DNA, RNA, PROTEÍNAS ÁCIDOS NUCLÉICOS (DNA & RNA) = Moléculas de “información”

REGLA DE CHARGAFF: A = T Y G = CLa Purina siempre se une a la Pirimidina

ÁCIDO RIBONUCLÉICO (RNA)• Monohebra• AZÚCAR = Ribosa• Bases nitrogenadas = A, G, C, U(NO T)• Puede plegarse en forma 3D

ÁCIDO DESOXIRIBONUCLÉICO (DNA)• Doble hebra• AZÚCAR = Desoxirribosa• Bases nitrogenadas = A, G, C T,(NO U)• Hebras corren en direcciones opuestas (ANTIPARALELAS) • Escalera se tuerce en una DOBLE HÉLICE• Esqueleto = AZÚCAR y fosfatos• Peldaños de la Escalera = Bases nitrogenadas• Puentes de Hidrógeno entre Bases nitrogenadas mantiene unidos los lados de la Escalera (pasamanos)

REPLICACIÓN (DNA → DNA) Sitio donde se inicia = ORIGEN DE LA REPLICACIÓN

NUCLEÓTIDO SUBUNIDADESAZÚCAR = Ribosa (RNA) O Desoxirribosa (DNA)BASES NITROGENADAS:

DNA RNA

Adenina

Adenina

Guanina

Guanina

Citosina

Citosina

Timina Uracilo

Lugar donde los NUCLEÓTIDOS SE AÑADEN = HORQUILLA DE REPLICACIÓN Procariota- Un solo punto de inicio Eucariotas- múltiples sitios

DNA POLIMERASA • El código de la hebra se lee en dirección 3’ → 5’ • Se crea una nueva hebra en dirección 5’→3’ • Se añaden en el extremo 3’ del AZÚCAR en el NUCLEÓTIDO previo

La ruptura de los enlaces entre los fosfatos de los mismos nucleótidos que se unen provee la energía para la reacción de la replicación

DNA POLIMERASA NO PUEDE INICIAR UNA CADENA por si sola; puede sólo añadir Nucleótidos al extremo 3’ de una cadena de DNA/RNA existente HELICASA- desenrolla la Doble hélice para abrir las Hebras en la

HORQUILLA DE REPLICACIÓN TOPOISOMERASA- alivia la tensión causada por el desenrollo del ADN PROTEÍNAS DE UNION A HEBRA SENCILLA- estabilizan las Hebras no

pareadas para mantenerlas abiertas PRIMASA-Inicia segmento añadiendo secuencia de RNA primer DNA POLIMERASA I –

Remueve los RNA primer (cebadores) y los reemplaza con bases de DNA añadiendo al extremo 3’ del fragmento previo.

LIGASA-une fragmentos de Okazaki para dejar continua a la hebra copiada.

IMPORTANTE: Debido a que la DNA POLIMERASA no puede llenar en la última sección cuando el primer se ha removido de la hebra retrasada, el código se acorta con cada REPLICACIÓN

TELÓMERO secuencia en el extremo de los cromosomasprevienen la erosión de información esencial en el código con cada REPLICACIÓNTELOMERASA = enzima que alarga los telómeros • Encontrado en células germinales de eucariotas que se dividen frecuentemente para producir gametos

HEBRA ADELANTADA (corre 3’→ 5’) copia hacia la HORQUILLA DE REPLICACIÓNPRIMASA añade RNA primer al inicio de la cadena DNA POLIMERASA III añade NUCLEÓTIDOS en dirección 5’→3’HEBRA RETRASADA (corre 5’→ 3’) Copia alejándose de la HORQUILLA DE REPLICACIÓNPRIMASA Añade RNA primer en varios puntos a medida que la HORQUILLA se abre DNA POLIMERASA III Añade NUCLEÓTIDOS en dirección 5’ → 3’Segmentos cortos= FRAGMENTOS DE OKAZAKI

• puede jugar un rol en el envejecimiento y en el cáncer

REVISIÓN Y REPARACIÓN

Errores en el final del DNA: 1 10 mil millones

Errores en el inicio del pareo de bases durante la REPLICACIÓN 1 en 100.000DNA POLIMERASA revisa cada base que se añade y corrige los errores.Los Errores pueden venir de “errores de revisión” que no son detectados o por daño ambiental (Ej.: rayos X, Luz UV, mutágenos químicos/cancerígenos)

NUCLEÓTIDO EXCISIÓN-REPARACIÓN • Las células continuamente monitorean el DNA y hacen reparaciones • NUCLEASAS- Enzimas que cortan DNA y remueven errores.• DNA POLIMERASA llena los espacios con cadena complementaria• LIGASA sella los extremos

Ej.: DÍMEROS DE TIMINA= Uniones de TIMINAS en la misma hebra• daño causado por luz UV • puede ser reparado