combo, stim, ultrasound

COMBO, STIM, ULTRASOUND

Guide de démarrage rapide • Kurzanleitung • Guía de inicio rápido

Snelle start gids • Guida rapida d’avvio • Hızlı başlama rehberi

2

INTELECT® MOBILE 2 QUICK START GUIDE

Foreword �� 3

Intended User Profile �� 3

Intended Environment for Use �� 3

Intended Use �� 3

Precautionary Instructions �� 3

Contraindications ��8

Electrotherapy ��8

Ultrasound ��9

Product Description �� 10

Components �� 10

Head �� 10

Cart �� 10

Battery Module (Optional)�� 10

Head to Cart Fixation �� 10

Ultrasound Applicators �� 10

Optional Vacuum Module ��10

Device Description ��11

Connecting Cables and Inserting Plugs �� 12

Initial Receipt �� 12

If Unit Supplied with Optional Battery �� 12

IFU Download �� 13

System Start-Up �� 13

Device Connected to the Mains �� 14

Device Working on Battery �� 14

To Stop Treatment �� 14

Home Screen Icon Descriptions �� 15

Appendix �� 16

C O N T E N T S

3

Esta guía está destinada a usuarios de Intelect® Mobile

2. Contiene información general sobre operación,

prácticas de precaución y mantenimiento.

Antes de administrar cualquier tratamiento a un

paciente, los usuarios de este equipo deben leer,

comprender y seguir la información contenida en

esta guía para cada modo de tratamiento disponible,

así como las indicaciones, contraindicaciones,

advertencias y precauciones. Consulte otros recursos

para obtener información adicional sobre la aplicación

de electroterapia y ultrasonido..

PERFIL DE USUARIO PREVISTO

El usuario previsto de este dispositivo es un profesional

médico con licencia. El usuario debe poder:

• Lea y comprenda el manual del operador,

advertencias, precauciones y peligros.

• Detectar señales auditivas y visuales.

• Leer y comprender las contraindicaciones del

dispositivo.

ENTORNO PREVISTO PARA USO

El dispositivo está diseñado para funcionar en la clínica

y en lugares de tratamiento remoto.

Las condiciones de uso son un entorno clínico

típico que incluye clínicas quiroprácticas, clínicas de

fisioterapia, salas de entrenamiento deportivo u otros

entornos de rehabilitación. El hogar del paciente

también será un lugar de uso frecuente donde el

clínico trata al paciente en su propio entorno familiar.

PREFACIO

PRECAUCIÓN

El texto con un indicador de "PRECAUCIÓN" explica

posibles infracciones de seguridad que pueden causar

lesiones leves o moderadas o daños al equipo.

El texto con un indicador de "ADVERTENCIA" explica

posibles infracciones de seguridad que pueden causar

lesiones graves y daños al equipo.

El texto con un indicador de "PELIGRO" explicará las

posibles infracciones de seguridad que son situaciones

inminentemente peligrosas que podrían provocar la

muerte o lesiones graves.

Las instrucciones de precaución que se encuentran

en esta sección y en todo este manual se indican

mediante símbolos específicos. Comprenda estos

símbolos y sus definiciones antes de operar este

equipo. La definición de estos símbolos es la siguiente:

INSTRUCCIONES DE PRECAUCION

ADVERTENCIA

PELIGRO

USO PREVISTO

El dispositivo intelect Mobile 2 se usará para

administrar una variedad de modalidades al paciente,

ultrasonido, estimulación eléctrica administrada como

terapias independientes o en combinación.

4


PRECAUCIÓN• Esta unidad debe funcionar a + 5 ° C a + 40 ° C y 15% a 90% de humedad relativa. La unidad debe transportarse y

almacenarse a una temperatura de -20 ° C a + 60 ° C y una humedad relativa del 10% al 90%.

• El uso de piezas o materiales que no sean DJO puede degradar la seguridad mínima.

• Conecte a esta unidad solo elementos y equipos que se hayan especificado en esta IFU como parte del SISTEMA

Intelect ME o que se hayan especificado como compatibles con el SISTEMA Intelect ME.

• NO desarme, modifique ni remodele la unidad o los accesorios. Esto puede causar daños a la unidad, mal

funcionamiento, descarga eléctrica, incendio o lesiones personales.

• NO permita que materiales extraños, líquidos o agentes de limpieza ingresen a la unidad, incluidos, entre otros,

inflamables, agua y objetos metálicos, para evitar daños a la unidad, mal funcionamiento, descargas eléctricas,

incendios o lesiones personales.

• Antes de cada uso, inspeccione el aplicador de ultrasonido en busca de grietas, que pueden permitir la entrada de

fluido conductor.

• Antes de cada uso, inspeccione los cables del aplicador, los cables STIM y los conectores asociados.

• Antes de cada uso, inspeccione las ventosas de electrodo de vacío y las mangueras de plomo en busca de grietas

y daños que puedan no permitir que la aspiradora asegure adecuadamente los electrodos.

• Maneje el aplicador de ultrasonido con cuidado. El manejo inapropiado puede afectar negativamente sus

características.

• Siempre se debe tener precaución con densidades de corriente superiores a 2 mA / cm².

• No hay piezas reparables por el usuario dentro de la unidad. Si ocurre un mal funcionamiento, interrumpa el uso

inmediatamente y consulte al distribuidor para obtener servicio de reparación.

• En caso de que el dispositivo no se use con la batería incorporada, se recomienda conectar el dispositivo al menos

una vez cada 4 meses para permitir la recarga de la batería.

• Para formas de onda con un componente DC:

» No afeitar el área de aplicación de electrodos

» Advierta al paciente que la sensación de hormigueo debajo de los electrodos es normal y no está

relacionada con el riesgo de quemaduras.

» Enjuague bien el área de tratamiento con agua corriente inmediatamente después del tratamiento.

5

ADVERTENCIA• Este dispositivo debe usarse solo bajo la supervisión continua de un médico o profesional autorizado.

• Las esponjas, electrodos, alambres de plomo y gel contaminados pueden provocar infecciones.

• El uso de electrodos en múltiples pacientes puede provocar infección.

• No aplique tratamiento de electroestimulación durante el baño, la ducha, la sauna, ..

• NO opere el Intelect® Mobile 2 en las proximidades o en el entorno de un sistema de diatermia ultrasónica.

• NO opere el Intelect® Mobile 2 en las proximidades o en el entorno de ningún sistema de diatermia de onda corta

de microondas y RF.

• NO opere esta unidad en un entorno donde se estén utilizando otros dispositivos que irradien energía

electromagnética de forma intencionada y sin blindaje.

• El equipo de monitoreo electrónico (como los monitores de ECG y las alarmas de ECG) puede no funcionar

correctamente cuando se utiliza la estimulación eléctrica.

• La conexión simultánea de un PACIENTE a un EQUIPO ME quirúrgico de alta frecuencia puede provocar

quemaduras en el sitio de los electrodos del ESTIMULADOR y posibles daños al ESTIMULADOR.

• El equipo de comunicaciones de RF portátil no debe usarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte

del Intelect Mobile 2, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, podría producirse una

degradación del rendimiento de este equipo.

• El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los especificados o proporcionados por el fabricante de

este equipo podría provocar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una disminución de la inmunidad

electromagnética de este equipo y un funcionamiento incorrecto.

• Reemplazo de la batería por personal inadecuadamente entrenado, esto podría provocar un incendio o una

explosión. Lea detenidamente las instrucciones de reemplazo de la batería de la unidad Mobile 2 IFU antes de

intentar reemplazar la batería.

• El dispositivo está diseñado para cumplir con las normas de seguridad electromagnética. Este equipo genera,

usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y usa de acuerdo con las instrucciones de uso,

puede causar interferencia perjudicial a otros dispositivos en las cercanías. La interferencia perjudicial para otros

dispositivos se puede determinar encendiendo y apagando este equipo. Intente corregir la interferencia utilizando

uno o más de los siguientes:

» Reorientar o reubicar el dispositivo receptor

» Aumentar la separación entre los equipos.

» Conecte el equipo a una toma de corriente en un circuito diferente al que están conectados los otros

dispositivos

» Consulte a su distribuidor DJO autorizado para obtener ayuda.

6


ADVERTENCIA• Desconecte el sistema de la fuente de alimentación antes de intentar cualquier procedimiento de mantenimiento,

instalación, extracción o reemplazo para evitar descargas eléctricas y posibles daños al sistema.

• El Intelect® Mobile 2 puede ser susceptible a la descarga electrostática (ESD) a más de ± 6 kV al agarrar por

primera vez el aplicador de ultrasonido. En caso de tal descarga, el Intelect® Mobile 2 puede mostrar un error

permanente. El Intelect® Mobile 2 terminará todas las salidas activas (estimulación, ultrasonido,), colocará

automáticamente la unidad en un estado seguro.

• Para evitar la descarga electrostática (ESD) a más de ± 6 kV:

» Sujete y sostenga el ultrasonido antes de comenzar el tratamiento. Si se debe soltar el aplicador antes

de completar el tratamiento, primero suspenda el tratamiento actual y luego coloque el aplicador en

el soporte.

» Mantenga la humedad en el entorno de uso al menos al 50% de humedad relativa

» Los pisos deben ser de madera, concreto o baldosas de cerámica. Si los pisos están cubiertos con

material sintético, DJO recomienda implementar controles adicionales para mantener la humedad

relativa al menos al 50%.

» Comunique estos procedimientos de precaución de ESD al personal de atención médica, contratistas,

visitantes y pacientes.

7

PELIGRO• NO conecte la unidad a una fuente de alimentación eléctrica sin verificar primero que la fuente de alimentación

tenga el voltaje correcto. El voltaje incorrecto puede causar daños a la unidad, mal funcionamiento, descarga

eléctrica, incendio o lesiones personales. Su unidad fue construida para operar solo con el voltaje eléctrico

especificado en la Clasificación de Voltaje y la Placa de Número de Serie. Póngase en contacto con su distribuidor

DJO si la unidad no está clasificada correctamente.

• El dispositivo no está diseñado para usarse en un entorno rico en oxígeno. Peligro de explosión si se usa en

presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.

8


ELECTROTERAPIA

El Intelect® Mobile 2 NO debe usarse en las siguientes

condiciones:

• No lo use para aliviar el dolor local

sintomático a menos que se establezca la

etiología o que se haya diagnosticado un

síndrome de dolor.

• No lo use cuando haya lesiones cancerosas en

el área de tratamiento.

• No aplique estimulación sobre áreas

inflamadas, infectadas, inflamadas o

erupciones cutáneas (por ejemplo, flebitis,

tromboflebitis, venas varicosas, etc.).

• No lo use cuando se sospeche o se sepa que

el paciente tiene una enfermedad infecciosa

y / o enfermedad donde es aconsejable, para

fines médicos generales, suprimir el calor o

la fiebre.

• No coloque colocaciones de electrodos en

• la región del seno carotídeo (cuello anterior) o

transcerebralmente (a través de la cabeza).

• No utilizar en mujeres embarazadas. No se

ha establecido la seguridad para el uso de

estimulación eléctrica terapéutica durante el

embarazo.

• No use Intelect® Mobile 2 en pacientes

que tengan o hayan tenido marcapasos

de demanda cardíaca neuroestimulantes

implantables, DAI u otros dispositivos

electrónicos implantables.

• No use Intelect® Mobile 2 en pacientes con

dispositivos médicos electromecánicos usados

en el cuerpo, es decir, bomba de insulina.

• No utilice este sistema en un entorno

de resonancia magnética o tomografía

computarizada. Intelect® Mobile 2, sus

componentes y accesorios no deben estar

presentes en un entorno de resonancia

magnética o tomografía computarizada.

• No aplique estimulación por vía transtorácica

o en el tórax, ya que la introducción de

corriente eléctrica en el corazón puede causar

arritmia cardíaca.

• No aplique estimulación sobre el cuello o

la boca anteriores. Se pueden presentar

espasmos severos de los músculos laríngeos

y faríngeos y las contracciones pueden ser

lo suficientemente fuertes como para cerrar

las vías respiratorias o causar dificultad para

respirar.

C O N T R A I N D I C A T I O N E S

9

C O N T R A I N D I C A C I O N E S

ULTRASONIDO

• No lo use para aliviar el dolor local

sintomático a menos que se establezca la

etiología o que se haya diagnosticado un

síndrome de dolor.

• No lo use cuando haya lesiones cancerosas

en el área de tratamiento.

• No lo use cuando se sospeche o se sepa que

el paciente tiene una enfermedad infecciosa

y / o enfermedad donde es aconsejable, para

fines médicos generales, suprimir el calor o

la fiebre.

• No lo use sobre o cerca de los centros de

crecimiento óseo hasta que se complete el

crecimiento óseo.

• No lo use sobre el área torácica si el paciente

está usando un marcapasos cardíaco.

• No lo use sobre una fractura curativa.

• No use sobre o aplicado sobre el ojo.

• No lo use sobre un útero embarazado.

• La necrosis tisular puede resultar si el

dispositivo se usa en tejidos isquémicos en

personas con enfermedad vascular, donde el

suministro de sangre no se mantendría al día

con la demanda metabólica.

• No use Intelect® Mobile 2 en pacientes

que tengan o hayan tenido marcapasos

de demanda cardíaca neuroestimulantes

implantables, DAI u otros dispositivos

electrónicos implantables.

• No use Intelect® Mobile 2 en pacientes con

dispositivos médicos electromecánicos usados

en el cuerpo, es decir, bomba de insulina.

• No utilice este sistema en un entorno

de resonancia magnética o tomografía

computarizada. Intelect® Mobile 2, sus

componentes y accesorios no deben estar

presentes en un entorno de resonancia

magnética o tomografía computarizada.

10


A lo largo de estas instrucciones, los términos

"izquierda" y "derecha" que se refieren a los lados de

la máquina son desde la perspectiva de un usuario

parado frente a la unidad.

Los componentes de Intelect® Mobile 2 se muestran a

continuación.

CABEZA

CARRO

COMPONENTES

Consulte las instrucciones de uso de Intelect Mobile 2

APLICADORES ULTRASONIDOS

MÓDULO DE VACÍO OPCIONAL

FIJACIÓN DE LA CABEZA AL CARRITO

MÓDULO DE BATERÍA (OPCIONAL)

La batería es una batería recargable de 18V 3350mAh

LiIon

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

El Intelect® Mobile 2 es un sistema combinado de

electroterapia, terapia de ultrasonido y dos canales

que se utiliza con o sin un carro opcional, lo que

permite la inclusión de un módulo de vacío.

NOTA: Este equipo debe usarse solo bajo la prescripción y supervisión de un profesional médico con licencia.

Conectores aplicadores Ultrasound

11

DEVICE DESCRIPTION

Encargarse de

Pantalla táctil a color

Botón de reproducción / pausa

Dial de ajuste

Soporte aplicador de ultrasonido

Boton de encendido / apagado

Tapa de la batería

Conectores aplicadores Ultrasound

Conectores de cable para electroestimulación

El interruptor de ENCENDIDO / APAGADO solo está activo

en la red eléctrica

Puerto USB para actualización de software

Conexión a la red eléctrica

Cubierta de vacío

12


RECIBO INICIAL

Retire todo el embalaje

SI LA UNIDAD SE SUMINISTRA CON BATERÍA OPCIONAL

Después de desempacar Intelect Mobile 2 para colocar

la batería, siga los siguientes pasos

1. Desatornille la tapa de la batería de la base del

dispositivo quitando los 2 tornillos que se muestran a

continuación.

2. Retire la tapa de la batería

3. Enchufe la batería en el conector de la batería del

dispositivo.

4. Inserte la batería en su ubicación

5. Vuelva a colocar los 2 tornillos para cerrar la tapa de

la batería.

Battery cover screws

CABLES DE CONEXIÓN Y ENCHUFE DE INSERCIÓN

Al insertar los enchufes, asegúrese de alinear el lado

plano del enchufe con el lado plano de la ranura y

empuje suavemente. Esto es para evitar doblar los

pines en el enchufe. Inserte el cable en el conector

apropiado antes de comenzar la terapia.

13

ENCENDER EL DISPOSITIVO

El uso por primera vez utiliza siempre la red eléctrica

incluso si la batería está conectada. Inserte el cable de

alimentación en la parte posterior de la unidad, inserte

el enchufe en una toma de corriente

Encienda el dispositivo con el interruptor en la parte

posterior de la unidad, no coloque el Intelect Mobile 2

de tal manera que sea difícil desconectarse de la red

eléctrica.

1. La pantalla de inicialización a continuación se

mostrará durante unos segundos mientras se inicia el

dispositivo.

2. La primera pantalla de configuración se mostrará

después de esto, permitiendo al usuario configurar el

idioma, el nombre del dispositivo, la fecha y la hora en

el dispositivo

3. Haga clic en el botón "Continuar" para ir a la

pantalla de inicio

DESCARGAR IFU

1. Vaya al sitio web de Chattanooga www.

chattanoogarehab.com

2. Vaya a la pestaña de producto Intelect Mobile 2

3. Complete el formulario de registro para estar

informado sobre la disponibilidad de la nueva versión

del software del producto y las actualizaciones de IFU.

4. Ir a la pestaña de documentos

5. Haga clic en la última versión de su manual de

usuario del dispositivo Intelect Mobile 2 (COMBO, US o

STIM) para descargar

Nota: Se requiere un visor de PDF para mostrar IFU

Se puede solicitar una copia impresa de la IFU a DJO

ya sea registrándose en el sitio web o en su oficina

o distribuidor local de DJO, la copia se le entregará

dentro de los 7 días

ARRANQUE DEL SISTEMA

Complete los siguientes pasos para la puesta en

marcha de Intelect® Mobile 2:

14


DISPOSITIVO CONECTADO A LA RED

1. Enchufe el cable de alimentación en la parte

posterior del dispositivo. Conecte el otro extremo del

cable a una toma de corriente.

NOTA: El cable de alimentación puede desenchufarse de la parte posterior de la unidad en una situación de emergencia.2. Encienda el interruptor de encendido ubicado en la

parte posterior de

el dispositivo.

3. Seleccione la función deseada en la pantalla de inicio

(que se muestra a continuación)

DISPOSITIVO QUE TRABAJA EN BATERÍA

1. Presione el botón ON / OFF en el panel frontal LCD,

como se muestra a continuación

2. Seleccione la función deseada en la pantalla de inicio

ON/OFF Button

PARA DETENER EL TRATAMIENTO Y DETENER EL DISPOSITIVO

Presione el botón Reproducir / pausar para pausar el

tratamiento y luego presione

detenerse en la pantalla táctil. Si el dispositivo está

conectado a la red eléctrica, presione el botón de

encendido / apagado en el panel frontal y luego

apague el interruptor en la parte posterior de la

unidad.

Si el dispositivo funciona con batería, siga el

procedimiento anterior, pero para apagarlo solo

presione el botón de encendido / apagado en el panel

frontal

Press and hold for power off

15

HOME SCREEN ICON DESCRIPTIONS

Stim

Ultrasound

Combo

Shortcut

SPS (Suggested Parameter Setup)

Custom Protocols

Treatment Data

Clinical Resources

Home

Settings

Battery indicator

DESCRIPTION OF DEVICE MARKINGS

Refer to Instructional Manual

Booklet

Warning, Caution, or Danger

Electrical Type BF Equipment

Ultrasound

Stim

Combo

Play

Pause

ON/OFF

Manufacturer

Date of manufacture

Catalogue number

Serial number

Fragile, handle with care

16


This end up

Keep dry

Temperature Range

Relative Humidity Range

Atmospheric Pressure Range

Testing agency

CE Mark of Conformity with

notified body number

Alternating current

Class II equipment

IP21

Radio frequency equipment

WEEE Directive conformity

Shelf life

Batch number

US amplitude modulated

17

SYSTEM SPECIFICATIONS AND DIMENSIONS

Width Depth HeightWeight (no battery)

Intelect Mobile 2 Head Unit

COMBO 34cm 35.5cm 15cm 3.1kg

UltraSound 34cm 35.5cm 15cm 2.8kg

STIM 25.5cm 35.5cm 15cm 2.9kg

Cart configurations (Cart safe working load 6.5kg)

Cart 48cm(MAX)

52cm(MAX)

96cm 10.1kg

Cart with vacuum

48cm(MAX)

52cm(MAX)

96cm 11.5kg

Device on cart

- - 111 cm -

POWER

Input 100 - 240 V AC, 1.0 to 0.42 A, 50/60 Hz

Electrical Class CLASS II

Mode of Operation Continuous

Electrical Type (Degree of Protection)

Ultrasound .TYPE BF

Electrotherapy .TYPE BF

Electrotherapy Vacuum .TYPE BF

Ultrasound & Electrotherapy .TYPE BF

ELECTRO STIMULATION SPECIFICATIONS

Load impedance: 500-1000 Ohm

CC = constant current, effect of load

impedance on voltage

CV = constant voltage, effect of load

impedance on current

Output specifications are described for each waveform

unless otherwise specified, electrotherapy controls

accuracy is +/- 20%

VACUUM SPECIFICATIONS

Power

Input 20-25 Vdc, maximum peak current 4A

Electrical Type TYPE BF

General characteristics

Vacuum Range .0 to 600 mbar maximum +/-5%

Vacuum Modes Continuous or Pulsed

Continuous.

10 setting over vacuum range,

60 mbar per setting,

+10 mbar to 10 mbar per setting

Pulsed Mode

Maximum Vacuum settings 2 to 10, +10mbar to

-10mbar per setting

Minimum Vacuum settings in 1 to 9, +10mbar to

-10mbar per setting

Hold Time in minimum & maximum vacuum settings,

0-20 seconds, in 1 second steps, +/-0.5 seconds

A P P E N D I X

18


A P P E N D I X

ULTRASOUND SPECIFICATIONS

Frequency 1 MHz; 3 MHz

Duty Cycles 10%, 20%, 50%, Continuous

Pulse Repetition Rate 16, 48, or 100 Hz

Pulse duration: 1 -31.25 ms

- Max (ON): 31.25 ms

- Min (OFF): 5ms

OUTPUT POWER

US applicator Frequency

1 cm2 2cm2 5cm2

1MHz 3MHz 1MHz 3MHz 1MHz 3MHz

Effective Radiating Area ERA INTL (cm2)

1 0.9 1.5 1 2.5 2.7

Max Output power in Continuous mode

2W 1.8W 3W 2W 5W 5.4W

Max Output power in Pulsed mode

3W2.7W (*)

4.5W 3W 7.5W 8.1W

Max Amplitude in Continuous mode

2W/cm2

2W/cm2

2W/cm2

2W/cm2

2W/cm2

2W/cm2

Max Amplitude in Pulsed mode

3W/cm2

3W/cm2

3W/cm2

3W/cm2

3W/cm2

3W/cm2

(*) An error of + 0.25 W can be measured with 1cm2 US applicator, pulse mode 100Hz at 10% or 20% Duty Cycle.

Unless otherwise specified, ultrasound

controls accuracy is: ± 20 %.

Peak to Average Ratio: 1:1, at 50% Duty Cycle

4:1, at 20% Duty Cycle

9:1, at 10% Duty Cycle

Beam Nonuniformity Ratio <5:1

Beam Type Collimating

Treatment Time 1 to 30 min

GENERAL SYSTEM OPERATING AND STORAGE TEMPERATURE

Operating Conditions

The device will meet its requirement under the

following conditions:

Temperature: 5°C to 40°C

Relative Humidity: 15% to 90%

Atmospheric Pressure: 70kPa to 106kPa

Transport and Storage Conditions

The device will remain in proper condition under the

following conditions:

Temperature: -20°C to 60°C

Relative Humidity: 10% to 90%

Atmospheric Pressure: 50kPa to 106kPa

Time required for the Intelect Mobile 2 to warm from

the minimum storage temperature between uses until

the Intelect Mobile 2 is ready for its INTENDED USE

when the ambient temperature is 20 °C: 5h

19

A P P E N D I X

Time required for the Intelect Mobile 2 to cool from

the maximum storage temperature between uses

until the Intelect Mobile 2 is ready for its INTENDED

USE when the ambient temperature is 20 °C: 5h

IPXX Rating for Unit

Rated to IP21

IP2* Protection against fingers or other object not

greater than 80mm in length and 12mm in diameter

*1 Protection from vertically dripping water

IPXX Rating for US applicator

Rated to IPX7

IPX7 Protection from immersed in water (up to 1m

depth)

RED

RF transmitter/receiver characteristics:

- Frequency Band transmission: 2400–2483.5 MHz

- Modulation type: GFSK

- Data rate: up to 2Mbps 500kHz deviation

at 2Mbps

- Effective radiated power: +6dBm

20


A P P E N D I X

WAVEFORMS

CC: Constant Current CV: Constant Voltage

IFC (Interferential) Traditional (4 Pole)Advice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment

guidelines" feature

Interferential Current is a medium frequency waveform. Current is

distributed through two channels (four electrodes). The currents

cross each other in the body at the area requiring treatment. The

two currents interfere with each other at this crossing point,

resulting in a modulation of the intensity (the current intensity

increases and decreases at a regular frequency).

Output Mode Electrodes

Available on Channel 1&2,

Treatment Time 1-60 Minutes

Mode Selection CC

Output Intensity 0-100 mA (CC)

Beat Frequency 1-200 Hz

Carrier Frequency 2000-10,000 Hz

Cycle Time Continuous or User Defined

Sweep Time 14 sec

Sweep Low Beat Frequency 1-199 Hz

Sweep High Beat Frequency 2-200 Hz

Scan Percentage Static, 40%, 100%, Manual

IRMS 0-78mA

DC component No

TENS- Asymmetrical BiphasicAdvice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment

guidelines" feature

The Asymmetrical Biphasic waveform has a short pulse duration.

It is capable of strong stimulation of the nerve fibers in the skin

as well as of muscle tissue. This waveform is often used in TENS

devices.Because of its short pulse, the patient typically tolerates

the current well, even at relatively high intensities.


Output Intensity 0-140 mA (CC) 0-140 V (CV)

Available on Channel 1,2

Treatment Time (Stim) 1-60 minutes

Treatment Time (Combo) 1-30 minutes

Mode Selection (Stim) CC or CV

Mode Selection (Combo) CV

Amplitude Modulation 0% (off) to 100% on 10% steps

Burst Frequency 0-10 bps


Frequency 1-200 pps

FrequencySweep On/Off

Phase Duration 30-400 µsec

Sweep time 14 sec

Sweep Low Frequency 1-199 pps

Sweep High Frequency 2-200 pps

IRMS 0-50mA

DC component No

21

A P P E N D I X

TENS- Symmetrical BiphasicAdvice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment

guidelines" feature

The Symmetrical Biphasic waveform has a short pulse duration

and is capable of strong stimulation of nerve fibers in the skin

and in muscle. This waveform is often used in portable muscle

stimulation units, and some TENS devices.


Available on Channel 1,2

Treatment Time (Stim) 1-60 min

Treatment Time (Combo) 1-30 minutes

Mode Selection (Stim) CC or CV

Mode Selection (Combo) CV

Output Intensity 0-140 mA (CC) 0-140 V (CV)

Amplitude Modulation 0% (off) to 100% on 10% steps

Burst Frequency 0-10 bps


Frequency 1-200 pps

Frequency Sweep On/Off

Phase Duration 30-400 µsec

Ramp 0-5 sec

Sweep Time 14sec



IRMS 0-50mA

DC component No

VMS™

Advice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment

guidelines" feature

VMS is a symmetrical biphasic waveform with a 100 µsec

interphase interval. Because the pulse is relatively short, the

waveform has a low skin load, making it suitable for applications

requiring high intensities, such as in muscle strengthening

protocols.


Available on Channels 1, 2

Treatment Time (Stim) 1-60 min

Treatment time (Combo) 1-30 min

Mode Selection CC or CV

Output Intensity 0- 140 mA (CC) 0-140 V (CV)

Anti-Fatigue Off or On

Channel Mode Single, Reciprocal, Co-Contract


Frequency 1-200 pps

Phase Duration 30-1,000 µsec

Ramp 0-5 sec

Set Intensity Individual/both Channel Intensity Setting in Reciprocal and

Co-Contract modes

IRMS 0-50mA

DC component No

22


A P P E N D I X

IFC Premodulated (Traditional 2 Pole)Advice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment

guidelines" feature

Premodulated Current is a medium frequency waveform. Current

comes out of one channel (two electrodes). The current intensity is

modulated: it increases and decreases at a regular frequency (the

Amplitude Modulation Frequency).


Available on Channel 1, 2

Treatment Time (STIM) 1-60 Min

Treatment Time (COMBO) 1-30 Min

Mode Selection CC or CV

Output Intensity 0-100 mA (CC) 0-100 V (CV)) Carrier

Beat Fixed (Sweep Off) 1-200 Hz


Frequency 2,000-10,000 Hz

Sweep Low Beat Frequency 1- 199 Hz

Sweep High Beat Frequency 2-200 Hz

IRMS 0-55mA

DC component No

High Voltage Pulsed Current (HVPC)Advice on size and type of electrodes to be used is given in device GUI "treatment

guidelines" feature

The High Voltage Pulsed Current (HVPC) has a very brief pulse

duration characterized by two distinct peaks delivered at high

voltage. The waveform is monophasic (current flows in one

direction only). The high voltage causes a decreased skin resistance

making the current comfortable and easy to tolerate.


Available on Channels 1, 2

Treatment Time (Stim) 1-60 Min

Treatment Time (Combo) 1-30 Min

Mode Selection CV

Output Intensity 0-500 V (CV)


Display Volts

Frequency 1-200 pps

Polarity Positive or Negative

Ramp 0.5-5 sec

Sweep time 14sec



IRMS 0-45mA

DC component 0 - 1.5mA

© 0

9/20

19 D

JO -

13-1

604-

ES -

Rev

A

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