1

НАУЧНОМ ВЕЋУ ИНСТИТУТА БИОСЕНС

Истраживачко-развојни институт за информационе технологије биосистема Научно веће Института БиоСенс - Истраживачко-развојни институт за информационе технологије биосистема са седиштем у Новом Саду, Др Зорана Ђинђића бр. 1, на својој 50. седници одржаној 21. маја, 2018. године, донело је одлуку о покретању поступка за избор др Иване Гађански у звање виши научни сарадник за научну област Природно-математичке науке – Биологија и одредило Комисију за подношење извештаја о кандидату у саставу:

1. Проф. др Надежда Недељковић, редовни професор, Биологија- физиологија животиња и човека, запослена на Универзитету у Београду - Биолошки факултет, председник

2. Проф. Др Мирослав Живић, ванредни професор, Биологија - биофизика, запослен на Универзитету у Београду – Биолошки факултет, члан

3. Др Диана Бугарски, научни саветник, Биологија, запослена на Институту за медицинска истраживања, члан

4. Др Весна Црнојевић- Бенгин, научни саветник, Физика запослена на Институту БиоСенс у Новом Саду, члан.

Након прегледа приложене документације, Комисија подноси следећи

И З В Е Ш Т А Ј

1. БИОГРАФИЈА КАНДИДАТА

Име, име једног родитеља, презиме: Ивана Иван Гађански

Датум и место рођења, општина, република

10.09.1979. Нови Сад, Србија

Научна област из које је стечено научно звање:

Природно-математичке науке – Биологија

1.1. Образовање

Ивана Гађански је основно и средње образовање завршила у Београду, као добитник Вукове дипломе и са звањем Ђак генерације током основног школовања. Биолошки факултет-Универзитет у Београду, смер Биологија, уписује 1998. године.

Дипломирала је 25.05.2003. године са просечном оценом 9.65 на студијама и као најбоља у генерацији (титула Студента генерације), Дипломски рад под називом „Ефекат

комбиноване терапије рибавирином и тиазофурином у третману експерименталног

аутоимунског енцефаломијелитиса код ЕАЕ-осетљивог соја Дарк агути пацова“, урадила је под менторством проф. др Мирјане Стојиљковић у Институту за биолошка истраживања ”Синиша Станковић” (ИБИСС). Докторске студије уписује на Природно-математичком факултету Георг-Аугуст

Универзитета у Гетингену (у лабораторији проф. др Mathiasa Bähr-a) и Макс-Планк институту за биофизичку хемију (у групи Biomedizinische NMR Forschungs). Докторске студије завршава 2007. године израдом и одбраном докторске тезе (summa cum laude) под

2

називом Involvement of N-type voltage dependent calcium channels in axon degeneration during

experimental autoimmune optic neuritis, чиме стиче титулу доктор наука за област неурофизиологије (Прилог 1). Докторска диплома је нострификована на Биолошком факултету - Универзитет у Београду, 2008. године (Прилог 2).

Ивана Гађански је имала два постодокторска усавршавања, и то на Георг-Аугуст Универзитету у Гетингену и у лабораторији др Мартина Кершенштајнера (Martin Kerschensteiner) на Институту за клиничку неуроимунологију, Лудвиг-Максимилијан Универзитет, Минхен, Немачка (април-јул 2008) (Прилог 3). Од октобра 2010 до краја 2011. године као стипендиста Фулбрајтове фондације борави на Колумбија Универзитету, Њујорк, САД, на Департману за биомедицински инжењеринг, у Лабораторији за матичне ћелије и ткивни инжењеринг, где наставља рад под руководством проф. др Гордане Вуњак Новаковић (Прилог 4).

1.2. Кретање у служби

Др Ивана Гађански је 2008. године до одласка на постодокторско усавршавање на Колумбија Универзитет у Њујорку, запослена на Инстититу за биолошка истраживања „Синиша Станковић“, као истраживач А1 категорије на пројекту ”Интеракција глије и неурона у процесу опоравка након оштећења централног нервног система” #143005. Од 2008-2010 запослена је на Департману за биомедицинске науке Државног универзитета у Новом Пазару, као предавач-доцент (Прилог 5). Од 2010-2016 године запослена је у Развојно-истраживачком центру за биоинжењеринг-БиоИРЦ у Крагујевцу (Прилог 6), а од 2012. године до данас запослена је и на Универзитету Метрополитен у Београду (5 % радног времена) (Прилог 7). Од јула 2016. године запослена је у Иновационом центру Машинског факултета Универзитета у Београду у оквиру пројеката МПНТР-а ОИ174028 и ИИИ41007 (Прилог 8). Од маја 2017. године до данас запослена је на Институту БиоСенс, Универзитет у Новом Саду, у оквиру пројектa ANTARES (Horizon 2020, No. 6643887) (Прилог 9).

1.3. Академска звања

Ивана Гађански је након одбрањеног доктората бирана у звање доцент (14.03.2012.) на факултету Метрополитен универзитету у Београду (Прилог 7). Од 2011. године ангажована као доцент и координатор курса на докторским студијама на Биолошком факултету, Универзитета у Београду (Студијски програм БИОЛОГИЈА, Модул 13а: Експериментална неуробиологија) на предмету Матичне ћелије и централни нервни систем (ДС-НРБ-И6) (Прилог 10).

2. ПРЕГЛЕД НАУЧНОГ И СТРУЧНОГ РАДА

Монографска студија/поглавље у књизи М11 или рад у тематском зборнику водећег међународног значаја М13 = 7 бодова

1.

Ivana Gadjanski (2018) Mimetic Hierarchial Approaches for Osteochondral Tissue Engineering. In Oliveira M, Pina S, Reis R, San Roman J, Eds, Osteochondral Tissue Engineering - Nanotechnology, Scaffolding-Related

Developments and Translation. Advances in Experimental Medicine and Biology; Springer International Publishing AG 2018, Cham (ZG), Switzerland:

7

3

https://www.springer.com/gp/book/ 9783319767109 (ISBN: 978-3-319-76710-9; Series ISSN: 0065-2598; Vol.: 1058; Ed: 1; pages: 484). (Прилог 11)1

Монографска студија/поглавље у књизи М12 или рад у тематском зборнику међународног значаја М14=4

2.

Gadjanski I. Recent advances on gradient hydrogels in biomimetic cartilage tissue engineering. F1000Research 2017, 6 (F1000 Faculty Rev):2158 pp.1-9, 20 Dec 2017 doi: 10.12688/f1000research.12391.2.2 (Прилог 12)

4

Уређивање тематског зборника лексикографске или картографске публикације водећег међународног значаја M17=3

3. Microenvironment – Derived Stem Cell Plasticity, Jelena Krstic, Marietta Herrmann, Ivana Gadjanski, Slavko Mojsilovic, Eds. Frontiers Media, 2017, Lausanne Switzerland (https://www.frontiersin.org), doi: 10.3389/978-2-88945-344-3. (Прилог 13)3.

3

Рад у врхунском међународном часопису М21а=10

4.

Boretius S, Gadjanski I, Demmer I, Bähr M, Diem R, Michaelis T, Frahm J. MRI of optic neuritis in a rat model. Neuroimage Vol. 41, No. 2, pp.323-334, Jun 2008, doi:10.1016/j.neuroimage.2008.02.021.

Neuroscience: 1/12; IF2008 = 5.694 10

5.

Gadjanski I, Boretius S, Williams SK, Lingor P, Knoeferle J, Saettler MB, Fairless R, Hochmeister S, Suehs KW, Michaelis T, Frahm J, Storch MK, Baehr M, Diem R. Role of N – type voltage dependent calcium channels in autoimmune optic neuritis; Annals of Neurology, Vol. 66, No. 1, pp. 81-93, Jul 2009 doi:10.1002/ana.21668. (Прилог 14)4

Clinical neurology: 3/167; IF2009=9.317 5.56

6. Hein K, Gadjanski I, Kretzschmar B, Lange K, Diem R, Sättler MB and Bähr M. An optical coherence tomography study on degeneration of retinal nerve fiber layer in rats with autoimmune optic neuritis. Investigative Ophthalmology &

Visual Science, Vol. 53, No. 1, pp. 157-163, Jan 2012, doi: 10.1167/iovs.11-8092.

Ophtalmology: 5/59; IF2012=3.441 10

7. Yodmuang S, Gadjanski I, Chao P. G and Vunjak-Novakovic G. Transient hypoxia improves matrix properties in tissue engineered cartilage. Journal of

Orthopaedic Research, Vol.31, No.4, pp.544-553, Apr 2013, doi:10.1002/jor.22275.

1 Захтев Матичном одбору за биологију да се наведена публикације категорише као тематски зборник водећег међународног значаја М13. 2 Захтев Матичном одбору да се наведена публикација категорише као публикација М14. 3 Захтев Матичном одбору за биологију да се наведена публикације категорише као јединица М17 категорије. 4 При нормирању је примењена формула K/(1+0,2(n-10)), n > 10, будући да рад представља мултидисциплинарно истраживање из неурофизиологије (аутори: Gadjanski I; Williams SK, Fairless R, Suehs KW, Diem R - Department of Neurology, University of the Saarland, Homburg/Saar, Germany; Lingor P, Knoeferle J, Saettler MB, Baehr M – Dept. of Neurology, Georg-August University, Goettingen, Germany; Hochmeister S, Storch MK – Dept. of Neurology, Medical University of Graz, Graz, Austria) и физике – примена метода магнетне резонанце за визуелизацију кретања јона калцијума (аутори: Boretius S, Michaelis T, Frahm J – Biomedizinische Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Forschungs GmbH am Max-Planck Institut fuer

biophysikalische Chemie, Goettingen, Germany)

4

Orthopedics: 6/67; IF2013=2.972 10

Радови у врхунским међународним часописима М21=8

8. Gadjanski I, Williams SK, Hein K, Sättler MB, Bähr M, Diem R. Correlation of optical coherence tomography with clinical and histopathological findings in experimental autoimmune uveoretinitis. Experimental Eye Research. Vol.93, No.1, pp. 82-90, Jul 2011, doi: 10.1016/j.exer.2011.04.012.

Ophtalmology: 8/58; IF2011=3.259 8

9. Gadjanski I, Spiller K, Vunjak-Novakovic G. Time-dependent processes in stem cell-based tissue engineering of articular cartilage, review article. Stem Cell

Reviews and Reports, Vol.8, No.3, pp. 863-881, Sep 2012, doi: 10.1007/s12015-011-9328-5.

Cell and Tissue Engineering: 5/17; IF2012=4.523 8

10. Gadjanski I, Yodmuang S, Spiller K, Bhumiratana S, Vunjak-Novakovic G. Supplementation of Exogenous Adenosine 5′-Triphosphate Enhances Mechanical Properties of 3D Cell–Agarose Constructs for Cartilage Tissue Engineering. Tissue Engineering Part A, Vol. 19, No. 19-20, pp. 2188-2200 Jun 2013, doi:10.1089/ten.tea.2012.0352.

Cell &Tissue Engineering: 5/18; IF2013=4.254 8

11. Yodmuang S, Marolt D, Marcos-Campos I, Gadjanski I, Vunjak-Novakovic G.Synergistic effects of hypoxia and morphogenetic factors onearly chondrogenic commitment of humanembryonic stem cells in embryoid body culture, Stem

Cell Reviews and Reports Vol. 11, No. 2, pp. 228-241, Apr 2015, doi: 10.1007/s12015-015-9584-x.

Medicine, Research & Experimental: 21/121; IF2013=3.214 8

12. Gadjanski, I. and Vunjak-Novakovic G Challenges in engineering osteochondral tissue grafts with hierarchical structures, Expert opinion on

biological therapy, Vol. 15, No. 11, Nov 2015, doi:10.1517/14712598.2015.1070825.

Medicine, Research & Experimental: 33/124; IF2015=3.438 5.71

13. Sandvig I, Gadjanski I, Vlaski-Lafarge M, Buzanska L, Loncaric D, Sarnowska A, Rodriguez L, Sandvig A, Ivanovic Z. Strategies to enhance implantation and survival of stem cells after their injection in ischemic neural tissue. Stem cells

and development, Vol. 26, No. 8, pp.554-565, Apr 2017, doi: 10.1089/scd.2016.0268.

Medicine, Research & Experimental: 34/128; IF2016=3.562 8

14. Diem R, Taheri N, Dietz GP, Kuhnert A, Maier K, Sättler MB, Gadjanski I, Merkler D, Bähr M. HIV-Tat-mediated Bcl-XL delivery protects retinal ganglion cells during experimental autoimmune optic neuritis. Neurobiology of Disease Vol. 20, No. 2, pp. 218-226, Nov 2005, doi: 10.1016/j.nbd.2005.03.0035

Neurosciences: 43/200; IF2005=4.389

15.

Sättler MB, Demmer I, Williams SK, Maier K, Merkler D, Gadjanski I, Stadelmann C, Bähr M, Diem R. Effects of interferon-beta-1a on neuronal survival under autoimmune inflammatory conditions. Experimental

Neurology,Vol. 201, No. 1, pp. 172-181, Sep 2006, doi: 10.1016/j.expneurol.2006.04.015.6

Neurosciences: 42/199; IF2006=4.156

5Рад из категорије М21 који није бодован због временског ограничења од највише 10 година. 6 Рад из категорије М21 који није бодован због временског ограничења од највише 10 година.

5

Рад у истакнутом међународном часопису М22=5

16.

Sättler MB, Togni M, Gadjanski I, Sühs KW, Meyer N, Bähr M, Diem R. Strain-specific susceptibility for neurodegeneration in a rat model of autoimmune optic neuritis, Journal of Neuroimmunology, Vol. 193, No. 1-2, pp. 77-86, Jan 2008, doi:10.1016/j.jneuroim.2007.10.021.7

Neurosciences: 156/252; IF2014=2.467

Рад у међународнoм часопису М23=3

17.

Gadjanski I, Vunjak-Novakovic G. Purinergic responses of chondrogenic stem cells to dynamic loading. Journal of the Serbian Chemical Society. Vol. 78, No. 12, pp. 1865–1874 Nov 2013, doi:10.2298/JSC131118141G.

Chemistry, multidiscplinary: 131/166; IF2016=0.822 3

Предавање по позиву са међународног скупа штампано у целини М31=3.5

18.

Gadjanski I, Prodanovic R, Cvetkovic D, Milosevic M, Mijailovic N, Prodanovic O, Peulic A, Pavlovic V, Pesic M, Bankovic J, Filipovic N, Electrospun nanofibers in tissue engineering: Modifying natural polysaccharides for increased spinnability Invited contribution in Proceedings of the 4th Quality

of Life Workshop “Nano for Health” (Edited by P. R. Andjus, P. M. Spasojevic and P. Battinelli), September 21, 2016, Belgrade, pp. 93-101, ISBN 978-86-7522-057-2. (Прилог 15)8

2.917

Предавање по позиву са међународног скупа штампано у изводу М32=1.5

19. Gadjanski I. Exploring potentials of fab labs, EC DG JOINT RESEARCH CENTRE workshop Exploring the potential of Fab Labs (Fabrication

Laboratories). April 8, 2016, Brussels, Belgium. Do-It-Yourself: Exploring the potential of Fab Labs (Fabrication Laboratories, p. 2.

1.5

20. Gadjanski I, Making the regional network of fab labs in Western Balkans. WIRE2016 conference, 8-10 Јune, 2016, Eindhoven, The Netherlands.

1.5

21. Gadjanski I. Open Hardware for Biomedical Field at Gathering for Open Science Hardware. GOSH2016. March 2-5 2016, Idea square CERN, Switzerland. https://globalyoungacademy.net/report-gosh-2016-conference-gathering-for-open-science-hardware/

1.5

22. Gadjanski I: MRI and OCT – non-invasive imaging tools in animal models of

CNS pathology. EU-FP7 Project GlowBrain Workshop “Visualization of molecular markers in the brain”. January 29-31, 2015, Zagreb, Croatia. Proceedings of GlowBrain Workshop “Visualization of molecular markers in the brain”, pp.4.

1.5

23. Gadjanski I: Role of fab labs in education – example of Serbia (Keynote lecture). FABLABNET Interreg project, March 28, 2017, Tesla Loft, Budapest, Hungary.

1.5

7 Рад из категорије М22 који није бодован због временског ограничења од највише 10 година. 8 При нормирању је примењена формула K/(1+0,2(n-10)), n > 10, јер је рад мултидисциплинарно истраживање из биомедицинског инжењерства (аутори: Gadjanski I; Pavlovic V - Faculty of Agriculture,

University of Belgrade; Mijailovic N, Filipovic N - Center for Bioengineering-BioIRC, Kragujevac), хемије полисахарида (аутори: Prodanovic R - Faculty of Chemistry, University of Belgrade, Prodanovic O - Center for

multidisciplinary studies, Belgrade) и ћелијске биологије (аутори: Cvetkovic D - University of Kragujevac,

Faculty of Science, Institute of Biology and Ecology; Milosevic M - Department of Physiology, Faculty of Medical

Sciences, University of Kragujevac; Pesic M, Bankovic J - Institute for Biological Research "Siniša Stanković",

Belgrade).

6

Саопштење са међународног скупа штампано у целини M33=1

24. Gadjanski I, Čantrak Dj, Matijević M, Prodanović R, Stimulating innovations from university through the use of digital fabrication – case study of the SciFabLab at Faculty of Mechanical Engineering, University of Belgrade - Proceedings of the WBCInno2015 International conference, Sept 18, 2015, Novi Sad, Serbia, pp. 18-21, ISBN: 978-86-499-0203-9.

1

25. Gadjanski I, Božić N, Raspopović M, Fab labs as platforms for implementation of the knowledge triangle – case study of the educational Fab lab Petnica - Proceedings of the WBCInno2015 International conference, Sept 18, 2015, Novi Sad, Serbia,pp. 62-65, ISBN: 978-86-499-0203-9.

1

26. Gadjanski I, Filipović N, Mathematical Modeling of ATP Release in Response to Mechanical Stimulation of Chondrogenic Cells Proceedings of the 15th IEEE

International Conference on BioInformatics and BioEngineering (BIBE), November 2-4 2015, Belgrade, Serbia; pp. 517-521, ISBN: 978-1-4673-7982-3, doi:10.1109/BIBE.2015.7367729

1

27. Gadjanski, I. Fabrication laboratories—fab labs—tools for sustainable development. Brief for GSDR 2015. (https://sustainabledevelopment.un.org/content/documents/640994-Gadjanski-Fablabs.pdf) GLOBAL SUSTAINABLE DEVELOPMENT REPORT (GSDR),

Division for Sustainable Development, Department of Economic and Social

Affairs, United Nations. 2015, p.1-4,

1

28. Duchez P, Rodriguez L, Gadjanski I, Ivanovic Z, Ex Vivo Amplification Kinetics of Cord Blood Hematopoietic Progenitor Cells in One- and Two-step Hypoxic Response-mimicking Cultures (HRMC) - Proceedings of the 15th IEEE

International Conference on BioInformatics and BioEngineering (BIBE), November 2-4 2015, Belgrade, Serbia, pp. 234-237. ISBN: 978-1-4673-7982-3, doi:10.1109/BIBE.2015.7367671

1

29. Amić, A., Marković, J. D., Jeremić, S., Gađanski, I., Lučić, B., & Amić, D.Free radical scavenging potency of 3-hydroxyphenylacetic acid: A DFT study. - Proceedings of the 15th IEEE International Conference on BioInformatics and

BioEngineering (BIBE), November 2-4 2015, Belgrade, Serbia, pp. 208-212, ISBN: 978-1-4673-7982-3, doi:10.1109/BIBE.2015.7367665.

1

30. Gadjanski I: Ancient Origins of some Concepts of Tissue Engineering and Regenerative Medicine (TERM): a Comparison, Proceedings of the Serbian

Society for Ancient Studies- Antiquity and Modern World Today - 9th

International Symposium Beograd – Novi Sad – Sremska Mitrovica, 24–27 September 2015, pp.94-106, UDK 573”20”:81’373(3), ISBN 978-86-89367-05-8

1

31. Gadjanski I, Radulović D, Vranić F, Raspopović M. Formation of Fab lab Petnica. In Multidisciplinary Engineering Design Optimization,

Multidisciplinary Engineering Design Optimization - MEDO 2016, IEEE conference, Special Session "FabLabs in Science and Education", September 14-16, 2016, Belgrade pp. 1-4(IEEE Xplore digital library), DOI: 10.1109/MEDO.2016.7746540 E-ISBN: 978-1-5090-2112-3.

1

32. Gađanski I.I, Čantrak Đ.S.: Kick-starting the fab lab ecosystem in Serbia - SciFabLab and FABelgrade conference, Multidisciplinary Engineering Design

Optimization - MEDO 2016, IEEE conference, Special Session "FabLabs in

1

7

Science and Education", September 14-16, 2016, Belgrade, pp. 1 – 6 (IEEE Xplore digital library), DOI: 10.1109/MEDO.2016.7746541; E- ISBN: 978-1-5090-2112-3;

33. Čolić Damjanović VM, Gadjanski I, Potential of fablabs for biomimicry research, EFEA congress, Multidisciplinary Engineering Design Optimization -

MEDO 2016, IEEE conference, Special Session "FabLabs in Science and

Education", September 14-16, 2016, Belgrade, pp. 1-6 (IEEE Xplore digital library) DOI: 10.1109/MEDO.2016.7746543; E-ISBN: 978-1-5090-2112-3;

1

34. Janković N.Z., Slijepčević M.Z., Čantrak Đ.S., Gađanski I.I. Application of 3D printing in M.Sc. studies - Axial turbocompressors, Multidisciplinary

Engineering Design Optimization - MEDO 2016, IEEE conference, Special

Session "FabLabs in Science and Education", September 14-16, 2016, Belgrade, pp.1-4 (IEEE Xplore digital library) doi:10.1109/MEDO.2016.7746545; E-ISBN: 978-1-5090-2112-3.

1

35. Jovanović B, Gadjanski I, Burazer J, Nikolić L, Babić N, Lečić M. R&D in a Fab Lab: Examples of Paste Extrusion Method. In: Majstorovic V., Jakovljevic Z. (eds) Proceedings of 5th International Conference on Advanced

Manufacturing Engineering and Technologies. NEWTECH 2017, 5-9 June 2017,

Belgrade. Lecture Notes in Mechanical Engineering, pp. 461-467, Springer, Cham, doi: 10.1007/978-3-319-56430-2_35; ISBN: 978-3-319-56429

1

36. Miroslava Raspopovic Milic, Ivana Gadjanski, Blended Learning for Digital Fabrication Online Course Using EdX Platform, Proceedings of the Eighth

International Conference on eLearning (eLearning-2017), Beograd, Srbija, 28- 29. Sep, 2017, pp. 22 – 25. ISBN: 978-86-89755-13-8

1

37. Simeunović Pejović J, Gadjanski I, Janićijević Ž, Janković MM, Barjaktarović MM, Janković NZ, Čantrak ĐS. Microfluidic Chip Fabrication for Application in Low-Cost DIY MicroPIV. In: Majstorovic V., Jakovljevic Z. (eds) Proceedings of 5th International Conference on Advanced Manufacturing

Engineering and Technologies. NEWTECH 2017, 5-9 June 2017, Belgrade. Lecture Notes in Mechanical Engineering. pp. 451-459, Springer, Cham. doi:10.1007/978-3-319-56430-2_34 ISBN: 978-3-319-56429

1

38. Jović A, Janićijević Ž, Janković M, Janković NZ, Barjaktarović M, Čantrak Đ. S, Gadjanski I. (2017): Simulating Fluid Flow in "Shrinky Dink" Microfluidic Chips - Potential for Combination with Low-Cost DIY MicroPIV, Proceedings,

IEEE EWDTS (East-West Design & Test Symposium), Novi Sad, Serbia, September 29-October 2, pp. 494-498. ISBN 978-1-5386- 3298-7. doi: 10.1109/EWDTS.2017.8110052.

1

39. Rašljić M, Gadjanski I, Smiljanić M, Janković N, Lazić Ž, Cvetanović Zobenica K, (2017): Microfabrication of Bifurcated Microchannels with PDMS and ABS, Proceedings of 4th International Conference on Electrical, Electronics and

Computing Engineering, IcETRAN 2017, Kladovo, Serbia, June 05-08, ISBN 978-86-7466-692-0, pp. MOI2.1.1-4

1

40. Gadjanski I. Philosopher Alcmaeon, Father of Physiology, in the 6th Century BC in Greece, Antiquity and Modern World - Collection of Papers, Serbian Society of Ancient Studies, 2007, pp.75-78. UDC 113/119 1(37) 612, ISBN: 978-86-910129-0-8, 20079

Саопштење са међународног скупа штампано у изводу M34=0.5

9 Рад из категорије М33 који није бодован због временског ограничења од највише 10 година

8

41. Gadjanski I, Vunjak-Novakovic G. hMSCs Change Pattern of Mechanically Induced ATP Release During Chondrogenesis. BioМedical Engineering Society (BMES) conference, Hartford USA, Oct 12-15, 2011, Proceedings p.160.

0.5

42. Suehs, K. W., Fairless R., Williams S. K., Gadjanski I., Saettler M., Meyer N, Cavalie A., and Diem R. "NMDA receptor blockade is beneficial in experimental autoimmune optic neuritis.” In MULTIPLE SCLEROSIS, vol. 15, no. 9, pp. S64-S64: SAGE PUBLICATIONS LTD, 2009.

0.5

43. Gadjanski I, Dacic S, Pekovic S, Stojkov D, Lavrnja I, Bjelobaba I, Rakic Lj, Stojiljkovic M. Promoting stem cell graft survival: potential role of ribavirin; Human Pluripotent Stem Cells symposium: interrogating disease and development, April 22-24 2009, Dublin, Ireland. P.19

0.5

44. Gadjanski I. and Vunjak-Novakovic G. Stimulation of purinergic signaling pathway increases mechanical properties of human cartilage engineered from mesenchymal stem cells. Laboratory for Stem Cells and Tissue Engineering, Department of Biomedical Engineering, Columbia University, Poster presentation at Columbia Stem Cell Day 2011, 23 May 2011. In Program ofthe Columbia Stem Cell Day 2011, 23 May 2011, P 27, p.12

0.5

45. Bozic, I., Gadjanski I., I. Lavrnja, A. Parabucki, S. Dacic, I. Bjelobaba, D. Savic, L. Rakic, M. Stojiljkovic, and S. Pekovic. "Temporal and Cellular Expression Pattern of Lc and N Type of Voltage- Dependent Calcium Channels After Cortical Injury" In GLIA, vol. 59, p. S101-S101: WILEY-BLACKWELL, 2011.

0.5

46. Gadjanski I, Filipovic N, Mathematical modeling of ATP release in response to mechanical stimulation of chondrogenic stem cells, Proceedings of International conference REDEOR – Unified Scientific Approaches towards Regenerative Orthopaedics and Dentistry, 25-27 March 2015, San Servolo Island – Venice, Italy. p. 95.

0.5

47. Gadjanski I, Concepts of Tissue Engineering and Regenerative Medicine (TERM) and Their Origins in Antiquity, Book of abstracts Serbian Society for

Ancient Studies – Antiquity and Modern World Today - 9th International

Symposium Beograd, Drustvo za anticke studije Srbije - Serbian Society for

Ancient Studies, 106. ISBN: 978-86-89367-05-8, Belgrade, Serbia, 24- 27. Sep, 2015. p.10.

0.5

48. Cvetković D, Živanović M, Milutinović M, Đukić T, Radović M, Cvetković A,

Gadjanski I, Filipović N, Marković S. Real-time monitoring of cytotoxic effects of electroporation on breast and colon cancer cell lines. Proceedings of

the Second Congress of the Serbian Association for Cancer Research "Cancer

research: perspectives and application", Belgrade, 2-3 October 2015. P.PP24, p. 95-96, ISBN: 978-86-919183-0-9.

0.5

49. Popovic N, Prodanovic O, Gadjanski I, Cvetkovic D, Zivanovic M, Pavlovic V, Filipovic N, Рrodanovic R, Modification of Polysaccharides with Phenols for Hydrogels Formation and Electrospinning, 4th South-East European Conference

on Computational Mechanics, ISBN: 978-86-921243-0-3, Kragujevac, Serbia, 3 - 4. July, 2017. P. T.1.4, p. 24

0.5

50. N. Popović, O. Prodanović, I. Gadjanski, D. Cvetković, M. Živanović, V. Pavlović, N. Filipović, R. Prodanović, Modification of carboxymethylcellulose with phenols for peroxidase induced hydrogels formation and electrospinning, The Annual International Conference Romanian Society for Biochemistry &

Molecular Biology, NEW FRONTIERS IN CHEMISTRY, 26, 2, 1224-9513, 8 - 9. June, 2017. P. S4-P10, p.141

0.5

9

51. Gadjanski I, Bozic I, Dacic S, Parabucki A, Bjelobaba I, Lavrnja I, Savic D, Rakic Lj, Stojiljkovic M, Pekovic S. Expression pattern of Cav1.2 type of voltage-dependent calcium channels is altered after cortical injury in rats, pp.16-17, COST (IONCHAN-IMMUNRESPON) Fourth meeting BM1406: Ion

Channels and Immune Response toward a global understanding of immune cell

physiology and for new therapeutic approaches. p. 16-17 Belgrade, Serbia, March 23-24, 2017.

0.5

52. A. Managhebaty, G. Kokkinis, A. Malec, C. Haiden, C. Metzner, N. Jankovic, I.

Gadjanski, G. Kitic, I. Giouroudi. A novel microfluidic biosensing system for the detection of magnetically labelled FHV-1. In Program of the 28th Anniversary World Congress on Biosensors p.62. Miami, Florida, USA, 12-15 June 2018. P. P3.064, p.62

0.5

53. Gadjanski I, Boretius S, Michaelis T, Frahm J, Baehr M, Diem R. Upregulated

expression of N-type voltage-dependent calcium channels (Cav2.2) in

autoimmune optic neuritis. Neuroscience for Clinicians & Cambridge Centre for Brain Repair Spring School, 10-12 April 2007, Corpus Christi College, Cambridge, UK.10

54. SK Williams, MB Saettler, Gadjanski I, Maier K, Baehr M, Diem R, Neuronal

pathology in autoimmune optic neuritis in mice. Poster presentation and Abstract book, Neuroscience for Clinicians & Cambridge Centre for Brain Repair Spring School, 10-12 April 2007, Corpus Christi College, Cambridge, UK.

55. Saettler, M. B., Merkler, D., Togni, M., Gadjanski, I., Stadelmann, C., Baehr, M., & Diem, R. (2006, September 1). Neuronal damage in MOG-induced optic

neuritis correlates well with T-cell infiltration. In MULTIPLE SCLEROSIS (Vol. 12, pp. S56-S56): SAGE PUBLICATIONS LTD.

56. Gadjanski, I, Boretius, S., Michaelis, T., Frahm, J., Baehr, M., & Diem, R. (2006, Sep 1). Upregulated expression of N-type voltage dependent calcium

channels (Cav2.2) in autoimmune optic neuritis detected by magnetic resonance

imaging and immunochemistry. MULTIPLE SCLEROSIS, 12 (Suppl. 1), S9-S9.

57. Gadjanski I. Philosopher Alcmaeon, Father of Physiology, in the 6th Century

BC in Greece, Међународни научни скуп Антика и савремени свет- Књига резимеа, Друштво за античке студије Србије, Карловачка гимназија, Архив Срема, Сремски Карловци-Сремска Митровица, 3-4.новембар 2006.

58. Gadjanski I, Boretius S, Michaelis T, Frahm J, Bähr M, Diem R. Upregulated expression of N-type voltage dependent calcium channels (Cav2.2) in experimental autoimmune optic neuritis detected by MRI and immunochemistry, Congress of Society of Neuroscience-Neuroscience 2006, October 14-18, Atlanta, USA.

59. Gadjanski I, Boretius S., Michaelis T, Frahm J., Bähr M. and Diem R. Upregulated expression of N-type voltage-dependent calcium channels (Cav2.2) in experimental autoimmune optic neuritis detected by MRI and immunochemistry, Göttingen, Proceedings of the 7th Meeting of the German

Neuroscience Society/31th Göttingen Neurobiology Conference 2007, March 29-April 1 2007,Goettingen, Germany.

Ауторизована дискусија са научног скупа М35=0.3

60. Gadjanski I, Invited lecture at First SEE Regional Science Promotion Conference (SCIPROM), under the UNESCO patronage, 3.10.2013, Belgrade,

10 Радови 53-59 из категорије М34 који нису бодовани због временског ограничења од 10 година.

10

Serbia; Title: Female Scientists in Academia & Entrepreneurship;

http://sciprom.cpn.rs/presentations/gender/ivana_gadjanski.pdf 0.3

61. Gadjanski I, Holford M. presentation at the panel Gender under the Microscope, part of the official program Session at the Annual Meeting of New Champions, Sept 10-12 2014, Tianjin, China published in Nature Jobs Nov 2014 http://blogs.nature.com/naturejobs/2014/11/10/bench-to-business-how-women-in-stem-academia-can-use-corporate-models-to-their-favour/

0.3

Рад у водећем часопису националног значаја M51 = 2

62. Stojkov D, Lavrnja I, Subasic S, Bjelobaba I, Pekovic S, Gadjanski I, Mostarica-Stojkovic M, Stosic-Grujicic S, Rakic Lj, Stojiljkovic M Therapeutic effect of nucleoside analogs on experimental autoimmune encephalomyelitis in dark agouti ratsArchives of biological sciences, Vol. 58, No.1, pp.13-20, 2006, doi: 0354-46640601013S.11

Саопштење са скупа националног значаја штампано у изводу М64=0.2

63. I. Božić, I. Gađanski, S. Dacić, I. Lavrnja, A. Parabucki, I. Bjelobaba, D. Savić, LJ. Rakić, M. Stojiljković, S. Peković. Ekspresija Lc i N tipa voltažno-zavisnih kalcijumskih kanala u animalnom modelu traumatske povrede mozga, V

Kongres Društva za neuronauke Srbije sa međunarodnim učešćem, p. 270 – 270, Kopaonik, Srbija, 29. Sep – 2. Okt. 2011.

0.2

64. S. Peković, I. Božić, I. Gađanski, S. Dacić, I. Lavrnja, A. Parabucki, I. Bjelobaba, D. Savić, LJ. Rakić, M. Stojiljković, Uticaj povrede mozga na vremenski i ćelijski obrazac ekspresije voltažno-zavisnih kalcijumskih kanala i transport kalcijuma, V Kongres DruštvazaNeuronaukeSrbije, p. 220 - 220, Kopaonik, Srbija, 29. Sep - 2. Okt. 2011,

0.2

Одбрањена докторска дисертација M70=6

65. Ивана Гађански: Involvement of N-type voltage dependent calcium channels in axon degeneration during experimental autoimmune optic neuritis. Природно-математички факултет, Георг-Аугуст Универзитет, Гетинген, Немачка (09.11.2007). Докторска диплома нострификована на Биолошком факултету, Универзитет у Београду, 3. новембра 2008. године (доктор биолошких наука).

6

Ново техничко решење (није комерцијализовано) М85=2

66. М.Рашљић, И. Гађански, М. Смиљанић, Н. Јанковић, Ж. Лазић, К. Цветановић Зобеница, Израда микроканала уз помоћ 3-Д штампе и ПДМС, 2017. 2017./ Машински факултет – Универзитет у Београду, ИХМТЦ Центар за микроелектронске технологије. (Прилози 16).

2

Објављен патент на међународном нивоу М93=9

67. Ferrill, Dennis (New York, NY, US), Petrovic, Vladan (Belgrade, RS), Gadjanski, Ivana (Belgrade, RS), 2018. Computer-implemented method of

carrying out a search for information available over a network. United States. Pubsonic, Inc. (New York, NY, US) UNITED STATES PATENT AND TRADEMARK OFFICE, PATENT NO. 9996623, ATTORNEY DOCKET NO.

9

11 Рад из категорије М51 који није бодован због временског ограничења од 10 година.

11

4072/1002, CONFIRMATION NO. 4652, ISSUE DATE: 06/12/2018 (Прилог 17).

3. ПОКАЗАТЕЉИ УСПЕХА У НАУЧНОМ РАДУ

3.1. Награде и признања за научни рад

Др Ивана Гађански је добитник великог броја награда, од којих набрајамо следеће: 1. Стипендија Норвешке владе ”За генерацију која обећава” (Октобар 2001) 2. Стипендија Краљевског фонда Карађорђевића (2002) 3. Стипендија Републичког фонда за младе таленте, Република Србија (2001-2003) 4. Стипендија Министарства Науке и технолошког развоја, Република Србија (2004) 5. Признање за студента генерације на смеру Биологија, Биолошки факултет, Универзитет у Београду, Република Србија (2004)

6. Стипендија EMBO School of Biophysics “Ettore Majorana” Center Erice, Sicily, (2005) 7. Стипендија за последипломске студије, Министарство науке и технолошког развоја, Република Србија (2006)

8. US Individual Federal Grant za koordinaciju projekta Forum for Women Entrepreneurs in Biotechnology(PI) (www.inovacionifond.rs/prva-konferencija-posvecena-zenskom-preduzetnistvu-u-oblasti-biotehnologije-u-srbiji) (2013)

9. Blackbox Accelerator Ambassador for Serbia (http://blackbox.vc/about/ambassadors/) (2013)

10. Лауреат је награде Young scientist за 2014 и 2015. годину, према Светском економском форуму (World Economic Forum as one of the Young Scientists 2014) и Sept 10-12, Dalian, China (Briefing Session: Unexpected Discoveries - Young Scientists at AMNC - https://www.weforum.org/events/annual-meeting-new-champions-2015).

11. Изабрани члан (Elected Member Ambassador of the New York Academy of Sciences Global STEM Alliance - http://globalstemalliance.org/– nominated by Global Young Academy (2015)

12. Признање Young Scientists 2015 на Светском економском форуму. Annual Meeting of New Champions, Sept 10-12, Dalian, China (Briefing Session: Unexpected Discoveries - Young Scientists at AMNC - https://www.weforum.org/events/annual-meeting-new-champions-2015).

Добитница је књижевне награде ”Стражилово” Бранковог кола у Сремским Карловцима, за књигу поезије ”Клинасто писмо” (2008).

3.2. Уводна предавања на конференцијама и друга предавања по позиву

Др Гађански је одржала низ предавања по позиву реномираних институција и асоцијација, као и на препоруку истакнутих истраживача. Списак одржаних предавања по позиву наведен је на листи публикација (1×М31 и 5×М32). Осим тога, др Гађански је веома активна у области популаризације науке, иницијатива које се односе на побољшање положаја жена истраживача, увођењу ФабЛаб у процесе едукације и сл. Др Гађански је на Светском економском форуму два пута проглашена за Young scientist 2014, 2015. Представљала је заједницу младих научника на пленарном годишњим заседањима одржаним, Sept 10-12, Tianjin, China и Sept 10-12, Dalian, China. Посебно наглашавамо њен наступ у оквиру престижне платформе TED – Ideas Worth Spreading (https://www.youtube.com/watch?v=ldtkVDG6jys).

12

3.3. Чланства у одборима међународних научних конференција и одборима научних

друштава

Одбори међународних научних конференција

• Ивана Гађански је била члан Програмском комитета Fab Learn Europe 2016 конференције о дигиталном образовању (http://fablearn.eu/2016/people/), 19-20. јун 2016, Престон, Велика Британија.

• Била је председавајући дела сесије посвећене тковном и ћелијском инжењерству на 15th IEEE International Conference on BioInformatics and BioEngineering, November 2-4, 2015.

• Ко-председавајући специјалне сесије посвећене Фаб лабовима у науци и образовању: Special Sessionon “Fab Labs in Science and Education” на IEEE конференцији Multidisciplinary Engineering Design Optimization - MEDO 2016, Београд, 14-16 September 2016.

Одбори научних друштава

• Члан уредништва тематског зборника: Krstic, J., Herrmann, M., Gadjanski, I., Mojsilovic, S., eds. (2017). Microenvironment-Derived Stem Cell Plasticity. Lausanne: Frontiers Media. doi: 10.3389/978-2-88945-344-3; ISSN 1664-8714; ISBN 978-2-88945-344-3;

• Члан уређивачког одбора часописа Journal of Open Hardware (JOH), E-ISSN: 2514-1708; Ubiquity Press: https://openhardware.metajnl.com/about/editorialteam/

• Рецензент у часописима Tissue Engineering; Journal of Visual Experiments (JoVE); PLoS One: Поменута је и у раду-захвалници: (2018) PLOS ONE 2017 Reviewer and Editorial Board Thank You. PLoS ONE 13(3): e0194158. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0194158

Рецензент радова у часописима:

• Tissue Engineering: #TEA-2017-0235; #TEA-2015-0491; #TEA-2012-0607

• PLoS:

§ #PONE-D-17-12237; #PONE-D-17-29986; #PONE-D-15-49252R1 § Journal of Visual Experiments (JoVE):

§ #JoVE_peer_review_4390 § Члан F1000prime организације (енгл. Faculty member at F1000 Prime – post-

publication peer-review network: https://f1000.com/prime/thefaculty/member/4756331152823377;

§ Члан саветодавног борда за F1000research платформа: енгл: Member of the Advisory Board at F1000Research – open-access journal with post-publication peer-review.

• Екстерни рецензент за Француску националну истраживачку агенцију (French National Research Agency ANR) за програм RHU-S (HOSPITAL AND ACADEMIC RESEARCH IN HEALTH AREA);

• Регистрована као eксперт Horizon 2020 и EACEA (EX2013D132359); • Научни рецензент по позиву за Фулбрајт изборни панел Америчке амбасаде у

Београду.

4. АНГАЖОВАНОСТ У РАЗВОЈУ УСЛОВА ЗА НАУЧНИ РАД, ОБРАЗОВАЊУ И

ФОРМИРАЊУ НАУЧНИХ КАДРОВА

4.1. Допринос развоју науке у земљи

13

Др Ивана Гађански је континуирано укључена у реализацију пројеката основних и иновационих истраживања, који се одвијају на Институту за биолошка истраживања „Синиша Станковић“, као и у оквиру два пројекта "Методе моделирања на више скала са применама у биомедицини" - Пројекат OИ174028, у Развојно-истраживачком центру за биоинжењеринг - БиоИРЦ, Крагујевац и ”Примена биомедицинског инжењеринга у преткличничкој и клиничкој пракси” - Пројекат ИИИ41007, Факултет инжењерских наука, Крагујевац. Др Гађански је посебно посвећена иновационим истраживањима, које остварује кроз сарадњу са неколико научних института, развојним и иновационим центрима и на универзитетима, као и кроз активности Удружења Фаб Иницијатива у сарадњи са Истраживачком станицом Петница. Ради и на повезивању различитих истраживачких група активних у институтима и на универзитетима у Србији, те је држала тематска предавања на Машинском и Електротехничком факултету Универзитета у Београду: http://vesti.mas.bg.ac.rs/?s=%D0%93%D0%B0%D1%92%D0%B0%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8; https://www.etf.bg.ac.rs/sr/najave/2016/11/multidisciplinarni-pristupi-u-biomedicinskom-inzenjerstvu-primeri-iz-tkivnog-inzenjerstva-i-neurob, у Институтима у Београду: ИБИСС, Институт за медицинска истраживања, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство. Посебно треба нагласити савремене и неконвенционалне руте комуникације које користи у својим наступима, посредством друштвених мрежа и комуникационих платформи. У том смислу треба нагласити да је др Гађански је оснивач и администратор групе на Фејсбук мрежи под називом ScienceinSerbia/Наука у Србији, која има 2630 чланова: https://www.facebook.com/groups/220629477986084/. Др Гађански се бави превођењем научне литературе. Објавила је превод књиге „Водич

кроз људски мозак“ (енгл.The Human Brain: A Guided Tour) Сузан Гринфилд, РАД, 2007; латиница; 24cm; 188 стр; 978-86-09-00977-8 и више превода и ауторизованих текстова у домаћим часописима (Национална Географија - Србија, Елементи-Центар за промоцију Науке). Коначно, осим 50 научних билбиографских јединица, др Гађански је аутор регистрованог патента „Computer-Implemented Method of Carrying out a Search for Information Available

over a Network“.

4.2. Менторство при изради магистарских и докторских радова, руковођење

специјалистичким радовима

Била је члан комисије за одбрану докторске дисертације Данијеле Цветковић: ”Улога молекуларних механизама неоангиогенезе као тумор маркера у индивидуализацији терапије пацијената са карциномом дојке”, Природно-Математички факултет, Универзитета у Крагујевцу, 2017 (Прилог 18). Ментор дипломског рада Иве Божић под насловом „Експресија L i N типа волтажно-зависних калцијумских канала у анималном моделу трауматске повреде мозга –

имунохистохемијска студија“. Одбрана 27.09.2010, Хемијски факултет, Универзитет у Београду. (Прилог 19).

4.3. Педагошки рад

Посебан сегмент научног деловања др Иване Гађански представља педагошки рад. Др Гађански је била ангаована као предавач: • на Државном Универзитету у Новом Пазару (2008-2011), на курсевима основних студија на Катедри за биoмедицинске науке (Физиологија биљака - предавања и вежбе; Филогенија и систематика виших биљака - предавања; израда ауторизоване скрипте, ко-ауторство са проф. др Мирославом Живићем);

14

• на Универзитету Метрополитен, на Факултету информационих технологија (2012 - ), као доцент два предмета на докторским студијама Биоинформатике: Биологија матичних ћелија и Основе ткивног инжењеринга и регенеративне медицине;

• на Универзитету Метрополитен, на Факултету за менаџмент, за област Предузетништво високотехнолошких иновација (2017- );

• На Биолошком факултету Универзитет у Београду, као координатор и предавач на курсу Матичне ћелије и централни нервни систем (2013-2017);

• Др Гађански активно ради са студентима волонтерима у оквиру активности Удружења Фаб Иницијатива (вођење више студентских пројеката у оквиру заједничких активности Фаб Иницијативе и Полихедра Фаб лаба: http://startit.rs/prvi-bioprinting-tim-u-srbiji-razvijanje-biomedicine-uz-pomoc-3d-stampe/ у Истраживачкој станици Петница, и као предавач и инструктор полазницима семинара у оквиру пројекта Фаб лаб Петница: http://startit.rs/petnica-fab-lab-srbija/. На 3 семинара у пројекту Фаб лаб Петница (12-16.11.2015; 15-19.4.2016 и 30.9-2.10.2016), полазници су били ђаци и професори из више основних и средњих школа из Србије (Ваљево, Ниш, Београд, Зрењанин, Панчево, Бор, Стара Пазова, Поћута) и Црне Горе (Никшић и Подгорица) који су радили на самосталним пројектима о примени дигиталне фабрикације у настави и истраживању, под менторством др Иване Гађански.

• Учесник је Првог конгреса студената биологије – СИМПЛАСТ2015: http://simplast.ssbif.org/simplast-2015/), али и на јавним дешавањима, као што су конференција ”The Economist – svetu 2016. godini” (17. 12. 2015, Београд): http://www.color.rs/svetu2016/ucesnici.html, конференцији FABelgrade2016 (www.fabelgrade.io/fabelgrade2016) и FABelgrade2018 (www.fabelgrade.io), на Фестивалу науке 2013 – дебата: наука која продужава живот https://www.youtube.com/watch?v=05Y5AHeyLBs) и тд.

4.4. Међународна сарадња

Др Ивана Гађански има веома развијену међународну сарадњу и одржава активне везе с универзитетима и институтима на којима се усавршавала у иностранству, пре свега Георг-Аугуст Универзитет и Макс-Планк Институт за Биофизичку Хемију у Гетингену, Немачка, Лудвиг-Максимилијан Универзитет, Минхен, Немачка, Колумбија Универзитет, Њујорк, САД, Салгренска академија, Гетеборг, Шведска, о чему сведоче заједничке публикације, као и поднети предлози пројеката. Међународна повезаност се посебно рефлектује кроз заједничке пројекте, као што је недавно аплициран пројекат за позив H2020-MSCA-RISE-2018 Proposal: 823804 — под називом IPANEMA: Integration of Paper based Nucleic acid testing mEthods into Microfluidic devices for improved biosensing Applications, који окупља конзорцијум од 9 институција из Европе (Француске, Португала, Шпаније), из САД, из Кине и Русије). Др Гађански је и извршни координатор пројекта: DRAGON - Data Driven Precision Agriculture Services and Skill Acquisition; H2020-WIDESPREAD-05-2017-Twinning; GANo.

810775 који ће почети са реализацијом 1. октобра 2018. Године, у сарадњи Институт БиоСенс из Србије, Универзитет Вахенинген из Холандије и Агри-Епи центар из Велике Британије. Др Гађански је била задужена за целокупну координацију припреме предлога пројекта и пројектне документације по одобрењу пројекта (Прилог 20). Ивана Гађански је учесник и руководилац пројекта билатералне сарадње са Кином, под називом Рачунарско моделовање смичућег напона од флуида и експериментална валидација одговора мезенхималних матичних ћелија (енг. МСЦ) у микрофлуидном

систему са циљем дефинисања улоге МСЦ ћелија у опоравку ткива и у атеросклерози, (евиденциони број: 337-00-125/2015-09/2; Прилог 21) између Центра за биоинжењеринг-

15

БиоИРЦ, Крагујевац, Србија и Националног центра за нанонауке и технологију, Пекинг, Кина (руководилац Ксингју Џијанг). Др Гађански је организовала и низ предавања о 3Д биоштампи са практичним демонстрацијама на Факултету инжењерских наука у Крагујевцу и на Биолошком факултету у Београду (www.bio.bg.ac.rs/06_vest.php?id_vesti=984&id_strane=1) у оквиру гостовања Денија Кабрере, оснивача америчке компаније БиоБотс (www.biobots.io), која производи преносне 3Д биоштампаче. Гостовање је подржано од стране Америчке амбасаде, а др Гађански је била подносилац апликације за финансирање. Значајан део међународне сарадње се остварује и кроз пројекте Удружења Фаб Иницијатива, првенствено кроз контакте са говорницима на међународним конференцијама FABelgrade 2016 и FABelgrade 2018, које су подржане од стране Америчке амбасаде (2016, 2018), Амбасада Канаде, Холандије, Шведске, Норвешке (2016, 2018) и Француског културног центра (2018). Списак говорника се може наћи на: http://www.fabelgrade.io/fabelgrade2016/и http://www.fabelgrade.io/speakers/.

5. ОРГАНИЗАЦИЈА НАУЧНОГ РАДА

5.1. Руковођење научним пројектима, потпројектима и задацима

Међународни пројекти:

Др Ивана Гађански је тренутно учесник на два HORIZON 2020 пројекта: o ANTARES: Centre of Excellence for Advanced Technologies in Sustainable Agriculture and Food Security HORIZON 2020- WIDESPREAD- 2014 Teaming 2015-2016 & Phase 2: H2020 WIDESPREAD-01-2016-2017; GA No. 664387. o DRAGON - Data Driven Precision Agriculture Services and Skill Acquisition; HORIZON 2020-WIDESPREAD-05-2017-Twinning; GA No. 810775. У оквиру овог пројекта обавља фунцкију Извршног координатора (Прилог 20). COST иницијативе: o Тренутно је у оквиру COST Open Call Proposal OC-2018-1-22548 NANOLABS4EUROPE (Networking publicly funded nanocentres for the benefit of European science and industry), учествује као ”secondary proposer”. o COST B30 NEREPLAS - Neuroregeneration and Plasticity of the Brain - (2006-2010); o COST MP1005 NAMABIO (From nano to macro biomaterials - design, processing, characterization, modeling - applications to stem cells regenerative orthopedic and dental medicine – (2011-2015); o COST BM1406 IONCHAN-IMMUNRESPON - Ion Channels and Immune Response toward a global understanding of immune cell physiology and for new therapeutic approaches – (2015-2019). o Билатерални пројекат са Кином „Рачунарско моделовање смичућег напона од флуида и експериментална валидација одговора мезенхималних матичних ћелија (енг. МСЦ) у микрофлуидном систему са циљем дефинисања улоге МСЦ ћелија у опоравку ткива и у атеросклерози, , између Центра за биоинжењеринг- БиоИРЦ, Крагујевац, Србија и Националног центра за нанонауке и технологију, Пекинг, Кина (руководилац Ксингју Џијанг). У оквиру овог пројекта обављала је функцију руководиоца пројекта (евиденциони број: 337-00-125/2015-09/2, Прилог 21). Пројекти МПНТР: Др Гађански је тренутно учесник 2 пројекта Министарства просвете, науке и технолошког развија Р Србије:

16

o „Методе моделирања на више скала са применама у биомедицини" (Пројекат OИ174028, Развојно-истраживачки центар за биоинжењеринг - БиоИРЦ, Крагујевац, руководилац проф. др Милош Којић) (2011-) o „Примена биомедицинског инжењеринга у преткличничкој и клиничкој пракси” (Пројекат ИИИ41007, Факултет инжењерских наука, Крагујевац, руководилац проф. др Ненад Филиповић) (2011- ). У оквиру овог пројекта руководи истраживањима у правцу развоју метода за израду скафолда тј. носача ћелија за примену у ткивном инжењерству (електроспининг, 3Д штампа и биоштампа), као и на формирању микрофлуидних система за испитивање понашања ћелија у различитим условима (Прилог 22). o ”Интеракција глије и неурона у процесу опоравка након оштећења централног нервног система” (Пројекат #143005, Институт за биолошка истраживања ”Синиша Станковић”, Београд, руководилац пројекта проф. др Мирјана Стојиљковић) (2008-2010). Учешће у међународним пројектима (TEMPUS, ERASMUS, IPА..): o Иницијатор и координатор пројекта Фаб форум - прва конференција о женском предузетништву у биотехнологији у Србији и региону (http://www.innovationfund.rs/first-conference-female-entrepreneurship-biotechnology-serbia), одржана 21. септембра 2013, на Универзитету Метрополитан Београд, са финансијском подршком Америчке амбасаде у Београду (број гранта SRB100-13-GR-359); o Иницијатор и координатор пројекта „Formation of the FabLab Petnica and its incorporation with ongoing programs in the Petnica Science Center“ финансиран од стране Краљевске Норвешке амбасаде у Београду - пројекат бр. SRB-15/0022. (2015) o Иницијатор и координатор пројеката „Establishing a Scientific FabLab (SciFabLab) facility at the Faculty of Mechanical Engineering, Belgrade“ (2015) и наставка истог пројекта (2017), оба уз финансијску подршку Америчке амбасаде у Београду (број гранта SRB100-

15-GR-364 и SRB100-17-GR-0085).

5.2. Примењеност у пракси кандидатових технолошких пројеката, патената,

иновација и других резултата

Др Ивана Гађански се током докторских студија и последокторског усавршавања бавила фундаменталним истраживањима. Касније се, у оквиру ”стартап” компаније Pubsonic, чији је оснивач и један од троје сувласника, бавила истраживањима у области биоинформатике, што је резултирало пријавом међународног патента који је 12. јуна 2018. објављен од стране америчке државне организације – UNITED STATES PATENT AND TRADEMARK OFFICE (USPTO) под називом: Computer-implemented method of carrying out a search for

information availablе оver a network под бројем: 9996623. Аутори патента: Ferrill, Dennis (New York, NY, US), Petrovic, Vladan (Belgrade, RS), Gadjanski, Ivana (Belgrade, RS). Патент се бави новим напредним начином претраге података који се базира на сликама, коришћењем тзв. ”модела знања” – енгл. ”knowledge models” који представљају визуелни приказ комплета података – енгл.”knowledge assets” који се стално допуњују, из јавно доступних база података и архива са отвореним системом приступа (као што су PubMedCentral, GoogleScholar), као и кроз тзв. енгл. crowd-sourced schema тј. посредством коментара и допуна корисника. Добијени модели знања су ”респонсивни” тј. корисник може кликом на релацију између појмова, или на саме појмове (релације и појмови представљају поменуте комплете података) добити нови модел знања, чиме је ефективно обављена и семантичка претрага.

Поменути патент има примену у биологији и биомедицини, с обзиром на то да може да се користи за напредну претрагу различитих типова биомедицинских података (публикација, метаподатака, као и тзв. ”сирових података”, на пример, микрографија). Осим тога, софтвер у оквиру којег се планира употреба поменутог патента требало би да, поред иновативних функција напредне претраге литературе и метаподатака и визуелног

17

представљања резултата претраге путем интерактивних ”респонсивних” дијаграма, интегрише и усавршене стандардне функције које би омогућиле да софтвер буде корисно средство за припрему научних радова путем систематизације научних референци, као и за сарадњу тимова (праћење измена верзија рукописа, коментари и слично) и припрему графичких апстраката које све више научних часописа захтева: https://www.elsevier.com/authors/journal-authors/graphical-abstract; https://www.cell.com/pb/assets/raw/shared/figureguidelines/GA_guide.pdf.

Др Гађански је ко-аутор новог техничког решења које предвиђа начин економичне производње микрофлуидних чипова 3Д штампом топљених филамената АБС полимера (М. Рашљић, И. Гађански, М. Смиљанић, Н. Јанковић, Ж. Лазић, К. Цветановић Зобеница, Израда микроканала узпомоћ 3D штампе и ПДМС, 2017. Економични микрофлуидни чипови су потенцијално решење за примену биосензора у пољопривреди, на терену.

5.3. Руковођење и чланство у научним и стручним друштвима

o Оснивач и председник удружења Фаб Иницијатива: www.fablab.rs o Члан Друштвa за неуронауке Србије и FENS-a (Federation of European Neuroscience

Societies – FENS member ID is: RS21180) o Члан Српског биолошког друштва, o Члан KLINIS – Удружења за унапређење клиничких студија Србије, o Члан Српског друштва за рачунску механику, o Члан Друштва за античке студије Србије, o Члан Удружења књижевника Србије, o Члан Global Young Academy (https://globalyoungacademy.net/ivana-gadjanski/) o Члан групе Young Scientists (https://www.weforum.org/agenda/authors/ivana-

gadjanski) у оквиру Светстког економског форума (енгл. World Economic Forum).

6. КВАЛИТЕТ НАУЧНИХ РАЗУЛТАТА

6.1. Анализа објављених радова

Научно-истраживачки рад др Иване Гађански реализује се у областима а) ћелијске неурофизиилогије и б) биологије матичних ћелија са ткивним инжењерством, како на фундаменталном, тако и на транслаторном нивоу примене у индустрији и образовању. У оквиру неурофизиолошких истраживања највећи број радова [4-6, 8, 14, 15, 16, 42-43, 53-56, 58-59] односи се на изучавање демијелинизације и дегенерације аксона у моделима аутоимунских обољења централног нервног система (ЦНС) - експериментални аутоимунски енцефаломијелитис (ЕАЕ), аутоимунски оптички неуритис (АОН) и експериментални аутоимунски увеоретинитис (ЕАУ). У оквиру ових истраживања примењене су напредне методе неуроосликавања, као што су магнетна резонанца (МР), калцијумско осликавање (КО), оптичка кохерентна томографија (ОКТ) и развијени су и нови специфични протоколи (нпр. протоколи за МР са манганом као контрастним агенсом, протокол за in vivo калцијумског осликавања оптичког нерва), као и нови систем in vivo дијагностичке евалуације симптома дегенерације при ЕАУ уз коришћење оптичке кохерентне томографије. Применом in vivo МР са манганом као контрастним агенсом посматран је оптички нерв током развоја АОН, појаве инфламације, демијелинизације и оштећења аксона оптичког нерва. Показано је да се и манган, који не изазива контраст на МР, може користити за in vivo детектовање уласка Ca2+ кроз волтажно-зависне канале за

18

калцијум (ВЗКК). Применом специфичних блокатора је утврђено да N-тип ВЗКК (Cav2.2) остварује најјачи утицај на повећан манган-МР контраст унутар оптичког нерва. Из низа експерименталних приступа закључено је да у оптичком неуритису долази до повећања атопичне експресије N-типа ВЗКК (Cav2.2), што има значајне ефекте у дегенерацији аксона током неуроинфламације.

У радовима из групе [6,8] спроведено је in vivo посматрање развоја експерименталног ЕАУ путем ОКТ методе и корелације са клиничким ЕАУ симптомима и хистопатологијом. Дефинисан је нови семи-квантитативни систем за in vivo оцењивање оштећења мрежњаче путем ОКТ, који допуњује дотадашњи систем бодовања степена оштећења. Коришћење ОКТ за квантификацију дегенерације у слоју мрежњаче у којем долази до неуродегенерације при ЕАУ.

У другом делу истраживања посвећених биологији матичних ћелија и ткивном инжењерству [7, 9-12, 17, 41, 44], др Гађански се такође бави испитивањем улоге ВЗКК у остеохондријском ткиву, коштаном ткиву и хрскавици. Тема истраживања је улога ВЗКК и пуринских рецептора у механотрансдукцији у остеохондријском ткиву и хондрогеним матичним ћелијама. Ова истраживања започета у оквиру Фулбрајтове стипендије на Колумбија универзитету у Лабораторији за матичне ћелије и ткивни инжењеринг проф. др Гордане Вуњак Новаковић, настављена су у Центру за биоинжењеринг-БиоИРЦ у Крагујевцу. У оквиру ових истраживања публиковани су радови који се баве улогом пуринске сигнализације у одгововру хондрогених ћелија (нативних хондроцита и хуманих мезенхимских матичних/стромалних ћелија индукованих на хондрогенезу) на механичку стимулацију, ефектима пролазне и континуалне апликације аденозин-трифосфата (ATP) на механичке особине 3Д конструката (хондрогене ћелије у агарозном хидрогелу), као и математичким моделовањем процеса ослобађања АТП-а при механичкој стимулацији тј. динамичком оптерећењу. Објављена су и 2 ревијска рада [9, 12] из области ткивног инжењеринга хрскавице и остеохондријских графтова са хијерархијском структуром. Пуринска сигнализација испитивана је квантификовањем ослобoђеног ATP под утицајем физиолошког динамичког оптерећења. Због кратког полу-живота ATP и низа других могућих ефеката поред утицаја на механотрансдукцију, за даљу практичну примену у ткивном инжењерству хрскавице предложени су нехидрозабилни аналози ATP, као што су α,β-methyleneATP или β,γ-methyleneATP. Повезаност пуринских процеса током механотрансдукције и стадијума диференцијације у оквиру хондрогенезе је обрађена и у ревијском раду. Хипотетички модел даљег ефекта ослобођеног ATP урађен на основу експерименталних података и података из литературе, подразумева ауто- и паракрину активацију пуринских рецептора, који затим посредују у преношењу калцијумске сигнализације на два начина: 1) путем директног уласка Ca2+ кроз P2XR пуринске рецепторе чиме се изазива и деполаризација мембране, што даље активира и ВЗКК експримиране на хондрогеним ћелијама и 2) ослобађањем Ca2+ јона из унутарћелијских депоа после активације P2YR рецептора који су повезани са протеином G, a пре свега P2Y2R који је примарно експримиран на хондроцитима. Развијен је и математички модел којим се описује зависност ослобађања ATP и механичке стимулације, при чему су дефинисани и гранични услови за транспорт ATP кроз хидрогел. Дифундовање кроз хидратисани хидрогел конструкта и дифузија у медијум у коме се конструкт налази, су описани диференцијалним једначинама које повезују измерене концентрације ATP, брзину транспорта ATP кроз отворени хемиканал (податак из литературе), дифузиони коефицијент ATP (податак из литературе), димензије конструкта и коефицијент укупног масеног транспорта кроз зид агарозног конструкта (податак из литературе). Др Гађански у својим истраживањима бавила и другим аспектима ткивног инжењерства хрскавице и коштаног ткива као што су, утицај пролазне снижене концентрације кисеоника на састав ванћелијског матрикса (ВЋМ) и експресију неких хондрогених гена (као што су

19

COL2A1, ACAN, SOX9) у 3Д агарозним конструктима са јувенилним говеђим хондроцитима [7,11]. И ови експерименти су потврдили већ поменуту временску зависност механизама који су активни током хондрогенезе - иницијално излагање сниженој концентрацији кисеоника (5% О2) довело је до активације ћелијске пролиферације, док је увођење културе у услове са атмосферским нивоом кисеоника појачало синтезу компоненти ВЋМ-а. Овакав ефекат је изостао при константној ниској концентрацији кисеоника. Изучавани аспекти ткивног инжењерства биомиметичких остеохондријских графтова (3Д конструката хрскавичаво-коштаног ткива) хијерархијске структуре, као што су укључивање перфузабилне васкулатуре у коштани део графта, креирање функционалнoг слоја између хрскавице и субхондралне кости и имуномодулаторни фактори који утичу на васкуларизацију, детаљно су образложени у поглављу Mimetic Hierarchical Approaches for

Osteochondral Tissue Engineering у оквиру монографије Osteochondral Tissue Engineering - Nanotechnology, Scaffolding-Related Developments and Translation [1]. Из области биологије матичних ћелија, посебно у вези са ефектима ниске концентрације кисеоника, др Гађански је радила и на још једном типу матичних тј. прогениторских ћелија - хуманим хематопоетским прогениторима у крви пупчаника, као и на методологији њиховог ex vivo умножавања [28]. Ови резултати су добијени у сарадњи са проф. др Зораном Ивановићем, научним директором Француског института за крв у Бордоу, аутором тзв. ”еволутивне парадигме матичних ћелија у односу на кисеоник” (енгл. oxygen-related evolutionary paradigm of stem cells), која разматра везу између прилагођености матичних ћелија на анаеробне/микроаерофилне услове и механизама самообнављања и инхибиције диференцијације. По овој парадигми, матичне ћелије су примитивне (еволутивно гледано) и прилагођене на анаеробне/микроаерофилне услове (1 - ~11% О2) какви постоје у нишама у којима се матичне ћелије налазе у организму (нпр. костна срж 1-7% О2), и који омогућавају пролиферацију и самообнављање, а инхибирају опредељивање и диференцијацију. Када се матичне ћелије гаје у окружењу са атмосферским нивоом кисеоника (21% О2), које се означава као “нормоксија”, мења се њихов молекуларни, метаболички и секреторни профил. Практична примена ове парадигме огледа се у коришћењу такозваних HRMC култура (Hypoxic response mimicking cultures), које се користе и за exvivo умножавање хематопоетских ћелија намењених трансплантацији. Др Гађански је други аутор ревијског рада о коришћењу поменуте парадигме у оквиру стратегија за побољшање успешности имплатанције и преживљавања матичних ћелија (неуралних и мезенхимских стромалних матичних ћелија) после ињектовања у исхемично ткиво централног нервног система [13]. У области биологије матичних ћелија, Др Гађански је активна и као један од уредника тематског зборника са фокусом на утицај микроокружења на пластичност матичних ћелија [3]. Др Гађански се бави и ширим, концептуалним приступом, који у обзир узима и порекло и описе појмова и апликација из области регенеративне медицине у античким списима [30, 40], у чему су јој користили историјски извори Српског друштва за античке науке, чији је члан. Обрадила је примере из индијских епова Махабхарата и Рг Веда у којима се први пут помиње концепт тотипотентности, и први пут се описује употреба протезе и пресађивање графта коже; из древног Египта (Еберсов папирус) где се описују најранији познати примери употребе биоматеријала у лечењу; из античке Грчке где се примери из митологије, нпр. мит о Прометеју, повезују са концептом in vivo регенерације, као и детаљни описи хируршких алата и биоматеријала које описује хеленски историчар Херодот (5. вeк пре нове ере) и други аутори; примери из каснијег римског периода (гвоздене протезе), као и из цивилизације Маја - дентални импланти од шкољки које поседују арагонит, материјал који формира кристале сличне кристалима хидроксиапатита у енамелу зуба, због чега се постизала извандредна осеоинтеграција импланта.

20

Осим научних радова у оквиру две наведене области истраживања, др Гађански је веома активна у развоју и примени инжењерских метода, и оснивању радионица за дигиталну фабрикацију у нашој земљи (fab lab - fabrication laboratory), као и у и њиховом повезивању са научним истраживањима и образовањем [19-20, 23-25, 31-36]. Фаб-лаб концепт зачет је пре 15 година на МИТ Универзитету, а од тада се проширио глобално, јер су многи фаб-лабови интегрисани у универзитете и научне институте највећег калибра. Др Гађански се бави развојем специфичних био-фаб-лабова, оријентисаних на примену 3Д штампе и сродних технологија у биологији, биомедицини и биотехнологији, као и у тзв. синтетичкој биологији, која интегрише биолошке и инжењерске приступе у живим системима. Др Гађански је иницирала формирање 2 фаб-лаба у нашој земљи, Фаб-лаб Петница фаб-лаб на Машинском факултету Универзитета у Београду. Ова активност је резултирала бројним гостовањима на низу конференција на европском и светском нивоу, као што су: Шведска академија наука, Светски научни форум, Светски економски форум, Европска комисија - Joint Research Center, Gathering for Open Source Hardware (GOSH2016) in CERN, Week of Innovative Regions in Europe (WIRE2016). Поред тога, Др Гађански се бави и другим методама фабрикације у ткивном инжењерству, као што је електроспининг нановлакана различитих полисахаридних полимера и испитивање вијабилности ћелија гајених на таквим спинованим влакнима, у сарадњи са колегама са Хемијског факултета Универзитета у Београду, Природно-математичког факултета Универзитета у Крагујевцу и ИБИСС института у Београду. У вези са овом тематиком је и предавање по позиву под насловом Nanofibers for tissue engineering са међународног семинара Nano for Health одржано у Институту Михајло Пупин, Београд, 21. 9. 2016, [18]. Објавила је и неколико конференцијских радова у вези са фабрикацијом микрофлуидних чипова у оквиру фаб лаб окружења, у сарадњи са колегама са Машинског и Електротехничког факултета Универзитета у Београду [37-39] и ко-аутор је техничког решења са колегама са Института за хемију, Технологију и Металургију (ИХТМ) и Машинског факултета УБ [66].

6.2. Утицајност научних радова

Цитираност радова др Гађански према бази SCOPUS је 296 цитата (231 цитата у часописима на SCI листи и 65 у књигама и монографијама), од чега је 189 хетероцитата. Укупан h-индекс износи 12 (према Google Scholar), док је укупан импакт фактор часописа у којима се објављени радови 55.508, и просечан иимпакт фактор часописа у којима су објављени радови је 3.965. Листа радова који цитирају публикације Иване Гађански Boretius S, Gadjanski I, Demmer I, Bähr M, Diem R, Michaelis T, Frahm J. MRI of optic neuritis in a rat

model; Neuroimage Vol. 41, No. 2, pp.323-334, June 2008, doi:10.1016/j.neuroimage.2008.02.021

1. You, Y., Klistorner, A., Thie, J. and Graham, S.L., 2011. Latency delay of visual evoked potential is a real measurement of demyelination in a rat model of optic neuritis. Investigative ophthalmology & visual

science, 52(9), pp.6911-6918.DOI: 10.1167/iovs.11-7434

2. Chiang, C.W., Wang, Y., Sun, P., Lin, T.H., Trinkaus, K., Cross, A.H. and Song, S.K., 2014. Quantifying white matter tract diffusion parameters in the presence of increased extra-fiber cellularity and vasogenic edema. Neuroimage, 101, pp.310-319.DOI: 10.1016/j.neuroimage.2014.06.064;

3. Armour, M.D., Broome, M., Dell’Anna, G., Blades, N.J. and Esson, D.W., 2011. A review of orbital and intracranial magnetic resonance imaging in 79 canine and 13 feline patients (2004–2010). Veterinary

ophthalmology, 14(4), pp.215-226. DOI: 10.1111/j.1463-5224.2010.00865.x; 4. Haenold, R., Herrmann, K.H., Schmidt, S., Reichenbach, J.R., Schmidt, K.F., Löwel, S., Witte, O.W., Weih, F.

and Kretz, A., 2012. Magnetic resonance imaging of the mouse visual pathway for in vivo studies of degeneration and regeneration in the CNS. Neuroimage, 59(1), pp.363-376.DOI: 10.1016/j.neuroimage.2011.07.069;

21

5. Lin, T.H., Kim, J.H., Perez-Torres, C., Chiang, C.W., Trinkaus, K., Cross, A.H. and Song, S.K., 2014. Axonal transport rate decreased at the onset of optic neuritis in EAE mice. Neuroimage, 100, pp.244-253. DOI: 10.1016/j.neuroimage.2014.06.009

6. Berkowitz, B.A. and Roberts, R., 2008. Prognostic MRI biomarkers of treatment efficacy for retinopathy. NMR

in biomedicine, 21(9), pp.957-967 DOI: 10.1002/nbm.1303; 7. Luo, L., Xu, H., Li, Y., Du, Z., Sun, X., Ma, Z. and Hu, Y., 2012. Manganese-enhanced MRI optic nerve tracking:

effect of intravitreal manganese dose on retinal toxicity. NMR in biomedicine, 25(12), pp.1360-1368. Lin, T.H., Chiang, C.W., Trinkaus, K., Spees, W.M., Sun, P. and Song, S.K., 2014. Manganese-enhanced MRI (MEMRI) via topical loading of Mn2+ significantly impairs mouse visual acuity: a comparison with intravitreal injection. NMR in Biomedicine, 27(4), pp.390-398. DOI: 10.1002/nbm.3073

8. Cerase, A., Franceschini, R., Battistini, S., Vallone, I.M., Penco, S. and Venturi, C., 2010. Cavernous malformation of the optic nerve mimicking optic neuritis. Journal of Neuro-Ophthalmology, 30(2), pp.126-131. DOI: 10.1097/WNO.0b013e3181ceb428

9. Dilley, A., Greening, J., Walker-Bone, K. and Good, C., 2011. Magnetic resonance imaging signal hyperintensity of neural tissues in diffuse chronic pain syndromes: a pilot study. Muscle & nerve, 44(6), pp.981-984. DOI: 10.1002/mus.22221

10. Lin, T.H., Spees, W.M., Chiang, C.W., Trinkaus, K., Cross, A.H. and Song, S.K., 2014. Diffusion fMRI detects white-matter dysfunction in mice with acute optic neuritis. Neurobiology of disease, 67, pp.1-8. DOI: 10.1016/j.nbd.2014.02.007

11. Liang, S., Liang, M., Zhu, Y., Cheng, J. and Yang, Z., 2015. The distribution of Mn2+ in rabbit eyes after topical administration for manganese-enhanced MRI. International journal of clinical and experimental pathology, 8(1), p.836.

12. Bansal, N.K., Hagiwara, M., Borja, M.J., Babb, J. and Patel, S.H., 2016. Influence of clinical history on MRI interpretation of optic neuropathy. Heliyon, 2(9), p.e00162.DOI: 10.1016/j.heliyon.2016.e0016

13. Riascos, R., Heymann, J.C., Hakimelahi, R., Hasan, K., Sargsyan, A., Barr, Y.R., Tom, J., Alperin, N. and Kramer, L.A., 2015. Novel finding of optic nerve central T2 hypointensity utilizing 3 Tesla MR imaging. The

neuroradiology journal, 28(2), pp.133-136. DOI: 10.1177/1971400915576668 14. Greening, J., Anantharaman, K., Young, R. and Dilley, A., 2018. Evidence for increased MRI signal intensity

and morphological changes in the brachial plexus and median nerves of patients with chronic arm and neck pain following whiplash injury. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy, (0), pp.1-35.

15. Nie, T.T., Yan, G., Jia, Y.L., Zhang, T., Shen, Z.W., Xu, H.Y. and Wu, R.H., 2014. Region-Specific Susceptibilities to Cuprizone-Induced Demyelination of C57BL/6 Mouse: In vivo T 2 WI and DTI Studies at 7.0 T. Applied Magnetic Resonance, 45(8), pp.759-769. DOI: 10.1007/s00723-014-0553-3

16. Venkataramana, N.K., Rao, S.A., Arun, L.N. and Krishna, C., 2016. Cavernous malformation of the optic chiasm: Neuro-endoscopic removal. Asian journal of neurosurgery, 11(1), p.68-69 doi: 10.4103/1793-5482.145114

17. Manganese-enhanced Magnetic Resonance Imaging (MEMRI) in Practice [in Japanese] 青木伊知男 and 河合裕子, 2011. マンガン造影磁気共鳴画像法 (MEMRI) の実際. 日本磁気共鳴医学会雑誌, 31(1), pp.1-19. https://ci.nii.ac.jp/naid/10029698602/

18. Boretius, S., Escher, A., Dallenga, T., Wrzos, C., Tammer, R., Brück, W., Nessler, S., Frahm, J. and Stadelmann, C., 2012. Assessment of lesion pathology in a new animal model of MS by multiparametric MRI and DTI. Neuroimage, 59(3), pp.2678-2688. DOI: 10.1016/j.neuroimage.2011.08.051; DOCUMENT TYPE:

Article

19. Fairless, R., Williams, S.K. and Diem, R., 2014. Dysfunction of neuronal calcium signalling in neuroinflammation and neurodegeneration. Cell and tissue research, 357(2), pp.455-462. DOI: 10.1007/s00441-013-1758-8; DOCUMENT TYPE: Review

20. Boretius, S. and Frahm, J., 2011. Manganese-enhanced magnetic resonance imaging. In In vivo NMR

Imaging (pp. 531-568). Humana Press. DOI: 10.1007/978-1-61779-219-9_28; DOCUMENT TYPE: Article

21. Lassmann, H. (2010). Axonal and neuronal pathology in multiple sclerosis: what have we learnt from animal models. Experimental neurology, 225(1), 2-8. DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.10.009;LANGUAGE OF

ORIGINAL DOCUMENT: English DOCUMENT TYPE: Review 22. Mesentier-Louro, L.A., Zaverucha-do-Valle, C., Rosado-de-Castro, P.H., Silva-Junior, A.J., Pimentel-Coelho,

P.M., Mendez-Otero, R. and Santiago, M.F., 2016. Bone marrow-derived cells as a therapeutic approach to optic nerve diseases. Stem cells international, 2016. DOI: 10.1155/2016/5078619; DOCUMENT TYPE: Review

23. Bojcevski, J., 2017. Calcium-mediated mechanisms of retinal ganglion cell degeneration during autoimmune optic neuritis DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation URN: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-231214; URL: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/23121; DOI: 10.11588/heidok.00023121

24. Stojic, A., 2016. Characterisation of axonal degeneration during autoimune optic neuritis DOCUMENT

TYPE: Doctoral dissertation; URN: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-204262; URL: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/20426; DOI: 10.11588/heidok.00020426

22

Gadjanski I, Boretius S, Williams SK, Lingor P, Knoeferle J, Saettler MB, Fairless R, Hochmeister S, Suehs

KW, Michaelis T, Frahm J, Storch MK, Baehr M, Diem R. Role of N – type voltage dependent calcium

channels in autoimmune optic neuritis; Annals of Neurology, Vol. 66, No. 1, pp. 81-93, Jul 2009

doi:10.1002/ana.21668

25. Holt, A.G., Bissig, D., Mirza, N., Rajah, G. and Berkowitz, B., 2010. Evidence of key tinnitus-related brain regions documented by a unique combination of manganese-enhanced MRI and acoustic startle reflex testing. PloS one, 5(12), p.e14260.DOI: 10.1371/journal.pone.0014260

26. Bissig, D. and Berkowitz, B.A., 2011. Same-session functional assessment of rat retina and brain with manganese-enhanced MRI. Neuroimage, 58(3), pp.749-760.DOI: 10.1016/j.neuroimage.2011.06.062

27. Virgili, N., Espinosa-Parrilla, J.F., Mancera, P., Pastén-Zamorano, A., Gimeno-Bayon, J., Rodríguez, M.J., Mahy, N. and Pugliese, M., 2011. Oral administration of the K ATP channel opener diazoxide ameliorates disease progression in a murine model of multiple sclerosis. Journal of neuroinflammation, 8(1), p.149. DOI: 10.1186/1742-2094-8-149

28. Berkowitz, B.A., Roberts, R. and Bissig, D., 2010. Light-dependant intraretinal ion regulation by melanopsin in young awake and free moving mice evaluated with manganese-enhanced MRI. Molecular vision, 16, p.1776.

29. Lin, T.H., Kim, J.H., Perez-Torres, C., Chiang, C.W., Trinkaus, K., Cross, A.H. and Song, S.K., 2014. Axonal transport rate decreased at the onset of optic neuritis in EAE mice. Neuroimage, 100, pp.244-253.DOI: 10.1016/j.neuroimage.2014.06.009

30. Lin, T.H., Chiang, C.W., Trinkaus, K., Spees, W.M., Sun, P. and Song, S.K., 2014. Manganese-enhanced MRI (MEMRI) via topical loading of Mn2+ significantly impairs mouse visual acuity: a comparison with intravitreal injection. NMR in Biomedicine, 27(4), pp.390-398.DOI: 10.1002/nbm.3073

31. Beraud, E. and George Chandy, K., 2011. Therapeutic potential of peptide toxins that target ion channels. Inflammation & Allergy-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Inflammation &

Allergy), 10(5), pp.322-342. DOI: 10.2174/18715281179720069; DOCUMENT TYPE: Editorial 32. Barsukova, A.G., Forte, M. and Bourdette, D., 2012. Focal increases of axoplasmic Ca2+, aggregation of

sodium–calcium exchanger, N-type Ca2+ channel, and actin define the sites of spheroids in axons undergoing oxidative stress. Journal of Neuroscience, 32(35), pp.12028-12037.DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0408-12.2012

33. Keil, M., Sonner, J.K., Lanz, T.V., Oezen, I., Bunse, T., Bittner, S., Meyer, H.V., Meuth, S.G., Wick, W. and Platten, M., 2016. General control non-derepressible 2 (GCN2) in T cells controls disease progression of autoimmune neuroinflammation. Journal of neuroimmunology, 297, pp.117-126.DOI: 10.1016/j.jneuroim.2016.05.014

34. Hohlfeld, R., 2012. Ion channels boost axonal injury in multiple sclerosis. Nature medicine, 18(12), p.1743. DOI: 10.1038/nm.3021; DOCUMENT TYPE: Short Survey

35. C Inserra, M. and J Lewis, R., 2011. Venom peptide modulators of the immune system. Inflammation & Allergy-

Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Inflammation & Allergy), 10(5), pp.399-410. 36. Bellacchio, E., 2013. Mechanism of Neurotoxicity of Prion and Alzheimer's Disease− Related Proteins:

Molecular Insights from Bioinformatically Identified ω-Conotoxin-Like Pharmacophores. Critical Reviews™ in

Eukaryotic Gene Expression, 23(4).DOI: 10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2013007950 37. Liang, S., Liang, M., Zhu, Y., Cheng, J. and Yang, Z., 2015. The distribution of Mn2+ in rabbit eyes after topical

administration for manganese-enhanced MRI. International journal of clinical and experimental pathology, 8(1), p.836.

38. Lingor, P., Koch, J.C., Tönges, L. and Bähr, M., 2012. Axonal degeneration as a therapeutic target in the CNS. Cell and tissue research, 349(1), pp.289-311.DOI: 10.1007/s00441-012-1362-3; DOCUMENT TYPE:

Review 39. Fairless, R., Williams, S.K., Hoffmann, D.B., Stojic, A., Hochmeister, S., Schmitz, F., Storch, M.K. and Diem,

R., 2012. Preclinical retinal neurodegeneration in a model of multiple sclerosis. Journal of Neuroscience, 32(16), pp.5585-5597.DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5705-11.2012

40. Hoffmann, D.B., Williams, S.K., Jovana, B., Müller, A., Stadelmann, C., Naidoo, V., Bahr, B.A., Diem, R. and Fairless, R., 2013. Calcium influx and calpain activation mediate preclinical retinal neurodegeneration in autoimmune optic neuritis. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, 72(8), pp.745-757.DOI: 10.1097/NEN.0b013e31829c7370

41. Sühs, K.W., Fairless, R., Williams, S.K., Heine, K., Cavalié, A. and Diem, R., 2014. N-methyl-D-aspartate receptor blockade is neuroprotective in experimental autoimmune optic neuritis. Journal of Neuropathology &

Experimental Neurology, 73(6), pp.507-518.DOI: 10.1097/NEN.0000000000000073 42. Fairless, R., Williams, S.K. and Diem, R., 2014. Dysfunction of neuronal calcium signalling in

neuroinflammation and neurodegeneration. Cell and tissue research, 357(2), pp.455-462.DOI: 10.1007/s00441-013-1758-8 DOCUMENT TYPE: Review

43. Boretius, S. and Frahm, J., 2011. Manganese-enhanced magnetic resonance imaging. In In vivo NMR

Imaging (pp. 531-568). Humana Press. DOI: 10.1007/978-1-61779-219-9_28

23

44. Sättler, M.B. and Bähr, M., 2010. Future neuroprotective strategies. Experimental neurology, 225(1), pp.40-47.DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.08.016 DOCUMENT TYPE: Review

45. Friese, M.A., Schattling, B. and Fugger, L., 2014. Mechanisms of neurodegeneration and axonal dysfunction in multiple sclerosis. Nature Reviews Neurology, 10(4), p.225. DOI: 10.1038/nrneurol.2014.37

46. Lassmann, H. (2010). Axonal and neuronal pathology in multiple sclerosis: what have we learnt from animal models. Experimental neurology, 225(1), 2-8. DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.10.009;LANGUAGE OF ORIGINAL DOCUMENT: English DOCUMENT TYPE: Review

47. Bucher, D. and Goaillard, J.M., 2011. Beyond faithful conduction: short-term dynamics, neuromodulation, and long-term regulation of spike propagation in the axon. Progress in neurobiology, 94(4), pp.307-346. DOI: 10.1016/j.pneurobio.2011.06.001

48. Benarroch, E.E., 2010. Neuronal voltage-gated calcium channels Brief overview of their function and clinical implications in neurology. Neurology, 74(16), pp.1310-1315. DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181da364b

49. Cataldi, M., 2013. The changing landscape of voltage-gated calcium channels in neurovascular disorders and in neurodegenerative diseases. Current neuropharmacology, 11(3), pp.276-297.DOI: 10.2174/1570159X11311030004

50. Schattling, B., Eggert, B. and Friese, M.A., 2014. Acquired channelopathies as contributors to development and progression of multiple sclerosis. Experimental neurology, 262, pp.28-36. DOI: 10.1016/j.expneurol.2013.12.00; DOCUMENT TYPE: Review

51. Niwa, M., Aoki, H., Hirata, A., Tomita, H., Green, P.G. and Hara, A., 2016. Retinal cell degeneration in animal models. International journal of molecular sciences, 17(1), p.110. DOI: 10.3390/ijms17010110; DOCUMENT

TYPE: Review 52. Bojcevski, J., 2017. Calcium-mediated mechanisms of retinal ganglion cell degeneration during autoimmune

optic neuritis DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation URN: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-231214; URL: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/23121; DOI: 10.11588/heidok.00023121

53. Schumacher, A.M., 2016. The role of calcium in axonal degeneration in an animal model of multiple

sclerosisDOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation; https://edoc.ub.uni-muenchen.de/20987/1/Schumacher_Adrian_Minh.pdf

54. Hundehege, P., Epping, L. and Meuth, S.G., 2017. Kalziumhomöostase in der Multiplen Sklerose. Aktuelle

Neurologie, 44(06), pp.415-424.DOI: 10.1055/s-0043-109096; DOCUMENT TYPE: Review

Hein K, Gadjanski I, Kretzschmar B, Lange K, Diem R, Sättler MB and Bähr M. An optical coherence

tomography study on degeneration of retinal nerve fiber layer in rats with autoimmune optic neuritis.

Investigative Ophtalmology & Visual Science, Vol. 53, No. 1, pp. 157-163, Jan 2012, doi: 10.1167/iovs.11-8092

55. Knier, B., Rothhammer, V., Heink, S., Puk, O., Graw, J., Hemmer, B. and Korn, T., 2015. Neutralizing IL-17 protects the optic nerve from autoimmune pathology and prevents retinal nerve fiber layer atrophy during experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of autoimmunity, 56, pp.34-44.DOI: 10.1016/j.jaut.2014.09.003

56. Ho, J.K., Stanford, M.P., Shariati, M.A., Dalal, R. and Liao, Y.J., 2013. Optical coherence tomography study of experimental anterior ischemic optic neuropathy and histologic confirmation. Investigative ophthalmology &

visual science, 54(9), pp.5981-5988.DOI: 10.1167/iovs.13-12419 57. Gramlich, O.W., Lueckner, T.C., Kriechbaum, M., Teister, J., Tao, X., von Pein, H.D., Pfeiffer, N. and Grus,

F.H., 2014. Dynamics, alterations, and consequences of minimally invasive intraocular pressure elevation in rats. Investigative ophthalmology & visual science, 55(1), pp.600-611.DOI: 10.1167/iovs.13-12714

58. Rovere, G., Nadal-Nicolás, F.M., Agudo-Barriuso, M., Sobrado-Calvo, P., Nieto-López, L., Nucci, C., Villegas-Pérez, M.P. and Vidal-Sanz, M., 2015. Comparison of retinal nerve fiber layer thinning and retinal ganglion cell loss after optic nerve transection in adult albino rats. Investigative ophthalmology & visual science, 56(8), pp.4487-4498.DOI: 10.1167/iovs.15-17145

59. Choe, T.E., Abbott, C.J., Piper, C., Wang, L. and Fortune, B., 2014. Comparison of longitudinal in vivo measurements of retinal nerve fiber layer thickness and retinal ganglion cell density after optic nerve transection in rat. PloS one, 9(11), p.e113011.DOI: 10.1371/journal.pone.0113011

60. Shariati, M.A., Park, J.H. and Liao, Y.J., 2015. Optical coherence tomography study of retinal changes in normal aging and after ischemia. Investigative ophthalmology & visual science, 56(5), pp.2790-2797.DOI: 10.1167/iovs.14-15145

61. Garcia-Martin, E., Calvo, B., Malvè, M., Herrero, R., Fuertes, I., Ferreras, A., Larrosa, J.M., Polo, V. and Pablo, L.E., 2013. Three-dimensional geometries representing the retinal nerve fiber layer in multiple sclerosis, optic neuritis, and healthy eyes. Ophthalmic research, 50(1), pp.72-81. DOI: 10.1159/000350413

62. Shon, K. and Sung, K.R., 2014. Assessment of macular ganglion cell loss patterns in neurologic lesions that mimic glaucoma. Korean Journal of Ophthalmology, 28(4), pp.314-322. DOI: 10.3341/kjo.2014.28.4.314

24

63. Huang, J., Savini, G., Feng, Y. and Wang, Q., 2012. Retinal Nerve Fiber Layer Thickness Measurements in Rats with Spectral Domain–Optical Coherence Tomography. Investigative ophthalmology & visual science, 53(2), pp.749-750.

64. Manogaran, P., Walker-Egger, C., Samardzija, M., Waschkies, C., Grimm, C., Rudin, M. and Schippling, S., 2018. Exploring experimental autoimmune optic neuritis using multimodal imaging. NeuroImage, 175, pp.327-339.DOI: 10.1016/j.neuroimage.2018.04.004

65. Franzeck, F.C., Wyss, C., Klingenberg, R., Nanni, P., Roschitzki, B., Matter, C., Wolint, P., Emmert, M.Y., Husmann, M. and Amann-Vesti, B., 1. Abholz HH, Elger B, Gries A, Haller N, Haslbeck M, Hübner P, Keller J, Landgraf R, Layer P, Maier C, Marx N, Neundörfer B, Pannek J, Prange H, Rietzsch H, Spranger J, Wilm J, Ziegler D, Richter B (2012) Nationale Versorgungs-Leitlinie bei Diabetes im Erwachsenenalter veröffentlicht. Deutsches Ärzteblatt, 109 (4): 166-169. 2. Adams HA, Baumann G, Cascorbi II, Emmel M, Fischer D, Fries D, Gänsslen A, Hildebrand F, Klar E. NEUROLOGY, 79(10), pp.965-6.

66. Dietrich, M., Helling, N., Hilla, A., Heskamp, A., Issberner, A., Hildebrandt, T., Kohne, Z., Küry, P., Berndt, C., Aktas, O. and Fischer, D., 2018. Early alpha-lipoic acid therapy protects from degeneration of the inner retinal layers and vision loss in an experimental autoimmune encephalomyelitis-optic neuritis model. Journal of

neuroinflammation, 15(1), p.71. 67. Dietrich, M., Cruz-Herranz, A., Yiu, H., Aktas, O., Brandt, A.U., Hartung, H.P., Green, A. and Albrecht, P.,

2016. Whole-body positional manipulators for ocular imaging of anaesthetised mice and rats: a do-it-yourself guide. BMJ Open Ophthalmology, 1(1), p.e000008.

68. Lidster, K. and Baker, D., 2012. Optical coherence tomography detection of neurodegeneration in multiple sclerosis. CNS & Neurological Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-CNS & Neurological Disorders), 11(5), pp.518-527.DOI: 10.2174/187152712801661185 DOCUMENT TYPE: Review

69. Manogaran, P., Hanson, J.V., Olbert, E.D., Egger, C., Wicki, C., Gerth-Kahlert, C., Landau, K. and Schippling, S., 2016. Optical coherence tomography and magnetic resonance imaging in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder. International journal of molecular sciences, 17(11), p.1894.DOI: 10.3390/ijms17111894; DOCUMENT TYPE: Review

70. 孙伟, 林少芬, 李涛, 田蓉, 胡昕倩, 谢满云, 王菁and唐仕波, 2014. FFA 及 OCT 对 STZ 诱导的早期糖尿病

大鼠视网膜的活体观察 DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation.

http://or.nsfc.gov.cn/bitstream/00001903-5/373959/1/1000009215664.pdf 71. Bojcevski, J., 2017. Calcium-mediated mechanisms of retinal ganglion cell degeneration during autoimmune

optic neuritis DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation URN: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-231214; URL: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/23121; DOI: 10.11588/heidok.00023121

72. Stojic, A., 2016. Characterisation of axonal degeneration during autoimune optic neuritis DOCUMENT

TYPE: Doctoral dissertation; URN: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-204262; URL: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/20426; DOI: 10.11588/heidok.00020426

73. Duncan, J.E., Freedman, S.F. and El-Dairi, M.A., 2016. Use of Optical Coherence Tomography in the Eyes of Children. In Practical Management of Pediatric Ocular Disorders and Strabismus (pp. 271-290). Springer, New York, NY.DOI: 10.1007/978-1-4939-2745-6_27; DOCUMENT TYPE: Book Chapter

74. Wolf, R., 2016. Effects of CDP-choline on macrophages and oligodendrocytes in neuroinflammation. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertationhttps://opus4.kobv.de/opus4-fau/files/7141/RebeccaWolfDoktorarbeit_+Ver%C3%B6ffentlichungsversion.pdf

Yodmuang S, Gadjanski I, Chao P. G and Vunjak-Novakovic G. Transient hypoxia improves matrix

properties in tissue engineered cartilage. Journal of Orthopaedic Research, Vol.31, No.4, pp. 544-553, Apr

2013, doi:10.1002/jor.22275

75. Farrell, M.J., Shin, J.I., Smith, L.J. and Mauck, R.L., 2015. Functional consequences of glucose and oxygen deprivation on engineered mesenchymal stem cell-based cartilage constructs. Osteoarthritis and cartilage, 23(1), pp.134-142.

76. Mirza, E.H., Pan-Pan, C., Ibrahim, W., Bin, W.M.A., Djordjevic, I. and Pingguan-Murphy, B., 2015. Chondroprotective effect of zinc oxide nanoparticles in conjunction with hypoxia on bovine cartilage-matrix synthesis. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 103(11), pp.3554-3563.DOI: 10.1002/jbm.a.35495

77. Kean, T.J., Mera, H., Whitney, G.A., MacKay, D.L., Awadallah, A., Fernandes, R.J. and Dennis, J.E., 2016. Disparate response of articular-and auricular-derived chondrocytes to oxygen tension. Connective tissue

research, 57(4), pp.319-333. 78. Suchorska, W.M., Augustyniak, E., Richter, M., Łukjanow, M., Filas, V., Kaczmarczyk, J. and Trzeciak, T.,

2017. Modified methods for efficiently differentiating human embryonic stem cells into chondrocyte-like cells. Advances in Hygiene & Experimental Medicine/Postepy Higieny i Medycyny Doswiadczalnej, 71.

25

79. von Bomhard, A., Faust, J., Elsaesser, A.F., Schwarz, S., Pippich, K. and Rotter, N., 2017. Impact of expansion and redifferentiation under hypothermia on chondrogenic capacity of cultured human septal chondrocytes. Journal of tissue engineering, 8, 1-13 doi: 10.1177/2041731417732655

80. Cigan, A.D., Nims, R.J., Albro, M.B., Vunjak-Novakovic, G., Hung, C.T. andAteshian, G.A., 2014. Nutrient channels and stirring enhanced the composition and stiffness of large cartilage constructs. Journal of

biomechanics, 47(16), pp.3847-3854. DOI: 10.1016/j.jbiomech.2014.10.017 81. Lin, N.Y., 2014. The Role of Autophagy in Bone Remodeling. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/5795 82. Senior, R., 2014. Optimising Culture Conditions for Tissue Engineering Large Articular Cartilage

Constructs DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation, University of Sheffield).

Gadjanski I, Hein K, Sättler MB, Williams SK, Bähr M, Diem R. Correlation of optical coherence tomography

with clinical and histopathological findings in experimental autoimmune uveoretinitis. Experimental Eye

Research. Vol. 93, No. 1, pp. 82-90, Jul 2011, doi: 10.1016/j.exer.2011.04.012

83. Pennesi, M.E., Michaels, K.V., Magee, S.S., Maricle, A., Davin, S.P., Garg, A.K., Gale, M.J., Tu, D.C., Wen, Y., Erker, L.R. andFrancis, P.J., 2012. Long-term characterization of retinal degeneration in rd1 and rd10 mice using spectral domain optical coherence tomography. Investigative ophthalmology & visual science, 53(8), pp.4644-4656. DOI: 10.1167/iovs.12-9611

84. Chen, J., Qian, H., Horai, R., Chan, C.C. and Caspi, R.R., 2013. Use of optical coherence tomography and electroretinography to evaluate retinal pathology in a mouse model of autoimmune uveitis. PloS one, 8(5), p.e63904.DOI: 10.1371/journal.pone.0063904

85. Chu, C.J., Herrmann, P., Carvalho, L.S., Liyanage, S.E., Bainbridge, J.W., Ali, R.R., Dick, A.D. and Luhmann, U.F., 2013. Assessment and in vivo scoring of murine experimental autoimmune uveoretinitis using optical coherence tomography. PloS one, 8(5), p.e63002.DOI: 10.1371/journal.pone.0063002

86. Xie, B., Jin, L., Luo, Z., Yu, J., Shi, S., Zhang, Z., Shen, M., Chen, H., Li, X. and Song, Z., 2015. An injectable thermosensitive polymeric hydrogel for sustained release of Avastin® to treat posterior segment disease. International journal of pharmaceutics, 490(1-2), pp.375-383.

87. Machalińska, A., Lejkowska, R., Duchnik, M., Kawa, M., Rogińska, D., Wiszniewska, B. and Machaliński, B., 2014. Dose-dependent retinal changes following sodium iodate administration: application of spectral-domain optical coherence tomography for monitoring of retinal injury and endogenous regeneration. Current eye

research, 39(10), pp.1033-1041. 88. Harimoto, K., Ito, M., Karasawa, Y., Sakurai, Y. and Takeuchi, M., 2014. Evaluation of mouse experimental

autoimmune uveoretinitis by spectral domain optical coherence tomography. British Journal of Ophthalmology, pp. 808-812. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2013-304421

89. Aziz, M.K., Ni, A., Esserman, D.A. and Chavala, S.H., 2014. Evidence of early ultrastructural photoreceptor abnormalities in light-induced retinal degeneration using spectral domain optical coherence tomography. British

Journal of Ophthalmology, 98(7), pp.984-989.DOI: 10.1136/bjophthalmol-2013-304515 90. Pepple, K.L., Choi, W.J., Wilson, L., Van Gelder, R.N. and Wang, R.K., 2016. Quantitative assessment of

anterior segment inflammation in a rat model of uveitis using spectral-domain optical coherence tomography. Investigative ophthalmology & visual science, 57(8), pp.3567-3575.DOI: 10.1167/iovs.16-19276

91. Choi, W.J., Pepple, K.L., Zhi, Z. and Wang, R.K., 2015. Optical coherence tomography based microangiography for quantitative monitoring of structural and vascular changes in a rat model of acute uveitis in vivo: a preliminary study. Journal of biomedical optics, 20(1), p.016015.

92. Bremer, D., Pache, F., Günther, R., Hornow, J., Andresen, V., Leben, R., Mothes, R., Zimmermann, H., Brandt, A.U., Paul, F. and Hauser, A.E., 2016. Longitudinal intravital imaging of the retina reveals long-term dynamics of immune infiltration and its effects on the glial network in experimental autoimmune uveoretinitis, without evident signs of neuronal dysfunction in the ganglion cell layer. Frontiers in immunology, 7, p.642.

93. Chen, X., Kezic, J.M., Forrester, J.V., Goldberg, G.L., Wicks, I.P., Bernard, C.C. and McMenamin, P.G., 2015. In vivo multi-modal imaging of experimental autoimmune uveoretinitis in transgenic reporter mice reveals the dynamic nature of inflammatory changes during disease progression. Journal of neuroinflammation, 12(1), p.17.DOI: 10.1186/s12974-015-0235-6

94. Pepple, K.L., Rotkis, L., Van Grol, J., Wilson, L., Sandt, A., Lam, D.L., Carlson, E. and Van Gelder, R.N., 2015. Primed mycobacterial uveitis (PMU): histologic and cytokine characterization of a model of uveitis in rats. Investigative ophthalmology & visual science, 56(13), pp.8438-8448.

95. Zhao, P.T., Zhang, L.J., Shao, H., Bai, L.L., Yu, B., Su, C., Dong, L.J., Liu, X., Li, X.R. and Zhang, X.M., 2016. Therapeutic effects of mesenchymal stem cells administered at later phase of recurrent experimental autoimmune uveitis. International journal of ophthalmology, 9(10), p.1381.

26

96. Van Hove, I., Lefevere, E., De Groef, L., Sergeys, J., Salinas-Navarro, M., Libert, C., Vandenbroucke, R. and Moons, L., 2016. MMP-3 deficiency alleviates endotoxin-induced acute inflammation in the posterior eye segment. International journal of molecular sciences, 17(11), p.1825.

97. Li, J. and Chu, W.K., 2016. An experimental autoimmune uveoretinitis model and intraocular inflammation. Hong Kong Journal of Ophthalmology, 20(1), pp.7-17.

98. Li, J., Ren, J., Yip, Y.W.Y., Zhang, X., Chu, K.O., Ng, T.K., Chan, S.O., Pang, C.P. and Chu, W.K., 2017. Quantitative Characterization of Autoimmune Uveoretinitis in an Experimental Mouse Model. Investigative

ophthalmology & visual science, 58(10), pp.4193-4200. 99. Fairless, R., Williams, S.K. and Diem, R., 2014. Dysfunction of neuronal calcium signalling in

neuroinflammation and neurodegeneration. Cell and tissue research, 357(2), pp.455-462.DOI: 10.1007/s00441-013-1758-8 DOCUMENT TYPE: Review

100. Kulkarni, P.M., 2014. Sparsity-Driven Methods for Tracing of Tubular Structures in 3-D Confocal and SD-OCT

Images: Application to Reconstruction of Astrocyte Arbors and Blood Vessels DOCUMENT TYPE: Doctoral

dissertation: https://uh-ir.tdl.org/uh-ir/handle/10657/2809

Gadjanski I, Spiller K, Vunjak-Novakovic G. Time-dependent processes in stem cell-based tissue engineering

of articular cartilage, review article. Stem Cell Reviews and Reports, Vol. 8, No. 3, pp. 863-881, Sep 2012, doi:

10.1007/s12015-011-9328-5

101. Zwickl, H., Niculescu-Morzsa, E., Halbwirth, F., Bauer, C., Jeyakumar, V., Reutterer, A., Berger, M., Nehrer, S. Correlation Analysis of SOX9, -5, and -6 as well as COL2A1 and Aggrecan Gene Expression of Collagen I Implant–Derived and Osteoarthritic Chondrocytes (2016) Cartilage, 7 (2), pp. 185-192. DOI: 10.1177/1947603515615388

102. Finlay, S., Seedhom, B.B., Carey, D.O., Bulpitt, A.J., Treanor, D.E., Kirkham, J. In vitro engineering of high modulus cartilage-like constructs (2016) Tissue Engineering - Part C: Methods, 22 (4), pp. 382-397. DOI: 10.1089/ten.tec.2015.0351

103. Li, C.-S., Zhang, X., Péault, B., Jiang, J., Ting, K., Soo, C., Zhou, Y.-H. Accelerated Chondrogenic Differentiation of Human Perivascular Stem Cells with NELL-1 (2016) Tissue Engineering - Part A, 22 (3-4), pp. 272-285. DOI: 10.1089/ten.tea.2015.0250

104. Correa, D., Somoza, R.A., Lin, P., Greenberg, S., Rom, E., Duesler, L., Welter, J.F., Yayon, A., Caplan, A.I. Sequential exposure to fibroblast growth factors (FGF) 2, 9 and 18 enhances hMSC chondrogenic differentiation (2015) Osteoarthritis and Cartilage, 23 (3), pp. 443-453. DOI: 10.1016/j.joca.2014.11.013

105. Karimi, T., Barati, D., Karaman, O., Moeinzadeh, S., Jabbari, E. A developmentally inspired combined mechanical and biochemical signaling approach on zonal lineage commitment of mesenchymal stem cells in articular cartilage regeneration (2015) Integrative Biology (United Kingdom), 7 (1), pp. 112-127.

106. Brady, M.A., Waldman, S.D., Ethier, C.R. The application of multiple biophysical cues to engineer functional neocartilage for treatment of osteoarthritis. Part I: Cellular response (2015) Tissue Engineering - Part B: Reviews, 21 (1), pp. 1-19. DOI: 10.1089/ten.teb.2013.0757

107. Abu-Hakmeh, A.E., Wan, L.Q. High-throughput cell aggregate culture for stem cell chondrogenesis (2014) Methods in Molecular Biology, 1202, pp. 11-19. DOI: 10.1007/7651_2014_75

108. Macown, R.J., Veraitch, F.S., Szita, N. Robust, microfabricated culture devices with improved control over the soluble microenvironment for the culture of embryonic stem cells (2014) Biotechnology Journal, 9 (6), pp. 805-813. DOI: 10.1002/biot.201300245

109. Liu, D., Yi, C., Fong, C.-C., Jin, Q., Wang, Z., Yu, W.-K., Sun, D., Zhao, J., Yang, M. Activation of multiple signaling pathways during the differentiation of mesenchymal stem cells cultured in a silicon nanowire microenvironment (2014) Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 10 (6), pp. 1153-1163. DOI: 10.1016/j.nano.2014.02.003

110. Hardy, J.G., Pfaff, A., Leal-Egaña, A., Müller, A.H.E., Scheibel, T.R. Glycopolymer functionalization of engineered spider silk protein-based materials for improved cell adhesion (2014) Macromolecular Bioscience, 14 (7), pp. 936-942. DOI: 10.1002/mabi.201400020

111. Anderson, J.A., Little, D., Toth, A.P., Moorman, C.T., III, Tucker, B.S., Ciccotti, M.G., Guilak, F. Stem cell therapies for knee cartilage repair: The current status of preclinical and clinical studies (2014) American Journal of Sports Medicine, 42 (9), pp. 2253-2261. DOI: 10.1177/0363546513508744

112. Salloum, R.H., Rubin, J.P., Marra, K.G. The role of steroids in mesenchymal stem cell differentiation: Molecular and clinical perspectives (2013) Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation, 14 (1), pp. 3-14. DOI: 10.1515/hmbci-2013-0016

113. Rainbow, R.S., Kwon, H., Foote, A.T., Preda, R.C., Kaplan, D.L. and Zeng, L., 2013. Muscle cell-derived factors inhibit inflammatory stimuli-induced damage in hMSC-derived chondrocytes. Osteoarthritis and

cartilage, 21(7), pp.990-998. 114. Muhonen, V., Narcisi, R., Nystedt, J., Korhonen, M., Osch, G.J. and Kiviranta, I., 2017. Recombinant human

type II collagen hydrogel provides a xeno-free 3D micro-environment for chondrogenesis of human bone

27

marrow-derived mesenchymal stromal cells. Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 11(3), pp.843-854.

115. Somoza, R.A., Correa, D., Labat, I., Sternberg, H., Forrest, M.E., Khalil, A.M., West, M.D., Tesar, P. and Caplan, A.I., 2018. Transcriptome-wide analyses of human neonatal articular cartilage and human mesenchymal stem cell-derived cartilage provide a new molecular target for evaluating engineered cartilage. Tissue Engineering

Part A, 24(3-4), pp.335-350. 116. Dikina, A.D., Almeida, H.V., Cao, M., Kelly, D.J. and Alsberg, E., 2017. Scaffolds derived from ECM produced

by chondrogenically induced human MSC condensates support human MSC chondrogenesis. ACS Biomaterials

Science & Engineering, 3(7), pp.1426-1436. 117. Munsell, E.V., Kurpad, D.S., Freeman, T.A. and Sullivan, M.O., 2018. Histone-targeted gene transfer of bone

morphogenetic protein-2 enhances mesenchymal stem cell chondrogenic differentiation. Acta biomaterialia, 71, pp.156-167.

118. Correa, D. and Bowles, A.C., 2018. Clinical Translation of Cartilage Tissue Engineering, From Embryonic Development to a Promising Long-Term Solution. In Developmental Biology and Musculoskeletal Tissue

Engineering (pp. 225-246). 119. Chen, M.J., Whiteley, J.P., Please, C.P., Schwab, A., Ehlicke, F., Waters, S.L. and Byrne, H.M., 2018. Inducing

chondrogenesis in MSC/chondrocyte co-cultures using exogenous TGF-β: a mathematical model. Journal of

Theoretical Biology, 439, pp.1-13. 120. Liu, J., Yu, C., Chen, Y., Cai, H., Lin, H., Sun, Y., Liang, J., Wang, Q., Fan, Y. and Zhang, X., 2017. Fast

fabrication of stable cartilage-like tissue using collagen hydrogel microsphere culture. Journal of Materials

Chemistry B, 5(46), pp.9130-9140. 121. Jabbari, E., 2017. Developmentally Inspired Approach to Cartilage Tissue Engineering. In Advances in Science

and Technology (Vol. 102, pp. 31-36). Trans Tech Publications. 122. Yang, K., Sun, J., Wei, D., Yuan, L., Yang, J., Guo, L., Fan, H. and Zhang, X., 2017. Photo-crosslinked mono-

component type II collagen hydrogel as a matrix to induce chondrogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells. Journal of Materials Chemistry B, 5(44), pp.8707-8718.

123. Stelcer, E., Kulcenty, K., Rucinski, M., Jopek, K., Richter, M., Trzeciak, T. and Suchorska, W.M., 2018. Chondrogenic differentiation in vitro of hiPSCs activates pathways engaged in limb development. Stem cell

research, 30, pp.53-60. 124. Aaron, R.K., Padbury, J. and Morgan, J., 2012. Engineering Replacement Tissues with Amniotic Stem Cells.

RHODE ISLAND HOSPITAL PROVIDENCE. http://www.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/a616586.pdf 125. Spiller, K.L., Vunjak-Novakovic, G. Clinical translation of controlled protein delivery systems for tissue

engineering (2015) Drug Delivery and Translational Research, 5 (2), pp. 101-115. DOI: 10.1007/s13346-013-0135-1 DOCUMENT TYPE: Review

126. Spiller, K.L., Drexel University, 2017. Biotin-avidin controlled delivery systems. U.S. Patent Application 15/299,084.

127. Karimi, T., Moeinzadeh, S., Jabbari, E. Growth factors for musculoskeletal tissue engineering (2015) Regenerative Engineering of Musculoskeletal Tissues and Interfaces, pp. 43-76. DOI: 10.1016/B978-1-78242-301-0.00003-3 DOCUMENT TYPE: Book Chapter

128. Li, K.-C., Hu, Y.-C. Cartilage Tissue Engineering: Recent Advances and Perspectives from Gene Regulation/Therapy (2015) Advanced Healthcare Materials, 4 (7), pp. 948-968. DOI: 10.1002/adhm.201400773 DOCUMENT TYPE: Review

129. Pavlovic, M. Bioengineering: A conceptual approach (2015) Bioengineering: A Conceptual Approach, pp. 1-299. DOI: 10.1007/978-3-319-10798-1 DOCUMENT TYPE: Book

130. Preitschopf, A., Busch, J., Zwickl, H., Nehrer, S., Hengstschläger, M., Mikula, M. Amniotic fluid stem cells for the treatment of articular cartilage defects (2014) Perinatal Stem Cells, pp. 87-97. DOI: 10.1007/978-1-4939-1118-9_8 DOCUMENT TYPE: Book Chapter

131. Lolli, A., Lambertini, E., Penolazzi, L., Angelozzi, M., Morganti, C., Franceschetti, T., Pelucchi, S., Gambari, R., Piva, R. Pro-Chondrogenic Effect of miR-221 and Slug Depletion in Human MSCs (2014) Stem Cell Reviews and Reports, 10 (6), pp. 841-855. DOI: 10.1007/s12015-014-9532-1 DOCUMENT TYPE: Review

132. Cox, M.K., Serra, R. Development of the intervertebral disc (2014) The Intervertebral Disc: Molecular and Structural Studies of the Disc in Health and Disease, pp. 33-51. DOI: 10.1007/978-3-7091-1535-0_3 DOCUMENT TYPE: Book Chapter

133. Correa, D. and Lietman, S.A., 2017, February. Articular cartilage repair: current needs, methods and research directions. In Seminars in cell & developmental biology (Vol. 62, pp. 67-77). Academic Press. DOCUMENT

TYPE: Review 134. Malheiro, A., Wieringa, P., Mota, C., Baker, M. and Moroni, L., 2016. Patterning vasculature: the role of

biofabrication to achieve an integrated multicellular ecosystem. ACS Biomaterials Science & Engineering, 2(10), pp.1694-1709. DOCUMENT TYPE: Review

135. Jabbari, E., 2015. Nanoparticles for Stem-Cell Engineering. Stem-Cell Nanoengineering, p.143.

28

DOI: 10.1002/9781118540640.ch9 DOCUMENT TYPE: Book Chapter 136. Laurencin, S.J., 2015. Fiber-reinforced, Anisotropic Superporous Cryogels for Meniscal Replacement. Drexel

University. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

https://idea.library.drexel.edu/islandora/object/idea%3A6361/datastream/OBJ/download/Fiber-reinforced__anisotropic_superporous_cryogels_for_meniscal_replacement.pdf

137. Akbari, P., 2015. Bioengineering Human Scaffold-free Cartilage Constructs Using Paediatric Auricular Tissue

DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation, University of Toronto (Canada) 138. TIANTING, Z., 2014. Dynamic Mechanical Stimulation for Mesenchymal Stem Cell Chondrogenesis in An

Elastomeric Scaffold DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation;

http://scholarbank.nus.sg/handle/10635/119515 139. Vinod Kumar, V., Sultan Beevi, S. and Kanaka Bhushanam, G.V.V.S., 2014. Therapeutic potential of different

types of stem cells. J Med Sci Res, 2(4), pp.209-214. DOI: 10.17727/JMSR.2014/2-037 DOCUMENT TYPE: Review

140. Senior, R., 2014. Optimising Culture Conditions for Tissue Engineering Large Articular Cartilage

Constructs DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation, University of Sheffield). 141. Qin, J., 2014. The Effect of Low-Magnitude High-Frequency Vibration on Osteoarthritic Cartilage and

Subchondral Bone in Anterior Cruciate Ligament Transection-Induced Osteoarthritic Rat Model DOCUMENT

TYPE: Doctoral dissertation, The Chinese University of Hong Kong (Hong Kong) 142. Taheem, D.K., 2018. A Role for Hypoxia and Hypoxia Inducible Factor during Chondrogenesis of Bone Marrow

Mesenchymal Stem Cells DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation King's College London): https://core.ac.uk/download/pdf/156786400.pdf

143. Cox, M.K., 2013. TGF-β and ERG in intervertebral disc development. DOCUMENT TYPE: Doctoral

dissertation The University of Alabama at Birmingham, http://www.mhsl.uab.edu/dt/2013/Cox_uab_0005D_11236.pdf

Gadjanski I, Yodmuang S, Spiller K, Bhumiratana S, Vunjak-Novakovic G. Supplementation of Exogenous

Adenosine 5′-Triphosphate Enhances Mechanical Properties of 3D Cell–Agarose Constructs for Cartilage

Tissue Engineering. Tissue Engineering Part A, Vol. 19, No. 19-20, pp. 2188-2200 Jun 2013, doi:

10.1089/ten.tea.2012.0352

144. Steward, A.J., Kelly, D.J., Wagner, D.R. Purinergic Signaling Regulates the Transforming Growth Factor-β3-Induced Chondrogenic Response of Mesenchymal Stem Cells to Hydrostatic Pressure (2016) Tissue Engineering - Part A, 22 (11-12), pp. 831-839. DOI: 10.1089/ten.tea.2015.0047

145. Shin, S., Ikram, M., Subhan, F., Kang, H.Y., Lim, Y., Lee, R., Jin, S., Jeong, Y.H., Kwak, J.-Y., Na, Y.-J., Yoon, S. Alginate-marine collagen-agarose composite hydrogels as matrices for biomimetic 3D cell spheroid formation (2016) RSC Advances, 6 (52), pp. 46952-46965. DOI: 10.1039/c6ra01937d

146. Mi, Y., Zhou, W., Li, Q., Gong, F., Zhang, R., Ma, G., Su, Z. Preparation of water-in-oil emulsions using a hydrophobic polymer membrane with 3D bicontinuous skeleton structure (2015) Journal of Membrane Science, 490, pp. 113-119. DOI: 10.1016/j.memsci.2015.04.054

147. Schrobback, K., Klein, T.J., Woodfield, T.B.F. The Importance of Connexin Hemichannels during Chondroprogenitor Cell Differentiation in Hydrogel Versus Microtissue Culture Models (2015) Tissue Engineering - Part A, 21 (11-12), pp. 1785-1794. DOI: 10.1089/ten.tea.2014.0691

148. Brady, M.A., Waldman, S.D., Ethier, C.R. The application of multiple biophysical cues to engineer functional neocartilage for treatment of osteoarthritis. Part II: Signal transduction (2015) Tissue Engineering - Part B: Reviews, 21 (1), pp. 20-33. DOI: 10.1089/ten.teb.2013.0760

149. Xu, G., Yin, F., Wu, H., Hu, X., Zheng, L. and Zhao, J., 2014. In vitro ovarian cancer model based on three-dimensional agarose hydrogel. Journal of tissue engineering, 5, p.2041731413520438.

150. Franck, D., Chung, Y.G., Coburn, J., Kaplan, D.L., Estrada Jr, C.R. and Mauney, J.R., 2014. In vitro evaluation of bi-layer silk fibroin scaffolds for gastrointestinal tissue engineering. Journal of tissue engineering, 5, p.2041731414556849.

151. Rosa, R.G., Collavino, K., Lakhani, A., Delve, E., Weber, J.F., Rosenthal, A.K. and Waldman, S.D., 2014. Clodronate exerts an anabolic effect on articular chondrocytes mediated through the purinergic receptor pathway. Osteoarthritis and cartilage, 22(9), pp.1327-1336.

152. Felfel, R.M., Hossain, K.M.Z., Kabir, S.F., Liew, S.Y., Ahmed, I. and Grant, D.M., 2018. Flexible and transparent films produced from cellulose nanowhisker reinforced agarose. Carbohydrate polymers, 194, pp.328-338.

153. Zhang Dehong, Fang Pengfei, Wang Xingsheng, and Zhao Jirong, 2015. Advances in research on the effect of mechanical stimulation signals on intervertebral disc cells. Journal of Clinical Orthopedics , 6 , p.748-751

154. Yodmuang, S., 2013. Preconditioning methods in cartilage tissue engineering: Influences of silk material

properties and hypoxia on chondrogenesis. Columbia University. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

29

155. Spiller, K.L., Drexel University, 2017. Biotin-avidin controlled delivery systems. U.S. Patent Application 15/299,084.

156. Patel, J.M., Dunn, M.G. Cartilage tissue engineering (2015) Regenerative Engineering of Musculoskeletal Tissues and Interfaces, pp. 135-160. DOI: 10.1016/B978-1-78242-301-0.00006-9 DOCUMENT TYPE: Book

Chapter

157. Ahmed, T.A.E., Hincke, M.T. Mesenchymal stem cell - Based tissue engineering strategies for repair of articular cartilage (2014) Histology and Histopathology, 29 (6), pp. 669-689. DOCUMENT TYPE: Review

158. Eslahi, N., Abdorahim, M. and Simchi, A., 2016. Smart polymeric hydrogels for cartilage tissue engineering: A review on the chemistry and biological functions. Biomacromolecules, 17(11), pp.3441-3463.DOI: 10.1021/acs.biomac.6b01235 DOCUMENT TYPE: Review

159. Ondrésik, M., Maia, A., Fatima, R., da Silva Morais, A., Gertrudes, A.C., Dias Bacelar, A.H., Correia, C., Gonçalves, C., Radhouani, H., Amandi Sousa, R. and Oliveira, J.M., 2017. Management of knee osteoarthritis. Current status and future trends. Biotechnology and bioengineering, 114(4), pp.717-739. DOCUMENT TYPE: Review

160. Zarrintaj, P., Manouchehri, S., Ahmadi, Z., Saeb, M.R., Urbanska, A.M., Kaplan, D.L. and Mozafari, M., 2018. Agarose-based biomaterials for tissue engineering. Carbohydrate polymers. DOCUMENT TYPE: ReviewDOI: 10.1016/j.carbpol.2018.01.060

161. Steward, A.J., 2014. The mechanotransduction of hydrostatic pressure by mesenchymal stem cells. University of Notre Dame. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

Yodmuang S, Marolt D, Marcos-Campos I, Gadjanski I, Vunjak-Novakovic G.

Synergistic effects of hypoxia and morphogenetic factors on early chondrogenic commitment of human

embryonic stem cells in embryoid body culture, Stem Cell Reviews and Reports Vol. 11, No. 2, pp. 228-241,

Apr 2015, doi: 10.1007/s12015-015-9584-x

162. Preitschopf, A., Schörghofer, D., Kinslechner, K., Schütz, B., Zwickl, H., Rosner, M., Joó, J., Nehrer, S., Hengstschläger, M., Mikula, M. Rapamycin-inducedhypoxiainduciblefactor 2Aisessentialforchondrogenicdifferentiationofamnioticfluidstemcells (2016) StemCellsTranslationalMedicine, 5 (5), pp. 580-590. DOI: 10.5966/sctm.2015-0262

163. Henrionnet, C., Liang, G., Roeder, E., Dossot, M., Wang, H., Magdalou, J., Gillet, P. and Pinzano, A., 2017. Hypoxia for mesenchymal stem cell expansion and differentiation: the best way for enhancing TGFß-induced chondrogenesis and preventing calcifications in alginate beads. Tissue Engineering Part A, 23(17-18), pp.913-922.

164. Leegwater, N.C., Bakker, A.D., Hogervorst, J.M., Nolte, P.A. and Klein-Nulend, J., 2017. Hypothermia reduces VEGF-165 expression, but not osteogenic differentiation of human adipose stem cells under hypoxia. PloS

one, 12(2), p.e0171492. 165. Suchorska, W.M., Augustyniak, E., Richter, M., Łukjanow, M., Filas, V., Kaczmarczyk, J. and Trzeciak, T.,

2017. Modified methods for efficiently differentiating human embryonic stem cells into chondrocyte-like cells. Advances in Hygiene & Experimental Medicine/Postepy Higieny i Medycyny Doswiadczalnej, 71.

166. Amofa, D., Hulin, A., Nakada, Y., Sadek, H.A. and Yutzey, K.E., 2017. Hypoxia promotes primitive glycosaminoglycan-rich extracellular matrix composition in developing heart valves. American Journal of

Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 313(6), pp.H1143-H1154. 167. Radom-Aizik, S., Zaldivar, F.P., Nance, D.M., Haddad, F., Cooper, D.M. and Adams, G.R., 2018. A

Translational Model of Incomplete Catch-Up Growth: Early-Life Hypoxia and the Effect of Physical Activity. Clinical and translational science pp. 1-8. Doi: 10.1111/cts.12550

168. Hu, J.C. and Athanasiou, K., 2016. Heenam Kwon, Nikolaos K. Paschos. Cell. Mol. Life Sci, 73, pp.1173-1194. DOI 10.1007/s00018-015-2115-8

169. Suchorska, W.M., Augustyniak, E., Richter, M. and Trzeciak, T., 2017. Comparison of Four Protocols to Generate Chondrocyte-Like Cells from Human Induced Pluripotent Stem Cells (hiPSCs). Stem Cell Reviews and

Reports, 13(2), pp.299-308. 170. Kwon, H., Paschos, N.K., Hu, J.C., Athanasiou, K. Articular cartilage tissue engineering: The role of signaling

molecules (2016) Cellular and Molecular Life Sciences, 73 (6), pp. 1173-1194. DOI: 10.1007/s00018-015-2115-8 DOCUMENT TYPE: Review

171. Ma, Q., Tian, T., Liu, N., Zhou, M. and Cai, X., 2017. Application of Stem Cells and the Factors Influence Their Differentiation in Cartilage Tissue Engineering. In Cartilage Regeneration (pp. 1-20). Humana Press, Cham. DOCUMENT TYPE: Book Chapter

172. Jevons, L.A., Houghton, F.D. and Tare, R.S., 2018. Augmentation of musculoskeletal regeneration: role for pluripotent stem cells. Regenerative medicine, 13(2), pp.189-206.Doi: 10.2217/rme-2017-0113. DOCUMENT

TYPE: Review

30

173. Liu Y, Tsai AC, Yuan X, Li Y, Ma T. Hypoxia Regulation of Stem Cell: Mechanisms, Biological Properties, and Applications. InBiology and Engineering of Stem Cell Niches 2017 (pp. 273-291). DOI: 10.1016/B978-0-12-802734-9.00018-4. DOCUMENT TYPE: Book Chapter

Gadjanski, I. and Vunjak-Novakovic G Challenges in engineering osteochondral tissue grafts with hierarchical

structures, Expert opinion on biological therapy, Vol. 15, No. 11, Nov 2015,

doi:10.1517/14712598.2015.1070825

174. Ren, X., Weisgerber, D.W., Bischoff, D., Lewis, M.S., Reid, R.R., He, T.-C., Yamaguchi, D.T., Miller, T.A., Harley, B.A.C., Lee, J.C. Nanoparticulate Mineralized Collagen Scaffolds and BMP-9 Induce a Long-Term Bone Cartilage Construct in Human Mesenchymal Stem Cells (2016) Advanced Healthcare Materials, 5 (14), pp. 1821-1830. DOI: 10.1002/adhm.201600187

175. Datta, P., Dhawan, A., Yu, Y., Hayes, D., Gudapati, H. and Ozbolat, I.T., 2017. Bioprinting of osteochondral tissues: A perspective on current gaps and future trends. International Journal of Bioprinting, 3(2), pp.109-120.

176. Clearfield, D., Nguyen, A. and Wei, M., 2018. Biomimetic multidirectional scaffolds for zonal osteochondral tissue engineering via a lyophilization bonding approach. Journal of Biomedical Materials Research Part

A, 106(4), pp.948-958. 177. Ahmad, T., Shin, H.J., Lee, J., Shin, Y.M., Perikamana, S.K.M., Park, S.Y., Jung, H.S. and Shin, H., 2018.

Fabrication of in vitro 3D mineralized tissue by fusion of composite spheroids incorporating biomineral-coated nanofibers and human adipose-derived stem cells. Acta biomaterialia. 1 July 2018, pp. 464-477 DOI: 10.1016/j.actbio.2018.05.035

178. Ford, A.C., Chui, W.F., Zeng, A.Y., Nandy, A., Liebenberg, E., Carraro, C., Kazakia, G., Alliston, T. and O'Connell, G.D., 2018. A modular approach to creating large engineered cartilage surfaces. Journal of

biomechanics, 67, pp.177-183. DOI: 10.1016/j.jbiomech.2017.11.035 179. Manoukian, O.S., Nip, J., Abiola, O., Gopalakrishna, A. and Kumbar, S.G., 2016. Tissue-Engineered Medical

Products. Biomaterials and Nanotechnology for Tissue Engineering, p.289. 180. Bernhardt, A., Paul, B. and Gelinsky, M., 2018. Biphasic Scaffolds from Marine Collagens for Regeneration of

Osteochondral Defects. Marine drugs, 16(3), p.91. DOI: 10.3390/md16030091 181. Aryaei A, Vapniarsky N, Hu JC, Athanasiou KA. Recent tissue engineering advances for the treatment of

temporomandibular joint disorders. Current osteoporosis reports. 2016 Dec 1;14(6):269-79. DOCUMENT

TYPE: Review 182. Duarte, A.R.C., Santo, V.E., Gomes, M.E. and Reis, R.L., 2018. Supercritical Fluid Technology as a Tool to

Prepare Gradient Multifunctional Architectures Towards Regeneration of Osteochondral Injuries. Osteochondral

Tissue Engineering: Nanotechnology, Scaffolding-Related Developments and Translation, pp.265-278. DOI: 10.1007/978-3-319-76711-6_12 DOCUMENT TYPE: Book Chapter

183. Ondrésik M, Oliveira JM, Reis RL. Advances for Treatment of Knee OC Defects. InOsteochondral Tissue Engineering 2018 (pp. 3-24). Springer, Cham.DOI: 10.1007/978-3-319-76735-2_1 DOCUMENT TYPE:

Book Chapter 184. Martins, A., Reis, R.L. and Neves, N.M., 2018. Micro/Nano Scaffolds for Osteochondral Tissue

Engineering. Osteochondral Tissue Engineering: Nanotechnology, Scaffolding-Related Developments and

Translation, pp.125-139. DOI: 10.1007/978-3-319-76711-6_6 DOCUMENT TYPE: Book Chapter 185. Carvalho, M.R., Reis, R.L., Oliveira, J.M. Mimicking the 3D biology of osteochondral tissue with microfluidic-

based solutions: breakthroughs towards boosting drug testing and discoveryDrug discovery today(2018) 23 (3), pp. 711-718. DOI: 10.1016/j.drudis.2018.01.008; DOCUMENT TYPE: Review;

M21- Diem R, Taheri N, Dietz GP, Kuhnert A, Maier K, Sättler MB, Gadjanski I, Merkler D, Bähr M. HIV-

Tat-mediated Bcl-XL delivery protects retinal ganglion cells during experimental autoimmune optic neuritis.

Neurobiology of Disease Vol. 20, No. 2, pp. 218-226, Nov 2005, doi: 10.1016/j.nbd.2005.03.003

186. Qi, X., Sun, L., Lewin, A.S., Hauswirth, W.W. and Guy, J., 2007. Long-term suppression of neurodegeneration in chronic experimental optic neuritis: antioxidant gene therapy. Investigative ophthalmology & visual

science, 48(12), pp.5360-5370. 187. Guan, Y., Shindler, K.S., Tabuena, P. and Rostami, A.M., 2006. Retinal ganglion cell damage induced by

spontaneous autoimmune optic neuritis in MOG-specific TCR transgenic mice. Journal of

neuroimmunology, 178(1), pp.40-48. 188. Spitere, K., Toulouse, A., O'Sullivan, D.B. and Sullivan, A.M., 2008. TAT-PAX6 protein transduction in neural

progenitor cells: a novel approach for generation of dopaminergic neurones in vitro. Brain research, 1208, pp.25-34.

189. Ismail, M., Henklein, P., Huang, X., Braumann, C., Rückert, R.I. and Dubiel, W., 2006. Identification of HIV-1 Tat peptides for future therapeutic angiogenesis. European journal of haematology, 77(2), pp.157-165.

31

190. Ju, K.L., Manley, N.C. and Sapolsky, R.M., 2008. Anti-apoptotic therapy with a Tat fusion protein protects against excitotoxic insults in vitro and in vivo. Experimental neurology, 210(2), pp.602-607

191. Tong, Y.C., Chang, S.F., Kao, W.W.Y., Liu, C.Y. and Liaw, J., 2010. Polymeric micelle gene delivery of bcl-xL via eye drop reduced corneal apoptosis following epithelial debridement. Journal of Controlled

Release, 147(1), pp.76-83. 192. Portillo, J.A.C., Schwartz, I., Zarini, S., Bapputty, R., Kern, T.S., Gubitosi-Klug, R.A., Murphy, R.C., Subauste,

M.C. and Subauste, C.S., 2014. Proinflammatory responses induced by CD40 in retinal endothelial and Müller cells are inhibited by blocking CD40-Traf2, 3 or CD40-Traf6 signaling. Investigative ophthalmology & visual

science, 55(12), pp.8590-8597. 193. Bai, L., Zhu, X., Ma, T., Wang, J., Wang, F. and Zhang, S., 2013. The p38 MAPK NF-κB pathway, not the ERK

pathway, is involved in exogenous HIV-1 Tat-induced apoptotic cell death in retinal pigment epithelial cells. The

international journal of biochemistry & cell biology, 45(8), pp.1794-1801. 194. Beerens, A.M.J., Rots, M.G. and Haisma, H.J., 2006. Absence of Intercellular Trafficking of Proteins by fusion

with the HIV-TAT Peptide. Intercellular Spread of the Transgene Product to Improve the Efficiency of Cancer

Gene Therapy, p.55. 195. Stanescu-Segall, D., Birke, K., Wenzel, A., Grimm, C., Orgul, S., Fischer, J.A., Born, W. and Hafezi, F., 2015.

Pax6 expression and retinal cell death in a transgenic mouse model for acute angle-closure glaucoma. Journal of

glaucoma, 24(6), pp.426-432. 196. Wang Haizhen; Zhang Yunhan; Zhao Yuyu ; Xu Yuming Construction of TAT-BDNF Vector and Expression

of Fusion Protein Medical Forum Magazine 2008 No. 18 pp. 1-4 197. Wang Haizhen; Liu Ming; Zhao Yuyu; Zhang Yunhan Xu Yuming Cloning of BDNF and construction of

pTAT/HA-BDNF recombinant expression vector Nerve Injury and Functional Reconstruction 2008 No. 5 pp/ 304-306

198. Ding Jianping; Jia Jianping, A preliminary study on the efficient expression and function of neuroprotective protein TAT-Bcl-XL in vitro. Chinese Journal of Immunology 2007,6 (6):535-538

199. Dietz, G.P. and Bähr, M., 2005. Peptide-enhanced cellular internalization of proteins in neuroscience. Brain

research bulletin, 68(1-2), pp.103-114. 200. Dietz, G.P., Valbuena, P.C., Dietz, B., Meuer, K., Müller, P., Weishaupt, J.H. and Bähr, M., 2006. Application

of a blood–brain-barrier-penetrating form of GDNF in a mouse model for Parkinson's disease. Brain

research, 1082(1), pp.61-66. 201. Dietz, G.P., Valbuena, P.C., Dietz, B., Meuer, K., Müller, P., Weishaupt, J.H. and Bähr, M., 2006. Application

of a blood–brain-barrier-penetrating form of GDNF in a mouse model for Parkinson's disease. Brain

research, 1082(1), pp.61-66. 202. Nagel, F., Falkenburger, B.H., Tönges, L., Kowsky, S., Pöppelmeyer, C., Schulz, J.B., Bähr, M. and Dietz, G.P.,

2008. Tat-Hsp70 protects dopaminergic neurons in midbrain cultures and in the substantia nigra in models of Parkinson’s disease. Journal of neurochemistry, 105(3), pp.853-864.

203. Dietz, G.P. and Bähr, M., 2007. Synthesis of cell-penetrating peptides and their application in neurobiology. In Neuroprotection Methods and Protocols (pp. 181-198). Humana Press.

204. Doeppner, T.R., Dietz, G.P., El Aanbouri, M., Gerber, J., Witte, O.W., Bähr, M. and Weise, J., 2009. TAT-Bcl-xL improves survival of neuronal precursor cells in the lesioned striatum after focal cerebral ischemia. Neurobiology of disease, 34(1), pp.87-94.

205. Diem, R., Sättler, M.B. and Bähr, M., 2007. Neurodegeneration and–protection in autoimmune CNS inflammation. Journal of neuroimmunology, 184(1), pp.27-36. DOCUMENT TYPE: Review

206. Dietz, G.P., Stockhausen, K.V., Dietz, B., Falkenburger, B.H., Valbuena, P., Opazo, F., Lingor, P., Meuer, K., Weishaupt, J.H., Schulz, J.B. and Bähr, M., 2008. Membrane-permeable Bcl-xL prevents MPTP-induced dopaminergic neuronal loss in the substantia nigra. Journal of neurochemistry, 104(3), pp.757-765.

207. Dietz, G.P., Dietz, B. and Bähr, M., 2007. Bcl-xL protects cerebellar granule neurons against the late phase, but not against the early phase of glutamate-induced cell death. Brain research, 1164, pp.136-141.

208. Nagel, F., Dohm, C.P., Bähr, M., Wouters, F.S. and Dietz, G.P., 2008. Quantitative evaluation of chaperone activity and neuroprotection by different preparations of a cell-penetrating Hsp70. Journal of neuroscience

methods, 171(2), pp.226-232. 209. Dietz, G.P., Dietz, B. and Bähr, M., 2006. Bcl-xL increases axonal numbers but not axonal elongation from rat

retinal explants. Brain research bulletin, 70(2), pp.117-123. 210. Sättler, M.B. and Bähr, M., 2010. Future neuroprotective strategies. Experimental neurology, 225(1), pp.40-

47.DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.08.016 DOCUMENT TYPE: Review 211. Diem, R., Sättler, M.B., Maier, K. and Bähr, M., 2005. Molecular mechanisms of neuronal apoptosis in chronic

inflammatory CNS diseases. Signal transduction, 5(5), pp.250-257 212. Patel, L.N., Zaro, J.L., Shen, W.-C. Cell penetrating peptides: Intracellular pathways and pharmaceutical

perspectives (2007) Pharmaceutical Research, 24 (11), pp. 1977-1992. DOI: 10.1007/s11095-007-9303-7 DOCUMENT TYPE:Review

32

213. Harvey, A.R., Hu, Y., Leaver, S.G., Mellough, C.B., Park, K., Verhaagen, J., Plant, G.W. and Cui, Q., 2006. Gene therapy and transplantation in CNS repair: the visual system. Progress in retinal and eye research, 25(5), pp.449-489. DOI: 10.1016/j.preteyeres.2006.07.002; DOCUMENT TYPE:Review

214. Gonsette, R.E., 2008. Oxidative stress and excitotoxicity: a therapeutic issue in multiple sclerosis?. Multiple

Sclerosis Journal, 14(1), pp.22-34. DOI: 10.1177/1352458507080111; DOCUMENT TYPE:Review 215. Asoh, S. and Ohta, S., 2008. PTD-mediated delivery of anti-cell death proteins/peptides and therapeutic

enzymes. Advanced drug delivery reviews, 60(4-5), pp.499-516. DOI: 10.1016/j.addr.2007.09.011; DOCUMENT TYPE:Review

216. Suzuki, Y., 2012. Exploring transduction mechanisms of protein transduction domains (PTDs) in living cells utilizing single-quantum dot tracking (SQT) technology. Sensors, 12(1), pp.549-572.DOI: 10.3390/s120100549; DOCUMENT TYPE:Review

217. Tsai, J.C., 2013. Canadian Journal of Ophthalmology Lecture: Translational research advances in glaucoma neuroprotection. Canadian Journal of Ophthalmology, 48(3), pp.141-145. DOI: 10.1016/j.jcjo.2013.02.003; DOCUMENT TYPE:Review

218. Schmandt, T., Goßrau, G., Kischlat, T., Opitz, T. and Brüstle, O., 2006. Animal models for cell and gene therapy in myelin disease. Drug Discovery Today: Disease Models, 3(4), pp.349-358. DOI: 10.1016/j.ddmod.2006.11.007 DOCUMENT TYPE:Review

219. Nagel, F., 2008. Cell-penetrating peptide-enhanced delivery of heat shock proteins in models of neurodegeneration-ediss.uni-goettingen.de DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

220. Tang, Yizhe. Modification of Adenovirus Capsid Proteins for Gene Therapy Applications. Diss. The University of Alabama at Birmingham, 2009. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

221. Aanbouri, M.E., 2009. Überleben und Differenzierung TAT-Bcl-xL-transduzierter transplantierter neuraler Vorläuferzellen nach zerebraler Ischämie der Maus (DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation, Göttingen, Univ., Diss., 2009).

Sättler MB, Demmer I, Williams SK, Maier K, Merkler D, Gadjanski I, Stadelmann C, Bähr M, Diem R.

Effects of interferon-beta-1a on neuronal survival under autoimmune inflammatory conditions. Experimental

Neurology, Vol. 201, No. 1, pp. 172-181, Sep 2006, doi: 10.1016/j.expneurol.2006.04.015

222. Bagnato, F., Evangelou, I.E., Gallo, A., Gaindh, D. and Yao, K., 2007. The effect of interferon-β on black holes in patients with multiple sclerosis. Expert opinion on biological therapy, 7(7), pp.1079-1091.

223. Ghadyani, L., Tavafian, S.S., Kazemnejad, A. and Wagner, J., 2016. Development and Psychometric Evaluation of Nursing Low Back Pain Predictor Questionnaire Focusing on Nurses Suffering from Chronic Low Back Pain in Iran. Asian Spine Journal, 10(4), pp.697-704.

224. Jin, S., Kawanokuchi, J., Mizuno, T., Wang, J., Sonobe, Y., Takeuchi, H. and Suzumura, A., 2007. Interferon-β is neuroprotective against the toxicity induced by activated microglia. Brain research, 1179, pp.140-146.

225. Kieseier, B.C. and Hartung, H.P., 2007. Interferon-β and neuroprotection in multiple sclerosis—Facts, hopes and phantasies. Experimental neurology, 203(1), pp.1-4.

226. Grimaldi, L.M.E., Zappalà, G., Iemolo, F., Castellano, A.E., Ruggieri, S., Bruno, G. and Paolillo, A., 2014. A pilot study on the use of interferon beta-1a in early Alzheimer’s disease subjects. Journal of

neuroinflammation, 11(1), p.30. 227. Wellen, J., Walter, J., Jangouk, P., Hartung, H.P. and Dihné, M., 2009. Neural precursor cells as a novel target

for interferon-beta. Neuropharmacology, 56(2), pp.386-398. 228. Molnarfi, N., Benkhoucha, M., Bjarnadóttir, K., Juillard, C. and Lalive, P.H., 2012. Interferon–β Induces

Hepatocyte Growth Factor in Monocytes of Multiple Sclerosis Patients. PLoS One, 7(11), p.e49882. 229. Di Filippo, M., Tozzi, A., Arcangeli, S., De Iure, A., Durante, V., Di Gregorio, M., Gardoni, F. and Calabresi,

P., 2016. Interferon-β1a modulates glutamate neurotransmission in the CNS through CaMKII and GluN2A-containing NMDA receptors. Neuropharmacology, 100, pp.98-105.

230. Barca, O., Devesa-Peleteiro, P., Seoane, M., Señarís, R.M. and Arce, V.M., 2010. Bimodal effect of interferon-β on astrocyte proliferation and survival: Importance of nuclear factor-κB. Journal of neuroimmunology, 226(1), pp.73-80.

231. Bartosik-Psujek, H., 2014. Aktualny model immunopatogenezy stwardnienia rozsianego–nowe możliwości terapeutyczne. Aktualności Neurologiczne, 14(2), pp.117-123.

232. Taşkapılıoğlu, M.Ö., Işık, S., Doğan, Ş., Özgün, G., Ocakoğlu, G. and Uğraş, N., 2016. Effects of Systemic and Local Interferon Beta-1a on Epidural Fibrosis. Asian spine journal, 10(3), pp.407-413.

233. Reder, Anthony T., Genzyme Rx, and Serono Questcor. "Multiple sclerosis: management.; http://www.medlink.com/scripts/mpdf/print_friendly.php?title=multiple_sclerosis_management&action=print&channel=public_content&entryid=17242Document type: Industry report;

234. Zhou; Wie, Wang, Zhao, The dynamic expression of IFN-γ and caspase-3 in EAE and the protective effect of tripterygium wilfordii polyglycosidium, Journal of Stroke and Nervous Diseases 2012 No. 10 Issue 913-916

33

235. Effect of heat shock preconditioning on neuronal apoptosis in experimental autoimmune encephalomyelitis and its mechanism, Chinese Journal of Neuromedicine 2008 No. 1 24-28

236. Zhang Jinfeng,; Huang Wei, Xu Jun, Jin Shijie, Yang YujiaHeat shock preconditioning protects rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis, Chinese Journal of Contemporary Pediatrics 2007, Issue 6, 563-566

237. Sättler, M.B., Williams, S.K., Neusch, C., Otto, M., Pehlke, J.R., Bähr, M. and Diem, R., 2008. Flupirtine as neuroprotective add-on therapy in autoimmune optic neuritis. The American journal of pathology, 173(5), pp.1496-1507.

238. Rau, C.R., Hein, K., Sättler, M.B., Kretzschmar, B., Hillgruber, C., McRae, B.L., Diem, R. and Bähr, M., 2011. Anti-inflammatory effects of FTY720 do not prevent neuronal cell loss in a rat model of optic neuritis. The American journal of pathology, 178(4), pp.1770-1781.

239. Diem, R., Sättler, M.B. and Bähr, M., 2007. Neurodegeneration and–protection in autoimmune CNS inflammation. Journal of neuroimmunology, 184(1), pp.27-36. DOCUMENT TYPE: Review

240. Sättler, M.B. and Bähr, M., 2010. Future neuroprotective strategies. Experimental neurology, 225(1), pp.40-47.DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.08.016 DOCUMENT TYPE: Review

241. Stangel, M., 2013. Neuroprotektion durch Beta-Interferone. In Betaferon®(pp. 127-133). Springer Vienna. DOCUMENT TYPE: Book Chapter

242. Zindler, E. and Zipp, F., 2010. Neuronal injury in chronic CNS inflammation. Best practice & research Clinical

anaesthesiology, 24(4), pp.551-562. DOI: 10.1016/j.bpa.2010.11.001 DOCUMENT TYPE: Review 243. Luessi, F., Siffrin, V., Zipp, F., Noseworthy, O’Connor, Lublin, Siffrin, Charcot, Kornek, Inglese and Ferguson,

2012. Neurodegeneration in multiple sclerosis: novel treatment strategies. Expert Review of Neurotherapeutics, 12(9), pp.1061-1077. DOI: 10.1586/14737175.2014.969241; DOCUMENT TYPE:

Review 244. Luessi, F., Kuhlmann, T. and Zipp, F., 2014. Remyelinating strategies in multiple sclerosis. Expert review of

neurotherapeutics, 14(11), pp.1315-1334. DOI: 10.1586/14737175.2014.969241; DOCUMENT TYPE:

Review 245. Manfredonia, F., Pasquali, L., Dardano, A., Iudice, A., Murri, L. and Monzani, F., 2008. Review of the clinical

evidence for interferon β 1a (Rebif®) in the treatment of multiple sclerosis. Neuropsychiatric disease and

treatment, 4(2), p.321. DOCUMENT TYPE: Review 246. Graber, J.J. and Dhib-Jalbut, S., 2009. Protective autoimmunity in the nervous system. Pharmacology &

therapeutics, 121(2), pp.147-159.DOI: 10.1016/j.pharmthera.2008.10.001; DOCUMENT TYPE: Review 247. DiNunzio JC, Williams III RO. CNS disorders—current treatment options and the prospects for advanced

therapies. Drug development and industrial pharmacy. 2008 Jan 1;34(11):1141-67. DOI: 10.1080/03639040802020536 DOCUMENT TYPE: Review

248. Aharoni, R. and Arnon, R., 2009. Linkage between immunomodulation, neuroprotection and neurogenesis. Drug

News Perspect, 22(6), pp.301-312.; DOI: 10.1358/dnp.2009.22.6.1395253; DOCUMENT TYPE: Review 249. Aharoni, R., 2010. Immunomodulatory drug treatment in multiple sclerosis. Expert review of

neurotherapeutics, 10(9), pp.1423-1436. DOI: 10.1586/ern.10.117; DOCUMENT TYPE: Review 250. Huang, D. and Rae-Grant, A., 2009. Advances in the immune pathogenesis and treatment of multiple

sclerosis. Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry (Formerly Current Medicinal Chemistry-

Central Nervous System Agents), 9(1), pp.20-31. DOI: 10.2174/187152409787601923; DOCUMENT TYPE:

Review 251. Guerreiro-Cacais, A.O., Laaksonen, H., Flytzani, S., N’diaye, M., Olsson, T. and Jagodic, M., 2015.

Translational utility of experimental autoimmune encephalomyelitis: recent developments. Journal of inflammation research, 8, p.211. DOI: 10.2147/JIR.S76707; DOCUMENT TYPE: Review

252. Calabrese, M., Gajofatto, A. and Benedetti, M.D., 2014. Therapeutic strategies for relapsing–remitting multiple sclerosis: a special focus on reduction of grey matter damage as measured by brain atrophy. Expert review of

neurotherapeutics, 14(12), pp.1417-1428. DOI: 10.1586/14737175.2014.979794; DOCUMENT TYPE:

Review 253. Smith, A.W., Ray, S.K., Das, A., Nozaki, K., Rohrer, B. and Banik, N.L., 2017. Calpain inhibition as a possible

new therapeutic target in multiple sclerosis. 4(4): 446-462. doi: 10.3934/molsci.2017.4.446; DOCUMENT

TYPE: Review 254. Stangel, M., 2013. Neuroprotektion durch Beta-Interferone. In Betaferon® (pp. 127-133). Springer Vienna. DOI:

10.1007/978-3-7091-1766-8_11; DOCUMENT TYPE: Book chapter 255. Schmidt, J., 2013. The immunomodulatory effects of Interferon ß in the ApdE9 transgenic mouse model: a

potential therapeutic strategy against Alzheimer's disease. DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

scidok.sulb.uni-saarland.de 256. Aristimuño Villamayor, Carolina. "Caracterización de linfocitos T reguladores y células dendríticas en pacientes

con esclerosis múltiple recurrente-remitente." (2009). DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation

eprints.sim.ucm.es

34

257. Lojo, A. and Manuel, J., 2012. Estudio de la capa de fibras nerviosas de la retina mediante tomografía de coherencia óptica y polarimetría láser en pacientes con esclerosis múltiple: correlación con la función visual y los hallazgos de la resonancia magnética - DOCUMENT TYPE: Doctoral dissertation dspace.usc.es

258. Scheumann, S.S., 2010. Die Wirkung eines RGMa-Antikörpers im Optikusneuritis-Modell (Doctoral dissertation, Niedersächsische Staats-und Universitätsbibliothek Göttingen). DOCUMENT TYPE: Doctoral

dissertation

Sandvig I, Gadjanski I, Vlaski-Lafarge M, Buzanska L, Loncaric D, Sarnowska A, Rodriguez L, Sandvig A,

Ivanovic Z. Strategies to enhance implantation and survival of stem cells after their injection in ischemic neural

tissue. Stem cells and development, Vol. 26, No. 8, pp.554-565, Apr 2017, doi: 10.1089/scd.2016.0268

259. Goding, J.A., Gilmour, A.D., Aregueta-Robles, U.A., Hasan, E.A. and Green, R.A., 2018. Living Bioelectronics: Strategies for Developing an Effective Long-Term Implant with Functional Neural Connections. Advanced

Functional Materials, 28(12), p.1702969. DOCUMENT TYPE: Feature Article 260. Ivanovic, Z., 2017. Stem cell evolutionary paradigm and cell engineering. Transfusion Clinique et

Biologique, 24(3), pp.251-255. DOI: 10.1016/j.tracli.2017.05.004DOCUMENT TYPE: Short Survey 261. Hu, C. and Li, L., 2018. Preconditioning influences mesenchymal stem cell properties in vitro and in

vivo. Journal of cellular and molecular medicine, 22(3), pp.1428-1442. DOI: 10.1111/jcmm.13492DOCUMENT TYPE: Review

262. Ottoboni, L., Merlini, A. and Martino, G., 2017. Neural Stem Cell Plasticity: Advantages in Therapy for the Injured Central Nervous System. Frontiers in cell and developmental biology, 5, p.52. DOI: 10.3389/fcell.2017.00052 DOCUMENT TYPE: Review

263. Maisani, M., Pezzoli, D., Chassande, O. and Mantovani, D., 2017. Cellularizing hydrogel-based scaffolds to repair bone tissue: How to create a physiologically relevant micro-environment?. Journal of tissue

engineering, 8, DOI: 10.1177/2041731417712073 DOCUMENT TYPE: Review 264. Baldari, S., Di Rocco, G., Piccoli, M., Pozzobon, M., Muraca, M. and Toietta, G., 2017. Challenges and

Strategies for Improving the Regenerative Effects of Mesenchymal Stromal Cell-Based Therapies. International

journal of molecular sciences, 18(10), p.2087. DOI: 10.3390/ijms18102087; DOCUMENT TYPE: Review

Sättler MB, Togni M, Gadjanski I, Sühs KW, Meyer N, Bähr M, Diem R. Strain-specific susceptibility for

neurodegeneration in a rat model of autoimmune optic neuritis, Journal of Neuroimmunology, Vol. 193, No.

1-2, pp. 77-86, Jan 2008, doi:10.1016/j.jneuroim.2007.10.021

265. Kumar, P., Friebe, K., Schallhorn, R., Moinfar, Z., Nau, R., Bähr, M., Schütze, S., Hein, K. Systemic Escherichia coli infection does not influence clinical symptoms and neurodegeneration in experimental autoimmune encephalomyelitis (2015) BMC Neuroscience, 16 (1), art. no. 36. DOI: 10.1186/s12868-015-0172-4

266. Wu, G.F., Harp, C.R.P., Shindler, K.S. Optic neuritis: A model for the immuno-pathogenesis of central nervous system inflammatory Demyelinating Diseases (2015) Current Immunology Reviews, 11 (2), pp. 85-92

267. Rossi, S., Motta, C., Studer, V., Rocchi, C., Macchiarulo, G., Barbieri, F., Marfia, G.A., Furlan, R., Martino, G., Mancino, R., Centonze, D. Interleukin-8 is associated with acute and persistent dysfunction after optic neuritis (2014) Multiple Sclerosis Journal, 20 (14), pp. 1841-1850. DOI: 10.1177/1352458514537365

268. Collongues, N., Chanson, J.B., Blanc, F., Steibel, J., Lam, C.D., Shabbir, A., Trifilieff, E., Honnorat, J., Pham-Dinh, D., Ghandour, M.S., de Seze, J. The Brown Norway opticospinal model of demyelination: Does it mimic multiple sclerosis or neuromyelitis optica? (2012) International Journal of Developmental Neuroscience, 30 (6), pp. 487-497. DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2012.05.004

269. Brück, W., Wegner, C. Insight into the mechanism of laquinimod action (2011) Journal of the Neurological Sciences, 306 (1-2), pp. 173-179. DOI: 10.1016/j.jns.2011.02.019

270. Rau, C.R., Hein, K., Sättler, M.B., Kretzschmar, B., Hillgruber, C., McRae, B.L., Diem, R., Bähr, M. Anti-inflammatory effects of FTY720 do not prevent neuronal cell loss in a rat model of optic neuritis (2011) American Journal of Pathology, 178 (4), pp. 1770-1781. DOI: 10.1016/j.ajpath.2011.01.003

271. Kezuka, T. Analysis of experimental autoimmune optic neuritis and new treatment for optic neuritis (2009) Neuro-Ophthalmology Japan, 26 (2), pp. 162-168.

272. Chin, C.-L., Pai, M., Bousquet, P.F., Schwartz, A.J., O'Connor, E.M., Nelson, C.M., Hradil, V.P., Cox, B.F., McRae, B.L., Fox, G.B. Distinct spatiotemporal pattern of CNS lesions revealed by USPIO-enhanced MRI in MOG-induced EAE rats implicates the involvement of spino-olivocerebellar pathways (2009) Journal of Neuroimmunology, 211 (1-2), pp. 49-55. DOI: 10.1016/j.jneuroim.2009.03.012

273. Kretzschmar, B., Hein, K., Moinfar, Z., Könnecke, B., Sättler, M.B., Hess, H., Weissert, R., Bähr, M. Treatment with atacicept enhances neuronal cell death in a rat model of optic neuritis (2014) Journal of Neuroimmunology, 268 (1-2), pp. 58-63. DOI: 10.1016/j.jneuroim.2014.01.005

35

274. Sühs, K.-W., Fairless, R., Williams, S.K., Heine, K., Cavalié, A., Diem, R. N-methyl-D-aspartate receptor blockade is neuroprotective in experimental autoimmune optic neuritis (2014) Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 73 (6), pp. 507-518. DOI: 10.1097/NEN.0000000000000073

275. Fairless, R., Williams, S.K., Hoffmann, D.B., Stojic, A., Hochmeister, S., Schmitz, F., Storch, M.K., Diem, R. Preclinical retinal neurodegeneration in a model of multiple sclerosis (2012) Journal of Neuroscience, 32 (16), pp. 5585-5597. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5705-11.2012

276. Sättler, M.B., Williams, S.K., Neusch, C., Otto, M., Pehlke, J.R., Bähr, M., Diem, R. Flupirtine as neuroprotective add-on therapy in autoimmune optic neuritis (2008) American Journal of Pathology, 173 (5), pp. 1496-1507. DOI: 10.2353/ajpath.2008.080491

277. Sättler, M.B., Bähr, M. Future neuroprotective strategies (2010) Experimental Neurology, 225 (1), pp. 40-47. DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.08.016 DOCUMENT TYPE: Review

278. Brück, W., Zamvil, S.S. Laquinimod, a once-daily oral drug in development for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (2012) Expert Review of Clinical Pharmacology, 5 (3), pp. 245-256. DOI: 10.1586/ecp.12.12 DOCUMENT TYPE: Review

279. Kezuka, T., Usui, Y., Goto, H. Analysis of the pathogenesis of experimental autoimmune optic neuritis (2011) Journal of Biomedicine and Biotechnology, 2011, art. no. 294046, . DOI: 10.1155/2011/294046 DOCUMENT TYPE: Review

280. Lassmann, H. (2010). Axonal and neuronal pathology in multiple sclerosis: what have we learnt from animal models. Experimental neurology, 225(1), 2-8. DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.10.009;LANGUAGE OF ORIGINAL DOCUMENT: English DOCUMENT TYPE: Review

281. Scheumann, S.S., 2010. Die Wirkung eines RGMa-Antikörpers im Optikusneuritis-Modell (Doctoral dissertation, Niedersächsische Staats-und Universitätsbibliothek Göttingen). DOCUMENT TYPE: Doctoral

dissertation

Gadjanski I, Vunjak-Novakovic G. Purinergic responses of chondrogenic stem cells to dynamic loading.

Journal of the Serbian Chemical Society. Vol. 78, No. 12, pp. 1865–1874 Nov 2013,

doi:10.2298/JSC131118141G

282. Steward, A.J., Kelly, D.J., Wagner, D.R. Purinergic Signaling Regulates the Transforming Growth Factor-β3-Induced Chondrogenic Response of Mesenchymal Stem Cells to Hydrostatic Pressure (2016) Tissue Engineering - Part A, 22 (11-12), pp. 831-839. DOI: 10.1089/ten.tea.2015.0047

283. Panadero, J.A., Lanceros-Mendez, S., Ribelles, J.L.G. Differentiation of mesenchymal stem cells for cartilage tissue engineering: Individual and synergetic effects of three-dimensional environment and mechanical loading (2016) Acta Biomaterialia, 33, pp. 1-12. DOI: 10.1016/j.actbio.2016.01.037

284. Choi, J.R., Yong, K.W. and Choi, J.Y., 2018. Effects of mechanical loading on human mesenchymal stem cells for cartilage tissue engineering. Journal of cellular physiology, 233(3), pp.1913-1928. DOCUMENT TYPE:

Mini-Review

Gadjanski I, Čantrak Dj, Matijević M, Prodanović R, Stimulating innovations from university through the

use of digital fabrication – case study of the SciFabLab at Faculty of Mechanical Engineering, University of

Belgrade - Proceedings of the WBCInno2015 International conference, Sept 18, 2015, Novi Sad, Serbia, pp.

18-21, ISBN: 978-86-499-0203-9.

285. Fonda, Carlo, and Enrique Canessa. "Making ideas at scientific fabrication laboratories." Physics Education 51, no. 6 (2016): 065016.

286. Costa, C.O. and Pelegrini, A.V., 2017. O design dos Makerspaces e dos Fablabs no Brasil: um mapeamento preliminar. Design & Tecnologia, 7(13), pp.57-66.

287. Matijević, M.S., Jović, N.D., Nedeljković, M.S. and Čantrak, Đ.S., 2017, April. Remote labs and problem oriented engineering education. In Global Engineering Education Conference (EDUCON), 2017 IEEE (pp. 1391-1396). IEEE.

288. Čantrak, Đ.S., Janković, N.Z., Ilić, D.B. and Lečić, M.R., 2016, September. Centrifugal pumps' impellers design and digital fabrication. In Multidisciplinary Engineering Design Optimization (MEDO), International Conference (pp. 1-5). IEEE.

289. Matijević, M., Robotika u STEM obrazovanju. Pp. 1-6 ETRAN Conference, 2016.

Gadjanski, I. (2015). Fabrication laboratories—fab labs—tools for sustainable development. . Brief for GSDR

2015. (https://sustainabledevelopment.un.org/content/documents/640994-Gadjanski-Fablabs.pdf) 2015, p.1-4,

GLOBAL SUSTAINABLE DEVELOPMENT REPORT, Division for Sustainable Development, Department

of Economic and Social Affairs, United Nations

36

290. Fonda, C. and Canessa, E., 2016. Making ideas at scientific fabrication laboratories. Physics Education, 51(6), p.065016.

291. Brugnetti, A., Gugler, P. and Lepori, D., Competitiveness of Cities: Making Barcelona Smart. http://www.clusterobservatory.eu/permalink/93c53c28-396b-11e7-a7a3-4b82e643446b.pdf

Čolić Damjanović VM, Gadjanski I, Potential of fablabs for biomimicry research, EFEA congress,

Multidisciplinary Engineering Design Optimization - MEDO 2016, IEEE conference, Special Session

"FabLabs in Science and Education", September 14-16, 2016, Belgrade, pp. 1-6 (IEEE Xplore digital library)

DOI: 10.1109/MEDO.2016.7746543; Electronic ISBN: 978-1-5090-2112-3;

292. Momeni, F., Liu, X. and Ni, J., 2017. A review of 4D printing. Materials & Design, 122, pp.42-79.

Janković N.Z., Slijepčević M.Z., Čantrak Đ.S., Gađanski I.I. Application of 3D printing in M.Sc. studies - Axial

turbocompressors, Multidisciplinary Engineering Design Optimization - MEDO 2016, IEEE conference,

Special Session "FabLabs in Science and Education", September 14-16, 2016, Belgrade, pp.1-4 (IEEE Xplore

digital library) DOI: 10.1109/MEDO.2016.7746545; Electronic ISBN: 978-1-5090-2112-3;

293. Sun, Y. and Li, Q., 2017, August. The application of 3D printing in mathematics education. In Computer Science

and Education (ICCSE), 2017 12th International Conference on(pp. 47-50). IEEE. 294. Ford, S. and Minshall, T., 3D printing in teaching and education: A review of where and how it is used.

Gadjanski I. Philosopher Alcmaeon, Father of Physiology, in the 6th Century BC in Greece, Antiquity and

Modern World - Collection of Papers, Serbian Society of Ancient Studies, 2007, pp.75-78, UDC 113/119 1(37)

612, ISBN: 978-86-910129-0-8, 2007

295. Maricki-Gađanski, K. NekibiološkiaspektiAristoteloveglotologije, (64), pp.217-226.Juznoslovenskifilolog ISSN 0350–185x, LXIV (2008), UDK 81:1 Aristotel ; 811.14'02'34 ID 154025740

Stojkov D, Lavrnja I, Subasic S, Bjelobaba I, Pekovic S, Gadjanski I, Mostarica-Stojkovic M, Stosic-Grujicic

S, Rakic Lj, Stojiljkovic M Therapeutic effect of nucleoside analogs on experimental autoimmune

encephalomyelitis in dark agouti rats Archives of biological sciences, Vol. 58, No.1, pp.13-20, 2006, doi: 0354-

46640601013S;

296. Savić, D., Stanković, T., Lavrnja, I., Podolski-Renić, A., Banković, J., Peković, S., Stojiljković, M., Rakić, L., Ruždijić, S. And Pešić, M., 2015. Purine nucleoside analogs in the therapy of cancer and neuroinflammation. Molecular inhibitors in targeted therapy, 1(1).

6.3. Углед и утицајност публикација у којима су кандидатови радови објављени

Др Ивана Гађански је у досадашњој научној каријери објавила укупно 14 радова из категорија М20, од чега је 4 рада у категорији М21а, 8 радова у категорији М21 и по један рад у категоријама М22 и М23. Часописи у којима објављује се не само веома виоско позиционирани на листи часописа једне области, већ се ради о часописима са веома високим импакт факторима. Просечан импакт фактор часописа у којима су објављени радови је 3.965. Часопис са највећим имапкт фактором је Annals of Neurology (9.317).

6.4. Ефективни број радова и број радова нормиран на основу броја коаутора

Према Правилнику о квантитативном исказивању резултата, бодовна вредност радова се нормира у случају када је број аутора већи од 7. На укупној листи радова, само су три рада наведена под бројевима [5], [13] и [18] нормирана због броја аутора, при чему је за радове [5] и [18] примењена формула K/(1+0,2(n-10)), n > 10, јер су радови резултат мултидисциплинарног истраживања (затражено мишљење Матичног одбора).

6.5. Пет најзначајних публикација кандидата

Према мишљењу комисије међу најважнијим остварењима др Иване Гађански истичу се следећи радови, у којима је кандидат водећи аутор, који су публиковани у часописима са највећим ипакт фактором, и који су остварили највећи утицај на стање технике, гледано кроз број цитата:

37

1. Gadjanski I, Boretius S, Williams SK, Lingor P, Knoeferle J, Saettler MB, Fairless R,

Hochmeister S, Suehs KW, Michaelis T, Frahm J, Storch MK, Baehr M, Diem R. Role of N – type

voltage dependent calcium channels in autoimmune optic neuritis; Annals of Neurology, Vol. 66, No. 1, pp. 81-93, Jul 2009 doi:10.1002/ana.21668 (IF2009=9.317; 30 цитата).

2. Gadjanski I, Williams SK, Hein K, Sättler MB, Bähr M, Diem R. Correlation of optical coherence tomography with clinical and histopathological findings in experimental autoimmune

uveoretinitis. Experimental Eye Research. Vol.93, No.1, pp. 82-90, Jul 2011, doi:

10.1016/j.exer.2011.04.012. (IF2011=3.259; 16 цитата). 3. Gadjanski I, Spiller K, Vunjak-Novakovic G. Time-dependent processes in stem cell-based tissue

engineering of articular cartilage, review article. Stem Cell Reviews and Reports, Vol.8, No.3, pp.

863-881, Sep 2012, doi: 10.1007/s12015-011-9328-5. (IF2012=4.523; 51 цитат) 4. Gadjanski I, Yodmuang S, Spiller K, Bhumiratana S, Vunjak-Novakovic G. Supplementation of

Exogenous Adenosine 5′-Triphosphate Enhances Mechanical Properties of 3D Cell–Agarose Constructs for Cartilage Tissue Engineering. Tissue Engineering Part A, Vol. 19, No. 19-20, pp.

2188-2200 Jun 2013, doi:10.1089/ten.tea.2012.0352. (IF2013=4.254; 20 цитата) 5. Ivana Gadjanski (2018) Mimetic Hierarchial Approaches for Osteochondral Tissue Engineering.

In Oliveira M, Pina S, Reis R, San Roman J, Eds, Osteochondral Tissue Engineering -

Nanotechnology, Scaffolding-Related Developments and Translation. Advances in Experimental Medicine and Biology; Springer International Publishing AG 2018, Cham (ZG), Switzerland.

6.6. Степен самосталности и степен учешћа у реализацији радова у научним

центрима у земљи и иностранству

Др Ивана Гађански се развила у оригиналног истраживача који самостално води своји проблематику. О оригиналноси и самосталности сведочи чињеница је на 8 од укупно 17 радова из категорије М10+М20, др Ивана Гађански водећи аутор. О самосталност у раду такође сведоче бројне сарадње на међународним пројектима, позиција водећег истраживача и/или координатора пројекта, руковођење пројектним задацима и руковођење израдом докторске тезе. О самосталности у раду сведочи препорука коју нам је доставила проф. др Гордана Вуњак Новаковић, ментор др Иване Гађански током боравка на Колумбија Универзитету, Њујорк, САД.

38

39

7. ИСПУЊЕНОСТ УСЛОВА ЗА СТИЦАЊЕ ЗВАЊА ВИШИ НАУЧНИ

САРАДНИК

7.1. Преглед квантитативних показатеља

За избор доцента у звање виши научни сарадник потребно је остварити квантитативне услове:

Обавезни (1): M10+M20+M31+M32+M33+M41+M42+M90 ≥ (10+40) × 2 = 100

Обавезни (2): M11+M12+M21+M22+M23 ≥ (6 + 30) × 2 = 72

Приказ научних резултата

Ознака групе

Врста резултата

Вредност Број радова

Укупно поена

После нормирања

М10 M13 7 1 7 7

M14 4 1 4 4

M17 3 1 3 3

М20 M21а 10 4 40 35.55

М21 8 6 48 45.71

M22 5 × × ×

M23 3 1 3 3

М30 M31 3.5 1 3.5 2.92

М32 1.5 5 7.5 7.5

M33 1 16 16 16

M34 0.5 12 6 6

М35 0.3 2 0.6 0.6

М60 М64 0.2 2 0.4 0.4

М70 М70 6 1 6 6

M80 M85 2 1 2 2

М90 M93 9 1 9 9

Обавезни (1)

M10+M20+M31+M32+M33+M41+M42+M90;

(Тражи се ≥ (10+40) × 2 = 100

141 133.68

Обавезни (2) M11+M12+M21+M22+M23;

(Тражи се ≥ (6 + 30) × 2 = 72 102 95.26

УКУПНО: 156 148.68

40

МИШЉЕЊЕ И ПРЕДЛОГ

Након увида у обимну документацију кандидата, Kомисија је утврдила да је др Ивана Гађански, у временском периоду од 2003. године до данас, објавила укупно 66 библиографских јединица разврстаних у категорије М10, М20, М30, М50, М60, М70 и М90. Имајући у виду да се доцент др Ивана Гађански први пут бира у научно звање, Комисија је на основу Правилника о поступку, начину вредновања и квантитативном исказивању научно-истраживачких резултата (у даљем тексту Правилник), предвидела два могућа исхода - избор у звање научни сарадник или избор у звање виши научни сарадник (Члан 29. Став 1). Према Правилнику, за избор доцента у звање виши научни сарадник, вреднују се публикације објављене током последњих десет година (Члан 33, став 2), уз услов да је кандидат остварио два пута више минималних квантитативних резултата и диференцијалне квалитативне услове предвиђене за свако научно звање за које није био биран појединачно (Члан 33. Став 1). Стога је Комисија у процени квалитативних критеријума бодовала само оне резултате који су објављени након јуна 2008. године, док су раније публикације наведене без бодовања, како би се стекао увид у целину рада кандидата.

У наведеном десетогодишњем периоду, др Ивана Гађански је била аутор следећих публикација (према категоризацији Правилника): једног рада из категорије М13, једног рада из категорије М14, једног рада из категорије М17, четири рада из категорије М21а, шест радова из категорије М21 и једног рада из категорије М23. Уз то је као учесник међународних и домаћих научних скупова објавила 36 публикација разврстаних у подкатегорије М30. Посебну вредност научног рада др Иване Гађански представља прихваћен патент из категорије М93 и реализовано техничко решење из категорије М85. Укупна вредност научних радова за услов Обавезни 1 у последњих 10 година износи 133.68, док је за избор у звање виши научни сарадник потребно 120. Сумирајући публикације из категорија М10+М20 које чине услов Обавезни 2, Комисија је утврдила да др Гађански и у овој категорији стекла 95.26, од потребних 72 бодова.Укупна бодовна вредност публикација у последњем десетогодишњем периоду износи 148.68.

Када је реч о квалитативним условима за избор у звање виши научни сарадник, Комисија је мишљења да је кандидаткиња у свим траженим аспектима испољила извсрност и ванредне резултате, а посебно у погледу а) самосталности у истраживањима, која се огледа у броју радова на којима је кандидат водећи аутор и руковођењу пројектима и пројектним задацима, б) оригиналности научног рада, која се најизразитије огледа у чињеници да кандидат има регистрован патент и техничко решење, в) утицајности рада, рефлектована бројем цитата и позива за учешће на међународним скуповима, г) у погледу веома развијене међународне научне сарадње, д) развијања младих кадрова и свих осталих аспеката организације научног рада, који су детаљно образложени у Извештају. Комисија посебно жели да нагласи да је др Гађански носилац престижне Фулбрајтове стипендије, стипендије Владе Норвешке „За генерацију која обећава“, стипендије Краљевског фонда Карађорђевића и да је двоструки лауреат награде Young scientist за 2014 и 2015, коју додељује Светски економски форум, што су чврсти показатељи квалитета, не само научног рада, већ и самог кандидата. Коначно, иако не улазе у бодовање научног рада које је предвиђено Правилником, Комисија жели посебно да нагласи да се др Гађански поред научног рада, бави филозофијом природних наука, писањем поезије, превођењем, друштвеним иницијативама које се баве положајем жена у науци и друго, а таква разноврсност представља одлике истинских интелектуалаца.

Scanned with CamScanner

Institut BioSens – Istraživačko-razvojni institut za informacione tehnologije biosistema

Dr Zorana Đinđića 1

21101 Novi Sad

Srbija

REZIME IZVEŠTAJA O KANDIDATU ZA STICANjE NAUČNOG ZVANjA

I. Opšti podaci o kandidatu:

Ime i prezime: Ivana Gađanski

Godina rođenja: 1979.

JMBG: 1009979715375

Naziv institucije u kojoj je kandidat stalno zaposlen: Institut BioSens, Univerzitet u Novom Sadu (95%

radnog vremena) i Univerzitet Metropolitan, Beograd

(5% r.v.).

Diplomirao-la: godina: fakultet: 2003, Biološki fakultet, Univerzitet u Beogradu

Magistrirao-la: godina: fakultet: n/a

Doktorirao-la: godina: fakultet: 2008, Prirodno-matematički fakultet Georg-August

Univerzitet, Getingen, Nemačka i Maks-Plank

Institut za biofizičku hemiju, Getingen, Nemačka

Postojeće naučno zvanje: docent

Naučno zvanje koje se traži: viši naučni saradnik

Oblast nauke u kojoj se traži zvanje: Prirodno-matematičke nauke

Grana nauke u kojoj se traži zvanje: Biologija

Naučna disciplina u kojoj se traži zvanje: Fiziologija

Naziv matičnog odbora kojem se zahtev upućuje: Matični odbor za biologiju

II. Datum izbora-reizbora u naučno zvanje:

Naučni saradnik: ×

Viši naučni saradnik: ×

III. Naučnoistraživački rezultati (Prilog 1. i 2. pravilnika):

1. Monografije, monografske studije, tematski zbornici, leksikografske i kartografske publikacije međunarodnog

značaja (uz donošenje na uvid) (M10):

broj vrednost ukupno

broj vrednost ukupno

М11 = ×

М12 = × М13 = 1 7 7

М14 = 1 4 4

М15 = М16 =

М17 = 1 3 3

М18 =

2. Radovi objavljeni u naučnim časopisima međunarodnog značaja, naučna kritika; uređivanje časopisa (M20):

broj vrednost ukupno

M21a= 4 10 35.55

М21 = 6 8 45.71

М22 = × М23 = 1 3 3

М24 =

М25 = М26 =

М27 =

М28а =

М28b= М29а=

М29b=

М29v=

3. Zbornici sa međunarodnih naučnih skupova (M30):

broj vrednost ukupno

М31 = 1 3.5 2.92

М32 = 5 1.5 7.5

М33 = 16 1 16 М34 = 12 0.5 6

М35 = 2 0.3 0.6

М36 =

4. Monografije nacionalnog značaja (M40):

broj vrednost ukupno М41 =

М42 =

М43 = М44 =

М45 =

М46 = М47 =

М48 =

М49 =

5. Radovi u časopisima nacionalnog značaja (M50):

broj vrednost ukupno М51 =

М52 =

М53 = М54 =

М55 =

М56 =

М57=

6. Predavanja po pozivu na skupovima nacionalnog značaja (M60):

broj vrednost ukupno

М61 =

М62 = М63 =

М64 = 2 0.2 0.4

М65 = М66 =

М67 =

М68 =

М69 =

7. Odbranjena doktorska disertacija (M70):

broj vrednost ukupno

М70 = 1 6 6

8. Tehnička rešenja (M80)

broj vrednost ukupno

М81 = М82 =

М83 =

М84 = М85 = 1 2 2

М86 =

М87=

9. Patenti (M90):

broj vrednost ukupno М91 =

М92 =

М93 = 1 9 9 М94 =

М95 =

М96 =

М97 = М98 =

М99=

10. Izvedena dela, nagrade, studije, izložbe, žiriranja i kustoski rad od međunarodnog značaja (M100):

broj vrednost ukupno

М101 = М102 =

М103 =

М104 = М105 =

М106 =

М107 =

11. Izvedena dela, nagrade, studije, izložbe od nacionalnog značaja (M100):

broj vrednost ukupno М108 =

М109 =

М110 = М111=

М112 =

12. Dokumenti pripremljeni u vezi sa kreiranjem i analizom javnih politika (M120):

broj vrednost ukupno

М121 = М122 =

М123 =

М124 =

IV. Kvalitativna ocena naučnog doprinosa (Prilog 1. Pravilnika):

1. POKAZATELJI USPEHA U NAUČNOM RADU:

Nagrade i stipendije:

• Nosilac Fulbrajtove stipendije (2011)

• Nosilac stipendije Vlade Norveške “Za generaciju koja obećava” (Oktobar 2001)

• Nosilac stipendije Kraljevskog fonda Karađorđeviča (2002)

• Stipendista Republičkog fonda za mlade talente Republike Srbije (2001-2003)

• Nosilac stipendije Ministarstva nauke i tehnološkog razvoja Republike Srbije (2004)

• Priznawe “Student generacije” Biološkog fakulteta (2004)

• Dobitnik stipendije Ministarstva nauke i tehnološkog razvoja za poslediplomske studije u

inostranstvu (2006)

• Dobitnik US Individual Federal Grant za koordinaciju projekta Forum for Women Entrepreneurs

in Biotechnology(PI)

• Dobitinik nagrade Blackbox Accelerator Ambassador for Serbia (2013)

• Dvostruki laureat nagrade Young scientist zа 2014 и 2015. godinu, prema Svetskom ekonomskom

forumu

• Izabrani član (Elected Member Ambassador of the New York Academy of Sciences Global

STEM Alliance - nominated by Global Young Academy (2015) Predavanja po pozivu:

• 4th Quality of Life Workshop “Nano for Health” September 21, 2016, Belgrade

• EC DG JOINT RESEARCH CENTRE workshop Exploring the potential of Fab Labs (Fabrication

Laboratories). April 8, 2016, Brussels, Belgium

• Making the regional network of fab labs in Western Balkans. WIRE2016 conference, 8-10 Јune, 2016,

Eindhoven, The Netherlands

• Open Hardware for Biomedical Field at Gathering for Open Science Hardware. GOSH2016. March 2-5

2016, Idea square CERN, Switzerland.

• EU-FP7 Project GlowBrain Workshop “Visualization of molecular markers in the brain”. January 29-31, 2015, Zagreb, Croatia.

• Role of fab labs in education – example of Serbia (Keynote lecture). FABLABNET Interreg project,

March 28, 2017, Tesla Loft, Budapest, Hungary.

Članstva u odborima međunarodnih naučnih konferencija:

• Član Programskog saveta FabLearn Europe 2016 konferencije, June 19-20, 2016. Preston, UK.

Članstva u uređivačkim odborima časopisa:

• Član uredništva tematskog zbornika Krstic, J., Herrmann, M., Gadjanski, I., Mojsilovic, S., eds. (2017). Microenvironment-Derived Stem Cell Plasticity. Lausanne: Frontiers Media. doi: 10.3389/978-2-88945-344-

3; ISSN 1664-8714; ISBN 978-2-88945-344-3;

• Član uređivačkog odbora časopisa Journal of Open Hardware (JOH), E-ISSN: 2514-1708; Ubiquity

Press: https://openhardware.metajnl.com/about/editorialteam/ Recenzije naučnih radova u časopisima:

• Tissue Engineering;

• Journal of Visual Experiments (JoVE);

• PLoS One;

§ Član F1000prime организације

§ Član savetodavnog odbora F1000 research платформа (Member of the Advisory Board at F1000Research –

open-access journal with post-publication peer-review);

• Eksterni recenzent za Francusku nacionalnu istraživačku agenciju (French National Research Agency ANR) za program RHU-S (HOSPITAL AND ACADEMIC RESEARCH IN HEALTH AREA);

• Ekspert Horizon 2020 i EACEA (EX2013D132359);

• Naučni recenzent za Fulbrajt izborni panel Američke ambasade u Beogradu.

2. ANGAŽOVANOST U RAZVOJU USLOVA ZA NAUČNI RAD, OBRAZOVANJU I FORMIRANJU

NAUČNIH KADROVA:

• Uključena u realizaciju projekata MPNTR R Srbije

• Mentor diplomskog rada i član komisije za odbranu doktorske teze

• Pedagoški rad na Državnom univerzitetu u Novom Pazaru, Univerzitetu Metropolitan i Biološkom

fakultetu-Univerzitet u Beogradu

• Učesnik 2 međunarodna projekta, izvršni organizator Horizon 2020 projekta

3. ORGANIZACIJA NAUČNOG RADA:

• Izvršni koordinator DRAGON - Data Driven Precision Agriculture Services and Skill Acquisition;

HORIZON 2020-WIDESPREAD-05-2017-Twinning; GA No. 810775;

• Rukovodilac bilateralnog projekta sa NR Kina “RAčunarsko modelovanje smičućeg napona od fluida i

eksperimentalna validacija odgovora mezenhimalnih matičnih ćelija u mikrofluidnom sistemu sa ciljem

definisanja uloge u oporavku tkiva i u aterosklerozi” (evidencioni broj: 337-00-125/2015-09/2);

• Rukovodilac projektnih zadataka u okviru projekаta OI174028 i III41007 MPNTR R Srbije;

• Koordinator projekta FabForum (GrantSRB100-13-GR-359);

• Koordinator projekta „Formation of the FabLab Petnica and its incorporation with ongoing programs in the Petnica Science Center“ finansiran od Ambasade Kraljevine Norveške u Beogradu (projekat SRB-

15/0022. (2015)

• Koordinator projekata „Establishing a Scientific FabLab (SciFabLab) facility at the Faculty of Mechanical

Engineering, Belgrade“ i nastavka tog projekta 2017. godine, oba uz finansijsku podršku Američke ambasade u Beogradu (Grant SRB100-15-GR-364 i Grant SRB100-17-GR-0085).

4. KVALITET NAUČNIH REZULTATA:

Kandidat je objavila 66 bibliografskih jedinica u kategorima M10+M20+M30+M50+M60+M70+

M80+M90. Na 8 od 17 radova iz kategorija M10+M20 kandidat je vodeći autor. Citiranost radova prema

bazi SCOPUS je 296 citata, od čega je 189 heterocitata. Ukupan h-indeks je 12 (prema Google Scholar),

ukupan impakt faktor objavljenih radova je 55.508, prosečan impakt faktor časopisa je 3.965.

..y't:

V. OCENA KONIISIJE O NAUENOM DOPRINOSU KANDIDATA, SA OBRAZLOZENJEM:

Nakon uvidd u obimnu dokumentaciju, Komisija je utwdila da je dr Ivana Gadjanski u wemenskomperiodu od 10 godina objavila ukupno 66 bibliografskih jedinica u kategorijama M10, M20, M30, M50,

M60, M70 i M90. S obzirom na to da se prvi put bira u naudno nranje, komisija je uzela u obzir naudnepublikacije objavljene poslednjih 10 godina.

Unavedenomperiodukandidatjeobjavila IradizkategorijeM13, I radukategorijeM14, I rad

iz kategorije Ml7 , 4 rada iz kategorije M2la,6 radova iz kategorij e M21 i jedan rad iz kategorije M23.

Autor je 36 publikaclja iz kategorija M30, jednog tehnidkog re5enja iz kategorije M85 i registrovanogpatenta iz kategorije M93. Ukupna bodovna za uslov Obavemi 1 izrosi 133.68, ukupan skor bodova u

kategoriji Obavezni 2 je 95.26, dok je ukupna bodovna vrednost publikacija u svim kategorijama 148.68.Komisija je mi5ljenja da je kandidatkinja u svim traZenim aspektima ispoljila izwsnost i vanredne

rcztltate, a posebno u pogledu c) samostalnosti u istraiivanjima, b) originalnosti naudnog ruda, c)uticajnosti rada, d)razvljanja mladih kadrova i svih ostalih aspekata organizacije naudnog rada, koji su

detaljno obrazloilem u lzve5taju. Kandidat je dobitnik Fulbrajtove i nekoliko drugih prestiZnih stipendija,i veieg broja priznanj a i nagrada.

Sumirajuii sve navedeno u Izve5taju, Komisija zakljuduje da je dr Ivana Gadjanski prema5ila

traZene kvantitativne kriterijume i pokazala vanredni kvalitet u naudnom radu i da je tako ispunila i

formalne i su5tinske uslove da bude birana u zvanje vi5i naudni saradnik. Stoga, Komisija predlaie da

Naudnom veiu BioSens Instituta u Novom Sadu da dr fvanu Gadjanski predloZi zaizbor u zvanje vi5i

nauini saradnik i da takav predlog uputi Matidnom odboru za biologiju MPNTR R Srbije u daljuproceduru.

PREDSEDNIK KOMISIJE

Univerzitet u Beogradu - Biolo5ki fakultet

?

MINIMALNI KVANTITATIVNI ZAHTEVI ZA STICANjE POJEDINAČNIH NAUČNIH

ZVANjA

Za prirodno-matematičke i medicinske nauke

Diferencijalni uslov – od

prvog izbora u prethodno

zvanje do izbora u zvanje

Potrebno je da kandidat ima najmanje XX poena, koji treba da

pripadaju sledećim kategorijama:

Neophodno XX= Ostvareno

Naučni saradnik Ukupno 16

Obavezni (1) M10+M20+M31+M32+M33+M41

+M42

10

Obavezni (2) M11+M12+M21+M22+M23 6

Viši naučni saradnik Ukupno 50

Obavezni (1) M10+M20+M31+M32+M33+M41

+M42+M90

40

Obavezni (2) M11+M12+M21+M22+M23 30

Naučni saradnik + viši naučni saradnik

Ukupno (16 + 50) ×2 = 132

148.68

Obavezni (1) M10+M20+M31+M32+M33+M41

+M42+M90

(10+40) ×2 =

100

133.68

Obavezni (2) M11+M12+M21+M22+M23 (6+30) ×2=72 95.26

Naučni savetnik Ukupno 70

Obavezni (1) M10+M20+M31+M32+M33+M41

+M42+M90

50

Obavezni (2) M11+M12+M21+M22+M23 35