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Vigilancia Resistencia Antimicrobiana Carbapenemasas Dr. Juan Carlos Hormazábal O. T.M. Soledad Prat M. Subdepto. Enfermedades Infecciosas Sección Bacteriología Curso Microbiología Clínica SOCHINF 2017

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Vigilancia Resistencia Antimicrobiana Carbapenemasas

Dr. Juan Carlos Hormazábal O.

T.M. Soledad Prat M.

Subdepto. Enfermedades Infecciosas

Sección Bacteriología

Curso Microbiología Clínica SOCHINF 2017

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Decreto Vigilancia MINSAL N°158

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Vigilancia de Carbapenemasas

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RECEPCIÓN LABORATORIO AGENTES IAAS ISP

Enterobacterias

Imipenem y/o Meropenem : < 22 mm o > 2 ug/ml

y/o Test fenotípicos positivos

CONFIRMACIÓN SUSCEPTIBILIDAD :DIFUSIÓN Y CIM

TEST FENOTÍPICOS: HODGE + y/o A. BORÓNICO + o EDTA+

BLUE CARBA*

MICROBIOLOGIA MOLECULAR

PCR

FLUJOGRAMA: VIGILANCIA CARBAPENEMASAS

Laboratorio Referencia

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MICROBIOLOGIA MOLECULAR Determinación genes por PCR

Serin Carbapenemasas: KPC, GES, Sme, Nmc

Metalo Beta Lactamasa: IMP, VIM , NDM,SPM

Carbapenemasa tipo OXA: 23, 51,24, 48, 181, 370

PCR + BLEE: CTX-M, SHV, TEM, PER, OXA

GENOTIPIFICACIÓN

MLST PFGE

FLUJOGRAMA: VIGILANCIA CARBAPENEMASAS

Laboratorio Referencia

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Región

Año

2011 Año 2012 Año 2013 Año 2014 Año 2015 Año 2016

XV Arica Par. 18 30 11 0 0 2

I Tarapacá 1 4 1 12 1 0

II Antofagasta 2 20 4 17 15 12

III Atacama 0 2 1 11 2 3

IV Coquimbo 4 26 2 29 47 29

V Valparaíso 65 67 37 48 108 144

R.M. 185 503 714 723 906 1433

VI L.B.O’Higgins 4 20 6 13 13 20

VII Maule 2 26 5 8 41 49

VIII Bío Bío 10 9 25 36 32 143

IX Araucanía 23 59 44 41 76 73

X Los Lagos 3 50 90 64 19 15

XI Aysén 0 2 0 0 1 1

XII Magallanes 0 0 1 2 1 0

XIV de los Ríos 21 49 7 7 3 2

Total cepas 338 867 948 1011 1265 1926

Vigilancia Carbapenemasas Enterobacterias 2012 - 2016

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Total cepas estudiadas: 6017

Frecuencia carbapenemasas positivas:

Año 2012: 7 aislamientos de 867 (0,8%)

Año 2013: 13 aislamientos de 948 (1,4%)

Año 2014: 14 aislamientos de 1011 (1,4%)

Año 2015: 55 aislamientos de 1265 (4,4%)

Año 2016: 217 aislamientos de 1926(11,3%)

Total positivas: 303 aislamientos (5%)

Vigilancia Carbapenemasas Enterobacterias 2012 - 2016

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Distribuidas en 33 centros

hospitalarios de regiones

del país.

20 centros del sistema

público y 13 del sistema

privado

Carbapenemasas (+)

Años 2012 a 2016

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Tipo muestra

Años 2012- 2014

Año 2015

Año 2016

Total cepas + 34 55 217

Respiratorias 6 9 19

Sangre y

L. estériles

6

10

12

Heridas y

secreciones

7

6

16

Orina 10 15 33

hisopado rectal 5 15 137

Vigilancia Carbapenemasas en Enterobacterias

Cepas confirmadas por origen de muestra, 2012 2016

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KPC OXA NDM VIM

96 1 5

10 8 1

18

0

19 1 11

15 19

1

1

2

2 1

2016

217

Vigilancia Carbapenemasas Enterobacterias 2012 - 2016

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RECOMENDACIONES PARA INCLUSIÓN DE

PRUEBAS DE SCREENING PARA

CARBAPENEMASAS EN Klebsiella sp.

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TIPO

CARBAP

R: IMI R: MEM HODGE BORONICO BLEE EDTA* BLUE

CARBA

KPC

N= 213

147 141 213 213 132 0 213

OXA

N=2

2 (I) 2 (I) 2

débil

- - - 2

tardío

NDM

N=36

36 36 36 - - 36 36

VIM

N=14

14 14 10 var - - 14 14

TOTAL

N= 265

199 193 261 213 132 50 265

Detección Carbapenemasas

Test Fenotípicos Años 2012 al 2016 Oct.

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• Alcance: es posible evaluar todos los bacilos gram-

negativos, enterobacterias y BNF.

• Permite la detección mejorada de carbapenemasas tipo

NDM y tipo OXA.

Pruebas Fenotípicas Carbapenemasas:

Test de Hodge Mejorado J.C.M. Marzo 2016

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Tipo

carbapenemasa

Nº cepas

estudiadas

Sensible

COLISTIN

Sensible

TIGECICLINA

Sensible

FOSFOMICINA

KPC 213 198 170 150

NDM 36 33 32 33

VIM 14 13 14 11

OXA 2 2 1 2

Vigilancia Carbapenemasas

Años 2012- 2016

Antimicrobianos Alternativos

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cepas

estudiadas

Resistentes Sensibles Sin

estudio

Año 2016

1802 102 1675 25

% 100 5,6 92,9 1,4

Puntos de corte EUCAST 2016

Estudio resistencia a Colistin ISP

CLSI 2017

CLSI 2017

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Reciente detección gen mcr-1 “Mobile Colistin Resistance” localizado

en plásmidos, confiere resistencia a colistin/polimixinas, altamente

transferible

El gen mcr-1 codifica enzima fam. fosfoetalonamina transferasa, que

modifica la estructura del lípido de membrana externa, impidiendo la

interacción de la bacteria con las polimixinas

Mecanismo fenotípicamente indistinguible del mecanismo clásico

cromosomal de resistencia a polipéptidos

Gen mcr-1 se informó por primera vez en China el 2015, en E. coli en

alimentos y muestras clínicas

A la fecha se ha confirmado en América, Europa, Africa y Asia,

principalmente en E.coli, también en K. pneumoniae y Salmonella.

Hay casos relacionados carbapenemasas +: Oxa 48 y NDM

Emergencia Resistencia Plasmídica a Colistin

Gen mcr-1

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• En Argentina a la fecha, se han confirmado 9 cepas E. coli clínicas, portadoras

del gen mcr-1. Estudio retrospectivo en 6 hospitales entre 2012 al 2016. 87 cepas.

• Colombia 2016: reportó 7 cepas: S. Tm, E. coli, K. pneumoniae.

• Paraguay: reportó 1 cepa K. pneumoniae

Lab Referencia

no ha Detectado

Presencia de

mcr-1

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Aumento de frecuencia de cepas confirmadas desde el año

2012 (0,8%) al 2016 (11,3%)

En el período 2012-2016 se han confirmado

carbapenemasas en 306 aislamientos, siendo las más

frecuentes KPC (69.6%) y NDM (12,1%)

Esta magnitud es pequeña comparada a otras regiones,

sugiere que en nuestro país, la circulación y potencial

expansivo de carbapenemasas son aparentemente más

discretos

El aumento de cepas confirmadas, es en gran medida por

incremento de cepas de hisopado rectal (colonización)

De acuerdo a discusión con expertos locales, para

aumentar la sensibilidad de la vigilancia se remarcará la

utilización de pruebas de screening y exclusión del análisis

de las cepas provenientes de estudios de colonización

CONCLUSIONES

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Estudio de Carbapenemasas en

Pseudomonas aeruginosa

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P. aeruginosa no forma parte de un sistema de

vigilancia

Primeros casos confirmados Agosto 2015, Cepas

procedentes de la X Región

El ISP recomienda a los laboratorios del país la

realización de las pruebas de screening.

Dirigido especialmente en cepas aisladas de

pacientes críticos.

La característica de inclusión de las cepas es:

resistencia a imipenem, halo de 6 mm o CIM > 8

ug/mL.

Test rápidos de diagnóstico para carbapenemasas:

Blue Carba o Carba NP positivos.

Estudio P. aeruginosa Chile 2016

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OBJETIVO: Dimensionar el impacto que

pudiera tener esta especie en la diseminación

de KPC en nuestros hospitales

El ISP entre 15 de febrero al 15 de

mayo 2016 estudiará las cepas de

P. aeruginosa descritas

Circular P. aeruginosa KPC+

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RECEPCIÓN LABORATORIO AGENTES IAAS

Pseudomonas aeruginosa

Imipenem halo 6 mm o > 8 ug/mL

y Blue carba + o Carba NP +

CONFIRMACIÓN SUSCEPTIBILIDAD:DIFUSIÓN Y CIM

TEST FENOTÍPICOS:

BLUE CARBA* AZTREONAM

MICROBIOLOGIA MOLECULAR

PCR para KPC

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa presuntivamente KPC+

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MICROBIOLOGIA MOLECULAR

Determinación genes por PCR

Serin Carbapenemasas: KPC

Metalo Beta Lactamasa: VIM

GENÉTICA MOLECULAR MLST PFGE

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa presuntivamente KPC+

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Resultados

Entre febrero y mayo de 2016 se recibieron 123 cepas

de P. aeruginosa sospechosas de presencia de

carbapenemasas

El 58,5% (72/123) procedentes de la Región

Metropolitana, de éstas el 40,3% (29/72)

correspondieron a laboratorios privados y el 26,4%

(19/72) al Servicio de Salud Metropolitano Central

El 57,7% (71/123) fueron confirmadas mediante el test

de screening blue carba como cepas productoras de

carbapenemasas

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa presuntivamente KPC+

RESULTADOS

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En el 31% (22/71) de las cepas confirmadas se identificó

el gen KPC, en el 59,2% (42/71) el gen VIM, en 1 cepa

no se identificaron genes de resistencia y en el 8,5%

(6/71) restante se confirmó fenotípicamente la presencia

de MBL.

El 77,3% (17/22) de las cepas en las que se identificó la

presencia del gen KPC proceden de la Región

Metropolitana y el 22,7% (5/22) del Servicio de Salud

Reloncaví.

Origen de las cepas KPC+: AET (7), heridas (4),

hisopado rectal (5), sangre (2), orinas (2), nasofaríngea

(2)

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa presuntivamente KPC+

RESULTADOS

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En las cepas KPC positivas, se identificó presencia del

gen KPC-2.

En todas las cepas estudiadas para la identificación de

linajes por MLST, presentaron la secuencia tipo ST 654.

El estudio de subtipificación molecular mediante PFGE,

se identificaron los subtipos CL-PAE-SPE-085 y CL-

PAE-SPE-088 en 10 cepas respectivamente y CL-PAE-

SPE-087 en una cepa.

Los tres subtipos

genéticos identificados

presentan 95% similitud

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa presuntivamente KPC+

RESULTADOS

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Resultados susceptibilidad

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa KPC+

RESULTADOS

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Conclusiones

Este estudio permitió conocer la circulación de cepas

P.aeruginosa KPC+ en Chile y estar alerta frente a la

diseminación de este mecanismo de resistencia

Se recomienda a todos los laboratorios utilizar test de

screening para la detección rápida de carbapenemasas

y el envío de cepas sospechosas al Instituto de Salud

Pública para confirmación

Si bien no constituye una vigilancia, el ISP recibirá para

estudio y caracterización todos los aislamientos

provenientes de brotes

Estudio ISP:

Pseudomonas aeruginosa presuntivamente KPC+

Conclusiones

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www.ispch.cl

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Vigilancia integrada de enfermedades zoonóticas y

transmitidas por alimentos

Dr. Stanley Maloy, Microbiólogo

• Decano del College of Sciences,

San Diego State University, USA.

• Ex presidente de la Sociedad

Americana de Microbiología

(ASM)

• Experto mundial en Microbiología

Molecular y Evolutiva

• Referente en el enfoque

microbiológico en UNA SALUD

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II Simposio Una salud y Vigilancia Integrada: Resistencia

Antimicrobiana una Amenaza Transversal

Salud Humana, Salud Animal, los Alimentos y el Ambiente

ISP-OPS Washington- ACHIPIA-SAG-SERNAPESCA-FAVET-MINSAL

15 – 16 Junio de 2017 Inscripciones Gratuitas

Instituto de Salud Pública de Chile

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GRACIAS

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RELAVRA- ANLIS/OPS

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