UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULDAD DE ZOOTECNIA

LA GLICOLISISPRESENTADO POR:

MUÑOZ HUAYCAÑI JILMER

BIOQUIMICAII SEMESTRE

I) TRANSPORTADORES: GLUT 1, GLUT 2, GLUT 3, GLUT 4 Y GLUT 5, SUS FUNCIONES

FUNCION: Es el transportador de

glucosa en hígado, riñón, intestino y células Beta del

páncreas

GLUT:2GLUT: 1

II) IMPORTANCIA DE LAS RUTAS O DESTINOS CATABÓLICOS DEL

PIRUVATO

1.LA GLUCOLISIS: 1.1 Reactivo inicial: Glucosa 1.2 Reactivo Final: Piruvato1.3 Localización Celular: Citoplasma1.4 Tipo de célula: Todo tipo de célula (procariotas y eucariotas, animales o vegetales) 1.5 Importancia: Es el procedimiento básico de obtención de energía.

2. FERMENTACIONES2.1 Reactivo inicial: Piruvato2.2 Reactivo Final: Etanol o Lactato2.3 Localización Celular: Citoplasma2.4 Tipo de célula: Bacterias y levaduras. También en células eucariotas cuando no disponen de oxigeno para realizar la respiración celular.2.5 Importancia: Regenera el NAD empleado en la glucólisis para que este proceso no se detenga.

3.DESCARBOXILACION OXIDATIVA 3.1 Reactivo inicial: Piruvato3.2 Reactivo Final: Acetil CoA3.3 Localización Celular: Matriz mitocondrial3.4 Tipo de célula: Todas las células eucariotas y las procariotas que tengan la capacidad de realizar un metabolismo aerobio.3.5 Finalidad: Para la degradación de biomoleculas antes de incorporarse al ciclo de Krebs.

4. CICLO DE KREBS 4.1 Reactivo inicial: Oxalacetato 4.2 Reactivo Final: Oxalacetato 4.3 Localización Celular: Matriz Mitocondrial 4.4 Tipo de célula: Todas las células

eucariotas y las procariotas que tengan la capacidad de realizar un metabolismo aerobio.

4.5 Finalidad: es la ruta final de degradación de los combustibles metabólicos y sus intermediarios sirven de precursores en el anabolismo. Oxida completamente el grupo acetil hasta Co2

5. CADENA RESPIRATORIA 5.1 Reactivo inicial: NADH + H2 y FADH2 +

O2 5.2 Reactivo Final: NAD, FAD y H2O 5.3 Localización Celular: Crestas

Mitocondriales 5.4 Tipo de célula: Todas las células

eucariotas y las procariotas que tengan la capacidad de realizar un metabolismo aerobio.

5.5 Importancia: se transfieren los electrones del alto nivel energético de los agentes reductores hasta el oxigeno molecular atraves de una cadena de transportadores.

6. FOSFORILACION OXIDATIVA 6.1 Reactivo inicial: ADP + P1

6.2 Reactivo Final: ATP 6.3 Localización Celular: Crestas

Mitocondriales 6.4 Tipo de célula: Todas las células

eucariotas y las procariotas que tengan la capacidad de realizar un metabolismo aerobio.

6.5 Importancia: Regenera todas las formas oxidadas (NAD, FAD) de los agentes reductores y aprovecha la energía de los electrones desprendidos para fosforilar ADP y formas ATP.

7. β-OXIDACION7.1 Reactivo inicial: Ácidos Grasos7.2 Reactivo Final: Acetil-CoA 7.3 Localización Celular: Matriz

Mitocondrial7.4 Tipo de célula: Todas las células

eucariotas y las procariotas que tengan la capacidad de realizar un metabolismo aerobio.

7.5 Importancia: El acetil-CoA es la molécula en la que converge la degradación de muchas biomoleculas antes de incorporarse al Ciclo de Krebs.

LOS MECANISMOS

DE REGULACIÓN DE LA

GLICOLISIS

1. LA FOSFOFRUCTOQUINASAEs el elemento de control más importante en la vía glucolítica en mamíferos. Su actividad está regulada principalmente por el nivel de energía: cuando se observan niveles altos de ATP, el enzima se inhibe alostéricamente disminuyendo la afinidad del enzima por la fructosa 6-Fosfato. La relación inhibidora del ATP se contraresta por el AMP, de manera que cuanto menor sea la relación ATP/AMP, mayor será la actividad del enzima.La fosfofructoquinasa tambien se ve afectada por el pH, esto es para evitar la acumulación excesiva de lactato y la caída brusca del pH sanguíneo provocando acidosis.

2. Regulación de la Fructosa 2,6-Bisfosfato

La concentración de fructosa 2,6-Bisfosfato está regulada por dos enzimas: lafosfofructoquinasa2 (PKF2) que fosforila la fructosa 6-Fosfato y la fructosa bisfosfatasa 2 (FBPasa2) que hidroliza la fructosa 2,6-Bisfosfato en fructosa 6-Fosfato. Pero esto no es del todo correcto; ya que la PKF2 yla FBPasa2 son en realidad la misma enzima. ¿Cómo se controla la actividad de este enzima bifuncional? Las dos actividades de la enzima están reguladas por la fosforilación de un único resíduo de serina. Cuando la glucosa es baja en sangre, aumenta los niveles de la hormona glucagón que favorece la fosforilación de la enzima inhibiendo la actividad PFK2, lo que hace descender el nivel de F-2,6-BP. Y al revés, si la glucosa es alta en sangre, la enzima pierde el fosfato unido activando la PFK2.

3. Hexoquinasa y Glucoquinasa.La hexoquinasa cataliza la primera etapa de la glicólisis y se inhibe con su producto: la glucosa 6-fosfato. Altas concentraciones de esta indican que la célula no precisa de más glucosa.

En el hígado se encuentra una isozima especializada de la hexoquinasa: la glucoquinasa, la cual no se inhibe por la glucosa 6-fosfato. Pero esta isozima de la hexoquinasa sólo es activa a altas concentraciones de glucosa (tiene una afinidad 50 veces menor que la hexoquinasa). Su función es suministrar glucosa 6-fosfato para la síntesis de glucógeno como medio de almacenamiento de la glucosa.

Gracias…

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regañenme…“facebook: Jilmer Muñoz

Huaycañi”