seminario acidos nucleicos.doc

8/19/2019 SEMINARIO ACIDOS NUCLEICOS.doc

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INTRODUCCION

Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la unión de unidades básicas

denominadas nucleótidos.

Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por

polímeros lineales de nucleótidos.

De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en ácidos

Desoxirribonucleicos (ADN que se encuentran residiendo en el n!cleo celular " al#unos

or#anelas, " en ácidos $ibonucleicos (A$N que act!an en el citoplasma.

%abemos que los ácidos nucleicos constitu"en el depósito de información de todas las

secuencias de aminoácidos, de todas las proteínas de la célula.

&xiste una correlación entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos nucleicos

" proteínas son colineares' la descripción de esta correlación es lo que llamamos ódi#o

)enético.

Los ácidos nucleicos, así como las proteínas e *idratos de carbono constitu"en #ran parte de la

materia viva (biomoléculas. &n particular, los ácidos nucleicos son los componentes más

fundamentales e importantes de la célula viva.


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OBJETIVOS

Definir en qué consisten los ácidos nucleicos.

&nunciar en qué consiste una base nitro#enada así como su clasificación correcta.

&numerar los elementos que forman parte de un nucleótido.

$econocer la estructura del ADN " del A$N, así como identificar su función en los

seres vivos.


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ACIDOS NUCLEICOS

Los ácidos Nucleicos son compuestos formados por , +, , N " -, formados por ácido

fosfórico, una pentosa (ribosa o desoxirribosa " una base nitro#enada (adenina, #uanina,

citosina, timina " uracilo.

-&N%A / 0A%& 1 N2L&3%4D

N2L&3%4D / A4D. 5%53$4 1 N2L&34D

Los ácidos nucleicos son polímeros de los nucleótidos, que se unen entre sí a través del radical

fosfato situado en el 67 de un nucleótido " el radical *idroxilo (+ del carbono 87 del otro

nucleótido. La unión se reali9a mediante enlaces fosfodiéster.

&xisten dos tipos: ADN " A$N.

Al anali9ar el producto de la *idrólisis total de un nucleótido se obtienen siempre tres

componentes:

2na pentosa.

2na base nitro#enada.

2n fosfato.

La unión de estas tres moléculas en relación ;:;:; constitu"e un nucleótido, unidad básica o

monómero de los ácidos nucleicos.

La pentosa puede ser: ribosa o desoxirribosa. La diferencia entre ambas reside en que el #rupo

*idroxilo (


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UN POCO DE HISTORIA

&l descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a >eisc*er (;?@, el cual trabaBando con

leucocitos " espermato9oides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, *idró#eno,

oxí#eno, nitró#eno " un porcentaBe elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio CNucleína, por encontrarse en el n!cleo. AEos más tarde, se fra#mentó esta nucleína,

" se separó un componente proteico " un #rupo prostético, este !ltimo, por ser ácido, se le llamó

Fcido Nucleico. &n los aEos 8G, Hossel comprobó que tenían una estructura bastante compleBa.

&n ;68, Iames Jatson " 5rancis ricK, descubrieron la estructura tridimensional de uno de

estos ácidos, concretamente del Fcido Desoxirribonucleico (ADN.

COMPONENTES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

BASES NITROGENADAS

Las 0ases Nitro#enadas, son una familia que contienen moléculas cíclicas derivadas de dos

anillos básicos: purina " pirimidina estas contienen la información #enética.

&n el caso del ADN las bases son dos -urinas " dos -irimidinas. Las purinas son A (Adenina "

) ()uanina. Las pirimidinas son (imina " (itosina. &n el caso del A$N también son

cuatro bases, dos purinas " dos pirimidinas. Las purinas son A " ) " las pirimidinas son " 2

(2racilo.

Formula de la base Base !"H#Nu$le%s&do !"r&bosa o

deso'&rr&bosaNu$le%(&do"r&bosa )os)a(o

itosina, itidina, itidina monofosfato, >-

2racilo, 2 2ridina, 2 2ridina monofosfato, 2>-

imina, imidina, (solamente

desoxirribosaimidina monofosfato, >-

anillo purínico puede

nsiderarse como la fusión de

anillo pirimidínico con uno

dazólico.


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Adenina, A Adenosina, AAdenosina monofosfato,

A>-

)uanina, ) )uanosina, ))uanosina monofosfato,

)>-

CLASIFICACI*N

BASES P+RICAS

&stán basadas en el Anillo -urínico. -uede observarse que se trata de un sistema plano de nueve

átomos, cinco carbonos " cuatro nitró#enos.

&n el si#uiente cuadro se muestran los nombres de las principales purinas:

Las purinas que com!nmente encontramos en el ADN " A$N son Adenina " )uanina.

Pur&,as Nombre común Nombre sistemático

Adenina @


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BASES PIRIMID-NICAS

&stán basadas en el Anillo -irimidínico. &s un sistema plano de seis átomos, cuatro carbonos "

dos nitró#enos.

&n el si#uiente cuadro se muestran los nombres de las principales pirimidinas:

P&r&m&d&,as

Nombre común Nombre sistemático

itosina =odificadas. &ntre las más abundantes encontramos:

• La 6


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• +ipoxantina " antina como intermediarios metabólicos " productos de reacción del

DNA con sustancias muta#énicas.

NUCLE*SIDOS

%e forman mediante la unión de una pentosa (beta < D < ribofuranosa o beta < D


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%e forman mediante la unión de una molécula de ácido fosfórico " un nucleósido, a través del

#rupo *idroxilo del 67 de la pentosa.

%e nombran anteponiendo la palabra ácido al nombre de la base " aEadiendo la terminación

./l&$o (eB.: ácido adenílico. on frecuencia se emplea solamente las si#las del nombre completo

(A>-, >-, d>- 1 desoxitimidín monofosfato.

&n la formación de un nucleótido, la base nitro#enada se une al ;7 de la pentosa mediante un

enlace Nuc*as coen9imas, como el NAD, NAD- " el 5AD son

dinucleótidos que participan en reacciones redox.


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%on moléculas seEali9adoras específicas en la célula.

PROPIEDADES 0U-MICAS DE LAS PURINAS1 LAS

PIRIMIDINAS1 LOS NUCLE*SIDOS 2 LOS NUCLE*TIDOS

Las 3ur&,as 4 3&r&m&d&,as so, $om3ues(os 5e(ero$/$l&$os

Las purinas " pirimidinas son *eterocíclicos que contienen nitró#eno.

Las molécula de pirimidina de menor tamaEo tiene el nombre más lar#o , " la molécula de

purina de ma"or tamaEo tiene el nombre más corto , " que sus anillos de seis átomos están

numerados en direcciones opuestas.

Las bases de purina " pirimidina en las células, están unidas a los carbo*idratos " en esta

forma se denominan, Nucleósidos.

La base puede existir en = orientaciones distintas en relación al enlace #licosídico


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Los #rupos oxo " amino de purinas " pirimidinas, muestran tautomerismo cetoenol "

aminaimina, aunque las condiciones fisioló#icas favorecen fuertemente las formas

amino " oxo.

Los ,u$le%s&dos so, N .6lu$%s&dos

Los nucleósidos son derivados de purinas " pirimidinas que tienen un a9!car enla9ado a un

nitró#eno de anillo de una purina o pirimidina.

Los n!meros con una prima (p. eB., = o 8 distin#uen entre los átomos del a9!car " los delʹ ʹ

*eterociclo.

&l a9!car en los ribonucleosidos es la D


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Los nucleótidos 8 " 6 son nucleósidos con un #rupo fosforilo en el #rupo 8 < o 6


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La mod&)&$a$&%, de 3ol&,u$le%(&dos 3uede 6e,erar es(ru$(uras ad&$&o,ales

-equeEas cantidades de purinas " pirimidinas adicionales se encuentran en el DNA " en los

$NA. Los eBemplos inclu"en 6


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Los ,u$le%(&dos so, 7$&dos 3ol&)u,$&o,ales

pH a es la fuer9a que tienen las moléculas de disociarse (es el lo#aritmo ne#ativo de

la constante de disociación ácida de un ácido débil. &xpresa la fortale9a de un ácido, a

medida que el pH a decrece, la fortale9a del ácido aumenta.

http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_disociaci%C3%B3n_%C3%A1cidahttp://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_disociaci%C3%B3n_%C3%A1cida


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Los #rupos fosforilo de nucleósidos tienen valores de p K a de alrededor de ;.G' por ende,

los nucleótidos portan car#a ne#ativa importante a p+ fisioló#ico.

&n contraste, los valores de p K a de los #rupos fosforilo secundarios son de

aproximadamente @.=, de manera que éstos pueden servir como donadores o aceptores de

protones a valores de p+ de alrededor de dos o más unidades por arriba o por debaBo de la

neutralidad.

Los ,u$le%(&dos absorbe, lu8 ul(ra9&ole(a

Los dobles enlaces conBu#ados de derivados de purina " pirimidina, absorben lu9

ultravioleta.

&l efecto muta#énico de la lu9 ultravioleta se debe a su absorción por nucleótidos en el

DNA, que da por resultado modificaciones químicas. %i bien los espectros son

dependientes del p+, a p+ de M.G todos los nucleótidos comunes absorben lu9 a una

lon#itud de onda cercana a =@G nm.

De este modo, la concentración de nucleótidos " ácidos nucleicos suele expresarse en

términos de Cabsorbancia a =@G nm.

Los ,u$le%(&dos desem3e:a, d&9ersas )u,$&o,es )&s&ol%6&$as

Además de sus funciones como precursores de ácidos nucleicos, A-, )-, 2-, - "

sus derivados, cada uno desempeEa funciones fisioló#icas sin#ulares. Al#unos eBemplosseleccionados inclu"en la función del A- como el principal transductor bioló#ico de

ener#ía libre, " el se#undo mensaBero cA>-.

Las cifras intracelulares medias de A-, el nucleótido libre más abundante en células de

mamífero, son de aproximadamente ; mmolQL. -uesto que se requiere poco cA>-, la

concentración intracelular de cA>- (alrededor de ; nmolQL es tres órdenes de ma#nitud

por debaBo de la del A-. tros eBemplos son la adenosina 8


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&l )- sirve como un re#ulador alostérico " como una fuente de ener#ía para la síntesis de

proteína, " el #mp, sirve como un se#undo mensaBero en respuesta al óxido nítrico (N

durante la relaBación del musculo liso.

Los derivados 2D-


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TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS

I; ADN ACIDO DE!OSIRIBONUCLEICO#

&l ADN, está formado por nucleótidos de A, , ) " , unidos entre sí por medio de enlaces

fosfodiéster en el sentido 67


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adenina forma dos puentes de *idró#eno con la timina " la #uanina forma tres con la citosina,

como se observa a continuación.

&l DNA se desnaturali9a por efecto de la temperatura. emperaturas de ?G ó GS, así como

valores de p+ extremos, provocan la desnaturali9ación del DNA que consiste en la ruptura de los

puentes de *idró#eno entre bases apareadas " la pérdida de las interacciones *idrofóbícas entre

las bases apiladas. omo resultado de este proceso la doble *élice de DNA se desenrolla.

uando la temperatura o las condiciones de p+ retornan a valores fisioló#icos, los se#mentos de

DNA desapareados vuelven a enrollarse, es decir, sus bases complementarias se aparean

nuevamente " se obtiene la estructura de doble *élice. &ste proceso se denomina renaturali9acíón

del DNA.

Las bases nitro#enadas están orientadas *acia el centro de la molécula. La especificidad en el

apareamiento de las bases se conoce como complementariedad. Las bases de una de las cadenas

de polinucleótidos son siempre complementarias de las bases de la otra cadena.

D&s(&,(os )a$(ores


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&s la disposición en el espacio de dos *ebras o cadenas de polinucleótidos en doble *élice, con las

bases nitro#enadas enfrentadas " unidas mediante puentes de +. &ntre A " dos puentes' entre

" ), tres. &n cada vuelta de *élice, ;G pares de bases.

ada pareBa de nucleótidos está separada de la si#uiente por una distancia de G,8 nm " cada

vuelta de la doble *élice está formada por ;G pares de nucleótidos, lo que supone una lon#itud de

8,G nm por vuelta de *élice.

Jatson " ricK elaboraron en ;68, el modelo de la doble *élice.

&l ADN, se#!n este modelo, estaría formado por dos cadenas de polinucleótidos que serían

antiparalelas, es decir, tendrían los extremos 67" 87 orientados en diferente sentido,

complementarios " enrollados una sobre la otra en forma 3le$(o,=m&$a o de doble *élice.

La doble *élice de ADN en estado natural es mu" estable. %i se calienta, al acercarse a la

temperatura de los ;GGS se separan las *ebras (desnaturali9ación. %i se baBa la a " se mantiene

a unos @6S durante un tiempo prolon#ado, se vuelven a unir (renaturali9ación o *ibridación del

ADN.

%e llama temperatura de fusión (m a aquella en la cual el 6GT de la doble *élice está separada.

Depende del n!mero de pares < ).La renaturali9ación se puede conse#uir tanto con *ebras de un mismo ADN como con *ebras de

distinta procedencia.

%e pueden obtener moléculas *íbridas a partir de dos *ebras de cualquier tipo de ácido nucleico

(ADN o A$N, siempre que exista una secuencia complementaria. uanto más relacionados estén

los ADN, ma"or porcentaBe de renaturali9ación se producirá. %e conocen tres tipos de estructuras

en doble *élice: 0, A " U.

> B? es dextró#ira, con las bases en planos *ori9ontales. &s la normal.

> A? es dextró#ira, con las bases en planos inclinados. %e da por des*idratación de la anterior.

> @? es levó#ira, en 9i# < 9a#. %e da donde se alternan muc*os ) < .

$# Es(ru$(ura Ter$ear&a

%on los empaquetamientos que sufre el ADN, asociado a proteínas. Así tenemos:

Pr&mer ,&9el de em3a


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&n el n!cleo de células eucariotas. onsiste en la asociación de la doble *élice de ADN con

proteínas nucleares, las *istonas " las protaminas. %e#!n las proteínas " la estructura se conocen

dos tipos de empaquetamiento:

1- Collar de 3erlas? &stá en los n!cleos en reposo de las células somáticas, formando la

cromatina. %e colorea intensamente.

&stá constituido por una sucesión de partículas de ;GG F de diámetro enla9adas por una

doble *élice de ADN.

&l conBunto, que continuamente se va repitiendo, formado por la partícula de ;GG F más

el ADN espaciador se denomina ,u$leosoma;

Las partículas están constituidas por un #rupo de ? *istonas o$(7mero#1 " por un

se#mento de ADN de ;@ pares de bases que describe ;,M6 vueltas sobre el octámero.

&l ADN espaciador o ADN LinKer tiene 6 pares de bases, por lo que el ADN total delnucleosoma es de =GG pares de bases.

ada nucleosoma se puede asociar a una molécula de una nueva *istona, la H; &sta

queda fiBada por los ;G primeros pares de nucleótidos de cada uno de los dos extremos de

ADN que salen de la partícula nuclear.

&l conBunto formado por el octámero, la *istona +; " el ADN se le llama $roma(osoma;

La +; no es imprescindible. %u presencia implica condensaciones de ? o más

cromatosomas.

2- Es(ru$(ura $r&s(al&,a? $esulta de la asociación del ADN con protaminas. Aparecen en el

n!cleo de los espermato9oides.

Las protaminas son proteínas más pequeEas " básicas que las *istonas, lo que implica

ma"or #rado de empaquetamiento (favorece la movilidad.

Se6u,do ,&9el de em3a


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A!n no se conoce bien la estructura de los cromosomas. &s posible la existencia de un arma9ón o

andamio proteínico donde se fiBan bucles de ADN, formados por la fibra de 8GG F.

&l tercer nivel de empaquetamiento lo constituirían los bucles; &stos formarían estructuras de @GG

F de diámetro.

Lue#o @ bucles formarían una estructura retorcida (roseta, " 8G rosetas se#uidas un rodillo (Snivel de empaquetamiento.

-or !ltimo, el 6S " !ltimo nivel de empaquetamiento lo formarían los cromosomas, constituidos

por una sucesión de rodillos.

ADN su3ere,rollado

&l ADN adopta en ocasiones una disposición especial, sin el concurso de *istonas' el ADN

superenrollado.

%e produce cuando varía el n!mero de vueltas de doble *élice. &Bm.: el ADN en forma 0 presenta

una vuelta a la derec*a cada ;G, pares de bases. %i el n!mero aumenta o disminu"e, se obtiene el

ADN superenrollado positiva o ne#ativamente.

&l superenrollamiento del ADN tiene dos ventaBas:

$educir la lon#itud del ADN

5avorecer la replicación " la transcripción a A$N.

TIPOS DE ADN

%e#!n sean las particularidades " la estructura del ADN, éste puede ser clasificado de diversos modos

por los especialistas.

De acuerdo a los expertos, existe un ADN de 5ebra se,$&lla, otro que se conoce baBo el nombre

de ADN re$omb&,a,(e (basado en una molécula de ADN artificial que se forma in vitro por la unión

de secuencias de ADN procedentes de dos or#anismos de especies distintas " una cate#oría bauti9ada

como ADN 3ol&merasa (las cuales intervienen en la replicación del ADN.

-or otra parte, también es posible reconocer al ADN su3ere,rollado, el cual se caracteri9a por ser una

molécula de ADN b&$a(e,ar&o que aparece retorcida sobre sí misma ", por dic*a ra9ón, el eBe de la

doble *élice no si#ue una curva plana sino que da ori#en a una s!per*élice.

laro que a medida que uno avan9a en el conocimiento de este biopolímero se sabe que, además de las

clases de ADN mencionadas, existen las del ADN A, ADN B, ADN @, ADN $om3leme,(ar&o " la

del ADN r&bos%m&$o.

II; ARN ACIDO RIBONUCLEICO#


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5ormados por nucleótidos de ribosa con las bases A, , ) " 2.

%e unen i#ual que en el ADN. asi siempre es monocatenario (excepto en los reovirus.

&n determinadas re#iones puede formar estructura secundaria en doble *élice, por

complementariedad de bases " estructura terciaria al asociarse a proteínas.

-robablemente el A$N fuese la primera molécula capa9 de autoduplicarse

TIPOS DE ARN

;. ARN DE TRANSFERENCIA O SOLUBLE ARN(#?

&s monocatenario, presentando al#unas 9onas con estructura secundaria.

iene forma de *oBa de trébol. -resenta tres bra9os (uno de ellos llamado anticodon, cada uno

con su asa " un bra9o aceptor de aminoácido.iene entre MG " G nucleótidos " forma un ;6T del total del A$N celular.

+a" unos 6G tipos " su función es la de transportar aminoácidos específicos *asta los ribosomas.

&n el extremo 67de los A$Nt se locali9a siempre un ribonucleótido de ). &n el extremo 87, donde

se locali9a el aminoácido, está siempre el triplete A.

&n el anticodon *a" diferentes tripletes, en correspondencia con el aminoácido que capta

específicamente cada A$Nt.

; ARN MENSAJERO ARNm#iene distinta estructura en procariotas " en eucariotas. &n ciertas 9onas tiene

estructura -rimaria (una sola *ebra " en otras tiene estructura %ecundaria

(doble *élice. %e encuentra asociado a proteínas formando las partículas

r&bo,u$leo3ro(e&$as me,saeras;

&l A$Nm se forma a partir del pre


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&ste proceso se denomina maduración " se produce en el n!cleo.

&l A$Nm posee en su extremo 67 una #uanosina trifosfato metilada invertida.

&sta estructura (la caperu9a bloquea la acción de en9imas exonucleasas que

pueden destruir el A$Nm, " constitu"e la seEal de inicio de la síntesis de proteínas.

A continuación, *a" un se#mento sin información (líder, se#uido de otro

se#mento con información que suele empe9ar con la secuencia A2). &n el

extremo 87 o extremo final posee de ;6G a =GG nucleótidos de A que se

denomina cola de poli; ARN RIBOS*MICO ARNr#

-resenta se#mentos lineales " se#mentos en doble *élice (estructura

secundaria. Además presenta estructura tercearia al asociarse a proteínas.

&sta estructura ercearia, está relacionada con la síntesis de proteínas "a que

adopta la forma adecuada para dar aloBamiento a un A$Nm " a los

aminoácidos que forman las proteínas en dic*o proceso.

; ARN NUCLEAR ARN,#%e ori#inan en el n!cleo a partir de se#mentos de ADN, uno de los cuales se

denomina re#ión or#ani9adora nucleolar. %e asocia a proteínas " forma el

nucléolo. Después se fra#menta " da las subunidades de los ribosomas, que

salen por los poros nucleares *acia el citoplasma.


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PROPIEDADES 0UIMICAS DEL ADN 2 ARN

EL DNA 2 RNA SON POLINUCLE*TIDOS

&l #rupo 6


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enla9ada a


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&sta representación indica que el 6 etabolismo de ener#ía:

omo los principales donadores " receptores de #rupos fosforilo en el

metabolismo, los nucleósidos, trifosfatos " difosfatos, como el A- " AD-,

son los principales elementos en las transducciones de ener#ía que acompaEan

a las interconversiones metabólicas " la fosforilación oxidativa.

%íntesis de proteína.

$e#ulación de la actividad en9imática:

uando se enla9an a vitaminas o derivados de vitaminas, los nucleótidos

forman parte de muc*as coen9imas.

&nla9ados a a9ucares o lípidos, los nucleósidos constitu"en intermediarios

biosintéticos clave. Los derivados del a9!car 2D-- sirven como los se#undos mensaBeros

en eventos re#ulados por *ormonas, " el )- " )D- desempeEan funciones


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clave en la cascada de eventos que caracteri9an a las vías de transducción de

seEal.

b. Las aplicaciones específicamente médicas son el uso de análo#os de purina "

pirimidina sintéticos que contienen *aló#enos, tioles, o átomos de nitró#eno

adicionales, en la quimioterapia de cáncer " %4DA, " como supresores de la

respuesta inmunitaria durante trasplante de ór#anos

c. Análo#os de nucleótido sintéticos se usan en quimioterapia

Análo#os sintéticos de purinas, pirimidinas, nucleósidos " nucleótidos

modificados en el anillo *eterocíclico o en la porción a9!car, tienen muc*as

aplicaciones en medicina clínica. %us efectos tóxicos refleBan in*ibición de

en9imas esenciales para la síntesis de ácido nucleico o su incorporación *acia

ácidos nucleicos con alteración resultante de la formación de pares de bases.

Los oncólo#os emplean 6


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d. Los análo#os de nucleósido trifosfato no *idroli9ables sirven como instrumentos de

investi#ación

Los análo#os sintéticos, no *idroli9ables, de nucleósido trifosfatos, permiten a

los investi#adores distin#uir entre los efectos de nucleótidos, debido a la

transferencia de fosforilo " los efectos mediados por la ocupación de sitios deunión a nucleótido alostéricos sobre en9imas re#uladas.


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CONCLUSIONES

Los ácidos nucleicos, ácido desoxirribonucleico DNA " ácido ribonucleico $NA, sonmacromoléculas encar#adas de almacenar " transferir la información #enética. Ambos

están formados por unidades llamadas nucleótidos.

Las 0ases Nitro#enadas, son una familia que contienen moléculas cíclicas derivadas de

dos anillos básicos: purina " pirimidina estas contienen la información #enética. &n el

caso del ADN las bases son dos -urinas " dos -irimidinas. Las purinas son A (Adenina "

) ()uanina. Las pirimidinas son (imina " (itosina. &n el caso del A$N también

son cuatro bases, dos purinas " dos pirimidinas. Las purinas son A " ) " las pirimidinas

son " 2 (2racilo.

Los nucleótidos se forman mediante la unión de una pentosa (beta < D < ribofuranosa o

beta < D


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REFERENCIAS

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uba.

FACULTAD DE MEDICINA

HUMANA


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ACIDOS NUCLEICOS

DOCENTES?

Dr. Dr.

INTEGRANTES?

A#uilar >aldonado Iean

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