viasure viral sars-cov-2 positive control kit
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VIASURE Viral SARS-CoV-2 Positive Control Kit
VIASURE Viral SARS-CoV-2 Positive Control Kit is intended for monitoring the whole process, from nucleic acid extraction to amplification for authorized WHO RT-qPCR protocols.
Ref. VS-VP1NCO
VIASURE/VP1NCO-0221EN
CerTest Biotec, S.L.Pol. Industrial Río Gállego II · Calle J, Nº150840, San Mateo de Gállego, Zaragoza (Spain)Tel. (+34) 976 520 354 · Fax (+34) 976 106 [email protected] | [email protected] www.certest.es
Modification rights reserved. All rights reserved. © CerTest Biotec, S.L.The products, services and data set out in this document may suffer changes and/or variations on the texts and pictures shown.
For more information and use procedure,read the instructions for use included in this product.
Reagents provided:
Reagent/Material Description AmountViral SARS-CoV-2 Positive Control Non-infectious lyophilized viral particle 4 vials
Viral Rehydration Buffer Solution to reconstitute the lyophilized product 1 vial x 1mL
Viral Negative Control Non template control 4 vials x 1mL
Test procedure:
Reconstitutionof the
Positive Control
Nucleic acid extraction Real-Time PCR Result
interpretation
How does VIASURE Viral SARS-CoV-2 Positive Control Kit help your lab process?
• Monitor instrument performance.• Improve the diagnosis process: nucleic acid extraction, amplification and detection quality.• Allows you to obtain comparable results.• Validate and verify different assays complying with regulatory requirements.
Inactivated viral particles. Non infectious & Non replicative.
Lyophilized presentation: transport and store at room temperature.
Compatible with most common RNA extraction methods and WHO RT-qPCR protocols: China CDC, US CDC (USA), National Institute of Infectious Diseases (Japan), Charité (Germany), HKU (Hong Kong SAR) and National Institute of Health (Thailand).
Monodose format exclusive for RT-qPCR assays.
VIASURE Viral Influenza A (H1N1)Positive Control Kit
VIASURE Viral Influenza A (H1N1) Positive Control Kit is intended for monitoring the whole process, from nucleic acid extraction to amplification for authorized WHO RT-qPCR protocols.
Ref. VS-VP1YIA
VIASURE/VP1YIA-0421EN
CerTest Biotec, S.L.Pol. Industrial Río Gállego II · Calle J, Nº150840, San Mateo de Gállego, Zaragoza (Spain)Tel. (+34) 976 520 354 · Fax (+34) 976 106 [email protected] | [email protected] www.certest.es
Modification rights reserved. All rights reserved. © CerTest Biotec, S.L.The products, services and data set out in this document may suffer changes and/or variations on the texts and pictures shown.
For more information and use procedure,read the instructions for use included in this product.
Reagents provided:
Reagent/Material Description AmountViral Influenza A (H1N1) Positive Control Non-infectious lyophilized viral particle 4 vials
Viral Rehydration Buffer Solution to reconstitute the lyophilized product 1 vial x 1mL
Viral Negative Control Non template control 4 vials x 1mL
Test procedure:
Reconstitutionof the
Positive Control
Nucleic acid extraction Real-Time PCR Result
interpretation
How does VIASURE Viral Influenza A (H1N1) Positive Control Kit help your lab process?
• Monitor instrument performance.• Improve the diagnosis process: nucleic acid extraction, amplification and detection quality.• Allows you to obtain comparable results.• Validate and verify different assays complying with regulatory requirements.
Inactivated viral particles. Non infectious & Non replicative.
Lyophilized presentation: transport and store at room temperature.
The RNA sequence is homologous to the isolate A/Arkansas/08/2020, belonging to an Influenza A subtype H1N1 lineage pdm09 (GenBank accession numbers MW130270-77, sequence submitted by the World Health Organization -WHO-).
Monodose format exclusive for RT-qPCR assays.
VIASURE Viral Influenza A (H1N1) Positive Control Kit está diseñado para monitorizar el proceso completo de PCR en Tiempo Real, desde la extracción de ácidos nucleicos hasta su amplificación. Permite validar el funcionamiento de los diferentes protocolos de RT-qPCR autorizados por la Organización Mundial de la Salud.
Ref. VS-VP1YIA
VIASURE/VP1YIA-0421ES
CerTest Biotec, S.L.Pol. Industrial Río Gállego II · Calle J, Nº150840, San Mateo de Gállego, Zaragoza (Spain)Tel. (+34) 976 520 354 · Fax (+34) 976 106 [email protected] | [email protected] www.certest.es
Derechos de modificación reservados. Todos los derechos reservados © CerTest Biotec, S.L.Los productos, servicios y datos mostrados en este documento pueden sufrir cambios y/o modificaciones sobre los textos e imágenes expuestos.
Para más información y procedimiento de uso, consultar lasinstrucciones de uso incluidas en este producto.
Reactivos suministrados:
Reactivo/Material Descripción CantidadViral Influenza A (H1N1) Positive Control Partícula viral no infecciosa liofilizada 4 viales
Viral Rehydration Buffer Solución para la reconstitución del producto liofilizado 1 vial x 1mL
Viral Negative Control Control negativo 4 viales x 1mL
Procedimiento:
Reconstitución del
Control Positivo
Extracción de ácidos nucleicos
PCRen Tiempo Real
Interpretación de resultados
¿Cómo puede VIASURE Viral Influenza A (H1N1) Positive Control Kit ayudar en el laboratorio?
• Permite verificar el correcto funcionamiento de diferentes equipos de extracción de ácidos nucleicos y RT-qPCR.
• Mejora el proceso de diagnóstico: monitorización exhaustiva de los procesos de extracción de ácidos nucleicos y amplificación por RT-qPCR.
• Permite comparar resultados derivados de diferentes ensayos de PCR en Tiempo Real.• Valida y verifica que diferentes ensayos cumplan con los requerimientos legales.
Partículas virales inactivadas. No infecciosas y no replicativas.
Producto liofilizado: transporte y almacenamiento a temperatura ambiente.
La secuencia de RNA es homóloga a la cepa A/Arkansas/08/2020, perteneciente al subtipo H1N1 del linaje pdm09 de Influenza A (números de acceso de GenBank: MW130270-77, secuencia depositada por la Organización Mundial de la Salud -OMS-).
Formato monodosis exclusivo para ensayos RT-qPCR.
VIASURE Viral Influenza A (H1N1)Positive Control Kit
VIASURE Viral Influenza B Positive Control Kit is intended for monitoring the whole process, from nucleic acid extraction to amplification for authorized WHO RT-qPCR protocols.
Ref. VS-VP1YIB
VIASURE/VP1YIB-0421EN
CerTest Biotec, S.L.Pol. Industrial Río Gállego II · Calle J, Nº150840, San Mateo de Gállego, Zaragoza (Spain)Tel. (+34) 976 520 354 · Fax (+34) 976 106 [email protected] | [email protected] www.certest.es
Modification rights reserved. All rights reserved. © CerTest Biotec, S.L.The products, services and data set out in this document may suffer changes and/or variations on the texts and pictures shown.
For more information and use procedure,read the instructions for use included in this product.
Reagents provided:
Reagent/Material Description AmountViral Influenza B Positive Control Non-infectious lyophilized viral particle 4 vials
Viral Rehydration Buffer Solution to reconstitute the lyophilized product 1 vial x 1mL
Viral Negative Control Non template control 4 vials x 1mL
Test procedure:
Reconstitutionof the
Positive Control
Nucleic acid extraction Real-Time PCR Result
interpretation
How does VIASURE Viral Influenza B Positive Control Kit help your lab process?
• Monitor instrument performance.• Improve the diagnosis process: nucleic acid extraction, amplification and detection quality.• Allows you to obtain comparable results.• Validate and verify different assays complying with regulatory requirements.
Inactivated viral particles. Non infectious & Non replicative.
Lyophilized presentation: transport and store at room temperature.
The RNA sequence is homologous to the isolate B/Arizona/12/2020,belonging to Influenza B lineage Yamagata (GenBank accession numbers MT499475-82, sequence submitted by the World Health Organization -WHO-).
Monodose format exclusive for RT-qPCR assays.
VIASURE Viral Influenza B Positive Control Kit
VIASURE Viral Influenza B Positive Control Kit está diseñado para monitorizar el proceso completo de PCR en Tiempo Real, desde la extracción de ácidos nucleicos hasta su amplificación. Permite validar el funcionamiento de los diferentes protocolos de RT-qPCR autorizados por la Organización Mundial de la Salud.
Ref. VS-VP1YIB
VIASURE/VP1YIB-0421ES
CerTest Biotec, S.L.Pol. Industrial Río Gállego II · Calle J, Nº150840, San Mateo de Gállego, Zaragoza (Spain)Tel. (+34) 976 520 354 · Fax (+34) 976 106 [email protected] | [email protected] www.certest.es
Derechos de modificación reservados. Todos los derechos reservados © CerTest Biotec, S.L.Los productos, servicios y datos mostrados en este documento pueden sufrir cambios y/o modificaciones sobre los textos e imágenes expuestos.
Para más información y procedimiento de uso, consultar lasinstrucciones de uso incluidas en este producto.
Reactivos suministrados:
Reactivo/Material Descripción CantidadViral Influenza B Positive Control Partícula viral no infecciosa liofilizada 4 viales
Viral Rehydration Buffer Solución para la reconstitución del producto liofilizado 1 vial x 1mL
Viral Negative Control Control negativo 4 viales x 1mL
Procedimiento:
Reconstitución del
Control Positivo
Extracción de ácidos nucleicos
PCRen Tiempo Real
Interpretación de resultados
¿Cómo puede VIASURE Viral Influenza B Positive Control Kit ayudar en el laboratorio?
• Permite verificar el correcto funcionamiento de diferentes equipos de extracción de ácidos nucleicos y RT-qPCR.
• Mejora el proceso de diagnóstico: monitorización exhaustiva de los procesos de extracción de ácidos nucleicos y amplificación por RT-qPCR.
• Permite comparar resultados derivados de diferentes ensayos de PCR en Tiempo Real.• Valida y verifica que diferentes ensayos cumplan con los requerimientos legales.
Partículas virales inactivadas. No infecciosas y no replicativas.
Producto liofilizado: transporte y almacenamiento a temperatura ambiente.
La secuencia de RNA es homóloga a la cepa a la cepa B/Arizona/12/2020, perteneciente al linaje Yamagata de Influenza B (números de acceso de GenBank: MT499475-82, secuencia depositada por la Organización Mundial de la Salud -OMS-)
Formato monodosis exclusivo para ensayos RT-qPCR.
VIASURE Viral Influenza B Positive Control Kit