sustitución mas favorable del naftaleno
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8/18/2019 Sustitución Mas Favorable Del Naftaleno
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José Daniel Guerra Velázquez
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8/18/2019 Sustitución Mas Favorable Del Naftaleno
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Resonancia de la posición 1 (α)
Aromático
Noaromático
Aromático
Noaromático
Noaromático
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8/18/2019 Sustitución Mas Favorable Del Naftaleno
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Resonancia de la posición 2 (β)
Aromático
Noaromático
Noaromático
Noaromático
Noaromático
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8/18/2019 Sustitución Mas Favorable Del Naftaleno
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Razonamientos Ambas posiciones generan 5 estructuras resonantes.
La sustitución electrofílica en la posición β (posición
2) es menos impedida estéricamente. La sustitución electrofílica en la posición α (posición 1)
tiene 2 estructuras resonante con anillos aromáticos,mientras que en la posición β solo posee 1 estructura
con anillo aromático.
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8/18/2019 Sustitución Mas Favorable Del Naftaleno
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La posición α es el producto cinético. La posición β es el producto termodinámico.
https://goo.gl/SccrmO
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8/18/2019 Sustitución Mas Favorable Del Naftaleno
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Referencia https://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/do
cencia_red/qo/l13/searpolic.html consultado el 31 demarzo del 2015.
https://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/searpolic.htmlhttps://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/searpolic.htmlhttps://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/searpolic.htmlhttps://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/searpolic.htmlhttps://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/searpolic.html
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