organic chemistryi - maejo university
TRANSCRIPT
![Page 1: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/1.jpg)
Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I(Chem 251)
Semester 1/2561
อ.ดร. ปยธดา กลำภอาคาร 60 ป แมโจ หอง 2301
E-mail: [email protected]
Organic Chemistry I (Chem 251) Introduction
![Page 2: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/2.jpg)
Course outline
2Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic reaction
mechanism
Nucleophilic substitutions Elimination
Organic Chemistry I (Chem 251)
SN1/SN2 E1/E2/E1cb
Cl H2O+ OH HCl+acetoneBr
+ NaOEt EtOH
![Page 3: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/3.jpg)
Course syllabus
3Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Week Date Topic Note
9T 28 August 2018 Introduction/Kind of organic reactions
F 31 August 2018 Mechanism of organic reactions
10T 4 September 2018 Nucleophilic Substitution (SN1/SN2) Quiz1
F 7 September 2018 Nucleophilic Substitution (SN1/SN2)
11T 11 September 2018 Elimination (E1/E2/E1cb) Quiz2
F 14 September 2018 Elimination (E1/E2/E1cb)
12T 18 September 2018 Substitution vs. Elimination
F 21 September 2018 Review Quiz3
![Page 4: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/4.jpg)
Grading (25% of final grade)
4Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Final80%
Quiz10%
Homework8%
Class Participation2%
List Percentage (of 25%)
Percentage of final grade
Final exam 80% 20%Homework 10% 2.5%Quiz 8% 2%Class attendant 2% 0.5%Total 100% 25%
Organic Chemistry I (Chem 251)
![Page 5: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/5.jpg)
Resources
5Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Book- Francis A. Carey ,Richard J. Sunberg, Advance Organic Chemistry-Part A-
Reactions and Synthesis, 5th ed, 2007.
- John Mcmurry, Organic Chemistry, 9th ed, 2016.
- สำเนยง อภสนตยาคม, กลไกการเกดปฏกรยาเคมอนทรยเบองตน, พมพครงท 3, 2559.
Reference websiteshttp://www.organic-chemistry.orghttp://www.masterorganicchemistry.comSciencedirect, SciFinder
Course Webpage http://iammock.com/c/chem253-2
Organic Chemistry I (Chem 251)
![Page 6: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/6.jpg)
Introduction
6Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Organic reactions
A B+ C D+
Substrateสารตงตน
Reagentตวเขาทำปฏกรยา
Productสารผลตภณฑ
Major productสารผลตภณฑหลก
Minor productสารผลตภณฑรอง
ปฏกรยาเคมอนทรย เกดจาก การชนกนของสารตงตนกบตวเขาทำปฏกรยา เกดการแตกหกของพนธะเกาและมการสรางพนธะใหมขน โดยเกดผานสภาวะทรานสชน(Transition state) หรอสารตวกลาง (Intermediate) ไดเปนสารผลตภณฑในทสด
Transition stateสภาวะทรานสชน
Intermediateสารตวกลาง
![Page 7: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/7.jpg)
Introduction
7Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Collision Theory ! = #$%&'() = *+$
%&'()
Orientation factor Collision frequency1. การชนทำใหโมเลกลมพลงงานสงเพยงพอกบ Activation energy 2. การชนมทศทางทถกตองปฏกรยาเคมจะเกดขนไดเมอมการชนกนของสารตงตน โดย
Tro, N. J. (2017) Chemistry : a molecular approach Fourth edition. Boston, MA: Pearson.
![Page 8: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/8.jpg)
Introduction
8Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Bond Clevage การแตกพนธะในปฏกรยาเคมอนทรย
1. Homolytic clevage
แตกพนธะโดยแบงอเลกตรอนอะตอมละหนงตวเทากน เกดเปนอนมลอสระ (free radicals)
ตวอยาง การแตกตวดวยแสงของโบรมน ในปฏกรยาการแทนทโบรมนในมเทน
![Page 9: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/9.jpg)
Introduction
9Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Bond Clevage การแตกพนธะในปฏกรยาเคมอนทรย
2. Heterolytic clevageแตกพนธะโดยคอเลกตรอนแยกไปอยกบอะตอมเดยว อกอะตอมหนงขาดอเลกตรอน
ไดคอเลกตรอนanion
ขาดอเลกตรอนcation
ตวอยาง การแตกตวของกรด HBr ในปฏกรยาการเตม HBr ใน ethene
![Page 10: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/10.jpg)
Introduction
10Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Bonding การสรางพนธะในปฏกรยาเคมอนทรย
1. Radical reaction
2. Polar reaction
สรางพนธะจากอเลกตรอนของอะตอมละหนงตว
สรางพนธะโดยการใหคอเลกตรอนจากอะตอมหนงไปยงอกอะตอมหนง
![Page 11: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/11.jpg)
Introduction
11Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Intermediate สารตวกลางทเกดจากการเปลยนแปลงของสารตงตนระหวางขนตอนของปฏกรยาปรากฏเพยงระยะสนเนองจากไมเสถยร จะเปลยนเปนสารผลตภณฑทเสถยรกวาสามารถตรวจวดได
Carbenesคารบน
C
R
R
R
C
R
R
R
C
R
R
C
R
R
R
Carbocationsคารโบแคตไอออน
Carbanionsคารแบนไอออน
Carbon radicalsคารบอนแรดคล
![Page 12: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/12.jpg)
Introduction
12Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
เปนคารบอนทมประจบวก จะมไฮบรดออรบตลแบบ sp2
โดยคารบอนม 3 พนธะและม p-ออรบตล 1 ออรบตล แตไมมอเลกตรอนบรรจอยCarbocations
เรยงตามลำดบความเสถยร
![Page 13: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/13.jpg)
Introduction
13Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
เปนคารบอนทมประจลบ จะมไฮบรดออรบตลแบบ sp3
โดยคารบอนม 3 พนธะและม p-ออรบตล 1 ออรบตล มคอเลกตรอนบรรจอยCarbanions
เรยงตามลำดบความเสถยร
CR
RR
CR
RH
CH
RH
CH
HH
> > >methyl primary secondary tertiary
![Page 14: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/14.jpg)
Introduction
14Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
เปนคารบอนทไมมประจ อาจมไฮบรดออรบตลแบบ sp2 หรอ sp3
โดยคารบอนม 3 พนธะและม p-ออรบตล 1 ออรบตล มอเลกตรอนบรรจอย 1 ตวCarbon radicals
เรยงตามลำดบความเสถยร
methylprimarysecondarytertiary
CR
RR
CR
RH
CH
RH
CH
HH
> > >
![Page 15: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/15.jpg)
Introduction
15Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
เปนคารบอนทไมมประจ อาจมไฮบรดออรบตลแบบ sp2 หรอ spโดยคารบอนม 2 พนธะและม p-ออรบตล 2 ออรบตล มอเลกตรอนบรรจอย 2 ตว
Carbenes
โครงสรางสามเหลยมแบนราบมมระหวางพนธะ 110∘
Singlet carbene Triplet carbene
โครงสรางคลายเสนตรงมมระหวางพนธะ <180∘
![Page 16: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/16.jpg)
Introduction
16Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Transition state เปนสภาวะทมพลงงานศกยสงสด เกดระหวางสารตงตนเปลยนไปเปนสารผลตภณฑ ไมสามารถตรวจสอบได เปนเพยงการอธบายการดำเนนไปของปฏกรยาเคม
สภาวะทรานซชน
![Page 17: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/17.jpg)
Introduction
17Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Intermediate vs Transition state
![Page 18: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/18.jpg)
Practice test
18Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
จงเรยงลำดบความเสถยรของอนเทอรมเดยตตอไปน
A B C
1.
D E F
2.
X Y Z
3.
![Page 19: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/19.jpg)
Introduction
19Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Kinds of Organic reactions
A B+ C D+
Substrateสารตงตน
Reagentตวเขาทำปฏกรยา
Productสารผลตภณฑ
1. แบงตามการเปลยนแปลงจากสารตงตนเปนสารผลตภณฑ 2. แบงตามชนดของตวเขาทำปฏกรยา• ปฏกรยาการแทนท (Substitution reaction)
• ปฏกรยาการเตม (Addition reaction)
• ปฏกรยาการขจด (Elimination reaction)
• การจดเรยงตวใหม (Rearrangement)
• นวคลโอไฟล Nucleophile (Nu-)
• อเลกโทรไฟล Electrophile (E+)
ชนดของปฏกรยาเคมอนทรย
![Page 20: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/20.jpg)
Introduction
20Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
1. ปฏกรยาการแทนท (Substitution reaction)
CH3 OH + HBr CH3 Br + H2O
เมทานอล เมทลโบรไมด
H CH
HCH
HH
Br2+ H CH
HCBr
HH
HBr+
อเทน เอทลโบรโมด
อะตอมในสารตงตนทมพนธะอมตวถกแทนทดวยอะตอมอน
1. แบงตามการเปลยนแปลงจากสารตงตนเปนสารผลตภณฑ
![Page 21: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/21.jpg)
Introduction
21Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
2. ปฏกรยาการเตม (Addition reaction)
อะซโตน โพรเพน,2-2-ไดออล
อทน ไดโบรโมอเทน
อะตอมอนเตมเขาทพนธะทไมอมตวของสารตงตน
H2C CH2 Br2+ H2C CH2Br Br
H3C CO
CH3+ H2O H3C C
OHCH3
H+
OH
![Page 22: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/22.jpg)
Introduction
22Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
3. ปฏกรยาการขจด (Elimination reaction)
โบรโมอทน อไทน
อทนโบรโมอเทน
อะตอมหลดออกเกดเปนพนธะทไมอมตว (ค/สาม)
H CH
HCBr
HH
+ KOH H CH
C HH
+ KBr + H2O
HC
HCH
Br+ NaNH2 C CH H + NaBr+ NH3
![Page 23: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/23.jpg)
Introduction
23Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
4. การจดเรยงตวใหม (Rearrangement) สารตงตนมการเปลยนแปลงโครงสรางโมเลกลจากเดม
2° Carbocation 3° Carbocation
เสถยรมากขน
H H
[1,3]
H-Shift
![Page 24: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/24.jpg)
Introduction
24Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Cl H2O+ OH HCl+acetone
H2C CH2 Br2+ CCl4 H2C CH2Br Br
Br+ NaOEt EtOH
CH
CH2CH3C
H3CH3C
HCl+ CH
CH3CH3C
H3CH3C
CH
CH3CH3C
H3C
CH3
2°carbocation 3°carbocation
1. ปฏกรยาการแทนท
2. ปฏกรยาการเตม
3. ปฏกรยาการขจด
4. การจดเรยงตวใหม
Kinds of Organic reactions แบงตามการเปลยนแปลงจากสารตงตนเปนสารผลตภณฑ
![Page 25: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/25.jpg)
Introduction
25Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Types of Organic reactions
• Nucleophile (Nu-)ประจลบ /กลาง ม electronชอบให electron
• Electrophile (E+)ประจบวก/กลาง ขาด electron
ชอบรบ electron
C C E++ C CE
L Nu-+ Nu L-+
Example: H+, Br+, NO2+, BF3, AlCl3, C=O, R-X
Example: OH-, CH3O-, CN-, F-, ROH, H2O, R-M
2. แบงตามชนดของตวเขาทำปฏกรยา
![Page 26: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/26.jpg)
Introduction
26Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Nucleophile or Electrophile or both?
NO2+ CN- CH3NH2 (CH3)3S+
CH3Cl CH3S- H2C=CH2
![Page 27: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/27.jpg)
Introduction
27Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Names of Organic reactions
2. แบงตามชนดของตวเขาทำปฏกรยา = H2O = Nucleophile
1. แบงตามการเปลยนแปลงจากสารตงตนเปนสารผลตภณฑ = Substitution
Cl H2O+ OH HCl+acetone
Nucleophilic substitution reaction
H2C CH2 Br2+ CCl4 H2C CH2Br Br
What is this reaction? _________________________________
![Page 28: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/28.jpg)
Practice test
28Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
What is this reaction?
H
O+ CH3OH
OH
OCH3
CH
CH2H3C Cl2+ HC CH2H3CCl Cl
CH3CH2CHCH3
Br NaOEtEtOH
CH3CH=CHCH3 + CH3CH2CH=CH2
O
Cl CH3O-+
O
OCH3 + Cl-
Br+ CN-
CN+ Br-
1.
2.
3.
4.
5.
![Page 29: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/29.jpg)
Practice test
29Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
What is this reaction?
H
O+ CH3OH
OH
OCH3
CH
CH2H3C Cl2+ HC CH2H3CCl Cl
CH3CH2CHCH3
Br NaOEtEtOH
CH3CH=CHCH3 + CH3CH2CH=CH2
O
Cl CH3O-+
O
OCH3 + Cl-
Br+ CN-
CN+ Br-
1.
2.
3.
4.
5.
![Page 30: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/30.jpg)
Introduction
30Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanismกลไกการเกดปฏกรยา: อธบายวาปฏกรยาเกดขนมลำดบขนตอนอยางไรผานการเขยนลกศรแสดงการสรางและแตกพนธะ
Fisher esterification
https://www.masterorganicchemistry.com/reaction-guide/conversion-of-carboxylic-acids-to-esters-using-acid-and-alcohols-fischer-esterification/ (27Aug2018)
![Page 31: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/31.jpg)
Introduction
31Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
2e-
1e-
Br OH-+ OH Br-+
H2C CH2 Br+ H2C CH2Br
Example: substitution, elimination, addition reactions
Example: radical reactions
Full-headed arrow
Half-headed arrow
1. Curved arrow
กลไกการเกดปฏกรยา: อธบายวาปฏกรยาเกดขนไดอยางไรมลำดบขนตอนของการเกดปฏกรยาอยางไร
![Page 32: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/32.jpg)
Introduction
32Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
2. Reaction arrow
Irreversible reactionปฎกรยาดำเนนไปขางหนาทางเดยว
Reversible reactionปฏกรยาแบบผนกลบได
H3C CO
O CH3 H2O+H2SO4
heatH3C C
OOH + HO CH3
Br+ NaOEt EtOH
![Page 33: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/33.jpg)
Introduction
33Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
Rule 1: อเลกตรอนเคลอนทจาก Nucleophile ไปท Electrophile เทานน
A+
Electrophile
(electron-poor)
Nucleophile
(electron-rich)
:B-+ A-B
![Page 34: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/34.jpg)
Introduction
34Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
Rule 1: อเลกตรอนเคลอนทจาก Nucleophile ไปท Electrophile เทานน
![Page 35: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/35.jpg)
Introduction
35Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
Rule 2: Nucleophile สามารถเปนสารทมประจลบ หรอ เปนกลาง
![Page 36: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/36.jpg)
Introduction
36Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
Rule 3: Electrophile สามารถเปนสารทมประจบวก หรอ เปนกลาง
![Page 37: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/37.jpg)
Introduction
37Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
Rule 4: ตองเปนไปตามกฎออกเตต (Octet rule)กฎทอะตอมพยายามทจะทำใหเวเลนซอเลกตรอนของตวมนเองใหครบแปดซงเปนสภาพทเสถยรทสด(เลยนแบบแกสเฉอย)
![Page 38: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/38.jpg)
Introduction
38Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism
เขยนลกศรแสดงกลไกของปฏกรยา
![Page 39: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/39.jpg)
Introduction
39Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
Reaction mechanism เขยนลกศรแสดงกลไกของปฏกรยา
![Page 40: Organic ChemistryI - Maejo University](https://reader031.vdocument.in/reader031/viewer/2022012021/6168a254d394e9041f715b17/html5/thumbnails/40.jpg)
Homework
40Department of Chemistry, Faculty of Science, Maejo University
Organic Chemistry I (Chem 251)
-สง Homework 1 ครงหนา (โหลดการบานไดจากใน webpage)
-ด Youtube video มากอนเขาเรยน https://youtu.be/TnY1S5IdVqI