factor de transferencia mejorado_willian hennen
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Factor de Transferencia Mejorado
William J. Hennen, Ph.D. Pgina 1
Introduccin
SIDA,lasolamencindeestapalabracausavisionesdepersonas,comunidadesycontinentes
diezmados.Losestimadosdelao2000ponenlamagnituddelproblemamundialdelSIDAen
unas50millonesdepersonasinfectadas,6millonesdecasosnuevoscadaao,16millonesde
fallecimientos anuales, 10 millones de hurfanos con una proyeccin de 40 millones de
hurfanosporcausadelSIDAparaelao2010.1ElfricadelSubSaharareportounos2.6mil
lones de fallecimientos por SIDA en 1999, con estimados que indican que un tercio de su
poblacinentre los15a49aosest infectadaconHIV.2Estosnmeros sonespecialmente
alarmantescuando recordamosqueelHIVeradesconocidohacesolo2dcadas.Tanserias
comosonestasestadsticas,lainformacinsobrelahepatitis"c"esanmspreocupante.
Mundialmente,lasinfeccionesdehepatitisdevirusdetipoC(HCV)sonlacausaprincipaldela
hepatitis crnica, de la cirrosis al hgado, y del cncer al higado.3 Se estima que unos 170
millonesdepersonasestninfectadascrnicamenteconHCV.4Lacirrosisterminalrelacionada
con la el virus de la hepatitis C (HCV), actualmente es la primera causa de trasplantes de
higado.5 La hepatitis C se identifico por primera vez en 1989.6 El curso normal de la
enfermedaddurade10a20aos.7AmedidaquelasinfeccionesdehepatitisCmaduren,una
mayor cantidad de personas infectadas se convertirn en candidatos para trasplantes de
hgado,loquevaadejarmuyrezagadaalaofertadehgadostrasplantables.Elespectrodeun
mercadonegrodehgadosparecemuyreal.
Nuevas y mortales enfermedades estn ganando poder y a la vez, los antibiticos estn
empezando a fallarnos a medida que las "superbacterias" resistentes a los antibiticos se
conviertenenun problemamundial8. Aun losalimentosquecomemosno son seguros.De
hecho,en
los
ltimos
20
aos
se
han
identificado
ms
de
una
docena
de
nuevos
patgenos
que se transportan en los alimentos.9 La rapidez de los viajes areos hace que las ms
distantesinfeccionesestnasolounashorasdedistancia.
Nuestro sistema inmunolgico, una fuerza defensiva intrincada, interrelacionada y formada
pormilesdebillonesdeclulas,esnuestraproteccincontraestaamenazamortaldiaria.lO,ll
Nuestrasalud,calidaddevidayhastanuestrasupervivencia,dependende laefectividadde
nuestra respuesta inmunolgica. Este sistema nos protege al reconocer los grmenes y las
clulas cancerosas, reaccionando y destruyendo a estos invasores y finalmente recordando
estospatgenosycancerescomadefensacontrafuturasinvasiones.
Hoyendamuchosfactorescontribuyenaldebilitamientogeneraldelasdefensasdenuestro
cuerpo.Examinaremoslanaturalezadelossistemasinmunolgicoinnatoyadaptativo,ycon
sideraremos las investigaciones recientes sobre los agentes naturales que pueden salvar
nuestras vidas, permitindonos hacer elecciones que pueden mejorar nuestra salud y
protegernosenunentornocadavezmspeligroso.
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Elsistemainmunolgicoinnato
El sistema inmunolgico innato est formado por varios receptores, molculas mensajeras
comolainterferona,ydeclulasasesinasnaturalesNK(delingls"NaturalKillercells")nuestra
primera lnea de defensa contra el cncer y las enfermedades infecciosas.12 La respuesta
inmunolgicainnata
se
caracteriza
porque
acta
sin
requerir
una
previa
exposicin
aun
agente infeccioso.13 Adems, la intensidad de una respuesta innata no cambia cuando el
sistemaseveexpuestorepetidamentealmismoagente.Larespuesta innataactamsbien
reconociendo los patrones distintos en los organismos y reaccionando a ellos.14,15 El
reconocimiento de patrones esta innatamente codificado en el DNA de nuestro sistema
inmunolgicoynorequiereunaexposici6npreviaalagentemicrobiano.
Hayparalelosextraordinariosentre sistemasdeorganismosampliamente separados, loque
indicaqueestossistemasdedefensaancestralessonesencialespara lasupervivencia.16Enel
pasado,lainmunidadinnatadelosvertebradosseconsiderabaarcaicayobsoleta,perohoyen
dasesabequeesesencialparalafuncindelainmunidadadaptativa.17
ANTICUERPOSNATURALES
Losanticuerposnaturalesestn siemprepresentesyno requierendeestimuloexternapara
aparecer.La raz6nprincipaldesupresenciacontinuaessucapacidaddeubicaryatacar los
peligrososagentesquesehallanenelmedioambiente.Estosanticuerposnosonproducidos
s610porunsistemainmunolgicoefectivo,sinoquesoncapacesdepromoverunarespuesta
inmunolgicamasefectiva.Despusdeunaidentificacininicialdelinvasormicrobiano,estos
anticuerpossondespertadoscomopartedeunarespuestainmunolgicaadaptativa.
ELSISTEMADECOMPLEMENTO18
La identificacinomarcacinde laclula infectadaomalignaporunanticuerpoespartedel
proceso llamadoprocesocomplementario demarcacin.Elprocesocomplementarioesparte
delsistema inmunologico innatoyproporciona ladefensa inicialantimicrobiana,auncuando
fueraincompleta.Elsistemacomplementariorealiza3funcionesprimarias:
1.Opsonizaci6n.Queincluyeelmarcadodelasclulasdaadasoinfectadasquenecesitanserdestruidasyeliminadasdelsistema.
2.Respuestaquemotctica.Elsistemacomplementarioenvasealesquemovilizanlasclulasinmunolgicasylasllevanallugardelainfeccin.
3. Complejo de ataque de membrana ("MAC del ingls "Membrane attack complex"). ElMACseformaparadestruirlasclulasmarcadas.Esencialmente,elMACesunaagrupacinde
protenascomplementariasquehacenunagujeroen lamembrana lipida (grasa)del invasor,
permitiendo que ingrese agua y se hinche hasta explotar como un baln excesivamente
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inflado.Algunas bacterias y clulas de cncer tienen la capacidad dedestruir elMAC si su
formacineslenta.AsquelavelocidaddeproduccindelMACesesencial.19
Es importante notar que lasmembranas celulares de los animales estn formadas por dos
capasde lpidos. Las clulas animalesparecenunadiminuta gota de agua envuelta enuna
burbuja de dos capas de grasa. Por esta causa muchos de los virus se envuelven en una
porcinde
la
membrana
lipida
del
anfitrin
cuando
salen
de
la
clula
infectada.
Al
envolverse
en una porcin de la membrana de la clula anfitriona, los virus protegen sus frgiles
fragmentosdeRNA0DNAdentrodelaenvolturalipida.Estaenvolturatambinenmascarala
partcula del virus, permitindole evadir la deteccin del sistema inmunolgico del sistema
inmunolgico, disfrazndose de clula normal, aun cuando pequea. Los virus que se
envuelvenenmembranasdelhuspedse llamanvirusencubiertos.Msadelantesemuestra
unalistaparcialdelosvirusasiencubiertosynoencubiertos.Comosepuedever,lalistadelos
virusencubiertosincluyeunarelacindelosmasnotoriosqueestnapareciendoennuestros
das.
VIRUSENCUBIERTOSYNOENCUBIERTOS
EncubiertosHepatitisB
EpsteinBarr
HIV
Ebola
Parainfluenza
Rabia
Herpessimplex
Viruela
Rubeola
NoencubiertosPapiloma
virus
humano
HepatitisA
Hanta
Paperas
Varicelazoster
HepatitisC
Fiebreamarilla
Influenza
Paperas
Losvirusencubiertos,adiferenciadelasclulas,nocontienenmaquinariadereparacin.Esta
debilidadpuedeserusadaporelsistemacomplementario.AununpequeocorteporelMAC
haceque laclulavirulentaserompa,destruyendosucapacidad infecciosa.21Claramente,el
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componentecomplementodelsistema inmunolgico innatoesvitalennuestracapacidadde
lucharcontralasinfeccionesvirales.
CLULASASESINAS
LafuncinprincipaldelasclulasinmunolgicascomolasdeloslinfocitoscitotoxicosTydelas
clulasasesinas (NK)es ladedestruir lasclulas infectadasodaadas.LasclulasT reciben
una instruccin primaria en la glndula timo, que forma parte del sistema inmunolgico
adaptativo,delcualhablaremosmsadelante.Sinembargo,lasclulasasesinas(NK)sonparte
delsistemade respuesta innatoyubicanclulasa lasque les faltan losmarcadoresque las
identificancomonuestras.22Lasclulasforneascarecendeesosmarcadoresylasdecncera
menudohanperdidosusauto marcadores.Lasclulasquecarecendeautomarcadoresson
atacadas por las clulas NK, mientras que las clulas normales con alto nivel de auto
marcadoressonintencionalmentedejadastranquilassinseratacadasporlasclulasNK.23Uno
podradecirquelasclulasNKsoncomounbatallndeInfantera;tienenpapelesdedefensa
contralos
invasores
forneos
yde
mantener
el
orden
domestico
contra
las
clulas
rebeldes,
en
lapolticadelcuerpo.
UnabajaactividaddeclulasNKestasociadaaunaseriedecondiciones,comoelcncer,las
inmunodeficiencias congnitas o adquiridas, enfermedades crnicas e infecciones,
enfermedadesautoinmunolgicasyvariosproblemasgenticosydelcomportamiento.24Las
personas jvenes, los ancianos y las personas que estn bajo estrs tienen mayor
susceptibilidadaproblemas inmunolgicos.Elaumentar laactividadde lasclulasNKpuede
sercrticoparafortalecer la inmunidadentreestosgruposdepersonas.Losdescubrimientos
delaboratorioindicanquelos jvenespuedentenermenorresistenciaalcncerporcausade
unamenoractividaddelasclulasNK.25LasclulasNKdelaspersonasancianasmuestranuna
menorcapacidad
para
multiplicarse
cuando
se
estimulan
ydemuestran
una
capacidad
menor
paraefectuarsufuncion.26
El estrs de una variedad de fuentes tales como unamala nutricin, estrs emocional, un
asaltoinfeccioso,cncero heridaspuedendebilitarlacapacidaddelsistemainmunolgicode
aprender nuevas estrategias de curacin. Las reacciones inadecuadas hacia el estrs, y las
heridasfsicas,puedenconllevaraladisrupcindelainmunidadylasupresindelaactividad
delasclulasNK.27,28,29ElestrscontinuoreducelaactividaddelasclulasNKypermiteque
lostumorescrezcanmasrapido.30Laspersonasquetienenunamenoractividaddelasclulas
NKtambintiendenaexperimentar formasms frecuentesy severasdesndromede fatiga
crnicaydisfuncininmunolgica(delingls"chronicfatigueinmunedysfunctionsyndrome",
o"CFIDS".31SinlafuncionalidaddelasclulasNK,lasotrasclulasdelsistemainmunolgicono
se activan en forma optima.32 Los suplementos alimenticios que mejoran la accin de las
clulasNKpuedensercrticamenteimportantes.
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Elsistemainmunolgicoadquirido
Muchas veces nuestra capacidad inmunolgica innata es insuficiente contra la variedad de
microbiosqueencontramosdiariamente.Esesoscasos,nuestrosistemainmunolgicotienela
capacidaddeaprender ydesarrollarnuevos instrumentosparahacer frente a los invasores
microbianos.Estas
respuestas
inmunolgicas
se
llaman
respuestas
adaptativas
oadquiridas.
Las"clulasT"y"anticuerpos"soncomponentesdelsistemainmunolgico,involucradosenlas
respuestas de adaptacin. Una vez expuestos a un agente infeccioso, nuestros cuerpos
destruyeneseagente,tratandodeidentificarloyreaccionarantel.Esteprocesotomade10a
14 das. Despus de haber hecho frente exitosamente a una infecci6n, nuestro sistema
inmunolgicoretieneunamemoriade loquehaaprendidosobreesemicrobioenparticular,
demaneraqueelcuerpoestpreparadosiesatacadonuevamente.Tpicamente,noestamos
al tanto de las exposiciones subsiguientes al mismo microbio, porque nuestro sistema
inmunolgico responde tan rpidamente y con tanta fuerza, que no le da oportunidad al
microbioaque se reproduzcaen formaefectiva.Esteprocesoo respuestaadaptativaes el
resultadode
una
inmunidad
adquirida.
Este
proceso
es
lento
pero
normalmente
es
muy
efectivo. Cuatro componentes elementales de una respuesta adquirida son esenciales para
una funcin adecuada. Estos son: (1) la glndula timo y el desarrollo de las clulas T, (2)
anticuerpos,(3)citoquinasy(4)elfactordetransferencia.
ELTIMOYDESARROLLODELASCLULAST
Laeducacinde las clulas inmunolgicas sepuede compararal sistemaescolar,enelque
tenemos laescuelaprimaria, lasecundaria, launiversidady lacapacitaci6ndepostgrado.La
glndulatimoeslaescuelaprimariaysecundariadetresgruposdeclulasinmunolgicas.Por
causadesurelaci6nconeltimo,estasclulasse llamanclulas"T".IncluyenlasclulasT"de
apoyo'; T "supresoras", y T "citotoxicas" (llamadas comnmente "linfocitos citotoxicos T' (0
"CTL"delingls"CytotoxicTlymphocites").
CadatipodeclulaTtienesupropia funcinparticular.Lasclulasdeapoyoayudanaotras
clulasinmunolgicasaefectuarestasimportantesfunciones:...LasclulasTsupresorascon
trolanlarespuestainmunolgicayevitanqueelsistemainmunolgicosobreactue.Lasclulas
deapoyoylassupresorasefectansusfuncionestrabajandoindirectamenteatravsdeotras
clulas inmunolgicas.Los linfocitoscitot6xicosT(CTI.)sinembargo,actandirectamenteen
las clulas invasoras. Se programan en el timo para buscar automarcadores ymarcadores
extraos.Unacombinacindemarcadoresen lamismaclula la identificacomounade las
clulaspropiasdelcuerpoquehasidodaada.
Lasfuncionesdecapacitacininmunolgicadelaglndulatimosondbilesenlosbebes,pero
aumentan su fuerza hasta alcanzar la pubertad. Despus de la pubertad la glndula timo
empiezaaencogerseycontinua reducindosede tamaoyefectividadatravsdelrestode
nuestravida.LamenorcapacitacindelasclulasTenuntimoenvejecidosecreeresponsable
delasdeficienciasinmunolgicasquesedesarrollanduranteelenvejecimiento.33Eltrabajodel
timoeseldeayudarnosareaccionarcontralasclulasinvasorasynocontranuestraspropias
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clulasnormales.Peroamedidaqueeltimoseencoge,sedebilitalarespuestainmunolgica
normaldel cuerpo contra los invasores,mientrasquenuestropropio sistema inmunolgico
empiezaaatacarconmayorfuerzaanuestrospropiostejidos.34
Una capacitacin timica incompetente produce clulas T incapaces de interpretar
adecuadamente los mensajes inmunolgicos que reciben del medio ambiente. La
suplementacionalimentaria
que
apoya
al
timo
mejora
tambin
el
funcionamiento
de
las
clulasT,produciendounamejoranotoriadelarespuestainmunolgicageneral.
ANTICUERPOS
Los anticuerpos son molculas proteicas producidas por las clulas "B". Los anticuerpos
naturalesreaccionancontralasformasmscomunesdepatgenos.Losanticuerposnaturales
son tan importantesqueestn codificadosennuestroADN y sonpartedenuestro sistema
inmunolgico innato, forman do solo una pequea porcin de nuestro repertorio total de
anticuerpos.Adquirimos
la
mayora
de
anticuerpos
como
resultado
del
proceso
de
reconocimiento y reaccin inmunolgico, que toma de 10 a 14 das en madurar.
Estructuralmente,losanticuerpostienenformascomogarrasquelespermitenadherirsealas
clulas invasorasodaadas;unavezqueelanticuerposehaadheridoa laclula invasorao
daada, el resto del sistema inmunolgico reacciona atacando y destruyendo la clula as
marcada.
MACROFAGOS "LOSGRANDESCOMELONES"
Losmacrfagos ("los grandes comelones") son clulas inmunolgicas grandes que "tragan"
enterasalas
clulas
muertas
odaadas
ylas
desagregan.
Si
la
clula
ingerida
est
infectada
o
es maligna, el macrfago retiene intactas las secuencias forneas, para usarlas como
antgenos.Losantgenossirvende"mapas"dereconocimientoparaelsistema inmunolgico,
paraestimularlaproducci6ndeanticuerpos.Losmacr6fagosentoncesactancomoclulasde
presentacindeantgenos,que significaque losmacr6fagospresentan los antgenos recin
descubiertosenunaformaquelasclulasTpuedanreconocer.Unavezqueestohaocurrido,
el sistema inmunolgicopuede iniciaruna respuestaadaptativa inmunolgicapara eliminar
cualquierclulaforneacancerosa.
LasclulasTdememoriay lasclulasBseproducenporelsistema inmunolgicocomouna
manera de guardar la informaci6n inmunolgica que ha sido ganada por el husped. Por
mantenerintactasucapacidaddememoria,larespuestadelsistemainmunolgicodurantela
segundaexposici6nesusualmentetanefectivaquenosotrosnisiquieraestamosaltantode
quehemossidoexpuestosnuevamente.
CITOQUINAS
Adems de producir clulas, el sistema inmunolgico produceunas huestes de molculas
mensajeras y de control, conocidas como citoquinas. Las citoquinas juegan papeles
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importantesentodaslasfasesdelarespuestainmunolgica.Algunascitoquinasactancomo
mediadoras de la inmunidad innata, mientras que otras forman parte de la inmunidad
mayormente adquirida. En este ltimo caso, las citoquinas controlan la activacin, el
crecimientoyladiferenciacindelasclulas.Losfactoresdetransferenciapuedenestarentre
lascitoquinasmsimportantes.
ElFactordeTransferencia(TF)
INTRODUCCIN:QUEESELFACTORDETRANSFERENCIA?
Durante los estudios de tuberculosis a fines de la dcada de 1940, el Dr. H. Sherwood
Lawrencedescubriquelacompetenciainmunolgicadeundonadorpodrasertransferidaa
un receptor inexperimentado usando extractos de bajo peso molecular obtenidos de las
clulasblancas.35ElDr.Lawrencellamoaestosextractosdemolculaspequeas"factoresde
transferencia"(TF,delingls"TransferFactor").Enelsistemainmunolgico,silaglndulatimo
secompara
ala
escuela
primaria
ysecundaria,
el
factor
de
transferencia
se
compara
alos
niveles de universidad y de postgrado. No se debe subestimar la importancia de esta
educacin superior ms sofisticada. Los cientficos descubrieron que los factores de
transferencia sonuniversalmenteefectivos, apesarde lasdiferencias entre las especiesde
donadory receptor.Esteaspectode los factoresde transferenciaesexplicadoparcialmente
por esta creencia cientfica bsica:Mientrasquems esencial sea unmaterialo estructura
para los organismos vivientes, es ms comn ver este material o estructura en todos los
organismosvivientes.Losfactoresdetransferenciasoncomponentesesencialesaunpara los
sistemasinmunolgicosmasprimitivos.36
Un principio bsico del sistema inmunolgico es que debe poder responder rpida y
especficamente,sindesgastarseasmismoporresponderenexcesooatacareltejidosano.
Laspreparacionesde factorde transferencia consistende tres fracciones identificablesque
tomansusnombresporsusefectosdescubiertosenelsistema inmunolgico.Sonfracciones
inductoras, antgenoespecificas y supresoras.37La fraccin de induccin del TF genera un
estadogeneraldealertaenel sistema inmunolgico.La fraccinantigenoespecificaesuna
gamadeetiquetascriticas,usadasporelsistemainmunolgicoparaidentificarunahuestede
microbiosenemigos.Mientrastanto, lafraccinsupresoraevitaqueelsistema inmunolgico
seenfoqueyemitatodasufuerzaenunainfeccinyavencidaignorandonuevosinvasores;es
responsable de controlar las reacciones inmunolgicas extremas que pueden ocasionar
desordenes autoinmunolgicas. Cada fraccin (inductora, antigenoespedfica y supresora)
mejorauno
omas
aspectos
de
la
capacidad
adaptativa
del
sistema
inmunolgico.
Como producto de un sistema inmunolgico competente, el factor de transferencia puede
ensearaunsistemainmunolgicomenoscompetentecomorespondermejor.Lasmadresde
los mamferos proporcionan factores de transferencia a sus prvulos va el calostro.38 Las
gallinas y otras especies que se reproducen mediante huevos depositan esos factores de
transferencia dentro del huevo como una manera de proporcionar a sus retoos de una
bibliotecadeinstruccionesinmunolgicaseidentificadoresmicrobianos.39
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Adiferenciade losanticuerpos,quesonmolculasgrandes,losfactoresdetransferenciason
muypequeiios.40Dehecho,supequeotamaoayudaahacerlosnoalergenicos.41Mientras
que losanticuerpos seusancuandoseadhierena laparedcelularoprotenaofensoras, los
factoresdetransferenciaefectanunpapeldiferente.Sonmolculasmensajerasqueeducany
alertansobreunpeligropotencialalasclulassinexperiencia.Enesteaspectolosfactoresde
transferencia
efectan
un
papel
cataltico
en
el
sistema
inmunolgico
iniciando
el
efecto
sin
serconsumidas.42
Originalmente las preparaciones de factores de transferencia se administraban mediante
inyeccion.43Sinembargo, losestudiosposterioresdemostraronqueson igualmenteefectivos
cuandose tomanporvaoral.44Las fracciones inductorasy supresorasnoespecificasde los
factores de transferencia son completamente compatibles entre especies diferentes. Los
factoresde transferenciaantigenoespecificos sonespecificasparaunpatgenoparticulary
varandeespecieaespecie.Unejemplopuedeayudara ilustrarelbeneficiopotencialde los
factoresdetransferenciaespecficosenreceptaresdeespeciesdiferentesquealdonador.
Aun cuando la enfermedad altamente contagiosa y a menudo fatal de la viruela devast
muchas comunidades europeas y americanas en 1700, un grupo de personas pareci
sobrevivir a la epidemia: las ordeadoras. Ellas frecuentemente contraan una variedad de
viruelavacuna,delasvacasinfectadas,alordearlas,alexponerunaheridaocorteenlapiel.
Ellasamenudopasabanporunperiododeenfermedadmuchomsmoderadoqueseresolva
con poca dificultad. Entonces se descubri que estas ordeadoras que haban contrado la
variedadvacunade laviruelaeran inmunesa lavariedadhumana.Enunexperimentoclsico
de inoculacin temprana, Edward Jenner vacun a un muchacho con viruela vacuna y
demostrqueelnioestabaprotegidocontralaviruela.Larelacinentreestasdosvariedades
de viruela, la humana y la vacuna, es un caso de cruce de antgenos donde el sistema
inmunolgicoreconocelosdospatgenosdiferentesdespusdehabersidoexpuestoaunode
losdos.
El
cruce
de
los
antgenos
entre
seres
humanos
ylos
bovinos
es
altamente
posible.
Los
factoresdetransferenciabovinosdebenentoncespoderprotegeralossereshumanoscontra
loscorrespondientespatgenoshumanos,permitiendouncursodeenfermedadms leve.El
Apendice 1 contiene una lista ms completa de los patgenos humanos y los patgenos
bovinosrelacionados.
Enformasimilar,loshombresylospolloshancompartidoelmismomedioambientepormiles
deaos.ElApendice2muestraunalistaparcialdelospatgenos(enfermedades)humanosy
suposiblecrucedereactividadconlospatgenosavcolasrelacionados.
BENEFICIOSDELFACTORDETRANSFERENCIA
Los fascinantes beneficios de los factores de transferencia (la esencia del mensaje
inmunolgico), podra producir una revolucin en lamedicina. Es clara la necesidad de tal
armaennuestroarsenal."Losfactoresdetransferenciatienenunpapelmuyimportanteenla
medicinamoderna, la cual encara nuevos virus emergentes como los del SIDA, ebola, o la
reaparicindeviejaspatologascomolatuberculosis."45Sinembargo,haysiempremuchasque
seresistenalasnuevasideas,apesardelosbeneficios.Enunsimposiointernacionalsobrelos
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factoresdetransferencia,elDr.D.Vizaresumiestaresistenciaconvencionalde lasiguiente
manera:
Alfinaldelsiglo20,eltriunfodelabiologaesindisputable...
Sin embargo, el triunfo de la ciencia biolgica est lejos de ser completo. La devastacin
ocasionadapor
enfermedades
como
el
cncer
continua
en
aumento.
La
patognesis
del
SIDA
aunnoselude.
Enelcampodelacienciainductiva,elparadigmadominantepuederaramenteserdesafiadoen
unataquefrontal,especialmentecuandoesaparentementeexitosoysolo lasqueKuhnllama
"revolucionescientficas"puedenderribarlo.Porellonoesdesorprendernosqueelconcepto
delfactordetransferenciaesconsideradocondesdn...[yaque]sumododeaccinputativo
contraviene los dogmas de la inmunologa y de la biologa molecular. Cuando los hechos
desafan los dogmas establecidos, sean estos religiosos, filosficos, o cientficos, entonces
debensuprimirse ....porque desafan el paradigma prevalente. Sin embargo, cuando las
observacionespertenecena losdesordenes letales,susupresinenelnombrede losdogmas
puedeser
considerada
criminal.
Ante
la
insuficiencia
de
la
ciencia
mdica
en
controlar
la
pandemia del SIDA, el factor de transferencia que se ha usado efectivamente para el
tratamiento o la prevencin de infecciones virales, puede mas rpidamente y de inicio,
sobreponerelprejuicioyelrechazo.46
Se han publicado las sesiones del Decimo Simposio lnternacional Sobre el Factor de
Transferenciamostrandoyrevisandolosbeneficiosdelosfactoresdetransferencia.47,48,49Los
reportes cubren el uso exitoso de los factores de transferencia para enfrentar las
enfermedades virales,parasticas,micticas,malignas, neurolgicas y autoinmunolgicas. El
factordetransferenciahademostradosuutilidadentodaslasedades,desdelaniezhastala
vejez. Los beneficios del uso en seres humanos de factores de transferencia derivados de
animalesha
sido
ilustrado
repetidamente.
En
manera
semejante
se
ha
demostrado
la
eficacia
de su administraci6n oral. En lamayora de las investigaciones publicadas sobre el uso del
factordetransferencia,yaestabanpresentes laenfermedadyelmalestar.Peroelverdadero
poderdel factordetransferenciaesten laprevencinmisma.Elusodel factordetransfer
enciaenlaprevenci6ndeenfermedadesyelmantenimientodelasaludessumayorbeneficio
potencialysehaestablecidoampliamentesuseguridadcuandoseusacrnicamente.Lafutura
carga financieraenelcuidadomdicopuede reducirsesignificativamenteporelusogeneral
delfactordetransferencia.
FUENTESYSEGURIDAD
DEL
FACTOR
DE
TRANSFERENCIA
Elfactordetransferenciasedescubri inicialmenteenel interiorde lasclulasblancasdeun
serhumano.Actualmentehaydospatentesquegobiernanlaproduccincomercialdelfactor
detransferenciaprocedentedelcalostro50ydeloshuevos.51
El factor de transferencia tiene un excelente record de seguridad y no se han reportado
efectossecundariosadversos.Estosehademostradoauncuandoelfactordetransferenciase
administrenexcesoopormuchosaos.52Losinfantesylosancianossonlosdosgruposque
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tienen mayor riesgo de infeccin. En particular, la administraci6n oral del factor de
transferenciaesconvenienteyfcilmenteaceptadaportodaslasedades.53
Ademshaymsde3,000publicacionessobreelfactordetransferenciadesdequesereport
en1949. Losestudiospara suusohumanohandemostradoquepuede ayudara reducirel
sufrimientoinnecesarioenformasimpleysegura.Quiendeseeexaminarmascompletamente
lainformaci6n
sobre
el
factor
de
transferencia
ysus
beneficios
para
la
salud
humana,
pueden
referirsealfolletoTransferFactor:NaturalImmuneBooster(eningls).
Trabajoconjuntodelainmunidadinnatayladeadaptacin
Las investigaciones recientes hanmejorado significativamente nuestro entendimiento de la
interrelacinentre lossistemas inmunolgico innatoydeadaptacin.Sabemosahoraqueel
sistema inmunolgico innato inicia y mejora la ms lenta pero ms especifica respuesta
inmunolgicaadquirida.22Elsistemacomplementarioesellugarenelqueseunenlareaccin
inmunolgicainnata
yla
reaccin
inmunolgica
ulterior,
proporcionando
una
respuesta
inmunolgica continua. 55 Las clulas asesinas naturales (NK,del ingls "Natural Killer") se
considerannormalmentepartedelsistemainmunolgicoinnato.Sinembargo,estasproducen
unnmerodecitoquinas(molculasmensajeras)quesonpotentesreguladoresinmunolgicos
delarespuestainmunolgicadeadaptaci6n.56
Evasininmunolgicamicrobianaymaligna
Lamayora de patgenos que invaden el cuerpo humanoson atacados activamente por el
sistemainmunolgico.Algunospatgenosevadenladeteccinysedefiendencontcnicasde
"capa y espada". Las estrategias de "capa" o camuflaje, incluyen el cambio constante de
antgenossuperficiales,enunprocesollamadodesplazamientodeantgenosodeinterferencia
depresentacindeantgenos.Estohaceque laclula infestadasea invisibleaciertaspartes
del sistema inmunolgico.57 Las tcnicas "de espada" incluyen el ataque e infeccin y
destruccinde las clulas inmunolgicasmismas, comoenel casodelvirusde inmunodefi
ciencia humana (VIH, 0 "HIV", del ingls "Human Immuno deficiencyVirus")Otras tcnicas
evasivas usadas por los patgenos incluyen tcticas como la de mudar los marcadores
antgenos.Estosmarcadoressonlasasasdelasclulasinfectadas,delascualessesujetaelsis
tema inmunolgico. AI producir una abundante cantidad de asas sueltas, las clulas
inmunolgicastienen
tanto
que
hacer
que
no
tienen
opcin
aadherirse
alos
verdaderos
patgenos.Mientras tanto,otrospatgenosdesbaratanel sistemacomplementarioa finde
evadir la deteccin. Por ejemplo, una elegante tcnica patgena incluye la produccin de
protenas inhibidoras complementarias (imitacinmolecular) lasquebloquean la activacin
complementaria.58 Otra tcnica evasiva usada por los patgenos incluye el irrumpir la
produccin de citoquinas, 10 cual produce una falsa sensacin de seguridad en el sistema
inmunologico.59
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Laevasindelsistemainmunolgicodelasclulasdecnceresejemplodecmolosinvasores
pueden circunvenir el sistemade inmunidad. Las clulasdel cncer sederivan de nuestras
propias clulas y esto complica el proceso de monitoreo inmunolgico porque se parecen
mucho a las clulas normales.60 lnicialmente, las clulas que se transforman en clulas
cancerosasretienentodoslosautomarcadoresquelasdefinencomonuestraspropiasclulas.
Sin
embargo,
estas
clulas
cancerosas
tambin
tienen
marcadores
que
no
deben
estar
presentesennuestraspropiasclulas.Estosmarcadoresindicanquelaclulaestadaadaysu
presencia emite seales a los linfocitos T citotoxicos (CTL) paraque la clula seadestruida
antesdequepuedamultiplicarse.Pero si la respuesta inmunolgicaes lenta,por cualquier
razn,laclulacancerosatieneoportunidaddemultiplicarse.Cuandoelsistemainmunolgico
siresponde,estasclulasquesonmssusceptiblesalataquedelasCTLsernselectivamente
aniquiladas.
Ocasionalmenteunaclulacancerosamutaunpocomsyproduceclulashijasquenotienen
automarcadores.Esta situacines crticapordos razones.Primero, laperdidade losauto
marcadores aumenta la capacidad del cncer para metastatizarse. Segundo, los CTL ya no
puedenreconocer
ala
clula
cancerosa
ydestruirla.
En
este
punto
entran
afuncionar
las
clulas NK que atacan a las clulas forneas. De hecho, los anticuerpos naturales y los
producidos estn comnmente presentes en la sangre de los pacientes con cncer.
Lamentablemente, las respuestas de estos ' anticuerpos hacia muchos tipos de cncer es
inefectivaparadetenerelcrecimientodeltumor.61
Sinembargo,estarespuestadbilde losanticuerposessuficienteparadespertarelsistema
complementario.LaaccindelosanticuerposrestringeladeposicindelaetiquetaiC3balas
clulasdelostumores...demaneraqueeltejidonormalquelosrodeaesdejadoenpaz.Pero
amenudo la activacin del complejo de ataque a lasmembranas (MAC) es bloqueado por
protenas inhibidoraso reguladorasque estn tambinpresentesen las clulas cancerosas.
Poreso
las
clulas
cancerosas
pueden
rechazar
la
formaci6n
de
MAC
si
su
produccin
es
lenta.62 Los tumores parecen poder desarrollar varios otros mecanismos de escape
inmunolgico que inactivan clulas especificas o previenen la activacion de mecanismos
anticancerosos.63
Lossuplementosalimenticios
Si una infeccin o anormalidad celular es demasiado compleja, las clulas del sistema
inmunolgico, inadecuadamente entrenadas podran no ser capaces de desarrollar la
capacidadde
enfrentarla
lo
suficientemente
rpido,
ynos
enfermamos.
Entonces,
puede
ser
necesariounapoyoadicionalexterno.Convencionalmentehemosusadodrogasomedicinas
(antibiticos), cuandonos enfermamos. La funcinde lamayoradedrogasomedicinas es
reemplazar,envezdefortalecerelsistemainmunolgico.Amenudolatoxicidaddeunadroga
paraciertomicrobiooclulacancerosa tiene tambinefectosnegativosenotraspartesdel
cuerpo.64Porsuparteunsuplementofortalecealcuerpodesdeel interior,trabajandoconel
cuerpoenvezdepasarporaltosusfuncionesnaturales.Estemtodoreduceelriesgode los
efectoscolateralestxicos.Antesdelainvencindelaescrituraelhombreusabasuplementos
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alimenticiosparamejorarsusalud.Lamayoradeesossuplementossederivabandeplantas
que contenan ciertas propiedades curativas peculiares. Dos de los ms antiguos registros
sobre suplementaci6nmedicinal vienendelCodexde laDinastia Shang,de laChina (aprox.
1766 a 1122 AC). El sistema medico hind ayurvedico data del siglo VIIDC. En la antigua
Amrica, la equinacea se usaba desde Texas hasta Saskatchewan. Toda la disciplina de la
etnofarmacologia
se
desarroll
para
capturar
y
sustanciar
la
medicina
folklrica
de
las
culturas
delmundo.
Sehadescubiertoquemuchosdelosmsantiguosyreverenciadossuplementosfortalecenel
sistema inmunolgico.Esinteresanteque lasplantaspuedennoser lafuentemsantiguade
suplementosparaelsistemainmunolgicousadoporelhombre.Elsuplementoinmunolgico
msantiguopodraserelfactordetransferenciaquesehallaenloshuevosyelcalostro.
AGENTESIMMUNOLOGICOSQUESEHALLANENELCALOSTRO
Factor de transferencia.Laprimera lechede lamadrede los animalesmamferos contienenaturalmente factoresde transferenciaque reflejansu ricaexperiencia inmunolgica.65Sial
bebselepermitelactar,lainmunidadinicialseestablecerpidamente.Estaeslamaneraen
quelanaturalezaeducarpidamentealsistemainexperimentadodelinfantedelospeligrosde
unmundo infestadodemicrobios.66Porotraparte, los infantesquenosonalimentadoscon
pechomuestranunamayorsusceptibilidadainfecciones,alergiasycncerinfanti1.67
Lanaturalezadeunavacalecheramodernaestalqueellaestenintimocontactomicrobiano
con su medio ambiente y produce mucho mas calostro (y por eso, mas factores de
transferencia) que las necesidades del becerro. Como los factores de transferencia son
universalmente efectivos a pesar de las diferencias entre las especies del donador y del
receptor,la
recolecci6n
del
exceso
de
calostro
yel
aislamiento
de
los
factores
de
trasferencia
proporcionan una fuente comercial de factor de transferencia para el consumo humano.
Originalmente, laspreparacionesdefactordetransferenciaseadministrabanporinyeccion.68
Sinembargo,losestudiosposterioresclaramenteestablecieronqueelfactordetransferencia
estambinefectivocuandosetomaoralmente.Esobvioque lanaturalezatena la intencin
dequesetomaranlosfactoresdetransferenciadelcalostroenformaoral.
Elfactordetransferencia,comoextractodelcalostro,sereconocegeneralmentecomoseguro
("GRAS':del ingls"GenerallyRecognizedasSafe)yseconsideratenerunperfildeseguridad
similaraldelaleche.Auncuando la intoleranciaala lactosadebidaa la ingestinde laleche
est presente hasta cierto punto en muchas poblaciones, aun las personas que son
clnicamente sensibles a la lactosa pueden tolerar de dos a seis gramos de lactosa, como
resultado de la degradacin bacteriana de la lactosa.69 A diferencia de los anticuerpos de
molculas grandes, los factores de transferencia son bastante pequeos.70 Como se indico
anteriormente, el pequeo tamao de los factores de transferencia ayuda a hacerlos no
alergnicos.De hecho, son las inmunoglobulinas (anticuerpos) que se hallan en el calostro
bovinolafuentedelamayoradelasalergiasenlossereshumanos.71
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Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas).La absorcin de las inmunoglobulinasmaternascesadespusde lasprimeras30horasdevidaenelserhumanos.72Despusde las
30 horas de vida no se hademostradouna absorcin de anticuerpos intactos en los seres
humanos.73 La administracin oral de anticuerpos en seres humanos lleva a la rpida
degradacinde losanticuerpos,porcausade laacidezestomacaly laaccinde lasenzimas
intestinales.
Por
eso
la
recomendacin
de
la
neutralizacin
de
los
cidos
del
estomago
y
de
las
enzimasintestinalesparaunmximobeneficiodelosanticuerposdeadministracinoral74.La
marcade ladiarreaesel rpido transito y la incompletadigestin.Esexactamenteenesas
condicionesquelaingestinoraldeanticuerposesmasefectiva.75Noserequierelaabsorcin
deanticuerposenteros,porqueelagenteproblemticoestaenlosintestinos.Losanticuerpos
de una especie no son efectivos en otra especie. No pueden esperarse efectos sistmicos
positivosdespusdelaadministraci6noraldeanticuerposforneosenlossereshumanos.76
Lactoferrina. La lactoferrina esunaprotenaque enlazaalhierro.77Por suspropiedadesdeenlazar al hierro, se ha propuestoque la lactoferrina acta como agente bacteriosttico al
enlazarelhierrodelquenecesitan lasbacteriasque requierendehierro. La lactoferrina se
hallaen
altas
concentraciones
en
el
calostro
humano,
pero
el
nivel
de
la
lactoferrina
bovina
es
muybajo.Poresoelconsumodecalostrobovinocomofuentedelactoferrinanoesefectivo.
LOSAGENTESIMMUNOLOGICOSQUESEHALLANENLOSHUEVOS
Factor de transferencia.Las gallinas y otras especies ovparas depositan sus factores detransferenciadentrodelhuevoparapasarasudescendenciaunabibliotecadescriptiva,con
instruccioneseidentificadoresmicrobianosparaelsistemainmunolgico.78Adiferenciadelos
mamferos, las aves ydemsovparos solo tienen unaoportunidaddepasar la experiencia
inmunolgicadelamadrealoshijos,yesoessoloduranteeltiempodeformacindelaveen
elhuevo.
Lasaves,aunmasquelosanimalesquecomenpasto,estnencontactointimoconsumedio
ambienteyaqueamenudosealimentande insectosyde lombrices.Adems, lasavesdeben
ingerir pequeaspiedrasparaque susbuchesmuelan las semillas. Esteproceso asegura la
exposicinalosvirus,bacteriasyparsitosquesehallanenformaabundanteenelsuelo.
Loshuevos frescos han sido alimentobsico delhombre desdehacemuchosmilenios. Los
factoresdetransferenciahansidoefectivosuniversalmenteapesardelasdiferenciasentrelas
especiesdeldonadorydel receptor.Poresoelcosechar loshuevosyaislar los factoresde
transferenciaproporcionauna fuente comercialde factoresde transferenciapara consumo
humanos. Originalmente las preparaciones de factor de transferencia se administraban
medianteinyeccion.79Sinembargo,estudiosltimoshanestablecidoclaramentequeelfactor
de transferencia es tambin efectivo cuando se toma oralmente. A diferencia de los
anticuerposdemolculasgrandes, los factoresde transferencia sonbastantepeques.80 Su
pequeotamaoayudaahacerlosnoalergnicos.Elusodehuevosenterosnococidosyen
polvo a diferencia de los extractos cuidadosamente pasteurizados de la yema expone al
consumidora lasclarasnodesnaturalizadasde loshuevos,quees lafuentede lamayorade
losalrgenosdelhuevo.81
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Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas) de huevo. En los seres humanos, laabsorcin de inmunoglobulinasmaternas cesa despus de las primeras 30 horas de vida.82
Despusde lasprimeras30horasdevidanosehamostradounaabsorcindeanticuerpos
intactosensereshumanos.83Laadministracinoraldeanticuerposalossereshumanoscausa
quelosanticuerpossedegradenporcausadelaacidezdelestomagoylaaccindelasenzimas
intestinales.
Esto
trajo
la
recomendacin
de
la
neutralizacin
de
la
acidez
del
estomago
y
de
las
enzimas intestinalesde losanticuerposadministradosoralmente.84Enuna revisin reciente
delusode"IgY"enlasinfeccionesintestinalessereiteroestapreocupacin."Sinembargo,aun
controversiade laestabilidadde IgYa travsdel tractoGI.Elhallarunamaneraefectivade
proteger los anticuerpos de ser degradados en el tracto GI abrira la puerta de adelantos
significativosen latecnologade IgYy lasaplicacionesnutraceuticas".85Elrpidotransitoy la
incompletadigestin son lasmarcasde ladiarrea. Esexactamente en esa condicinque la
ingestinoraldeanticuerposesmasefectiva.86No se requiere laabsorcindeanticuerpos
intactosporqueelagenteproblemticoestaenlosintestinos.Losanticuerposdeavesofrecen
muchasventajasenel laboratoriosobre los tradicionalesanticuerposdemamferos,por las
diferenciasevolutivasentreel IgGmamfero yel IgYgallinaceo.La fuenteprimariadeestas
ventajases
que
los
anticuerpos
de
gallina
no
activan
el
sistema
complementario
humano
ni
los
receptores Fc, que son componentes crticos de una respuesta inmunolgica humana
efectiva.87 Lo que en el entorno inerte del laboratorio es beneficioso, en el cuerpo es un
detrimento.Estoreenfatizaelbienconocidohechodeque losanticuerposdeunaespecieno
sonefectivosparaotraespecie.Nohayefectossistmicospositivosquesepuedanesperarde
laadministracindeanticuerposdegallinaensereshumanos.88
ELZINCYELAPOYODELTIMO
Zinc.El zinc es un elemento esencial para el crecimiento, la funcindel sistemanervioso yespecialmente para la respuesta del sistema inmunolgico. La relevancia del zinc para la
eficiencia inmunolgica ha sido bien establecida.89 Las personas con deficiencia de zinc
experimentanunamayorsusceptibilidadaunavariedaddepatogenos.90La regulacinde la
inmunidadinnata,ylafuncindemaduracindelinfocitosymonocitosdependecrticamente
delaconcentracindezinc.9l
Conelpasodelosaos lossereshumanospasanporunareduccinprogresivadelosniveles
de zinc. Los estudios indican que la regresin del timo relacionada con la edad y las
disfunciones perifricas inmunolgicas no son eventos intrnsecos e irreversibles, sino
grandemente dependientes de la alteracin de los niveles de zinc.92 Es interesante que la
melatoninaayuda
arestaurar
el
equilibrio
de
valores
del
zinc
de
negativos
apositivos,
demostrando aun ms la interdependencia de los sistemas neuroendocrino, digestivo e
inmunologico.93Bast laadministracinde10mgdezinccomosuplementoparamejorar la
respuestainmunolgicamediadaporclulasenunapoblacindeedadavanzada.94Demanera
similar, solo 5 miligramos de zinc al da redujeron la morbidez y mejoraron la funcin
inmunolgica,ascomoelcrecimientodeinfantesdepocopesoygestacincompleta.95
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Timolina.Lahormona timolinaprovienedel timo.La reduccindenivelesdeestahormonaocurreen la inmunodeficienciayenfermedadesautoinmunolgicas.Sehademostradoquela
timolina juegaunpapelen las interacciones inmunolgicasyneuroendocrinas.96Adems, la
timolinahademostrado reducir eldolorde la inflamaci6n.97 La timolinano es activapor s
misma;requiere lapresenciadecantidades igualesdezincparaserbioactiva.98Enunade las
series
de
pruebas,
el
mayor
nivel
de
efectividad
de
las
vacunas
se
logr
con
la
mezcla
de
timolinayzincadministradosconcurrentemente.99EnelcasodelSIDA,losnivelesdetimolina
totales no disminuyeron, pero los de timolina activa se redujeron a niveles prcticamente
indetectables.AIaadirzincserecupertodalaactividadfaltantedelatimolina.10o
Losnivelesdeplasmade timolinaactiva tambinbajanenelcncera la crvixpor lapoca
indisponibilidad del zinc. De manera que la suplementacin de zinc puede restaurar la
eficiencia inmunolgica central y perifrica en el carcinoma cervical. 101 Una reciente
examinacindelaimportanciadelzincindicque"determinasignificativamenteeldesarrollo
delasenfermedades".102
CarbohidratosAdyuvantes
AgaricusBlazei(SenSuTake)ElAgaricusblazeiestconsideradopormuchoscomoelreydeloschampionesmedicinales.
Pormilesdeaossehanreportado losbeneficiosdesaluddelAgaricusblazeiy laaplicaci6n
demtodoscientficosmodernoshanvalidadoelusotradicionalylosbeneficiosdelAgaricus
blazei.ElDr. Fujimiya y sus colegashan estudiado losefectosde los extractosdelAgaricus
blazeien tumoresslidos.Ellosencontraronquecuandose le inyectaextractosdeAgaricus
blazei
a
un
tumor
slido,
este
comienza
a
encogerse.
Es
muy
interesante
encontrar
que
otros
tumorespresentes en elpaciente tambin comienzan a encogerse.Dicha respuesta esuna
indicacinclaradeunareaccindelsistema inmunolgico.103ElDr.Fujimiyapudodemostrar
quelasclulasasesinasnaturalesdelcuerpo(NK)pudieronreconoceryatacaractivamentelos
tumoreslocalesylosdistantes.104ElDr.Fujimiyaencontrquelaactividadcitotoxica(oasesina
celular)delAgaricusblazeieraselectivaparalasclulastumorosas.
ElDr.Mizuno,etal.demostrclaramentequelaspoblacionesdeclulasTdeapoyo(CD4+)y
las clulas T citotoxicas (CD8+) incrementaron significativamente despus de una
administracinoraldeextractodeAgaricusblazei.1osSesabequeel5Fluorouracil,unadroga
anticancerigena comn, suprime el sistema inmunologico.106 Al incluir los extractos
polisacridosde
Agaricus
blazei
en
un
programa
con
el
frmaco
5Fluorouracil,
se
aumentaron
losefectosanticancerigenosdel5Fluarouracil.107Estosresultados, juntoconeltrabajodelDr.
Ito, indican claramente que los efectos delAgaricus blazei contra los tumores ocurre por
mediodelfortalecimientodelsistemainmunolgicodelpaciente.108
CordycepsSinensisElCordycepssinensisesunhongomuyvaliosoen laChinacomoalimentotnicoymedicina
herbcea.SuusoenlamedicinaChinaesmilenario.EnlaantiguaChina,elCordycepssinensis
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fue usado para acelerar la recuperacin de la fatiga, un efecto que recientemente ha sido
cientficamentevalidado.MsdedosmilpacientesfueronsometidosapruebasconCordyceps
sinensis.Los investigadoresnopudieronestablecerunniveldetoxicidaden lasdosis, locual
muestraqueesmuy seguro.Elnicoefectopresentadopor ingestin crnicadeCordyceps
sinensisha sidoun incrementoenelconteodeespermayenelpesode los testculos.Una
revisin
exhaustiva
de
las
literaturas
China
e
Inglesa,
dividida
en
dos
partes,
provee
una
validacin histrica y cientfica amplia para la seguridad y los beneficios del Cordyceps
sinensis.109
Efectosenelsistemainmunolgico.ElextractodeCordycepssinensisaumentagrandementelos niveles muy bajos de interferon gama, la necrosis de tumores de factor alfa y la
interleukinalen cepasde clulasde leucemia.ElCordyceps sinensis tambin incrementa la
producci6nde interleukina2ysuabsorcinpor lasclulas inmunolgicas.Cadaunadeestas
citoquinasestasociadaconelincrementodelaactividadantiviraly/ocontralostumores,as
tambincomolarespuestainmunolgicageneral.
UnapreparacindeCordycepscausunaumentosignificativoenelnmerodeclulasTde
apoyoyunincrementodelpromedioentrelasclulasTdeapoyoylasclulasTsupresoras.El
Cordycepsaumenta laactividadde lasclulasNK.Nosedebe subestimar la importanciade
estosefectos(Verporejemploladiscusi6npreviasobrelasclulasasesinasnaturales).
ContratumoreslCancer.Comosediscuti,lostumoresusancientosdemtodosparaescapardelavigilanciainmunolgica.Dostcnicasson:labajadelaregulacindesuspropiasmarcas
de identificaci6nen lasuperficiede lasclulastumorosasy lareducci6nde lamigraci6nyel
ataquede losmacr6fagoscontra lasclulas tumorosas.Estaultima tcnicaamenudo seve
dramticamenteenlostumoreslinfticos.
Los efectos del Cordyceps sinensis contra los tumores esmediado pormedio de su accin
comomodulador
inmunolgico
en
vez
de
ir
atravs
de
cualquier
toxicidad
directa
contra
las
clulasconcncer.LosextractosdelCordycepssinensiscausanunincrementoenlaaparicin
de estasmarcas, haciendo que el sistema de vigilancia inmunolgica del paciente seams
efectivocontraaquellasclulastumorosasquebajaronlaregulacindesuspropiasmarcasde
identificacin como medio de evasin inmunolgica. La administraci6n oral de Cordyceps
sinensis tambin indujo una actividad macrfaga arriba del nivel normal, resultando en la
reduccin del tamao del linfoma y en el incremento del promedio de supervivencia en
ratones.
SehaprobadoelCordycepssinensiscontraotrostiposdeclulasdecncer.Losextractosde
Cordycepssinensis incrementaroneltiempomediodesupervivenciaderatonesquetenanel
carcinomaascticodeEhrlichoelfibrosarcomaMethAenun300%.ElextractodeCordyceps
sinensis,combinadoconclulassanguneasmononucleares, inhibieron laproliferacinde las
clulasdeleucemiahumanaU937enun78a83%.Lasclulasdecnceramenudosonclulas
inmaduras,ylamaduraci6ndelasclulasdecncerdisminuyesuscaractersticascancerosas.
El examen de las clulasU937 despusdel tratamiento con extracto de Cordyceps sinensis
demostr que cerca del 50% de las clulas de leucemia se convirtieron en monocigotes
madurosyenmacrfagos.ElCordycepssinensistambinreduce la formacindecoloniasde
melanomaB16yayudanamantenerlaactividaddelasclulasNK,apesardelapresenciadel
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frmacoinmunosupresorciclofosfamida,sugiriendosuutilidadpotencialparatratardecncer
enpacientescondeficiencia inmunolgica.LasclulasTdeapoyotambinfueronprotegidas
de los efectos perniciosos del frmaco inmunosupresor acetato de prednisolona. Estos
resultadosapoyaronaunmselusopotencialdelCordycepsenpacientescondeficienciao
supresininmunolgica.
AIparecer
el
Cordyceps
sinensis
evoca
una
respuesta
inmunolgica
equilibrada.
Las
altas
dosis
deCordycepssinensis(4g/kg./da)entrasplantesexperimentalessignificanunaprolongacin
significativadel tiempode supervivenciadecultivosaplicados condiferentes trasplantesde
piel.AdemssehasugeridoqueelCordycepspuedetenerungranpotencialparaelmanejo
del lupus eritematoso sistmico humanos (SLE), que es una enfermedad autoinmunolgica
seria que involucra muchos rganos. Los ingredientes inmunosupresores que contiene el
Cordycepssinensisnosoncitotxicosparalasclulasmononucleareshumanas.
Antiinfeccioso.Laadministraci6noraldeCordycepssinensisfueprobadacontralasinfecciones
sistmicasde lasalmonella.Losefectosprotectoresprobablementesedebieronalaumento
previamente observado de la respuesta de los anticuerpos. El Cordyceps sinensis tambin
mejoralafuncinhepticayposiblementeajustalacompetenciainmunolgicacorporalenlos
pacientesconhepatitisBcrnica.
Resumen. El Cordyceps sinensis tiene efectos inmunoestimulantes e inmunosupresores. ElCordyceps estimula significativamente los efectos protectores en el hgado y los riones, y
tieneunperfilmuyseguro,andurantelaingestincrnicadedosisgrandes.
GLUCANOS
Ladefensa
contra
hongos
tales
como
la
levadura
es
una
de
las
funciones
ms
primitivas
del
sistema inmunolgico.Estose lograpormediodel reconocimientodepatronesmoleculares
que solamente se encuentran en lasparedes celularesde losmicroorganismos.Unode los
principales patrones moleculares es el poli1,de betaglucosa 3, o betaglucano. Se han
publicadocientosdeinvestigacionessobrelosvariosaspectosde lacapacidaddelosbetaglu
canosparamodificarlasrespuestasbiologicas.110
Lasclulasasesinasnaturalesrequierendesealesdualesantesdeserviolentas.Cuandouna
clulacancerosaesmarcadaconunsistemacomplementariodeprotenas,lasclulasasesinas
naturales (NK) pueden adherirse a la clula cancerosa. Si una segunda molcula de seal
confirmatoria est presente en la clula cancerosa, las clulasNK son activadas y la clula
cancerosaes
destruida.
Si
hay
ausencia
de
la
segunda
seal,
o
si
la
clula
cancerosa
ha
destruidounbloqueodeprotenas,laclulatumorosasobrevivir.
Primero se report en 1963111 que los betaglucanos estimulan el rechazo de tumores. AI
parecerlosbetaglucanossuplenlasegundasealquecompletalaactivacindelasclulasNK.
Habiendorecibidolassealesdereconocimientoyactivacin,lasclulasNKestnautorizadas
paradestruirsublancomaligno.112Estepuede serelmismomecanismoquees responsable
porlafrecuenciadelaregresindeltumordespusdeunainfeccion.113
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LasbacteriascomolaEscherichiacoliyelStaphylococcusaureuspuedenproducir infecciones
spticas letalesenanimales.El tratar losanimales conbetaglucanosantesdeuna infeccin
bacterialpreviene lamuerte.1I4,115Ensereshumanos, laadministracindeglucanosantesde
lasoperacionesreducenlasinfeccionesylamuerteen39%despusdeunaoperacindealto
riesgo.116
Sehan
administrado
los
betaglucanos
en
inyecciones
intramusculares
eintravenosas,
adems
tambin es bioactivo cuando se administra oralmente.l17 Se incluyen en las fuentes de
betaglucanoslalevadura,loschampiones,118incluyendoelShiitakel19yelMaitakedefraccin
DI20yciertasplantasavanzadas.l2l
MANANOS
El acemanano es lamayor fraccin de carbohidratos obtenidos del gel de la hoja delAloe
vera.122
Parte o todo el beneficio inmunolgico del gel deAloe parece provenir de cierta
fraccinde
acemananos
del
gel.
ElusodelgeldeAloe vera como tratamientopara lapieldatadesdehace cientosdeaos
atrs.Sehademostradorecientementequelosacemananosreducenlosefectosdeldaoala
piel por radiacin si se aplica inmediatamente sucedida la radiacin, y despus, por dos
semanas continuasdehaberseexpuestoaella.123 La radiaci6n tambinesextremadamente
dainapara lasclulas inmunolgicas.AIparecerelacemananoesunaadicinefectivaa la
cirugay laradiaci6n.121Elbeneficiodelacemananoprobablementesedebeasuapoyoa las
clulasinmunolgicasduranteydespusdeunaradiacin.125
Por lomenosdos tiposdeclulas inmunolgicaspueden ser fuertementeafectadaspor los
acemananos.Los
acemananos
aumentan
en
casi
un
50%
126
el
nmero
yla
capacidad
asesina
deloslinfocitosTcitotoxicos(CTL).Losmacrfagosincubadosconacemananopor10minutos
demostraronun incrementode10vecesmsensucapacidaddematar la levaduraCandida
albicans. Despus de 60 minutos de ser expuestos al acemanano, la capacidad de los
macrfagos para matar la Candida se elev tres veces, resultando casi una destruccin
completa de todos los hongos.127 Esto ocurre a pesar de haberse encontrado que ninguna
dosis de acemanano es citotoxica para estos determinados patgenos.193 Es claro que el
acemananooperapormediodelsistemainmunolgicoenvezdehacerloindependientemente
deestesistema.Secreequelaactividaddelacemananocontralostumoreseselresultadode
laactivacindelosmacrfagosylaliberaci6ndecitokinascontralostumores.128,129,130
Losvirus
usan
una
gran
variedad
de
mecanismos
para
evitar
ser
destruidos
por
el
sistema
inmunolgico.UnodeestosmecanismoseslainhibicindelasclulasT.Eltratamientoprevio
con acemanano reduce la inhibicin viral inducida de las clulas T,131 Y la terapia con
acemananos fue significativamente benfica para gatos que exhiban seales clnicas de
infeccinporelvirusde inmunodeficiencia felina (FIV).132Elacemananoesunode lospocos
productoscontraelVIHderivadode lasplantas,quehansidousadosenunnmero limitado
depacientesquesufrendeSIDA.133Hastalafecha,elbeneficiodelosacemananosenlasalud
delospacientesconVIHhasidolimitadoencasosdeVIHavanzado.134
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William J. Hennen, Ph.D. Pgina 19
Sehademostradoqueelacemananobeneficia tambinotrasreas.Elacemanano inhibe la
adherenciade labacteriaPseudomonasaeruginosaen lasclulaspulmonares.135Adems,al
usarse en adicin a las vacunas ha demostrado ser benficopara aumentar omantener la
respuestainmunolgica.136Elacemananoincrementalarespuestaprimariadelantgenodelai
Dirofilaria imitis (nematodo)diezvecesmssobre losnivelesdecontrol.137Seha reportado
que
una
combinacin
de
melatonina
y
extracto
de
Aloe
detienen,
aunque
no
revierten,
el
carcinoma cerebral.138 Sehademostrado claramenteque el acemanano es seguro endosis
altas.139Adems,elacemananonopotencializaelVIH1o laduplicacindelvirusdelHerpes
simplexdeltipodeduplicacin1(HSV1).140
ACIDOFITICO,HEXAFOSFATODEINOSITOL,0IP6
El hexafosfato de inositol, tambin conocido como acido fitico (IP6), es una de las formas
menoresde fosforilados (IP15),Y los inositoles son importantespara regular las funciones
celularesvitales.141,142,143,144ElIP6seencuentraenloscerealesenterosyenlasleguminosas,y
handemostradoserelagenteresponsabledemuchaactividadanticancerigenaen lasdietas
altasenfibra.145SehademostradolaaccinanticancerigenadelIP6tantoinvitrocomoinvivo
contraelcncerenelhgado,enlossenos,enlaprstata;enelintestinodelgadoyenelcolon.
LaefectividaddelIP6contraelcncermamariohumanosesindependientealestadoreceptor
deestrgenodelasclulas.
ElIP6seabsorberpidamenteyesmetabolizadoporlasclulasmalignashumanasinvitro.El
IP6regula laexpresinde losgenessupresoresdetumoresyademsbloqueaelestimulode
las protenas activadoras de tumores. Estos descubrimientos en parte ayudan a explicar la
disminucindelaagresindeltumorydesutamaoalserinducidoporelIP6.
Extractos de olivo y de la hoja de olivo
OLEUROPEINA,HIDROXITIROSOLYELACIDOELENOICO
Losestudiossobre laOleuropeinaproveenunnuevoenlaceentre ladietaMediterrneay la
prevencindeenfermedadescoronarias(CHD)Yelcncer.146Enverdad,muchosdelosefectos
benficosde ladietaMediterrneapuedenderivarsede laOleuropeinaysusproductospor
hidrolisis:elhidroxitirosolyelacidoelenoico.
Laslipoprotenas
de
baja
densidad
oxidativamente
modificadas
(LDL)
contribuyen
al
inicio
de
la enfermedad aterosclertica. Los antioxidantes naturales sobreabundan en la dieta del
Mediterrneo, y pueden contribuir a la ya investigada proteccin contra las enfermedades
coronarias (CHD), retardando la formacinde laplacaaterosclertica.La0leuropeina147yel
hidroxitirosol148nosoloinhibenlaoxidacindelLDL,perotambinreducensignificativamente
los niveles sanguneos del colesterol total y del colesterol libre.149 El rbol de olivo, Olea
europaea, es la fuente potencial de agentes antimicrobianos prometedores para el
tratamientode infeccionesdeltracto intestinalyrespiratoriodelserhumanos.150Elreciente
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descubrimiento sobre la correlacin entre las infecciones y las enfermedades coronarias151
proveenunadimensinadicionala laspropiedadesprotectorasdelconsumodelolivoydel
extractodelahojadeolivoparalaCHD.152ElaadirOleuropeinasignificativa,inmediatamente
disminuyeelcrecimientode lasesporasdelBacilluscereusT.153Lasconcentracionesbajasde
oleuropeina tambin demoran el crecimiento del Staphylococcus aureus.154 Adems, la
oleuropeina
mejora
la
respuesta
mediada
de
los
macrfagos
durante
la
presin
de
las
endotoxinas,llevandoaunincrementodelaproteccincelularydelorganismo.155
Se ha demostrado repetidamente que el acido elenoico contiene actividad antiviral. El
elenolato de calcio reduce la capacidad infecciosa de la influenza viral y tambin fue
demostradoserpreventivoyteraputicoenelcasodelvirusdelaparainfluenza3.156Msde
diez aos antesdeque elVIH fuese identificado, el elenolatode calciodemostr inhibir la
enzima viral revertida de transcriptasa.157 En el caso de los mixovirus, se encontr que el
elenolato de calcio es tan efectivo como el frmaco antiviral Virazole contra el virus de la
influenza.158Sehademostradosuseguridadde ingestinenconejos,ratas,ratones,perrosy
sereshumanos,tantoenmodelosdetoxicidadagudacomoentoxicidadcronica.159
Los extractos de olivo y de la hoja de olivo proveen una gran gama de beneficios
antiinflamatorios.Elhidroxitirosolfueelmejorcomponenteantiinflamatorioqueseencontr
enlosolivos.16oLainhibicindelainflamacinpuedereducireldaodelasparedesarteriales.
ElhidroxitirosolesaltamenteprotectorcontradaosalADN,losqueestninvolucradosenla
patologademuchasenfermedadescronicas.161Existenmuchasevidenciasdequelasespecies
reactivasconeloxigenoestninvolucradasenlaetiologadelosneoplasmasinvolucradoscon
lagrasa, talescomoelcnceren los senos,enelcolonyenel recto.Elhidroxitirosolesun
potente inhibidor de la generacin de radicaleslibres en las heces, proveyendo un claro
mecanismodeprevencindelacarcinognesisdelcolonydelrecto.162
La
biodisponibilidad
y
seguridad
de
la
Oleuropeina
y
el
hidroxitirosol
son
excelentes.
Los
datos
cinticos demuestran que el hidroxitirosol puede ser absorbido cuantitativamente a nivel
intestinal con la mayora de los materiales absorbibles excretados en la orina.163 Ni la
Oleuropeina ni el hidroxitirosol fueron txicos para los leucocitos en las concentraciones
probadas.
Fitoesteroles
Los Fitoesteroles son constituyentes importantes de la alimentacin saludable.165 Las
legumbres,conocidasdehacemuchotiempoporsuspropiedadesparalasalud,sonunadelas
mejores fuentes de fitoesteroles.166 El man es una excelente fuente de fitoesteroles.167 El
betasistosteroleselfitoesterolmsabundanteenlasplantassuperiores.Lasdietasprocesadas
delOccidentecontienensolodel20%al25%de losbetasistosterolespresentesen lasdietas
vegetarianas y OrientalesRespaldo inmunitario Sper Poderoso 168. Al igual que con la
vitaminaC,lossereshumanosnoproducenbetasistosterol.Enlanaturalezasehallaenlafibra
de lasplantas, loque lohacedifcildeabsorber.Losprocesosdeconcentracindesagregan
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mucha de lamatriz de la fibra de la planta, 1o cual debemejorar la biodisponibilidad del
betasistosterol.
Los fitoesteroleshandemostradomodularel sistema inmunolgico, inhibiendoeldesarrollo
del cncer en el colon y normalizando los niveles de colesterol.'G9 El betasistosterol es un
modulador inmunolgico y forma parte de la normalizaci6n de la funcin de las clulas T,
reduciendolas
respuestas
sobreactivas
de
los
anticuerpos
yequilibrando
nuevamente
las
proporcionesdeDHEAcortisol.170Laproliferaci6ndelasclulasT,lamayorsecrecinde1L2y
gamainterfernyelaumentodelaactividaddelasclulasNKsonalgunosdelosparmetros
que aumentanduranteeldesafo inmunolgico cuando estnpresentes los fitoesteroles.171
Los estudios epidemiolgicos y experimentales sugieren que los fitoesteroles alimentarios
pueden ofrecer una proteccin contra los cnceres ms comunes en las sociedades
Occidentales, coma el cncer en el colon, al pecho y a la prstata.172 Trabajos iniciales
demostraronquelosfitoesteroles,incluyendoelbetasistosterol,fueronprotectivoscontralos
canceres en el colon inducidos quimicamente.173 Rao y Janezic han propuesto que la
interaccin de los fitoesteroles con la micro flora protege en el colon de los metabolitos
txicosdel
colesterol.
174
Un
alto
consumo
de
fitoesteroles
tambin
explica
la
mayora
de
la
proteccin contra el cncer gstrico y esofgico que resulta de comer abundantemente
verdurasyfrutas.175Otrosestudiosconcluyeronquelosfitoesterolesretardanelcrecimientoy
laproliferacindelasclulasdecncermamario.176EstudiosmecanisticosdeAwatetalestn
aclarandolosmecanismosporloscualeslosfitoesterolesinhibenelcrecimientodelcncerala
prstata.177
El betasitosterol tambin se ha identificado coma el constituyente antimicrobiano y
antimicticodemuchasplantasmedicinales.178Cuandolospacientesdetuberculosispulmonar
aadensistosterolesasualimentacin,ademsdeuneficientergimenantituberculoso,sus
parmetrosinmunolgicosysucalidaddevidageneralmejora.179
Los fitoesteroles, incluyendo los betasistosteroles se han identificado como los principios
antiinflamatoriosactivosenelcactus yotrasplantasmedicinales.180Elbetasistosterol seha
descubiertoqueescasitanpotentecomolaindometacinaenlainhibicindelainflamacinde
losoidos.181Unareducci6ndelaproporcindecortisolDHEApuedeserenpartelaexplicacin
deunamenorinflamacin.182
LaHipertrofiaBenignade laPrstata (0"BPH"del inglsBenignProstateHypertrophy)esun
alargamientonocancerosode laprstataqueafecta lacalidaddevidade lamayorade los
hombresamedidaque ingresanasuquintaysubsecuentesdcadasdevida.Enunestudio
riguroso se valid la eficaciade los fitoesteroles como un efectivomtodo de enfrentar el
BPH.183
Los
betasistosteroles
mejoran
los
sntomas
urolgicos
ylas
medidas
de
flujo
en
el
BPH.184Un estudio alemn en177pacientes conBPHmostroque elbetasistosterolesuna
opcinefectivaeneltratamientodepacientesconBPH.185Estosresultadosfueronapoyados
porlosresultadosdeunestudio japonsdetresmesesenelqueseempleounadosisbajade
fitoesterolesconteniendo180mgdiariosde sistosterol.186Enuna revisincrticade laefec
tividad de los sistosteroles en controlar elBPH Lowe y Ki vieronque el sistosterol y no su
glicosidomostro losmayoresbeneficiosenaliviarelBPH.187Cuatroestudioscontroladoscon
placebos,enungrupode519hombresapoyaestaconclusin,deque lossistosterolesBno
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glucosidicosmejoranlossntomasurinariosylasmedidasdeflujO.188Losefectosbeneficiosos
deltratamientoconbetasistosterolparaBPHsemantuvieronpor18meses.189
El reducir los niveles totales de colesterol LDL es especialmente recomendable para la
prevencin de enfermedades coronarias. Los fitoesteroles son beneficiosos en regular los
nivelesdecolesterol.19oLosfitoesteroleshandemostradoreducirelcolesterolenelplasma,en
un88%
de
las
personas
medianamente
hipercolesterolemicas.191
Los
mdicos
einvestigadores
hanindicadoquelaadicindesistosterolyotrosfitoesterolesaladietapuedeserelmtodo
preferidoparaelcontroldelahipercolesterolemiaenadultosyennios.I92,193Elsistosterolse
incorporaen lasmembranasplasmaresde los intestinos y reduceen forma significativa las
cantidadesdecolesterolabsorbidodeltractogastrointestinal.l94,195Adems,elbetasistosterol
interrumpe la recirculacindecidosbiliaresyaumenta laexpresinde los receptores LDL
resultando en la cada de los niveles de colesterol LDL.196 El betasistosterol tiene efectos
inhibitoriosenelcrecimientodeclulasgrasas3T3Llquepodratenerunpapelenelcontrol
de la obesidad y los niveles de colesterol.197 Becker y Von Bergmann recomendaron los
fitoesteroles como un "tratamiento de eleccin" para la hipercolesterolemia familiar en la
niez.198
El consumo de fitoesteroles ha demostrado ser seguro y no toxico.199 Sin embargo, la
sitosterolemia es una enfermedadmuy rara y genticamente recesiva.200 En aquellas raras
personas nacidas con sitosterolemia se recomienda que limiten su ingestin de aceites
vrgenes,frutasyverduras.
Resumen
El sistema inmunolgico es una red de clulas elegantemente sofisticada y las molculas
procuranconstantementemantenernuestrasalude integridadfsicacontra loscadavezmas
resistentes invasoresmicrobianos.Estosmicrobiosynuestraspropiasclulasdecncerusan
una serie de tcnicas para evadir y subvertir nuestras respuestas inmunolgicas. La
suplementacionalimentariade lacualsehahabladoenestefolletopuedeayudaraalcanzar
unaventajainmunolgicasobrelosmicrobiosycanceresinvasores.
El factorde transferencianoesuna vitamina,mineralohierba,esunmecanismouniversal
muy elegante de comunicacin inmunolgica.No es especfico por especies, o sea, no hay
restriccionesentrelasespeciesdeldonadordeunfactordetransferenciayelreceptor.Estoes
similar a las pelculas como una forma de comunicacin universal a comparacin de la
restringidautilidaddelaspalabras,quedebentenerunsignificadocomnentreelquehablay
elqueescucha.
El zinc forma parte en ms de 200 reacciones bioqumicas criticas, incluyendo las de
inmunidad.Unaadecuadaabsorcindezincdisminuyecon laedad.Elmantenimientode los
nivelesdezincmediantelasuplementacionalimentariaayudaareducirodetenerlareduccin
de lafuncin inmunolgica.Lareaccinde latimolinacon la ingestindezincalimentariose
ha usado para ayudar a la recuperacin de la competencia inmunolgica de personas
comprometidas.
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El redescubrimiento de una validacin cientfica de los beneficios ancestrales de los
championessensutake,maitakeyshiitakeproporcionanunabasevaliosaparasuusoyelde
susextractosenelfortalecimientodelarespuesta inmunolgica.Algunosde los ingredientes
de estas plantas que proporcionan los beneficios inmunolgicos han sido identificados.
Muchosotroscomponentesmenorespuedentambinjugarpapelessignificativosenapoyarel
sistema
inmunolgico.
Losbeneficiososefectosdelacemananodependende lapresenciadelsistema inmunolgico.
Los betaglucanos tienen un beneficio inmunolgico ampliamente documentado. La
investigacin recientehaaclaradomuchade laconfusin teraputica inicialyha tradouna
baseracionalparaelusode losbetaglucanoscomaagentebiolgico.Lacombinacinde los
acemananos y los betaglucanos parecen proporcionar unms gran de impacto que lo que
ocurrecuandocadaagenteseusaenformaindividual.
Los fitoesteroles son elementos importantes en lasdietas saludables.Ayudan amodular la
respuestainmunolgica,inhibirelcrecimientodelcncerynormalizarlosnivelesdecolesterol.
Los fitoesteroles son losprincipiosactivosenmuchasplantasmdicasqueejercenactividad
antimicrobiana,antimicticayantiinflamatoria.
La oleuropeina, el hidroxitirosol y el acido elenoico de los extractos de hoja de olivo han
demostrado ser antibacterianos, antivirales y antiinflamatorios. Todas estas caractersticas
ayudanaprotegerelcuerpoyreducirelpesoenelsistema inmunolgico.Ademsdeestos
productos naturales estn los buenos antioxidantes y esto puede en parte explicar su
capacidaddeproteger lasclulascontraeldaodelDNAqueseasociaconelcnceryotras
enfermedades crnicas. El inositolhexafosfato (IP6) parece actuar con un mecanismo muy
diferentequeresultadeunmejorcontrolintracelulardelasclulasmalignas.
Lacombinacindeestosagenteshademostradounimpactosinergisticoenlaactividaddelas
clulasNK
sin
toxicidad
medible,
aun
en
concentraciones
altas.
Estos
hechos
abren
el
potencial
deunmejorapoyonutricionalparaunsistemainmunolgicoquefuncioneptimamente.
-
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Apndice1.PatgenosHumanosyBovinos:PosibleCrucedeReactividad201
-
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Apndice
2.
Patgenos
Humanos
y
de
Gallinas:
Posible
Cruce
de
Reactividad
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