barbiturat dan antibiotik

8/18/2019 Barbiturat Dan Antibiotik

http://slidepdf.com/reader/full/barbiturat-dan-antibiotik 1/25

BAB I

PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Dalam bidang analisa kimia terdapat dua macam analisa yaitu

kaulitatif dan kuantitatif. Penetapan kadar suatu senyawa, khususnya

dilakukan dalam analisa kuantitatif. Zat yang ditentukan sering

ditunjukkan sebagai zat yang diinginkan atau analit. Dapat terdiri dari

sebagian kecil atau besar dari contoh yang dianalisa.

Penetapan kadar kuantitatif atau jumlah sangat penting untuk

menjamin mutu dan kepercayaan konsumen terhadap suatu sediaan

obat. Obat-obatan yang beredar di pasaran mengandung bahan aktif

seperti yang tertera pada etiket, namun dapat saja obat tersebut telah

berkurang kadarnya karena faktor pabrikasi. ika ada obat yang retak

atau rusak akan mempengaruhi efek terapeutiknya.

Penetapan kadar senyawa aktif dalam sediaan pada umumnya

menggunakan metode titrasi yang sesuai dengan sifat kimia dari

senyawa aktif yang ingin diketahui kadarnya.!stilah antibiotik untuk pertama kali digunakan oleh "aksman

#$%&'( sebagai nama dari suatu golongan yang berasal dari bahan

biologis yang kerjanya antagonistik terhadap mikroorganisme. !stilah itu

berarti )melawan hidup*. Dengan kata lain maksud dari antibiotik

adalah zat yang dihasilkan oleh organisme #mikroorganisme( hidup,



yang dapat menghambat pertumbuhan mikroorganisme lain, bahkan

dapat memusnahkannya.

+arbiturat menyebabkan toleransi, enzim metabolik obat,

dependensi fisik dan gejala putus obat yang hebat. Paling

mengerikan dapat menyebabkan koma dalam dosis toksik. +arbiturat

tertentu seperti tiopental, karena bekerja sangat singkat, masih

digunakan sebagai induksi anestesia.

I.2 Maksud dan Tujuan

!..$ aksud Percobaan

engetahui dan memahami cara mengidentifikasi

senyawa obat golongan ntibiotik dan +arbiturat secara analisis

kualitatif.

!.. /ujuan Percobaan

0ntuk mengidentifikasi senyawa obat golongan

ntibiotik dan barbiturat melalui reaksi pendahuluan #0ji

Organoleptis, 0ji 1elarutan dan 0ji Pemijaran(, reaksi

penggolongan dan reaksi spesifik.I.3 Prinsip Per!"aan

Penentuan golongan suatu senyawa obat dari golongan

antibiotik dan barbituran berdasarkan uji organoleptis, uji unsur, uji

gugus fungsi, uji golongan senyawa, uji mikoskopik dan uji reaksi

spesifik.



BAB II

TIN#AUAN PU$TA%A

II.1 Te!ri U&u&

2ecara kimia, barbiturat merupakan deri3at asam barbiturat.

sam barbiturat merupakan hasil reaksi kondensasi antara urea

dengan asam malonat. #4aniswarna, $%%'(

5umus bangun asam barbiturat dapat digambarkan sepertidibawah

ini. #2udjadi, $%%%(O67 8 9:

5$ ;< $;7' 7 = O

5

; ;7&8 >9: 6

O

dapun rumus beberapa turunan asam barbiturat, antara lain?

# 2udjadi, $%%%(

9ama

2ubstituen pada

+$ 5$ 5

+arbital, 3eronal - etil etil $@&,$%

Aenobarbital, luminal - etil fenil >,>

+utetal,soneril - etil n-butil $,&

Pentobarbital,nembut - etil $-metil butil &,B

llobarbital, alurat - alil alil C@,$

probarbital, alurat - alil isopropil $C,>etarbital, gemonil metil etil etil $%@,efobarbital prominal metil etil fenil &<,<



+arbiturat selama beberapa saat telah digunakan secara

ekstensif sebagi hipnotik dan sedatif. 9amun sekarang kecuali untuk

beberapa penggunaan yang spesifik, barbiturat telah banyak

digantikan oleh benzodiazepin yang lebih aman. #4aniswarna,$%%'(

+arbiturat menyebabkan toleransi, enzim metabolik obat,

dependensi fisik dan gejala putus obat yang hebat. Paling

mengerikan dapat menyebabkan koma dalam dosis toksik. +arbiturat

tertentu seperti tiopental, karena bekerja sangat singkat, masih

digunakan sebagai induksi anestesia. #ycek, CC$(

Penggolongan barbiturat disesuaikan dengan lama kerjanya,

yaitu #ycek, CC$(?

$. +arbiturat kerja panjang

7ontohnya? Aenobarbital digunakan dalam pengobatan kejang

. +arbiturat kerja singkat

7ontohnya? Pentobarbital, 2ekobarbital, dan mobarbital yang

efektif sebagai sedatif dan hipnotik

>. +arbiturat kerja sangat singkat

7ontohnya? /iopental, yang digunakan untuk induksi intra3ena

anestesia.

etode penetapan kadar barbiturat dapat dilakukan dengan

beberapa cara, antara lain?

$. etode spektrofotometri untuk tablet #2udjadi, $%%%(



Pengukuran absorbansi barbiturat pada daerah ultra3iolet

dapat dilakukan dengan beberapa cara. +arbiturat dapat dilarutkan

dalam basa kuat dan pengukuran dilakukan pada maE '' nm.

etode ini spesifik jika spektra dari senyawa penganggu tidak

peka terhadap perubahan p:. Pengukuran pada <C n lebih baik

karena menghilangkan gangguan yang disebabkan oleh hasil

peruraiannya.

. etode kolorimetridengan garam kobalt

5eaksi parri dapat digunakan sebagai dasar analisis

kuantitatif.

>. etode asidi-alkalimetri #2udjadi, $%%%(

2emua barbiturat dapat ditetapkan sebagai asam berbasa

satu. /itrasi dalam air dihindarkan karena sifat keasamannya yang

lemah dan kelarutannya dalam air yang kecil. Oleh karena itu

titrasi dilakukan dengan pelarut campuran air-alkohol.

/itrasi yang paling cocok untuk barbiturat dilakukan dalam

suasana bebas air. 9atrium barbiturtat juga dapat ditetapkan

secara /+.&. etode argentometri #2udjadi, $%%%(

Dalam suasana basa barbiturat dengan perak nitrat

membentuk garam yang tak larut. 5eaksi yang terjadi tergantung

suasana larutannya. Penetapan kadar secara potensiometri akan



didapat hasil yang lebih tepat dan teliti., dengan elektroda baku

perak-perak klorida dan elektroda penunjuk perak.

'. etode bromometri untuk gugus yang tidak jenuh

+eberapa barbiturat mempunyai substituen pada kedudukan

' yang merupakan gugus yang tidak jenuh, seperti dial. 4ugus ini

dapat dititrasi kuantitatif dengan brom

etoda netralisasi #asidimetri-alkalimetri( mencakup semua

penetapan titrimetri dengan reaksi netralisasi. Prinsip asidimetri dan

alkali metri sama, yaitu menetapkan kadar asam atau basa dengan

cara penambahan sejumlah larutan asam atau basa baku yang

setara, dari jumlah 3olum larutan asam atau basa yang ditambahkan

ini dapat dihitung kadar asam atau basa yang terdapat dalam contoh.

/itik akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna indikator yang

sesuai . #2usanti, $%%B(

ntimikroba #( ialah obat pembasmi mikroba, khususnya

mikroba yang merugikan manusia. Dalam pembicaan di sini, yang

dimaksud dengan mikroba terbatas pada jasad renik yang tidak termasuk

kelompok parasit #Djide, CC'(.!stilah antibiotik untuk pertama kali digunakan oleh "aksman

#$%&'( sebagai nama dari suatu golongan yang berasal dari bahan

biologis yang kerjanya antagonistik terhadap mikroorganisme. !stilah itu

berarti )melawan hidup*. Dengan kata lain maksud dari antibiotik adalah

zat yang dihasilkan oleh organisme #mikroorganisme( hidup, yang dapat



menghambat pertumbuhan mikroorganisme lain, bahkan dapat

memusnahkannya #!rianto, CC(.

ntibiotik ialah zat yang dihasilkan oleh suatu mikroba, terutama

fungi, yang dapat menghambat atau dapat membasmi mikroba jenis lain.

+anyak antibiotik dewasa ini dibuat secara semisintetik atau sintetik

penuh. 9amun dalam praktek sehari-hari sintetik yang tidak

diturunkan dari produk mikroba #misalnya sulfonamida dan kuinolon( juga

sering digolongkan sebagai antibiotik #Djide, CC' (.

+anyak antibiotik yang berasal dari mikroorganisme, beberapa

dihasilkan oleh spesies fungi biasa, misalnya penisilin, tetapi kebanyakan

diperoleh dari bermacam-macam bakteri yang menyerupai fungi #mold

like(. 2edikit sekali yang dihasilkan oleh bakteri asli, kecuali dari spesies

Bacillus #!rianto, CC(.

ntibiotik digunakan untuk berbagai jenis infeksi berbagai kuman

atau juga untuk pre3ensi unfeksi, misalnya pada pembedahan besar.

2ecara profilaktis juga diberikan pada pasien dengan sendi dan klep

jantung buatan, juga sebelum cabut gigi #utschler, $%%%(.

1egiatan antibiotis untuk pertama kalinya ditemukan secarakebetulan oleh dr. leEander Aleming #!nggris $%@( tetapi penemuan ini

baru dikembangkan dan digunakan pada permulaan perang dunia ke !! di

tahun $%&$, ketika obat-obat antibakteri sangat diperlukan untuk

menanggulangi infeksi dari luka #/jay, CCC(



1emudian para peneliti memperoleh banyak zat lain dengan

khasiat antibiotis. kan tetapi berhubung dengan sifat toksisnya

bagimanusia hanya sebagian kecil saja yang digunakan sebagai obat

diantaranya streptomycin, kloramfenikol, tetrasiklin, eritromisin, rifampisi,

bleomisin, deksorubisin, minosiklin. dan tobramisin #/jay, CCC(.

Fazimnya antibiotik dibuat secara mikrobiologi yaitu fungi

dibiakkan dalam tangki-tangki besar bersama-sama gizi khusus. Oksigen

atau udara steril disalurkan kedalam cairan pembiakan guna

mempercepar pertumbuhan fungi dan meningkatkan produksi

antibiotikumnya. 2etelah diisolasi dari cairan kultur, antibiotikum

dimurnikan dan akti3itasnya ditentukan #/jay, CCC(.

Pembuatan antibiotik terdiri dari beberapa tahap sebagai berikut

#!rianto, CC( ?

$. ikroorganisme penghasil antibiotik dikembangbiakan.

. ikroorganisme dipindahkan ke dalam bejana fermentasi yang

menyerupai tangki besar. Di tempat ini, mikroorganisme dipacu dengan

lingkungan yang cocok agar berkembang biak secara tepat.

>. Dari cairan biakan itu, antibiotika diekstraksi dan dimurnikan,

selanjutnya diujikan dengan urutan sebagai berikut

a. Zat diuji dalam tabung reaksi, berkhasiat membasmi kuman

atau tidak.



b. 1emudian diuji pada hewan percobaan termasuk diteliti efek

sampingnya.

c. +ila ternyata aman, obat ini dapat diujicobakan kepada

sekelompok orang dengan pengawasan ketat para ahli.

d. +ila berhasil dengan baik, barulah diujikan pada orang sakit

dan selanjutnya dipasarkan.

II.2 Uraian Ba'an

4olongan ntibiotik

$. 7lindamycin

9ama resmi ? 7lindamycini hydrochloridum

2inonim ? 7lindamycin

+G5 ? &<$,&& G 7$@:>>7!9O'2.:7l

Pemerian ? 2erbuk hablurputih, dan tidak berbau

1elarutan ? 0dah larut dalam air, dan dalam etanol PH

larut dalam etanol %'I P, praktis tidak larut

dalam aseton

1hasiat ? sebagai antibiotic

Aarmakokinetik ? Diserap hampir lengkap pada pemberian oral

setelah pemberian dosis oral $'Cmg

biasanya tercapai kadar puncak plama ->

mcgGml dalam waktu $ jam. asa paruhnya

sekitar ,B jam, didistribusikan dengan baik



ke seluruh bagian tubuh, hanya sekitar $CI

diekskresi dalam bentuk asal melalui urin

Jfek samping ? Demam, nyeri abdomen, diare

!ndikasi ? Pengobatan terhadap infeksi kuman anaerob

terutama B.Fragilis

Dosis ? !nfeksi serius $'C->CC mg setiap < jam.

!nfeksi berat >CC-&'C mg setiap jam

Penyimpanan ? Dalam wadah tertutup baik

1egunaan ? 2ebagai sampel

. Jritromisin

9ama 5esmi ? Jrythromycinum

2inonim ? Jritromisin

5G+ ? 7>B:<B9O$> G B>>,%&

Pemerian ? 2erbuk hablur putih atau agak kuning. /idak

berbau ataiu praktis tidak berbau rasa pahit

agak higroskopik

1elarutan ? Farut dalam lebih kurang $CCC bagiian air,

larut dalam etanol #%CI(, kloroform P , dandalam eter P.

1hasiat ? 2ebagai antibiotik

Aarmakokinetik ? Diserap baik diusus kecil bagian atas, dengan

dosis oral 'CC mg erytromycin basah dapat



dicapai dengan kadar puncak C,>-$,% KgGml

$,< jam.

Jfek samping ? 5eaksi alergi, hepatitis koleostatik, nyeri

perut, mual dan muntah, demam,

leukositosis, eosinofilia.

!ndikasi ? /erapi infeksi rongga mulut dan saluran nafas

Dosis ? dewasa dan anak diatas @ tahun 'C-'CC mg

atau C,'-$ g tiap $ jam, anak sampai

tahun$' mg tiap < jam, -@ tahun 'C mg

tiap < jam


1egunaan ? sampel antibiotic

>. 7olistine

9ama 5esmi ? Polimycini +-2ulfat

2inonim ? PolymyEina +-sulfat

Pemerian ? serbuk, putih sampai putih kuning gading,

tidak berbau atau berbau lemah

1elarutan ? uda larut dalam air sukar larut dalammetanol



Aarmakokinetik ? Diserap melalui mukosa dan dieksresikan

melalui urin.



Jfek samping ? 1emerahan pada muka, 3ertigo, ataksia dan

rasa mengantuk

!ndikasi ? !nfeksi saluran cerna karena kuman gram

negatif dan kuman proteus

Dosis ? Dosis oral untuk anak dan bayi ialah <-$'

mgGkg ++Ghari dibagi dalam tiga pemberian.

Dewasa $- tablet > kali sehari

Penyimapan ? Dalam wadah tertutup baik

&. 1anamycin

9ama 5esmi ? 1anamycini

2inonim ? 1anamycin

5G + ? 7$<:><9&O$$ G '@,<C

Pemerian ? serbuk hablur, putih atau hampir putih, tidak

berbau atau hampir tidak berbau

1elarutan ? Farut dalam @ bagian air,praktis tidak larut

dalam etanol #%'I(P, sangat sukar larut

dalam kloroform P dan dalam eter P.

1egunaan ? sampel antibiotic1hasiat ? 2ebagia antibiotik

Aarmakokinetik ? 5eabsorbsinya dari usus praktis nihil,

terdistribusinya ke jaringan tubuh buruk tetapi

dapat melintasi plasenta. Jksresinya lewat

ginjal rata-rata <CI dalam bentuk utuh.



Jfek samping ? 4angguan 3estibuler dan pendengaran,

nefrotoksisitas, hipomagnesemia dan

pemberian jangka panjang, colitis karena

antibiotik

!ndikasi ? 2eptikimia dan sepsis pada nonatus,

meningitis dan infeksi 22P lainnya, infeksi

bilier dan prostatitis akut, endokraditis

Dosis ? Oral 'C-$CC mgGkgGhari dalam >-& dosis,

i.mGi.3 $' mgGkgGhari dalam sampai & dosis

'. /etrasiklin

9ama 5esmi ? /etracyclinum

2inonim ? /etrasiklin

5G+ ? 7:&9O@ G &&&,&&

Pemerian ? serbuk hablur, kuning, tidak berbau. 2tabil

diudara tetapi menjadi gelap oleh paparan

cahay kuat.

1elarutan ? sangat sukar larut dalam air, mudah larut

dalam asam encer, dan 9aO:, sukar larutdalam etanol, praktis tidak larut dalam

kloroform dan eter.





Aarmakokinetik ? 5eabsorbsi tetrasiklin dari usus pad perut

kosong adalHah lebih kurang >-& jam tercapai

kadar puncak dalam darah eksresi tetrasiklin

terutama secara utuh melalui ginjal, maka

kadarnya didalam kemih tinggi

Jfek samping ? ual, muntah, diare, eritema, sakit kepala dan

gangguan penglihatan

!ndikasi ? Jksaserbasi bronkhitis kronis, bruselosis,

klamedia, mikoplasma, ricktsia, efusi pleura

karena keganasan atau serosis, aknen

3ulgaris

Dosis ? Oral ? 'Cmg tiap < jam. Pada infeksi berat

ditingkatkan sampai 'CC mg <-@ jam


<. 5ifampisin

9ama resmi ? 5ifampicinum

2inonim ? 5ifampisin

+G5 ? @,%' G 7&>:'@9&O$

Pemerian ? 2erbuk hablur, coklat merah

1elarutan ? 2angat sukar larut dalam air, mudah larut

dalam kloroformH larut dalam etil asetat dan

dalam methanol

1egunaan ? sebagai sampel antibiotik



B. mpisilin

9ama 5esmi ? mpicillinum

2inonim ? mpisilin

5G+ ? 7$<:$%9>O&2 G >&%,&C

Pemerian ? serbuk hablur, putih H praktis tidak berbau

1elarutan ? sukar larut dalam air dan dalam methanolH

tidak larut dalam benzene, 77l&, dan

kloroform.

1egunaan ? sampel antibiotik

4olongan +arbiturat

$. Aenobarbital #Ditjen PO, $%B%(

9ama resmi ? Phenobarbitalum

9ama lain ? Aenobarbital, luminal

5G+ ? 7$:$9O>G >,&

5umus bangun ? :

O 9 O

:'7 9:

Pemeriaan ? :ablur atau serbuk hablur, putih tidak

berbau, rasa agak pahit

1elarutan ? sangat sukar larut dalam air, larut dalam etanol

#%'I( P, dalam eter P, dalam larutan alkali

hidroksida dan dalam




1hasiat ? :ipnotikum, sedati3um

1egunaan ? sebagai sampel

Persyaratan kadar ? Aenobarbital mengandung tidak kurang dari

%@I dan tidak lebih dari $C$,CI 7$:$9O>

dihitung terhadap zat yang telah dikeringkan

. /hiobarbital #7ard 2ystem, $%B%(

9ama resmi ? 1emithal

2inonim ? /hiobarbital

Pemerian ? +utir-butir kristal, butir putih, agak pahit

higroskopik.

1elarutan ? Farut dalam air



>. :eksa +arbital #7ard 2ystem, $%B%(

9ama resmi ? Jripan

2inonim ? :eksa barbital+ ? >',<

Pemerian ? 1ristal prisma, praktis tidak berasa

1elarutan ? /idak Farut dalam air, laruta dala metanol,

etanol panas, eter, 7:7l>, aseton, +enzen.





&. Fydo barbital #7ard 2ystem, $%B%(

9ama resmi ? Phaodhorum

2inonim ? 7yclo barbital

Pemerian ? 1ristal pengikat, sangat pahit.

1elarutan ? 2edikit larut dalam air, cukup larut dalam air

panas.



'. llo barbital #7ard 2ystem, $%B%(

9ama resmi ? Dial

2inonim ? llo barbital

Pemerian ? 1ristal atau keping, agak pahit

1elarutan ? air $ ? 'CC, air mendidih $ ? 'C



BAB III

MET(DE %E)#A

III. 1 Alat *ang dipakai

$. +otol pot dan botol coklat



. 4egep kayu

>. Fampu spritus

&. Pipet tetes

'. 2endok tanduk

<. /abung reaksi

III. 2 Ba'an *ang digunakan

$. ir suling

. mpicilin

>. moksisilin

&. /etrasiklin

'. 2treptomycin

<. Jrytromicin

B. Penicillin

@. llo barbital

%. :eksa barbital

$C. 7yclo barbital

$$. Aenobarbital

$. ProminalIII. 3 +ara kerja

$. Pemeriksaan 0mum

- nalisis umum

Dipanaskan perlahan-lahan dengan api kuat, kemudian tidak

ada hablur dan berwarna coklat.



- nalisis 9

Ailtrat L Ae2O& :7l encer :ijau

Ailtrat dipananskan endidih

Ailtrat L Ae7l> +iru

- nalisis 2

Ailtrat L 9a.9itroposida 0ngu

Ailtrat L sam asetat Pb asetat 7oklat

- nalisis P

Ailtrat L monium molikat kuning

Ailtrat L :9O> monium muhibitat

- :alogen

Ailtrat L 77l& 9a. :iprosida encer Dipanaskan sampai

erah

. Penentuan gugus

- !katan rangkap

Dengan 1mnO&

Zat L air G seton Zn L 1mnO& L tetes 0ngu

- lkohol

Primer ? Zat L 1mnO& L :2O& L "arna

2ekunder ? Zat L Muabrom L 9a. 9itrofosfor

/ersier ? Zat L :O L :2O& bu-abu

>. 0ji golongan



Zat L 1eton +ening

&. 0ji 2pesifik

Zat L D+ :7l kuning

Zat L 7u2O& 0ngu kecoklatan

BAB I,

HA$IL PEN-AMATAN

I,.1 Pe&eriksaan !rgan!leptis

9o. 2enyawa obat +entuk "arna +au 5asa



$. moksilin 2erbuk hablur Putih - -. mpicilin :ablur halus Putih - Pahit

>. /etrasiklin 2erbuk hablur 1uning - -&. Jritromicin :ablur halus Putih - 2angat pahit'. Penisilin 2erbuk halus 1uning - -<. 7lindamiycin 2erbuk halus Putih - -B. 2treptomycin Zat padat Putih - -@. llo barbital 1ristal - - gak pahit%. :eksa barbital 1ristal prima - - -

$C. 7yclo barbital 1ristal engkilat 2angat pahit$$. Aenobarbital 2erbuk hablur Putih - -$. Penthoal +ubuk Putih

kunnig

+awang -

$>. Prominal 1ristal Putih - /idak berasa

I,. 2 %elarutan

9o. 2enyawa obat Jtanol ir Jter 1loroform$. moksilin - larut Prk.tdk

larut

-

. mpicilin larut larut - ->. /etrasiklin 2ukar larut <C bagian /idak

larut

/idak larut

&. Jritromicin /idak larut udah

larut

Farut -

'. Penisiin Farut - - -<. 2treptomycin - - /idak

larut

-

B. 7lindamycin Farut - - -@. llo barbital $ ? 'CC - - -%. :eksa barbital /idak larut Farut Farut Farut

$C. 7yclo barbital 2edikit larut - - -

$$. /hiobarbital Farut - - /idak larut



$. Aenorbarbital Farut Farut - -

I,.3 Pe&"a'asan

ntibiotik adalah suatu sediaan yang berasal dari

mikroorganisme yang digunakan untuk menghambat atau mematikan

mikroorganisme lain.

ntibiotik ialah zat yang dihasilkan oleh suatu mikroba,

terutama fungi, yang dapat menghambat atau dapat membasmi

mikroba jenis lain. +anyak antibiotik dewasa ini dibuat secara

semisintetik atau sintetik penuh. 9amun dalam praktek sehari-hari

sintetik yang tidak diturunkan dari produk mikroba #misalnya

sulfonamida dan kuinolon( juga sering digolongkan sebagai antibiotik.

!dentifikasi dari antibiCtik yang terbaik adalah denganmenggunakan cara mikrobiologis. 7ara kimia sulit karena tidak

adanya persamaan sifat atau struktur kimia yang begitu mencolok.

2ecara kimia, barbiturat merupakan deri3at asam barbiturat.

sam barbiturat merupakan hasil reaksi kondensasi antara urea

dengan asam malonat.

5umus bangun asam barbiturat dapat digambarkan seperti

dibawah ini.

O67 8 9:

5$ ;< $;7' 7 = O

5 ; ;

7&8 >9:



6

O

dapun rumus beberapa turunan asam barbiturat, antara lain?

Penggolongan barbiturat disesuaikan dengan lama kerjanya,

yaitu ?

$. +arbiturat kerja panjang

7ontohnya? Aenobarbital digunakan dalam pengobatan kejang

. +arbiturat kerja singkat

7ontohnya? Pentobarbital, 2ekobarbital, dan mobarbital yang

efektif sebagai sedatif dan hipnotik

9ama

2ubstituen pada

+$ 5$ 5

+arbital, 3eronal - etil etil $@&,$%

Aenobarbital, luminal - etil fenil >,>

+utetal,soneril - etil n-butil $,&

Pentobarbital,nembut - etil $-metil butil &,B

llobarbital, alurat - alil alil C@,$

probarbital, alurat - alil isopropil $C,>etarbital, gemonil metil etil etil $%@,efobarbital prominal metil etil fenil &<,<



>. +arbiturat kerja sangat singkat

7ontohnya? /iopental, yang digunakan untuk induksi intra3ena

anestesia.

BAB ,

PENUTUP

,.1 %esi&pulan

+erdasarkan uji organoleptik, uji golongan, uji kelarutan, serta

uji spesifik kita dapat mengetahui golongan dan senyawa apa dari

sampel yang diberikan.

2enyawa-senyawa yang termasuk golongan ntibiotik adalah

ampicilin, penicilin, tetrasiklin, clindamycin, streptomycin, eritromycin

dan amoksilin.

2enyawa-senyawa yang termasuk golongan +arbiturat adalah

Aenorbarbital, penthoal, Prominal, llo barbital, :ekas barbital dan

7yclo barbital.

,. 2 $aran

gar pereaksi-pereaksi yang ada dilaboratorium agar lebihdilengkapi, sehingga memudahkan dalam mengidentifikasi



DATA) PU$TA%A

Ditjen PO, #$%B%(,”Farmakope Indonesia/0 edisi III, Depkes 5!,akarta.

4aniswarna,2ulistia 4., #$%%%(, Farmakologi dan Terapi /, +agian

Aarmakologi A1-0!, 0!-Press2udjadi dan 5ahman,bdul., ) Ananlisis Obat dan Makanan*, P/

4ramedia, akarta.

ycek, ary,., dkk, #CC$(, Farmakologi Ulasan Bergambar” Edisi 2,"idya medika, akarta

2usanti, 2., "unas, N., #$%%B( Analisa Kimia Farmasi Kuantitatif *,urusan Aarmasi, 0nhas, akassar

Djide . 9atsir, dkk, CC', *Mikrobiologi Farmasi”, Aakultas atematikaDan !lmu Pengetahuan lam, 0nhas akassar.

/jay :oan /an, dkk, CCC, ” Obat – Obat Penting” , Jdisi kelima, P/. JleEedia 1omputindo 1elompok 4ramedia, akarta.

barbiturat dan antibiotik

Documents