insure au chu de caen kireche bÉrengÈre dr alexandre cÉnÉric 21/03/2015

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INSURE AU CHU DE CAEN KIRECHE BÉRENGÈRE DR ALEXANDRE CÉNÉRIC 21/03/2015

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Page 1: INSURE AU CHU DE CAEN KIRECHE BÉRENGÈRE DR ALEXANDRE CÉNÉRIC 21/03/2015

INSURE AU CHU DE CAENKIRECHE BÉRENGÈRE

DR ALEXANDRE CÉNÉRIC

21/03/2015

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LES NOUVELLES MODALITÉS D’ADMINISTRATION DU SURFACTANT SANS INTUBATION!

INSURE: INtubation-SURfactant-Extubation

MIST (Minimally Invasive Surfactant Therapies): LISA (Low Invasive Surfactant Administration)

Aérosolisation du surfactant

Administration par masque laryngé

Instillation pharyngée

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LE CUROSURF

Posologie: Chez les prématurés à haut risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aigu par

déficit en surfactant et dont l'état fonctionnel respiratoire nécessite une intubation, la dose initiale est de 200 mg/kg. Elle doit être administrée le plus tôt possible, préférablement dans les 30 premières minutes de vie.

Chez les prématurés présentant un syndrome de détresse respiratoire par déficit en surfactant, la dose initiale recommandée est de 200 mg/kg en administration unique, le plus tôt possible après la naissance, dès que le diagnostic de syndrome de détresse respiratoire est posé.

Une dose supplémentaire de 100 mg/kg peut être administrée 6 à 12 heures après la première dose à des nouveau-nés présentant des signes persistants de syndrome de détresse respiratoire et restant sous assistance ventilatoire.

La dose totale cumulée ne doit pas dépasser 400 mg/kg. Mode d'administration

http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

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LE CUROSURF

Mode d'administration: Curosurf se présente sous deux dosages (240 mg et 120 mg) dans un flacon prêt à l'emploi qui doit

être stocké au réfrigérateur (2°C et 8°C).

Le flacon doit être réchauffé jusqu'à 37°C avant l'utilisation et agité doucement de haut en bas afin d'obtenir une suspension uniforme.

La suspension doit être extraite du flacon au moyen d'une aiguille fine et d'une seringue stériles, puis instillée soit en dose unique directement dans la trachée basse, soit en deux demi-doses: une moitié dans la bronche principale droite et l'autre moitié dans la bronche principale gauche.

Après instillation, il est nécessaire de ventiler l'enfant manuellement pendant une période courte (à peu près 1 minute) en utilisant le même mélange d'oxygène que celui utilisé avant le traitement, afin de permettre une distribution uniforme.

Puis l'enfant peut être reconnecté à un ventilateur dont le mélange sera ajusté en fonction de l'état clinique et des analyses des gaz du sang. Les enfants qui ne requièrent plus de ventilation assistée devront être extubés après l'administration de surfactant.

http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

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INTÉRÊT DE CES MÉTHODES

Intérêt du surfactant dans le cadre curatif et non prophylactique

SUPPORT, Vermont Oxford

Amélioration de la morbidité et de la mortalité notamment diminution des pathologies pulmonaires chroniques avec VNI optimale et instillation de surfactant précoce lors d’une détresse respiratoire néonatale

Rojas-Reyes MX and al,mars 2012 the cochrane library

Objectif: diminuer la ventilation mécanique et à moyen terme diminuer la morbi-mortalité liée à la ventilation mécanique

Pour cela nécessité d’une ventilation spontanée et la disposition d’une VNI optimale

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CHOIX DE LA PROCÉDURE

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POURQUOI INSURE ?

Les essais dans le service, d’administration du surfactant sans intubation, fait avant la mise en place de la procédure INSURE: 1 essai d’intubation, instillation surfactant et extubation sans VNI, intubation en nasotrachéale,

prémédication importante, entrainant une extubation tardive et traumatisme des choanes pour la VNI,

2 essais avec sonde gastrique et instillation du surfactant: doute sur l’instillation trachéale, difficulté technique

1 essai sous VNI intubation orotrachéale, instillation surfactant et extubation à 3 min: critères hypercapnie > 60 mmHg et délai H20

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POURQUOI INSURE ?

Plusieurs questions: Qui?

Quelle méthode choisir?

Quelle prémédication choisir?

Sur quelle(s) critère(s)?

Dans quel délai?

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QUI ? : POPULATION CONCERNÉE

AG compris entre 26 SA et 33SA+6j Exclusion des 24-25SA : population des extrêmes prématurés…

Exclusion des >34SA :

Physiopathologie du syndrome de détresse respiratoire différente

Population à faible risque d’évolution vers la dysplasie bronchopulmonaire

Problème posé par la prémédication

Inborn : pour des raisons pratiques initiales

âge post-natal INFERIEUR à H2 si AG<30 SA et à H6 si AG 30-33SA: plus le délai est précoce plus le taux de succès est important. Il a été choisi un délai de 6h pour les plus de 30 SA car plus souvent les signes de détresse respiratoire sont intermédiaires.

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QUELLE MÉTHODE?

Choix de la méthode INSURE: Plus d’expérience sur le plan pratique

Difficulté de définition INSURE dans la littérature, notamment sur le délai d’extubation et le mode ventilation avant l’extubation: Délai d’extubation non définie dans certaines études

Délai d’extubation allant de 6 min à 42.4 min

Ellen H;M. de Kort, BioMed Research International, novembre 2013

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QUELLE PRÉMÉDICATION?

Une méta-analyse sur la prémédication faite lors de la procédure INSURE: Atropine 20 ug/kg et fentanyl 1-3 ug/kg puis naloxone 40 ug/kg si besoin, ou fentanyl seul

Morphine 100 ug/kg et naloxone 10 ug/kg, ou morphine seule pouvant aller jusqu’à 200 ug/kg

Propofol 1 mg/kg et atropine 10 ug/kg

Remifentanil 2 ug/kg et atropine 10 ug/kg

Ellen H. M. de Kort and al, BioMed Research International, 2013

Choix de la prémédication faite dans le service lors d’une intubation mais à la demi dose habituelle soit: Atropine 10 ug/kg + kétamine 0,5 mg/kg + hypnovel 25 ug/kg

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LES CRITÈRES ?

Nouveau-né symptomatique en VNI mise précocement (CPAP ou BiPAP ou VS-PEP avec PEP>5cmH2O et interface adapté) avec signes de rétraction

ET FiO2>30%: la plupart des études avec FiO2 > 40%

OU ph<7.20

OU pCO2>60mmHg : la plupart des études le seuil avec PCO2>65 mmHg

OU 2 apnées avec bradycardie en 1h, nécessitant des manœuvres de réanimation

Ellen H;M. de Kort, BioMed Research International, novembre 2013

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LE DÉLAI?

Intérêt de la réalisation le plus précocement possible pour son efficacité

Nombreuses études réalisation INSURE avant H8

Choix pour les <30 SA avant H2 et pour les 30-33+6 SA avant H6

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LA PROCÉDURE CHOISIE

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LA PROCÉDURE

1. Enfant conditionné, dans le service de réanimation néonatale (salle de naissance exclue), avec dispositif de VNI adapté (Infant Flow, VS-PEP sur BABYLOG 8000), avec une interface adaptée et une PEP>5cmH20

2. Désobstruction des voies aériennes supérieures

3. Pose d’une voie d’abord veineuse fiable : VVP, épicrânienne ou KTVO

4. Préparation du matériel : SIT n°2 VYGON avec canal latéral pour instillation du surfactant, lame de laryngoscope adaptée, pince de Magyll, EMMA (EtCO2) déjà installé sur l’ambu, ambu ou NEOTEE ou NEOPUFF, aspiration disponible

1. SIT n°2 pour éviter les traumatismes trachéaux

2. Capnographe (EtCO2) pour contrôle du bon positionnement de l’intubation

3. Ventilation par NEOTEE chez les poins de 28 SA pour meilleur contrôle des pressions

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LA PROCÉDURE

5. Prémédication/induction systématique : associant atropine, kétamine et midazolam à faibles doses afin de permettre la ventilation spontanée rapide soit:

1. Atropine 0.25mg/ml : diluer 0.4ml avec 0.6ml sérum salé iso et injecter 0.1ml/kg soit 10µg/kg IVD renouvelable 1 fois si besoin,

2. Puis Ketamine 50mg/5ml : diluer 1ml dans 9ml G5% et injecter 0.5ml/kg soit 0.5mg/kg IVL 1min et rincer IVL 1min

3. Puis (systématique) midazolam 5mg/ml : diluer 1 ml dans 19ml G5% et injecter 0.1ml/kg soit 25µg/kg IVD renouvelable 1 fois si besoin et si AG>30SA

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LA PROCÉDURE

6. Enfant laissé en CPAP (ou retrait selon la décision de l’opérateur), intubation OROtrachéale (évitant les lésions choanales précoces pour le relais VNI précoce) avec SIT n°2 avec contrôle laryngoscopique (partie noire de la SIT en position trachéale), du repère de sonde (6+poids à la lèvre), auscultation systématique et par EtCO2 (systématique)

puis ventilation sur tube par ambu puis instillation lente du CUROSURF 200mg/kg avec 1 à 2ml d’air à la fin, en poursuivant la

ventilation puis poursuite de la ventilation sur SIT pour une durée minimale de 5 min

7. Extubation précoce (à considérer à partir de 5 min selon la stabilité respiratoire de l’enfant (SaO2>90%) et le niveau de vigilance avec ventilation spontanée régulière

8. Poursuite ou reprise de la VNI en contrôlant le niveau de PEP>5cmH2O et en baissant rapidement la FiO2 pour maintenir les objectifs de SaO2 (88 ou 90% selon le terme)

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EN PRATIQUE

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EN PRATIQUE

Population : INSURE entre 26 et 33 + 6 SA inclus. 

Méthode : étude d’implantation prospective et descriptive du 01/12/14 au 07/03/15 au CHU de Caen dans le service de néonatalogie tous les inborn entre 26 et 33 + 6 SA. 

Critères de jugement : Principal : l’implantation c’est-à-dire les causes de non réalisation de l’INSURE dans la population des enfants éligibles :

pas de connaissance du protocole

critères de gravité cliniques / paracliniques

matériel non disponible (VNI / VSPEP)

(délai > à H2 ou H6 selon le terme)

Monitorage non réalisable, médecin non disponible

Secondaires :

Echec de la procédure c’est-à-dire la réintubation dans les 48 H

Enfant : Age gestationnel, PAG, poids de naissance, AVB ou césarienne, corticothérapie complète ou incomplète faite, cause de la prématurité, critères INSURE (SaO2, PCO2, apnées).

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EN PRATIQUEAvant la mise en place du protocole INSURE

72 enfants nés entre 26+0 et 33+6 SA durant la période du 1/08/2014 au 30/11/2014

Pendant la mise en place du protocole INSURE

44 enfants nés entre 26+0 et 33+6 SA durant la période du 1/12/2014 au 7/03/2015

Non éligible à INSURE

30 enfants non éligible à INSURE

Eligible à INSURE

14 enfants éligibles à INSURE

INSURE réalisé

7 enfants ont eu INSURE :

- 6 succès- 1 échec (hors délai soit à

H18)

INSURE non réalisé :

7 enfants non pas eu INSURE :

- 1 problème d’interface VNI- 1 lié au terme (<30 SA) - 1 oubli- 3 présentaient des critères de

gravité- 1 autre

En résumé :

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EN PRATIQUE

Période préINSUREN = 72

Période INSUREN = 44

p

Terme moyen en SA [intervalle]

30+6 [26+0-33+6] 31+2 [26+0-33+6] 0,68

Poids de naissance moyen en gramme [intervalle]

1441 [540-2350] 1519 [560-2590] 0,36

Sexe ratio masculin/féminin (%)

41 (51%)/31 (43%) 26 (59%)/18 (41%) 0,97

Ventilation mécanique (%) 27 (37,5%) 6 (14%) 0,04

Durée d’intubation moyen en jour [intervalle]

5,4 [0,125-27] NC NC

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EN PRATIQUE

Non éligible INSURE

N = 30 (68%)

Eligible INSUREN = 14 (32%)

p

Terme moyen en SA [intervalle] 31+2 [26+4-33+2] 31+2 [26+0-33+6]

0,34

Poids de naissance moyen en gramme [intervalle]

1532 [810-2590] 1500 [560-2170] 0,38

Sexe ratio masculin (%)/féminin (%) 18 (60)/12 (40) 8 (57)/6 (43) >0,05

Prématurité consentie (%)/non consentie (%) 15 (50)/15 (50) 10 (71)/4 (29) 0,2

Mode de délivrance: AVB (%)/césarienne (%) 20 (67)/10 (33) 1 (7)/13 (93) <0,001

Nb de suspicion de chorioamniotite (%) 5 (17) 4 (29) NC

Nb de suspicion d’IMF (%) 8 (27) 3 (21) NC

Délai moyen corticothérapie avant la naissance en jour

9,3 9,6 0,52

Nb corticothérapie anténatale incomplète (%)

4 (13) 1 (7) NC

Apgar moyen 1’-5’-10’ 6-8-9 6-8-9 NC

Nb de grossesse multiple (%) 8 (27) 2 (14) NC

Pneumothorax (%) 1 (3) 1 (7) NC

VM dans les 48h 2 (7) 4 (29) NC

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EN PRATIQUE

14 enfants éligible à INSURE: 7 enfants ont eu INSURE:

6 succès

1 échec: pneumothorax dans les 48 premières heures nécessitant une ventilation mécanique et la pose d’un drain thoracique. INSURE fait hors délai soit à H18

7 enfants n’ont pas eu INSURE car:

1 enfant problème de l’interface de VNI (trop grande par rapport au nez de l’enfant)

1 oubli

3 présentaient des critères de gravité: HTAP, signes de lutte respiratoire majeure avec des besoins en oxygène de 100%

1 lié au terme (<30 SA)

1 autre: critères limites mais pas de ventilation mécanique lors de son séjour

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EN PRATIQUE

INSURE réalisé N = 7

VNI (%) 7 (100)

Avant INSURE: FiO2>30% (%) 7 (100)

Avant INSURE: pH<7,2 (%) 1 (14)

Avant INSURE: apnées et/ou bradycardies en 1h (%) 0 (0)

Avant INSURE: PCO2>60 mmHg (%) 5 (36)

Délai de réalisation INSURE en heure [intervalle] 7,3 [2-18] (médiane = 4)

1er essai de la procédure 3 (43)

Nombre de tentative d’intubation>1 2 (14)

Prémédication efficace (%) 6 (86)

Intubation difficile 0 (0)

Temps moyen d’extubation en minute [intervalle] 6,4 [5-15]

PCO2 moyenne maximum dans les 48h en mmHg [intervalle]

55,7 [50,2-58,7]

FiO2 moyenne minimum dans les 48h 21

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EN PRATIQUE

14 éligibles à INSURE: Terme moyen 31+2 SA [26+0-33+6] dont 4 enfants de moins de 30 SA

INSURE a été réalisé chez 7 enfants soit chez 16% de la population concernée: 2 enfants ont eu INSURE hors délai à H18 dont un échec INSURE avec pneumothorax dans les 48

premières heures avec pose d’un drain thoracique et ventilation mécanique

6 enfants étaient nés à plus de 30 SA soit 86%

6 enfants extubés à 5 min après instillation curosurf. 1 enfant extubé à 15 min car nécessité d’une deuxième dose de prémédication.

6 enfants étaient ventilés avec un ambu, et 1 enfant était ventilé avec le système NEOTEE

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EN PRATIQUE

Le retour des praticiens sur la procédure INSURE: Au premier essai chez les praticiens expérimentés moins habitués à l’intubation orotrachéale, mais

absence de réelle difficulté

Parfois reflux du curosurf à côté de la sonde d’intubation, la question du diamètre (insuffisant) de la sonde d’intubation se pose?

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CONCLUSION

INSURE ça marche!

Diminution de la proportion de la ventilation mécanique,

Nécessité de la réalisation le plus précocement possible,

Encore des difficultés à ne pas réaliser la procédure chez les plus immatures notamment les moins de 30 SA, hors c’est la population la plus à risque de bronchodysplasie pulmonaire et donc nécessité d’oser plus intervenir chez les moins de 30 SA,

Nécessité d’une évaluation à moyen terme, notamment sur le plan respiratoire,

La question du caractère invasif de la méthode INSURE, une procédure intermédiaire avant la mise en place de la procédure LISA?

Pour le moment pas eu de difficulté d’obtention d’une voie d’abord pour une sédation optimale,

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INSURE AU CHU DE CAENKIRECHE BÉRENGÈRE

DR ALEXANDRE CÉNÉRIC

21/03/2015