cancer de cervix
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CANCER DE CERVIX
MEDICINA – UNHEVAL
CUELLO DE ÜTERO NORMAL El ectocérvix o epitelio externo es plano
poliestratificado mientras que el endocérvix o epitelio interno es cilíndrico, entre ambos está la zona de tránsito o unión escamo-columnar que se sitúa sobre el orificio cervical externo (OCE).
CÁNCER DE CÉRVIX
Definición:Crecimiento incontrolado y anárquico de las células del cuello uterino
Incidencia:Hay aproximadamente 15.000 nuevos casos de cáncer de cérvix reportados anualmente y 4.000-5.000 asociados con muerte.
FACTORES DE RIESGO
Infección con el Virus del Papiloma Humano (HPV)
Situación geográficaEdadConductas sexualesTabaquismoPíldoras anticonceptivasCondición socioeconómica bajaAntecedentes familiares de Ca de cuello
uterinoDietiletilbestrol
Relación entre incidencia de infección cervical por HPV, precáncer y cáncer
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
La mayoría son asintomáticas (no tienen síntomas)
Síntomas inespecíficos: dispareunia (dolor en la relación sexual), flujo vaginal anormal (blanquecino, viscoso y con mal olor)
Sangrado vaginal anormal Sangrado después de las relaciones
sexuales Dolor del bajo vientre Baja de peso
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Familia: Papoviridae Compuesto: doble cadena de DNA Interés: Trofismo por el epit. pavimentoso. Es relativamente resistente: permanece
infeccioso en un ambiente húmedo durante varios meses
Existen más de 200 tipos; 23 serotipos localización genital.
Virus del Papiloma Humano (HPV)
CICLO DE VIDA DE HPV EN EL CÉRVIX
EpitelioNormal
Membrana basal
Células basales (madre)
Célulasparabasales
Capaescamosa
Capaescamosa
madura
EpitelioInfectado
Canal Cervical
El VPH infecta la capa basal epitelio cervical.
Las partículas del virus se ensamblan y el virus se libera
El virus utiliza células del huésped para replicar el ADN viral y expresar las proteínas codificadas
DIAGNOSTICO:
PAP Método más efectivo en el cribado del cáncer
cervical. Consiste en la triple toma de células del tracto
genital (vaginal, endocervical y ectocervical) Finalidad de sospechar la existencia de displasias
antes de la invasión del estroma por células neoplásicas.
Tiene una baja sensibilidad (50-60%). Especificidad alta 90% 40% falsos positivos y negativos Falsos negativos 2/3 a error en la lectura resto
fallo en la toma de la muestra
ASCUS. A comparar con las células escamosas normales descritas en el apartado "criterios". Los núcleos muestran una ligera anisonucleosis (diferencia de tamaño) pero permanecen muy regulares a pesar de una cromatina más intensa. Las dos células arriba a la derecha son normales.
Condyloma o infección por el virus del papiloma o LSIL. Destaca sobretodo los grandes halos perinucleares y la binucleatión. Algunos citoplasmas presentan anfofilia (dos colores). La cromatina es intensa y a veces tiene un aspecto "grosero" (célula de la derecha y también la de abajo).
NOMNECLATURA DE RICHARD
Displasia leve o LSIL o CIN 1.El índice núcleo-citoplasma es un poco elevado. La cromatina es más granular y los bordes nucleares ligeramente irregulares.
CIN 2 o (HSIL): El núcleo ocupa más de una mitad de la superficie de la célula y son hipercromáticos y varían en tamaño y forma.
Displasia severa o HSIL o CIN 3. El índice núcleo-citoplasma es significativamente más elevado. Los núcleos presentan muescas y la cromatina es mucho más granular.
NIC I atipia acompañada de koilocytotic.
Amplia extensión de CIN III del epitelio superficial y las glándulas del endocervix.
COLPOSCOPIA
Sensibilidad: 94% Especificidad: 51% Valor Predictivo Positivo: 83% Valor Predictivo Negativo: 74% Objetivos:
Descartar Cáncer InvasorLocalizar el sitio para la BiopsiaEvaluar Extensión de la lesiónLocalizar la UEC (unión escamosa - cilindrica)
FUNCIONES COLPOSCÓPICAS
Detección de lesiones clínicamente relevantes
Tomar biopsias según los algoritmos del protocolo
Tratamiento y seguimiento
MARCADORES TUMORALES
CA - 125 Se eleva en Cáncer de ovario También en tumores de : Cuello y cuerpo Uterino,
Pancreas, Mama, Colon, Hígado, Pulmón En procesos benignos como: Pelviperitonitis,
Pleuritis, Menstruación, Endometriosis, Embarazo VN: Hasta 135 UI/ml
Antigeno carcinoembrionario Se eleva en MTTS. De Ca. De Colon También se eleva en Melanoma, Mama, Linfoma,
Pulmón, Estomago, Cuello de Utero y Riñón, Vejiga, Hígado , Tiroides y Ovario,
Falso Positivo en Fumadores VN: hasta 2,5 Ng/ml
CLASIFICACIÓN CLÍNICA (FIGO)
ESTADIO 0: CA IN SITU
ESTADIO Ib: LESIÓN CLINICAMENTE VISIBLE CONFINADA AL CERVIX UTERINO.
ESTADIO I: CA CONFINADO A CERVIX UTERINO. (Omitir extención al cuerpo uterino)ESTADIO Ia: CA MICROINVASOR (Invación precoz del estroma).
CARCINOMA PRE-INVASOR
ESTADIO II: EL CARCINOMA SE EXTIENDE MÁS ALLA DEL CUELLO, SIN LLEGAR A LA PARED PELVICA. AFECTA LA VAGINA SIN LLEGAR AL TERCIO INFERIOR
ESTADIO III: EL CANCER SE EXTIENDE A LA PARED PELVICA Y/O A TERCIO INFERIOR DE VAGINA (Debe incluir todos los casos con hidronefrosis).
ESTADIO IV: EL CARCINOMA SE EXTIENDE MAS ALLA DE LA PELVIS O HA AFECTADO CLINICAMENTE A LA MUCOSA DE VEJIGA O RECTO.
LA PROTECCIÓN ACTIVA VÍA VACUNACIÓN ES MEDIADA POR ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES EN EL CÉRVIX
HPV
Canal cervical
Anticuerpos neutralizantes
Vaso sanguíneo
Daño epitelial
Membrana basal
Epitelio cervical
CONCLUSIONES:
Fácilmente detectable y tratable cuando es pre maligno. Incluso estadios tempranos del cáncer.
El método de detección temprana es con PAPANICOLAOU
Es una enfermedad de transmisión sexual. La causa es la infección por el PVH. Es una enfermedad prevenible.
PREVENIR ASEGURA TU DERECHO A VIVIR..... TOME SUS PRECAUCIONES
Muchas Gracias.!!!!!
Por ahora no soy ratón viejo…!
SHHHHH…