Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach

Biuletyn Informacyjny

Nr 85; Luty 2015

Biuletyn redaguje: Piotr Widłak (widlak@io.gliwice.pl; 9672) Sekretariat Naukowy Aleksander Sochanik (asochanik@io.gliwice.pl; 9677) Strona internetowa Centrum Badań Translacyjnych: http://www.cd.io.gliwice.pl

“If we knew what it was we were doing, it would not be called research, would it?”

A. Einstein

1. Zebrania naukowe

*******************************************************************************

Seminaria Działu Badawczego (czwartki, godzina 9.15, Sala Wykładowa im. J. Święckiego)

19.02.2015 Danuta Grabowska (Thomson Reuters. Intellectual Property & Science): Bibliometryczne spojrzenia na dorobek naukowy poprzez Web of Science

26.02.2015 Anna Habryka (CBT): Rola czynnika transkrypcyjnego HIF-1 w regulacji ekspresji ludzkiego genu HSPA2

*******************************************************************************

Kliniczne Zebrania Naukowe (środy, godzina 8.15, Sala Konsyliarna Przychodni):

04.02.2015 Bogna Szcześniak-Kłusok (ZPN): Nowa klasyfikacja raka płuc

11.02.2015 Zakład Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej

18.02.2015 II Klinika Radioterapii i Chemioterapii

25.02.2015 Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii Marek Rusin (CBT): Znaczenie kliniczne cech metabolizmu komórki nowotworowej

*******************************************************************************

2. Plan Naukowy 2014 *******************************************************************************

Komisja ds. Odbioru Zadań Badawczych oceniła realizację zadań z Planu Naukowego na rok 2014. Poszczególnym zadaniom przyznano następującą punktację (w Gliwicach nie było zadań, których sprawozdanie odrzucono): Grupa tematyczna

Praca wyróżniona (2+) Praca zrealizowana bez zastrzeżeń (2)

Praca zrealizowana z zastrzeżeniami (1)

I 1.A.1 1.A.2; 1.B.1; 1.B.2

II 2.C.1 2.A.1; 2.A.2

III 3.A.1; 3.A.2; 3.A.5 3.A.3; 3.A.4; 3.A.6; 3.A.7; 3.B.1; 3.B.2; 3.B.3; 3.B.4; 3.B.5; 3.B.7; 3.C.1; 3.C.2; 3.C.3; 3.C.4; 3.C.5; 3.D.1

3.B6. (wymagane zwiększenie badanej grupy chorych)

IV 4.E.1 4.B1; 4.B.3; 4.B.4; 4.B.5; 4.B.6; 4.B.7; 4.C.1; 4.E.2; 4.E.3

Wyróżniono następujące zadania badawcze: 1.A.1. Analiza funkcjonowania szlaków sygnałowych zależnych od HSF1, NFkB i TP53 w odpowiedzi na stres indukowany w komórkach nowotworowych przez czynniki stosowane w terapii przeciwnowotworowej. M. Rusin, A. Abramowicz, D. Butkiewicz, M. Chorąży, A. Gdowicz-Kłosok, A. Gogler-Pigłowska, P. Janus, K. Klyszcz, Z. Krawczyk, M. Krześniak, I. Matuszczyk, J. Rogoliński, A. Rusin, K. Szołtysek, D. Ścieglińska, N. Vydra, P. Widłak, W. Widłak

2.C.1. Ocena genetycznych czynników ryzyka chorób tarczycy – poszukiwanie wielogenowej redyspozycji do raka i zaburzeń czynnościowych metodami genomiki populacyjnej. D.Kula, D. Handkiewicz-Junak, Z. Puch, M. Kalemba, A. Kukulska, B. Jureck-Lubieniecka, J. Roskosz, A. Król, S. Szpak-Ulczok, E. Paliczka-Cieślik, T. Olczyk, A. Kropińska, B. Michalik, A. Koteck-Blicharz, A. Ledwoń, J. Krajewska, A. Syska-Bielak, M. Świerniak, T. Stokowy, E. Chmielik, A. Pawlaczek, M. Kowal, T. Tyszkiewicz, J. Żebracka-Gala, A. Pfeifer, A. Kluczewska-Gałka, R. Cyplińska, D. Rusinek, M. Kowalska, A. Chorąży

3.A.1. Walidacja i wdrożenie prognostyczno-predykcyjnych sygnatur molekularnych dla indywidualizacji i optymalizacji konformalnej radioterapii skojarzonej z chemioterapią u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stopniu zaawansowania IIIAN2 i IIIB. R. Suwiński, K. Galwas-Kliber, D. Butkiewicz, M. Pietrowska, M. Roś, M. Gliglok, G. Plewicki, U. Dworzecka, M. Kalinowska-Herok, M. Krześniak, I. Matuszczyk, A. Fiszer-Kierzkowska, A. Mazurek, U. Bojko, E. Małusecka, I. Domińczyk, M. Rusin, M. Gawkowska-Suwińska, A. Drosik, M. Jarząb, A. Idasiak, B. Jochymek, D. Syguła, B. Kłusek, R. Deja, J. Gliwińska, B. Masłyk, A. Zajusz, W. Widłak, M. Pelak, A. d'Amico

3.A.2. Zbadanie wartości prognostycznej i predykcyjnej metylacji promotora genu MGMT, ekspresji integryny αvβ3 i receptora VEGFR1 i 2, obrazowania NMR oraz wielofazowego obrazowania PET ze specyficznymi znacznikami hipoksji i angiogenezy u chorych na glejaki wielopostaciowe po zastosowaniu pooperacyjnie radiochemoterapii. R. Tarnawski, E. Nowicka, B. Bobek-Billewicz, B. Lange, A. Stanek-Widera, A. Strączyńska-Niemiec, Ł. Zarudzki, G. Stasik-Pres, M. Samborska-Plewicka, A. Boratyn - Nowicka, A. Grządziel, L. Hawrylewicz, M. Stąpór-Fudzińska, M. Jarosz-Biej, T. Cichoń, R. Smolarczyk, S. Matuszczak, A. Hebda, D. Ścieglińska, A. Gogler-Pigłowska, S. Szala, J.Czapla, M. Jurkowski, G. Woźniak

3.A.5. Markery molekularne oraz metody obrazowania funkcjonalnego NMR jako narzędzia dla racjonalizacji wyboru schematu leczenia raka gruczołu krokowego. R. Suwiński, K. Behrendt, B. Masłyk, G. Plewicki, M. Giglok, T. Dworzecki, U. Dworzecka, B. Smolska-Ciszewska, K. Galwas, A. Idasiak, B. Białas, K. Lisowska, E. Małusecka, H. Urbańczyk, R. Deja, M. Latos, B. Bobek-Billewicz, B. Maciejewski, M. Wesołowski, D. Banaś, A. Stanek-Widera, B. Nikiel, R. Lamch , J. Młynarczyk-Liszka, A. Goraj-Zając, A. Kopeć, D. Lange

4.E.1. Opracowanie nowych terapii celowanych hamujących wzrost doświadczalnych nowotworów: wpływ kombinacji czynników antyangiogennych i immunostymulujących na wzrost doświadczalnych nowotworów u myszy. S. Szala, M. Jarosz-Biej, R. Smolarczyk, T. Cichoń, S. Matuszczak, J. Czapla, A. Szymańska - Żytecka, A. Zielińska.

3. Inne Informacje ******************************************************************************* Lyon, France, 13 January 2015 - The International Agency for Research on Cancer (IARC), the World Health Organization's specialized cancer agency, strongly disagrees with the conclusion of a scientific report on the causes of human cancer published in the journal Science on 2 January 2015 by Dr Cristian Tomasetti and Dr Bert Vogelstein.The study, which has received widespread media coverage, compares the number of lifetime stem cell divisions across a wide range of tissues with lifetime cancer risk and suggests that random mutations (or "bad luck") are "the major contributors to cancer overall, often more important than either hereditary or external environmental factors." For many cancers, the authors argue for a greater focus on the early detection of the disease rather than on prevention of its occurrence. If misinterpreted, this position could have serious negative consequences from both cancer research and public health perspectives. IARC experts point to a serious contradiction with the extensive body of epidemiological evidence as well as a number of methodological limitations and biases in the analysis presented in the report. "We already knew that for an individual to develop a certain cancer there is an element of chance, yet this has little to say about the level of cancer risk in a population," explains IARC Director Dr Christopher Wild. "Concluding that 'bad luck' is the major cause of cancer would be misleading and may detract from efforts to identify the causes of the disease and effectively prevent it." The past five decades of international epidemiological research have shown that most cancers that are frequent in one population are relatively rare in another and that these patterns vary over time. For example, oesophageal cancer is common among men in East Africa but rare in West Africa. Colorectal cancer, once rare in Japan, increased 4-fold in incidence in just two decades. These observations are characteristic of many common cancers and are consistent with a major contribution of environmental and lifestyle exposures, as opposed to genetic variation or chance ("bad luck"). Furthermore, IARC experts identify several limitations in the report itself. These include the emphasis on very rare cancers (e.g. osteosarcoma, medulloblastoma) that together make only a small contribution to the total cancer burden. The report also excludes, because of the lack of data, common cancers for which incidence differs substantially between populations and over time. The latter category includes some of the most frequent cancers worldwide, for example those of the stomach, cervix, and breast, each known to be associated with infections or lifestyle and environmental factors. Moreover, the study focuses exclusively on the United States population as a measure of lifetime risk. The comparison of different populations would have yielded different results. Although it has long been clear that the number of cell divisions increases the risk of mutation and, therefore, of cancer, a majority of the most common cancers occurring worldwide are strongly related to environmental and lifestyle exposures. In principle, therefore, these cancers are preventable; based on current knowledge, nearly half of all cancer cases worldwide can be prevented. This is supported in practice by rigorous scientific evidence showing decreases in cancer incidence after preventive interventions. Notable examples include drops in rates of lung cancer and other tobacco-related cancers after reductions in smoking and declines in hepatocellular carcinoma rates among people vaccinated against hepatitis B virus. "The remaining knowledge gaps on cancer etiology should not be simply ascribed to 'bad luck'," says Dr Wild. "The search for causes must continue while also investing in prevention measures for those cancers where risk factors are known. This is particularly important in the most deprived areas of the world, which face a growing burden of cancer with limited health service resources."

*******************************************************************************

W dniach 8 i 9 maja 2015, w Instytucie Fizyki Jądrowej PAN w Krakowie, odbędzie się konferencja 2nd Central European Symposium on Radiation Oncology: Technological and Biological Sunrise for Radiation Oncology, której współorganizatorem jest Instytut. Program konferencji w załączeniu. Zgłoszenia doniesień plakatowych można składać do 28 lutego 2015. Opłata wpisowa (pokrywa koszt materiałów konferencyjnych, wyżywienia i transportu z/do centrum Krakowa) wynosi 300 PLN oraz 150 PLN w przypadku studentów i doktorantów (przy rejestracji do 31 marca 2015). Więcej informacji na stronie http://cesoro2.ifj.edu.pl

*******************************************************************************

Konferencja "Rak Tarczycy i inne nowotwory złośliwe wewnętrznego wydzielania" odbędzie się 14-17 listopada 2015 r. w Wiśle.

*******************************************************************************

Technological and Biological Sunrise for Radiation Oncology2nd Central European Symposium on Radiation Oncology

May 8 - 9th, 2015, Poland, Kraków

8th May 2015 (Friday)8:00 - 8:30 Installation of posters, registration8:30 - 8:40 Opening of the SymposiumM. Jeżabek ( )IFJ PAN, PolandJ. Jakubowicz ( )Institute of Oncology, Kraków, PolandM. Reinfuss ( )Institute of Oncology, Kraków, Poland

8:40 - 10:30 Session 1 – New Concepts and TechnologiesRepair of charged-particle induced DNA double-strand breaks in mammalian cellsD. Chen (UT Southwestern Medical Center, USA)

Translational research in particle therapyM. Durante (GSI Helmholtz Centre for Heavy Ion Research, Darmstadt, Germany)

NCI Support for Particle TherapyJ. Capala (National Cancer Institute, USA)

Can biomarkers modify clinical practice of radiation therapy?K. Składowski (Institute of Oncology, Gliwice, Poland)

HPV-related oropharyngeal cancer - opportunity for less aggressive treatment?A. Kawecki (Institute of Oncology, Warsaw, Poland)

10:30 - 11:00 Coffee break

11:00 - 13:00 Session 2 – Proton and Ion TherapyUtilizing proton biological effect variations in intensity-modulated proton therapyH. Paganetti (Harvard Medical School, USA)

To be announcedJ. L. Habrand (Centre François Baclesse, France)

Indications for proton therapy in Poland: Consensus Report of National Consultant for Radiation OncologyR. Dziadziuszko (Medical University of Gdańsk, Poland)

More than "gold standard" of proton radiotherapy - fail or hope?B. Sas-Korczyńska (Institute of Oncology, Kraków, Poland)

Results of proton beam therapy in uveal melanomaB. Romanowska-Dixon (University Hospital of Kraków, Poland)

Proton therapy and research at the Bronowice Cyclotron Centre IFJ PAN P. Olko (IFJ PAN, Poland)

13:00 - 14:00 Lunch

14:00 - 16:15 Session 3 – Prognostic and Predictive Markers for RadiotherapyRadiogenomics to predict risk of radiotherapy toxicityC. West (Christie Hospital NHS Foundation Trust, UK)

The Continuing Development of Predictive Assays in RadiotherapyG. Wilson (Beaumont Hospital, USA)

The importance of the tumor microenvironment for radiotherapyJ. Bussink (Radboud University, The Netherlands)

Exosomes – potential vehicle for communication between irradiated cellsP. Widłak (Institute of Oncology, Gliwice, Poland)

Prognostic significance of clinical and biological tumour features in rectal cancer patients receiving short-course preoperative radiotherapyA. Gasińska (Institute of Oncology, Kraków, Poland)

Changes in expression of selected markers between primary breast cancer and its synchronous lymph node metastasesJ. Niemiec (Institute of Oncology, Kraków, Poland)

16:15 - 16:45 Coffee break

16:45 - 18:15 Session 4 – New Concepts and TechnologiesRadiomics: extracting more clinical and biological information from standard imagingP. Lambin (Universiteit Maastricht, The Netherlands)

Late side effects after the second irradiation of childrenR. Mayer (EBG MedAustron, Austria)

Protons or photons in radiation therapy for the prostate cancerJ. Fijuth (Regional Cancer Center, Łódź, Poland)

Split-course accelerated, hyperfractionated irradiation (CHA-CHA) for advanced head and neck cancer patients -results of clinical trialL. Miszczyk (Institute of Oncology, Gliwice, Poland)

20:00 - Conference dinner

9th May 2015 (Saturday)8:30 - 10:30 Session 5 – Medical Physics and Information TechnologyFuture Plan of a Heavy Ion Radiation Therapy and Research Facility in Dallas, TexasA. Pompos (UT Southwestern Medical Center, USA)

Advantages of scanning beam for proton radiotherapyH. Nystrom (The Skandion Clinic, Sweden)

Undesired doses outside the treatment field in conventional and proton radiotherapyL. Stolarczyk (IFJ PAN, Poland)

Towards the first patient. From acceptance tests to commissioning of a PBS dedicated gantryT. Kajdrowicz (IFJ PAN, Poland)

A new optical positioning and tracking system for radiation therapyP. Kukołowicz (Institute of Oncology, Warsaw, Poland)

Challenges in the development of an ocular proton radiotherapy facilityJ. Swakoń (IFJ PAN, Poland)

10:30 - 11:00 Coffee break

11:00 - 14:00 Session 6 – Radiotherapy in Combined Treatment ModalitiesRadiosurgery for functional disorder, state of art.M. Marchetti (Istituto Neurologico Carlo Besta, Italy)

Is concurrent chemoradiotherapy the gold standard to-day for stage III NSCLS?P. van Houtte (University of Brussels, Belgium)

miRNA as potential biomarkers of therapeutic response in head and neck cancerM. Story (UT Southwestern Medical Center, USA)

Neurocognitive Aspects on Craniospinal Irradiation with Protons in Pediatric PatientsT. Björk-Eriksson (Sahlgrenska University Hospital, Sweden)

Clinical and biological rationale for hyperfractionated preoperative radiotherapy in rectal cancerR. Suwiński (Institute of Oncology, Gliwice, Poland)

Automatic glioblastoma detection for radiotherapy planning using Gaussian mixture model based segmentation of the MRI apparent diffusion coefficient mapsR. Tarnawski (Institute of Oncology, Gliwice, Poland)

Chordomas - old challenges, new opportunitiesA. Napieralska (Institute of Oncology, Gliwice, Poland)Combined local treatment in adults with intraocular tumoursA. Markiewicz (University Hospital of Kraków, Poland)

14:00 - 15:00 Lunch

15:00 - 16:00 Visit to the proton therapy centre

Preliminary Programme