insecticide resistance action committee o n o n o f n gs h f h
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Grupo UN: Compuestos
de modo de acción desconocido o incierto
12C Propargita 12D Tetradifón 12B Acaricidas
orgánicos de estaño
Diafentiurón Azociclotín
Cihexatín
Fenbutaestán Propargita Tetradifón
12A Diafentiurón
Bensultap Tiociclam
Tiosultap- sodio
Cartap hidrocloruro
Clorfenapir
DNOC 14 Análogos de la nereistoxina
Amitraz
Hidrametilnón
20A Hidrametilnón 20B Acequinocil
Acequinocil
20C Fluacripirim
Fluacripirim
Fenazaquín
Fenpiroximato
Pirimidifén
Piridabén
Tebufenpirad
Tolfenpirad
Rotenona
21A Acaricidas e insecticidas METI
21B Rotenona
Indoxacarb
Metaflumizona
22A Oxadiazinas
22B Semicarbazonas
23 Derivados del ácido tetrónico & tetrámico
Spirodiclofén
Spiromesifén
24A Fosfuros
Fosfuro de aluminio
24B Cianuros
Sales de cianuro
Fosfuro de calcio
Fosfuro de zinc
Fosfina
AlP
Azadiractín Dicofol
Bromopropilato
Benzoximato
Spirotetramat
19 Amitraz
Clorantraniliprol R=Cl Ciantraniliprol R=CN
SOO
I
O
NH
NH
O
CF3
CF3
F
Flubendiamida Grupo 11: Disruptores microbianos de las membranas digestivas de insectos
Grupo 12: Inhibidores de la ATP sintasa mitocondrial
Grupo 13: Desacopladores de la fosforilación oxidativa vía disrupción del gradiente de
protones
Grupo 14: Bloqueadores del canal del receptor nicotínico de la acetilcolina (nAChR)
Grupo 19: Agonistas del receptor de octopamina
Grupo 20: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial III
Grupo 21: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial I
Grupo 22: Bloqueadores del canal de sodio dependiente del
voltaje
Grupo 23: Inhibidores de la acetil CoA carboxilasa
Grupo 24: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo
mitocondrial IV
Cienopirafén
HN O
N
OR
NN
N
Cl
Br
25A derivados de beta-Ketonitrilo
S
HN
O O
F F
FF
F F
FF
F
FF
F
FF
F F F
Sulfluramida
Ciflumetofén
N
N
O
N
N
S
Cl
O
HN
O
NN
Cl
HN
O
O
NN
Cl
Cl
N
N
HNO
O
11A Bacillus thuringiensis
Bacillus thuringiensis y las proteínas insecticidas producidas
B.t. israelensis, B.t. aizawai, B.t. kurstaki, B.t. tenebrionis
Proteínas Bt de cultivos * Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A,
mCry3A, Cry3Ab, Cry 3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1
Bacillus sphaericus
Incluidos cultivos transgénicos que expresan toxinas de Bacillus thuringiensis, (pero la recomendación específica para el manejo de la resistencia de cultivos transgénicos no se basa en la rotación de modos de acción)
11B Bacillus sphaericus
Distintos productos B.t. que controlan órdenes de insectos diferentes se pueden utilizar juntos sin comprometer su manejo de la resistencia.
La rotación entre determinados productos microbianos específicos B.t. puede aportar beneficios en el manejo de resistencias en algunas plagas. Consulte las recomendaciones específicas de cada producto.
* Donde hay diferencias entre los receptores específicos del sistema digestivo de los insectos objetivo, los cultivos transgénicos que contienen ciertas combinaciones de estas proteínas proporcionan ventajas en el manejo de la resistencia.
Póster Edición 7, Agosto 2019. Basado en la Clasificación del MdA Versión 9
NN
O
N
OO
F3CO
O
Cl
O O
NH
N
O
NH
F3CO
CN
CF3
Br Br
OH
OO
N N N
Ca3P2 PH3
Zn3P2 CN-
OO
O
OO
OH
H
OO
Cl
Cl OO
OO
OO
F3C
OF3C
N
O NN
O
Piflubumida
25B Carboxanilidas
13 Pirroles, Dinitrofenoles, Sulfluramida
Bifenazato
20D Bifenazato
Flonicamid
29 Flonicamid
N
CF3
NH
O
CN
28 Diamidas
10A
Clofentezín, Diflovidazín,Hexitiazox
10B Etoxazol
Clofentezín
Etoxazol
Grupo 10: Inhibidores del crecimiento de ácaros afectando CHS1
Pimetrozina
Pirifluquinazón
Diflovidazín
N N
NNCl F
F
N N
NNCl
Cl
O
NF
F
O
N
NN
NNH
O
9B Derivados de piridina azometina
Grupo 9: Moduladores del canal TRPV de los órganos cordotonales
Grupo 25: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial II
Grupo 28: Moduladores del receptor de la
rianodina
29: Moduladores de los órganos
cordotonales – sin punto de acción
definido
Quinometionato
N
N
F3C
CF3
F
O
O
NH
N
Piridalil
O
O O
NCl
Cl
CF3Cl
Cl
S
CaSX
(Polisulfuro de calcio) Azufres
Hexitiazox
N
SCl
O
HN
O
8A Alkyl halides
8B Cloropicrina
8C Fluoruros Cloropicrina
Bromuro de metilo
Tártaro emético Bórax 8D Boratos
8E Tártaro emético
Criolita
Al-3
F--
F
F-
F
F--
F3Na+
O
Sb-K+
OO
K+Sb-
O 3H2O
OO O
OOOO
O
H3C Br
Cl3C NO2
Na2B4O7·10H2O
8F Generadores de isotiocianato de metilo
N N
S S
Dazomet
Fluoruro de sulfurilo
F S
O
O
F
SH
HN S
Metam
Grupo 8: Diversos inhibidores no específicos (multisitio)
Afidopiropen
9D Piropenos
15 Benzoilureas
Flufenoxurón
Lufenurón
Teflubenzurón
Diflubenzurón
Grupo 15: Inhibidores de la biosíntesis de quitina afectando CHS1
NH
NH
O OF
F
O
Cl
CF3
F
NH
NH
O OF
F
Cl
NH
NH
O OF
F
F
Cl
F
Cl
NH
NH
O OF
F
O
Cl
Cl
CF3FF
F
Ciclaniliprol
30 Moduladores alostéricos del canal de cloro regulado por GABA
Broflanilida Fluxametamida
31 Baculovirus
Cydia pomonella GV
Thaumatotibia leucotreta GV
Anticarsia gemmatalis MNPV
Helicoverpa
armigera NPV
32 Moduladores alostéricos del receptor nicotínico de la acetilcolina (nAChR) - Sitio II
Péptido GS-omega/kappa
HXTX-Hv1a
UNF Hongos
entomopatógenos de MdA desconocido o
incierto
UNM Disruptores
mecánicos no específicos
UNB Agentes bacterianos
(no-Bt) de MdA desconocido o incierto
UNE Esencias vegetales incluyendo sintéticos, extractos y aceites crudos con MdA desconocido
o incierto
Beauveria bassiana (cepas) Metarhizium anisopliae cepa F52, Paecilomyces fumosoroseus
cepa Apopka 97 Tierra de diatomeas
Burkholderia spp, Wolbachia pipientis (Zap)
Extracto de Chenopodium ambrosioides var. ambrosioides, Monoésteres de ácidos grasos
con glicerol o propanediol, Aceite de Neem
Mancozeb
Uso de Grupos y Subgrupos:
• Las alternancias, secuencias o rotaciones de compuestos de diferentes grupos de MdA reducen la selección de resistencia en el punto de acción.
• Las aplicaciones se suelen agrupar en series o bloques de MdA que se definen por el estado de desarrollo del cultivo y la biología de la plaga(s) en cuestión.
• Sería posible realizar varias aplicaciones de un compuesto dentro de cada serie de aplicaciones, pero entonces las generaciones sucesivas de la plaga no deben ser tratadas con compuestos del mismo MdA.
• El asesoramiento de expertos locales siempre debería ser tenido en cuenta con respecto a las series y tiempos de aplicación. • Los grupos 8, 13 y todos los UN: UN, UNB, UNE, UNF, UNM, UNP & UNV, son una excepción, pues a priori no contienen compuestos que
actúen sobre un punto de acción común, y por lo tanto, la rotación de compuestos dentro del grupo estaría permitida. • Los subgrupos representan clases estructuralmente distintas que se cree que poseen el mismo modo de acción. • Los subgrupos diferencian compuestos que pueden actuar en el mismo punto de acción pero son lo suficientemente diferentes
estructuralmente como para que el riesgo de resistencia cruzada metabólica sea menor que para los análogos químicos más cercanos. • La posibilidad de resistencia cruzada entre subgrupos es mayor que entre grupos, por lo que la rotación entre subgrupos debe ser
considerada sólo cuando no haya otras alternativas y no exista resistencia cruzada, previa consulta con técnicos expertos locales. Estas excepciones no son sostenibles y se deben buscar opciones alternativas para mantener la susceptibilidad de plagas.
• Subgrupo 3B: el DDT ya no se emplea en agricultura y, por lo tanto, solo es aplicable para el control de insectos vectores de enfermedades humanas, como los mosquitos, debido a la falta de alternativas.
• Subgrupo10A: hexitiazox y clofentezín han sido agrupados puesto que muestran resistencia cruzada, a pesar de ser estructuralmente distintos. El diflovidazín se incluye en este grupo porque es un análogo cercano al clofentezín y se espera que tenga el mismo MdA.
3A
Piretroides Piretrinas
Deltametrín Lambda-cihalotrín
Bifentrín
Alfa- cipermetrín
Esfenvalerato
Teflutrín Etofenprox
Permetrín
DDT
Metoxiclor
3B DDT, Metoxiclor
4A Neonicotinoides
Acetamiprid
Clotianidina
Dinotefurán
Imidacloprid
Nitenpiram
Tiacloprid
Tiametoxam
4B Nicotina
Nicotina
5 Spinosines
Spinetoram
6 Avermectinas & Milbemicinas
Grupo 3: Moduladores del canal de sodio (sólo se muestran los principales representantes del grupo 3A)
Grupo 4: Moduladores competitivos del receptor nicotínico de la acetilcolina (nAChR)
Grupo 6: Moduladores alostéricos del canal de cloro regulado por glutamato (GluCl)
componente principal R2 = Etil componente secundario R2 = Metil
4C Sulfoximinas
Sulfoxaflor
N NH
NNO2
N
Cl
N
NCN
N
Cl
HN
HN
NNO2
O
NSN
F3CO
CN
HN
HN
NNO2
SN
Cl
N N
NNO2
SN
ClO
NHN
NO2
N
Cl
N S
NCN
N
Cl
Grupo 5: Moduladores alostéricos del receptor nicotínico de
la acetilcolina (nAChR) – sitio I
Spinosad
Flupiradifurona
4D Butenolides
NCl
NO
O
F
F
O
O
CN
O
Cl O
OO
Cl
Cl
O
O
CN
O
Br
Br
O
O
Cl
F3C OCN
O
O
Cl
F3C OCN
O
OO
Cl
Cl
CN
O
OO
Cl
Cl
CN
OO
O
O
O
Cl
F3C F
O
O
Cl
F3C F
F
F
FF
F
F
CCl3
Cl Cl
CCl3
O O
O
O
Cl
F3C
O
O
Cl
F3C
componente principal R = Ethyl componente secundario R = Methyl
N
N
H
OO
O
O
O H
H
H
R
H
O
O
H
N
O
O
O
5
6
OO
O
O
O H
H
H
R
H
O
O
H
N
O
O
O Milbemectina
Lepimectina
Abamectina R1 =
Emamectina benzoato R1 =
componente principal R = H componente secundario R = CH3
comp. principal R = H,5,6 individual componente secundario R=CH3, 5,6 doble
1B
Organofosforados
Clorpirifos
Dimetoato
Profenofos
Acefato
Fenitrotión
Triazofos
1A Carbamatos
Metomilo
Aldicarb
Carbofurano
Carbaril Tiodicarb
Oxamilo
Metiocarb
Grupo 1: Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) (Sólo se muestran los principales representantes de cada grupo)
Malatión
Metamidofos
O
HN
O
O
O
HN
O
O
O
NH
NS
O
S
O
HN
O
O
NH
NS
O
O
NH
N
S
N
O
O
O
NSNS
N O
O
N S
SP
NH
O OO
OP
O
O S
N
Cl
Cl
Cl
OP
S
O SO
NH
OP
O
O S
NO2
OP
S
O SO
O
O
O
SP
NH2
O O
SP
O
O O
Br
Cl
OP
O
O S
N
NN
Pirimicarb
N
N
O
O
N
N
4E Mesoiónicos Triflumezopirim
O O
O
O
O
OH
OH H
H
H
H
O
OR1
OR2
Granulovirus & Nucleopoliedrovirus
Meta-diamidas & Isoxazolinas
S NH
SHN S
S
Mn
S NH
SHN S
S
Zn
X
X
O
O
N
O
HO
OHO
O
OO
NH
N
CF3
CF3
F3CF
O Br
O
F
2B Fenilpirazoles (Fiproles)
2A Ciclodieno Organoclorados Clordano Endosulfán
Fipronil
Etiprol
Grupo 2: Antagonistas del receptor GABA en el canal cloro Cl
Cl
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl ClO
SO
O
NN
ClCl
CF3
NH2
SNCO
NN
ClCl
CF3
NH2
SNC CF3
O
7A Análogos de la hormona juvenil
7B Fenoxicarb
7C Piriproxifén Kinopreno R1 = propargil, R2 = H
Hidropreno R1 = etil, R2 = H Methoprene R1 = isopropil, R2 – OCH3
Fenoxicarb Piriproxifén
O
OR1
R2
O
O
HN
O
O
O
OO N
Grupo 7: Miméticos de la hormona juvenil
Documento IRAC protegido por © Copyright
Insecticide Resistance Action Committee
Clasificación del Modo de Acción
Nervioso & Muscular Crecimiento & Desarrollo Respiración Digestivo Desconocido o no específico
Clave para la fisiología objetivo
NOF3C
Cl
ClHN
O
N O
HN
HN O
O
NN
N
Cl
Br
BrCl
(sólo se muestran los principales representantes del grupo)
Cromafenocida
Halofenocida
Tebufenocida 18 Diacilhidracinas
Grupo 18: Agonistas del receptor de ecdisona
NH
N
O
O
NH
N
O
OCl
NH
N
O
OO
Buprofezín
Ciromazina
16 Buprofezín
17 Ciromazina
Grupo 17: Disruptores de la muda, Dípteros
N N
NHNH2N
NH2
N N
S N
O
Grupo 16: Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 1
Metoxifenocida
NH
N
O
O
O
Novalurón
NH
NH
O OF
F
O
Cl
OFF
F
CF3 Notas en relación al póster:
• Los grupos 26 y 27 están sin asignar. • El póster tiene fines meramente educativos. La información presenta la mayor exactitud según nuestro leal saber y entender en el momento
de la publicación, pero IRAC o sus compañías integrantes declinan toda responsabilidad sobre el uso o interpretación que se haga de esta información. Siempre debe buscar asesoramiento de los Servicios Oficiales o expertos locales y seguir las recomendaciones de seguridad y salud.
• En algunos casos solo se muestran los compuestos representativos en los grupos donde se indica. • Para consultar la clasificación completa de IRAC visite la web www.irac-online.org.
HN
HN O
O
NN
N
Cl
NC
NN
NN
CF3
Tetraniliprol
Spiropidion
NO
OO
O
N O
Cl
O
OO
O
OHO
O
OHOHO
O
O
O
O OO
H H
NHO
O
O
O
O