penggunaan polivinill pirolidon (pvp) sebagai bahan

Penggunaan Polivinill Pirolidon

(PVP) Sebagai Bahan Pengikat

Pada Formulasi Tablet Ekstrak

Daun Sirih (Piper betle L.)by D.j.s. Putra

Submission date: 01-Aug-2019 08:40AM (UTC+0700)

Submission ID: 1156636489

File name: 45176-397-104278-2-10-20190727.pdf (378.83K)

Word count: 3850

Character count: 22709

18%SIMILARITY INDEX

15%INTERNET SOURCES

6%PUBLICATIONS

7%STUDENT PAPERS

1 1%

2 1%

3 1%

4 1%

5 1%

Penggunaan Polivinill Pirolidon (PVP) Sebagai Bahan Pengikat

Pada Formulasi Tablet Ekstrak Daun Sirih (Piper betle L.)

ORIGINALITY REPORT

PRIMARY SOURCES

Submitted to Universitas Putera BatamStudent Paper

pt.slideshare.netInternet Source

Gandhi, B. R., A. S. Mundada, and P. P.

Gandhi. "Chronopharmaceutics: As a clinically

relevant drug delivery system", Drug Delivery,

2011.Publication

A. Syahidah, C.R. Saad, M.D. Hassan, Y.

Rukayadi, M.H. Norazian, M.S. Kamarudin.

"Phytochemical Analysis, Identification and

Quantification of Antibacterial Active

Compounds in Betel Leaves, Piper betle

Methanolic Extract", Pakistan Journal of

Biological Sciences, 2017Publication

restyryadinency.blogspot.comInternet Source

6 1%

7 1%

8 1%

9 1%

10 1%

11 1%

12 1%

13 1%

14 1%

15 <1%

16 <1%

jurnal.stikeskusumahusada.ac.idInternet Source

h5halimatussadiyah.blogspot.comInternet Source

aldarizmaperalatanfarmasi.blogspot.comInternet Source

karuniakaruni.wordpress.comInternet Source

ejournal.stikesmukla.ac.idInternet Source

journal.stifar.ac.idInternet Source

ejurnal.poltekkesmanado.ac.idInternet Source

pataphys.comInternet Source

journal.uta45jakarta.ac.idInternet Source

unsri.portalgaruda.orgInternet Source

Kristin Catur Sugiyanto, Dian Arsanti Palupi,

Yenny Adyastutik. "Evaluasi Hasil Keseragaman

Ukuran, Keregasan dan Waktu Hancur Tablet

Salut Film Neuralgad Produksi Lafi Ditkesad

17 <1%

18 <1%

19 <1%

20 <1%

21 <1%

22 <1%

23 <1%

24 <1%

25 <1%

Bandung", Cendekia Journal of Pharmacy, 2017Publication

eldesimedis.blogspot.comInternet Source

alty151094.blogspot.comInternet Source

thryadi.blogspot.comInternet Source

Nayak, U.Y.. "Chronotherapeutic drug delivery

for early morning surge in blood pressure: A

programmable delivery system", Journal of

Controlled Release, 20090605Publication

farmasiapril.blogspot.comInternet Source

Submitted to State Islamic University of

Alauddin MakassarStudent Paper

Submitted to Tarumanagara UniversityStudent Paper

jurnal.upnyk.ac.idInternet Source

192.102.239.53Internet Source

jurnal.batan.go.id

26<1%

27 <1%

28 <1%

29 <1%

30 <1%

31 <1%

32 <1%

33 <1%

Internet Source

ebie-bie-bie.blogspot.comInternet Source

obatstroketradisional.comInternet Source

Hanifah Rahmi, Rizky Ramadhan, Naniek

Setiadi Radjab. "Pengaruh Konsentrasi Natrium

Alginat Terhadap Gel Ekstrak Daun Teh Hijau

(Camellia Sinensis L.) Sebagai Inhibitor

Tirosinase", PHARMACY: Jurnal Farmasi

Indonesia (Pharmaceutical Journal of

Indonesia), 2018Publication

search.unikom.ac.idInternet Source

alamime.blogspot.comInternet Source

ahahermanto.wordpress.comInternet Source

Ilma Nugrahani, Hasan Rahmat, Joshita

Djajadisastra. "KARAKTERISIK GRANUL DAN

TABLET PROPRANOLOL HIDROKLORIDA

DENGAN METODE GRANULASI

PELEBURAN", Majalah Ilmu Kefarmasian, 2005Publication

34 <1%

35 <1%

36 <1%

37 <1%

38 <1%

39 <1%

40 <1%

41 <1%

cicakgenit.blogspot.comInternet Source

ierma-zone.blogspot.comInternet Source

belajarcerita.comInternet Source

Rosmala Dewi, Iskandarsyah Iskandarsyah,

Devi Octarina. "Tablet Effervescent Ekstrak

Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.) dengan

variasi Kadar Pemanis Aspartam",

Pharmaceutical Sciences and Research, 2014Publication

jsfkonline.orgInternet Source

irwanfarmasi.blogspot.comInternet Source

Submitted to Universitas Muhammadiyah

SurakartaStudent Paper

Dwi Nurahmanto, Marsalita Irine Prabandari,

Bawon Triatmoko, Nuri Nuri. "Optimasi Formula

Granul Effervescent Kombinasi Ekstrak Kelopak

Bunga Hibiscus Sabdariffa L. dan Ekstrak Daun

Guazuma Ulmifolia Lam.", PHARMACY: Jurnal

Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of

Exclude quotes Off

Exclude bibliography Off

Exclude matches Off

Indonesia), 2018Publication

INFORMASI UNTUK PENULIS JULI 2019

Vol 8 No 1

i

JURNAL FARMASI UDAYANA INFORMASI BAGI PENULIS

DAFTAR ISI

Deskripsi

Pembaca

Editor

Petunjuk Penulisan

DESKRIPSI

Jurnal Farmasi Udayana merupakan jurnal elektronik yang dikelola oleh PS

Farmasi FMIPA Udayana. Jurnal ini yang merupakan media publikasi penelitian

dan review article pada semua aspek ilmu farmasi yang bersifat inovatif, kreatif,

original dan didasarkan pada scientific. Artikel yang dimuat dalam jurnal ini

meliputi penemuan obat, sistem penghantaran obat serta pengembangan obat.

Jurnal ini memuat bidang khusus di farmasi seperti kimia medisinal, farmakologi,

farmakokinetika, farmakodinamika, analisis farmasi, sistem penghantaran obat,

teknologi farmasi, bioteknolofi farmasi, obat herbal dan komponen aktif tanaman

serta evaluasi klinik obat.

PEMBACA

Ilmuwan di bidang kimia medisinal, farmasetika dan biofarmasetika, farmakologi,

kimia analisis, farmakologi klinik, mikrobiologi, bioteknologi, kimia dan statistika

Pengarah : Drs. Ida Bagus Made Suaskara, M.Si

Penanggung jawab : Drs. I Made Satriya Wibawa, M.Si

Anak Agung Bawa Putra, S.Si., M.Si

Drs. I Wayan Santiyasa, M.Si

Dewa Ayu Swastini, S.Farm., M.Farm., Apt

Chief in Editor : Cokorda Istri Sri Arisanti, S.Farm., M.Si., Apt

Editor Board : Ni Kadek Warditiani, S.Farm., M.Sc., Apt

A A Gede Rai Yadnya Putra S.Farm., M.Si., Apt

Putu Sanna Yustiantara, S.Farm., M.Si., Apt

Made Ary Sarasmita, S.Farm., M.Farm.Klin., Apt

Reviewer Mitra Bestari : Prof. Dr. I Ketut Adnyana Apt (ITB)

Muhammad Aswad, PhD, Apt (UNHAS)

I G N Jemmy Anton P., S.Farm., M.Si., Apt (UNUD)

Ni Putu Eka Leliqia S.Farm., M.Si., Apt (UNUD)

Dr.rer.nat I Md Agus Gelgel W. M.Si., Apt (UNUD)

Ketut Widyani Astuti S.Farm., M.Biomed., Apt (UNUD)

EMAIL

[email protected]

mailto:[email protected]


Vol 8 No 1

ii

PETUNJUK PENULISAN

PENDAHULUAN

Naskah yang diajukan ke jurnal harus memenuhi persyaratan sebagai berikut: (1)

topik artikel akan melewati proses review terlebih dahulu oleh editor, dan (2)

artikel belum dipublikasikan atau akan dipublikasikan seluruhnya atau sebagian di

jurnal lain atau media publikasi yang lain.

Tipe artikel

Artikel hasil penelitian

Review article

Naskah review article harus memuat: judul, abstrak dan kata kunci (3-6 kata),

pendahuluan, pembahasan khusus oleh penulis, kesimpulan, ucapan terima kasih,

daftar pustaka, gambar dan tabel. Tiap pokok bahasan dari pendahuluan sampai

kesimpulan harus diberi nomor. Sub pokok bahasan juga harus dinomori dengan

1.1., 1.2., 1.3., dan seterusnya. Setiap halaman harus diberi nomor dan judul harus

diberi halaman 1.

FAKTOR YANG HARUS DIPERHATIKAN

Conflict of interest

Semua penulis wajib menghindari terjadinya Conflict of interest yang meliputi

pembiayaan atau hubungan dengan orang lain atau badan paling lama tiga tahun

sebelum pengajuan artikel ke jurnal yang dapat mempengaruhi secara langsung

maupun tidak langsung penelitian yang bersangkutan

Contoh hal yang potensial menyebabkan Conflict of interest antara lain pekerja,

konsultan, kepemilikan bahan, honor, pengajuan registrasi/paten, hibah atau

sumber dana yang lain.

Verifikasi Artikel

Artikel yang diajukan ke Jurnal Farmasi Udayana belum pernah dipublikasikan

sebelumnya (kecuali dalam bentuk abstrak atau sebagai bagian dari skripsi), tidak

dalam posisi akan diterbitkan pada jurnal lain, artikel telah mendapat persetujuan

semua penulis yang tercantum di dalam artikel yang bersangkutan dan secara

eksplisit telah mendapat persetujuan dari tempat dimana penulis melakukan

penelitian dan jika diterima, artikel tidak dipublikasikan di tempat lain dalam

bentuk yang sama dalam bahasa Indonesia atau bahasa lainnya untuk menghindari

plagiarisme

Konstribusi

Semua penulis harus berpartisipasi di dalam penelitian dan atau penyipan naskah,

sehingga fungsi dari masing-masing penulis harus didefinisikan.


Vol 8 No 1

iii

Kepemilikan artikel

Semua penulis harus memiliki peran penting pada setiap tahap pengajuan artikel

yang meliputi: (1) konsep dan desain penelitian, pengolahan data atau

menganalisis atau menginterpretasi data, (2) memperbaiki naskah, (3) menyetujui

draf akhir yang akan dipublikasikan

Perubahan penulis

Pada jurnal ini dimungkingkan untuk menambahkan, pengurangi, mengubah

urutan penulis untuk naskah yang diterima. Hal-hal yang perlu dilakukan antara

lain: membuat permintaan untuk dapat menambahkan, mengurangi atau

mengubah urutan penulis kepada pengelola jurnal yang diajukan oleh

corresponding author yang dicantumkan di dalam naskah yang diajukan dan

meliputi: (a) alasan mengapa nama penulis harus ditambahkan, dikurangi atau

diubah susunannya (b) konfirmasi tertulis (e-mail, fax, surat) dari semua penulis

yang menyatakan persetujuan dengan perubahan tersebut di atas

Bahasa

Penulisan menggunakan bahasa Indonesia sesuai ejaan yang disempurnakan.

PERSIAPAN

Penggunaan program miscrosoft word. File dibuat dalam format asli

menggunakan program miscrosoft word. Teks harus dibuat dalam format satu

kolom, huruf font Times new roman 11, 1 spasi, ditulis dalam kertas ukuran A4.

Struktur Artikel

Sub pokok bahasan-penomoran

Artikel dibagi menjadi pokok bahasan dengan penomoran yang jelas. Sub pokok

bahasan harus diberi nomor 1.1 (kemudian 1.1.1, 1.1.2,...), 1.2 dan seterusnya.

Abstrak tidak dimasukkan dalam sistem penomoran.

Pendahuluan

Nyatakan tujuan dan landasan penelitian, hindari tinjauan pustaka yang terperinci

atau kesimpulan dari hasil penelitian

Bahan dan metode

Ungkapkan bahan dan metode secara terperinci untuk kemungkinan keterulangan

penelitian. Metode yang umum digunakan cukup menunjukkan sumber pustaka,

hanya modifikasi yang relevan yang harus dideskripsikan

Hasil

Pengungkapan hasil harus jelas dan ringkas

Pembahasan

Bagian ini harus merupakan kajian mendalam dari hasil penelitian, jangan

mengulang pengungkapan hasil. Hindari kutipan dan pembahasan yang

berlebihan dari penelitian sebelumnya


Vol 8 No 1

iv

Kesimpulan

Kesimpulan utama dari penelitian sebaiknya ditampilkan dalam kalimat yang

singkat dan jelas, yang dapat menjadi bagian tersendiri di dalam pokok bahasan

kesimpulan atau menjadi bagian dari pembahasan atau hasil

Appendik

Jika apendik lebih dari satu maka harus dibuat sebagai A, B dan seterusnya.

Persamaan matematika harus diberi nomor terpisah: Pers. (A.1), Pers. (A.2) dan

seterusnya. Hal yang sama juga berlaku untuk tabel dan gambar: Tabel A.1;

Gambar. A.1

Informasi penting dalam struktur artikel

Judul

Ringkas, jelas dan informatif. Jika dimungkinkan hindari pencantuman persamaan

matematika dan singkatan

Nama penulis dan institusi

Ungkapkan institusi tempat bekerja (tempat dimana penelitian dilakukan) di

bawah nama penulis. Tunjukkan institusi penulis dengan supercript di belakang

nama penulis dan didepan nama institusi. Tuliskan alamat lengkap termasuk kode

pos dan nama kota, jika perlu disertakan alamat email masing-masing penulis

Alamat korespondensi

Tunjukkan dengan jelas siapa yang bertanggung jawab terhadap korespondensi

semua tahap dari pengajuan, revisi, publikasi maupun sampai pasca publikasi.

Cantumkan nomor telepon disamping alamat email, kode pos. Kontak terperinci

harus tetap diperbaharui oleh korespondensi penulis

Alamat penulis

Jika alamat penulis berbeda dibandingkan dengan tempat penelitian semula, maka

alamat terbaru atau tetap penulis sebagai catatan kaki dari nama penulis. Alamat

dimana penelitian semula dilakukan oleh penulis tetap digunakan sebagai alamat

utama. Penulisan catatan kaki untuk alamat terbaru maupun alamat tetap

menggunakan supercrip dengan penomoran Arabic

Abstrak

Dibutuhkan abstrak yang jelas, ringkas dan sesuai fakta penelitian. Abstrak harus

menunjukan tujuan penelitian secara tegas, hasil yang penting dan kesimpulan

umum. Untuk memenuhi persyaratan abstrak ini, disarankan untuk tidak

menyertakan tinjauan pustaka, tetapi jika sangat diperlukan wajib mengutip nama

penulis dan tahun. Disamping itu dihindari pencantuman singkatan yang tidak

umum tetapi jika sangat diperlukan maka harus dijelaskan pada awal abstrak itu

sendiri


Vol 8 No 1

v

Gambar

Gambar harus dibuat untuk menyimpulkan isi dari artikel secara jelas untuk dapat

menarik perhatian pembaca yang berasal dari berbagai bidang yang berhubungan

dengan farmasi. Gambar harus dibuat dalam bagian terpisah dari artikel. Ukuran

gambar: sediakan gambar dengan minimal setara 531x1328 pixel atau lebih, tetapi

dapat tetap terbaca pada layar 200x500 pixel (pada 91 dpi yang sama dengan 5

x13 cm). Program yang digunakan dapat berupa pdfatau MS Word

Kata kunci

Kata kunci maksimal 6 kata diletakkan langsung di bawah abstrak, hindari

penggunaan frase dan penghubung (dan, dari dan sebagainya)

Singkatan

Deskripsikan singkatan yang tidak umum sebagai catatan kaki pada halaman

pertama artikel. Singkatan yang menjadi keharusan untuk diungkapkan pada

abstrak diwajibkan didefinisikan pada bagian sebelum singkatan tersebut ditulis.

Penulisan singkatan harus konsisten pada seluruh artikel.

Ucapan terima kasih

Cantumkan ucapan terima kasih pada bagian terpisah di bagian akhir artikel

sebelum daftar pustaka, hindari penyertaan ucapan terima kasih pada judul,

sebagai catatan kaki judul atau bagian artikel lainnya. Buatlah rincian orang yang

berkontribusi di dalam penelitian (penerjemah, pengetik atau pembaca dan lain

sebagainya)

Unit

Gunakan satuan internasional (SI). Jika satuan diungkapkan dalam unit yang

berbeda, sebaikknya diungkapkan kesetaraan dengan SI

Tabel

Penomoran tabel diurut berdasarkan urutan munculnya di dalam artikel. Tabel

dibuat dengan tiga garis horisontal, hindari penggunaan garis vertikal dan data

yang diungkapkan di dalam tabel tidak diungkapkan berulang pada bagian lain

dari artikel

Daftar pustaka

Pastikan daftar pustaka tercantum di dalam artikel. Hasil yang belum

dipublikasikan dan personal communication tidak direkomendasikan dimasukkan

di dalam daftar pustaka. Pustaka yang ditandai dengan In Press menunjukan

bahwa artikel tersebut telah disetujui untuk dipublikasikan dan dapat digunakan

sebagai sumber pustaka. Penulisan pustaka mengikuti aturan penulisan pustakan

jurnal ini.

Aturan penulisan pustaka

Daftar pustaka harus diurut berdasarkan alfabetis dan kronologi. Jika terdapat

lebih dari satu sumber yang berasal dari penulis yang sama pada tahun yang sama,

maka harus ditambahkan a, b, c dan seterusnya di belakang tahun terbit.

Penulisan buku


Vol 8 No 1

vi

Penulis, A.A., Penulis, B.B., & Penulis, C.C. (tahun terbit). judul buku: sub judul.

(Edisi [jika bukan edisi pertama}). tempat terbit: penerbit

Contoh:

Buku dengan satu penulis

Nama penulis (tanpa singkatan). (tahun terbit). judul buku. Tempat terbit: penerbit

Reynords Hadi. (2000). Black pioners. Ringwood,Vic: Penguin

Buku dengan banyak penulis

Dua-enam penulis

Dua penulis: kedua penulis. (tahun terbit). judul buku. Tempat terbit: penerbit

Gilbert, R., & Gilbert, P. (1998). Maculinity goes to school. St. Leonards,

N.S.W.: Allen & Unwin

Lebih dari 6 penulis

Setelah nama dan singkatan nama penulis ke-enam gunakan dkk

Buku yang memiliki editor

Broinowski, A. (Ed.) (1990). ASEAN into 1990s. London: Macmillan

Nugent, S.L., Shore, C. (Eds.). (1997). Anthropologyband cultural study. London:

Pluto Press

Buku yang memiliki penulis dan editor

Valery, P. (1957). Oeuvres (J. Hytier, Ed). Paris: Gallimard

Bab yang terdapat di dalam buku

Penulis, singkatan nama penulis. (tahun terbit). judul bab:sub judul. editor. judul

buku. (hal. x-y). tempat terbit: penerbit

Artikel jurnal

Penulis, singkatan nama penulis. (tahun terbit). judul artikel. singkatan jurnal,

volume (issue), halaman

Skipsi/Tesis/Disertasi

Nama penulis, singkatan nama penulis. (tahun terbit). judul. skrispi/tesis/disertasi.

Universitas, kota

Sumber penulisan singkatan jurnal

Index Medicus journal abbreviations: http//www.nlm.nih.gov/tsd/serials/lji.html

List of titlle word abbreviations: http//www.issn.org/2-22661-LTWA-online.php

CAS (Chemical Abstract Service): http//www.cas.org/sent.html

Submission checklist

Daftar isian di bawah ini dapat digunakan untuk memudahkan pemeriksaan akhir

sebelum artikel dikaji oleh editor.

Satu orang penulis ditunjuk sebagai corresponding author:

alamat email

kode pos

nomor telepon atau fax

Semua file yang dibutuhkan telah diupload


Vol 8 No 1

vii

Kata kunci

Gambar

Tabel (termasuk judul, deskrispi, catatan kaki)

Hal selanjutnya yang harus diperhatikan

Gunakan penomoran baris (tiap 5 baris) untuk memudahkan pengkajian

naskah

Naskah telah dicek tata bahasa dan pengucapannya

Pustaka telah ditulis sesuao format di dalam jurnal ini

Semua pustaka yang ditulis di dalam daftar pustaka disinggung di dalam

teks

Izin telah didapat dari untuk materi yang memiliki hak cipta yang berasal

dari sumber lain (termasuk web)

SETELAH ARTIKEL DITERIMA

Perbaikan

Naskah yang telah dikoreksi akan dikirimkan kembali dalam bentuk pdf kepada

corresponding author (melalui alamat email) sehingga penulis dapat mengunduh

untuk keperluan pribadi. Gunakan perbaikan ini untuk mengecek urutan

penulisan, mengedit, menyempurnakan dan memperbaiki tulisan, tabel dan

gambar. Pengiriman naskah yang telah diperbaiki menyertakan koreksi pertama

dari editor ini. Perubahan signifikan dari artikel yang disetujui untuk

dipublikasikan dalam jurnal ini harus mendapat persetujuan dari penerbit. Kami

akan berusaha untuk mempublikasikan artikel anda akurat dan cepat sehingga

diharapkan kami menerima hasil koreksi anda paling lambat 5 hari kerja. Sangat

penting koreksi artikel dilakukan dalam satu kali komunikasi sehingga cermati

hal-hal yang harus dikoreksi sebelum dikirimkan kembali ke editor jurnal.

Naskah yang dipublikasikan

Artikel akan diberikan kepada corresponding author dalam bentuk pdf melalui

email. Penulis akan menerima artikel sesuai format yang terbit di dalam jurnal

dan disertai dengan cover jurnal.


Vol 8 No 1

viii

DAFTAR ISI

hal

Halaman Judul …………………………………………………………………………................

Petunjuk Penulisan .........................................................................................................................

Daftar Isi ………………………………………………………………………….....………........

i

ii

viii

1 Penggunaan Antikoagulan Oral Baru pada Fibrilasi Atrium ………………………………. 1

2 SGLT-2 Inhibitor: Pilihan Terapi Baru untuk Penderita DM Tipe 2 ………………………. 7

3 Penggunaan Polivinill Pirolidon (PVP) Sebagai Bahan Pengikat Pada Formulasi Tablet

Ekstrak Daun Sirih (Piper betle L.) …………………………………………………………

14

4 Optimasi Konsentrasi Pulvis Gummi Arabicum (PGA) sebagai Emulgator Formulasi Emulsi

Ekstrak Rimpang Kunyit (Curcuma longa) ………………………………………………….

22

5 Standardisasi Spesifik dan Non-Spesifik Simplisia dan Ekstrak Etanol 96% Rimpang

Kunyit (Curcuma domestica Val.) …………………………………………………………..

29

6 Uji Aktivitas Analgesik Ekstrak Etanol Daun Jeruk Limau (Citrus amblycarpa (Haskk.)

Ocshe) pada Mencit Jantan Galur Balb/C dengan Metode Hot Plate ……………………….

36

7 Molecular Docking Terpinen-4-ol pada Protein IKK sebagai Antiinflamasi pada

Aterosklerosis secara In Silico ………………………………………………………………

44

8 Efek Penggunaan Obat Antidiabetes terhadap Luaran Terapi Pasien Diabetes Melitus Tipe

2 Komplikasi Retinopati Diabetik di RSUP Sanglah Denpasar …………………………….

50

14

Putra, dkk.

DOI: https://doi.org/10.24843/JFU.2019.v08.i01.p03

pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607

Jurnal Farmasi Udayana, Vol 8, No 1, Tahun 2019, 14-21

Penggunaan Polivinill Pirolidon (PVP) Sebagai Bahan Pengikat Pada Formulasi Tablet Ekstrak Daun Sirih (Piper betle L.)

Putra, D.J.S.1*, N.W.Y. Antari1, N.P.R.A. Putri1, C.I.S. Arisanti1, P.O. Samirana1

1 Program Studi Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana, Jalan Kampus Unud, Jimbaran, 80364

*E-mail: [email protected]

ABSTRAK

Tablet adalah sediaan padat mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi. Granul dengan bahan pengikat PVP memiliki sifat alir yang baik, sudut diam yang minimum, menghasilkan fines lebih sedikit dan daya kompaktibilitasnya lebih baik. Variasi konsentrasi polivinil pirolidon (PVP) yang digunakan yaitu 1%, 3%, 5%. Pembuatan tablet menggunakan metode granulasi basah. Uji kelembapan menujukkan bahwa ketiga formula memenuhi persyaratan dengan rentang 2- 5%. Distribusi ukuran partikel ketiga formula baik karena keseragaman ukuran granul telah seragam. Uji laju alir menunjukkan bahwa ketiga formula memenuhi persyaratan yaitu >10 gram/detik. Uji sudut diam hanya dipenuhi oleh formula 1 yaitu kurang dari ≤30o. Uji kompresibilitas granul memenuhi persyaratan yakni kurang dari 20%. Tablet yang dihasilkan berbentuk bundar cembung, bau aromatik, dan warna coklat kehitaman. Uji kerapuhan ketiga formula sudah memenuhi syarat yaitu dibawah 1%. Uji keseragaman bobot dalam sediaan tablet ketiga formula yang dibuat telah memenuhi syarat. Waktu hancur yang diperoleh tidak memenuhi persyaratan yaitu kurang dari 15 menit. Penggunaan bahan pengikat polivinil pirolidon (PVP) konsentrasi 1% menghasilkan granul pada konsentrasi tersebut telah menghasilkan granul yang terstandar dan memiliki waktu hancur paling kecil.

Kata Kunci: tablet, polivinil pirolidon, granulasi basah

ABSTRACT

Tablet are solid preparations containing medicinal ingredients with or without fillers. Granules with PVP binder have good flow properties, minimum stationary angles, produce fewer fines and better compactibility. Variations in PVP concentrations used are 1%, 3%, 5%. Tablet making uses wet granulation method. The humidity test shows that the three formulas meet requirements with a range of 2-5%. The third particle size distribution is good because uniform granule size is uniform. The flow rate test shows that the three formulas meet the requirements of> 10 grams / second. The silent angle test is only fulfilled by formula 1 which is less than ≤30o. The granular compressibility test meets the requirements of less than 20%. The resulting tablets are round convex, aromatic, and blackish brown. The fragility test of the three formulas has met the requirements, which are below 1%. Weight uniformity test in tablet preparations of the three formulas made has met the requirements. The disintegration time obtained does not meet the requirements of less than 15 minutes. The use of a 1% polyvinyl pyrrolidone (PVP) binder producing granules at these concentrations has produced standardized granules and has the smallest disintegration time.

Keyword: tablet, polivinil pirolidon, wet granulation

1. PENDAHULUAN Alergi merupakan suatu reaksi

hipersensitivitas akibat induksi oleh imunoglobulin E (IgE) yang spesifik terhadap

alergen tertentu yang berikatan dengan sel mast atau sel basofil. Ketika antigen terikat, terjadi silang molekul IgE, sehingga sel mast akan dirangsang untuk berdegranulasi dan melepaskan

https://doi.org/10.24843/JFU.2019.v08.i01.p03

mailto:[email protected]

15

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


histamin, leukotrein, kinin, Plateletes Activating Factor (PAF), dan mediator lain dari hipersensitivitas, dimana histamin merupakan penyebab utama berbagai macam alergi. Reaksi hipersensitivitas terjadi akibat aktivitas berlebihan oleh antigen atau gangguan mekanisme yang akan menimbulkan suatu keadaan imunopatologik. Reaksi timbul akibat paparan terhadap bahan yang pada umumnya tidak berbahaya dan banyak ditemukan dalam lingkungan (Wang and Sampson, 2009).

Di Bali budaya pengobatan secara tradisional ternyata cukup manjur dan masih dipercayai oleh masyarakatnya untuk menanggulangi penyakit dan telah ditulis di dalam lontar. Lontar usada yaitu lontar yang menguraikan tentang penyakit, nama-nama penyakit, pemberian obat penyembuhan dengan cara-caranya, mempunyai kemungkinan untuk memberikan sumbangan dalam dunia kesehatan. Termuat dalam lontar usada tanaman yang dapat digunakan sebagai obat tradisional adalah daun sirih. Jamuan sirih diminum sekali sehari secara teratur untuk mengobati batuk rejan (Putra, 1999). Menurut Hutapea (2000), senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan oleh tanaman sirih berupa saponin, flavonoid, polifenol dan minyak atsiri triterpenoid, minyak atsiri (yang terdiri atas khavikol, chavibetol, karvakrol, eugenol, monoterpena, estragol), seskuiterpen, gula, dan pati. Menurut Bhalerao et al (2013) eugenol merupakan salah satu konstituen utama daun sirih juga telah terbukti memiliki efek anti-inflamasi dalam berbagai model hewan penelitian dengan berbagai inflamogen. Menurut penelitian Pin et al (2010), ekstraksi daun sirih dengan menggunakan metode sokletasi paling efektif dilakukan dengan pelarut etanol untuk menarik senyawa eugenol dengan nilai yield sebesar 23,47%. Dimana hasil uji toksisitas menunjukkan bahwa nilai LD50 ditunjukkan setelah pemberian ekstrak etanol daun sirih dengan dosis 300 mg/kg pada hewan uji marmot (Hajare et al., 2011).

Pemikiran tersebut melatar belakangi pemanfaatan ekstrak daun sirih sebagai salah satu bahan alami yang dapat digunakan untuk

pengobatan alergi dengan bentuk sediaan yang praktis dan memiliki efek antihistamin . Salah satu sediaan farmasi yang tepat dosis dan praktis adalah tablet, bentuk sediaan ini memiliki beberapa keuntungan yaitu mudah dikonsumsi, praktis, takarannya tepat, menutupi rasa yang pahit dari daun sirih dan stabilitasnya terjaga dalam penyimpanan. Kandungan zat aktif daun sirih yaitu 3-methoxy-4-hydroxyallylbenzene merupakan senyawa turunan dari eugenol yang tahan panas dengan titik didih 254°C berdasarkan sifat tersebut maka tablet dapat dibuat dengan metode granulasi basah dengan suhu 40-60°C. Metode granulasi basah dapat memperbaiki sifat alir dan kompaktibilitas bahan sehingga menjadi lebih mudah saat dibuat menjadi tablet (Bhalerao et al., 2013; Banker dan Anderson, 1994).

Dalam pembuatan tablet diperlukan bahan pengisi atau zat tambahan lainnya. Bahan tambahan yang terpenting adalah bahan pengikat. Salah satu bahan pengikat yang sering digunakan adalah polivinil pirolidon (PVP). Granul dengan bahan pengikat PVP memiliki sifat alir yang baik, sudut diam yang minimum, menghasilkan fines lebih sedikit dan daya kompaktibilitasnya lebih baik. Menurut penelitian Widya dkk. (2010), Penggunaan PVP sebagai bahan pengikat menghasilkan tablet yang tidak keras, waktu disintegrasinya cepat sehingga cepat terdisolusi dalam cairan tubuh, terabsorpsi, setelah itu terdistribusi ke seluruh tubuh serta sirkulasi sistemik dan memberikan efek terapi. Penggunaan PVP konsentrasi 5% menghasilkan granul dengan daya kompresi yang baik (Mohrle,1980). Selain pengikat yang perlu diperhatikan adalah penggunaan adsorbent, karna yang digunakan dalam formulasi tablet adalah ekstrak kental. Penggunaan aerosil sebagai bahan adsorbent karena mengandung gugus sinalol yang dapat mengikat 40% air dari massanya meskipun demikian ekstrak masih dapat mempertahankan daya alirnya (Voigt, 1984).


16

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


2. BAHAN DAN METODE

Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini

meliputi serbuk daun sirih, etanol 70%, etanol 96%, PVP, aerosil, magnesium stearat, talk, laktosa, avicel, asam klorida encer LP, kloroform, reagen Folin-Ciocalteu, larutan asam galat, natrium karbonat, larutan FeCl3 10%.

Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini

meliputi seperangkat alat soklet, mortir dan stamper, perkamen, timbangan analitik, ayakan mesh 10 dan 20, batang pengaduk, beaker glass, oven, blender, kertas saring, cawan porselen, hot plate, pipet tetes, batang pengaduk, sendok tanduk, gelas ukur, penangas air, mesin cetak tablet, alat uji granul serta tablet.

Metode Penyiapan Simplisia Daun Sirih

Daun sirih diambil sebanyak 3 kg yang berwarna hijau sempurna, kemudian dicuci dengan air bersih dalam waktu yang sesingkat mungkin, lalu dititiskan. Daun sirih yang telah bersih kemudian dirajang atau dipotong kecil- kecil. Kemudian dikeringkan dalam oven pada suhu 50oC-60oC selama 3 sampai 5 hari.

Pembuatan Ekstrak Daun Sirih Serbuk daun sirih kering diekstraksi dengan

metode sokletasi menggunakan pelarut etanol 70%. Seratus gram serbuk dibungkus dengan kertas saring whatman dan simasukkan ke dalam kelongsong. Etanol 70% dimasukkan ke dalam labu alas bulat sebanyak 100 mL. Alat soklet dipasang dan dilakukan proses sokletasi dengan suhu 65-75°C hingga bahan terekstrak sempurna (tetesan siklus tidak berwarna). Ekstrak yang diperoleh dipekatkan dengan oven pada suhu 60°C. Proses sokletasi ini dilakukan sebanyak 10 kali hingga serbuk simplisia yang terektraksi sebanyak 1 kg. Formulasi Tablet Dengan Metode Granulasi Basah

Disiapkan alat dan bahan yang diperlukan, semua bahan ditimbang sesuai dengan bobot yang diperlukan. Dimasukkan ekstrak kental daun sirih

kedalam mortir dan dikeringkan dengan aerosil. Ekstrak kering yang diperoleh kemudian ditambahkan laktosa dan diaduk sampai homogen kemudian ditambahkan avicel diaduk sampai homogen. Ditambahkan bahan pengikat PVP yang telah dibuat mucilago ke dalam mortir, selanjutnya pembuatan massa granul sampai diperoleh granul yang baik yang ditandai dengan massa granul dikepal, lalu dipatahkan tidak ada massa yang rontok. Setelah diperoleh massa granul yang baik, selanjutnya diayak dengan ayakan no 10 mesh (untuk memudahkan pengeringan, memperkecil ukuran partikel), dan dilanjutkan pengeringan granul tersebut pada oven dengan suhu 40-60° sampai granul kering dengan kadar air dibawah 5%. Granul yang telah kering diayak dengan pengayak 20 mesh sehingga di dapatkan granul dengan ukuran 850 μg. Selanjutnya dilakukan pengujian granul, kemudian granul dikempa lalu tablet yang diperoleh dilakukan evaluasi tablet.

Evaluasi Granul a. Uji Kelembaban

1 gram granul dimasukkan ke dalam alat Moisture balance. Kemudian ditunggu hingga didapatkan nilai kelembaban granul. b. Uji Distribusi Ukuran Partikel

Ayakan bertingkat disusun. Ditimbang granul sebanyak 100 gram dan diletakan pada ayakan paling atas. Ayakan ditutup dan diayak selama 15 menit dengan kekuatan 10. Bobot dari masing-masing ayakan ditimbang dan tentukan bobot sediaan uji pada masing-masing ayakan c. Uji Laju Alir

Ditimbang 100 gram granul, dimasukkan ke dalam corong yang bagian bawahnya ditutup. Tutup corong dibuka, granul dibiarkan mengalir. Dicatat waktu yang dibutuhkan granul untuk mengalir seluruhnya. d. Uji Sudut Diam

Ditimbang 100 gram granul, dimasukkan ke dalam corong yang bagian bawahnya ditutup. Tutup corong dibuka dan granul ditampung pada bidang datar. Diukur tinggi dan diameter kerucut granul yang terbentuk.


17

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


e. Uji Bulk Density Sebanyak 100 gram granul dimasukkan ke

dalam gelas ukur, kemudian dicatat volume total. f. Uji Kompresibilitas

Sebanyak 50 gram granul diukur volumenya, kemudian tabung diketuk sebanyak 500 kali. Catat volume uji sebelum dimampatkan (V0) dan volume setelah dimampatkan (V).

Evaluasi Tablet a. Uji Organoleptis

Diamati penampilan fisik dari tablet meliputi bau, warna dan bentuk tablet. b. Uji Keseragaman Ukuran

Diambil 10 tablet, diukur diameter dan tebal masing-masing tablet dengan menggunakan jangka sorong. c. Uji Keseragaman Bobot

Diambil masing-masing 10 tablet dari ketiga formula. Ditimbang bobot tablet satu per satu. d. Uji Keregasan/Kerapuhan

Ditimbang sejumlah tablet hingga bobotnya minimal 6,5 gram. Tablet dimasukkan ke dalam alat friabilator. Alat dinyalakan dengan kecepatan 25 rpm selama 4 menit. Ditimbang bobot tablet setelah diputar. e. Uji Waktu Hancur

Disiapkan air dengan suhu 37°C. Diambil 6 tablet secara acak dan dimasukkan ke keranjang. Alat dinyalakan dan waktu dicatat hingga semua tablet hancur sempurna. 3. HASIL

Tahap pertama yang dilakukan adalah penyiapan simplisia. Simplisia yang digunakan adalah daun seirih yang dipetik dari lingkungan Jimbaran. Metode yang digunakan dalam tahap ekstraksi ini yaitu soxhletasi dengan pelarut etanol 70%. Ekstraksi dengan soxhlet memberikan keuntungan daripada proses ekstraksi yang lain karena pada proses ekstraksi ini serbuk akan selalu terbasahi oleh cairan penyari yang jernih dan ini berlangsung kontinyu sehingga ekstraksi akan efektif. Selain itu pelarut yang dibutuhkan tidak terlalu banyak. Kelemahan cara soxhletasi adalah terbatas pada senyawa yang tahan terhadap panas,

untuk senyawa yang mudah rusak oleh panas maka tidak cocok digunakan.

Hasil rendemen ekstrak yang didapat yaitu 9,86% hasil tersebut telah sesuai dengan persyaratan pustaka yaitu tidak kurang dari 5%. Penetapan kadar abu ekstrak diperoleh 0,295% hasil tersebut telah sesuai dengan persyaratan pustaka yaitu tidak lebih dari 0,3% (Depkes RI, 2010). Penetapan kadar abu tidak larut asam diperoleh 0,0549% hasil tersebut telah sesuai dengan persyaratan pustaka yaitu tidak lebih dari 0,1% (Depkes RI, 2010).

Pembuatan tablet dengan menggunakan ekstrak kental perlu dilakukan pengeringan ekstrak terlebih dahulu. Pengeringan ekstrak dapat dilakukan dengan beberapa metode, salah satunya yaitu dengan menggunakan adsorben. Pengeringan dengan adsorben merupakan salah satu metode pengeringan yang biasanya digunakan dalam suatu produk farmasi dimana terjadi proses adsorbsi dari adsorben untuk menghilangkan cairan (Piter dan Amanda, 2017). Adsorben yang digunakan pada penelitian ini adalah aerosil. Aerosil merupakan adsorben yang dapat mengadsorbsi lembab terutama yang berasal dari ekstrak tanpa terjadi pencairan sehingga mempermudah pencampuran bahan. Perbandingan ekstrak kental dengan aerosil yang optimum yaitu 1:1.

Tabel 1. Formulasi Tablet F1 (mg) F2 (mg) F3 (mg)

Ekstrak Etanol Daun Sirih

210 210 210

Aerosil 210 210 210 PVP 1% 3% 5% Avicel PH 102

15% 15% 15%

Mg Stearat 1% 1% 1% Talk 1% 1% 1% Laktosa Ad 650 Ad 650 Ad 650

Bahan pengikat berfungsi untuk memberikan kekompakkan dan daya tahan tablet, sehingga menjamin penyatuan beberapa partikel serbuk dalam sebuah butir granul (Voigt, 1984). Salah satu bahan pengikat yang sering digunakan


18

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


adalah polivinil pirolidon (PVP). Granul dengan polivinil pirolidon memiliki sifat alir yang baik, sudut diam minimum, menghasilkan fines lebih sedikit dan daya kompaktibilitasnya lebih baik. PVP sebagai bahan pengikat dapat digunakan dalam bentuk larutan berair maupun alkohol. PVP juga berkemampuan sebagai pengikat kering (Banker dan Anderson, 1994). Penggunaan PVP konsentrasi 5% dalam etanol anhidrat menghasilkan granul dengan daya kompresi yang baik, selain itu juga menghasilkan tablet effervescent yang kuat, dan cepat larut (Mohrle, 1980).

Pada penelitian ini dilakukan variasi konsentrasi PVP yaitu 1%, 3%, dan 5%. Untuk mengevaluasi konsentrasi yang paling optimum dilakukan evaluasi granul dan evaluasi tablet. Adapun evaluasi granul yang dilakukan yaitu uji kelembaban, uji distibusi ukuran partikel, uji laju alir, uji sudut diam, uji bulk density, dan uji kompresibilitas.

Uji kelembaban ini dilakukan untuk mengetahui kadar air pada granul yang telah dibuat setelah mengalami pengeringan. Pengeringan bermaksud untuk mengontrol agar massa granul tidak mudah ditumbuhi jamur dan mikroba. Pengujian kelembaban dilakukan dengan menggunakan alat moisture analyzer. Granul yang baik memiliki kelembaban 2- 5%. Hasil uji menujukkan bahwa ketiga formula memenuhi persyaratan.

Evaluasi distribusi ukuran granul dilakukan untuk mengetahui penyebaran ukuran granul. Uji ini dilakukan dengan menggunakan ayakan bertingkat. Pentingnya dilakukan uji ini karena ukuran partikel dapat mempengaruhi kemampuan laju alir suatu serbuk. Semakin halus ukuran partikel maka laju alir akan berkurang. Hal ini disebabkan karena daya kohesivitas antarpartikel semakin besar. Granul yang terdistribusi lebih banyak pada ukuran tertentu berarti kualitas dari granul (keseragaman ukuran partikelnya) cukup baik sebagai bahan baku pencetakan tablet (Lachman dkk., 2008). Hasil uji menunjukan bahwa granul dari ketiga formula sebagian besar tertahan pada ayakan mesh 40. Selain itu, granul

yang melewati ayakan mesh 40 dan tertahan pada mesh 60 dari ketiga formula tersebut melebihi 10%. Hal ini terjadi kemungkian karena proses granulasi dilakukan dengan menggunakan ayakan mesh 20 sehingga granul yang terbentuk dominan berada pada ukuran rentang 425-850µm. Namun granul yang terbentuk tidak terdistribusi merata, dalam artian ukuran partikel baik ketika tidak dominan pada satu ukuran saja.

Tabel 2. Hasil Uji Granul

Uji F1 F2 F3

Kelembaban 2,89% 2,53% 2,17% Laju Alir 67,11

g/detik 80

g/detik 71,4

g/detik Sudut Diam Bulk Density 2,597

g/mL 2,67

g/mL 2,5

g/mL Kompresibilitas 10,4% 16% 6,25%

Tabel 3. Hasil Uji Distribusi Ukuran Partikel Formula No

mesh Bobot granul

tertahan (gram) % bobot tertahan

F1 20 0,0238 0,12 % 40 15,6306 81,97 % 60 2,8150 11,46 % 80 0,5645 2,96 %

F2 20 0,087 0,43 % 40 13,158 65,83 % 60 3,240 16,21 % 80 1,158 11,59 %

F3 20 0,273 1,38 % 40 13,813 70,11 % 60 3,785 19,21 % 80 1,362 6,91 %

Uji laju alir dan sudut diam ini penting

dilakukan karena sifat alir granul akan sangat berpengaruh pada daya alir granul saat proses pengempaan. Uji waktu dan kecepatan alir granul dilakukan untuk mengetahui granul mempunyai waktu dan kecepatan alir yang baik atau tidak. Granul dengan aliran yang kurang baik akan menyebabkan aliran granul dari hopper kedalam die tidak sempurna, akibatnya bobot tablet yang dihasilkan tidak konstan. Hasil uji laju alir


19

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


menunjukkan bahwa ketiga formula memenuhi persyaratan yaitu >10 gram/detik.

Sudut diam merupakan sudut maksimum yang dibentuk permukaan serbuk dengan permukaan horizontal pada waktu pengujian. Suatu granul memiliki sudut diam yang sangat

baik jika kurang dari 30 maka mengalir bebas (free flowing) maka dapat dikatakan granul memiliki sifat alir yang baik. Hasil uji sudut diam hanya dipenuhi oleh formula 1 (≤30o). Formula II dan III tidak memenuhi persyaratan karena ikatan antar partikelnya besar atau kohesi jelek sehingga menghasilkan sudut besar (Mastiholimath et al., 2007).

Selanjutnya dilakukan uji kompresibillitas. Tujuan dari pengujian indeks kompresibilitas untuk mengetahui sifat alir dan kerapatan dari granul serta penurunan setiap volume akibat hentakan. Hasil pemeriksaan indeks kompresibilitas menunjukkan bahwa formula I dan III memberikan nilai alir yang sangat baik. Sedangkan formula II memberikan sifat yang baik. Hasil pengujian untuk semua formula menunjukkan indeks kompresibilitas granul yang diuji memenuhi persyaratan yakni kurang dari 20%.

Evaluasi yang dilakukan terhadap sediaan tablet pada penelitian meliputi uji organoleptis, uji kerapuhan, uji kekerasan, uji waktu hancur, dan uji keseragaman bobot. Uji organoleptis atau uji penampilan fisik dilakukan dengan cara mengamati tampilan fisik dari sediaan tablet, seperti aroma, bentuk tablet dan warna.

Dalam uji ini didapatkan hasil sediaan tersebut berbentuk bundar cembung dan memilki bau aromatik khas ekstrak daun sirih, hal ini sesuai dengan pemerian dari simplisia daun sirih yaitu beraroma aromatik. Sedangkan berdasarkan pengamatan warna tablet menunjukkan warna coklat kehitaman. Warna yang dihasilkan oleh seluruh tablet secara visual sudah menunjukkan warna yang seragam. Hal ini menujukan keseragaman secara visual sehingga dapat diterima oleh konsumen.

Uji kerapuhan atau sering dikenal dengan friability test adalah sebuah metode untuk

menentukan atau mengukur kekuatan fisik tablet non salut terhadap tekanan mekanik atau gesekan sewaktu pengemasan dan pengiriman. Selain itu, uji kerapuhan dilakukan untuk menilai efektivitas bahan pengikat dalam tablet. Uji kerapuhan berhubungan dengan kehilangan bobot akibat pengikisan yang terjadi pada permukaan tablet. Prinsipnya adalah menetapkan bobot yang hilang dari sejumlah tablet selama diputar dalam friabilator selama waktu tertentu. Kerapuhan yang tinggi akan mempengaruhi konsentrasi atau kadar zat aktif yang masih terdapat pada tablet. Pada proses pengujian kerapuhan, tablet yang akan diuji terlebih dahulu diperlakukan sedemikian rupa agar tidak berdebu, ini dimaksudkan agar tidak ada debu atau kotoran yang menempel pada tablet yang nantinya akan mempengaruhi bobot dari tablet. Berdasarkan hasil percobaan bobot total dari 10 tablet yang diperoleh persentase kerapuhan tablet adalah 0,322% (Formula 1), 0,321% (Formula 2), dan 0,116% (Formula 3). Data tersebut menunjukkan bahwa uji kerapuhan pada penelitian ini sudah memenuhi syarat yaitu dibawah 1% (Sulaiman, 2007).

Keseragaman sediaan dapat ditetapkan dengan salah satu metode yaitu uji keseragaman bobot. Persyaratan ini digunakan untuk sediaan yang mengandung satu zat aktif dan sediaan mengandung dua atau lebih zat aktif (Depkes RI, 1995). Bobot rata-rata tablet yang diperoleh yakni sebesar 654,7 (Formula 1), 638,4 (Formula 2), dan 644,5 (Formula 3) keseragaman bobot dalam sediaan tablet ketiga formula yang dibuat telah memenuhi kriteria tidak ada lebih dari 2 tablet menyimpang dari bobot rata-rata lebih besar dari 5%, serta tidak satupun tablet yang bobotnya menyimpang dari bobot rata-rata tablet lebih besar dari 10% dalam ketiga formula yang dibuat (Depkes RI, 1979).

Dari hasil pengujian yang diperoleh dinyatakan bahwa tablet tersebut telah memenuhi persyaratan keseragaman ukuran dengan rasio diameter tablet dengan tebal tablet rata-rata sebesar 1 : 2,057 (Formula 1), 1 : 2,06 (Formula 2), dan 1 : 2,078 (Formula 3) diameter tablet tidak


20

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


lebih dari 3 kali dan tidak kurang dari 1 1/3 tebal tablet (Depkes RI, 1979).

Hasil uji waktu hancur tablet, menunjukkan tablet anti alergi daun sirih membutuhkan waktu selama 25 menit 02 detik (Formula 1), 26 menit 33 detik (Formula 2), dan 28 menit 12 detik (Formula 3) untuk hancur seluruhnya. Waktu hancur tablet ikut dipengaruhi oleh kekerasan tablet (Aiche, 1993). Waktu hancur yang diperoleh tidak memenuhi persyaratan yaitu kurang dari 15 menit (Depkes RI, 1995). 4. KESIMPULAN

Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan, pengikat PVP menghasilkan formula optimum tablet ekstrak sirih yaitu formula dengan konsentrasi PVP 1%, pada konsentrasi tersebut telah menghasilkan granul yang terstandar dan memiliki waktu hancur paling kecil. 5. UCAPAN TERIMA KASIH

Penulis mengucapkan terimakasih kepada dosen pembimbing, keluarga penulis, teman-teman dan semua pihak yang telah sangat membantu dalam penelitian ini.

6. DAFTAR PUSTAKA Aiche, J. M. 1993. Farmasetika Edisi II. Surabaya:

Airlangga University Press.

Banker, G. S., and Anderson, N. R. 1994. Tablets (eds) : The Theory and Practise of Industrial Pharmacy. 3rd Edition. New York : Marcel Dekker. Berdarah Dengue. Tesis. Surabaya: Universitas Airlangga.

Bhalerao S. A., D. R. Verma, R.V. Gavankar, N. C. Teli, Y. Y. Rane, V. S. Didwana, A. Trikannad. 2013. Phytochemistry, Pharmacological Profile and Therapeutic Uses of Piper Betle Linn. – An Overview. RRJPP. Vol. 1(2).

Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesia, Edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Depkes RI. 1995. Farmakope Indonesia. Edisi Keempat. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Depkes RI. 2010. Farmakope Herbal Indonesia. Suplemen I. Jakarta: Kementrian Kesehatan Republik Indonesia.

Hajare, R., V. M. Darvhekar, A. Shewale and V. Patil. 2011. Evaluation of antihistaminic activity of Piper betel leaf in guinea pig. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. Vol. 5(2): 113-117.

Hutapea, J. R. 2000. Inventaris Tanaman Obat Indonesia. Edisi I. Jakarta: Bhakti Husada. 19-20.

Lachman, L., Liebermann, H.A. dan J.I. Kanig. 2008. Teori dan Praktek Farmasi Industri. Edisi II. Jakarta: UI Press.

Mastiholimath, V. S., Dandagi, P. M., Jain, S. S., Gadad, A. P., and Kulkarni, A. R. 2007. Time and pH dependent colon specific, pulsatile delivery of theophylline for nocturnal asthma. Int. J. Pharm. 328, 49–56.

Mohrle, R. 1980. Effervescent Tablet, in H.A. Lieberman, L. Lachman and J.B., Pharmaceutical Dosage Forms : Tablet, Marcel Dekker, Second Edition. New York: INC.

Pin, K. Y., A. L. Chuah, A. A. Rashih, M. P. Mazura, J. Fadzureena, S. Vimala and M. A. Rasadah. 2010. Antioxidant And Anti-Inflammatory Activities Of Extracts Of Betel Leaves (Piper Betle) From Solvents With Different Polarities. Journal of Tropical Forest Science. Vol. 22(4): 448-455.

Piter dan W. F. Amanda. 2017. Formulasi Tablet Hisap Ekstrak Urang Aring (Eclipta albal.) Dengan Avicel Sebagai Adsorben. Indonesia Natural Research Pharmaceutical Journal. Vol 1 (2): 85-99.


21

Putra, dkk.


pISSN: 2301-7716; eISSN: 2622-4607


Putra, I. G. S. 1999. Taru Premana Khasiat Tanam-tanaman untuk Obat Tradisional. Denpasar: PT. Upada Sastra.

Sulaiman, T. N. S. 2007. Teknologi dan Formulasi Sediaan Tablet Cetakan Pertama. Yogyakarta: Mitra Communications Indonesia.

Voigt, R.1984. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Yogyakarta: UGM Press.

Wang .J, and Sampson A. H. 2009. Food allergy recent advances in pathophysiology and treatment. Allergy Asthma Immunol Res.Vol. 1(1):19-29.

Widya, C. A., A. Siswanto dan D. Hartanti. 2010. Pengaruh Gelatin, Amilum dan PVP Sebagai Bahan Pengikat Terhadap Sifat Fisik Tablet Ekstrak Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Rxob). Journal Pharmacy. Vol. 7(2): 58-66.


penggunaan polivinill pirolidon (pvp) sebagai bahan

Documents