uribe borderline lillysep2005

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EL SÍNDROME DE PERSONALIDAD LÍMITE (Borderline) Actualízate con… Auspiciado por: Colegio Dominicano de Neuropsicofarmacología Dres. Héctor Guerrero Y Alejandro Uribe Moderador: Dr !"ctor #uerrero ! Septiembre 29, 2005 CDNP

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  • EL SNDROME DEPERSONALIDAD LMITE(Borderline)Actualzate con Auspiciado por:Colegio Dominicano de NeuropsicofarmacologaSociedad Dominicana de PsiquiatraDres. Hctor GuerreroYAlejandro Uribe

    Moderador:Dr. Hctor Guerrero H.Septiembre 29, 2005CDNP

  • Polatin y Hoch (1949)La frontera entre los psictico y lo neurtico

    PSEUDONEUROTIC SCHIZOPHRENIA

  • Grinker (1968)Fenomenologa BorderlineLa ira como el humor predominanteDifusin de la identidad (auto)Incapacidad de establecer relaciones ntimasInestabilidad emocional (distimia)

  • Kernberg (1967)(1975)vs.Beck, Young, Linehan

  • Kernberg(Perspectiva psicoanaltica)Manifestaciones inespecficas de debilidad del egoProcesos de pensamientos primariosMecanismos de defensa especficosObjetos internalizados patolgicamente

  • Young/Bech (1987)Terapia cognitiva de enfoque esquemticoAbandono/prdidaNo merecer ser amadoDependenciaSometimiento/falta de individualizacinDesconfianzaAutodisciplina inadecuadaMiedo a perder el controlCulpa, castigoPrivacin, emocional

  • No es un cajn de sastreNo sigue reglasEstn en el eje IIEs un reto a la comorbilidadEs el nico TP atractivo para farmacoterpia

  • Trastorno lmite de la personalidadPatrn general de inestabilidad en relaciones interpersonales, autoimagen, efectividad y una notable impulsividad, que comienza al principio de la edad adulta y se da en diversos contextos segn indican 5 ms de los siguientes:

  • Trastorno lmite de la personalidadEsfuerzos frenticos para evitar un abandono real o imaginado.Patrn de relaciones interpersonales inestables e intensas caracterizado por la alternancia entre los extremos de idealizacin y devaluacin.Alteracin de la identidad: autoimagen o sentido de si mismo acusada y persistentemente inestable.Impulsividad en al menos dos reas, que es potencialmente daina para s mismo.Comportamientos, intentos o amenazas suicidas recurrentes, o comportamiento de automutilacin.Inestabilidad afectiva debida a una notable reactividad del estado de nimo.Sentimientos crnicos de vacoIra inapropiada e intensa o dificultades para controlar la iraIdeacin paranoide transitoria relacionada con el estrs o sntomas disociativos graves.

  • Cuestin de Aferramientos

  • Cuestin de Extremos

  • Rol de la Corteza PrefrontalParticipa en la regulacin de la agresin.Irritabilidad e ira asociada a lesiones orbito frontales (Werger, 1998) en BPD y AS.PET revela anomalidades en CPF en pacientes agresivos impulsivos (Spoont, 97).PET en BPD muestra disminucin del metabolismo en CPF.

  • De transferencias..La TransferenciaLa Contra TransferenciaLa Recontra TransferenciaLa Requetecontra Transferencia

  • Fundamentos de FarmacoterapiaAgresividad impulsiva y serotoninaReduccin de actividad serotoninrgica en:Conductas autolesivasAgresividad impulsiva (Goodman, 2000)

    Reduccin de d,I-fenfluramina (un agente liberador de 5HT)BPD y AS (Coccar) 1989, OKeane 1992Autolesivas (Trestman, 1997)

    La conducta agresiva sera el resultado de la impulsividad y no del trastorno del nimo.

  • Ondas lentas y agudas en EEGRespuesta galvnica de la pielVulnerabilidad en la desinhibicin del SN autnomo

    Koldowsky

  • Inestabilidad afectivaBipolar II entre eutimia y depresinBPD entre eutimia e ira y tiene ms hostilidad y agresividadLa procana (agonista colinrgico) induce disforia ms marcada de BPD que en normales y bipolares (Kellner, 1987)Fisiotigmina (colinomimtico) produce ms depresin en BPD que en normales (Steinberg, 1997)

    PET: no estudios de neuroimagen funcional para investigacin afectiva.

  • ObstculosLos sntomas pueden fluctuar rpido.La transferencia, la impulsividad, paranoia y disociacin pueden influir en la disciplina del uso de la medicacin.A menudo intentan suicidio, usando los medicamentos.Alta comorbilidad con alcohol u otras drogas.Alta comorbilidad de otros trastornos psiquitricos.El grupo es demasiado heterogneo.El comportamiento en la entrevista.

  • Tres tipos de sntomas que responden a frmacosConducta impulsiva (agresin impulsiva, autolesiones, conducta de riesgo, descontrol de ingesta, uso de sustancias).Desregulacin afectiva (depresin, labilidad, sensibilidad al rechazo, ira inapropiada e hiperactividad al ambiente).Lo cognitivo perceptual (paranoia, ilusin, desrealizacin, despersonalizacin y epidosios micropsicticos).

    Las distorsiones de identidad (4) no responden.

  • FluoxetinaTratamiento con ISRSs de pacientes BPD, un estudio aleatorio controlado con placebo para pacientes femeninas.Rine et al; sm J Psych, 2002; 159 (12) 2048-54.Fluvoxavina: 150-200 mg..Muestra: 38

    Ventaja de fluvoxamina en la inestabilidad afectiva. Reduccin de sntomas por ms de 2 aos.

  • FluoxetinaFarmacoterapia de la impulsividad, agresin y trastornos relacionados. (Controlado con placebo).Markovitz, PJ-Am J Psych (Pool). 91,95.Fluoxetina: Dosis sobre 80 mgs. (no aprobada FDA).

    La Fluoxetina fue superior a placebo en una amplia gama de sntomas.

  • FluoxetinaEfecto de Fluoxetina en la ira en voluntarios sintomticos con BPD, doble ciego, Fx con placebo.Satzman et al. Clin Psychoph. 1995: 15(1);23-229.Muestra: 22 pacientes 20 6 mg/da.

    Mejora notable en la ira, pero tambin en ansiedad y depresin (esto ltimo no es destacado por los autores).

  • OlanzapinaTratamiento con Olanzapina en mujeres con BPD: Estudio doble ciego, controlado por placebo.Zanarini. J Clin Psych. 2002Eficacia y Seguridad28 pacientes. Dosis 5.3 mg/da.

    Fue superior a placebo en ansiedad, ira/hostilidad, paranoia y sensibilidad interpersonal, pero no en depresin.

  • OlanzapinaOlanzapina es placebo en el tratamiento de BPD.Bogenschultz, MD. J Clin Psych. 2004.Muestra: 40 pacientes, 12 semanas.Reduccin considerable en escalas CGI y BPD.Demostr que la OZ no slo mejora cognicin, sino la mayora de los criterios DSM-IV.

  • Olanzapina-FluoxetinaUn estudio preliminar aleatorio de Fluoxetina.Olanzapina y OFC en mujeres con BPD para evaluar eficacia.Zanarini, Am J Psych. 2004FX 15 mg/da; OZ 3.3 mg/da y OFC 12.7/3.2 mg/da.Muestra: 45 pacientesOFC y OZ fueron significativamente superiores a FX en todas las escalas.

  • ZiprasidonaZiprasidona en el tratamiento agudo de BPD en el Servicio Psiquitrico de Emergencia.Pascual, FC. J Clin Psych, 2004 .Muestra: 12 pacientesDos semanas. Dosis: 40-160 mg.Mejora significativa global, excepto en ansiedad somatizada y lo obsesivo-compulsivo.

  • DivalproatoImpacto del tratamiento de la impulsividad y el estado de agresin con DVX y placebo, respuesta en BPD.Hollander. J. Psych. 2005Investigar caractersticas clnicas previas influyen en la respuesta a tratamiento con DVX.Dosis DVX en 20 pacientes. 1,325 mg/da. 2 semanas.DVX mejora directamente la agresin, al margen de su efecto sobre la inestabilidad afectiva.

  • DivalproatoTratamiento con Divalproato de Sodio en mujeres con BPD y TB II control doble ciego.Frankengur, F; Zanarini, MC.Muestra: 20 BPD con DVP, 10 placebo. 6 meses.Superior en controlar sensibilidad interpersonal. Disminuy la agresin/hostilidad.Es efectivo en controlar mujeres con BPD en comorbilidad con Bipolar II.

  • DivalproatoUn estudio preliminar, doble-ciego, controlado por placebo de Divalproato de Sodio en BPD.Hollander, E. J Clin Psych. 2001. 52(3) 99-203.Muestra: 12 pacientes BPD. 10 semanas.Resultados no significativos.

  • ClonidinaLa Clonidina en comportamiento autolesivo con tensin interna de aversin aguda en pacientes femeninas con BPD.Phillipsen, A. et al. J Clin Psychopharmacology.Muestra: 14 mujeres.2 dosis orales (75 y 150 mg) de clonidina.Disminuy la tensin de aversin interna y la urgencia por SIB.Recomienda otros estudios con placebo.

  • Qu se dice hoy da? (APA 2005)Zanarini: BPD responde a varias medicaciones pero hay abuso de la polifarmacia.Schultz: el impacto de los atpicos en BPD revela que estas sustancias son eficaces en un amplio espectro.Otros: miden el efecto basados en sntomas predominantes.Todos: se requieren ms estudios, introduccin de nuevos parmetros (neuropsicolgicos o de imagen).

  • Qu se espera en el futuro?Nuevas formas de identificar genes para individualizar los tratamientos segn el paciente.Mejor comprensin de la interaccin entre el ambiente y la gentica a lo largo del desarrollo y curso del BPD.Intervencin temprana en pacientes vulnerables.

  • Gracias por su atencinDr. Alejandro UribePreguntas???