ketamine et neuroanesthésie saranf 2014 on relu gm

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  • 7/25/2019 Ketamine Et Neuroanesthsie SARANF 2014 on Relu GM

    1/41

    et

    neuroanesthsie

    Pr N OUEDRAOGOUFR/SDS Ouagadougou

  • 7/25/2019 Ketamine Et Neuroanesthsie SARANF 2014 on Relu GM

    2/41

    Plan Introduction

    Principes et contraintes en

    neuroanesthsie Pharmacologie revisite de la ktamine

    Synthse ktamine en neuroanesthsie ! "onclusion

    SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO2

  • 7/25/2019 Ketamine Et Neuroanesthsie SARANF 2014 on Relu GM

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    Introduction Neuroanesthsie

    "r#ne et rachis pathologies diverses$ trauma%r&uent

    O'(ecti%s gnrau) Facilitation de l*acte chirurgical Inconscience$

    +nalgsie "ontr,le de la raction au stress +'sence de to)icit

    Imprati%s et o'(ecti%s spci-&ues Prserver les cellules cr'rales d*une lsion

    secondaire Respecter autorgulation DS" et rponse au "O. +ssurer Dtente cr'rale Protection cr'rale

    SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO3

  • 7/25/2019 Ketamine Et Neuroanesthsie SARANF 2014 on Relu GM

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    Introduction Ktamine

    01ono2anesthsi&ue3 +ltration de laconscience par dissociation$ 0"atalepsie3$

    +mnsie$ +nalgsie pro%onde 4europrotection +ctivation sympathi&ue Contre-indication classique : crbrols

    et neurochirurie +ugmentation DS"$ "1RO.$ PI" 0 +nesthsie de sur%ace 3 Responsa'le de convulsions Psychodyslepti&ue 5

    SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO4

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    Introduction !ais "tamine

    Intr6t tat de choc "onditions prcaires incarcr$ enseveli$ a7u)

    massi%5 Pdiatrie et voies d*a'ord +nalgsie$ sdation

    Rvaluation des e8ets secondaires Neuroprotection +nticonvulsivant Pas d*e8ets sur PI" selon modalits d*utilisation

    ktaminea2t2elle une place en

    neuroanesthsie !SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO 5

  • 7/25/2019 Ketamine Et Neuroanesthsie SARANF 2014 on Relu GM

    6/41

    PR#NC#PE$ E%CON%RA#N%E$ ENNEUROANE$%&'$#E

    SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO

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    9iomcani&ue cr'rale "erveau . ; poids du corps ; ?"R @A; SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO 7

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    9iomcani&ue cr'rale "ompliance cr'rale "our'e

    pression/volume + "ompliance leve PI" sta'le

    9 "ompliance e8ondre l*addition d*un petitvolume < J une lvation importante de laPI" P

    "our'e Pression /volume Bd*aprs ?ang-t@KLKC

    PI"

    BmmFgC

    Vol (ml)

    A

    B

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    Per%usion cr'rale Pression de per%usion cr'rale

    PPC ( PA! - P#C (ou PVC) PP" normale MA N @AA mmg

    D'it sanguin cr'rale D$C( PPC)R*C DS" @. @>; D" >A ml/@AAg/mn

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    DSC

    ml/100g

    /mn

    Per%usion cr'rale +utorgulation du d'it sanguin cr'ral

    PPC(mmHg)50 150

    DSC =PPCRVC =Cste

    Cerveau

    Sain

    Cerveau

    Ls

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    Per%usion cr'rale D'it sanguin cr'ral et vasoractivit au

    "O. Relation DS" / Pa"O.linaire entre .A et =A

    mmg Une variation de @ mmg de Pa"O.entrane

    une augmentation de DS" de >;

    ischmie

    normal

    hypermie

    DSC

    PCO220 80SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO

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    ypertension intracr#nienneBI"C Phase de compensation de I"

    HTA (Rfexe de.Cushing)Vasoconstriction

    Redistribution du LCR Production de LCR

    1odi-cations

    hmodynami&ues

    1odi-cations

    systme ventriculaire

    C(P#C

    PPC

    D$C

    PICPAM

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    ypertension intracr#nienneBI"C Phase de dcompensation de I"

    Ischmie

    Effondrement de

    compliance crbrale

    Baisse de perfusion

    crbrale

    C

    Souffrance crbrale

    Signes cliniquesSARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO

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    4europrotectionhrapeuti&ue s*opposant ou ralentissant

    la mort neuronale

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    Core ischmiqueSilence lec!ri"#e$ ncr%&e'n'!%(i"#ePer)#&i%n *10 (l+100,-1+(in-1Ri&"#e .e !r'n&)%r('!i%n/(%rr',i"#e

    Pnombre

    %ne 'n'!%(i"#e(en! in!'c!e$)%nc!i%nnelle(en! 'l!rePer)#&i%n 'l!re 10 - 20(l+100,-1+(in-1i'le ('i& ri&"#e %l#!i%n er& in)'rc!#&

    Oligmien)l'(('!i%nPer)#&i%n c%n&ere 20- 50 (l+100,-1+(in-1

    usta!a RR "r # Pharmaco$%%&

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    4euroanesthsie 2 9uts Maintenir la survie crbrale

    Dtente crbrale Protection crbrale

    Prvenir lesACSOS

    aciliter l!acte c"irur#ical $ % &' des complications postopratoires sont

    dues au* carteurs!

    HypotensionHypoxmieHypercapnie

    HyperthermieAcidoseHyponatrmieHypoglycmieHyperglycmie

    Anmie

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    4euroanesthsie 2 O'(ecti%s +ugmenter la compliance cr'rale

    Diminuer la PI" 1aintenir la PP" Diminuer les phnomnes de torsion$ rtraction$

    tirement et compression amortir l *e8et des carteurs

    Diminuer les ractions d*e)citoto)icit

    BQlutamateC Diminuer les pisodes d *ischmie +ugmenter la tolrance cr'rale N l*ischmie Diminuer le mta'olisme cr'ral

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    4euroanesthsie 21oyens 1esures non spci-&ues

    +ssurer la sta'ilit des grandes %onctionsvitales

    SpO. J K>; Pa"O. entre E> et HA mmg 4ormovolmie P+1 =A2KA mmg pour PP" LA2MAmmg

    Bdavantage ris&ue saignement

    peropratoireC ' J = g/dl @Ag/dl si I"emprature E>/EL BneuroprotectionC "orrection des trou'les de l*hmostase

    "orrection de trou'les mta'oli&ues B4a$ $QlucoseCSARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO 17

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    4euroanesthsie 2 1oyens ?es moyens non mdicamenteu)

    yperventilation 0 optimise 3 Drainage du ?"R

    ypothermie + thrapie Positionnement de la t6te

    ?es moyens mdicamenteu) carteur0 chimi&ue 3 +gents +nesthsi&ues +utres Su'stances Osmothrapie$ "orticoTdes

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    ypnoti&ues et4euroanesthsie Proprits de l*agent anesthsi&ue

    0 idal 3 en neurochirurgie Diminue la PI" 1aintien la PP" Prserve l*autorgulation Prserve la ractivit au "O. Diminue la "1RO. 1aintien le couplage DS"/"1RO.

    Proprits anticonvulsivantes Proprits neuroprotectrices Permet un rveil rapide Fai'le cot

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    P&AR!ACO+OG#ERE*#$#%'E DE +AK'%A!#NE

    SARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO

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    Prsentation Synthtise en @KL. par "alvin Stevens 1lange racmi&ue de . nantiomres

    au) proprits di8rentes

    'tructure mocuaire de a tamine (d*a+r,sion- $%%)

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    1canisme d*action Principale action ,locae non

    comtiti. des canau/-Rc N!DA0anesthsie1 V Stimulation

    polysynapti&ue S4"(anesthsie) V sensitisation$ 0Wind

    up3 (anagsie) V mmorisation

    (amnsie)

    tamine et %onctionnement du Rc41D+/01 2. C1' 1euroscience 3Thera+eutics $%45

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    1canisme d*action Rc glutamate non 41D+

    Ionotropi&ues B+1P+$ ainateC antagonisme glutamateBanagsieC$ inhition 4O synthase Bneuro+rotectionC

    1ta'otropi&ues BmQlu @ N =C coupls N Protine Q

    Banagsie- neuro+rotectionC Rc morphini&ues BmineurC

    Rc X$ Y$ Z B+s6chod6se+sie- anagsieC

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    [8ets sur S4" +nesthsie dissociative

    Dissociation %onctionnelle etlectrophysiologi&ue

    Inhi'ition thalamo2corticale$ activationlim'i&ue$ dconne)ion a8rencesa8ectives et motionnelles de la perceptiondouloureuse

    "lini&ue\eu) ouverts$ cornen et photomoteur conservs [[Q sans relation &uanti-a'le avec pro%ondeur de

    narcose Pas de P[ somesthsi&ues ou auditi%s Pas de diminution du 9IS sau% association Propo%ol

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    [8ets sur S4" Proprits analgsi&ues et

    antihyperalgsi&uesconsommation et e8ets II morphini&ues

    [8et neuroprotecteur Dus au 'locage Rc 41D+ et non 41D+ e)citoto)icit apoptose et lsions induites par hypo)ie ou

    trauma +nti pro2in]ammatoire +nticonvulsivant

    [8ets psychodyslepti&uesSARANF 2014 - LOME Pr N OUEDRAOGO 25

    [8 t h d i

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    [8ets hmodynami&uecr'rale Gtudes anciennes$ ralises en

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    [8ets hmodynami&uecr'rale Gtudes rcentes ventilation

    contr,le/normocapie Pas de modi-cation de PI" ou hmodynami&ue

    cr'rale [8et e)citateur central 'lo&u par agonistes

    Q+9+ +ssociation au propo%ol N doses modres

    PI" et "1RO.prservation PP"$ autorgulation et couplage

    d'it2mta'olismeCoenda H Acta 1eurochir 4;;@ = Abanese # Anesthesioog6 4;;