UNIVERSIDAD NACIONAL DE AGRICULTURADEPARTAMENTO DE PRODUCCION VEGETAL

ASIGNATURA: FISIOLOGIA VEGETAL

PRACTICA DE: TRASLOCACION DE SOLUTOS ORGANICOS

ELABORADO POR: SECCION A-1 INTEGRANTES: SERGIO JOSE AGUILAR LOZA JOSUE AMED ALFARO JOAQUIN ANIBAL IGNACIO ANARIBA BUEZO ELDIR DONARI AGUILAR FLORES EDWARD JOSUE AGUIRRE

PRESENTADO A: IGN. RAMON AVILA

CATACAMAS, OLANCHO 21/03/012

I.

INTRODUCCION

II.

OBJETIVOS

2.1.

Objetivos generales

Comprobar la existencia de movimientos de solutos dentro de las plantas

2.2.

Objetivos especficos

Factores que influyen sobre el transporten de los solutos a travs de las plantas.

Mecanismos de transporte por el floema en la planta.

Caractersticas del sistema de translocacin de solutos orgnicos.

Morfologa del sistema conductor.

III.

MARCO TEORICO

3.1

Translocacin y transporte de sustancias

Procesos de transporte en las plantas Una planta necesita mucha ms agua que un animal de peso comparable. Esto se debe a que la casi totalidad del agua que entra en las races de una planta en crecimiento es liberada al aire como vapor de agua y slo una pequea proporcin es realmente utilizada por las clulas vegetales. La prdida de vapor de agua por las plantas se denomina transpiracin. Como consecuencia de la transpiracin, las plantas requieren de grandes cantidades de agua. Junto con la corriente de transpiracin son incorporados elementos esenciales de origen mineral desde el suelo al interior de las clulas de las races.

Adems de agua y minerales, las clulas de una planta tambin necesitan esqueletos carbonados, los cuales constituyen su fuente de energa. El movimiento de los compuestos orgnicos desde las partes fotosintticas de las plantas es conocido como translocacin. Los elementos minerales que necesitan las plantas son absorbidos por las races de la solucin que las rodea y son transportados desde stas hacia el vstago en la corriente transpiratoria.

3.2

Movimiento de agua y minerales

La prdida de agua por parte de las plantas en forma de vapor se conoce como transpiracin y es una consecuencia de la apertura de los estomas. Esta apertura es necesaria pues a travs de las estomas ingresa el dixido de carbono que se utiliza en la fotosntesis. Para que las plantas puedan crecer, la velocidad a la que se realiza la fotosntesis debe exceder la velocidad de la respiracin. A muy bajas concentraciones de dixido de carbono o a muy bajas intensidades de luz, la cantidad de energa capturada por la fotosntesis ser igual o menor que la consumida a travs de la respiracin.

A medida que el dixido de carbono, esencial para la fotosntesis, penetra en las hojas por las estomas se pierde vapor de agua a travs de stos. Aunque esta prdida de agua plantea problemas serios para las plantas, suministra la fuerza motriz mediante la que se absorbe agua por las races. Adems provee un mecanismo que enfra las hojas. La temperatura de una hoja puede ser hasta 10 15 C inferior a la del aire circundante. Esto ocurre porque el agua, al evaporarse, lleva consigo calor.

El agua entra en la planta desde el suelo por las races. El movimiento del agua hacia las clulas de la raz slo es posible cuando el potencial hdrico en el suelo es mayor al potencial hdrico en las races. Los procesos que conducen a la entrada de agua a las clulas de la raz son capaces por s solos y bajo ciertas condiciones de generar una presin positiva que crea una columna de agua. Tal presin, conocida como presin de raz es, sin embargo, slo suficiente para que el agua ascienda un corto trecho en el tallo.

El agua viaja a travs del cuerpo vegetal en las clulas conductoras del xilema (vasos y traqueidas). De acuerdo con la teora de cohesin-tensin, el agua se mueve en las traqueidas y vasos bajo presin negativa (presin menor a la atmosfrica, tambin denominada tensin). Dado que las molculas de agua se mantienen juntas (cohesin), hay una columna continua de molculas de agua que es arrastrada por traccin, desde la solucin que se encuentra en el suelo al interior de la raz, molcula por molcula, debido a la evaporacin del agua en la parte superior.

La difusin de los gases, incluyendo al vapor de agua, hacia el interior y exterior de la hoja es regulada por los estomas. Los estomas se abren y se cierran por la accin de las clulas oclusivas, debido a cambios en la turgencia. La turgencia de estas clulas aumenta o disminuye por el movimiento del agua, que sigue al movimiento de iones potasio hacia adentro o hacia afuera de las clulas oclusivas. Diversos factores concurren a regular la apertura y cierre de estomas, los cuales incluyen el estrs hdrico, la concentracin de dixido de carbono, la temperatura y la luz.

Los elementos esenciales de origen mineral son incorporados desde el suelo al interior de las clulas de las races a travs de la actividad de transportadores especficos, y son transportados al vstago tras ser volcados al xilema junto con la corriente de transpiracin. Cumplen una variedad de funciones en las plantas, algunas de las cuales no son especficas, como, por ejemplo, los efectos que ejercen sobre el potencial osmtico. Otras funciones son especficas, como la presencia de magnesio en la molcula de clorofila. Algunos minerales son componentes esenciales de los sistemas enzimticos.

3.3.

Carga y transporte floemtico

El movimiento de los fotosintatos desde las clulas del mesfilo hasta el floema se realiza por los plasmodesmos a favor de gradientes de concentracin. La carga de los producto fotosintetizados desde las clulas del mesfilo a las clulas cribosas implica acoplamiento energtico (en forma de ATP o de gradiente protnico), ya que en el elemento criboso la concentracin es mayor, por lo cual se hace en contra de gradiente. La carga puede llevarse a cabo a travs del simplasto o a travs de una combinacin simplasto-apoplasto (carga apoplstica).

En este proceso, disminuye el potencial hdrico en el tubo criboso y hace que el agua que est entrando a la hoja por la corriente transpiratoria penetre en el tubo criboso por smosis. Con el movimiento de agua al tubo criboso de esta fuente, la sacarosa es transportada pasivamente por el agua al destino, como una raz de almacenamiento en donde la sacarosa es descargada del tubo criboso. Este transporte a larga distancia se realiza a travs de los tubos cribosos en el destino, a extraccin de sacarosa provoca un aumento del potencial hdrico en el tubo criboso y el movimiento subsiguiente del agua fuera de l.

La sacarosa puede ser utilizada o almacenada, pero la mayor parte del agua regresa al xilema y recircula en la corriente de transpiracin. A diferencia del transporte por el xilema, el transporte a travs del floema es un proceso que requiere energa que es dependiente de

la actividad metablica de las clulas del floema. Especficamente la carga del floema, es un proceso que requiere energa y que eleva el contenido de solutos en los elementos de los vasos y en las clulas acompaantes a niveles por sobre de aqullos de clulas vecinas. El gradiente de presin entre los rganos fuente y demanda genera transporte a larga distancia, existen dos estrategias de carga: apoplstica y simplstica. Esta hiptesis derivada originalmente de la observacin de que hay una gran variacin en el nmero de plasmodesmos en el floema.

3.3.1. Etapas en la carga floemtica

En la primera etapa las triosas fosfatos formadas en el proceso de fotosntesis se transportan desde el cloroplasto al citoplasma donde se convierten en sacarosa. En la segunda etapa la sacarosa se mueve desde las clulas del mesfilo hasta la vecindad de los elementos cribosos presentes en los pequeos vasos conductores de las hojas. Este transporte se realiza a travs de dos o tres clulas en lo que se llama transporte a corta distancia. En la tercera etapa, denominada carga floemtica, la sacarosa se incorpora en los elementos cribosos.

En las clulas de los rganos foliares, los fotoasimilados se encuentran en menor concentracin que las encontradas en los elementos cribosos relacionados con ellas. En la remolacha azucarera la presin osmtica de las clulas del mesfilo es de aproximadamente 1,3 MPa, mientras que en los elementos cribosos puede ser de 3,0 MPa. Esta diferencia se debe a la acumulacin de sacarosa en los elementos cribosos. Por lo tanto la acumulacin se realiza en contra de gradiente requiriendo gasto de energa metablica (transporte activo).

El camino desde el elemento criboso hasta la clula donde el soluto se metabolizar puede ser simplstico o apoplstico, en ambos casos la descarga depender de la actividad metablica. La va de transporte desde las clulas del mesfilo es parcialmente apoplstica. El camino simplstico a travs de los plasmodesmos tambin ocurre, pero en menor proporcin. La sacarosa, en su mayor parte, pasa al apoplasto en el mesfilo, salida que es

favorecida por la concentracin de K en el apoplasto. De all se incorpora al simplasto en la clula acompaante o en el elemento criboso por co-transporte activo, facilitado por una ATPasa de membrana que expulsa H y provoca la entrada de K al simplasto.

Otras sustancias que se encuentran en menor concentracin como las hormonas se cargan pasivamente. Si los sitios de demanda son de almacenamiento, la va preferida es la apoplstica y requiere consumo de energa en forma de ATP. En las zonas de crecimiento, la descarga es por va simplstica, por difusin pasiva ya que la concentracin de solutos es mayor en los elementos cribosos que en las clulas en crecimiento donde se consumen. En la planta, la sacarosa producida por la fotosntesis en una hoja es secretada activamente a los tubos cribosos menores.

Este proceso activo llamado carga del floema, disminuye el potencial hdrico en el tubo criboso y hace que el agua que est entrando a la hoja por la corriente transpiratoria penetre en el tubo criboso por osmosis. Con el movimiento de agua al tubo criboso de esta fuente, la sacarosa es transportada asivamente por el agua a la demanda, como una raz de almacenamiento donde la sacarosa es extrada (descargada) del tubo criboso, llamada descarga floemtica. La extraccin de sacarosa provoca un aumento del potencial hdrico en el tubo criboso en esa zona y se produce el movimiento fuera de l.

La sacarosa puede ser utilizada o almacenada en la demanda, pero la mayor parte del agua regresa al xilema y recircula en la corriente de transpiracin. Las bases fsicas para la carga del floema va apoplasto se describe como: la sacarosa entra a los espacios de la pared celular, atraviesa las membranas plasmticas de las clulas acompaantes y de los tubos cribosos mediante co-transportadores hidrogenados .Las bases fsicas para la carga va Simplasto, es conceptualmente ms problemtica, ya que involucra el movimiento desde una clula a otra a travs de plasmodesmos. El transporte activo de pequeas molculas a travs de plasmodesmos se desconoce y la difusin contra el gradiente es imposible. Un posible mecanismo de carga simplstica con bases termodinmicas, denominado como atrapa polmeros que slo se ha demostrado en

plantas que transportan altas concentraciones de oligosacridos de la familia rafinosa y probablemente otras molculas ms grandes que la sacarosa. Sin embargo, la sacarosa difunde desde las clulas vasculares a clulas intermediarias a travs de plasmodesmos, la sacarosa es convertida principalmente rafinosa y estaquiosa.

Dado que estas molculas son ms grandes que la sacarosa, ellas son incapaces de atravesar los plasmodesmos por lo que se degradan en sacarosa que difunde probablemente a travs de grandes plasmodesmos hacia las clulas cribosas y son llevadas hasta los tejidos de demanda mediante el flujo. La magnitud a la cual la planta puede usar este modelo de transporte para la liberacin de sacarosa depende del nmero de plasmodesmos de coneccin entre el complejo clula acompaante - elemento criboso y las clulas vecinas, sin embargo, esta caracterstica vara entre especies.

En muchas especies de cultivo tales como tabaco y papas el complejo, clula acompaante - elemento criboso aun cuando tienen conexiones, la va propuesta de carga desde el apoplasto requiere de transportadores. Recientemente han habido avances considerables en la comprensin del rol de los transportadores de sacarosa y se han identificado transportadores especficos en la carga simplstica y apoplstica del floema. La competencia entre las distintas demandas implica que aquel que pueda provocar el mayor gradiente de presin recibir mayor cantidad de flujo floemtico y, con ello, mayor cantidad de fotoasimilados.

La fuerza de una demanda es directamente proporcional a su tamao y su actividad, aunque de forma indirecta, las hormonas vegetales tambin parecen jugar un papel en el control de la distribucin de fotoasimilados hacia las demandas. Aunque frecuentemente se ha cuestionado esta teora, hasta ahora, las observaciones experimentales parecen corroborarlas en angiospermas. Los clculos realizados a partir de medidas del gradiente de presin en el estilete de fidos indican que es suficiente para explicar la velocidad de flujo.

Para ello, los poros de las placas cribosas deberan estar totalmente abiertos y la microscopia as parece indicarlo. Segn el modelo, el transporte no puede ser bidireccional y, hasta ahora no se ha encontrado que lo sea. El retculo endoplsmico es un sistema membranoso complejo formado por tbulos y sacos aplanados que se extiende a travs del citoplasma. Es adems un componente integral de los plasmodesmos en las plantas superiores formando los desmotbulos que unen el retculo endoplsmico de clulas vecinas.

De esta manera se establecen 2 vas para el transporte entre las clulas, la manga citoplsmica para solutos citoslicos y el desmotbulo para molculas asociadas al retculo endoplsmico. En estudios acerca del intercambio de compuestos entre el elemento criboso y la clula acompaante se sugiere que el RE cumple una importante funcin en el intercambio entre la clula acompaante y el elemento criboso indicando que el tamao de exclusin del poro plasmodsmico tiene un lmite bajo 27 kD. Este plasmodesma especializado permite una alta tasa de intecambio de molculas asociadas al RE comparada con otros tipos de clulas.

3.3.2 Descarga del floema

La descarga de fotoasintetizados desde el floema a las clulas demandantes implica la salida de los compuestos fotosintetizados de las clulas cribosas, su transporte a corta distancia hacia las clulas receptoras y su acumulacin como reservas o su consumo. La descarga del floema tambin puede ser apoplstica o simplstica. La va apoplstica est ms establecida en tejidos de reserva y acumuladores, mientras que la va simplstica predomina en clulas receptoras de tejidos consumidores. En semillas, donde no existe conexin celular entre los tejidos maternos y el embrin, hay primero una liberacin simplstica en las cubiertas seminales y un transporte simplstico a lo largo de ellas, seguido de una liberacin apoplstica a la cavidad seminal, donde son tomadas por las clulas del endospermo o del embrin. Durante la descarga apoplstica, la sacarosa podra metabolizarse en el apoplasto antes de entrar en la clula receptora.

La salida de los asimilados desde los elementos cribosos es la primera etapa en la serie compleja de eventos de transporte a corta distancia. Para estudiar la descarga, se debe considerar los aspectos anatmicos y fisiolgicos. Los estudios disponibles indican que los elementos cribosos estn conectados a las clulas acompaantes por abundantes plasmodesmos y que este complejo debe ser analizado como una unidad funcional, como lo est en la hoja. Los asimilados pueden dejar el complejo elemento criboso clula acompaante (EC-CA)- a travs de dos vas: a travs de los plasmodesmos en el parnquima de los elementos vasculares o directamente a travs de la membrana plasmtica

3.3.2.1.

Descarga simplstica.

En la mayora de las especies, el complejo EC-CA est conectado directamente al parnquima vascular por plasmodesmos. Actualmente no hay evidencia avanzada para un aislamiento simplstico de los complejos EC-CA en los tejidos de demanda. La salida de asimilados desde el complejo EC-CA por el simplasto es el modelo de menor resistencia y descarga del simplasto en el cual un gradiente de concentracin es mantenido entre los elementos cribosos y la demanda celular o tisular o por la utilizacin de asimilados para el crecimiento.

Este modelo de descarga del floema ha sido inferido de estudios de frecuencia de plasmodesmos, la inhibicin del transporte de solutos por plasmolisis de clulas que rodean al floema y el uso de inhibidores que bloquean la accin de transportadores de sacarosa.

3.3.2.2.

Descarga apoplstica.

La transferencia directa de asimilados a travs de membrana del complejo EC-CA ha sido propuesta para diversas especies y predomina la descarga apoplstica a nivel del tallo. Esta descarga ha sido difcil de validar, especialmente en el caso de descarga apoplstica en ausencia de la cuantificacin de plasmodesmos entre complejos EC-CA y tejidos contiguos. Los fotoasimilados son descargados en toda la extensin axial del floema. Ms an, la mayor parte de los solutos y el agua transportado hacia las zonas de crecimiento apical y hacia los tejidos de reserva son liberados por translocacin a travs del floema ordenado axialmente en serie con floema de descarga.

As, la descarga del floema cumple el rol principal en la regulacin de la translocacin y particin de los solutos entre los diferentes demandas. Por lo tanto, la descarga del floema podra servir como un determinante clave del rendimiento y productividad de los cultivos. La afirmacin anterior puede ser evaluada usando la hiptesis de Munch del flujo a presin que explica el transporte a travs del floema (modelo de doble osmmetro). La tasa de flujo en masa es el producto del volumen de flujo, a travs de una seccin transversal y de la concentracin del soluto transportado.

Este ltimo est influenciado por la tasa de descarga de cada soluto movil que atraviesa el floema en sentido axial. El impacto de la descarga del floema en la demanda terminal son restringidos a sus efectos sobre el flujo volumtrico (Jv). Este flujo est determinado por la diferencia entre los potenciales de presin (P) de los elementos cribosos localizados en la fuente y en la demanda, regulado por la conductividad hidrulica ( L) de las interconexiones axiales del modelo, a travs de la siguiente ecuacin: Jv = L ( p (fuente)-p (demanda)) 6 (ecuacin 1)

Segn la ecuacin 1, tanto la carga del floema como la descarga en la demanda terminal pueden influir en el flujo, al modificarse el gradiente de P. Si el potencial hdrico de la savia de los elementos cribosos ( (EC)) est en equilibrio con aqul del floema apoplstico A, y dado que = p + , luego (EC), estar dada por:

p (EC)= (p(A)+(A)- (EC))

(ecuacin 2)

Para condiciones de demandas terminales, p(A) se considera cercano a cero (por ejemplo, en pices de raz, semillas y frutos en desarrollo), por lo que en flujo en equilibrio: p (EC) = (EC)- (A) que (A) y (ecuacin 3)

El pequeo volumen de los elementos cribosos y del apoplasto que lo rodea, condiciona a(EC)

sean muy sensibles a pequeos cambios en el flujo de compuestos

osmticamente activos. La sacarosa y el potasio que acompaan a los aniones representan las principales especies osmticas translocadas por el floema.

As, la variacin en la tasa de descarga del floema de estos solutos causar ajustes en p(EC)

(ecuacin 3) y por lo tanto, influye en el flujo a travs del floema y su particin entre

demandas (ecuacin 1). Los otros solutos mviles del floema atraviesan pasivamente mediante flujo en masa. La tasa de descarga del floema es el es el producto del flujo de descarga y de la seccin transversal a travs de la cual pasa este flujo. El flujo a travs de las membranas citoplasmticas puede ocurrir por simple difusin o por difusin facilitada por portadores o canales de membrana, mientras que el flujo en masa se realiza a travs de plasmodesmos.

El transporte pasivo es generado por la diferencia de concentracin o de presin hidrosttica producida por el metabolismo y/o compartamentalizacin entre clulas sumideras. La regulacin de la energa ligada al transporte a travs de membranas depende un sofisticado sistema de control. Adems la conductividad posterior de los elementos cribosos modula el flujo de descarga -El lmite de la seccin transversal est ajustada por las paredes celulares contiguas conteniendo un menor nmero de conexiones plasmodesmicas y, donde la descarga incluye una etapa apoplstica, el rea superficial de la membrana plasmtica a travs de la cual ocurre el intercambio de solutos o desde el apoplasto podran limitar el transporte.

En estas condiciones, las propiedades fisiolgicas y estructurales del modelo de descarga, en conjunto con el metabolismo de la demanda y la compartimentalizacin, influyen en la tasa de descarga del floema

3.3.3. Modelo celular de descarga del floema

La comprensin del modelo celular de descarga del floema es un aspecto central para alcanzar a comprender el mecanismo del proceso, en gran medida, el modelo de descarga determina los eventos claves responsables para el movimiento de solutos y de solvente desde el lumen de los elementos cribosos hacia las clulas demanda. Las conclusiones definitivas acerca de la naturaleza del modelo de descarga estn an en discusin. Dado que los modelos de descarga estn influenciados por el desarrollo y funcin de la demanda y por lo tanto, es una propiedad dinmica ms que esttica de un tipo particular de demanda.

3.3.3.1.

Mecanismo y control de la descarga del floema

El movimiento simplstico incluye transporte intracelular, ordenado en serie con transporte Intercelular a travs de plasmodesmos. En la mayor parte de los casos, el transporte intracelular es improbable que sea limitante en clulas meristemticas y en clulas vacuoladas. La limitante ms comn al transporte plasmodsmico ocurre pasivamente. En estas condiciones, el flujo simplstico es regulado por las diferencias transplasmodsmicas del potencial osmtico (difusin) y del potencial de presin (flujo en masa) y es regulado por la conductancia plasmodsmica

3.4.

Difusin

Para el transporte simplstico limitado por difusin a travs de plasmodesmos, la tasa de transporte puede ser derivada a partir de la primera ley de Fick de difusin: Tt = n[DA(Cec Cd) / l] (ecuacin 4)

Donde(n) es el nmero de plasmodesmos que ocupan la seccin transversal, (D) el coeficiente de difusin del soluto difundiendo a travs de los canales plasmodsmicos(A), es el rea de la seccin transversal de los plasmodesmos disponible para el transporte, es la concentracin de solutos en los elementos cribosos (ec) y en las clulas demanda (d) y es la longitud del plasmodesmos. Esta ecuacin est ampliamente demostrada por la diferencia de concentracin entre clulas productoras o fuente y las receptoras o demanda. Sin embargo, dado que los azcares parecen intercambiarse rpida y reversiblemente entre compartimentos vacuolares y citoplasmticos, las mediciones de los niveles celulares de azcares pueden aproximarse a las concentraciones citoplasmticas.

Sobre esta base, diferencias de concentraciones favorables pueden existir para descargas por difusin en pices radicales de Zea mays, en semillas en desarrollo de trigo y en maduros de Phaseolus vulgaris. Para pices radiculares, la sacarosa es hidrolizada para alcanzar los tejidos ms internos, y as difusin simplstica puede ocurrir como hexosas. Por lo tanto, la difusin se relaciona en menor cuanta en las demandas que acumulan sacarosa a altas concentraciones (ecuacin 4). Esto se aplica a situaciones donde el transporte a travs del tonoplasto en la vacuola no est energticamente enlazada, por ejemplo, en los tallos de la caa de azcar.

3.5.

Transporte floemtico: modelo de flujo por diferencia de presin

La velocidad de transporte del floema, aproximadamente 1mh es demasiado alta para explicar el transporte por difusin. La teora de flujo por presin descrita por Mnch (1930) parece ser la ms aceptada (Fig. 4). Segn esta teora el gradiente de presin generado por osmosis, existente entre la fuente y la demanda es el causante del flujo transportador de asimilados fotosintticos. La elevada concentracin de azcares provoca la entrada masiva de agua desde el xilema en las fuentes, provocando una presin sobre las membranas y paredes, que aumentan el potencial de presin, impulsando el agua, con los asimilados, hacia la demanda, donde la presin es menor que en las fuentes pero mayor que en el

Xilema; el agua sale y vuelve al xilema. La hiptesis de flujo a presin, justifica satisfactoria y prcticamente todos los datos obtenidos en estudios experimentales y estructurales del floema.

3.5.1. Flujo en masa

Si la descarga del floema ocurre por flujo en masa, entonces la tasa de transporte de solutos est dada por el producto del volumen de flujo (F), por la seccin transversal del rea de flujo (A) y la concentracin (C) del soluto transportado. El flujo es obtenido por el producto de la conductividad hidrulica (L) de los plasmodemos, el nmero de plasmodemos (n) y de la diferencia de potencial hdrico entre los compartimentos. En el equilibrio hdrico, la diferencia entre el potencial osmtico celular ((EC)) y el potencial hdrico del flujo apoplstico que lo rodea ((A)) determina el turgor celular. As, la tasa de flujo en masa (Fm), est dado por: Fm = nL[((EC) -((A))-((d)-(A)]AC (ecuacin 5)

Para que ocurra flujo en masa, el plasmodesmo debe ser insensible a los cambios de potencial de presin entre clulas contiguas, y si es sensible a la presin, las diferencias de presin deben ser menores que la mnima que induzca cierre de plasmodesmo. En races, el flujo transpiratorio puede restringir la descarga por flujo en masa a los pices radiculares. En este tejido se han medido diferencias osmticas de 0,7 MPa entre los elementos cribosos del protofloema y las clulas corticales. Debido a que los potenciales hdricos del floema y de las clulas corticales son idnticos (i.e, estn en equilibrio), la diferencia osmtica corresponde a la diferencia de potencial de presin (ver ecuacin 2).

3.5.2. Rol de la invertasa

La enzima cido invertasa ha sido frecuentemente relacionada con la descarga del floema, dado que la sacarosa descargada al apoplasto es convertida a hexosas, permitiendo la salida continua de la sacarosa desde el floema. Las hexosas pueden entrar a la demanda celular donde ellas son reconvertidas a sacarosa.

Tal mecanismo puede operar en varios sitios demanda-reserva. Patrick (1990), ha sugerido que la descarga apoplstica podra estar confinada a la descarga axial y a aqullas demandas donde la descarga simplstica es incompatible con la funcin de demanda, tales como sitios de reserva de azcares osmticamente activos guardados contra el gradiente de concentracin. Mientras muchos sitios demandantes poseen actividad invertasa, no hay evidencias directas que sto ocurra en el apoplasto que rodea al complejo EC-CA. As, aunque la invertasa apoplstica acte en muchas demandas tisulares, la hidrlisis de la sacarosa puede no ser un prerrequisito para la descarga y consiguiente importacin de azcares en las demandas celulares

3.5.3. Control del transporte entre fuente y demandas

La cantidad de productos transportados y las distancias que tienen que recorrer, requieren de un sistema de transporte especializado que es el floema. Estudios recientes han revelado la existencia de una red de comunicacin operando dentro del sistema vascular de plantas superiores. El desarrollo evolutivo de esta red refleja la necesidad de comunicar la intervencin ambiental, censada por los rganos maduros hacia las regiones meristemticas de la planta. Una consecuencia de este tipo de seales a larga distancia es que los nuevos rganos en formacin podran desarrollar propiedades optimizadas para el ambiente en el cual ellos emergen, maduran y funcionan.

IV.

METODOLOGIA

Materiales y equipo

Plntula de frijoles Herbicida 2,4-0 Vasos de plstico desechable Caja de cartn para tratamiento oscuro Gotero Sustrato para siembra de la plntula

Tome dos vasos en los cuales contengan 2 plantillas de frijol (comn o soja) que presente apenas un par de hojas simples y el primer par de hojas compuestas (trifolio).- En el trifolio central de la hoja compuesta, aplique en la parte en la mitad inferior de la fase adapxial, 3o 4 gotas de 2,4-D dejando que cada gota seque completamente.-Trate una sola planta por vaso, coloque u vaso bajo luz intensa y otro a oscuridad.- Al cabo de 24 o 48 horas observe los resultados y mida con un angulometro cualquier curvatura existente. Explique los resultados

Preguntas:

Por qu hubo diferencias en los resultados entre las plantas dejadas en lo claro y la dejada en la oscuridad? R/ ambas plantas presentaron diferencias por ejemplo: la planta que dejamos en la luz presento mayor dao en su tejido foliar a las 48 horas por que al estar en contacto con la luz del sol hay una mayor translocacin de solutos debido a que los procesos procesos de transpiracin y fotosntesis los hace con una mayor rapidez por eso tambin mostro mayor crecimiento del tallo y curvatura debido a que los rayos del sol impactaban en el haz de la hoja, la hoja se levanto arrugndose hacia dentro y dejo el envez frente al sol.en la planta

expuesta a la oscuridad ocurri lo contrario, permaneci mas suave y humectada e inclinada con una menor curvatura debido a que no estaba expuesta a la luz del sol y la translocacin era mas lenta.

Paso 1.

Sembramos en dos vasos de plstico una semilla de frijol (Phaseolus

vulgaris) hasta obtener el tamao adecuado para aplicar el 2-4-D cuando este presento su primer trifolio. (Anexo #1)

Paso #2.

Luego aplicamos el 2-4-D con un mondadientes en el has del trifolio del

centro, pero se le aplico una mnima cantidad para que este no causara daos secundarios como quemar la la hoja. (anexo #2)

Paso #3.

Despus de aplicar el 2-4-D a ambas plantas colocamos una en la oscuridad

y otra el luz y obtuvimos los siguientes resultados (anexo 6,7)

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

Anexos # 1 plantas con su crecimiento adecuado para el experimento

Anexo #2 aplicacin de 2-4-D

Anexo# 4 resultado de planta dejada en la oscuridad

Curvatura en el pednculo del trifolio