aula 1 - pa + sinapse - reoferecimeneto abril 2016
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8/18/2019 AULA 1 - PA + SINAPSE - REOFERECIMENETO ABRIL 2016
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Fisiologia Humana
Fisiologia do Sistema Nervoso
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Fisiologia do Sistema Nervoso – Programa
1. Introdução: células da glia e neurônios; divisão anatomofuncionaldo sistema nervoso central, neuroplasticidade.
2. Transmissão de informações no sistema nervoso: PA e sinapses.
3. Sistema Somatossensorial (SSS): tato, temperatura e dor (pele).
4.Controle motor – postura/equilíbrio:
aparelho vestibular;
5. Sistema nervoso autônomo (SNA).
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Divisão do Sistema Nervoso
1. Sistema nervoso central (SNC):encéfalo e ME
2. Sistema nervoso periférico (SNP):
12 pares de nervos cranianos enervos periféricos (cervicais a sacrais)
3. Sistema nervoso autônomo (SNA):
simpático e parassimpático
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SNC: Encéfalo, ME e meninges
Encéfalo:
1. Telencéfalo:
- córtex cerebral- núcleos da base (= corpo
estriado)
- substância branca
2. Diencéfalo:
- epitálamo
- tálamo
-hipotálamo
- subtálamo
3. Tronco cerebral:
- mesencéfalo
-ponte
-medula oblonga (=bulbo)
4. Cerebelo
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Divisão dos lobos do encéfalo1. Lobo Frontal: comportamento motor áreas motora, pré-motora e motora
suplementar
área motora da fala (área de Broca)
2. Lobo Ocipital: percepção eprocessamento visuais.
3. Lobo Parietal: percepção eprocessamento de informaçõessomatossensoriais
córtex S I, S II e córtex deassociação parietal;
área de Wernick: centros dalinguagem (hemisfério esquerdo) eanálise espacial (hemisfério direito)
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Divisão dos lobos do encéfalo4. Lobo Temporal:
audição;
informações do aparelho
vestibular;
processamento visual;
aprendizado e memória
(hipocampo);
o lobo temporal medial
pertence ao sistema límbico -
emoções e comportamento -
e regula o SNA.
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SNC: Medula
Espinhal
Subst. cinzenta;
Subst. branca (=
funículo);
Raiz dorsal/posterior:
fibras aferentes;
Raiz ventral/anterior:
fibras eferentes.
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O tecido nervoso
1. Células da glia;
2. Neurônios
As células da glia:
1. Astrócitos
2.
Oligodendrócitos3. Micróglia
4. Células ependimárias
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Células da glia ...
1. Astrócitos:
- transporte de substâncias entre os capilares sanguíneos e osneurônios;
- fagocitose de células nervosas → formação de cicatriz no tecido
nervoso.
- absorção de neurotransmissores: glutamato, GABA, serotonina,etc.
2. Oligodendrócitos: formam a camada de mielina dos axônios doSNC.
3. Micróglia: produção de antígenos e fagocitose do SNC.
4. Células ependimárias: resvestimento dos ventrículos cerebrais e dascavidades liquóricas.
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O NEURÔNIO E SUAS ESTRUTURAS
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Tipos de neurônios: motores, sensoriais, secretores dehormônios, etc.
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PA: a estrutura do canal iônico de sódio
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Potencial de ação – fibra amielínica
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Potencial de ação – fibra mielínica
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PA e Potencial de membrana
PA na fibra do neurônio Potencial de membrana
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PA: fibra nervosa x fibra muscular cardíaca
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Sinapse elétrica
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Sinapse química
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PEPS - Potencial Excitatório Pós-sináptico
1º. As correntes iônicas, envolvidas na geração do PPSE, comportam-se
de modo diferente das correntes de Na+ e de K+, durante o PA que ocorre
na fibra nervosa.
2º. O neurotransmissor , quando ligado à proteína receptora, desencadeia
a abertura de canais iônicos inespecíficos, nos quais há tanto o influxo de
Na+ quanto o efluxo de K+, no mesmo canal iônico inespecífico.
3º. A duração total do PEPS, dependendo do tipo de sinapse, varia de 5 a
100 ms (no PA da fibra nervosa este é de 3 a 5 ms).
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PEPS... 4º. A amplitute do PEPS varia de 100 µV a 10 mV.
5º. Não obedece à “lei do tudo ou nada”, isto é, as correntes se
sobrepõem pelo mecanismo de somação (temporal ou espacial);
6º. Além dos transmissores habituais, outras substâncias
(medicamentos) podem ter afinidade pelo receptor:
São chamadas de substâncias agonistas, aquelas que se ligam ao
receptor e agem como o transmissor (ex: nicotina e succinilcolina
são agonistas da Ach);
São chamadas de substâncias antagonistas, aquelas que ocupam o
sítio receptor, mas que agem inibindo a ação do transmissor (ex: o
curare ocupa o sítio receptor da Ach e causa relaxamento muscular).
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PIPS - Potencial Inibitório Pós-sináptico
A substância transmissora não consegue
forçar a abertura do canal iônico inespecífico, mas
sim um canal iônico específico, geralmente para o
Cl-, causando hiperpolarização do neurônio pós-
sináptico.
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Representação gráfica do PEPS e PIPS