guia de practica farmaco

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 UNIVERSI DAD PA RTICULAR CHICLAYO FACULTAD DE MEDICINA VI CICLO CODIGO: 2014-II INDICE: I. Presentación. II. Competencias. III. Recome nda ciones Gen erales. Normas de Bio seg uri dad . I nfo rme de Pra cti cas. IV . Lista de Practicas 1. Farmacomet ria: osi ficac ión e n Fa rmacolog!a "#pe riment al. $. V!as de administ ración : %ral& 'u(cut)n ea& Intramu scular & "V& In*al atori a& 'u(con+u nti,a l - Rectal& Factores ue influ-en en la /(sorción de los F)rmacos. Influencia de la osis& 0eta(olismo - "liminación r)pida en "fecto de la roga. . "s tu dio de la osis Cu r, a 2 Resp ue st a de la /ce tilcolin a en In te stin o aislado de %r-ctolaus Cunniculus 3cone+o4: 'inergismo /ntago nismo. 5. 'istema Neuro ,egetati,o: /dren6rgicos - an ti ad ren 6rgicos: Colin6rgicos - /nticolin6rgicos. 7. Pru e(a d e / nti )ci dos - ant i sec retores. 8. iur6ti cos. 9. /n ti*istam!n icos. . Gl ucósidos Cardioacti, os. ;. /cc ión de lo s /nest6sicos " t6re os - Loc ales. 1<. =ipotenso res e =ipert ensores. 11. =ipnóticos& antipsicóticos - anticon,ulsi,antes. 1$. "fect os de l os ana lg6sicos. 1. rog as ue act >an so( re el ?tero . 15. /nt ico agu lan tes. 17. Insu lina e =ip oglic emiantes. DR. JOSE NOVOA PIEDRA Coordinador del curso de Farmacolog!a 06dica ASISTENTE DE PRÁCTICAS: 'R. @ALI% C"'/R BRI%N"' C/'ILL% TECNICO: 'R. C/RL%' BRI%N"' %RR"' GUIA DE PRACTICAS FARMACOLOGIA Y BASES TERAPEUTICAS

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7/21/2019 Guia de Practica Farmaco

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UNIVERSIDAD PARTICULAR CHICLAYO

FACULTAD DE MEDICINA

VI CICLO

CODIGO: 2014-II

INDICE:

I. Presentación.II. Competencias.III. Recomendaciones Generales. Normas de Bioseguridad. Informe de Practicas.IV. Lista de Practicas

1. Farmacometria: osificación en Farmacolog!a "#perimental.$. V!as de administración: %ral& 'u(cut)nea& Intramuscular& "V& In*alatoria& 'u(con+unti,al

- Rectal& Factores ue influ-en en la /(sorción de los F)rmacos. Influencia de la osis&0eta(olismo - "liminación r)pida en "fecto de la roga.

. "studio de la osis Cur,a 2 Respuesta de la /cetilcolina en Intestino aislado de%r-ctolaus Cunniculus 3cone+o4: 'inergismo /ntagonismo.

5. 'istema Neuro,egetati,o: /dren6rgicos - antiadren6rgicos: Colin6rgicos -/nticolin6rgicos.

7. Prue(a de /nti)cidos - anti secretores.

8. iur6ticos.9. /nti*istam!nicos.. Glucósidos Cardioacti,os.;. /cción de los /nest6sicos "t6reos - Locales.1<. =ipotensores e =ipertensores.11. =ipnóticos& antipsicóticos - anticon,ulsi,antes.1$. "fectos de los analg6sicos.1. rogas ue act>an so(re el ?tero.15. /nticoagulantes.17. Insulina e =ipoglicemiantes.

DR. JOSE NOVOA PIEDRACoordinador del curso de Farmacolog!a 06dica

ASISTENTE DE PRÁCTICAS:'R. @ALI% C"'/R BRI%N"' C/'ILL%

TECNICO:'R. C/RL%' BRI%N"' %RR"'

GUIA DE PRACTICAS

FARMACOLOGIA Y

BASES TERAPEUTICAS

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I.- PRESENTACION

La Farmacolog!a es la ciencia ue se ocupa del estudio de las propiedades& efectos - usos de loa f)rmacos& as! como de susefectos ad,ersos& colaterales o secundarios - sus interacciones entre ellos con los seres ,i,os

"ste 0anual de Pr)cticas ,a a ser,ir como Gu!a en el desarrollo de los 06todos destinados a e,aluar la acti,idadfarmacológica de algunos f)rmacos en e#perimentos IN VIV%& IN '1A e IN VIR%.

"sto permitir) al alumno contrastar los resultados o(tenidos en las pr)cticas con los conceptos - acti,idades dictadas en laeor!a a tra,6s de las Clases 0agistrales.

"sta Gu!a contiene m6todos ue permite estudios Farmacocin6ticos - Farmacodin)micos ue sir,a para futuros estudios deIn,estigación de principios acti,os de f)rmacos de uso Cl!nico.

II.- COMPETENCIAS

Las pr)cticas diseadas permitir)n:D8;88.;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;Da4 "mplear - confirmar la información eórica aduirida - desarrollar capacidades de o(ser,ación - cr!tica relacionando

los resultados con la eor!a reci(ida. (4 Informar las pr)cticas *aciendo uso deE conocimiento del 06todo Cient!fico& demostrando capacidad - criterio en su usoc4 esarrollo actitudinal - conductual mediante.

• 0ane+o respetuoso de los animales& pensando con gratitud ue contri(u-en con su formación• 'us relaciones interpersonales con sus compaeros - profesores& realiando la interpretación de resultados - las

discusiones con altura& criterio - respeto• ener presente ue el mane+o de los animales de(e transpolarse a los seres *umanos& pues son con ellos con los ue

,as a poner en pr)ctica tus conocimientos aduiridos - ue de ellos depender) su ali,io o curación& s! ue ellorepresente riesgo para el paciente.

III.- RECOMENDACIONES GENERALES

Para el normal desarrollo de las Pr)cticas de La(oratorio el estudiante de(er):

1. /sistir a las pr)cticas de la(oratorio el d!a& la *ora - a la mesa asignada$. Asar o(ligatoriamente el mandil (lanco de mangas largas& durante su permanencia en el la(oratorio. Lle,ar consigo la GAI/ " R/B/@%' PR/CIC%'& la ue de(e ser le!da pre,iamente5. Los aspectos eóricos de las pr)cticas de(en ser conocidos por el alumno a fin de ue comprenda los resultados& esto

induda(lemente aduirido en las Clases magistrales.7. ener muc*a responsa(ilidad en la manipulación del material org)nico - farmacológico rotul)ndolo adecuadamente -

e#traer la dosis e#acta calculada para cada esp6cimen de in,estigación8. Calcular pre,iamente las dosis ,ali6ndose de calculadora o la matem)ticas con,encional a fin de no alterar las dosis ue

,ariar) los resultados9. La realiación del e#perimento seguir) los pasos estipulados en las Gu!as& las ue se de(en realiar ordenadamente&

 paso por paso.. 0ane+ar con *a(ilidad - cuidado el material e instrumental de la(oratorio& ue es de responsa(ilidad de cada alumno.;. No se permitir) el ingreso al la(oratorio despu6s de iniciada la pr)ctica.1<. "l Informe de la(oratorio ser) e,aluado de acuerdo a lo dispuesto en el sila(o11. Las pr)cticas son o(ligatorias las +ustificaciones por escrito - sustentadas.

1$. %(ser,ar las normas de Bioseguridad recomendadas.

IV.- NORMAS DE BIOSEGURIDAD

1. Leer cuidadosamente los rótulos de los reacti,os a ser utiliados.$. Identificar onas de protección - localiación de e#tintores en el la(oratorio.. Cerrar las lla,es de gas despu6s de cada pr)ctica& e,itar fugas de gas.5. 'ol,entes inflama(les mantenerlos le+os de los mec*eros.7. No manipular euipos el6ctricos con las manos mo+adas.8. ",itar ,erter agua a los )cidos& por generar reacciones peligrosas.9. No tocar ni pro(ar sustancia alguna durante la pr)ctica.. No tocarse la cara ni frotarse los o+os mientras se tra(a+a en el la(oratorio.;. No pipetear directamente los reacti,os& utiliar peras de aspiración.1<. No coger directamente material de ,idrio recientemente calentado.

11. No trasladar ,arios o(+etos de ,idrio al mismo tiempo.1$. Lle,ar a ca,o la e#periencia programada.1. 'i *u(iera salpicado reacti,o u!mico en los o+os la,ar con a(undante agua.

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15. Verter en el la,adero todos los residuos l!uidos - de+ar correr a(undante agua17. 0anipular sustancias de gran e,aporación (a+o campanas e#tractoras.

VI. – INFORMES DE PRÁCTICAS

/l t6rmino de la reunión de La(oratorio& cada alumno& recopilar) los resultados o apreciaciones de la pr)ctica - ela(orar) uninforme ue de(e seguir las siguientes pautas:

a4 !tulo del Informe. (4 Introducción : en ella se anotar) los fundamentos ()sicos en ue se (asa el e#perimento o la sesión& adem)s se sealar)

el Pro(lema& la =ipótesis 3si *u(iera4 - los o(+eti,os del e#perimentoc4 0aterial - 06todos: se (asar) en lo utiliado en la pr)ctica.d4 Resultados: se confeccionara de acuerdo a los *allagos o resultados de las pr)cticas& pudiendo realiar a(las o

Gr)ficos.e4 iscusión : au! se de(er) aplicar an)lisis& interpretación - comparación de los resultados tomando como (ase la teor!af4 Resumen - conclusiones : se *ar) una apreciación de todo el tra(a+o realiado& desde la introducción *asta los resultadosg4 "ste informe se entregar) a la semana siguiente de realiado - podr) ser realiada por grupos seg>n el acuerdo con los

 +efes de pr)cticas.

COORDINADOR DEL CURSO DEFARMACOLOGIA MDICA

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PRACTICA 01: FARMACOMETRIA

DOSIFICACION EN FARMACOLOGIA E!PERIMENTAL

COMPETENCIAS.

1. Conocer las fórmulas para c)lculos de dosis in ,i,o e in Vitro

$. Realiar c)lculos con la Fórmula urmer II de osis in ,i,o e in Vitro

FARMACOMETRIA IN VITRO E IN VIVO

DOSIFICACION EN FARMACOLOG"A E!PERIMENTAL

1. F#$%&'( T&$)*$: +($( ,(',&'($ D# ) /$#:

/ B xC 

 D

/ osis a calcular en miB Volumen total del ,aso de Hrgano /islado en mi 35<ml4

C osis est)ndar a administrar en el ,aso en mcg ó gamasml. Concentración de la solución del f)rmaco a tra(a+ar en mcg ó gamasml.

2. F#$%&'( T&$)*$ I: +($( ,(',&'($ D# ) //#:

/ B xC 

 D

/ osis a calcular en mi B Peso del animal de "#perimentación en Jg.C osis est)ndar a administrar al animal en mgJg. Concentración de la solución del f)rmaco a tra(a+ar en mgml.

. F#$%&'( T&$)*$ II: +($( ,(',&'($ D# ) //#:

/ B # C #

/ osis a calcular en mi B Peso del animal de "#perimentación en Jg.C osis est)ndar a administrar al animal en mgJg. Concentración de la solución del f)rmaco a tra(a+ar en mlmg.

A. R*(',* '# ,',&'# 3* 3# +($( *' &*)* *5+*$%*)# ) /$#:

1. 'e desea tra(a+ar con /cetilcolina Clor*idrato en solución al 11<&<<< 3lml %.1mg4. KCu)l es la dosis en ,olumencalculada para tra(a+ar en ileon in Vitro de %r-ctolagus cunniculus en dosis est)ndar de <.7< mcgml 3"mplee

fórmula de urner in ,itro4$.. 'e desea tra(a+ar con 'al(utamol sulfato en solución 11<<<. Cu)l es la dosis en ,olumen calculada para tra(a+ar en

?tero de Ca,ia porcellus in Vitro en dosis est)ndar de $.7 gamasml.

B. R*(',* '# ,',&'# 3* 3# +($( '# &*)* *5+*$%*)# ) //#:

1. 'e tiene un cone+o de $.$ Jg de peso corporal - se desea anestesiar con iopental en 'olución al 1M en dosisest)ndar de $< 0gJg por ,!a IV. KCalcular la dosis en peso - en ,olumen

$. 'e desea administrar Vecuronio Bromuro 'oluc. <.51<.<<<& dosis est)ndar de <.<<;5 mg.l<<g. p.o. por VIP enBufo spinulosus& cu-o peso es 11<g. KCalcular la dosis en peso - en ,olumen

. 'e desea administrar //' al $M en Ca,ia porcellus cu-o peso es 87<g por ,!a 'C. "n dosis est)ndar de1<mg1<<g. KCalcular la dosis en peso - en ,olumen

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PRACTICA 02: VIAS DE ADMINISTRACI6N Y

ABSORCI6N Y ELIMINACI6N DEL FARMACO

COMPETENCIAS

1. Conoce las diferentes ,!as de a(sorción$. Compara la ,elocidad de a(sorción de las diferentes ,!as de a(sorción. emuestra su *a(ilidad en la administración de los f)rmacos por las diferentes ,!as

0aterial: 2 Ratas al(inas2 iaepam 17mgg 1< mg$ml2 "stricnina 5 mg 1<1<<<2 Pento(ar(ital sódico < mgg M

E!PERIENCIA 1: V"A ORAL

Control de datos (asales en cada e#periencia:

a4 "stado de conciencia (4 /cti,idad motorac4 Refle+os

'e coloca entre los dientes una madera o cepillo con un agu+ero en el centro por el ue introduce una sonda nasog)strica& uellegue al estómagoO el e#tremo li(re de la sonda se coloca en un ,aso con agua& s se ,e (ur(u+ear aire en la sonda est) en pulmones - de(e realiarse de nue,o el procedimiento. Luego administrar con una +eringa el medicamento& agregandoinmediatamente <.7cc. e agua destilada para arrastrar todo el f)rmaco ue pudo uedar en las paredes de la sonda.

%(ser,ar atentamente al animal en (usca de sedación 3calma4 o *ipnosis 3perdida del refle+o postural4 controlado el tiempo para cada una de estas respuestas.

E!PERIENCIA 2: VIA SUBCUTANEA

Ana ,e tomada en la +eringa el ,olumen de diaep)m calculado& se proceder) a su administración por de(a+o de la piel dela cara interna del cu)driceps& para lo cual la agu+a - la piel de(en formar un )ngulo de $7 3el (isel de la agu+a de(e estar *acia la piel4. omar el tiempo para la sedación - sueo.

E!PERIENCIA : VIA INTRAMUSCULAR 

Con la +eringa conteniendo el ,olumen de diaep)n calculado& se proceder) a su administración en la masa muscular de lacara interna del muslo& para lo cual la agu+a - la piel de(en formar un )ngulo de ;<. omar el tiempo para sedación - sueo

E!PERIENCIA 4: VIA INTRAPERITONEAL

Ana ,e tomada en la +eringa la dosis calculada de diaep)n& se administra en cuadrante inferior iuierdo del a(domen& onaen la ue no corre riesgo de lesionar ,!sceras& la in-ección de(e *acerse siguiendo una l!nea perpendicular a la pared del

a(domen. omar el tiempo para sedación - sueo& la agu+a - la piel forman un /ngulo de ;<.E!PERIENCIA 7: VIA RECTAL

Con la +eringa conteniendo el ,olumen de diaep)n& se coloca la sonda en el recto - se administra& retirando - e+erciendoligera compresión so(re el orificio anal por algunos segundos a fin de e,itar la salida del f)rmaco. omar el tiempo parasedación - sueo.

E!PERIENCIA 8: V"A INHALATORIA Pesar la rata al(ina - tomar el control (asal:

a4 "stado de conciencia (4 /cti,idad motorac4 Refle+os

0edir 7 ml de solución cloroformo u!micamente puro - colocarlo en una torunda de algodón colocarlo en undesecador 3campana de ,idrio4& - colocar a la rata adentro - taparlo."fectuar el control post administración del f)rmaco& teniendo en consideración el periodo de latencia

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omar nota de:2 "stado de conciencia2 /cti,idad motora2 Refle+os

E!PERIENCIA 9: VQ/ C%N@ANIV/L %RC%L/GA' CANNICALA'

2 Control dato (asal2 0edir el di)metro pupilar en mm los dos o+os2 /dministrar 7 gotas de solución efedrina clor*idrato 1M por ,!a con+unti,al& de+ar en contacto por 1<S.2 Control postfarmaco: 0edir di)metro pupilar en mm a los 1<S& $<S - <S

E!PERIENCIA : VQ/ C/RI/C/ BAF% "'PINAL%'A' LI0"N'I'omar datos (asales medir su frecuencia cardiaca cuantificar si es r!tmica o arr!tmica.Colocar una ligadura en el punto del coraón e instalarlo a una palanca inscriptora - despu6s de colocar en la,ena un a(ocat in-ectar <.1 ml de solución de epinefrina - cuantificar nue,amente - comparar con la e#perienciaanterior medir su frecuencia cardiaca a los 7S - 1<S proceder igualmente con propanalol al 1<1<<<.

VIA DE ADMINISTRACI6N

P"'%C%RP%R/LRata al(ina

%'I'iaepan

V!as deadministración

'edación =ipnosis Recuperación

%R/L'u( Cut)neaIntramuscularIntraperitonialRectal

VIA INHALATORIA: Rata /l(inaP"'%

C%RP%R/LF/R0/C% V%LA0"N

VI/IN=/L/%RI/

'"/CIHNI"0P%

=IPN%'I'I"0P%

R"CAP"R/CIH N

VIA CONJUNTIVAL: %r-ctolagus cunniculusP"'%

C%RP%R/Li)metro

 (asal pupilar /drenalina

1<<<Control

1<SControl

$<SControl

<S%(ser,aciones

P"'%C%RP%R/L

i)metro (asal pupilar 

/tropina1<<<

Control1<S

Control$<S

Control<S

%(ser,aciones

VIA CARDIACA: Bufo espinulosus Limensis

Frecuencia cardiaca Fuera CardiacaControl (asal

Frecuencia cardiaca postf)rmaco

Fuera cardiaca general

7S 1<SPropanolol 1<<</drenalina 1<<<

F/C%R"' TA" INFLA"R"N L/ %B'%RCI%N " L%' F/R0/C%' 0/N"NI"N% L/ VL/ "/0INI'R/CI%N C%N'/N" 3VI/ 'ABCA/N"/4E!PERIENCIA N;01:In-ectar a un ratón por ,!a su(cut)nea& iaep)m a 17 mgJg agregando <.<cc de agua destilada. Control del animal: omael tiempo desde la administración del f)rmaco *asta la aparición de somnolencia - p6rdida del refle+o postural.E!PERIENCIA N;02:In-ectar a un ratón por ,!a su(cut)nea& iaep)m a 17 mgJg agregando <.<cc de gelatina al 1M. Control del animal: omael tiempo desde la administración del f)rmaco *asta la aparición de somnolencia - p6rdida del refle+o postural.E!PERIENCIA N;0:

In-ectar a un ratón por ,!a su(cut)nea& iaepam a 17 mgJg agregando <.<cc de adrenalina3solución al 11<<<<4 Controldel animal: oma el tiempo desde la administración del f)rmaco *asta la aparición de somnolencia - p6rdida del refle+o postural.

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INFLUENCIA DE LA DOSIS< METABOLISMO E ELIMINACI6N RAPIDA EN EL EFECTODE DROGA

"UP"RI"NCI/ N1

"'CRIPCIHN

/ un ratón por ,!a intraperitonal $<< mgg. de no,oca!na 3sol& al 1M .L. 7< 17mgg.4

C%NR%L "L /NI0/L

Ver si el animal presenta con,ulsiones - muerte.

"UP"RI"NCI/ N $

"'CRIPCIHN:

/ un ratón in-ectar por la ,!a intraperitoneal 1$< mgg de no,oca!na 3sol& al 1M dosis su( letal4.

Repetir la in-ección de esta >ltima dosis a inter,alos de 5< minutos 3$ ó ,eces4.

C%NR%L "L /NI0/L.

Ceirse a las pautas

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PRACTICA 04: FARMACOLOGIA ESPECIAL DEL SISTEMA NEUROVEGETAVIVO =SNA>

COMPETENCIAS:1. Comprende - e#plica el efecto de los neurotransmisores adren6rgicos$. Comprende - e#plica el efecto de los neurotransmisores Colin6rgicos. emuestra el efecto anticolin6rgico de la atropina

I.  SISTEMA NERVIOSO AUTON6MICO SIMPÁTICO:

A. AGENTES ADRENRGICO:

"#periencia 1: /drenalina Clor*idrato en %r-ctolaus cunniculus

1. Control (asal: i)metro (asal pupilar en mm.$. /drenalina Clor*idrato: 'ol. 11<<<& dosis II gotas ,!a con+unti,al. e+aren contacto por 1< minutos.

. Control Post F)rmaco: 1<& $<&<&5< minutos.

B. AGENTES ADRENRGICO DE ACCI6N MI!TA:

E5+*$*),( 1: E?*3$)( C'#$@3$(# *) O$,#'(& ,&)),&'&

Control (asal: i)metro (asal pupilar en mm.1. "fedrina clor*idrato: 'ol. 1M& dosis III gotas ,!a con+unti,al. e+ar en contacto por 1< minutos.$. Control Post F)rmaco: 1<&$<&<&5< minutos.

II. SISTEMA NERVIOSO AUTON6MICO PARA SIMPÁTICO.

A. AGENTES COLINOMIMTICOS:

E5+*$*),( 1: P'#,($+)( N$(# *) O$,#'(& ,&)),&'&1. Control (asal: i)metro (asal pupilar en mm.$. Pilocarpina Nitrato: 'ol. 1M. dosis III gotas ,!a con+unti,al. e+ar en contacto por 1< minutos.. Control Post F)rmaco: 1<&$<&<&5< minutos.

B. AGENTES ANTICOLINRGICOS:

E5+*$*),( 1: A$#+)( &'?(# *) O$/,#'(& ,&)),&'&.

1. Control (asal: i)metro (asal pupilar en mm.$. /tropina sulfato: 'ol. 11<<<& dosis V gotas ,!a con+unti,al. e+ar en contacto por 1< minutos.. Control Post F)rmaco: 1<&$<&<&5< minutos.

C. FÁRMACO INTERACCIONES: ANTAGONISMOS

E5+*$*),( 1: F#%)( S(','(# - A$#+)( &'?(# *) O$,#'(& ,&)),&'&1. Control (asal : i)metro (asal pupilar en mm$. Fisostigmnia 'alicilato: 'ol. 11<<<& dosis V gotas ,!a con+unti,al. e+ar en contacto por 1< minutos.. /tropina sulfato: 'ol. 11<<<& dosis V gotas ,!a con+unti,al. e+ar en contacto por 1< minutos.5. Control Post F)rmaco: 1<& $<& <& 5<minutos.

E5+*$*),( 2: A$#+)( &'?(# - F#%)( S(','(# *) O$,#'(& ,&)),&'&1. Control (asal: i)metro (asal pupilar en mm$. /tropina sulfato: 'ol. 11<<<& dosis V gotas ,!a con+unti,al. e+aren contacto por 1< minutos.. Fisostigmina 'alicilato: 'ol. 11<<<& dosis V gotas ,!a con+unti,a. e+ar en contado por 1< minutos.5. Control Post F)rmaco: 1<& $<& <& 5< minutos.

ANTIADRENERGICOS BETA:

COMPETENCIAS:1. Comprende e interpreta el efecto antiadren6rgico (eta del propanolol ,s la adrenalina$. "#plica el mecanismo d acción de los (eta (loueantes.

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ANTI ADRENRGICOS BETA:

E5+*$*),( 1: A3$*)(')( ,'#$@3$(# *) &?# +)&'#& '%*)

1. ecapitaron del animal.$. Fi+ación en mesa Claude Bemard.. Control Basal:

a4 Frecuencia Cardiaca (4 Fuera Cardiaca.

5. /drenalina Clor*idrato: 'ol. 1 # 1<&<<<. ': 1<2$< gamas. V!a intra,enosa& Vena a(dominal.7. Control Post F)rmaco

a4 Frecuencia Cardiaca (4 Fuera Cardiaca.

E5+*$*),( 2: P$#+$()#'#' C'#$@3$(# - A3$*)(')( C'#$@3$(# *) B&?# +)&'#& '%*).1. ecapitación del animal.$. Fi+ación en mesa Claude Bernard. Control Basal:

a4 Frecuencia Cardiaca (4 Fuera Cardiaca

5. Propanolol Clor*idrato. 'ol 1 # 1<<<. ': <.1< 2 <.$< mgs. V!a Intra,enosa. Vena a(dominal: de+ar actuar 1< minutos.7. Control Post Propanolol

a4 Frecuencia Cardiaca (4 Fuera Cardiaca

8. /drenalina Clor*idrato: 'ol. 1 # 1<&<<<. ': 1<2$< gamas. V!a Intra,enosa. Vena a(dominal.9. Control Post /drenalina

a4 Frecuencia Cardiaca (4 Fuera Cardiaca

E!PER 1: SISTEMA NERVIOSO ANTON6MICO SIMPÁTICO

i)metro BasalPupilar

/drenalina Control 1<S Control $<S Control <S

i)metro BasalPupilar

/tropina Control 1<S Control $<S Control <S

E!PERIMENTO 11: PROPANODOL CLORHIDRATO – ADRENALINA EN BUFO SPINULOSUS LIMENSIS

Frecuencia Cardiaca Fuera CardiacaControl Basal Frecuencia Cardiaca PostF)rmaco

Fuera Cardiaca a los 7S ó 1<S

Propanolol/drenalina

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PRACTICA N; 7: ANTIACIDOS Y ANTISECRETORES

"l o(+eti,o de la pr)ctica tipo de estudio ciego& es compastar el efecto Citoprotector de los f)rmacos implicados& frente alefecto gastrolesi,o de la IN%0"/CIN/ en un modelo animal suscepti(le 3ratas al(inas.

1. i,idir grupos 3un grupo para cada mesa4 de 8 ratas cada uno.$. An d!a antes las ratas de(er)n estar en a-unas. 'ólo agua. "l d!a de la pr)ctica& a primera *ora se administrar) primero el plasce(o& o f)rmaco 3solución salina& ranitidina&

omepraol - (ismuto. luego de *oras administrar Indometacina en dosis de < mgsJg en solución salina aconcentración de . mgcc

5. osis de F)rmacos :• 'olución salina al <.;M : 1.7 cc por sonda nasog)strica 3sng4• Ranitidina : 1< mg por ,!a intraperitoneal• %mepraol : 1< mgs por ,!a intraperitoneal• Bismuto : 1.7cc por sng• 0-lanta : 1.7 cc por sng• 0isoprostol : $<< ugs

7. "n la pr)ctica sacrificar a las ratas con cloroformo - e#traer el estómago +unto con una porción de 7 cms de intestinodelgado. /(rirlo a lo largo de la cur,atura ma-or - el intestino delgado a lo largo del (orde antimesent6rico Fi+arlo enuna ta(la con alfileres. Los 7 espec!menes se de(en fi+ar en una sola ta(la para poder intercam(iarlos al final.

8. %(ser,ación - medición de lesiones macroscópicas con a-uda de una lupa La lesiones se clasificar)n como :• Puntiformes : auellas con <.7 mm en sus $ dimensiones• Lineales : <.7 mm en una de sus $ dimensiones• Wrea cuadrada : <.7 mm en sus $ dimensiones

9. =asta au! cada mesa desconoce el tipo de f)rmaco usado en sus espec!menes. Presentar los resultados de cada mesa. "n este momento se dar) a conocer el f)rmaco ue reci(ió cada grupo de ratas;. Comparar los resultados entre cada uno de los f)rmacos respecto al (lanco 3as4 - entre ellos mismos& tomando como

 par)metros el n>mero de lesiones - el tipo de las mismas.

Lesiones

F)rmaco

0arca Peso Puntiforme Lineales Cuadradas %/L

'.'.F <.;M

0L/N/

%0"PR/X%L

R/NIIIN/

BI'0A%

0I'%PR%'%L

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PRACTICA N; 8: DIURETICOS

MATERIAL: Co(a-os o ratas al(inas=idroclorotiaidaFurosemida"spironolactona0annitol 

E!PERIENCIA 1 DIURTICO TIAIDICO:

e+ar a un co(a-o en a-unas por 1$ *oras. ranscurrido este tiempo iniciar la e#periencia administr)ndole 1< ml de suerosalino isotónico por ,!a oral. Colocar al animal en una +aula - proceder a recolectar la orina por un lapso de 8< minutos. enue,o administrar suero salino isotónico en dosis de 1< ml por ,!a oral de+ar transcurrir < minutos - administrar =idroclorotiaida a dosis de $< mgg de peso intraperitoneal. Recolectar la orina por 8< minutos. 317S&<S&57S&8<S4.

E!PERIENCIA 2 DIURETICOS DEL ACIDO ANTRANILICO:

Proceder de la misma forma ue en el caso anterior& pero reemplaando la =idroclorotiaida por Furosemida a dosis de $<mgg de peso intraperitoneal. Recolectar la orina por 8< minutos.

E!PERIENCIA

Proceder de la misma forma ue en los casos anteriores& pero reemplaando los diur6ticos antes usados por "spironolactona adosis de $< mgg de peso intraperitoneal. Recolectadla orina por 8< minutos.

E!PERIENCIA 4A(icar la ,ena femoral de la pata del co(a-o - administrarle con /(ocat o 'calp ,ein N $8 0annitol al $<MO 1< cc.Recolectar la orina por 8< minutos.

0arca iur6ticosPeso

corporalV!a de

administraciónosis 17S <S 57S 8<S otal

B Control ''F ; << Via oral 1< mlC Furosemida V!a intraperitonial $< mggL =idroclorotiaida V!a intraperitonial $< mggRc "spironolactona V!a intraperitonial $< mgg

C 0annitol V!a intraperitonial .7 ml

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PRACTICA 09: ANTIHISTAMINICOS

/nestesiar un ca(rito con =alatal - *acer las cone#iones para los registros de presión arterial - respiración. omar un registro (asal - proceder a administrar por ,!a intra,enosa:1. <.<$7 mgs Jg de Clor*idrato de =istamina al 11< <<< & o(ser,ar - registrar efectos$. La misma dosis de Clor*idrato de =istamina - en su m)#imo efecto& in-ectar mg Jg de Clorfeniramina& o(ser,ar -

registrar los efectos. La misma dosis de Clor*idrato de =istamina - en su m)#imo efecto& in-ectar <1 c.c de /drenalina al 11<&<<<. %(ser,ar 

- registrar los efectos5. /dministrar 1<< mgs de =idrocortisona& espe+ar 17 minutos - luego administrar la misma dosis de Clor*idrato de

=istamina& o(ser,ar - registrar los efectos

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PRACTICA N; : GLUCOSIDOS CARDIOACTIVOS

'apo 3Bufo spinulosus limiensis4 con esacetil lanatosido C:1. escere(ración del animal: mediante corte detr)s de los glo(os oculares: =emostasia con algodones.$. Fi+ación del animal en una ta(la: Colocar a animal en posición dec>(ito ,entral. Fi+ar mediante alfileres las

e#tremidades.. "#posición de coraón: ar un corte en la piel desde la cintura *asta de(a+o de la punta del esternón. Cortar el musculo

recto a(dominal desde la cintura *acia arri(a. Visualiar - a(rir e pericardio. /marrar la punta di coraón con un *ilo desea - su e#tremo li(re fi+arlo en la palana isotónica de inscripción frontal.

5. =acer un traado imografico (asa7. Control (asal:

a4 /mplitud de contracción cardiaca (4 Frecuencia cardiaca

8. Inducir insuficiencia cardiaca aguda e#perimental:/dministrar por ,ia intraperitoneal mg de pento(ar(ital sódico: solución al 1M9. Control post pento(ar(ital:/ los 7 minutos:

a4 /mplitud de contracción cardiaca (4 Frecuencia cardiaca

. /dministración de esacetil lanatosico C: solución <.<$<M & por ,!a intraperitoneal& en dosis de 7< ugY.;. Control post glucósido cardiaco acti,o:/ los 1<& $< - < minutos *acer un control de:

a4 /mplitud de contracciones cardiacas (4 Frecuencia cardiaca

c4 =acer un registro imografo.

1<. 1<. 'eguir los pasos 1&$&&5&7&8&9&&; del e#perimento anterior utiliando un (ufo espinulosus limensis administrando elagente cardioglucosido acti,o:igo#ina: "n solución <.<<5M en dosis de 7< ug 3-4 por 3,!a intraperitonial4 luego realiar el control postcardico&glucosido acti,o.Proceder como el e#perimento anterior.iscutir los resultados.

I'CAIR L%' R"'AL/%'.

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PRACTICA N; : ANESTESIA GENERAL Y LOCAL

1. E!PERIENCIA V 1 : ANESTESIA ETREA CON PREMEDITACI6Na4 An ca(rito o or-ctolagus cunniculus 3cone+o4 ue *a permanecido apro#imadamente $5 *oras en a-unas& reg!strale

los siguientes datos :

C#%+#$(%*)#: 

2 ranuilo2 'edado 2 "#citado

Pulso : Latido por minuto0o,imientos oculares : (asal DDDRefle+o Corneal : (asalono muscular : NormotoniaRespiración : Respiración por minuto

ipo : 2 or)#ico2 /(dominal

i)metro pupilar : en mmRefle+o osteotendinoso : normorefle#ia: DDD'ecreción sali,al : Basal DDD

 (4 /dminsitrar 'ulfato de /tropina <.1 mgg en 'ol 1M m)s <.7 mgg de Clor*idrato de Petidina ,!a I0 17 minutosantes del siguiente paso.

c4 /dministrar "ter o =alotano con m)scara para anestesia: $< mld4 "n plena anestesia ,ol,er a tomar todos los datos anteriores

$. Periodo de inducción con 6ter cloroformo - *alotano.

1. Colocar un ca,ia porsellus 3co(a-o4 o rata al(ino& dentro de una campana de ,idrio - de+ar ue respire los,apores del anest6sico ue se desprende la torunda del algodón impregnado con 1< ml de anest6sico.

$. "n todo los caso a notar el periodo de:2 Latencia2 "#citación2 Perdida de inmo,ilidad2 'ueo anest6sico

. /l entrar en sueo anest6sico retirar el material (iológico de la campana - control post f)rmaco tomar nue,osdatos *asta su recuperación.

a(ular los datos - discutir resultados.2. ANESTECICOS LOCALES:

1. escere(rar un sapo mediante corte de ti+era estilete dado detr)s de los glo(os oculares.$. =acer una incisión en sentido longitudinal en am(os muslos - disecar los ner,ios ci)ticos ue corren entre las masas

musculares& mane+ar estos con sumo cuidado tratando de no elongarlos.. Buscar la e#cita(ilidad de am(os ner,ios ci)ticos& con est!mulos el6ctricos d6(iles5. Colocar alrededor del ci)ticos derec*o un algodón em(e(ido con Bupi,acaina al <.7M

7. "l Ci)tico iuierdo en,ol,erlo con un algodón em(e(ido con Lidocaina al $M8. 0antener am(os algodones por $< minutos - luego retirarlos9. Pro,ocar est!mulos el6ctricos crecientes en am(os ci)ticos por encima - por de(a+o de la ona donde se aplicó el

anest6sicoC%0P/R/R "L "F"C% " /0B/' R%G/'& "UPLIC/R L/ R/X%N " L/' IF"R"NCI/' I'CAIR L%'R"'AL/%'

F)rmacos Uiloca!na $ Z Bupi,aca!na <.7M F)rmacos Uiloca!na 1M Bupi,aca!na 0.5%1<S 1<S17S 17S$<S $<S$77 $7S

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PRACTICA N; 10: HIPOTENSORES E HIPERTENSORES

/nestesiar con =alatal a un ca(rito de a 1< g a raón de l mi por cada $.7 g de peso. =acer las cone#iones para registrar

la presión arterial. omar un registro (asal - proceder a e+ecutar las siguientes e#periencias:1. omar un registro (asal de la presión arterial - la frecuencia cardiaca$. /dministrar <&1 mg de Nitroprusiato de 'odio IV& efectuar un registro - esperar la recuperación.. /ministrar clonidina Z ampolla IV& *acer un registro - esperar la recuperación.5. /dministrar enalapril Z ampolla IV& *acer un registro.7. Cuando la presión toda,!a no se *a recuperado administrar por ,!a IV 1 mg de dopamina - efectuar un registro.8. Registrar la presión - la frecuencia cardiaca - luego administrar la unidad de contenido l!uido de una ta(leta de

 Nifedipina.

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PRACTICA 11HIPNOTICOS SEDANTES Y ANTICONVULSIVANTES

IF"R"NCI/ "N L%' I"0P%' " L/"NCI/ " =IPN%'I' " L%' B/RBIARIC%'

E!PERIENCIA N; 1:IN'RACCI%N"': 'eleccionar tres ratones con caracter!sticas de tamao - peso seme+antes& luego administrarles por ,!a intraperitoneal - en forma indi,idual:

. Ratón N 1: <.<1 ccgr. de Pentotal sódico en sol. <.7M

. Ratón N $: <.<1 ccgr. de Nem(utal sódico en sol. <.7 M

. Ratón N : <.<1 ccgr. de Luminal sódico en sol. <.7M 

omar el tiempo ue dure la *ipnosis en cada ratón& teniendo en cuenta ue la p6rdida - recuperación posterior delos refle+os posturales& indican respecti,amente& el comieno - la terminación de la *ipnosis.

"L R"FL"@% P%'AR/L se e#plora colocando al ratón de espaldas so(re la mesa. Cuando el refle+o est) presente& el animal inmediatamente se ,oltea a la posición ,entral.

"UPLIC/R L/ R/X%N " L/' IF"R"NCI/' I'CAIR L%' R"'AL/%'.

E!PERIENCIA N; 2:IN'RACCI%N"': 'eleccionar 7 ratones con caracter!sticas de peso - tamao seme+antes - proceder aadministrarles por ,!a I.P. e indi,idualmente:• Ratón N 1: 7.<< mgg. de Cardiaol en sol. 1M

%(ser,ar las con,ulsiones - anotar el tiempo de latencia - la intensidad de las con,ulsiones.• Ratón N $: 1< mgg. Clonaepam 3Ri,otril4 en sol. 1M• Ratón N : 7< mgg. Feno(ar(ital en sol. 1M• Ratón N 5: $.<5 mgg. Valproato de 'odio 3%r!iril4 en sol. 1M• Ratón N 7: 17 mgg. Valium en sol. 1Mespu6s de 17 minutos administrar por ,!a I.P.& a cada uno de los ratones Cardiaol& a igual dosis ue al ratón N 1.%(ser,ar - comparar la intensidad de las con,ulsiones - el tiempo de latencia con los o(ser,ados en el ratón N 1.

"UPLIC/R L/ R/X%N " L/' IF"R"NCI/' I'CAIR L%' R"'AL/%'.

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PRACTICA 12 EFECTOS LOS ANALGESICOS

MATERIAL:Ratas al(inas0etamioliclofenacoJetorolaco

ramadolPentaocina

PROCEDIMIENTO:

1. Colocar la rata en una +aula especial& la misma ue se encuentra en cone#ión con un estimulador el6ctrico& con el ue sedetermina el um(ral del dolor del animal& este se *ace por ,eces en un inter,alo de 7 minutos - se o(tiene un promedio

$. /dministrar los siguientes f)rmacos :Rata l: 0etamiol : < mgsJg ,!a intraperitonealRata $: iclofenaco : < mgsJg ,!a intraperitonealRata : Jetorolaco : < mgs Jg ,!a intraperitonealRata 5: ramadol : < mgs Jg ,!a intraperitoneaRata 7: Pentaocina : < mgs Jg ,!a intraperitoneal

. Ana ,e administrados los f)rmacos& controlar cada 17 minutos el um(ral del dolor mediante la estimulación el6ctrica*asta completar una *ora de o(ser,ación.

5. "la(orar un cuadro comparati,o con los resultados o(tenidos.

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PRACTICA 1: DROGAS UE ACTUAN SOBRE EL UTERO

PROCEDIMIENTO/. 2 F/R0/C%' %UI%CIC%':Colocar un segmento de >tero de rata al(ina o ca,ia porcellus 3cu- *em(ra adulta4& estrogeniada $5 *oras antes de la pr)ctica - colocarlos en el aparato de órgano aislado en solución de Jre(s mam!fero a C& constantemente o#igenado -luego o(tener un traado de las contracciones normales. /dministrar las siguientes drogas:1. Ana primera dosis de %#itocina de <.1 ml a la concentración de <.<7 u.i. Ver sus "fectos.$. La,ar $ ,eces con solución de Jre(s o -rode. Colocar una segunda dosis de %#itocina de <.$ ml& a la concentración de <.<7 u.i.

Ver su efecto - comparar con 15. La,ar dos ,eces con solución de Jre(s o -rode 7. Colocar una primera dosis de 1 ml de "rgono,ma a la concentración de <.<<8 mg - ,er su efecto

8. La,ar $ ,eces con solución de Jre(s o -rode9. Colocar una segunda dosis de $ ml de "rgono,ina a la concentración de <.<< mg ,er su efecto - compararlo con 7

B.2 F/R0/C%' %C%LIIC%'1. Colocar clor*idrato de /drenalina a 11<&<<< a dosis de <.1$7 - ml. Realiar un traado uimogr)f!co& luego la,ar $

,eces con solución de Jre(s o -rode$. 'ulfato de 0g en solución al 1M dosis 1<< -ml. =acer traado uimogr)f!co - luego la,ar $ ,eces.. Comparar el efecto de am(as drogas& e#plicar la raón de las diferencias - discutir los resultados N%/: si no se recupera el >tero de Ca,ia porcellus cam(iar de segmento.

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PRACTICA 14: ANTICOAGULANTES:

%(tener en u tu(o de ensa-o apro#imadamente l<cc de sangre ,enosa - distri(uirla de la forma siguiente:u(o l: $ cc de sangre ,enosau(o $: $ cc de sangre ,enosa D l AI de *eparinar u(o : $ cc de sangre ,enosa D 1< mg de [arfarinau(o 5: $ cc de sangre ,enosa D 1< AI de *eparina D l mg de sulfato de protamina.

/gita los tu(os& luego de agregados los f)rmacos - de+ar reposar por 17 minutos. ",aluar la formación de coagulo por lateraliación -o in,ersión de los tu(os.

PRACTICA 17: HIPOGLICEMIANTES

omar una muestra de sangre de a ,ena marginal de la ore+a de tres cone+os - determinar a glicemia (asal mediante delglucómetro.1. /plicar a primer cone+o <.1 AI de insulina regular por ,!a intraperitoneal& efectuar controles de a glicemia mediante el

glucómetro a los 17 - < minutos.$. /plicar al segundo cone+o 1 mg de gli(enclamida por ,!a intraperitonea& efectuar controles de la glicemia mediante el

glucómetro a los 17 - < minutos.. /plicar al tercer cone+o 1< mg de metformina por ,!a intraperitoneal& efectuar controles de la glicemia mediante el

glucómetro a los 17 - < minutos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS1. /rellano& @. 0anuel de Pr)cticas de Farmacolog!a& 7o. ".& "d. AN0'0& Lima& Per>.$. /r6,alo Ben!te - Col : Gu!a de pr)cticas de Farmacolog!a I AN ru+illo. Barastegui& C : Gu!a de Pr)cticas de Farmacolog!a "d. 'pas Barcelona "spaa 1;985. Bonacorsi& /. 06todos de Farmacolog!a "#perimental. "d. Instituto 0ario Negri& 0il)n Italia 1;;7.7. Bum& @.=.: Pr)cticas de Farmacolog!a& Io ed. "d. /cri(ia& Xaragoa 1;79.6. Fra-le . Valoración Biológica. "d. Cient!fica 06dica. Barcelona& "spaa 1;9.