toxinas uremicas (nefrologia virtual)

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Toxinas Urémicas Dr Ricardo Martínez Nefrólogo Jefe de Servicio Hospital Churruca Visca Sub Director de la Carrera de Post Grado de Especialización en Nefrología. Universidad Católica Argentina

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Clase Demo de Curso de Hemodialisis en español en www.nefrologiavirtual.com.ar

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Page 1: Toxinas uremicas (nefrologia virtual)

Toxinas Urémicas

Dr Ricardo Martínez Nefrólogo

Jefe de Servicio Hospital Churruca ViscaSub Director de la Carrera de Post Grado de Especialización en Nefrología. Universidad Católica Argentina

Page 2: Toxinas uremicas (nefrologia virtual)

Introducción

Aclarar los concepto de Toxinas Uremicas y Síndrome Urémico

Resaltar las características clínicas mas relevantes

Impacto en la practica diaria

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Información general

Considerar al riñón no solo como órgano excretor.

Catabolismo Hormonal

EPOFosfocálcicoTensión

ArterialÓrgano ENDOCRINO

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DEFINICION SINDROME UREMICO

Síndrome Tóxico causado por Insuficiencia Glomerular asociado con la alteración de la función tubular y endocrina de los riñones.

Retención de metabolitos tóxicos derivados del metabolismo proteico

Cambios en el volumen y composición de los fluidos corporales

Exceso / déficit de hormonas.

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PARA QUE SIRVE SABER SOBRE

TOXINAS UREMICAS ?

Las usamos clínicamente para:• Evaluación función renal

• Evaluación técnicas de remoción (Adecuación)• Evaluación de Membranas diálisis

Page 6: Toxinas uremicas (nefrologia virtual)

Entonces…..

Porque usamos Urea y Creatinina ?

• Fácil y accesible determinación

• Buena correlación clínica

• Índices estandarizados (KTV, Depuración / Clearence , Protein Catabolic Rate, etc)

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OTRA CLASIFICACION DE TOXINAS

UREMICAS

Compuesto no ligados a proteínas, pequeño e hidrosoluble (Ej : Urea, fosfatos, oxalatos, guanidinas)

• Compuesto ligado a proteínas, pequeños y liposoluble (Ej: Fenoles , indoles, homocisteina, p-cresisulfato)

• Compuestos de mayor peso molecular (Moléculas medias) ( Ej: Beta2-microglobulin , AGE , PTH)

EXPLICA EN PARTE LOS DIFERENTES COMPORTAMIENTO DE LAS MOLECULAS

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CUIDADO CON ESTAS TOXINAS !!

•PTH

•Beta 2 Microglobulina

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PARATHORMONA (PTH)

Como actúa ?

•↑ concentración de calcio intracelular, alterando relac intra/extracelular

•Altera permeabilidad e integridad de membrana celular.

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PARATHORMONA (PTH)

…y aumentando contenido de calcio de tejidos

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PARATHORMONA (PTH)Otros efectos además de la Enfermedad Ósea

Neurotoxicidad

Enlentecimiento del Electroencefalograma

Prolongación de velocidad de conducción nerviosa

periférica

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Anemia

Efecto inhibitorio de UFC eritroides

Aumenta la fragilidad osmótica de los eritrocitos

Induce fibrosis de medula ósea en grado moderado

PARATHORMONA (PTH)Otros efectos además de la Enfermedad Ósea

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Efecto sobre miocardio

↑ frecuencia cardiaca + muerte temprana de las células cardiacas

(aumento de la entrada de calcio ?)

PARATHORMONA (PTH)Otros efectos además de la Enfermedad Ósea

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Además…Intolerancia a la glucosa

HiperlipemiaDisfunción eréctil

Necrosis de partes blandasPrurito

PARATHORMONA (PTH)Otros efectos además de la Enfermedad Ósea

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β2 MICROGLOBULINA

Componente antigénico del Complejo Mayor de Histocompatibilidad.

Causante de la Amiloidosis relacionada con la diálisis

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Pensemos esto….

podría considerarse una Toxina Urémica?

El Fósforo

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El Fósforo

El P se identifica químicamente y de manera precisa en fluidos biológicos? SI

El nivel plasmático esta más elevado en plasma urémico que en no-urémico? SI

SILas altas concentraciones están relacionadas con

síntomas urémicos específicos que disminuyen o desaparecen cuando la concentración esta reducida?

Cuando se estudia toxicidad urémica en animales , las concentraciones son similares a las encontradas en plasma urémico?

SI

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Entonces….

El Fósforo

es una Toxina Urémica !

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Consideraciones Generales

• El paciente renal consume mucha medicación. La interferencia en la ligadura proteica y la secreción tubular de las TU podrían alterar su efecto biológico.

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Consideraciones Generales

• El síndrome urémico podría también estar modificado por solutos externos (hierbas, café, te, drogas ilícitas, tóxicos ambientales, aditivos alimenticios)

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Consideraciones Generales

• Los componentes lipofílicos son difíciles de dializar.

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Efectos Metabólicos

Inflamación

Aumento de las Citokinas

pro inflamatorias

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Efectos Metabólicos

Baja el Gasto Energético

Disminución del 10 %

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Efectos Metabólicos

Metabolismo proteico : Modificación de la estructura Proteica

Alteración metabolismo albumina (Malnutrición y/o inflamación)

El gran desequilibrio proteico sucede con la aparición de acidosis o inflamación

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Efectos Metabólicos

Metabolismo de Hidratos

Insulinoresistencia

Colesterol Normal HDL Triglicéridos

Metabolismo de GrasasPerfil normal de los pacientes ERC

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Efectos Metabólicos

Stress Oxidativo

El mayor impacto es la modificación de proteínas. (AGEs = Productos finales avanzados de la Glicoxidacion)

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El Impacto Cardiovascular

Toxina Urémicas involucradas en la morbimortalidad Cardiovascular

Homocisteina Ac Fenilacetico Indoxil Sulfato, Guanidina, Metilguanidina, Ac. guanidinosuccinico,

Ac.guanidinoacetico p-cresol

No olvidar….la insulino resistencia.

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El Impacto Cardiovascular

Posibilidades de Mejorar Impacto CV

Disminuir Concentración de Componentes Responsables

Mejor identificación de Toxina Urémicas

responsables

Mantener función renal residual

Disminuir Inflamación

Modificación Metabolismo

Disminuir PTH

Disminuir Ca x P

Disminuir absorción intestinal

Aumentar remoción

extracorpórea

Vanholder, R, Glorieux, G, De Smet, R, Lameire, N. New insights in uremic toxins. Kidney Int Suppl 2003; :S6.

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Resumen

Recordar siempre que las toxinas urémicas de mayor impacto clínico no se dializan tan fácilmente como la Urea ni la Creatinina y tampoco las dosamos usualmente.

Tener en mente el impacto clínico largo plazo.(Amiloidosis , HPT 2º, Calcificaciones vasculares)

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Otras Toxinas a tener en cuenta

Granulocite Inhibition Protein (GIP)

Leptina

Sospechada de generar anorexia

Proteínas Moduladoras de la inmunidad

Advanced Oxidation Protein Products (AOPPs)

Apoptosis y estimulación de TNF

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Fuentes de información adicionalesBibliografía indispensable Cardiovascular

Meyer, TW, Hostetter, TH. Uremia. N Engl J Med 2007; 357:1316Himmelfarb J, Stenvinkel P, Ikizler TA, et al: The elephant in uremia:

Oxidant stress as a unifying concept of cardiovascular disease in uremia. Kidney Int 2002; 62:1524-1538.

K/DOQI Cardiovascular Guidelines , American Journal of Kidney Diseases, Vol 45, No 4, Suppl 3 (April), 2005:

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Fuentes de información adicionalesBibliografía indispensable Toxinas y Adecuación diálisis

Eknoyan, G, Beck, GJ, Cheung, AK, et al. Effect of dialysis dose and membrane flux in maintenance hemodialysis. N Engl J Med 2002; 347:2010.

Paniagua, R, Amato, D, Vonesh, E, et al. Effects of increased peritoneal clearances on mortality rates in peritoneal dialysis: ADEMEX, a prospective, randomized, controlled trial. J Am Soc Nephrol 2002; 13:1307.

Eloot, S, Van Biesen, W, Dhondt, A, et al. Impact of hemodialysis duration on the removal of uremic retention solutes. Kidney Int 2008; 73:765.

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Fuentes de información adicionalesBibliografía indispensable Toxinas y Adecuación diálisis

Canaud, B, Bragg-Gresham, JL, Marshall, MR, et al. Mortality risk for patients receiving hemodiafiltration versus hemodialysis: European results from the DOPPS. Kidney Int 2006; 69:2087.

Penne, EL, Blankestijn, PJ, Bots, ML, et al. Effect of increased convective clearance by on-line hemodiafiltration on all cause and cardiovascular mortality in chronic hemodialysis patients - the Dutch CONvective TRAnsport STudy (CONTRAST): rationale and design of a randomised controlled trial [ISRCTN38365125]. Curr Control Trials Cardiovasc Med 2005; 6:8.