laboratorio de biologÍa del desarrollo...
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CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
Laboratorio de
BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PRENATAL
PROFESORES:
Dra. ADRIANA MARÍA BERUMEN CORNEJO
Dra. ESPERANZA SÁNCHEZ ALEMÁN
ALUMNO:
2º SEMESTRE
AGOSTO – DICIEMBRE 2018
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PRENATAL
LIC. EN ENFERMERÍA
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REGLAMENTO DE LABORATORIO 1. Presentarse puntualmente a la sesión práctica (10 minutos de tolerancia).
2. Portar bata blanca debidamente abotonada.
3. Traer de manera individual el material de trabajo para realizar el reporte (lápices de colores,
papel blanco, etc.).
4. Mantener buena conducta dentro del laboratorio.
5. Queda prohibido consumir alimentos, fumar y utilizar lenguaje irreverente dentro del
laboratorio.
6. Queda estrictamente prohibido tomar fotografías a los fetos y piezas anatómicas.
6. Para solicitar el material a utilizar en la práctica, se entregara al personal técnico una credencial
de identificación (con fotografía) y un vale por equipo. Ambos documentos serán devueltos
al alumno al momento de entregar el material utilizado durante la práctica.
7. Cualquier daño ocasionado a las laminillas, piezas fetales, microscopio o muebles de laboratorio
serán pagados por todos los integrantes del equipo responsable en el Departamento de
Cajas, a través de un recibo expedido por la secretaria del Departamento de Morfología.
CRITERIOS DE EVALUACIÓN 1. El laboratorio tiene un valor del 20% sobre la calificación final de la materia. Se llevaran a cabo
dos exámenes parciales no acumulativos, cada uno con valor del 10% sobre la calificación del
laboratorio:
2. Para tener derecho a presentar los exámenes de laboratorio se requiere:
a) Asistir por lo menos al 80 % de las sesiones.
b) Tener el 100% de los reportes de las prácticas COMPLETOS, debidamente
revisados y calificados por el profesor. NO SE ACEPTARÁN REPORTES RETRASADOS POR
MÁS DE UNA SEMANA.
CRITERIOS DE ELABORACIÓN DE REPORTES El reporte presente en este manual deberá ser presentado el día que se llevará a cabo la
práctica, en caso contrario, deberá realizar la práctica de forma independiente en los horarios
establecidos con ayuda de un instructor, y tendrá que estar firmado y sellado por el técnico de
laboratorio, solo así podrá presentarla al profesor para tener validez a más tardar la próxima
sesión. Así mismo, si el reporte es rechazado o bien el alumno faltó a esa práctica, se procederá
de la misma manera.
1. El reporte se realizará en forma individual.
2. Deberá traer el cuestionario correctamente contestado con referencia y su bibliografía
completa. Por ejemplo:
Referencia (Moore & Persaud, 2008)
Bibliografía MOORE, K.L., & T.V.N. PERSAUD. 2008. Embriología Clínica.
8va edición. Editorial Elsevier Saunders.
Se deberá citar por lo menos un libro, no se aceptaran consultas exclusivas de internet.
3. Los esquemas deberán presentar el nombre de la preparación histológica, las estructuras
observadas y señaladas, además de los aumentos totales.
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CALENDARIZACIÓN DE PRÁCTICAS SEMESTRE AGOSTO-DICIEMBRE 2018
No. Fecha. Nombre de la práctica. Material. 17–ago–‘18 Presentación del manual. - Presentación del manual.
- Explicación del curso práctico.
1 24–ago–‘18 Panorámica del desarrollo humano
Video: "El milagro de la vida".
2 31–ago–‘18 Gametogénesis Videos: "Meiosis" y "El sexo".
3 7–sept–‘18 Aparato reproductor masculino Preparaciones histológicas: - Testículo fetal.
- Testículo adulto. - Frotis de semen humano.
4 21–sept–‘18 Aparato reproductor femenino I Preparación histológica: - Ovario de rata.
5 28–sept–‘18 Aparato reproductor femenino II
Preparaciones histológicas: - Útero. - Trompa de Falopio (oviducto).
5–oct–‘18 1er PARCIAL DE LABORATORIO 6 19–oct–‘18 Mórula y Blástula Video: "Tecnogenética".
Preparaciones histológicas: - Mórula de pez.
- Blástula de anfibio.
7 26–oct–‘18 Gastrulación y Neurulación Preparaciones histológicas: - Corte transversal de embrión de pollo. - Bloque de embrión de pollo en etapa
de disco embrionario.
8 16–nov–‘18 Etapa embrionaria Videos: "Parto natural".
9 16–nov–‘18 Etapa fetal Video: "Parto por cesárea". Fetos humanos de diferentes edades.
10 23–nov–‘18 Placenta Video: "Embarazos múltiples".
Preparaciones histológicas: - Placenta. - Cordón umbilical
A programar 2do PARCIAL DE LABORATORIO
Laboratorio de Histología - Embriología del edificio 204-B.
VIERNES
10:00 – 12:00 HRS.
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PRACTICA 1
PANORÁMICA DEL DESARROLLO HUMANO
INTRODUCCIÓN
El desarrollo de un ser humano, es el resultado de la interacción ordenada en tiempo y
espacio, de factores genéticos y ambientales con la intervención de mecanismos como
migraciones, proliferación y muerte celular programada.
Durante el desarrollo, hay una fase de crecimiento que incluye una serie de divisiones
celulares (mitosis), en un principio las células son pluripotenciales y pueden seguir diferentes vías
de desarrollo, lo que va determinando un aumento en complejidad morfológica y fisiológica. Este
complicado proceso determina otra fase del desarrollo, la diferenciación, durante este período, la
potencialidad celular se va restringiendo no solo a la reprogramación genética, sino como una
respuesta a factores ambientales y a una serie de inducciones que ocurren en forma secuencial y
ordenada, asegurando así el desarrollo normal del organismo. La naturaleza de las inducciones no
se conoce con exactitud, pero se sabe que es un proceso limitado en tiempo y espacio.
Como resultado de lo anterior, durante el período de desarrollo embrionario, se observan
cambios notables mientras que en la etapa final se acelera el crecimiento, aumenta el peso
corporal y la mayoría de los sistemas se han formado.
OBJETIVO
1. Resaltar los procesos morfológicos que ocurren durante el desarrollo humano.
MATERIAL
* Video: "El milagro de la vida".
DESARROLLO
1. Observar y analizar los aspectos más importantes que acontecen durante el desarrollo humano,
principalmente en las etapas embrionarias y fetales.
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COMENTARIOS DEL VIDEO:
CUESTIONARIO
1. Realice una lista ordenada de las etapas del desarrollo prenatal.
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2.- Coloca la palabra correcta sobre la figura que le corresponda.
Blastocito Tetracelular Ovocito secundario Feto Cigoto
Embrión Gástrula Ovocito primario Mórula Bicelular
_______________ _______________ _______________ _______________
_______________ _______________ _______________
_______________ _______________ _______________
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 2
GAMETOGÉNESIS
INTRODUCCIÓN
La gametogénesis es el proceso de meiosis y diferenciación celular que convierte a las
células germinales en gametos masculinos y femeninos maduros. Tanto en los varones como en
las mujeres, las células germinales sufren nuevas divisiones mitóticas en el interior de las
gónadas antes de iniciar la gametogénesis, proceso que las convierte en gametos masculinos y
femeninos maduros. Sin embargo, el momento en que tienen lugar estos procesos es distinto en
ambos sexos. En los varones, las células germinales primordiales permanecen en reposo desde la
sexta semana del desarrollo embrionario hasta la pubertad, momento en el que los túbulos
seminíferos maduran y las células germinales se diferencian hacia espermatogonias. Oleadas
sucesivas de espermatogonias experimentan la meiosis y maduran a espermatozoides. Los
espermatozoides se producen de manera continua desde la pubertad hasta la muerte.
Por el contrario, en la mujer, las células germinales primordiales sufren algunas divisiones
mitóticas después de ser rodeadas por las células de los cordones sexuales, se diferencian en
ovogonias y a continuación, hacia el quinto mes de desarrollo fetal, todas comienzan la meiosis.
Sin embargo, durante la primera fase de la meiosis, todas las células sexuales entran en un
estado de reposo, en el permanecen en detención de la meiosis como ovocitos primarios hasta
que la mujer alcanza la madurez sexual.
MEIOSIS
- PROFASE I: Fase más larga de la meiosis, apareamiento de los cromosomas homólogos,
realización del intercambio genético y con las siguientes subfases:
A) LEPTOTENA: Condensación de la cromatina de los 23 pares de cromosomas en el
núcleo, observándose al microscopio en forma de filamentos o hilos delgados, no obstante
de la duplicación previa del ADN.
B) SINAPTENA: Inicio del apareamiento de los cromosomas homólogos empezando a
contactarse por uno de sus extremos.
C) CIGOTENA: Continúa el apareamiento, los dos miembros de cada par se disponen
paralelos uno respecto al otro, en una asociación punto por punto para transformarse en
bivalentes (dos cromátides).
D) PAQUITENA: Subfase más larga de la profase I con engrosamiento de los cromosomas
al experimentar un denso enrollamiento, se manifiestan como bivalentes y se realiza el
“intercambio genético” o el “crossing over”.
E) DIPLOTENA: Repulsión longitudinal recíproca entre los cromosomas bivalentes,
predominantemente a nivel de los centrómeros, poniéndose de manifiesto los segmentos
intercambiados denominados “quiasmas”.
F) DIACINESIS: El aumento de la fuerza repulsiva mutua entre los cromosomas apareados
condiciona que los “quiasmas” se deslicen hacia los extremos de las cromátides (“proceso
de terminalización”) desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo.
- METAFASE I: Los 46 cromosomas bivalentes se disponen en la placa ecuatorial y los filamentos
del huso acromático se unen unipolarmente por los centrómeros.
- ANAFASE I: La tracción unipolar de los centrómeros por parte de de los filamentos del huso
acromático desplaza 23 cromosomas bivalentes para cada uno de los polos de la célula,
realizándose la “primera disyunción” o separación meióticas; se inicia el surco de segmentación o
de división celular.
- TELOFASE I: Se completa el surco de segmentación, se restablece la membrana nuclear y el
nucleolo apareciendo dos células hijas de tamaños similares en el caso de la espermatogénesis
denominadas espermatocitos secundarios, así como dos células hijas de tamaños no equivalentes
en el caso de la ovogénesis denominadas ovocito secundario y primer cuerpo polar.
- INTERCINESIS: Lapso breve entre las dos divisiones meióticas, sin síntesis de ADN, en el que los
23 cromosomas bivalentes se descomponen en su cromatina.
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- PROFASE II: Se condensa nuevamente la cromatina, se hacen visibles al microscopio los 23
cromosomas bivalentes, inicia la desaparición de la membrana nuclear y el nucleolo y el huso
acromático empieza a formarse.
- METAFASE II: Los cromosomas cortos y gruesos se desplazan a la placa ecuatorial en donde
cada centrómero forma una unión bipolar con el huso acromático ya formado.
- ANAFASE II: La tracción bipolar de los centrómeros por parte de los filamentos del huso
acromático ocasionan la división longitudinal de los mismos con el consecuente desplazamiento de
23 cromosomas monovalentes para cada uno de los polos de la célula, realizándose la “segunda
disyunción” o separación meióticas, se inicia el surco de segmentación o de división celular.
- TELOFASE II: Se completa el surco de segmentación, se restablece la membrana nuclear y el
nucleolo apareciendo cuatro células hijas de tamaños similares en el caso de la espermatogénesis
denominadas espermátides, así como dos células hijas de tamaños no equivalentes en el caso de
la ovogénesis denominadas “óvulo” y segundo cuerpo polar, siempre y cuando haya fecundación.
OBJETIVO
1. Destacar las principales características morfológicas en la gametogénesis.
MATERIAL
* Videos: "Meiosis" y "El sexo".
DESARROLLO
1. Observación y anotaciones sobre los videos.
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COMENTARIOS DE LOS VIDEOS:
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es el entrecruzamiento de genes (CrossingOver) y cómo afecta al contenido genético de
los gametos?
2. ¿En qué se diferencian las células haploides de las diploides?
3. ¿En qué órganos se da la gametogénesis?
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4. Complete el cuadro donde establezca las diferencias entre los tipos de división celular por
mitosis y por meiosis.
MITOSIS MEIOSIS
5. Relacione las siguientes columnas.
( ) División citoplasmática.
( ) División celular somática que da como resultado la formación
de dos células idénticas.
( ) División celular reproductiva que reduce el número de
cromosomas a la mitad.
( ) Etapa de la división celular donde se produce la replicación
del DNA.
( ) Etapa en la cual las fibras de cromatina se condensan y
acortan para formar los cromosomas.
( ) Etapa en la que los centrómeros se separan y las cromátides
hermanas se dirigen hacia los polos opuestos de la célula.
( ) Etapa en la que los centrómeros de las cromátides se alinean
en el centro del huso mitótico.
( ) Etapa en la cual los cromosomas se desenrollan y vuelven al
estado de cromatina.
A) Anafase
B) Meiosis
C) Citocinesis
D) Mitosis
E) Metafase
F) Telofase
G) Interfase
H) Profase
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6. Realice un esquema o diagrama de flujo donde se compare gráficamente la mitosis contra la
meiosis.
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7. ¿Qué es la disyunción meiótica?
8. ¿Qué es una aneuploidia?
9. Investigue 3 síndromes que se originan por la no disyunción meiótica, indicando su carga
cromosómica.
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 3
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
INTRODUCCIÓN
1. Testículo fetal.
La determinación del patrón de diferenciación sexual masculina depende de la presencia
del cromosoma Y en el que uno de sus genes codifica el antígeno H-Y, que es una glucoproteína
de membrana. Este antígeno determina la producción de testosterona a partir de la séptima
semana de desarrollo y esta hormona estimula la diferenciación de testículos y genitales externos.
En el testículo fetal, se forman cordones testiculares que se localizan en la medula gonadal,
formados por 2 tipos de células unas tienes 30 μm de diámetro, poseen un núcleo esférico
voluminoso rodeado de citoplasma abundante y claro, son las espermatogonias. Además de estas
células, los cordones testiculares contienen numerosas células de aproximadamente 15 μm de
diámetro, con núcleos ovales pequeños y condensados son las células de Sertoli. Limitando los
cordones hay una membrana basal reforzada con mioblastos.
En el estroma, localizado entre los cordones se observan numerosos filamentos, vasos
sanguíneos y las células intersticiales o de Leydig, cuya forma es irregular, abundante citoplasma
y núcleo esférico y grande, estas células son las encargadas de la producción de testosterona.
2. Testículo adulto.
Durante la pubertad los cordones seminíferos se canalizan y dan origen a los túbulos
seminíferos, los que se unen a la pared testicular que a su vez desemboca en los conductos
eferentes que se continúan con el epidídimo y finalmente con el conducto deferente.
Estos túbulos tienen contorno de forma variada (lo cual depende del sentido del corte) y
están limitados por fibroblastos y mioblastos. En su interior se observan: hacia la periferia células
de 12 a 20 μm de diámetro con núcleo esférico y citoplasma abundante son las espermatogonias
tipo A (células diploides) que durante toda la vida del hombre, se multiplican por mitosis, un poco
más hacia la luz del túbulo se pueden apreciar las espermatogonias tipo B con núcleo más teñido
y un nucleolo fácil de observar, estás últimas están listas para iniciar la meiosis. Las
espermatogonias tipo B aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos primarios que
son las células de mayor tamaño dentro del tubo (15-20 μm) sus núcleos presentan la cromatina
en filamentos (cromosomas) ya que han iniciado la meiosis. En alguna zona dentro del túbulo, se
pueden ver numerosas células esféricas y más pequeñas (8 – 9 μm) con núcleos esféricos y
vesiculoso, son los espermatocitos secundarios (resultado de la meiosis I, por lo que son
haploides). Hacia la luz del túbulo se distinguen las espermátides unidas al citoplasma de las
células de Sertoli, son pequeñas y ovales, no se observa el citoplasma (producto de la meiosis II).
3. Frotis de semen.
Mientras las espermátides están incluidas entre las microvellosidades de las células de
Sertoli, experimentan una serie de cambios que las transformaran en espermatozoides, a este
proceso se le conoce con el nombre de espermiogénesis o espermioteliosis y los cambios que se
observan son los siguientes formación del acrosoma, condensación del núcleo, formación de la
pieza intermedia, eliminación de la mayor parte del citoplasma, formación del flagelo.
El complejo de Golgi se organiza en uno de los polos del núcleo formando más tarde el
acrosoma, estructura que producirá enzimas como: hialuronidasa, neuroaminidasa, fosfatasa
ácida, beta N acetil sulfatasa y acrosina. El centriolo proximal se ubica en el polo opuesto cercano
al núcleo, mientras que el centriolo distal perpendicular al primero inicia la formación del flagelo.
El núcleo se condensa y las mitocondrias se agrupan alrededor del filamento axil formando una
espiral (pieza intermedia) el citoplasma se reduce al máximo porque la mayor parte del mismo se
desecha.
El espermatozoide ya maduro morfológicamente es una célula compacta con un flagelo que
le permite desplazarse, la cabeza es ovoide aplanada mide de 4 – 5 μm y tiene en su parte
anterior el acrosoma. El flagelo llega a medir entre 50 y 60 μm. La pieza intermedia contiene en el
cuello los 2 centriolos proximal, distal, en la parte media se observan las mitocondrias.
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OBJETIVO
1. Identificar al microscopio óptico las estructuras histológicas del testículo fetal y adulto, así
como la morfología de espermatozoides humanos.
MATERIAL
* Preparaciones histológicas de:
- Testículo fetal.
- Testículo adulto.
- Frotis de semen.
DESARROLLO
1. Observar las preparaciones histológicas de acuerdo a las siguientes indicaciones y esquematizar
de acuerdo a la siguiente tabla:
Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos
Testículo fetal 40X Cordones seminíferos - Espermatogonias
- Células de Sertoli
Tejido intersticial - Células de Leydig
- Fibroblastos
Albugínea
Testículo adulto 10X
40X
Túbulo seminífero - Epitelio germinativo
Tejido intersticial - Células de Leydig
- Fibroblastos
Albugínea
Frotis de semen 100X Espermatozoides - Cabeza
- Núcleo
- Acrosoma
- Cuello
- Flagelo
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REPORTE
1. Preparaciones histológicas.
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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CUESTIONARIO
1. Correlacione ambas columnas, anotando el inciso en la columna de función.
TESTÍCULO FETAL
Tipo celular Función
A) Células de Sertoli
B) Espermatogonia
C) Fibroblastos
D) Células de Leydig
E) Mioblastos
___ Deriva del mesénquima y produce testosterona.
___ Refuerza la pared del cordón testicular.
___ Deriva del epitelio celómico.
___ Se originan de los gonocitos.
___ Forma el estroma testicular.
TESTÍCULO ADULTO
Tipo celular Función
A) Espermatocito primario
B) Célula de Leydig
C) Espermátides
D) Células de Sertoli
E) Espermatocito secundario
F) Espermatogonia
___ Fagocitan restos de espermátides.
___ Son producto de la meiosis I.
___ Se dividen por mitosis.
___ Son las células de mayor tamaño dentro del túbulo
seminífero.
___ Producen testosterona.
___ Se transforman en espermatozoides por
espermiogénesis.
ESPERMATOZOIDE
(Se repite un número)
Estructura celular Función
1) Núcleo
2) Centriolo proximal
3) Centriolo distal
4) Aparato de Golgi
5) Acrosoma
6) Mitocondrias
___ Estructura que contiene enzimas.
___ Estructura celular que se condensa durante la
espermiogénesis.
___ Organelo que forma el flagelo.
___ Provee de energía al espermatozoide para su
desplazamiento.
___ No cambia durante la espermiogénesis, pero organiza
el primer huso de división durante la segmentación.
___ Da origen al acrosoma.
___ Contiene la información hereditaria paterna.
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2. ¿Cuánto dura el proceso de la espermatogénesis?
3. ¿Qué células producen la testosterona? Mencione los principales efectos fisiológicos de la
testosterona.
4. ¿Quién sintetiza y cuáles son las funciones que cumplen la FSH y LH?
5. ¿Quién secreta la inhibina? ¿Cuál es su función en la espermatogénesis?
6. ¿Qué es la vasectomía y cuál es su efecto fisiológico?
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 4
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO I
INTRODUCCIÓN
La ovogénesis se inicia en la etapa fetal, cuando después de repetidas divisiones por
mitosis, las ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que inician la meiosis I, la mayor parte
de ellos se rodean individualmente de escasas células foliculares planas, formando una estructura
denominada folículo primordial, los ovocitos interrumpen la meiosis I, deteniéndose en la fase
diplotene o dictiotene, en la que permanecerá hasta la pubertad.
Al nacimiento el número total de folículos primarios será de 700,000 a 2´000,000, muchos
de los cuales degeneran y mueren durante la infancia.
En la pubertad con el inicio de los ciclos sexuales y bajo la influencia de la FSH, algunos
folículos primarios comienzan a madurar. En cada ciclo ovárico, de 15 a 20 folículos primarios
reciben el estímulo de esta hormona y reanudan el crecimiento que habían interrumpido desde la
etapa fetal, la capa única de células foliculares pequeños huecos que al unirse dan origen a la
cavidad folicular que contiene un líquido producido por secreciones de la células foliculares y por
sustancias que difunden desde los vasos sanguíneos y tejidos cercanos, este líquido contiene
además de plasma, 17 β -estradiol, prolactina, folículoestatina, FSH, LH, hialuronidasa, plasmina y
colagenasa.
De los folículos que reanudan su crecimiento, sólo uno alcanza la madurez total, este
folículo mide aproximadamente 20 mm, mientras que el ovocito tiene un diámetro de 80 a 120
micras. Las células foliculares derivadas del epitelio celómico reciben nombres específicos de
acuerdo a la situación que tengan en esta estructura, el grupo de células que une al ovocito con la
pared del folículo, se denomina acúmulo ovígero, la capa de células que rodea al ovocito es la
corona radiada y el grupo de células que forman la pared folicular es llamado estrato granuloso.
Entre la corona radiada y el ovocito, se observa la zona pelúcida formada por mucopolisacáridos
(ZP1, ZP2, ZP3) secretados por las células foliculares y por el ovocito.
Al iniciarse la madurez folicular, las células del estroma ovárico cercanas al folículo se
diferencian en 2 tecas, la interna o vascular y la externa, que es primordialmente fibrosa.
Días antes de la ruptura del folículo, el ovocito primario completa la primera división
meiótica. En este momento la concentración de LH aumenta y esta hormona activa a la
colagenasa y prostaglandinas, lo que provoca que el folículo se rompa expulsando al ovocito
secundario rodeado de la zona pelúcida y la corona radiada.
La LH estimula al folículo vacío que se transforma en el cuerpo lúteo o amarillo, por
invasión de vasos sanguíneos e hipertrofia de las células foliculares que se llenan de luteína
(pigmento amarillo).
OBJETIVO
1. Identificar los componentes histológicos de un corte de ovario y relacionarlos con su origen y
función.
MATERIAL
* Preparaciones histológicas de:
- Ovario de rata
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DESARROLLO
1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla:
Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos
Ovario de rata 40X Folículo preantral - Ovocito primario
- Zona pelúcida
- Células foliculares
- Teca
Ovario de rata 10X Folículo antral - Ovocito secundario
- Zona pelúcida
- Corona radiada
- Células foliculares
- Cúmulo ovígero / ooforo
- Antro
- Teca
Ovario de rata 10X Cuerpo amarillo - Células luteínicas
- Capilares
- Teca
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REPORTE
1. Preparaciones histológicas.
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es la hormona que se produce en las células foliculares?
2. ¿Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la ovulación?.
3. ¿Cuál hormona estimula al folículo ovárico favoreciendo el crecimiento folicular?
4. ¿De dónde provienen las células foliculares?
5. ¿Qué hormonas produce el cuerpo lúteo?
6. Mencione las enzimas contenidas en el líquido folicular que ocasionan la ovulación.
7. Componente de la cresta genital de la cual derivan las tecas.
8. Relacione las columnas.
OVARIO
Tipo celular Función
1. Estrato granuloso
2. Corona radiada
3. Zona pelúcida
4. Ovocito primario
5. Ovocito secundario
6. Cuerpo amarillo
( ) Capa celular productora de estrógenos.
( ) Célula sexual al momento de la ovulación.
( ) Estructura productora de progesterona.
( ) Capa de mucopolisacáridos secretados por las células
foliculares.
( ) Célula sexual contenida en un folículo preantral.
( ) Células foliculares que rodean al ovocito.
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9. Anote en el esquema el número correspondiente al nombre de la estructura señalada.
1. Cuerpo lúteo
2. Líquido folicular
3. Cuerpo lúteo en degradación
4. Folículo secundario
5. Médula ovárica
6. Folículo roto (cuerpo
hemorragico)
7. Ovocito secundario
8. Folículo primario
9. Coagulo sanguíneo
10. Epitelio ovárico
11. Corteza ovarica
12. Corona radiada
13. Cuerpo albicans (o blanco)
14. Folículo primordial
15. Folículo maduro (de Graff)
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 5
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO II
INTRODUCCIÓN
1. Trompa de Falopio.
Las trompas uterinas son un par de conductos aproximadamente 10 a 12 cm de longitud y
un diámetro de 1 a 2 mm. Histológicamente, las trompas uterinas presentan una mucosa que se
caracteriza por su gran número de pliegues longitudinales, revestidos de un epitelio cuboide,
entre cuyas células hay algunas secretoras. Durante la fase estrogénica, estos conductos
presentan movimientos peristálticos activos, un aumento en el grosor del epitelio, que le da
apariencia de epitelio cúbico alto (30 μm) y una gran actividad ciliar. Ambos factores favorecen en
el avance del cigoto hacia el útero.
Mientras el cigoto en segmentación pasa a través de la trompa, la nutrición del mismo
proviene principalmente de las escasas reservas contenidas en los blastómeros, sin embargo
puede haber paso de sustancias de bajo peso molecular, como aminoácidos y monosacáridos,
producidos por las células glandulares de la trompa de Falopio.
2. Útero.
El útero es un órgano muscular, con una cavidad central reducida. Tiene la forma de una
pera invertida que mide aproximadamente de 7 a 8 cm de longitud por 3 a 4 cm en su diámetro
mayor. La pared uterina está constituida por tres capas: externa o perimetrio, la media o
miometrio (músculo liso) y la interna o endometrio. La cavidad uterina esta revestida por una
mucosa denominada endometrio, que es la capa que presenta cambios histológicos durante el
ciclo el cual presenta varias fases:
a) FASE MENSTRUAL: durante la cual la capa funcional (esponjosa y compacta) se
desprende, provocando el sangrado transvaginal. Durante la menstruación, hay necrosis
del endometrio produciéndose la hemorragia.
b) FASE PROLIFERATIVA: en esta etapa se observa la reparación del endometrio por
proliferación de algunas zonas de la capa esponjosa que son estimuladas por estrógenos
(mitogénicos). El endometrio va aumentando de grosor y al término de esta fase, la
mucosa endometrial presenta las capas: compacta, esponjosa y basal.
c) FASE PROGESTACIONAL: esta fase coincide con la formación del cuerpo amarillo, que
produce progesterona, esta hormona estimula al endometrio y como resultado este
aumenta su grosor (5-8 mm), presenta glándulas muy desarrolladas profundas, con
paredes plegadas y secreción activa de mucina y glucógeno, las arteriolas se disponen
perpendicularmente y desde la capa basal cruzan la capa esponjosa y llegan a la compacta
constituyendo la capa funcional, siendo esta la que se desprende en la menstruación.
d) FASE PREMENSTRUAL O ISQUÉMICA: es muy corta, se considera el último día de la fase
secretora, durante ella se inicia el proceso de necrosis endometrial. Se observa la
constricción de los vasos endometriales provocada por la disminución de la progesterona,
se suspende la secreción glandular, hay pérdida de líquido endometrial, como resultado de
lo anterior, las lagunas venosas se rompen liberando la sangre y provocando la hemorragia
que marca el inicio de un nuevo ciclo. Si la fecundación se lleva a cabo, el huevo en
segmentación llega a la cavidad uterina en la etapa de mórula, aproximadamente 5 a 6
días después de la fertilización cuando el endometrio está en la fase progestacional.
OBJETIVO
1. Identificar las estructuras microscópicas del útero y de la trompa de Falopio (oviducto).
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MATERIAL
* Preparaciones histológicas de:
- Útero.
- Trompa de Falopio (oviducto).
DESARROLLO
1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla:
Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos
Útero
Fase proliferativa
10X Endometrio - Capa basal.
- Fondo de glándulas.
Miometrio - Miometrio (músculo liso)
Útero
Fase secretora
10X Endometrio - Capa basal.
- Capa funcional (compacta y
esponjosa).
- Glándulas endometriales.
-Fondo de glándulas.
Miometrio - Miometrio (músculo liso)
Trompa de Falopio 10X Capas histológicas - Capa mucosa con pliegues.
- Capa muscular.
- Capa serosa (peritoneo).
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REPORTE
1. Preparaciones histológicas.
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es la función de las glándulas endometriales?
2. ¿De que se nutre el cigoto en segmentación mientras se encuentra en la trompa uterina?
3. ¿Cuánto tiempo permanece el cigoto en segmentación en la trompa uterina hasta llegar al
útero?
4. ¿Qué hormona estimula al endometrio durante la fase proliferativa y qué ocasiona?
5. ¿Qué hormona estimula a las trompas de Falopio, aumentado los movimientos peristálticos y la
actividad ciliar?
6. ¿En qué región de la trompa uterina ocurre la fecundación?
7. ¿Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la menstruación?
8. ¿Qué es la enfermedad inflamatoria pélvica? ¿Por qué ocurre?
9. ¿Qué proceso importante ocurre en el cigoto mientras avanza a través de la trompa de Falopio?
10. ¿Cuáles son las características del endometrio durante la fase secretora?
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11. ¿A qué se le llama "capa funcional" del endometrio y por qué?
12. ¿Qué es un embarazo ectópico? Defina los tipos de embarazo ectópico.
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 6
MORULA Y BLÁSTULA
INTRODUCCIÓN
La primera semana del desarrollo se caracteriza por varios fenómenos significativos, como
la fecundación, la segmentación del cigoto, la formación del blastocisto y la implantación.
Después de la fecundación, comienza la rápida división mitótica del cigoto denominada
segmentación. Al finalizar el tercer día hay 16 células. Las pequeñas células que aparecen
progresivamente por segmentación reciben el nombre de blastómeras. Las segmentaciones
sucesivas dan lugar a una estructura esférica llamada mórula. La mórula todavía está rodeada por
la zona pelúcida y tiene casi el mismo tamaño que el cigoto original. Al final del cuarto día, la
cantidad de células que forman la mórula aumenta a medida que se desplaza por las trompas
hacia la cavidad uterina, cuando la mórula (32 células) ingresa en la cavidad uterina, al cuarto o
quinto día, una secreción rica en glucógeno entra también desde las glándulas endometriales del
útero e ingresa en la mórula a través de la zona pelúcida, este líquido se dispone entre las
blastómeras y éstas se organizan delimitando una cavidad que lo contiene denominada cavidad
del blastocisto, mientras que la masa celular recibe el nombre de blastocisto.
OBJETIVO
1. Observar las características morfológicas de las etapas tempranas del desarrollo.
MATERIAL
* Video: "Tecnogenética".
* Preparaciones histológicas de:
- Mórula de pez.
- Blástula de anfibio.
DESARROLLO
1. Observar y analizar el video.
2. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla:
Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos
Mórula de estrella
de mar
40X Mórula - Blastómeras
- Zona pelúcida.
Blástula de anfibio 3.2X Blástula - Embrioblasto.
- Trofoblasto.
- Blastocele.
- Zona pelúcida.
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REPORTE
1. Preparaciones histológicas.
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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COMENTARIOS DEL VIDEO:
CUESTIONARIO
1. ¿Qué son las células madre? ¿Cuáles son los tipos de células madre que hay?
2. ¿De donde derivan las células madre embrionarias?
3. ¿Qué usos terapéuticos tiene el empleo de las células madre?
4. Mencione cuál es la célula madre por excelencia.
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PRACTICA 7
GASTRULACIÓN Y NEURULACIÓN INTRODUCCIÓN
La viabilidad de un individuo, depende de los acontecimientos que tienen lugar durante las
primeras semanas del desarrollo, cuando se inicia la diferenciación celular y se forman los
primeros tejidos embrionarios, por lo que está etapa llamada gastrulación es muy susceptible a la
acción de los teratógenos (factores que alteran el desarrollo).
Durante la primera semana de desarrollo, el cigoto se segmenta y las substancias de su
citoplasma quedan desigualmente repartidas en los blastómeros, por lo que la información
genética se expresara de igual forma en todos ellos, sentándose así las bases de la diferenciación
celular. Durante la segunda y tercera semana de gestación se forman las hojas blastodérmicas:
endodermo, mesodermo y ectodermo, para lo cual se presentan migraciones de grupos celulares
que se reacomodan, mediante complejos mecanismos de reconocimiento en los que intervienen
características bioquímicas de las células, cargas positivas y negativas de sus membranas, el
sustrato a través del que se mueven y otros factores.
La migración celular se lleva a cabo por medio de los llamados movimientos
morfogenéticos, entre los que están:
A) CONVERGENCIA, utilizado por células mesodérmicas del epiblasto para formar la línea
primitiva.
B) DIVERGENCIA, movimiento del mesodermo al extenderse entre el ectodermo y el endodermo.
C) INVAGINACIÓN, migración de las áreas precordal y notocordal a través de la estría primitiva.
D) PLEGAMIENTO, cuando el plano de un embrión se vuelve cilíndrico o cuando se forma el tubo
neural.
E) ELONGACIÓN, llevada a cabo por las áreas epidermal y neural al final de la gastrulación, así
como las áreas precordal y notocordal que al introducirse por el nódulo primitivo se dirigen
linealmente hacia la región cefálica.
Después de la gastrulación, la notocorda se considera como el organizador primario, debido
a que se diferencia por sí misma y es capaz de producir substancias (evocadores) que inducen a
tejidos vecinos a diferenciarse, así por ejemplo, el ectodermo que se localiza sobre la notocorda se
engrosa transformándose en placa neural, un poco más tarde, la placa se invagina originándose el
surco neural, limitado lateralmente por los pliegues neurales, que están más desarrollados en la
porción cefálica del embrión, cuando ambos pliegues se desplazan hacia la línea media y se
fusionan, se establece el tubo neural el cual temporalmente permanece abierto cefálica y
caudalmente por los neuroporos anterior y posterior respectivamente; el tubo neural así formado,
se separa del ectodermo superficial. Además cuando los pliegues neurales se van fusionando;
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algunas células de esta zona se separan formando las crestas neurales, las que quedan situadas a
cada lado del tubo neural, entre este y el ectodermo superficial a partir de estas estructuras se
originan: ganglios raquídeos, células de Schwann, meninges, melanocitos, glia, células de la
medula suprarrenal, etc. Por consiguiente el tubo neural se diferencia en encéfalo y médula
espinal; concluyendo la neurulación justo cuando se cierran los poros (final de la cuarta semana).
El ectodermo que no participa en la neurulación dará origen a la epidermis y sus anexos.
A los dos lados del tubo neural, el mesodermo paraxil se segmenta formando pequeños
bloques llamados somitas, mas lateralmente se localiza el mesodermo intermedio del que se
originan los aparatos genital y urinario. El mesodermo lateral se delamina dejando entre sus 2
hojas una cavidad llamada céloma. La capa dorsal de mesodermo lateral, se relaciona con el
ectodermo y forma la somatopleura, mientras que la hoja ventral se une al endodermo
constituyendo la esplacnopleura. En la parte ventral del embrión, se observa el endodermo del
que se origina el epitelio de los aparatos digestivo y respiratorio.
OBJETIVO
1. Observar las características morfológicas del disco embrionario bilaminar.
2. Identificar las estructuras características que constituyen la etapa de gastrulación y
neurulación.
MATERIAL
* Preparaciones histológicas de:
- Corte transversal de embrión de pollo.
- Preparación en bloque de embrión de pollo en etapa de disco embrionario.
DESARROLLO
1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla:
Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos
Embrión de pollo en
bloque.
4X Disco embrionario
bilaminar.
- Polo cefálico.
- Polo caudal.
- Línea primitiva.
- Nodo primario (Nodo de
Hansen).
Corte transversal de
embrión de pollo.
10X Gastrulación - Ectodermo.
- Mesodermo.
- Endodermo.
- Notocorda.
4X Neurulación - Neuroectodermo.
- Surco neural.
- Pliegue neural.
- Notocorda.
- Somitas.
- Mesodermo intermedio.
- Ectodermo superficial.
- Somatopleura.
- Celoma intraembrionario.
- Esplacnopleura.
- Endodermo.
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REPORTE
1. Preparaciones histológicas.
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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CUESTIONARIO
1. ¿Qué es un teratógeno?
2. ¿Por qué los medicamentos y otros agentes ocasionan malformaciones congénitas al embrión si
se presentan en la sangre materna durante la tercer semana de desarrollo?
3. Mencione 2 malformaciones congénitas que pueden ocurrir durante el período de gastrulación y
mencione otras 2 malformaciones que puedan ocurrir durante el período de neurulación.
4. ¿Qué es la vitamina B9 y qué función tiene durante el desarrollo embrionario?
5. Escriba en el paréntesis el número que corresponde.
GASTRULA
( ) Placa neural.
( ) Endodermo.
( ) Ectodermo.
( ) Mesodermo lateral.
( ) Espacios celómicos.
( ) Somita.
( ) Surco neural.
( ) Amnios.
( ) Mesodermo
intermedio.
( ) Notocorda.
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NEURULA
( ) Surco neural.
( ) Endodermo.
( ) Somita.
( ) Tubo neural.
( ) Pliegues neurales.
( ) Ectodermo superficial.
( ) Celoma.
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 8
ETAPA EMBRIONARIA
INTRODUCCIÓN
La biología del desarrollo es el estudio de la secuencia de procesos que van desde la
fecundación de un ovocito secundario por un espermatozoide hasta la formación del organismo
adulto. Desde la fecundación hasta las 8 semanas del desarrollo, etapa denominada período
embrionario, el ser humano se denomina embrión. La embriología es el estudio del desarrollo
desde el óvulo fecundado hasta la octava semana del desarrollo.
OBJETIVO
1. Identificar las principales características morfológicas de las diferentes etapas del desarrollo
embrionario.
MATERIAL
* Video: "Parto natural".
DESARROLLO
1. Observar y comentar el video.
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COMENTARIOS DEL VIDEO:
REPORTE
1. Observe y compare los cambios morfológicos que se presentan en embriones en diferentes
etapas del desarrollo. Escriba las conclusiones de lo observado.
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CUESTIONARIO
1. Complete la siguiente tabla con la información correspondiente.
EDAD NÚMERO DE
SOMITAS
LONGITUD
(mm)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
4ta semana
(22-23 días)
4ta semana
(24-25 días)
4ta semana
(26-28 días)
5ta semana
6ta semana
7ma semana
8va semana
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2. Anexe un esquema (puede ser fotocopiado) de la etapa embrionaria clasificada por edades.
BIBLIOGRAFÍA:
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PRACTICA 9
ETAPA FETAL
INTRODUCCIÓN
El periodo fetal se inicia a principios de la novena semana posterior a la fecundación y
finaliza con el nacimiento es decir a las 38 semanas de gestación.
El embrión humano recibe el nombre de feto, lo que significa que se ha desarrollado en un
ser humano reconocible. Además el feto es mucho menos vulnerable que el embrión a los efectos
teratogénicos de medicamentos, virus y radiaciones.
El desarrollo durante el período fetal implica en esencia el crecimiento y la diferenciación de los
tejidos y órganos que surgieron durante el período embrionario pues en el periodo fetal aparecen
muy pocas estructuras nuevas. De tal forma que el ritmo de crecimiento corporal durante el
periodo fetal es notable, en particular durante la novena y decimosexta semanas. Por otra parte,
el aumento de peso es fenomenal durante los últimos meses.
OBJETIVO
1. Identificar las principales características morfológicas de las diferentes etapas del desarrollo en
fetos humanos.
MATERIAL
* Video: "Parto por cesárea".
* Fetos humanos de diferentes edades.
DESARROLLO
1. Observar el video.
2. Comparar los cambios morfológicos que se presentan en fetos de diferentes etapas del
desarrollo.
3. Observar detenidamente los fetos en diferentes edades, prestando atención a aquellas
características descritas como importantes para la edad correspondiente.
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COMENTARIOS DEL VIDEO:
REPORTE
1. Observe y compare los cambios morfológicos que se presentan en fetos en diferentes etapas
del desarrollo. Escriba las conclusiones de lo observado.
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CUESTIONARIO
1. Complete la tabla del período fetal con las características más sobresalientes de los meses
indicados.
EDAD PESO
(gr)
LONGITUD
CRÁNEO-GLÚTEA
(cm)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
3er mes
4to mes
5to mes
6to mes
7mo mes
8vo mes
9no mes
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2. ¿Cuál sería la fecha probable de parto en un embarazo a término si la fecha de inicio de la
última menstruación fue el 18 de abril del 2017? Indique la fórmula utilizada y los cálculos
realizados.
3. Una mujer embarazada de 42 años se encuentra preocupada porque su hijo pueda nacer con
alguna anormalidad congénita. Usted ¿qué técnicas le recomienda para analizar el estado del feto
y a través de ellas que anormalidades se pueden diagnosticar?
4.¿El feto puede inducir la producción de caries en la madre? ¿Por qué?
5. ¿En cuál etapa del desarrollo fetal, la madre logra percibir el movimiento fetal?
6. Esquematice las etapas fetales, clasificándolas por edades (puede utilizar fotocopias).
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PRACTICA 10
PLACENTA Y CORDÓN UMBILICAL
INTRODUCCIÓN
La placenta es un órgano cuya principal función es el intercambio de nutrientes entre la
madre y el feto, sus componentes son:
- Porción fetal, representada por el corion frondoso.
- Porción materna, la decidua basal.
Estas dos porciones se relacionan estrechamente; las vellosidades coriónicas se proyectan
hacia el espacio intervelloso que contiene sangre materna, la cual llega a estos espacios por las
arterias endometriales que atraviesan la decidua basal. A medida que las vellosidades crecen,
invaden y erosionan la decidua, formándose los tabiques deciduales que limitan los cotiledones.
Las vellosidades son bañadas por la sangre que circula por los espacios intervellosos, llevando
nutrientes y O2 , y eliminando los productos de desecho. El tejido de las vellosidades se interpone
entre las circulaciones fetal y materna formando la barrera placentaria, a través de la cual se
efectúa el intercambio de materiales entre la madre y el feto.
La circulación fetoplacentaria es muy activa, las arterias umbilicales llevan sangre fetal
venosa hacia la placenta, se ramifican dentro de las vellosidades que son bañadas por la sangre
materna que llega por las arterias espiraladas con un flujo pulsátil permitiendo así el intercambio
adecuado, el cual depende de la presión con la que llega la sangre a estos espacios. Cada
cotiledón contiene aproximadamente 150 ml de sangre, que se intercambian de 3 a 4 veces por
minuto.
Las funciones placentarias son: protección, nutrición, respiración, excreción y secreción
hormonal, las que disminuyen a medida que el embarazo se acerca a término.
El cordón umbilical conecta la placenta con el producto de la concepción y cumple una
función de abastecimiento y de eliminación de desechos. Consiste en un cordon de tejido
conjuntivo mucoso cubierto por epitelio amniótico y en él trascurren las dos arterias umbilicales y
la vena umbilical.
OBJETIVO
1. Identificar las características microscópicas de la placenta a término y del cordón umbilical.
2. Identificar las características macroscópicas de la placenta a término.
3- Identificar las caractetísticas de la circulación prenatal y postnatal.
MATERIAL
* Videos: "Embarazos múltiples".
* Preparaciones histológicas de:
- Placenta.
- Cordón umbilical.
* Esquemas de:
- Placenta.
- Circulación prenatal y postnatal.
DESARROLLO
1. Observar los videos.
2. En el esquema de placenta identifique:
- Cara materna (cotiledones y tabiques deciduales).
- Cara fetal (inserción del cordón umbilical, amnios, vasos coriales).
- Saco corio-amniótico.
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- Corión frondoso y corión liso.
- Cordón umbilical.
3. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla:
Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos
Placenta 40X Vellosidades coriales - Espacio intervelloso con
eritrocitos maternos.
- Vellosidades coriales.
- Sinciciotrofoblasto.
- Mesénquima con capilares
fetales.
- Células de Hoffbauer.
Cordón umbilical 10X Cordón umbilical - Vena umbilical.
- Arterias umbilicales.
- Gelatina de Wharton (TCO
mucoso).
- Amnios.
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REPORTE
1. Preparaciones histológicas.
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
PREPARACIÓN HISTOLÓGICA
ESTRUCTURA OBSERVADA
AUMENTOS TOTALES
SEÑALAMIENTOS
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COMENTARIOS DEL VIDEO:
CUESTIONARIO
1. Nombre del componente materno de la placenta y con quién se relaciona.
2. Nombre del componente fetal de la placenta y con quién se relaciona.
3. Escriba el nombre de 3 hormonas producidas por el sinciciotrofoblasto y su función.
4. ¿Qué son las células de Hoffbauer y cuál es su función?
5. Escriba el nombre de los componentes histológicos de la barrera placentaria en una placenta
joven (1er trimestre).
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6. Identifique y señale las estructuras listadas, además coloree de los según lo indicado.
PLACENTA
1. Decidua capsular
(amarillo).
2. Cotiledones.
3. Decidua basal (rojo).
4. Vasos coriales.
5. Corión frondoso.
6. Cara fetal.
7. Decidua parietal (azul).
8. Cara materna.
9. Cordón umbilical.
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7. En el siguiente esquema, indique cuál imagen corresponde a Circulación Prenatal y cuál imagen
corresponde a Circulación Postnatal; también complete los señalamientos y coloree de rojo la
sangre arterial, de azul la sangre venosa y de morado la sangre mixta.
A) Ligamento arterioso
B) Arterias umbilicales
C) Tabique interauricular
D) Ducto venoso
F) Ligamento venoso
G) Ducto arterioso
H) Ligamento redondo
I) Vena umbilical
J) Ligamentos vesicales
K) Foramen oval