DE L’ENTROPIE à LA RESILIENCE pour une longévité réussie

Bagnols-14 Juin 2014

DR ALAIN CRAS

www.icp-texinfine.com

Susceptibilité aux infections

morbidité

Epuisement immunitaire

Modification des fonctions cellulaires

Moins bonne élimination des

pathogènes

Inflammation chronique

Modification de l’immunité

adaptative

Modification de l’immunité

innée

Modification aggravée par le vieillissement

Acquis par les troubles nutritionnels

Modification améliorée par Une alimentation équilibrée

et diversifiée

Immuno sénescence et physiologie

Épigénétique et pathologies

Méthylation ADN

Modification des histones

Micro-ARN

Profil Epigénétique physiologique

expression des gènes physiologique

Méthylation ADN

Modification des histones

Micro-ARN

Profil Epigénétique

perturbé

expression de gènes

pathologique

Cancer

M. auto-immunes

M. neurologiques

Modulation par

RB

HEXAPORINE

Desordres matriciels et

neurodégeneratifs

Désordres endocriniens

Désordres comportementaux

Phénotype cellulaire anabolisant

Desordres métaboliques

HEXAPORINE®

PRESERVATION® DNA PKASE® Inhibat

CYCLOTELIA® DICTYOLONE® MILACTIF®

PRESERVATION® DICTYOLONE®

PRESERVATION® DNA PKASE® Inhibat

POUR UNE LONGEVITE REUSSIE

DE L’ENTROPIE A LA RESILIENCE

ILLUSTRATIONS CLINIQUES

stimuli

(stress)

Terrain personnel

Traitements symptomatiques induisant des interférences biologiquement non conformes voire

contradictoires

Type d’adaptation: Adaptation involutive

Conséquences: Amplification de la charge allostatique : Décompensation

Statut physiologique: Physiologie entropique (Désordre)

( Perte d’autonomie structurelle et fonctionnelle )

Taux de régulation:

hyper régulation ou hypo régulation ou sidération

Interférence supplétive

Traitements

symptomatiques

Pyramide d’une physiologie entropique

Désordres: effets secondaires + décompensation

Pierre, 60 ans…

7

-cadre d’entreprise T 175 P 85 IMC 27 -environnement professionnel stressant -réveils nocturnes, difficultés de démarrage et de concentration, travaille /écran -repas à des heures irrégulières ,café+++ -Mg ,B6,C,red bull +++ -zopiclone

CYCLOTELIA®

MILACTIF®

HEXAPORINE®

Vasopressine

HEXAPORINE®

PRESERVATION®

HYPOPHYSE ACTH

Endotoxines - NT - Hormones

Cytokines

IL1

HIPPOCAMPE Mémoire apprentissage

NAD – 5HT - GLUTAMATE

RECEPTEURS CORTICOIDES

+

CORTICOSURRENALE CORTISOL

+

+

HYPOTHALAMUS AMYGDALE Noyau paraventriculaire Peur/ émotion /anxiété

CRH CRF IL1 – IL1Ra – IFN TNF

RECEPTEURS CYTOKINES

-

+

REGULATION DU METABOLISME CELLULAIRE

Hydratation cellulaire physiologique

= Signal anabolique favorisant la synthèse

des macromolécules et inhibant leur

dégradation par le rétablissement de tous

les paramètres tampon.

REGULATION DU METABOLISME CELLULAIRE

Déshydratation cellulaire

= Signal catabolique favorisant la

dégradation des macromolécules à la

suite d’une synthèse accrue d’enzymes

de dégradation et notamment les

protéases.

AQUAPORINES

Canaux permettant le turn-over de la répartition de l’eau intra et extra- cellulaire

0,000

0,100

0,200

0,300

0,400

0,500

0,600

0,700

0,800

0,900

Flu

ore

sc

en

ce

(u

n. a

rb.)

Contrôle Hex: 1/5 Hex: 1/10 Hex: 1/40

Effets d'héxaporine sur l'expression d'aquaporine-2

par les cellules rénales (MDCK)

HEXAPORINE® et l’expression des AQP-2

l’amplification de l’expression d’AQP-2 par HEXAPORINE® est dose dépendante

HEXAPORINE® et VASOPRESSINE

0

0,05

0,1

0,15

0,2

0,25

0,3

0,35

Flu

ore

sc

en

ce

(u

n. a

rb.)

Contrôle Hex: 1/5 Hex: 1/10 Hex: 1/40

Effets d'héxaporine sur l'expression du récépteur de

vasopressine (AVPR) par les cellules rénales (MDCK)

HEXAPORINE® n’a aucun effet sur les récepteurs de la vasopressine (VR)

HEXAPORINE® : REGULATEUR DE L’HOMEOSTASIE

HYDRIQUE

• HEXAPORINE® augmente l’expression d’Aquaporine-2

• L’augmentation de l’expression d’AQP-2 par HEXAPORINE® est indépendante de la voie hormonale

• Son mode d’action sur l’AQP-2 fait d’ HEXAPORINE® un régulateur unique avec une compétence régulatrice importante de l’homéostasie hydrique et notamment dans les cas d’une déficience en HAD et/ou de son récepteur.

HEXAPORINE®:

Homéostasie du volume hydrique de l’organisme

AXES DE BIOREGULATION

Favorise les échanges et la

communication inter et

intracellulaires.

II –Régulation du système d’ouverture

et de fermeture des aquaporines

Augmente le taux des aquaporines

fonctionnelles.

I – Expression des aquaporines

III - Restauration du volume hydrique

du milieu extra et intracellulaire

Protège les canaux à eau

contre tout encombrement

par des substances

inhibitrices d’origine

endogène et exogène.

HEXAPORINE® 1/2-0-1/2 5J/7 pdt 15 jours Si IMC > 25,risque d’emballement« de la fct des aquaporines ,accumulation de toxines,demandant plus d’énergie daux fonctions de détoxification -si IMC < 25 ,posologie 1-0-1,4 à 5 j/7

HSP

UNIVERSEL

AUTHENTIQUE

UBIQUITAIRE

HSP : PHYSIOLOGIE

Les inducteurs des HSP

HSF

HEAT SHOCK

PROTEINS

1. Stress environnemental

Thermique: variations de température, changement de saisons…

Radicaux libres

Effets secondaires des antibiotiques, toxines, métaux lourds…

Radiations: U.V.

2. Stress programmé

Importante charge allostatique :

Chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, anesthésie, soins dentaires, exposition

solaire, peeling

dermatologique, Laser …

décalage horaire, surmenage,

Modifications métaboliques

Tabagisme, excès de boissons alcoolisées, excès de salinité, déshydratation

Dénutrition, carences alimentaires, jeûne prolongé, alitement de longue durée, …

Entraînement ou épreuve sportive, plongée, altitude,

3. Etat physiopathologique

Fièvre

Inflammation

Infections, affections auto-immunes, dysimmunité…

Ischémie, hypoxie, anoxie, infections, fatigue chronique, convalescence

Oncogènes

4. Situations physiologiques

Cycle cellulaire: régénération, réparation

Facteurs de croissance

Développement

Hormones

Exercice physique

En inhibant l’agrégation des polypeptides naissants

En facilitant le repliement des

protéines(reconformation )

En inhibant le dépliement des protéines

En transportant les protéines vers leur lieu d’action

En facilitant la dégradation des protéines irréparables

(protéasome)

Les HSP sont des molécules chaperonnes

essentielles pour le maintien des fonctions

cellulaires :

COMMENT LES HSP

INTERVIENNENT-ELLES DANS LA

REPONSE IMMUNITAIRE ?

Les HSP jouent un rôle crucial dans de

nombreux processus biologiques impliquées

dans les réponses immunitaires :

• Présentation d’antigènes

• Activation et maturation des cellules

dendritiques

• Activation des macrophages

• Activation de l’immunité adaptative

PRÉSERVATION®

: Homéostasie du potentiel adaptogène de l’organisme

AXES DE BIOREGULATION

Préconditionne l’organisme

et évite la propagation des

réactions délétères…

I – Accélération de la mise en place d’un taux protecteur de

HSPs

II - Mise éveil et réhabilitation du potentiel

adaptogène de l’organisme III – Autorégénération des voies

adaptogènes

TEX-OE™ Texinfine Opuntia Extract

Active la transcription des HSP inductibles en initiant le découplage

du complexe HSF-HSP

Rétablit et/ou favorise l’auto-

amplification des forces

thérapeutiques endogènes

Spectre d’action

Seuil d’épuisement

Parallélisme immunitaire

HSP : 4 notions importantes

HSP

Durée de vie des HSP

Préconditionnement ou Pré-acquisition de compétences

biologiques : quels bénéfices?

BÉNÉFICES IMMÉDIATS : Réactivité, Résistance, Résilience

- Réparation rapide et efficace des tissus : HSP disponibles en environ 10 à 20

minutes!

- Diminution de l'impact des séquelles: stimulation rapide du processus naturel

d'autoréparation.

- Diminution de la fatigue et modulation du seuil d’épuisement

- Résistance à l'effort : plus d’endurance, moins de fatigue, moins de douleurs

musculaires…

BÉNÉFICES À MOYEN ET LONG TERME:

- Modulation de la charge allostatique

- Réduction de l'extension et de l'intensité des dommages tissulaires.

- Ralentissement de la bioérosion

- Maintien en veille des réflexes naturels d'AUTO-DÉFENSE

FAITS et REMARQUES

PRÉSERVATION® : Homéostasie du pouvoir

adaptogène de l’organisme

EVOLUTION: 3 mois après le début de la régulation ,Pierre va mieux! Il prend du recul sur son métier ,a commencé un régime avec activité physique, et commence à équilibrer ses repas et à s’accorder plus de temps de repos… Le chemin est encore long sur la régulation des voies métaboliques…..

28

Emilie, 35 ans… -secrétaire dans la même entreprise T 165 P 46 IMC 21 -colopathie ,alterne D/C -peur d’être malade ,anticipe /automédication -s’approprie le malheur de ses proches et des autres -nb carences nutritionnelles (peur de contamination ,véhiculée /médias), pyorrhée alvéolo dentaire et parodontopathie Ne supporte pas les contraintes ,ni les contrariétés

Baume GINGIVAL-Pro-TECH®

Outil de prévention quotidienne

L’hygiène et le soin en un seul geste

4 baumes: Une base commune

Tous les baumes contiennent:

• Huile de graines de sésame

• HE de cannelle

• Silice amorphe

• HEXAPORINE®: 2%

• PRESERVATION®: 10%

Baume DICTYOLONE®

Algue Padina pavonica

Baume CYCLOTELIA®

Extrait huileux de fleur de sel

Baume MILACTIF®

Portulaca oleracea

Baume DNA PKASE Inhibat®

Cinchona officinalis et Vanilla tahitensis

CYCLOTELIA®: 1-0-1 MILACTIF® : 1-0-1 le 1er mois Puis les 2 mois suivants en alternance un jour sur 2 -ap le 1er mois de TTT ,on peut entammer une relation d’écoute avec E. Prendre le recul nécessaire sur ses attentes et ses peurs - pratiquer l’éducation thérapeutique nécessaire au suivi au long cours -Rétablir le microbiote en eubiose. - Ds un 2è temps ,corriger les déficits nutritionnels (P/G/L; omega 6/3) et micro nutritionnels éventuels . Avec régulation homéostasique des voies métaboliques

LA VANILLE POTENTIALISE L’EFFET DE FLOS SALIS

-

0,50

1,00

1,50

2,00

2,50

3,00

3,50

Contrôle Flos salis E de Vanilla t. FS VT

CYCLOTELIA®: Homéostasie de l’énergie mentale

AXES DE BIOREGULATION

Rétablit un mieux-être

rémanent.

II – Amplification de l’activité de β-

endorphine

Assure un taux suffisant de β-endorphines

(POMC)

I – Réactivation de la synthèse de β-endorphine

III – Modération de la perception

physique et mentale

Dynamise l’énergie mentale

et module la perception

physique. OESF™

Oily Extract of Salt flower

CYCLOTELIA®:

Homéostasie de l’énergie mentale

6 années d’expérience

clinique

NEUROPROTECTEUR ET ANTI-ANGIOPATHIQUE

Outre son effet anti-inflammatoire, l’Humanine :

• Inhibe la mort des cellules neuronales induite par β-amyloïde.

• Inhibe la mort programmée des cellules à la suite d’une ischémie/reperfusion provoquant les lésions cérébrales

• Inhibe la mort cellulaire provoquée par des facteurs cytotoxiques comme l’absence de nutriments, la présence de prion, d’agents chimiques, etc..

• Inhibe l’amnésie, améliore la fixation de la mémoire et le recouvrement des informations.

HUMANINE

MILACTIF® 200: Portulaca oleracea

Stimuli

( stress...)

Terrain personnel

Type d’adaptation: Adaptation physiologique

Gestion des symptômes et des dysfonctionnements physiologiques et des effets secondaires

Conséquences: Conformation structurelle et fonctionnelle en évitant la charge allostatique aboutissant à la décompensation

Statut physiologique: Physiologie néguentropique (Ordre)

( Ré-acquisition des compétences interactionnelles biologiquement conformes

Taux de régulation: Iso-régulation

REGULATEURS BIOMIMETIQUES® restaurent les interférences biologiquement conformes et anabolisantes

Interférence implicative

REGULATEURS

BIOMIMETIQUES®

Pyramide d’une physiologie néguentropique

Ordre et réduction de l’impact physiologique des effets secondaires

Interférence supplétive

Traitements

symptomatiques

Hubert, 62 ans…

38

-ATCDS: CCR stade III dukes C,traité en 2011 , en RC Léger surpoids (P 80 ,T 175, IMC 26 ) RCV familial (père AVC,mère DNID+HTA), HTA traitée ibersartan Aspirine 75 mg /j Tabac 2pqts-année en cours de sevrage -CS fin novembre,Veut maintenir la RC le plus longtemps possible Et éviter aggravation de ses co-morbidités

BIOLOGIE STDT: -CT 2,60 - HDL 0,38 - LDLC 1,61 TG 1,80 phenotype B -ACE: 6 CA 19.9 : 10 LDH: 280 -CRPus 1,75 -bilirubine totale 10mg/l -creatinine 8 / MDRD 78 -ASAT 32- ALAT 40 gGT 75- PAL 132 Ferritine 272- saturation TRF 45%

PHYSIOLOGIE de L’INTESTIN

Cellule dendritique

TH1-TH2-TH17-TH22

Cellules M

Production AGCC

DSE

Production de substances anti-microbiennes

Lumière intestinale

Couche de mucus

Membrane basale

Lamina propria

Production d’enzymes

Cellule épithéliale (TLR, NOD2)

Production d’IgAs Immunorégulation Pathogènes

40

HEXAPORINE®: 1/2-0-1/2 4J/7 PRESERVATION®: 1-0-1 le 1er mois DNA PKASE® inhibat 2/J

PROPOSITION THERAPEUTIQUE

HUMANINE : EFFET ANTI-DIABETIQUE

• L’injection d’Humanine améliore la susceptibilité cellulaire à l’insuline.

• L’injection d’Humanine favorise l’assimilation du glucose par les cellules des muscles lisses.

• Humanine préserve les cellules pancréatiques β

• Humanine s’oppose à l’effet insulinorésistant de l’IGFBP-3

Humanine est un important régulateur du métabolisme du glucose :

HUMANINE

RÔLE DE L’HUMANINE EXTRACELLULAIRE

• Humanine diminue les dépôts de plaques séniles en stimulant l’expression de la neprilysine; enzyme responsable de la dégradation de β-amyloïde.

• Compétiteur de la protéine β-amyloïde sur les récepteurs FPRL-1, empêchant ainsi la propagation de l’onde apoptotique.

• Activation de la voie anti-apoptotique PI3K/Akt.

• Akt bloque l’apoptose en inactivant plusieurs protéines proapoptotiques.

HUMANINE

MECANISME D’ACTION DE L’HUMANINE INTRACELLULAIRE

• Fixation sur des molécules proapoptotiques : Bax, Bim et

Bid.

• Inhibition de la translocation des molécules

proapoptotiques vers la mitochondrie.

• Blocage du cytochrome c à l’intérieur de la mitochondrie

et inactivation des caspases.

HUMANINE

SEVRAGE TABAGIQUE

-CYCLOTELIA® : 0 – 2 – 0 Motivation renforcée pour le sevrage -MILACTIF® : 2 –0 –2 Action de prévention du sd metabolique /IR -DNA PKASE® inhibat.: 0—3—0 Diminution des effets génotoxiques du tabac

Amélie, 20 ans, 1,65, 57kg, IMC 21

46

Etudiante : stress familial et scolaire & troubles concentration et mémoire,addiction activités sportives

Rhinites, qq otites

Réglée 13 ans, cycle 28-35 jours/4-5 jours Melodia depuis 1 an

Alimentation variée, équilibrée ,mais peu poissons gras

ATCD familiaux

Père dépression secondaire surcharge de travail, Mère bouffées délirantes âge de 20 ans

-devant tout stess chronique de qq nature que ce soit : -HEXAPORINE® : 1-0-1 4J/7 -PRESERVATION®: 1-0-0 1J/2 -réparer les dégâts tissulaires : DICTYOLONE® 2/J -favoriser la production de Béta endorphines, et régulation épigénétique /ATCDS familiaux : -CYCLOTELIA® 1-0-1 +/- MILACTIF® 1-0-1 ( en alternance) - Régulation des neurotransmetteurs : - -catécholamines et sérotonine - Glutamate et GABA

- Vérifier la perméabilité intestinale

DICTYOLONE® 500:

l‘algue Padina pavonica

DICTYOLONE® 500: Homéostasie du potentiel de biominéralisation

AXES DE BIOREGULATION

La relance de la synthèse de la

trame organique.

II –Optimisation de la santé de la

trame organique

La stabilisation du phénotype cellulaire permet remaniement osseux même

en présence d’une inflammation. Augmente le taux des ostéoblastes, des

chondroblastes et des fibroblastes.

I – Expression et authenticité phénotypique

III – Initiation de la biominéralisation

La régulation de la santé de la

trame organique = réservoir de

facteurs initiateurs de la

biominéralisation. EPP™

CANCER DU SEIN ACCOMPAGNEMENT / RB

51 Anne-Laure RAFFIN – Soutenance de thèse 5 Juin 2009

cellule

Arrêt des réplications

Arrêt de la transcription

Source endogène ou exogène de dommages

Lésions de l’ADN

MUTAGENESE

Reprise du cycle cellulaire

Réparation de l’ADN

CANCEROGENESE

Apoptose

Perte substantielle

Nom : P. Prénom : JEANNE Date de naissance 22.12.70:

T 2 N1a M 0 PEV 0

Ns +

Curage ax 2/4

CRO :2010,pT2 N1aM0 QSE gche

HISTOLOGIE 5cm

CCIS CCI NV CCINF CIL CIC CLINF CLINV

Nécrose cribiforme haut bas grade

Embols vasculaires lymphatiques effraction capsulaire N

SBR :II MSBR :5

RE : ++ RP : ++ HER2 -

Ki 67 15%

STATUT HORMONAL G0P0 PM

ANTECEDENTS PERSONNELS :CCI sein dt en 1996 T4N1b Pev 2; CT/RT concomittante,CIN 1 col uterus 2004

ANTECEDENTS FAMILIAUX :

Protocole: 3 FEC ,3 TXT, RT,TAM

T 175 P 47

JEANNE

GLOSSAIRE CANCER DU SEIN : - CCIS : K canalaire in situ - CCINV: canalaire invasif - CCINF: canalaire infiltrant - CIL : intra- lobulaire - CIC : intra- canalaire - SBR : grade histo pronostique de Scarf –Bloom-Richardson - RE : estrogènes recepteurs - RP : progesterone récepteurs - HER2 : récepteur membranaire EGF R - -KI67 : reflet de la phase S , cinétique cellulaire si >10% ,mauvais Pc - Pev1 :peau d’orange simple - Pev2 : lympangite K----Pev3 : mastiteK

- Luminal A= CK8-18+,RH+,HER2-,KI <10%

- Luminal B= CK8-18+,RH+,HER2-,KI >10%

- Basal =SCUT6+,EGFR+,RH-,HER2-,N- (triple négatif)

Cancérologie fondamentale, Col Société Française du cancer. Ed John Libbey Eurotext. Vol 1 408

Principaux mécanismes de résistance cellulaire aux agents anticancéreux

54

Médicament

Médicament

Inactivation Activation

Ordre de mort cellulaire

Messages de lésions

Cibles intra- cellulaires

Réparation

ADN

1a

1b

2a 2b

3a 3b

4a

4b

55

DNA-PKASE®Inhibat

stratégie

-S’opposer à la réparation non homologue -

-favoriser la réparation homologue (RAD 51)

ADN

HOMEOSTASIE DU GENOME

56

Strategy 1

DNA-PKASE ® Inhibat

Stratégie: Juguler la MDR

DNA

MDR

REGULATEUR

BIOMIMETIQUE®:

Axes de

biorégulation

Bénéfices physiologiques

attendus

Homéostasie de

l’intégrité du génome

Réparation

homologue de

l’ADN

Identification et

élimination des

cellules

anarchiques

Potentialisation

des soins anti

mutagènes.

Restaure l’intégrité du

génome

Aide à prévenir

l’avènement de cellules

anarchiques

Protège en amont l’intégrité

de nos protéines.

Favorise le mécanisme

naturel d’assainissement du

patrimoine génomique, du

système immunitaire…

Facilite l’élimination des

cellules anarchiques en

diminuant la MDR.

DNA-PKASE® Inhibat

DNA-PKASE® Inhibat:

PROTOCOLE CHIMIO SEIN FEC

PRODUITS J1 J2 J3 J4 J5 J6 J7 J8 J9 J10 J11 J12 J13 J14 J15 J16 J17 J18 J19 J20 J21 J22 J23 J24 J25 J26 J27 J28

2 2 2

DHA

DNA PKASE en continu

PRESERVATION

CYCLOTELIA

RHODIOLA+GUARANA

DESMODIUM+CHARDON

MARIE

HSP

• Dans les Cellules normales, les HSP sont intra- cytoplasmiques

• HSP 70-90-60, hsc 70, activent DC ap stress thermique ; monoc.macrophages, NK, FAS /FAS ligand,TRAIL (apoptose mbnaire)

• HSP présente Ag tumoraux au nv membranaire,induit cytotoxicité/ TLR4

• HSP ne contrarient pas l’apoptose des c.déviantes non réparées

• surexpression HSP active phénotype mdr et favorise diffusion M+si flux+++ap traitement.

Variation du taux d'HSP 72 en fonction du temps et de la concentration en

agent de découplage :TEX-OE

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

5 8 10 12 15 30 60 90 120 150

temps en minutes

Va

ria

tio

n d

e

co

nc

en

tra

tio

n e

n H

SP

Témoin Dose 1 X Dose 2 X Dose 4 X

Préconditionnés avec TEX-OE™ la synthèse d’HSP 72 est induite en

moyenne en 10 minutes au lieu de 2 heures pour un organisme non

préconditionné.

Les HSP et le processus de « mort cellulaire programmée »

apoptose

Le rôle des HSP dans le processus d’apoptose est différent

selon que la cellule est normale ou déviante. Ainsi, chez les

cellules normales la présence des HSP est un gage de survie

alors que chez les cellules déviantes, les HSP vont jouer le

rôle de dénonciateurs auprès du système immunitaire afin

qu’elles soient éliminées.

63

PROTECTION CUTANÉE PAR L´ACTIF TEX-OE™

DANS LA RADIOTHÉRAPIE

Grade 1 Grade 2

Grade 3 Grade 3+

L’actif TEX-OE™ au cours de la Radiothérapie

0 1 2 3 4

38 Patientes non traitées

0

25%

(n=9)

34% (n=13)

39% (n=15)

2% (n=1)

42 Patientes traitées avec TEX-OE™

35%

(n=15)

40% (n=17)

25% (n=10)

0

0

0 : pas d’irritation ni lésion

1 : léger erythème

2 : erythème net et œdème cutané

3 : érythème sévère douloureux œdème invalidant légère exsudation

4 / nécrose, suintement important, œdème +++

HEXAPORINE®

post radiothérapie

Restauration du phénotype cellulaire anabolisant

( pH, , pression osmotique)

PRESERVATION®

Diminution de l’inflammation

DNA-PKASE® Inhibat

Réparation des lésions de l’ADN des cellules

saines

SATIVA MTEX®

RADIOTHERAPIE

Stimuli

( stress...)

Terrain personnel

REGULATEURS BIOMIMETIQUES® induisant des interférences biologiquement conformes et anabolisantes

(Métaphysiologie )

Type d’adaptation: Adaptation résiliente

Conséquences: Conformation structurelle et fonctionnelle (adaptogène)

Statut physiologique: Physiologie résiliente (Ordre et Autonomie)

( Pré-acquisition et ré-acquisition des compétences biologiques)

Taux de régulation: Iso-régulation – Méta-régulation par l’instauration d’un environnement épigénétique conforme

Interférence implicative

Conformation

physiologique en préventif

Pyramide d’une physiologie résiliente

Ordre et Autonomie

RYTHMES BIOLOGIQUES

•Expression du terrain

•biorythmes

intersaison

•Expression énergie de la saison

solstice

intersaison

•Régulation modulaire

•Énergie déclinante

intersaison

•Expression energie de la saison

equinoxe •Régulation modulaire

intersaison

18 jours

72 jours

période d’intersaison(4x 18 jours):

• Correspond au terrain individuel, modulation de ses propres biorythmes:

• Inducteurs immunité /HSP, induction d’un phénotype cellulaire

anabolisant

Phase d’avance vers l ‘acmé de la saison (36 j):

• Renforcer l’immunité et la réparation des lésions de l’ADN

• Stimuler production des béta-endorphines

Phase de déclinaison, après solstice ou équinoxe (36j):

• Renforcer les processus de détoxication (HSP),éviter l’apoptose

excessive

Biorythmes & RB®

Intersaison:

18 j

MILACTIF®

PRESERVATION® CYCLOTELIA®

DNA-PKASE® Inhibat

Intersaison:

18 j

Intersaison:

18 j

E

20/03 S

21/12

PRESERVATION®

HEXAPORINE®

72 Jours

18 Jours 72 jours

René,50 ans …

-architecte,T180 P 75 -pas d’ATCDS particuliers,ni familiaux pathogènes -jogging 2 x semaine,sommeil 8H, Repas équilibrés avec proteines le matin -de la couleur ds l’assiette,2 verres de vin /j Huile olive /colza /noix Jêune de 12H -vient pour améliorer son EG,ds le cadre de prévention d’une longévité réussie

PROPOSITION THERAPEUTIQUE

-HEXAPORINE : 1 – 0 – 1 4 J / 7 -MILACTIF : 1 - 0 – 1 -DICTYOLONE : 0 - 2 - 0 Pour une durée de 3 mois ,AR selon les circonstances Sinon périodes d’intersaison (4 x 18 jours )

HEXAPORINE®:

Homéostasie du volume hydrique de l’organisme

AXES DE BIOREGULATION

Favorise les échanges et la

communication inter et

intracellulaires.

II –Régulation du système d’ouverture

et de fermeture des aquaporines

Augmente le taux des aquaporines

fonctionnelles.

I – Expression des aquaporines

III - Restauration du volume hydrique

du milieu extra et intracellulaire

Protège les canaux à eau

contre tout encombrement

par des substances

inhibitrices d’origine

endogène et exogène.

• Grâce à ses propriétés anti-apoptotiques très marqués,

HUMANINE est une molécule physiologique exerçant

un effet cytoprotecteur et anti-inflammatoire. Cette

cytoprotection est exercée non seulement sur les cellules

neuronales mais aussi sur d’autres types cellulaires

comme :

les cellules germinales (amélioration de la fertilité)

Les cellules musculaires lisses (protection du

système cardiovasculaire)

HUMANINE

MILACTIF® 200: Portulaca oleracea

MATRICE EXTRA-CELLULAIRE (MEC) -Cellules adhérentes (integrines,matrikines(fgts protéolytiques: collagène ,GAG, protéoglycanes),laminine…) -Signal vasculaire, musculaire et endothélial (wifi) -Rôle clé dans le contrôle de l’angiogenèse, remodelage tissulaire, réparation, inflammation et la croissance tumorale -Rôle dans la migration,la prolifération cellulaire et la régulation génique

Synthèse des fibres, des GAG…:

préserve la densité du derme.

BIOMINERALISATION: 3 notions importantes

La biominéralisation ne peut

s’initier que si la trame organique

(= le réservoir de facteur initiateur

de la biominéralisation) est en

bonne santé.

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