医薬だより 382号 oltitle 医薬だより_382号_ol created date 12/25/2019 3:04:00 pm

6

Upload: others

Post on 19-Jul-2020

1 views

Category:

Documents

0 download

Report

Download

Embed Size (px):

TRANSCRIPT

Page 1: 医薬だより 382号 olTitle 医薬だより_382号_ol Created Date 12/25/2019 3:04:00 PM

Page 2: 医薬だより 382号 olTitle 医薬だより_382号_ol Created Date 12/25/2019 3:04:00 PM

Page 3: 医薬だより 382号 olTitle 医薬だより_382号_ol Created Date 12/25/2019 3:04:00 PM

Page 4: 医薬だより 382号 olTitle 医薬だより_382号_ol Created Date 12/25/2019 3:04:00 PM

Page 5: 医薬だより 382号 olTitle 医薬だより_382号_ol Created Date 12/25/2019 3:04:00 PM

Page 6: 医薬だより 382号 olTitle 医薬だより_382号_ol Created Date 12/25/2019 3:04:00 PM

医薬品等の容器包装の識別表示ガイドラインTitle 医薬品等の容器包装の識別表示ガイドライン Created Date 20090915110907Z

Age/ - 医薬品医療機器総合機構...Renal and urinary disorders/ Stress urinary incontinence/ STRESSINCONTINENCE (->TVT.O PROCEDURE TRANSVAGINAL TAPE 13JUL2006/602 20OCT2006/701

新旧経過措置医薬品一覧(2010.6.30) ※旧医薬品名 …system-remora.com/cd-rom/NewOld_keika_drugs220630.pdf旧医薬品コード旧医薬品名称旧単位旧薬価新医薬品コード

伝統医薬解析学分野 Applied Pharmacognosy伝統医薬解析学分野 Applied Pharmacognosy 21世紀の薬物治療における重要課題は、「医薬品適正使用の推進」と「患者個別化」であるが、伝統医学では

PowerPoint プレゼンテーション...2 2019/3/7 「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令」を「GVP省令」としています。

2019年3月中国医薬図書案内 No. 582 亜東書店

体外診断用医薬品から一般用検査薬への転用（スイッチOTC …...2020/02/13 · 令和 2年2月13日（一社）日本臨床検査薬協会日本 OTC医薬品協会

RESEARCH & DEVELOPMENT...RESEARCH & DEVELOPMENT さらなる技術の進化新しい技術の確立次世代抗体医薬核酸医薬免疫賦活化抗体組織指向性抗体再生医療

Healthcare - JEITAHealthcare 「天かける医療・介護情報連携ネットワークシステム」は、地域中核病院・診療所・調剤薬局などの医療機関からの「処方（薬剤）

調剤・薬剤費の動向分析 - Cabinet Office...2008～09年度に発売された品目を対象。（図表9） 6 図表11 先発医薬品数と先発医薬品薬価変動率

医療と人権 - Osaka City University · 「この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、指定薬物の規制

医薬品インタビューフォーム - SKI Pharma Co. Ltd.IF利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ 1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医薬品インタビューフォーム - Pmda...DIAZEPAM ジアゼパム注射液剤形注射液製剤の規制区分向精神薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

E2Eと薬剤疫学 - Drug Safety Research Unit JapanE2Eと薬剤疫学 NPO日本医薬品安全性研究ユニット（DSRU Japan）東京大学大学院医学系研究科薬剤疫学講座

第9回医薬翻訳セミナー共通裏面Title 第9回医薬翻訳セミナー_共通裏面 Created Date 7/29/2019 1:32:57 PM

WORKSHOP - 医薬品医療機器総合機構ICH E8(R1) 「臨床試験の一般指針」改訂の概要医薬品医療機器総合機構安藤友紀 2019.7.25 WORKSHOP ガイドラインの目次（抄）

904246医薬品安全性情報№369 - mhlw.go.jp医薬品・医療機器等安全性情報 No.369 2020年1月－3－ 1．はじめにオセルタミビルリン酸塩（タミフル等），ザナミビル水和物（リレンザ），ペラミビル水和物（ラピア

主な論点と改革の方向性 - Cabinet Office1.医療・介護提供体制改薬価改定診療報酬改定薬価改定診療報酬改定 5.診療報酬、医薬品等に関す

プログラム特別講演1 - site2.convention.co.jp5．医薬品の適正使用を目指して、医薬品情報を活用しよう！～フォーミュラリー構築を例に～

国立医薬品食品衛生研究所報告第132号キーワード索引 ...416 国医薬品食品生研究報告第132（2014）国立医薬品食品衛生研究所報告第132号キーワード索引（アルファベット順）

医薬品インタビューフォーム - Pmda...劇薬処方箋医薬品医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会のIF記載要領（1998年9月）に準拠して作成

Report on the Deliberation Results - 医薬品医療機器 …[Non-proprietary name] Regorafenib Hydrate (JAN*) [Applicant] Bayer Yakuhin, Ltd. [Date of application] July 31, 2012

医薬品インタビューフォームサクシゾン注射用 100mg - Pmda · 2020 年4 月改訂（第14 版）医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会のif

ONCOLOGYEmail：[email protected] 【NPO法人がん医療研修機構オンコロジーセミナー運営係】日本緩和医療薬学会、日本薬剤師研修センター、日本医療薬学会、日本病院薬剤師会による単位が交付予定。

薬生薬審発 1228 第1号 - mhlw.go.jp薬生薬審発1228第1号令和2年12月28日各都道府県衛生主管部（局）長殿厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長

362362 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン厚生労働省では，医療用医薬品において重大な虚偽・誇大広

医療用薬剤 Tc の製造：γ核反応 - Osaka Universitymhfukuda/Workshop/NeutronADS/...医療用薬剤99Tcmの製造：γ核反応東北大学電子光理学研究センター

医薬品添加物規格 2018医薬品添加物規格 2018 Japanese Pharmaceutical Excipients 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課まえがき日本薬局方に収載されていない医薬品添加物の規格については，従来，「日本薬局方外医薬品成

認定範囲 M27 食品・医薬品試験

熊本医療センターのミ二医療情報誌通信抗ヒスタミシ薬について薬剤師大園ゆかり食物や薬の摂取、寒冷や温熱といった物理的刺激な

FY19 Q1 presentationPharma Marketing Healthcare Data 医療・ヘルスケア関連事業者医療従事者 (医師・看護師・薬剤師) 最適なマーケティング段の提供

第5章医薬品 - IDE

Report on the Deliberation Results - 医薬品医療機器 …according to the severity of comedones, papules, or cysts. Guidelines published outside Japan recommend topical antimicrobial

PowerPoint プレゼンテーション...背景：医薬品開発における臨床試験厚生省医薬安全管理局審査管理課（1998）. 臨床試験のための統計的原則．医薬審第1047

Module 2.5 Clinical Overview - 医薬品医療機器総合 …...CONFIDENTIAL Module 2.5 Clinical Overview 8 PGx Pharmacogenetics RAL raltegravir RIF Rifampin RNA Ribonucleic acid