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PORTAFOLIO DE PRODUCTOS Y SERVICIOS

Contribuimos a la Liberación de resultados clínicamente útiles

QUIK“Quality is the Key”

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CURSOS VIRTUALES ASINCRÓNICOS


Bogotá D.C. Avenida Carrera 50 # 59-18 Contact Center: (1) 222 91 51 /318 271 16 49 Línea Gratuita Nacional: 01 8000 413 613 E-mail: [email protected]

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SC-CER227607

C U R S O S V I R T U A L E S A S I N C R Ó N I C O

Usted puede realizar uno o más cursos de las 10opciones temáticas en Gestión y control de calidad,o si desea puede tomar las 10 sesiones paracompletar la intensidad en tiempo para elDiplomado.Estas temáticas tienen como objetivo adquirirherramientas y bases conceptuales, que permitanafianzar conocimientos y reforzar temas de calidadque permitan al profesional de la salud tomardecisiones frente al manejo del control de calidad.

Gestión y Control de Calidad en el Laboratorio Clínico

TEMÁTICAS CURSOSINTENSIDAD POR CURSO

1 Errores en las diferentes fases del ciclo de análisis del laboratorio Clínico. 6 HORAS

2 Herramientas estadísticas Fundamentales en Control de calidad. 6 HORAS

3 Error analítico-Límites analíticos de Desempeño. 6 HORAS

4 Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico - parte 1 6 HORAS

5 Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico - parte 2 6 HORAS

6 Sigmometria pre-analítica. 6 HORAS

7Intervalos Biológicos de referencia.

6 HORASNiveles de Decisión Clínica.

Valores Críticos en pruebas del laboratorio clínico.

8 Parámetros de selección y manejo del material de control de calidad. 6 HORAS

9 Sistemas de gestión de calidad; Características de los sistemas de gestión de calidad. TQM: "Total Quality Management", Seis Sigma, LEAN.

6 HORAS

10 Norma ISO 15189:2012 3a Edición. Laboratorios Clínicos: Requisitos Particulares Relativos a la Calidad y la Competencia.

6 HORAS

mailto:[email protected]

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SC-CER227607


Usted puede realizar uno o más cursos de las 10opciones temáticas en Gestión y control de calidad, osi desea puede tomar las 10 sesiones para completar laintensidad en tiempo para el Diplomado.Este modulo tiene como propósito:

Interiorizar los conceptos de estabilidad de lasmagnitudes biológicas y los requisitos para eltransporte de muestras.

Comprender y aplicar en el contexto laboral loslineamientos para la toma de muestras,manipulación y procesamiento de muestrassanguíneas y líquidos corporales.

Aplicar en el contexto laboral los conceptos de lamétrica sigma como herramienta de mejoramientocontinuo.

Tópicos Relevantes en la Fase Pre Analítica


1 Sigmometría en la Fase Pre Analítica – Bioseguridad. 6 HORAS

2Guía CLSI GP41-A6 «Procedimientos para la recolección y diagnóstico de muestras de sangre por venopunción.»

6 HORAS

3 Obtención de la muestra: toma de muestras por venopunción y sus complicaciones. 6 HORAS

4Guía CLSI GP39 «Tubos y aditivos para la recolección de muestras de sangre venosa y capilar.»

6 HORAS

5Guía CLSI H21-A5 «Colección, manipulación, transporte y almacenamiento de especímenes para pruebas de coagulación basadas en plasma y pruebas de hemóstasis.»

6 HORAS

6Estabilidad de las magnitudes en muestras biológicas - Requisitos del transporte de muestras de diagnóstico para garantizar la estabilidad de sus propiedades biológicas.

6 HORAS

7 Requisitos ISO 15189 para la fase pre analítica. 6 HORAS

8 Interferentes: Hemolisis , lipemia e Ictericia. 6 HORAS

9 Fluidos biológicos y requerimientos pre analíticos para uroanálisis. 6 HORAS

10 Indicadores de la fase pre analítica – EQAS. 6 HORAS



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Línea Gratuita Nacional: 01 8000 413 613 E-mail: [email protected]ágina web: www.quik.com.co

SC-CER227607


Verificación y Validación de Métodos

Usted puede realizar uno o más cursos de las 10

opciones temáticas en Gestión y control de calidad,

o si desea puede tomar las 10 sesiones para

completar la intensidad en tiempo para el

Diplomado.

Esta temática tiene como propósito conocer los

principales documentos de la CLSI aplicables a la

implementación de estudios de verificación y/o

validación de métodos en el laboratorio clínico.


1«Verificación y validación" – Conceptos generales- Parte 1: Conceptos estadísticos

generales que aplican. concordancia, "Bland y Altman", tipos de gráficas.6 HORAS

2"Verificación y validación» - Conceptos generales –Parte 2: Prueba de Chi Cuadrado.

Correlación lineal y análisis de regresión.6 HORAS

3 CLSI EP15-A3. Verificación por el usuario de la precisión y estimación del sesgo. 6 HORAS

4CLSI EP5-A2. Evaluación del desempeño de la precision de métodos de medición

cuantitativa.6 HORAS

5CLSI EP09-A2. Comparación de métodos y estimación del sesgo utilizando muestras de

pacientes.6 HORAS

6CLSI H26-A2. Validación, Verificación y aseguramiento de la calidad en analizadores

automatizados de hematología.6 HORAS

7CLSI EP12-A2 Protocolos de usuarios para la evaluación del desempeño de pruebas

cualitativas.6 HORAS

8CLSI EP28-A3C. Definiendo, estableciendo y verificando intervalos biológicos de

referencia en el Laboratorio clínico.6 HORAS

9 CLSI EP06-A2. Evaluación de la Linealidad de Procedimientos de Medición cuantitativa. 6 HORAS

10 Talleres de aplicación. 6 HORAS



SC-CER227607

Este Diplomado tiene como propósito:

- Identificar diferentes causas de errores frecuentes en elservicio de transfusión para poder actuar en formapreventiva.- Conocer estándares de acreditación de organismosinternacionales como AABB y CAT aplicables a servicios detransfusión.- Aprender el concepto de seis sigma y Lean comoherramientas y sistemas de calidad para su aplicación alservicio transfusional.

INTENSIDAD TOTAL: 60 horasSESIONES: 10 sesiones de 6 horas c/u

SC-CER227607

ENFOQUE CLÍNICO Y PRÁCTICO DEL SERVICIO DE TRANSFUSIÓN

TEMÁTICA INTENSIDAD

1 La sangre, tejido vivo 6 Horas

2 Componentes sanguíneos utilizados en el servicio transfusional y errores relacionados con el producto 6 Horas

3 Administración de sangre y hemo-componentes 6 Horas

4 Diagnóstico y recomendaciones de manejo ante reacciones adversas a la transfusión 6 Horas

5 Transfusión liberal vs. Restrictiva, análisis según tipo de paciente. 6 Horas

6 Diagnóstico de reacciones tardías inmunes. 6 Horas

7 Situaciones clínicas generadas por errores en transfusión de Plaquetas 6 Horas

8 Fallas en el diagnostico TRALI y sobrecarga circulatoria o TACO 6 Horas

9Estándares de acreditación del servicio transfusional según la AABB. Ed 29 y CAT(Organización de certificación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular)

6 Horas

10 Optimización de procesos en el servicio Transfusional a través de la metodología LEAN. 6 Horas

D I P L O M A D O V I R T U A L A S I N C R Ó N I C O

NOVEDADES TECNOLÓGICAS


SC-CER227607





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APLICACIÓN SMARTPHONE



SC-CER227607

COSTO: $9,99 USD

Aplicaciones de Sigmometría Analítica al Laboratorio Clínico Límites Analíticos de Desempeño y Sigmometría del Error Analítico Total

(Aplicaciones Al Laboratorio Clínico)

CAPÍTULO 1 : Errores en el Laboratorio Clínico.CAPÍTULO 2: Límites analíticos de desempeño.CAPÍTULO 3: El Concepto de VariabilidadBiológica y su Impacto en el Laboratorio Clínico.CAPÍTULO 4: Seis Sigma, Sigmometria Analíticacomo Herramienta para garantizar confiabilidaden los resultados del Laboratorio Clínico.CAPÍTULO 5: Protocolos Estadísticos y NoEstadísticos de control de Calidad.CAPÍTULO 6: Herramientas estadísticasfundamentales para control de calidad.CAPÍTULO 7: El material de Control de Calidad“Parámetros para la selección, uso y manejo delMaterial de Control de Calidad.

Aplicaciones de Sigmometría Analítica al Laboratorio Clínico Límites Analíticos de Desempeño y Sigmometría del Error Analítico Total

(Aplicaciones Al Laboratorio Clínico)





SC-CER227607Aplicativos para el Cálculo de los Estimados de las Guías CLSI EP15, EP05 y EP09

Corrida 1 Corrida 2

Dia Fecha Resultado 1 Resultado 2 Promedio Resultado 1 Resultado 2 PromedioPromedio

Diario (Rep1-Rep2)2 (Rep1-Rep2)2 (Mean Run1-Mean Run2)2

1 0,56 0,54 0,55 0,54 0,54 0,54 0,545 0,0004 0 0,0001

2 0,56 0,550,555

0,55 0,570,56 0,5575 0,0001 0,0004 0,000025

3 0,55 0,54 0,545 0,54 0,54 0,54 0,5425 0,0001 0 0,000025

4 0,55 0,54 0,545 0,54 0,54 0,54 0,5425 0,0001 0 0,000025

5 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55 0 0 0

6 0,54 0,55 0,545 0,53 0,55 0,54 0,5425 0,0001 0,0004 0,000025

7 0,54 0,52 0,53 0,5 0,56 0,53 0,53 0,0004 0,0036 0

8 0,54 0,56 0,55 0,48 0,56 0,52 0,535 0,0004 0,0064 0,0009

9 0,57 0,56 0,565 0,56 0,55 0,555 0,56 1E-04 0,0001 1E-04

10 0,54 0,55 0,545 0,55 0,55 0,55 0,5475 0,0001 0 0,000025

11 0,54 0,55 0,545 0,55 0,55 0,55 0,5475 0,0001 0 0,000025

12 0,55 0,55 0,55 0,55 0,54 0,545 0,5475 0 0,0001 0,000025

13 0,55 0,54 0,545 0,54 0,54 0,54 0,5425 0,0001 0 0,000025

14 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0 0 0

15 0,55 0,54 0,545 0,54 0,57 0,555 0,55 0,0001 0,0009 1E-04

16 0,54 0,57 0,555 0,57 0,54 0,555 0,555 0,0009 0,0009 0

17 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0,54 0 0 0

18 0,55 0,54 0,545 0,54 0,55 0,545 0,545 0,0001 0,0001 0

19 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55 0 0 0

20 0,52 0,55 0,535 0,55 0,55 0,55 0,5425 0,0009 0 0,000225

0,004 0,0129 0,001625

Corrida 1 Corrida 2

Matriz formulada diseñada a partir de las directrices de la guía CLSI EP09 –Guía para la Comparación de métodos y estimación del sesgoutilizando muestras de pacientes.

Matriz formulada diseñada a partir delas directrices de la guía CLSI EP 05 A2 -Guía para la Evaluación del desempeñode precisión de métodos de medicióncuantitativa.

Matriz formulada diseñada a partir delas directrices de la guía CLSI EP 15 -Guía para la Verificación por el usuariodel desempeño de precisión y certeza.

Varianza Usuario(SD)2 0,0002 Grados de libertad [R]

SD usuario

Intralaboratorio0,01 Nivel de Concentración Requerido = 0,55 mUI/L

70

90,5

Dispositivo / Método de PrecisiónNivel de Concentración Gluc / Alto

0,02

0,0004

Varianza del Usuario

intralaboratorio (SD)2 Grados de libertad (T)0,00

(I) (Varianza usuario / Varianza Manufacturador) x T = (NOTA:. Las respuestas

pueden variar ligeramente debido al redondeo de los resultados intermedios) 31,00

Repetibilidad

Nivel de Concentración Gluc / Alto

SD usuario REPETIBILIDAD

*0,015 Nivel de Concentración Requerida = 0,55 mUI/L

40Declaración De Desviación Estándar Del Manufacturador 0,01Varianza del Manufacturador (SD)2 0,0001(I) (Varianza usuario / Varianza del Manafacturador) x R = 84,50(II) Valor de Chi-cuadrado (de la Tabla 1) 55,8Requerimiento Rechazado (I> II)

Requerimiento Aceptado (I < II)

Requerimiento Rechazado (I> II)

Requerimiento Aceptado (I d<II)

Declaración De La Desviación Estándar Del Manufacturador

Varianza del Manufacturador (SD2)

(II) Valor de Chi-cuadrado (de la Tabla 1)





METROQUIK


Avenida Carrera 50 No. 59-18, Bogotá, D.C.“Contact Center” Línea Gratuita Nacional 01000413613

Bogotá 1-2229151 318 2711649 - Fax: (1) 4852500www.quik.com.co

MANTENIMIENTO Y CALIBRACIONES DE PIPETAS

Pensando en garantizar la calidad de los resultados generados en su laboratorio, Quik S.A.S. ofrece los Servicios de Calibración y

Mantenimiento de pipetas

Calibramos toda clase de pipetasbasadosen las normas ISO 8655 y NTC ISO

17025

Contamos con un patrón dereferencia de alta calidad Balanza

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de los datos

Mantenimientos preventivos Correctivospruebas de verificación

Calibración de pipetas

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M2: Mantenimiento Estándar

Inspección Inicial Descontaminación Cambio de sello y anillo Cambio de shaft Pruebas de fuga Verificación de volumen Informe de Servicio

M3: Mantenimiento Premium

Inspección Inicial Descontaminación Cambio de sello y anillo Cambio de shaft Cambio de pistón Pruebas de fuga Verificación de volumen Informe de Servicio

Servicio de Calibración de micropipetas monocanal

M1: Mantenimiento Básico

Inspección Inicial Descontaminación Cambio de sello y anillo Pruebas de fuga Verificación de volumen Informe de Servicio

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Garantice la estabilidad y uniformidad de temperatura alinterior de su medio isotérmico.

Asegure las condiciones de almacenamiento de muestras yreactivos de tal forma que no impacte negativamente lasmediciones de su laboratorio.

Evidencie documentalmente del cumplimiento de criterios deaceptación y especificaciones de calidad de sus mediosisotérmicos.

Instrumento utilizado:

Thermoscan calibrado ISO 17025 Software Thermoscan Transmed Recolección de datos cada 2

minutos por 24 horas. Pruebas de apertura de puertas

y falla de fluido eléctrico.

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Datos estudio de distribución

Datos fallo eléctrica

Datos apertura de puerta del refrigerador


CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO


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¡ Un reporte para comparar el desempeño de tu laboratorio con tu grupo par !

Reportes PER3 (“Performance per Percentiles”)

Reportes de Desempeño por Percentiles:

Reporte que combinan el nivel sigmay la ubicación por percentiles encomparación con el grupo decomparación inter laboratorios de laspruebas e identificar a simple vista elrendimiento de cada analito.





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Reportes SigET 9.2

Sigmometría Analítica del Error Total+

Indicadores de Competencia Técnica

COSTO POR ANALITO= $1 USDEl precio aplica para cada reporte por mes y se requiere un mínimo de 30 analitos

Eficiencia, efectividad y

productividad

Mantenimiento continuo de mediciones

Priorización de la mejora continua Información de

gestión de los procesos

INDICADORES DE COMPETENCIA TÉCNICA

I Información del analito II Información Base de

Desempeño

III Análisis de desempeño Imprecisión

Porcentaje de cumplimiento CVR

IV Análisis de desempeño sesgo

Porcentaje de cumplimiento Sesgo

Relativo

V Cálculos SigETPorcentaje de cumplimiento

Índice de error Total

50,00% 50,00% 90,00%

8

90,00%

16

SC-CER227607


777

• Gran base de datos internacional con los participantes de más de 110 países• Acreditado con la norma ISO / IEC 17043 : 2010• Cada ciclo incluye 12 muestras de alta calidad, 12 informes por muestra y un

informe de final del ciclo• Menú de analitos que cubren pruebas diagnósticas para laboratorios clínicos

y bancos de sangre, en en rangos normales y anormales



• Ideal para pruebas del laboratorio clínico, banco de sangre yservicios de transfusión• Con código de barras y tubos listos para usar con lasplataformas automatizadas• 3 muestras analizadas cada 4 meses: (4 ml) y 1 suero Donante(2 ml)(cada envío)• Registrar los resultados y ver informes en línea por EQAS Online

•Control líquido, material de origen humano• Adecuado para realizar pruebas serológicas utilizadas paradetectar anticuerpos y antígenos virales del VIH y la hepatitis• Disponible para programas cualitativos y cuantitativos•Registrar los resultados y ver informes en línea a través deEQAS On line

• 12 x 2 mL

• Control líquido, material de origen humano• Adecuado para realizar pruebas serológicas que detectananticuerpos treponémicos y no treponémicos•Disponible para programas cualitativos y cuantitativos• Registrar los resultados y ver informes en línea por EQAS Online• 12 x 1,5 ml

Parámetros

• Control líquido, material de origen humano• Adecuado para realizar pruebas serológicas utilizadas paradetectar enfermedades pediátricas e infecciones congénitas• Disponible para programas cualitativos y cuantitativos•12 x 2 ml

• Control líquido• Adecuado para el análisis manual y automático de la tirilla, tanto en clínica y las pruebas de punto de atención (POCT) Registrar los resultados y ver informes en línea por EQAS On line• 12 x 12 ml

Parámetros

Parámetros

Parámetros

Parámetros



SC-CER227607



• Más de 35 años de experiencia• Gran base de datos internacional con los participantes de más de 110 países• Acreditado con la norma ISO / IEC 17043 : 2010 " Evaluación de la conformidad - Requisitos

generales para los ensayos de aptitud“• Cada ciclo incluye 12 muestras de alta calidad• Menú de analitos integrales que cubren una amplia gama de pruebas diagnósticas adecuadas

para los laboratorios clínicos y bancos de sangre• Niveles de analitos que desafían tanto rangos normales como rangos anormales• Los participantes reciben 12 informes de muestras y un informe final de su ciclo sobre cada ciclo

del programa.

Los programas EQAS de Biorad cuentan con acreditación ISO / IEC 17043 : 2010 "Evaluación de la conformidad - Requisitos generales para los ensayos deaptitud“



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Quik Quality “Quik_Quality”

Apoyo en inscripción, logística de transporte y envío de programas, reporte de resultados, valoración oportuna de los resultados.

Acompañamiento permanente con el cliente, en los programas del CAP

Confidencialidad garantizada de la información compartida.

SERVICIO DE INTERMEDIACIÓN DE LOS PROGRAMAS DE PROFICIENCIA DEL CAP

“COLEGIO AMERICANO DE PATÓLOGOS”

ÁREAS DEL LABORATORIO CLÍNICO

Endocrinología.Anatomía Patológica.Química generalMonitorizaciónTerapéutica.Microbiología.Medicina Reproductiva.Histocompatibilidad.Toxicología.Coagulación.

Hematología y microscopía clínica.Ciencias Forenses.Medicina transfusional, marcadores virales y pruebas de paternidad. Inmunología y citometría de flujo.Genética y patología molecular.

SC-CER227607


SC-CER227607

“ QAP-Q”“ Q

AP

-H”

“ QAP-U”

“ QAP-C”

“ QAP-I”

Programas de Aseguramiento Externo de la calidad ”QAP”

Cada muestra es analizadabimestralmente (trimestralmente paraQAP-H) y los resultados sonconsolidados por Quik SAS para suvaloración.

Incluye 6 muestras para todas las áreay 4 para QAP-H, con ciclos de 1 año

Controles de matriz humana

CATÁLOGO DESCRIPCIÓNNo DE ANALITOS

VALORADOSVOLUMEN POR

MUESTRAMUESTRASPOR CICLO

1 QAP-Q PROGRAMA DE QUÍMICA CLÍNICA Hasta 40 5 mL 6 MX2 QAP-H PROGRAMA DE HEMATOLOGÍA Hasta 11 3 mL 4 MX3 QAP-U PROGRAMA DE UROANALISIS Hasta 16 12 mL 6 MX4 QAP-C PROGRAMA DE COAGULACIÓN Hasta 7 1 mL 6 MX5 QAP-I PROGRAMA DE INMUNOENSAYO Hasta 40 5 mL 6 MX6 QAP-PP PROGRAMA DE PROTÉINAS PLASMÁTICAS Hasta 22 1 mL 6 MX7 QAP-QU PROGRAMA DE QUÍMICA URINARIA Hasta 19 10 mL 6 MX

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SOLUCIONES DE CONTROL DE

CALIDAD PARA PRUEBAS POCT

Control de Calidad Externo

• QAP-Q , QAP-C, QAP-MC

• BC31 Blood Gas Program

Control de Calidad Interno• Glucosa:Lyphochek™ Assayed Chemistry Control

• Troponina I: Liquichek™ Cardiac Markers Plus Control LT

• Tiempo de Protrombina:Lyphochek® Coagulation Program

• Gases arteriales:Liquichek™ Blood Gas Plus

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CRITERIO DE CORRELACIÓN POINT OF CARE TESTING



SOLUCIONES PARA BANCO DE SANGRE


111

•Anti-CMV•Anti-HBc•Anti-HCV

•Anti-HIV-1•Anti-HTLV-I•HBsAg

11

1. Materiales de Control de

Tercera Opinión

3. Programa de Comparación interlaboratorios

“UNITY “ con reportes mensuales:

2. Software Especializado en Control

de Calidad “UNITY REAL TIME” con opción

de CONECTIVIDAD:

4. Reportes Especializados:



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S O L U C I Ó N I N T E G R A L D E C O N T R O L D E

C A L I D A D PA R A B A N C O S D E S A N G R E Y

S E R V I C I O S D E T R A N S F U S I Ó N

Controles de Infecciosas

•Anti-CMV•Anti-HAV•Anti-HBc•Anti-HBe•Anti-HBs•Anti-HCV•Anti-HDV•Anti-HIV-1

•Non-treponemal Antibodies (Syphilitic Reagin)•Treponema pallidum (Syphilis) IgG•Treponema pallidum(Syphilis) IgM

•Anti-HTLV-I•Anti-HTLV-II•HAV-IgM•HBc-IgM•HBeAg•HBsAg•HIV-1 Ag•Anti-HIV-2

•Non-treponemal Antibodies (Syphilitic Reagin)•Treponema pallidum IgG•Treponema pallidum IgM

•Trypanossoma cruzi (T. cruzi)



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1

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plegar Convenientes dimensiones de transporte; Marco de acero

inoxidable

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Transwaag pro Bajo peso Gran pantalla gráfica a color Carcasa de aluminio robusta Funcionamiento de la batería utilizando la tecnología de

acumuladores de iones de litio

Rodillo Eléctrico AST-2 El equipo consta de 2 rodillo accionados por un motor

eléctrico. El tubo de la bolsa de sangre se introduceautomáticamente entre los dorillo para mezcla rápida ycompleta de la sangre o componentes. El rodillo es compatiblecon los sistemas de las bolsas de sangre más comunes

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Agitadores e incubadoras para el almacenamiento de plaquetas

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Thermo scanValida el transporte de sus productos sanguíneos con elregistrador de datos de temperatura Thermoscan y el programainformático de Thermoscan

Se puede realizar un seguimiento del proceso de temperaturade cualquier producto con el registrador de datos deThermoscan

Valores límite que se pueden ajustar para la temperaturamáxima y mínima

Se pueden almacenar hasta 2048 mediciones de T° Los valores de T° se guardan con fecha y hora, y no se pueden

manipular Los intervalos de medida se pueden ajustar entre 1 y 255

minutos

Transcontrol Los elementos de transcontrol se suministra para varias

temperaturas: 22°C para trombocitos, 4°C para eritrocitos, -30°C para plasma congelado

Sirve para transportar producto sanguíneos respetando unatemperatura de almacenamiento predeterminada. Con estepropósito, los elementos del sistema se enfrían previamentea la temperatura que se requiere, La temperatura de loselementos permanece por mucho tiempo, aunque latemperatura exterior cambie,

PRODUCTOS PARA LA DONACIÓN, SANGUÍNEA, TRANSPORTE, ALMACENAMIENTO, SELLADO PARA BANCOS DE SANGRE



111

Se permite ofrecer el servicio deAuditoría de Segunda parte del Cumplimiento de los:

ESTÁNDARES PARA BANCO DE SANGRE Y SERVICIOS DE TRANSFUSIÓN DE LA AABB

Ofrecemos servicios integrales de Auditoría de segunda parte que incluyen actividades dediagnóstico, trazabilidad y acompañamiento para lograr la acreditación del banco de sangre oservicio transfusional. Contamos con un Equipo multidisciplinario de gran trayectoria y experiencia.

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SISTEMAS DE MEDICIÓN


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Recuento hemático completo de una gota de sangre.

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Módulo MPA para análisis de toma capilar (Pediátrico)

SOLUCIÓN PARA LOS LABORATORIOS DE HEMATOLOGÍA

Válvula de corte sin necesidad de mantenimiento.

Único autocargardor externo para 20 muestras.

Equipo de 3 partes.

Fácil de usar

Mejor interpretación

Eficiencia y oportunidad

Al alcance de los laboratorios clínicos

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CATALOGO ANALIZADOR DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

501- 128 ABX Hematology Diluent Micro 45/60

501- 140 ABX CDS Micros 45/60 Lytic Reagent 400 mL

501 – 032 ABX Enzymatic Cleaner 960 mL


501- 201 MINDRAY CDS Hematology Diluent 20 Litros

501- 203 MINDRAY CDS Cyanide Free Lysing Solution 500

mL

501 – 205 MINDRAY CDS Rinse Solution 10 Litros


501- 133 SYSMEX KX CDS KX21 Hematology Diluent 20 Litros

501- 134 SYSMEX CDS KX21 Lytic Reagent 500 mL


501- 287 ABACUS CDS Abacus 3 Diluent 20 Litros

501- 288 ABACUS CDS Abacus 3 Lytic Reagent 1 Litro


Avenida Carrera 50 No. 59-18, Bogotá, D.C.“Contact Center” Línea Gratuita Nacional 01000413613

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La familia de analizadores Hematológicos veterinarios Exigo ha sido diseñado específicamente paraanalizar sangre de animal. Son sistemas robustos y flexibles con características únicas como Adaptador demicropipeta –MPA, reactivos a bordo con prevención del coágulo y libres de mantenimientos por parte delusuario

Sistemas de Identificación de Hemoglobinopatías (HPLC)

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Tamizaje Neonatal

Hemoglobinopatías

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Metodología

Certificada

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Método de

Referencia

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• Pruebas en formato EIA

• Pruebas Confirmatorias y Suplementarias

• Pruebas Rápidas

• Equipos para ELISA y BLOT

• Control de Calidad de 3ª opinión

• Asesoría y Consultoría

VIH

72330 Genie Fast HIV 1/2 Assay Inmuno-cromatografía

72386 Genscreen™ Ultra HIV Ag-Ab (96 pruebas)EIA

72388 Genscreen™ Ultra HIV Ag-Ab (480 pruebas)

72460 Geenius ™ HIV 1/2 Assay (20 pruebas)Prueba Confirmatoria /

Suplementaria72251 NewLavBlot I (18 test)

Hepatitis B

72346 Monolisa™ HBs Ag Ultra (96 pruebas)

EIA

72348 Monolisa™ HBs Ag Ultra (480 pruebas)

72566 Monolisa™ Anti-HBs PLUS Assay (192 pruebas)

72315 Monolisa™ Anti-HBc Plus (96 pruebas)

72316 Monolisa™ Anti-HBc Plus (480 pruebas)

72382 Monolisa™ HBc IgM Plus (96 pruebas)

72408 Monolisa™ HBs Ag Ultra Confirmatory (25 pruebas)Prueba Confirmatoria /

Suplementaria

Hepatitis C

72556 Monolisa® HCV Ag-Ab ULTRA (96 pruebas)

EIA

72558 Monolisa® HCV Ag-Ab ULTRA (480 pruebas)

72317 Monolisa® Anti-HCV Plus, Version 2 (96 prueba)

72318 Monolisa® Anti-HCV Plus, Version 2 (480 pruebas)

72310 DECISCAN HCV Plus (24 pruebas)Prueba Confirmatoria /

Suplementaria

Sífilis

72505 RPR (100 pruebas)

Prueba Presuntiva72506 RPR (500 pruebas)

52675 VDRL Látex

72519 Syphilis Total Antibody EIA II (480 pruebas) EIA

72518 Syphilis Total Antibody EIA II (96 pruebas)

72501 TPHA (200 pruebas)Prueba Confirmatoria /

Suplementaria72501 TPHA (500 pruebas)

C o n t a m o s c o n u n a m p l i o p o r t a f o l i o d e p r u e b a s e n e l á r e a d e I n f e c c i o s a s :

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Pruebas diagnósticasBancos de sangre y Servicios de Transfusión


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NEW LAV BLOT I / NEW LAV BLOT II

CATÁLOGO DESCRIPCIÓN72251 NEW LAV BLOT I – 18 DETERMINACIONES72252 NEW LAV BLOT II – 18 DETERMINACIONES


Sonia

Rectángulo

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Geenius™ HIV 1/2 Confirmatory System

El Bio-Rad Geenius™ HIV 1/2 Confirmatory Assay es unaprueba inmunocromatográfica de un solo uso para laconfirmación y diferenciación de anticuerpos individualescontra los tipos 1 y 2 del virus de la inmunodeficienciahumana (VIH-1 y VIH-2) en muestras obtenidas por puncióndigital de sangre total, sangre venosa total, suero o plasma.

Su uso está previsto para confirmar la presencia deanticuerpos contra VIH-1 y VIH-2 para muestras identificadasrepetidamente como reactivas en procedimientos detamizaje.

Cuenta con la opción de lectura automática e interpretacióncon Geenius Reader y su software.

CATÁLOGO DESCRIPCIÓN72329 GEENIUS™ HIV 1/2 CONFIRMATORY CONTROLS (150 µL X 2)72460 GEENIUS™ HIV 1/2 CONFIRMATORY ASSAY (20 TESTS)94236 GEENIUS™ SYSTEM OFFER (1 UNIDAD)

Geenius HIV 1/2 y sus péptidos y antígenos recombinantes.


Sonia

Rectángulo

QUIK

Innovación en el campo de HIV mediante la confirmación y diferenciación de anticuerpos

individuales de HIV‐1 (Grupo M & O) y HIV‐2.

Robusta, confiable y simple.

Software experto.

Resultados en 30 minutos.

Automatización completa.

Trazabilidad de resultados.

Prueba unitaria.

Número de catalogo Descripción

72329 Geenius™ HIV 1/2 Confirmatory controls.

72460 Geenius™ HIV 1/2 Confirmatory System.

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IPS NCUBADOR DE MICROPLACASIncubadora para microplacas, diseñada para suministrar un ambiente detemperatura controlada para obtener resultados óptimos con los ensayos másexigentes.

El IPS Microplate Incubator es un incubador seco compatible con cualquiertipo de microplaca. Los efectos de borde son eliminados por una gradación decontrol de temperatura excelente y una cubierta de plástico que evita laevaporación y la influencia del medio ambiente. Se incuba hasta cuatromicroplacas simultáneamente y no requiere agua o limpieza. La temperaturase regula ± 0,5 ° C.

CATÁLOGO DESCRIPCIÓN

87530K IPS Microplate Incubator

Incubador seco compatibles con cualquier tipo de microplaca


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El PR 3100 TSC es un lector de microplacas compacto de diseño inteligente, que mide laabsorbancia de las muestras en placas de 96 pocillos. Este lector está configurado con unacomputadora completa funcional a bordo que permite al usuario manejar la operación delinstrumento y reducción de los datos. Incluido en su configuración cinco filtros pre-instalados(405, 450, 492, 550, 620 nm) y ensayos pre-programados para la gama completas de kits de EIAde Bio-Rad. La pantalla táctil a color de gran tamaño, junto con una interfaz ofrece una reducciónglobal de los datos con una operación dinámica de todos los ensayos.

Compacto

• Computadora a bordo

• Capacidad de almacenar más de 5.000 archivos de los resultados de placas

• 5 filtros pre-instalados

Simplificación de la operación

• Interfaz disponible

• Reducción de datos de manera comprensible

• Ensayos validados de Bio-Rad en memoria USB

• Rangos de lectura rápida

Diseño inteligente

• Máximo desempeño óptico

• Pantalla táctil grande a color

• Impresora compatible con USB

PR 3100 TSC LECTOR DE ABSORBANCIA DE MICROPLACAS


93200

PR 3100 TSC LECTOR DE ABSORBANCIA DE MICROPLACASIncluye filtros de 405, 450, 492, 550, 620 nm

Dimensiones: 210 x 255 x 340 mmPeso: 6 Kg


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EVOLIS Twin Plus System

A. Incubadores: Dos incubadores a temperatura controlada 37°c,40°c en agitación.

B. Estación de lavado: Formado por 8 canales dobles de brazoindependiente los ciclos de aspiración y dispensado

C. Lector de Absorbancia: De punto final y cinética lecturasimple o dual con 8 filtros de lectura diferentes.

D. Sistema transportador de Microplaca: Módulo transportadorcon movimiento de la microplaca entre la estación de trabajode acuerdo a la programación.

Brazo de pipeteo

Realiza diluciones enla placa y distribuyemuestras de tuboprimario y reactivosde frasca primario.Detección devolumen insuficientey coagula usandotriple tecnología(capacitancia, cambiode presión óbarométrica ycolorimétrica).

Soporte para soluciones delavado

Capacidad para dos botes delavado, uno para enjuaguecon agua destilada.

Estación de Puntas

Puntas descartablespara eliminarcontaminación yarrastre, Puntas de300 mL y 1.100 mL enrack de 96 puntas.Estación de pre-dilución y

archivo

Espacio para 192 pre-diluciones ó muestras paraarchivo microplaca.

Área de carga de muestras yreactivos

Capacidad de carga de 144 tubosde muestras y reactivos. Cadarack tiene capacidad para 16tubos de diferentes medidas.

Estación de pipeteo a la microplaca

Soporte de una microplaca para contenido individual o múltiples ensayos en cada placa.


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Proceso Completamente Automatizado

• De tubo primario hasta la salida del resultado

• Altos niveles de seguridad con su triple sistemade monitoreo de muestras

• Invención automática para todos los recursosnecesarios

Sistema Completamente Abierto

• Fácil programación para cualquier ensayo EIA

• Uso directo para los botes del kit de Bio-Rad yotros kits

• Acepta gran diversidad de tubos de muestras,con una capacidad de carga de 144 tubos

Herramientas Metrológicas

• Herramientas para la verificación del incubador,chequeo del módulo transportador del placa, kitde evaluación del desempeño, placa deherramienta para la verificación del lectorasegurando la conformidad de las condiciones yespecificaciones de manufactura oficinal,garantizan las operaciones confiables y de losmás altos requerimientos de acreditación

Diseñado para gran flexibilidad

• Acomodo o agenda para tres placascompletas

• Carga continua de muestras y reactivos pormicroplaca con identificación de positivas

• Gran selección de formatos para prediluciónde muestras: dilución en tubo utilizandoestándares o placas de pocillos especiales

• Desarrollo de archivos de sueros (seroteca),incluyendo alícuotas, desarrollo de archivosde datos y el inventario de congelados con elsoftware de archivo

Avances del Software

• Monitoreo de todos los eventos en tiemporeal

• Interfase bidireccional y configuración demulti-Evolis Twin Plus

• Etiquetas de reactivos Bio-Rad incluyen fechade caducidad, número delote: verificaciónautomática de la compatibilidad del lote dereactivos y fecha de caducidad

• Optimización de la función de corrimiento oagenda de la lista e trabajo reduciendo paratodo el tiempo de proceso


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93500

EVOLIS TWIN PLUS SYSTEM(Incluye analizador y caja con accesorios)

115 x 125 x 90 cm100 Kg

89611PUNTAS (300 ul) MUESTRAS

18 X 960

89612PUNTAS (1.100 ul) REACTIVOS

10 X 960


Sonia

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EVOLIS Premium System

1. Brazo de pipeteo: Realiza las diluciones de la placay distribuye muestras y reactivos primarios.Detección de nivel muestras primarias y reactivos.Detección de coágulos y volumen bajo por mediode una tecnología dual (capacitancia / presión deaire).

2. Estación de pre-dilución / archivo: Espacio para288 muestras de pre-dilución o archivo.

3. Estación de punta de pipeta: Las puntasdesechables eliminan la contaminación por acarreo.Puntas en volúmenes de 300 uL o 1100 uL.Mantiene 5 soportes de 96 puntas .

4. Plataforma de carga de muestras y reactivos:Capacidad a bordo para 198 tubos primarios másreactivos. Cada plataforma contiene 20 a 22muestras primarias. Acepta una amplia variedad detamaños de tubos primarios.

5. Estación de pipeteo de microplaca: Con capacidadde cuatro microplacas que contienen ensayosindividuales o múltiples por placa.

6. Incubadores: Cuatro incubadores de temperaturaregulada de modo individual. Cuatro incubadores atemperatura ambiente.

7. Cajón de soluciones amortiguadoras de lavado:Capacidad para cuatro frascos de lavado.

8. Estación de lavado: Sonda doble de 8 canales paraaspiración independiente y ciclos de suministro.

9. Sistema de transporte de microplaca: El portadorde placa mueve las microplacas entre las estacionesde trabajo según se programe.


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Eficiencia avanzada en su flujo de trabajo

• Encendido diario en 10 minutos – posterior –mente carga muestras y reactivos

• Capacidad a bordo de hasta 198 muestras

• Protocolos de análisis por lote o multipanel,ensayos múltiples por microplaca (hasta 12) paraflexibilidad óptima y máximo rendimiento

• Carga continua de muestras, reactivos yconsumibles

• Realiza cualquier valoración de microplaca EIA.

Seguridad avanzada

• Identificación positiva de muestras, microplacas yreactivos

• Sistema de detección de tecnología triple única(presión de aire, capacitancia y colorimétrico)para monitorear el pipeteo de muestra y reactivoy para detectar bajo volumen, burbujas de airea,espuma, coágulos

• Capacidad para trazar resultados modificados

• Instrumento bloqueado durante el proceso

• Registro completo de eventos

• Programa de Control de Calidad promedio delprocedimiento multi-reglas de Westgard

• Protocolos Bio-Rad optimizados y seguros

Amigable con el usuario

• Software intuitivo, fácil de usar

• Programador con función de optimizar paraampliar al máximo el rendimiento

• Controles y reactivos identificados con código debarras , con número de lote y fecha deexpiración.

• Ningún recipiente de reactivos dedicado, usodirecto de los frascos del kit.

Productividad avanzada

• El software automatiza cada paso del ensayo parareducir la intervención del operador

• Tiempo mínimo de participación del usuario paraañadir muestras y reactivos extra

• Manejo de alícuotas de muestra en microplaca otubo

• Interfaz bidireccional para intercambiar datos conLIMS

• Capacidad para enlazar múltiples sistemas EVOLIScon una sola interfaz LIMS

• Análisis réflex para confirmar las muestrasreactivas iniciales, con algoritmos programables

• Soporte técnico remoto


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Gracias a la independencia que existe entre el pipeteo y los movimientos de la microplaca,se procesan al mismo tiempo hasta siete microplacas y sin conflicto alguno se amplia almáximo el rendimiento. Mas aún de la arquitectura abierta, con el software amigable alusuario y la capacidad de intercomunicarse, permite al Banco de Sangre seleccionar ensayosen microplaca con requerimientos analíticos adecuados a sus necesidades.


89700

EVOLIS SYSTEM(Incluye analizador, PC, monitor e impresora)

950 x 1130 x 760 mm130 Kg

89818

EVOLIS SYSTEM(Incluye analizador, PC, monitor e impresora)

950 x 1130 x 760 mm130 Kg

89611PUNTAS (300 ul) MUESTRAS

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89612PUNTAS (1.100 ul) REACTIVOS

10 X 960

El sistema EVOLIS proporciona unnuevo nivel de productividad demicroplaca de ensayo . Es unprocesador de tecnología depunta con un alto grado dedesempeño analítico

El sistema EVOLIS es unpipeteador, incubador, lavador ysistema de administración dedatos para los ensayos demicroplacas EIA.


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AUTOBLOT 3000

• Es un instrumento compacto, fácil de usar, tiene como característica la robótica delpipeteo que maneja cada paso de los protocolos.

• Simplemente cargue las muestras del paciente, seleccione un protocolo pre-programado o personalizado y el instrumento hace el resto.

• El equipo es completamente programable para su uso con todos los Western Blot ylos procedimientos de ensayo inmunológico de tiras.

• Se pueden almacenar 6 protocolos adicionales definidos por el usuario y seincluyen 4 ensayos pre-programados de Bio-Rad.

• El equipo dispensa y aspira hasta 20 tiras en 90 segundos, lo que significa que elensayo se ejecuta de manera rápida y sin intervención del operador después de laadición de muestras y controles.

Especificaciones Técnicas:

Dimensiones 556 mm x 457 mm x 165 mm

Peso 30 lb (14 kg)

CapacidadUna bandeja de 20 tiras, 5 bombas (hasta 5 reactivos)

Pasosprogramables porensayo

15 pasos


91600PROCESADOR DE TIRAS AUTOBLOT 3000 (INCLUYE FRASCOS Y CONJUNTO DE TUBOS, BANDEJA DE 20 POZOS (3 PAQUETES), MANUAL DE INSTRUCCIONES

91601 BANDEJA DE 20 POZOS (25 UNIDADES)


Sonia

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QUIK LAB


Pruebas Elisa

Western Blot

HIV

Pruebas Elisa

RIBA-INMUNOBLOT

HEPATITIS C

RPR

TPHA

SIFILIS

Elisa Ag-AC

Neutralización Ag HBs.

Elisa Ac HbS

Elisa Hbc Ig M

HEPATITIS B

IFI

BLOT

Pruebas Elisa

CHAGAS

Blot

HTLV

1. Pruebas confirmatorias para Bancos de Sangre

2. Hemoglobinopatías y talasemias

3. Apoyo Diagnostico y control Paciente diabético

4. Pruebas Infecciosas

LABORATORIO CLÍNICO DE REFERENCIA

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Contáctenos: (1) 2229151-(318)2711649. Línea gratuita Nacional Quik: 018000413613

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