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8/10/2019 jelkd jeo qwn

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CLULAS MADRE Y

REJUVENECIMIENTO


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Cronologa

http://www.stemcellnetwork.ca/index.php?page=stem-cell-timeline

1982 Marrow stem cells measured by regenerative capacity in vivo are shown to be distinctfrom progenitors measured by colony methods (Australia, USA)

1984 Blood stem cells measured by colony formation in vivo are first extensively purified(Holland)

1982 -1986

First methodology developed for targeted genetic modification in embryonic stem cells(UK, USA)

1990 Mouse marrow regenerating stem cells are first completely separated from in vivo colony-forming cells (USA)

1992 Neural stem cells identified in the adult human brain (Canada) 1993 Pluripotency of embryonic stem cells is proven through the generation of entirelyembryonic stem cell-derived mice (Canada)

1994 First separation of cancer stem cells from the majority of cells in a cancer (Canada)Patients with damaged corneas are successfully treated with corneal stem cells (Taiwan)

1995 First derivation of primate embryonic stem cell lines (USA) 1996 First cloning of a mammal: Dolly the sheep is born (Scotland) 1998 First human embryonic stem cell line derived (USA) 2000 Retinal stem cells identified in mice (Canada) 2001 First collaborative stem cell research network - the Stem Cell Network - is formed

(Canada)

Dermal stem cells identified in adult skin tissue (Canada)


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Cronologa


2002 First complete purification from mice of multipotent marrow stem cells capable as singleinjected cells of extended marrow regeneration in vivo (Canada) The International Society for Stem Cell Research is formed. Creation of the International Stem Cell Forum (ISCF) to encourage internationalcollaboration, and with the overall aim of promoting global good practices andaccelerating progress in biomedical science

2003 Cancer stem cells isolated in human brain tumours (Canada) Rare human breast cancer stem cells identified (USA)

2004 First derivation of dopaminergic cells from human embryonic stem cells, a hope forParkinson's disease treatment (USA) International Consortium of Stem Cell Networks (ICSCN) is initiated, which aims tounify international efforts to make stem cell therapy a reality for a broad range ofdebilitating diseases

2005 First evidence for human bone cancer stem cells (USA)

James Till and Ernest McCulloch win the Lasker Prize for experiments that first identifiedstem cells and set the stage for all current research on adult and embryonic stem cells

2006 Normal mammary stem cells demonstrated in adult mice (Australia, Canada, US) First induced pluripotent stem cells (iPS) generated by reprogramming adult mouse skincells. The altered iPS cells have characteristics similar to embryonic stem cells (Japan)


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Cronologa


2007 Mario Capecchi, Martin Evans and Oliver Smithies win the Nobel Prize forPhysiology for Medicine for discoveries enabling germline gene modification in mice First physical identification and localization of mammalian intestinal stem cells(Holland) First evidence for human colon cancer stem cells (Canada)

2008 Sam Weiss is awarded the Gairdner Prize for the discovery of neural stem cells 2009 John Gurdon and Shinya Yamanaka win the Lasker Prize for discoveries in nuclear

reprogramming. Yamanaka is also awarded the Gairdner Prize iPS cells created with minimal residual genomic alteration (Canada)

2010 Adult cells reprogrammed directly to neurons, cardiac muscle and blood cells(Canada, USA) iPS cells created by transfection of mRNA (USA) First clinical trial of human embryonic-derived stem cells for treatment of spinal cord

injury (USA) 2011 Isolation of multipotent human blood stem cells capable of forming all cells in the

blood system (Canada) 2012 John Gurdon and Shinya Yamanaka win the Nobel Prize in Physiology or Medicine

for the discovery that mature cells can be reprogrammed to become pluripotent


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caractersticas

Clulas no diferenciadas.Pueden dividirse y multiplicarse en su estado no

diferenciado por largos perodos de tiempo.Bajo condiciones fisiolgicas o experimentales

adecuadas pueden dar lugar a clulas msespecializadas, como clulas nerviosas, clulasproductoras de insulina, etc.


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Clasificacin Dos criterios: por su potencialidad y por su origen.

totipotenciales. Aquellas clulas troncales que aparecen en las primeras etapas deldesarrollo del embrin, en etapas anteriores a la formacin del blastocisto. Estasclulas pueden diferenciarse en todos los tipos de clulas de tejidos y rganos ascomo en estructuras embrionarias como la placenta o el cordn umbilical.

pluripotenciales son aquellas clulas troncales, en concreto las clulas troncalesembrionarias, que son capaces de diferenciarse en cualquier tipo de clula quepueda existir en rganos y tejidos, pero no en las clulas que forman estructurasembrionarias como la placenta y el cordn umbilical.

adultas multipotenciales son aquellas que se encuentran parcialmenteespecializadas pero que son capaces de formar un nmero determinado de tiposcelulares. Un ejemplo de clulas troncales adultas multipotenciales son las clulas

troncales hematopoyticas que pueden diferenciarse en plaquetas, glbulos rojoso glbulos blancos.

unipotenciales son las clulas progenitoras que solo son capaces de diferenciarse enun nico linaje celular. Este es el caso de las clulas troncales adultas que seencuentran en los diferentes tejidos del organismo y cuya funcin es actuar como

reservorios de clulas en los tejidos para la vida del organismo.


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origenEmbrionarias: clulas troncales presentes en las

primeras etapas de desarrollo del embrin(blastocisto) antes de que se produzca su implantacinen el tero.

De origen germinal: clulas troncales que puedenaislarse a partir de la lnea embrionaria de produccinde espermatozoides y vulos.

fetales: clulas troncales que aparecen en tejidos yrganos fetales con caractersticas similares a sushomlogas en tejidos adultos.

adultas: clulas troncales que se encuentran en tejidos urganos adultos.


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Clulas madre embrionarias

Pluripotenciales


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Clulas madre germinales


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Clulas madre fetales


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Clulas troncales en tejidos fetales:Clulas troncales hematopoyticas: presentes en sangre,

hgado y mdula sea.Clulas troncales mesenquimales: presentes en sangre,

hgado, mdula sea, pulmn, rin y pncreas.Clulas troncales de endotelio: presentes en mdula sea

y placenta.Clulas troncales epiteliales: presentes en hgado y

pncreas.Clulas troncales neurales: presentes en cerebro ymdula espinal.


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Clulas madre adultas


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PRINCIPALES VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LOS DISTINTIPOS DE CLULAS TRONCALES EN BASE A SU POSIBLE U

COMO AGENTES TERAPUTICOS


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Clulas hematopoyticas


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Clulas mesenquimales


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Clulas troncales hepticas


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Clulas troncales de msculo


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Clulas troncales del SistemaNervioso


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Clulas troncales de la Piel

T i d b i d l l


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Tcnicas de obtencin de clulastroncales embrionarias

Tcnicas que permiten la obtencin directa de clulastroncales embrionarias:

Utilizacin de embriones crioconservados como fuentede clulas troncales.

Obtencin de clulas troncales a partir de blastmerosindividuales.Tcnicas basadas en principios de reprogramacin celular: Transferencia nuclear somtica.

Fusin celular. Reprogramacin de clulas adultas. Partenognesis.


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PRINCIPALES VENTAJAS E INCONVENIENTES DE CARA A UN FUTURO USOTERAPUTICO DE LAS DISTINTAS TCNICAS QUE TIENEN POR OBJETO LA OBTE

DE CLULAS TRONCALES EMBRIONARIAS


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