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Simposio Internacional

Nuevas vacunas contra latuberculosis para el futuro

International Symposium

New tuberculosis vaccines for thefuture

Madrid, 17 y 18 de octubre, 2011October 17 - 18, 2011

Programa VACUNAS TUBERCULOSIS:Programa de mano 15/7/11 07:38 P

INTRODUCCIÓN

Mycobacterium tuberculosis (MTB), el agente causal de la

tuberculosis (TB), es uno de los patógenos más antiguos y

devastadores de la historia de la humanidad. Se estima que

dos mil millones de personas están infectadas con la bacteria

y, de acuerdo con la OMS, ~ 9,8 millones de nuevos casos de

TB aparecen y ~ 1,8 millones de personas mueren cada año.

La aparición de cepas de MTB multirresistentes (MDR) y

extremadamente resistentes (XDR) dificulta enormemente el

tratamiento que, junto a la mayor movilidad de la población

mundial, complica la pandemia de TB. El objetivo final de

“Stop TB Partnership” es la erradicación de la TB en el año

2050. Para lograr este ambicioso objetivo, un diagnóstico

más rápido, mejores medicamentos y nuevas vacunas más

eficaces y seguras son necesarios.

La necesidad de nuevas vacunas para erradicar la tuberculosis

BCG (Bacilo de Calmette-Guérin), es actualmente la

única vacuna disponible contra la TB. BCG es ampliamente

utilizada y es eficaz para prevenir las formas graves de TB en

los niños. Sin embargo, BCG tiene poca o ninguna eficacia

en la prevención de la TB pulmonar, la forma más común y

contagiosa de la enfermedad en adultos y adolescentes. El

uso de BCG está contraindicado en pacientes

inmunodeprimidos y recién nacidos seropositivos al VIH.

Interacción entre M. tuberculosis y el hospedador

MTB ha desarrollado estrategias muy complejas para

sobrevivir dentro de las células del hospedador y relacionarse


de forma dinámica con ésta. Aproximadamente el 30% del

genoma de MTB está implicado en la biosíntesis y

metabolismo de lípidos de enorme importancia para la

adaptación del bacilo a la infección. La genética del

hospedador es esencial para el desarrollo de la enfermedad y

las poblaciones del bacilo evolucionan para poder hacer

frente al sistema inmune y alterar la regulación de la

respuesta a la enfermedad.

Un esfuerzo Global para la investigación y desarrollo de

nuevas vacunas

Un gran número de grupos de investigación de todo el

mundo trabajan en el desarrollo de nuevas vacunas para

combatir la TB. En los últimos 10 años, los investigadores

han hecho enormes progresos en el desarrollo de estas nuevas

vacunas. Alrededor de 40 vacunas experimentales se

encuentran en diferentes etapas de desarrollo, desde la

investigación básica a los ensayos clínicos.

Objetivos

El Simposio Internacional reúne a los científicos expertos

internacionales en la investigación en estudios moleculares

en TB, que presentarán las novedades en investigación en el

campo de la TB así como los últimos estudios de interacción

de MTB con el hospedador. El objetivo principal es trasladar

a la comunidad científica y al personal sanitario interesado el

presente y futuro de la investigación en las nuevas vacunas

contra la TB.


INTRODUCTION

Tuberculosis (TB) is a leading cause of death in the world

today. The causative agent of TB, Mycobacterium tuberculosis

(MTB), is one of the oldest and world’s most devastating human

pathogens. A staggering two billion people are latently infected

with the bacterium, and according to the WHO, it causes 9.8

million new cases and approximately 1.8 million deaths each

year worldwide. The TB pandemic is being driven by the

additional complications of the emergence of multidrug-resistant

(MDR) and extremely drug resistant (XDR) MTB strains,

which are virtually untreatable and the increased mobility of the

world’s population intensifies the spread of these strains to the

industrialized world. Elimination of TB by 2050 is the ultimate

goal for Stop TB Partnership. To achieve this goal, faster

diagnostics, better drugs and more effective, safe vaccines are

urgently needed. Finding new vaccines is particularly important

as studies show that without new vaccines TB can never be

eliminated. Vaccines will also be especially crucial in combating

MDR- and XDR-TB.

No elimination without new vaccines

Bacille Calmette-Guérin (BCG), currently the only available

TB vaccine, is widely used and effective in preventing severe

forms of TB in children. However, BCG has little to no efficacy

in preventing pulmonary TB, the most common and most

infectious form of the disease among adults and adolescents

worldwide. BCG is also contraindicated for use in

immunocompromised patients and newborns with HIV. The

world needs new vaccines to replace or improve BCG. These


vaccines should also prevent TB in people with latent TB

infection (which is not contagious but can still develop into TB

later in life) and be safe in people living with HIV.

M. tuberculosis and the host

MTB has evolved complex strategies for intracellular survival

and dynamic host-pathogen interplay. Approximately 30% of

MTB genome is devoted to lipid biosynthesis or metabolism,

which seems to be a useful pre-adaptation to a parasitic

existence. Host genetics is important for mycobacterial infectious

diseases and in addition population genomics of MTB evolve in

order to escape the immune response of the host.

Worldwide efforts are needed

Worldwide, many universities, research institutes and

companies work on the development of new vaccines to combat

TB. In the past 10 years, particularly European researchers have

made tremendous progress in the development of these urgently

needed vaccines. Around 40 vaccine candidates are in several

stages of development, from basic research to clinical trials.

Objectives

This International Symposium will join scientists and

researchers, world leaders in the field of investigation of host-

pathogen interactions and new vaccines against TB, to present to

the scientific community their efforts and the results of the latest

research in vaccines against TB.


PROGRAMA CIENTÍFICOSCIENTIFIC PROGRAM

SEDE / VENUE

Salón de ActosFundación Ramón ArecesVitruvio, 5. 28006 Madrid.

COORDINADORES / COORDINATORS

Carlos MartínHospital Universitario Miguel Servet. CIBERES.Universidad de Zaragoza.

Jelle TholeDirector TBVI. Holanda.

Lunes / Monday, 17

09.30 h Presentación / Presentation

Raimundo Pérez-Hernández y TorraDirector de la Fundación Ramón Areces.

Julio R. VillanuevaConsejo Científico.Fundación Ramón Areces.

Carlos MartínJelle TholeCoordinadores del Simposio.

I SESIÓN: DESARROLLO DE NUEVAS VACUNASCONTRA LA TUBERCULOSIS SESSION I: DEVELOPMENT OF NEW TBVACCINES

Moderadores / Chairmen

Carlos MartínJelle Thole


10.00 h Visión global de los candidatos avacuna contra la tuberculosis Global Pipeline of TB Vaccinecandidates

Jelle Thole

10.15 h Reflexiones sobre una lucha épica porla supervivencia: ¿pueden loscientíficos burlar al bacilo de latuberculosis? Reflections on an Epic Struggle forSurvival: Can Scientists Outwit theTubercle Bacillus?

Barry Bloom Harvard University. EE.UU.

11.00 h Mycobacterium tuberculosis:Inmunología y evolución M. tuberculosis: Immunology andevolution

Douglas YoungMRC. Londres. Reino Unido.

11.40 h Descanso - Póster / Break - Poster

12.20 h En busca de una vacuna BCGmejorada y marcadores de protección:del ratón al hombre y vuelta al ratónIn search for an improved BCGvaccine and for biomarkers: frommouse to man and back to mouse

Stefan Kaufmann Max-Planck-Institute for Infection Biology.Berlín. Alemania.

13.00 h II SESIÓN: NUEVAS VACUNAS ENENSAYOS CLINICOS SESSION II: NEW TB VACCINES INCLINICAL TRIALS

Moderador / Chairman

Paul-Henri LambertUniversité de Genève. Suiza.


13.10 h Los pormenores de la evaluaciónclínica de vacunas contra latuberculosis The ins and outs of clinical evaluationof TB vaccines

Francois Spertini Centre Hospitalier Universitaire Vaudois(CHUV). Laussane. Suiza

14.00 h Descanso / Break

16.00 h Ensayos clínicos con BCG BCG trials

Willem Hanekom University of Cape Town. África del Sur.

16.40 h II SESIÓN: NUEVAS VACUNAS ENENSAYOS CLÍNICOS SESSION II: NEW TB VACCINES INCLINICAL TRIALS


Juhani EskolaNational Institute for Health and Welfare.Helsinki. Finlandia.

16.50 h BCG y VIHBCG and HIV

Anneke Hesseling Desmond Tutu TB Centre. StellenboschUniversity. África del Sur.

17.30 h Vacunas Pre- y Post- exposición a lainfección tuberculosa basadas enproteínas de fusiónPre- and post- exposure vaccinesbased on recombinant fusion proteins

Else-Marie Agger Serum Institut SSI. Copenhague.Dinamarca.



18.40 h Refuerzo de BCG con MVA85A:actualización de los ensayos clínicosBoosting BCG with MVA85A: updateon clinical trials

Helen McShane Oxford University. Reino Unido.

19.20 h El desarrollo clínico de la terapia conRUTI: un paradigma estratégico de lacombinación de nuevosmedicamentos y vacunas contra lainfección tuberculosa latente The clinical development of RUTItherapy: a new strategic paradigmcombining drugs and vaccines againstlatent tuberculosis infection

Pere Joan Cardona Fundació Institut d’Investigació en Ciènciesde la Salut Germans Trias i Pujol. Badalona.

Martes / Tuesday, 18

09.00 h III SESIÓN: DESARROLLO DENUEVAS VACUNASSESSION III: DEVELOPMENT OF NEWTB VACCINES


Brigitte GicquelInstitut Pasteur. París. Francia.

¿Cómo puede la genética contribuir aldesarrollo de nuevas vacunas contra latuberculosis?How Genetics could improve thedevelopment of new TB Vaccines

Brigitte Gicquel


09.40 h Desarrollo de MTBVAC: hoja de rutapara la evaluación clínica de unanueva vacuna atenuada contra latuberculosisDevelopment of MTBVAC: roadmap toclinical evaluation of a new attenuatedTB vaccine

Carlos Martín

10.20 h HBHA, un antígeno de latencia parareforzar la vacunación con BCGHBHA, a latency antigen useful forbooster vaccination

Camille Locht Institut Pasteur de Lille. Francia.


11.40 h La envuelta lipídica de M. tuberculosiscomo pieza fundamental de lamodulación de la respuesta inmunedel hospedadorThe M. tuberculosis envelope lipids askey molecular players of themodulation of the host immuneresponses

Germain Puzo IPBS, CNRS. Toulouse. Francia.

12.20 h Nuevos Antígenos y coadyuvantescomo candidatos a vacuna Defined TB vaccine candidates, novelantigens and adjuvants

Steve Reed Infectious Disease Research Institute (IDRI).Seattle. EE.UU.

13.00 h IV SESIÓN: MODELOSPRECLÍNICOS, PRODUCCIÓN,SEGURIDAD Y REGULACIÓN PARALAS VACUNAS CONTRA LATUBERCULOSIS SESSION IV: PRECLINICAL MODELS,PRODUCTION, SAFETY ANDREGULATORY ISSUES IN TB



Georges ThiryPDT- TBVI. Francia.

13.10 h Modelos animales para la evaluaciónde nuevas vacunas contra latuberculosisAnimal models for new TB vaccineevaluation

Ann Rawkins Health Protection Agency. Port Down.Reino Unido.

14.00 h Descanso / Break

16.00 h Cuestiones de reglamentación en eldesarrollo de nuevas vacunas contra latuberculosis Regulatory issues in the developmentof novel TB vaccines

Roland Dobbelaer PDT- TBVI. Bélgica.

16.40 h V SESIÓN: INTERACCIÓN PARÁSITO-HOSPEDADOR. LOS NUEVOSPARADIGMAS (EUMEDNET-TB)SESSION V: HOST-PATHOGENINTERACTIONS: THE NEWPARADIGMS (EUMEDNET-TB)


Olivier NeyrollesCNRS Toulouse. Francia.

16.50 h Genética del hospedador einfecciones por micobacterias Host genetics and mycobacterialinfectious diseases

Ridha Barbouche Institut Pasteur. Túnez.


17.10 h Evolución y Genética de poblacionesde Mycobacterium tuberculosisEvolution & population genomics ofMycobacterium tuberculosis

Sebastian GagneuxSwiss Tropical and Public Health Institute.Suiza.


18.15 h Vitamina D y la inmunidad innatafrente a la tuberculosis Vitamin D and innate immunity totuberculosis

Steffen StengerUniversität de Ulm. Alemania.

18.35 h Regulación de la respuesta inmune enenfermedades infecciosas Regulation of the immune response ininfectious disease

Anne O´GarraMRC. Mill Hill. Reino Unido.

El Simposio se realizará con interpretaciónsimultáneaThroughout the Symposium there will be simultaneous translation


SESIONES DE PÓSTERES / POSTER SESSIONS

II SESIÓN: NUEVAS VACUNAS EN ENSAYOSCLÍNICOS SESSION II: NEW TB VACCINES IN CLINICAL TRIALS

III SESIÓN: DESARROLLO DE NUEVAS VACUNASSESSION III: DEVELOPMENT OF NEW TB VACCINES

IV SESIÓN: MODELOS PRECLÍNICOS,PRODUCCIÓN, SEGURIDAD Y REGULACIÓN PARALAS VACUNAS CONTRA LA TUBERCULOSIS SESSION IV: PRECLINICAL MODELS, PRODUCTION,SAFETY AND REGULATORY ISSUES IN TB

V SESIÓN: INTERACCIÓN PARÁSITO-HOSPEDADOR.LOS NUEVOS PARADIGMAS SESSION V: HOST-PATHOGEN INTERACTIONS: THENEW PARADIGMS


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