schiller at-1 - user manual welch allyn

7/17/2019 Schiller at-1 - User Manual Welch Allyn

http://slidepdf.com/reader/full/schiller-at-1-user-manual-welch-allyn 1/198

AT-1

A r t . - n o . :

2 . 5

1 0 1 7 1

r e v . : g

* 2 . 5 1 0 1 7 1 *

3-Channel Electrocardiograph3-Kanal-ElektrokardiographElectrocardiographe à 3 canaux

User Guide

GebrauchsanweisungMode d’emploi



E

N G L I S H

D E U T S C H

F R A N Ç A I S

AT-13-Channel Electrocardiograph

3-Kanal-Elektrokardiograph

Electrocardiographe à 3 canaux



A A A A A TTTTT-1 User Guide - English-1 User Guide - English-1 User Guide - English-1 User Guide - English-1 User Guide - English

A A A A A TTTTT-1Gebrauchsanweisung -Deutsch-1Gebrauchsanweisung -Deutsch-1Gebrauchsanweisung -Deutsch-1Gebrauchsanweisung -Deutsch-1Gebrauchsanweisung -Deutsch

Mode d'emploi pour l’A Mode d'emploi pour l’A Mode d'emploi pour l’A Mode d'emploi pour l’A Mode d'emploi pour l’A TTTTT-1 - F-1 - F-1 - F-1 - F-1 - Françaisrançaisrançaisrançaisrançais

Ar ticle Number 2.510171g Art ic le Number 2.510171g Ar ticle Number 2.510171g Art ic le Number 2.510171g Ar ticle Number 2.510171g

a Sept. 1995, b Jun. 1999, c Feb. 2000, d Feb. 2001, e Jan. 2002

f Aug. 2004, g Nov. 2005

Associated Document

Guide to the SCHILLER Interpretation and Measurement Program E/ D/ F Article Number 2.510179

SCHILLER AG

Altgasse 68

CH - 6341 Baar, Switzerland

Phone: ++ 41 41 766 42 42

Fax: ++ 41 41 761 08 80

www.schiller.ch



E

N G L I S H

D E U T S C H

F R A N Ç A I S

Where to Obtain Ser Where to Obtain Ser Where to Obtain Ser Where to Obtain Ser Where to Obtain Ser vice and Sales Advicevice and Sales Advicevice and Sales Advicevice and Sales Advicevice and Sales Advice Kundendienst und V Kundendienst und V Kundendienst und V Kundendienst und V Kundendiens t und V erk erk erk erk erk aufs-/Beratungsstellenaufs-/Beratungsstellenaufs-/Beratungsstellenaufs-/Beratungsstellenaufs-/Beratungsstellen

Coordonnées de nos ser Coordonnées de nos ser Coordonnées de nos ser Coordonnées de nos ser Coordonnées de nos ser vices d’assistance technique et commercialevices d’assistance technique et commercialevices d’assistance technique et commercialevices d’assistance technique et commercialevices d’assistance technique et commerciale

The SCHILLER sales and service centre network is worldwide.For the address of your local distributor, contact your nearest

SCHILLER subsidiary. In case of difficulty a complete list of all

distributors and subsidiaries is provided on our internet site:

http://www.schiller.ch

SCHILLER besitzt ein weltweites Netz von Kundendienst-, Verkaufs- und

Beratungsstellen. Fragen Sie bei der nächsten SCHILLER-Niederlassung nach Ihrer lokalen Vertretung. Eine vollständige Liste

aller Vertreter und Niederlassungen finden Sie auf unserer Internet-Site:


SCHILLER entretient un réseau international composé de services

clients, de services commerciaux et d’agences de conseil. Pour obtenir

les coordonnées de votre représentant local, veuillez vous adresser àla filiale SCHILLER la plus proche de votre domicile. Vous trouverez

une liste complète de tou(te)s les représentants et filiales sur notre




i

E N G L I S H

AT-1Operating Instructions

English



ii

Important Information iv

Safety Information vii

Short Form Instructions 1

Introduction 3

Modes of Operation 4

Automatic Mode 4

a. without external printer connected or printer switched off 4

b. with external printer connected and switched on 4

Modes of Operation 5

Manual Mode 5

Automatic Mode 6

a. without external printer connected or printer switched off 6

b. with external printer 7

Manual Mode 8

Location & Power 10

Switching On and Off 11

Keyboard 13

Settings 14

Default Settings 17

Language 18

Filters 19

Baseline Filter 19



iii

E N G L I S H

Mains Filter 20

Myogram Filter 21

Defining Lead Sequence & Printout 22

Acoustic QRS Indication 24

Time / Date 24

Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer 26

Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer 30

Automatic Mode (ECG) Settings 34

Service Printout 36

Installing Software Options 38

Patient Cable Connections 39

Settings in Automatic Mode 41

Patient Data Field 41

Measurements 42

Heart Rate (HR) 42

Intervals 42

Electrical Axes 43

Care & Maintenance 48Replacing the Recording Paper 50

Thermal Paper Handling 52

Trouble Shooting 53

Technical Data 55



iv

Disposal Instruc t ions

and Battery Care

Battery Care and Dispos al Instru ct ions

° DO NOT DISPOSE OF THE BATTERY BY FIRE OR INCINERATOR - DANGER OFEXPLOSION

° DO NOT ATTEMPT TO RECHARGE THE BATTERY - DANGER OF EXPLOSION° DO NOT OPEN THE BATTERY CASING - DANGER OF ACID BURN

Only dispo se of the b attery in official rec ycling c entres or municipa lly

ap pro ved a rea s. Alterna tively, used ba tteries can b e re turned to SCHILLER

AG for disposal.

Unit Dispos al Instruct ion s

Units no long er re quired c an be re turne d to SCHILLER AG for d isposal. Alternatively d ispose of the unit in munic ipa lly ap -

proved recyc l ing c entres.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a class A digital device, pursuant toboth Part 15 of the FCC (Federal Communications Commission) Rules and the radio interference regulationsof the Canadian Department of Communications. These limits are designed to provide reasonable protec-

tion against harmful interference when the equipment is operated in a commercial environment. This equip-ment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordancewith this instruction manual, may cause harmful interference to radio communications. Operation of this equip-ment in a residential area is likely to cause harmful interference in which case the user will be required tocorrect the interference at his own expense.

Important Information



v

E N G L I S H

Power Supply

The mains connection is on the rear of the unit.

The power supply voltage is set by the factory for 100-115V (nom. 110V) or 220-240V (nom. 230V) working.The setting is indicated by the indented metal strip on the fuse panel. Contact your dealer if the voltageneeds to be changed.

The mains indicator lamp on the keyboard is always lit when the unit is connected to the mains supply. The unitcan either be operated from the mains supply or from the built-in rechargeable battery.

Changing a Mains Fuse

If it is necessary to change a fuse, always replace with the correct rating i.e. 2x200mATfor 230V, or2x315mATfor 110V.

To change a fuse press the two retaining lugs on the side of the fuse panel (situated below the mains connec-

tor on the back panel). Remove the fuse panel and replace the fuse(s). Click back the fuse panel.




vi

Terms of Warranty

The SCHILLER AT-1 is warranted against defects in material andmanufacture for the duration of one year (as from date of purchase).Excluded from this guarantee is damage caused by an accidentor as a result of improper handling. The warranty entitles freereplacement of the defective part. Any liability for subsequentdamage is excluded. The warranty is void if unauthorized orunqualified persons attempt to make repairs.

In case of a defect, contact your dealer or the manufacturer.

The manufacturer can only be held responsible for the safety,reliability, and performance of the apparatus if:

* assembly operations, extensions, readjustments,modifications, or repairs are carried out by personsauthorized by him, and

* the AT-1 and approved attached equipment are usedin accordance with the manufacturers instructions.

THERE ARE NO EXPRESS OR IMPLIED WARRANTIES WHICH EXTEND BEYOND THE WARRANTIES HEREINABOVE SET FORTH. SCHILLER MAKES

NO WARRANTY OF M ERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR

PURPOSE WITH RESPECT TO THE PRODUC T OR PARTS THEREOF.

About this Handbook

The philosophy of SCHILLER is one of continuous improvement. Ouraim is to provide the user with the most up-to-date information andthe latest technological developments.

Your suggestions and comments are welcome on all SCHILLERdocumentation. Please contact the SCHILLER TechnicalDocumentation Department.

PHYSICIAN‘S RESPONSIBILITY

THE AT-1 ELECTROCARDIOGRAPH IS PROVIDED FOR THEEXCLUSIVE USE OF QUALIFIED PHYSICIANS OR PERSONNELUNDER THEIR DIRECT SUPERVISION. THE NUMERICAL ANDGRAPHICAL RESULTS FROM A RECORDING MUSTBE EXAMINEDWITH RESPECTTO THE PATIENTS OVERALL CLINICAL CONDITION.

THE RECORDING PREPARATION QUALITY AND THE GENERALRECORDED DATA QUALITY, WHICH COULD EFFECTTHE REPORTDATA ACCURACY, MUSTALSO BE TAKEN INTO ACCOUNT.

ITIS THE PHYSICIANS RESPONSIBILITY TO MAKE THE DIAGNOSISOR TO OBTAIN EXPERT OPINION ON THE RESULTS, AND TOINSTITUTE CORRECTTREATMENTIF INDICATED.

FEDERAL LAW IN THE USA RESTRICTS THIS DEVICE TO SALE BY ORON THE ORDER OF A PHYSICIAN

NOTES




vii

E N G L I S H

DO NOT USE SOLVENT CLEANERS.

THIS UNIT COMPLIES WITH EMC REGULATIONS FOR MEDICAL PRODUCTS WHICH AFFORDS PROTECTION AGAINST EMISSIONS AND ELECTRICAL INTERFERENCE. HOWEVER SPECIAL CARE MUST BE EXERCISED WHEN THE UNIT IS USED WITH HIGH FREQUENCY

EQUIPMENT.

BEFORE USING THE UNIT, ENSURE THAT AN INTRODUCTION REGARDING THE UNIT FUNCTIONS AND THE SAFETY PRECAUTIONS

HAS BEEN PROVIDED BY A PRODUCT REPRESENTATIVE.

CAUTIONS

SWITCH THE UNIT OFF BEFORE CLEANING AND DISCONNECT FROM THE MAINS.

THE DEVICE MUST ONLY BE OPERATED USING BATTERY POWER IF THE EARTH CONNECTION IS SUSPECT OR IF THE MAINS LEAD IS

DAMAGED OR SUSPECTED OF BEING DAMAGED.

USE ONLY ACCESSORIES AND OTHER PARTS RECOMMENDED OR SUPPLIED BY SCHILLER AG. USE OF OTHER THAN RECOM- MENDED OR SUPPLIED PARTS MAY RESULT IN INJURY INACCURATE INFORMATION AND / OR DAMAGE TO THE UNIT.

IT MUST BE ENSURED THAT NEITHER THE PATIENT NOR THE ELECTRODES (INCLUDING THE NEUTRAL ELECTRODE) COME INTO

CONTACT WITH OTHER PERSONS OR CONDUCTING OBJECTS (EVEN IF THESE ARE EARTHED).

THERE IS NO DANGER WHEN USING THE ECG UNIT FOR A PACEMAKER PATIENT OR WITH SIMULTANEOUS USE OF OTHER ELECTRI-

CAL STIMULATION EQUIPMENT. HOWEVER, THE STIMULATION UNITS SHOULD ONLY BE USED AT A SUFFICIENT DISTANCE FROM THE

ELECTRODES. IN CASE OF DOUBT, THE PATIENT SHOULD BE DISCONNECTED FROM THE RECORDER.

IF SEVERAL UNITS ARE COUPLED THERE IS A DANGER OF SUMMATION OF LEAKAGE CURRENTS. WHEN OPERATING SEVERALDEVICES FOR MEDICAL AND NON-MEDICAL APPLICATION DO NOT USE ANY EXTENSION CABLES OR DISTRIBUTION BOXES FOR

THE CONNECTION.

EARTH MUST BE CONNECTED WHEN THE EXTERNAL PRINTER IS USED.

Safety Information



viii

WARNINGS

TO PREVENT ELECTRIC SHOCK DO NOT DISASSEMBLE THE UNIT. NO SERVICEABLE PARTS INSIDE. REFER SERVIC ING TO QUALIFIED

PERSONNEL ONLY.

DO NOT USE THIS UNIT IN AREAS WHERE THERE IS ANY DANGER OF EXPLOSION OR THE PRESENCE OF FLAMMABLE GASES SUCH AS ANAESTHETIC AGENTS.

THIS PRODUCT IS NOT DESIGNED FOR STERILE USE.

THIS PRODUCT IS NOT DESIGNED FOR OUTDOOR USE.

DO NOT, UNDER ANY CIRCUMSTANCES, IMMERSE THE UNIT OR CABLE ASSEMBLIES IN LIQUID.DO NOT USE HIGH TEMPERATURE STERILISATION PROCESSES (SUCH AS AUTOCLAVING). DO NOT USE E-BEAM OR GAMMA

RADIATION STERILISATION.

THIS UNIT IS CF CLASSIFIED ACCORDING TO IEC EN 60601-1 . THIS MEANS THAT THE PATIENT CONNECTION IS FULLY

ISOLATED AND DEFIBRILLATION PROTECTED. SCHILLER CAN ONLY GUARANTEE PROTECTION AGAINST DEFIBRILLATION VOLTAGE

HOWEVER, WHEN THE ORIGINAL SCHILLER PATIENT CABLE IS USED.

DO NOT TOUCH THE CASING DURING DEFIBRILLATION.

IF THE PATIENT CABLE SHOULD BECOME DEFECTIVE AFTER DEFIBRILLATION, LEAD OFF WILL BE DISPLAYED AND AN ACOUSTIC

ALARM GIVEN.

Safety Information



1 AT-1 User Guide Art. No. 2.510171 g

E N G L I S H

A A A A A TTTTT-1-1-1-1-1

ShorShorShorShorShort Ft Ft Ft Ft Form Instructionsorm Instructionsorm Instructionsorm Instructionsorm Instructions

Automatic ECG Recording with external printer

connected and switched on:

Prepare skin, hook up patient.

Switch unit on, press ON

Press AUTO to record andprint externally

with external printer NOT connected or

switched off:

To record and print on internal printer:


For AUTO Format 1 press

For Auto Format 2 press and then

Press COPY for additional copies.

Manual ECG Recording (internal printer only)


Switch unit on, press ON

Press MAN START

Change lead group with

Press STOP to stop the printout.

Electrode hook-up check

Press for print-out ofelectrode dc offsets.

Best results are obtained when the electrode voltagereadings (right column) are between +50mV and -50mV.

Filter On/Off

Press to switch the (Myogram) filter On / Off.

System Configuration

Press to print system

settings.



2

IntroductionIntroductionIntroductionIntroductionIntroduction




E N G L I S H


NOTE:NOTE:NOTE:NOTE:NOTE: The only difference between AThe only difference between AThe only difference between AThe only difference between AThe only difference between AT T T T T -1 and A-1 and A-1 and A-1 and A-1 and AT T T T T -1 smar -1 smar -1 smar -1 smar -1 smar tprint is that Atprint is that Atprint is that Atprint is that Atprint is that AT T T T T -1-1-1-1-1smar smar smar smar smar tprint has a connector for an external ink-jet printer tprint has a connector for an external ink-jet printer tprint has a connector for an external ink-jet printer tprint has a connector for an external ink-jet printer tprint has a connector for an external ink-jet printer , which, which, which, which, which

makes it possible to generate printouts in A4 size.makes it possible to generate printouts in A4 size.makes it possible to generate printouts in A4 size.makes it possible to generate printouts in A4 size.makes it possible to generate printouts in A4 size.

The ECG unit is a 3-channel ECG recorder with all (12) ECG signals simultaneously processed toprovide instant ECG recordings. Three automatic recording modes - two for the internal printerand one for the external printer - can be individually preset to enable one button ECGrecording of preferred print formats.

Individual lamps are provided to give power, paper error, filter, lead group and lead offindications. In addition, any detected disturbance (i.e. loose electrode or end of paper),

gives an audible alarm and the corresponding indicator lamp flashes. The ECG unit includes the following features:

• Low weight and compact dimensions

• Printout from integrated quality thermal printer - OR - from external A4 inkjet printer

• Built-in rechargeable battery for mains-independent use - 2 hours normal use on onebattery charge

• Simple one key operation for main functions

• Automatic or manual recording modes• Selectable printing formats - external and internal printer

• Choice of 10 languages (AT-1) and 9 languages (AT-1 smartprint) for printing.

• Interpretation program option (including measurements) for children and adults



4

Modes of OperationModes of OperationModes of OperationModes of OperationModes of Operation

Automatic Mode

a. without external printer connected or printer switched off

Automatic Mode provides a printout giving 10 seconds of ECG recording of all 12 leads with achoice of 2 different formats (only for S version).

The following can be programmed freely for each of the 2 formats before recording:

• Lead Format

• Chart Speed

• With the optional interpretation program installed it is also possible to select themeasurement table, average cycles with optional markings and interpretationstatements for the printout.

For further information see paragraph ̀ Automatic Mode (ECG) Settings` on page 26.

b. with external printer connected and switched on

Only one Automatic Mode format possible. Other details as above.





E N G L I S H

Modes of OperationModes of OperationModes of OperationModes of OperationModes of Operation

Manual Mode

Manual Mode provides a real-time printout of 3 selected leads and is only possible on theinternal thermal printer.

The following can be freely selected before or during recording:

• Lead Group

• Chart Speed

• Sensitivity

• Myogram Filter

For further information see paragraph ̀ Manual Mode` on page 8.



6

Automatic Mode Automatic Mode Automatic Mode Automatic Mode Automatic Mode

a. without external printer connected or printer switched off

In automatic modeautomatic modeautomatic modeautomatic modeautomatic mode, a full 12-lead ECG is printed in one of two predefined formats with selectable

sensitivity. These formats (see Settings) are selected by the user to suit his specific needs andrequirements.

When the AUTO GAIN key is pressed before recording in automatic mode, the unit detectsvery large waveform amplitudes and sets the sensitivity for the extremity and/or precordial leadsaccordingly to reduce the overlapping of traces.

To start the automatic ECG recording in Format 1, press the AUTO START key:

To start the automatic recording in Format 2, press the ALT key followed by the AUTO START

key:

+

Depending upon which option is included, the printout gives the following:

• ECG recording of all leads in either Standard or Cabrera format according to selection

• Sensitivity

• Heart Rate




E N G L I S H

Automatic Mode Automatic Mode Automatic Mode Automatic Mode Automatic Mode

• Speed

• Filter Settings

• Interpretation statements (with option C)• Average Cycles (with options M, C)

• Intervals (with options M, C)

• Axes (with options M, C)

• Detailed Measurement Table (with options M, C)

To obtain an extra printout of the ECG recording in Format 1, simply press the COPY key:

To obtain an extra printout of the second format, press the ALT key followed by the COPY key:

-

Note: The Auto mode settings for the two formats are detailed in the paragraph entitled ' Automatic Mode (ECG) Settings` on page 26.

b. with external printer

With the external printer connected and switched on, only one Auto Mode format (selectable)is available.TTTTTo staro staro staro staro start the automatic ECG recording in Automatic Mode, press the AUTO STt the automatic ECG recording in Automatic Mode, press the AUTO STt the automatic ECG recording in Automatic Mode, press the AUTO STt the automatic ECG recording in Automatic Mode, press the AUTO STt the automatic ECG recording in Automatic Mode, press the AUTO ST ART k ART k ART k ART k ART k ey:ey:ey:ey:ey:




8

Manual ModeManual ModeManual ModeManual ModeManual Mode

Manual modeManual modeManual modeManual modeManual mode provides a real-time ECG printout of 3 selected leads with full control of parameterselection. This is only possible on the internal thermal printer.

To start the manual recording of a real-time ECG, press the MAN START Printout key

To stop the manual recording (printout) press the STOP key

The printout provides you with the following:

• Three (selected) leads with lead identification.

• On the lower edge, the chart speed and filter settings (if on).

• At the top, the heart rate as current average of 4 beats, trace sensitivity.

The following can be freely chosen during or before the recording:

Lead Group by means of the LEAD FORWARD

and LEAD BACKWARD key




E N G L I S H

Manual ModeManual ModeManual ModeManual ModeManual Mode

The following lead groups are selectable:

• I, II, III aVR, aVL, aVF

(Cabrera: aVL, I, -aVR / II, aVF, III)

• V1, V2, V3 / V4, V5, V6

Chart Speed Select speed 5, 25 or 50 mm/s by means of the SPEED keys:

Sensitivity Select 5, 10 or 20 mm/mV by means of the SENSITIVITY keys:

Myogram Filter Switch the filter ON or OFF with the FILTER key:

25 Hz or 35 Hz is displayed on the bottom line of the printout when the filter isswitched on.

Recentering To re-centre the ECG traces, press the 1mV key



10

LLLLLocation & Pocation & Pocation & Pocation & Pocation & Powerowerowerowerower

Location

Do not keep or operate the apparatus in a wet, moist, or dusty environment. Also, avoid exposure todirect sunlight or heat from other sources. Do not allow the unit to come into contact with acidicvapours or liquids, as such contact may cause irreparable damage. The unit should not be placednear X-ray or diathermy units, large transformers or motors. The unit must be placed on a flat surfaceand must not be operated in areas where there is any danger of explosion.

Power Supply

The mains connection is on the rear of the unit. The mains indicator lamp on the keyboard is always lit

when the unit is connected to the mains supply. The unit can either be operated from the mains supplyor from the built-in rechargeable battery. The power source is indicated by the respective indicatorlamp. When battery capacity is limited, the battery symbol flashes on and off.

To recharge the battery, connect the apparatus to the mains supply by means of the supplied powercable. A totally discharged battery needs less than 15 hours to be fully recharged (60% in less than 3hours, 90% in less than 7 hours). A fully charged battery gives approximately 2 hours of normal use. Theunit can remain connected to the mains supply without any danger of damage to either the battery orthe unit.




E N G L I S H

Switching On and OffSwitching On and OffSwitching On and OffSwitching On and OffSwitching On and Off

The AT-1 is switched on with the green ON key

and off by means of the red OFF key

The unit is automatically switched off after 5 minutes (30 seconds if battery capacity is limited)if no key is pressed and the patient cable is not connected.

Potential Equalisation

If the AT-1 is used in conjunction with other patient connected equipment, we recommend thatthe potential equalisation stud on the rear of the unit is connected to the building commonground with the yellow/green ground cable (Part-no. 2.310005). When working from anemergency vehicle, the vehicle common ground can be used.

WARNING ! WARNING ! WARNING ! WARNING ! WARNING !

THE UNIT MUST BE GROUNDED WHEN THE EXTERNAL PRINTER IS CONNECTED.



12

K K K K K eyboardeyboardeyboardeyboardeyboard




E N G L I S H

K K K K K eyboardeyboardeyboardeyboardeyboard



14

SettingsSettingsSettingsSettingsSettings

Each parameter is set by means of a code. This code comprises a combination of keys starting with the AL AL AL AL ALTTTTT keyfollowed by two or three numbers. The setting is confirmed with the STOPSTOPSTOPSTOPSTOP key. As soon as the AL AL AL AL ALTTTTT key is pressed,the keyboard is dedicated to the programming function.

Note: The Alternative (ALT) function is only active for 4 seconds. If a programming key is not pressed within 4 seconds, the unit reverts to standard mode. The ALT key must again be pressed to activate the programming mode.

The setting is remembered and the keyboard released for other functions when the STOPSTOPSTOPSTOPSTOP key is pressed. Once asetting has been confirmed, it is stored in the memory even when the unit is switched off.

Example

If you want to set the language on your ECG unit to English, the key sequence given in the table (see page 18),is

AL AL AL AL ALT - 0 - 2 - 2 - STOPT - 0 - 2 - 2 - STOPT - 0 - 2 - 2 - STOPT - 0 - 2 - 2 - STOPT - 0 - 2 - 2 - STOP.....

On the following pages the programmable parameters and the programming sequences are described in detail.




E N G L I S H

Settings (cont.)Settings (cont.)Settings (cont.)Settings (cont.)Settings (cont.)

The defined formats and settings for your unit can be checked as follows:

AL AL AL AL ALT - 0 - 1 - any numberT - 0 - 1 - any numberT - 0 - 1 - any numberT - 0 - 1 - any numberT - 0 - 1 - any number

A printout of the defined settings will be produced and gives the following information,depending on the installed software.

Unit designationUnit designationUnit designationUnit designationUni t designat ion Software version, Software option installed (C = Interpretation)and interpretation version

Serial numberSerial numberSerial numberSerial numberSerial number Serial number of the unit



16


LeadsLeadsLeadsLeadsLeads Standard (S) or Cabrera (C)

ECG FormatECG FormatECG FormatECG FormatECG Format Long (ooo), Short (o) or Suppressed (-)

M ECGM ECGM ECGM ECGM ECG Average cycles as defined in auto ECG recording setup (e.g. 4 *3 (25 mm/s) + 2)

MeasurementsMeasurementsMeasurementsMeasurementsMeasurements Enabled (+) or Suppressed (-)

MarksMarksMarksMarksMarks Enabled (+) or Suppressed (-)

Interpretationnterpretationnterpretationnterpretationnterpretation Enabled (+) or Suppressed (-)

Selected Rhythm leadsSelected Rhythm leadsSelected Rhythm leadsSelected Rhythm leadsSe lected Rhythm leads Leads selected for R1 and R2

Automatic Center ing Automatic Center ing Automatic Center ing Automatic Center ing Automatic Center ing Enabled (+) or Suppressed (-)

Paper typePaper typePaper typePaper typePaper type Z-folded

Printout of signalsPrintout of signalsPrintout of signalsPrintout of signalsPrintout o f signals Sequential or Simultaneous

Baseline FilterBaseline FilterBaseline FilterBaseline FilterBaseline Filter 0.05, 0.15 or 0.30 Hz

Mains FilterMains FilterMains FilterMains FilterMains Filter 50, 60 Hz or OFF (-)

Myogram FilterMyogram FilterMyogram FilterMyogram FilterMyogram Filter 25 or 35 Hz, ON (+) or OFF (-)

Interpretation settings:Interpretation settings:Interpretation settings:Interpretation settings:Interpretat ion set tings: N/A:+/- ‘normal/abnormal’ is written (+) or suppressed (-)

U:+/- ‘unconfirmed report’ is written (+) or suppressed (-)

A30:+/- patient age is assumed to be < 30 (-) or >30 (+)

S: +/- low (-) or high (+) sensitivity




E N G L I S H


Default Settings

To reset the unit to the basic defaultsettings, proceed as follows:

AL AL AL AL ALT - 0 - 6 - 6T - 0 - 6 - 6T - 0 - 6 - 6T - 0 - 6 - 6T - 0 - 6 - 6

SETTINGS S = STANDARD M = MEASUREMENTS C = WITH

INTERPRETATION

LANGUAGE AS SET AS SET AS SET

LEADS STANDARD (S) STANDARD (S) STANDARD (S)

AUTO FORMAT 1

ECG: 25MM/S, SHORT (O)

ECG : 25MM/S, SHORT (O) ECG : 25MM/S, SHORT (O)

M ECG :6*2 (50MM/S + 1) M ECG: 6*2 (50MM/S + 1)

PATIENT DATA FORMENABLED +

MEASUREMENTS:

SUPRESSED (-)

MEASUREMENTS:

SUPRESSED (-)

MARKS: ENABLED (+) MARKS: ENABLED (+)

INTERPRETATION:ENABLED (+)

AUTO FORMAT 2

ECG: 25MM/S, LONG (OOO)

ECG : 25MM/S, LONG(OOO)

ECG : 25MM/S, LONG(OOO)

M ECG: -- M ECG: NONE


MEASUREMENTS:SUPRESSED (-)



INTERPRETATION:DISABLED (- )

RHYTHM LEADS V1, II V1, II

AUTOM.CENTERING

ENABLED (+) ENABLED (+) ENABLED (+)

PAPER Z - FOLD Z - FOLD Z - FOLD

PRINTOUT OFSIGNALS

SEQUENTIAL SEQUENTIAL SEQUENTIAL

BASELINE FILTER SETTING

0.05HZ 0.05HZ 0.05HZ

MAINS FILTER SETTINGS

50HZ (60HZ) 50HZ (60HZ) 50HZ (60HZ)

MYOGRAMFILTER SETTING

35HZ, OFF (-) 35HZ, OFF (-) 35HZ, OFF (-)

INTERPRETATIONSETTINGS

N/A: SUPRESSED (-)

U: ENABLED (+)

A30: UNDER THIRTY (-)

S: LOW (-)

EXTERNAL

PRINTER

ECG: 25MM/S, SHORT (O)ECG : 25MM/S, SHORT (O) ECG : 25MM/S, SHORT (O)

M ECG: 6*2 (50MM/S) + 2 M ECG: 6*2 (50MM/S) + 2





INTERPRETATION:ENABLED (+)



18


Language

The language is selected as follows:

Language Sele ction AT-1

Entry Key Sequence Language Confirm

ALT 0 2

1 German

PressSTOP key

2 English

3 French

4 Swedish

5 American

6 Italian

7 Spanish

8 Portugese

9 Dutch

0 Russian

Language Sele ction AT-1 smartprint

Entry Key Sequence Language Confirm

ALT 0 2

1 German

PressSTOP key

2 English

3 French

4 Swedish5 American

6 Italian

7 Spanish

8 Portugese

9 Dutch

Confirm the selection by pressing

Note: The difference between English and American is the mains filter setting - English =50Hz; American = 60Hz and the physical units.




E N G L I S H


Filters

There are three different filters which can be set individually as follows:

• Baseline filter

• Mains filter

• Myogram filter

Baseline Filter

The digital Baseline filterBaseline filterBaseline filterBaseline filterBaseline filter suppresses excessive baseline drifts. The setting options are asfollows:

Baseline Filter

Entry Key Sequence Filter Setting Confirm

ALT 5

0 0.05 Hz (default)Press STOP

key1 0.15 Hz

3 0.30 Hz



20



Note: The set value is the lower limit of the frequency range and is normally set to 0.05 Hz.The settings 0.15 and 0.30 Hz should only be used when absolutely necessary, asthe possibility exists that they could affect the original ECG signal, especially theST segments.

Mains Filter

The Mains filterMains filterMains filterMains filterMains filter is an adaptive digital interference filter designed to suppress AC interferencewithout attenuating or distorting the ECG.

Set the mains filter in accordance with the frequency of your local mains supply as follows:

Mains Filter

Entry KeySequence

Filter Setting Confirm

ALT 8

5 Mains Filter 50 Hz

Press STOPkey

6 Mains Filter 60 Hz

9 Mains Filter Off




E N G L I S H


Myogram Filter

The Myogram filterMyogram filterMyogram filterMyogram filterMyogram filter suppresses disturbances caused by strong muscle tremor. The set value will be the new

upper limit of the frequency range as soon as the FILFILFILFILFILTERTERTERTERTER key is pressed on or programmed as default when theunit is switched on. When the Myogram filter is on, the value, i.e. 35 Hz is displayed on the bottom line of theprintout.

Myogram Filter

Entry Key Sequence Setting Confirm

ALT 8

2 Myogram Filter 25 Hz

Press STOPkey

3 Myogram Filter 35 Hz

1Myogram Filter active when the unit is firstswitched on (marked on printout with +)

8Myogram Filter off when the unit is firstswitched on (marked on printout with -)


the STOPSTOPSTOPSTOPSTOP key

The myogram filter is switched on and off manually

with the FILFILFILFILFILTER KEY TER KEY TER KEY TER KEY TER KEY

Note: An ECG recorded in auto mode is stored unfiltered. It is therefore possible to print thestored ECG either with or without passing themyogram filter. Filter ON is indicated in thebottom information line of the printout. Whenthe FILTER FILTER FILTER FILTER FILTER key is pressed again, the filter isswitched off and the ̀ 35 Hz` indication on thebottom information line of the printout isremoved. The cutoff frequency of the myogramfilter is set to either 25 or 35 Hz.



22


Defining Lead Sequence & Printout

The required settings can be selected as follows:

Sequences, Print & Auto-centering

Entry Key Sequence Definition Confirm

ALT 7

1 Standard Lead Sequence

Press STOPkey

2 Cabrera Lead Sequence

3 Simultaneous Print

4 Sequential Print

5 Auto-centering ON

6 Auto-centering OFF

7 Z-fold paper

Confirm the selection by pressing the STOP key




E N G L I S H


The selectable printout forms are:

SimultaneousSimultaneousSimultaneousSimultaneousSimultaneous All ECG leads are printed in the same time segment (in automatic

mode only).

SequentialSequentialSequentialSequentialSequential Each group is a contiguous time segment of approximately 2.5 or5 seconds (in automatic mode only).

Au to-Centering ON Auto-Centering ON Auto-Centering ON Auto-Centering ON Auto-Centering ON All ECG traces are centred dynamically for optimal use of paperwidth.

Auto-Centering OFF Auto-Centering OFF Auto-Centering OFF Auto-Centering OFF Auto-Centering OFF ECG traces are set to a fixed baseline position and may possiblyoverlap.

The Standard and Cabrera lead groups available for the AT-1 / AT-1smartprint are:

Lead Groups

Standard Cabrera

I aVR V1 V4 aVL II V1 V4

II aVL V2 V5 I aVF V2 V5

III aVF V3 V6 -aVR III V3 V6



24


Acoustic QRS Indication

The acoustic QRS beep can be switched on or off at any time by pressing the QRS BEEP key.

Time / Date

The required settings can be selected as follows:

Setting the Time and Date

Key Sequence Enter Data Confirmation

Time ALT 0 5 1 HHMMSS beep

Date ALT 0 5 2 DDMMYY beep

Seasonal Time Variation

Time change Key Sequence

Wintertime toSummertime (+1Hr)

ALT 0 5 4

Summertime toWintertime (-1Hr)

ALT 0 5 5




E N G L I S H


Note: If the battery has been disconnected for more than half an hour, the clock oscillator must be restarted before setting the time. To do this the following key sequence

must be pressed:


This will start the oscillator and the time can be set.

Note: The time and date only appear on the AUTO printout from the external printer.



26

Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer

Two separate Auto formats can be defined for the internal printer in the AT-1/AT-1smartprint. When defining auto format 1 the key sequence

AL AL AL AL ALT - 1T - 1T - 1T - 1T - 1precedes the setting. When defining auto format 2 the key sequence

AL AL AL AL ALT - 2T - 2T - 2T - 2T - 2

precedes the setting.

The automatic mode formats are detailed on the following pages. The ECG format is set asfollows:

ECG Format Internal Printer

Entry Key Sequence Printout Confirm

ALT 1 or 2 1

5 No leads printed

Press STOP key

6 Leads are printed in short form (3 sheets)

7 Leads are printed in long form (6 sheets)

8 Chart Speed 25mm/s





E N G L I S H

Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer

Average Cycles

The Average cycles are defined as follows:

Note: Lead selection for the rhythm lead(s) is defined on page 35

Average Cycles (interpretation option only) Internal printer


ALT 1 or 2 2

5 No average lead cycles are printed

Press STOPkey

6

4 x 3 (25 mm/s). The average

complexes are printed in 4 groups of three leads at a chart speed of 25mm/s

74 x 3 (50 mm/s). The average

complexes are printed in 4 groups of three leads at a chart speed of 50mm/s

8

6 x 2 (50 mm/s) + 1 rhythm lead(25mm/s). The average complexes are printed in 6 groups of two leads at a

chart speed of 50mm/s

9

12 x 1 (25 mm/s) + 2 rhythm leads(25mm/s). The average complexes are printed out for all 12 leads at a chart

speed of 50mm/s



28

Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.)

Measurements and Markings (M and C versions only)

To define the measurements and markings proceed as follows:

Measurements (M and C Options Only) Internal printer


ALT 1 or 2 3

5

Detailed table of measurement resultsomitted - however, the values of electrical

axes, intervals, and heart rate are notsuppressed.

Press STOPkey

6 Detailed table of measurement results is printed

7 Reference markings are omitted

8Reference markings (beginning and end of

P wave and QRS, and end of T wave)are added to the ECG average cycles




E N G L I S H

Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, Internal Printer (cont.)

Interpretation (C version only)

To print or suppress interpretation statements on the printout proceed as follows:

Interpretation (Interpretation Option Only) Internal printer


ALT 1 or 2 4

5 Interpretation is omittedPress STOP

key6 Interpretation is printed


Full details of the interpretation option are given in the SCHILLER ECG Measurement and Interpretation booklet (art. No. 2.510179).

A t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i t



30

Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer

One Auto format can be defined for the external printer in the AT-1smartprint. When definingthe auto format the key sequence

AL AL AL AL ALT - 9T - 9T - 9T - 9T - 9precedes the setting.

The automatic mode format is detailed on the following pages. The ECG format is set asfollows:

ECG Format External printer


ALT 9 1

1 1 page A4 with 12 leads at 25mm/s (1x12)

Press STOP key

2One page with the first 8 leads printed for 5s and the last 4

leads printed for 10s

5 No leads printed

6 1 page A4 with 12 leads printed in short form (2x6)

7 2 pages A4 each with 6 leads printed in long form (6 + 6)



01 page A4 with 4 groups of 3 leads (4x3) at 25mm/s

+ 1 rhythm (25mm/s)

A t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i tA t ti M d (ECG) S tti E t l P i t




E N G L I S H

Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer

Average Cycles

The Average cycles are defined as follows:

Note: Lead selection for the rhythm lead(s) is defined on page 35

Average Cycles (interpretation option only) External printer


ALT 9 2

5 No average lead cycles are printed

Press STOPkey

6

4 x 3 (25 mm/s) + 2 rhythm leads

(25mm/s). The average complexes are printed in 4 groups of three leads at a


7

4 x 3 (50 mm/s) + 2 rhythm leads(25mm/s). The average complexes are printed in 4 groups of three leads at a


8

6 x 2 (50 mm/s) + 2 rhythm leads(25mm/s). The average complexes are printed in 6 groups of two leads at a


912 x 1 lead (25mm/s) + 2 rhythm leads

(25mm/s)

A t ti M d (ECG) S tti E t l P i t ( t )A t ti M d (ECG) S tti E t l P i t ( t )A t ti M d (ECG) S tti E t l P i t ( t )A t ti M d (ECG) S tti E t l P i t ( t )A t ti M d (ECG) S tti E t l P i t ( t )



32

Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.)

Measurements and Markings (M and C versions only)

To define the measurements and markings proceed as follows:

Measurements (M and C Options Only) External printer


ALT 9 3

5

Detailed table of measurement resultsomitted - however, the values of electrical

axes, intervals, and heart rate are notsuppressed.

Press STOPkey

6 Detailed table of measurement results is printed

7 Reference markings are omitted

8Reference markings (beginning and end of

P wave and QRS, and end of T wave)are added to the ECG average cycles

Automatic Mode (ECG) Settings External Printer (cont )Automatic Mode (ECG) Settings External Printer (cont )Automatic Mode (ECG) Settings External Printer (cont )Automatic Mode (ECG) Settings External Printer (cont )Automatic Mode (ECG) Settings External Printer (cont )




E N G L I S H

Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings, External Printer (cont.)

Interpretation (C version only)

To print or suppress interpretation statements on the printout proceed as follows:

Interpretation (Interpretation Option Only) External printer


ALT 9 4

5 Interpretation is omittedPress STOP

key6 Interpretation is printed


Full details of the interpretation option are given in the SCHILLER ECG Measurement and Interpretation booklet (art. No. 2.510179).

Automatic Mode (ECG) SettingsAutomatic Mode (ECG) SettingsAutomatic Mode (ECG) SettingsAutomatic Mode (ECG) SettingsAutomatic Mode (ECG) Settings



34

Automatic Mode (ECG) Settings Automatic Mode (ECG) Settings Automatic Mode (ECG) Settings Automatic Mode (ECG) Settings Automatic Mode (ECG) Settings

Interpretation Settings (C version only)

The interpretation settings enable the user to determine whether or not certain comments willbe added to the interpretation statements on the ECG printout. Furthermore, the patient’s agecan be defined (<30 or >30) and if low or high sensitivity should be applied. Low sensitivity willsuppress certain non-specific and less important ECG diagnosis; this may be advisable whencarrying out ECGs for screening.

Interpretation Settings

Entry Key

Sequence

Setting Confirm

ALT 6

1"Normal" / "Abnormal" is not

printed

Press STOPkey

2 "Normal" / "Abnormal" is printed

3 "Unconfirmed report" is not printed

4 "Unconfirmed report" is printed

5 Patient age assumed to be < 30

6 Patient age assumed to be > 30

7 Low sensitivity

8 High sensitivity

Automatic Mode (ECG) Settings (cont )Automatic Mode (ECG) Settings (cont )Automatic Mode (ECG) Settings (cont )Automatic Mode (ECG) Settings (cont )Automatic Mode (ECG) Settings (cont )




E N G L I S H

Automatic Mode (ECG) Settings (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings (cont.) Automatic Mode (ECG) Settings (cont.)

Selecting Rhythm Leads

The rhythm leads are printed out as

defined. Two separate rhythm leadscan be selected. The followingformats can be set:

Rhythm Leads (interpretation option only)

Entry KeySequence

Setup Format

ALT

3 Define rhythm lead one

4 Define rhythm lead two

The 2 rhythm leads are defined asfollows:

Extremity Leads

Entry Key Sequence Lead Confirm

ALT 3 or 4 8

1 I

PressSTOP key

2 II

3 III

4 aVR

5 aVL

6 aVF

Precordial Leads

Entry Key Sequence Lead Confirm

ALT 3 or 4 9

1 V1

PressSTOP key

2 V2

3 V3

4 V4

5 V5

6 V6


the STOP key

Service PrintoutService PrintoutService PrintoutService PrintoutService Printout



36


The service printout provides information about the patient cable and electrodes and givesthe values of certain reference voltages and important internal offset values. These values arefor information only. To obtain the service printout press


ECG Reference Voltage This provides measurements and setting facilities for the referencevoltage used for accurate measurement of ECG signals





E N G L I S H

Service PrintoutService PrintoutService PrintoutService PrintoutService Printout• Uref + This gives the value of the reference voltage used in the multiplexer circuit on the ECG

Amplifier. The value of the reference voltage is 2000 mV ±20 mV.

• Uref - This is a negative reference voltage used on the ECG Amplifier board. The value of this

voltage should be -2000 mV ±20 mV.• Udif This is the sum of the two reference values above (Uref+and Uref-). This value must be

4000 mV ± 20 mV.

• Uoff This is the value of the offset voltage on the multiplexer circuit. This value should bebetween + 150 mV and - 150 mV.

• Calib This value is the Udif value divided by 4. The nominal value is 1000 ±5 mV.

Electrode dc offset This gives the voltage drop in the patient cable and can indicate any faults in thepatient cable or patient electrode. The value given is the dc voltage between the left

leg electrode and all other electrodes. The measurements obtained will indicate anycable short circuits or open circuits. The measured voltage value will depend on wherethe electrodes are connected. The voltage readings that can be expected are asfollows:

• With patient connected: ± 100mV

• With patient simulator connected: ± 20 mV. This will depend on the patient simulator used and must be taken as a flexible measurement.

• With all electrodes shorted together: ± 20 mV

• No patient cable connected: -350 to -450mV TPH TEMP This is the measured ambient temperature that the processor uses to correct print quality.

This reading should be ambient temperature ± 5o.

EPROM This is the checksum for the EPROM. Its value varies from one software version to another.

Installing Software OptionsInstalling Software OptionsInstalling Software OptionsInstalling Software OptionsInstalling Software Options



38

Installing Software OptionsInstalling Software OptionsInstalling Software OptionsInstalling Software OptionsInstalling Software Options

To upgrade the ECG unit, for example from standard to M version, type the following:

AL AL AL AL ALT - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 - followed by the upgrade code (obtainable from SCHILLER).

Acceptance of the code is indicated by a series of beeps.

CAUTIONCAUTIONCAUTIONCAUTIONCAUTION

MORE THAN 10 UNSUCCESSFUL ATTEMPTS TO ENTER THE CODE BLOCKS THE UNIT.

PPPPPatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connections




E N G L I S H

PPPPPatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connections

1. Ensure that the patient is warm and relaxed.

2. Shave electrode area before cleaning.

3. Thoroughly clean the area with alcohol.

4. Place the C4 electrode first - in the fifth intercostal

space on midclavicular line. Then place:

• C1 in fourth intercostal space at the right sternal

border

• C2 in fourth intercostal space at the left sternal

border

• C3 between, and equidistant to, C4 and C2

• C6 on left midaxillary line on the same level as C4

• C5 between, and equidistant to, C4 and C6

The electrode placements shown on the following page arelabelled with the colours according to IEC requirements. The

equivalent AHA colours are given on the following table.

The accessory kit of the electrocardiographincludes a 10-lead patient cable. This cable isplugged into the patient cable socket on the

right-hand side of the unit and secured withthe two screws.

The ECG unit is CF rated. The patient

connection is fully isolated and defibrillationprotected. Protection against defibrillationvoltage is however only ensured, if the originalSCHILLER patient cable (Part-no. 2.400070 / USA:2.400071) is used. Make sure that during ECG

recording neither the patient nor theconducting parts of the patient connection orthe electrodes (including the neutralelectrode) come into contact with otherpersons or conducting objects (even if theseare earthed).

The quality of the ECG is dependent on thepreparation and the resistance between the

skin and the electrode. To ensure a goodquality ECG and minimise the skin/electroderesistance, remember the following points:

PPPPPatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connections Standard LStandard LStandard LStandard LStandard Leadseadseadseadseads



40

PPPPPatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable Connectionsatient Cable ConnectionsIECIECIECIECIEC AHA AHA AHA AHA AHA

N Black RL Green

R Red RA WhiteC1 White/Red V1 Brown/Red

C2 White/Yellow V2 Brown/Yellow

C3 White/Green V3 Brown/Green

C4 White/Brown V4 Brown/Blue

C5 White/Black V5 Brown/

Orange

C6 White/Violet V6 Brown/Violet

L Yellow LA Black

F Green LL Red

Standard LStandard LStandard LStandard LStandard Leadseadseadseadseads

Settings in Automatic ModeSettings in Automatic ModeSettings in Automatic ModeSettings in Automatic ModeSettings in Automatic Mode




E N G L I S H

Settings in Automatic ModeSettings in Automatic ModeSettings in Automatic ModeSettings in Automatic ModeSettings in Automatic Mode

Patient Data Field

A patient data field can be included on the auto mode printout for manual insertion of name and age etc.

Auto Format 1 AL AL AL AL ALT - 1 - 4T - 1 - 4T - 1 - 4T - 1 - 4T - 1 - 4 .


then

key `55555`

Patient data field omitted.

`66666` Patient data

field printed.

Confirm the selection by pressing the STOPSTOPSTOPSTOPSTOP key .

MeasurementsMeasurementsMeasurementsMeasurementsMeasurements



42

easu e e seasu e e sNote: This section gives the measurements that are calculated by the ECG unit software.

Heart Rate (HR)

Average heart rate (HRHRHRHRHR) calculated on the basis of the entire 10 second recording and shown as the number ofbeats per minute.

Intervals

ParameterParameterParameterParameterParameter DescriptionDescriptionDescriptionDescriptionDescription

RR Average time interval between two consecutive QRS complexes.

P Duration of the P wave (of averaged ECG complexes)

PQ P-Q interval: the period of time between the beginning of the P wave and thebeginning of the QRS complex (of averaged ECG complexes)

QRS The duration of the QRS complex from the beginning of the Q wave to the end ofthe S wave (of averaged ECG complexes)

QT Interval between the beginning of the QRS (beginning of ventricular depolarisation)and the end of the T wave (end of repolarisation phase) (of averaged ECGcomplexes)

QTC Normalised QT interval. As the QT interval is dependent on the heart rate, it isoften converted to the normalised QTC interval i.e. the QT the patient wouldshow at a heart rate of 60 / min. Usually, the QTC amounts to 390 + 40 ms.

The conversion is according to Bazetts` formula : QTC = QT x1000

RR





E N G L I S H

Electrical Axes

The electrical axes of the heart are determined separately for the P, QRS and T waves. They indicate the mainspreading direction of the electrical vector in the frontal plane.

I

aVF

40o

1.82 (lead I Q+R+S+R`+S`)

aVF

I

1.51 (lead aVF Q+R+S+R`+S`)

-90

-180

o

o




44

Vector of lead I (Q, R, S and R', S')

= (-0.24Q) + 2.6R + (-0.55S) + 0.02R' + (-0.01S')

I

II

Vector of lead aVF (Q, R, S and R', S')

= (-0.25Q) + 2.41R + (-0.66S) + 0.02R' + (-0.01S')

aVF

The SCHILLER measurement program calculates the axes on the basis of the maximum deflection of the relevant

waves in leads I and aVF. The following formula is used for the calculation:





E N G L I S H

Note: Large discrepancies may be found between two measurements with faint P and T waves. Also breathingand the position of the patient (recumbent / standing) can result in changes in the electrical axes.




46

The SCHILLER measurement program provides a table with lead specific measurement results. In 12 columns i.e.one for each lead, the amplitude values of P, Q, R ,S, T and R', S', T' waves, the J point and the ST integral are listedin millivolts. The amplitude measurements relate to a reference value that corresponds to the signal value immediately

before the beginning of the QRS. For P measurement the zero value at Pon is determined as a mean value in aninterval from Pon -20ms to Pon inclusive. The duration of the Q, R, S, R' and S' waves are given in milliseconds(rounded to 2ms). The amplitudes are given in mV (rounded to 0.01mV)

ParameterParameterParameterParameterParameter DescriptionDescriptionDescriptionDescriptionDescription Measurement unitMeasurement unitMeasurement unitMeasurement unitMeasurement unitP amplitude of P wave mV Q amplitude of Q wave mV Qd duration of Q wave msR amplitude of R wave mV Rd duration of R wave msS amplitude of S wave mV Sd duration of S wave msR' amplitude of R' wave mV R'd duration of R' wave msS' amplitude of S' wave mV S'd duration of S' wave msJ amplitude of J point mV ST ST integral : averaged amplitude of the ST segment

(from the J point to half the distance between theJ-point and max. T wave) mV T amplitude of the T wave mV T' amplitude of the T' wave (in case of

biphasic T wave) mV





E N G L I S H

P

Qd

Q

Rd

Sd

R

ST

J- POINT

S

TR`

S`

R`d

S`d

intrinsicoid deflection point

Care & MaintenanceCare & MaintenanceCare & MaintenanceCare & MaintenanceCare & Maintenance



48

12 Monthly Check

The unit should undergo a technical safety check every 12 months. This safety check should

include the following:

• Visual inspection of the unit and cables.

• Electrical safety tests according to IEC 601-1 Clause 19

The test results must be documented.

Cleaning the Casing

CAUTIONCAUTIONCAUTIONCAUTIONCAUTION

SWITCH THE UNIT OFF BEFORE CLEANING AND DISCONNECT THE MAINS AND THESWITCH THE UNIT OFF BEFORE CLEANING AND DISCONNECT THE MAINS AND THESWITCH THE UNIT OFF BEFORE CLEANING AND DISCONNECT THE MAINS AND THESWITCH THE UNIT OFF BEFORE CLEANING AND DISCONNECT THE MAINS AND THESWITCH THE UNIT OFF BEFORE CLEANING AND DISCONNECT THE MAINS AND THEEXTERNAL PRINTER (IF PRESENT). DO NOTEXTERNAL PRINTER (IF PRESENT). DO NOTEXTERNAL PRINTER (IF PRESENT). DO NOTEXTERNAL PRINTER (IF PRESENT). DO NOTEXTERNAL PRINTER (IF PRESENT). DO NOT, UNDER ANY CIRCUMST, UNDER ANY CIRCUMST, UNDER ANY CIRCUMST, UNDER ANY CIRCUMST, UNDER ANY CIRCUMST ANCES, IMMERSE ANCES, IMMERSE ANCES, IMMERSE ANCES, IMMERSE ANCES, IMMERSETHE APPTHE APPTHE APPTHE APPTHE APP ARA ARA ARA ARA ARA TUS INTO A CLEANING LIQUID OR STERILIZE WITH HOT W TUS INTO A CLEANING LIQUID OR STERILIZE WITH HOT W TUS INTO A CLEANING LIQUID OR STERILIZE WITH HOT W TUS INTO A CLEANING LIQUID OR STERILIZE WITH HOT W TUS INTO A CLEANING LIQUID OR STERILIZE WITH HOT W A A A A A TERTERTERTERTER, STEAM, OR, STEAM, OR, STEAM, OR, STEAM, OR, STEAM, OR

AIR. AIR. AIR. AIR. AIR.

The casing of the ECG unit can be cleaned with a soft damp cloth on the surface only. Where

necessary a domestic non-caustic cleaner can be used for grease and finger marks.

H

Care & MaintenanceCare & MaintenanceCare & MaintenanceCare & MaintenanceCare & Maintenance




E N G L I S H

Patient Cable

CAUTIONCAUTIONCAUTIONCAUTIONCAUTION ALIGN THE LEADS IN SUCH A WAY AS TO PREVENT ANYONE STUMBLING OVER THEM OR ANY DAMAGECAUSED BY THE WHEELS OF INSTRUMENT TROLLEYS. THE SAME CAUTION APPLIES TO THE STORAGEOF THE LEADS.

The patient cable should not be exposed to excessive mechanical stress. Wheneverdisconnecting the leads, hold the plugs and not the cables.

The cable can be wiped with soapy water. Sterilization, if required, should be done with gasonly and not with steam. To disinfect, wipe the cable with hospital standard disinfectant.

Cleaning the Thermal Printhead of the Internal Printer

If the printer is used a lot, a residue of printers ink ( from the grid on the paper) can build up onthe printhead. This can cause the print quality to deteriorate. We recommend therefore thatevery month the printhead is cleaned with alcohol as follows:

Remove the paper tray. The thermal printhead is found under the paper tray release catch. With a tissue dampened in alcohol, gently rub the printhead to remove the ink residue. If theprinthead is badly soiled, the colour of the paper grid ink (i.e. red or green) will show on thetissue.

RRRRReplacing the Replacing the Replacing the Replacing the Replacing the Recording Pecording Pecording Pecording Pecording Paper in the Internal Paper in the Internal Paper in the Internal Paper in the Internal Paper in the Internal Printerrinterrinterrinterrinter



50

The recording paper must be replaced as soon as the end of the paper is indicated by a redstripe on the lower edge. After the indication first appears, there are about 8 pages left.However, we recommend that the paper be replaced immediately. If no paper is left, the

printing process is interrupted and the paper warning lamp starts to blink. To replace thepaper proceed as follows:

• Press the latch for the paper tray to release the lid with the rubber roller.

H

RRRRReplacing the Replacing the Replacing the Replacing the Replacing the Recording Pecording Pecording Pecording Pecording Paper in the Internal Paper in the Internal Paper in the Internal Paper in the Internal Paper in the Internal Printerrinterrinterrinterrinter




E N G L I S H

• Remove any remaining paper from the paper tray.

• Place a new paper pack into the paper tray with the printed (grid) side facing upwards.

••••• Close the lid and press firmly until release catches. Press theClose the lid and press firmly until release catches. Press theClose the lid and press firmly until release catches. Press theClose the lid and press firmly until release catches. Press theClose the lid and press firmly until release catches. Press the STOP key toSTOP key toSTOP key toSTOP key toSTOP key totransport the paper to the start position.transport the paper to the start position.transport the paper to the start position.transport the paper to the start position.transport the paper to the start position.

SCHILLER can only guarantee perfect printouts when SCHILLER original chart paper or chart paper of the same quality is used.

Thermal PThermal PThermal PThermal PThermal Paper Handlingaper Handlingaper Handlingaper Handlingaper Handling



52

The thermal paper used in the ECG unit requires slightly different handling to normal paper asit can react with chemicals and to heat. However, when the following points are remembered,the paper will give reliable results:

The following points apply to both storage and when archiving the results.

1. Before use, keep the paper in its original cardboard cover. Do not remove thecardboard cover until the paper is to be used.

2. Store in a cool, dark and dry area.

3. Do not store near chemicals e.g. sterilisation liquids.

4. In particular do not store in a plastic cover.

5. Certain glues can react with the paper - do not attach the printout onto a mountingsheet with glue.

H

TTTTTrouble Shootingrouble Shootingrouble Shootingrouble Shootingrouble Shooting




E N G L I S H

Problem What to check

Unit does not switch ON / Mains

indicator lamp is not lit.

Check if mains cable is plugged in. Call your local SCHILLER

dealer if problem is still present.

"Noisy" traces CHECK ELECTRODE CONTACT.

Ensure that the patient is relaxed and warm.

Activate myogram filter to reduce muscle tremor.

Set mains filter to 50 or 60 Hz according to the local power

supply.

ECG trace "wanders" away from

center

Baseline drift - check electrode contact.

Activate baseline filter.

No printout. Check if paper compartment is properly closed and contains

paper.

TTTTTechnical Dataechnical Dataechnical Dataechnical Dataechnical Data



54

TTTTTechnical data subject to change without notice.echnical data subject to change without notice.echnical data subject to change without notice.echnical data subject to change without notice.echnical data subject to change without notice.

Dimensions (l/w/h):Dimensions (l/w/h):Dimensions (l/w/h):Dimensions (l/w/h):Dimensions ( l /w/h): 290 x 210 x 69 mm

Weigh t: Weig ht: Weigh t: Weig ht: Weigh t: 2.9 kg

Mains Supply:Mains Supply:Mains Supply:Mains Supply:Mains Supply : 100 to 115 / 220 to 240 VAC, 50/60 Hz

Battery:Battery:Battery:Battery:B at te ry : Built-in 12 V lead-acid battery (rechargeable)

Battery Capacity:Battery Capacity:Battery Capacity:Battery Capacity:Bat tery Capaci ty: 2 hours normal use

Power Consumption:Power Consumption:Power Consumption:Power Consumption:Power Consumption: Recording: 28 VA max.

Leads:Leads:Leads:Leads:Leads: Standard / Cabrera

Paper Speed:Paper Speed:Paper Speed:Paper Speed:Paper Speed: 5 / 25 / 50 mm/s (direct)Sensit ivity:Sensit ivity:Sensit ivity:Sensit ivity:Sensit iv i ty: 5 /10 / 20 mm/mV, either automatically adjusted or manually selected

Chart Paper:Chart Paper:Chart Paper:Chart Paper:Chart Paper: Thermoreactive Z-folded, 90 mm wide, perforation 90 mm

Internal Printer:Internal Printer:Internal Printer:Internal Printer:Internal Printer: High-resolution thermal printhead, 8 dots per mm

RRRRRecording Tecording Tecording Tecording Tecording Tracks:racks:racks:racks:racks: 3 channels, positioned at optimal width on 80 mm, automatic baseline adjustment

Automatic Lead Programs: Automatic Lead Programs: Automatic Lead Programs: Automatic Lead Programs: Automatic Lead Programs: 3 channel representation of 12 simultaneously acquired standard leads

Data Record:Data Record:Data Record:Data Record:Data Record: Listing of ECG recording data Version C: ECG measurement results (intervals, amplitudes, electrical axes), Sokolowindex, average complexes with optional measurement reference markings, andinterpretation.

S H





E N G L I SECG Storage:ECG Storage:ECG Storage:ECG Storage:ECG Storage: Circular input memory for 10 s, 12-lead ECG.

Frequency Range of Digital Recorder:Frequency Range of Digital Recorder:Frequency Range of Digital Recorder:Frequency Range of Digital Recorder:Frequency Range of Digital Recorder:

0.05 to 150 Hz (IEC); 0.05 to 150 Hz (AHA)

ECG Amplifier:ECG Amplifier:ECG Amplifier:ECG Amplifier:ECG Amplif ier: Simultaneous, synchronous registration of all9 active electrode signals (= 12 standard leads)

Sampling frequency: 1000 Hz

Digital resolution: 5 µV

Dynamic range: ±10 mVAC

Max. electrode potential: ±300 mVDC

Time constant: >3.2 s

Frequency response: 0.05 to 150 Hz (-3 dB)

Input impedance: >10 MOhms

Myogram Filter (muscle tremor filter):Myogram Filter (muscle tremor filter):Myogram Filter (muscle tremor filter):Myogram Filter (muscle tremor filter):Myogram Filter (muscle tremor filter):

25 Hz or 35 Hz, programmable (not active on averaged waveform). The stored ECGscan be printed with or without filter.

Line Frequency Filter:Line Frequency Filter:Line Frequency Filter:Line Frequency Filter:Line Frequency Fi lter : Distortion-free suppression of superimposed 50 or 60 Hz sinusoidal interferences.

Patient Input:Patient Input:Patient Input:Patient Input:Patient Input: Fully floating and isolated, defibrillation protected

Patient Leakage Current:Patient Leakage Current:Patient Leakage Current:Patient Leakage Current:Pat ient Leakage Current: <5 µA




56

Safety Standard:Safety Standard:Safety Standard:Safety Standard:Safety Standard: CF according to IEC 60601-1 and IEC 60601-2-25.

Safety Class:Safety Class:Safety Class:Safety Class:Safety Class: I according to IEC 60601-1 (with internal power supply)

IIa according to RL 93/42/EEC, CE-0123

This device is not designed for outdoor use (IP 20)

Environmental Conditions:Environmental Conditions:Environmental Conditions:Environmental Conditions:Environmental Conditions: Temperature, Operating: 10O to 40OC

Temperature, Storage: -10O to 50O C

Relative humidity: 25 to 95% (non condensing)

Atmospheric pressure: 700 to 1060 hPa

Control Panel:Control Panel:Control Panel:Control Panel:Control Panel: Rubber keys

AT-1 smartprint only:

External Printer:External Printer:External Printer:External Printer:External Printer: 12 channel high resolution print-out, standard Centronics connecting cable

Available Configurations

The AT-1 is available in three versions:

Standard V Standard V Standard V Standard V Standard V ersion:ersion:ersion:ersion:ersion: Unit with ECG recording and printout capabilities.

V V V V V ersion M:ersion M:ersion M:ersion M:ersion M: Unit with additional ECG measurement program.

V V V V V ersion C:ersion C:ersion C:ersion C:ersion C: Unit with additional ECG Interpretation program (including measurements).



i

D E U T S C H

AT-1Gebrauchsanweisung

Deutsch

Wichtige Hinweise iv

Sicherheitshinweise vii

Kurzanleitungen 1



ii

Einleitung 3

Betriebsarten 4

Automatische Aufnahmen 4

a. externer Drucker ist nicht angeschlossen bzw. ausgeschaltet 4

b. externer Drucker ist angeschlossen und eingeschaltet 4

Betriebsarten 5

Manuelle Aufnahmen 5

Automatische Aufnahmen 6

a. externer Drucker ist nicht angeschlossen bzw. ausgeschaltet 6

b. mit externem Drucker 7

Manuelle Aufnahmen 9

Aufstellungsort und Stromversorgung 10

Ein- und Ausschalten 11

Tastatur 12

Einstellungen 14

Basiseinstellungen 17

Sprache 18

Filter 19

Basislinienfilter 19

Netzfilter 20

Myogrammfilter 21

Ableitungsfolge und Ausdruck wählen 22

Ak i h QRS A i 24



iii

D E U T S C H

Akustische QRS-Anzeige 24

Uhrzeit/Datum 24

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG), interner Drucker 26

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG), externer Drucker 30

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG) 34

Serviceausdruck 36

Softwareoptionen installieren 38

Patientenanschlüsse 39

Einstellungen bei automatischen Aufnahmen 41

Feld für Patientendaten 41

Messungen 42

Herzfrequenz (HF) 42

Intervalle 42

Elektrische Achsen 43

Pflege und Wartung 48

Auswechseln des Registrierpapiers 50Handhabung von Thermopapier 52

Fehlerbehebung 53

Technische Daten 54

Wichtige Hinweise



iv

Entsorg ungshinwe ise für

Ba tterien und Geräte

Anleitung zur Bat terieentsorgung und Sicherheitshinweise

° DIE BATTERIE DARF NICHT MITTELS FEUER ODER IN EINER VER-BRENNUNGSANLAGE ENTSORGT WERDEN - EXPLOSIONSGEFAHR

° VERSUCHEN SIE NIC HT, DIE BATTERIE WIEDER AUFZULADEN -

EXPLOSIONSGEFAHR° VERSUCHEN SIE NICHT, DIE BATTERIEHÜLLE ZU ÖFFNEN - GEFAHR VON

VERÄTZUNGEN

Entsorg en Sie d ie Batterie in einer o ffiziellen Rec yclingsstelle od er in e iner

anerkan nten städtisc hen Entsorg ung sstelle. Es be steht die Möglic hkeit, d ie

en tlad ene Ba tterie a n SCHILLER AG zur Entsorg ung einzusenden .

Anleitung für die Entsorgung de s Gerätes

Geräte, d ie nic ht mehr verwend et werd en, können an SCHILLER AG zwec ks

Entsorg ung retournie rt werd en. Es besteht die Mög lichke it, da s Gerät in einer

anerkannten städtisc hen Entsorg ung stelle ab zuge be n.

Das Gerät entspricht den EMV-Bestimmungen für Medizinprodukte zum Schutz von Emissionen undEinstrahlungen. Bei der Verwendung zusammen mit Hochfrequenzgeräten ist mit besonderer Vorsichtvorzugehen.

Wichtige Hinweise



v

D E U T S C H

Stromversorgung

Der Netzanschluss befindet sich auf der Rückseite des Gerätes.

Die Stromspannung des Gerätes ist vom Hersteller für 100-115V(nom. 110V) oder 220-240V (nom. 230V)eingestellt.

Die Einstellung ist anhand des versenkten Metallanzeigers auf dem Sicherungshalter ersichtlich. KontaktierenSie Ihre Verkaufsstelle, wenn die Spannung geändert werden muss.

Die Kontrollanzeige auf der Tastatur ist immer an, wenn das Gerät ans Netz angeschlossen ist. Das Gerät kannentweder übers Netz oder die eingebaute, wiederaufladbare Batterie betrieben werden.

Auswechseln einer Netzsicherung

Wenn eine Sicherung ersetzt werden muss, achten Sie auf die Aufschrift, damit die richtige Sicherungeingesetzt wird, d.h. 2x200mATfür 230V, oder 2x315 mATfür 110V .

Um eine Sicherung auszuwechseln, drücken Sie die beiden senkrechten Sperrvorrichtungen, die sich seitlichdes Sicherungshalters (auf der Geräterückseite neben dem Netzanschluss) befinden, um den Halter aus demSteckplatz herauszuheben. Ersetzen Sie die Sicherung(en) und setzen Sie den Sicherungshalter wieder in denSteckplatz zurück.

Wichtige Hinweise



vi

Garan t iebest immungen

Für Ihren AT-1 besteht für die Dauer eines Jahres (ab Kaufdatum)Garantie auf Material- und Fabrikationsfehler. Davonausgenommen sind Schäden, die durch Unachtsamkeit oderunsachgemässen Gebrauch verursacht werden. Die Garantieerstreckt sich auf den kostenlosen Ersatz des defekten Teils. EineHaftung für Folgeschäden ist dabei ausgeschlossen. DerGarantieanspruch entfällt, wenn Reparaturversuche durch nichtautorisierte oder unqualifizierte Personen vorgenommenwerden.

Im Falle eines Defekts ist das beanstandete Gerät an die näc hsteSCHILLER-Vertretung oder direkt an den Hersteller zu senden.

SCHILLER kann die Sicherheit, Zuverlässigkeit undFunktionstüchtigkeit des Gerätes nur dann gewährleisten, wenn

* Montagearbeiten, Ergänzungen, Neueinstellungen,

Modifikationen oder Reparaturen von Personendurchgeführt werden, die von SCHILLER hierzuermächtigt sind, und

* das Gerät und die vom Hersteller zugelassenenZubehörteile entsprechend den Anweisungen desHerstellers verwendet werden.

ES WERDEN KEINE WEITEREN GARANTIEN, WEDER AUSDRÜCKLICH

NO CH IM PLIZIERT, AUSSER DEN GENANN TEN ÜBERNOMMEN.

SCHILLER ÜBERNIMMT KEINE GARANTIE FÜR DIE GEWERBLICHE

NUTZUNG SFÄHIG KEIT UND EIG NUNG FÜR EINEN BESTIM MTEN

ZWECK DES PRODUKTES ODER DER PRODUKTKOM PONENTEN.

Über diese Geb rauc hsanweisung Konsequente Weiterentwicklung ist charakteristisch für diePhilosophie des Hauses SCHILLER. Unser Ziel ist es, den Benutzern

jeweils die aktuellsten Informationen und neuesten Technologienzur Verfügung zu stellen. Ihre Vorschläge und Kommentare zuunseren Dokumentationen sind uns jederzeit willkommen. Bittewenden Sie sich an unsere Technische Redaktion.

VERANTWORTUNG DESARZTES

DER AT-1 DARF NUR VON ÄRZTEN ODER DEREN DIREKTUNTERSTELLTEM PERSONAL VERWENDET WERDEN. DIENUMERISCHEN UND GRAFISCHEN ERGEBNISSE SOWIE DIEVOM GERÄTBEREITGESTELLTEN BEFUNDHINWEISE FÜR DIEAUFNAHME DÜRFEN NICHTISOLIERTBETRACHTETWERDEN,SONDERN IMMER NUR IM ZUSAM-MENHANG MIT DER

GESAMTHEITDER VOR-LIEGENDEN DATEN DES PATIENTEN.DIE AUF-NAHMEVORBEREITUNG SOWIE DIE QUALITÄTDERAUFZEICHNUNG, DIE DIE G ENAUIGKEIT DERAUFNAHMEDATEN BEEINFLUSSEN, SIND EBEN-FALLSFAKTOREN, DIE BERÜCKSICHTIGTWERDEN MÜSSEN.

DIE DIAGNOSESTELLUNG ODER DAS HINZUZIEHEN EINESFACHARZTES ZUR BEURTEILUNG DER ERGEBNISSE SOWIEDIE EINLEITUNG GEEIGNETER BEHANDLUNGSMETHODENFALLEN AUSSCHLIESS-LICH IN DIE ZUSTÄNDIGKEIT DESARZTES.

Sicherheitshinweise



vii

D E U T S C H

HINWEIS

VERWENDEN SIE KEINE LÖSLICHEN REINIGUNGSMITTEL.

DAS GERÄT ENTSPRICHT DEN EMV-BESTIMMUNGEN FÜR MEDIZINPRODUKTE ZUM SCHUTZ VOR EMISSIONEN UND STÖRUNGEN.BEI VERWENDUNG VON HOCHFREQUENZ-GERÄTEN ZUSAMMEN MIT DEM AT-1 IST MIT BESONDERER VORSICHT VORZUGEHEN.

VOR VERWENDUNG DES GERÄTES IST SICHERZUSTELLEN, DASS DIE EINFÜHRUNG IN DIE FUNKTION UND VORSICHTSMASSNAHMEN

DURCH DEN MEDIZINPRODUKTEBERATER ERFOLGT IST.

VORSICHT

VOR DER REINIGUNG IST DAS GERÄT AUSZUSCHALTEN UND DER NETZSTECKER ZU ZIEHEN.

DAS GERÄT DARF NUR VOM BATTERIE BETRIEBEN WERDEN, WENN ZWEIFEL AN DER ISOLIERUNG GEGEN ERDE ODER DER INTEGRITÄT

DES NETZKABELS BESTEHEN.

VERWENDEN SIE NUR DAS VON SCHILLER GELIEFERTE ODER EMPFOHLENE ZUBEHÖR ODER VERBRAUCHSMATERIAL. DIE

VERWENDUNG VON FREMDZUBEHÖR ODER VERBRAUCHSMATERIAL KANN ZU UNGENAUEN INFORMATIONEN UND / ODER BESCHÄDIGUNG DES GERÄTES FÜHREN.

ES IST SICHERZUSTELLEN, DASS WEDER DER PATIENT NOCH DIE LEITFÄHIGEN TEILE DES PATIENTENANSCHLUSSES ODER DER

ELEKTRODEN (AUCH DER NEUTRALEN ELEKTRODE) MIT ANDEREN LEITFÄHIGEN GEGENSTÄNDEN (AUCH WENN DIESE GEERDET SIND) ODER PERSONEN IN BERÜHRUNG KOMMEN.

BEI VERWENDUNG DES AT-1 FÜR EINEN HERZSCHRITTMACHER-PATIENTEN ODER AUCH BEI VERWENDUNG ANDERER ELEKTRISCHER

STIMULATIONSGERÄTE BESTEHT KEINE GEFÄHRDUNG. ABER AUCH HIER IST EINE GEWISSE VORSICHT GEBOTEN. DIE STIMULATIONS-

GERÄTE SOLLTEN NUR IN GENÜGENDEM ABSTAND ZU DEN ABLEITELEKTRODEN VERWENDET WERDEN. IM ZWEIFELSFALL IST DER PATIENT VOM AUFNAHMEGERÄT ZU TRENNEN.

BEI KOPPLUNG VON M EHREREN GERÄTEN BESTEHT DIE GEFAHR, DASS SICH DIE ABLEITSTRÖME SUMMIEREN. WENN ZWEI ODER

MEHR GERÄTE GEKOPPLELT SIND, MUSS EIN ISOLIERTRANSFORMATOR IN DER STROMZUFUHR ZWISCHENGESCHALTET WERDEN.MEHRERE MEDIZINISCHE UND NICHT MEDIZINISCHE GERÄTE DÜRFEN NICHT ÜBER EINE VERLÄNGERUNG UND VERTEILDOSE

ANGESCHLOSSEN WERDEN.

WENN DER EXTERNE DRUCKER ANGESCHLOSSEN IST, M USS DAS GERÄT GEERDET SEIN.

Sicherheitshinweise



viii

GEFAHR ZUR VERMEIDUNG VON ELEKTROSCHOCKS DARF DAS GERÄT NICHT DEMONTIERT WERDEN. ES ENTHÄLT KEINE TEILE, DIE VON

LAIEN REPARIERT WERDEN KÖNNEN. SERVICEARBEITEN SIND NUR QUALIFIZIERTEM FACHPERSONAL VORBEHALTEN.

DAS GERÄT IST NICHT FÜR DEN BETRIEB IN EXPLOSIONSGEFÄHRDETER UMGEBUNG BESTIMMT ODER IN BEREICHEN, WO ENTZÜNDBARE GASE, WIE Z.B. ANÄSTHESIEGASE, VERWENDET WERDEN.

DIESES GERÄT IST NICHT FÜR DEN STERILEN EINSATZ BESTIMMT.

DIESES GERÄT IST NICHT FÜR DEN GEBRAUCH IM FREIEN BESTIMMT.

UNTER KEINEN UMSTÄNDEN DÜRFEN DAS GERÄT ODER DIE KABEL IN EINE REINIGUNGSFLÜSSIGKEIT EINGETAUCHT WERDEN.

ES DARF KEINE HOCHTEMPERATUR-STERILISATION (WIE AUTOCLAVING) VORGENOMMEN WERDEN, EBENSOWENIG WIE EINE

STERILISATION M IT E-STRAHL ODER GAMMASTRAHLEN.

ES HANDELT SICH UM EIN GERÄT DES TYPS CF NACH IEC EN 60601-1 . DAS BEDEUTET, DASS DER PATIENTENANSCHLUSS

VOLLISOLIERT UND DEFIBRILLATIONSFEST IST. SCHILLER KANN DEN DEFIBRILLATIONSSCHUTZ JEDOCH NUR GEWÄHRLEISTEN, WENN

DAS ORIGINAL-SCHILLER-PATIENTENKABEL VERWENDET WIRD.

DAS GEHÄUSE DARF WÄHREND EINER DEFIBRILLATION NICHT BERÜHRT WERDEN.

WENN DAS PATIENTENKABEL NACH EINER DEFIBRILLATION BESCHÄDIGT IST, WIRD DIE MELDUNG 'ELEKTRODE LOSE' ANGEZEIGT

UND EIN AKUSTISCHER ALARM AUSGELÖST.


K K K K K urururururzanleitungzanleitungzanleitungzanleitungzanleitung

Manuelle EKG-Aufnahme (nur mitinternem Drucker)

Bereiten Sie die Hautstellen vor, und schließen Sie denPatienten an.

Schalten Sie das Gerät ein. DrückenSi hi f ON



1 AT-1 Gebrauchsanweisung Art.-Nr. 2.510171 g

D E U T S C H

Automatische EKG-Aufnahme (externer Drucker ist angeschlossen und eingeschaltet):

Bereiten Sie die Hautstellen vor, und schließen Sieden Patienten an.

Schalten Sie das Gerät ein. Drücken Siehierzu auf ON.

Drücken Sie auf AUTO, um die Aufnahmezu starten und extern zu drucken

(externer Drucker ist NICHT angeschlossenbzw. ausgeschaltet):

So starten Sie die Aufnahme und drucken auf deminternen Drucker:

Drücken Sie für AUTO Format 1 auf

Drücken Sie für AUTO Format 2 auf

und anschließend auf

Drücken Sie auf KOPIE, um zusätzlicheKopien zu erhalten.

Sie hierzu auf ON.

Drücken Sie auf MAN START.

Ändern Sie die Ableitungsgruppe mitDrücken Sie auf STOP, um den

Ausdruck zu stoppen.

Überprüfung der Elektrodenanschlüsse

Drücken Sie auf ,um

einen Ausdruck der DC-Offsets der Elektroden zuerhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenndie Messwerte für die Elektrodenspannung (rechteSpalte) zwischen +50 mV und -50 mV liegen.

Filter Ein/Aus

Drücken Sie auf , um den (Myogramm-)Filter

ein- bzw. auszuschalten.

Systemkonfiguration

Drücken Sie auf , um

die Systemeinstellungen zu drucken.

EinleitungEinleitungEinleitungEinleitungEinleitung



2

EinleitungEinleitungEinleitungEinleitungEinleitung

HINWEI S:HI NWEIS:HINWEI S:HI NWEIS:HI NWEIS: Der einzige Unterschied zwischen dem ADer einzige Unterschied zwischen dem ADer einzige Unterschied zwischen dem ADer einzige Unterschied zwischen dem ADer einzige Unterschied zwischen dem ATTTTT-1 und dem A-1 und dem A-1 und dem A-1 und dem A-1 und dem ATTTTT-1-1-1-1-1




D E U T S C H

HINWEI S: HI NWEIS: HINWEI S: HI NWEIS: HI NWEIS: Der einzige Unterschied zwischen dem A Der einzige Unterschied zwischen dem A Der einzige Unterschied zwischen dem A Der einzige Unterschied zwischen dem A Der einzige Unterschied zwischen dem AT T T T T 1 und dem A1 und dem A1 und dem A1 und dem A1 und dem AT T T T T 11111

smar smar smar smar smar tprint besteht darin, dass der Atprint besteht darin, dass der Atprint besteht darin, dass der Atprint besteht darin, dass der Atprint besteht darin, dass der AT T T T T -1 smar -1 smar -1 smar -1 smar -1 smar tprint über einentprint über einentprint über einentprint über einentprint über einen

Anschluss für einen externen Tintenstrahldrucker verfügt. Dieser Anschluss für einen externen Tintenstrahldrucker verfügt. Dieser Anschluss für einen externen Tintenstrahldrucker verfügt. Dieser Anschluss für einen externen Tintenstrahldrucker verfügt. Dieser Anschluss für einen externen Tintenstrahldrucker verfügt. Dieser

ermöglicht es, Ausdrucke im A4-Format zu erzeugen.ermöglicht es, Ausdrucke im A4-Format zu erzeugen.ermöglicht es, Ausdrucke im A4-Format zu erzeugen.ermöglicht es, Ausdrucke im A4-Format zu erzeugen.ermöglicht es, Ausdrucke im A4-Format zu erzeugen.

Das EKG-Gerät ist ein Dreikanal-EKG-Aufnahmegerät, bei dem alle (12) EKG-Signale simultanaufgenommen werden und so EKG-Sofortaufnahmen bereitgestellt werden. Drei automatische

Aufnahmearten – zwei für den internen Drucker und eine für den externen Drucker – könnenindividuell voreingestellt werden, um die EKG-Aufnahme in bestimmten Druckformaten mit einemTastendruck zu ermöglichen.

Mit jeweils einzelnen Kontrolllampen werden Stromversorgung, Papierfehler, Filter, Ableitungsgruppen und Ableitung angezeigt. Zusätzlich wird bei jeder entdeckten Störung (d.h. lose Elektrode oder Papierende) ein akustischer Alarm ausgegeben, und die dazugehörige

Kontrolllampe beginnt zu blinken. Das EKG-Gerät besitzt die folgenden Eigenschaften:• Geringes Gewicht und kompakte Dimensionen• Ausdruck auf eingebautem Qualitäts-Thermodrucker – ODER – auf externem A4-

Tintenstrahldrucker• Eingebaute wiederaufladbare Batterie für netzunabhängigen Betrieb – 2 Stunden

ununterbrochener Betrieb mit einer Batterieladung• Einfache Bedienung der Hauptfunktionen

• Automatische oder manuelle Aufnahmemöglichkeiten• Wählbare Druckformate – externer und interner Drucker• Auswahl von 10 Sprachen (AT-1) und 9 Sprachen (AT-1 smartprint) für den Ausdruck.• Interpretationsprogrammoption (einschließlich Messresultate) für Kinder und Erwachsene

BetriebsartenBetriebsartenBetriebsartenBetriebsartenBetriebsarten

AutomatischeAufnahmen



4

Automatische Aufnahmen

a. externer Drucker ist nicht angeschlossen bzw. ausgeschaltet

Der automatische Aufnahmemodus bietet einen Ausdruck von 10 Sekunden aus dem Speicheraller 12 Ableitungen der EKG-Aufnahme in 2 verschiedenen, wählbaren Formaten (nur VersionS).

Die folgenden Positionen können vor der Aufnahme in jedem der 2 Formate frei programmiertwerden:

• Ableitungsformat

• Geschwindigkeit• Wenn das optionale Interpretationsprogramm installiert ist, können außerdem eine

Tabelle der Messresultate, Mittelwertzyklen mit optionalen Markierungen sowieInterpretationsaussagen für den Ausdruck gewählt werden.

Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt ‘Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)’auf Seite 26.

b. externer Drucker ist angeschlossen und eingeschaltet

Es ist nur ein Format für die automatische Aufnahme möglich. Andere Details: siehe oben.


BetriebsartenBetriebsartenBetriebsartenBetriebsartenBetriebsarten

ManuelleAufnahmen




D E U T S C H

Manuelle Aufnahmen

Der manuelle Betrieb bietet einen Echtzeitausdruck von 3 ausgewählten Ableitungen und ist

nur auf dem internen Thermodrucker möglich.Die folgenden Positionen können vor oder während der Aufnahme frei gewählt werden:

• Ableitungsgruppe

• Geschwindigkeit

• Empfindlichkeit

• Myogrammfilter

Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt ‘Manuelle Aufnahmen’ auf Seite 8.

Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen

a externer Drucker ist nicht angeschlossen bzw ausgeschaltet



6

a. externer Drucker ist nicht angeschlossen bzw. ausgeschaltet

Im Automatikbetrieb Automatikbetrieb Automatikbetrieb Automatikbetrieb Automatikbetrieb wird ein ganzes EKG mit 12 Ableitungen in einem von zwei vordefinierbarenFormaten mit wählbarer Empfindlichkeit gedruckt. Diese Formate (siehe ‘Einstellungen’) werden vomBenutzer nach seinen spezifischen Anforderungen ausgewählt.

Wenn die Taste AUTO GAIN vor einer automatischen Aufnahme gedrückt wird, erkennt dasGerät große Ausschläge und stellt die Empfindlichkeit bei den Extremitäten- und/oder denBrustwandableitungen entsprechend ein, um Überlappungen nach Möglichkeit zu vermeiden.

Um die automatische Aufnahme im Format 1 zu beginnen, betätigen Sie die Taste AUTOSTART:

Um die automatische Aufnahme im Format 2 zu beginnen, betätigen Sie die Tasten ALT undAUTO START:

+

Je nach den enthaltenen Optionen liefert Ihnen der Ausdruck die folgenden Informationen:

• EKG-Aufnahme aller Ableitungen entweder im Format Standard oder Cabrera

• Empfindlichkeit

• Herzfrequenz

Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen Automatische Aufnahmen• Geschwindigkeit

Filtereinstellungen




D E U T S C H

• Filtereinstellungen

• Interpretationsaussagen (bei Option C)

• Mittelwertzyklen (bei Optionen M, C)

• Intervalle (bei Optionen M, C)

• Achsen (bei Optionen M, C)

• Detaillierte Tabelle der Messresultate (bei Optionen M, C)

Um eine Kopie der Aufnahme im Format 1 zu erhalten, betätigen Sie die Taste KOPIE:

Um eine Kopie im Format 2 zu erhalten, betätigen Sie die Tasten ALT und KOPIE:

-

Hinweis: Die Einstellungen für die beiden Formate im Automatikbetrieb werden im Abschnitt

‘Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)’ auf Seite 26 detailliert beschrieben.

b. mit externem Drucker

Wenn der externe Drucker angeschlossen und eingeschaltet ist, steht nur ein (wählbares)Format für den Automatikbetrieb zur Verfügung.

Um die automatische Aufnahme zu beginnen, betätigen Sie die TasteAUTO START:


Manuelle AufnahmenManuelle AufnahmenManuelle AufnahmenManuelle AufnahmenManuelle Aufnahmen

Im manuellen Betriebmanuellen Betriebmanuellen Betriebmanuellen Betriebmanuellen Betrieb kann ein Echtzeit-EKG mit 3 ausgewählten Ableitungen gedruckt werden Hierbei



8

Im manuellen Betriebmanuellen Betriebmanuellen Betriebmanuellen Betriebmanuellen Betrieb kann ein Echtzeit EKG mit 3 ausgewählten Ableitungen gedruckt werden. Hierbeikönnen die Parameter frei gewählt werden. Dies ist nur auf dem internen Thermodrucker möglich.

Um die manuelle Aufnahme eines Echtzeit-EKG zu beginnen, betätigen Sie die Taste MANSTART

Um die manuelle Aufnahme (den Ausdruck) zu beenden, betätigen Sie die Taste STOP

Der Ausdruck liefert Ihnen die folgenden Informationen:

• Drei (ausgewählte) Ableitungen zusammen mit deren Identifikation.

• Im unteren Bereich: Papiergeschwindigkeit und Filtereinstellungen (sofern eingeschaltet).

• Im oberen Bereich: Herzfrequenz in Schlägen pro Minuten (aktueller Durchschnitt von 4 Schlägen),Empfindlichkeit.

Die folgenden Positionen können während oder vor der Aufnahme frei gewählt werden:

Ableitungsgruppe mit Hilfe der Auswahltaste Vorwärts

und der Auswahltaste Rückwärts

Manuelle AufnahmenManuelle AufnahmenManuelle AufnahmenManuelle AufnahmenManuelle Aufnahmen

Die folgenden Ableitungsgruppen können gewählt werden:




D E U T S C H

g g g pp g


(Cabrera: aVL, I, -aVR/II, aVF, III)

• V1, V2, V3 / V4, V5, V6

Papiergeschwindigkeit Wählen Sie 5, 25 oder 50 mm/s mit Hilfe der Papiergeschwindigkeits-Tasten:

Empfindlichkeit Wählen Sie 5, 10 oder 20 mm/mV mit Hilfe der Empfindlichkeits-Tasten:

Myogrammfilter Schalten Sie den Filter EIN oder AUS; verwenden Siehierzu die Taste FILTER:Bei eingeschaltetem Filter wird in der untersten Zeile des Ausdrucks 25 Hz oder35 Hz angegeben.

Ausrichtung Um die Ableitungen auf dem Ausdruck auszurichten,betätigen Sie die Taste 1 mV

Aufstellungsort und Stromversorgung Aufstellungsort und Stromversorgung Aufstellungsort und Stromversorgung Aufstellungsort und Stromversorgung Aufstellungsort und Stromversorgung

Aufstellungsort



10

g

Das Gerät sollte weder in nasser noch in feuchter oder staubiger Umgebung gelagert oder betriebenwerden. Zudem ist zu vermeiden, dass das Gerät direkter Sonneneinstrahlung oder der Hitze anderer

Wärmequellen ausgesetzt ist. Säurehaltige Dämpfe oder Flüssigkeiten sollten unter keinen Umständenmit dem Gerät in Berührung kommen, da sonst irreparable Schäden auftreten können. Das Gerät solltenicht in der Nähe von Röntgen- oder Diathermieanlagen, großen Transformatoren oder Motorenaufgestellt werden. Das Gerät muss auf einer ebenen Fläche stehen und darf nicht in Gebieten betriebenwerden, in denen Explosionsgefahr besteht.

Stromversorgung

Der Anschluss für die Stromversorgung befindet sich an der Rückseite des Geräts. Die Kontrolllampe fürdie Stromversorgung auf der Tastatur leuchtet auf, solange das Gerät an das Stromnetz angeschlossenist. Das Gerät kann entweder über die Netzstromversorgung oder über die eingebaute wiederaufladbareBatterie betrieben werden. Die Stromquelle wird durch die jeweilige Kontrolllampe angezeigt. Sobalddie Batterieleistung ein bestimmtes Minimum erreicht, beginnt das Batteriesymbol zu blinken.

Schließen Sie das Gerät zum Wiederaufladen der Batterie mit dem Netzkabel an das Stromnetz an. Einevöllig entladene Batterie wird innerhalb von 15 Stunden vollständig wiederaufgeladen (60 % in wenigerals 3 Stunden, 90 % in weniger als 7 Stunden). Eine vollständig aufgeladene Batterie ermöglicht einen

ununterbrochenen Betrieb von ca. 2 Stunden. Das Gerät kann dauernd an das Stromnetz angeschlossensein, ohne dass dabei Schäden an der Batterie oder am Gerät entstehen.

Ein- und AusschaltenEin- und AusschaltenEin- und AusschaltenEin- und AusschaltenEin- und Ausschalten

D AT 1/AT 1 t i t i d it d ü Ei T t i h lt t




D E U T S C H

Der AT-1/AT-1 smartprint wird mit der grünen Ein-Taste eingeschaltet

und mit der roten Aus-Taste ausgeschaltet

Das Gerät schaltet sich nach 5 Minuten (30 Sekunden bei begrenzter Batteriekapazität)

automatisch aus, sofern keine Tasten gedrückt werden und das Patientenkabel nicht

angeschlossen ist.

Potenzialausgleich

Wenn der AT-1 in Kombination mit anderen Patientenüberwachungssystemen verwendet wird,empfehlen wir die Verwendung des Potenzialausgleichskabels (Teil-Nr. 2.310005). Das gelb-grüne Erdungskabel wird an eine Potenzialausgleichsleitung und dann an den Anschlusssteckerauf der Rückseite des Geräts angeschlossen. Beim Einsatz in einem Rettungsfahrzeug ist derPotenzialausgleich über die Fahrzeugerdung herzustellen.

WARNUNG! WARNUNG! WARNUNG! WARNUNG! WARNUNG!DAS GERÄT MUSS GEERDET SEIN, WENN DER EXTERNE DRUCKER ANGESCHLOSSEN WIRD.

TTTTTastaturastaturastaturastaturastatur



12

Gerät einschalten

Gerät ausschalten

Gespeichertes EKG drucken

Automatische Aufnahme starten

Manuelle Aufnahme starten

Aufnahme beenden

Myogrammfilter ein- oder ausschalten

Ableitungsgruppe wählen (vorwärts)

Ableitungsgruppe wählen (rückwärts)

Akustische QRS-Anzeige aktivieren oder deaktivieren

Automatische Anpassung der EKG-Empfindlichkeit zur

Vermeidung von Überlappungen - nur im Automatik-betrieb

Auswahl der EKG-Empfindlichkeit (5, 10 oder20 mm/mV), automatische und manuelle

Aufnahme

Auswahl der Papiergeschwindigkeit (5, 25oder 50 mm/s), nur manuelle Aufnahme

Taste für Markierung „1 mV“ in der Ausgabe während

manueller Aufnahmen. Diese Taste wird außerdem fürdie Basislinienausrichtung verwendet.

Taste zur Initiierung der Einstellungen und zur Auswahldes zweiten Formats für den Ausdruck

TTTTTastaturastaturastaturastaturastatur




D E U T S C H

Kontrolllampe für Netzbetrieb (leuchtet, wenn das Gerät an das Stromnetzangeschlossen ist)

Kontrolllampe für Batteriebetrieb (leuchtet, wenn das Gerät über die Batterie betriebenwird, blinkt bei begrenzter Batteriespannung)

Warnlampe für lose Elektrodenkontakte

Warnlampe für Papierende oder Papierstau

Myogrammfilter (leuchtet, wenn der Filter eingeschaltet ist)

Kontrolllampe für ausgewählte Ableitungsgruppe (Standard), nur im manuellen Betrieb

Kontrolllampe für ausgewählte Ableitungsgruppe (Standard)(Cabrera: aVL, I, -aVR, II, aVF, III), nur im manuellen Betrieb

Kontrolllampe für ausgewählte Ableitungsgruppe, nur im manuellen Betrieb

Kontrolllampe für ausgewählte Ableitungsgruppe, nur im manuellen Betrieb

+ -

I II III

V1 V2 V3

AVR aVL aVF

(II aVF III )

V4 V5 V6

(aVL I -aVR)

ELEKTRODE

LOSE

PAPIER

FILTER

EinstellungenEinstellungenEinstellungenEinstellungenEinstellungen

Die Parameter werden mit Hilfe einer Zahlenkombination eingestellt. Diese Kombination besteht aus einer Tastenfolge,die stets mit der Taste AL AL AL AL ALTTTTT beginnt. Auf diese folgen dann zwei oder drei Zahlen. Mit der TasteSTOPSTOPSTOPSTOPSTOP wird die Einstellung



14

g g gbestätigt. Sobald die Taste AL AL AL AL ALTTTTT betätigt wird, wird die Programmierfunktion der Tastatur aktiviert.

Hinweis: Die Alternativfunktion (ALT) ist nur 4 Sekunden lang aktiv. Falls innerhalb von 4 Sekunden keine Programmiertaste betätigt wird, kehrt das Gerät in den Standardbetrieb zurück. Zum Aktivieren

des Programmiermodus muss die Taste ALT erneut gedrückt werden.

Die Einstellungen werden erst dann gespeichert, und die Tastatur wird erst dann für andere Funktionen freigegeben,nachdem die Taste STOPSTOPSTOPSTOPSTOP betätigt wurde. Nachdem eine Einstellung bestätigt wurde, verbleibt sie im Speicher,auch wenn das Gerät ausgeschaltet wird.

BeispielUm die Sprache am EKG-Gerät auf Deutscheinzustellen, lautet die in der Tabelle(siehe Seite 18) angegebene Tastenfolge:


Auf den folgenden Seiten werden dieprogrammierbaren Parameter und dieProgrammiersequenzen detailliert beschrieben

Einstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (Fororororor ts.)ts.)ts.)ts.)ts.)Die für Ihr Gerät definierten Formate und Einstellungen können wie folgt überprüft werden:




D E U T S C H

AL AL AL AL ALT - 0 - 1 - beliebige ZifferT - 0 - 1 - beliebige ZifferT - 0 - 1 - beliebige ZifferT - 0 - 1 - beliebige ZifferT - 0 - 1 - beliebige Ziffer

Ein Ausdruck der Einstellungen wird erstellt und enthält (je nach installierter Software) diefolgenden Informationen:

GerätebezeichnungGerätebezeichnungGerätebezeichnungGerätebezeichnungGerätebezeichnung Softwareversion, installierte Softwareoption (C = Interpretation)und Interpretationsversion

SeriennummerSeriennummerSeriennummerSeriennummerSeriennummer Seriennummer des Geräts

Einstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (Forororororts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Ab le itungen Able itungen Able itungen Able itungen Able itungen Standard (S) oder Cabrera (C)

EKG-FormatEKG-FormatEKG-FormatEKG-FormatEKG-Format Lang (ooo), Kurz (o) oder Unterdrückt (-)



16

g ( ), ( ) ( )

MEKGMEKGMEKGMEKGMEKG Mittelwertzyklen gemäß Einstellung für automatische Aufnahmen (z. B. 4 * 3 (25 mm/s) + 2)

MessresultateMessresultateMessresultateMessresultateMessresultate Aktiviert (+) oder Unterdrückt (-)

MarkierungenMarkierungenMarkierungenMarkierungenMarkierungen Aktiviert (+) oder Unterdrückt (-)

InterpretationInterpretationInterpretationInterpretationInterpretation Aktiviert (+) oder Unterdrückt (-)

Gewählte RhythmusableitungenGewählte RhythmusableitungenGewählte RhythmusableitungenGewählte RhythmusableitungenGewählte Rhythmusableitungen Gewählte Ableitungen für R1 und R2

Automati sche Zent rierung Automati sche Zent rierung Automati sche Zent rierung Automati sche Zent rierung Automatische Zent rierung Aktiviert (+) oder Unterdrückt (-)

PapiertypPapiertypPapiertypPapiertypPapiertyp Z-gefaltet

Signalausdruck Signalausdruck Signalausdruck Signalausdruck Signalausdruck Sequenziell oder Simultan

Basisl inienfi lterBasisl inienfi lterBasisl inienfi lterBasisl inienfi lterBasisl inienfi lter 0,05, 0,15 oder 0,30 Hz

Netzf i l terNetzf i l terNetzf i l terNetzf i l terNetzf i l ter 50, 60 Hz oder AUS (-)

MyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilter 25 oder 35 Hz, EIN (+) oder AUS (-)

Interpretationseinstellungen:Interpretationseinstellungen:Interpretationseinstellungen:Interpretationseinstellungen:Interpretat ionseinstel lungen: N/A: +/- ‘normal/abnormal’ wird ausgedruckt (+) oderunterdrückt (-)

U: +/- ‘unbestätigter Bericht’ wird ausgedruckt (+)oder unterdrückt (-)

A30: +/- angenommenes Alter des Patienten < 30 (-)oder >30 (+)

S: +/- niedrige (-) oder hohe (+) Empfindlichkeit

Einstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (FEinstellungen (Fororororor ts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Basiseinstellungen Einstelllungen S = Standard M = MESSUNGEN C = Mit Interpretation

Sprache Wie eingestellt Wie eingestellt Wie eingestellt




D E U T S C H

Das Gerät kann wie folgt wiederauf die ursprünglichen Basis-

einstellungen zurückgesetztwerden:


Sprache Wie eingestellt Wie eingestellt Wie eingestellt

Ableitungen Standard (S) Standard (S) Standard (S)

Auto Format 1

EKG: 25 mm/s, Kurz (o)EKG: 25 mm/s, Kurz (o) EKG: 25 mm/s, Kurz (o)

MEKG: 6*2 (50 mm/s + 1) MEKG: 6*2 (50 mm/s + 1)

PATIENTENDATENAKTIVIERT +

Messresultate: Unterdrückt (-) Messresultate: Unterdrückt (-)

Markierungen: Aktiviert (+) Markierungen: Aktiviert (+)

Interpretation: Aktiviert (+)

Auto Format 2

EKG: 25 mm/s, Lang(ooo)

EKG: 25 mm/s, LANG (OOO) EKG: 25 mm/s, lang (ooo)

MEKG: Ñ MEKG: keine




Interpretation: deaktiviert (-)

Rhythmusableitungen V1, II V1, II

Autom. Zentrierung Aktiviert (+) Aktiviert (+) Aktiviert (+)

PAPIER Z-GEFALTET Z-GEFALTET Z-GEFALTET

Signalausdruck Sequenziell Sequenziell Sequenziell

Basislinienfilter-Einstellung 0,05 Hz 0,05 Hz 0,05 Hz

Netzfiltereinstellungen 50 Hz (60 Hz) 50 Hz (60 Hz) 50 Hz (60 Hz)

Myogrammfiltereinstellung 35 Hz, AUS (-) 35 Hz, AUS (-) 35 Hz, AUS (-)

Interpretationseinstellungen

N/A: Unterdrückt (-)

U: Aktiviert (+)

A30: Unter dreißig (-)

S: Niedrig (-)

EXTERNER DRUCKER

EKG: 25 mm/s, Kurz (o)EKG: 25 mm/s, Kurz (o) EKG: 25 mm/s, Kurz (o)

MEKG: 6*2 (50 mm/s) + 2 MEKG: 6*2 (50 mm/s) + 2




Interpretation: Aktiviert (+)


SpracheDie Sprache wird wie folgt ausgewählt:



18

Die Sprache wird wie folgt ausgewählt:

Sprachenauswahl AT-1

Tastenf olge Sprache Best ät igung

ALT 0 2

1 Deutsch

TasteSTOP

betätigen

2 Englisch

3 Französisch

4 Schwedisch

5 Amerikanisch

6 Italienisch7 Spanisch

8 Portugiesisch

9 Niederländisch

0 Russisch

Sprachenauswahl AT-1 smartprint

Tastenf olge Sprache Best ät igung

ALT 0 2

1 Deutsch

TasteSTOP

betätigen

2 Englisch

3 Französisch

4 Schwedisch

5 Amerikanisch

6 Italienisch

7 Spanisch

8 Portugiesisch

9 Niederländisch

Bestätigen Sie die Auswahl mit

Hinweis: Der Unterschied zwischen Englisch und Amerikanisch besteht in der Einstellung

des Netzfilters - Englisch = 50Hz, Amerikanisch = 60Hz -sowie in den

physikalischen Einheiten.


Filter




D E U T S C H

Es gibt drei verschiedene Filter, die wie folgt einzeln eingestellt werden können:

• Basislinienfilter

• Netzfilter

• Myogrammfilter

Basislinienfilter

Der digitale BasislinienfilterBasislinienfilterBasislinienfilterBasislinienfilterBasislinienfilter hat die Funktion, übermäßige Verschiebungen der Basislinie zu

unterdrücken. Folgende Optionen stehen für diese Einstellung zur Verfügung:

Basislinienfilter

Tastenfolge Filtereinstellung Bestätigung

ALT 5

00,05 Hz

(Grundeinstellung) Taste STOP betätigen1 0,15 Hz

3 0,30 Hz


Bestätigen Sie die Auswahl mit



20

Hinweis: Der eingegebene Wert ist die untere Grenze des Frequenzbereichs und wird

normalerweise auf 0,05 Hz eingestellt. Die Einstellungen 0,15 und 0,30 Hz sollten

nur verwendet werden, wenn sie unbedingt erforderlich sind, da die Gefahr

besteht, dass sie die Original-EKG-Signale beeinträchtigen könnten, speziell die

ST-Segmente.

Netzfilter

Der NetzfilterNetzfilterNetzfilterNetzfilterNetzfilter ist ein adaptiver digitaler Störfilter mit der Funktion, Störungen im Stromnetz zu

unterdrücken, ohne das EKG abzuschwächen oder zu verzerren.Stellen Sie den Netzfilter gemäß der Frequenz Ihrer lokalen Netzstromversorgung wie folgt ein:

Netzfilter

Tastenfolge Filtereinstellung Bestätigung

ALT 8

5 Netzfilter 50 HzTaste STOP betätigen6 Netzfilter 60 Hz

9 Netzfilter aus


Myogrammfilter Der MyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilter unterdrückt Störungen die durch starkes Muskelzittern verursacht werden Der eingestellte




D E U T S C H

Der MyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilterMyogrammfilter unterdrückt Störungen, die durch starkes Muskelzittern verursacht werden. Der eingestellte Wert gilt als neue obere Grenze des Frequenzbereichs, sobald die Taste FILFILFILFILFILTERTERTERTERTER betätigt oder der Filter beim

Einschalten des Geräts automatisch eingeschaltet wird. Wenn der Myogrammfilter eingeschaltet ist, wird der Wert (z. B. 35 Hz) in der untersten Zeile des Ausdrucks angegeben.

Myogrammfilter

Tastenfolge Einstellung Bestätigung

ALT 8

2 Myogrammfilter 25 Hz

Taste STOP betätigen

3 Myogrammfilter 35 Hz

1Myogrammfilter aktiv, wenn das Gerät

eingeschaltet wird (Markierung auf Ausdruck: +)

8Myogrammfilter ausgeschaltet, wenn das Geräteingeschaltet wird (Markierung auf Ausdruck: -)

Bestätigen Sie die Auswahl durch

Betätigen der Taste STOPSTOPSTOPSTOPSTOP

Der Myogrammfilter wird mit Hilfe der Taste

FILFILFILFILFILTERTERTERTERTER manuell ein- und ausgeschaltet.

Hinweis: Ein im Automatikbetrieb aufgenommenes

EKG wird ungefiltert gespeichert. Daher ist

es möglich, das gespeicherte EKG mit oder

ohne Myogrammfilter auszudrucken. In der

unteren Informationszeile des Ausdrucks

wird ‘Filter EIN’ angegeben. Wenn die Taste

FILTER FILTER FILTER FILTER FILTER erneut gedrückt wird, wird der

Filter ausgeschaltet und die Angabe ’35 Hz’

in der untersten Informationszeile des

Ausdrucks entfernt. Die Cutoff-Frequenzdes Myogrammfilters wird auf 25 oder 35

Hz eingestellt.


Ableitungsfolge und Ausdruck wählen



22

Die gewünschten Einstellungen können wie folgt ausgewählt werden:

Ableitungsfolgen, Ausdruck und Auto-Zentrierung

Tastenfolge Definition Bestätigung

ALT 7

1 Standardableitungen


2 Cabrera-Ableitungen

3 Simultaner Ausdruck

4 Sequenzieller Ausdruck

5 Auto-Zentrierung EIN

6 Auto-Zentrierung AUS

7 Z-gefaltetes Papier

Bestätigen Sie die Auswahl durch Betätigen der Taste STOP


Die folgenden Ausdrucksformen können gewählt werden:

SimultanSimultanSimultanSimultanSimultan Alle EKG-Ableitungen werden im gleichen Zeitabschnitt gedruckt




D E U T S C H

SimultanSimultanSimultanSimultanSimultan Alle EKG Ableitungen werden im gleichen Zeitabschnitt gedruckt(nur im Automatikbetrieb).

SequenziellSequenziellSequenziellSequenziellSequenziell Jede Gruppe ist ein fortlaufender Zeitabschnitt von etwa 2,5 oder5 Sekunden (nur im Automatikbetrieb).

Au to -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung EINEINEINEINEIN Alle Ableitungen werden auf dem Ausdruck dynamisch zentriert,um eine optimale Ausnutzung der Papierbreite zu erreichen.

Au to -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung Auto -Zentr ie rung AU S AUS AU S AUS AUS Die Ableitungen werden auf die Basislinie ausgerichtet und könnensich möglicherweise überlappen.

Folgende Standard- und Cabrera-Ableitungsgruppen stehen für den AT-1/AT-1 smartprint zur Verfügung:

Ableitungsgruppen

Standard Cabrera

I aVR V1 V4 aVL II V1V4

II aVL V2 V5 I aVF V2V5



Akustische QRS-Anzeige

Di k ti h QRS A i k j d it d h B täti d



24

Die akustische QRS-Anzeige kann jederzeit durch Betätigen der

Taste QRS TON ein- oder ausgeschaltet werden.

Uhrzeit/Datum

Die gewünschten Einstellungen können wie folgt ausgewählt werden:

Datum und Uhrzeit einstellen

Tast enf olge Dat eneingabe Best ät igung

Uhrzeit ALT 0 5 1 HHMMSS Signalton

Datum ALT 0 5 2 TTMMJJ Signalton

Sommer-/Winterzeit

Zeitumstellung Tastenfolge

Winterzeit zu

Sommerzeit (+1 h) ALT 0 5 4

Sommerzeit zuWinterzeit (-1 h)

ALT 0 5 5


Hinweis: Falls die Batterie länger als eine halbe Stunde vom Gerät getrennt war, muss der

Taktgeber vor dem Einstellen der Uhrzeit neu gestartet werden. Hierzu muss die

f l d T t f l b täti t d




D E U T S C H

folgende Tastenfolge betätigt werden:


Hierdurch wird der Taktgeber gestartet, und die Uhrzeit kann eingestellt werden.

Hinweis: Uhrzeit und Datum sind nur im AUTO-Ausdruck auf dem externen Drucker enthalten.

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),interner Druckerinterner Druckerinterner Druckerinterner Druckerinterner Drucker

Zwei verschiedene automatische Formate können für den internen Drucker im AT-1/AT-1 smartprint



26

/ pdefiniert werden. Beim Definieren von Auto Format 1 geht die Tastenfolge

AL AL AL AL ALT - 1T - 1T - 1T - 1T - 1der Einstellung voraus. Beim Definieren von Auto Format 2 geht die Tastenfolge

AL AL AL AL ALT - 2T - 2T - 2T - 2T - 2der Einstellung voraus.

Die Formate für den Automatikbetrieb werden auf den folgenden Seiten detailliert beschrieben.Das EKG-Format wird wie folgt eingestellt:

EKG-Format, interner DruckerTastenfolge Ausdruck Bestätigung

ALT 1 oder 2 1

5 Es werden keine Ableitungen gedruckt


6 Ableitungen werden in Kurzform (3 Blatt) gedruckt

7 Ableitungen werden in voller Länge (6 Blatt) gedruckt

8 Papiergeschwindigkeit 25 mm/s

9Papiergeschwindigkeit 50 mm/s

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),interner Druckerinterner Druckerinterner Druckerinterner Druckerinterner Drucker

Mittelwertzyklen




D E U T S C H

Mittelwertzyklen

Die Mittelwertzyklen werden wie folgt definiert:

Hinweis: Die Auswahl der Rhythmusableitung(en) erfolgt wie auf Seite 35 beschrieben.

Mittelwertzyklen (nur Interpretationsoption), interner Drucker

Tastenfolge Ausdruck Bestätigung

ALT 1 oder 2 2

5 Es werden keine Mittelwertzyklen gedruckt


6

4 x 3 (25 mm/s). Mittelwertzyklen werden in

4 Gruppen zu drei Ableitungen mit einer Papiergeschwindigkeit von 25 mm/s gedruckt.

74 x 3 (50 mm/s). Mittelwertzyklen werden in


8

6 x 2 (50 mm/s) + 1 Rhythmusableitung (25mm/s). Mittelwertzyklen werden in 6 Gruppen

zu zwei Ableitungen mit einer Papiergeschwindigkeit von 50 mm/s gedruckt.

912 x 1 (25 mm/s) + 2 Rhythmusableitungen(25 mm/s). Mittelwertzyklen werden für alle

12 Ableitungen mit einer Papiergeschwindigkeit von 50 mm/s gedruckt.

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),interner Druck interner Druck interner Druck interner Druck interner Druck er (Fer (Fer (Fer (Fer (Forororororts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Messungen und Markierungen (nur Versionen M und C)



28

g g ( )

Die Messungen und Markierungen werden wie folgt definiert:

Messungen (nur Optionen M und C), interner Drucker


ALT 1 oder 2 3

5

Die detaillierte Tabelle der Messresultateentfällt - die Werte der elektrischen

Achsen, der Intervalle und der Herzfrequenz werden jedoch aufgeführt.


6 Die detaillierte Tabelle der Messresultatewird gedruckt.

7 Die Referenzmarkierungen entfallen.

8

Die Referenzmarkierungen (Anfang undEnde von P-Welle und QRS sowie dasEnde der T-Welle) werden zusätzlich zuden EKG-Mittelwertzyklen aufgeführt.

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),interner Druck interner Druck interner Druck interner Druck interner Druck er (Fer (Fer (Fer (Fer (Fororororor ts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Interpretation (nur Version C)




D E U T S C H

p ( )

Die Interpretationsaussagen können wie folgt auf dem Ausdruck gedruckt oder unterdrücktwerden:

Interpretation (nur Interpretationsoption), interner Drucker


ALT 1 oder 2 45 Interpretation entfällt


6 Interpretation wird gedruckt


Eine detaillierte Beschreibung der Interpretationsoption finden Sie in der Broschüre “SCHILLER

EKG-Vermessungsprogramm und Interpretationsprogramm” (Art.-Nr. 2.510179).

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),externer Druckerexterner Druckerexterner Druckerexterner Druckerexterner Drucker

Ein automatisches Format kann für den externen Drucker im AT-1 smartprint definiert werden.Beim Definieren des Formats geht die Tastenfolge



30

Beim Definieren des Formats geht die Tastenfolge AL AL AL AL ALT - 9T - 9T - 9T - 9T - 9

der Einstellung voraus.Das Format für den Automatikbetrieb wird auf den folgenden Seiten detailliert beschrieben.Das EKG-Format wird wie folgt eingestellt:

EKG-Format, externer Drucker


ALT 9 1

1 1 Seite A4 mit 12 Ableitungen mit 25 mm/s (1x12)


2 Eine Seite mit den ersten 8 Ableitungen (5 s lang) und denletzten 4 Ableitungen (10 s lang)

5 Es werden keine Ableitungen gedruckt

6 1 Seite A4 mit 12 Ableitungen in Kurzform (2x6)

7 2 Seiten A4 mit jeweils 6 Ableitungen in voller Länge (6+6)



01 Seite A4 mit 4 Gruppen zu 3 Ableitungen (4x3) mit

25 mm/s + 1 Rhythmusableitung (25 mm/s)

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),externer Druckerexterner Druckerexterner Druckerexterner Druckerexterner Drucker

Mittelwertzyklen




D E U T S C HDie Mittelwertzyklen werden wie folgt definiert:

Hinweis: Die Auswahl der Rhythmusableitung(en) erfolgt wie auf Seite 35 beschrieben.

Mittelwertzyklen (nur Interpretationsoption), externer Drucker


ALT 9 2

5 Es werden keine Mittelwertzyklen gedruckt


6

4 x 3 (25 mm/s) + 2 Rhythmusableitungen

(25 mm/s). Mittelwertzyklen werden in4 Gruppen zu drei Ableitungen mit einer Papiergeschwindigkeit von 25 mm/s gedruckt.

7

4 x 3 (50 mm/s) + 2 Rhythmusableitungen(25 mm/s). Mittelwertzyklen werden in


8

6 x 2 (50 mm/s) + 2 Rhythmusableitungen(25 mm/s). Mittelwertzyklen werden in

6 Gruppen zu zwei Ableitungen mit einer

Papiergeschwindigkeit von 50 mm/s gedruckt.

912 x 1 Ableitung (25 mm/s)

+ 2 Rhythmusableitungen (25 mm/s).

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),externer Druck externer Druck externer Druck externer Druck externer Druck er (Fer (Fer (Fer (Fer (Fororororor ts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Messungen und Markierungen (nur Versionen M und C)



32

Die Messungen und Markierungen werden wie folgt definiert:

Messungen (nur Optionen M und C), externer Drucker


ALT 9 3

5

Die detaillierte Tabelle der Messresultateentfällt - die Werte der elektrischen

Achsen, der Intervalle und der Herzfrequenz werden jedoch aufgeführt.


6 Die detaillierte Tabelle der Messresultatewird gedruckt.

7 Die Referenzmarkierungen entfallen.

8

Die Referenzmarkierungen (Anfang undEnde von P-Welle und QRS sowie dasEnde der T-Welle) werden zusätzlich zuden EKG-Mittelwertzyklen aufgeführt.

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG),externer Druck externer Druck externer Druck externer Druck externer Druck er (Fer (Fer (Fer (Fer (Fororororor ts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Interpretation (nur Version C)




D E U T S C H

Die Interpretationsaussagen können wie folgt auf dem Ausdruck gedruckt oder unterdrücktwerden:

Interpretation (nur Interpretationsoption), externer Drucker


ALT 9 45 Interpretation entfällt


6 Interpretation wird gedruckt


Eine detaillierte Beschreibung der Interpretationsoption finden Sie in der Broschüre “SCHILLER

EKG-Vermessungsprogramm und Interpretationsprogramm” (Art.-Nr. 2.510179).

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)

Interpretationseinstellungen (nur Version C)

Mit Hilfe der Interpretationseinstellungen kann der Benutzer bestimmen, ob bestimmteKommentare zusätzlich zu den Interpretationsaussagen auf dem EKG-Ausdruck aufgeführt werden



34

Kommentare zusätzlich zu den Interpretationsaussagen auf dem EKG Ausdruck aufgeführt werdensollen. Darüber hinaus kann das Alter des Patienten definiert werden (<30 oder >30), und eskann bestimmt werden, ob eine niedrige oder hohe Empfindlichkeit angewendet werden soll.Bei niedriger Empfindlichkeit werden bestimmte unspezifische und weniger wichtige EKG-Diagnosen unterdrückt; dies empfiehlt sich möglicherweise bei Überwachungs-EKGs.

Interpretationseinstellungen

Tastenfolge Einstellung Bestätigung

ALT 6

1 "Normal"/"Abnormal" wird nicht gedruckt


2 "Normal"/"Abnormal" wird gedruckt

3 "Unbestätigter Bericht" wird nicht gedruckt

4 "Unbestätigter Bericht" wird gedruckt

5 Angenommenes Alter des Patienten < 30

6 Angenommenes Alter des Patienten > 30

7 Niedrige Empfindlichkeit

8 Hohe Empfindlichkeit

Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)Einstellungen für automatische Aufnahmen (EKG)(F(F(F(F(Forororororts.)ts.)ts.)ts.)ts.)

Extremitätenableitungen

Tastenfolge Ableitung Bestätigung




D E U T S C HRhythmusableitungen wählen

Die Rhythmusableitungen werdengemäß ihrer Definition gedruckt. Eskönnen zwei verschiedene Rhythmus-ableitungen gewählt werden. Diefolgenden Formate können eingestelltwerden:

Rhythmusableitungen (nurInterpretationsoption)

Tastenfolge Formateinstellung

ALT3

Rhythmusableitung 1definieren

4Rhythmusableitung 2

definieren

Die 2 Rhythmusableitungen werdenwie folgt definiert:

ALT3

oder 4

8

1 I

TasteSTOP

betätigen

2 II

3 III

4 aVR

5 aVL

6 aVF

Brustwandableitungen

Tastenfolge Ableitung Bestätigung

ALT3

oder 4

9

1 V1

TasteSTOP

betätigen

2 V2

3 V3

4 V4

5 V5

6 V6

Bestätigen Sie die Auswahl durch

Betätigen der Taste STOP

Serviceausdruck Serviceausdruck Serviceausdruck Serviceausdruck Serviceausdruck Der Serviceausdruck liefert Informationen zum Patientenkabel und zu den Elektroden sowiedie Werte bestimmter Referenzspannungen und wichtiger interner Offsetwerte. Diese Wertedienen nur zur Information. Den Serviceausdruck erhalten Sie durch Betätigen von

ALALALALALT 0 3 3T 0 3 3T 0 3 3T 0 3 3T 0 3 3



36


EKG-Referenzspannung Diese bietet Messresultate und Einstellungsmöglichkeiten für dieReferenzspannung, die für die genaue Messung von EKG-Signalen verwendet wird.

Serviceausdruck Serviceausdruck Serviceausdruck Serviceausdruck Serviceausdruck • Uref + Der Wert der Referenzspannung, die im Multiplexer-Schaltkreis des EKG-Verstärkers

verwendet wird. Der Wert der Referenzspannung beträgt 2000 mV ± 20 mV.

• Uref - Eine negative Referenzspannung, die auf der Platine des EKG-Verstärkers verwendetwird. Der Wert dieser Spannung sollte -2000 mV ± 20 mV betragen.




D E U T S C H

• Udif Die Summe der beiden oben genannten Referenzwerte (Uref+ und Uref-). Dieser Wert

muss 4000 mV ± 20 mV betragen.• Uoff Der Wert der Offsetspannung im Multiplexer-Schaltkreis. Dieser Wert sollte zwischen

+150 mV und -150 mV liegen.

• Calib Der Wert von Udif dividiert durch 4. Der Nennwert beträgt 1000 ± 5 mV.

DC-Offset der Elektrode Dieser Wert gibt den Spannungsabfall im Patientenkabel an und kann auf Fehler amPatientenkabel oder an der Patientenelektrode hinweisen. Der angegebene Wert istdie Gleichstromspannung zwischen der Elektrode am linken Bein und allen anderenElektroden. Die erhaltenen Messresultate weisen auf Kurzschlüsse oder

Stromkreisunterbrechungen am Kabel hin. Der gemessene Spannungswert hängtdavon ab, an welcher Stelle die Elektroden angeschlossen sind. Die folgendenSpannungsmesswerte können erwartet werden:

• Patient ist angeschlossen: ± 100 mV

• Patientensimulator ist angeschlossen: ± 20 mV. Dieser Wert hängt vom verwendetenPatientensimulator ab und muss als flexibles Messresultat angesehen werden.

• Alle Elektroden sind miteinander kurzgeschlossen: ± 20 mV.

• Es ist kein Patientenkabel angeschlossen: -350 bis -450 mV

TPH TEMP Die gemessene Umgebungstemperatur, die der Prozessor zur Korrektur der Druck-qualität verwendet. Dieser Messwert sollte bei der Umgebungstemperatur ± 5o liegen.

EPROM Die Prüfsumme für den EPROM. Ihr Wert ist je nach Softwareversion unterschiedlich.

Softwareoptionen installierenSoftwareoptionen installierenSoftwareoptionen installierenSoftwareoptionen installierenSoftwareoptionen installieren

Betätigen Sie zum Aktualisieren des EKG-Geräts, beispielsweise von der Standardversion aufdie Version M, die folgenden Tasten:

ALALALALALT 0 4T 0 4T 0 4T 0 4T 0 4 gefolgt vom Aktualisierungscode (von SCHILLER erhältlich)



38

AL AL AL AL ALT - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 - gefolgt vom Aktualisierungscode (von SCHILLER erhältlich).

Die Annahme des Codes wird durch eine Reihe von Signaltönen angezeigt.

VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT

BEI MEHR ALS 10 FEHLVERSUCHEN BEI DER EINGABE DES CODES WIRD DAS GERÄT BLOCKIERT.

PPPPPatientenanschlüsseatientenanschlüsseatientenanschlüsseatientenanschlüsseatientenanschlüsse

Das Zubehörset des Elektrokardiographenenthält ein 10-adriges Patientenkabel. DiesesKabel wird in den Patientenanschluss auf derrechten Seite des Geräts eingesteckt und mit

1. Stellen Sie sicher, dass der Patient entspannt istund nicht friert.

2. Entfernen Sie den Haarwuchs an denHautstellen, an denen die Elektroden angebracht




D E U T S C H

den beiden Schrauben gesichert.

Das EKG-Gerät ist CF -klassifiziert. Dasbedeutet, dass der Patientenanschluss hoch-isoliert und defibrillationsfest ist. Der Schutzgegen Defibrillationsspannungen ist jedoch nurgewährleistet, wenn das dazugehörige Original-Patientenkabel von SCHILLER (Teil-Nr. 2.400070/USA: 2.400071) verwendet wird. Bei der EKG-

Aufnahme ist darauf zu achten, dass weder der

Patient noch die leitfähigen Teile desPatientenanschlusses oder der Elektroden (auchder neutralen Elektrode) mit anderen leitfähigenGegenständen (auch wenn diese geerdet sind)oder Personen in Berührung kommen.

Die Qualität der EKG-Aufnahme hängt ins-besondere von der Vorbereitung der Haut unddem Widerstand zwischen Hautoberfläche und

Elektroden ab. Je niedriger der Widerstandzwischen Haut und Elektrode, desto besser dieQualität. Beachten Sie deshalb Folgendes:

Hautstellen, an denen die Elektroden angebracht

werden.3. Reinigen Sie diese Hautstellen gründlich mit

Alkohol.

4. Beginnen Sie mit dem Anbringen der ElektrodeC4 im Schnittpunkt des 5. Interkostalraums (ICR)mit der Medioclavicularlinie, so dass ihre Positionin etwa auf einer vertikalen Linie zur Mitte desSchlüsselbeins liegt. Platzieren Sie nun:

• C1 im 4. ICR parasternal rechts• C2 im 4. ICR parasternal links

• C3 in der Mitte zwischen C4 und C2

• C6 in der Axiallinie in gleicher Höhe wie C4

• C5 in der Mitte zwischen C4 und C6

Die auf der folgenden Seite abgebildeten Elektroden-positionen sind mit den Farben beschriftet, die in den IEC-Richtlinien angegeben sind. Die entsprechenden AHA-Farbensind in der folgenden Tabelle angegeben.

PPPPPatientenanschlüsseatientenanschlüsseatientenanschlüsseatientenanschlüsseatientenanschlüsseIECIECIECIECIEC AHA AHA AHA AHA AHA

N Schwarz RL Grün

R Rot RA Weiß

StandardableitungenStandardableitungenStandardableitungenStandardableitungenStandardableitungen



40

C1 Weiß/Rot V1 Braun/RotC2 Weiß/Gelb V2 Braun/Gelb

C3 Weiß/Grün V3 Braun/Grün

C4 Weiß/Braun V4 Braun/Blau

C5 Weiß/Schwarz V5 Braun/Orange

C6 Weiß/Violett V6 Braun/Violett

L Gelb LA Schwarz

F Grün LL Rot

Einstellungen bei automatischen AufnahmenEinstellungen bei automatischen AufnahmenEinstellungen bei automatischen AufnahmenEinstellungen bei automatischen AufnahmenEinstellungen bei automatischen Aufnahmen

Feld für PatientendatenFür die manuelle Eintragung von Name und Alter usw. des Patienten kann ein Feld für Patientendaten auf dem

Ausdruck im Automatikbetrieb eingefügt werden.




D E U T S C H



anschließend

Taste ‘55555‘ Feld für Patientendaten entfällt.

‘66666‘ Feld für Patientendaten wird gedruckt.

Bestätigen Sie die Auswahl durch Betätigen der Taste STOPSTOPSTOPSTOPSTOP .

MessungenMessungenMessungenMessungenMessungen

Hinweis: In diesem Abschnitt sind die Messresultate angegeben, die von der Software des AT-1/AT-1 smartprintberechnet werden.

Herzfrequenz (HF)Die Herzfrequenz (HFHFHFHFHF) wird auf der Basis der gesamten 10 sekündigen EKG Aufnahme errechnet und in der Anzahl



42

Die Herzfrequenz (HFHFHFHFHF) wird auf der Basis der gesamten 10-sekündigen EKG-Aufnahme errechnet und in der Anzahlder Schläge pro Minute angegeben.

Intervalle

ParameterParameterParameterParameterParameter BeschreibungBeschreibungBeschreibungBeschreibungBeschreibung

RR Durchschnittliches Zeitintervall zwischen zwei benachbarten QRS-Komplexen.

P Dauer der P-Welle (der gemittelten EKG-Komplexe)

PQ P-Q-Strecke: die Zeitspanne zwischen dem Anfang der P-Welle und dem Anfang des QRS-

Komplexes (der gemittelten EKG-Komplexe)QRS Dauer des QRS-Komplexes vom Anfang der Q-Welle bis zum Ende der S-Welle (der

gemittelten EKG-Komplexe)

QT Zeitintervall zwischen dem Anfang des QRS (Beginn der Kammerdepolarisation) unddem Ende der T-Welle (Ende der Repolarisationsphase) (der gemittelten EKG-Komplexe)

QTC Normalisiertes QT-Intervall. Da das QT-Intervall von der Herzfrequenz abhängig ist, wird QToft in das normalisierte QTC-Intervall umgerechnet (QTC = QT, das der Patient bei einer HFvon 60 Schlägen pro Minute aufweisen würde). Das QTC beträgt im Normalfall 390 + 40

ms.Die Umrechnung erfolgt gemäß der Formel von Bazett: QTC = QT x 1000

RR


Elektrische AchsenDie elektrischen Achsen des Herzens werden für die P-, QRS- und T-Wellen separat bestimmt. Sie geben dieHauptausbreitungsrichtung des elektrischen Vektors in der Frontalebene an.




D E U T S C H

I

aV F

40o

1,82 (Ableitung I Q+R +S+R´+S´)

aV F

I

1,51 (Ableitung aVF Q+ R+S+R ´+S´)

-90

-180

o

o




44

Im SCHILLER-EKG-Vermessungsprogramm werden die Achsen anhand der Maximalausschläge der einzelnen Wellenin den Ableitungen I und aVF bestimmt. Für die Berechnung wird die folgende Formel verwendet:





D E U T S C H

Hinweis: Bei schwach ausgeprägten P- und T-Wellen können zwischen zwei Messungen größere Abweichungenfestgestellt werden. Außerdem können Atmung und Lage des Patienten (liegend/aufrecht)

Veränderungen der elektrischen Achsen bewirken.


Das SCHILLER EKG-Vermessungsprogramm stellt eine Tabelle mit ableitungsspezifischen Messresultaten zusammen. In12 Kolonnen (d. h. eine pro Ableitung) sind die Amplitudenwerte der P-Welle, der Q-, R-, S-, R’- und S’-Zacken sowie derT- und T’-Welle, des J-Punkts und des ST-Integrals in der Einheit Millivolt angegeben. Alle Amplitudenmessungen beziehensich auf einen Referenzwert, der mit dem Signalwert unmittelbar vor Beginn des QRS übereinstimmt. Für die Messungvon P wird der Nullwert bei Pon als Mittelwert in einem Intervall von Pon -20 ms bis Pon einschließlich bestimmt Die



46

von P wird der Nullwert bei Pon als Mittelwert in einem Intervall von Pon 20 ms bis Pon einschließlich bestimmt. DieDauer der Q-, R-, S-, R’- und S’-Ausschläge in jeder Ableitung ist in Millisekunden angegeben (auf 2 ms gerundet). Die

Amplituden sind in mV angegeben (auf 0,01 mV gerundet)

ParameterParameterParameterParameterParameter BeschreibungBeschreibungBeschreibungBeschreibungBeschreibung MaßeinheitMaßeinheitMaßeinheitMaßeinheitMaßeinheitP Amplitude der P-Welle mV

Q Amplitude der Q-Welle mV

Qd Dauer der Q-Welle ms

R Amplitude der R-Welle mV

Rd Dauer der R-Welle ms

S Amplitude der S-Welle mV Sd Dauer der S-Welle ms

R’ Amplitude der R’-Welle mV

R’d Dauer der R’-Welle ms

S’ Amplitude der S’-Welle mV

S’d Dauer der S’-Welle ms

J Amplitude des J-Punkts mV

ST ST-Integral: Gemittelte Amplitude des ST-Segments (vom J-Punkt

bis zur halben Strecke zwischen J-Punkt und T-Wellen-Maximum) mV T Amplitude der T-Welle mV

T’ Amplitude der T’-Welle (bei biphasischen T-Wellen) mV

H





D E U T S C H

Pflege und W Pflege und W Pflege und W Pflege und W Pflege und W ararararartungtungtungtungtung

Jährliche Kontrolle

Das Gerät sollte in Abständen von 12 Monaten einer sicherheitstechnischen Kontrolle unterzogenwerden. Diese Kontrolle sollte folgende Punkte umfassen:



48

• Optische Prüfung des Geräts und des Patientenkabels.

• Prüfung nach IEC 601-1 Klausel 19

Die Testresultate müssen schriftlich festgehalten werden.

Reinigung des Gehäuses


SCHALSCHALSCHALSCHALSCHALTEN SIE DTEN SIE DTEN SIE DTEN SIE DTEN SIE D AS GERÄT V AS GERÄT V AS GERÄT V AS GERÄT V AS GERÄT V OR DER REINIGUNG AUS, UND TRENNEN SIE ES V OR DER REINIGUNG AUS, UND TRENNEN SIE ES V OR DER REINIGUNG AUS, UND TRENNEN SIE ES V OR DER REINIGUNG AUS, UND TRENNEN SIE ES V OR DER REINIGUNG AUS, UND TRENNEN SIE ES V OM NETZOM NETZOM NETZOM NETZOM NETZUND V UND V UND V UND V UND V OM EXTERNEN DRUCKER (FOM EXTERNEN DRUCKER (FOM EXTERNEN DRUCKER (FOM EXTERNEN DRUCKER (FOM EXTERNEN DRUCKER (F ALLS V ALLS V ALLS V ALLS V ALLS V ORHANDEN). DAS GERÄT DORHANDEN). DAS GERÄT DORHANDEN). DAS GERÄT DORHANDEN). DAS GERÄT DORHANDEN). DAS GERÄT D ARF UNTER KEINEN ARF UNTER KEINEN ARF UNTER KEINEN ARF UNTER KEINEN ARF UNTER KEINENUMSTÄNDEN IN EINE REINIGUNGSFLÜSSIGKEIT EINGETUMSTÄNDEN IN EINE REINIGUNGSFLÜSSIGKEIT EINGETUMSTÄNDEN IN EINE REINIGUNGSFLÜSSIGKEIT EINGETUMSTÄNDEN IN EINE REINIGUNGSFLÜSSIGKEIT EINGETUMSTÄNDEN IN EINE REINIGUNGSFLÜSSIGKEIT EINGET AUC HT OD ER EINER AU CHT ODER EINER AUC HT OD ER EINER AU CHT ODER EINER AU CHT ODER EINERHEIßSTERILISA HEIßSTERILISA HEIßSTERILISA HEIßSTERILISA HEIßSTERILISA TION MIT WASSERTION MIT WASSERTION MIT WASSERTION MIT WASSERTION MIT WASSER, DAMPF ODER LUFT UNTERZOGEN WERDEN., DAMPF ODER LUFT UNTERZOGEN WERDEN., DAMPF ODER LUFT UNTERZOGEN WERDEN., DAMPF ODER LUFT UNTERZOGEN WERDEN., DAMPF ODER LUFT UNTERZOGEN WERDEN.

Das Gehäuse des EKG-Geräts sollte nur mit einem weichen, angefeuchteten Lappen abgeriebenwerden. Bei Bedarf kann ein nicht ätzender Haushaltsreiniger zur Entfernung von Fettspurenund Fingerabdrücken verwendet werden.

H

Pflege und W Pflege und W Pflege und W Pflege und W Pflege und W ararararartungtungtungtungtung

Patientenkabel


RICHTEN SIE DIE LEITUNGEN SO AUS, DASS KEINE STOLPERGEFAHR BESTEHT UND MIT DEM




D E U T S C HRICHTEN SIE DIE LEITUNGEN SO AUS, DASS KEINE STOLPERGEFAHR BESTEHT UND MIT DEM

GERÄTEWAGEN NICHT DARÜBER GEFAHREN WERDEN KANN. DIE GLEICHEN VORSICHTS-MAßNAHMEN GELTEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG DER LEITUNGEN.

Die Patientenleitungen dürfen nicht zu großen mechanischen Belastungen ausgesetzt werden.Beim Lösen der Steckerverbindungen sollte grundsätzlich an den Steckern und nicht an denLeitungen gezogen werden.

Zum Reinigen kann das Kabel mit Seifenlauge abgerieben werden. Eine Sterilisation darf, wennsie erforderlich ist, nur mit Gas und nicht mit Dampf vorgenommen werden. Zur Desinfektion

wird das Kabel mit einem im Krankenhaus gebräuchlichen Desinfektionsmittel abgerieben.Reinigung des Thermodruckkopfs des internen Druckers

Wenn der Drucker häufig verwendet wird, können sich Ablagerungen aus Druckerfarbe (vomGitter auf dem Papier) auf dem Druckkopf bilden. Hierdurch kann die Druckqualitätbeeinträchtigt werden. Wir empfehlen daher, den Druckkopf jeden Monat wie folgt mit Alkoholzu reinigen:

Entfernen Sie das Papierfach. Der Thermodruckkopf befindet sich unter dem Schnapp-verschluss

des Papierfachs. Entfernen Sie die Ablagerungen durch leichtes Abreiben des Druckkopfs miteinem mit Alkohol befeuchteten Tuch. Falls der Druckkopf stark verschmutzt ist, ist die Farbedes Gitters auf dem Papier (d. h. rot oder grün) auf dem Tuch zu sehen.

Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker

Das Registrierpapier sollte ausgewechselt werden, sobald das Papierende durch einen rotenStreifen am unteren Rand angezeigt wird. Beim ersten Auftreten der Anzeige bleiben noch ca.20 Seiten. Es wird jedoch empfohlen, das Papier sofort auszuwechseln. Wenn kein Papier mehrvorhanden ist, wird der Druckvorgang unterbrochen, und die Papierkontrolllampe beginnt zu



50

, g g , p p gblinken. Das Papier kann wie folgt ausgewechselt werden:

• Drücken Sie auf die Verriegelung des Papierfachs, um den Deckel mit der Gummirollefreizugeben.

H

Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker Auswechseln des Registrierpapiers im internen Drucker




D E U T S C

• Entfernen Sie das restliche Papier aus dem Papierfach.

• Legen Sie eine neue Papierpackung ins Papierfach, wobei die bedruckte Seite (Gitter)nach oben zeigen muss.

••••• Schließen Sie den Deckel, und drücken Sie ihn nach unten, bis derSchließen Sie den Deckel, und drücken Sie ihn nach unten, bis derSchließen Sie den Deckel, und drücken Sie ihn nach unten, bis derSchließen Sie den Deckel, und drücken Sie ihn nach unten, bis derSchließen Sie den Deckel, und drücken Sie ihn nach unten, bis der V V V V V erschluss einrastet. Betätigen Sie die Terschluss einrastet. Betätigen Sie die Terschluss einrastet. Betätigen Sie die Terschluss einrastet. Betätigen Sie die Terschluss einrastet. Betätigen Sie die Tasteasteasteasteaste STOPSTOPSTOPSTOPSTOP, um das P, um das P, um das P, um das P, um das Papier zur Papier zur Papier zur Papier zur Papier zur Positionositionositionositionositionfür den Druckbeginn zu transportieren.für den Druckbeginn zu transportieren.für den Druckbeginn zu transportieren.für den Druckbeginn zu transportieren.für den Druckbeginn zu transportieren.

SCHILLER kann eine einwandfreie Druckqualität nur dann gewährleisten, wenn das Originalpapier

von SCHILLER oder Papier gleicher Qualität verwendet wird.

Handhabung von ThermopapierHandhabung von ThermopapierHandhabung von ThermopapierHandhabung von ThermopapierHandhabung von Thermopapier

Das im EKG-Gerät verwendete Thermopapier erfordert eine etwas andere Handhabung alsNormalpapier, da es mit Chemikalien und auf Wärme reagieren kann. Wenn die folgendenPunkte beachtet werden, wird das Papier jedoch zuverlässige Resultate erbringen:



52

Die folgenden Punkte gelten sowohl für die Aufbewahrung des Papiers als auch für die Archivierung der Ergebnisse.

1. Bewahren Sie das Papier vor der Verwendung in der Original-Pappverpackung auf.Entfernen Sie die Pappverpackung erst, wenn das Papier verwendet werden soll.

2. Bewahren Sie das Papier an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort auf.

3. Lagern Sie das Papier nicht in der Nähe von Chemikalien, z. B. Sterilisationsflüssigkeiten.

4. Bewahren Sie das Papier insbesondere nicht in einer Plastikverpackung auf.5. Bestimmte Klebstoffe können mit dem Papier reagieren – befestigen Sie den Ausdruck

nicht mit Klebstoff auf einer Unterlage.

H

FFFFFehlerbehebungehlerbehebungehlerbehebungehlerbehebungehlerbehebung

Problem Maßnahme

Gerät schaltet nicht Überprüfen Sie, ob das Netzkabel richtig eingesteckt ist.




D E U T S Cein/Kontrolllampe leuchtet nicht. Falls das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich bitte an Ihre

zuständige SCHILLER-Vertretung.

Störungen bei der Aufzeichnung ÜBERPRÜFEN SIE DEN ELEKTRODENKONTAKT.

Stellen Sie sicher, dass der Patient entspannt ist und nicht friert.

Aktivieren Sie den Myogrammfilter zur Unterdrückung von

Muskeltremor. Stellen Sie den Netzfilter auf 50 oder 60 Hz ein, je

nach lokaler Netzfrequenz.

EKG-Kurve "wandert" von der

Mitte ab

Verschiebung der Basislinie - überprüfen Sie den

Elektrodenkontakt.

Aktivieren Sie den Basislinienfilter.

Kein Ausdruck. Überprüfen Sie, ob der Deckel des Papierfachs fest verschlossen

und das Papierfach gefüllt ist.

TTTTTechnische Datenechnische Datenechnische Datenechnische Datenechnische Daten

TTTTTechnische Änderungen vorbehaltenechnische Änderungen vorbehaltenechnische Änderungen vorbehaltenechnische Änderungen vorbehaltenechnische Änderungen vorbehalten.....

Dimensionen (B/T/H):Dimensionen (B/T/H):Dimensionen (B/T/H):Dimensionen (B/T/H):Dimensionen (B/T/H): 290 x 210 x 69 mm

Gewicht:Gewicht:Gewicht:Gewicht:Gewicht: 2,9 kg

Stromversorgung Netz:Stromversorgung Netz:Stromversorgung Netz: 100-115/220-240 VAC, 50/60 Hz



54

Stromversorgung Netz:Stromversorgung Netz:g gg gg g

Batter ie:Batter ie:Batter ie:Batter ie:Batter ie: Eingebaute 12-V-Blei Akku (wiederaufladbar)

Batteriekapazität:Batteriekapazität:Batteriekapazität:Batteriekapazität:Bat te riekapaz ität : 2 Stunden ununterbrochener Betrieb

Leistungsaufnahme:Leistungsaufnahme:Leistungsaufnahme:Leistungsaufnahme:Leistungsaufnahme: bei EKG-Aufnahme: 28 VA max.

Ab le it ungen: Ab le it ungen: Ab le it ungen: Ab le it ungen: Ab le it ungen: Standard/Cabrera

Registriergeschwindigkeit:Registriergeschwindigkeit:Registriergeschwindigkeit:Registriergeschwindigkeit:Registr iergeschwindigkeit: 5/25/50 mm/s (direkt)

Empfindlichkeit:Empfindlichkeit:Empfindlichkeit:Empfindlichkeit:Empfindl ichkeit: 5/10/20 mm/mV, automatisch angepasst oder manuell wählbarDruckerpapier:Druckerpapier:Druckerpapier:Druckerpapier:Druckerpapier : Thermoreaktiv, Z-gefaltet, 90 mm breit, Faltlänge 90 mm

Interner Drucker:Interner Drucker:Interner Drucker:Interner Drucker:Interner Drucker: Hochauflösender Thermodruckkopf, 8 Punkt pro mm

Schreibbreite:Schreibbreite:Schreibbreite:Schreibbreite:Schreibbrei te: 3-Kanal-Darstellung, optimal auf 80 mm verteilt, Basislinienautomatik

Automati sche Able itungsprogramme: Automati sche Able itungsprogramme: Automati sche Able itungsprogramme: Automati sche Able itungsprogramme: Automati sche Ab leitungsprogramme:3-Kanal-Darstellung der 12 simultan erhaltenen Standardableitungen

Au fnahmeprotokol l: Au fnahmeprotokol l: Au fnahmeprotokol l: Au fnahmeprotokol l: Au fnahmeprotokol l: Aufzeichnung sämtlicher EKG-Registrierbedingungen

Version C: EKG-Vermessungsresultate (Intervalle, Amplituden, elektrische Achsen),Sokolow-Index, Mittelwertkomplexe mit optionalen Messreferenzpunkten sowieInterpretation.

C

H


EKG-Speicher:EKG-Speicher:EKG-Speicher:EKG-Speicher:EKG-Speicher: Durchlaufspeicher für 10 s, 12 Ableitungen.

Frequenzbereich des digitalen Schreibsystems:Frequenzbereich des digitalen Schreibsystems:Frequenzbereich des digitalen Schreibsystems:Frequenzbereich des digitalen Schreibsystems:Frequenzbereich des digitalen Schreibsystems:

0,05 bis 150 Hz (IEC); 0,05 bis 150 Hz (AHA)

EKGEKGEKGEKGEKG----- V V V V V erstärk erstärk erstärk erstärk erstärk er :er:er :er:er: Simultane, synchrone Erfassung aller




D E U T S C9 aktiven Elektrodensignale (= 12 Standardableitungen)

Abtastfrequenz: 1000 Hz

Digitale Auflösung: 5 µV

Dynamikbereich: ± 10 mVAC

Max. Elektrodenpotenziale: ± 300 mVAC

Zeitkonstante: >3,2 s

Frequenzgang: 0,05 bis 150 Hz (-3 dB)

Eingangsimpedanz: >10 Megaohm

Myogrammfilter (Muskeltremorfilter):Myogrammfilter (Muskeltremorfilter):Myogrammfilter (Muskeltremorfilter):Myogrammfilter (Muskeltremorfilter):Myogrammfilter (Muskeltremorfilter): Auf 25 Hz oder 35 Hz einstellbar, nur wirksam auf ausgedrucktem EKG. Dasgespeicherte EKG kann mit oder ohne Filter gedruckt werden.

Netzfrequenzfi lter:Netzfrequenzfi lter:Netzfrequenzfi lter:Netzfrequenzfi lter:Netz frequenz filt er: Verzerrungsfreie Unterdrückung überlagerter 50- oder 60-Hz-Sinusstörungen.

Patienteneingangsschaltung:Patienteneingangsschaltung:Patienteneingangsschaltung:Patienteneingangsschaltung:Patienteneingangsschaltung: Vollisoliert und galvanisch getrennt, defibrillationsfest

Patientenableitstrom:Patientenableitstrom:Patientenableitstrom:Patientenableitstrom:Patientenableitstrom: <5 µA


Sicherheitsklasse:Sicherheitsklasse:Sicherheitsklasse:Sicherheitsklasse:S icherhei tsklas se: CF nach IEC 60601-1 und IEC 60601-2-25

Schutzklasse:Schutzklasse:Schutzklasse:Schutzklasse:Schutzklasse: I nach IEC 60601-1 (mit interner Stromversorgung)

IIa nach RL 93/42/EEC, CE-0123

Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung im Freien geeignet (IP 20)



56

Umgebungsbedingungen:Umgebungsbedingungen:Umgebungsbedingungen:Umgebungsbedingungen:Umgebungsbedingungen: Temperatur bei Betrieb: 10O bis 40OC

Temperatur bei Lagerung: -10O bis 50OC

Relative Luftfeuchtigkeit: 25 bis 95 % (nicht kondensierend)

Luftdruck: 700 bis 1060 hPa

Bedienungstastatur:Bedienungstastatur:Bedienungstastatur:Bedienungstastatur:Bedienungstastatur: Gummitasten

Nur AT-1 smartprint:Externer Drucker:Externer Drucker:Externer Drucker:Externer Drucker:Externer Drucker: Hochauflösender 12-Kanal-Ausdruck, Standardanschlusskabel (Centronics)

Lieferbare Gerätekonfigurationen

Der AT-1ist in drei Ausführungen erhältlich:

Standardversion:Standardversion:Standardversion:Standardversion:Standardversion: Grundmodell mit Aufnahme-, Überwachungs- und Ausdrucksmöglichkeit für EKGs.

V V V V V ersion M:ersion M:ersion M:ersion M:ersion M: Modell mit zusätzlichem EKG-Vermessungsprogramm.

V V V V V ersion C:ersion C:ersion C:ersion C:ersion C: Modell mit zusätzlichem EKG-Interpretationsprogramm (einschließlich Messungen).



i

F R A N Ç A I SAT-1

Mode d'emploi

Français

Instructions importantes iv

Sécurité vii

Instructions succinctes 1

Introduction 2

Modes de fonctionnement 4

Mode automatique 4

l'i i t t 'ét t dé h t i 4



ii

a. l'imprimante externe n'étant pas raccordée ou hors tension 4b. l'imprimante externe étant raccordée et sous tension 4

Mode manuel 5

Mode automatique 6

a. l'imprimante externe n'étant pas raccordée ou hors tension 6

b. avec l'imprimante externe 7

Mode manuel 8

Lieu d'installation & Alimentation 10

Mise sous/hors tension 11

Clavier 12

Réglages 14

Réglages par défaut 17

Langues 18Filtres 19

Filtre des lignes de base 19

Filtre secteur 20

Filtre de myogramme 21

Sélection de la séquence de dérivations & mode d'impression 22

Signal sonore QRS 24

Heure / Date 24

Réglages pour le mode automatique (ECG), imprimante intégrée 26

Réglages pour le mode automatique (ECG), imprimante externe 30



iii

F R A N Ç A I S

Réglages pour le mode automatique (ECG) 34

Impression pour les besoins internes 36

Installation des logiciels en option 38

Raccordement du câble patient 39

Réglages pour le mode automatique 41

Page pour entrer les données du patient 41

Mesures 42

Fréquence cardiaque (FC) 42

Intervalles 42

Axes électriques 43

Entretien & Maintenance 48

Remplacement du papier d'enregistrement 50

Maniement du papier thermique 52

Dépannage 53

Caractéristiques techniques 54

Elimination et

Elimination et Manipulation de la Pile

° NE JAMAIS JETER LA PILE OU BATTERIE DANS LE FEU OU DANS UN

INCINERATEUR - DANGER D'EXPLOSION

Instructions importantes



iv

Elimination et Manipulation de la Pile

INCINERATEUR - DANGER D EXPLOSION

° NE JAMAIS RECHARGER LA PILE OU BATTERIE - DANGER D'EXPLOSION

° NE JAMAIS OUVRIR LE BOITIER DE LA PILE - DANGER DE BRULURE A

L'ACIDE

N'éliminer la pile ou batterie que dans les centres de recyclages officiels ou dans les zones autorisées par la municipalité. Il est aussi possible de renvoyer à SCHILLER AGles piles ou batteries usagées.

El imi nation des Appareil s

Les appareils qui ne sont plus en usage peuvent être renvoyés à SCHILLER AG qui sechargera de leur recyclage. vous pouvez aussi les déposer aux centres de recyclage dela municipalité.

Cet appareil a été testé et s'est avèré conforme aux limites prévues pour les appareils numéreques de classe A et à partie 15

des réglements FCC et à la réglementation des radio-interférences du Canadian Department of communications. Ces limites

sont destinées à fournier une protection adéquate contre les interférences néfastes lorsque l'appareil est utilisé dans un

environnement commercial. Cet appareil génère, utilise et peut radier une énergie à fréquence radioélectrique; il est en autre

susceptible d'engendrer des interférences avec les communications radio, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux

instructions du mode d'emploi. L'utilisation de cet appareil dans les zones résidentielles peut causer des interférences néfastes,

auquel cas l'explaitant sera amené à pendre les dispositions utiles pour parlier aux interférences à ses propres frais.

Alimentation Electrique

Le branchement secteur se trouve à l'arrière de l'appareil




v

F R A N Ç A I S

Le branchement secteur se trouve à l arrière de l appareil.Le voltage est fixé par l'entreprise à 100-115V (nom. 110V) ou 220-240V (nom. 230V).

Le réglage est indiqué à l'aide de la petite bande de métal qui se trouve sur la plaque de fusibles. Appeler votre agent

Schiller, si vous devez changer le voltage.

Le voyant lumineux du secteur, sur le clavier, s'allume dès que l'appareil est branché. L'appareil peut être alimenté soit par

le secteur soit par la batterie interne rechargeable.

Changement de fusible secteur

S'il est nécessaire de changer un fusible, remplacez le toujours avec la référence correcte, c'est à dire 2x200mAT pour230V ou 2x315 mAT pour 110V.

Pour changer un fusible, appuyer sur les deux languettes de chaque côté du fusible (sous le connecteur secteur à l'arrière).

Enlever la plaquette du fusible et remplacer le(s) fusible(s). Replacer la plaquette du fusible.

Conditi ons de garanti e

L’appareil SCHILLER AT-1 est garanti contre les défauts de matériaux

et les vices de fabrication pour une durée d’un an (à partir de la date

d’achat). Les dommages causés par un accident ou résultant d’une

manipulation incorrecte sont exclus de cette garantie. La garantie donne

droit au remplacement gratuit de la pièce défectueuse. Toute responsabilitérelativement à des dommages ultérieurs est exclue La garantie est annulée

RESPONSABILITE DU MEDECIN




vi

relativement à des dommages ultérieurs est exclue. La garantie est annulée

si des personnes non autorisées ou non qualifiées tentent de faire des

réparations.

En cas de défectuosité, contactez votre revendeur ou le fabricant.

Le fabricant ne peut être tenu responsable de la sûreté, de la fiabilité et des

performances de l’appareil que si :

* les opérations d’assemblage, les extensions, les réajustements,

les modifications ou les réparations sont exécutés par des

personnes qu’il a autorisées, et

* l’ AT-1 et le matériel agréé qui y est monté sont utilisés

conformément aux instructions du fabricant.

AUCUNE GARANTIE EXPLICITE OU IMPLICITE NE DEPASSE LES GARANTIES PRESENTEES CI-DESSUS. SCHILLER N’OFFRE AUCUNE GARANTIE DE QUALITE LOYALE ET MARCHANDE OU D’APTITUDE A UNE FONCTION PARTICULIERE RELATIVEMENT AU PRODUIT OU A DES PIECES DU PRODUIT.

A pr opos de ce manuel

SCHILLER a pour principe d’améliorer continuellement ses produits.

Notre objectif est de fournir à l’utilisateur les informations les à jour et les

tout derniers progrès technologiques.

Vos suggestions et commentaires concernant la documentation deSCHILLER sont les bienvenus. Veuillez contacter le service de

documentation technique de SCHILLER (Technical Documentation

Department).

L’ELECTROCARDIOGRAMME DE L’ AT-1 EST DESTINE

A L’USAGE EXCLUSIF DE MEDECINS QUALIFIES, OU

DE PERSONNEL PLACE DIRECTEMENT SOUS LES

ORDRES DE CES MEDECINS. LES RESULTATS

NUMER IQUE S ET GRA PHI QUE S D’U N

ENREGISTREMENT DOIVENT ETRE ETUDIES

RELATIVEMENT A L’ETAT CLINIQUE GLOBAL DU

PATIENT. LA QUALITE DE LA PREPARATION DE

L’ENREGISTREMENT ET LA QUALITE GENERALE DES

DONNEES ENREGISTREES, QUI PEUVENT INFLUENCER

L’EXACTITUDE DES DONNEES DU RAPPORT, DOIVENT

EGALEMENT ETRE PRISES EN COMPTE.

IL INCOMBE AU MEDECIN DE FAIRE LE DIAGNOSTICOU D’OBTENIR L’OPINION D’UN EXPERT SUR LES

RESULTATS, ET D’ENTREPRENDRE UN TRAITEMENT

ADEQUAT LE CAS ECHEANT.

AUX ETATS-UNIS, LA LOI FEDERALE LIMITE LA

COMMERCIALISATION DE CET APPAREIL A LA VENTE

PAR UN MEDECIN, OU SUR COMMANDE D’UN

MEDECIN.

NOTE

N’UTILISEZ PAS DE PRODUITS DE NETTOYAGE A BASE DE SOLVANTS.

L’APPAREIL AT-1 EST CONFORME AUX REGLEMENTS SUR LA COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE VISANT LES PRODUITS MEDICAUX, CE QUI OFFRE UNE PROTECTION CONTRE LES EMISSIONS ET INTERFERENCES ELECTRIQUES.

IL FAUT TOUTEFOIS ETRE PARTICULIEREMENT VIGILANT LORSQUE L’APPAREIL EST UTILISÉ AVEC DU MATERIEL

Securité



vii

F R A N Ç A I S

IL FAUT TOUTEFOIS ETRE PARTICULIEREMENT VIGILANT LORSQUE L APPAREIL EST UTILISÉ AVEC DU MATERIEL HAUTE FREQUENCE.

AVANT DE FAIRE FONCTIONNER L'APPAREIL, IL EST PRÉFÉRABLE D'ASSISTER À LA DÉMONSTRATION PAR UN AGENT DE SCHILLER ET DE CONNAÎTRE LES PRÉCAUTIONS À PRENDRE POUR TRAVAILLER EN TOUTE SÉCURITÉ.

ATTENTION

AVANT DE NETTOYER L’APPAREIL, STOPPEZ-LE ET DEBRANCHEZ-LE DU SECTEUR.

ACTIONNEZ L’APPAREIL SEULEMENT AVEC ALIMENTATION BATTERIE SI LE BRANCHEMENT DE TERRE EST SUSPECT,OU SI LE CABLE DU SECTEUR EST ENDOMMAGE, OU SI VOUS PENSEZ QU’IL EST ENDOMMAGE.

UTILISEZ EXCLUSIVEMENT DES ACCESSOIRES ET AUTRES PIECES RECOMMANDES OU FOURNIS PAR SCHILLER AG. L’UTILISATION DE PIECES AUTRES QUE LES PIECES RECOMMANDEES OU FOURNIES RISQUE D’ENTRAINER DES LESIONS, DE FAUSSER LES INFORMATIONS ET/OU D’ENDOMMAGER L’APPAREIL.

IL FAUT S’ASSURER QUE NI LE PATIENT NI LES ELECTRODES (Y COMPRIS L’ELECTRODE NEUTRE) N’ENTRENT EN CON-TACT AVEC D’AUTRES PERSONNES OU AVEC DES OBJETS CONDUCTEURS (MEME SI CEUX-CI SONT MIS A LA TERRE).

IL N’Y A AUCUN DANGER EN CAS D’UTILISATION DE L’APPAREIL ECG SUR UN PATIENT PORTANT UN PACEMAKER OU DURANT L’UTILISATION D’AUTRES DISPOSITIFS DE STIMULATION CARDIAQUE. TOUTEFOIS, LES APPAREILS DE STIMULA-TION NE DEVRAIENT ETRE UTILISES QU’A UNE DISTANCE SUFFISANTE DES ELECTRODES. EN CAS DE DOUTE, IL FAUT DEBRANCHER LE PATIENT DE L’ENREGISTREUR.

SI PLUSIEURS APPAREILS SONT COUPLÉS, IL Y A UN RISQUE ACCENTUÉ DE COURANT DE FUITE. NE PAS UTILISER DE RALLONGE OU DE PRISE MULTIPLE AU CAS OU PLUSIEURS APPAREILS MÉDICAUX OU NON MÉDICAUX OPÈRENT SIMULTANÉMENT.

VERIFIER QUE L'APPAREIL EST BIEN CONNECTÉS À LA PRISE DE TERRE PENDANT LE FONCTIONNEMENT DE L'IMPRIMANTE EXTERNE.

DANGER

POUR EVITER LES DECHARGES ELECTRIQUES, NE DEMONTEZ PAS L’APPAREIL. IL NE CONTIENT AUCUNE PIECE REPARA- BLE. LES REPARATIONS SONT STRICTEMENT RESERVEES A UN PERSONNEL QUALIFIE.

N’UTILISEZ PAS CET APPAREIL DANS DES ZONES OU IL EXISTE UN RISQUE D’EXPLOSION QUELCONQUE OU EN PRES-

Securité



viii

N UTILISEZ PAS CET APPAREIL DANS DES ZONES OU IL EXISTE UN RISQUE D EXPLOSION QUELCONQUE, OU EN PRES ENCE DE GAZ INFLAMMABLES COMME LES AGENTS ANESTHESIQUES.

CE PRODUIT N’EST PAS CONCU POUR UNE UTILISATION ASEPTIQUE.

CE PRODUIT N'EST PAS CONCU POUR UNE UTILISATION À L'EXTÉERIEUR.

VOUS NE DEVEZ EN AUCUN CAS PLONGER L’APPAREIL OU LES CABLES DANS DU LIQUIDE.

N’UTILISEZ PAS DE PROCEDES DE STERILISATION A HAUTE TEMPERATURE (P.EX. L’AUTOCLAVAGE). N’UTILISEZ PAS LASTERILISATION PAR FAISCEAU ELECTRONIQUE OU AUX RAYONS GAMMA.

L’APPAREIL EST CLASSE CF CONFORMEMENT A IEC EN 60601-1. CELA SIGNIFIE QUE LA CONNEXION DU PATIENT

EST TOTALEMENT ISOLEE ET PROTEGEE CONTRE LA DEFIBRILLATION. SCHILLER NE PEUT TOUTEFOIS GARANTIR LA PROTECTION CONTRE LA TENSION DE DEFIBRILLATION QUE LORSQUE LE CABLE DE PATIENT D’ORIGINE DE SCHILLER EST UTILISE.

NE PAS TOUCHER LE BOÎTER DURANT UNE DEFIBRILLATION.

SI LE CÂBLE PATIENT A ÉTÉ ENDOMMAGÉ PAR UNE DEFIBRILLATION, LA MENTION 'ÉLECTRODE DÉTACHÉ' S'AFFICHE ET UNE ALARME SONORE SE DÉCLANCHE.


Enregistrement automatique de

l'ECG, l'imprimante externe étant

raccordée et sous tension :

Préparer la peau, raccorder le patient.

Pour mettre l'appareil sous tension, appuyer sur

Enregistrement manuel de l'ECG

(uniquement sur l'imprimante intégrée)Préparer la peau, raccorder le patient.

Pour mettre l'appareil sous tension, appuyer

sur ON

Appuyer sur MAN START

Changer le groupe de dérivations avec

Appuyer sur STOP pour arrêter l'impression

Instructions succinctesInstructions succinctesInstructions succinctesInstructions succinctesInstructions succinctes



1 AT-1 Mode d'emploi art. n°. 2.510171 g

F R A N Ç A I S

Pour mettre l appareil sous tension, appuyer surON

Appuyer su r AUTO MAR pou r démarr erl'enregistrement et l'impression sur l'imprimante

extérieure

l'imprimante extérieure n'étant PAS

raccordée ou étant hors tension :Pour démarrer l'enregistrement et l'impressionsur l'imprimante intégrée :

Pour AUTO format 1, appuyer sur

Pour Auto format 2, appuyer sur

et puis

En appuyant sur COPIE, vous obtenez des copiessupplémentaires.

Appuyer sur STOP pour arrêter l impression

Contrôle de la fixation des électrodes

Appuyer sur pour

imprimer le décalage en courant continu desélectrodes.

On obtient les meilleurs résultats lorsque les valeurs de

tension des électrodes (colonne de droite) relevéessont comprises entre +50mV et -50mV.Activation/Désactivation du filtre

Appuyer sur pour activer/désactiver le filtre

de myogrammeConfiguration du système

Appuyer sur pourimprimer les réglages du système.




2

IntroductionIntroductionIntroductionIntroductionIntroduction NOTE: La seule différence entre l'AT-1 et l'AT-1 smartprint réside dans le fait que l'AT-1

smartprint est muni d'un port destiné au raccordement d'une imprimante à jet d'encre permettant l'édition de rapports ou format A4.

L'appareil d'ECG est un enregistreur d'ECG à 3 canaux qui assure le traitement simultané des 12 signaux d'ECG

pour fournir des enregistrements d'ECG instantanés. Trois modes d'enregistrement automatique - deux pourl'imprimante intégrée et un seul pour l'imprimante extérieure - peuvent être préréglés séparément pour permettre




F R A N Ç A I S

p g g q pl imprimante intégrée et un seul pour l imprimante extérieure peuvent être préréglés séparément pour permettreainsi, grâce à un seul bouton, de réaliser des enregistrements d'ECG dans les formats d'impression les plus courants.

Des témoins lumineux sont prévus pour indiquer l'alimentation, un problème de papier, les filtres, le groupe dedérivations ou pour signaler le cas échéant une éléctrode détachée. En plus, si un défaut (tel que mauvaiscontact d'électrode ou fin papier) est détecté, une alarme sonore rétentit et le voyant lumineux correspondantse met à clignoter.

L'appareil d'ECG se distingue par les caractéristiques suivantes :

• Faible poids et forme compacte• Edition de rapports depuis l'imprimante thermique intégrée - OU - en format A4 depuis l'imprimante

externe à jet d'encre• Batterie rechargeable intégrée pour une autonomie de fonctionnement - Une charge de batterie

normale permet une utilisation de 2 heures

• Fonctionnement convivial par touches dédiées pour les principales fonctions• Modes d'enregistrement automatique ou manuel

• Sélection des formats d'impression - imprimantes intégrée ou externe• Choix parmi 10 langues (AT-1) et 9 langues (AT-1 smartprint) pour l'édition des rapports.• En option: Programme d'interprétation (y compris mesures) pour enfants et adultes

Modes de fonctionnementModes de fonctionnementModes de fonctionnementModes de fonctionnementModes de fonctionnement

Mode automatique

a. L'imprimante externe n'étant pas raccordée ou hors tension

En mode automatique, un ECG complet de 12 dérivations sur 10 secondes peut être imprimé

dans deux différents formats (uniquement pour la version S).



4

( q p )

Avant l'enrégistrement, on peut programmer les paramètres suivants pour chacun des deuxformats :

• Format des dérivations d'ECG

• Vitesse d'impression

• Si le programme d'interprétation (option) a été installé, on peut sélectionner l'impression

du tableau des valeurs de mesure, des cycles moyens avec les marques (option) et desindications d'interprétation.

Pour de plus amples informations, voir paragraphe ̀ Réglages mode automatique (ECG)´ à lapage 26.

b. l'imprimante externe étant raccordée et sous tension

Un seul format est possible en mode automatique. Pour d'autres détails, voir ci-dessus.

Pour plus de renseignements, voir paragraphe ̀ Réglages pour le mode automatique (ECG)´à la page 30.

Modes de fonctionnementModes de fonctionnementModes de fonctionnementModes de fonctionnementModes de fonctionnement

Mode manuel

Le mode manuel permet l'impression en temps réel de trois dérivations sélectionnées, maisuniquement sur l'imprimante thermique intégrée.

Avant ou pendant l'enregistrement, on peut sélectionner les paramètres suivants




F R A N Ç A I S

• Groupe de dérivations

• Vitesse d'impression

• Sensibilité

• Filtre de myogramme

Pour plus de renseignements, voir paragraphe ̀ Mode manuel`, page 8.

Mode automatiqueMode automatiqueMode automatiqueMode automatiqueMode automatiquea. l'imprimante extérieure n'étant pas raccordée ou hors tension

En mode automatiquemode automatiquemode automatiquemode automatiquemode automatique, un ECG complet de 12 dérivations est imprimé dans un des deux formatsprédéfinis avec une sensibilité qui peut être sélectionnée. Ces formats (voir Réglages) peuvent êtresélectionnés par l'utilisateur en fonction de ses besoins spécifiques.

En appuyant sur la touche AUTO GAIN avant l'enregistrement en mode automatique, l'appareil



6

détecte les amplitudes de signal très importantes et règle la sensibilité des dérivations d'extrémités et/ou précordiales pour réduire le chevauchement des traces.

Pour démarrer l'enregistrement automatique de l'ECG dans le format 1, appuyer sur la touche AUTO

MAR :

Pour démarrer l'enregistrement automatique dans le format 2, appuyer sur la touche ALT et puis sur AUTO MAR :

+

En fonction de l'option incluse, le rapport imprimé donne les informations suivantes :

• Enregistrement d'ECG de 12 dérivations en format standard ou Cabrera en fonction de la

sélection effectuée• Sensibilité

• Fréquence cardiaque

Mode automatiqueMode automatiqueMode automatiqueMode automatiqueMode automatique• Vitesse• Réglage des filtres

• Indications d'interprétation (avec l'option C)

• Cycles moyens (avec l'option M, C)

• Intervalles (avec l'option M, C)• Axes (avec l'option M, C)

• Tableau détaillé des valeurs demesure (avec l'option M, C)

Pour obtenir une impression supplémentaire de l'enregistrement de l'ECG en format 1, il suffit d'appuyerl t h COPIE




F R A N Ç A I S

sur la touche COPIE :

Pour obtenir une impression supplémentaire dans le 2e format, appuyer sur la touche ALT et puis

COPIE : -

Note: Les réglages du mode auto pour les deux formats sont décrits de manière détailléedans le paragraphe intitulé ' Réglages du mode automatique (ECG)` à la page 26.

b. avec l'imprimante externe

L'imprimante extérieure étant raccordée et sous tension, un seul format (à sélectionner) estdisponible pour le mode automatique.

Pour démarrer l'enregistrement de l'ECG en mode automatique, appuyer sur la touche AUTO

MAR :

Pour plus de renseignements, voir paragraphe ̀ Réglages du mode automatique (ECG)`à lapage 30.

Mode manuelMode manuelMode manuelMode manuelMode manuel

Dans le mode manuel,Dans le mode manuel,Dans le mode manuel,Dans le mode manuel,Dans le mode manuel, on peut imprimer en temps réel un ECG de 3 dérivations sélectionnées touten gardant la possibilité de sélectionner les paramètres. Ceci n'est possible qu'avec l'imprimante thermiqueintégrée.

Pour démarrer l'enregistrement manuel de l'ECG en temps réel, appuyer sur la touche d'impression

MAN MAR



8

Pour arrêter l'enregistrement manuel (impression), appuyer sur la touche STOP

Le rapport imprimé donne les indications suivantes :

• Trois dérivations (sélectionnées) avec leur identification.

• Dans la partie basse du rapport figurent la vitesse d'impression et le réglage des filtres (s'ils ont étésélectionnés).

• En haut du rapport sont indiquées la fréquence cardiaque calculée comme la moyenne de 4battements ainsi que la sensibilité du tracé.

Avant ou pendant l'enregistrement, on peut sélectionner les paramètres suivants :

Groupe de dérivations à l'aide de la touche en avant et en arrière

Mode manuelMode manuelMode manuelMode manuelMode manuel

On peut sélectionner les groupes de dérivations suivants :


(Cabrera: aVL, I, -aVR / II, aVF, III)

• V1, V2, V3 / V4, V5, V6




F R A N Ç A I S

Vi tesse d' impression Vi tesse d' impression Vi tesse d' impression Vi tesse d' impression Vi tesse d' impression Sélectionner la vitesse 5, 25 ou 50 mm/s à l'aide des touches :

Sensibil i téSensibil i téSensibil i téSensibil i téS ensi bil ité Sélectionner la sensibilité 5, 10 ou 20 mm/mV à l'aide des touches :

Filtre de myogrammeFiltre de myogrammeFiltre de myogrammeFiltre de myogrammeFiltre de myogramme Activer/désactiver le filtre à l'aide des touches :

Sur la ligne inférieure du rapport figure l'indication 25 Hz ou 35 Hz lorsque cefiltre est activé.

RecentrageRecentrageRecentrageRecentrageRecentrage Pour recentrer les traces d'ECG, appuyer sur la touche :

Lieu d'installation & alimentationLieu d'installation & alimentationLieu d'installation & alimentationLieu d'installation & alimentationLieu d'installation & alimentation

Lieu d'installation

L'appareil doit être entreposé ou utilisé à l'abri de toute humidité ou poussière. Par ailleurs, éviter qu'ilsoit soumis à une exposition directe aux rayons solaires ou à d'autres sources de chaleur. Veiller à ceque l'appareil n'entre pas en contact avec des vapeurs ou liquides contenant des acides ce qui

risquerait d'entraîner des dommages irréparables. Ne pas installer l'appareil à proximité d'installationsde radiographie ou de diathermie, de puissants moteurs ou transformateurs. L'appareil doit être installé



10

de radiographie ou de diathermie, de puissants moteurs ou transformateurs. Lappareil doit être installésur une surface plane et ne doit en aucun cas être utilisé dans des atmosphères explosives.

Alimentation

Le raccordement secteur est situé sur la face arrière de l'appareil. Le voyant lumineux du clavier estallumé lorsque l'appareil est raccordé au secteur. L'appareil peut fonctionner sur secteur ou par labatterie intégrée, rechargeable. Le type d'alimentation est indiqué par le témoin lumineux

correspondant. Lorsque la charge de la batterie est faible, le voyant lumineux de la batterie se met àclignoter.

Pour recharger la batterie, raccorder l'appareil sur le secteur à l'aide du câble d'alimentation fourni.La durée de chargement d'une batterie complètement déchargée est inférieure à 15 heures (60% enmoins de 3 heures, 90% en moins de 7 heures). Une batterie complètement chargée permet uneutilisation normale de 2 heures. L'appareil peut rester raccordé sur le secteur sans aucun risque dedétérioration ni pour la batterie ni pour l'appareil.

Mise sous/hors tensionMise sous/hors tensionMise sous/hors tensionMise sous/hors tensionMise sous/hors tension

Pour mettre l'AT-1 sous tension, appuyer sur la touche verte ON

et pour le mettre hors tension, utiliser la touche rouge OFF




F R A N Ç A I S

L'appareil est coupé automatiquement au bout de 5 minutes (30 secondes si la charge de labatterie est faible) si aucune touche n'a été actionnée et si le câble patient n'est pas raccordé.

Egalisation des potentiels

Si lors de l'utilisation de l'AT-1, le patient est branché à d'autres appareils, il est recommandéde relier le plot d'égalisation des potentiels situé sur la face arrière de l'appareil à la terre del'immeuble à l'aide du câble de terre jaune/vert (article n° 2.310005). En cas d'utilisation dansune ambulance, l'égalisation des potentiels doit être réalisée par l'intermédiaire de la terredu véhicule.

A A A A A TTENTION !TTENTION !TTENTION !TTENTION !TTENTION !

L'APPAREIL DOIT ÊTRE MIS A LA TERRE LORSQUE L'IMPRIMANTE EXTERNE EST RACCORDEE.

ClavierClavierClavierClavierClavier



12

Mettre l'appareil sous tension

Mettre l'appareil hors tension

Imprimer l'ECG mémorisé

Démarrer l'enregistrement automatique

Démarrer l'enregistrement manuel

Arrêter l'enregistrement

Activer / désactiver le filtre de myogramme

Sélectionner le groupe de dérivations (en avant)

Sélectionner le groupe de dérivations (en arrière)

Activer / désactiver le signal sonore QRS

Adaptation automatique de la sensibilité

d'ECG pour éviter un chevauchement des

traces - uniquement en mode automatique

Sélection de la sensibilité d'ECG (5, 10 ou 20

mm/mV lors de l'enregistrement auto et

manuel

Sélection de la vitesse (5, 25 ou 50 mm/s) -

uniquement pour l'enregistrement manuel

Touche pour appliquer une marque de 1 mV

sur la sortie pendant l'enregistrement manuel.

Utiliser cette touche également pour recentrer

les lignes de base.

Touche pour activer les réglages et

sélectionner le 2e format d'impression

ClavierClavierClavierClavierClavier

+ -

Voyant lumineux secteur (s'allume lors du fonctionnement sur secteur)

Voyant lumineux batterie (s'allume lors du fonctionnement indépendant du secteur), il se met àclignoter lorsque la charge de la batterie commence à faiblir

Voyant lumineux signalant 'mauvais contact des électrodes' ou 'électrode détachée'ELECRODE

DETACHE

ELECRODE

DETACHE




F R A N Ç A I S

I II III

V1 V2 V3

aVR aVL aVF

(II aVF III )

V4 V5 V6

(aVL I -aVR)

Voyant lumineux signalant mauvais contact des électrodes ou électrode détachée

Voyant lumineux signalant 'fin de papier' ou 'blocage papier'

Filtre de myogramme (s'allume si ce filtre est activé)

Voyant lumineux du groupe de dérivations sélectionné

(standard) uniquement en mode manuel

Voyant lumineux du groupe de dérivations sélectionné (standard) (Cabrera: aVL, I, -aVR, II, aVF,III), uniquement en mode manuel

Voyant lumineux du groupe de dérivations sélectionné, uniquement en mode manuel

Voyant lumineux du groupe de dérivations sélectionné, uniquement en mode manuel

DETACHE

PAPIER

FILTRE

DETACHE

PAPIER

FILTRE

RéglagesRéglagesRéglagesRéglagesRéglagesChacun des paramètres réglables peut être programmé par l'utilisateur à l'aide d'un code numérique. Ce codese compose de différentes touches à commencer par la touche AL AL AL AL ALTTTTT, suivie par deux ou 3 chiffres. L'entrée duréglage est validée à l'aide de la touche STOPSTOPSTOPSTOPSTOP. Dès que la touche AL AL AL AL ALTTTTT a été actionnée, le clavier est dédié à lafonction de programmation.

Note: La fonction alternative (ALT) n'est active que pendant 4 secondes. Si aucune touche de programmation n'a été actionnée pendant ces 4 s, l'appareil repasse en mode standard. Il faut appuyer à nouveau sur la touche ALT pour activer le mode de programmation.



14

Le réglage est mémorisé et le clavier est à nouveau disponible pour d'autres fonctions après avoir appuyé sur latouche STOPSTOPSTOPSTOPSTOP. Une fois que le réglage a été confirmé, il est stocké dans la mémoire même en cas de coupure del'appareil.

ExempleExempleExempleExempleExempleSi, par exemple, vous souhaitez sélectionner l'anglais pour l'impression de vos rapports d'ECG, il faut utiliser laséquence de touches décrites au tableau ci-dessous (voir page 18):


Les pages qui suivent décrivent dans le détail les paramètres programmables et les séquences de programmation.

Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)On peut vérifier les formats et réglages qui ont été définis pour l'appareil comme ceci :

AL AL AL AL ALT - 0 - 1 - chiffre quelconqueT - 0 - 1 - chiffre quelconqueT - 0 - 1 - chiffre quelconqueT - 0 - 1 - chiffre quelconqueT - 0 - 1 - chiffre quelconque

On peut imprimer un rapport comportant les réglages définis et donnant les informationssuivantes en fonction du logiciel installé.




F R A N Ç A I S

TTTTType de l'appareilype de l'appareilype de l'appareilype de l'appareilype de l 'apparei l Version du logiciel, logiciel installé (en option) (C = interprétation)et version du programme d'interprétation

N° de sérieN° de sérieN° de sérieN° de sérieN° de série Numéro de série de l'appareil

Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)DérivationsDérivationsDérivationsDérivationsDérivations Séquence de dérivations Standard (S) ou Cabrera (C)

Format d'ECGFormat d'ECGFormat d'ECGFormat d'ECGFormat d'ECG Long (ooo), court (o) ou aucun format (-)

ECG moyenECG moyenECG moyenECG moyenECG moyen Cycles moyens définis (par ex. 4 * 3 (25 mm/s) + 2)

MesuresMesuresMesuresMesuresMesures Activation (+) ou désactivation (-)

MarquesMarquesMarquesMarquesMarques Activation (+) ou désactivation (-)Interprétationnterprétationnterprétationnterprétationnterprétation Activation (+) ou désactivation (-)



16

DérivDérivDérivDérivDériv. du r. du r. du r. du r. du rythmeythmeythmeythmeythme Dérivations sélectionnées pour R1 et R2

Centrage automatiqueCentrage automatiqueCentrage automatiqueCentrage automatiqueCentrage automatique Activation (+) ou déasctivation (-)

TTTTType de papierype de papierype de papierype de papierype de papier Plié en Z

Impression des signauxImpression des signauxImpression des signauxImpression des signauxImpress ion des s ignaux Mode séquentiel ou mode simultané

Filtre des lignes de baseFiltre des lignes de baseFiltre des lignes de baseFiltre des lignes de baseFil tre des l ignes de base 0.05, 0.15 ou 0.30 Hz

Filtre secteurFiltre secteurFiltre secteurFiltre secteurFiltre secteur 50, 60 Hz ou désactivé (-)Filtre de myogrammeFiltre de myogrammeFiltre de myogrammeFiltre de myogrammeFil tre de myogramme 25 ou 35 Hz, activé (+) ou désactivé (-)

Interprétations réglées:Interprétations réglées:Interprétations réglées:Interprétations réglées:Interprétat ions réglées: N/A:+/- ‘normal/anormal’ (+) ou aucune indication (-)U:+/- ‘rapport’ non confirmé (+) ou pas de rapport(-) A30:+/- l'âge du patient est fixé à < 30 (-) ou >30 (+)

S: +/- Sensibilité faible (-) ou élevée (+)

Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)

Réglages par défaut

Pour remettre les réglages standardde l'appareil, utiliser la séquence detouches suivantes :


Paramètres S = Standard M = Mesures C = Avec interprétation

Langue Suivant configuration Suivant configuration Suivant configuration

Dérivations Standard (S) Standard (S) Standard (S)

Format automatique 1

ECG : 25 mm/s, court (o)

ECG : 25 mm/s, court (o) ECG : 25 mm/s, court (o)

MECG : 6*2 (50 mm/s) +1 MECG : 6*2 (50 mm/s) +1

Charactéristiques du patient en service (+)

Mesures : désactivées (-) Mesures : désactivées (-)

Marques : en service (+) Marques : en service (+)

Interprét. : en service (+)

ECG : 25 mm/s, long(ooo)

ECG : 25 mm/s, long (ooo) ECG : 25 mm/s, long (ooo)

MECG : -- MECG : Non




F R A N Ç A I S

Format automatique 2




Interprét. : hors service (-)

Dérivations rythmiques V1, II V1, II

Centrage automatique En service (+) En service (+) En service (+)

Papier Plié en Z Plié en Z Plié en Z

Impression des signaux Séquentielle Séquentielle Séquentielle

Paramètres du filtre de base 0.05Hz 0.05Hz 0,05 Hz

Paramètres du filtre desecteur

50Hz (115V - 60Hz) 50Hz (115V - 60Hz) 50 Hz (115V - 60 Hz)

Paramètres du filtre demyogramme

35 Hz, hors service 35 Hz, hors service 35 Hz, hors service

Paramètresd'interprétation

N/A : désactivés (-)

U : En service (+)

A30 : Moins de trente ans (-)

S : Basse (-)

Imprimante extérieure

ECG : 25 mm/s, court (o)ECG : 25 mm/s, court (o) ECG : 25 mm/s, court (o)

MECG : 6*2 (50 mm/s) +2 MECG : 6*2 (50 mm/s) +2




Interprét. : en service (+)

Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Réglages (Suite)Langue

La langue est selectionnée ainci :

Séle ction de la langue AT-1

Séquence de touches Langue Valider 1 Allemand

Sélection de langue AT-1 smartprint

Séquence de touches Langue Valider

1 Allemand



18

ALT 0 2

Appuyer sur latoucheSTOP

2 Anglais

3 Français

4 Suédois

5 Américain

6 Italien

7 Espagnol8 Portugais

9 Hollandais

0 Russe

ALT 0 2

1 Allemand


2 Anglais

3 Français

4 Suédois

5 Américain

6 Italien

7 Espagnol

8 Portugais

9 Hollandais

Valider la sélection en appuyant sur la touche

Note : Différence entre l'anglais et l'américain pour le réglage du filtre secteur : Anglais =

50Hz ; Américain = 60Hz et les unités physiques.


Filtres

Il existe trois filtres différents qui peuvent être réglés individuellement :

• Filtre des lignes de base

• Filtre secteur





F R A N Ç A I S


Filtre des lignes de base

Le filtre numérique des lignes de basefiltre numérique des lignes de basefiltre numérique des lignes de basefiltre numérique des lignes de basefiltre numérique des lignes de base supprime les variations excessives par rapport àla ligne de base. Pour régler les différentes options de ce filtre, appuyer sur les touchessuivantes :

Filtre des lignes de base

Séquence de touches Réglage du filtre Valider

ALT 5

00.05 Hz (par

défaut) Appuyer sur latouche STOP1 0.15 Hz

3 0.30 Hz


Valider la sélection en appuyant sur la touche

Note : La valeur est considérée comme la limite inférieure de la gamme de fréquences et

elle est, généralement, réglée à 0.05 Hz. Les valeurs de 0.15 et 0.30 Hz nedevront être utilisées que si c'est absolument nécessaire, car elles risquent d'altérer le signal d'ECG d'origine et tout particulièrement les segments ST.



20

d altérer le signal d ECG d origine et tout particulièrement les segments ST.

Filtre secteur

Le filtre secteurfiltre secteurfiltre secteurfiltre secteurfiltre secteur est un filtre numérique adaptable qui supprime les interférences CA sansatténuation ou distorsion du signal d'ECG.

Régler le filtre secteur conformément à la fréquence de votre alimentation électrique localecomme ci-dessous :

Filtre secteur

Séquence detouches

Réglage du filtre Valider

ALT 8

5 Filtre secteur 50 Hz

Appuyer sur la touche

STOP

6 Filtre secteur 60 Hz

9Filtre secteur

désactivé


Filtre de myogramme

Le filtre de myogrammefiltre de myogrammefiltre de myogrammefiltre de myogrammefiltre de myogramme supprime les perturbations dues à un fort tremblement musculaire. La valeur régléeservira de nouvelle limite supérieure de la gamme des fréquences dès que la touche FILFILFILFILFILTTTTT a été actionnée ou dèsque sa programmation est choisie comme valeur par défaut lorsque l'appareil est sous tension. Lorsque le filtrede myogramme est activé, la valeur (par ex. 35 Hz) figure sur la ligne inférieure du rapport imprimé.

manuellement à l'aide de la TOUCHE FILTOUCHE FILTOUCHE FILTOUCHE FILTOUCHE FILTTTTT




F R A N Ç A I S

Filtre de myogramme

Séquence de touches Réglages Valider

ALT 8

2 Filtre de myogramme 25 Hz


STOP

3 Filtre de myogramme 35 Hz

1 Filtre de myogramme activé lorsquel'appareil est mis sous tension (identifié sur le rapport imprimé par +)

8Filtre de myogramme désactivé lorsque

l'appareil est mis hors tension (identifié sur le rapport imprimé par -)

Valider la sélection en appuyant

sur la toucheSTOPSTOPSTOPSTOPSTOP

Ac ti ve r/ désacti ve r le fil tre de myogr amme

manuellement à l aide de la TOUCHE FILTOUCHE FILTOUCHE FILTOUCHE FILTOUCHE FILTTTTT

Note: Un ECG enregistré en mode auto est stockésans filtrage. Pour cette raison, on peut imprimer l'ECG stocké en passant ou non par le filtre de

myogramme. Filtre activé figure sur la ligned'information dans la partie inférieure du rapport édité. En appuyant une nouvelle fois sur la touche FILT FILT FILT FILT FILT , le filtre est désactivé et l'indication `35 Hz` figurant en partie basse du rapport est supprimée. La fréquence de coupure du filtrede myogramme est réglée soit à 25 soit à 35

Hz.


Sélection de la séquence de dérivations & mode d'impression

On peut programmer les réglages voulus comme ci-dessous :

Séquences , mode d'impress ion & centrage auto

Entrer la séquence detouches

Sélection Valider



22

ALT 7

1Séquence de dérivations

standard


STOP

2Séquence de dérivations

Cabrera

3Impression en mode

simultané

4

Impression en mode

séquentiel

5 Centrage auto activé

6 Centrage auto désactivé

7 Papier plié en Z

Valider l'entrée en appuyant sur la touche STOP


Pour le mode d'impression, vous avez le choix suivant :

Mode simultanéMode simultanéMode simultanéMode simultanéMode simultané Toutes les dérivations d'ECG sont imprimées dans le mêmesegment de temps (uniquement en mode auto).

Mode séquentielMode séquentielMode séquentielMode séquentielMode séquent ie l Chaque groupe représente un segment de temps consécutif

d'environ 2.5 ou 5 secondes (uniquement en mode automatique).Centrage auto activéCentrage auto activéCentrage auto activéCentrage auto activéCentrage auto activé Tous les traces d'ECG sont centrés dynamiquement en utilisant demanière optimale la largeur du papier.




F R A N Ç A I S

p g p p

Centrage auto désactivéCentrage auto désactivéCentrage auto désactivéCentrage auto désactivéCentrage auto désactivé Les traces d'ECG sont alignées sur la ligne de base ce qui estsusceptible de provoquer un chevauchement.

Les groupes de dérivations Standard et Cabrera disponibles pour l'AT-1 / l'AT-1smartprint sont lessuivants :

Groupes de dérivations

Standard Cabrera

I aVR V1 V4 aVL II V1 V4

II aVL V2 V5 I aVF V2 V5



Signal sonore QRS

On peut activer/désactiver le signal sonore QRS à tout moment en appuyant sur la touche.

Heure / DateOn peut programmer les réglages voulus comme ci-dessous :



24

Réglage de l'heure et de la date

Séquence de touches Entrer données Valider

Heure ALT 0 5 1 HHMMSS Bip sonore

Date ALT 0 5 2 DDMMYY Bip sonore

Variation de l'heure saisonnière

Changement d'heure

Séquence de touches

Heure d'hiver/ heured'été (+1heure)

ALT 0 5 4

Heure d'été / Heured'hiver (-1heure)

ALT 0 5 5


Note: Si la batterie est restée débranchée pendant plus d'une demi-heure, l'oscillateur d'horloge doit être redémarré avant le réglage de l'heure. Pour ce faire, utiliser laséquence de touches suivante :

AL AL AL AL ALT - 0 - 5 - 9T - 0 - 5 - 9T - 0 - 5 - 9T - 0 - 5 - 9T - 0 - 5 - 9Cela redémarre l'oscillateur et permet de régler l'heure.




F R A N Ç A I S

Note: L'heure et la date figurent uniquement sur le rapport édité en mode AUTO depuisl'imprimante externe.

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante intégréeimprimante intégréeimprimante intégréeimprimante intégréeimprimante intégrée

On peut définir deux formats auto séparés pour l'imprimante intégrée à l'AT-1/l'AT-1smartprint.En définissant le format auto 1, la séquence de touches


précède le réglage. En définissant le format 2, la séquence de touches AL AL AL AL ALT - 2T - 2T - 2T - 2T - 2

é è é



26

précède le réglage.

Les formats pour le mode automatique sont décrits de manière détaillée sur les pages quisuivent. Le format d'ECG est programmé comme ci-dessous :

Format d'ECG Imprimante intégrée

Séquence de touches Format d'impression Valider

ALT 1 ou 2 1

5 Pas de dérivations imprimées

Appuyer sur latouche STOP

6Les dérivations sont imprimées en format

court (3 feuilles)

7Les dérivations sont imprimées en format long

(6 feuilles)

8 Vitesse d'impression 25mm/s


Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante intégréeimprimante intégréeimprimante intégréeimprimante intégréeimprimante intégrée

Cycles moyens

Les cycles moyens sont définis comme ci-dessous :

Note: La sélection de la (des) dérivation(s) du rythme est définie à la page 35

Cycles moye ns (uniquement avec l'option interprétation) Imprimante intégrée




F R A N Ç A I S

Cycles moye ns (uniquement avec l'option interprétation) Imprimante intégrée

Séquence de touches Format Valider

ALT 1 ou 2 2

5Les cycles moyens des dérivations ne

sont pas imprimés


6

4 x 3 (25 mm/s). Les cycles moyenssont imprimés en 4 groupes de 3

dérivations à une vitesse d'impression de25mm/s

7

4 x 3 (50 mm/s). Les cycles moyenssont imprimés en 4 groupes de trois


8

6 x 2 (50 mm/s) + 1 dérivation durythme (25mm/s). Les cycles moyenssont imprimés en 6 groupes de deux


9

12 x 1 (25 mm/s) + 2 dérivations durythme (25mm/s). Les cycles moyens

sont imprimés pour toutes les 12dérivations à une vitesse d'impression de

50mm/s

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)

Mesures et marques (uniquement versions M et C)

On définit les mesures et marques comme ci-dessous :

Me sures (uniquement avec l'option C+M) Imprimante intégrée

Séquence de touches Format d'impression Valider



28

ALT 1 ou 2 3

5

Le tableau détaillé des valeurs de mesureest supprimé - cependant les valeurs des

axes électriques, les intervalles et lafréquence cardiaque ne sont pas

supprimés.

Appuyer sur

la toucheSTOP

6Le tableau détaillé des valeurs de mesure

est imprimé

7 Les marques de référence sont omises

8Les marques de référence (Début et fin del'onde P et QRS et fin de l'onde T) sont

ajoutés aux cycles moyens d'ECG

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)imprimante intégrée (Suite)

Interprétation (uniquement version C)

Pour imprimer ou supprimer les indications d'interprétation sur le rapport, procéder commeindiqué ci-dessous :

Interprétation (uniquement avec l'option interprétation)imprimante intégrée




F R A N Ç A I S

p g

Séquence de touches Impression Valider

ALT1 ou

24

5L'interprétation est

omise Appuyer sur la touche

STOP6L'interprétation est

imprimée

Pour valider la sélection, appuyer sur la touche

Pour plus de détails sur l'option 'interprétation', se reporter à la notice descriptive de SCHILLERintitulée Mesures et interprétation d'ECG (art. n° 2.510179).

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante externeimprimante externeimprimante externeimprimante externeimprimante externe

On peut définir un seul format auto pour l'imprimante externe de l'AT-1smartprint. En définissantle format auto, la sequence de touches


précède le réglage.Le format du mode automatique est décrit de manière détaillée sur les pages qui suivent. Leformat d'ECG est programmé comme ci-dessous :



30

format d ECG est programmé comme ci dessous :

Format d'ECG Imprimante exte rne

Entrez la séquence de touches Rapport imprimé Valider

ALT 9 1

11 page A4 avec 12 dérivations à une vitesse de 25mm/s

(1x12)


21 page avec les 8 premières dérivations imprimées sur 5s et

les 4 dernières dérivations imprimées sur 10s

5 Pas de dérivations imprimées

61 page A4 avec 12 dérivations imprimées en format court

(2x6)

72 pages A4 chacune avec 6 dérivations imprimées en format

long (6 + 6)



01 page A4 avec 4 groupes de 3 dérivations (4x3) à 25mm/s

+ 1 dériv. du rythme (25mm/s)

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante externeimprimante externeimprimante externeimprimante externeimprimante externe

Cycles moyens

Les cycles moyens sont définis comme ci-dessous :

Note: La sélection de la (des) dérivation(s) du rythme est définie à la page 35

Cycles moye ns (uniquement avec l'option interprétation) Imprimante externe




F R A N Ç A I S

Séquence de touches Format

Valider

ALT 9 2

5 Les cycles moyens ne sont pas imprimés


6

4 x 3 (25 mm/s) + 2 dérivations durythme (25mm/s). Les cycles moyenssont imprimés en 4 groupes de trois


7

4 x 3 (50 mm/s) + 2 (dérivations durythme (25mm/s). Les cycles moyenssont imprimés en 4 groupes de trois


8

6 x 2 (50 mm/s) + 2 dérivations durythme (25mm/s). Les cycles moyenssont imprimés en 6 groupes de deux


912 x 1 dérivations (25mm/s) + 2dérivations du rythme (25mm/s)

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)

Mesures et marques (uniquement versions M et C)

Pour définir les mesures et marques, procéder comme indiqué ci-dessous :

Mesures (uniquement avec l'option M et C) Imprimante externe

Séquence de touches Printout Valider



32

ALT 9 3

5

Tableau détaillé des valeurs de mesure estsupprimé - cependant les valeurs des axesélectriques, les intervalles et la fréquence

cardiaque ne sont pas supprimés.

Appuyer sur

la toucheSTOP

6Tableau détaillé des valeurs de mesure est

imprimé

7 Les marques de référence sont omises

8Marques de référence (début et fin de

l'onde P et QRS et la fin de l'onde T) sontajoutées aux cycles moyens d'ECG

Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),Réglages pour le mode automatique (ECG),imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)imprimante externe (Suite)

Interprétation (uniquement version C)

Pour imprimer ou supprimer les indications d'interprétation sur le rapport, procéder commeindiqué ci-dessous :

Interprétation (uniquement avec l'option interprétation)imprimante externe

Sé d t h I i V lid




F R A N Ç A I S

Séquence de touches Impression Valider

ALT 9 4

5 L'interprétation est

omise Appuyer sur la touche

STOP6 L'interprétation est

imprimée

Valider la sélection en appuyant sur la touche STOP

Pour plus de détails sur l'option 'interpretation', se reporter à la notice descriptive de SCHILLERintitulée Mesures et interprétation d'ECG (art. n° 2.510179).

Réglages pour le mode automatique (ECG)Réglages pour le mode automatique (ECG)Réglages pour le mode automatique (ECG)Réglages pour le mode automatique (ECG)Réglages pour le mode automatique (ECG)

Réglages interprétation (uniquement version C)

Les réglages pour l'interprétation permettent à l'utilisateur de définir, si oui ou non, il souhaiteajouter certains commentaires aux indications d'interprétation sur le rapport de l'ECG. Parailleurs, l'âge du patient peut être défini (<30 ou >30) et l'utilisateur peut décider d'appliquer

une sensibilité faible ou élevée. Une sensibilité faible supprimera certains diagnostics d'ECGnon spécifiques et de moindre d'importance ; ceci peut s'avérer judicieux lorsque des ECGssont effectués à titre de simple évaluation.



34

Réglages Interprétation

Séquence detouches

Réglages Valider

ALT 6

1"Normal" / "Anormal" n'est pas

imprimé


STOP

2 "Normal" / "Anormal"

3"Rapport non confirmé" n'est pas

imprimé

4"Rapport non confirmé" est

imprimé

5 L'âge du patient est supposé < 30

6 L'âge du patient est supposé > 30

7 Faible sensibilité

8 Sensibilité élevée

Réglages pour le mode automatique (ECG) (Suite)Réglages pour le mode automatique (ECG) (Suite)Réglages pour le mode automatique (ECG) (Suite)Réglages pour le mode automatique (ECG) (Suite)Réglages pour le mode automatique (ECG) (Suite)

Sélection des dérivations du

rythme

Les dérivations du rythme sont imprimées

suivant leur définition. Deux dérivations durythme peuvent être sélectionnées. On peutprogrammer les formats suivants :

Dérivations d'extrémités

Séquence de touches Dériv. Valider

ALT 3 ou 4 8

1 I


2 II

3 III

4 aVR

5 aVL




F R A N Ç A I S

Dérivation du rythme (uniquement avecl'option 'interprétation')

Séquence detouches

Sélection du format

ALT

3 Sélectionner dérivation durythme 1

4Sélectionner dérivation du

rythme 2

Les 2 dérivations du rythme sont définiescomme ci-contre :

6 aVF

Dérivations précordiales

Séquence de touches Déri-vation

Valider

ALT 3 ou 4 9

1 V1


2 V2

3 V3

4 V4

5 V5

6 V6

Validez la sélection en appuyant sur

la touche STOP

Impression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesCe rapport fournit des informations sur le câble patient et les électrodes et indique les valeursde certaines tensions de référence ainsi que les valeurs de décalage internes importantes.Ces valeurs sont données uniquement à titre d'information. Pour obtenir l'édition de ce rapport,la séquence de touches est la suivante :




36

Tension de référence d'ECG : Permet les mesures et réglages pour la tension de référenceutilisée pour la mesure précise des signaux d'ECG

Impression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesImpression pour les besoins internesImpression pour les besoins internes• Uref + Indique la valeur de la tension de référence utilisée par le circuit multiplexeur de

l'amplificateur d'ECG. La valeur de la tension de référence est de 2000 mV ±20 mV.• Uref - C'est une tension de référence négative utilisée sur la carte de l'amplificateur d'ECG.

La valeur de cette tension devrait être de -2000 mV ±20 mV.• Udif Ceci est la somme des deux valeurs de référence mentionnées ci-dessus (Uref+et Uref-

). Cette valeur doit être de 4000 mV ± 20 mV.

• Uoff C'est la valeur de la tension de décalage présente sur le circuit multiplexeur. Cettevaleur devrait être comprise entre + 150 mV et - 150 mV.• Calib Cette valeur est la valeur Udif divisée par 4. La valeur nominale est de 1000 ±5 mV.Dé l CA él t d Indique la chute de tension dans le câble patient et est susceptible de signaler les




F R A N Ç A I S

Décalage CA électrodes Indique la chute de tension dans le câble patient et est susceptible de signaler lesdéfauts au niveau du câble patient ou de l'électrode du patient. La valeur indiquée estla tension CA entre la branche gauche de l'électrode et toutes les autres électrodes.Les valeurs de mesure obtenues signalent les éventuels courts-circuits ou circuits ouverts.La valeur de tension mesurée varie en fonction de la configuration de connexion desélectrodes. On peut prévoir un relevé des valeurs de tension comme ci-dessous :• le patient étant connecté : ± 100mV • le simulateur du patient étant connecté : ± 20 mV. La valeur dépend du simulateurdu patient utilisé et doit être considérée comme une mesure flexible.• toutes les électrodes court-circuitées ensemble : ± 20 mV • Pas de câble patient connecté : -350 à -450mV

TPH TEMP C'est la température ambiante mesurée qu'utilise le processeur pour obtenir une bonnequalité d'impression.On doit relever comme valeur de la température ambiante ± 5o.

EPROM C'est la somme de contrôle pour l'EPROM. Sa valeur varie d'une version du logiciel àl'autre.

Installation des logiciels prévus en optionInstallation des logiciels prévus en optionInstallation des logiciels prévus en optionInstallation des logiciels prévus en optionInstallation des logiciels prévus en optionPour l'évolution de l'appareil d'ECG, par exemple pour passer de la version standard à laversion M, utiliser la séquence de touches suivante :

AL AL AL AL ALT - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 -T - 0 - 4 - suivi du code spécifique (peut être obtenu chez SCHILLER).

Une série de bips sonores indique que le code a été accepté.

A A A A A TTENTIONTTENTIONTTENTIONTTENTIONTTENTION

AU BOUT DE DIX TENTATIVES INFRUCTUEUSES D'ENTREE DU CODE L'APPAREIL SE BLOQUE



38

AU BOUT DE DIX TENTATIVES INFRUCTUEUSES D ENTREE DU CODE, L APPAREIL SE BLOQUE.

Raccordement duRaccordement duRaccordement duRaccordement duRaccordement dupatientpatientpatientpatientpatientLe kit d'accessoires de l'AT-1_AT-1 comprend uncâble patient10 brins. Il faut mettre ce câbledans la prise prévue à cet effet sur la partiedroite de l'appareil et le fixer en bien serrantles deux vis.

L'appareil d'ECG est classé CF . Leraccordement du patient est entièrement isoléet protégé contre les décharges de

1. Vérifiez que le patient est détendu et qu'il n'a pas

froid.

2. Avant de nettoyer, rasez les poils gênants dans les

zones du corps où seront collées les électrodes.

3. Bien nettoyer ces zones à l'aide d'alcool.

4. Commencez par appliquer l 'électrode C4 - àhauteur du cinquième espace intercostal, sur la

ligne médio-claviculaire. Enfinite, placer les autres

comme indiqué ci-dessous :




F R A N Ç A I S

p g gdéfibrillateurs. La protection anti défibrillationn'est assurée, cependant, que lorsque le câblepatient d'origine de SCHILLER est utilisé (articlen° 2.400070 / USA: 2.400071). Vérifier quependant l'enregistrement de l'ECG, ni le patient

ni les parties conductrices du raccordement dupatient ou les électrodes (y compris l'électrodeneutre) n'entrent en contact avec d'autrespersonnes ou des objets conducteurs (mêmes'ils ont été mis à la terre).

La qualité de l'ECG dépend de la préparationde la peau et de la résistance entre la peau etl'électrode. Pour garantir une bonne qualité de

l'ECG et minimiser la résistance peau /électrode,il convient de tenir compte des points suivants:

• C1, à hauteur du quatrième espace intercostal, au

bord droit du sternum

• C2, à hautur du cinquième espace intercostal, au

bord gauche du sternum

• C3, entre C4 et C2

• C6 sur la ligne médio-axilliaire gauche, à hauteur

du C4

• C5, entre C4 et C6, à la même distance

Les points de collage des électrodes représentés sur la pagesuivante sont repèrés par des couleurs selon les normes CEI.Les couleurs équivalentes selon AHA figurent sur le tableau

suivant.

Raccordement du patientRaccordement du patientRaccordement du patientRaccordement du patientRaccordement du patientCEICEICEICEICEI AHA AHA AHA AHA AHA

N Noir RL Vert

R Rouge RA Blanc

C1 Blanc/Rouge V1 Brun/Rouge

C2 Blanc/Jaune V2 Brun/JauneC3 Blanc/Vert V3 Brun/Vert

C4 Blanc/Brun V4 Brun/Bleu

Déri va tions standard Dérivat ions standard Déri va tions standard Dérivat ions standard Dérivations standard



40

C4 Blanc/Brun V4 Brun/Bleu

C5 Blanc/Noir V5 Brun/Orange

C6 Blanc/Violet V6 Brun/Violet

L Jaune LA Noir

F Vert LL Rouge

Réglages pour le mode automatiqueRéglages pour le mode automatiqueRéglages pour le mode automatiqueRéglages pour le mode automatiqueRéglages pour le mode automatiquePage réservée aux données du patient

L'impression en mode auto peut comprendre une page des données du patient sur laquelle on peut entrermanuellement le nom, l'âge du patient, etc.






F R A N Ç A I S

puis

touche`55555` Page données patient omise

`66666` Page données patient imprimée.

Valider la sélection en appuyant sur la touche STOPSTOPSTOPSTOPSTOP .

MesuresMesuresMesuresMesuresMesuresNote : Ce paragraphe indique les mesures qui sont calculées par le logiciel de l'AT-1/AT-1smartprint.

Fréquence cardiaque (FC)

Fréquence cardiaque moyenne (HRHRHRHRHR) calculée sur la base de 10 secondes d'ECG enregistrées. Elle est indiquéeen nombre de battements du coeur par minute.

Intervalles

ParamètreParamètreParamètreParamètreParamètre DescriptionDescriptionDescriptionDescriptionDescription

RR Intervalle moyen entre deux complexes QRS consécutifs.



42

y p

P Durée de l'onde P (des cycles moyens)

PQ Intervalle P-Q : le laps de temps entre le début de l'onde P et le début du complexe QRS(des cycles d'ECG moyens)

QRS Durée du complexe QRS depuis le début de l'onde Q jusqu'à la fin de l'onde S (descycles d'ECG moyens)

QT Intervalle entre le début du complexe QRS (début de la dépolarisation ventriculaire) et lafin de l'onde T (fin de la phase de repolarisation) (des cycles d'ECG moyens)

QTC Intervalle QT normalisé. Comme l'intervalle QT dépend de la fréquence cardiage, il estsouvent converti en intervalle QTC normalisé (c.à.d. l'intervalle QT que le patient montreraitavec une fréquence cardiaque de 60 battements par min. Normalement, le QTC est de390 + 40 ms.L'intervalle QT est converti en intervalle QT normalisé suivant la formule de Bazetts` :

QTC = QT x1000

RR

S

MesuresMesuresMesuresMesuresMesuresAxes électriques

Les axes électriques du coeur sont déterminés séparément pour les ondes P, QRS et T. Ils indiquent la directionprincipale de la transmission du vecteur électrique dans le plan frontal.




F R A N Ç A I S

MesuresMesuresMesuresMesuresMesures



44

Le programme de mesure de SCHILLER calcule les axes sur la base des amplitudes maximales des ondes concernéesdans les dérivations I et aVF selon la formule suivante :

S


Note : De grandes différences entre deux mesures peuvent être constatées si les ondes P et T sont trop faibles.Par ailleurs, la respiration et la position (couchée / debout) du patient peuvent se répercuter sur les axesélectriques.




F R A N Ç A I S

MesuresMesuresMesuresMesuresMesuresLe programme de SCHILLER fournit un tableau des résultats de mesure spécifiques des dérivations. Dans 12colonnes, c.à.d. une pour chaque dérivation, les valeurs d'amplitude des ondes P, Q, R ,S, T et R', S', T', du point Jet l'intégrale ST sont indiqués en millivolts (mV) pour chaque dérivation. Toutes les mesures d'amplitude se rapportentà une valeur de référence qui correspond à la valeur du signal immédiatement avant le début du complexe QRS.Pour la mesure P, la valeur zéro à Pon est déterminée comme une valeur moyenne dans un intervalle de Pon -20ms à Pon inclus. La durée des ondes Q, R, S, R' et S' de chaque dérivation est indiquée en millisecondes (ms)(arrondie à 2ms). Les amplitudes sont indiquées en mV (arrondies à 0.01mV)

ParamètreParamètreParamètreParamètreParamètre Descript ionDescript ionDescript ionDescript ionDescript ion Unité de mesureUnité de mesureUnité de mesureUnité de mesureUnité de mesureP Amplitude de l'onde P mV

Q Amplitude de l'onde Q mV

Qd Durée de l'onde Q ms



46

Qd Durée de l onde Q ms

R Amplitude de l'onde R mV

Rd Durée de l'onde R ms

S Amplitude de l'onde S mV

Sd Durée de l'onde S ms

R' Amplitude de l'onde R' mV

R'd Durée de l'onde R' ms

S' Amplitude de l'onde S' mV

S'd Durée de l'onde S' ms

J Amplitude du point J mV

S T Intégrale ST: Amplitude moyenne du segment ST (à partir du pointJ jusqu'à la mi-distance entre le point J et le maximum de l'onde T) mV

T Amplitude de l'onde T mV

T' Amplitude de l'onde T' (si l'onde T est diphasique) mV

S





F R A N Ç A I S

Entretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceEntretien & Maintenance12 Contrôle mensuel

Tous les 12 mois, l'appareil devra subir un contrôle de sécurité technique. Ce contrôle desécurité technique devra comporter ce qui suit :

• Contrôle visuel de l'appareil et des câbles.

• Tests de sécurité électrique selon les normes CEI 601-1, clause 19

Les résultats de ces tests seront consignés sur un rapport de contrôle.



48

Nettoyage de l'appareil

A A A A A TTENTIONTTENTIONTTENTIONTTENTIONTTENTION

A A A A A V V V V V ANT LE NETTO ANT LE NETTO ANT LE NETTO ANT LE NETTO ANT LE NETTO Y Y Y Y Y A A A A A GE, COUPER L'APPGE, COUPER L'APPGE, COUPER L'APPGE, COUPER L'APPGE, COUPER L'APP AREIL, RETIRER L AREIL, RETIRER L AREIL, RETIRER L AREIL, RETIRER L AREIL, RETIRER L A FICHE SECTEUR ET DEBRANCHER A FICHE SECTEUR ET DEBRANCHER A FICHE SECTEUR ET DEBRANCHER A FICHE SECTEUR ET DEBRANCHER A FICHE SECTEUR ET DEBRANCHERL'IMPRIMANTE EXTERNE (LE CAS ECHEANT). EN AUCUN CAS, L'APPL'IMPRIMANTE EXTERNE (LE CAS ECHEANT). EN AUCUN CAS, L'APPL'IMPRIMANTE EXTERNE (LE CAS ECHEANT). EN AUCUN CAS, L'APPL'IMPRIMANTE EXTERNE (LE CAS ECHEANT). EN AUCUN CAS, L'APPL'IMPRIMANTE EXTERNE (LE CAS ECHEANT). EN AUCUN CAS, L'APP AREIL NE DOIT ETRE AREIL NE DOIT ETRE AREIL NE DOIT ETRE AREIL NE DOIT ETRE AREIL NE DOIT ETREIMMERGE DIMMERGE DIMMERGE DIMMERGE DIMMERGE D ANS UN LIQU IDE DE NE TTO ANS UN LIQU IDE DE NE TTO ANS UN LIQU IDE DE NE TTO ANS UN LIQU IDE DE NE TTO ANS UN LIQU IDE DE NE TTO Y Y Y Y Y A A A A A GE OU SUBIR UNE STERILISA GE OU SUBIR UNE STERILISA GE OU SUBIR UNE STERILISA GE OU SUBIR UNE STERILISA GE OU SUBIR UNE STERILISA TION A L'EAUTION A L'EAUTION A L'EAUTION A L'EAUTION A L'EAUCHAUDE, LA VAPEUR OU L'AIR.CHAUDE, LA VAPEUR OU L'AIR.CHAUDE, LA VAPEUR OU L'AIR.CHAUDE, LA VAPEUR OU L'AIR.CHAUDE, LA VAPEUR OU L'AIR.

Nettoyer la surface du carter de l'appareil d'ECG uniquement à l'aide d'un chiffon doux. Sinécessaire, utiliser un nettoyant ménager non caustique pour éliminer les traces de graisse etde doigts.

I S

Entretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceEntretien & MaintenanceCâble patient

ATTENTION ATTENTION ATTENTION ATTENTION ATTENTION

POSER LES CABLES DE MANIERE A EXCLURE TOUT RISQUE DE TREBUCHEMENT OU DE DETERIORATIONDUES AUX ROUES DES CHARIOTS A INSTRUMENTS. LE MEME SOIN DOIT ETRE PORTE AU STOCKAGE

DES CABLES.

Ne pas soumettre le câble patient à des efforts mécaniques trop forts. En déconnectant lescâbles, tirer la fiche et ne pas tirer sur les câbles.




F R A N Ç A I, p

On peut nettoyer le câble avec de l'eau savonneuse. Si une stérilisation est nécessaire, elledoit être faite au gaz et non pas à la vapeur. Les désinfectants standard utilisés dans leshôpitaux conviennent pour désinfecter le câble.

Nettoyage de la tête thermique de l'imprimante intégrée

En cas de forte utilisation, des résidus d'encre (du quadrillage du papier) peuvent se formersur la tête thermique. Ces résidus risquent d'altérer la qualité d'impression. Nous recommandonspour cette raison de nettoyer la tête thermique chaque mois avec de l'alcool

Retirer le bac à paper. Vous trouvez la tête thermique sous le verouillage/déverrouillage dubac à papier. A l'aide d'un chiffon imprégné d'alcool, nettoyer la tête thermique pour éliminer

les résidus d'encre. Si la tête thermique est fortement encrassée, la couleur de l'encre dugrillage du papier (par ex. rouge ou vert) apparaît sur le tissu.

Remplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementdans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégrée

Il faut remplacer le papier d'enregistrement dès que la fin du papier est signalée par unebande rouge sur le bord inférieure. Dès apparition de cette bande rouge, il vous reste 8 jourspour remplacer le papier. Nous recommandons néanmoins de procéder immédiatement auremplacement du papier. S'il n'y a plus de papier, l'impression en cours s'interrompt et le

voyant lumineux correspondant se met à clignoter. Pour remplacer le papier, procéder commeindiqué ci-dessous :

• Poussez le verrou du bac à papier vers l'extérieur et retirer le couvercle.



50

A I S

Remplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementRemplacement du papier d'enregistrementdans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégréedans l'imprimante intégrée




F R A N Ç A

• Enlever le papier éventuellement restant dans le bac à papier.

• Placer un nouveau paquet de papier dans le bac à papier en orientant le quadrillage(imprimé) vers le haut.

••••• Mettre le couvercle en place et pousser légèrement jusqu'à ce qu'ilMettre le couvercle en place et pousser légèrement jusqu'à ce qu'ilMettre le couvercle en place et pousser légèrement jusqu'à ce qu'ilMettre le couvercle en place et pousser légèrement jusqu'à ce qu'ilMettre le couvercle en place et pousser légèrement jusqu'à ce qu'ils'encliquette. Appuyer sur la touches'encliquette. Appuyer sur la touches'encliquette. Appuyer sur la touches'encliquette. Appuyer sur la touches'encliquette. Appuyer sur la touche STOP pour aligner le papier sur laSTOP pour aligner le papier sur laSTOP pour aligner le papier sur laSTOP pour aligner le papier sur laSTOP pour aligner le papier sur laposition de démarrage.position de démarrage.position de démarrage.position de démarrage.position de démarrage.

SCHILLER ne saura garantir une qualité d'impression irréprochable que si vous utilisez le papier d'origine de SCHILLER ou une qualité équivalente.

Maniement du papier thermiqueManiement du papier thermiqueManiement du papier thermiqueManiement du papier thermiqueManiement du papier thermiqueLe papier thermique utilisé pour l'appareil d'ECG nécessite un maniement légèrement différentpar rapport au papier normal car il peut réagir avec les produits chimiques et la chaleur.Cependant, lorsque vous respectez les points suivants, le papier thermique donnera des résultatsfiables :

Les points suivants concernent aussi bien le stockage que l'archivage des rapports.

1. Avant de l'utiliser, garder le papier dans son emballage en carton. Ne pas retirerl'emballage en carton jusqu'à l'utilisation du papier.

2. Entreposer le papier dans un endroit froid, à l'abri de la lumière et de l'humidité.



52

3. Ne pas l'entreposer à proximité des produits chimiques tels que les liquides destérilisation.

4. Tout particulièrement, ne pas entreposer ce papier sous un emballage en plastique.

5. Certaines colles risquent de réagir avec le papier - ne pas coller le rapport imprimé surune feuille.

A I S

DépannageDépannageDépannageDépannageDépannage

Problème rencontré Mesure à prendre

Impossible de mettre l'appareil en

marche/le voyant lumineux ne

s'allume pas

Vérifier si le câble secteur est correctement enfiché. Si le

problème persiste, appelez votre revendeur local SCHILLER .

Enregistrement du tracé de l'ECG

trop "bruité"

VERIFIER LE CONTACT DES ELECTRODES

S'assurer que le patient n'a pas froid et qu'il est détendu

Activer le filtre de myogramme pour réduire le tremblement




F R A N Ç AActiver le filtre de myogramme pour réduire le tremblement

musculaire.

Régler le filtre secteur sur 50 ou 60 Hz selon l'alimentation

électrique en vigueur dans votre pays.

Le tracé de l'ECG dérive par

rapport à la ligne de base

Décalage de la ligne de base. Vérifier le contact des électrodes

Activer le filtre des lignes de base.

Pas d'impression Vérifier si le bac à papier a été correctement fermé et s'il contient

du papier.

Caractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesSous réserve de modifications techniquesSous réserve de modifications techniquesSous réserve de modifications techniquesSous réserve de modifications techniquesSous réserve de modifications techniques

Dimensions (l/ l/h) :Dimensions (l/ l/h) :Dimensions (l/ l/h) :Dimensions (l/ l/h) :Dimensions (l/l/h) : 290 x 210 x 69 mm

Poids :Poids :Poids :Poids :Poids : 2.9 kg

Al iment at ion : Al iment at ion : Al iment at ion : Al iment at ion : Al iment at ion : 100 à 115 / 220 à 240 VAC, 50/60 Hz

Batterie :Batterie :Batterie :Batterie :Batterie : Accumulateur au plomb de 12 V (rechargeable)

Charge de batterie :Charge de batterie :Charge de batterie :Charge de batterie :Charge de batterie : 2 heures en cas d'utilisation normalePuissance absorbée :Puissance absorbée :Puissance absorbée :Puissance absorbée :Puissance absorbée : Enregistrement: 28 VA max.

Dérivations :Dérivations :Dérivations :Dérivations :Dérivations : Standard / Cabrera

Vi tesse du papier : Vi tesse du papier : Vi tesse du papier : Vi tesse du papier : Vi tesse du papier : 5 / 25 / 50 mm/s (direct)

Sensibilité :Sensibilité :Sensibilité :Sensibilité :Sensibil i té : 5 /10 / 20 mm/mV à réglage automatique ou manuel



54

Sensibilité :Sensibilité :Sensibilité :Sensibilité :Sensibil i té : 5 /10 / 20 mm/mV, à réglage automatique ou manuel

PPPPPapier d'enregistrapier d'enregistrapier d'enregistrapier d'enregistrapier d'enregistr. :. :. :. :. : Papier thermoréactif, plié en Z, largeur de 90 mm, perforation 90 mm

Imprimante intégrée :Imprimante intégrée :Imprimante intégrée :Imprimante intégrée :Imprimante in tégrée : Imprimante thermique à haute résolution, 8 points/mm

Canaux d'impression :Canaux d'impression :Canaux d'impression :Canaux d'impression :Canaux d 'impress ion : 3 canaux positionnés de manière optimale sur 80 mm, centrage automatique

des lignes de basePPPPProgrrogrrogrrogrrogr. auto. auto. auto. auto. auto. de dériv. de dériv. de dériv. de dériv. de dériv. :. :. :. :. : Représentation sur 3 canaux de12 dérivations standard enregistrées

simultanément

PPPPProtocole d'enregistrrotocole d'enregistrrotocole d'enregistrrotocole d'enregistrrotocole d'enregistr. :. :. :. :. : Indication de toutes les données d'enregistrement d'ECG

Version C : Résul tats de mesure de l'ECG (intervalles, amplitudes, axesélectriques), Index Sokolow, cycles moyens avec points de référence en option etinterprétation.

A I S

Caractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesMémoire d'ECG :Mémoire d'ECG :Mémoire d'ECG :Mémoire d'ECG :Mémoire d'ECG : Mémoire d'entrée pour 10 s, 12 dérivations d'ECG.

Plage de fréquence du système d'enregistrement :Plage de fréquence du système d'enregistrement :Plage de fréquence du système d'enregistrement :Plage de fréquence du système d'enregistrement :Plage de fréquence du système d'enregistrement :

0.05 à 150 Hz (IEC); 0.05 à 150 Hz (AHA)

Ampl if icateur d' ECG : Ampl if icateur d'EC G : Ampl if icateur d' ECG : Ampl if icateur d'EC G : Ampl if icateur d'EC G : Acquisition simultanée, synchrone des 9 signaux actifs des électrodes (= 12dérivations standard)

Fréquence d'échantillonnage : 1000 Hz

Résolution numérique : 5 µV Plage dynamique : ±10 mVAC

Potentiel max. des électrodes : ±300 mVDC

Constante de temps : >3.2 s




F R A N Ç A

Réponse en fréquence : 0.05 à 150 Hz (-3 dB)

Impédance d'entrée >10 MOhms

Filtre de myogramme (filtre du tremblement musculaire) :Filtre de myogramme (filtre du tremblement musculaire) :Filtre de myogramme (filtre du tremblement musculaire) :Filtre de myogramme (filtre du tremblement musculaire) :Filtre de myogramme (filtre du tremblement musculaire) :

Programmable sur 25 Hz ou 35 Hz (n'agit pas sur forme d'onde moyenne). Les ECGspeuvent être imprimés en passant ou non par le filtre.

Filtre de fréquence du réseau :Filtre de fréquence du réseau :Filtre de fréquence du réseau :Filtre de fréquence du réseau :Filt re de fréquence du réseau : Suppression sans distortion des perturbations harmoniques superposées de 50 ou60 Hz.

Circuit d'entrée du patient :Circuit d'entrée du patient :Circuit d'entrée du patient :Circuit d'entrée du patient :Circuit d'entrée du patient : Entièrement isolé et séparé galvaniquement, résistant aux défibrillations

Courant de fuite du patient :Courant de fuite du patient :Courant de fuite du patient :Courant de fuite du patient :Courant de fuite du patient : <5 µA

Caractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesCaractéristiques techniquesClasse de sécurité :Classe de sécurité :Classe de sécurité :Classe de sécurité :Classe de sécurité : CF selon IEC 60601-1 et IEC 60601-2-25.

Classe de protectionClasse de protectionClasse de protectionClasse de protectionClasse de protection ::::: I selon IEC 60601-1 (avec bloc d'alimentation interne)

IIa selon directive 93/42/EEC, CE-0123

Cet appareil ne convient pas pour une utilisation en plein air (IP 20)

Conditions ambiantesConditions ambiantesConditions ambiantesConditions ambiantesConditions ambiantes ::::: Température de service : 10O à 40OC

Température de stockage : -10O à 50O C

Humidité relative de l'air : 25 à 95% (pas de condensation)

Pression atmosphérique : 700 à 1060 hPa

Eléments de commande :Eléments de commande :Eléments de commande :Eléments de commande :E lément s de commande : Touches à membrane en caoutchouc



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A A A A A TTTTT-1 smar-1 smar-1 smar-1 smar-1 smartprint uniquement :tprint uniquement :tprint uniquement :tprint uniquement :tprint uniquement :

Imprimante extérieure :Imprimante extérieure :Imprimante extérieure :Imprimante extérieure :Imprimante extérieure : Impression haute résolution en 12 pistes, câble de raccordement standard typeCentronics.

Modèles disponibles

L'AT-1 existe en trois versions différentes :

V V V V V ersion standard :ersion standard :ersion standard :ersion standard :e rs ion s tandard : Appareil standard permettant l'enregistrement et l'impression d'ECG.

V V V V V ersion M :ersion M :ersion M :ersion M :ersion M : Appareil standard doté d'un programme de mesure d'ECG.

V V V V V ersion C :ersion C :ersion C :ersion C :ersion C : Appareil standard doté d'un programme d'interprétation d'ECG (y compris

programme de mesure).

schiller at-1 - user manual welch allyn

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