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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATA
SECCIN DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACIN.
ESPECIALIDAD EN TERAPUTICA HOMEOPTICA.
ANLISIS POR ESPECTROFOTOMETRA DE DIFERENTESTINTURAS DENux vomica
TESIS QUE PARA OBTENER EL DIPLOMA DE ESPECIALIDAD EN
TERAPUTICA HOMEOPTICA.
PRESENTA:
CSAR ALBERTO TOVAR RODRGUEZ
DIRECTORAS:
DRA. CLAUDIA GUADALUPE BENTEZ CARDOZA.MCYH. MARA DE LOURDES CRUZ JUREZ
MXICO, D.F. ENERO 2009
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CONTENIDO TEMTICO.
LISTA DE FIGURAS .. I
ABREVIATURAS .. II
RESUMEN ... III
1.- INTRODUCCIN 1
1.1 ANTECEDENTES 2
1.2 ESPECTROSCOPIA (DEFINICIN) 4
1.3 PROPIEDADES DE LA RADIACIN4
1.4 REGIONES ESPECTRALES 6
1.5 EL SISTEMA ATMICO MOLECULAR.7
1.6 INTERACCIN DE LA RADIACIN..8
1.7 LEY DE ABSORCIN 9
2.-PREPARACIN DEL MEDICAMENTO HOMEOPTICO .11
2.1. DESCRIPCIN TAXONOMICA de Nux vmica ...15
2.2. HISTORIA de Nux vomica .16
2.3. ACCIN FISIOPATOLGICA ...18
2.4. UTILIDAD CLNICA EN HOMEOPATA ......19
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2.5. POSOLOGA, INDICACIN TERAPUTICA ....20
2.6. CONSIDERACIONES GENERALES 21
3.-PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .22
4.-JUSTIFICACIN .23
5.- OBJETIVOS .24
5.1.-OBJETIVO GENERAL .24
5.2.-OBJETIVOS PARTICULARES .24
6.- HIPTESIS .25
7.- MATERIAL Y MTODOS .26
7.1. ESTRATEGIA EXPERIMENTAL .26
7.2. RECURSOS MATERIALES. .27
7.3. METODOLOGA, PREPARACIN TINTURA ..28
7.4. OBTENCIN DE ESPECTROS .29
8.-RESULTADOS. .30
8.1. ESPECTROS DE ABSORCIN DE LUZ UV/Vis ....31
9.-DISCUSIN .40
10.-CONCLUSIN .42
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11.-BIBLIOGRAFA .44
NDICE DE FIGURAS.
Fig. 1.1 Haz de Radiacin Electromagntica.
Fig. 1.2 Espectro Electromagntico
Fig. 1.3 Estructura Atmica
Fig. 1.4 Fenmeno de Absorcin.
Fig. 2.1 Semilla de Nux vomica
Fig. 7.1 Semilla de Nux vomica
Fig. 8.1 Diferentes Tinturas de Nux vomica Dilucin
Fig.8.2. Espectro de Absorcin Escuela Nacional de Medicina y Homeopata. 1
Fig.8.3. Espectro de Absorcin Escuela Nacional de Medicina y Homeopata. 2
Fig.8.4. Comparacin de Ambos Espectros de la ENMYH.
Fig.8.5. Espectro de Absorcin del Laboratorio Medicor. Tintura nueva.
Fig.8.6. Espectro de Absorcin del Laboratorio Medicor. Tintura vieja.
Fig.8.7. Comparacin de Ambos Espectros del Laboratorio Medicor.
Fig.8.8. Espectro de Absorcin del Laboratorio Hoffmann.
Fig.8.9. Espectro de Absorcin del Laboratorio Similia.
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Fig.8.10Espectro de Absorcin del Laboratorio Boiron. (Laboratorio Francs)
Fig.8.11Espectro de Absorcin de Todos los Laboratorios.
ABREVIATURAS
CH. Centesimal Hahnemaniana.
CD. Cirujano Dentista
ENMyH. Escuela Nacional de Medicina y Homeopata.
GL. Gay lussac
IPN. Instituto Politcnico Nacional.
MCYH. Mdico Cirujano y Homepata.
NM. Nanmetros.
UV/Vis. Luz ultravioleta visible.
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RESUMEN.
La espectroscopia de absorcin de luz UV/Vis es un procedimientorelativamente simple que sirve para evaluar las tinturas homeopticas,y que tiene grandes ventajas a diferencias de otras tcnicas como: larapidez del desarrollo de los ensayos y que es una prueba nodestructiva. En este trabajo se analizaron tinturas de Nux vmica,dediferentes laboratorios comerciales tanto nacionales como extranjeros,con el fin de que forme parte de un manual donde se regularice la
preparacin de las diferentes tinturas como control de calidad, yaque muestra las pequeas diferencias entre una tintura y otra respectoa la intensidad que est determinada por sus cromforos.
PALABRAS CLAVE. Espectroscopia. Tinturas. Homeopata. Nuxvomica. Espectro. Tintura de Nux vomica. Estandarizacin. Mtodo.
SUMMARY.
The spectroscopy of light absorption UV/Vis is a relatively simpleprocedure that it serves to evaluate the homeopathic dyes, and thathave great advantages to differences of other techniques like: therapidity of the development of the tests and that is a non-destructivetesting. In this work dyes of vmica Nux, of different national
commercial laboratories were analyzed as as much foreign, in orderthat it comprises of a manual where the preparation of different dyes isregularized or like quality control, since it shows to the smalldifferences between a dye and another one with respect to theintensity that is determined by its chromophores.
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KEY WORDS. Spectroscopy. Dyes. Homeopathy. Nux vomica.Phantom. Dye of Nux vomica. Standardization. Method.
1.- INTRODUCCIN.
La elaboracin de las tinturas homeopticas debe llevarse a cabo con estricto
control de calidad tanto de las materias primas, como del proceso de obtencin, y
posteriormente su almacenamiento.
En el caso de las tinturas homeopticas obtenidas a partir de plantas se deben
controlar varios parmetros: como la variedad botnica de la planta, poca del ao
fecha y lugar de recoleccin, partes de la planta a utilizar, si el material se usar
fresco o seco, ttulo alcohlico, entre otros. La vigilancia estricta de estos
parmetros garantiza la estandarizacin y por tanto la reproducibilidad de todas
las preparaciones de una planta a lo largo del tiempo. (Morales 2007)
Posterior a la obtencin todas las tinturas deben ser sometidas a un riguroso
anlisis de laboratorio para verificar su control de calidad.
En algunos laboratorios homeopticos, cada tintura madre se controla
especficamente a travs de cromatografa en capa fina y al mismo tiempo unalectura densitomtrica que proporciona una garanta suplementaria a este anlisis.
Est tcnica permite controlar, de una manera eficaz y fiable, la estabilidad en el
tiempo de las tinturas madres. Igualmente nos permite descubrir la presencia de
posibles fraudes o impurezas de las mismas.
Podemos decir que cada una de las tinturas madres tiene su huella digital y la
forma de poder certificar su autenticidad es a travs de la cromatografa, no
obstante el costo puede ser elevado lo que representa que algunos laboratorios no
puedan desarrollar dicha tcnica.(Morales 2007).
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Una posible tcnica de anlisis es la espectroscopia de absorcin de luz UV/Vis
que tiene algunas ventajas; una de ellas es la rapidez del desarrollo de los
ensayos y que es una prueba no destructiva. (Skoog 2001).
En este trabajo se presenta un anlisis de los espectros de absorcin de luz
UV/Vis de tinturas de Nux vomica obtenidas de distintos laboratorios. Esta
informacin puede ser til para la mejor descripcin y caracterizacin de los
medicamentos homeopticos y la estandarizacin del control de calidad de estas
preparaciones.
1.1- Antecedentes.
En la literatura existen pocos antecedentes de caracterizacin espectroscpica en
medicamentos homeopticos.
En 1989 el Dr. Salas realiz una investigacin cuyo objetivo fue validar las micro
dosis del medicamento homeoptico, utilizando resonancia magntica nuclear en
el cual demostr la presencia indirecta del medicamento homeoptico por la
induccin del soluto en el solvente, explicndose esto por la teora de los sistemasdispersos, de tal forma que la accin medicamentosa permanece en el
medicamento, aunque su dilucin vaya ms all del nmero de Avogadro, porque
entre soluto y solvente, se produce un estado de cristal lquido plenamente
identificable, estable y con caractersticas propias. (Salas A. 1989)
En el ao 1990 Rosas Landa y Rodrguez publicaron el trabajo:
Espectrofluorometra de los Medicamentos Homeopticos donde concluyen que
el estudio fluoromtrico de los medicamentos homeopticos mejorar las tcnicas
de identificacin de los medicamentos y posiblemente proporcione informacin de
su concentracin. (Rosas 1990).
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En 1994 Rosas Landa y Rodrguez realizaron un trabajo de Espectrofluorometra
en el control de calidad de los medicamentos homeopticos con el objetivo de
elaborar un cdigo de identificacin adems de verificar el control de calidad y
motivar a realizar un catlogo de identificacin farmacolgica y de control de
aceptacin universal.
En el estudio se incluyeron medicamentos homeopticos de uso comn en
dinamizaciones de 3, 6, 12 y 30 CH concluyendo que la fluorescencia en los
medicamentos homeopticos es una propiedad fsica presente, que entre otras
puede ser til efectivamente para verificar el control de calidad. (Rosas 1994).
En el 2007 Rochn L y Bentez C. Realizaron un trabajo sobre la Evaluacin yanlisis de la Nux vomica a diferentes potencias (6, 12 y 30 CH) mediante
espectrofluorometra, en 2 etapas:
Etapa de Sucusin.
Etapa de Filtracin y desgasificacin.
Los autores encontraron que la potencia no tiene una relacin directa en la
intensidad de los picos de los espectros de emisin de fluorescencia; en cuanto a
la sucusin al momento de la lectura presenta espectros de emisin de
fluorescencia con intensidad mayor que cuando se dejan reposar por 15 das.
Hubo poco efecto en la intensidad de los picos de los espectros en todas las
preparaciones descartando la posibilidad de que partculas suspendidas en las
distintas diluciones interfieran en la seal de fluorescencia. En contraste el
tratamiento con desgasificacin la mayor parte de los casos disminuy
drsticamente la intensidad de los picos de los espectros de emisin lo que podra
indicar la presencia de nano-burbujas o bien que durante la desgasificacin ocurre
evaporizacin del vehculo alterando la seal de fluorescencia. (Rochin 2007)
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1.2- Espectroscopia.
La espectroscopia es una rama de la Fsica y Qumica que se ocupa del estudio
de la interaccin de la radiacin electromagntica con la materia y la aplicacin al
anlisis qumico.
El espectro se define como una representacin grfica o fotogrfica de la
distribucin de intensidades de la radiacin electromagntica emitida o absorbida
por la materia, en funcin de la longitud de onda de la radiacin. Los espectros se
deben a transiciones electrnicas entre estados de energa caractersticos de la
materia. (Skoog 2001)
1.3- Propiedades de la Radiacin Electromagntica.
La radiacin electromagntica es una forma de propagacin de energa a travs
del espacio y emitida por una sustancia en estado excitado. Tiene naturaleza
ondulatoria en su movimiento, definida por parmetros como velocidad, amplitud,
frecuencia o longitud de onda. A su vez se describe como un conjunto de
partculas llamadas fotones. La energa de un fotn es proporcional a la frecuencia
de radiacin.
Al atravesar la materia, la radiacin puede interaccionar con partculas que tengan
una carga elctrica o momento magntico, producindose una transferencia de
energa entre la radiacin y la materia. Los parmetros ondulatorios ms
caractersticos son la longitud de onda () y la frecuencia (); la primera se define
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como
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Por otra parte, la energa asociada a la radiacin electromagntica fue descrita por
Planck en 1900. (Planck review 2003).
As, la energa de un fotn de radiacin electromagntica es directamente
proporcional a la frecuencia e inversamente proporcional a la longitud de onda.
1.4- Regiones Espectrales.
La radiacin electromagntica se distribuye en diversas "regiones espectrales"
dependiendo de la longitud de onda o frecuencia de la misma. Ordenadas demayor a menor longitud de onda se encuentran las regiones correspondientes a
ondas de radio, microondas, infrarrojo, visible, ultravioleta y rayos X. (Chang 2007)
El espectro electromagntico abarca un intervalo enorme de longitud de onda y
frecuencia. La regin visible del espectro percibido por el ojo humano es muy
pequea si se compara con otras regiones espectrales; sta se encuentra
aproximadamente entre los 380 y 780 nm. (Fig.1.2)
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Fig.1.2 Espectro de radiacin electromagntica, donde se muestran distintos tipos de radiacin
con sus longitudes de onda. Se resalta la regin visible al ojo humano en colores.
www.laeff.inta.es/.../imgenes/emspecsmall.jpg
1.5- El Sistema Atmico-Molecular
En un sistema atmico-molecular estn comprendidas diferentes tipos de energas
de orden y magnitud diferente.
La materia est compuesta por unas partculas mnimas elementales, el electrn,
el protn y el neutrn que es a las que se deben todas sus propiedades. Estas
partculas mnimas se agrupan para formar estructuras ms complejas, los
tomos. Estas estructuras que a su vez se agrupan entre s formando molculas.
El ncleo est constituido por protones y neutrones y la corteza por electrones.
Los electrones se encuentran alrededor del ncleo, en orbitales electrnicos; los
orbitales tienen distintos niveles energticos. (Fig.1.3)
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2. Cuando los tomos, iones o molculas absorben o emiten radiacin al
realizar la transicin de un estado de energa a otro, la frecuencia y la
longitud de onda de la radiacin se relaciona con la diferencia de energa
entre los estados.
El orden y magnitud de estas energas son muy diferentes, por lo que las
radiaciones electromagnticas absorbidas o emitidas debidas a cambios
energticos, son muy distintas en longitud de onda y frecuencia, pudindose
obtener espectros caractersticos segn la regin del espectro electromagntico.
1.6- Interaccin de la radiacin electromagntica con la materia.
Cuando la radiacin electromagntica incide sobre la materia, interacciona con ella
dando lugar a fenmenos de transmisin, dispersin y absorcin de la radiacin.
Cuando la luz continua (con todas las longitudes de onda posibles dentro de cierto
intervalo) se hace pasar a travs de celdas que contienen muestras de tomos o
molculas, la luz emergente ya no es continua, debido a que parte de las
radiaciones de determinadas han sido absorbidas por la muestra.
Las espectroscopias visible y ultravioleta miden longitudes de onda absorbidas o
emitidas por electrones atmicos.
En el espectrofotmetro, esta luz pasa a travs de una ranura y un prisma y se
separa en sus longitudes de onda que la componen, las cuales se observan como
lneas de color, es decir, luz de diferentes energas, caracterstica de la diferencia
entre los distintos niveles de energa de los tomos. (Skoog 2001)
La espectroscopia es una herramienta muy importante en la investigacin
cientfica, ya que el espectro de cualquier elemento es tan caracterstico del
mismo como la huella digital de una persona.
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1.7- L
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Fig.1.4 Esquema representativo del fenmeno de absorcin. La figura permite ver un haz de
radiacin paralelo antes y despus de interaccionar con una muestra. Como se puede apreciar la
intensidad de la radiacin es mayor en el haz que aun no ha interaccionado con la muestra (P0) y
la intensidad es menor despus de haber atravesado la muestra (P): es decir
P0>P.www.fao.org/docrep/field/003/AB482S/AB482S03.htm
El espectrofotmetro de absorcin es un instrumento que nos permite cuantificar la
absorcin de la radiacin electromagntica cuando interacta con una muestra.
Este equipo consta de una fuente de radiacin electromagntica, un filtro y un
detector fotoelctrico adems de un procesador de seales y un sistema de
lectura. Existen fotmetros de filtros para medidas de absorcin de regin
ultravioleta, visible e infrarrojo. (Montimer 1993)
En este trabajo se utiliz un espectrofotmetro de absorcin de luz UV/Vis.
2.- PREPARACIN DE LOS MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS.
En la elaboracin de los medicamentos homeopticos se exigen determinados
requisitos para obtener la materia prima de las drogas, ya sean del reino vegetal,
animal, mineral etc.
Individualizacin de la especies. (taxonoma).
Conocimiento exacto de la parte o partes a utilizar.
poca del ao, estado de la planta y las condiciones atmosfricas en que
se debe recoger.
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El material vegetal fresco o seco.
Lugar y zona de recoleccin.
Material silvestre o en su mismo ambiente.
Las hojas.
Se deben recoger cuando estn totalmente desarrolladas, antes de las floracin.
Las flores.
Se recolectan cuando estn en plena floracin.
Los frutos y semillas.
Deben ser utilizados durante la maduracin, poca en que el principio activo est
ms concentrado en stas partes de la planta. (Morales 2007)
VEHCULOS.
En homeopata todos los medicamentos necesitan de un vehculo para ser
administrados al organismo. No se puede utilizar cualquier sustancia comovehculo, ya que la experimentacin pura se realiza con alcohol de caa o con
trituracin de azcar de leche.
Los vehculos deben ser inertes, sin alterar las propiedades de las sustancias
medicinales, ser de la mejor calidad y pureza para obtener los mejores resultados
en la elaboracin de los medicamentos homeopticos.
Los vehculos empleados son:
-Agua destilada. El agua que actualmente se usa en los laboratorios procede de
fbricas especiales y es obtenida por destilacin. El agua cuando no contiene
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materias orgnicas o minerales se conserva inalterable a la luz del sol durante
mucho tiempo.
-Alcohol puro de caa. Es el vehculo ms utilizado en farmacia homeoptica, se
obtiene por destilacin de los licores fermentados, siendo un producto artificial. La
fermentacin se efecta por accin de la levadura de cerveza. En Mxico se
utiliza para uso homeoptico el alcohol extrado de la caa de azcar. El alcohol
concentrado tiene una fuerza de 96 GL. El alcohol para uso homeoptico puede
tener diferentes graduaciones segn las aplicaciones y las reglas que se requieran
para elaborar las tinturas y los medicamentos homeopticos, las graduaciones
ms frecuentes son de 96, 87, 70, 60 GL. El Llamado alcohol homeoptico esel que tiene 87 GL y sirve para impregnar glbulos, tabletas, gotas y cucharadas.
-Glicerol. Debe ser totalmente puro, su aplicacin y utilizacin principal es para la
preparacin de los extractos lquidos. Debe ser glicerina bidestilada. Otra
aplicacin es para la conservacin de sustancias minerales que no se deben
guardar en frascos de vidrio porque los descomponen, como es el caso de
Fluoricum acidum.(Morales 2007)
TINTURAS.
Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas que son total o
parcialmente solubles en alcohol.
Para su obtencin se requiere la extraccin de los principios solubles de las
materias primas.
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Esta extraccin se lleva a cabo por maceracin o lixiviacin de la materia prima
fresca o seca, triturada y tratada con alcohol de 96 GL o con algunas mezclas de
vehculos debidamente escogidos y en proporciones adecuadas.
LIXIVIACIN.
La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con la suficiente cantidad de
vehculo para convertirla en una masa humedecida uniformemente, despus de
un lapso de quince minutos de reposo, se transfiere esta masa al percolador,
comprimindola para que se compacte sin dejar huecos, despus se vierte hasta
que el vegetal triturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En
este momento se cierra la llave de paso y se deja macerar un da ms procurando
taparlo, lo cual evita la evaporacin parcial del vehculo. Posteriormente se abre la
llave de paso y se gotea de 10 a 30 gotas por minuto, se contina la adicin de
solvente para que el nivel se mantenga encima del slido, evitando la entrada de
aire, hasta obtener el total del percolador. La tintura obtenida se somete a una
segunda filtracin y se ajusta el volumen final. (Morales 2007)
MACERACIN.
Consiste en introducir la materia prima triturada en un recipiente de vidrio mbar,
agregando el vehculo adecuado, el recipiente bien cerrado se coloca en un cuarto
oscuro, a temperatura ambiente durante dos a cuatro semanas, (dependiendo de
la naturaleza del material,) agitndolo o voltendolo dos veces al da. Al concluir el
proceso, se decanta el lquido, se exprime el residuo, se filtra el producto y se
verifica el volumen obtenido. Es el proceso de eleccin cuando el vegetal contiene
gran cantidad de sustancias gomosas o mucilaginosas que podran obstruir un
percolador. Para la seleccin de las fuentes vegetales que incluyen plantas
completas, hojas, tallos, cortezas, maderas, races, frutos y semillas, se deben
considerar las siguientes especificaciones: (Morales 2007)
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PLANTAS COMPLETAS.
Se cuidara de escoger la planta sana y limpia, en los sitios ms favorables para su
desarrollo. Es importante sealar que las plantas que se van a utilizar para
elaborar medicamentos homeopticos deben de estar libres de herbicidas,
insecticidas, fertilizantes, etc.; As como ser plantas adultos jvenes y recolectarse
en poca de la primera floracin. (Morales 2007, Amic 1998)
2.1- Descripcin Taxonmica
Nux vomica
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Strychnos viene del griego y significa "amargo" o "spero".
Nux vomicaen latn significa "nuez venenosa". Fuente.
LaboratoriodeFarmaciaHomeoptica
Nombres que recibe Fig.2.1SemilladeNuxvomica
- Latn: Strychnos nux vomica
- Castellano: nuez vmica, mataperros,canirn, matacn
- Cataln: matac
- Italiano: noce vomica, noce canina,fungo di levante, vomiciaio
- Francs: vomiquier
- Ingls:nux vomica, poison nut,quaker buttons, vomiting nut
- Vietnamita:m thin
- Alemn: Krhenaugen, Brechnuss
Descripcin:
rbol ramoso, tronco resquebrajado y corto, madera dura, sabor muy amargo.
Flores pequeas de color blanco verdoso formando grupos de 3-5 flores, de olor
semejante al jazmn pero algo desagradable. Fruto piriforme del tamao de una
manzana y color anaranjado al madurar.
Altura: hasta 15 metros
Origen: india, Ceiln, indochina, malasia, norte de Australia, sur de china.
Parte utilizada medicinalmente: Las semillas (habas secas).
COMPONENTES PRINCIPALES
Alcaloides:(2-3%)
o Estricnina (50%)
o Brucina (50%)
o Igasurina
o Alfa y beta colubrina
o Vomicina
o Novacina
o Alcaloides secundarios
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o cidos igasrico
(clorognico) y
cafeotnico
Glucsidos
o Loganina (5%)
o Loganetina
o Sustancias grasas (4%)
Oleina
Glicridos slidos
Amirinas
Pigmento
amarillento
Gomas
Azcares, cidos
cafeotnico y
clorognico
estigmasterina
(Enciclopedia de las plantas que
curan Tomo I 1984)
2.2- Historia.
"Avicena y Serapion hicieron a Nux vomica y a Nux methel una sola, Avicena
afirmaba que la Nuez vomitiva es de cualidad venenosa, fra en el tercer grado,
teniendo una naturaleza estupefaciente, y provocando un mortal sueo. De las
virtudes fsicas de las nueces vomitivas creo que no es necesario escribir, debido
a que el peligro es grande, y no se deben dar tomadas, sino mezcladas con otras
composiciones realizadas seriamente por las manos del Apotecario".
Contiene estricnina, un veneno potente que acta sobre el sistema
cerebroespinal, produciendo convulsiones y colapso.
En dosis moderadas y controladas por un facultativo, provoca un estado de
excitacin neurovegetativa que hace que aumente la sensibilidad del olfato,
tacto, vista y odo.
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En Amazonas existen varias subespecies de Strychnos que se utilizan en laelaboracin del curare, destacando entre ellas Strychnos brachiata (sijipe),
Strychnos erichsonii (cuit, limanaj), Strychnos guinensis (yajiaeo),
Strychnos cogens, Strychnos panamensis...
Contraindicaciones y observaciones
El uso de esta planta debe ser controlado por el especialista ya que
presenta contraindicaciones y efectos secundarios. Como hemos apuntado,la nux vomica contiene estricnina, cuya eliminacin es muy lenta en el
organismo, produciendo efectos secundarios acumulativos incluso a dosis
bajas.
En caso de intoxicacin debe de tomarse un vomitivo potente y realizar el
lavado del estmago rpidamente
Adems de intoxicaciones subagudas, se produce una acidosis metablica con
liberacin de enzimas musculares y rabdomiolsis, responsables de la fatigamuscular.
A dosis muy fuertes la estricnina tiene un efecto idntico al curare.
Existen grandes variaciones de la sensibilidad individual a la estricnina: los nios y
las personas de edad son en general especialmente sensibles, mientras que las
personas en estado de embriaguez alcohlica o barbitrica pueden soportar dosis
muy elevadas.
Existe un antagonismo entre los barbitricos y la estricnina, los primeros aumentan
la intensidad mnima del estmulo necesario para obtener una respuesta, mientras
que la estricnina la disminuye. (Waizel 2006, Enciclopedia de las plantas que
curan Tomo I 1984).
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28
2.3 Accin Fisiopatolgica.
La Nux vmica es por excelencia, un veneno que aumenta grandemente la
excitabilidad refleja de la mdula espinal, siendo el ms violento de los venenos
convulsionantes.
Excita e irrita de igual modo, la sensibilidad en general, el sensorio, la esfera
mental, la motricidad y las vsceras. Esta accin general violenta pero corta, rpida
y profunda.
A nivel del estomago se absorbe lentamente, aproximadamente en 30 minutos, en
el intestino delgado su absorcin toma unos 10 minutos y a nivel de colon ms o
menos 7 minutos. Las dosis dbiles de 1 a 5 miligramos son las excitantes. Las
dosis fuertes de 1 a 3 centigramos son las convulsivantes.
La mdula y el bulbo son los rganos principalmente afectados, sobre ellos
produce la Estricnina, una exaltacin de la excitabilidad refleja, de modo que las
ms pequeas excitaciones perifricas trasmitidas a estos centros provocan
reacciones motrices violentas y generalizadas, se admite actualmente que la
Estricnina acta sobre la excitabilidad de las neuronas intercalares sensitivas en la
mdula. Normalmente estas neuronas colocadas entre las vas sensitivas y las
vas motrices, oponen una cierta resistencia al paso del influjo nervioso y estorban
su difusin bajo la accin de la Estricnina, la neuronas intercalares se vuelven ms
conductoras ms permeables y permiten el paso acelerado del influjo nervioso
favoreciendo su propagacin a los niveles medulares vecinos, con la consiguiente
violenta, mltiple y desproporcionada respuesta motriz.
Al actuar sobre el bulbo las dosis excitantes, la respiracin vuelve ms amplia y
ms rpida (taquipnea). Al actuar all las dosis txicas o convulsivante, producen
la inhibicin, pero por la accin medular convulsionante sobre el diafragma y los
dems msculos respiratorios, produce la asfixia.
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Al actuar en el cerebro las dosis excitantes, se aumenta la receptividad de los
rganos de los sentidos, odo, vista, olfato, se vuelven extraordinariamente
sensibles.
El sistema nervioso perifrico es tambin afectado y as las dosis cerebralesexcitadores aumentas su excitabilidad y las dosis producen su inhibicin, haciendo
desaparecer la motricidad. Se sabe que las dosis dbiles de estricnina bajan la
cronaxia del nervio y de su msculo respectivo, con lo cual no se produce
verdadera contraccin ya que se conserva el isocronismo, nada mas disminuido.
Las dosis fuertes abaten la cronaxia del nervio y no alteran la del msculo con lo
cual se produce un efecto llamado seudo-curarizacin y no curarizacin
verdadera, puesto que la cronaxia del msculo ya no fue disminuida ms.
La estricnina por su accin sobre el centro vasomotor, puede provocar constriccin
central que se equilibra con vasodilatacin perifrica, razn por la cual los vasos y
el corazn no resisten la intoxicacin. Se puede observar con la dosis
convulsivante un aumento en la contractilidad cardiaca que no llega a la
tetanizacin, lo que si ocurre con el resto de los msculos, por lo cual es
desfallecimiento de este msculo es solo por fatiga. La dosis convulsivante elevan
la presin sangunea por el doble mecanismo de contractilidad cardiaca aumenta y
la descarga adrenalina que se produce por la asfixia. (Mendiola 1977)
2.4- Utilidad Clnica en Homeopata
La Teraputica Homeoptica est basada en la hiptesis de Hipcrates que lo
semejante cura lo semejante (similia similibus curentur), es decir el remedio a
utilizar se elige cuando los sntomas que presenta un enfermo son lo ms parecido
a los que previamente un remedio homeoptico ha demostrado por su
experimentacin pura. (Wright 2006).
La experimentacin Homeoptica fue realizada por Hahnemann y colaboradores
cuya patogenesia est incluida en la Materia Mdica Pura. (Mendiola 1977).
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2.5 - Posologa, Indicacin Teraputica y Toxicidad.
Indicaciones:
Tnico amargo, laxante, depurativo, estimulante del apetito.
Sistema digestivo, inapetencia, dispepsia atnica, sistema nervioso, parlisis y
hemipleja. (Waizel 2006)
Extracto. Diarrea crnica, constipacin habitual, dispepsia, debilidad nerviosa,
alcoholismo, gastroenteritis, nefritis, anemia.
Polvo. Constipacin habitual, dispepsia, gastroenteritis, neurastenia.
Tintura. Anemia, bronconeumona, calambres, catarro intestinal con atona
cefalalgia, clera congestin alcohlica, enterocolitis membranosa, fiebre amarilla,
neuralgia compresiva, vmitos incoercibles. (Waizel 2006).
Dosis de 1 a 5 miligramos, excitacin de todas las funciones orgnicas,
sistema nervioso, vas respiratorias, corazn, circulacin aparato digestivo,
vejiga y genitales.
Dosis 1 a 3 centigramos, hormigueos, exaltacin y perversin de la
sensibilidad sensorial, vista, odo. Agitacin, rigidez, taquicardia.
Dosis de 5 centigramos, cuadro tetnico, ansiedad trismos, al menor
contacto se desata crisis convulsiva hasta asfixia.
Dosis ms fuertes que 5 centigramos, puede producir parlisis flcida por
inhibicin, o atona muscular. (Mendiola 1977)
A dosis txicas tiene una accin convulsivante, puede provocar adems de
intoxicaciones agudas una crisis tetaniformes con opisttonos, trismus, fascie
sardnica, dificultad respiratoria.
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La intoxicacin se manifiesta con hipertensin y bradicardia. Puede producir
muerte por asfixia, debida a la contraccin de los msculos del trax y diafragma.
La dosis mortal es aproximadamente de 1 mg/kg de peso. (Waizel 2006).
2.6- CONSIDERACIONES GENERALES.
Dada la potencial toxicidad de la droga, ya no se usa teraputicamente, se prefiere
la aplicacin en dosis homeopticas.
Industrialmente se usa para la obtencin de estricnina, sustancia base en la
elaboracin de venenos para ratones. (Enciclopedia de las plantas que curan
Tomo I 1984)
Tambin se utiliza para el tratamiento de los intoxicados por barbitricos,
empleado en los puestos de socorro de la Cruz Verde, en Mxico, a razn de 0.01
a 0.02 gr por da. (Mendiola 1977).
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3.-PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.
Dado que los medicamentos homeopticos tienen como base la tintura madre,
debemos tener la certeza de que se mantengan sus propiedades en cuanto a
calidad, independientemente del laboratorio farmacutico donde se adquiera.
Existe un mismo espectro de absorcin UV/Vis en diferentes marcas comerciales
de la tintura Nux vmica?
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4.- JUSTIFICACIN.
Es muy comn que los mdicos homepatas confen en la industria farmacutica
homeoptica, pero no existe un control de calidad estandarizado en la elaboracin
y almacenamiento de los medicamentos homeopticos, por ello es necesario
evaluar la composicin y calidad de las tinturas homeopticas a travs de la
espectroscopia y con ello garantizar su efectividad teraputica.
Las tcnicas espectroscpicas representan una alternativa de anlisis de los
medicamentos homeopticos.
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5.- OBJETIVOS
5.1- Objetivo General.
Analizar espectroscpicamente las diferentes preparaciones comerciales de
la tintura madre Nux vmica
5.2- Objetivos Especficos.
Preparar la tintura de Nux vmica de acuerdo a la farmacopea homeoptica
mexicana.
Obtener los espectros de absorcin de tinturas de Nux vmica, preparadas
en el Instituto Politcnico Nacional, y de diversos laboratorios
farmacuticos.
Comparar los diferentes espectros obtenidos.
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6.- HIPTESIS.
Ya que existe una regulacin y metodologa establecida para la elaboracin de
tinturas homeopticas segn la farmacopea homeoptica, entonces las diferentes
tinturas comerciales sometidas a un anlisis espectroscpico darn un mismo
espectro de absorcin de luz UV/Vis.
-
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7.-
TI
DI
LA
ATERIA
TURA
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7.1- E
DE
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STRATE
Fig. 7.1 Se
TI
BTENCSPECTBSORCV/VIS 2
IA EXP
milla de Nux
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ION DEOS DE
IN DE0 -450
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vomica
UZM.
AL
36
-
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ANALISIS DE RESULTADOS
7.2.-Recursos Materiales.
Espectrofotmetro marca Beckman DU 650.
Celdas de plstico de 10.0 mm de recorrido ptico (transparentes en regin
de 220 a 800 nm).
Planta o semilla a utilizar
Martillo
Alcohol 90 O GL.
Papel filtro
Vaso de precipitado
Soporte universal
Balanza
Placa de metal para apoyar la trituracin Semilla de Nux vomica.
Etanol de 95 marca Merck
Agua destilada.
Tintura Madre de Nux vomica,elaborada en la ENM y H el 09-09-08 y otra
realizada el 21-08-07.
Tinturas provenientes de laboratorios comerciales nacionales y extranjeros.
I. Hoffmann
II. Boiron
III. Medicor
IV. Similia
V. ENMyH 1 Fecha de realizacin 21-08-07.
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VI. ENMyH 2 Fecha de realizacin 09-09-08.
7.3- METODOLOGA. (Mtodo de preparacin de la tintura Nux vomica.)
MACERACIN: Se utiliza para vegetales frescos.
1) Se identific la semilla a utilizar de Nux vomica.
2) Se limpi y elimin todas las partes rotas, descoloridas, negras, secas,
marchitas, plagas, parsitos, tierra, polvo, etc.
3) Se pes. Del peso de la semilla se agreg alcohol de 90 GL, en una
relacin de 5:1 peso/peso.
4) Se cort en trozos (usando martillo).
5) Se suspendi la semilla en el alcohol.
6) Se etiquet el frasco.
7) Se agit dos veces al da (sucucionando de 100 a 200 veces por 15 a 30das).
8) Se separ por decantacin la tintura del residuo.
9) Se envas, y etiquet el frasco.
10) Se almacen en un lugar fresco sin exposicin de luz solar.
(Enciclopedia - Brasil 1984, Delgado 2007)
Cabe sealar que las tinturas realizadas en el Instituto Politcnico Nacional fueron
realizadas bajo la supervisin del C.D. Jos M. Delgado, en la clase Prctica de
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Farmacia Homeoptica con los mismos reactivos, (alcohol, agua, y semilla de Nux
vomica).
7.4.-OBTENCIN DE ESPECTROS DE ABSORCIN LUZ UV/VISIBLE:
Todas las mediciones de espectros de absorcin de Luz UV/Vis, se realizaron en
el Espectrofotmetro marca Beckman, modelo DU-650, equipado con un porta
celdas de acero inoxidable. Se utilizaron celdas de 1 cm de recorrido ptico
(transparentes en regin de 220 a 800 nm).
Se realizaron los siguientes pasos:
1) Limpieza de la celdilla con etanol de 90
2) Se coloc el blanco para el espectrofotmetro de luz UV/Vis con etanol
de 90 (del mismo que se us para la obtencin de la tintura de Nux
vmica.
3) Se hicieron diluciones1:100 con etanol de 90 de cada una de las tinturas
de Nux vomica utilizando pipetas automticas.
4) Se tom el espectro de absorcin de 220 a 450 nm.
5) Se graficaron los datos de absorbancia contra longitud de onda.
6) Se compararon los diferentes espectros de todas las tinturas utilizadas.
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8.- R
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Fig. 8
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MyH del I
.1. Tintura
I.
II.
III.
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Hoffmann
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Fig.8.1)
el color.
40
e
la
as
n
-
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IV. Similia
VII. ENMyH 1 Fecha de realizacin 21-08-07.
VIII. ENMyH 2 Fecha de realizacin 09-09-08.
8.1. ESPECTROS DE ABSORCIN DE LUZ UV/VIS.
A continuacin se presenta el espectro de absorcin de luz UV/Vis realizada en la
ENMyH 1 el 21-08-07. Donde se aprecian tres bandas de absorcin centradas en
261, 308 y 335 nm as como un valle a 277 nm. (Fig. 8.2)
200 250 300 350 400 4500,0
0,2
0,4
0,6
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
ENMyH 1
261 nm
308 nm
277 nm
335 nm
Fig. 8.2. Espectro de absorcin de luz UV/Vis de Tintura de Nux vomica realizada en la ENM y H 1
el 210807.
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La segunda tintura a la que se determin el espectro correspondi tambin a la
realizada en la Escuela Nacional de Medicina y Homeopata, el 09-09-08, (2)
(Fig.8.3) que tambin mostr tres bandas de absorcin centradas en 261, 308, y
335nm respectivamente aunque menos pronunciada que la ENMyH 1 y un valle a
277 nm.
Fig.8.3- Espectro de absorcin de luz UV/Vis de Tintura deNux vomica realizada en la ENM y H 2
elaborada el 090908 .
En la comparacin de ambos espectros de las tinturas realizadas en la ENMyH,
notamos la curva de mayor intensidad de absorcin en la tintura realizada el
210807 (ENMyH 1) que en la tintura realizada 090908 (ENMyH 2), (la primera
tintura realizada hace 13 meses). Es posible que la diferencia de intensidades se
deba a una menor concentracin de los compuestos coloridos presentes en la
muestra homeoptica realizadas recientemente. Cabe sealar que en la
200 250 300 350 400 4500,0
0,2
0,4
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
ENMyH 2
261 nm
308 nm
277 nm
335 nm
-
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preparacin de ambas tinturas homeopticas se utiliz la Nux vomica adquirida en
el pasaje catedral por lo que se desconocen varios parmetros del cultivo y
recoleccin de la semilla, lo que dificulta la interpretacin de los datos. (Fig.8.4).
Fig.8.4.Comparacin de espectro de absorcin de luz UV/Vis ENMyH 1 Y 2 elaboradas en dos
fechas distintas con 13 meses de diferencia.
Se evaluaron dos muestra del laboratorio Medicor; preparadas aproximadamente
con un ao de diferencia entre ellas [(nueva y vieja) Fig 8.5 y Fig 8.6
respectivamente] adems de una comparacin entre ellas Fig.8.7; Que indica un
espectro muy similar con respecto a la posicin de las bandas de absorcin, no as
en la intensidad de los picos. La diferencia en las intensidades se puede explicar
por la distinta concentracin de los compuestos cromforos presentes en la
muestra, o bien a la degradacin posiblemente por la oxidacin de los mismos
durante los meses de almacenamiento.
200 250 300 350 400 4500,0
0,2
0,4
0,6
Absorban
cia
Longitud de onda (nm)
ENMyH 1ENMyH 2
277 nm
308 nm
335 nm
261nm
-
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Fig. 8.5 Espectro de absorcin luz UV/Vis de tintura de Nux vomica del laboratorio Medicor N,
(tintura nueva)
Fig. 8.6 Espectro de absorcin de luz UV/Vis tintura de Nux vomica del laboratorio Medicor, tintura vieja
200 250 300 350 400 4500,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
MedicorN
335 nm
246 nm
277 nm
301 nm
200 250 300 350 400 4500,0
0,5
1,0
1,5
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
MedicorV
246 nm
301 nm
335 nm
277 nm
-
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45
Fig. 8.7. Comparacin de espectros de absorcin de luz UV/Vis de tinturas vieja y nuevade Nux
vomica del laboratorio Medicor
El laboratorio Hoffmann mostr un patron de coloracin muy intensa, como sedescribi en la Figura. 8.1; que se demuestra con una banda centrada a 246, 301
y 335 nm y un valle a 277 nm. (Fig8.8). Como se puede apreciar las bandas de
301, 355 y 277 nm son coincidentes con los espectros de tinturas anteriormente
mostradas. (ENMyH y Medicor Fig 8.4, 8.7).
200 250 300 350 400 4500,0
0,8
1,6
2,4
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
MedicorNMedicorV
246 nm
277 nm
301 nm
335 nm
-
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Fig.8.8. Espectro de absorcin de luz UV/Vis de tintura de Nux vomica del laboratorio Hoffmann.
La tintura de Nux vomica producida por el laboratorio Similia, muestra varias
bandas de absorcin que coinciden en su longitud de onda con las de los
laboratorios Hoffmann, Medicor y las elaboradas en la ENMyH. La excepcincorresponde a la aparicin de un banda a 252 nm que no se observa en los
espectros de las tinturas de los otros laboratorios, adems la tintura del laboratorio
Similia no presenta el pico de 261 que se observa en los espectros de los otros
laboratorios comerciales. Fig 8.9
200 250 300 350 400 4500,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
Hoffmann
246 nm
277 nm
301 nm335 nm
-
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Fig. 8.9.-Espectros de absorcin de luz UV/Vis tintura de Nux vomica del laboratorio Similia.
Al graficar el espectro obtenido de la tintura francesa, laboratorio Boiron se
observ una banda centrada en 246, 301 y 335 nm y un valle a 277 nm patrones
muy similares a las otras tinturas, por lo tanto se mantiene constante el mismo
patron de curva, en particular en las regiones de longitudes de onda arriba de 277
nm. (Fig 8.10)
200 250 300 350 400 4500,0
0,5
1,0
1,5
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
Similia
277 nm
301 nm
335 nm
252 nm
-
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Fig. 8.10 Espectro de absorcin de luz UV/Vis de tinturas de Nux vomica del laboratorio
Boiron laboratorio frances
Por ltimo se compararon todas las curvas de absorcin de las diferentes marcas
comerciales obtenidas mediante anlisis espectroscpico, con el fin de evidenciar
las diferencias limitadas respecto al pico de absorcin pero en la longitud de onda
respeta el mismo patrn, es decir bandas centradas en 301 y 335 nm, un valle a
277 nm en todas las tinturas. Adems se observa una banda en todos los
espectros que puede aparecer desde 246 a 261 nm. (Fig 8.11).
200 250 300 350 400 4500,0
0,7
1,4
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
Boiron
301 nm
335 nm
246 nm
277 nm
-
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Fig. 8.11. Comparacin de espectros de absorcin de luz UV/Vis de tinturas de Nux vomica de
todos los laboratorios (ENMyH, Hoffmann, Medicor, Similia y Boiron.)
200 250 300 350 400 4500,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
Absorbancia
Longitud de onda (nm)
ENMyH 1ENMyH 2HoffmannMedicorNMedicorVSimiliaBoiron
277 nm 301 nm
335 nm
[246-261] nm
-
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9.-DISCUSIN.
Las dos tinturas realizadas en el IPN ENMyH se realizaron por la regla 4 segn la
Farmacopea Homeoptica Mexicana; (Amic 1998) bajo la asesora del mismo
personal C.D. Jos M. Delgado (Profesor titular de la clase Prctica de Farmacia
Homeoptica) con aproximadamente 13 meses de diferencia entre una y otra, con
los mismos reactivos, y en ambos casos se utiliz el mismo protocolo respecto a la
preparacin. Cabe mencionar que el fruto (nuez) se compr en el pasaje
Catedral desconociendo las caractersticas del cultivo y recoleccin.
Lo anterior es importante porque explica la diferencia entre los espectros de
absorcin de luz UV/Vis de dichas tinturas ya que la Nux vmica de cada
preparacin muestra diferente intensidad de absorcin en su espectro; cuando se
observan diferencias en la intensidad de los espectros, generalmente esto indica
que hay diferencia de concentracin de los cromforos. Debido a que
desconocemos la historia del cultivo y recoleccin de la nuez que se utiliz en la
preparacin, no podemos determinar si los frutos tenan distinta composicin o
bien, los cromforos pudieron haberse degradado por el almacenamiento de 13
meses de uno muestra contra otra.
El espectro obtenido de la tintura del laboratorio Hoffmann muestra 1 banda
centradas en 246 nm (Fig. 8.8); al igual que los laboratorios Medicor tanto la
tintura vieja como la nueva, y como el laboratorio Boiron.
Tambin muestra otras 2 bandas centradas al igual que el resto de los laboratorios
incluyendo los de la ENMyH en 301 y 335nm y un valle en 277 nm que todas las
tinturas lo presentaron.
Respecto a las tinturas utilizadas del laboratorio Medicor se comportaron muy
similares en el espectro. (Fig. 8.5 y 8.6).
-
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El espectro de la comparacin entre las 2 tinturas del laboratorio Medicor fue muy
similar aunque con una ligera variacin en la intensidad de los picos. (Fig. 8.7), A
pesar de que la tintura tiene un ao de almacenamiento, lo que indica que la
preparacin est bien estandarizada as como de la estabilidad de la tintura a
travs del tiempo, lo que no ocurri con las tinturas realizadas en ENMyH del IPN,
pues tambin tenan un ao de haber sido preparadas pero estas mostraron
mayores diferencias en cuanto al espectro de absorcin. (Fig. 8.4).
En lo referente al laboratorio Similia se observ una banda centrada en 251nm,
mientras que en los otros laboratorios haban salido en 246 diferencia de 5 nm.
Fig. 8.9). Es posible que los cromforos responsables de estas bandas sean
diferentes en cada una de las tinturas.
Respecto al laboratorio Boiron, que corresponde a la tintura francesa, se observlos mismos parmetros que las dems tinturas. (Fig. 8.10)
Por ltimo en la Figura 8.11 se observa un panorama general de los espectros de
absorcin de luz UV/Vis obtenidos de todas las tinturas de Nux vomica
comparados; encontrando casi nula diferencia en cuanto a la longitud de onda, es
decir, que todas las tinturas analizadas tienen el mismo espectro, aunque algunas
como las realizadas en la ENMyH y la del laboratorio Similia mostraron un pico de
intensidad en sitio diferente.
Algunos ensayos espectroscpicos de la Nux vmica indican que sus compuestos
activos (Estricnina y Brucina) presentan una banda de absorcin a una longitud de
onda de 261 nm, y 301 nm respectivamente. (Wagner 2004); por lo que podemos
inferir que las bandas observadas en los espectros de absorcin de luz UV/Vis de
las tinturas de Nux vmica a la longitud de onda de 246-261 nm corresponde a la
Estricnina y la banda de 301 nm corresponde a la Brucina (que como ya se
mencion anteriormente son los compuesto activos que se encuentran en mayor
proporcin en la semilla Estricnina 55% y Brucina 45%). Dichos compuestos son
solubles en soluciones de etanol y agua; por lo tanto pueden estar presentes en
las tinturas.
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10.-CONCLUSIN.
Este trabajo puede formar parte de un manual donde se regularice la preparacin
de las diferentes tinturas como control de calidad, ya que muestra las
pequeas diferencias entre una tintura y otra respecto a la intensidad que est
determinada por sus cromforos.
En el presente trabajo se concluye que todos los laboratorios concuerdan con
bandas centradas entre 246-261 nm y presentan bandas de 301 y 335 y un valle a
277 nm, lo que nos habla de que en realidad hay un grado importante de
concordancia entre las tinturas analizadas de diferentes laboratorios y como ya se
mencion anteriormente las bandas de 246-261 y 301 nm corresponden a los
compuestos activos de la Nux vmica.
Las principales diferencias entre los espectros de absorcin de luz UV/Vis de
distintos laboratorios radican en las diferencias de intensidad de las seales, lo
que sugiere diferencia de concentracin en los cromforos de cada una de las
preparaciones, o bien la degradacin de los mismos posiblemente por oxidacin.
Esto nos permite sugerir que futuras investigaciones estn dedicadas a evaluar laestabilidad de las tinturas homeopticas a travs del tiempo y en diversos
ambientes.
Con respecto a la elaboracin de las tinturas de Nux vmica se recomienda que
los laboratorios muestren mayor vigilancia tanto en la materia prima, como en el
proceso de elaboracin de los medicamentos para garantizar el xito teraputico.
La espectrofotometra de luz UV/Vis puede ser til para verificar el control de
calidad de los remedios homeopticos, ya que ofrece una identificacin de
compuestos activos (coloreados) precisos del medicamento sometido a esta
tcnica.
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Por otro lado se puede concluir que las tinturas utilizadas hace un ao y las
utilizadas recientemente (vieja y nueva) tienen una preparacin bien
estandarizada as como de la calidad de la tintura a travs del tiempo ya que se
compar la tintura abierta y utilizada hace un ao con una de reciente adquisicin
y prcticamente no mostr diferencia alguna; por otra parte la tintura francesa que
demostr un espectro de absorcin muy similar a las tinturas nacionales y picos de
intensidad en sitios idnticos, lo que nos habla de la concordancia entre
laboratorios nacionales como europeos.
Lo que resalta la importancia de dicho trabajo pues puede servir a futuras
investigaciones como parmetro para el estudio de algunos factores que
determinen la calidad de la tintura a travs del tiempo o por otro lado factores quedisminuyan el espectro de absorcin como se ha especulado de sustancias
fuertes, calor, radiacin, evaporacin, etc.
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