Poster title goes here, containing strictly only the essential number of words...

Author’s Name/s Goes Here, Author’s Name/s Goes HereAddress/es Goes Here, Address/es Goes Here

First…

Check with conference organisers on their specifications of size and orientation, before you start your poster eg. maximum poster size; landscape, portrait or square.

The page size of this poster template is A0 (84x119cm), portrait (vertical) format. Do not change this page size, MIU can scale-to-fit a smaller or larger size, when printing. If you need a different shape start with either a landscape (horizontal) or a square poster template.

Bear in mind you do not need to fill up the whole space allocated by some conference organisers (eg. 8ftx4ft in the USA). Do not make your poster bigger than necessary just to fill that given size.

Importing / inserting files…

Images such as photographs, graphs, diagrams, logos, etc, can be added to the poster.

To insert scanned images into your poster, go through the menus as follows: Insert / Picture / From File… then find the file on your computer, select it, and press OK.

The best type of image files to insert are JPEG or TIFF, JPEG is the preferred format.

Be aware of the image size you are importing. The average colour photo (13 x 18cm at 180dpi) would be about 3Mb (1Mb for B/W greyscale). Call MIU if unsure.

Do not use images from the web.

How to use this poster template…

Simply highlight this text and replace it by typing in your own text, or copy and paste your text from a MS Word document or a PowerPoint slide presentation.

The sub-title text boxes can be moved up or down depending on how big or small your ‘Introduction’, ‘Aim’, ‘Method’, ‘Results’ and ‘Conclusion’ are.

The body text / font size should be between 24 and 32 points. Arial, Helvetica or equivalent.

Keep body text left-aligned, do not justify text.

The colour of the text, title and poster background can be changed to the colour of your choice.

Tips for making a successful poster…

Re-write your paper into poster format ie.Simplify everything, avoid data overkill.

Headings of more than 6 words should be in upper and lower case, not all capitals.

Never do whole sentences in capitals or underline to stress your point, use bold characters instead.

When laying out your poster leave breathing space around you text. Don’t overcrowd your poster.

Try using photographs or coloured graphs. Avoid long numerical tables.

Spell check and get someone else to proof-read.

For more information on:

Poster Design, Scanning and Digital Photography, and Image / file size.

Contact:

Medical Illustration UnitPrince of Wales Hospital

Ph: 9382 2800Email: miunsw@unsw.edu.auWeb: http://miu.med.unsw.edu.au

Just highlight this text and replace with your own text. Replace this with your text.

Introduction

Aim

Method

Results

Captions to be set in Times or Times New Roman or

equivalent, italic, between 18 and 24 points. Right aligned if

it refers to a figure on its right. Caption starts right at

the top edge of the picture (graph or photo).

Captions to be set in Times or Times New Roman or equivalent, italic, 18 to 24 points, to the length of the column in case a figure takes more than 2/3 of column width.

Captions to be set in Times or Times New Roman or equivalent, italic, between 18 and 24 points. Left aligned if it refers to a figure on its left. Caption starts right at the top edge of the picture (graph or photo).

Notes about graphs…

For simple graphs use MS Excel, or do the graph directly in PowerPoint.

Graphs done in a scientific graphing programs (eg. Sigma Plot, Prism, SPSS, Statistica) should be saved as JPEG or TIFF if possible. For more information see MIU.

Conclusion

Acknowledgements

Captions to be set in Times or Times New Roman or equivalent, italic, 18 to 24 points, to the length of the column in case a figure takes more than 2/3 of column width.

Captions to be set in Times or Times New Roman or equivalent, italic, between 18 and 24 points. Left aligned if it refers to a figure on its left. Caption starts right at the top edge of the picture (graph or photo).

Printing and Laminating…

Once you have completed your poster, bring it down to MIU for printing. We will produce a A3 size draft print for you to check and proof read. The final poster will then be printed and laminated.

Note: Do not leave your poster until the last minute. Allow at least 5 working days before you need to use it.

Simply highlight this text and replace.

Cost…

For poster-printing and laminating charges contact to MIU

RESULTADOSSe incluyeros 58 pacientes. En el periodo A, la prevalencia de pacientes con Hb dentro de ámbito diana fue del 53,4%. El 37% de los pacientes presentan valores por encima del intervalo y el 5% no alcanzan los valores mínimos. En el periodo B, La prevalencia de pacientes con Hb dentro del ámbito óptimo es del 75,9%, con un 6% de los pacientes por encima y un 22% con valores por debajo. En el centro de referencia, en el periodo B, el 65,5% de los pacientes están dentro del intervalo diana, con un 29% por encima del límite y un 7% por debajo del límite. El incremento de porcentaje de pacientes dentro de ámbito diana del periodo A frente periodo B es 22,5% (IC95% 5,3%-39,6%) con Un Riesgo Relativo de 1,42 (IC95% 1,07-1,88). La diferencia de porcentaje dentro del ámbito diana del centro de estudio frente al centro de referencia es 12,4% (IC95% -3,4%-28,2”) con un riesgo relativo de 1,20 (IC95% 0,95-1,50).

EVALUACIÓN DE LA MEJORA DE LA CALIDAD DE LA FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ESTIMULANTES ERITROPOYÉTICOS EN HEMODIÁLISIS

MATERIAL Y MÉTODOS

• Tipo de estudio: transversal analítico con medidas preintervención frente postintervención y centro de estudio frente centro de referencia.

• Pacientes: todos los pacientes en tratamiento con Factor Estimulantes eritropoyeticos (FEE) y con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) en hemodiálisis.

• Periodo de estudio: periodo A (marzo 2006) previo a la implantación del protocolo y periodo B (marzo 2007) posterior a la implantación.

• El protocolo para el tratamiento con FEE se consensuó e implantó en marzo 2006 entre el Servicio de Farmacia y Nefrología y recoge los siguientes parámetros: tipos de FEE (eritropoyetina.beta o darbepoetina-alfa), dosis inicio/mantenimiento e intervalo posológico.

• Variables analizadas: valores de Hemoglobina (Hb) y proporción de pacientes con Hb (g/dL) dentro/fuera de un óptimo diana (10,5-13 g/dL).

• Análisis estadístico: diferencias de porcentaje de pacientes dentro de ámbito diana de hemoglobina e intervalo de confianza 95% y Riesgo Relativo con su intervalo de confianza del periodo A frente al periodo B y del centro de

estudio frente al centro de referencia.

CONCLUSIÓN

La implantación de un protocolo normalizado de trabajo con FEE en pacientes con anemia secundaria a IRC en hemodiálisis aumenta significativamente la prevalencia de pacientes con valores de hemoglobina dentro del ámbito diana, para garantizar la efectividad y seguridad del tratamiento.

Evaluar protocolo en la calidad de la farmacoterapia con Factores Estimulantes eritropoyéticos(FEE) en pacientes con anemia secundaria a Insuficiencia Renal Crónica (IRC) en Hemodiálisis

Hemodiálisis

De Diego Santos T.Climente-Martí M1 ,Jiménez Torres .

Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Valencia

OBJETIVOSParámetros 1 2 3 4

Respuesta/ tiempo de evaluación

Aumento de Hb<1g/dL en 8 semanas (2 determinaciones)

Aumento de Hb>2-2,4g/dL en 4 semanas

ó Hb >diana

Aumento Hb>1 y <2,4 g/dl o Hb=diana

Si Hb>14g/dL

Dosis Aumentar dosis en un 25%

Reducir la dosis 25-50%

Mantener Suspender la administración hasta Hb<13g/dL

Intervalo posológico

Mantener Mantener. Si varias determinaciones de Hb>13g/dL también aumentar el intervalo posológico

Mantener Valoración individualizada del intervalo posológico anterior a la suspensión del tratamiento

Seguimiento Cada 4 semanas

Cada 4 semanas

Cada 4 semanas

Tras 2 semanas y reiniciar con reducción 25-50% de la dosis cuando Hb<13g/dl.

Parámetro 1 2 3 4

Respuesta/tiempo de evaluación

Aumento de Hb<0,7g/dL en 8 semanas (2 determinaciones)

Aumento de Hb>2,4g/dL en 4 semanas ó Hb>diana

Aumento Hb>0,7 y <2,4 g/dl o Hb=diana

Si Hb>14g/dL en una determinación, valorar situación del paciente y tendencia de las 2 últimas determinaciones y dosis recibida

Dosis Aumentar dosis semanal en un 25%

Reducir dosis semanal en un 25-50%

Mantener Suspender la administración hasta Hb<13g/dL

Intervalo posológico

Mantener Mnatener. Si varias determinaciones de Hb>13g/dL además aumentar el intervalo posológico

Mantener Valoración individualizada del intervalo posológico anterior a la suspensión del tratamiento

Seguimiento Cada 4 semanas

Cada 4 semanas

Cada 4 semanas

Tras 2 semanas y reiniciar con reducción 25-50% de la dosis cuando Hb<13g/dl.

PERIODO A

PERIODO B

CENTRO REFERENCIA

% pacientes dentro ámbito

diana

53,4% 75,9% 65,5%

Hb > 13g/dL 37% 6% 29%Hb <

10,5g/dL5% 22% 7%