spectroscopie de fluorescence en milieu diffusant pour...

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1 2007 2007 2007 2007 Ecole d’été Peyresq 2009 Anne-Sophie Montcuquet 23 Juillet 2009 © CEA 2009. All rights reserved Any reproduction in whole or in part on any medium or use of the information contained herein is prohibited without the prior written consent of CEA Spectroscopie de fluorescence en milieu diffusant pour l’étude de structures profondes Montcuquet Anne-Sophie Ecole d’été Peyresq 2009 – 23 Juillet 2009 Directeur de thèse: J. Mars Responsable CEA: J. M. Dinten Encadrant CEA: L. Hervé

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2007200720072007

Ecole d’été Peyresq 2009 Anne-Sophie Montcuquet 23 Juillet 2009

© CEA 2009. All rights reservedAny reproduction in whole or in part on any medium or use of the information contained herein

is prohibited without the prior written consent of CEA

Spectroscopie de fluorescence en milieu

diffusant pour l’étude de structures profondes

Montcuquet Anne-Sophie

Ecole d’été Peyresq 2009 – 23 Juillet 2009

Directeur de thèse: J. MarsResponsable CEA: J. M. Dinten

Encadrant CEA: L. Hervé

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2007200720072007

Ecole d’été Peyresq 2009 Anne-Sophie Montcuquet 23 Juillet 2009

© CEA 2009. All rights reservedAny reproduction in whole or in part on any medium or use of the information contained herein

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Plan de présentation

1. Introduction

1. Contexte

2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

3

2007200720072007

Ecole d’été Peyresq 2009 Anne-Sophie Montcuquet 23 Juillet 2009

© CEA 2009. All rights reservedAny reproduction in whole or in part on any medium or use of the information contained herein

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Plan de présentation

1. Introduction

1. Contexte

2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

4

2007200720072007

Ecole d’été Peyresq 2009 Anne-Sophie Montcuquet 23 Juillet 2009

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Contexte

tumeur

source laser� Exploration des tissus par de lalumière visible: proche infra rouge

� Limite l’absorption des tissus

� Localisation de marqueursfluorescents

�Applications:� Etude de mécanismes biologiques

� Outil Diagnostic (détection de tumeurs)

o Petit animal (corps entier)o Homme (cerveaux, sein, prostate)

marqueurs fluorescents

En profondeur?

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Problématique

tumeur

source laser

Fluorescence spécifique

���� Signal utile

���� Signal parasite

autofluorescence

���� Analyse spectrale des signaux de fluorescence

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Dispositif expérimental

laser « rouge »

spectromètre

caméra CCD

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Plan de présentation

1. Introduction

1. Contexte

2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

8

2007200720072007

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Problématique

Développer un algorithme de séparation de spectres adapté à nos données spectrales

longueur d ′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

fen

te

Image de départ

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

100

200

300

400

500

600

700

800

Souris avec capillaire d’ICG sous-cutané

Autofluorescence

Fluorescence spécifique

Pos

ition

le lo

ng d

e la

lign

e X

d

7 0 0 7 5 0 8 0 0 8 5 0 9 0 0 9 5 0 1 0 0 00

2 0

4 0

6 0

8 0

1 0 0

lo n g u e u r d 'o n d e ( n m )

inte

nsité

7 0 0 7 5 0 8 0 0 8 5 0 9 0 0 9 5 0 1 0 0 00

2 0

4 0

6 0

8 0

1 0 0

lo n g u e u r d 'o n d e ( n m )

inte

nsité

9

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Problématique

700 750 800 850 900 950 10000

100

200

300

400

500

600

700

800

longueur d'onde (nm)

inte

nsité

Chevauchement de spectres- Variation des spectres in vivo

- Proportion autofluorescence / fluorescence spécifique inconnue

���� Déconvolution aveugle

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

fen

teImage de départ

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

100

200

300

400

500

600

700

800

Pos

ition

le lo

ng d

e la

lign

e X

d

Autofluorescence

Fluorescence spécifique

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Plan de présentation

1. Introduction

1. Contexte

2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

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2007200720072007

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Séparation de sources

Etant donnée une matrice non-négative , trouver les

matrices non-négatives et telles que :

λNxdNX ×∈RPxdNA ×∈R λNPS ×∈R

ASX ≈

Fonction de coût à minimiser :

∑∑ ∑= = =

−=Nxd

xdi

N

i

P

pippxdiixdi

FMN saxQ1 1 1

,.

,, ))²((

λ

λλλ Attache aux données

Factorisation en Matrices non Négatives (FMN). Enoncé du problème:

p p

Nombre de sources fluorescentes recherchées

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Factorisation en Matrices non Négatives (FMN)

. Vulgarisation:

Chaque ligne de la matrice X est alors une combinaison linéaire des spectres s1 et s2 :

λ

λ

λ

N

N

NxdNxdNNxdNxd

N

ss

ss

aa

aa

xx

xx

X,221

,111

2,1,

1211

,1,

,111

L

LMM

L

MOM

L

Deux sources de fluorescence recherchées

P=2

P=2

...

...

...

... ... ...

...

...

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Factorisation en Matrices non Négatives (FMN)

. Algorithme:

1) matrices initiales A et S qui respectent les contraintes de positivité

etikSSA

XSaa

nTnnik

nTn

ikn

ik)(

)()()()(

)()()1( =+

kjSAA

XAss

nnnT

kj

nTn

kjn

kj)(

)()()1()1(

)1(

)()1(

++

++ =

2) minimisation de la fonction QFMN en deux étapes itératives :

. pour S fixée, la matrice A est mise à jour *

. Pour A fixée, la matrice S est mise à jour *

700 750 800 850 900 950 10000

20

40

60

80

100

longueur d'onde (nm)

inte

nsité

700 750 800 850 900 950 10000

20

40

60

80

100

longueur d'onde (nm)

inte

nsité

On fixe les p lignes de la matrice S initiale

*D.D. Lee and H.S. Seung. Algorithms for non-negative matrix factorization. Advancesin neural information processing systems, 13 :556–562, 2001.

700 750 800 850 900 950 10000

20

40

60

80

100

longueur d'onde (nm)

inte

nsité

700 750 800 850 900 950 10000

20

40

60

80

100

longueur d'onde (nm)

inte

nsité

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Résultats

Factorisation en Matrices non Négatives (FMN)Deux lignes de la matrice S

700 750 800 850 900 950 10000

20

40

60

80

100

longueur d'onde (nm)

inte

nsité

(no

rmal

isée

)

spectre de fluorescencespécifique (ICG) obtenu après FMNspectre d'autofluroescenceobtenu après FMNspectre initial de fluorescencespécifique (ICG)spectre initial d'autofluorescence

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Résultats

longueur d ′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

fen

te

Image de départ

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

100

200

300

400

500

600

700

800

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

fen

te

1ere source détectée

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

100

200

300

400

500

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

fen

te

2e source détectée

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

50

100

150

200

250

300

350

400

450

Fluorescence spécifique

Autofluorescence

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1. Introduction

1. Contexte

2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

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Multiplexage

. plusieurs marqueurs fluorescents

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

fen

te

Image de départ

750 800 850 900 950

50

100

150

2000

1000

2000

3000

4000

nICG

Alexa 750

Autofluorescence

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longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

lign

e X

d

Résultat 1ère source détectée

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

lign

e X

d

Résultat 2e source détectée

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

500

1000

1500

2000

2500

3000

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

lign

e X

d

Résultat 3e source détectée

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

2000

50

100

150

200

250

300

350

400

450

longueur d′onde (nm)

posi

tion

le lo

ng d

e la

lign

e X

d

Image de départ

750 800 850 900 950

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

Alexa 750

nICGAutofluorescence

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Passage en 2D

Montage:

Fantôme:

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Résultats

nICG Alexa 750

Vue de dessus du fantôme

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1. Introduction

1. Contexte

2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

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2007200720072007

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Régularisation

)²(2

1)²(

2

1)( 0∑∑ ∑ −+−=

a

aai a

aiai hhhWvhF α

Nouvelle fonction F à minimiser:

Limitation de la distance modèle-résultat:

s sAx s s s0

etikSSA

XSaa

nTnnik

nTn

ikn

ik)(

)()()()(

)()()1( =+

kjSAA

XAss

nnnT

kj

nTn

kjn

kj)(

)()()1()1(

)1(

)()1(

++

++ =

Nouvelle loi de mise à jour pour S?

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Pondérations différentesDistance à l’origine

700 750 800 850 900 950 10000

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

700 750 800 850 900 950 10000

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

700 750 800 850 900 950 10000

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

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2. Problématique

2. Séparation de sources de fluorescence par FMN

1. 1D

2. 2D et multiplexage

3. Régularisation

4. Conclusion et perspectives

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Conclusion

. Méthode FMN

. Adaptée aux données spectrales manipulées

. Plus robuste que d’autres méthodes de séparation de sources

. Perspectives

. Evolution du banc

. Reconstruction 3D

. Application?

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Merci de votre attention