon &!f9eV,1972), y que inducen la caida del pelaje (Nixon,1972; Schimke et a1.,1974;Festing A Wrigtrt,ígñ1.

Así mismo, se ha descrito er establecimiento de cincogrupos de ligamiento en el hamster sirio (yoon et al.,1e80)

En este trabajo, se reporta una interacción conreversión génica entre algunos genes que determinan elcolor del pelaje en el hamster sirio.

Los progenitores usados (Fig. 1), son los mutantes grisoscuro (Nixon & connely, 1969) y blanco acromeriáno(Robinson, 1957).

se analizaron 20 camadas, seis de ellas de ra primerageneración (48 individuos); 8 de la segunda g.nrrurión 162individuos) y 6 de cruzamientos colaterales i+qindividuos).

En la primera generación, se usaron como progenitoresmachos gris oscuros y hembras blanco acromelianas,obteniéndose, en todas las camadas descendientes, tipoaguti lo que evidencia una interacción génicade reversiónal color del pelaje.

Al cruzar animales tipo agutí, las crías fueron: 14blancos acromelianos, ! cremas y 3 gris oscuros. En la F,,Ia proporción enconrada diferente a la de 9:3:3:f ,,ugi.rlun modelo genético distinto al esperado (Tabla l).

Los cruzamientos colaterales, se hicieron en dos series.En laprimera serie, se cruzaron machos gris oscuro con

fep¡1s agutí (F, ) encontrándose en los descendienresrndrvrduos: agutí, gris oscuro y blancos acromelianos.

En la segunda serie los blancos acromelianos seáparearon con las hembras agutíy se obtuvieron individuosagutí y blancos acromelianos.

Tabla l, Modelo Genético Esperado

Generación Color de pelajePa¡en

cdlcd +l+ Blanco acromeliano

Filial , +/cd +ldg Agutí

Filial z (esperado)+l_+t+ (3) ?

+t_+tdg (6) Agutí+l_dgldg (3) Gris oscurocdlcd _l_(4) Blanco acromeliano

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Considerando que los colores gris oscuro y blanco

acromeliano son mutaciones recesivas autosómicas

(Yoon, 1973), se encuenffa una segregación independien-

te y una dominancia incompleta del tipo agutí sobre las

otras mutaciones recesivas. Por otro lado, el genotipo gris

oscuro (dgldg), no se expresaen el blanco acromeliano (cd

cd), propio de la epistasis del blanco (Nixon et a\.,1970)'

La serie C, descrita para la herencia del color de

pelaje en muchos mamíferos, incluyendo al hamster, es

una seire de alelos múltiples.

El atelo dominante es necesario para la expresión de

algún color de pelaje. Este alelo dominante, esta presente en

el tipo agutíy en todos los animales pigmentados: gris oscuro

y offos colores (Searle, 1968). Por consiguiente, lamitad o un

poco mas de los decendientes de una cruza entre gris oscuro

y bt*to acromeliano serán siempre pigmentados'

No descartamos la expresión de una interacción epistática

si consider¿rmos que 1a cándición homocigóticarecesiva (cd

cd) podría enmascarar otos genes que afectan el color del

pelaje en el hamster sirio.

Porotrolado,lacondiciónheterocigóticaenlaserieC, es muy importante para la pigmentación del pelaje y

detrmina la proporción de estos en la F,'. . Nuesfros

resultados *,.,t,* una evidente expresión en el

cruzamiento entre animales gns oscuro y blanco

acromeliano, que se expresa como una reversión génica al

color del pelaje. ,Lsumimos que las hembras acromeüanas de

la generación parental, en este experimeto ' son de tipo &cd +l+'

Si fueran homocigotes doblemente recesivas' los

animales pigmentados-en F,podrían ser gris oscuro y si

fueran heterocigotas no póátiamos encontrar un tipo

único en las crías'

Tabla 2. Cruzamiento Col'aterales

racion Parental Generación filial

.gris oscuro (dg/dg) I-1 dgldg (s)'y-t !!ligutr rw-o r,

!pi3r,Í4), w-t (2)

.blanco acromeliano

agutí (W-0

I-3. dg/dg (1), cdlcd (2)

cd lcd II- 1. W-t (6)

lÍ-2.W-t (3), cdlcd (3)

II-3. W-t (6), colcd (5)

Figura l. Hamsters gris oscuro y blanco acromelianw

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La posibilidad que los animales: gris oscuro y blanco

acromelianotengan.unainteracciónindependienteconelagutíseexplicaporloscruzamientoscolaterales(Tabla?)L"os animales gris oscuro y blanco acromeliano podrían estar

;; ; g-po o. ligamíento' Esta consideración podría

evaluarse mediante in anáüsis único' de chi cuadrado en la

F,, con el gen parental en acoplamiento (++/co dg) y

repulsión (+ dgl cd +) respectivamente'

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