CLINDAMICINA

• ESPECTRO

• Cocos + aerobios: S. pyogenes, S.aureus-SAMR

• Cocos + anaerobios: Pepto- Peptostrepto, Propionibacterium, C. perfringens, Actinomyces

• Gram - anaerobios: Bacteroides, Fusobacterium

• Protozoarios: T. gondii, Plasmodium, Babesia, P. carinii

CLINDAMICINA

• Mec. de acción: Inh. Síntesis proteica (50S)

• Farmacocinética:

• Abs: > 90%

• Distrib: Amplio Vd, Alta concentración en hueso, bilis, etc. LCR: <1%

• Metab: Hepático

• Exceción: Urinaria y Fecal.

• V1/2: 2.4 hs

METRONIDAZOL

• FC: Abs rápida y completa• Pico: 18 mg/L con 7,5 mg/Kg• Muy escasa unión a Prot.• Distrib. Generalizada• Metab. Hepático: acetilo, hidroxilo, glucurónido• Exc: Renal: 60-80% (metabolitos) Materia

Fecal: 6-15%• No requiere ajuste en IR

METRONIDAZOL

• EFECTOS ADVERSOS• Más frecuentes: Alteraciones GI (N;V;D), sabor

metálico, cefaleas, neutropenia leve y reversible, rash, urticaria, efecto disulfirámico

• Menos frecuentes pero muy importantes: Mareos, vértigo, ataxia, convulsiones, neuropatía periférica sensitiva, Pancreatitis, Ef. Teratogénico, mutagénico en procariontes